MEDICION DE INDICES DE REFRACCION NO-LINEAL POSITIVOS Y NEGATIVOS EN MUESTRAS DE COLORANTES EN SOLUCION M. M. Mndez Oteroa, M. L. Arroyo Carrascoa, J. D.

Barranco Cruza, E. Mart Panameoa

a

Postgrado en Fsica Aplicada, Facultad de Ciencias Fsico-Matemticas, BUAP. Av. San Claudio y Ro Verde, Col. San Manuel, Ciudad Universitaria, C.P. 72570, Puebla, Puebla. motero@fcfm.buap.mx

RESUMEN
Mediante la tcnica de barrido en Z es posible determinar no-linealidades positivas (autoenfocantes) y negativas (autodesenfocantes) de medios pticos no lineales [1,2], siendo estos slidos, gases o lquidos como colorantes orgnicos (rhodamina B, violeta de genciana, azul de metileno, verde brillante, etc.) disueltos en alcoholes. En este trabajo se determina la no linealidad de diversos materiales lquidos con la idea de hacer posteriormente medios peridicos con dos tipos de no linealidades de signos diferentes, intercalados, con la finalidad de construir medios estratificados en los cuales la propagacin de la luz este sujeta a efectos compensatorios. Las muestras liquidas se colocan en una cubeta cuyo espesor ha sido determinado con interferometra de baja coherencia. Se presentan los perfiles de transmitancia a campo lejano.

1. INTRODUCCION
En las ltimas dcadas el desarrollo de la ciencia y tecnologa avanzan a pasos agigantados, los cuales dan como resultado la introduccin de nuevos dispositivos electrnicos y optoelectrnicos, con los cuales tenemos contacto en nuestra vida diaria, sin que mucha gente reflexione del trabajo intenso que hay detrs de cada uno de estos dispositivos. As, dentro de nuestras posibilidades participamos en la bsqueda de nuevos materiales pticos para implementarlos en la nueva tecnologa. Sin duda alguna, abordar este tema como otros es bastante amplio por lo que solo nos enfocamos en la determinacin de dos parmetros pticos como son: el signo y magnitud del ndice de refraccin no lineal de algunos materiales orgnicos (colorantes), los cuales sern disueltos en alcohol isoproplico principalmente. Esta caracterizacin se llev a cabo a travs de la bien conocida tcnica de barrido en Z (Z-scan en sus siglas en ingles), la cual es un mtodo simple y exacto para determinar la parte real e imaginaria del ndice de refraccin no lineal de materiales pticos [1,2]. En la configuracin bsica del Z-scan (figura 1) la intensidad a lo largo del eje es detectada usualmente a travs de una abertura finita pequea colocada sobre un detector a campo lejano, esta intensidad es obtenida en funcin de la posicin ( z ) de la muestra. El espesor de la muestra ( d ) es usualmente considerado mas pequeo que la longitud de difraccin del haz enfocado
2 z 0 ( z 0 = kw0 / 2, donde

k = 2 / es el nmero de onda de la luz y w0 es el radio de la cintura mnima del haz gaussiano) y la

muestra es considerada como una lente delgada fotoinducida de longitud focal variable. Para una no linealidad dbil el pico y valle ocurre a la misma distancia del plano focal y para no linealidades cbicas tipo Kerr, la distancia entre pico y valle es aproximadamente 1.7 z 0 [3]. Para cambios de ndices de refraccin fotoinducidos fuertes esta simetra no se mantiene. Ambos picos y valles cambian a lo largo del eje z (correspondiendo al signo de la no linealidad). Por otro lado, observando la grfica de barrido en Z se puede determinar el signo de la no linealidad a travs de la siguiente convencin: si aparece primero

un pico (mximo) seguido de un valle (mnimo) se dice que el signo de la no linealidad es negativa, en el caso contrario se dice que es positiva.

Figura1. Sistema ptico para la tcnica de barrido en

z.

