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CURSO DE FARMCIA
PAULA CURY MACHADO ROCHA
DESENVOLVIMENTO E AVALIAO DA ESTABILIDADE
PRELIMINAR DE LOO PS PEELING QUMICO CONTENDO
Matricaria chamomilla e Aloe vera
So Paulo
2010
2
PAULA CURY MACHADO ROCHA
DESENVOLVIMENTO E AVALIAO DA ESTABILIDADE
PRELIMINAR DE LOO PS PEELING QUMICO CONTENDO
Matricaria chamomilla e Aloe vera
Trabalho de Concluso de Curso apresentado para a
obteno do ttulo de Bacharel em Farmcia da
Universidade de Santo Amaro, sob orientao do
Prof. Robson Miranda da Gama.
So Paulo
2010
3
DESENVOLVIMENTO E AVALIAO DA ESTABILIDADE PRELIMINAR DE
LOO PS PEELING QUMICO CONTENDO Matricaria chamomilla e
Aloe vera
PAULA CURY MACHADO ROCHA
Trabalho de Concluso de Curso apresentado para obteno do ttulo de Bacharel
em Farmcia a Faculdade de Farmcia da Universidade de Santo Amaro.
rea de Concentrao: Cosmetologia.
Data de Aprovao 09 / 12 / 2010.
BANCA EXAMINADORA
_______________________________________________
Robson Miranda da Gama (orientador)
Especialista
Universidade de Santo Amaro
_________________________________________________
Luiz Antonio Paludetti
Especialista
Universidade de Santo Amaro
_________________________________________________
Carla Aparecida Pedriali Moraes
Mestre
Universidade de So Paulo
_________________________________________________
Suplente:
Anderson Freire Carniel
Especialista
Universidade de Santo Amaro
CONCEITO FINAL: 10,0
4
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8
RESUMO
O peeling qumico gera uma destruio controlada da epiderme e por vezes da
derme com constante renovao celular tornando-se assim necessrio, cuidados no
tratamento ps peeling qumico. Com isso, esse trabalho visa o desenvolvimento de
loes emulsivas leo-em-gua (O/A) que diferem apenas na cera auto-
emulsionante utilizada, aninica e no inica, associando extratos de Matricaria
chamomilla (camomila) e Aloe vera (babosa) por apresentarem em geral aes
farmacolgicas: anti-inflamatria, antioxidante, emoliente, regeneradora do epitlio e
hidratante. As amostras foram submetidas aos testes de estabilidade preliminar:
estresse trmico e ciclo gelo-degelo, ao final destes, foram avaliadas as
caractersticas fsicas (cor, odor, aspecto da formulao e separao de fases) e
fsico-qumicas (pH e viscosidade aparente). Os resultados obtidos aps a
realizao dos testes de estresse trmico demonstraram que todas as formulaes
avaliadas apresentaram intensificao da cor. Com relao viscosidade aparente,
nas formulaes aninicas (F1e F4) houve um decrscimo dos valores enquanto as
formulaes no inicas (F2 e F3) apresentaram separao de fases. Nas anlises
do teste ciclo gelo-degelo todas as formulaes mantiveram a colorao inicial e
homogeneidade, entretanto houve modificaes nos valores de pH e viscosidade
aparente. De acordo com os resultados obtidos nas condies deste estudo as
formulaes no inicas (F2 e F3) foram rejeitadas, pois apresentaram separao
de fases no estresse trmico, j as aninicas (F1 e F4) apresentaram-se estveis
tanto no ciclo gelo-degelo quanto no estresse trmico.
Palavras chave: peeling qumico; Matricaria chamomilla; Aloe vera; emulso O/A;
estabilidade preliminar.
9
ABSTRACT
The chemical peeling induces the controlled destruction of the epidermis and, at
times, of the dermis with constant celular renovation therefore it is necessary to
caution the post-peeling treatments. This paper aims at the development of oil-in-
water (O/W) type emulsive lotions which differs only in the used auto-emulsive wax,
anionic and not ionic, associating Matricaria chamomilla (camomila) and Aloe vera L.
(babosa) extracts that, in general, presents farmacologic action: antinflamatory,
antioxidative, emollient, regenerating of the epithelium as well as moisturizing
properties. The samples were submitted to preliminary stability tests: thermal stress
and freeze-thaw cycles, in the end, physical characteristics (color, odor, formulation
aspect and phase separation) and physicochemical (pH e apparent viscosity) were
evaluated. The results obtained from the thermal stress testing displayed that all
evaluated formulations showed color incrased. In regard to the apparent viscosity, in
the anionic formulations (F1 and F4) a decrease on the values could be noticed while
phase separation could be seen in the not ionic formulations (F2 and F3). In the
freeze-thaw cycles tests all formulations kept the original coloration and
homogeneity, however, changes on the values of pH and apparent viscosity could be
observed. According to the results obtained in the conditions expressed by this
paper, the not ionic formulations (F2 and F3) for presenting phase separation when
placed under thermal stress, anionic formulations (F1and F4) were proved to be
stable when exposed either to thermal stress and freeze-thaw cycles.
Key-words: chemical peeling, Matricaria chamomilla; Aloe vera L.; O/W type
emulsion; preliminary stability.
10
LISTA DE FIGURAS
Figura 1 Estrutura geral da pele ............................................................... 21
Figura 2 Estrutura da epiderme ................................................................ 23
Figura 3 Paciente antes, aps e 90 dias depois da aplicao do peeling
de fenol ....................................................................................... 34
Figura 4 - Paciente antes, aps e 90 dias depois da aplicao do peeling
de fenol ........................................................................................ 34
Figura 5 Clareao de manchas na pele antes e aps aplicao de
peeling qumico superficial ......................................................... 34
Figura 6 - Remoo de cicatrizes de acne antes e aps repetidas
aplicaes de peeling qumico superficial ................................... 34
Figura 7 Aspecto geral da planta Aloe vera L. (A), destaque para as
flores (B) e folhas (C) ................................................................. 36
Figura 8 Estrutura qumica da antraquinona presente na folha de Aloe
Vera ............................................................................................. 37
Figura 9 - Estrutura qumica da L-arginina, um dos aminocidos mais
comuns no gel de Aloe vera ........................................................ 37
Figura 10 - Estrutura qumica da tirosina (aminocido no essencial)
presente na folha de Aloe vera ................................................... 38
Figura 11 - Estrutura qumica da vitamina E presente nas folhas de Aloe
vera ........................................................................................... 38
Figura 12 Flores de Matricaria chamomilla ................................................. 41
Figura 13 - Estrutura qumica da apigenina, flavonide presente na flor de
Matricaria chamomilla ................................................................. 42
Figura 14 - Estrutura qumica da quercetina, flavonide presente na flor da
Matricaria chamomilla ................................................................. 42
Figura 15 - Estrutura qumica do cido ascrbico (vitamina C) presente
na flor de Matricaria chamomilla ................................................. 43
Figura 16 - Estrutura qumica da umbeliferona, cumarina presente na flor
de Matricaria chamomilla ........................................................... 43
Figura 17 Tipos de aplicaes esperadas nos tensoativos conforme seu
EHL ............................................................................................ 50
11
Figura 18 Imagem da loo Crodafos CES ............................................. 70
Figura 19 Imagem da loo Cosmowax J ............................................... 70
Figura 20 Imagem da loo Polawax NF ................................................. 71
Figura 21 Imagem da loo Lanette N ..................................................... 71
Figura 22 Visualizao do aspecto das formulaes aps 6dia do ciclo
gelo-degelo .................................................................................. 72
Figura 23 - Visualizao do aspecto das formulaes aps 12dia do ciclo
gelo-degelo .................................................................................. 72
Figura 24 - Visualizao do aspecto das formulaes aps estresse
trmico ....................................................................................... 73
Figura 25 Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs)
spindle 95 a 10 rpm (n=3) da F1 durante o estudo de
estabilidade preliminar ................................................................ 76
Figura 26 - Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs)
spindle 95 a 10 rpm (n=3) da F2 durante o estudo de
estabilidade preliminar ................................................................ 76
Figura 27 - Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs)
spindle 95 a 10 rpm (n=3) da F3 durante o estudo de
estabilidade preliminar ................................................................ 77
Figura 28 - Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs)
spindle 95 a 10 rpm (n=3) da F4 durante o estudo de
estabilidade preliminar ................................................................ 77
Figura 29 Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a
10 rpm (n=3) das formulaes desenvolvidas no dia 0 da
estabilidade preliminar ................................................................ 78
Figura 30 - Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a
10 rpm (n=3) das formulaes desenvolvidas no dia 6 da
estabilidade preliminar ................................................................ 79
Figura 31 - Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a
10 rpm (n=3) das formulaes desenvolvidas no dia 12 da
estabilidade preliminar ................................................................ 79
Figura 32 - Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a
10 rpm (n=3) das formulaes desenvolvidas aps o estresse
trmico ....................................................................................... 80
12
Figura 33 Variao dos valores mdios de pH da disperso 10%(p/v)
(n=3) da F1 durante o estudo de estabilidade preliminar ............ 82
Figura 34 - Variao dos valores mdios de pH da disperso 10%(p/v)
(n=3) da F2 durante o estudo de estabilidade preliminar ............ 82
