Robert Hooke observo muestras de corcho en el microscopio, vio clulas muertas y acuo el trmino clula.

Anton Van Leeuwenhoek usando microscopios simples sent las bases de la morfologa microscpica. Xavier Bichat da la primera definicin de tejido. Theodor Schwann y Matthias Jakob Schleiden postularon: La clula es la unidad anatmica de todos los seres vivos. Todo organismo est formado por una o ms clulas La clula es la unidad fisiolgica de los seres vivos. La clula es la unidad ms pequea que tiene las propiedades de vida

Rudolf Virchow en 1858: La clula es la unidad de origen. Toda clula proviene de otra preexistente. La reproduccin se deriva del desarrollo y divisin de la clula.

Molculas Orgnicas presentes en las clulas y su funcin Carbohidratos o azucares: Principalmente (pero no exclusivamente) se usan para obtencin de energa. Protenas: Tienen muchas funciones como: formar estructuras, defensas(anticuerpo), transporte, almacenamiento, hormonas, contractilidad, enzimas. Lpidos: Almacn de energa sobrante, aislante trmico y elctrico, proteccin mecnica, hormonas, constituyentes de todas las membranas celulares e intracelulares: colesterol, fosfolpidos. cidos nucleicos: guardan la informacin gentica y dirigen el funcionamiento celular a travs de la activacin y desactivacin de genes y sntesis de protenas. Organelos celulares Sistema de membrana: Membrana celular: tambin llamada plasmtica, define los lmites de la clula y lleva a cabo intercambios con el medio extracelular. Carta de presentacin. o o o Fosfolpidos: forman una bicapa Protenas: transportan molculas, receptoras de seales, comunicacin Carbohidratos: le dan identidad a la clula

Retculo endoplsmico: Sistema de canales, sacos aplanados, tubos por los que circulan las molculas que se van sintetizando.

REL: sintetiza y transporta fosfolpidos, colesterol y hormonas esteroides. Eliminacin de sustancias txicas. RER: Asociado a ribosomas, almacena y transporta protenas que se sintetizan en ribosomas, que son fbricas de protenas.

Aparato de Golgi: serie de sacos aplanados y apilados llamados cisternas que se comunican entre si y con el RE. Da el toque final a protenas y lpidos que se han sintetizado (etiqueta y envuelve), modifica qumicamente biomolculas. Golgi cis: cercano al ncleo, inicia la modificacin de lpidos y protenas recin hechos en el RE Compartimiento medio: Continua la modificacin Golgi trans: termina modificacin y se envan al exterior por medio de vesculas.

Vacuolas: en clulas vegetales o animales, en las primeras almacenan agua o productos elaborados como pigmentos; en las animales bombean exceso de agua al exterior o contienen productos ingeridos por la clula. Vesculas: diminutos sacos membranosos que se desplazan sobre el citoplasma, algunas llegan a englobar biomleculas y partculas atrapadas en el exterior (endocitosis) o partculas extraas para ser digeridas. Nucleo: Dirige actividades de la clula (eucarionte) Envoltura nuclear: constituida por dos membranas concntricas: la membrana nuclear interna y la lmina nuclear El nucleoplasma: porcin interior lquida del ncleo, contiene la cromatina (ADN y protenas asociadas, cuando la clula va a reproducirse la cromatina se transforma en cromosomas El nucleolo: sitio de construccin donde se producen las subunidades de ribosomas, organelos encargados de llevar a cabo la sntesis de protenas

Citoplasma: o matriz citoplasmtica es la parte que se encuentra entre la membrana plasmtica y el ncleo, formada por hialoplasma, citoesqueleto y los organelos. El hialoplasma tiene 85% agua y muchas molculas para que funcione la clula. El citoesqueleto celular es un armazn Filamentos intermedios: forma cilndrica y dan resistencia mecnica a las clula Microtbulos: forma de tubo, hechos de tubulina Microfilamentos: formados de actina, controlan movimientos de clulas animales

Ribosomas: pequeas partculas compuestas de ARN ribosomal y protenas, dispersos en el citoplasma o asociados al RER, en ellos se lleva a cabo la sntesis de protenas. Lisosomas: vesculas o bolsitas provenientes del aparato de Golgi. Digestin celular. Tiene enzimas que digieren.

