QUMICA

TEMA 4.
ESTADOS DE LA MATERIA. DISOLUCIONES

n
d
i
c
e

1. Estados de agregacin de la materia:
Slidos, Lquidos y Gases
2. Cambios de estado. Transformaciones de fase
3. Presin de vapor
4. Diagrama de fases. Regla de las fases
5. Disoluciones
5.1. Disoluciones lquido-lquido: leyes de Raoult y Dalton
5.1.1. Diagramas presin-composicin
5.1.2. Diagramas temperatura-composicin
5.1.3. Disoluciones reales
5.2. Disoluciones de gases en lquidos: ley de Henry
5.3. Disoluciones de slidos en lquidos: propiedades coligativas
5.3.1. Incremento ebulloscpico
5.3.2. Descenso crioscpico
5.3.3. Descenso de la presin de vapor
5.3.4. Presin osmtica
5.3.5 Propiedades coligativas en disoluciones de electrolitos
3
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
A la materia la podemos encontrar comnmente en tres estados
de agregacin: slido, lquido y gas.
El estado plasma tambin es posible, aunque en la Tierra es muy minoritario, no
as en el resto del Universo.
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
MATERIA: integrada por un conjunto de
partculas (tomos, molculas, iones)
dispuestas de forma diversa, segn la P y
T a que se sometan.
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
ESTADO SLIDO
Presentan forma
definida.
Son incompresibles, no
cambian su volumen al
aplicar presin.
Aumentan su volumen
con la temperatura.
Rgidos y duros
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
SLIDOS Y UNIONES INTERMOLECULARES
1. Los slidos, cristalinos o amorfos,
metales o metaloides, tienen
uniones intermoleculares fuertes
(100 a 700 kJ/mol).
2. Las uniones muy fuertes definen
una disposicin fija y ordenada de
las molculas o iones.

ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
ESTADO LQUIDO
No tienen forma definida,
adoptan la del recipiente.
No alteran su volumen al
comprimirlos.
Aumentan su volumen con
la temperatura.
Pueden fluir.
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
LQUIDOS Y UNIONES
INTERMOLECULARES
1. Las uniones intermoleculares en los
lquidos son interacciones dbiles
(15-70 kJ/mol) y hacen que los
lquidos tomen la forma de los
recipientes y que se puedan: (a)
intercalar objetos slidos (efecto
macroscpico) y (b) dispersar otro
tipo de molculas y formar
disoluciones (efecto microscpico).
2. En estado lquido, las molculas son
mviles y los espacios
intermoleculares son del orden del
dimetro molecular.
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
ESTADO GASEOSO
No tienen forma definida,
se difunden ocupando
todo el espacio disponible.
Se pueden comprimir,
cambiando su volumen sin
afectar su masa.
Aumentan su volumen con
la temperatura.
ESTADOS DE AGREGACIN DE LA MATERIA
1. Las molculas de los gases se mueven
continuamente, en forma rectilnea y al
azar e interaccionan al chocar.
2. Las molculas ocupan una fraccin muy
pequea del volumen del gas (0.01-0.08
%) con una distancia intermolecular
media es de 150-250 veces el dimetro
molecular
3. A baja temperatura o a alta presin, los
dipolos moleculares llevan a la
licuefaccin de los gases. La energa
cintica de los gases es 2 kJ/mol a 100 K
y 7 kJ/mol a 300 K, y la energa de la
unin intermolecular 2-4 kJ/mol.

GASES Y ENERGAS
INTERMOLECULARES
CAMBIOS DE ESTADO (TRANSFORMACIONES DE FASE)
LAS UNIONES INTERMOLECULARES DEFINEN EL
ESTADO FSICO DE LA MATERIA







GASES: Uniones intermoleculares muy dbiles. Para los gases ideales, las
fuerzas intermoleculares son nulas. En los gases reales tienen valores de 2
4 kJ/mol (oxgeno, nitrgeno, argn).
LQUIDOS: Uniones intermoleculares intermedias (15 70 kJ/mol), no
tienen forma propia (mercurio, bromo, agua, pentano). Admiten y
dispersan a slidos, lquidos y gases. Las dispersiones moleculares o
inicas en los lquidos se denominan disoluciones.
SLIDOS: Uniones intermoleculares fuertes (100 700 kJ/mol), tienen
forma propia y no son penetrables (metales, sales, hielo).
CAMBIOS DE ESTADO (TRANSFORMACIONES DE FASE)
Los materiales pasan de un estado a otro por procesos fsicos
(temperatura y presin), sin modificar su identidad qumica.

