Professional Documents
Culture Documents
PROPSITOS
Proporcionar
a los participantes los conocimientos necesarios para el cuidado individual y colectivo necesario, frente a los riesgos de contraer enfermedades transmitidas por vectores, inherentes a la labor de Bsqueda y rescate terrestre.
OBJETIVOS
Al finalizar la clase y aplicando los conceptos revisados el alumno ser capaz de:
Definir que es Una enfermedad transmitida por Vectores. Identificar
las Lesishmaniasis y sus diferentes presentaciones tpicas. Identificar la Fiebre amarilla y sus manifestaciones clnicas. Identificar los riesgos inherentes a las labores de B&R en zonas selvticas o de selva tropical hmeda. Nombrar mecanismos de prevencin de riesgos durante la permanencia en maniobras de B&R en zonas endmicas. Conocer las medidas bsicas de prevencin frente a ETVs.
QU SON ETV?
Son un grupo de enfermedades parasitarias zoonticas, producidas por diferentes especies de protozoarios hemoflagelados de diversos gneros reconocidos ampliamente.
Procesos de cambio e influencia en la emergencia de las enfermedades transmitidas por vector en las Amricas
Enfermedades: Condicionantes de la transmisin:
Incremento en la densidad de la poblacin, hacinamiento. Desabasto de agua, drenaje y recoleccin de desechos slidos. Incremento de criaderos y densidad vectorial. Migracin de susceptibles e introduccin de portadores. Exposicin a vectores Invasin de habitats y exposicin a reservorios Asentamientos en malas condiciones de saneamiento Migracin de susceptibles Incremento de la densidad vectorial Alteracin del nicho ecolgico Modificacin de los criaderos en tamao y capacidad productiva Migracin de susceptibles
Urbanizacin
Dengue y dengue hemorrgico Paludismo Fiebre amarilla Encefalitis de San Luis Enfermedad de Lyme
Deforestacin
Paludismo, Oncocercosis Leishmaniasis, Fiebre amarilla Enfermedad de Lyme Encefalitis Equina del Este Fiebre de Oropuche Paludismo Encefalitis de San Luis Encefalitis Equina de Venezuela Fiebre hemorrgica de Guanarito Fiebre hemorrgica de Junn
Dengue
Ae. aegypti Ae. albopictus
Leishmaniasis
Flebotomos
Chagas
Triatomas
Oncocercosis
Simulidum
Tipo de criaderos
Agente
Arbovirus 4 serotipos
Tripanosoma cruzi
Oncocerca volvulus
Paludismo
Hombre y algunos primates
Dengue
Leishmaniasis
Hombre, perros, roedores, marsupiales
Chagas
Hombre, perros, gatos, roedores, primates
Oncocercosis
Reservorio
Hombre
Hombre
Ambiente
Sociales
Rural, pobreza
Arbovirus 4 serotipos
Rural/ pobreza
Rural/ pobreza
Paludismo
Dengue
Leishmaniasis
Chagas
Oncocercosis
Vivienda
Transmisin domstica
Transmisin domstica
Transmisin peridomstica
Transmisin domstica
Transmisin extradomstica
Manifestaciones clnicas
Signo de Romaa, Lesiones mucocutneas, edema ocular, lcera del chagoma, chiclero visceromegalias
Dengue
<1 1993 1994 1995 1996 2.61 0.91 5.46 7.45 1-4
GRUPOS
5-14 2.33 6.84 29.76 30.24 15-24 3.21 10.31 47.69 45.69
DE
25-44 4.28 11.64 51.03 46.72
EDAD
45-64 4.27 11.19 47.30 46.16 65+ 3.52 7.66 29.29 32.11 Total 3.28 8.95 39.33 37.65
1997
1998
11.94
2.60
25.2
7.51
50.77
20.68
65.33
28.05
66.15
31.00
60.32
26.94
37.38
17.33
55.48
24.17
Dengue Hemorrgico
<1 1993 1994 1995 1996 1997 1998 0.0 0.0 0.15 0.54 0.77 0.0 1-4 0.0 0.0 0.28 0.43 0.44 0.06
Grupos
5-14 0.0 0.03 0.56 1.44 1.03 0.31 15-24 0.0 0.05 0.73 1.93 1.47 0.58
de
25-44 0.0 0.06 0.73 1.91 1.15 0.44
edad
45-64 0.0 0.0 0.51 1.48 0.73 0.39 65+ 0.0 0.0 0.31 1.41 0.46 0.37 Total 0.0 0.03 0.59 1.56 1.03 0.39
Paludismo Destruccin de criaderos naturales , control biolgico, insecticidas residuales por rociado intradomiciliar Cloroquina, efectivo y barato, hay resistencia pero existen drogas alternativas En evaluacin efectividad variable
Dengue Destruccin de criaderos artificiales. Larvicidas, abate, control biolgico, insecticidas a UBV (malatin)
Tratamiento
Sintomtico
*Disminuir la transmisin
Vacunas
*Prevenir la transmisin
En desarrollo ?