Figura 35 - Variao dos valores mdios de pH da disperso 10%(p/v)
(n=3) da F3 durante o estudo de estabilidade preliminar ........... 83
Figura 36 - Variao dos valores mdios de pH da disperso 10%(p/v)
(n=3) da F4 durante o estudo de estabilidade preliminar ............ 83
Figura 37 Valores mdios de pH da disperso 10%(p/v) (n=3) das
formulaes desenvolvidas no dia 0 da estabilidade
preliminar ..................................................................................... 84
Figura 38 - Valores mdios de pH da disperso 10%(p/v) (n=3) das
formulaes desenvolvidas no dia 6 da estabilidade
preliminar ..................................................................................... 85
Figura 39 - Valores mdios de pH da disperso 10%(p/v) (n=3) das
formulaes desenvolvidas no dia 12 da estabilidade
preliminar ..................................................................................... 85
Figura 40 - Valores mdios de pH da disperso 10%(p/v) (n=3) das
formulaes desenvolvidas aps o estresse trmico ................ 86
Quadro 1 Atividades farmacolgicas de alguns componentes de Aloe
vera ........................................................................................... 39
Quadro 2 Atividades farmacolgicas de alguns componentes de Matricaria
chamomilla .................................................................................. 44
13
LISTA DE TABELAS
Tabela 1 Composio quali e quantitativa % (p/p) das formulaes de
loo hidratante e calmante ps peeling qumico ................. 60
Tabela 2 Estudo crtico das formulaes de loo hidratante e calmante
ps peeling qumico ............................................................... 61
Tabela 3 Resultados das caractersticas organolpticas das formulaes
desenvolvidas aps a realizao dos testes de estabilidade
preliminar: ciclo gelo-degelo e estresse trmico ..................... 69
Tabela 4 - Resultados das caractersticas fsico-qumicas das formulaes
desenvolvidas aps a realizao dos testes de estabilidade
preliminar: ciclo gelo-degelo e estresse trmico ...................... 75
14
LISTA DE ABREVIATURAS E SMBOLOS
AHAS - Alfa-hidroxicidos
ATA - cido tricloroactico
BHAS - Beta- hidroxicidos
BHT - Butilhidroxitolueno
cPs - Centipoises
EDTA Na
2
- cido etileno diamino dissdico
EHL - Equilbrio hidrfilo-lipfilo
mL - mililitro
mm - Milmetro
mm
2
- Milmetro quadrado
pH - Potencial Hidrogeninico
Q.S.P. - Quantidade suficiente para
rpm - Rotao por minuto
SNC - Sistema nervoso central
A/O - gua em leo
O/A - leo em gua
A/O/A - gua em leo em gua
O/A/O - leo em gua em leo
C - Grau Celsius
g - grama
< - Menor
> - Maior
% - Porcentagem
- Registrado
15
SUMRIO
1 INTRODUO.......................................................................................................18
2 OBJETIVO.............................................................................................................20
3 REVISO BIBLIOGRFICA..................................................................................21
3.1 ANATOMOFISIOLOGIA DA PELE ..................................................................21
3.2 CONSTITUINTES DA PELE............................................................................22
3.2.1 Epiderme...................................................................................................22
3.2.2 Derme .......................................................................................................25
3.2.3 Hipoderme.................................................................................................26
3.3 ANEXOS CUTNEOS.....................................................................................27
3.3.1 Glndulas sudorparas crinas..................................................................27
3.3.2 Glndulas sudorparas apcrinas..............................................................27
3.3.3 Glndulas sebceas..................................................................................27
3.4 FUNES DA PELE.......................................................................................28
3.5 PEELING QUMICO.........................................................................................29
3.5.1 Peeling Superficial.....................................................................................29
3.5.1.1 Alfa-hidroxicidos (AHAS)......................................................................30
3.5.1.2 Beta-hidroxicidos (BHAS).....................................................................30
3.5.1.3 Resorcinol ..............................................................................................31
3.5.1.4 Soluo de Jessner................................................................................31
3.5.2 Peeling Mdio ...........................................................................................31
3.5.2.1 cido Tricloroactico (ATA)....................................................................32
3.7.2.2 Fenol ......................................................................................................32
3.5.3 Peeling Profundo.......................................................................................33
3.6 Aloe vera .........................................................................................................35
3.6.1 Aspectos botnicos ...................................................................................36
3.6.2 Aspectos qumicos ....................................................................................37
3.6.3 Atividades farmacolgicas dos componentes qumicos de Aloe vera.......38
3.7 Matricaria chamomilla . ....................................................................................40
3.7.1 Aspectos botnicos ...................................................................................40
3.7.2 Aspectos qumicos ....................................................................................41
3.7.3 Atividades farmacolgicas dos componentes de Matricaria chamomilla...43
3.8 EMULSO.......................................................................................................45
16
3.8.1 Tipos de emulso......................................................................................46
3.8.2 Componentes das emulses.....................................................................47
3.8.3 Tensoativos...............................................................................................48
3.9 SISTEMA EHL.................................................................................................50
3.10 ESTABILIDADE DAS EMULSES................................................................51
3.11 TIPOS DE ESTABILIDADE ...........................................................................53
3.12 FATORES QUE INTERFEREM NA ESTABILIDADE ....................................54
3.13 TESTES DE ESTABILIDADE ........................................................................56
3.13.1 Teste Preliminar de Estabilidade.............................................................56
3.13.2 Teste de Estabilidade Acelerada.............................................................57
3.13.3 Teste de Prateleira..................................................................................58
4 MATERIAL E MTODOS ......................................................................................59
4.1. MATERIAL......................................................................................................59
4.1.1. Matrias-primas........................................................................................59
4.1.2. Equipamentos e acessrios .....................................................................59
4.1.3. Formulaes ............................................................................................60
4.2 MTODOS.......................................................................................................62
4.2.1. Preparo da formulao.............................................................................62
4.2.2 Avaliao das caractersticas organolpticas............................................62
4.2.3 Determinao da colorao e brilho..........................................................62
4.2.4 Determinao do odor...............................................................................63
4.2.5 Determinao do pH .................................................................................63
4.2.6 Determinao da viscosidade aparente ....................................................63
4.2.7 Centrifugao............................................................................................64
4.2.8 Estresse trmico........................................................................................64
4.2.9 Ciclo gelo-degelo.......................................................................................64
4.2.10 Critrio de aceitao e excluso .............................................................65
4.2.11 Tratamento estatstico.............................................................................65
5 RESULTADOS E DISCUSSO.............................................................................66
5.1 ENSAIOS ORGANOLPTICOS ......................................................................68
5.2 ENSAIOS FSICO-QUMICOS.........................................................................74
5.2.1 Avaliao da viscosidade aparente...........................................................76
5.2.2 Avaliao do pH........................................................................................82
17
6 CONCLUSO........................................................................................................89
7 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS......................................................................90
18
1 INTRODUO
A pele um rgo de extrema importncia para nosso organismo por estar
diretamente em contato com o meio ambiente, tornando-se assim uma barreira
protetora contra penetrao de microrganismos, alm de apresentar diversas
funes (LEONARDI, 2008b; MORAIS, 2006; FERREIRA, 2008). Os recursos
encontrados para se ter a pele desejada so abrangentes. Um dos mtodos
procurados para obteno desses resultados o peeling qumico.