SLIDO LQUIDO GAS
PRESIN
TEMPERATURA
CAMBIOS DE ESTADO (TRANSFORMACIONES DE FASE)
Los cambios en los estados de la materia se producen a presiones y
temperaturas fijas y son propiedades de cada sustancia. Por ejemplo, 0 C
y 100 C a 101,3 kPa son las temperaturas de fusin y ebullicin del agua.
CALOR
TEMP.
slido
slido-lquido
lquido
lquido-gas gas
Variacin a presin constante de la temperatura con los aportes sucesivos de
calor para un sistema constituido inicialmente por una sustancia pura en
estado slido.
T
f
T
e
CAMBIOS DE ESTADO (TRANSFORMACIONES DE FASE)
1. A presin definida, las temperaturas de
fusin y ebullicin son constantes para
cada sustancia.
2. A presin constante, y mientras dura el
cambio de estado, la temperatura no
vara.
3. La cantidad de energa a suministrar por
cantidad de sustancia para que a presin
y temperatura determinadas se produzca
un cambio de estado progresivo est
definida, y se denomina ENTALPA DE
FUSIN Y ENTALPA DE VAPORIZACIN.

LAS SUSTANCIAS PURAS PRESENTAN IMPORTANTES
REGULARIDADES EN LOS PASOS EBULLICIN-
LICUEFACCIN Y FUSIN-SOLIDIFICACIN
PRESIN DE VAPOR
La presin que ejercen, en un
recinto cerrado, las partculas de
vapor en equilibrio con su lquido
se denomina presin de vapor del
lquido. El valor depende de las
fuerzas intermoleculares en el
lquido y de la temperatura.

La presin de vapor aumenta con
la T, porque al elevarse sta la
cantidad de molculas que tienen
la energa suficiente para escapar
del lquido aumenta. La presin de
vapor de equilibrio es la mxima
presin que ejerce un lquido a una
determinada temperatura.

De manera anloga se define la
presin de vapor de un slido.
PRESIN DE VAPOR
PRESIN DE VAPOR
H
2
O..H
2
O
Fuerzas polares intensas
CH
3
-CH
2
OHCH
3
CH
2
OH
Fuerzas polares dbiles
CH
3
-O-CH
3
....CH
3
-O-CH
3
Fuerzas de Van der Waals
aumenta P
V
mayor intensidad de las fuerzas
intermoleculares
- INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA EN LA P
V

2
1 2 1
1 1
ln
v
H P
P R T T
| | A
=
|
\ .
1/T
log P
V
DIAGRAMA DE FASES.REGLA DE LA FASES
DIAGRAMA DE FASES. REGLA DE LAS FASES
FASE (F):
Cada una de las partes homogneas de un sistema,
diferenciadas fsicamente y mecnicamente separables
Las mezclas de gases siempre constituyen 1 nica fase.
En estado lquido existirn tantas fases como sistemas inmiscibles
puedan formarse.
En estado slido existirn tantas fases como sustancias puras.
Ejemplos:
Hielo / agua lquida / vapor de agua (3 fases)
NO
2
(g) / CO
2
(g) / CH
4
(g) (1 fase)
NaCl (aq) / NaCl (s) (2 fases)
Hg / Cl
4
C / H
2
O (l) (3 fases)
DIAGRAMA DE FASES.REGLA DE LA FASES
DIAGRAMA DE FASES. REGLA DE LAS FASES
COMPONENTE (C):
elementos o compuestos qumicos que entran a
formar un sistema.
El nmero de componentes se determina a partir de la relacin:
Componentes = especies qumicas nmero de reacciones qumicas que las ligan
Ejemplos:
Hielo / agua lquida / vapor de agua (1 componente)
Cl
5
P (g) / Cl
3
P (g) / Cl
2
(g) (2 componentes)
CaCO
3
(s) / CO
2
(g) / OCa (s) (2componentes)
GRADOS DE
LIBERTAD (L):
nmero de variables (temperatura, presin y composicin) que se
pueden variar independientemente sin que tenga lugar cambio de
fase.