Dengue
Mosquiteros, repelentes
+++++
+++++
Saneamiento bsico
*Reducir tasa de contacto y eliminacin de criaderos
Leishmaniasis
Chagas
Control poco efectivo por el tipo de criaderos. Insecticidas de eecto residual en casas
Tratamiento
*Disminuir la transmisin
Nifurtimox Benznidazol
Vacunas
No
*Prevenir la transmisin
No
Diagnstico
*Disminuir la transmisin
Cultivo y serologa
Leishmaniasis
Chagas
Repelentes
Higiene domstica
+++++
Eliminar criaderos
*Reducir tasa de contacto y eliminacin de criaderos
Fiebre amarilla
Oncocercosis
Tratamiento Sintomtico
*Disminuir la transmisin
Vacunas
S y es muy efectiva
*Prevenir la transmisin
No
Diagnstico
*Disminuir la transmisin
Aislamiento y serologa
Biopsia serologa
Repelentes
LEISHMANIASIS
Son un grupo de enfermedades parasitarias zoonticas, producidas por diferentes especies de protozoarios hemoflagelados del gnero Leishmania.
Puede darse de forma: Cutnea (afecta a la piel) Visceral (afecta a los rganos) Mucosa (naso-orofaringea)
AGENTE ETIOLGICO. Protozoario dimrfico del gnero Leishmania, que pertenece al reino Protista,
desarrollo en el intestino de los flebtomos vectores: Leishmania, en el intestino medio o anterior, y Viannia, en el intestino posterior, medio y anterior de los flebtomos.
Para llegar a la clasificacin de las especies del gnero leishmania se debe considerar caracteristicas biologicas, bioquimicas e inmunolgicas.
CLASIFICACIN:
Dos grandes grupos: De origen antropontico: El reservorio es el ser humano, el agente transmisor o vector un insecto conocido como flebtomo y el individuo que desarrolla la enfermedad es el hombre o animal.
De origen zoontico: Reservorio de este protozoo (leishmania) es un animal
vertebrado no humano, se transmite por la picadura del flebtomo y el enfermo es el ser humano o animal.
Transmisin
por insectos dpteros hematfagos, que corresponden a diferentes especies de flebtomos o lutzomyias.
Flebtomos
Lutzomyia
El estado del paciente depende de la leishmania causante y de la respuesta inmunitaria por parte del enfermo.
DESCRIPCIN:
La leishmaniasis es trasmitida por un insecto, el flebtomo. La
hembra de ste pica al animal o persona contaminada con leishmania, ingirindola con la sangre que absorbe.
ciclo de maduracin para posteriormente, cuando ste pica de nuevo a otra persona contaminarla e iniciar el proceso infeccioso.
Alta prevalencia (Tropicales y subtropicales) Este y sureste de Asia Oriente Medio Norte y este de frica Sur de Europa Amrica Central y Sudamrica El 90% de los casos de leishmaniasis visceral ocurren en Bangladesh, Brasil, India, Nepal y Sudn El 90% de los casos de leishmaniasis mucocutnea ocurren en Bolivia, Brasil y Per. El 90% de los casos de leishmaniasis cutneas ocurren en Afganistan, Brasil, Iran, Per, Arabia Saudi y Siria
Organizacin Panamericana de la Salud. El control de las enfermedades transmitidas en el hombre. Publicacin cientfica n 538, 212-217. 2005.
Es endmica en 88 pases en reas tropicales, 72 de los cuales estn en vas de desarrollo. Descrita en 24 pases de Amrica, extendindose desde el sur de Estados Unidos (Texas) hasta el norte de Argentina. Afecta a 12 millones de personas en el mundo, con 1,5 a 2 millones de nuevos casos cada ao.
Ministerio de Salud-Oficina de epidemiologa. Boletn Epidemiolgico Nacional. Volumen 1, nmero 7. 1 de mayo de 1996.
