EXPERIMENTO VIRTUAL SOBRE CLULAS ELETROQUMICAS

CURITIBA 2012

1.0

INTRODUO

O objetivo principal da eletroqumica o estudo de sistemas que gerem trabalho til eltrico a partir de reaes de oxirreduo ou de sistemas em que ocorram procedimentos de oxirreduo ao receberem trabalho til eltrico. Os primeiros estudos de eletroqumica que se tem conhecimento datam de 1786, realizados por Galvani, ele constatou que a perna de uma r se movia quando nela era aplicado uma diferena de potencial eltrico, ele fixava um dos polos do elemento de descarga eltrica no nervo e o outro no msculo, assim Galvani imaginou que o sistema formava uma espcie de capacitor. Mais tarde Volta, observou que o tecido da perna permitia a passagem de eletricidade, assim explicando o que havia acontecido. Nessa poca j se conheciam os condutores metlicos, ento esse novo condutor ficou conhecido como condutor eletroltico, mas a maior descoberta de Volta foi a pilha voltaica em 1796, composto por chumbo e prata imerso em um eletrlito. Seguiu-se de forma rpida a descoberta da eletrlise da gua, envolvendo a liberao de oxignio e hidrognio (apud Nicholson e Carlisle, 1800), a proposta do mecanismo de salto protnico para conduo de eletricidade em soluo cida ( apud Grotthuss, 1805). Somente em 1985 surgiram as Leis de Faraday, at hoje so vlidas visto sua estreita faixa de ligao com a estrutura principal de matria, foi Faraday quem colocou os termos qumicos como ons, ction, nion, eletrodo, eletrlito, etc., que so usados at hoje1. Hoje a habilidade de fazer medidas com um elevado grau de preciso de corrente e de diferena de potencial pode ser usada para determinar propriedades termodinmicas de reaes de uma forma que no possvel por outros mtodos conhecidos at ento2 . A eletroqumica esta presente em vrios lugares, basta um olhar mais atento ao redor, dependemos dela para muitas atividades, ele esta presente na pilha do relgio, na bateria do automvel, enfim so inmeros os exemplos que poderiam ser citados, assim diante disso possvel entender a importncia dada ao estudo da eletroqumica. A clula eletroqumica constituda por dois eletrodos, ou condutores metlicos, em contato com um eletrlito, um condutor inico. Um eletrodo e o eletrlito constituem o compartimento eletroltico, os dois eletrodos podem partilhar o mesmo compartimento. Quando um metal inerte parte do eletrodo o seu papel somente de uma fonte ou semidouro de eltrons, ele no participa da reao, mas pode ser um catalisador na reao. Caso os eletrlitos sejam diferentes, os dois compartimentos podem ser unidos por uma ponte salina, assim esta ponte completa o circuito eltrico e possibilita a operao da clula. Uma pilha galvnica uma clula eletroqumica que produz eletricidade com resultado de uma reao espontnea que acontece dentro dela. Uma clula eletroltica uma clula eletroqumica na qual uma reao no espontnea induzida por uma fonte de corrente externa 2.

Em nosso experimento sero abordados os seguintes temas: reaes de oxirreduo, quem o agente oxidante e quem o agente redutor, potenciais padro de reduo, montagem da clula eletroqumica, movimentao dos eltrons, o porqu da movimentao destes eltrons em dado sentido, quando pode acontecer a transferncia de eltrons e quando pode no ocorrer. 1. TICIANELLI, E. A., GONZALEZ, R. E, Eletroqumica. 2 Edio. So Paulo-SP, Edusp (editora da Universidade de So Paulo), 2005. Disponvel em :http://books.google.com.br/books? hl=ptBR&lr=lang_pt&id=xxvO1eQUTr8C&oi=fnd&pg=PA9&dq=a+descoberta+da+eletroquimica+&ots =4v0rfYzQt6&sig=px4WqPSHGx3HitOc-12dyf6zyQc#v=onepage&q&f=false. 2. ATKINS. P., PAULA. J.; traduo SILVA. E. C., et. al. Fsico-qumica. 8 edio Rio de JaneiroRJ: LTC, 2008.