Gibbs estableci una ecuacin para relacionar el nmero de fases, componentes y grados de libertad de
un sistema, que se conoce como REGLA DE LAS FASES

REGLA DE LAS FASES:

F + L = C + 2
DIAGRAMA DE FASES. REGLA DE LA FASES
DIAGRAMA DE FASES. REGLA DE LAS FASES
Aplicable a todo sistema
macroscpico que se
encuentre en equilibrio y
que el mismo dependa de
la P, T y concentracin
DIAGRAMAS DE FASES
Un diagrama de fases es una representacin que describe las fases presentes
en un sistema en funcin de variables termodinmicas (normalmente P y T).
DIAGRAMAS DE FASES
a) Para valores dados de P y T,
una sustancia pura se puede
encontrar en 1, 2 3 fases en
equilibrio.
b) En el punto crtico (P
c
, T
c
)
lquido y gas no pueden
distingirse como fases
separadas.
c) Temperatura crtica: La mayor
temperatura a la que se puede
condensar un gas.
d) Presin crtica: La mayor
presin a la que ebulle un
lquido cuando es calentado.
e) Los fluidos supercrticos son
fases que combinan las
propiedades de lquidos y
gases.
T
P
slido
gas
lquido
-
-
fluido
supercrtico
punto crtico
punto triple
T
C
P
C
DIAGRAMAS DE FASES
DIAGRAMA DE FASES DEL H
2
O
a) En el punto triple (H) slido,
lquido y gas se encuentran en
equilibrio. Aqu el nmero de
grados de libertad del sistema
es cero, porque cualquier
modificacin (P T) hara
imposible mantener ese
equilibrio.
b) En las curvas de fusin (BH),
vaporizacin (CH), o
sublimacin (AH) son 2 las
fases en equilibrio y el nmero
de grados de libertad es 1.
c) Cuando el sistema lo
constituye 1 fase, los grados
de libertad son 2.
H
A
B
C
DIAGRAMAS DE FASES
(73.8 bar; 31.1 C)
DIAGRAMA DE FASES DEL CO
2

El CO
2
supercrtico rene las propiedades de un lquido (acta como disolvente)
y las de un gas (gran capacidad de difusin).
Se emplea para extraer la cafena de los granos de caf.
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES
Es una mezcla homognea de dos o ms
sustancias qumicas siempre que el tamao
molecular de las partculas sea inferior a 10
-9
m.
Se llama mezcla coloidal cuando el tamao de
partcula va de 10
-9
m a 2 10
-7
m.
Se llama suspensin cuando el tamao de las
partculas es del orden de 2 10
-7
m.
Los componentes de una disolucin son:
Soluto (se encuentra en menor
proporcin).
Disolvente (se encuentra en mayor
proporcin y es el medio de dispersin).
DISOLUCIONES
TIPOS DE DISOLUCIONES
SOLUTO DISOLVENTE EJEMPLO
Gas Gas Aire
Lquido Gas Niebla
Slido Gas Humo
Gas Lquido Agua carbnica
Lquido Lquido Alcohol en agua (alcohol 96%)
Slido Lquido Agua azucarada
Gas Slido Aire en queso
Lquido Slido Hg-cobre
Slido Slido Aleaciones (bronce)
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES IDEALES LQUIDO - LQUIDO
A una temperatura determinada una disolucin binaria de lquidos
voltiles ejerce una presin de vapor definida. La LEY DE DALTON
establece que cada componente ejerce su P
V
de equilibrio y que la
presin de vapor total de la disolucin ser la suma de las presiones
parciales de cada uno de los componentes.

DISOLUCIN IDEAL:
se considera disolucin ideal de dos
lquidos voltiles aquella en la que
ambos se disuelven sin absorber ni
desprender calor, de modo que el
volumen resultante sea aditivo.

LEY DE DALTON:
1
n
V i
i
P P
=
=

DISOLUCIONES
DISOLUCIONES IDEALES Y DISOLUCIONES REALES
Disoluciones Ideales
Al mezclar dos sustancias stas se disuelven sin absorber ni
desprender calor y de modo que sus volmenes resultan aditivos.
Siguen las leyes de Dalton, Raoult y Henry.

