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ESQUEMAS DE LA APARICIN DE LA VIDA Y DE SU EVOLUCIN SEGN LOS UMMITAS Hay dos esquemas principales, que yo recuerde, que resumen la concepcin ummita en lo que atae a la aparicin y evolucin de las formas vivientes. a) Uno se sita en el informe dirigido a Alicia Araujo (D58-3), del ao 1967, y que denominaremos esquema A. b) El otro se sita en el informe titulado Sinopsis del WAAM-WAAM dirigido a Rafael Farriols (D-731), recibido en 1987, y que denominaremos esquema B. En el informe D-731 hay otro esquema ms abajo, esquema C, que viene a ser una precisin del B. Aunque aparentemente tienen muchas similitudes cabe apreciar diferencias, alguna de ellas significativa: 1. En el esquema A se observa una molcula *proteica*, S, que converge a travs de *diferentes vas* hacia una primitiva clula animal. Por el contrario en el esquema B se observan unas protomolculas orgnicas (obsrvese que no se precisa si son Aminocidos, protenas, nucletidos o cidos nucleicos o una mezcla de todos ellos o una mezcla de ms molculas) de contornos precisos y delimitados de las que salen unos trazos que se dirigen hacia una estructura de forma circular pero *sin contorno negro definido*, a la cual no se da nombre alguno en el esquema, pero que interacciona con el BB va B. El esquema A refleja una de las hiptesis que en el ao 1967 se tena sobre la aparicin de la vida, la hiptesis de Oparn basada en la creencia de que los primeros sistemas vivientes surgieron cuando se form por coacervacin una membrana alrededor de una o ms molculas *protenicas* dotadas de actividad cataltica. En tales coacervados se desarrollara posteriormente un sistema gentico. En el 1967 coexista otra hiptesis que se basaba en la primaca de los cidos nucleicos como elementos primigenios de la vida por su capacidad de autorreplicacin y su capacidad de cambio( mutaciones). La adquisicin de una membrana limitante y el desarrollo de catalizadores seran acontecimientos posteriores. El prestigio de Oparn y el conocimiento an limitado de las potencialidades de los cidos nucleicos, especialmente del RNA, haca que la primera hiptesis fuese vista con mayor simpata en aquella poca aunque lo nuevo era la segunda. El esquema B de 1987 refleja por el contrario una visin diferente de la aparicin de la vida. Aqu ya no se habla de protenas sino de protomolculas orgnicas, precursoras por tanto de las molculas orgnicas que formaran parte de las clulas. Su elaboracin e integracin dar lugar a entidades que an no se reproducen pero cuyos cidos nucleicos incorporan un B(BAAYIODUU) que establece contacto con el BB planetario. Especulando fuertemente, este estadio podra corresponder a un eslabn previo al que Woese llama progenote1, cuya existencia fue apuntada ya por este autor en 1977 en una publicacin anterior2, y que se caracteriza por
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Woese, 1998, The universal ancestor, Proc.Natl. Acad. Sci, 95, 6854-6859. Woese, 1977, J. Mol. Evo, 10, 1-6.

a) la existencia de mecanismos de traduccin muy primitivos con mecanismos de lectura de codones muy ineficaces que impiden la formacin de protenas largas. b) La ausencia de mecanismos reparadores de mutaciones. c) La presencia de pequeos cromosomas, presentes cada uno de ellos en mltiples copias, que actuaban como elementos mviles intercambiables entre diferentes progenotes. La redundancia permita que la alta tasa de mutacin existente no inutilizase la informacin gentica gracias a las copias que quedaban inalteradas. Los genes relacionados( por ejemplo los de una misma va metablica) estaban agrupados en operones lo que garantizaba su trasmisin conjunta tanto durante la primitiva divisin celular existente como cuando un cromosoma actuaba como elemento mvil trasmisible, cosa muy corriente en aquel momento d) La divisin celular era tremendamente sencilla con una distribucin al azar de los minicromosomas existentes, al igual que del resto de molculas existentes. Por tanto no existe un proceso de mitosis o meiosis que conlleva un reparto muy preciso del material gentico. e) Hay un dominio manifiesto y claro de transferencia horizontal de genes(Horizontal Gene Transfer, HGT) sobre la transmisin vertical( reproductiva) de genes, hasta tal mundo que la nocin de organismo carece de sentido para el progenote, pues un organismo tal como lo entendemos actualmente manifiesta un grado de estabilidad composicional gentica a todas luces incompatible con el alto grado de variacin gentica que se daba en el progenote por la alta tasa de HGT y por la alta tasa de mutacin. El hecho de que el progenote no pueda delimitarse como un organismo podra justificar que la forma no autoreplicativa del informe B, anterior al progenote, carezca de un contorno negro que sera indicativo de una delimitacin *imprecisa* de la entidad. As pues, hipotticamente, antes de la formacin de unidades autorreproducibles sencillas tipo progenote, BB, por sistemas que desconocemos, detectaba la presencia de minicromosomas en unidades no autorreproducibles y estableca contacto por efectos frontera con un B que tampoco conocemos como se habra formado en dichos minicromosomas. Como ya hemos constatado otras veces, los autores de los textos ummitas se acomodan en este caso a los conocimientos reinantes en aquellos momentos en que dichos textos son escritos y a partir de estas bases nos exponen luego lo que ellos consideran novedades respecto a nuestras hiptesis o teoras, en este caso la conexin al BB, que son novedades incomprobables experimentalmente por nuestra ciencia actual.

2.Otra diferencia significativa entre el esquema A y B radica en lo que podramos llamar convergencia evolutiva de las formas superiores hacia el modelo humano. En el esquema A un buen nmero de formas evolutivas convergen hacia la forma humana, *pero no todas*. En cambio en el esquema B *todas* las lneas evolutivas convergen hacia la forma humana y en el texto del informe se nos explicita claramente que el fin de toda lnea evolutiva es converger hacia la forma humana. Entiendo que en este sentido el esquema A es un esquema ms de realidades que de potencialidades y as determinadas lneas que no tienden hacia la forma humana se mantienen para lograr la necesaria diversidad de la biosfera. En cambio el esquema B es

ms un esquema de potencialidades y por eso se hace nfasis en que todas las lneas evolutivas, si fuese necesario, podran converger hacia la forma humana. 3. Otra diferencia entre el esquema A y B radica en el hecho de que en este ltimo se indica la posicin relativa en la evolucin de Homo sapiens y el hombre ummita actual, ocupando este ltimo una posicin ms avanzada en el proceso evolutivo, como por otra parte es lgico pensar. En los dos esquemas se observa una convergencia final de las etapas evolutivas en un punto( el punto X en el esquema A y el punto llamado Fin de la evolucin del Oemi en el esquema B) pero en ninguno de los dos esquemas se explicita que se trata de los OEMIIWOA. Este hecho revela la poltica de ir soltando la informacin gradualmente e implica una coordinacin en la redaccin de los Textos que conciernen a la Sinopsis del WAAM-WAAM y de los OEMIIWOA .