UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA FACULTAD DE CIENCIAS ESCUELA DE QUIMICA INSTITUTO DE CIENCIAS DE LA TIERRA LICENCIATURA EN GEOQUIMICA TEMA II Evolucin de la biosfera.

Ciclo del carbono. Composicin de la biomasa. Procesos de acumulacin y preservacin de la materia orgnica. Concepto de facies orgnicas. EVOLUCIN DE LA BIOSFERA Bisfera: Desarrollada luego de las otras gesferas: litsfera, hidrsfera y atmsfera (reductora). Las rocas sedimentarias mas viejas que contiene carbono: Posibles algas fsiles 2.6 ba (Precmbrico). Las primeras evidencias de vida en la Tierra son los estromatolitos 3.5 G.a, observados en el Grupo Warrawoona al noreste de Australia (Walter, 1983 en Hunt, 1996). Los primeros organismos fueron los procariotas, estos eran organismos anaerbicos fotoautrtofos. Un organismo fotoautrtofo es aquel que utiliza la luz como fuente de energa y el CO2 como su fuente principal de carbono: Luz CO2 + 2H2S CH2O + 2S + H2O El segundo evento ms importante despus del origen de los procariotas fue el desarrollo de una reaccin semejante a la fotosntesis, con molculas similares a la clorofila. Estos procariotas utilizaron el H2O como agente reductor y formaron oxgeno como un producto secundario: Luz CO2 + H2O CH2O + O2 Clorofila/Fotosntesis Se considera que las algas verde-azules (cianobacterias) fueron los organismos fotosintticos responsables de la acumulacin de oxgeno en la atmsfera de la Tierra. Cuando las algas verdeazules se desarrollaron y fueron abundantes en los ocanos se increment el contenido de oxigeno. El primer oxigeno generado fue utilizado para oxidar las formas reducidas de algunas especies qumicas que se encontraba de esta forma debido a las condiciones reductoras de la atmsfera, tales como el Fe+2 y el S=. Posterior a este proceso, el oxigeno libre comenz a acumularse en la atmsfera. Los organismos desarrollados posteriormente correspondientes a los eucariotas (1.4 Ga), que inicialmente fueron organismos asexuales e incapaces de producir variabilidad gentica. Posteriormente estos evolucionaron a eucariotas sexuales. Este ltimo evento se considera el inicio de la diversidad y evolucin de la vida en la Tierra (Schopt, 1983 en Hunt, 1996). Este desarrollo y

evolucin (fotosntesis) de la vida en la Tierra fue el inicio para la produccin, acumulacin y preservacin de la materia orgnica. La Figura 1 presenta un resumen de los eventos ms importantes en la evolucin de la vida en la Tierra. Fotosntesis Reaccin entre el CO2 y el H2O en presencia de luz, por organismos fotosintticos (clorofila), y cuyos productos son oxgeno y materia orgnica:
CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6O2 + 6H2O Glucosa Polisacridos

672Kcal

TIEMPO EN MILLONES DE AOS

ERA GEOLGICA Cenozoico Mesozoico Paleozoico Superior Medio Inferior

500 600-1500 1500-2500 2500-5000

Precmbrico

EVENTOS IMPORTANTES DURANTE LA HISTORIA DE LA TIERRA Mamferos Plantas Vasculares Vertebrados Metazoario ATMSFERA Fotosntesis OXIDANTE Procariotas Bacterias y algas Atmsfera primitivas Reductora (N2, H2O, CO2, Eucariotas Evolucin abiognica CO, SO2, HCl)

Origen de la Tierra Figura 1. Eventos mas importantes en la evolucin de la vida en la Tierra (modificado de Tissot y Welte, 1984).

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CICLO DEL CARBONO ORGANICO Goldschmidt (1933), desarrolla el concepto del CICLO DEL CARBONO ORGANICO, en sus aspectos biolgicos y geolgicos. Un ciclo del carbono orgnico puede representarse de la siguiente manera (Tissot y Welte, 1984):

Figura 2. Ciclo del carbono. Este ciclo esta constituido por dos ciclos, uno de corta duracin (das a aos) y se relaciona a los organismos vivos y un ciclo de mayor duracin (millones de aos) relacionado a la formacin de rocas y la maduracin de la materia orgnica preservada en estas.