2.0 OBJETIVO DO EXPERIMENTO

O experimento tem por objetivo o estudo da clula eletroqumica, assim como as reaes que ocorrem no nodo e no ctodo, quem o agente redutor e quem o agente oxidante. Outro tpico incluso o clculo do potencial padro de reduo e sua comparao com o valor observado, assim como saber seu real significado. Conhecer o uso e a importncia desse processo, assim como sua montagem. Tambm faz parte dos objetivos saber desenvolver o calculo da energia livre de Gibbs, bem como analisar como ocorre a variao no metal, nas solues e nas concentraes.

3.0 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

O processo experimental se realizou virtualmente em cinco etapas. Cada etapa corresponde a um experimento com metais diferentes e solues de diversas concentraes. Em todas as etapas, como na figura abaixo, utilizou-se: lminas de Prata, Zinco ou Cobre (dependendo da reao a ser realizada), bquers com solues de Zn(NO3)2 , Cu(NO3)2 ou AgNO3 (dependendo da reao a ser realizada), ponte salina com uma extremidade dentro de cada bquer, e um voltmetro para medir a diferena de potencial obtida. O fio metlico (em cores vermelha e preta) com a funo de passar corrente eltrica do nodo para o ctodo no decorrer da reao.

Cada reao ser descrita em etapas, conforme abaixo: Etapa n01: No bquer abaixo da ponta vermelha do fio metlico adicionou-se soluo de Cu(NO3)2; 1 molar e um eletrodo (lmina) de Cobre. No bquer abaixo da ponta preta do fio metlico adicionouse uma soluo de Zn(NO3)2 , 0,1 molar e um eletrodo (lmina) de Zinco. Aps ligou-se o voltmetro para medio da diferena de potencial da reao. Etapa n02: No bquer abaixo da ponta vermelha do fio metlico adicionou-se soluo de Cu(NO3)2; 0,01 molar e um eletrodo (lmina) de Cobre. No bquer abaixo da ponta preta do fio metlico adicionou-se uma soluo de Zn(NO3)2 , 0,1 molar e um eletrodo (lmina) de Zinco. Aps ligou-se o voltmetro para medio da diferena de potencial da reao. Etapa n03: No bquer abaixo da ponta vermelha do fio metlico adicionou-se soluo de Cu(NO3)2; 1 molar e um eletrodo (lmina) de Cobre. No bquer abaixo da ponta preta do fio metlico adicionouse uma soluo de Cu(NO3)2 ; 0,1 molar e um eletrodo (lmina) de Cobre. Aps ligou-se o voltmetro para medio da diferena de potencial da reao. Etapa n04: No bquer abaixo da ponta vermelha do fio metlico adicionou-se soluo de Zn(NO3)2; 0,1 molar e uma lmina de Zinco. No bquer abaixo da ponta preta do fio metlico adicionou-se uma soluo de Cu(NO3)2 ; 0,1 molar e um eletrodo (lmina) de Cobre. Aps ligou-se o voltmetro para medio da diferena de potencial da reao. Etapa n05: Em um bquer adicionou-se soluo de AgNO3; 1 molar e um eletrodo (lmina) de Prata. No bquer abaixo da ponta preta do fio metlico adicionou-se uma soluo de Zn(NO3)2; 0,1 molar e um eletrodo (lmina) de Zinco. Aps ligou-se o voltmetro para medio da diferena de potencial da reao.

