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PROGRAMA DE CAPACITACIONES

ECUADOR 2013

ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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Estimados Sres./Sras.
Tenemos el agrado de presentar a ustedes los programas de formacin, que en los diferentes mbitos, en que se desarrollan los Sistemas de Gestin de la Calidad, hemos preparado para el ejercicio 2013. Nuestro enfoque bajo el desarrollo de programas, permite dirigir la formacin de una manera integral y a la vez especializada a las diferentes formas en que la calidad es gestionada en la organizacin. Nuestra firma ASEQUALITY, empresa ecuatoriana y nuestra alianza estratgica con ASECAL S.L. conformando el GRUPO ASECAL, facilita el acceso a profesionales formadores de alto nivel y consolida nuestra capacidad para abordar con xito los programas de formacin a dictar en el prximo ao 2013. En documentos adjuntos a este correo, ustedes pueden encontrar, la informacin detallada de nuestros programas de formacin y cursos que hemos planificado dictar en el 2013: a) II Programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma 17025:2005 enfocado a laboratorios de ensayo. b) I Programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma 17025:2005 enfocado a laboratorios de calibracin. c) I Programa de formacin en metrologa bsica, dirigido a laboratorios, empresas u organizaciones que necesitan fortalecer sus sistemas de medida. d) I Programa de formacin de gestores del sistema de la calidad bajo norma ISO 9001:2008. e) I Programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma 17020:2012 enfocado a organizaciones que realizan inspeccin. f) Programacin abierta de otros cursos. A la espera de que esta programacin sea de su inters, reciban un cordial saludo. ASEQUALITY (GRUPO ASECAL)

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ndice
II Programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma 17025:2005 enfocado a laboratorios de ensayo. I Programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma 17025:2005 enfocado a laboratorios de calibracin. I Programa de formacin en metrologa bsica, dirigido a laboratorios, empresas u organizaciones que necesitan fortalecer sus sistemas de medida. I Programa de formacin de gestores del sistema de la calidad bajo norma ISO 9001:2008. I Programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma 17020:2012 enfocado a organizaciones que realizan inspeccin. Programacin abierta de otros cursos.

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SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005

2013

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MAPA DEL PROGRAMA

SEGUNDO PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 2013 TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 80 HORAS
Mdulos Duracin Fechas y Ciudad Del 21 al 22 de febrero - Quito Del 25 al 26 de febreroGuayaquil Del 18 al 19 de marzo- Quito Del 21 al 22 de marzoGuayaquil Del 22 al 23 de abril- Quito Del 25 al 26 de abril- Guayaquil Del 20 al 21 de mayo- Quito Del 23 al 24 de mayo Guayaquil Del 10 al 11 de junio- Quito Del 13 al 14 de junio- Guayaquil Del 15 al 16 de julio- Quito Del 18 al 19 de julio- Guayaquil

Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 17025:2005

16 horas

Validacin en mtodos fsico qumicos Clculo de incertidumbre de la medida Control de calidad interno en laboratorios de ensayo Gestin y calibracin de equipos Formacin de auditores internos ISO 17025

12 horas 12 horas

12 horas 12 horas 16 horas

CONDICIONES GENERALES
Costo total del programa 1250 USD (incluido IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%. Lugar de imparticin: Quito y Guayaquil. Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia. La inscripcin a mdulos individuales tendr un costo de 250 USD (incluido el IVA ) y recibirn un certificado de asistencia. No se les tomar la prueba de evaluacin al final del mismo.

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CONTACTO
INFORMACIN: TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

OBJETIVOS DEL PROGRAMA


1) Dotar a los asistentes de los conocimientos necesarios para implantar un Sistema de la Calidad en los laboratorios segn la norma ISO 17025:2005. Definir los parmetros de calidad necesarios para la validacin de mtodos de anlisis qumico y resolver casos reales de un laboratorio a partir de los registros de datos primarios. Proporcionar el mtodo de clculo de incertidumbres del resultado de medidas de ensayo. Analizar y trabajar las distintas tcnicas que puede adoptar un laboratorio para evaluar peridicamente la calidad de los ensayos: tcnicas estadsticas de control interno de calidad, materiales de referencia y repeticiones de ensayos, entre otros. Dar a conocer al personal tcnico del laboratorio o empresa de una herramienta de gestin empresarial, que de una forma sistemtica permita evaluar el funcionamiento del Sistema de la Calidad. Dotar a los asistentes de los conocimientos tericos y prcticos necesarios para el desarrollo de un sistema de gestin de equipos acorde con la norma ISO/IEC 17025 y su correspondiente calibracin.

2)
3) 4)

5)

6)

DIRIGIDO A
Jefes de Laboratorios, Personal Tcnico, Responsables de Calidad de Laboratorios de ensayos y /o calibraciones, Cualquier miembro de la Organizacin que realice actividades relacionadas con la Calidad, Interesados en la implantacin de la Norma ISO 17025:2005, Responsables de calibracin y/o mantenimiento de equipos.