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COMPOSICION DE LA BIOMASA Masa de la Bisfera BISFERA Suma de la materia viva: dificultad para determinar su masa. I. La materia de la bisfera no se encuentra distribuida de manera uniforme II. Se encuentra en un estado de cambio constante y este ciclo de cambios es muy rpido en funcin del tiempo geolgico La masa de la bisfera es insignificante en comparacin a las del resto de las gesfera externas. Sin embargo: Ejerce una influencia importante en una serie de procesos geoqumicos que ocurren en el ambiente exgeno. Los organismos vivos y la materia orgnica en descomposicin son transportada y acumulada en la superficie terrestre e influye en el transporte y acumulacin de muchas especies inorgnica en el ambiente exgeno. Composicin Elemental de la Biomasa Constituyente principal: agua (rboles 50%, vertebrados 66%, invertebrados marinos 90%). Elementos mayoritarios: C, H, O, N y S Minoritarios y traza: muy variables dependiendo del organismo y la funcin biolgica que desempea el elemento. Difcil de estimar, al igual que su masa Constituyente principal: AGUA Mayoritarios Poca variacin Minoritarios y Traza Muy variables INVARIABLES Primarios Secundarios Micronutrientes H Na B, Fe, C Mg Si, Mn, N S Cu, I, O Cl Co, Mo, K Zn P Ga

VARIABLES Secundarios Micronutrientes Ti Li, Be, Al, Cr V F, Ni, Ge, Br As, Rb, Sr, Ag, Cd, Sn, Cs, Ba, Pb, Ra

Contaminantes Se Au Hg Bi Tl

MACRONUTRIENTES O SECUNDARIOS MAYORITARIOS O ENERGTICOS

Tabla 1. Distribucin de algunos elementos en los organismos (Mason y Moore, 1982).

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ORGANISMOS: Elementos mayoritarios o energticos: C, H, O, N y S Macronutrientes o elementos secundarios: P, Ca, Mg, K, Cl, Na (Na esencial en animales). Micronutrientes: Fe, Cu, Mn, Zn (esencial para plantas), B, Mo, Si (esencial solo para plantas, Co, I (esencial para animales), V, Br (papel importante en el metabolismo e algunos organismos), V acumulado por algunos organismos marinos, no se conocen la funcin que desempean. Los organismos vivos que conforman la biomasa y contribuyen a la formacin de acumulaciones de materia orgnica son: bacterias, fitoplancton, zooplancton y plantas superiores. Una vez que esta biomasa es preservada, sufre una serie de cambios por efecto de procesos biolgicos y qumicos. Compuesto que Constituyen la Biomasa PROTENAS: Polmeros biolgicos (polipptidos) cuya unidad bsica son los -aminocidos. Constituyen una gran variedad de materiales dentro de los organismos y son los componentes con mayor contenido de nitrgeno en los seres vivo. En la forma de enzimas actan como catalizadores bioqumicos (Fig. 2).

Figura 2. Protenas (enlace peptdico) y ejemplos de aminocidos (modificado de Tissot y Welte, 1984). CARBOHIDRATOS: Nombre colectivo de las azucares y sus polmeros. Corresponden a polihidroxialdehidos y polihidroxicetonas de 5 o 6 tomos de carbono (Fig. 3). La unidad bsica corresponde a los monosacridos, tambin denominados azucares sencillo estn constituidos por una sola unidad de polihidroxialdehdo y polihidroxicetona. Los ms abundantes en la naturaleza son la celulosa y la quitina, otros carbohidratos son el almidn, hemiceluosa, pectinas. El monosacrido ms
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abundante es la D-glucosa, unidad bsica de la celulosa (polmero constituido por 104 unidades de Dglucosa). La celulosa es el constituyente principal extracelular de las paredes celulares rgidas y de los tejidos fibrosos y leosos de los vegetales. Las plantas superiores sintetizan celulosa, mientras que algunos tipos de algas (diatomeas) carecen de este compuesto. El almidn estructuralmente difiere de la celulosa es que contiene una unidad ramificada cada 20 a 25 unidades de glucosa, el almidn es la forma principal de almacenamiento de combustible en la mayora de los vegetales. Los carbohidratos son insolubles en agua, pero sus monmeros, obtenidos por hidrlisis (unidades C-5 o C-6) son solubles.

