RL Medio Ambiente PDF

Diseo y maquetacin Jos Luis Domnguez Real www.imagotipo.com Impresin: Artes Grficas RM, S.L. Avda.
de Castilla, 42 28830 San Fernando de Henares Madrid (Espaa)
Riesgos Laborales relacionados con el Medio Ambiente

Un P royecto de: Proyecto Con la financiacin de:
Riesgos Laborales relacionados con el Medio Ambiente
Editado por:
AEDHE (Asociacin de Empresarios del Henares) Noviembre de 2008 AEDHE (Asociacin de Empresarios del Henares)
Avda. Juan Carlos I, 13 28806 Alcal de Henares - Madrid (Espaa) www.aedhe.es
Un proyecto de:
Con la financiacin de:
FUNPRL (Fundacin para la Prevencin de Riesgos Laborales)

C/ Prncipe de Vergara, 108 - 6 28002 Madrid (Espaa) www.funprl.es
Ejecucin Tcnica:
CEO (Centro de Enseanzas Ocupacionales, S.A.)

C/ San Diego, 15 28801 Alcal de Henares - Madrid (Espaa) www.grupo-ceo.com
Equipo tcnico:
Nuria Peribez lvarez Myrna Hernndez Rodrguez M Trinidad Snchez Rodrguez M del Carmen Muoz Mulero
Con la colaboracin de:
Olga Snchez Fernndez

Directora Asesora Jurdica de AEDHE
Introduccin
esde la entrada en vigor de la Ley de Prevencin, Ley 31/1995, el 10 de febrero de 1996, ha sido mucho lo avanzado tanto en la concienciacin sobre la prevencin como en la implantacin de medidas preventivas. Trece aos ms tarde es el momento de dar un salto cualitativo para evitar estancamientos y seguir profundizando en la prevencin de los riesgos en el mbito laboral. Este avance ha de producirse en dos direcciones. Se ha de avanzar en conocimiento sobre los riesgos, sobre las medidas preventivas y sobre la subsuncin de la prevencin por empresarios y trabajadores. Es decir, sobre la interiorizacin de la prevencin en el trabajo. Y se ha de avanzar en la calidad de la gestin de la prevencin. Ambas direcciones podran agruparse en una sola: la mejora continua de la gestin integrada de la prevencin. Este modelo supondra un avance importante. Esta obra recoge los conocimientos precisos para la intervenir en prevencin de los riesgos laborales qumicos, fsicos y biolgicos y facilitar, con dichos conocimientos, la gestin en mejora continua de la prevencin. Se han recogido los conocimientos sobre estas materias pues son los riesgos que ocasionan daos ms espectaculares, con
RIESGOS LABORALES RELACIONADOS CON EL MEDIO AMBIENTE
lesiones fsicas graves o incluso la muerte. Primeramente hay que salvaguardar la vida y evitar los daos fsicos en el trabajo. Con esta edicin se quiere aportar una herramienta de trabajo para la prevencin que sirva tanto para los empresarios como para los trabajadores y, sobretodo, para los responsables de la prevencin. Dar respuesta a muchas de las inquietudes que venimos percibiendo en los Tcnicos de Prevencin de Riesgos de nuestras empresas. En este texto se introduce, tambin, el medio ambiente. Pues los riesgos fsicos, como el ruido, o los qumicos y biolgicos pueden afectar, tambin, al entorno donde estn ubicadas las empresas. Por esto mismo se precisa la gestin integrada de prevencin y medioambiente. Para la puesta en prctica eficaz, es conveniente que las organizaciones pongan a punto los medios y los mecanismos de apoyo necesarios para realizar su poltica ambiental as como los objetivos y metas que se hayan fijado. AEDHE, en el Corredor del Henares, mantiene desde hace muchos aos una serie de actuaciones sistematizadas dirigidas a este fin, con publicaciones, jornadas, cursos y diversas acciones encaminadas a estimular las polticas de prevencin. Mencin singular merece la Fundacin para la Prevencin de Riesgos Laborales cuyo apoyo para la publicacin de este libro no es sino una manifestacin ms de lo que viene haciendo desde antao. En la confianza de haber logrado aportar un excelente material de trabajo agradecemos su contribucin cotidiana en tan importante misin y reiteramos nuestro agradecimiento a las Instituciones que han hecho posible la publicacin que les ofrecemos. Rafael Jimnez Rbago Asociacin de Empresarios del Henares
Alcal de Henares, noviembre de 2008
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Naturaleza de los Riesgos Ambientales en el medio laboral
Naturaleza de los Riesgos Ambientales en el medio laboral Qu es un riesgo?
n riesgo es la probabilidad de que suceda un evento, impacto o consecuencia adversa. Se entiende tambin como la combinacin de la frecuencia o probabilidad que puedan derivarse de la materializacin de un peligro.
Definiciones
Peligro Es todo aquello que puede producir un dao o deterioro de la salud del trabajador. Dao Cualquier lesin que sufra el trabajador en el trabajo o a consecuencia del mismo. Riesgo laboral La posibilidad de que un trabajador sufra un determinado dao derivado del trabajo. Para calificar el riesgo desde el punto de vista de su gravedad, se valorarn conjuntamente la probabilidad de que se produzca el dao y la severidad del mismo, pudiendo por ello cuantificarse ( Vr= E x P x G ).
Prevencin de riesgos laborales La prevencin de riesgos laborales es la disciplina que busca promover la seguridad y salud de los trabajadores mediante la identificacin, evaluacin y control de los peligros y riesgos asociados a un proceso productivo, adems de fomentar el desarrollo de actividades y medidas necesarias para prevenir los riesgos derivados del trabajo. Si bien es un mbito que, por lo menos en Espaa, tiene una historia de ms de 100 aos, esta denominacin ha sido relativamente reciente, a raz de la Ley 31/ 1995, de 8 de noviembre de Prevencin de Riesgos Laborales. Riesgo ambiental En ciencias ambientales se denomina riesgo ambiental a la posibilidad de que se produzca un dao o catstrofe en el medio ambiente debido a un fenmeno natural o a una accin humana. El riesgo ambiental representa un campo particular dentro del ms amplio de los riesgos, que pueden ser evaluados y prevenidos.
Riesgos ambientales versus riesgos laborales

