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En la Tabla Peridica Moderna los elementos, si bien estn organizados en orden ascendente de Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, (2004) Qumica y entorno, UAEM..
sus nmeros atmicos, estn distribuidos en filas horizontales, a las cuales se les denomina Perodos y se enumeran con arbigos del 1 al 7. Aquellos elementos que poseen propiedades similares se agrupan en columnas denominadas Grupos. Algunos los llaman Familias por el parecido qumico de sus integrantes. Dichos grupos se distinguen con nmeros romanos y con maysculas A y B; los que se agrupan en las columnas A se designan como elementos representativos porque en ellos se observa con claridad cmo varan las propiedades; aquellos que se agrupan en las columnas B se les conocen como elementos de transicin. Los elementos que se denominan Lantnidos y Actnidos se ubican fuera de la Tabla y se les conoce como elementos de transicin interna.
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En las columnas que resultan de la clasificacin de Newlands se observa la presencia de los elementos pertenecientes a una misma trada (Li, Na y K). Se deduce que a partir del Li, el elemento de nmero de orden igual a 8 es el Na que tiene propiedades similares. Lo mismo ocurre con el Be (berilio), que presenta propiedades qumicas similares al Mg (magnesio); con el B (boro) y el Al (aluminio), y as sucesivamente. El descubrimiento de Newlands no impresion a sus contemporneos, probablemente porque la periodicidad observada slo se limitaba a un pequeo nmero de los elementos conocidos. Si bien el trabajo de Newlands fue incompleto, result de importancia, ya que puso en evidencia la estrecha relacin existente entre los pesos atmicos de los elementos y sus propiedades fsicas y qumicas. Tabla peridica de Mendeleiev La ley qumica que afirma que las propiedades de todos los elementos son funciones peridicas de sus masas atmicas fue desarrollada independientemente por dos qumicos: por el ruso Dimitri Mendeliev y el alemn Julius Lothar Meyer. En 1869, Mendeleiev se propuso hallar una "ley de la naturaleza", vlida para toda clasificacin sistemtica de los elementos. Clasific todos los elementos conocidos en su poca en orden creciente de sus pesos atmicos, estableciendo una relacin entre ellos y sus propiedades qumicas. En su clasificacin, Mendeleiev no consider el hidrogeno porque sus propiedades no coincidan con las de otros elementos. Tampoco figuran en ella los gases nobles, porque no haban sido descubiertos aun. La ley peridica de Mendeleiev puede ser enunciada del siguiente modo: "Las propiedades qumicas y la mayora de las propiedades fsicas de los elementos son funcin peridica de sus pesos atmicos". Independientemente, en 1870, el alemn Lothar Meyer propuso una clasificacin de los elementos relacionando los pesos atmicos con las propiedades fsicas, tales como el punto de fusin, de ebullicin, etc. La clave del xito de los esfuerzos de Mendeliev y Meyer fue comprender que los intentos anteriores haban fallado porque todava quedaba un cierto nmero de elementos por descubrir, y haba que dejar los huecos para esos elementos en la tabla. Por ejemplo, aunque no exista ningn elemento conocido hasta entonces con una masa atmica entre la del calcio y la del titanio, Mendeliev le dej un sitio vacante en su sistema peridico. Este lugar fue asignado ms tarde al elemento escandio, descubierto en 1879, que tiene unas propiedades que justifican su posicin en esa secuencia. El descubrimiento del escandio slo fue parte de una serie de verificaciones de las predicciones basadas en la ley peridica, y la validacin del sistema peridico aceler el desarrollo de la qumica inorgnica. Teora de la capa electrnica En la clasificacin peridica, los gases nobles, que no son reactivos en la mayora de los casos (valencia = 0), estn interpuestos entre un grupo de metales altamente reactivos que forman compuestos con valencia +1 y un grupo de no metales tambin muy reactivos que forman Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, (2004) Qumica y entorno, UAEM.. ALUMNO: Itzel Janeth Campos Silva Pgina 3
