UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER INFORME DE LABORATORIO # 2.

CORROSION Y SU CONTROL 15 DE JUNIO DE 2011 ________________________________________________________________________________ MEDICIN DE VELOCIDADES DE CORROSIN LIZETH XIMENA FLREZ DELGADO 1, LIBARDO ANIBAL DUARTE BECERRA 2 UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER JAVIER ENRIQUE GOMEZ RAMIREZ 3

RESUMEN Esta prctica de laboratorio tuvo como fin evaluar las velocidades de corrosin por medio de los mtodos gravimtrico y electroqumico. Con este fin se usaron piezas de hierro, las cuales fueron sumergidas en diferentes probetas con soluciones acuosas de cido clorhdrico HCl y cloruro de sodio NaCl. Mediante los mtodos anteriormente mencionados se calcularon las velocidades de corrosin de cada una de las probetas en unidades de milsimas de pulgada de penetracin por ao (MPY) y mg por decmetro cuadrado por da (MDD); para ello, se tuvieron en cuenta diversos parmetros como el tiempo y el rea de exposicin del electrodo, la densidad del mismo, la prdida de peso debida a la formacin de productos de corrosin y el equivalente electroqumico del electrodo; as mismo, mediante el mtodo electroqumico, se evalu grficamente la variacin de la densidad de corriente (i) en funcin del tiempo, para lo cual fue necesario tomar lecturas peridicas de la corriente con la ayuda de un ampermetro.

Palabras Clave: velocidad de corrosin, electrodo de trabajo, electrodo de referencia, mtodo gravimtrico y electroqumico, mdd, mpy. OBJETIVOS: General: . Especficos:

electroqumico por su entorno. Siempre que la corrosin est originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los metales en cuestin. Otros materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. [1]

La caracterstica fundamental de la corrosin electroqumica, es que slo La Corrosin metlica es definida como ocurre en presencia de un electrolito, el deterioro de un material metlico a ocasionando regiones plenamente consecuencia de un ataque identificadas, llamadas andicas y 1 Estudiante de Ingeniera Qumica/ Cdigo 2073690 / Grupo B1 2 Estudiante de Ingeniera Qumica/ Cdigo 2063243 / Grupo B2 3 M.Sc. Ingeniero Metalrgico Universidad Industrial de Santander INTRODUCCIN

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER CORROSION Y SU CONTROL catdicas: una reaccin de oxidacin es una reaccin andica, en la cual los electrones son liberados dirigindose a otras regiones catdicas. En la regin andica se producir la disolucin del metal (corrosin) y, consecuentemente en la regin catdica la inmunidad del metal. Los enlaces metlicos tienden a convertirse en enlaces inicos, los favorece que el material pueda en cierto momento transferir y recibir electrones, creando zonas catdicas y zonas andicas en su estructura. La velocidad a que un material se corroe es lenta y continua todo dependiendo del ambiente donde se encuentre, a medida que pasa el tiempo se va creando una capa fina de material en la superficie, que van formndose inicialmente como manchas hasta que llegan a aparecer imperfecciones en la superficie del metal.
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como reaccin andica y las reas del electrodo donde ocurre se les llama nodos. La electroneutralidad de la materia exige que en otros puntos, conocidos por ctodos, se reduzca alguna sustancia del medio ambiente en contacto con el material metlico. Las reas donde ocurre la reaccin catdica (de reduccin) se denominan ctodos. En el caso del acero, la reaccin andica que tiene lugar es: Fe Fe2+ + 2eConsecuentemente, una reaccin catdica tiene que tener lugar para iniciar y mantener la corrosin metlica. Un ejemplo de reaccin catdica es la reduccin de protones. 2H+ + 2e- H2 La reaccin de corrosin total ser la suma de ambas reacciones. Fe + 2H+ Fe2+ + H2 Tanto la reaccin andica como catdica dan lugar a corrientes llamadas andica y catdica respectivamente y la corriente total suma de ambos procesos es proporcional a la velocidad de corrosin. Mtodo Gravimtrico

El presente trabajo pretende informar sobre la experiencia realizada en el laboratorio de corrosin, en la que para fines prcticos se idealizaron situaciones con el fin de obtener tiempos ms medibles. MARCO TERICO Llamamos corrosin a la oxidacin espontnea de los metales. Se debe a un ataque destructivo del medio ambiente, a travs de reacciones qumicas o electroqumicas. En la corrosin electroqumica los tomos del metal son oxidados dejando la red del metal como iones, creando un exceso de electrones en la superficie del metal. Estos electrones pueden ser transferidos a una especie activa en el electrolito producindose la reaccin de reduccin. La reaccin de corrosin se conoce