O peeling qumico em geral muito utilizado para o tratamento da pele
envelhecida, fotoenvelhecida, com manchas e cicatrizes de acne (BAUMANN,
2004c; VELASCO et al., 2008). Esse fato resultante dos benefcios encontrados
por essa tcnica que atua diretamente na epiderme e ou derme.
Existem trs tipos de peeling qumico que so classificados em: superficial,
mdio e profundo (SAMPAIO & RIVITTI, 2008; BAUMANN, 2004c). Por ser uma
tcnica que causa agresso pele necessita-se de cuidados cautelosos no perodo
de ps peeling qumico que normalmente resulta em inflamao da pele. Com isso,
tm-se hoje uma gama de produtos hidratantes com ao anti-inflamatria, que em
grande parte so cremes ou loes contendo ativos naturais.
Atualmente, o mercado de fitoterpicos vem crescendo constantemente
especialmente pelo fato da sociedade buscar formulaes com esse apelo. Nesse
seguimento o mercado cosmtico tende a desenvolver e satisfazer seu pblico alvo
atravs da inovao de novos produtos que atendam as necessidades expostas pela
pelos consumidores.
As plantas representam uma importante fonte de produtos naturais
biologicamente ativos (GONALVES, 2008). Existem diversas espcies que
possuem ao calmante da pele, entre elas a Matricaria chamomilla (camomila) e a
Aloe vera (babosa) que so utilizadas h sculos devido os benefcios encontrados
com suas propriedades como: antinflamatria, emoliente, antioxidante, regeneradora
do epitlio, dentre outros (SINGH et al., 2008; YAGI et al., 2002). Nesse sentindo,
este trabalho visa desenvolver a estabilidade de loo ps peeling qumico com a
presena desses dois ativos.
19
A maneira mais comum de se veicular um cosmtico na forma de creme ou
loo atravs da emulso, que consiste na mistura de dois lquidos imiscveis (fase
aquosa e fase oleosa) e de um terceiro componente que o agente tensoativo
(RIEGER, 2001). As emulses so elegantes, fceis de aplicar, apresentam boa
espalhabilidade, alm de serem agradveis ao toque (MAGALHES, 2010;
SANTOS, 2010).
Devido a apresentao de imiscibilidade nas emulses, torna-se necessrio a
realizao de testes de estabilidade que garantam sua efetividade desde o dia da
manipulao at o prazo final de sua validade.
normal que com o passar do tempo, os produtos cosmticos se
decomponham e apresentem sinais de instabilidade devido a ocorrncia de
oxidao, hidrlise, alterao do pH e armazenamento em condies variadas de
temperaturas (ALLEN Jr, 2002). Por isso, fundamental que os produtos sejam
submetidos a condies drsticas de temperatura e armazenamento antes de serem
lanados no mercado. possvel assim, estimar a eficcia da formulao durante
todo o tempo especificado na validade.
O teste de estabilidade preliminar em geral visa verificar se existe a
possibilidade de ocorrncia de interaes entre os componentes da formulao e se
h mudanas nas caractersticas do produto (BRASIL, 2004). Ao final tm-se
resultados que auxiliam na escolha da formulao de melhor desempenho.
20
2 OBJETIVO
Desenvolvimento de formulaes ps peeling qumico em emulses O/A
contendo extratos de Matricaria chamomilla e Aloe vera e sua avaliao da
estabilidade preliminar.
21
3 REVISO BIBLIOGRFICA
3.1 ANATOMOFISIOLOGIA DA PELE
A pele o maior rgo do corpo humano, representa cerca de 15% do peso
corpreo e atua como uma fronteira ativa entre o meio ambiente e o organismo.
Possui variadas espessuras e o valor de pH varia dependendo da regio do corpo
(4,0 6,0) (BARATA, 2003a; FERREIRA, 2008; LEONARDI & MATHEUS, 2008a;
MORAIS, 2006; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
Apresenta arquitetura complexa e possui mltiplas e precisas funes,
podendo ser classificada como manto de revestimento do organismo. Composta de
trs principais camadas: epiderme (camada mais superficial), derme (camada
intermediria) e hipoderme ou tecido subcutneo (camada profunda) como pode-se
visualizar na Figura 1. Cada uma delas possui caractersticas e funes especficas
(BARATA, 2003a; BAUMANN, 2004a; FERREIRA, 2008; LEONARDI & MATEUS,
2008a; MORAIS, 2006; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
Figura 1. Estrutura geral da pele (Fonte: Cosmtica em foco, 2010).
22
3.2 CONSTITUINTES DA PELE
3.2.1 Epiderme
A epiderme constituda por um epitlio de revestimento estratificado
pavimentoso queratinizado (clulas escamosas dispostas em vrias camadas).
Nesta camada, as clulas se multiplicam, diferenciam e renovam periodicamente.
Representa a camada mais superficial da pele, podendo variar de espessura de
acordo com a sua localizao (por exemplo: 0,04mm nas plpebras e 1,6mm na
regio palmo-plantar). Suas clulas esto em constante processo de renovao
(FERREIRA, 2008; LEONARDI & MATHEUS, 2008a; MORAIS, 2006; SAMPAIO &
RIVITTI, 2008).
Para a rea cosmtica, a epiderme tem alto valor significativo, pois alm de
caracterizar a textura e umidade da pele, auxilia na sua colorao (BAUMANN,
2004a).
A epiderme no possui vasos sanguneos, os nutrientes e o oxignio chegam
a esta camada por difuso, a partir dos vasos sanguneos da derme (SAMPAIO &
RIVITTI, 2008).
As clulas que esto em maior quantidade na epiderme so os queratincitos
(cerca de 80%). So responsveis pela fabricao de queratina, que preenchem as
clulas mais superficiais da epiderme para formar a camada crnea. Constituem um
sistema dinmico por estarem em constante renovao desde sua juno com a
derme at a superfcie cutnea onde ocorre a descamao permanente (LEONARDI
& MATHEUS, 2008a; MORAIS, 2006).
Na epiderme existem cinco camadas que esto esquematizadas na Figura 2
e so classificadas de acordo com o tipo de clula (BAUMANN, 2004a; FERREIRA,
2008; LEONARDI & MATHEUS, 2008a; SAMPAIO & RIVITTI, 2008):
23
Figura 2. Estrutura da epiderme (Fonte: Projeto feridas, 2006).
Estrato Basal
O estrato basal tambm chamado de camada germinativa por apresentar
clulas em diviso. Essas clulas migram em direo as outras camadas sofrendo
modificaes, com a finalidade de substituir as que descamaram (ANDRADE, 2008).
Constitui-se de clulas basais e melancitos, podendo ser classificada como uma
monocamada sintetizadora de queratina. Os queratincitos apresentam forma
cilndrica e alongada (BAUMANN, 2004a; LEONARDI & MATHEUS, 2008a;
SAMPAIO & RIVITTI, 2008; WILKINSON & MOORE, 1990).
As clulas basais esto unidas entre si e as clulas espinhosas atravs de
ligaes intercelulares desmossomos (estrutura de adeso entre as clulas que
geram suporte ao epitlio). A fixao na membrana plasmtica das clulas ocorre
atravs dos hemidesmossomos (SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
24
Estrato Espinhoso
O estrato espinhoso pode ser denominado corpo mucoso de Malpighi.