compuestos con valencia -1. Este fenmeno condujo a la teora de que la periodicidad de las propiedades resulta de la disposicin de los electrones en capas alrededor del ncleo atmico. Segn la misma teora, los gases nobles son por lo general inertes porque sus capas electrnicas estn completas; por lo tanto, otros elementos deben tener algunas capas que estn slo parcialmente ocupadas, y sus reactividades qumicas estn relacionadas con los electrones de esas capas incompletas. Por ejemplo, todos los elementos que ocupan una posicin en el sistema inmediatamente anterior a un gas inerte, tienen un electrn menos del nmero necesario para completar las capas y presentan una valencia -1 y tienden a ganar un electrn en las reacciones. Los elementos que siguen a los gases inertes en la tabla tienen un electrn en la ltima capa, y pueden perderlo en las reacciones, presentando por tanto una valencia + 1. Un anlisis del sistema peridico, basado en esta teora, indica que la primera capa de electrones puede contener un mximo de 2 electrones, la segunda un mximo de 8, la tercera de 18, y as sucesivamente. El nmero total de elementos de cualquier periodo corresponde al nmero de electrones necesarios para conseguir una configuracin estable. La diferencia entre los subgrupos A y B de un grupo dado tambin se puede explicar sobre la base de la teora de la capa de electrones. Ambos subgrupos son igualmente incompletos en la capa exterior, pero difieren entre ellos en las estructuras de las capas subyacentes. Este modelo del tomo proporciona una buena explicacin de los enlaces qumicos. Teora cuntica El desarrollo de la teora cuntica y su aplicacin a la estructura atmica, enunciada por el fsico dans Niels Bohr y otros cientficos, ha aportado una explicacin fcil a la mayora de las caractersticas detalladas del sistema peridico. Cada electrn se caracteriza por cuatro nmeros cunticos que designan su movimiento orbital en el espacio. Por medio de las reglas de seleccin que gobiernan esos nmeros cunticos, y del principio de exclusin de Wolfgang Pauli, que establece que dos electrones del mismo tomo no pueden tener los mismos nmeros cunticos, los fsicos pueden determinar tericamente el nmero mximo de electrones necesario para completar cada capa, confirmando las conclusiones que se infieren del sistema peridico. Posteriores desarrollos de la teora cuntica revelaron por qu algunos elementos slo tienen una capa incompleta (en concreto la capa exterior, o de valencia), mientras que otros tambin tienen incompletas las capas subyacentes. En esta ltima categora se encuentra el grupo de elementos conocido como lantnidos, que son tan similares en sus propiedades que Mendeliev lleg a asignarle a los 14 elementos un nico lugar en su sistema. Tipos de tabla Cada autor siente la tentacin de dibujar una tabla donde, segn l, se manejan mejor los conceptos de periodicidad qumica. Las tablas ms importantes son las que comnmente se conocen como: Tabla corta, Tabla larga y Tabla larga extendida. Tabla corta Derivacin directa de la propuesta original de Mendeleiev-Meyer; se le fueron introduciendo modificaciones a medida que se avanzaba en el tiempo y en el conocimiento; ya se advierte la Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, (2004) Qumica y entorno, UAEM..
presencia de un grupo vertical ms; el grupo gases nobles, desconocidos por Mendeleiev. El uso de este tipo de tabla corta ha desaparecido en la actualidad. Tabla larga Modificacin muy til, que tambin suele ser conocida como tabla de Both. Se construye de tal forma que refleja la teora de Both sobre la distribucin electrnica. En las verticales se encuentran los elementos cuya distribucin electrnica final es coincidente, en esencia la tabla larga deriva de la original de Mendeleiev, extendiendo los perodos largos (cuarto, quinto y sexto) y cortando en dos los perodos cortos para acomodar en el medio a las series de los elementos de transicin. As se generan perodos largos pero solo a partir del cuarto perodo. Tabla larga extendida Representacin moderna, con el inconveniente de que los grficos se hacen muy extensos, la misma sigue al recorrerla por nmero atmico creciente el llenado de rbitas propuesto por Both; posee 32 columnas y el primer periodo tiene 2 elementos, el segundo y tercero tienen 8, el cuarto y quinto tienen 18 elementos, el sexto perodo 32 elementos y el sptimo hasta el momento se agota con 106 elementos. En el sistema peridico largo, cada periodo corresponde a la formacin de una nueva capa de electrones. Los elementos alineados tienen estructuras electrnicas estrictamente anlogas. El principio y el final de un periodo largo representan la adicin de electrones en una capa de valencia; en la parte central aumenta el nmero de electrones de una capa subyacente.