CONTENIDO DEL PROGRAMA


Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO 17025:2005
1. Campo de aplicacin 2. Documentos normativos de referencia 3. Trminos y definiciones 4. Requisitos de gestin 4.1- Organizacin 4.2- Sistema de la Calidad 4.3- Control de documentos 4.4- Revisin de solicitudes, ofertas y contratos 4.5- Subcontratacin de ensayos y calibraciones. 4.6- Compra de servicios y suministros 4.7- Servicio al cliente 4.8- Quejas 4.9- Control de trabajos de ensayo y calibracin no conformes 4.10- Mejora 4.11- Acciones correctivas 4.11- Acciones preventivas 4.12- Control de registros 4.13- Auditoras internas 4.14- Revisiones por la Direccin

5.Requisitos tcnicos 5.1- General 5.2- Personal 5.3- Instalaciones y condiciones ambientales 5.4- Mtodos de ensayo y calibracin y validacin de mtodos de ensayo. 5.5- Equipos 5.6- Trazabilidad de las mediciones 5.7- Muestreo 5.8- Manipulacin de los tems de ensayo y calibracin 5.9- Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayos y calibraciones 5.10- Informes de resultados.

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Mdulo II: Validacin de mtodos fsico qumicos


Introduccin. Necesidad de la validacin. Norma ISO /IEC 17025. Conceptos estadsticos bsicos. Proceso de validacin. Necesidad analtica. Mtodo. Puesta a punto. Eleccin de parmetros de validacin. Fijacin de objetivos. Diseo experimental y estadstico. Ensayos. Tratamiento estadstico de datos. Declaracin de mtodo validado. Registros. Control del mtodo. Revalidacin.

Mdulo III: Clculo de incertidumbres de la medida


Introduccin Conceptos generales: Tolerancia Incertidumbre Necesidad del clculo de incertidumbres Clasificacin de componentes Causas de incertidumbre Mtodo del clculo de incertidumbres Metodologa general del clculo de incertidumbres Procedimiento de actuacin

Mdulo IV: Control de calidad interno en laboratorios.


Introduccin al control de calidad interno en el laboratorio. Evaluacin de la calidad de los ensayos en la norma ISO/IEC 17025: 2005. Tcnicas estadsticas bsicas en el laboratorio. Tcnicas de control de calidad interno. Plan de control de calidad. Asignacin de especificaciones de control de calidad. criterios de aceptacin/rechazo. Grficos de control de calidad. Control del mtodo. revalidacin.

Mdulo V: Gestin y Calibracin de equipos


Definiciones Requisitos de la norma ISO/IEC 17025. Seleccin de equipos de medida adecuados. Calibracin, Verificacin, Mantenimiento de equipos. Requisitos de trazabilidad Plan de Calibracin, periodos de calibracin adecuados. Calibracin interna y calibracin externa. Identificacin y registros de equipos. Manipulacin y transporte de equipos Trazabilidad en ensayos. Patrones y materiales de referencia. Verificaciones intermedias.

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Mdulo VI: Auditoras internas ISO 17025:2005


Objetivo y definiciones Clasificacin de las auditoras en funcin de sujeto en funcin de la sistemtica en funcin del objeto Auditoras de un sistema de la calidad objetivos de una auditora etapas de una auditora Auditores definiciones requisitos cualificacin Aspectos humanos de una auditoria Cuestionario (lista de verificacin)

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN II PROGRAMA DE FORMACIN ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005

Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a:

(marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO/ IEC 17025:2005 Mdulo II: Validacin de mtodos fsico- Qumicos Mdulo III: Clculo de incertidumbre de la medida Mdulo IV: Control de calidad interno en laboratorios de ensayo Mdulo V: Gestin y Calibracin de equipos Mdulo VI: Formacin de auditores internos ISO 17025 Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-----------------------------------------Firma Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados. B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha
Para mayor Informacin:

N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el participante el da del curso. C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de Galante las polticas de pago y cancelacin arriba QUITO : Telf: 02 2 2454451, Mvil: 09 4638051 Jos Manuel Garca mencionadas.
E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; GRACIAS POR SU CONFIANZA

D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un nmero mnimo de participantes. F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento. ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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PRIMER PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 ORIENTADO A LABORATORIOS DE CALIBRACIN

2013

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MAPA DEL PROGRAMA PRIMER PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 ORIENTADO A LABORATORIOS DE CALIBRACIN - 2013

Mdulos Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 17025:2005 en laboratorios de calibracin Validacin y clculo de incertidumbre de la medida en laboratorios de calibracin Control de calidad interno en laboratorios de calibracin Gestin de equipos Formacin de auditores internos ISO 17025

Duracin

Fechas y Ciudad Del 14 al 15 de Febrero- Quito Del 18 al 19 de FebreroGuayaquil Del 11 al 12 de Marzo- Quito Del 14 al 15 de MarzoGuayaquil Del 15 al 16 de Abril- Quito Del 18 al 19 de Abril- Guayaquil Del 13 al 14 de Mayo- Quito Del 16 al 17 de Mayo- Guayaquil Del 24 y 25 de Junio- Quito Del 27 al 28 de Junio- Guayaquil

16 horas

16 horas 12 horas 12 horas 16 horas

TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 72 HORAS CONDICIONES GENERALES


Costo del programa 1150 USD (incluido IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%. Lugar de imparticin: Quito y Guayaquil. Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia. Se permite la inscripcin a mdulos individuales. El participante no puede La inscripcin a mdulos individuales tendr un costo de 250 USD (incluido el IVA ) y recibirn un certificado de asistencia . No se les tomar la prueba de evaluacin al final del mdulo.

