82

Captulo 2

H2(g) + I2(g), Kc = 0,020 a 448C. Se calienta 1 mol 12. Para la reaccin : 2HI(g) de HI en una cmara vaca de 30 L hasta 448C, calcular las concentraciones de todas las especies en el equilibrio. Solucin: Mtodo 1 :

Se comienza a llenar la tabla, realizando previamente el siguiente anlisis: La concentracin molar inicial de HI es: [HI] = 1/30 = 0,033 mol/L. Al inicio de la reaccin slo hay HI, por lo tanto algo de ste debe descomponerse para dar lugar a la formacin de productos. Igual que en el problema anterior, se desconoce cuanto HI se descompone, entonces esta cantidad se expresa como X mol/L. Los productos formados tambin se expresan en funcin de X, tomando en cuenta que la ecuacin indica que cuando reaccionan 2 moles de HI se forma 1 mol de cada producto, entonces para X mol/L de HI que reacciona se forman X/2 mol/L de H2 y X/2 mol/L de I2. 2HI(g) concentracin inicial cantidad que reacciona cantidad que se forma concentracin equilibrio 0,033-X 0,033 X X/2 X/2 X/2 X/2 H2(g) + I2(g) 0 0

Reemplazando estas cantidades en la expresin de equilibrio se obtiene: Kc =

[ H 2 ][ I2 ] [ HI ] 2

X X X 2 2 2 2 0,020 = = 2 (0,033 - X) (0,033 - X)2 sacando raz cuadrada, queda 0,141 (0,033 - X) =
X = 0,0073

X 2

Equilibrio Qumico

83

Una vez obtenido el valor de X se procede a calcular las concentraciones de equilibrio de todas las especies:

[HI] = 0,033 - X = 0,033 - 0,0073 = 0,026 mol/L [H2] = [I2] =

X 2 = 0,0073 2 = 0,0036 mol/L

Mtodo 2:

Una alternativa para el mtodo recin descrito consiste en asignar X a todas las cantidades desconocidas, anteponiendo un coeficiente igual al correspondiente a la ecuacin estequiomtrica. Este procedimiento permite mantener la relacin que existe entre las incgnitas sin un anlisis muy complicado. 2HI(g) concentracin inicial cantidad que reacciona cantidad que se forma concentracin equilibrio 0,033-2X 0,033 2X X X X X H2(g) + 0 I2(g) 0

Con este razonamiento se est definiendo como X a los moles de cada producto formado, a diferencia del mtodo anterior en que X representaban los moles de HI que reaccionan.. En todo caso, con cualquiera de los dos mtodos se mantiene la relacin estequiomtrica 2:1:1 entre los moles de reactante y productos. Reemplazando los valores de concentracin en equilibrio de todas las especies en la ecuacin de Kc, se tiene: 0,020 = X2 (0,033 - 2X)2

sacando raz cuadrada y desarrollando 0,141(0,033 - 2X) = X 0,00465 - 0,282 X = X X = 0,0036 Al sustituir este valor en las expresiones de equilibrio de cada especie resulta:

[HI] = 0,033 [H 2 ] = [I2 ] =

2X = 0,033 - 2(0,0036) = 0,026 mol / L X = 0,0036 mol / L

84

Captulo 2

Como se puede ver, las concentraciones de equilibrio resultaron igual que con el mtodo anterior. Si se mantiene la proporcin entre las incgnitas se llega a resultados iguales, aunque el valor de X calculado sea diferente, dependiendo del coeficiente que se anteponga a las X. Para mayor facilidad y rapidez, en los futuros problemas se usarn los coeficientes estequiomtricos en las incgnitas para asegurar la proporcin entre las cantidades de reactantes y productos.

2 NO(g) + Br2(g) 2 NOBr(g), Kc = 0,36 a una cierta 13. Para el equilibrio temperatura. Determine las concentraciones de todas las especies en el equilibrio, si se introduce 1 mol de NO y 0,8 mol de Br2 en un recipiente de 2 L, se cierra y se calienta hasta que alcance el equilibrio a dicha temperatura Solucin: Se calcula primero las concentraciones molares de cada uno de los reactantes:

[NO] = 1 mol = 0,5 mol/L

2L

[Br2] = 0,8 mol = 0,4 mol/L

2L 2 NO(g) + Br2(g concentraciones iniciales cantidad que reacciona cantidad que se forma concentracin de equilibrio (0,5 - 2X) (0,4 - X) 2X 0,5 X 2X 2X 0,4 2 NOBr(g) 0