Las condiciones ambientales pueden resultar nocivas tanto para la salud fsica como para la salud psquica en funcin de una serie de perturbaciones, algunas de las cuales son de una gran agresividad, como son las derivadas de la presencia en el medio ambiente de trabajo de agentes qumicos, fsicos o biolgicos que pueden entrar en contacto con las personas que trabajan y afectar negativamente a la salud de las mismas; estas condiciones son las que se conocen como riesgo higinico higinico. Se entiende por medio ambiente o medioambiente al entorno que afecta y condiciona especialmente las circunstancias de vida de las personas o la sociedad en su conjunto. Comprende el conjunto de valores naturales, sociales y culturales existentes en un lugar y un momento determinado, que influyen en la vida del ser humano y en las generaciones venideras. Es decir, no se trata slo del espacio en el que se desarrolla la vida sino que tambin abarca seres vivos, objetos, agua, suelo, aire y las relaciones entre ellos, as como elementos tan intangibles como la cultura. Entre los factores de riesgo de carcter medioambiental, destacamos : Climatizacin Aspecto general del centro de trabajo Contaminantes biolgicos Contaminantes qumicos Distancia al centro de trabajo Iluminacin
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NATURALEZA DE LOS RIESGOS AMBIENTALES EN EL MEDIO LABORAL
Radiaciones Ruidos Ventilacin industrial La principal conexin existente entre el lugar de trabajo y el medio ambiente general es que la fuente de peligro suele ser la misma, ya se trate de un tipo de actividad u de otra. Est ampliamente aceptado que los conocimientos cientficos y la capacitacin que se requieren para evaluar y controlar los peligros para la salud de origen ambiental son en su mayora los mismos que se precisan para abordar los peligros para la salud en el lugar de trabajo. La toxicologa, la epidemiologa, la higiene en el trabajo, la ergonoma, la ingeniera de la seguridad son los instrumentos bsicos de la ciencia del medio ambiente. El proceso de evaluacin y gestin de riesgos es tambin el mismo: identificacin de los peligros, clasificacin de los riesgos, evaluacin de la exposicin y estimacin del riesgo. Los pasos siguientes son evaluar las opciones de control, controlar la exposicin, dar a conocer el riesgo y establecer un programa continuo de vigilancia de la exposicin y el riesgo. As pues, los riesgos ambientales y los riesgos laborales estn estrechamente ligados por metodologas comunes, especialmente en materia de evaluacin de la salud y control de la exposicin. En muchas ocasiones se han identificado peligros para la salud de origen ambiental a partir de observaciones de consecuencias adversas sobre la salud de los trabajadores, y es indudable que en el lugar de trabajo es donde mejor se comprende el efecto de las exposiciones industriales sobre la salud.
Para la salud
Al disear los lugares de trabajo y decidir la estrategias de control en materia de higiene industrial se han de tener en cuenta cuestiones ambientales de carcter general. Sustituir una sustancia por otra que no sea tan txica puede tener sentido desde el punto de vista de la salud en el trabajo, pero si esa nueva sustancia no es biodegradable o daa la capa de ozono no ser una solucin adecuada para controlar la exposicin -lo nico que se hara es trasladar el problema a otro sitio-. El empleo de los clorofluorocarbonos, que hoy se utilizan mucho como refrigerantes en lugar del amonaco, sustancia ms peligrosa, es el ejemplo clsico de lo que hoy sabemos que fue una sustitucin inadecuada desde el punto de vista ambiental. As pues, al vincular los riesgos en el trabajo y la salud ambiental se reduce el riesgo de adoptar decisiones errneas en materia de control de las exposiciones. Hay que destacar que a veces las normas de salud ambiental suelen ser mucho