Formado por clulas escamosas ou espinhosas, apresenta configurao polidrica.
As clulas desta camada so separadas por pontes intercelulares chamadas de
desmossomos (fornecem resistncia ao atrito e frico) (BAUMANN, 2004a;
SAMPAIO & RIVITTI, 2008; WILKINSON & MOORE, 1990).
Estrato Granuloso
O estrato granuloso constitudo por clulas granulosas devido grande
quantidade de grnulos. Estes grnulos so irregulares e compostos de
queratohialina que cruzam com as filagrinas (protena agregadora de filamentos),
proporcionando resistncia a essa estrutura (BAUMANN, 2004a; SAMPAIO &
RIVITTI, 2008; WILKINSON & MOORE, 1990). No estrato granuloso, existe a
presena de uma bicamada de lipdeos que previne a desidratao das camadas
subjacentes da epiderme, formando barreira e proporcionando resistncia a
absoro percutnea. Alm disso, atua ainda fixando as clulas queratinizadas
umas as outras, impedindo seu desprendimento (ANDRADE, 2008).
Estrato Lucido
O extrato lucido composto por duas ou trs camadas de clulas anucleadas,
planas, de aspecto homogneo e transparente. No est presente na pele fina,
somente na pele espessa (palma das mos e plantas dos ps) (MORAIS, 2006;
SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
Estrato Crneo
O estrato crneo representa a camada mais superficial da epiderme. Os
cornecitos que formam essa regio so clulas anucleadas, achatadas e ausentes
de organelas. Atua como uma eficiente barreira, protegendo o corpo da desidratao
e impedindo a entrada de agentes infecciosos e txicos para a derme (BAUMANN,
25
2004a; GUZZO, LAZARUS & WERTH, 2006; LEONARDI & MATHEUS, 2008a;
MORAIS, 2006; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
O estrato crneo muito importante na absoro de substncias ativas, pois
apresenta permeabilidade seletiva. Apresenta tambm a capacidade de reter gua
fazendo com que a superfcie da pele permanece saudvel e macia (LEONARDI &
MATHEUS, 2008a; MORAIS, 2006).
Existem ainda, outras clulas presentes na epiderme:
- Clulas de Langerhans: presentes nos estratos intermedirios da epiderme, e tem
capacidade de reconhecer e processar antgenos, ou seja, apresenta funo
imunolgica (BAUMANN, 2004a; LEONARDI & MATHEUS, 2008a; STORM &
ELDER, 2006; WILKINSON & MOORE, 1990).
- Clulas de Merkel: esto presentes no estrato basal e acredita-se que tenham
funo sensorial por apresentarem terminao nervosa sensitiva ligada fibra
nervosa do Sistema Nervoso Central (SNC) (LEONARDI & MATHEUS, 2008a;
STORM & ELDER, 2006).
- Melancitos: so clulas dendrticas presentes na camada basal. Sua principal
funo a produo de melanina, que resulta na colorao da pele humana. Alm
disso, atua como filtro endgeno contra radiao ultravioleta. A quantidade de
melancitos depende da rea em questo, por exemplo, tm-se 2.000/mm
2
na pele
da cabea e antebraos e cerca de 1.000/mm
2
no restante do tegumento. Os
melancitos tambm podem ser encontrados no aparelho ocular, retina, ouvido,
sistema nervoso central, dentre outros. Tm-se uma proporo de 1 (um) melancito
para 33 (trinta e trs) queratincitos (BAUMANN, 2004a; LEONARDI & MATHEUS,
2008a; MURPHY & MIHM, 2000; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
3.2.2 Derme
A derme representa a camada intermediria entre a epiderme e hipoderme.
responsvel pela espessura da pele e pode variar ao longo do organismo de 1 a
4mm desempenhando um papel importante na aparncia cosmtica relacionado a
hidratao (BAUMANN, 2004b; LEONARDI & MATHEUS, 2008a; SAMPAIO &
26
RIVITTI, 2008). Esto presentes na derme as razes dos plos, as glndulas,
terminaes nervosas, vasos sanguneos e quantidade abundante de fibroblastos
(fibras de colgeno, elastina e reticulina) (LEONARDI & MATHEUS, 2008a;
SAMPAIO & RIVITTI, 2008; STORM & ELDER, 2006).
As fibras de colgeno representam 95% do tecido conectivo da derme, alm
de serem fortes protenas naturais e proporcionarem durabilidade e elasticidade
pele (BAUMANN, 2004b). A elastina semelhante ao colgeno, porm com a
presena de aminocidos, dessa forma fornece flexibilidade pele (BAUMANN,
2004b; LEONARDI & MATHEUS, 2008a).
A derme consiste em duas zonas:
- Derme Papilar: camada fina localizada abaixo da membrana basal. H
presena de fibras colgenas, grande nmero de fibroblasto e substncia
fundamental (composta essencialmente de mucopolissacardeo, gua e protena)
(BAUMANN, 2004b; SAMPAIO & RIVITTI, 2008; STORM & ELDER, 2006). Possui
capilar sanguneo e linftico, alm de numerosas terminaes nervosas,
responsabilizando pelas trocas nutritivas com as camadas profundas da epiderme
(MORAIS, 2006).
- Derme Reticular: camada profunda e densa localizada abaixo da derme
papilar. um tecido de sustentao em que h menor quantidade de fibroblasto e
substncia fundamental, porm h presena das fibras elsticas (BAUMANN, 2004b;
MORAIS, 2006; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
3.2.3 Hipoderme
A hipoderme define-se como a camada mais profunda da pele.
vascularizada e composta principalmente por adipcitos que constituem uma
importante fonte de energia para o organismo. Alm de depsito nutritivo de reserva,
a hipoderme participa no isolamento trmico e na proteo mecnica do organismo
a traumatismos externos. Representa sede das pores secretoras de glndulas
apcrinas ou crinas e de pelos (BAUMANN, 2004b; LEONARDI & MATHEUS,
2008a; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
27
3.3 ANEXOS CUTNEOS
3.3.1 Glndulas sudorparas crinas
As glndulas sudorparas crinas podem ser encontradas por toda a pele,
existindo em maior quantidade nas regies palmo-plantares e axilas. So originadas
da epiderme e no pertencem unidade pilossebcea. Participam da
termorregulao, produzindo suor hipotnico que evapora durante o calor ou
estresse emocional. O suor composto por 99% de gua, e sais de: sdio, cloro,
potssio, uria, creatinina, lactato e cidos graxos (SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
3.3.2 Glndulas sudorparas apcrinas
As glndulas sudorparas apcrinas esto localizadas nas axilas, regio
anogenital, glndulas mamrias, nas plpebras, conduto auditivo externo, glndulas
ceruminosas, dentre outros. Essas glndulas desembocam nos folculos
pilossebceos, surgem na puberdade e produzem secreo viscosa e leitosa
constituda de protenas, acares, amnio e cidos graxos. Ao atingir a superfcie
apresenta-se inodora e pode gerar odor desagradvel devido presena de
bactrias (SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
3.3.3 Glndulas sebceas
As glndulas sebceas esto presentes em toda pele, exceto nas regies
palmo-plantares (BARATA, 2003a; FERREIRA, 2008; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
Est anexada ao folculo piloso e sua secreo depender do tamanho da glndula.
A secreo composta por uma mistura de lipdeos contendo triglicerdeos, cidos
graxos, colesterol e seus steres (BARATA, 2003a; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
28
3.4 FUNES DA PELE
A pele um rgo capacitado para desenvolver diversas funes devido as
suas propriedades fsicas, biolgicas e qumicas (GUZZO, LAZARUS & WERTH,
2006; SAMPAIO & RIVITTI, 2008). Essas podem ser classificadas em:
- Proteo: representa barreira de proteo contra agresses e agentes externos.
