UNIVERSIDADE FERNANDO PESSOA

FACULDADE DE CINCIAS DA SADE

LICENCIATURA EM CINCIAS DA NUTRIO

ANATOMOFISIOLOGIA I

FOTORRECEPTORES DA RETINA E A IMPORTANCIA DA VITAMINA A

Catarina Cravo -284 Maria Martins 28463 Micaela Mota 28439 Paula Correia 28440

UFP

Anatomofisiologia I

Ano letivo 2012/2013 PORTO NDICE

II - Fotorreceptores da retina: cones e bastonetes.....................................................4 V - BIBLIOGRAFIA......................................................................................................10

UFP

Anatomofisiologia I

I - INTRODUO O olho o rgo da viso, um mecanismo sofisticado de comunicao com o mundo exterior. Ele constitudo por trs tnicas dispostas concentricamente: a camada externa, formada pela esclera e pela crnea; a camada mdia ou tnica vascular, constituda pelo coride, pelo corpociliar e pela ris e a camada interna nervosa, a retina. (figura01)

Figura 01: Anatomia do olho humano Fonte: NISHIDA, 2007

A retina a parte sensvel luz do olho e contm os cones, que so responsveis pela viso em cores, e os bastonetes, responsveis principalmente pela viso preto-e-branco, em condies de baixa luminosidade. Quando os bastonetes e os cones so excitados, os sinais so transmitidos primeiramente atravs de sucessivas camadas de neurnios na prpria retina e, finalmente, propagam-se pelas fibras do nervo tico e para o crtex cerebral. A retina encontra-se dividida em quatro camadas, so elas: camada pigmentar, camada de bastonetes e cones que se projeta na camada pigmentar, camada plexiforme externa, camada nuclear interna, camada plexiforme interna, camada ganglionar, camada fibrosa do nervo tico e membrana limitante interna.

UFP

Anatomofisiologia I

A luz, depois de atravessar o sistema de lentes do olho, transpe o humor vtreo, entrando na retina a partir de sua camada mais interna, ou seja, atravessa primeiramente as clulas ganglionares, seguidamente as camadas plexiforme e nuclear antes de, finalmente, chegar camada de cones e bastonetes, a qual delineia a borda externa da retina. II - FOTORRECEPTORES DA RETINA: CONES E BASTONETES Os cones e bastonetes so clulas sensoriais fotossensveis e responsveis pela transduo foto-eltrica. Os bastonetes indicam grau de luminosidade, mas no a cor enquanto os cones so responsveis pela viso de cores. (figura 02)

Figura 02: Fotorreceptores da retina (Bastonetes e cones) Fonte: NISHIDA, 2007

A retina humana possui aproximadamente 120 milhes de bastonetes e 60 milhes de cones. Tanto os cones como os bastonetes possuem trs segmentos: externo, interno e o terminal sinptico. No segmento externo, ocorrem as reaes fotoqumicas e, no terminal sinptico, a libertao de neurotransmissores para as clulas nervosas da retina (clulas bipolares e horizontais). O segmento externo dos bastonetes possui, no seu interior, uma pilha de discos membranosos (ou lamelas) flutuantes nos quais as reaes fotoqumicas ocorrem. Os bastonetes so sensveis a um amplo espectro da luz (380 a 650 nm), possuindo apenas um tipo de molcula fotossensvel, a rodopsina que est em concentraes bastante elevadas. Em funo dos tipos de pigmentos fotossensveis a determinados comprimentos de onda existem trs tipos de cones: azuis, verdes e vermelhos (figura 03).
4

UFP

Anatomofisiologia I

O centro da retina ainda apresenta uma rea diminuta, cuja funo a capacidade de viso acurada e detalhada. Essa rea denominada fvea central, a qual composta inteiramente por cones. Estes possuem uma estrutura especial que auxilia na deteo de detalhes na imagem visual.

Figura 03: vias visuais Fonte: Corpo humano: fundamentos de anatomia e fisiologia Gerard J. Tortora, Sandra Reynolds Grabowski

Os bastonetes e os cones apresentam uma substncia fotoqumica sensvel luz. No caso dos bastonetes a rodopsina enquanto nos cones, uma das trs substncias fotoqumicas coloridas, geralmente chamada de pigmentos coloridos. Estes funcionam quase exatamente do mesmo modo que a rodopsina, exceto por diferenas na sensibilidade espectral.