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CONTACTO
INFORMACIN: TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

OBJETIVOS DEL PROGRAMA


7) Presentar de manera prctica los principales requisitos de la norma ISO/IEC 17025 con nfasis en los requisitos tcnicos que deben cumplir los laboratorios de calibracin.

8)

Definir los parmetros de calidad necesarios para la validacin de los procedimientos de calibracin. 9) Proporcionar el mtodo general de clculo de incertidumbres de calibraciones. 10) Analizar y trabajar las distintas tcnicas que puede adoptar un laboratorio para evaluar peridicamente la calidad de las calibraciones: tcnicas estadsticas de control interno de calidad, patrones de referencia, entre otros. 11) Dar a conocer al personal tcnico del laboratorio o empresa de una herramienta de gestin empresarial, que de una forma sistemtica permita evaluar el funcionamiento del Sistema de la Calidad. 12) Dotar a los asistentes de los conocimientos tericos y prcticos necesarios para el desarrollo de un sistema de gestin de equipos acorde con la norma ISO/IEC 17025 en un laboratorio de calibracin.

DIRIGIDO A:
Jefes de Laboratorios, Personal Tcnico, Responsables de Calidad de Laboratorios de calibracin, Cualquier miembro de la Organizacin que realice actividades relacionadas con la Calidad, Interesados en la implantacin de la Norma ISO 17025:2005.

CONTENIDO DEL PROGRAMA


Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO 17025:2005
Campo de aplicacin Documentos normativos de referencia Trminos y definiciones Requisitos de gestin: Organizacin Sistema de la Calidad Control de documentos Revisin de solicitudes, ofertas y contratos Subcontratacin de ensayos y calibraciones. Compra de servicios y suministros Servicio al cliente Quejas Control de trabajos de ensayo y calibracin no conformes Mejora Acciones correctivas Acciones preventivas Control de registros Auditoras internas Revisiones por la Direccin

Requisitos tcnicos: General Personal Instalaciones y condiciones ambientales Mtodos de calibracin Mtodos normalizados. Equipos Trazabilidad de las mediciones Muestreo Manipulacin de los tems de calibracin Aseguramiento de la calidad de la mediciones Informes de resultados.

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Mdulo II: Validacin y clculo de incertidumbre en laboratorios de calibracin.


Validacin:
Introduccin. Necesidad de la validacin. Norma ISO /IEC 17025. Conceptos estadsticos bsicos. Proceso de validacin. Clculo de incertidumbre:

Introduccin Conceptos generales: Tolerancia Incertidumbre Necesidad del clculo de incertidumbres Clasificacin de componentes Causas de incertidumbre Mtodo del clculo de incertidumbres Metodologa general del clculo de incertidumbres Procedimiento de actuacin

Mdulo III: Control de calidad interno en laboratorios.


Introduccin al control de calidad interno en el laboratorio. Evaluacin de la calidad de las calibraciones. Tcnicas estadsticas bsicas en el laboratorio. Tcnicas de control de calidad interno. Plan de control de calidad. Asignacin de especificaciones de control de calidad. criterios de aceptacin/rechazo. Grficos de control de calidad. Control del mtodo. revalidacin.

Mdulo IV: Gestin de equipos


Definiciones Requisitos de la norma ISO/IEC 17025. Seleccin de equipos de medida adecuados. Calibracin, Verificacin, Mantenimiento de equipos. Requisitos de trazabilidad Plan de Calibracin, periodos de calibracin adecuados. Calibracin interna y calibracin externa. Identificacin y registros de equipos. Manipulacin y transporte de equipos Trazabilidad en calibraciones. Patrones y materiales de referencia. Verificaciones intermedias.

Mdulo V: Auditoras internas ISO 17025:2005


Objetivo y definiciones Clasificacin de las auditoras en funcin de sujeto en funcin de la sistemtica en funcin del objeto Auditoras de un sistema de la calidad objetivos de una auditora etapas de una auditora Auditores definiciones requisitos cualificacin Aspectos humanos de una auditoria Cuestionario (lista de verificacin)

ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN I PROGRAMA DE FORMACIN ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN DE LA CALIDAD BAJO NORMA ISO / IEC 17025:2005 ORIENTADO A LABORATORIOS DE CALIBRACIN Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a:

(marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO/ IEC 17025:2005 en laboratorios de calibracin Mdulo II: Validacin y clculo de incertidumbre en laboratorios de calibracin Mdulo III: Control de calidad interno en laboratorios de calibracin Mdulo IV: Gestin de equipos Mdulo V: Formacin de auditores internos ISO 17025 Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-----------------------------------------Firma Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados.

B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha
Para mayor Informacin:

N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el participante el da del curso. C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de Galante las polticas de pago y cancelacin arriba QUITO : Telf: 02 2 2454451, Mvil: 09 4638051 Jos Manuel Garca mencionadas.
E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; GRACIAS POR SU CONFIANZA

D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un nmero mnimo de participantes. ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento. E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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PRIMER PROGRAMA DE METROLOGA BSICA

2013

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MAPA DEL PROGRAMA I PROGRAMA DE FORMACIN: METROLOGA BSICA (FUNDAMENTOS Y APLICACIONES) 2013

Mdulos

Duracin

Fechas y Ciudad Del 4 al 5 de febrero- Quito

Estadstica Bsica Metrologa Bsica Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de presin Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de temperatura Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de masa Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de volumen