Existen
350 millones de personas expuestas al riesgo de infeccin. La distribucin geogrfica de la leishmaniasis est limitada por la distribucin del vector. El nmero de casos de leishmaniasis est aumentando debido principalmente a los cambios del medio ambiente generados por el hombre, lo que aumenta la exposicin humana al vector.
Ministerio de Salud. Plan de vigilancia y control para fiebre amarilla y dengue. Volumen 11, n 3 y 4. Diciembre 2009.
Per:
Endemia
que afecta a 12 departamentos, 2 endemia de tipo tropical y 3 causa de morbilidad por enfermedades transmisibles luego de malaria y tuberculosis. Se reporta anualmente un promedio de 7.000 a 9.000 casos probados. Zona endmica => aproximadamente 74% del rea total del pas, se extiende a travs de los Andes y los valles interandinos entre los 600 y los 3 000 metros sobre el nivel del mar, para la leishmaniasis cutnea, y a las zonas de selva alta y selva baja por debajo de los 2 000 metros, para la leishmaniasis mucocutnea
Figura 01: 1. Cuando una hembra de flebtomineo ingurgita sangre de un animal parasitado, ingiere macrfagos con amastigotes. Estos se liberan para multiplicarse en el tubo digestivo, adquiriendo la formas de promastigotes infectivos. Ante una nueva ingesta, el flebtomo inocula saliva para vasodilatar y con ella, pasan los promastigotes al animal y penetran en los macrfagos cerrndose el ciclo [1]. Probable ciclo de la L.(V.) guyanensis [48]; 2. Probable ciclo de la L.(L.) amazonensis [48]; 3.Hembra hematfaga; 4. Forma promastigote de la Leishmania; 5.Divisin del parsito; 6.Infeccin del perro; 7. Infeccin del hombre [49]. Los signos de interrogacin sealan la falta de conocimientos de los reservorios en nuestro medio y la hiptesis que el hombre sea un probable reservorio. Adaptado de: Normas de Control da Leishmaniose Tegumentar Americana. Ministerio de Salud de Brasil, 1991 [48].
probablemente probados vectores de la Leishmania. Estos vectores pertenecen al gnero Phlebotomus (Europa) y Lutzomyia (Amrica).
Ciclo de vida del flebotomo El ciclo completo: aprox. 6 semanas Despus de su alimentacin con sangre la ovoposicin ocurre en 4-8
das.
Huevos
eclosionan despus de 7-10 das. Se dan 4 fases larvarias Fase de pupa Despus de 10 das los flebotomos emergen de la pupa.
La Leishmania crece bien en los intestinos de la hembra mientras que la sangre est siendo digerida, pero son perdidos cuando el flebotomo defeca. Se ha sugerido que el anclaje al tracto digestivo medio del flebotomo est mediado por un lipofosfoglicano que vara en las diferentes especies de leishmania. Los vectores deben tener ligandos apropiados en las clulas del tracto medio digestivo para sostener el anclaje del parsito.
Los amastigotes son ingeridos con la sangre y rpidamente Phlebotomus perniciosus Inicialmente la sangre ingerida es envuelta en una membrana peritrfica. Las enzimas producidas por la leishmania destruyen esta membrana y los parsitos escapan al lumen del tracto digestivo. All, se adhieren a la pared. A medida que la leishmania se multiplica, se mueve
cambian a una forma mvil y alargada, los promastigotes. stos se multiplican rpidamente por fisin binaria.
A travs del desarrollo se producen promastigotes metacclicos. Esta forma es capaz de infectar al hospedador vertebrado. Son diferentes morfolgicamente de las formas de multiplicacin y sobre todo son capaces de resistir la digestin por los macrofgos.
Promastigotes
las glndulas salivales de la mosca. Existen varias opiniones sobre la relevancia del parsito en estos lugares en relacin con la transmisin.
regurgitacin de los promastigotes metacclicos de la parte torcica del tracto dentro de la piel durante el acto de la alimentacin.
reas andinas: Naturalmente al perro domstico (Canis familiaris), Didelphys albiventis y a gran variedad de roedores, que incluye a la rata (Rattus rattus). En la selva: an no se ha podido determinar los reservorios. Brasil: los marsupiales y principalmente a los roedores Proechymis y al Oryzomys; al perezoso (Choloepus didactylus), tamanda (Tamandu tetradctila), marsupiales y roedores; y a otros animales domsticos como perros, equinos, mulas y roedores.