Mitocondrias: Genera la energa para llevar a cabo actividades celulares. Requieren oxgeno. Doble membrana. La interna tiene pliegues en las que hay enzimas para liberar la energa de los alimentos (ATP). Se parecen a las bacterias. Plsticos: se especializan en fotosntesis y almacenamiento. Cloroplastos: fotosntesis. Color verde. Procariontes Bacterias, arqueobacrterias. Organismos unicelulares 1 a 5 micras Membrana y pared celular, en algunas cpsula gelatinosa Carece de citoesqueleto Solo ribosomas Un solo cromosoma circular sin protenas Sin nucleo Eucariontes Protistas, hongos, plantas, animales. Unicelulares y pluricelulares 10 a 100 micras Membrana celular, en algunas pared celular Con citoesqueleto Ribosomas, mitocondrias, vacuolas, cloroplastos, lisosomas, etc. Cromosomas lineales con protenas Con nucleo

Metabolismo

anabolismo

catabolismo

construccin de molculas

degradacin de molculas

requiere energa

produce reacciones endotrmicas

libera energa

produce reacciones exotrmicas

Enzimas y ATP El principal acarreador de energa en las clulas es el ATP (adenosn trifosfato), nucletido formado por la base nitrogenada adenina, el azcar ribosa y tres grupos fosfato. Cuando se acopla a reaccin endotrmica libera un fosfato (ADP).

Los seres vivos poseemos enzimas que actan como catalizadores, sustancias que aceleran las reacciones y reducen la energa de activacin. Cada una tiene una forma especfica con un sito activo, que embona con el sustrato. Fotosntesis: convertir dixido de carbono y agua en azucares. En los cloroplastos, los distintos pigmentos forman complejos de antena (fotosistemas I y II) en los que predomina la clorofila a. Fase luminosa: se excitan los electrones de la clorofila del fotosistema II y viajan a las molculas del fotosistema I; se produce ATP; la molcula del agua se rompe y libera oxgeno; los iones H son captados pot NADPH Fase oscura: el CO2 se combina con un compuesto de cinco carbonos (ribulosa difosfato) y la molcula producida se rompe y se crean dos molculas de cido fosfoglicrico (PGA); con el PGA, ATP y el NADPH se producen seis molculas de fosfogliceraldehdo (PGAL); y luego 5 molculas de PGAL regeneran la ribulosa difosfato y una se utiliza para la sntesis de glucosa. Respiracin aerobia: es un tipo de metabolismo energtico en el que los seres vivos extraen energa de molculas organicas, como la glucosa, por un proceso en el que el carbono es oxidado y en el que el oxgeno es el oxidante empleado. Glucolisis: romper la glucosa de 6 carbonos, en 2 molculas de cido pirvico, 2 ATP, 2 NADH Ciclo de Krebs: El ciclo de Krebs es una ruta metablica cclica que se lleva a cabo en la matriz mitocondrial y en la cual se realiza la oxidacin de los dos acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes del piruvato, hasta producir dos molculas de CO2, liberando energa en forma utilizable, es decir poder reductor (NADH, FADH2) y GTP. Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se haban producido dos molculas de acetil coenzima A en el paso anterior; por tanto se ganan 2 GTPs y se liberan 4 molculas de CO2. Estas cuatro molculas, sumadas a las dos de la descarboxilacin oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el nmero de molculas de CO2 que se producen en respiracin aerbica Cadena de transferencia: crestas mitocondriales, bombeo de iones hidrogeno, 32 molculas de ATP

Respiracin anaerobia: sin oxgeno, usando sulfato o nitrato, los organismos fermentadores transforman la gucosa en cido pirvico y, en vez de hacer el ciclo de Krebs, convierten en cido pirvico en otra sustancia, como cido lctico (fermentacin lctica) o alcohol y dixido de carbono (fermentacin alcohlica) El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la clula y la divisin en dos clulas hijas, la clula puede encontrarse en dos estados: estado de no divisin o interfase, en la que si esta destinada a avanzar realiza la duplicacin de su ADN; y la fase M Interfase: la mas larga, tres etapas G1: (growth) crecimiento celular con sntesis de protenas y ARN, duplica su tamao y masa

S: (sntesis) replicacin o sntesis del ADN, cada cromosoma se duplica y queda formado por dos cromtidas idnticas. G2: continua con la sntesis de protenas y ADN, se observan cambios en la estructura celular que indican el principio de la divisin