III - MECANISMO DA VISO

UFP

Anatomofisiologia I

A rodopsina, assim como os pigmentos dos cones, decompe-se devido ao luminosa. Ambos possuem basicamente os mesmo princpios, mas discutiremos principalmente a fotoqumica da rodopsina. Esta substncia uma combinao da protena escotopsina e do pigmento carotenide retinal (tambm chamado retineno). Alm disso, o retinol um tipo particular chamado 11-cis retinal. Esta forma cis do retinal importante porque somente ela se pode ligar escotopsina para sintetizar rodopsina. A causa da decomposio da rodopsina a fotoativao de eletres na sua parte ritinal, o que leva mudana instantnea da forma cis do retinal para a forma todo-trans. Como a orientao tridimensional dos locais reativos do retinal foram modificados, forma-se um produto imediato a batorrodopsina, que uma combinao parcialmente degradada do retinal todo-trans e da escotopsina. A batorrodopsina extremamente instvel e decai para lumirrodopsina. Este ento cai, em microssegundos, para metarrodopsina I, depois em cerca de milissegundo, para metarrodopsina II e, finalmente, para os produtos de degradao completos escotopsina e retinal todo-trans.

a metarrodopsina II, tambm chamada de rodopsina ativada, que provoca alteraes eltricas nos bastonetes, transmitindo estes a imagem visual para o sistema nervoso central, sob a forma de potencial de ao do nervo tico. O primeiro estgio na neoformao de rodopsina reconverter o retinal todo-trans em 11-cis retinal. Esse processo requer energia metablica e catalisado pela enzima retinal isomerase. Uma vez formado o 11-cis retinal, ele automaticamente se recombina com a escotopsina para formar novamente a rodopsina, que, ento, permanece estvel at a sua decomposio ser novamente desencadeada por absoro de energia luminosa. Outra possvel via qumica pela qual o retinal todo-trans pode ser convertido em 11-cis retinal pela disponibilidade de vitamina, a presente no citoplasma dos bastonetes e na camada pigmentar da retina. Assim, a vitamina A est sempre disponvel para formar novo retinal,
6

UFP

Anatomofisiologia I

quando necessrio. Inversamente, quando houver excesso de retinal na retina, ser convertido de volta em vitamina A, reduzindo, assim, a quantidade de pigmento fotossensvel na retina. Esta interconverso entre retinal e vitamina A especialmente importante na adaptao a longo prazo da retina a diferentes intensidades luminosas. Entretanto, a decomposio da rodopsina diminui a condutncia ao sdio na membrana, causando a cascata de excitao. Essa diminuio da condutncia do io sdio nesta fase saem mais ies de sdio do que entram - responsvel pelo aumento da negatividade dentro da membrana e, quanto maior a quantidade de energia luminosa que atinge o bastonete maior se torna a eletronegatividade isto , maior ser o grau de hiperpolarizao. Essa grande excitao da membrana causada devido a pequenas quantidades de luz, pois seus fotorreceptores possuem uma cascata qumica extremamente sensvel que amplifica os efeitos estimuladores cerca de um milho de vezes, da seguinte maneira: 1- O foto ativa um eletro na poro 11-cis retinal da rodopsina, levando formao de metarrodopsina II, que a forma ativa da rodopsina. 2- A rodopsina ativada funciona como uma enzima para ativar muitas molculas de transducina. 3- A transducina ativada ativa muito mais molculas de fosfodiesterase. 4- A fosfodiesterase ativada outra enzima; ela hidrolisa imediatamente muitas molculas de monofosfato cclico de guanosina, destruindo-as. Antes de este ser destrudo, o monofosfato cclico de guanosina estava ligado protena do canal de sdio da membrana externa do bastonete de modo a mant-lo imobilizado no estado aberto. Mas, na luz, quando fosfodiesterase hidrolisa o GMP cclico, este remove a imobilizao e permite que os canais de sdio se fechem. Esta diminuio de fluxo de ies sdio o que gera o potencial de recetor do bastonete. 5- Em cerca de um segundo, outra enzima, a rodopsinacinase, que est sempre presente no bastonete, inativa a rodopsina ativada (a metadorrodopsina II), e a cascata inteira reverte ao seu estado normal com os canais de sdio abertos. Isso explica a extrema sensibilidade dos bastonetes sob condies de baixa luminosidade. Os cones so cerca de 30 a 300 vezes menos sensveis que os bastonetes, mas, mesmo assim, permitem a viso colorida em qualquer intensidade de luz acima da penumbra extrema. Os pigmentos sensveis cor dos cones, como j foi citado anteriormente, so semelhantes aos dos bastonetes, sendo que a nica diferena que sua poro proteica, ou opsina
7