4,24
2,52
Como se puede observar la variacin de la carga nuclear es ms del doble que la del efecto de pantalla. Por eso decimos que para analizar la carga nuclear efectiva en elementos que pertenecen a un mismo periodo se desprecia la variacin del efecto de pantalla y le damos importancia a la variacin de la carga nuclear. De tal forma que al aumentar la carga nuclear aumenta tambin la carga nuclear efectiva. Analicemos ahora lo que sucede con elementos de un mismo grupo. Para ello utilizaremos al He y al Ba elementos del grupo II. He Carga nuclear (Z) Efecto pantalla( 2 de ) 0,31 Ba 56 variacin 54
48,42
48,11
En este caso podemos observar que la variacin de la carga nuclear y el efecto de pantalla son similares, de tal forma que los valores de la carga nuclear efectiva de los elementos de un mismo grupo no aumentan significativamente. Por esta razn despreciamos los valores de carga nuclear efectiva y le damos importancia a la variacin del efecto de pantalla. O sea la variacin de las propiedades peridicas de elementos de un mismo grupo la explicamos con la variacin del efecto de pantalla. Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, (2004) Qumica y entorno, UAEM.. ALUMNO: Itzel Janeth Campos Silva Pgina 6
Carga elctrica formal que se asigna a un tomo en un compuesto. El nmero de oxidacin presupone que hay enlaces inicos entre tomos unidos por enlace covalente. Su variacin en una reaccin qumica indica la existencia de un proceso de oxidacin-reduccin. Se puede definir como el nmero de cargas que habra que asignar a cada uno de los tomos de los distintos elementos que forman un compuesto, si todos ellos pasaran al estado de iones. As, el nmero de oxidacin de cualquier elemento en estado natural (atmico o molecular) es cero, y el de un ion es igual a su carga. En los compuestos covalentes, los pares de electrones se asignan al tomo ms electronegativo de los dos que los comparten, y as ambos se consideran iones, quedando con nmero de oxidacin negativo el tomo ms electronegativo y con nmero de oxidacin positivo el menos electronegativo. El oxgeno tiene nmero de oxidacin -2, excepto en los perxidos, que tiene -1. El hidrgeno combinado con elementos ms electronegativos tiene de nmero de oxidacin +1, y -1 cuando se combina con elementos menos electronegativos. Vase Electronegatividad. La suma algebraica de los nmeros de oxidacin de todos los tomos que forman un compuesto es cero.
2.2.6 Electronegatividad
La electronegatividad es la fuerza con la que el ncleo de un tomo atrae al par de electrones de un enlace covalente. Para elementos de un mismo periodo la electronegatividad depende de la carga nuclear efectiva, la cual depende principalmente de la carga nuclear ya que la variacin del efecto de pantalla se desprecia. A mayor carga nuclear mayor carga nuclear efectiva y mayor electronegatividad. La electronegatividad del 84Po es mayor que la del 56Ba. Para elementos de un mismo grupo la electronegatividad depende del efecto de pantalla. La variacin de la carga nuclear efectiva se desprecia pues la variacin de la carga nuclear y del efecto de pantalla es similar. A mayor efecto de pantalla menor es la electronegatividad.