Para determinar la velocidad de corrosin por este mtodo hay que someter al material en estudio a un ataque del agente corrosivo durante un periodo de tiempo bastante largo. Una vez finalizado el ataque se determina el cambio de peso que el material experimenta con el fin de obtener la velocidad de corrosin en m.d.d. es decir miligramos de material perdido por da transcurrido y dm2 de rea de material expuesto. Determina la velocidad de corrosin por la prdida de espesor (mm/ao) en el material expuesto o por la prdida de masa (mdd). Mdd = mg/dm2/da
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UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER CORROSION Y SU CONTROL Mtodo Electroqumico La corrosin electroqumica sucede gracias a la formacin y movimiento de partculas con carga elctrica. A los procesos parciales andicos y catdicos les corresponde una intensidad proporcional a la velocidad del fenmeno, por lo que se puede determinar la velocidad de la corrosin midiendo la magnitud de la intensidad de corriente elctrica del proceso. nodo. Polo positivo en un par galvnico. Es el que se corroe. Ctodo. Polo negativo en un par galvnico. Es el que se protege. Intensidad de corrosin. I= [Ia] = [Ic] Velocidad de corrosin o de electrodeposicin: La cantidad de metal eliminado por corrosin o depositado sobre el ctodo en el electrodepsito, puede determinarse por la ecuacin de Faraday: potenciostato, que impone a la probeta del metal estudiado, denominada electrodo de trabajo, el potencial deseado con relacin a un electrodo de referencia por el que no circula corriente.
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MATERIALES 2 Lminas de hierro de igual dimensin. 1200 ml de cido Clorhdrico al 10%. 1200 ml de solucin de NaCl al 3%. Miliampermetro de baja resistencia interna. Electrodo de hierro de 1 cm2. Balanza electrnica Lija cronometro

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL Se preparan 1200 mL de una solucin (NaCl) al 3% con 36g de sal y agua destilada hasta completar el volumen, a su vez de prepara 1200 mL de acido clorhdrico (HCl) al 10% agregando 120 mL de acido y completando el volumen con agua destilada. Ya con las soluciones preparadas, se procedi a hacer dos montajes para determinar la velocidad de corrosin uno por Mtodo electroqumico y otro por Mtodo electroqumico. Para el primer mtodo se hicieron dos montaje de las celdas utilizando en ambos casos un electrodo de acero (bajo al carbono) y un electrodo de platino. Luego de insertar los electrodos en cada solucin, se procedi a conectar un

W = Peso depositado o corrodo (g). I = Intensidad de la corriente (A). M = Masa atmica del metal. t = Tiempo de duracin del proceso (s). F = Constante de Faraday (96500 C). n = Valencia del in metlico.

Polarizacin. Movimiento del potencial con respecto a Ecorr, se consigue con una fuente de corriente constante, o ms comnmente en el laboratorio , con un

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER CORROSION Y SU CONTROL medidor de corriente (ampermetro), donde se midi los valores de corriente durante 30 minutos con intervalos de 2 minutos, para cada celda.

Figura 2 lminas de hierro

Luego se procedi a pesar (figura 3) y a medir su rea ms el espesor a las dos, cada una por separado
Figura 1 montaje de electrodos y ampermetro

En el montaje se usan dos cables un cable rojo que es el electrodo de plata o de referencia que generalmente es el que se conecta a tierra, acta como ctodo porque es noble y no sufre corrosin tambin se puede utilizar platino y grafito por ser buenos conductores. El segundo cable es de color negro y es hierro es el que se encuentra conectado a la corriente.

Figura 3 Balanza electrnica

Mtodo Gravimtrico Para el segundo mtodo se tomaron dos laminas de hierro (figura 2) de igual dimensin y se procedi a pulir utilizando lija hasta dejar la superficie totalmente limpia eliminando residuos de oxido polvo etc.

Luego se procede a comenzar con el experimento depositando una lamina en la solucin acida y otra en la solucin salina, este debe dejarse 8 das para tomar un nuevo peso.

Figura 4 montaje final

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER CORROSION Y SU CONTROL ANLISIS DE RESULTADOS A continuacin se muestran los valores tabulados para la corriente en cada una de las celdas y sus respectivos grficos de i vs t. Mtodo electroqumico Solucin de Acido Clorhdrico CORRIENTE (A) 548,7 218,2 202,5 166,5 146,4 143,6 130,3 123,5 117,2 124,5 126,6 111,6 108,2 99,2 90,44 82,9

TIEMPO (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30

Solucin de NaCl TIEMPO (min) 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 CORRIENTE (A) 238,6 742 682 600 550 501 517 520 551 539 548 561 570 578 571 587

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER CORROSION Y SU CONTROL

Datos mtodo electroqumicos aproximados Columbios totales rea del electrodo Velocidad por electroqumica (m.d.d)

HCl

NaCl

Mtodo gravimtrico

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER CORROSION Y SU CONTROL Clculos rea (0B28) = 1.9cm * 7.5 cm rea = 14,25cm2 rea del hueco = 0,385 cm2 Area (OB28) = 14,25cm2 - 0,385 cm2 Area (OB28) = 13,865 cm2 = 0.01492in2 = 0.1387dm2 rea (0B28) = 1,9 cm * 7,6 cm Datos mtodo gravimtrico Peso inicial del cupn en (mg) Peso final del cupn en (mg) rea del cupn en (in2) (dm2) Tiempo en das Velocidad por diferencia de peso (m.p.y) Velocidad por diferencia de peso (m.d.d) HCl OB28 33.446g 32.78g 0.01492in2 0.1387dm2 8 NaCl OB11 33.137g 32.99g 0.01529in2 0,1406dm2 8 CONCLUSIONES

BIBLIOGRAFIA
[1]

http://www.scribd.com/doc/6769705/Inf orme-1-Gota-n-Pila
[2]

http://www.revistavirtualpro.com/revista/ index.php?ed=2004-11-01&pag=5
[3]

http://www.uam.es/personal_pdi/ciencia s/josem/static/CORROSION.pdf
[4]

CABRERO, J; FERRER, C; PASCUAL, M; PEREZ, M. A. Ciencia y Tecnologa de Materiales. Madrid: Pearson Educacin S. A. 2005. 75,76 p.
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