Figura 3. Ejemplo de un carbohidrato (modificado de Tissot y Welte, 1984). LPIDOS: Son biomolculas orgnicas insolubles en agua, pero solubles en solventes no polares como cloroformo, ter o benceno. Los lpidos incluyen las ceras, grasas, pigmentos, esteroides, terpenoides y fosfolpidos. Las vitaminas son clasificadas como lpidos. Estos compuestos desempean diversas funciones biolgicas por ejemplo, son el componente estructural de las membranas, la cubierta protectora de muchos organismos y constituyen la superficie de las clulas. Las algas diatomeas pueden contener hasta un 70% de lpidos en peso seco.
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Los lpidos incluyen los siguientes grupos de compuestos: GRASAS: Mezcla de varios triglicridos, los cuales se clasifican como steres, donde el alcohol que los constituye es el glicerol (Fig. 4). Los cidos grasos estn en los intervalos de C12 a C36, con predominio de los cidos de numero de carbono par, porque estos se forman a partir de unidades acetil (C2). En animales son cidos saturados y en plantas insaturados. Los cidos palmtico (C16) y esterico (C18) son los ms comunes en las grasas vegetales y animales (Fig. 5). Las grasas son de alto contenido energtico y en animales y plantas son utilizados como almacn de energa. En las plantas superiores las esporas y los frutos son ricos en lpidos.

Figura 4. Triglicrido, derivado del alcohol glicerol y cidos grasos.

Figura 5. cidos palmtico y esterico. CERAS: Las ceras son steres slidos y difieren de las grasas en que el glicerol es reemplazado por alcoholes del grupo de los esteroles o por alcoholes alifticos de nmero de carbono par en el intervalo de C16 a C36 (Fig. 6). Las ceras forman cubiertas protectoras de la piel, el cabello, plumas y

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las hojas y frutos de las plantas superiores. Las ceras de las plantas tambin contienen hidrocarburos de cadena larga, principalmente en el intervalo entre C23 a C35, con predominancia de C27, C29, y C31.

Figura 6. Acidos grasos insaturados. Los lpidos tambin incluyen compuestos como los pigmentos, terpenoides, esteroides, y los fosfolpidos. La unidad bsica de muchos de estos compuestos es la unidad isopreno (Tabla 2). Debido al doble enlace conjugado de las unidades isopreno, estos polimerizan para formar cadenas o anillos, generndose diferentes polmeros denominados terpenoides, que de acuerdo al nmero de unidades se clasifican en: Los terpenoides contienen oxigeno en su estructura en grupos funcionales del tipo alcohol, aldehdos o cetonas. TERPENOIDES: Estn constituidos por unidades mltiples de hidrocarburos de cinco tomos de carbono denominados isopreno (2-metil-1,3-butadieno). Originados por la polimerizacin de unidades isopreno (C5), la cual ocurre por condensacin va un compuesto denominado isopentilpirofosfato, formando as isoprenoides ramificados y cclicos en mltiplos de cinco tomos de carbono C10 (mono), C15 (sequis), C20 (di), C25 (sester), C30 (tri) y C40 (tetra) terpenoides.

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CLASIFICACIN

UNIDADES ISOPRENO

C5 (2-metil-1,3-butadieno).

Terpenoides o monoterpenoides 2 C10 Sesquisterpenoides 3 C15 Diterpenoides 4 C20 Triterpenoides 6 C30 Tetraterpenoides 8 C40 Politerpenoides >8 Tabla 2. Clasificacin de los terpenoides. Monoterpenoides (C10): Abundantes en plantas superiores y algas. Abundantes en plantas superiores y algas. Son los componentes principales de los aceites del geranio (geraniol), menta (mentol), alcanfor (alcanfor), limn (limoneno) y la trementina (pineno) (Fig. 7).

Figura 7. Ejemplos de monoterpenoides (modificado de Tissot y Welte, 1984). Sesquiterpenoides (C15): Presente en plantas superiores. Como ejemplo el farsenol (Fig. 8), presente en muchas plantas. El cadaleno es un sequisterpenoide aromtico comn en aceites esenciales de muchas planteas superiores.