UFP

Anatomofisiologia I

- chamadas de fotopsinas nos cones - so ligeiramente diferentes das escotopsinas dos bastonetes. Os cones so seletivamente sensveis a diferentes cores: verde, azul e vermelho, possuindo cada cone um determinado comprimento de onda para identificao da cor. Os comprimentos de onda so indicadores da mxima sensibilidade de luz para cada tipo de cone, o que explica como a retina diferencia as cores. Alm da distino de cores, existe a adaptao luz e ao escuro, causadas no s pelas alteraes das concentraes de rodopsina ou substncias fotoqumicas para cores. O olho possui dois outros mecanismos com esse objetivo. O primeiro mecanismo consiste numa alterao do tamanho pupilar, que pode causar adaptao de aproximadamente 30 vezes numa frao de segundos, devido s alteraes na quantidade de luz que passa pela abertura pupilar. O segundo mecanismo a adaptao neural, que envolve os neurnios nos estgios sucessivos da cadeia visual na prpria retina e no crebro. Isto significa que, quando a intensidade de luz aumenta pela primeira vez, os sinais transmitidos pelas clulas bipolares, clulas horizontais, clulas amcrinas e clulas ganglionares so todos intensos. IV - IMPORTNCIA DA VITAMINA A A vitamina A uma precursora importante tambm das substncias fotossensveis, e fica armazenada na camada pigmentar da retina, onde existe um pigmento negro, denominado melanina, que impede a reflexo da luz por todo o globo ocular, sendo extremamente importante para a viso clara. O papel mais bem definido da vitamina A o que ela exerce na viso, especialmente na capacidade de ver no escuro. Os metablitos da vitamina associam-se a certas protenas para formar pigmentos visuais que ajudam o olho a ajustar-se do claro para o escuro. Entretanto, esse processo utiliza uma grande quantidade de vitamina A. Se esta no for reposta, poder ocorrer cegueira noturna. Alm disso, uma deficincia de vitamina A resseca o revestimento transparente do olho (a crnea) e a membrana sobre o branco dos olhos (a conjuntiva). Se no for tratado, esse problema, denominado de xeroftalmia, pode causar leses irreversveis e cegueira. A deficincia de vitamina A a principal causa de cegueira no mundo. Para um aporte suficiente em vitamina A importante a ingesto de alimentos ricos nessa vitamina. Destacamos o fgado e rim dos animais, o leite, a nata, os queijos, a manteiga, os peixes e a gema do ovo. Os vegetais folhosos, legumes e frutos so ricos em beta caroteno que se
8

UFP

Anatomofisiologia I

transformam, em Vitamina A. O leo de fgado de bacalhau igualmente uma excelente fonte de vitamina A.

UFP

Anatomofisiologia I

V - BIBLIOGRAFIA
1. Corpo humano: fundamentos de anatomia e fisiologia, GERARD J. TORTORA, SANDRA

REYNOLDS GRABOWSKI; TRADUO MARIA REGINA BORGES OSRIO. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2006.
2. Fisiologia, AIRES, M. GUYTON, de M. ; 2 edio, Editora Guanabara Koogan, 1999. 3. Tratado de fisiologia mdica. ARTHUR C.; HALL, JOHN E. 10 edio, Rio de Janeiro,

Ed. Guanabara Koogan, 2006.

4. Iluses: o olho mgico da percepo, BALDO, M. V.C. e HADDAD, Hamilton. 2003. 5. Oftalmologia: fundamentos. BICAS, Harley E. A. So Paulo: Contexto, 1991. 6. Histologia Bsica, LUIZ C. JUNQUEIRA E JOS CARNEIRO, Guanabara Koogan 10

edio, 2004

7. Anatomia e Fisiologia, SEELEY, STEPHENS E TATE, Luso Cincia, 6 edio, 2000

8. http://www.cristina.prof.ufsc.br - Profa. Dra. Silvia Mitiko Nishida do IB da UNESP,

Botucatu, SP. Imagens extradas do contedo dedicado disciplina de. Fisiologia do Curso de Medicina.

10

UFP

Anatomofisiologia I

11