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ms estrictas que las de salud en el trabajo. Tenemos un ejemplo de ello en los valores de referencia recomendados por la OMS para determinadas sustancias qumicas. La cuestin de las normas o criterios suscita vivos debates de carcter poltico, tico y cientfico. Vincular los riesgos en el lugar de trabajo y los riesgos de carcter ambiental puede contribuir de forma positiva a resolver esas controversias. A este respecto, estrechar la relacin entre los dos mbitos puede redundar en una mayor coherencia a la hora de establecer las normas. Probablemente inspiradas, al menos en parte, por el activo debate sobre medio ambiente y desarrollo sostenible propuesto por el Programa 21 *1, muchas organizaciones de profesionales de la salud en el trabajo 21* han cambiado su denominacin por la de organizaciones de salud en el trabajo y salud ambiental como una forma de reconocer que sus miembros dedican cada vez ms atencin a los peligros para la salud de origen ambiental tanto dentro como fuera del lugar de trabajo. En resumen, los riegos ambientales y los riesgos en el lugar de trabajo estn estrechamente ligados por: El hecho de que la fuente de la amenaza para la salud suele ser la misma Sus metodologas comunes, especialmente en materia de evaluacin de la salud y control de las exposiciones La contribucin aportada por la epidemiologa del trabajo al conocimiento de los efectos de las exposiciones ambientales Los efectos de las enfermedades profesionales sobre el bienestar en el hogar y la comunidad, y, a la inversa, los efectos de las patologas ambientales sobre la productividad de los trabajadores La necesidad cientfica de tener en cuenta las exposiciones totales para determinar las relaciones dosis-respuesta La eficiencia en el perfeccionamiento y aprovechamiento de los recursos humanos resultante de dicha vinculacin La mejora en las decisiones sobre control de las exposiciones derivada de esta visin ms amplia Mayor coherencia a la hora de establecer las normas El hecho de vincular estos riesgos es un incentivo ms para rectificar los peligros a que estn expuestas tanto la poblacin laboral como la comunidad.
*1: Programa 21 es un programa de las Naciones Unidas (ONU) para promover el desarrollo sostenible. Es un plan detallado de acciones que deben ser acometidas a nivel mundial, nacional y local por entidades de la ONU, los gobiernos de sus estados miembros y por grupos principales particulares en todas las reas en las cuales ocurren impactos humanos sobre el medio ambiente.
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Naturaleza de los Riesgos Ambientales en el medio laboral Tipos de contaminantes
ntre las condiciones ambientales y las personas se establece una relacin causa-efecto. Cuando el efecto producido es perjudicial y no deseado, a la condicin ambiental que lo genera la llamamos contaminante. Los contaminantes se clasifican de acuerdo con sus caractersticas fsicas en: Contaminantes qumicos (materia en el ambiente): polvo, humo, fibras, nieblas, bruma, gas, vapor Contaminantes fsicos: (energa en el ambiente): ruido, vibraciones, radiaciones ionizantes, radiaciones no ionizantes, condiciones termohigromtricas Contaminantes biolgicos (seres vivos): virus, bacterias, hongos, parsitos Los contaminantes pueden ser impurezas naturales y contaminaciones generados por la accin del hombre. Las contaminaciones generadas por la accin del hombre, son en general ms importantes o ms peligrosas. La actividad industrial o laboral particular determina la cantidad, los tipos y las caractersticas de los contaminantes emitidos.
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Generalmente se puede decir que: Cualquier sustancia que tiene efectos negativos para ecosistemas tambin es nocivo para el hombre cuando entra al cuerpo humano Cualquier sustancia daosa para la salud de personas tambin causa problemas en al medio ambiente una vez liberada a la atmsfera, al suelo o al agua
Contaminantes Qumicos
Como contaminantes qumicos se puede entender toda sustancia orgnica e inorgnica, natural o sinttica que tiene probabilidades de lesionar la salud de las personas en alguna forma o causar otro efecto negativo en el medio ambiente. Los agentes qumicos pueden aparecer en todos los estados fsicos. Los agentes qumicos representan seguramente el grupo de contaminantes ms importante, debido a su gran nmero y a la omnipresencia en todos los campos laborales y en el medio ambiente.
Clasificacin:
Gases Vapores Aerosoles (slidos y lquidos)
Grado de peligro de contaminantes qumicos