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Figura 8. Estructura del sesquiterpenoide farsenol (modificado de Tissot y Welte, 1984). Diterpenoides (C20): Constituyentes comunes de las plantas superiores. Forman parte de las resinas, especialmente en conferas. Un ejemplo lo constituye el Fitol, alcohol terpenoide lineal constituyente de la clorofila (Fig. 9). El dihidrofitol o fitanol esta presente en una variedad de bacterias

Figura 9. Ejemplo de diterpenoide fitol (modificado de Lehninger, 1981). Sesterterpenoides:(C25): Cinco unidades de isoprenos, son compuestos tetra y pentacclicos presentes en esponjas. Triterpenoides (C30): Los triterpenoides pentacclicos son comunes en las plantas superiores. El escualeno, (Fig. 10) es el precursor bioqumico de muchos triterpenoides. El escualeno (C30H50) es un hidrocarburo poliinsaturado presente en tejidos de plantas y animales. Otros triterpenoides presentes en plantas superiores son el cido oleanoico (serie de los oleananos), el cido urslico (serie del ursano) y el lupeol (serie de los lupanos) (Fig. 11).

Figura 10. Estructura del escualeno (modificado de Lehninger, 1981).

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Figura 11. Triterpenoides pentacilicos presentes en plantas superiores (modificado de Tissot y Welte, 1984). Tetraterpenoides (C40): Los pigmentos son los compuestos ms comunes dentro del grupo de los tetraterpanos. Por ejemplo los pigmentos del tipo carotenoides (-caroteno y licopeno). Los carotenoides son abundantes en algas (0,2 a 0,8% peso seco). En las plantas superiores se concentran en las hojas y frutos (Fig. 12). Producido por todos los organismos fotosintticos incluyendo plantas superiores, bacterias, algas, y hongos. Tambin se encuentra en bacterias no fotosintticas.

Figura 12. Ejemplo del tetraterpenoide -caroteno (modificado de Lehninger, 1981).

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Politerpenoides: Ejercen funciones de proteccin en las plantas superiores, ejemplos son el caucho, tambien incluye a las resinas que son constituyentes de las plantas, muy resistentes a los ataques biolgicos y qumicos: Muchas resinas estn constituidas por cidos policclicos insaturados que polimerizan al ser expuestos al aire (mbar). ESTEROIDES: Compuestos tetracclicos. Los esteroides difieren en el nmero y posicin de sus dobles enlaces, en el tipo, localizacin y nmero de sus grupos funcionales y en la configuracin ( o ) de los enlaces entre los grupos sustituyentes. Son compuestos comunes en animales y plantas, raros pero no ausentes en bacterias y algas verde-azules. Como ejemplo esta el colesterol (C27), el esterol ms importante en los animales, pero tambin se encuentra en otros organismos como las bacterias, el ergosterol (C28) presente en hongos y levadura y el fucosterol (C29) presente en diatomeas (Fig. 13). Los esteroides y los esteranos, que de ellos se derivan no son terpenoides ya que no siguen la regla del isopreno. La razn es que la conversin del escualeno (un terpeno) a colesterol ocurre en la naturaleza por oxidacin y descarboxilacin destruyendo as la estructura isoprenoide del escualeno.

Figura 13. Ejemplos de esteroides (modificado de Tissot y Welte, 1984).

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FOSFOLPIDOS: Corresponden a triglicridos, tambin denominados fosftidos. Contienen una molcula de cido fosfrico y dos cidos grasos (Fig. 14)

Figura 14. Estructura de fosfolpido. R representa las cadenas de cidos grasos. PIGMENTOS TETRAPIRRLICOS: Incluye los compuestos que contiene cuatro anillos pirrlicos, unidos por grupos =CH-. Como ejemplo esta la clorofila (Fig. 15).

Figura 15. Estructura de la clorofila A. LIGNINA: Polmero orgnico constituido por estructuras aromticas del tipo fenlico (Fig. 16). Constituyente tpico de las plantas superiores, presente en las paredes celulares, donde esta asociada a la hemicelulosa. En las plantas la lignina es sintetizada por reacciones de condensacin que involucran deshidrogenacin y deshidratacin y condensacin de alcoholes.