Varan ampliamente: Lesiones en piel Prdida de peso o prdida de apetito Linfadenopata local o generalizada Lesiones oculares Epistaxis Cojeras Anemia Fallo renal Diarrea
CUTNEA
La forma cutnea de la leishmaniasis se
caracteriza por presentar lesiones muy particulares, siendo la ms frecuente las lesiones de tipo ulcerosas.
Se describe
tambin una forma de presentacin verrucosa, en muchas de ellas en ningn momento se presenta una forma ulcerada.
Los pacientes con leishmaniasis cutnea andina mayormente slo sufren lesiones cutneas, sin embargo las membranas mucosas pueden ser comprometidas ocasionalmente
LEISHMANIASIS CUTNEA
Incubacin: semanas o
meses.
Primera
depresin central rodeada de un borde endurado. Algunas lesiones puede perdurar como ndulos o placas. Otros signos o sntomas son Otras lesiones mltiples primarias Satlite, adenopatas Regionales, dolor, prurito Infecciones bacterianas secundarias.
exmen histolgico o aspirado de los ndulos linfticos para el cultivo del protozoo. El tratamiento depender de si la diseminacin a las mucosas es posible, as como de la localizacin, el nmero, el tamao, la evolucin y cronicidad de la lesin. Cuando se desea rapidez en la resolucin de la lesin, el antimonio pentavalente es el recomendado
LEISHMANIASIS VISCERAL
Localizada en un 90% en la parte nordeste de la India, Sudn y Brasil. No solamente es trasmitida por el mosquito, sino que tambin puede ser contagiada congnitamente o parenteralmente (transfusiones, agujas compartidas, etc). La infeccin se inicia en los macrfagos en el punto de la inoculacin y se disemina a travs del sistema mononuclear-fagoctico.
El
perodo de incubacin suele ser varias semanas o meses y las manifestaciones son: Fiebre. Caquexia. Color gris de la piel (de ah el
trmino hind de kala-azar-fiebre negra-), Esplenomegalia
Hepatomegalias Tambin
progresivas. una
adecuadamente. El tratamiento incluye antimonio pentavalente y la formulacin liposmica de anfotericina B. La miltefosina en dosis de 100 a 150 mg/da ha estado asociada a un elevado ndice de curaciones. Este frmaco est aprobado en la India para el tratamiento de la Leishmaniasis visceral.
LEISHMANIASIS MUCOSA
La Leishmaniasis de la mucosa naso-orofargea es relativamente poco frecuente. Los primeros sntomas son epistaxis, eritema y edema de la mucosa basal y luego una progresiva destruccin ulcerativa de la zona naso-orofarngea.
El tratamiento con antimonio pentavalente es moderadamente eficaz cuando la enfermedad est en los primeros estados, pero puede fracasar en situaciones ms avanzadas.
Ministerio de Salud-Unidad administrativa especial de campaas directas. Gua integral de manejo de las enfermedades transmitidas por vectores. Octubre 1996.
Test de laboratorio Diagnstico final: Tener en cuenta varios mtodos diagnsticos diferentes. Los mtodos diagnsticos usados para la leishmaniosis son: 1. Parasitolgico: examen microscpico y cultivo. 2. Serolgico: deteccin de anticuerpos. 3. Molecular: amplificacin del ADN del parsito. 4. Xenodiagnosis.
frecuentemente recadas post tratamiento y muchos de los frmacos tienen efectos secundarios adversos. No hay cura parasitolgica para la enfermedad. Resolver los sntomas clnicos. Los frmacos usados para el tratamiento de la Leishmaniosis son:
1.
Los derivados antimoniales pentavalentes [estibogluconato sdico (Pentostam) y antimoniato de meglumina (Glucantime) son la primera lnea de frmacos en el tratamiento de las leishmaniosis y se caracterizan por ser efectivos frente a las distintas formas clnicas. Lleishmaniosis visceral administracin por va sistmica, en rgimen de hospitalizacin. Las dosis teraputicas son de 20mg/kg/da durante 28 das. Otros frmacos utilizados son la anfotericina B liposomal, diamidinas aromticas (Pentamidina ), alopurinol e IFN-y recombinante.
PROFILAXIS
Existen diversos mtodos de control de la leishmaniosis, algunos de ellos muy controvertidos a causa de su alto coste medioambiental: La completa destruccin del hbitat del flebotomo es la nica forma permanente para el control del vector. Esto ha sido usado con xito pero con un alto coste en ciertas reas endmicas en la Unin Sovitica. Se han aplicado rociadas o nebulizaciones en las casas afectadas. Esto es costoso y se debe hacer por perodos indefinidos.
