PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DE PUERTO RICO DEPARTAMENTO DE QUMICA QUMICA 106 MDULO PROPIEDADES COLIGATIVAS DE LAS SOLUCIONES Introduccin

Las propiedades fsicas de las soluciones que dependen del nmero pero no del tipo de partculas de soluto en una cantidad dada de solvente se conocen como propiedades coligativas. Existen cuatro de esas propiedades: (1) presin de vapor, (2) punto de ebullicin, (3) punto de congelacin y (4) presin osmtica. En este mdulo estudiaremos cada una de esas propiedades las leyes que las describen cuantitativamente y sus aplicaciones. Prerrequisitos 1. Conocer los siguientes trminos: a. Soluto b. Disolvente c. Concentracin d. Presin de vapor e. Ley de Dalton f. Fuerzas intermoleculares g. Punto de ebullicin h. Punto de congelacin Calcular la molalidad y molaridad de una solucin Calcular la fraccin molar de un soluto en una solucin

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Objetivos 1. Describir el efecto que tiene la adicin de u soluto no voltil en las siguientes propiedades de una solucin: a. Presin de vapor b. Punto de ebullicin c. Punto de congelacin d. Presin osmtica

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Determinar la presin de vapor de una solucin dada la presin de vapor del disolvente puro y dad o calculada la fraccin molar del soluto. Calcular el punto de ebullicin de una solucin dado el valor de Kb , el punto de ebullicin del disolvente puro y dada o calculada la molalidad de la solucin. Calcular el punto de congelacin de una solucin dado el valor de Kf , el punto de congelacin del disolvente puro y dada o calculada la molalidad de la solucin. Determinar la presin osmtica de una solucin.

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Actividades compulsorias 1. 2. Estudiar Captulo 11 de tu libro de texto Secciones11.5-11.9 Resuelve los siguientes ejercicios:11.74, 11.75, 11.78, 11.79, 11.80, 11.81, 11.92, 11.125

Actividades Complementarias 1. 2. Estudia el CD que acompaa tu libro de texto Visita el saln de Tutoras Ferr110 para aclarar dudas y reforzar el material aprendido

PROPIEDADES COLIGATIVAS I Descenso en la presin de vapor

La presin de vapor es la presin ejercida por un vapor en equilibrio con su lquido. Cuando se aade un soluto no voltil a un disolvente puro la presin de vapor del disolvente es menor en esa solucin que si el disolvente es puro. Con esto de puede establecer que la adicin de un soluto no voltil lleva a una disminucin de la presin de vapor del disolvente. Esto se debe a que en una solucin el nmero de partculas de disolvente se reduce debido a la presencia del soluto. Este efecto se puede explicar a travs de la ley de Raoult. Esta ley establece que la presin de vapor en una solucin ideal es directamente proporcional a la fraccin molar del disolvente en la solucin. Matemticamente se puede expresar: PA = P0A XA donde: PA = Pdisolvente en solucin, P0A = Pdisolvente puro, XA = Xdisolvente El descenso en la presin de vapor se define como: P = PA - PA Ejemplo 1: Calcule la presin de vapor de una solucin que contiene 6.67 g de glucosa(C6H12O6) disueltos en 45.35g de agua a 25C. La presin de vapor de agua pura a 25C es 23.3mmHg. Solucin: Sabemos que: PA = P0A XA sacamos los datos: PA = 23.3 mmHg, gramos, glucosa(soluto) = 6.67g, gramos agua(solvente) = 45.3g Necesito: fraccin molar del solvente puro(XA) XA = moles agua/moles totales Moles agua = 45.35g (1mol/18.02g) = 2.517 mol Moles glucosa = 6.67g(1mol/180.0g) = 0.0371mol Moles totales= moles agua + moles glucosa = 2.517mol + 0.0371mol = 2.554mol XA = moles agua/moles totales = 2.517mol/2.554mol = 0.9855 PA = P0A XA = (23.3mmHg)(0.9855) = 22.96mmHg = 23.0mmHg

Ejemplo 2: Cuntos gramos de glucosa se deben aadir a 123.98g de agua para disminuir la presin de vapor por 2.5mmHg a 25C? La presin de vapor de agua pura a 25C es 23.3mmHg y la masa molar de glucosa es 180.0g/mol. Solucin: Sabemos que: P = PA PA necesito PA para determinar XA y partir de ah llegar a los moles de glucosa y luego los gramos de glucosa. Datos: P = 2.5mmHg, PA = 23.3mmHg, gramos de agua 123.98g Despejando frmula: PA = PA - P = 23.3mmHg 2.5mmHg = 20.8mmHg Sabemos que PA = P0A XA despejando para XA tenemos: XA = PA/PA X A = 20.8mmHg/23.3mmHg = 0.893 utilizando esa fraccin molar podemos calcular los moles totales donde: XA = moles agua/moles totales Moles totales = moles agua/ XA Moles agua = 123.98g(1mol/18.02g) = 6.880mol Moles totales = 6.880mol/0.893 = 7.70mol Moles totales = moles agua + moles glucosa Moles glucosa = moles totales moles agua = 7.70mol 6.880mol = 0.820mol Gramos de glucosa = 0.820mol(180.0g/1.0mol) = 147.6g glucosa La ley de Raoult se obedece en soluciones ideales, es decir en soluciones en la que el soluto y disolvente son qumicamente similares de manera tal que las fuerzas intermoleculares entre soluto y disolvente son similares a las de soluto con soluto y disolvente con disolvente. Muy pocas soluciones son ideales: algunas se desvan positivamente(sus presiones de vapor son mayor de lo esperado) y otras negativamente(sus presiones de vapor son menor de lo esperado). Ejercicio 1 Cul es la presin de vapor de una solucin que se prepar disolviendo25.5g de nafataleno(C10H8) en 150.0 g de de benceno(C6H6) a 20C. La presin de vapor de benceno es74.6mmHg a 20C?