12 horas 16 horas 16 horas 16 horas 16 horas 16 horas

Del 7 al 8 de febrero- Guayaquil Del 4 al 5 de marzo- Quito Del 7 al 8 de marzo- Guayaquil Del 8 al 9 de abril- Quito Del 11 al 12 de abril- Guayaquil Del 6 al 7 de mayo- Quito Del 9 al 10 de mayo- Guayaquil Del 3 al 4 de junio- Quito Del 6 al 7 de junio- Guayaquil Del 1 al 2 de julio - Quito Del 4 al 5 de julio -Guayaquil

TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 92 HORAS CONDICIONES GENERALES


Costo del programa 1300 USD (incluido IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%. Lugar de imparticin: Quito y Guayaquil. Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia. Los participantes que hayan realizado de forma satisfactoria el programa de formacin de administradores del sistema de gestin de la calidad bajo norma ISO/IEC 17025:2005 y completen al menos 70 horas del programa de metrologa de manera satisfactoria se les entregar el certificado de diplomado en administracin del sistema de gestin de la calidad bajo norma ISO /IEC 17025:2005 La inscripcin a mdulos individuales tendr un costo de 250 USD (incluido el IVA ) y recibirn un certificado de asistencia. No se les tomar la prueba de evaluacin al final del mdulo.
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CONTACTO
INFORMACIN: TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

OBJETIVOS DEL PROGRAMA


OBJETIVO GENERAL: Dar a conocer los tipos de instrumentos relacionados a masa, presin, temperatura y volumen Analizar su uso, clasificacin y caractersticas metrolgicas. OBJETIVOS ESPECIFICOS: Familiarizarse con los procedimientos para calibracin, y el uso correcto del instrumento en lectura directa en las medidas de masa, presin, temperatura y volumen. Realizar prcticas de calibracin teniendo la oportunidad de trabajar con los instrumentos usando procedimientos de calibracin documentados, evaluando el error y la incertidumbre de los resultados de calibracin.

DIRIGIDO A.
Jefes, Responsables de Calidad y Personal tcnico de laboratorios, plantas, industrias, etc. responsables del manejo de equipos de medicin, en general personal afn a las tareas de medida y el empleo de instrumentos.

CONTENIDO DEL PROGRAMA


Mdulo I: Estadstica Bsica.
1. 2. 3. 4. Estadstica descriptiva para laboratorios Estadstica inferencial para laboratorios Regresin y correlacin para laboratorios Aplicaciones de la estadstica en el laboratorio - Ejemplos y ejercicios.

Mdulo II: Metrologa Bsica y Clculo de incertidumbre en laboratorios de calibracin.


1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. Introduccin Importancia de las mediciones Trminos bsicos de metrologa Sistema Internacional de unidades (SI) Caractersticas de los instrumentos de medicin Trazabilidad y patrones de medicin Estructura metrolgica nacional e internacional Introduccin a la estimacin de Incertidumbre de la Medicin

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Mdulo III: Calibracin y Clculo de incertidumbre de la medida de Presin.


1. Fundamentos 2. Clasificacin de instrumentos que miden presin 3. Manmetros (clasificacin segn exactitud) 4. Calibracin 5. Errores mximos permitidos 6. Evaluacin de Incertidumbres en Calibracin de instrumentos de presin

Mdulo IV: Calibracin y Clculo de incertidumbre de la medida de Temperatura.


1. 2. 3. 4. 5. Instrumentos de medicin de temperatura: Principios de funcionamiento y Clasificacin. Mtodos de calibracin de temperatura. Procedimiento general de calibracin. Errores mximos permitidos Evaluacin de Incertidumbres en Calibracin de instrumentos de presin.

Mdulo V: Calibracin y Clculo de incertidumbre de la medida de Masa.


1.- Conceptos y Fundamentos en Metrologa de Masa 2.- Clasificacin y Caractersticas de Balanzas de Pesas 3.- Trazabilidad e Incertidumbre en Metrologa de Masa 4.- Manejo de Pesas y Condiciones Ambientales de Laboratorio 5.- Procedimiento de Calibracin de Balanzas y pesas. 6- Evaluacin de Incertidumbres en Calibracin de Pesas y Balanzas 7.- Intervalos de Calibracin de Pesas y Balanzas

Mdulo VI: Calibracin y Clculo de incertidumbre de la medida de Volumen.


1.-Principios de calibracin volumtrica 2.-Determinacin de la masa 3.-Determinacin de la densidad del agua 4.-Determinacin de la densidad del aire 5.-Densidad de las pesas 6.-Coeficiente cbico de dilatacin trmica 7.-Temperatura del instrumento 8.- Equipos y patrones utilizados 9.- Calibracin 10.- Evaluacin de los resultados prcticos 11.- Estimacin de la incertidumbre en la calibracin gravimtrica

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN I PROGRAMA DE FORMACIN METROLOGA BSICA ( FUNDAMENTOS Y APLICACIONES)

Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a:

(marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Mdulo I: Estadstica Bsica Mdulo II: Metrologa Bsica Mdulo III: Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de presin Mdulo IV: Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de temperatura Mdulo V: Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de masa Mdulo VI: Calibracin y clculo de incertidumbre de la medida de volumen Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-----------------------------------------Firma Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados. B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha
Para mayor Informacin:

