FACULTAD DE INGENIERA QUMICA Y METALURGIA ESCUELA DE FORMACIN PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA PRCTICA DE LABORATORIO DE FISICOQUMICA II (QU-343)

INFORME DE PRCTICA N 01

DETERMINACIN DE LA PRESIN DE VAPOR Y DE LA ENTALPA DE VAPORIZACIN DEL AGUA

PROFESOR DE TEORIA : Ing. QUISPE MISAICO, Hernn P.

PROFESOR DE PRCTICA : Ing. QUISPE MISAICO, Hernn P. INTEGRANTES: CARDENAS PAREDES, Jhon David HUACCACHI LLACSA, Csar PILLMAN CABANA, Daniel SERIE : 300-I

GRUPO DE PRCTICA : viernes de 7.00am-10.00am GRUPO Y MESA : Nro. 3

FECHA DE EJECUCION DE LA PRCTICA: 16/09/11

AYACUCHO-PERU

2011

I. TITULO: DETERMINACIN DE LA PRESIN DE VAPOR Y DE LA ENTALPA DE VAPORIZACIN DEL AGUA II. OBJETIVO: Determinar experimentalmente la presin de vapor de los lquidos a distintas temperaturas de ebullicin. Determinar la relacin existente entre la presin de vapor y la temperatura. III. FUNDAMENTO TORICO REFERENCIA Fisicoqumica con aplicaciones Biolgicas, Capitulo 7, R. Chang CONOCIMIENTOS PREVIOS REQUERIDOS PARA REALIZAR EL TRABAJO PRCTICO Ecuacin de Clausius-Clapeyron, utilizacin condiciones. Equilibrio fsico diferencia con el equilibrio qumico. Ecuacin de los gases ideales, condiciones, utilidad, mezcla de gases. Termodinmica: energa libre de Gibbs. Presin de vapor - DHvap - temperatura. Fuerzas intermoleculares. Saber construir un grfico en papel milimetrado.

MTODO UTILIZADO Una muestra de aire est contenida en una probeta graduada invertida, sumergida en un vaso de precipitado de 2 L. El agua es calentada hasta unos 80C y el gas contenido se satura de vapor de agua rpidamente a esta temperatura. La temperatura ( T) del bao de agua y el volumen de gas (V) de la probeta deben anotarse. Se deja enfriar el bao de agua y se va leyendo la temperatura y el volumen de gas a intervalos de 2C. El nmero de moles de aire est siempre constante, pero el nmero de moles de agua presentes en la fase gaseosa va a variar con la temperatura. Sabiendo el nmero de moles de aire ( naire) en la muestra gaseosa, la presin parcial de aire (paire) puede ser calculada a cada temperatura y la presin de vapor de agua (pagua) puede ser obtenida por diferencia de temperatura con la presin baromtrica (patm). El nmero de moles de aire en la mezcla se conoce de las medidas de volumen, temperatura y presin a temperaturas cercanas a 0C, donde el contenido de vapor de agua es menor del 1% y por lo tanto podemos considerarlo despreciable. La entalpa de vaporizacin (DHvap) se calcula mediante la ecuacin de Clausius-Clapeyron, representado el log pagua en funcin de 1/T. LA PRESIN DE VAPOR DE LOS LQUIDOS Esta presin es conocida como presin saturada de vapor del lquido correspondiente. Para un liquido cualquiera la vaporizacin va acompaada de absorcin de calor y la cantidad de este, cuando se nos da una presin y una temperatura, con las cuales se

