Propiedades coligativas. Soluciones de no electrolitos.

Objetivo. Analizar el efecto que tiene la adicin de cantidades diferentes de un soluto no electrolito, sobre el abatimiento de la temperatura de fusin de un disolvente. Problema. Calcular la constante crioscpica del agua. Diseo experimental. -Variables: Tiempo Temperatura Concentracin -Hiptesis: La presencia de diferentes cantidades de soluto en una disolucin tiene efecto sobre la temperatura de fusin de la misma. -Propuesta del diseo experimental: Para cumplir con los objetivos de esta prctica, ser necesario disminuir la temperatura de diversas disoluciones a diferentes concentraciones, de forma que nos sea posible observar el abatimiento de la temperatura de fusin y su relacin con las concentraciones de soluto. Metodologa empleada. En un vaso de unicel colocamos varias capas de hielo frapp con sal, teniendo cuidado de dejar un espacio para colocar en el centro un tubo de ensaye, en el cual medimos las temperaturas de fusin en un intervalo de tiempo de 13.5 min (de 0.5 en 0.5 min) primeramente del agua y posteriormente de diversas disoluciones de urea y dextrosa a diferentes concentraciones .Con los datos obtenidos trazamos nuestras grficas que son las curvas de enfriamiento de cada disolucin y posteriormente otra para obtener la constante crioscpica.

Datos, clculos y resultados

Tabla 1. Datos experimentales de tiempo y temperatura para el agua y las soluciones de urea Temperatura (C) H2O/urea 0.25 m 0.50m 28.0 16.5 7.9 1.4 -1.4 -0.7 -0.7 -0.7 -0.7 -0.7 -0.7 -0.7 26.0 14.1 3.8 -0.6 -1.3 -2.5 -3.0 -2.1 -1.2 -1.2 -1.2 -1.2

sistema Tiempo (min) 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 6.0 6.5

H2O 0.0 m 22.0 11.0 0.0 -0.1 -0.2 -0.3 -0.2 -0.1 -0.1 -0.1 -0.1 -0.1

Tabla 2: valores de la temperatura de congelacin del agua y de las soluciones de urea y de dextrosa: m/(moles kg-1) Agua/urea 0.0 0.25 0.50 0.75 1.0 Agua/dextrosa 0.25 0.50 0.75 1.0 T (C) -0.12 -0.7 -1.2 -1.7 -2.1 -0.7 -1.3 -2.0 -2.1 T(K) 273.03 272.45 271.95 271.45 271.05 272.45 271.85 271.15 271.05 (K) 0.0 -0.58 -1.08 -1.58 -1.98 -0.58 -1.18 -1.88 -1.98

Elaboracin de grficos: Grafica 1: curva de enfriamiento (temperatura VS tiempo) para el agua

Grafica 2: curva de enfriamiento (temperatura VS tiempo) para urea (0.25 m)

Grafica 3: curva de enfriamiento (temperatura VS tiempo) para urea (0.50 m)

Grafica 4: curvas de enfriamiento.

Grfica 5: disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de la concentracin de urea

Grfica 6: disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de la concentracin de dextrosa

Grfica 7: disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de la concentracin de las disoluciones de urea y dextrosa

Anlisis de resultados.
1. Explicar como varia la temperatura de congelacin de las disoluciones en funcin de la concentracin de urea y de la dextrosa, de acuerdo a los datos incluidos en las tablas 1y 2. Varia inversamente proporcional, si se aumenta la concentracin del soluto, este hace que la temperatura de congelacin disminuya. Para los dos casos se observa el mismo fenmeno. 2. Explicar porque la temperatura de los sistemas objeto de estudio permanece constante en cierto intervalo de tiempo. Por que es la temperatura de congelacin, donde toda la solucin esta pasando de estado liquido a estado solido y la temperatura que se tiene debe de ser constante hasta que completamente toda la solucin este en estado solido, despus de bastante tiempo si la temperatura varia es que esta ponindose en equilibrio con el medio (si el medio tiene menor temperatura que el punto de congelacin). 3. Explicar el comportamiento del grafico de la disminucin de la temperatura de congelacin en funcin de la concentracin de urea y de dextrosa proponer una ecuacin que lo describa.

Para realizar la grafica se hizo un promedio de las temperaturas de congelacin de las dos soluciones y se grafico con respecto a la variable independiente que en este caso es su concentracin (molalidad) y se determino la pendiente; que esta a su vez nos ayudo a determinar la ecuacin que describe el comportamien Tcongelacin(C)= 2.044*(- concentracin en ) +272.97

Grafica de concentracion-temperatura
273.5

temperatura (K)

273 272.5 272 271.5 271 270.5 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2

y = -2.044x + 272.97 R = 0.9849

Concentracion (m=molKg)
4. Calcular el valor de las pendientes de los grficos del punto (3), analizar sus unidades y explicar que representan estos datos. y = -2.044x + 272.97 y= pendiente x + b Pendiente = constante criognica (Kc) = 2.044 b= el valor de la temperatura de congelacin de nuestro solvente (agua) a presin local. Y=temperatura de congelacin 5. Comparar el valor obtenido en el punto (4) con el reportado en la literatura y calcular el por ciento de error. Kc=1,86 valor reportado en la literatura %error=

*100= 9.89% de error

Conclusiones. Salas Villagrn Vianey Anah Gracias a esta prctica logramos observar y/o demostrar que la presencia de diferentes cantidades de soluto, presentan un efecto en el cambio de presin de vapor, punto de ebullicin y presin. Por lo tanto las lneas de equilibrio en el diagrama de fases de cada sustancia se van a ver desfasadas.

Domnguez Esquivel Vanesa Fue posible determinar la temperatura de congelacin de disoluciones acuosas de un no electrolito, a diferentes temperaturas Se comprob que la constante crioscpica no depende del soluto, si no del nmero de partculas que se encuentren en la solucin, (lo cual puede observarse en la graficas 5 y 6, pues aun cuando se trata de diferentes sustancias, se trata de las mismas concentraciones, lo que hace que la pendiente de ambas graficas se comporte de la misma manera). Martnez Medina Jonathan Pudimos observar como acta una disolucin no electroltica a diferentes concentraciones variando as su temperatura de congelacin, siendo esta variacin no de forma aleatoria sino inversamente proporcional a su concentracin; con una relacin calculada de 2.044
Concluyendo finalmente que la temperatura de congelacin en una solucin no electroltica de acuerdo a la concentracin y no a la naturaleza del soluto sino a la constante criognica del solvente.

Bibliografa.

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO FACULTAD DE QUMICA

PRCTICA N 2 Equilibrio entre fases Equipo 1 Integrantes: Domnguez Esquivel Vanesa Salas Villagrn Vianey Anah Martnez Medina Jonathan