2.3 Aplicacin Impacto Econmico o Ambiental de Alg. Elementos 2.3.1 Abundancia de los Elementos en la naturaleza
Metales, grupo de elementos qumicos que presentan todas o gran parte de las siguientes propiedades fsicas: estado slido a temperatura normal, excepto el mercurio que es lquido; opacidad, excepto en capas muy finas; buenos conductores elctricos y trmicos; brillantes, una vez pulidos, y estructura cristalina en estado slido. Metales y no metales se encuentran separados en el sistema peridico por una lnea diagonal de elementos. Los elementos a la izquierda de esta diagonal son los metales, y los elementos a la derecha son los no metales. Los elementos que integran esta diagonal boro, silicio, germanio, arsnico, antimonio, teluro, polonio y astato tienen propiedades tanto metlicas como no metlicas. Los elementos metlicos ms comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto, cadmio, calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio, manganeso, mercurio, molibdeno, nquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio, estao, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Los elementos metlicos se pueden combinar unos con otros y tambin con otros elementos formando compuestos, disoluciones y mezclas. Una mezcla de dos o ms metales o de un metal y ciertos no metales como el carbono se denomina Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, ALUMNO: Itzel Janeth Campos Silva (2004) Qumica y entorno, UAEM.. Pgina 9
aleacin. Las aleaciones de mercurio con otros elementos metlicos son conocidas como amalgamas. El nmero de elementos que existen en la naturaleza es de 92 pero pueden aadirse algunos elementos obtenidos artificialmente. Abundancia csmica. La abundancia de los elementos en las rocas de la Tierra, la Tierra en general, los meteoritos, el sistema solar, las galaxias o todo el universo, corresponde al promedio de las cantidades relativas de los elementos qumicos presentes o, en otras palabreas, ala composicin qumica promedio. La abundancia de los elementos est dada por el nmero de tomos de un elemento de referencia. El silicio comnmente se toma como el elemento de referencia en el estudio de la composicin de la Tierra y los meteoritos, y los datos estn dados en tomos por 106 tomos de silicio. Los resultados de las determinaciones astronmicas de la composicin del Sol y las estrellas con frecuencia se expresan en tomos por 1010 tomos de hidrgeno. Los anlisis qumicos ordinarios, entre ellos las tcnicas avanzadas para estudios de trazas de elementos (tales como activacin neutrnica o dilucin isotpica), sirven para determinar la composicin de rocas y meteoritos. La composicin del Sol y las estrellas puede obtenerse de anlisis espectroscpicos cuantitativos. Los elementos ms abundantes en la superficie de la Tierra son oxgeno, silicio, magnesio, calcio, aluminio, as como el hierro. En el universo, el hidrgeno y el helio constituyen ms del 95% de la materia total. Distribucin geoqumica. La distribucin de los elementos qumicos en las principales zonas de la Tierra (corteza, manto, ncleo) depende de la historia remota y de la evolucin subsecuente tanto de la Tierra como del sistema solar. Dado que estos eventos ocurrieron hace largo tiempo y no hay evidencia directa de lo que en realidad sucedi, hay mucha especulacin en la explicacin actual de la distribucin de los elementos en las principales zonas de la Tierra. Antes de que evolucionara el sistema proto-solar para formar el Sol y los planetas probablemente fue una gran nube de gas, polvo y alguna otra materia en forma de lente y girando. El interior de esta nube, contrada y calentada en un inicio por atraccin gravitacional, elev su temperatura y presin lo suficiente para iniciar las reacciones nucleares, generando luz y calor. La materia en los remolinos dentro de las zonas perifricas de la nube, con el tiempo coalesci y form los planetas individuales. Porciones de elementos ligeros ms voltiles (como N, C, O e H) escaparon del interior ms caliente del sistema y fueron enriquecidos en los grandes planetas externos menos densos (Jpiter, Saturno, Urano y Neptuno). Los elementos ms pesados, menos voltiles (como Ca, Na, Ng, Al, Si, K, Fe, Ni y S), tendieron a permanecer cerca del centro del sistema y fueron enriquecidos en los pequeos planetas internos ms densos (Mercurio, Venus, Tierra y Marte). Se piensa que el crecimiento de la Tierra