puede calentar cierto peso de liquido se conoce con el nombre de el calor de vaporizacin y es la diferencia de entalpa de vapor y liquido, esto es, D Hv = Hr - Hl; donde D Hv significa el calor de vaporizacin de las variables mencionadas, estas son las entalpas de vapor y de liquido. D Hv = D Ev + P D Vv Cuando se miden las diferentes presiones y temperaturas de un lquido se usan varios procedimientos para medir la presin de vapor de un lquido, llamados estticos y dinmicos. Para el primer caso antes mencionado se deja que el lquido establezca su presin de vapor sin que haya ninguna alteracin, mientras que en los dinmicos el liquido hierve, se hace pasar una corriente inerte de gas a travs del mismo. La presin ejercen las molculas de vapor en equilibrio con el liquido mismo a, una determinada temperatura se llama presin de vapor del liquido. La presin de vapor depende de la clase del liquido, adems de el liquido mismo que se emplee; a veces este depende en gran manera de la naturaleza que hay en las interacciones de las molculas del liquido; un compuesto como el agua tiene una presin de vapor mas baja que el ter porque las molculas de agua tienen fuerzas de atraccin intermolecular mayores que las molculas del ter. VARIACIN DE LA PRESIN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada, pero aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Cuando se aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porcin de molculas, estas toman la energa necesaria para hacer el cambio de liquido a vapor, y en consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el liquido. Hay un acensu lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rpido como puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta variacin de la presin de vapor con la temperatura se expresa matemticamente con la ecuacin de Clausius-Clapeyron. Para la transicin de lquidos a vapor P es la presin a la temperatura T, D H= D Hv el calor de vaporizacin de un peso dado de liquido, y V1 = V l el volumen del liquido, mientras que V2 = V g es el volumen del mismo pero de vapor. En consecuencia, para la vaporizacin la ecuacin de Clausius-Clapeyron puede escribirse as:

A temperatura no muy prxima a la critica V l es muy pequea comparada con V g y puede despreciarse. As a 100C, Vg del agua es 1671cc por gramo, mientras que Vi es solo 1.04 cc por gramo. Ademas si suponemos que el vapor se comporta esencialmente como un gas ideal, entonces Vg por mol viene dada por V g = RT/ P y la ecuacin anterior se transforma en :

Esta ecuacin es conocida como ecuacin de Clausius-Clapeyron. Integrando esta nos queda de la siguiente forma:

Log10 P = - D Hv / 2.303 R ( 1/ T ) + C Adems comparamos la ecuacin con la de una lnea recta y = mx + b, sugiere que si Log10 P para un lquido se grfica contra 1 / T, entonces la grfica debe ser una lnea recta con: PENDIENTE m = (- D Hv / 2.303 R) INTERSECCION b=C De las pendientes de las lineas, se deducen los calores de vaporizacin de diversos lquidos, as: Pendiente = m = - D Hv / 2.303 R y por lo tanto D Hv = - 2.303 R m = - 4.576m cal mol-1

La grafica anterior nos muestra el comportamiento de la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

ENTALPA. La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a presin constante y no a volumen constante. Esto es cierto, por ejemplo en el proceso de vaporizacin, la energa interna E se puede usar efectivamente en procesos a volumen constante, encontraremos muy conveniente en los cambios a presin constante emplear otra funcin termodinmica. Al igual que la energa interna no podemos establecer el valor absoluto de la entalpa para un cierto sistema aunque al igual que con E, es la magnitud delta, la diferencia de valores D H, la que es importante al igual que la energa interna, la entalpa de un sistema depende exclusivamente de su estado y no de su historia anterior. PUNTO DE EBULLICIN Se define punto de ebullicin de un lquido como la temperatura a la cual la presin del vapor es igual a la presin externa. Cuando se aplica calor a un lquido, su presin de vapor aumenta hasta hacerse igual a la presin atmosfrica. El punto de ebullicin vara con la presin externa que existe por encima de la superficie del lquido. Al descender la presin, el punto de ebullicin disminuye; un aumento en la presin aumenta el punto de ebullicin.

IV. MATERIAL:

Mechero. Termmetro de 0C-100C. Refrigerante o hielo. Probeta graduada de 10mL. Varilla de vidrio. 1 Vasos de precipitado de 1L.

V. DESARROLLO EXPERIMENTAL: 1. Llenar con agua destilada una probeta graduada de 10 ml dejando un volumen libre de aproximadamente 2 mL, medido desde el borde. Cubrir el extremo con un dedo e invertir rpidamente introducindola en el vaso de precipitado de 2 L, que ha sido llenado previamente con agua. 2. Agregar ms agua al vaso de 2 L si fuera necesario para que el gas dentro de la probeta quede totalmente cubierto de lquido. Luego calentar con un mechero de laboratorio hasta aproximadamente 80C. Nota: agitar (con cuidado), el agua del bao para evitar gradientes de temperatura. 3. Leer el volumen de aire con una aproximacin de 0,1 ml y la temperatura del bao con una apreciacin de 0,1C. 4. Una vez que lleg, aproximadamente a los 80C, retirar el fuego permitiendo as que el agua comience a enfriarse, a medida que el agua se va enfriando se deben ir tomando medidas de volumen y de temperatura a intervalos de 2C, hasta alcanzar 60C. 5. Al llegar a la temperatura de 60C, enfriar rpidamente el sistema, quitando el agua caliente y agregando hielo hasta que cubra toda la probeta. Medir, a una temperatura de aproximadamente 3C, el volumen correspondiente. 6. Leer la presin atmosfrica en el barmetro de Fortin que se halla en el laboratorio. CALCULOS. 1. El uso de una probeta graduada invertida de 10 ml, involucra un pequeo error sistemtico debido a que el menisco de la interfase vapor de agua-lquido est invertido. Se ha estimado que la introduccin de volmenes conocidos de aire en un cilindro lleno de agua, involucra un error de 0.2 ml si el cilindro est graduado hasta 10 ml, por lo tanto, en este caso todos los volmenes deben ser corregidos restndoles 0,2 m para compensar el error del menisco invertido.