N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el participante el da del curso.
C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de Galante las polticas de pago y cancelacin arriba QUITO : Telf: 02 2 2454451, Mvil: 09 4638051 Jos Manuel Garca E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; mencionadas.
GRACIAS POR SU CONFIANZA

D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un nmero mnimo de participantes. F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento. ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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PRIMER PROGRAMA DE FORMACIN: GESTOR DEL SISTEMA DE CALIDAD NORMA ISO 9001:2008

2013

ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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MAPA DEL PROGRAMA PRIMER PROGRAMA DE FORMACIN: GESTOR DEL SISTEMA DE CALIDAD NORMA ISO 9001:2008 2013

Mdulos Duracin Fechas y Ciudad Del 13 y 14 de febrero Quito Del 20 al 21 de febreroGuayaquil Del 25 y 26 de marzoQuito Del 27 al 28 de marzo Guayaquil 29 de abril - Quito 30 de abril - Guayaquil 27 y 28 de mayo- Quito 30 y 31 de mayo Guayaquil Del 17 y 18 de junioQuito Del 20 y 21 de junio Guayaquil Del 15 al 19 de julioQuito Del 22 al 26 de julioGuayaquil

Gestin por indicadores

procesos

manejo

de 12 horas

Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 9001:2008. Manejo de la documentacin de un III Sistema de Gestin de Calidad IV Tcnicas estadsticas aplicada a la calidad

II

12 horas 8 horas

12 horas

V Gestin y calibracin de equipos Formacin de auditores de calidad ISO 9001 40 horas 16 horas

VI

TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 100 HORAS CONDICIONES GENERALES


Costos: Mdulos I al V: 850 USD (incluido IVA) los cuatro mdulos. Mdulo VI: 850 USD (incluido IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%.
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El certificado de asistencia del mdulo VI avala la realizacin de las 40 horas de formacin requeridas por el Centro de Registro y Certificacin de Personas (CERPER) de la Asociacin Espaola para la Calidad AEC y que es Requisito vlido de formacin para el acceso a la certificacin EOQ European Organization for Quality, como Auditor de la Calidad reconocido en 34 pases de la comunidad europea. La inscripcin a mdulos individuales: tendr un costo de 225 USD incluido IVA Mdulos I al V -excepto el mdulo III que tiene un costo de 140 USD incluido IVA-. Los asistentes recibirn un certificado de asistencia y no se les tomar la prueba de evaluacin al trmino del mismo. El mdulo VI en el caso de tomarse fuera del programa tiene un costo de 1000 USD incluido IVA y requiere del participante, tener conocimientos de la norma ISO 9001:2008 en un 85% - que se valorar previo estudio de su hoja de vida -.

CONTACTOS
INFORMACIN: TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

OBJETIVO DEL PROGRAMA


Transferir a los participantes de manera integrada los conocimientos, conceptos y tcnicas relacionadas con un Sistema de Gestin de la Calidad bajo Norma ISO 9001, de forma tal que puedan disearlo, implantarlo, gestionarlo, evaluarlo y mantenerlo satisfactoriamente.

DIRIGIDO A
Personas que se desempean en cargos de direccin, coordinacin, supervisin y operacin de organizaciones productoras de bienes y servicios que quieran iniciar o ya tengan o estn en proceso de implementacin de Sistemas de Calidad basados en las Normas ISO 9001, y a toda persona interesada en el tema.

CONTENIDO DEL PROGRAMA


Mdulo I: Gestin por procesos y manejo de indicadores. Introduccin: Por qu gestin de los procesos?. Primera parte: ESTRATEGIA o Seleccin de procesos clave o Propiedad de los procesos clave Segunda parte: METODOLOGA o Metodologa para la gestin de procesos o Definicin de proceso o Necesidades del cliente y flujo del proceso o Mediciones del proceso o Anlisis del proceso o Disear o rediseo del proceso Tercera parte: GESTIN OPERATIVA o Transferencia de los procesos o Gestin operativa de los procesos Caso prctico

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Mdulo II: Anlisis e implementacin de la norma ISO 9001:2018


Explicacin de: Concepto de proceso, cliente, sistemtica de identificacin, documentacin de los procesos, mapa de procesos. Alcance y documentos del sistema: Manual de la calidad, procedimientos generales. Procedimientos de trabajo: Explicacin sobre contenido y tipos. Control de documentos y de registros. Poltica de calidad. Definicin y seguimiento de objetivos de calidad. Organigrama, definicin del puesto de trabajo y responsabilidades. Registros de personal. Formacin. Sistemtica de compras, evaluacin y listado de proveedores. Verificacin de los productos comprados. Realizacin de producto: Diseo, pedido de cliente, requisitos, definicin del producto, validacin y realizacin. Control de equipos e instalaciones (inventario, calibracin, mantenimiento,). Evaluacin de la satisfaccin de los clientes. Quejas. Auditora interna. Seguimiento y medicin de procesos y productos. Producto no conforme (incidencias/ no conformidades) y acciones correctivas. Acciones preventivas Anlisis de datos y revisin del sistema por la direccin. Acciones de mejora.