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Figura 16. Fragmentos de la estructura de la lignina (Tissot y Welte, 1984; Killops y Killops, 1993). TANINOS: Denominados taninos por la gran variabilidad en su composicin qumica, pero todos son complejos derivados de cidos aromticos con vrios grupos OH, tales como los cidos glico y elgico (Fig. 17). Comunes en las plantas superiores pero tambin pueden encontrarse en hongos y algas.

Figura 17. Estructura del cido glico y elgico (modificado de Tissot y Welte, 1984). CIDOS NUCLEICOS: Acido ribonucleico (ARN) y desoxiribonucleicos (ADN).

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n-ALCANOS DE NMERO DE CARBONO IMPAR Y PAR Los n-alcanos de alto peso molecular son slidos, mientras que los de bajo peso molecular son lquidos, mientras que las olefinas son liquidas. En los organismos vivos los procesos biolgicos permiten la sntesis de uno u otro tipo dependiendo del organismo y su necesidad biolgica. Los organismos marinos necesitan hidrocarburos lquidos para almacenar energa y poder flotar en el agua, mientras que las plantas terrestres necesitan hidrocarburos slidos para impedir la perdida de agua e inhibir el ataque de hongos e insectos. Como consecuencia los organismos marinos sintetizan parafinas liquidas y olefinas, mientras que las plantas superiores sintetizan parafinas slidas. Las bacterias contienen n-alcanos entre n-C10 a n-C30. En algas marinas estn entre n-C14 a n-C32. Las plantas superiores contienen n-alcanos entre n-C10 a n-C40 con predomnacia de las de numero de carbono impar, algunos n-alcanos de nmero de carbono impar C7, C9 y C11 se encuentran en pinos, pero no son comunes en otras plantas. La predominancia de n-alcanos de nmero de carbono par en el intervalo C20 a C30 se asocia a sedimentos carbonticos y evaporticos anxicos y se relaciona a la reduccin de alcoholes o cidos grasos. Aunque la predominancia par en el intervalo C20 a C30 se observa en ambientes anxicos, este no es el caso en el intervalo C12 a C24, que presenta predominancia par en ambientes xicos, anxicos ya sean lacustrinos o marinos, lo que se cree es consecuencia de que estos n-alcanos son producto metablico de bacteria y otros organismos presentes en el ambiente de sedimentacin. DISTRIBUCIN DE LOS CONSTITUYENTES DE LA BIOMASA EN LOS ORGANISMOS VIVOS De todos los constituyentes de la biomasa (protenas, carbohidratos, lpidos, lignina, taninos), dependiendo del tipo de organismos existen diferencias en cuanto al tipo y contenido de estos constituyentes. Por ejemplo el plantn marino esta compuesto principalmente por protenas (> 50%), una cantidad variable de lpidos (5 a 25%) y de carbohidratos (generalmente < 40%). Por otra parte, las plantas superiores estn constituidas principalmente por celulosa (30 a 50%) y lignina (15 a 25%), el contenido de protenas puede estar alrededor del 10% (con un promedio alrededor del 3% o menor). En la Tabla 3 se presentan los constituyentes de la biomasa para los principales grupos de organismos que contribuyen a la materia orgnica depositada en los sedimentos.

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ORGANISMOS

BACTERIAS

FITOPLANTON (DIATOMEAS Y DINOFLAGELADOS)

ZOOPLANTON (COPEPODOS)