Reemplazando estos valores en la expresin de equilibrio de la reaccin:

[NOBr]2 Kc = [NO]2 [Br2]

0,36 =

(2X)2 (0,5 2X)2 (0,4 - X)

Equilibrio Qumico

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que desarrollada quedar: 1,44 X3 + 2,7 X2 + 0,38 X = 0,036 Resolviendo por el mtodo del tanteo, que consiste en darse un valor para X, sustituir ese valor en la ecuacin, resolver y comparar el resultado obtenido con el de la ecuacin: 1,44 X3 + 2,7 X 2 + 0,38 X = 0,036 para X = 0,05 X = 0,07 X = 0,065 = 0,0258 = 0,0402 = 0,0356 0,036

Se debe hacer notar que el mtodo del tanteo ser ms fcil si se analizan los resultados que se van obteniendo para los valores de X asumidos: Primero, se puede deducir rpidamente que X no puede ser igual o superior a 0,25, ya que con este valor la concentracin de NO en el equilibrio dara 0. Adems como K = 0,36, se puede suponer que la cantidad de reactante que se transforma en producto no debe ser muy grande. Bajo estas consideraciones se asume el valor X = 0,05 como valor inicial. Es importante hacer un anlisis previo, que permita asumir un buen valor de partida, con el fin de disminuir el tiempo requerido para encontrar el valor de X. El resultado obtenido reemplazando X = 0,05 indica que el valor buscado no est muy lejos, ya que 0,0258 es bastante cercano a 0,036. Como el valor nos dio un poco menor que el buscado, se puede deducir que el valor verdadero de X es mayor que 0,05. No es recomendable, sin embargo, intentar encontrar el valor de X aumentando en incrementos pequeos porque puede resultar un procedimiento muy largo. Es preferible aumentar el valor a X = 0,07 con el cual se obtiene un resultado de 0,0402, que resulta ligeramente mayor que 0,036 y permite estrechar el rango. Ahora, con estos dos clculos se puede observar que X debe ser un valor entre 0,05 y 0,07. Es difcil obtener una buena aproximacin de inmediato, si no se tiene prctica en la utilizacin de este mtodo, pero de todas maneras permite acercarse ms rpido al valor correcto. Si se observa el resultado de los dos clculos iniciales, se puede notar que el valor de X debe estar ms cerca de 0,07 que de 0,05, porque 0,0402 es ms prximo a 0,036 que 0,0258. Esta observacin es importante para escoger el siguiente valor de X, por lo tanto la siguiente cifra a reemplazar es 0,065.

86

Captulo 2

Con X = 0,065 no da exactamente 0,036 sino un valor ligeramente inferior. Se puede intentar acercarse en forma ms exacta al valor, pero habra resultado un nmero con tres cifras significativas, en circunstancias que a travs del problema se ha utilizado slo 2 cifras significativas, por lo tanto no tiene sentido seguir acotando el valor de X. El valor de X es entonces 0,065. Este valor de X se reemplaza en las expresiones de las concentraciones de equilibrio de las tres especies del sistema: [NO] = 0,5 - 2X = 0,5 - 2(0,065) = 0,37 mol/L [Br2] = 0,4 - X = 0,4 - 0,065 = 0,34 mol/L [NOBr] = 2X = 2(0,065) = 0,13 mol/L

2 NH3(g), Kc = 0,0816 a 1.000C. En un 14. Para la reaccin : N2(g) + 3 H2(g) recipiente cerrado se tiene una mezcla en equilibrio de los tres gases a esa temperatura . Se sabe que la concentracin de nitrgeno y amonaco en el equilibrio son 0,264 mol/L y 0,0185 mol/L, respectivamente. Calcular la concentracin de H2 en el recipiente. Solucin: Hay que recordar que en la expresin de equilibrio las concentraciones de equilibrio de cada especie se elevan a un exponente igual al coeficiente estequiomtrico, por lo tanto si se conocen las concentraciones de equilibrio, entonces slo se reemplazan:

[NH3]2 Kc = [N2][H2]3
0,0816 =

(0,0185)2 (0,264)(X)3

3,42 10-4 0,264 X3

de donde X = 0,251 En este ejemplo, aunque el coeficiente del hidrgeno en la ecuacin es 3, la incgnita es simplemente X porque es la nica cantidad desconocida. Los coeficientes estequiomtricos se utilizan en las incgnitas slo cuando existen dos o ms cantidades desconocidas y stas estn relacionadas entre s.