Disoluciones Reales
La disolucin es endotrmica o exotrmica.
Cuando las interacciones soluto-disolvente son ms dbiles que las
interacciones soluto-soluto disolvente-disolvente el proceso de
disolucin es endotrmico.
Cuando las interacciones soluto-disolvente son ms fuertes que las
interacciones soluto-soluto o disolvente-disolvente el proceso de
disolucin es exotrmico.
La presin de vapor total (P
T
) de una disolucin de 2 componentes ser:
P
T
= P
1
+ P
2
= _
1
P
1
0
+ _
2
P
2
0

Tambin se define disolucin ideal como aquella en la que todos sus
componentes obedecen la ley de Raoult.
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES IDEALES LQUIDO - LQUIDO
La LEY DE RAOULT afirma que a
una temperatura determinada las
presiones de vapor de los
componentes lquidos individuales
de una disolucin ideal, son
proporcionales a su fraccin molar
en la misma.
LEY DE RAOULT:
0

i i i
P P _ =
P
i
= presin de vapor del componente i
P
i
0
= presin de vapor del componente i puro
_
i
= fraccin molar del componente i
DISOLUCIONES
P
T
= P
1
+ P
2
= _
1
P
1
0
+ _
2
P
2
0
P
T
=_
1
(P
1
0
- P
2
0
) + P
2
0
_
2
= 1 - _
1


P
_
1
0 0,5 1
P
2
0
P
1
0
Presin de vapor
de la disolucin (P
T
)
P
1
P
2
Diagrama P-_ para una disolucin ideal lquido-lquido
DISOLUCIONES IDEALES LQUIDO - LQUIDO
La presin parcial de vapor de cada
componente en una disolucin ideal
es menor que la presin de vapor de
cada lquido puro.
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES IDEALES LQUIDO - LQUIDO
La separacin de componentes
voltiles de una disolucin se
realiza mediante DESTILACIN.
El punto de ebullicin de una
disolucin se alcanza cuando su
presin de vapor iguala la presin
externa.
El agua a nivel del mar hierve a
100 C, es decir, la presin de
vapor del agua a 100 C es de 760
mm de Hg.
Temperatura de ebullicin (C)
P
r
e
s
i

n

(
m
m

H
g
)

Influencia de la presin en la temperatura de ebullicin del agua
DISOLUCIONES

Cuando destila una disolucin binaria ideal,
la composicin de la fase lquida se regir
por la ley de Raoult, y la composicin de la
fase vapor por la ley de Dalton.
P
T
= P
1
+ P
2
= _
1
P
1
0
+ _
2
P
2
0
P
1
= y
1
P
T
P
2
= y
2
P
T

y
1
= fraccin molar del componente 1 en la fase vapor

y
2
= fraccin molar del componente 2 en la fase vapor
P
_
1
0 0,5 1
P
2
0
P
1
0
Diagrama P-_ para una disolucin ideal lquido-lquido
vapor
lquido
- - -
C A B
_
B
y
C
H
-
-
J
_
J
y
H
DISOLUCIONES IDEALES LQUIDO - LQUIDO
J, sistema en fase lquida cuya fraccin molar del componente
1 ser _
J
y la fraccin molar del componente 2 ser (1- _
J
).
H, sistema en fase vapor cuya fraccin molar del componente
1 ser y
H
y la fraccin molar del componente 2 ser (1- y
H
).
A, sistema constituido por una mezcla de lquido y vapor en
equilibrio, el lquido de composicin determinada por el punto
B, y el vapor con composicin determinada por el punto C.
DISOLUCIONES

Diagrama Temperatura-Composicin

La temperatura de ebullicin de una
disolucin ideal vara con su composicin.
La curva de condensacin coincide con la
temperatura de ebullicin referida a la
composicin del vapor y la curva inferior
referida a la composicin del lquido. A
temperaturas elevadas la disolucin estar
en estado vapor, a temperaturas bajas se
encontrar en estado lquido, y en la zona
intermedia de las dos curvas coexistirn las
fases vapor y lquido en equilibrio.
DISOLUCIONES IDEALES LQUIDO - LQUIDO
Diagrama T-_ para una disolucin ideal
lquido-lquido a presin constante
DISOLUCIONES

La mezcla se calienta en el matraz hasta
la temperatura de ebullicin. En la torre
de rectificacin existen platos donde
se condensa parte del vapor que regresa
a la fase lquida con mayor composicin
de la sustancia menos voltil. Este
proceso al repetirse determinado
nmero de veces hace que la
composicin de la fase vapor al final de
rectificador sea cercana al 100% de la
sustancia ms voltil y la fase lquida,
que permanece en el matraz tenga una
composicin cercana al 100% del
componente menos voltil.
DETILACIN FRACCIONADA. RECTIFICACIN
DISOLUCIONES