Mdulo III: Manejo de la documentacin de un Sistema de Gestin de Calidad Introduccin a la calidad Sistemas de gestin de la calidad: definiciones, objetivos y normas de aplicacin Requisitos de la norma ISO 9001:2008 La documentacin del sistema de gestin de la calidad: Manual, procedimientos, instrucciones y otros documentos Requisitos documentales segn ISO 9001:2008

El control de la documentacin Registros de la calidad Control de los registros Formatos Preparacin de la documentacin del sistema de gestin de la calidad Implantacin de un sistema de gestin de la calidad orientado a procesos, cliente y mejora continua Fases para la implantacin de un sistema de gestin de la calidad Casos prcticos

Mdulo IV: Tcnicas estadsticas aplicada a la calidad


Distribuciones de probabilidad y parmetros estadsticos Algunas distribuciones de probabilidad conocidas Contraste de hiptesis Regresin y correlacin Diagramas - Pareto; - Ishikawa Cartas de control - por variables - por atributos

Mdulo V: Gestin y Calibracin de equipos


Definiciones Requisitos de la norma ISO/IEC 17025. Seleccin de equipos de medida adecuados. Calibracin, Verificacin, Mantenimiento de equipos. Requisitos de trazabilidad Plan de Calibracin, periodos de calibracin adecuados. Calibracin interna y calibracin externa. Identificacin y registros de equipos. Manipulacin y transporte de equipos

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Trazabilidad en ensayos. Patrones y materiales de referencia. Verificaciones intermedias.

Mdulo VI: Formacin de auditores de calidad ISO 9001


Requisitos UNE-EN ISO 9001:2008 Introduccin Objeto y campo de aplicacin Sistemas de Gestin de la Calidad Responsabilidad de la Direccin Gestin de los Recursos Realizacin del Producto Medicin, anlisis y mejora Control Equipos, Seguimiento-Medicin UNE-EN ISO 19011:2012 Conceptos de Auditora Gestin de un Programa de Auditora Desarrollo de un Proceso de Auditora (etapa 1) Desarrollo de un Proceso de Auditora (etapa 2) Competencia y Evaluacin de Auditores Normas de Acreditacin, Certificacin y Apoyo a los Sistemas de Calidad Enfoque Basado en Procesos Cmo Redactar No Conformidades Aspectos Humanos en la Realizacin de una Auditora Proceso de Certificacin UNE-EN ISO/IEC 17021 Certificacin de Personas Recomendaciones para la Elaboracin del Informe Final de Auditora

Caso Prctico: Revisin Manual de Calidad y Procedimientos Comentarios de la documentacin del Sistema de Gestin de Calidad Estudio de Escenas Comentarios al Estudio de Escenas Elaboracin de Informe Final de Auditora Simulacin Reunin Final de Auditora Comentarios a la Presentacin Informe Final Role Play: Control de documentos Proveedores Formacin NC Auditora Interna Ejercicios: Cuestionario ISO 9001:2008 Mapa de Procesos y Ficha de Procesos No conformidades Coloquio Final

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN

I PROGRAMA DE FORMACIN GESTOR DEL SISTEMA DE CALIDAD NORMA ISO 9001:2008

Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a:

(marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Mdulo I: Gestin por procesos y manejo de indicadores Mdulo II: Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 9001:2008 Mdulo III: Manejo de la documentacin de un Sistema de Gestin de Calidad Mdulo IV: Tcnicas estadsticas aplicada a la calidad Mdulo V: Gestin para el xito sostenido de una organizacin Un enfoque de gestin de calidad. ( ISO 9004:2009) Mdulo VI: Formacin de auditores de calidad ISO 9001 Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-----------------------------------------Firma Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados. B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el Para mayor Informacin: participante el da del curso. C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de las polticas de pago y cancelacin arriba QUITO: Telf: 02 2 2454451, Mvil: 09 4638051 Jos Manuel Galante Garca mencionadas. D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un nmero mnimo de participantes. F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento. ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;
E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; GRACIAS POR SU CONFIANZA

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PRIMER PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADOR DEL SISTEMA DEGESTION SEGN NORMA ISO / IEC 17020:2012

2013

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MAPA DEL PROGRAMA PRIMER PROGRAMA DE FORMACIN: ADMINISTRADOR DEL SISTEMA DE GESTION SEGN NORMA ISO / IEC 17020:2012 2013

Mdulos Anlisis e implantacin de la norma ISO/IEC 17020:2012. Evaluacin de la conformidad. Requisitos para el funcionamiento de diferentes tipos de organismos que realizan la inspeccin. Evaluacin de la eficacia de los programas de formacin, calificacin y supervisin. Planes de muestreo por aceptacin: muestreo por atributos. Auditora internas del sistema ISO 17020

Duracin

Fechas y Ciudad Del 18 al 19 de febrero- Quito

12 horas 8 horas 12 horas 16 horas

Del 21 al 22 de febrero Guayaquil 18 de marzo - Quito 20 de marzo- Guayaquil Del 15 al 16 de abril- Quito Del 18 al 19 de abril- Guayaquil Del 27 al 28 de mayo- Quito Del 30 al 31 de mayo- Guayaquil

TOTAL DE HORAS DE FORMACIN DEL PROGRAMA: 48 HORAS CONDICIONES GENERALES


Costo total del programa 750 USD (incluido IVA). En cada mdulo se le entregar un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Al final de cada mdulo se realizar una prueba de conocimientos. Si el participante supera las pruebas en todos los mdulos se le entregar un certificado de aprobacin. Para la aprobacin se requiere una puntuacin mnima del 80%. Lugar de imparticin: Quito y Guayaquil. Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia. La inscripcin a mdulos individuales tendr un costo de 250 USD y 150 USD para el mdulo de( Evaluacin de la eficacia de los programas (incluido el IVA ) y recibirn un certificado de asistencia. No se les tomar la prueba de evaluacin al trmino del mismo.