Equilibrio Qumico

87

15. Mezclando a cierta temperatura 1 mol de cido benzoico y 1 mol de etanol, se obtiene 0,5 moles de agua, de acuerdo a la reaccin: C6H5-COOH(l) + C2H5-OH(l) H2O(l) + C6H5-COO-C2H5(l) Calcular (a) el valor de Kc; (b) la composicin de la mezcla resultante, a la misma temperatura, si se mezclan 6 moles de cido con 4 moles de etanol. Solucin: (a) No se conoce el volumen del recipiente de reaccin, pero como el nmero de moles de productos y de reactantes es igual, se puede trabajar directamente con los moles, tal como se explic en el problema 9. Al igual que en ejemplos anteriores, se ingresan los datos del problema a una tabla: C6H5-COOH + C2H5-OH ni nreacciona nformados neq 1 1 H2O + C6H5-COO-C2H5 0 0

0,5

En esta tabla se puede ver que en el equilibrio hay 0,5 mol de H2O. Como inicialmente no exista H2O, entonces se deduce que los moles formados de H2O son 0,5 mol y por lo tanto los moles que reaccionan tanto de cido benzoico como de etanol es 0,5 ya que la relacin estequiomtrica entre reactantes y productos es 1:1:1:1. Por esta misma razn se deduce que la cantidad de benzoato de etilo formada debe ser 0,5 mol, quedando todas las especies en el equilibrio con una cantidad igual a 0,5 moles. C6H5-COOH + C2H5-OH ni nreacciona nformados neq y por lo tanto Kc = 0,5 0,5 0,5 1 0,5 1 0,5 0,5 0,5 0,5 H2O + C6H5-COO-C2H5 0 0

[H 2O][C6H5 - COO - C2H5] [C6H5 - COOH][C2H5 - OH]

88

Captulo 2

Kc =

(0,5) (0,5) (0,5) (0,5)

=1

(b) Para resolver esta pregunta, se utiliza el valor de Kc recin determinado y se ingresa en la tabla las cantidades que nos indica el problema: C6H5-COOH + C2H5-OH ni nreacciona nformados neq 6-X 4-X X 6 X 4 X X X X H2O + C6H5-COO-C2H5 0 0

reemplazando estos valores en la expresin de equilibrio: Kc =

[H2O][C6H5 - COO - C2H5] [C6H5 - COOH][C2H5 - OH]

1=

X2 (X)(X) = (6 - X)(4 - X) X2 - 10 X + 24

X2 - 10 X + 24 = X2 X = 24 10 Sabiendo el valor de X, se reemplaza para obtener las cantidades de cada especie en el equilibrio: = 2,4

[H2O] = [C6H5 - COO - C2H5] = X = 2,4 moles [C6H5 - COOH] = 6 - X = 6 - 2,4 = 3,6 moles [C2H5 - OH] = 4 - X = 4 - 2,4 = 1,6 moles

Equilibrio Qumico

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PCl3(g) + Cl2(g) es 0,56. En un 16. A 300C el valor de Kc para la reaccin PCl5(g) recipiente de 10 L hay una mezcla formada por 0,9 moles de Cl2, 1,8 moles de PCl3 y 0,24 moles de PCl5. Determinar: a) est dicha mezcla en equilibrio ? b) si no lo est, en qu sentido evolucionar el sistema? Solucin: (a) En este ejemplo se saben las cantidades de cada una de las especies que conforman el sistema. Si estuviera en equilibrio, al reemplazar las concentraciones molares de ellas en la expresin de equilibrio, se obtendra exactamente el valor correspondiente a la constante Kc para esa temperatura: Clculo de las concentraciones molares

[Cl2] =

0,9 mol 10 L

= 0,09 mol L

[PCl3] = [PCl5] =

1,8 mol 10 L

= 0,18 mol L

0,24 mol 10 L

= 0,024 mol L

Reemplazando en la expresin de equilibrio

Kc =

[PCl3][Cl2] [PCl5]
(0,18 )(0,09 ) (0,024 )
= 0,675

Kc =

El valor de Kc es 0,56 y no 0,675, por lo tanto este sistema no est en equilibrio b) Para determinar en que sentido evolucionar el sistema para alcanzar el equilibrio, basta con comparar el valor 0,675 con el valor de Kc. Como Kc es la razn entre productos y reactantes, el valor 0,675 (mayor que Kc), significa que la relacin productos/reactantes es mayor que la que corresponde al estado de equilibrio, por lo tanto se requiere que la concentracin de productos disminuya y la concentracin de reactantes aumente, de tal modo que el valor de la fraccin productos/reactantes alcance el valor que corresponde a Kc. Para que esto

90

Captulo 2

suceda, se requiere que los productos reaccionen entre si y den lugar a la formacin de ms cantidad de reactante.. Por este razonamiento se concluye que el sistema debe evolucionar favoreciendo la formacin de reactante, es decir de derecha a izquierda. ().