fue de una nube cuya composicin era muy parecida a la del tipo de los meteoritos rugosos conocidos como condritas. La proto-Tierra fue probablemente homognea, esferoide, sin zonas delimitadas, de composicin aproximadamente condrtica. Elementos actnidos. Actinide elements. Serie de elementos que comienza con el actinio (nmero atmico 89) y que incluye el torio, protactinio, uranio y los elementos transurnicos hasta el laurencio (nmero atmico 103). Estos elementos tienen gran parecido qumico con los lantnidos, o tierras raras, elementos de nmeros atmicos 57 a 71. Sus nmeros atmicos, nombres y smbolos qumicos son: 89, actinio (Ac), el elemento prototipo, algunas veces no se Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, ALUMNO: Itzel Janeth Campos Silva (2004) Qumica y entorno, UAEM.. Pgina 10
incluye como un miembro real de la serie; 90, torio (Th); 91, protacnio (Pa); 92, uranio (U); 93, neptunio (Np); 94, plutonio (Pu); 95, americio (Am); 96, curio (Cm); 97, berkelio (Bk); 98, californio (Cf); 99, einsteinio (Es); 100, fermio (Fm); 101, mendelevio (Md); 102, nobelio (No); 103, laurencio (Lr). A excepcin del torio y el uranio, los actnidos no estn presentes en la naturaleza en cantidades apreciables. Los elementos transurnicos se descubrieron e investigaron como resultado de sus sntesis en reacciones nucleares. Todos son radiactivos, y con excepcin del torio y el uranio, incluso en pequeas cantidades, deben manejarse con precauciones especiales. La mayor parte de los actnidos tienen lo siguiente en comn: cationes trivalentes que forman iones complejos y quelatos orgnicos; los sulfatos, nitratos, halogenuros, percloratos y sulfuros correspondientes son solubles, mientras que los fluoruros y oxalatos son insolubles en cidos. Elementos metalocidos. Metalloacid elements. Elementos qumicos con los siguientes nmeros atmicos y nombres: 23, vanadio, V; 41, niobio, Nb; 73, tntalo, Ta; 24, cromo, Cr; 42, molibdeno, Mo; 74, tungsteno, W; 25, manganeso, Mn; 43, tecnecio, Tc y 75, renio, Re. Estos elementos son un subgrupo integrante de los grupos V, VI y VII de la tabla peridica, respectivamente. En estado elemental todos son metales de alta densidad, alto punto de fusin y baja volatilidad. La clasificacin como elementos metalocidos se refiere al hecho de que sus xidos reaccionan con el agua para producir soluciones ligeramente cidas, en contraste con el comportamiento ms usual de los xidos de otros metales que dan soluciones bsicas. Elementos nativos. Native elements. Elementos que aparecen en la naturaleza sin combinarse con otros. Adems de los gases libres de la atmsfera, existen alrededor de 20 elementos que se encuentran bajo la forma de minerales en estado nativo. stos se dividen en metales, semimetales y no metales. El oro, la plata, el cobre y el platino son los ms importantes entre los metales, y cada uno de ellos se ha encontrado en ciertas localidades en forma lo suficientemente abundante para que se exploten como si fueran minas. Otros metales menos comunes son los del grupo del platino, plomo, mercurio, tantalio, estao y zinc. El hierro nativo se encuentra, en escasas cantidades, lo mismo como hierro terrestre que como procedente de meteoritos. Los semi-metales nativos pueden dividirse en: 1) el grupo del arsnico, que incluye al arsnico, antimonio y bismuto, y 2) el grupo del telurio, que incluye el telurio y el selenio. Los no metales nativos son el azufre y el carbn en sus formas de grafito y diamante. El azufre nativo es la fuente industrial principal de este elemento. Elementos de tierras raras. Rare-earth elements. Al grupo de 17 elementos qumicos, con nmeros atmicos 21, 39 y 57-71, se le conoce con el nombre de tierras raras; el nombre lantnidos se reserva para los elementos del 58 a 71. El nombre de tierras raras es inapropiado, porque no son ni raras ni tierras. La mayor parte de las primeras aplicaciones de las tierras raras aprovecharon sus propiedades comunes, utilizndose principalmente en las industrias del vidrio, cermica, de alumbrado y metalurgia. Hoy, estas aplicaciones se sirven de una cantidad muy considerable de la mezcla de tierras raras tal como se obtienen del mineral, aunque algunas veces esta mezcla se complementa con la adicin de cerio o se eliminan algunas de sus fracciones de lantano o cerio. Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, (2004) Qumica y entorno, UAEM..