PLANTAS SUPERIORES

CONSTITUYENTES PRINCIPALES Agua 80%. Peso seco: C(50%), N (10-15%), P (2-6%), S (1%). Protenas 50%, lpidos (10%), cidos nucleicos y ribonuclicos. En su fraccin lipdica: Esteroles en el intervalo de C27 a C29: Colesterol (C27), ergosterol (C28) y estigmasterol (C29). cidos grasos en el intervalo de C10 a C20 Hidrocarburos en el intervalo de C10 a C30. DIATOMEAS: Protenas (24 a 48%) Lpidos (2 a 10%) Carbohidratos (0 a 31%). DINOFLAGELADOS: Protenas (41 a 48%) Lpidos (2 a 6%) Carbohidratos (0 a 4%). El tipo de esteroides y carotenoides varia de acuerdo al tipo de algas: Clorofita (algas verde-azules): Ergosterol, colesterol y fucosterol. Rodofita (algas rojas): Colesterol. Faeofita: (algas marrones): Fucosterol. En su fraccin lipdica: cidos grasos saturados e insaturados de cadena recta y nmero de carbono par en el intervalo de C12 a C20. Los ms abundantes palmtico (C16) y estererico (C18). Hidrocarburos saturados e insaturados (cadena recta o ramificada). Algas marinas n-C14 a n-C32. COPEPODOS: Protenas (71 a 77%) Lpidos (5 a 19%) Carbohidratos (0 a 4%). CELULOSA Y LIGNINA: (50 a 70%). n-alcanos en el intervalo de C10 a C40. Predominio de los de nmero de carbono impar (abundancia de n-C27, n-C29 y n-C31). Presencia de n-alcanos > C40. Alcoholes alifticos de cadena par en el intervalo de C24 a C36. cidos grasos satuados: n-cidos grasos con nmero de carbono par en el intervalo de C8 a C26. Los ms abundantes palmtico (C16) y estererico (C18). Triterpenoides pentacclicos Esteroles: Sitosterol y estigmasterol, ambos de 29 tomos de carbono.

Tabla 3. Constituyentes orgnicos principales para los organismos que contribuyen a la materia orgnica depositada en los sedimentos (modificado de Tissot y Welte, 1984).

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PRESERVACIN DE LA MATERIA ORGANICA EN SEDIMENTOS ANTIGUOS En sedimentos antiguos es difcil de predecir la cantidad de materia orgnica que se preserv. Los ocanos contienen una gran variedad de organismos desde el Precmbrico, y la composicin de la materia orgnica cambio en el tiempo geolgico (evolucin): a) Incremento de la cantidad de lignina y celulosa. b) Incremento de la cantidad de fitoplancton, con dos grandes incrementos: Ordovcico al Silrico (Temprano) y Cretceo (Tardo). PRESERVACIN DE LA MATERIA ORGANICA EN AMBIENTES MODERNOS MO (sedimentos) = Produccin/destruccin La cantidad de materia que se produce depende de: a) Cantidad de luz, controlada por la profundidad del agua, la latitud y la turbidez del agua. b) Condiciones qumicas en el ambiente acutico tales como nutrientes (N y P). ACUMULACION DE MATERIA ORGANICA (MO) EN DIFERENTES AMBIENTES Desiertos (<0,05% MO) Principalmente ceras La mayor parte de la materia orgnica es oxidada (CO2 y H2O) Zonas Abisales (<0,1% MO) Sedimentos calcreos (cocolitos, foraminferos) y silicios (diatomeas, radiolarios). En las zonas profundas inssaturadas en CaCO3 y slice amorfa, solo ocurre la acumulacin de material arcilloso. Mucha de la materia orgnica es consumida en la columna de agua y reciclada y si alcanza el fondo ocenico puede ser consumida por organismos bentnicos. Los nutrientes no son abundantes en la zona central de los ocanos y por lo tanto la productividad primaria es baja. Zonas de costa de alta energa (0,2 a 0,5% de MO) Productividad adecuada, suficientes nutrientes, abundante oxgeno. Olas y corrientes asociadas a sedimentos tamao arena (fina gruesa). Zonas de costa de baja energa (0,5 a 5% de MO) Alta productividad. Depsitos en sedimentos carbonticos. Puede llevar a una preservacin si la velocidad de destruccin de la MO no es alta. Deltas (0,5 a 10% de MO) Sedimentos tamao arcilla. MO terrestre. Cuencas restringidas (<2 a > 10% MO) Alta productividad. Sedimentos tamao arcilla. Frecuentemente anxico.
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Lagos (<1 a > 10% MO) Bajo aporte de sedimentos clsticos. Sedimentos tamao arcilla. Aguas estratificadas (no siempre). Pantanos (10 100%) Alta cantidad de vegetacin. Produccin de turba. Comparacin para ambientes marinos Baja Productividad: Centro de los ocanos En los ocanos polares Alta Productividad: A lo largo de los mrgenes de los ocanos Pacfico y Atlntico. Limite de los ocanos polares y ecuatoriales. A lo largo del ecuador. Esta distribucin de la productividad esta relacionada con la circulacin ocenica: Surgencia (Upwelling): Patrones de circulacin permiten este fenmeno (Fig. 18). Ocurre solo en ciertos lugares en los ocanos a nivel mundial, debido a que los ocanos son estratificados, con agua tibias en el tope, y fras a profundidad, lo que produce que las aguas ms densas circules hacia la superficie (fenmeno de El Nio). Las aguas mas profundas contienen mas nutrientes (N y P) debido a la destruccin de la MO. El upwelling no es un fenmeno de aguas profundas (profundidades de 200 a 400 m). La productividad primaria es relativamente alta en zonas de costas y en especial en zonas de surgencia (Fig. 19).