4.0 RESULTADOS E DISCUSSES O experimento realizou-se em cinco etapas, a tabela abaixo traz os resultados dessas cinco etapas, e a discusso ser feita individualmente etapa a etapa.
Ponta vermelha Ponta preta

Etapa

Metal

Soluo

Concentrao da soluo. M (mol/L)

Metal

Soluo

Concentrao da soluo. M (mol/L)

E0

G0

1 2 3 4 5

Cu Cu Cu Zn Ag

Cu(NO3)2 Cu(NO3)2 Cu(NO3)2 Zn(NO3)2 AgNO3

1M 0,01 M 1M 0,1 M 1M

Zn Zn Zn Cu Zn

Zn(NO3)2 Zn(NO3)2 Cu(NO3)2 Cu(NO3)2 Zn(NO3)2

0,1 M 0,1 M 0,1 M 1M 0,1 M

1,13 1,07 0,00 -1,13 1,56

1,10 1,10 1,10 0,42 0,42

Etapa 01:

4.3 Questionrio

1-)O potencial medido Ecela ou Ecela? Por qu? O valor Ecela, obtido em temperatura ambiente (25 C) e as concentraes dos ons devem ser iguais, assim sendo a leitura no multmetro deveria ser 1.10 V, que equivale a soma dos potenciais padro da reao. Potencial medido o Ecela, onde o resultado da diferena de potencial (ddp) outro valor; menor ou maior que 1,10V , isso depender da concentrao dos ons. 2-) Qual o efeito da mudana da molaridade da soluo? Por qu? Com o aumento ou diminuio molaridade altera a concentrao da soluo influenciando na diferena de potencial da clula. No primeiro experimento, por exemplo, a concentrao da soluo de Cu
2+

era maior que a concentrao da soluo de Zn

2+

ocasionando um aumento de potencial

mostrando que a ddp da clula uma funo da razo entre as concentraes dos ons Cu 2+ e Zn 2+. 3-) O que acontece quando inverte as reaes que ocorrem na ponta vermelha e na ponta preta, nas medidas realizadas? Por qu? Muda o sinal da potencia e o valor continua o mesmo. Pessoal, estou confuso nesta questo, a meu ver isso igual resposta da questo 10. P que vcs acham? 4-) Para uma mesma reao, em qual concentrao, a reao mais favorecida? A reao mais favorecida na direo da soluo de maior concentrao. 5-) Comparando diferentes reaes, qual mais favorecida? Por qu? Aquelas em que o metal tem maior potencial de reduo e aquelas em que a concentrao da soluo mais concentrada. 6-) Como explicar quando no houve potencial para medir? No nosso caso no houve potencial para medir quando colocamos um metal de Zn em uma soluo de Cu2+, isso aconteceu porque a transferncia de eltrons ocorreu ali mesmo, o Cu que tem o potencial de reduo maior que o do Zn foi se depositando no metal de Zn, ocasionando ento uma eletrodeposio. 7-) Compare os potenciais medidos com o potencial padro, explicando as diferenas e o favorecimento das reaes. Etapa 1- Ecela menor que Ecela. O potencial da reao aumentado em relao Ecela devido a maior concentrao da soluo contendo ons .

Etapa 2- Ecela maior que Ecela. Reao desfavorecida em relao Ecela. Isso ocorre devido a concentrao da soluo de ser inferior a da soluo de .

Etapa 3- nenhum potencial medido. A reao ocorre em apenas uma das clulas. Etapa 4- Este experimento apresenta um potencial negativo, indicando que nenhuma reao ocorre.

Etapa 5- Ecela menor que Ecela. O potencial da reao maior que o Ecela devido a maior concentrao da soluo contendo ons .

8-) Analisando a energia de Gibbs, o que ela informa? Qual reao mais favorecida? 9-) Como voc poderia aumentar o potencial nas reaes analisadas? Aumentando a concentrao da soluo da clula que contem o eletrodo de maior potencial. 10-) Quando o potencial negativo, o que significa? Como deix-lo positivo? Significa que o eletrodo que deveria oxidar esta reduzindo e o eletrodo que devia reduzir esta oxidando, ou seja, a reao no deve ocorrer. Para deixar o potencial positivo devemos trocar os polos (positivo e negativo) do cabo do condutor eltrico. 11-) Desenhe o diagrama da cela eletroqumica para uma das medidas. Farei o desenho em anexo.