17.

A 250C, Kp = 1,78 para el equilibrio : PCl5(g) Solucin:

PCl3(g) + Cl2(g), calcule Kc.

Tal como se describi en la introduccin terica a este captulo, se puede calcular Kc a partir de Kp, o viceversa, utilizando la siguiente expresin: Kc = Kp (RT) donde
- n g

R = 0,082 atm L K-1 mol-1 T = 250 + 273 = 523 K ng = ng(prod.) - ng(react.) = 2 - 1 = 1

entonces Kc = 1,78 (0,082 523) Kc = 0,0415

-1

18.

Una mezcla de N2 e H2 se calienta a una temperatura de 623C y una presin constante de 30,0 atm. Si se usa una proporcin estequiomtrica de ambos gases se encuentra que en el equilibrio la presin de N2 es 4,0 atm. Calcule la constante de equilibrio Kp para la reaccin N2(g) + 3 H2(g) 2 NH3(g). Solucin: Como se utilizan cantidades estequiomtricas de los reactantes, es decir en relacin 1:3 entre N2 e H2, cualquiera sean las cantidades que reaccionan de cada uno de stos, los moles en el equilibrio conservan la proporcin estequiomtrica y por lo tanto si la presin parcial del N2 en el equilibrio es de 4,0 atm, la presin de H2 debe ser el triple, es decir, 12,0 atm. Como se sabe, la presin total del sistema, es 30,0 atm, entonces la presin parcial del NH3 en el equilibrio ser 30,0 - (12,0 + 4,0) = 14,0 atm.

Equilibrio Qumico

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Reemplazando estas cantidades en la expresin de equilibrio en funcin de las presiones parciales: Kp =

2 PNH 3 3 PN 2 PH 2

(14,0)2 Kp = = 0,0283 (4,0)(12,0)3

19.

Para la reaccin: PCl3(g) + PBr3(g) PCl2Br(g) + PClBr2(g), la constante de equilibrio Kp es 1,5 a una cierta temperatura. La presin de equilibrio de PCl2Br es igual a la de PClBr2 y es 6,0 cm de Hg. Si la presin de PCl3 es 5,0 cm de Hg, determine la presin de equilibrio de PBr3. Solucin: En este problema se da la presin parcial de equilibrio de tres de los cuatro componentes del sistema y la constante de equilibrio Kp.: Kp = PPCl2Br PPClBr2 PPCl3 PPBr3

1,5 =

6 6 5 X

X = PPBr3 = 4,8 cm de Hg

20. En una cmara vaca de 10 L se hacen reaccionar a 448C, 0,5 moles de H2 y 0,5 moles de I2. Para la reaccin H2(g) + I2(g) 2 HI(g), Kc = 50 a 448C. Calcule: a) cul es el valor de Kp? b) cul es la presin total en la cmara? c) cul es la presin parcial de cada componente en la mezcla de equilibrio? Solucin: (a) El clculo de Kp a partir de Kc se realiza a partir de: K p = K c (RT )n g

92

Captulo 2

donde

R = 0,082 T = 448 + 273 = 721 K n g = 2 - 2 = 0

por lo cual (b) ni nr nf neq

Kp = Kc = 50 H2(g) 0,5 X + I2(g) 0,5 X 2X 0,5-X 0,5-X 2X 2 HI(g), 0

por lo tanto en el equilibrio el nmero total de moles ser: n t = (0,5 - X) + (0,5 - X) + 2 X = 1,0 mol esto demuestra que independiente de cuanto reactante se transforme en producto el nmero total de moles no cambia, debido a que ng = 0. Para calcular la presin total en el recipiente se utiliza la ecuacin de estado: PV = nRT P = nRT 1 mol 0,082 (atm L mol K) 721 K = = 5,9 atm V 10 L

(c) Para conocer la presin parcial de cada componente en el equilibrio se debe determinar el valor de X para saber el nmero de moles de cada especie en el equilibrio. Como se conoce Kc y Kp se puede utilizar cualquiera de los dos equilibrios. Mtodo 1: Kc =