Estos elementos presentan espectros muy complejos, y los xidos mezclados, cuando se calientan, dan una luz blanca intensa parecida a la luz solar, propiedad que encuentra su aplicacin en arcos con ncleo de carbn, como los que se emplean en la industria del cine. Los metales de las tierras raras tienen gran afinidad por los elementos no metlicos; por ejemplo, hidrgeno, carbono, nitrgeno, oxgeno, azufre, fsforo y halogenuros. Cantidades considerables de las mezclas de metales raros se reducen a metales, como el "misch metal", y estas aleaciones se utilizan en la industria metalrgica. Las aleaciones de cerio y las mezclas de tierras raras se emplean en la manufactura de piedras de encendedor. Las tierras raras se utilizan tambin en la industria del petrleo como catalizador. Granates de itrio y aluminio (YAG) se emplean en el comercio de joyera como diamantes artificiales. Aunque las tierras raras estn ampliamente distribuidas en la naturaleza, por lo general se encuentran en concentracin baja, y slo existen en alta concentracin en las mezclas de cierto nmero de minerales. La abundancia relativa de las diferentes tierras raras en algunas rocas, formaciones geolgicas, astrofsicos y cosmlogos. Los elementos de las tierras raras son metales que poseen propiedades individuales particulares. Muchas de las propiedades de los metales de las tierras raras y de las mezclas indican que son muy sensibles a la temperatura y la presin. Tambin son diferentes cuando consideramos las medidas entre los ejes cristalinos de los metales; por ejemplo, la conductividad elctrica, la constante de elasticidad, etc. Las tierras raras forman sales orgnicas con ciertos compuestos quelato-orgnicos. Esto quelatos, que han reemplazado parte del agua alrededor de los iones, aumenta las diferencias en las propiedades entre cada elemento de las tierras raras, lo que se ha aprovechado en los mtodos modernos de separacin por intercambio inico. Elementos de transicin. Transition elements. En trminos amplios, son los elementos con nmero atmico del 21-31, 39-49 y 71-81. En la clasificacin ms estricta de los elementos de transicin, preferida por muchos qumicos, incluyen slo los elementos de nmero atmico 22-28, 40-46 y 72 al 78. Todos los elementos de esta clasificacin tienen uno o ms electrones en la subcapa parcialmente llena y tienen, por lo menos, un estado de oxidacin bien conocido. Todos los elementos de transicin son metales y, en general, se caracterizan por sus elevadas densidades, altos puntos de fusin y bajas presiones de vapor. En el mismo subgrupo, estas propiedades tienden a aumentar con el incremento del peso atmico. La facilidad para forma enlaces metlicos se demuestra por la existencia de una gran variedad de aleaciones entre diferentes metales de transicin. Los elementos de transicin incluyen la mayor parte de los metales de mayor importancia econmica, como el hierro, nquel y zinc, que son relativamente abundantes por una parte, y, por otra, los metales para acuacin, cobre, plata y oro. Tambin se incluyen elementos raros y poco conocidos, como el renio y el tecnecio, el cual no se encuentra en la Tierra en forma natural, aunque s en pequeas cantidades como producto de fisin nuclear. Por lo general, las propiedades de los elementos de transicin son intermedias entre los llamados elementos representativos, en que las subcapas estn completamente ocupadas por electrones (elementos alcalinos; halgenos), y los interiores o elementos de transicin f, en que los orbitales de las subcapas desempean un papel mucho menos importante en las propiedades qumicas. Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, (2004) Qumica y entorno, UAEM.. ALUMNO: Itzel Janeth Campos Silva Pgina 12