Partimos de una composicin inicial en
el caldern de X
A
=0,2.
A medida que el vapor se encuentra con
los platos se va enriqueciendo del
componente ms voltil, hasta
prcticamente obtener en el destilado el
producto ms voltil puro (en este caso
el componente A).
DETILACIN FRACCIONADA. RECTIFICACIN
DISOLUCIONES

El modelo de disolucin ideal implica
que las interacciones entre los
componentes de la disolucin son
idnticas, sin embargo en la mayor
parte de los casos, las interacciones
intermoleculares en la disolucin son
ms dbiles que en los lquidos puros, lo
que implica que "las molculas pueden
pasar a la fase gaseosa con mayor
facilidad". En estos casos, P
i
> P
i
ideal
.Se
dice que el sistema presenta una
desviacin positiva de la ley de Raoult.
DISOLUCIONES NO IDEALES (REALES)
DISOLUCIONES

El caso opuesto, en el que las
interacciones intermoleculares son
mayores en la disolucin que en los
lquidos puros, tambin es posible. Un
caso muy frecuente es el de las
disoluciones de sustancias que pueden
formar entre si enlaces por puentes de
hidrgeno, pero no en los lquidos puros
(ej. acetona-cloroformo). En cuyo
caso P
i
< P
i
ideal
. El sistema presenta
una desviacin negativa de la Ley de
Raoult.
DISOLUCIONES NO IDEALES (REALES)
DISOLUCIONES

Las desviaciones positivas o negativas de la
ley de Raoult llevan implcito que los
diagramas P-x y T-x sean ms complejos. En
el caso del diagrama de la derecha,
correspondiente a la disolucin propanol-
agua la curva de temperatura de ebullicin
muestra un mximo en el que la composicin
de la fase lquida y de la fase gas son
idnticas. Estos puntos singulares (pueden
ser mximos o mnimos) se
denominan puntos azeotrpicos. En las
disoluciones que forman azetropos no es
posible separar sus componentes mediante
destilacin fraccionada.
DISOLUCIONES NO IDEALES (REALES)
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES DE GASES EN LQUIDOS
De notable inters desde el punto de vista industrial (recogida en
disolucin de gases contaminantes) y biolgico (especialmente para los
submarinistas).

LEY DE HENRY:
a temperatura constante, la cantidad
de gas disuelta en un lquido es
directamente proporcional a la
presin parcial que ejerce ese gas
sobre el lquido.

P = K
H
_
P = presin parcial del gas
K
H
= constante de Henry
_ = fraccin molar del gas
K
H
depende de la naturaleza
del gas, de la naturaleza del
lquido y de la temperatura
DISOLUCIONES
Valores de la constante de la ley de Henry (K
H
) en el agua a 298 K
(valores en atm)
P = K
H
_
DISOLUCIONES DE GASES EN LQUIDOS
O
2
H
2
CO
2
N
2
He Ne Ar CO
4,26 10
4
7,10 10
4
0,16 10
4
9,08 10
4
14,97 10
4
12,30 10
4
3,96 10
4
5,83 10
4

La LEY DE HENRY es aplicable a disoluciones suficientemente
diluidas de gases en lquidos, siempre que el disolvente no reaccione
qumicamente con el gas disuelto.


DISOLUCIONES
DISOLUCIONES DE GASES EN LQUIDOS
La solubilidad de un gas en un lquido se incrementa con la presin y
disminuye con la temperatura.
Las bebidas con gas estn embasadas a
presin y se sirven frias.
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES SLIDO-LQUIDO
gramos/litro (g de soluto / litro de disolucin)
Tanto por ciento en masa (g de soluto / 100 g de disolucin)
Tanto por ciento en masa-volumen (g de soluto / 100 ml de disolucin)
Molaridad (M) (moles de soluto / litro de disolucin)
Normalidad (N) (en desuso)
Fraccin molar (_) (moles de soluto / moles totales)
Molalidad (m) (moles de soluto / kg de disolvente)
Partes por milln (ppm) (mg de soluto / litro de disolucin)
EXPRESIONES DE LA CONCENTRACIN
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES SLIDO-LQUIDO
SOLUBILIDAD
Es la mxima cantidad de soluto
que se puede disolver en una
determinada cantidad de
disolvente (normalmente suelen
tomarse 100 g).
La solubilidad vara con la
temperatura (curvas de
solubilidad).
SOLUTO (s) SOLUTO (aq) AH
DISOLUCIONES
S
o
l
u
b
i
l
i
d
a
d