Fase M (mitosis y citocinesis): La mitosis se divide en: Interfase: es cuando se lleva a cabo la replicacin del ADN y duplicacin de organelos. Profase: la membrana nuclear se separa y los microtubulos invaden el espacio nuclear, la cromatina se hace cromosomas. El ncleolo desaparece. Los centrolos comienzan a moverse a polos opuestos de la clula y fibras se extienden desde los centrmeros. Algunas fibras cruzan la clula para formar el huso mittico. Prometafase: La membrana nuclear se disuelve, marcando el comienzo de la prometafase. Las protenas de adhieren a los centrmeros creando los cinetocoros. Los microtubulos se adhieren a los cinetocoros y los cromosomas comienzan a moverse Metafase: Fibras del huso alinean los cromosomas a lo largo del medio del ncleo celular. Esta lnea es referida como, el plato de la metafase. Esta organizacin ayuda a asegurar que en la prxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo ncleo recibir una copia de cada cromosoma. Anafase: Los pares de cromosomas se separan en los cinetocoros y se mueven a lados opuestos de la clula. El movimiento es el resultado de una combinacin de: el movimiento del cinetocoro a lo largo de los microtubulos del huso y la interaccin fsica de los microtubulos polares. Telofase: Los cromatidos llegan a los polos opuestos de la clula, y nuevas membranas se forman alrededor de los ncleos hijos. Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles bajo el microscopio ptico. Las fibras del huso se dispersan, y la citocinesis o la particin de la clula puede comenzar tambin durante esta etapa. Citocinesis: En clulas animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una protena llamada actna, alrededor del centro de la clula se contrae pellizcando la clula en dos clulas hijas, cada una con su ncleo. En clulas vegetales, la pared rgida requiere que un placa celular sea sintetizada entre las dos clulas hijas. ARN: cido ribonucleico, presente en clulas procariotas o eucariotas, es lineal y de hebra sencilla, es la molcula que dirige etapas intermedias de la sntesis proteica, varios tipos de ARN regulan la expresin gnica, mientras que otros tienen actividad cataltica. Las bases nitrogenadas pueden ser: adenina, guanina, citosina, o uracilo; tambin tiene una molcula de ribosa y un fosfato, transportan el genoma a los ribosomas.

Meiosis es una de las formas de la reproduccin celular. Este proceso se realiza en las glndulas sexuales para la produccin de gametos. Es un proceso de divisin celular en el cual unaclula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En los organismos con reproduccion sexual tiene importancia ya que es el mecanismo por el que se producen los vulos y espermatozoides (gametos). Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmticas, llamadas primera y segunda divisin meitica o simplemente meiosis I y meiosis II. Ambas comprenden profase, metafase, anafase y telofase. La reproduccin asexual consiste en que de un organismo se desprende una sola clula o trozos del cuerpo de uno ya desarrollado, que por procesos mitticos, son capaces de formar un individuo completo genticamente idntico a l. La reproduccin sexual o gmica constituye el procedimiento reproductivo ms habitual de los seres pluricelulares. Muchos de estos la presentan, no como un modo exclusivo de reproduccin, sino alternado, con modalidades de tipo asexual. Tambin se da en organismos unicelulares, principalmente protozoos y algas unicelulares. Se puede definir de tres formas, aceptadas cada una por diversos autores. Reproduccin en la que existe singamia (fusin de gametos) Reproduccin en la que interviene un proceso de meiosis (formacin de gametos haploides) Reproduccin en la que interviene un proceso de recombinacin gentica (descendencia diferente a la parental)
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En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que haba un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundacin, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residan en los cromosomas. Esta afirmacin sirvi de base para la formulacin de la teora cromosmica de la herencia unos aos ms tarde. En 1909, Johannsen design el factor hereditario de Mendel con el trmino gen. En 1910, Morgan, observ en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenan tres pares de cromosomas homlogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idnticos, a los que design con las letras X e Y y denomin heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo. Ms tarde, Morgan descubri que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamao de las alas, etc. Despus de efectuar numerosos cruces comprob que haba cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.

Se lleg a la conclusin de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendan a heredarse juntos, por los que se denomin genes ligados. Posteriormente, Morgan determin que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenmeno de la recombinacin. Tambin afirm que los cromosomas conservan la informacin gentica y la transmiten de generacin mediante la mitosis. Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teora cromosmica de la herencia. La herencia ligada al sexo es la herencia de los caracteres cuyos genes se encuentra en los cromosomas sexuales X e Y. Por tanto se puede distinguir: - La herencia ligada al cromosoma X, es decir, la herencia de genes localizados en el cromosoma X como los genes responsables de la hemofilia y el daltonismo. Estos caracteres se deben a alelos recesivos y pueden aparecer en la descendencia tanto en varones como en mujeres (en el caso de la hemofilia las mujeres pueden ser portadoras del alelo responsable, pero no llegan a padecer la enfermedad ya que se produce la muerte en el periodo fetal; en el caso del daltonismo la frecuencia de varones daltnicos es mucho mayor que la de mujeres con esta enfermedad). - La herencia ligada al cromosoma Y, la herencia de genes localizados en el cromosoma Y, slo afecta a los individuos varones (XY), como por ejemplo la ictiosis (escamas en la piel) y la hipertricosis auricular (exceso de vello en las orejas). En 1910, Thomas Hunt Morgan postul la que ahora se denomina teora cromosmica, que en esencia corresponde a este anlisis: 1. Los genes estn en los cromosomas. 2. El orden de los genes en los cromosomas es lineal. 3. Hay recombinacin gentica por intercambio de segmentos de cromosomas. La mutacin en gentica y biologa, es una alteracin o cambio en la informacin gentica (genotipo) de un ser vivo (muchas veces por contacto conmutgenos) y que, por lo tanto, va a producir un cambio de caractersticas de ste, que se presenta sbita y espontneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. El ADN recombinante, o ADN recombinado, es una molcula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unin de secuencias de ADN provenientes de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos. Al introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificacin gentica que permite la adicin de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la modificacin de rasgos existentes o la expresin de nuevos rasgos. La produccin de unaprotena no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante, se llaman protenas recombinantes.