El grado de peligro de los contaminantes qumicos, se puede considerar segn los siguientes factores: Explosividad: La capacidad de una sustancia para expander sus molculas en forma brusca y destructiva. Inflamabilidad: La capacidad de una sustancia para producir combustin de s misma, con desprendimiento de calor Toxicidad: La capacidad de una sustancia para producir daos a la salud de las personas que estn en contacto con ella Reactividad: La capacidad de una sustancia para combinarse con otras y producir un compuesto de alto riesgo (como compuesto inflamable, explosivo, txico etc.) Corrosividad: Sustancias con propiedades cidas o alcalinas
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Vas de entrada:
Inhalacin Las partculas muy finas, los gases y los vapores se mezclan con el aire, penetran en el sistema respiratorio, siendo capaces de llegar hasta los alvolos pulmonares y de all pasar a la sangre. Segn su naturaleza qumica provocarn efectos de mayor a menor gravedad atacando a los rganos cerebro, hgado, riones, etc.) Y por eso es imprescindible protegerse. Las partculas de mayor tamao pueden ser filtradas por los pelos y el moco nasal, donde quedarn retenidas. Algunos de los gases txicos que actan por absorcin inhalatoria: Monxido de carbono cido cianhdrico Sulfuro de hidrgeno Vapores de mercurio Otras intoxicaciones pueden ser producidas por absorcin de vapores procedentes de disolventes como: Benceno Metanol Nitrobenceno Absorcin cutnea: El contacto prolongado de la piel con el txico, puede producir intoxicacin por absorcin cutnea, ya que el txico puede atravesar la barrera defensiva y ser distribuido por todo el organismo una vez ingresado al mismo. Son especialmente peligrosos los txicos liposolubles como los insecticidas y otros pesticidas. Ingestin: La sustancia ingerida conlleva un riesgo especfico dependiendo de su naturaleza, siendo diferente la gravedad del accidente y la urgencia de su atencin, la cual nunca es menor. Algunas sustancias muestran su efecto txico de forma inmediata, especialmente aquellos de accin mecnica (como los corrosivos), pero otros no lo hacen hasta despus de su absorcin en el tubo digestivo, distribucin y metabolizacin, por lo cual pueden aparentar ser inocuos en un primer momento. Actividades en las que se est expuesto a riesgos qumicos: Actividad docente y de investigacin en laboratorios Tareas de soldadura
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Operaciones de desengrase Operaciones de fundicin Destilaciones, rectificaciones y extracciones Limpieza con productos qumicos etc
Contaminantes Fsicos
Los contaminantes fsicos son caracterizados por un intercambio de energa entre persona y ambiente.
Clasificacin
Energa mecnica: ruido, vibraciones Energa trmica: calor, frio Energa electromagntica: Radiaciones ionizantes y Radiaciones no ionizantes
Vas de entrada
Para los contaminantes fsicos las vas de entrada podemos decir que son especficas, para cada uno de ellos: Ruido: sistema auditivo Radiacin ultravioleta: piel, ojos Calor-Fro, condiciones termohigromtricas: piel Radiaciones: piel,ojos
Profesionales que se estn expuestos a riesgos fsicos