[ HI ]2 [ H 2 ][ I 2 ]
2

2X 10 50 = 0,5 X 0,5 - X 10 10

Equilibrio Qumico

93

50(0,5 - X )2 = 4 X 2 46 X2 - 50 X + 12,5 = 0 X = 50 2.500 - 2300 50 14,14 = 92 92 X2 = 0,39

de donde X1 = 0,7

el valor X1 se descarta porque no puede reaccionar ms de la cantidad disponible inicialmente, por lo tanto X = 0,39. moles de HI = 2 X = 2 0,39 = 0,78 moles de H2 = 0,5 - X = 0,5 - 0,39 = 0,11 moles de I2 = 0,5 - X = 0,5 - 0,39 = 0,11 Las presiones parciales de las tres especies se determina ahora aplicando: pi = i PT donde i es la fraccin molar del componente i : i = ni nT nT = 1

el nmero de moles totales, PHI =

0,78 5,9 atm = 4,6 atm 1 0,11 5,9 = 0,65 atm 1

PH 2 = PI 2 =

Se puede verificar el clculo aplicando la ley de Dalton que indica que la suma de las presiones parciales de una mezcla gaseosa debe ser igual a la presin total: PHI + PH 2 + PI 2 = PT = 5,9 atm 4,6 + 0,65 + 0,65 = 5,9

94

Captulo 2

Mtodo 2: Kp = p2 HI pH 2 pI 2

reemplazando las presiones parciales por las expresiones en funcin de la fraccin molar: 2X PT (2X )2 1 50 = = 0,5 - X 0,5 - X (0,5 - X )2 PT PT 1 1 sacando raz cuadrada
7,07(0,5 - X) = 2X
2

3,54 - 7,07 X = 2X X = 0,39 Una vez conocido el valor de X se sustituye en las expresiones para las presiones parciales: PHI = 2X 5,9 = 2 0,39 5,9 = 4,6 atm PH 2 = p I 2 = (0,5 - X) 5,9 = (0,5 - 0,39) 5,9 = 0,65 atm Se puede apreciar que este ltimo mtodo es significativamente ms sencillo. Mtodo 3:

Se puede deducir una expresin general que relacione Kp con las fracciones molares de los componentes gaseosos. As, para una reaccin del tipo: aA(g) + bB(g) cC(g) + dD(g)

Reemplazando las presiones parciales de cada componente, p i = i PT en la expresin de constante de equilibrio se tiene: Kp =

(X C PT )c (X D PT )d (X A PT )a (X B PT )b

Equilibrio Qumico

95

(c+d)-(a + b) K p = PT

(X C )c (X D )d (X A )a (X B )b

K p = PT

n g

d Xc C XD

b Xa A XB

Con los datos proporcionados en el problema tenemos que: K P = 50 PT = 5,9 atm n g = 2 2 = 0

y la expresin de KP en funcin de las fracciones molares es: K p = PT

n g

2 HI XH XI 2 2

reemplazando las fracciones molares en funcin del nmero de moles se tiene: XHI = n HI nT nH2 nT

XH2 =

X I2 =

n I2 nT n HI nT 0 = PT n H 2 n I2 n T nT
2

por lo tanto

K p = PT

n g

X2 HI XH XI 2 2

entonces

Kp =

n2 (2X )2 HI = n H 2 n I 2 (0,5 - X )(0,5 - X )

desarrollando la expresin anterior, se llega a los mismos resultados de los mtodos anteriores.

96

Captulo 2

21. Se introduce PCl5 en una cmara vaca establecindose el equilibrio a 250C y 2,00 atm. La mezcla de equilibrio contiene 40,7 % de cloro en volumen. Determine: a) las presiones parciales de PCl5 y PCl3 en el equilibrio. b) el valor de Kp a esa temperatura. c) si la mezcla gaseosa se expansiona hasta 0,200 atm a 250C, cul ser el porcentaje de disociacin, el % en volumen de cloro y la presin parcial de este gas? Solucin: (a) El problema slo entrega el porcentaje en volumen de cloro en el equilibrio, pero aqu nuevamente se puede hacer uso de la ecuacin para establecer los valores restantes Al igual que en ejercicios anteriores, se debe hacer un anlisis que permita llegar a establecer los porcentajes restantes. La ecuacin no es suministrada directamente, pero dice que se agrega inicialmente PCl5 y no indica que se agregue algn otro, por lo tanto el PCl5 es el nico reactivo. Se indica que en el equilibrio hay 40,7 % en volumen de cloro, por lo tanto este es uno de los productos de la reaccin. Como se trata de una reaccin de descomposicin, se puede deducir que el otro producto es PCl3, que es lo que queda cuando se le quita Cl2 al PCl5. De todas maneras, esto queda confirmado en la pregunta, cuando se piden las presiones parciales de PCl3 y PCl5. De la ecuacin se evidencia que se produce igual cantidad de PCl3 que de Cl2, por lo tanto si el cloro ocupa un 40,7% en volumen de la mezcla en equilibrio, el PCl3 debe representar un volumen igual. El PCl5 entonces corresponde al porcentaje restante. PCl5(g) en el equilibrio 18,6% PCl3(g) + Cl2(g) 40,7 % 40,7%