Figura 18. Esquema del proceso de surgencia.

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Figura 19. Productividad primaria y zonas de surgencia (

).

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ACUMULACIN Y PRESERVACIN DE LA MATERIA ORGANICA EN SEDIENTOS MARINOS Los diferentes compuestos orgnicos de origen biolgico (biomolculas) que constituyen los organismos vivos, al morir estos, pasan a formar parte de los sedimentos. Esta materia orgnica puede ser preservada o destruida, dependiendo de las condiciones del ambiente de sedimentacin de la materia orgnica. Para la preservacin de la materia orgnica es necesario que existan las siguientes condiciones: Sedimentos depositados en ambientes acuticos en los cuales hay aporte de materia orgnica. Baja energa del ambiente de sedimentacin. Condiciones reductoras en el ambiente de sedimentacin.

La materia orgnica que es aportada a los sedimentos puede estar en forma disuelta o particulada, puede ser autctona del ambiente donde es sedimentada o provenir de otros ambientes (alctona). Por ejemplo, en ambientes marinos la materia orgnica autctona corresponde a los aportes provenientes del plantn marino mientras que los aportes de materia orgnica de origen terrestre, provenientes de zonas continentales corresponden al material alctono. MATERIA ORGNICA DISUELTA (DOC): Es la materia orgnica en las aguas que pasa a travs de filtros entre 0,4 a 0,8 m. MATERIA ORGNICA PARTICULADA (POC): Corresponde a la materia orgnica que es retenida en un filtros entre 0,4 a 0,8 m. En relacin al nivel de energa del ambiente de sedimentacin, si este es muy alto, ocurrir el transporte de la materia orgnica en lugar de la sedimentacin de esta, ya que los sedimentos depositados bajo estas condiciones de alta energa no pueden retener la materia orgnica de baja densidad. Adicionalmente, el espacio poroso entre estos sedimentos permite la difusin de oxgeno, lo que lleva a la oxidacin de la materia orgnica (Fig. 19). Por otra parte, si el nivel de energa es muy bajo se inhibe la sedimentacin de la materia orgnica de baja densidad. Esto lleva a que las condiciones adecuadas para la sedimentacin de la materia orgnica se asocien a energas bajas, pero en un lmite que permitan la sedimentacin de la materia orgnica.

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Figura 19. Condiciones de preservacin (ambientes anaerbicos) y destruccin (ambientes aerbicos) de la materia orgnica (modificado de Tissot y Welte, 1984). La concentracin de oxgeno en la columna de aguas donde ocurre el proceso de sedimentacin tambin influye en la preservacin y acumulacin de la materia orgnica. Bajas concentraciones de oxgeno o la ausencia de este y la presencia de H2S inhiben la destruccin de la materia orgnica, permitiendo as su preservacin y posterior sedimentacin. En reas de alta productividad de materia orgnica, puede ocurrir una disminucin del contenido de oxgeno disuelto en las aguas, como consecuencia de la oxidacin de la materia orgnica (conversin a CO2). Este proceso lleva a la formacin de ambientes con bajas concentraciones de oxgeno (Eh < + 100 mV), acompaado por la produccin de H2S, permitiendo as la acumulacin y preservacin de la materia orgnica. La ausencia de oxgeno o bajas concentraciones de este, junto con la presencia de H2S disminuyen la destruccin de la materia orgnica (Fig. 20). Sin embargo, bajo estas condiciones la materia orgnica puede seguir siendo destruida, de una forma ms lenta por el efecto de las bacterias anaerbicas presentes bajo estas condiciones del ambiente de sedimentacin.
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Figura 20. Representacin de los ambientes de sedimentacin y la condiciones de preservacin de la materia orgnica (modificado de Didyk et al., 1978). Clasificacin de los ambientes de sedimentacin de acuerdo al contenido de oxgeno en las aguas (Tyson y Pearson, 1991 en Hunt, 1996): xico 2,0 a 8 mLO2/LH2O Disxico 0,2 a 2 mLO2/LH2O Subxico 0,0 a 0,2 mLO2/LH2O Anxico 0,0 mLO2/LH2O (presencia de H2S) Biofacies correspondientes: Aerbico xico Disaerbico Disxico Quasiaerbico Subxico Anaerbico Anxico