Estas tcnicas se emplean normalmente para la produccin de protenas en gran escala, ya que podemos hacer que una bacteria produzca una protena humana y lograr una superproduccin, como en el caso de la insulina humana, que actualmente es producida por bacterias en grandes recipientes de cultivo, denominados biorreactores.

Permite adems la posibilidad de utilizar plantas y alimentos transgnicos, as como microorganismos modificados genticamente para producir frmacos u otros productos de utilidad para el hombre, entre los que se pueden citar: la insulina humana, la hormona del crecimiento, interferones, la obtencin de nuevas vacunas o la clonacin de animales. El uso de ADN recombinantes puede tambin tener un impacto perjudicial que un uso inadecuado podra provocar en el ser humano y en el propio planeta. Teora de Oparine: Despus de haberse formado la Tierra, la atmsfera era muy diferente de la actual, y no contena oxgeno libre, sino hidrgeno y compuestos hidrogenados como metano y amoniaco. La luz solar, los rayos y fuentes de calor como volcanes y materiales radioactivos pudieron haber hecho reaccionar estos compuestos, produciendo otros ms complejos, que disueltos con minerales en ocanos primitivos, habran dado origen a gotas coloidales ricas en polmeros como protenas y cidos nucleicos y posteriormente a los primeros seres vivos. La teora endosimbitica, describe la aparicin de las clulas eucariotas como consecuencia de la sucesiva incorporacin simbiogentica de diferentes bacterias de vida libre (procariotas), tres en el caso de animales y hongos y cuatro en el caso de los vegetales. Lamarck formul la primera teora de la evolucin. Propuso que la gran variedad de organismos, que en aquel tiempo se aceptaba eran formas estticas creadas por Dios, haban evolucionado desde formas simples; postulando que los protagonistas de esa evolucin haban sido los propios organismos por su capacidad de adaptarse al ambiente: los cambios en ese ambiente generaban nuevas necesidades en los organismos, y esas nuevas necesidades conllevaran una modificacin de los mismos que sera heredable. Para Lamarck la naturaleza habra obrado mediante "tanteos": "Con relacin a los cuerpos 6 vivientes, la Naturaleza ha procedido por tanteos y sucesivamente", y su teora podra sintetizarse en: las circunstancias crean la necesidad, esa necesidad crea los hbitos, los hbitos producen las modificaciones como resultado del uso o desuso de determinado rgano y los medios de la Naturaleza se encargan de fijar esas modificaciones.

Las claves de la teora evolutiva de Darwin y Wallace son las siguientes: Variacin al azar. Entre los individuos de una poblacin existen diferentes caracteres o variedades. La seleccin natural. Es el mecanismo que escoge los caracteres que confieren una ventaja adaptativa a los individuos que los portan, permitiendo su reproduccin y su transmisin a la siguiente generacin. Gradualismo. Con el paso del tiempo, los individuos portadores del carcter adaptativo irn hacindose mayoritarios en la poblacin.

La sntesis evolutiva moderna significa en general la integracin de la teora de la evolucin de las especies por seleccin natural de Charles Darwin, teora gentica de Gregor Mendel como base de la herencia biolgica, la mutacin gentica aleatoria como fuente de variacin y la gentica de poblaciones matemtica Evidencias de la evolucin: Paleontolgicas: la paleontologa se dedica al estudio de los fsiles, que son las huellas de los seres del pasado Biogeogrficas: muchas de las especies actuales se originaron por un aislamiento geogrfico, por lo tanto la distribucin actual de especies est en relacin con su origen geogrfico. Anatmicas: Diferentes especies presentan partes de su organismo constituidas bajo un mismo esquema, que comparndose revelan similitudes entre grupos Embriolgicas: Las etapas iniciales del desarrollo embrionario de especies como los peces, mamferos y reptiles son muy similares, y slo se diferencian en las etapas finales. Genticas: existe una correlacin de los genes entre especies emparentadas,