Las presiones parciales de PCl5 y PCl3 en el equilibrio se pueden determinar a partir de los porcentajes en volumen de cada especie: p= %V 100 PT 40,7 100 2,00 = 0,814 atm

PPCl3 = PCl2 =

Equilibrio Qumico

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PPCl5 =

18,6 100

2,00 = 0,372 atm

(b) El clculo de Kp se realiza a partir de las presiones parciales: Kp = PPCl3 PCl2 PPCl5 = 0,814 0,814 0,372 = 1,78

(c) Resulta un buen ejercicio hacer un anlisis del comportamiento esperado para este sistema cuando modificamos la presin total: Cuando la presin total disminuye, el sistema deber evolucionar hacia donde hayan ms moles gaseosos, en este caso hacia la formacin de productos, por lo tanto se espera que aumente la disociacin de PCl5, Esto se traducir en un porcentaje de cloro mayor que 40,7 en volumen. Este tipo de anlisis permitir verificar los resultados numricos obtenidos posteriormente, adems de constituir un refuerzo de los conceptos tericos que sustentan este tipo de clculos. Como la constante de equilibrio depende de la temperatura y no se ha variado sta, por lo tanto se conoce el valor de Kp, que es 1,78. Al modificar la presin total, sin embargo, el porcentaje de disociacin del PCl5 ser diferente. Para calcular el porcentaje de disociacin se asume una cantidad inicial de reactante. Para expresar la cantidad disociada en trminos de porcentaje es ms sencillo asumir una cantidad inicial de 1 mol. PCl5(g) ni nd nf neq nT = 1 X 1-X PCl3(g) + Cl2(g) 0 X X 0 X X

neq = 1 - X + X + X = 1 + X

Hasta ahora se tiene el nmero de moles de cada especie y el nmero de moles totales en el equilibrio, expresados en funcin de X, que representa el porcentaje de disociacin a la nueva presin (0,200 atm). Para cada especie la presin parcial se puede expresar en funcin de la fraccin molar: p A = A Pt

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Captulo 2

pA =

nA nT

Pt

Reemplazando los datos de la tabla: pPCl5 = 1- X 1+ X 0,200 atm X 1+ X 0,200 atm

pPCl3 = pCl2 =

Sustituyendo las presiones parciales en la expresin de equilibrio: Kp = PPCl 3 PCl 2 PPCl 5

X 0,200 atm X 0,200 atm 1 + X K p = 1 + X 1 - X 0,200 atm 1+ X Kp = 0,200 X2 (1 + X) (1 - X) 0,200 X2 1 - X2

1,78 =

1,78 - 1,78 X2 = 0,200 X2 1,78 = 1,98 X X = 0,948 Como se asumi 1 mol inicial, de los cuales se disociaron 0,948, entonces el porcentaje de disociacin es 94,8 %. Para el clculo del porcentaje en volumen de cloro se debe resolver el valor de la fraccin molar de este gas: Cl2 = X 1+ X = 0,948 1 + 0,948 = 0,487
2

Equilibrio Qumico

99

Si se tiene presente que la fraccin molar representa el nmero de moles por cada mol de mezcla total, para expresar esta cantidad en porcentaje basta multiplicar por 100: % Cl2 = 0,487 100 = 48,7 Este resultado concuerda con la prediccin hecha ms arriba. La ltima pregunta, respecto a la presin parcial de cloro se puede resolver de las siguientes dos maneras: Mtodo 1:

A partir de la fraccin molar calculada: pCl 2 = Cl 2 Pt pCl2 = 0,487 0,200 atm = 0,0974 atm Mtodo 2:

A partir del porcentaje en volumen de la especie: p Cl 2 = % Cl 2 100 Pt

pCl2 =

48,7 100

0,200 atm = 0,0974 atm