Colegio nacional de educacin profesional tcnica Plantel salina cruz 155

Alumno:

Mario Arturo Daz Garca

Maestro:

Benito Hernndez Garca

Materia: Anlisis de la Materia y Energa Trabajo:

Identificacin Qumica Orgnica

3 SEMESTRE

GRUPO: 3209
Ciclo escolar

Agosto Diciembre

APLICACIN DE LA NOMENCLATURA DE LOS COMPUESTOS DEL CARBONO SEGN LAS REGLAS DE LA UNION INTERNACIONAL DE QUIMICA PURA Y APLICADA

HIDROCARBUROS SATURADOS

Alcanos

Son hidrocarburos lineales con todos sus enlaces simples, por lo que se les denomina hidrocarburos saturados. Se nombran anteponiendo un prefijo griego que indica el nmero de tomos de carbono a la terminacin -ano. Los primeros de la serie son: (Los siguientes llevan por nombre pentano, hexano y heptano, octano, nonano y decano). | Metano: CH4 Etano: CH3-CH3 Propano: CH3-CH2-CH3 Butano: CH3-CH2-CH2-CH3 |

Tambin existen en la Naturaleza hidrocarburos ramificados, que se nombran dando a los sustituyentes el nombre del prefijo numrico griego acabado en -il, seguido por el nombre de la cadena principal. Un ejemplo de ellos son el metilpropano, y el metilbutano.

Las cadenas ramificadas pueden dar lugar a la isomera de cadena. Consiste en que dos compuestos tienen la misma frmula molecular pero distinta frmula estructural lo que implica propiedades fsicas y qumicas distintas. Por ejemplo el metilpropano y el butano son ismeros. Ambos tienen la misma frmula molecular C4H10 pero distintas frmulas estructurales, CH3-CH(CH3)-CH3 y CH3-CH2-CH2-C3. HIDROCARBUROS INSATURADOS Los hidrocarburos insaturados pueden ser de dos tipos: alquenos (con dobles enlaces) y alquinos (con triples enlaces). Todos ellos hidrocarburos lineales no cclicos.

Alquenos Tienen al menos un enlace doble entre dos tomos de carbono. El caso ms simple es el eteno o etileno, CH2=CH2. El siguiente ser el propeno, CH3-CH=CH2, con dos tomos de carbono unidos mediante un enlace doble y el otro con enlace simple, como puedes ver bajo estas lneas. Observa que los carbonos e hidrgenos implicados en el doble enlace estn en el mismo plano.

Estos hidrocarburos se nombran de igual forma que los alcanos pero con la terminacin -eno. El siguiente al que no es el buteno. A partir precisamente del buteno ser necesario precisar la posicin del doble enlace numerando la cadena, ya que existen dos butenos con propiedades diferentes, que son el 1-buteno, C4H3-C3H2-C2H=C1H2, y el 2-buteno, C4H3C3H=C2H-C1H3 | Alquinos Los hidrocarburos lineales que tienen al menos un enlace triple. Se nombran de forma similar a los alcanos adoptando la terminacin -ino. Al igual que en los alquenos, a partir del butano hay que numerar la posicin del triple enlace, y aparecen ismeros de posicin. Adems, los alquinos pueden ramificarse igual que los alcanos y alquenos, dando lugar a ismeros de cadena.

MANEJO DE FUNCIONES ORGANICAS Y GRUPOS FUNCIONALES DEL CARBONO CLASES DE COMPUESTOS Gases nobles, o gases inertes, serie de seis elementos qumicos gaseosos que constituyen el grupo 18 (o VIIIA) del sistema peridico. Por orden creciente de masa atmica son: helio, nen, argn, criptn, xenn y radn. Durante muchos aos los qumicos creyeron que esos gases eran inertes, porque sus capas exteriores estaban totalmente ocupadas por electrones. Es decir, no podan combinarse con otros elementos o compuestos. Se sabe que esto no es cierto, al menos para los cuatro gases nobles ms pesados argn, criptn, xenn y radn. Las fuerzas entre los electrones externos de esos cuatro elementos y sus ncleos, son ms dbiles debido a la distancia y la presencia de los otros electrones. La energa obtenida al crear un fluoruro de xenn o radn es mayor que la energa necesaria para promover la reaccin, por lo que los compuestos son qumicamente estables, aunque los fluoruros y xidos de xenn son oxidantes fuertes. La utilidad de los compuestos de radn es limitada porque el radn es radiactivo, y tiene una vida media de 3,82 das. La energa obtenida en el caso del criptn es slo un poco mayor que la necesaria para promover la reaccin. El compuesto de argn obtenido en 2000 se considera estable, aunque se form a temperaturas muy bajas. Es poco probable que se lleguen a crear compuestos de helio o nen, pues sus electrones estn ms ligados a su ncleo. Los gases nobles licuados por compresin, especialmente el xenn, se usan como disolventes en espectroscopia infrarroja, debido a que son transparentes a la radiacin infrarroja y por tanto no oscurecen el espectro de las sustancias disueltas.

ESTRUCTURA GENERAL El elemento ms importante de la Qumica Orgnica es el carbono. El esqueleto de los compuestos orgnicos est constituido por cadenas carbonadas. Los carbonos saturan la mayor parte de sus valencias con hidrgeno, por lo que este elemento es tambin muy abundante en los compuestos orgnicos. Los compuestos orgnicos naturales tienen muy a menudo oxgeno, nitrgeno, fsforo, azufre y halgenos. Los Qumicos Orgnicos han sintetizado una gran cantidad de compuestos no naturales que contienen otros elementos como boro y silicio, as como una gran variedad de metales. Todos estos compuestos artificiales son de enorme importancia como intermedios y/o reactivos en Sntesis Orgnica. GRUPO FUNCIONAL En qumica orgnica, los grupos funcionales son estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composicin elemental especfica que confiere reactividad a la molcula que los contiene. Estas estructuras remplazan a los tomos de hidrgeno perdidos por las cadenas hidrocarbonadas saturadas. Los grupos alifticos, o de cadena abierta, suelen ser representados genricamente por R (radicales alqulicos), mientras que los aromticos, o derivados del benceno, son representados por Ar (radicales arlicos). Los grupos funcionales confieren una reactividad qumica especfica a las molculas en las que estn presentes.