Presencia de oxigeno: La materia orgnica es destruida con formacin de CO2 y H2O. La MO que no es destruida en la columna de agua puede ser destruida por organismos bentnicos. En aguas oxigenadas la preservacin de la MO es funcin de la velocidad de sedimentacin, a mayor velocidad de sedimentacin mayor preservacin (la MO sobrevive a la biodegradacin).

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Ausencia de oxgeno: La preservacin de la MO es posible. En aguas anxicas puede ocurrir la degradacin de MO por organismos anaerbicos, pero estos organismos son menos eficientes que los organismos aerbicos para la destruccin de la MO. La MO sobrevive por la carencia de actividad biolgica. Las mejores condiciones para la preservacin de la materia orgnica estn en ambientes anxicos, donde los nicos organismos presentes son las bacterias anaerbicas. Para la formacin de ambientes bajo condiciones reductoras se requiere: 1.- Circulacin de agua restringida 2.- La interfase del ambiente xico-anxico se encuentre a poca profundidad en la columna de agua. FACIES ORGNICAS: Unidad dentro de una secuencia sedimentaria de una roca fuente que se distingue de otra por el tipo de materia orgnica, independientemente de que se encuentre dentro de la misma roca fuente. Diferentes facies orgnicas de una misma roca fuente pueden generar crudos con caractersticas diferentes. La presencia de facies orgnicas dentro de una misma roca fuente es consecuencia de diferentes aportes de materia orgnica (marina o terrestre) en una cuenca sedimentaria. FORMA DE CONSIDERAR LAS FACIES ORGNICAS Con respecto a la roca fuente Caractersticas del quergeno que revelan informacin sobre la materia orgnica que le dio origen (marina, terrestre o mezcla). Caractersticas del quergeno que revelan informacin sobre las condiciones de preservacin de la materia orgnica. til en estudios paleoambientales. Potencial de roca fuente. Con respecto a crudos y bitmenes Caractersticas de los crudos que revelan la informacin sobre la materia orgnica que los genero (marina, terrestre o mezcla). til en estudios de correlacin crudo-crudo o crudo-roca fuente.

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REFERENCIAS Didyk, B.M., Simoneit, B.R.T., Brassell, S.C. and Eglinton, G. 1978 Organic geochemistry indicator of paleoenvironmental conditions of sedimentation. Nature. 272, 216-222. Geochemical Glossary: glossary.htm List of commonly-used geochemical terms. http//www.main.com/pra/

GEOL 463.3-RWR-3. Formation of Petroleum, 1. Supplementary Notes. 1-9. Goldschmidt, V.M. 1954 Geochemistry. Clarendon Press Oxford, 730 p. Glossary Of Useful Terms. http//www.dgsilab.com/terms.htm#Biomarkers. http://www.clas.ufl.edu/users/jmartin/petroleum_geology/original.html. Hunt, J.M. 1996 Petroleum Geochemistry and Geology. W.H. Freeman. New York, Second Edition, 743 p. Killops, SD and Killops VJ. 1993 An Introduction to Organic Geochemistry. Longman Scientific & Technical, Essex, UK and John Wiley & Sons. New York. Lehninger, A.L. 1981 Bioqumica. Ediciones Omega. Barcelona Espaa, Segunda Edicin., 1117p. Mason, M. and Moore, C.L. 1982 Principles of Geochemistry. John Wiley and Sons. Fourth Edition, New York, 344 p. Tissot, B.P. and Welte, D.H. 1984 Petroleum Formation and Occurrence. Spirnger-Verlag, New Yor. Second Edition, 699 p.

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