Propiedades Coligativas

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13 may Propiedades Coligativas

| Autor: Elquimico
PROPIEDADES COLIGATIVAS
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Agua Solvente Quimica Definicion Quimica Las propiedades coligativas son aquellas que estn muy relacionadas con el cambio de ciertas propiedades fsicas en los solventes cuando le agregamos a estos una cantidad determinada de un soluto no voltil. Especficamente las propiedades que varan son: Punto de ebullicin (aumento ebulloscpico), Punto de congelacin (descenso crioscpico), Descenso de la presin del vapor y la aparicin de la Presin Osmtica. Estas cuatro propiedades no variaran o no apareceran si no se agregara el soluto a un solvente puro. Obviamente las molculas del soluto interaccionan o interfieren en el normal movimiento de las molculas del solvente afectando seriamente a estas propiedades mencionadas. Estos cambios se pueden cuantificar a travs de frmulas. En el caso de las variaciones de los puntos de ebullicin y de fusin la frmula siguiente es la ms utilizada. T = K.m (Kb en el caso del ascenso ebulloscpico y Kc en el caso del descenso crioscpico). La m expresa la molalidad de la solucin. Recordando brevemente el concepto de molalidad, es la cantidad de moles de soluto por cada 1000 gramos de solvente. La K tiene como unidad al grado/m o sea grado centgrado dividido la molalidad. De esta manera se cancelan m con m y queda el grado de temperatura cuando calculamos al T. se debe aclarar que el valor de los K depende del solvente usado en cuestin.
En la mayora de los problemas de propiedades coligativas se usa como solvente al agua (solvente universal). La Kb es 0.52 C/m y para Kc es 1.86 C/m. De manera que en los problemas nos pueden preguntar cualquiera de las tres partes de la frmula. K, m o T. Generalmente nos preguntan T. Pero con simples despejes matemticos se puede averiguar lo que nos pregunten. Tambin suele usarse en algunos cursos avanzados de qumica otra frmula que si bien parece algo extensa es ms prctica si nos dan como datos las masas de soluto y de solvente (agua). No es ms que una adaptacin a la anterior. T =(K.g.1000)/(P.M sto . G) G = masa de solvente (agua). g = masa de soluto. K (de ebullicin o de congelacin segn corresponda).
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Descenso de la presin de vapor: La presin de vapor de un solvente con un soluto no voltil (Solucin), es menor que la presin del mismo solvente en estado puro. Este suceso tambin se puede cuantificar gracias a la ley de Rault. Sostiene que la presin de un solvente en una solucin a determinada temperatura es igual a la presin de vapor del mismo solvente puro multiplicada por la fraccin molar de este solvente en la solucin a la misma temperatura. P1 = P1 . X1 Recordemos que la fraccin molar de un componente en una solucin no tiene unidad. Las presiones, en cambio se pueden medir en muchas unidades, como atmsferas, milmetros de Mercurio (mmHg), etc. lo importante es que ambas presiones estn en la misma unidad. De esta forma se cancelaran sin problemas. Presin Osmtica: La smosis es un fenmeno que se origina cuando dos soluciones de distinta concentracin se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable. De manera que solo pueden pasar ciertas molculas. En este caso las de agua. Hasta que ambas soluciones tengan la misma concentracin. Si queremos impedir este pasaje tendramos que aplicar una presin sobre la solucin ms concentrada para impedir que las molculas de agua penetren en esta. Esta presin es la presin osmtica. Tambin la podemos calcular por frmula. = M.R.T es la presin osmtica, M es la molaridad de la solucin, R es la constante universal de los gases, cuyo valor es de ( 0,082 atm.litro/K.mol). y T es la temperatura absoluta o sea en grados Kelvin (K). Con estas unidades es fcil darse cuenta que la presin osmtica la obtendremos en atmsferas. Tambin la R la podemos hallar con el valor de (8.314 J/K.mol). Todas las formulas expuestas estn basadas en solutos no inicos. Cuando tenemos solutos inicos la situacin vara. Los solutos inicos se disocian en iones. Es decir, de una partcula se generan 2 o ms al disociarse. Teniendo en cuenta que las propiedades coligativas dependen del nmero de partculas de soluto, un soluto inico generara varias partculas y se incrementar el efecto coligativo de manera proporcional. Las frmulas en estos casos son las mismas nada ms que agregamos el factor i. Por ejemplo: En el caso del cloruro de sodio (ClNa). Una sal que se disocia en agua. Aparecern dos iones a partir de una molcula. ClNa Cl- + Na+ El valor de i es 2 por aparecer dos iones. De manera que si quisiramos averiguar el aumento ebulloscpico en una solucin. La frmula T = Kb . m ser T = Kb . m . i