Impede principalmente a perda de gua e eletrlitos (VIVIER, 1997; SAMPAIO &
RIVITTI, 2008).
- Proteo Imunolgica: clulas imunolgicas atuam diretamente nos componentes
da imunidade humoral e celular (SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
- Manuteno: da sua prpria integridade e integridade do organismo (VIVIER,
1997).
- Termorregulao: o controle homeosttico da temperatura se d devido
sudorese, constrio e dilatao cutnea (GUZZO, LAZARUS & WERTH, 2006;
SAMPAIO & RIVITTI, 2008; VIVIER, 1997).
- Percepo: pela presena da rede nervosa existente na pele, possvel atravs
dos receptores distinguir sensaes como calor, frio, dor e tato (SAMPAIO &
RIVITTI, 2008).
- Secreo: importante principalmente por evitar perda de gua e pelo fato do sebo
apresentar propriedades antimicrobianas e por conter substncias precursoras de
vitamina D (SAMPAIO & RIVITTI, 2008; VIVIER, 1997).
- Funes estticas: considera-se a aparncia, ou seja, toque, maciez, exalao de
odor e colorao. Esses fatores so responsveis pela atrao fsica e social do
indivduo (VIVIER, 1997).
29
3.5 PEELING QUMICO
O peeling qumico, tambm chamado de quimioesfoliao, resulta na
aplicao de uma ou mais substncias esfoliantes que geram uma destruio
controlada da epiderme e por vezes da derme com constante renovao celular
(VELASCO et al., 2008).
O uso de peeling qumico para o tratamento da pele envelhecida (com rugas
leves), fotoenvelhecida, com roscea, manchas, cicatrizes de acne e para reduo
da hiperpigmentao (BAUMANN, 2004c; PORTO, CAMPELO & BRANDO, 2008;
SAMPAIO & RIVITTI, 2008; VELASCO et al., 2008) vem crescendo constantemente
devido aos benefcios encontrados quando so aplicados corretamente por
profissionais treinados (BAUMANN, 2004c).
Pode-se classificar o peeling de acordo com sua profundidade em trs tipos:
superficial, mdio e profundo. A quimioesfoliao superficial remove quase toda a
epiderme ou parte dela podendo atingir o estrato granuloso at as clulas da
camada basal. A quimioesfoliao mdia atinge toda a epiderme, chegando at a
derme papilar. E a quimioesfoliao profunda ou dermatoabraso induz necrose na
epiderme e estende-se at a derme reticular (BAUMANN, 2004c; SAMPAIO &
RIVITTI, 2008).
Segundo Baumann (2004c), os peelings de profundidade superficial e mdia
no melhoram significativamente as rugas profundas ou a pele flcida, mas podem
melhorar a cor e a textura da pele, promovendo uma aparncia mais jovem.
3.5.1 Peeling Superficial
3.5.1.3 Resorcinol
Derivado fenlico com propriedades antipruriginosas, queratolticas,
antimicticas e antispticas. Normalmente usado em associao com outros
compostos para peeling qumico. Bastante utilizado para hiperpigmentao e
distrbios de acne (BAUMANN, 2004c; SAMPAIO & RIVITTI, 2008). O resorcinol
causa ruptura das ligaes dos cornecitos resultando na descamao da pele
(SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
3.5.1.4 Soluo de Jessner
A soluo de Jessner muito utilizada devido associao de ativos que
permitem maior esfoliao da pele. A combinao desses ativos resulta em:
resorcinol, cido saliclico, cido ltico e etanol. Indicada para cicatrizes ps-acne e
para pele fotolesada (BAUMANN, 2004c; SAMPAIO & RIVITTI, 2008).
3.5.2 Peeling Mdio
Atua na derme papilar e utiliza substncias ativas como: cido tricloroactico
(ATA) e fenol. Apresenta as mesmas indicaes que o peeling superficial, alm de
ser indicado em leses epidrmicas (BAUMANN, 2004c; SAMPAIO & RIVITTI, 2001;
VELASCO et al., 2004).
Os efeitos colaterais apresentados pelos pacientes tratados com peeling
mdio, normalmente deixam a pele com uma aparncia no muito agradvel.
Segundo Baumann (2004c), nos dois primeiros dias a pele parece levemente
rosada, no terceiro e quarto apresenta uma colorao escura. J no quinto dia a pele
descama em folhetos e por volta do dcimo dia tm-se o trmino do eritema.
32
Como os melancitos localizam-se abaixo do nvel do peeling qumico, a
utilizao de retinides, protetor solar e hidroquinona ou agentes clareadores,
melhoram o resultado final (BAUMANN, 2004c).
3.5.2.1 cido Tricloroactico (ATA)
O ATA um dos agentes mais utilizados na tcnica de peeling qumico, gera
desnaturao protica que pode ser presenciada pela formao do frosting
(branqueamento) e alterao do turgor cutneo (ZANINI, 2007). Em baixas
potncias (10 a 15%) utilizado para melhorar rugas finas e discromia, dessa forma
proporciona uma aparncia mais saudvel e suave pele (BAUMANN, 2004c). J
em altas potncias (35 a 40%) gera necrose na epiderme e derme sem danos de
toxicidade sistmica (BAUMANN, 2004c).
A aplicao do ATA pode ser feita isoladamente ou aps o uso de cido
gliclico ou soluo de Jessner (BAUMANN, 2004c; SAMPAIO & RIVITTI, 2008),
obtendo-se assim um peeling mais profundo. O tempo de cicatrizao varia de 5 a
10 dias (BAUMANN, 2004c).
3.7.2.2 Fenol
O peeling feito com fenol apresenta resultados superiores em comparao ao
ATA, porm existe o risco de toxicidade. Dessa forma prefervel a utilizao do
ATA (SAMPAIO & RIVITTI, 2001).
seguro at concentrao de 1% em formulaes com atividade antissptica
e antipruriginoso. Em concentraes mais elevadas pode causar queratocoagulao
retardando assim sua penetrao. Aps o tratamento feito com fenol, o paciente
permanece cerca de 4 horas em observao para verificar se no apresentar
efeitos colaterais. Esse tipo de peeling fornece um bom resultado na pele
envelhecida ou fotolesada, mas importante lembrar que devido sua toxicidade
pouco utilizado (BAUMANN, 2004c).
33
3.5.3 Peeling Profundo
),
mantida a velocidade de 500 rpm por cerca de 5 minutos, at formao do ncleo
da emulso. Esperou-se o resfriamento das preparaes em temperatura ambiente
at 40C, para ento adicionar o conservante, o extrato gliclico de Matricaria
chamomilla e o p liofilizado de Aloe vera 200:1(freeze dried) previamente dissolvido
em cerca de 5,0 mL de gua destilada e homogeneizou-as a velocidade de 500 rpm
por mais 5 minutos, at formao de uma emulso de aparncia homognea. As
emulses foram identificadas e separadas em frascos plsticos transparentes de
boca larga e tampa rosquevel de Cloreto de Polivinila (PVC) para o teste ciclo gelo-
degelo e estresse trmico em replicas de trs para cada amostra. Aps 24 horas em
repouso foram realizadas as anlises para o dia 0.
4.2.2 Avaliao das caractersticas organolpticas
As caractersticas organolpticas do produto (aspecto, cor e odor) foram
avaliadas atravs dos rgos dos sentidos. Os parmetros avaliados servem como
forma comparativa para o incio e trmino dos testes. Inicialmente foi possvel
verificar se houve separao de fases, presena ou ausncia de grumos e
cremeao, o que possibilitou a anlise primria do produto (BRASIL, 2008).
4.2.3 Determinao da colorao e brilho
A anlise foi feita pelo mtodo visual. Os resultados foram expressos em:
branco marfim, levemente amarelada e amarelo palha e levemente marrom. O brilho
63
foi analisado atravs do mtodo de cruzes, indicando maior intensidade (+++) at
menor intensidade de brilho (+).