2. . Usando los valores medidos de volumen y temperatura del punto 4. y la presin atmosfrica, calcular el nmero de moles de aire. Suponga que la presin de vapor de agua es despreciable comparada con la presin atmosfrica a estas bajas temperaturas. En este caso, el numero de mol se va a calcular con los datos inciales, a temperatura ambiente, Como se muestra en la tabla 1. TABLA 1 Temperatura y volumen inicial

Ti= Vi= R=

19C = 3.4mL = Constante =

292.15K 0.0034L

0.08205 Patm= 548mmHg = 0.721052632atm naire=PatmVi/RTi = 0.000102273mol

3. Para cada temperatura, calcule la presin parcial del aire en la mezcla de gases.

En este tabla 2, se muestra el clculo de presin del aire. Para cada temperatura. TABLA 2 TC TK 1/TK V(aire+agua)mL V(aire+agua)L Paire(atm) Paire(mmHg) Pabs.vapor de
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 80 78 76 74 72 70 68 66 64 62 60 353.15 351.15 349.15 347.15 345.15 343.15 341.15 339.15 337.15 335.15 333.15 0.00283166 0.00284779 0.0028641 0.0028806 0.00289729 0.00291418 0.00293126 0.00294855 0.00296604 0.00298374 0.00300165 7.4 6.4 6 5.8 5.6 5.5 5.4 5.2 5.1 5 4.8 0.0074 0.0064 0.006 0.0058 0.0056 0.0055 0.0054 0.0052 0.0051 0.005 0.0048 0.40046769 0.46041842 0.48831581 0.50226067 0.51720158 0.52355379 0.53014126 0.54730381 0.55474447 0.56248275 0.58242307 304.355445 349.9180002 371.1200183 381.7181065 393.0732011 397.9008791 402.9073599 415.9508946 421.6057961 427.4868937 442.6415369
agua(mmHg) 243.644555 198.0819998 176.8799817 166.2818935 154.9267989 150.0991209 145.0926401 132.0491054 126.3942039 120.5131063 105.3584631

4. Calcule la presin de vapor de agua a cada temperatura.

La presin de vapor de agua a cada temperatura, Se calculo en la TABLA 2 5. Grafique log p vs 1/T. Determine la pendiente y usando la ecuacin de ClausiusClapeyron, calcule Hvap.

La ecuacin de clapeyron es:

Aqu le mostramos la grafica logPvap vs 1/T

Determinando el pendiente. m= Determinando la entalpia de vapor de agua. Hvap =37170.23328J/mol = 37.17023328KJ/mol

= -1788.3201

6. Encuentre el valor de la presin de vapor de agua a 65C usando el grfico. TABLA 3

TC TK 1/TK 65 338.15 0.002957267

Se puede decir la presin de vapor de agua aproximadamente, de la grafica 1 es.

Pvap = 128.82496mmHg
VI. CONCLUSIONES: Es preciso mencionar que la presin de un liquido ser diferente, a diferentes temperaturas, como se vio en el calculo de la tabla 2 se comprob que los lquidos tienen un punto critico, o bien donde el vapor hierve y su presin tambin se hace critica, es decir permanecen constantes. Comprendimos que a la cantidad energa necesaria para cambiar de un estado lquido a vapor se le llama entalpa de vaporizacin.

VII. BIBLIOGRAFA. FUNDAMENTOS DE FISICOQUMICA, ED. LIMUSA, AUTOR: SAMUEL H. MARON; PG. 56,221,283. Microsoft Encarta 2009. 1993-2008 Microsoft Corporation. Reservados todos los derechos. www.quimica/fisica.com.pe