El valor de la no linealidad tipo Kerr (es decir el coeficiente de refraccin no lineal n2 ) puede ser determinado a partir de la curva de barrido en z , el cual es obtenido principalmente de la diferencia entre las magnitudes del pico y valle ( T p ,v )

n2 =

[T p ,v ] 1 exp(d ) 0.406 kI 0

(1)

donde

es el coeficiente de absorcin ptica del medio e I 0 es la intensidad de luz incidente mxima.

El coeficiente de absorcin se puede obtener a travs de la potencia absorbida [4], dada por:

Pabs = P0 1 e d
donde

(2)

P0 es la potencia mxima (sin muestra) y d es el espesor de la muestra.

Despreciando la potencia reflejada se tiene que la potencia transmitida esta dada por:

Pt = P0 e d ln( Pt / P0 ) . d

(3)

de aqu, conociendo la potencia transmitida por el medio y la potencia inicial es posible conocer el coeficiente de absorcin del medio dado por:

(4)

En general, en este trabajo se presenta la determinacin del signo y magnitud del ndice de refraccin no lineal de medios orgnicos (colorantes) disueltos en alcohol isoproplico. As, en la siguiente seccin se da una breve descripcin del arreglo experimental utilizado y en la tercera seccin se muestran los resultados obtenidos en esta caracterizacin, finalizando con las conclusiones y referencias.

2. ARREGLO EXPERIMENTAL
El arreglo experimental que se utiliz en este trabajo es similar al mostrado en la figura 1, en el cual se emple un lser de He-Ne de emisin continua, emitiendo a una longitud de onda de = 632 .8 nm y una potencia de 10 mw. El radio mnimo y distancia de Rayleigh de este lser fueron previamente medidas

empleando una tcnica publicada en la referencia [5], de aqu se obtuvieron los siguientes datos: w0 = 0.6 mm y z0 = 1.8 m . El haz del lser fue enfocado con una lente de 15 cm de longitud focal, generando as un haz gaussiano de radio mnimo igual a

w0 = 50 m y una distancia de Rayleigh de

z 0 = 14.87 cm . Estos valores fueron obtenidos a partir de los parmetros del lser y empleando teora de
haces gaussianos. Por otro lado un detector de potencia fue colocado a campo lejano (150 cm desde la posicin de la lente) sobre el eje de barrido ( z ), colocando previamente sobre el detector un orificio pequeo de alrededor de 1 mm de dimetro con la finalidad de captar solo la intensidad alrededor del eje ptico, y de esta manera tener mayor sensibilidad en las mediciones. Se emplearon dos celdas, con espesores de 3cm y 1 mm para medir el coeficiente de absorcin y la magnitud de la no linealidad, respectivamente. Los materiales orgnicos que se caracterizaron son: azul de metileno, rhodamina B, violeta de genciana, verde malaquita y cristal violeta, todos fueron disueltos en alcohol isoproplico, y despus se determin el coeficiente de absorcin de cada uno de ellos.

3. RESULTADOS EXPERIMENTALES
En primer lugar se calcul el coeficiente de absorcin de las diferentes muestras, el arreglo experimental para este clculo es muy sencillo, se coloc la celda de 3cm de longitud con el medio a una distancia de 10 cm de la salida del lser y posteriormente se coloc el detector sin abertura a una distancia de 5 cm despus de la muestra, de esta manera se tom la lectura de la potencia transmitida y la potencia sin muestra para obtener el coeficiente de absorcin utilizando la ecuacin (4). Los resultados obtenidos se muestran en la siguiente tabla: Azul de metileno Coeficiente de absorcin ( ) 1.74 cm-1 Materiales orgnicos (tintes) Verde Cristal violeta malaquita 1.63 cm-1 0.161 cm-1 Violeta de Genciana 0.142 cm-1 Rhodamina B 0.044 cm-1