II Elevacin en el punto de ebullicin y depresin en el punto de congelacin A. Aumento en el punto de ebullicin

Al aadir un soluto no voltil a un disolvente puro el punto de ebullicin del solvente en la solucin aumenta. Esto se puede explicar en trminos de la reduccin en la presin de vapor producido por el soluto. Si la presin de vapor es menor se requiere aumentar la temperatura a un valor mayor que el punto de ebullicin normal para que la presin de vapor sea 1.0atm. Para soluciones diluidas el cambio en el punto de ebullicin es directamente proporcional a la concentracin de soluto dado por la expresin: Tb = Kb m donde: Tb = aumento en el punto de ebullicin( Tb solucin Tb disolvente) Kb= constante de elevacin en el punto de ebullicin. Es caracterstica de cada disolvente. m = molalidad de la solucin = moles soluto/Kg disolvente B. Depresin en el punto de congelacin

Una solucin que contiene un soluto no voltil se congela a una temperatura ms baja que el disolvente puro. Esto se debe a la disminucin en la presin de vapor causada por el soluto. Para soluciones diluidas el cambio en el punto de congelacin es directamente proporcional a la concentracin de soluto dado por la expresin: Tf = Kf m donde: Tf = depresin en el punto de congelacin( Tf disolvente Tf solucin) Kf = constante de depresin en el punto de congelacin. Es caracterstica de cada disolvente. m = molalidad de la solucin = moles soluto/Kg disolvente

Ejemplo: Una solucin se prepara disolviendo 1.56g de eugenol(Masa molar= 164.20g/mol) en 50g de eter. Determine el punto de ebullicin y de congelacin de la solucin si para eter Tb = 34.6C, Tf = -116.3C, Kb = 2.02C/m , Kf = 1.79C/m.

Solucin 1. Deteminar la molalidad de la solucin m = moles eugenol/Kg eter moles eugenol = 1.56g(1mol/164.20g) = 9.50 x 10-3mol Kg eter = 50g(1Kg/103g) = 0.050Kg m = 9.50 x 10-3mol/ 0.050Kg = 0.19moles/Kg = 0.19m 2. Determinar Tb y Tf Tb = Kb m Tb = (2.02C/m) (0.19m) = 0.38C Tf = Kf m Tf = (1.79C/m) (0.19m) = 0.34C 3. determinar Tb solucin y Tf solucin

sabemos que: Tb = Tb solucin - Tb disolvente despejamos para Tb solucin tenemos que Tb solucin = Tb disolvente + Tb Tb solucin = 34.6C +0 .38C = 35.0C sabemos que: Tf = Tf disolvente - Tf solucin despejamos para Tfsolucin tenemos que Tf solucin = Tf disolvente - Tf Tb solucin = -116.3c -0 .34C = -116.6C Ejercicio 2: Si una solucin se prepara disolviendo 1.20 g de urea (Masa molar = 60.0g/mol) en 50 g de agua cul ser el punto de ebullicin y congelacin de la solucin resultante?. Para el agua Kb = 0.52C/m y Kf = 1.86C/m)

III

Presin Osmtica

Ciertas membranas permiten el paso del disolvente a travs de ellas pero no las del soluto. Estas membranas son semipermeables. El flujo de disolvente a travs de una membrana semipermeable para igualar la concentracin de soluto en ambos lados de la membrana se conoce como osmosis. Este proceso puede evitarse si se aplica presin a la solucin. Esta presin que cuando aplicada paraliza el proceso de osmosis se conoce como presin osmtica. Para una solucin la presin osmtica est relacionada con su concentracin por: = MRT donde: = presin osmtica, M = molaridad de la solucin, R = 0.08206atmL/Kmol, T = temperatura en Kelvins Ejercicio 3: Una solucin de una sustancia desconocida en agua a 320K tiene una presin osmtica de 2.95 atm. Cul es la molaridad de la solucin? Contestaciones a los ejercicios Ejercicio 1 PA = 67.6mmHg Ejercicio 2 Tbsolucin = 100.21C, Tfsolucin = - 0.74C Ejercicio 3 M = 0.112 M

Revisado y adaptado por: MQA 11/03