4.2.4 Determinao do odor
As formulaes foram avaliadas pelo olfato. No houve utilizao de
essncia, dessa forma o odor foi comparado com o padro (dia zero) e classificado
como caracterstico ou alterado.
4.2.5 Determinao do pH
A determinao do pH realizada pela diferena de potencial entre dois
eletrodos (referncia e medida) imersos na amostra a ser analisada, e a acidez ou
alcalinidade da amostra resulta da atividade dos ons de hidrognio na soluo
(BRASIL, 2008).
Para determinao do pH das formulaes, primeiramente calibrou-se o
equipamento (pH-metro Micronal) com as solues padro (pH 7 e pH 4).
Pesou-se 1,0 g da amostra e 10,0 g de gua destilada em um bquer e
homogeneizou-se a soluo. Em seguida, determinou-se o pH pela insero direta
do eletrodo (CASTELI et al., 2008; PIANOVSKI et al., 2008).
4.2.6 Determinao da viscosidade aparente
A viscosidade resulta na resistncia que o produto oferece dependentes de
suas caractersticas fsico-qumicas e temperatura. Para as emulses analisadas
utilizou-se o viscosmetro rotativo (Brookfield). A medio foi realizada com o Spindle
S 95 atravs do torque (rotatividade do Spindle imerso diretamente na emulso)
temperatura ambiente. Utilizou-se o cPs (Centipoises) como unidade de medida e o
valor da viscosidade foi registrado aps 1 minuto de rotao (BRASIL, 2008;
VELASCO et al., 2008).
64
4.2.7 Centrifugao
A centrifugao gera estresse na amostra resultando em um aumento da
fora de gravidade (partculas se movem), com isso, possvel avaliar se existem
sinais de instabilidade na formulao. Estas podem ser: precipitao, separao de
fases, formao de sedimento compacto (caking) e coalescncia (BRASIL, 2008).
Dessa forma, as quatro formulaes foram submetidas ao teste de centrifugao a
uma velocidade de 3000rpm (centrfuga Excelse Baby I Modelo 206 Fanem),
durante 30 minutos em temperatura ambiente para avaliao destes parmetros
(BRASIL, 2008; MENDEZ et al., 2010).
4.2.8 Estresse trmico
Para realizao do teste de estresse trmico, utilizou-se 200g de cada
formulao a ser analisada. As mesmas foram submetidas a aquecimento em
banho-maria termostatizado (Marte
N (aninico). 0, 6 e 12 so os dias de
anlise do ciclo gelo-degelo. ET Aps o estresse trmico. H Homogneo; SF Separao de fase; Intensidade de brilho sistema de cruzes;
LA Levemente amarelado; LM Levemente marrom; BM Branco marfim; AP Amarelo palha; C - Caracterstico.
AMOSTRAS AVALIADAS
F1 F2 F3 F4
Ciclo gelo-degelo Ciclo gelo-degelo Ciclo gelo-degelo Ciclo gelo-degelo
Parmetros
Avaliados
0 6 12
ET
0 6 12
ET
0 6 12
ET
0 6 12
ET
Aspecto
H
H
H
H
H
H
H
SF
H
H
H
SF
H
H
H
H
Brilho
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
++
Cor
LA
LA
LA
LM
BM
BM
BM
LM
BM
BM
BM
LM
AP
AP
AP
LM
Odor
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
C
70
Inicialmente, a anlise macroscpica das formulaes mostrou que todas se
apresentavam visualmente estveis, ausentes de: separao de fases, precipitao
e presena de grumos.
As figuras 18, 19, 20 e 21, mostram a diferena no aspecto fsico das
formulaes aps os testes de ciclo gelo-degelo e estresse trmico, respectivamente
para F1, F2, F3 e F4.
Figura 18. Imagem da loo Crodafos
CES.
Figura 19. Imagem da loo Cosmowax
J.
71
Figura 20. Imagem da loo Polawax
NF.
Figura 21. Imagem da loo Lanette
N
As alteraes da colorao foram observadas em todas as formulaes
apenas aps o teste de estresse trmico, o qual submete o produto a um processo
controlado de aquecimento no intervalo de temperatura entre 40 e 80C
(PIANOVSKI et al., 2008; VELASCO et al., 2008). Estas variaes podem estar
relacionadas oxidao dos grupos susceptveis presentes nos componentes da
fase oleosa das emulses como os alcois de alto peso molecular das ceras
autoemulsionantes, e os steres emolientes (LEONARDI & CHORILLI, 2008), ou
tambm, oxidao do grupo amina dos aminocidos L-arginina e tirosina, alm do
lcool das antraquinonas presentes na folha de Aloe vera (FERREIRA, 2002;
PATROCNIO & MUNCILHA, 2010)
72
O teste de centrifugao gera estresse na amostra resultando em um
aumento da fora de gravidade (partculas se movem), com isso, possvel avaliar
se existem sinais de instabilidade na formulao (BRASIL, 2004; 2008).
Aps o teste realizado nos dias 0, 6 e 12 das formulaes desenvolvidas
nenhuma apresentou qualquer sinal de instabilidade fsica, tais como a cremeao e
separao de fase, conforme pode-se visualizar nas Figuras 22 e 23.
Figura 22. Visualizao do aspecto das formulaes aps 6 dia do ciclo gelo-degelo.
Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 - Lanette
N.
Figura 23. Visualizao do aspecto das formulaes aps 12 dia do ciclo gelo-degelo.
Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 Lanette
N.
Entretanto as amostras F2 e F3 submetidas ao teste de estresse trmico
apresentaram sinais de instabilidade como separao de fases, conforme pode-se
visualizar nas Figura 24. Esta pode estar relacionada presena de mucilagem
(ABREU, et al., 2002) nos extratos de Matricaria chamomilla e Aloe vera, gerando
um aumento de gua do meio resultando na instabilidade no sistema emulsionado.
73
Pode-se ainda dizer que devido as formulaes no serem constitudas de elevada
concentrao de cera autoemulsionante, justamente para se obter um aspecto de
loo, a alta temperatura utilizada no teste de estresse trmico pode ter afetado o
equilbrio hidrfilo-lipfilo das emulses no inicas, aumentando a hidrofilia do
meio, resultando no desprendimento do tensoativo o que levou a separao de fases
das formulaes F2 e F3.
Figura 24. Visualizao do aspecto das formulaes aps estresse trmico.
Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 Lanette
N.
74
5.2 ENSAIOS FSICO-QUMICOS
Os ensaios fsico-qumicos so mtodos que auxiliam na determinao de
uma ou mais caractersticas do produto avaliado. Necessita-se ento da calibrao
peridica dos equipamentos que sero utilizados para evitar erros na interpretao
dos resultados (BRASIL, 2008).
Os resultados obtidos aps as anlises fsico-qumicas do pH 10%(p/v) das
formulaes F1, F2, F3 e F4 demonstraram a existncia de variaes em seus
valores, entre as amostras avaliadas em triplicata nos diferentes dias analisados.
Porm, pode-se visualizar na Tabela 4, que a formulao F4 apresentou maior
alterao de pH durante o estudo de estabilidade do ciclo gelo-degelo.
Os valores resultantes da viscosidade aparente foram realizados apenas para
as formulaes F1 e F4, que no apresentaram separao de fases aps o teste de
estresse trmico. Ainda na Tabela 4, possvel visualizar um decaimento maior da
viscosidade aparente aps as amostras terem sido submetidas ao teste de estresse
trmico.
75
Tabela 4. Resultados das caractersticas fsico-qumicas das formulaes desenvolvidas aps a realizao dos testes de estabilidade preliminar: ciclo gelo-
degelo e estresse trmico.