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O sea que el efecto de la variacin de la temperatura ser multiplicado por dos. El doble. Con respecto a la misma cantidad de un soluto que no es inico. Este mismo factor i se usa en todas las dems frmulas ya expuestas. Los solutos inicos son, todas la sales, los cidos fuertes y las bases fuertes como los hidrxidos de calcio, sodio, magnesio, litio, etc. otros como la glucosa, urea etc. son no inicos.
EJERCICIOS:
Calcula el aumento de temperatura de 800 grs. de agua despus de aadirle 36 gramos de glucosa. Peso molecular de la glucosa (180 grs.) Aplicamos la frmula de variacin de temperatura. T = Kb . m Primero debemos calcular la molalidad (m). Tenemos que transformar los gramos de glucosa en moles. Usamos la siguiente conversin: 36 grs. 1mol / 180 grs. = 0.2 moles de glucosa. Despus calculamos la molalidad. Como molalidad es la cantidad de moles de soluto que hay en 1000 gramos de solvente. Y nosotros sabemos que hay 0.2 moles de soluto en 800 grs. de solvente. El clculo es sencillo. 1000 grs. 0.2 mol / 180 grs. = 0.25 m T = 0.52C/m . 0.25 m = 0,13 C. Entonces si sabemos que el agua pura hierve a 100C. En este caso alcanzar su punto de ebullicin a los 100.13C. Calcula el aumento del punto de ebullicin y el descenso del punto de congelacin de una solucin que est formada con 640 grs. de agua y 45 grs. de Urea. PM = 60. En este caso usamos la misma frmula, pero ambas constantes ya que nos preguntan por ambos puntos. Primero debemos calcular la molalidad. Los moles se calculan dividiendo la masa de 45 gramos por el peso molecular. Como antes. 45/60 nos dan 0.75 moles de soluto. 1000 grs. 0.75mol / 640 grs.= 1.17 m T = 0.52c/m . 1.17m = 0.61C. El punto de ebullicin de esta solucin ser de 100.61C Para el descenso crioscpico hacemos el mismo procedimiento.
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T = 1.86C/m . 1.17m = 2.18 C. El punto de congelacin del agua pura es de 0C a una atmsfera de presin. (Presin normal). Por lo tanto si restamos a esta cantidad el valor del T como corresponde tendremos como punto de congelacin T = -2.18 C. Qu cantidad de soluto se le habr agregado a 2 litros de agua pura si experimento despus una disminucin en el punto de congelacin de 3,2C?. Debemos ante todo calcular su m. T = Kc . m Si despejamos de aqu la molalidad nos queda: m = T/Kc m = 3.2C/1.86C/m = 1.72 m. Esto significa que en 1000 grs. de agua hay 1.72 moles de soluto. Como cada litro de agua corresponde a 1000 grs. de agua. Si tenemos 2 litros sern 2000 grs. de agua. Por lo tanto. 2000 grs. 1.72 mol / 1000 grs. = 2.44 moles de soluto. A cunto ascender el punto de ebullicin de una solucin que tiene 400 grs. de agua y 28 grs. de urea. Podemos usar la frmula:
La temperatura final de ebullicin para esta solucin es de 100.202C. A que temperatura congelar el agua de un radiador de automvil si se le agregan 1 litro de dietilenglicol a 2 litros de agua?. Densidad = 1.118 grs./ml. PM = 106 Tenemos que calcular la molalidad: La masa del anticongelante aadido es de: Masa = 1.118 grs./ml x 1000ml = 1118 grs. Pasado a moles nos da:
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1118 grs./106 grs./mol = 10.547 moles.
T = 1.86C/m x 5.273 m = 9.81C El agua del radiador congelar a 9.81C ( 9.81C bajo 0). Disminucin de la presin de vapor: Cul ser la presin de vapor de una solucin de 32 gramos de NaOH y 640 gramos de agua a 25C?. La presin de vapor de agua en estado puro es 23.776 mmHg. Sabemos que la ley de Raoult establece que: P1 = P1 . X1 Tenemos el valor de la presin de vapor del agua en estado puro. Pero debemos calcular el valor de la fraccin molar del solvente (agua). La fraccin molar de un componente es el nmero de moles de este dividido el nmero de moles total. Calculamos entonces el nmero de moles del soluto y del agua. n H2O = 640 grs./18grs./mol n H20 = 35.55 moles. n NaOH = 32 grs./40grs./mol n NaOH = 0.8 moles.
(X H2O) = 0.978 Ahora finalmente calculamos el valor de la presin de vapor de la solucin: P1 = P1 . X1