constituidos principalmente por metano, con pequeas cantidades de butano, y aun por hidrocarburos lquidos. Estos, una vez extrados, constituyen un buen manantial de gasolina. Butano y Propano: Se extraen del petrleo bruto, en el que se encuentran disueltos. Tambin se originan en las diversas operaciones del tratamiento de los petrleos. Son fcilmente licuables a una presin baja y pueden transportarse en estado liquido en recipientes metlicos ligeros. Son utilizados como gases domsticos en las regiones donde no existe distribucin de gas del alumbrado. Hidrgeno: El hidrgeno puro, generalmente producido por electrlisis del agua, no se utiliza como combustible mas que en soldadura autgena y en la fabricacin de piedras preciosas sintticas. En este caso es irreemplazable: como no contiene carbono, no existe el peligro de que altere la transparencia de las piedras. Acetileno: Se obtiene por accin del agua sobre el carburo de calcio. Da una llama muy caliente y muy brillante. Se emplea en soldadura y para el alumbrado; pero estas son aplicaciones accesorias: el acetileno es, sobre todo, un intermediario importante en numerosas sntesis qumicas industriales
En los adultos, la intoxicacin por plomo es comnmente de origen profesional aunque raras veces puede ser causada por el consumo de bebidas o alimentos contaminados. Los sntomas en los nios son: dolor abdominal, vmitos, somnolencia, irritabilidad, debilidad o convulsiones; coma, signos de elevacin de la presin intracraneal. En los adultos: anorexia, estreimiento, molestias, intestinales, debilidad, fatiga, dolor de cabeza, palidez. En los casos graves puede haber espasmos abdominales. La <<lnea del plomo>> solo puede aparecer cuando es deficiencia de la higiene de la boca. ARSNICO: El arsnico se encuentra libre en la naturaleza, y tambin combinado en diversos minerales: rejalgar, rojo, oropimente, amarillo, mispiquel O pirita arsenical, cobaltina y arseniosita. El trixido de arsnico se obtiene tostando minerales de arsnico; l oxida sublima y se recoge como polvo blanco en la chimenea. El arsnico es un slido quebradizo, cristalino, de color gris de acero. Sublima fcilmente, formando vapores amarillos txicos de olor alacio. El arsnico existe en tres formas alotrpicas: gris cristalinas, amarilla cristalinas y negra amorfa. La variedad amarilla es anloga al fsforo blanco. La variedad gris se parece estructuralmente al fsforo violeta. El arsnico es relativamente inerte a las temperaturas ordinarias, pero calentado al aire arde como llama azulada produciendo nubes blancas del trixido slido. Aunque todos los compuestos solubles de arsnico son venenosos, algunos tienen uso en medicina. Los que lo consumen adquieren cierta tolerancia al mismo y pueden tomar mayores cantidades de las que otras personas no habituadas. Los compuestos de arsnico se utilizan en agricultura en pulverizaciones y baos para ganado, con el fin de destruir insectos y parsitos. Los sntomas de la ingestin de arsnico son: Sabor metlico, dolor urente en esfago y estmago, dolores clicos, vmitos y diarrea profusa con heces deagua de arroz. Seguida de deposiciones sanguilonentas, depresin, sed intensa, sequedad de boca y garganta, sensacin de constriccin en la garganta, olor aliaceo del aliento y las heces, vrtigo, cefalea central, calambres musculares, piel fra, viscosa; Pulso pequeo, rpido y dbil; extremidades fras, cianosis, respiracin anhelante, estupor, colapso circulatorio, convulsiones, coma erupciones cutneas, oliguria, albuminuria, hematuria. ESTAO: Se halla en la naturaleza en una proporcin ponderal algo superior al 0,003% y suele presentarse combinado, especialmente bajo la forma de oxido o casiterita, muy abundante en Bolivia, Indonesia, y Malacia. El estao es un metal blanco, mas blando que el cinc, pero ms duro que el plomo. A 200C se vuelve muy quebradizo y puede pulverizarse. Bibliografa: Snchez, Mucio, Smano Castillo y Guzmn, ALUMNO: Itzel Janeth Campos Silva (2004) Qumica y entorno, UAEM.. Pgina 15
El estao se usa como recubrimiento protector del hierro en la hojalata. La hojalata se emplea para fabricar botes y objetos similares. Asimismo se usa el estao en la fabricacin de aleaciones, tales como el hombre(cobre, estao), metal de soldar (estao, plomo), y metal de imprenta(estao, plomo y antimonio. Las aleaciones ricas en estao se utilizan para elaborar el metal antifriccin (metal blanco), con el que se recubre la cara interior de los cojinetes. La aleacin con el plomo constituye la base de las denominadas soldaduras blandas. El oxido estnico son discretamente nocivos, y en caso de inhalacin de fuertes dosis se puede producir un aumento de temperaturas; la inhalacin repetida suele