Tabla 1. Coeficientes de absorcin para 5 medios diferentes. Usando el sistema ptico mostrado en la figura 1, se realizaron los barridos en Z alrededor del radio mnimo del haz gaussiano con cada una de las muestras, el barrido se realizo desde -10 a +10 cm pasando por el cero que es la posicin del radio mnimo, que en este caso fue de 14.9 cm despus de la lente. En las siguientes graficas se muestran solo dos de ellas, con concentraciones diferentes ( = 1.63 cm 1 y

= 0.161 cm 1 ).
1.0 1.0

CristalViol

Verdemalaqu
0.8 0.9

Intensidad Normalizada

0.6

Intensidad Normalizada

0.8

0.4

0.7

0.2

0.6

0.0 -10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8 10

0.5 -10 -8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8 10

Posicin (cm)

Posicin (cm)

a) b) Figura 2. Grficas del barrido en Z para los medios: a) verde malaquita y b) cristal violeta Observando las graficas del barrido se determin el signo de la no linealidad del medio y a partir de los valores mximos y mnimos encontrados en cada una de las curvas de barrido en Z para los diferentes medios, se determin numricamente la magnitud de la no linealidad a travs de la ecuacin (1), donde obtuvieron los siguientes valores: Azul de metileno Magnitud de la no linealidad ( n2 ) 1.5x10-4 Materiales orgnicos (tintes) Verde Cristal violeta malaquita 2.8x10-4 6.9x10-5 Violeta de Genciana 3.6x10-5 Rhodamina B 1.1x10-5

T p ,v es la diferencia de transmitancia entre el pico y valle. As, considerando las constantes k , I 0 y d se

Signo de la no Negativo Negativo Negativo Negativo Negativo linealidad ( n2 ) Tabla 2. Resultados numricos de la magnitud y signo de la no linealidad de medios orgnicos disueltos en alcohol isoproplico.

4. CONCLUSIONES
Empleando la tcnica de barrido en Z se determinaron el signo y magnitud de la no linealidad de medios orgnicos (colorantes disueltos en alcohol isoproplico), de los cuales se puede observar (Tabla 2) que todos los medios son negativos. No reportamos ningn material positivo debido a que a la fecha no hemos encontrado un medio lquido con este signo, aun cuando si se encuentran reportados en la literatura. La tabla 1 muestra los valores del coeficiente de absorcin para cada medio, aqu se puede observar que las concentraciones son diferentes y creemos que esto se ve reflejado en la figura 2. Las curvas de la figura 2 muestran el comportamiento de la luz transmitida al atravesar el medio, a diferentes posiciones, las graficas muestran la aparicin de un pico seguido de un valle lo cual ndica que se tienen medios negativos y sustituyendo los valores mximos y mnimos de cada medio se determin la magnitud de la no linealidad, mostrados en la tabla 2. El Trabajo futuro es encontrar no linealidades positivas para despus construir medios peridicos.

5. REFERENCIAS
[1]. M. Sheik-Bahae, A. A. Said, E. W. Van Stryland. High-sensitivity, single beam n2 measurements. Opt. Lett. 14 (1989) 955-957. [2]. M. Sheik-Bahae, A. A. Said, T. Wei, D. Hagan, and E. W. Van Stryland. IEEE J. Quantum Electron. QE26 (1990) 760. [3]. M.D. Iturbe Castillo, J.J. Snchez-Mondragn, S.I. Stepanov. Peculiarities of Z-scan technique in liquids with termal nonlinearity (steady state regime). Optik, 100 (1995) 49-56. [4]. H.L. Fang and R.L.S. Wafford: The thermal lens in absorption spectroscopy in D. Kliger (Ed): Ultrasensitive Laser Spectroscopy, pp 175-232. Academic Press, New York, 1983. [5]. Pradeep K. Gupta and Sarita Bhargava. An experiment with Gaussian laser beams. Am. J. Phys., vol. 56 (1988) 563-564.