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P1 = 23.776 mmHg x 0.978 P1 = 23.253 mmHg. Disminuy en comparacin con el valor inicial de 23.776 mmHg. Calcula la presin de vapor a 20C de 2 litros de una solucin que contiene glucosa en una concentracin de 0.407M y cuya densidad es de 1.026 grs./ml. P vapor H2O a 20C = 17.546 mmHg Aqu debemos calcular la fraccin molar del agua: Para esto debemos conocer la cantidad de moles (n) de ambos componentes, glucosa y agua. El n de la glucosa que es el soluto en esta solucin es igual a: n glucosa = M . V n glucosa = 0.407M . 2Lts = 0.814 moles para calcular el n de agua sacaremos la masa total de la solucin y la masa en grs. de glucosa. Masa de glucosa = 0.814 moles x 180 grs./mol. Masa de glucosa = 146.52 grs. La masa de la solucin la calculamos con la densidad: Densidad = masa / volumen Masa de solucin = Densidad x volumen = 1.026 grs./ml x 2000 ml. Masa de solucin = 2052 gramos. Po lo tanto la masa del solvente ser: Masa solvente (agua) = Masa solucin masa de soluto Masa solvente = 2052 grs. 146.52 grs. = 1905.48 grs. El nmero de moles de agua ser:
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n (H2O) = 1905.48grs./ 18 grs./mol n (H2O) = 105.86 moles. La fraccin molar (X) del agua:
P1 = P1 x X1 P1 = 17.546 mmHg x 0.992 = 17.412 mmHg. Cul ser la presin de vapor de agua si se colocan cantidades iguales de agua y de dietilenglicol (densidad = 1.118 grs./ml). PM = 106. Como los volmenes son iguales en este caso no ser un factor que afecte al resultado. Debemos hallar una expresin para que calculemos la fraccin molar. El n de un compuesto es igual a su masa / PM. A su vez la masa es igual a la densidad x V. Entonces:
Los volmenes se cancelan, quedando la expresin as:
X H2O = 0.833 Presin Osmtica:
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Averiguar la presin osmtica a 23 C de una solucin que contiene 200 grs. de glucosa en un volumen de 1400 ml de solucin. Como vimos en teora, la presin osmtica est dada por la formula: = M.R.T Tendremos que calcular M (molaridad) en este caso, y luego haremos el clculo sin dificultad. Los 200 grs. de glucosa pasados a moles nos dan: n Glucosa = 200 grs./180 grs. = 1.111 moles.
M = 0.794 La temperatura la pasamos a escala kelvin y finalmente calculamos la presin osmtica. = 0.794M x 0,082 atm.lt/K.mol x 296K = 19.272 atm. Para finalizar haremos un ejemplo con un soluto no voltil y inico. Calcular el punto de congelacin y de ebullicin de una solucin que tiene 35 g de cloruro de magnesio (MgCl2) en 150 g de agua. Esta sal es un electrolito fuerte y como tal se disocia: MgCl2 Mg++ + 2 ClEl resultado es de 3 iones, por lo tanto el factor i = 3. La frmula que podemos usar es:
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T = 13.66C. El punto de congelamiento ser de 13.66C bajo 0. De la misma manera sacamos el punto de ebullicin solamente que cambiamos el valor de K. T = 3.82C. el punto de ebullicin ser de 3.82C.
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Publicado en Propiedades Coligativas | Etiquetas: Aumento ebulloscpico, descenso crioscpico, descenso de la presin de vapor, Ley de Raoult, presin osmtica, Propiedades coligativas
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1118 grs./106 grs./mol = 10.547 moles.

(X H2O) = 0.978 Ahora finalmente calculamos el valor de la presin de vapor de la solucin: P1 = P1 . X1

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Los volmenes se cancelan, quedando la expresin as:

X H2O = 0.833 Presin Osmtica:

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