AMOSTRAS AVALIADAS
F1 F2 F3 F4
Ciclo gelo-degelo Ciclo gelo-degelo Ciclo gelo-degelo Ciclo gelo-degelo
Parmetros
Avaliados
Replicatas
0 6 12
ET
0 6 12
ET
0 6 12
ET
0 6 12
ET
1 6.3 5.61 5.34 5.62 6.12 5.39 5.15 5.5 6.2 5.33 5.5 5.3 6.12 4.88 4.65 5.5
2 6.25 5.56 5.28 5.58 6.2 5.48 5.25 5.45 6.15 5.35 5.45 5.25 6.2 4.79 4.78 5.45
3 6.36 5.58 5.41 5.7 6.1 5.35 5.1 5.55 6.25 5.3 5.55 5.35 6.1 4.65 4.65 5.55
Mdia 6.30 5.58 5.34 5.63 6.14 5.41 5.17 5.50 6.20 5.33 5.50 5.30 6.14 4.77 4.69 5.50
pH
disperso
10% (p/v)
DP 0.06 0.03 0.07 0.06 0.05 0.07 0.08 0.05 0.05 0.03 0.05 0.05 0.05 0.12 0.08 0.05
1 24.42 23.61 22.92 20.10 34.84 29.98 27.00 - 25.36 25.11 24.70 - 32.39 32.09 31.12 24.79
2 24.64 23.81 23.15 20.34 35.04 30.18 27.12 - 25.12 25.42 24.90 - 32.62 32.33 31.64 24.87
3 24.38 23.68 22.87 20.26 34.89 30.06 27.48 - 25.27 25.27 24.85 - 32.32 32.43 31.47 25.01
Mdia 24.48 2l.70 22.98 20.2l l4.92 l0.07 27.20 - 25.25 25.27 24.82 - l2.44 l2.28 l1.41 24.89
Viscosidade
Aparente
(10 cPs)
DP 0.14 0.10 0.15 0.12 0.10 0.10 0.25 - 0.12 0.1 0.10 - 0.1 0.17 0.27 0.11
Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 Lanette
CES.
Figura 26. Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10 rpm (n=3) da
F2 durante o estudo de estabilidade preliminar. Legenda: F2 Cosmowax
J.
77
Figura 27. Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10 rpm (n=3) da
F3 durante o estudo de estabilidade preliminar. Legenda: F3 Polawax
NF.
Figura 28. Variao dos valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10rpm (n=3) da
F4 durante o estudo de estabilidade preliminar. Legenda: F4 Lanette
N.
Com relao aos resultados obtidos de viscosidade aparente (cPs) durante o
estudo de estabilidade preliminar para as formulaes F1, F2, F3 e F4, conforme se
pode visualizar nas Figuras 25, 26, 27 e 28, respectivamente, que durante o estudo
de estabilidade preliminar ocorreu uma reduo dos valores da viscosidade
aparente, parte dessa observao foi confirmada pela anlise estatstica.
78
Para a variao de viscosidade aparente durante o estudo de estabilidade
preliminar para F1, F2 e F4 o teste de Anlise de Varincia de Friedman encontrou
diferena estatisticamente significante Fr (9;3), com p < 0,03 (F1 e F2); Fr (8;3), com
p < 0,05 (F4); apenas entre os valores do dia 0 e aps o teste do estresse trmico.
Enquanto para F3 o teste de Anlise de Varincia de Friedman no encontrou
diferena estatisticamente significante Fr (8;3), com p = 0,05.
As Figuras 29, 30, 31 e 32 ilustram os valores mdios (n=3) de viscosidade
aparente (cPs) das formulaes desenvolvidas nos diferentes dias de avaliao (0,
6, 12 e aps o estresse trmico) durante o estudo de estabilidade preliminar,
respectivamente.
Figura 29. Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10 rpm (n=3) das formulaes
desenvolvidas no dia 0 da estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J,
F3 - Polawax
NF e F4 - Lanette
N.
79
Figura 30. Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10 rpm (n=3) das formulaes
desenvolvidas no dia 6 da estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J,
F3 - Polawax
NF e F4 - Lanette
N.
Figura 31. Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10 rpm (n=3) das formulaes
desenvolvidas no dia 12 da estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 - Lanette
N.
80
Figura 32. Valores mdios de viscosidade aparente (cPs) spindle 95 a 10 rpm (n=3) das formulaes
desenvolvidas aps o estresse trmico. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 -
Polawax
NF e F4 - Lanette
N.
Com relao aos resultados obtidos de viscosidade aparente (cPs) das
formulaes desenvolvidas nos diferentes dias de avaliao (0, 6, 12 e aps o
estresse trmico) durante o estudo de estabilidade preliminar conforme se pode
visualizar nas Figuras 29, 30, 31 e 32, respectivamente, que existe diferena entre
seus valores da viscosidade aparente, parte dessa observao foi confirmada pela
anlise estatstica.
Anlise de Varincia de Kruskal-Wallis dos resultados obtidos de viscosidade
aparente (cPs) das formulaes desenvolvidas nos diferentes dias de avaliao (0,
6, 12 e aps o estresse trmico) durante o estudo de estabilidade preliminar
encontrou H (10,4; 3), com p<0,02, para todos os dias analisados.
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, no dia 0 de anlise, entre F1 e F2
(p<0,01), tambm entre F1 e F4 (p<0,05), entre F2 e F3 (p<0,05), entretanto no
apresentou diferenas estatisticamente significantes entre F1 e F3 (p>0,30), tambm
entre F2 e F4 (p>0,30), entre F3 e F4 (p>0,30).
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, no dia 6 de anlise, entre F1 e F2
(p<0,05), tambm entre F1 e F4 (p<0,01), entre F3 e F4 (p<0,05), entretanto no
81
apresentou diferenas estatisticamente significantes entre F1 e F3 (p>0,30), tambm
entre F2 e F3 (p>0,30), entre F2 e F4 (p>0,30).
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, no dia 12 de anlise, entre F1 e F2
(p<0,05), tambm entre F1 e F4 (p<0,01), entre F3 e F4 (p<0,05), entretanto no
apresentou diferenas estatisticamente significantes entre F1 e F3 (p>0,30), tambm
entre F2 e F3 (p>0,30), entre F2 e F4 (p>0,30).
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, aps o teste de Estresse Trmico, entre
F1 e F4 (p<0,05).
As amostras analisadas pelo mtodo estatstico de Student-Newman-Keuls
mostraram que em geral, a formulao F1 apresentou diferena na viscosidade
aparente com F2, F3 e F4, tal resultado pode ser analisado devido a cera
autoemulsionante Crodafos CES ser mais consistente que as demais, por isso
utilizou-se uma porcentagem menor desta cera.
Ao analisar os resultados apresentados, possvel verificar que houve
apenas diferena estatisticamente significativa da viscosidade aparente das
formulaes F1 e F4 ao comparar o dia 0 de avaliao e aps o teste de estresse
trmico, porm no afetando-o de forma a ser reprovado.
As formulaes F2 e F3 durante o ciclo gelo-degelo, no apresentaram
diferenas estatisticamente significativas em seus valores de viscosidade aparente.
Aps o teste de estresse trmico apresentaram separao de fases fazendo com
que houvesse perda total de sua viscosidade, o que gerou rejeio das amostras.
Fato esse j dissertado no item 5.1. Este resultado pode ser justificado pela possvel
alterao do equilbrio hidrfilo-lipfilo nas emulses no inicas devido as amostras
terem sido submetidas altas temperaturas, o que pode ter gerado uma
desestabilizao agressiva do sistema emulsionado resultando na perda da
viscosidade inicial do produto (LEONARDI & CHORILLI, 2008),
82
5.2.2 Avaliao do pH
As Figuras 33, 34, 35 e 36 ilustram a variao dos valores mdios (n=3) de
pH da disperso 10% (p/v), durante o estudo de estabilidade preliminar, para as
Formulaes F1, F2, F3 e F4, respectivamente.
Figura 33. Variao dos valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) da F1 durante o estudo
de estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES.
Figura 34. Variao dos valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) da F2 durante o estudo
de estabilidade preliminar. Legenda: F2 - Cosmowax
J.