(
g

d
e

s
u
s
t
a
n
c
i
a

e
n

1
0
0

g

H
2
O
)

Temperatura (C)
DISOLUCIONES SLIDO-LQUIDO
Influencia de la temperatura en la solubilidad
Como vemos, la solubilidad no
aumenta siempre con la
temperatura, ni vara de
manera lineal.
Mayoritariamente el proceso
de solubilizacin es un proceso
endotrmico, de ah que la
solubilidad se incremente con
la temperatura.
En el caso concreto del
Ce
2
(SO
4
)
3
la solubilidad decrece
con la temperatura debido a la
naturaleza exotrmica del
proceso. Es el caso tambin del
Na
2
SO
4
.
DISOLUCIONES
DISOLUCIONES SLIDO-LQUIDO.
PROPIEDADES COLIGATIVAS
Disminucin de la presin de vapor.
Aumento de temperatura de ebullicin.
Disminucin de la temperatura de fusin.
Presin osmtica (presin hidrosttica necesaria
para detener el flujo de disolvente puro a travs
de una membrana semipermeable).
Son aquellas propiedades cuyo valor no depende de la naturaleza qumica
del soluto, sino de su concentracin, es decir, del nmero relativo de
partculas de soluto y de disolvente existentes.
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Descenso relativo de la presin de vapor de la disolucin con respecto
a la presin de vapor que tendra el disolvente puro a la misma
temperatura
La disminucin relativa de la presin de vapor de un disolvente puro
cuando en l se disuelve un soluto no voltil y que no se disocie en iones, es
igual a la fraccin molar del soluto.
D S
x x
P
P P
= =

1
0
0
D
x
P
P
=
0
D
x P P =
0
P = presin de vapor de la disolucin; P
0
= presin de vapor del disolvente puro
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Ascenso del punto de ebullicin de la disolucin respecto al que
correspondera al disolvente puro (ascenso ebulloscpico)
El punto de ebullicin es la temperatura a la que coinciden la presin de
vapor con la presin atmosfrica. Al aadir un soluto no voltil a un
disolvente, disminuimos la presin de vapor, por lo que para conseguir
igualar eta presin a la atmosfrica habr que elevar la temperatura.
m K T
eb eb
= A
K
eb
es la constante ebulloscpica molal, y
depende de la naturaleza del disolvente.
m es la molalidad
K
eb
(H
2
O) = 0,52 C molal
-1
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Ascenso del punto de ebullicin de la disolucin respecto al que
correspondera al disolvente puro (ascenso ebulloscpico)
m K T
eb eb
= A
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Descenso del punto de fusin de la disolucin respecto al que
correspondera al disolvente puro (descenso crioscpico)
En el punto de congelacin la presin de vapor del slido y del lquido se
igualan. A una determinada temperatura una disolucin que contenga un
soluto no voltil tiene una presin de vapor menor que la del disolvente
puro. Al aadir un soluto al disolvente es como si se desplazara la lnea de
fusin hacia la izquierda.
m K T
c c
= A
K
c
es la constante crioscpica molal, y
depende de la naturaleza del disolvente.
m es la molalidad
K
c
(H
2
O) = 1,86 C molal
-1
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Descenso del punto de fusin de la disolucin respecto al que
correspondera al disolvente puro (descenso crioscpico)
m K T
c c
= A
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS:
Presin osmtica
Una membrana semipermeable permite el paso a su travs de molculas de
disolvente. Cuando una membrana semipermeable separa dos disoluciones de
distinta concentracin se observa como fluye el disolvente a travs de la
membrana desde la disolucin diluida hacia la concentrada. Este fenmeno se
conoce como SMOSIS y su causa es la presin osmtica.
T R n V = t
t es la presin osmtica
T R M = t
DISOLUCIONES
PROPIEDADES COLIGATIVAS DE DISOLUCIONES
DE ELECTROLITOS
Disminucin de la presin de vapor
Aumento de temperatura de ebullicin
Disminucin de la temperatura de fusin
Presin osmtica
Electrolitos: sustancias que forman iones en disolucin
i x P P
S v
= A
0
i m K T
eb eb
= A
i m K T
c c
= A
i T R M = t
i = factor de Vant Hoff
o= grado de disociacin
v= nmero de iones
o =
i - 1
v - 1