causar una neuropata. El cloruro estnico puede producir irritacin bronquial y enema pulmonar. Los derivados orgnicos del estao son muy txicos, pueden causar un cuadro de agitacin y delirio al que siguen con frecuencia un estado de coma con hipertensin endocraneana. MERCURIO: Se encuentra nativo en la naturaleza en algunos casos, pero su mineral mas abundante es el cinabrio. Solo representa 0,5 ppm de la corteza terrestre. Es el nico metal que, a las temperaturas ordinarias, adopta el estado liquido. No se oxida en el aire a temperaturas ordinarias, pero se combina lentamente con el oxigeno cuando se mantiene en la atmsfera cerca de su punto de ebullicin. Por su inactividad general y su reducida presin de vapor, se emplean bombas de vaco, y en el laboratorio, para confinar gases. A elevadas temperaturas, el vapor de mercurio conduce la corriente elctrica. El mercurio forma con muchos metales amalgamas, liquidas cuando la proporcin del otro metal es pequea, pero pastosas y hasta slidas al aumentar dicha proporcin. Las amalgamas de estao, plata y oro se usan en odontologa. A pesar de sus beneficiosas aplicaciones mdicas, el mercurio provoca unas intoxicaciones(como la estomatitis mercurial y el hidragirismo) que afectan diversos rganos, especialmente el rin y los aparatos digestivo y nervioso. Intoxicacin mercurial aguda: Sntomas: Cuando el txico se ha ingerido en forma concentrada produce: dolor urente ene la boca, garganta y estmago, salivacin, dolores, clicos, vmitos graves, nuseas, diarrea, prdida copiosa de lquidos. Intoxicacin mercurial crnica: Este envenenamiento puede ser consecuencia de la inhalacin de vapores de mercurio o de polvo de sales mercuriales. El mercurio, puede absorberse a travs de la piel intacta. Los compuestos alqulicos de mercurio pueden causar perturbaciones mentales; excitacin seguida de depresin, que puede ser grave y de larga duracin.
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CADMIO: Como es ms voltil que el cinc, el cadmio contenido en las menas de cinc se encuentra en la primera porcin del metal que se obtiene; se separa del cinc por destilacin fraccionada. Tambin se separa y recupera en la afinacin electroltica del cinc. Si el voltaje se regula convenientemente nicamente se deposita cinc puro; el cadmio queda en el barro andico del cual se recupera por destilacin. El cadmio es de color blanco con ligero tono azulado, siendo mucho ms maleable que el cinc. Se emplea principalmente en la preparacin de aleaciones de bajo punto de fusin para extintores automticos de incendios y fusibles, y tambin para recubrir hierro, a fin de protegerlo de la oxidacin. Barras de cadmio se emplean en los reactores nucleares para absorber los neutrones y regular el proceso de fisin. Las sales solubles ms importantes del cadmio son el cloruro, eflorescente y el sulfato. El in cadmio hidratado es un cido dbil. Sintomatologa: Por ingestin: espasmos gstricos y abdominales violentos, vmitos, diarrea. Por inhalacin: sequedad farngea, tos, sensacin de constriccin torcica; coloracin parda de la orina(xido de cadmio): disea intensa, piel fra. CINC: Es un metal blanco brillante con lustre gris azulado, soluble en cidos y lcalis e insoluble en agua. Constituye el 0,013% de la corteza terrestre. No se encuentra nativo, aunque en pequea proporcin se halla frecuentemente en la composicin de diferentes rocas. Las menas empleadas en la metalurgia del cinc son el xido, el carbonato y el sulfuro. El cinc es un metal quebradizo a la temperatura ordinaria, pero maleable entre 120 y 150C, manteniendo despus su flexibilidad al enfriarse. El metal es qumicamente activo y desplaza al hidrgeno de los cidos diluidos, aunque su accin es muy lenta cuando es pura. No se altera en el aire seco, pero en el hmedo se oxida, recubrindose de una pelcula adherente de carbonato bsico que lo protege de toda accin ulterior. Calentado suficientemente en el aire, arde como llama verdosa, dando xido de cinc blanco. El cinc se usa para techados, canalones y cornisas. Se emplea tambin en las pilas elctricas como nodo, y forma parte de aleaciones como el latn el metal Babbitt y la plata alemana.
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