PROFILAXIS
Redes de cama o cortinas impregnadas con insecticida. Control de los animales domsticos y en su caso sacrificio de los mismos Destruccin de las madrigueras de animales peridomsticos (ratas, ratones, etc.) Rociamiento con insecticidas de: casetas de perros, aleros de las ventas y
FIEBRE AMARILLA
Enfermedad infecciosa aguda de duracin breve, gravedad variable y
prevenible por vacuna. Los casos ms leves presentan un cuadro clnico indefinido. Los ataques tpicos se caracterizan por un cuadro similar al dengue que incluye comienzo repentino, fiebre, escalofros, cefalalgia, dorsalgia, postracin, nuseas y vmito. A medida que avanza la enfermedad se presenta el signo de Faget (pulso que se debilita y se vuelve lento a pesar de la fiebre). En ocasiones se observa albuminuria, a veces intensa, y anuria. La ictericia es moderada en los comienzos de la enfermedad y se intensifica ms tarde. La leucopenia se presenta en los comienzos y es ms intensa hacia el quinto da. Los sntomas hemorrgicos comunes incluyen epixtasis, hemorragia vestibular y bucal, hematoemesis y melenas.
FASES CLNICAS
Clnicamente se presentan tres fases: la fase
de infeccin, la fase de remisin transitoria y la fase de intoxicacin o ictero-hemorrgica. La tasa de letalidad en las poblaciones autctonas de regiones endmicas es menor de 5%, pero puede llegar a 50% entre grupos no autctonos o durante epidemias.
CARACTERIZACIN EPIDEMIOLGICA
En Colombia, la fiebre amarilla es una enfermedad de
inters en salud pblica por su gran poder epidmico, su alta letalidad y la posibilidad de ser evitable mediante medidas preventivas y acciones regulares de vigilancia y control. En los ltimos aos, en varios departamentos del pas se han presentado, espordicamente, casos de la forma selvtica de la fiebre amarilla y en algunas regiones existe un alto riesgo de urbanizacin de la enfermedad, considerando la gran dispersin de la infestacin por Aedes aegypti en el pas.
CARACTERIZACIN EPIDEMIOLGICA
La fiebre amarilla puede producir epidemias de grandes
proporciones en poblaciones susceptibles no inmunizadas. Se reconocen dos ciclos epidemiolgicos, uno urbano que es epidmico y frecuente en frica pero ausente en Colombia desde 1923 y otro selvtico o enzotico que es el nico existente en el nuevo mundo. En este ltimo, el virus se mantiene en reservorios animales, principalmente monos, y es transmitido de los monos al hombre cuando este coloniza la selva o visita las zonas enzoticas. Con mayor frecuencia resultan ms afectados los hombres entre quince y cuarenta aos.
CARACTERIZACIN EPIDEMIOLGICA
La transmisin enzotica es mico-mosquito-
mico y cuando interviene el hombre, micomosquito-hombre. En Colombia la infestacin se ha extendido a 70% del territorio nacional, detectndose en ciudades, caseros, veredas y viviendas aisladas en reas rurales.
PERIODO
TOTAL VACUNADOS
1998 - 2001
2002 - 2005 TOTAL
3704.280
14417.328 18121.708
Amazona
CICLO URBANO
El ciclo urbano se establece cuando el vector
es el mosquito Aedes aegypti y la transmisin ocurre entre hombre-mosquito-hombre; el ciclo selvtico se establece por mosquitos del genero Haemagogus aunque se han incriminado experimentalmente Aedes leucocaelenus y Sabethes.
CARACTERIZACIN EPIDEMIOLGICA
El ciclo enzotico de la selva ocurre porque los
mosquitos Haemagogus adultos, que nacen en los huecos de los rboles llenos de agua situados en la zona baja y sombra de la selva, donde las hembras depositan sus huevos, son luminotrficos y buscan las soleadas copas de los rboles.
no se conocen segundos ataques. La inmunidad pasiva transitoria conferida por la madre inmune al recin nacido se prolonga por seis meses. La inmunidad despus de la vacunacin contra la fiebre amarilla es probablemente de por vida, pero oficialmente se recomienda revacunacin despus de diez aos.
quinientos casos, con una letalidad de 80%, que antecedi al pico epidmico en la amazonia colombiana durante 1996. En Colombia, en los ltimos diez aos se han encontrado picos en 1990-1991 y en 1995-1996. Las reas ms recientemente afectadas incluyen zonas de la orinoquia, la amazonia y Norte de Santander (Ministerio de Salud, 1996).