83
Figura 35. Variao dos valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) da F3 durante o estudo
de estabilidade preliminar. Legenda: F3 - Polawax
NF.
Figura 36. Variao dos valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) da F4 durante o estudo
de estabilidade preliminar. Legenda: F4 - Lanette
N.
Com relao aos resultados obtidos de pH da disperso 10%(p/v) durante o
estudo de estabilidade preliminar para as Formulaes F1, F2, F3 e F4, conforme se
pode visualizar nas Figuras 33, 34, 35 e 36, respectivamente, que durante o estudo
de estabilidade preliminar ocorreu uma reduo dos valores da pH, parte dessa
observao foi confirmada pela anlise estatstica.
84
Para a variao de pH durante o estudo de estabilidade preliminar para F1,
F2 e F4 o teste de Anlise de Varincia de Friedman encontrou diferena
estatisticamente significante Fr (9;3), com p < 0,03 (F1); Fr (8,2;3), com p < 0,05
(F1); Fr (8,2;3), com p < 0,04 (F4); apenas entre os valores do dia 0 e 12. Enquanto
para F3 o teste de Anlise de Varincia de Friedman no encontrou diferena
estatisticamente significante Fr (8,2;3), com p = 0,05.
As Figuras 37, 38, 39 e 40 ilustram os valores mdios (n=3) de pH da
disperso 10%(p/v) das formulaes desenvolvidas nos diferentes dias de avaliao
(0, 6, 12 e aps o estresse trmico) durante o estudo de estabilidade preliminar,
respectivamente.
Figura 37. Valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) das formulaes desenvolvidas no
dia 0 da estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF
e F4 - Lanette
N.
85
Figura 38. Valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) das formulaes desenvolvidas no
dia 6 da estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF
e F4 - Lanette
N.
Figura 39. Valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) das formulaes desenvolvidas no
dia 12 da estabilidade preliminar. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 - Lanette
N.
86
Figura 40. Valores mdios de pH da disperso a 10%(p/v) (n=3) das formulaes desenvolvidas aps
o estresse trmico. Legenda: F1 - Crodafos
CES, F2 - Cosmowax
J, F3 - Polawax
NF e F4 -
Lanette
N.
Com relao aos resultados obtidos de pH das disperses 10%(p/v) das
formulaes desenvolvidas nos diferentes dias de avaliao (0, 6, 12 e aps o
estresse trmico) durante o estudo de estabilidade preliminar conforme se pode
visualizar nas Figuras 37, 38, 39 e 40, respectivamente, que existe diferena entre
seus valores de pH, parte dessa observao foi confirmada pela anlise estatstica.
Anlise de Varincia de Kruskal-Wallis dos resultados obtidos de pH das
disperses 10%(p/v) das formulaes desenvolvidas nos diferentes dias de
avaliao (6, 12 e aps o estresse trmico) durante o estudo de estabilidade
preliminar encontrou H (10,4; 3), com p<0,02, para todos os dias analisados.
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls no identificou
diferenas estatisticamente significantes, no dia 0 de anlise.
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, no dia 6 de anlise, entre F1 e F3
(p<0,05), tambm entre F1 e F4 (p<0,01), entre F2 e F4 (p<0,05), entretanto no
apresentou diferenas estatisticamente significantes entre F1 e F2 (p>0,30), tambm
entre F2 e F3 (p>0,30), entre F3 e F4 (p>0,30).
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, no dia 12 de anlise, entre F1 e F4
87
(p<0,05), tambm entre F2 e F3 (p<0,01), entre F3 e F4 (p<0,05), entretanto no
apresentou diferenas estatisticamente significantes entre F1 e F2 (p>0,30), tambm
entre F1 e F3 (p>0,30), entre F2 e F4 (p>0,30).
O teste de comparao de mdias de Student-Newman-Keuls identificou
diferenas estatisticamente significantes, aps o teste de Estresse Trmico, apenas
entre F1 e F3 (p<0,01).
A variao dos valores de pH estatisticamente apresentados acima,
demonstram uma reduo considervel em seus valores nas amostras analisadas.
Devido composio das formulaes avaliadas, possvel verificar a
presena de grupos susceptveis a hidrlise como a amida e cido carboxlico no
aminocido L-arginina e grupos cetonas presentes na antraquinona encontrados nas
folhas de Aloe vera L. (BACH & LOPES, 2006; LORENZI & MATOS, 2008; PEUSER,
2003). Tambm pode-se relacionar o anel de lactona presente no flavonide
quercetina, e a presena do grupo ster na vitamina C e na cumarina umbeliferona
encontrados nas flores de Matricaria chamomilla (PEREIRA, 2005; SCHULZ, ANSEL
& TYLER, 2002; SINGH et al., 2008) com as alteraes encontradas. Esses
compostos observados nas Figuras 8, 10, 14, 16 e 13 respectivamente, podem ter
sofrido hidrlise cida, gerando uma alterao que levou a diminuio do pH das
formulaes.
Para um produto em desenvolvimento de ao tpica, preciso considerar o
pH como fator importante para determinao de sua estabilidade. Visando que este
pode ser armazenado em diferentes condies de temperatura e ainda assim no
pode reduzir sua efetividade durante todo o tempo estipulado pela validade,
necessrio expor o produto a situaes orientadas pelo teste de estabilidade
preliminar para que seja detectado qualquer tipo de alterao, como no caso a
hidrlise que est intimamente relacionada ao pH (SILVEIRA, 2003).
O pH de um produto de ao tpica deve ter faixa compatvel com o pH da
pele para no causar danos a mesma e dessa forma efetuar a ao desejada. Com
isso, apesar dos valores de pH encontrados no presente estudo terem sofrido
alteraes estatisticamente significantes, a faixa em que se encontram no inferior
a 4,0, o que indica que so ainda compatveis com o pH da pele (em torno de 4,0
6,0). Dessa forma, no h rejeio das formulaes no teste ciclo gelo-degelo.
88
Por fim, pode-se observar que as formulaes aninicas (F1 e F4)
mantiveram suas caractersticas organolpticas e fsico-qumicas aps serem
submetidas aos testes de ciclo gelo-degelo e estresse trmico. Porm, o mesmo no
pode ser observado com as formulaes no inicas (F2 e F3) que aps o teste de
estresse trmico apresentaram separao de fases. Este acontecimento pode ter
ocorrido pela oxidao do grupo qumico xido de etileno presente no tensoativo no
inico Ceteareth 20 encontrado nas ceras no inicas conforme Tabela 1, podendo
resultar na separao de fases das mesmas aps terem sido submetidas a altas
temperaturas levando a alterao do equilbrio hidrfilo-lipfilo nas emulses, o que
gerou uma desestabilizao do sistema emulsionado.
Dessa forma, sero necessrios estudos mais aprofundados para identificar
as verdadeiras causas das alteraes avaliadas neste estudo.
89
6 CONCLUSO
O estudo de estabilidade preliminar permite a realizao de anlises que
avaliem a existncia de possveis interaes entre os componentes das formulaes
e alteraes das caractersticas das amostras, auxiliando assim na seleo do
produto de melhor desempenho.
De acordo com resultados obtidos nas condies deste estudo pode-se
concluir atravs dos critrios de aceitao ou rejeio estipulados, que as
formulaes no inicas (F2 e F3) foram rejeitadas, pois apresentaram separao
de fases aps a realizao do teste de estresse trmico, o que resultou na perda
significativa da viscosidade aparente dessas formulaes. J as formulaes
aninicas (F1 e F4) apresentaram-se estveis em suas caractersticas fsico-
qumicas e organolpticas tanto no ciclo gelo-degelo quanto no estresse trmico.
Como perspectiva deste trabalho ser necessrio a realizao de estudos em
humanos para a avaliao da eficcia clnica das formulaes F1 e F4 comprovando
a ao sinrgica dos extratos de Matricaria chamomilla e Aloe vera para posterior
utilizao da loo desenvolvida, no tratamento ps peeling qumico.
90
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