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CONTACTOS
INFORMACIN: TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

OBJETIVOS DEL PROGRAMA


13) Dotar a los asistentes de los conocimientos necesarios para implantar un Sistema de la Calidad en los organismos de inspeccin segn la norma ISO/IEC 17020.

14)

Preparar al personal a cargo del sistema de calidad para preparar los programas de formacin, calificacin y supervisin y definir los parmetros de calidad necesarios para la evaluacin de su eficacia. 15) Proporcionar conocimientos para el establecimiento de un plan de muestreo adecuado. 16) Dar a conocer al personal del organismo de inspeccin una herramienta de gestin empresarial, que de una forma sistemtica permita evaluar el funcionamiento del Sistema.

DIRIGIDO A
Directivos, Responsables de Calidad y personal tcnico de organismos y empresas que realizan inspeccin.

CONTENIDO DEL PROGRAMA


Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO 17020:2012
0. Introduccin: acreditacin, principios, esquema. 1. Objetivo de la NORMA ISO/IEC 17020 2. Objeto y campo de aplicacin 3. Trminos y definiciones 4. Requisitos generales: imparcialidad e independencia (anexo a) y confidencialidad. 5. Requisitos relativos a la estructura: administrativos, organizacin y gestin. 6. Requisitos relativos a los recursos: personal, instalaciones y equipos y subcontratacin. 7. Requisitos de los procesos: mtodos y procedimientos de inspeccin, tratamiento de los tems de inspeccin y de muestras, registros de inspeccin, informes y certificados de inspeccin (anexo b) y quejas y apelaciones. 8. Requisitos relativos al sistema de gestin. 9. Criterios generales del organismo ecuatoriano de acreditacin. 10. Cuadro comparativo ISO/IEC 17020:2004 ISO/IEC 17020:2012

Mdulo II: Evaluacin de la eficacia de los programas de formacin, calificacin y supervisin.


1. 2. 3. Programa de formacin del personal del Organismo de inspeccin: elaboracin y evaluacin de su eficacia. Programa de Calificacin de inspectores: elaboracin y evaluacin de su eficacia. Programa de supervisin de inspectores: elaboracin y evaluacin de su eficacia.

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Mdulo III: Planes de muestreo por aceptacin: muestreo por atributos.


1. 2. 3. Definiciones aplicables AQL, AOQL, LTPD, Atributos, Variables, Unidad de Muestreo, Marco del Muestreo. Tamao del Lote. Tamao de la Muestra. Letra Cdigo. Nmero de Aceptacin. Nmero de Rechazo. Defectos (No Conformidades). Crticos. Mayores y Menores. Tipos de Planes de Muestreo: Simple, Doble, Mltiple y Secuencial. Sistemtico, Estratificado. Formulas y Resolucin de Ejercicios. Muestreo por Atributos (Norma ISO 2859-1) Estructura de la Norma. Letra Cdigo. Muestreo Simple, Normal y Estricta. Uso de Tablas de la Norma. Resolucin de Ejercicios.

Mdulo IV: Auditora internas del Sistema de gestin ISO/IEC 17020


Objetivo y definiciones Clasificacin de las auditoras en funcin de sujeto en funcin de la sistemtica en funcin del objeto Auditoras de un sistema de la calidad objetivos de una auditora etapas de una auditora Auditores definiciones requisitos cualificacin Aspectos humanos de una auditoria Cuestionario (lista de verificacin).

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN I PROGRAMA DE FORMACIN ADMINISTRADORES DEL SISTEMA DE GESTIN BAJO NORMA ISO / IEC 17020:2012

Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a:

(marcar lo requerido) Quito Guayaquil Programa Completo Mdulo I: Anlisis e implementacin de la norma ISO/ IEC 17020:2012 Evaluacin de la conformidad. Requisitos para el funcionamiento de diferentes tipos de organismos que realizan la inspeccin. Mdulo II: Evaluacin de la eficacia de los programas de formacin, calificacin y supervisin. Mdulo III: Planes de muestreo por aceptacin: muestreo por atributos. Mdulo IV: Auditora internas del sistema ISO 17020 Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-----------------------------------------Firma Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados. B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha
Para mayor Informacin:

N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el participante el da del curso. C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de Galante las polticas de pago y cancelacin arriba QUITO : Telf: 02 2 2454451, Mvil: 09 4638051 Jos Manuel Garca E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; mencionadas. GRACIAS POR SU CONFIANZA D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el curso en el caso de no haber un nmero mnimo de participantes. F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento.

ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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PROGRAMACIN OTROS CURSOS


Costos USD 300 200 300

Mdulos Anlisis e implantacin de la Gua ISO/IEC 65 Anlisis e implantacin de la Norma 14001 Implantacin de la Norma ISO 9001 : 2008 en unidades de Hospitales y Centros de Salud Implantacin de la Norma ISO 9001:2008 en Centros de educacin Bioseguridad en el laboratorio Buenas Prcticas de Manufactura en el sector de produccin y procesamiento de alimentos Validacin y clculo de incertidumbre en Microbiologa Anlisis e implantacin de la Norma ISO 15189. Laboratorios clnicos-Requisitos particulares para la calidad y la competencia. Auditoras Internas ISO 9001 en hospitales y Centros de Salud Auditoras Internas ISO 9001 en centros educativos

Duracin 16 horas 16 horas

Fechas y Ciudad Febrero- Quito Febrero- Guayaquil Febrero- Quito Febrero- Guayaquil Marzo- Quito Marzo- Guayaquil Marzo- Quito Marzo - Guayaquil Abril- Quito Abril- Guayaquil Abril- Quito

16 horas

300

350 200

16 horas

16 horas 16 horas

Abril- Guayaquil Mayo-Quito Mayo - Guayaquil Mayo - Quito

350 300

16 horas 16 horas

Mayo - Guayaquil Junio - Quito Junio - Guayaquil Junio - Quito Junio - Guayaquil Julio - Quito Julio - Guayaquil Julio - Quito

300 300

16 horas Ruido Ambiente : aplicaciones prcticas Ruido Ambiente Laboral y vibraciones: afectacin al trabajador Emisiones Gaseosas en fuentes fijas 16 horas

300 300

Julio - Guayaquil Agosto - Quito 16 horas Agosto - Guayaquil Auditora internas ISO 15189 Agosto - Quito 16 horas Agosto - Guayaquil Septiembre - Quito Septiembre Muestreo de aguas Guayaquil 16 horas Septiembre - Quito Validacin de mtodos microbiolgicos Septiembre rpidos Guayaquil ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451
E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

16 horas

350 300 250

350

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Mdulos

Duracin

Fechas y Ciudad Octubre - Quito Octubre Quito Octubre- Quito Octubre- Guayaquil Noviembre - Quito Noviembre Guayaquil

Costos USD 300 300 120

Formador de Formadores Herramientas para la Gestin de sistemas de Calidad Gestin de no conformidades

16 horas 16 horas

8 horas

Se le entregar a cada alumno un certificado de asistencia. Asistencia mnima 90%. Lugar de imparticin: Quito y Guayaquil. Exposiciones tericas y resolucin de casos prcticos. Expositores con amplia experiencia. Los precios no incluyen IVA

CONTACTO

INFORMACIN:

TELEFAX 02 2454451 CELULAR 09 463 80 51 E- MAIL: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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SOLICITUD DE INSCRIPCIN

CURSOS ABIERTOS
Fecha Institucin N cdula / Pasaporte /RUC ( con fines de facturacin) Direccin (con fines de facturacin) N Telfonos: N Telfono: E-mail: Persona responsable de la inscripcin Nombres y apellidos de los participantes

Dom: Oficina:

Mvil: Fax:

Profesin

Cargo en la empresa

Se inscribe a: (marcar lo requerido) Anlisis e implantacin de la Gua ISO/IEC 65 Anlisis e implantacin de la Norma 14001 Implantacin de la Norma ISO 9001 : 2008 en unidades de Hospitales y Centros de Salud Implantacin de la Norma ISO 9001:2008 en Centros de educacin Bioseguridad en el laboratorio Buenas Prcticas de Manufactura en el sector de produccin y procesamiento de alimentos Validacin y clculo de incertidumbre en Microbiologa Anlisis e implantacin de la Norma ISO 15189. Laboratorios clnicos Requisitos particulares para la calidad y la competencia. Auditoras Internas ISO 9001 en hospitales y Centros de Salud Auditoras Internas ISO 9001 en centros educativos Ruido Ambiente : aplicaciones prcticas Ruido Ambiente Laboral y vibraciones: afectacin al trabajador Emisiones Gaseosas en fuentes fijas Auditora internas ISO 15189 Muestreo de aguas Validacin de mtodos microbiolgicos rpidos Formador de Formadores Herramientas para la Gestin de sistemas de Calidad Gestin de no conformidades Realizar la factura a nombre de: .................................................................................... Empresa Efectivo Particular Transferencia

Forma de Pago:

Cheque

-------------------------Firma

Favor enviar este documento 8 das antes del inicio del curso

NOTA: Toda cancelacin deber regirse bajo los siguientes lineamientos: A) Se receptar el pago del 100% del curso antes de la fecha del evento, si el pago se efectuara con cheque, ste no ser post fechados. B) En caso de realizar el depsito o transferencia se deber hacerse en la cuenta corriente del Banco de Pichincha N 2100008180, ASEQUALITY y enviar va fax o e mail copia del depsito o transferencia. Esta copia tambin debe portar el participante el da del curso. Para mayor Informacin: C) La inscripcin de algn participante significa la aceptacin y cumplimiento de las polticas de pago y cancelacin arriba mencionadas. D) Se considerar un 10% de descuento si se inscriben tres o ms participantes de la misma empresa. E) ASEQUALITY S.A. se reserva el derecho de suspender el09 curso en el caso de noGalante haber un nmero mnimo de QUITO : Telf: 02 2 2454451, Mvil: 4638051 Jos Manuel Garca E-mail:; jmgalec@yahoo.es; jmg@asecal.com; participantes. GRACIAS POR SU CONFIANZA F) ASEQUALITY S.A. confirmar a los inscritos con 8 das de anticipacin la realizacin del evento.

ASEQUALITY S.L. * Portete E11-24 y Seis de Diciembre Quito-Ecuador * Telefax 02 2454451 E-mail: jmg@asecal.com; jmgalec@yahoo.es;

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