AGENTE
Virus de la fiebre amarilla, un flavivirus
el virus se transmite de un husped a otro por la picadura de un artrpodo hematfago infectado: el mosquito Aedes aegypti. En zonas rurales selvticas de frica se transmite por la picadura de diferentes tipos de mosquito, mientras que en las selvas de Amrica del Sur se transmite por picaduras de mosquitos del gnero Haemogogus.
Colombia) es potencial vector de la fiebre amarilla urbana y selvtica. En las amricas infesta algunas ciudades o regiones de los Estados Unidos de Amrica, Brasil y Repblica Dominicana.
Aedes aegypti, mientras que en zonas selvticas y rurales pueden ser otros mosquitos y vertebrados como monos y marsupiales.
El periodo de incubacin Vara de tres a seis
PERIODO DE TRANSMISIBILIDAD
La sangre del enfermo puede infectar al mosquito
desde poco antes de iniciar la fiebre y durante los primeros cinco das de la enfermedad. Es altamente transmisible en los sitios donde coexisten numerosas personas susceptibles y abundantes mosquitos vectores.
nueve a doce das en las zonas tropicales; una vez infectado, el mosquito permanece as durante el resto de su vida.
amarilla las reas donde se han presentado casos confirmados en los ltimos diez aos. Estas son estribaciones de la Sierra Nevada de Santa Marta en el departamento del Magdalena, valle medio del ro Magdalena, hoya del ro Catatumbo, Amazona y Orinoqua.
INTERVENCIONES
Individual Hospitalizacin con aislamiento vectorial, empleo de toldillo o mosquitero, hasta cinco das despus de iniciados los sntomas. En Bogot no es necesario el aislamiento vectorial. Notificacin inmediata e individual al responsable de vigilancia epidemiolgica institucional o local.
eficaz contra la enfermedad y el manejo mdico se reduce a las medidas de sostn, a saber: Monitoreo clnico y de laboratorio, Corregir el desequilibrio electroltico, prevenir el choque y la hipovolemia que puedan presentarse si hay hemorragias. Antiemticos sin metabolismo heptico tipo metroclopamida, cuando se requiera. Reduccin de la fiebre con antipirticos diferentes a los salicilatos.
TTO. COLECTIVO.
La vacuna producida en Colombia es eficaz hasta
99%. Se aplica a mayores de nueve meses de edad por inyeccin subcutnea y por una sola vez con lo cual se obtiene proteccin por treinta a treinta y cinco aos. El reglamento sanitario internacional y el manual del PAI nacional, exige revacunacin cada diez aos para los viajeros de zonas endmicas. Est contraindicada en menores de nueve meses y durante el primer trimestre de embarazo.
presenta una tasa muy alta de infeccin y de enfermedades transmitidas por vectores en Colombia, lo que ha llevado a implementar un KIT bsico de prevencin de enfermedades tropicales (leishmaniasis, dengue, malaria o paludismo, entre otras).
1.REPELENTE TPICO:
Es
un compuesto qumico que aleja ciertos insectos trasmisores de enfermedades. Debe ser aplicado en las reas de mayor exposicin al ambiente como son la cara, cuello y manos por un perodo mximo de 8 horas entre aplicaciones.
Cara y Cuello
Brazos
2. REPELENTEVESTUARIO
(Permetrina):
Insecticida utilizado para impregnar uniformes (pantaln, camisa, camiseta, medias y gorra). Una correcta impregnacin debe durar como mximo 10 semanas sin que el uniforme sea sometido al proceso de lavado 3 lavadas con agua y jabn.
3. TOLDILLO
Cubierta textil en mallada que se tiende sobre
el sitio de descanso para proteger al usuario de los insectos. La impregnacin de permetrina aumenta el espectro de proteccin de este elemento.
4. MOSQUITERO
influencia endmica de mosquitos y otros insectos transmisores de enfermedades. Es de uso exclusivo para reas de alta exposicin como cara, orejas y cuello. En unin con el repelente, aumentan la proteccin de nuestros del rescatista.
ofrece al canino un campo de proteccin contra insectos voladores portadores de enfermedades tropicales, con el fin de evitar la transmisin en doble va entre rescatistacanino.
El problema de las infecciones transmitidas por vectores se ubica en el dilema: Las ETVs bloquean el desarrollo o el desarrollo bloquea a las ETVs Es un problema integral (ETVs), ubicado en el espacio peridomstico y de tipo sanitario.
GRACIAS