Transportistas Carretilleros Soldadores Tcnico en Rayos Agricultores etc
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Contaminantes Biolgicos
Los contaminantes biolgicos son todos los agentes representados por organismos vivos (la mayora suelen que ser microorganismos como bacterias, virus, hongos etctera), con un determinado ciclo de vida que, al penetrar dentro del ser humano, ocasionan enfermedades de tipos infecciosos o parasitarios. Son enfermedades producidas por agentes biolgicos: Enfermedades transmisibles que padecen determinada especie de animales, y que a travs de ellos, o de sus productos o despojos, se transmiten directa o indirectamente al hombre, como por ejemplo, el carbunco, el ttanos, la brucelosis y la rabia Enfermedades infecciosas ambientales que padecen o vehiculan pequeos animales, como por ejemplo, toxoplasmosis, histoplasmosis, paludismo, etc. Enfermedades infecciosas del personal sanitario. Son enfermedades infectocontagiosas en que el contagio recae en profesionales sanitarios o en personas que trabajen en laboratorios clnicos, salas de autopsias o centros de investigaciones biolgicas, como por ejemplo, la Hepatitis B
Principales Vas de penetracin:

Va respiratoria: a travs de la inhalacin. Las sustancias txicas que penetran por esta va normalmente se encuentran en el ambiente difundidas o en suspensin (gases, vapores o aerosoles) Va drmica: por contacto con la piel, en muchas ocasiones sin causar erupciones ni alteraciones notables Va digestiva: a travs de la boca, esfago, estmago y los intestinos, generalmente cuando existe el hbito de ingerir alimentos, bebidas o fumar en el puesto de trabajo Va parenteral: por contacto con heridas que no han sido protegidas debidamente
Profesionales que estn expuestos a riesgos biolgicos:

Veterinarios Personal sanitario Agricultores Curtidores
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Clasificacin
riesgo segn el Los contaminantes biolgicos se clasifican en cuatro grupos de riesgo, ndice de riesgo de infeccin: CONT AMINANTES BIOLGICOS : GRUPOS DE RIESGO CONTAMINANTES BIOLGICOS: GRUPO 1
Incluye los contaminantes biolgicos que son causa poco posible de enfermedades al ser humano.
GRUPO 2
GRUPO 3
GRUPO 4
Incluye los Contaminantes Incluye los contaminantes biolgicos patgenos contaminantes que causan biolgicos patgenos biolgicos patgenos que pueden causar una que pueden causar una enfermedades graves al ser humano; existen enfermedad al ser enfermedad grave en el ser humano; existe el muchas posibilidades humano. Es poco riesgo que se propague de que se propague al posible que se colectivo, no existe propaguen al colectivo al colectivo, pero generalmente, existe tratamiento eficaz. y, generalmente, existe una profilaxis o una profilaxis eficaz. Ej.: Virus del bola tratamiento eficaz. Ej.: ntrax, tuberculosis, Ej.: Gripe, ttanos... hepatitis
En el captulo 4 de este libro (Riesgo Biolgico), se tratan en detalle todos los contaminantes biolgicos descritos anteriormente.
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Riesgo Qumico
Riesgo Qumico
Caracterizacin
l trabajo desarrollado en cualquier mbito laboral, provoca alteraciones en el ambiente de trabajo que originan una serie de factores o estmulos agresivos para la salud de las personas implicadas. Dichos factores o estmulos, que reciben el nombre de contaminantes, pueden presentarse como porciones de materia (inerte o viva), as como manifestaciones energticas de naturaleza variada y su comparecencia en el entorno de trabajo origina lo que se denomina como riesgo higinico. Este concepto puede establecerse como la probabilidad de sufrir alteraciones en la salud por la accin de los contaminantes tambin llamados factores de riesgo durante la realizacin de un trabajo. Por tanto, un contaminante es un producto qumico, una forma de energa o un ser vivo presente en el medio laboral, que en cantidad o concentracin suficiente pueden alterar la salud de las personas que entran en relacin o contacto con l. Llamamos contaminante qumico a todo producto natural o sinttico, denominado genricamente sustancia, que durante su manipulacin puede incorporarse al ambiente y penetrar al organismo humano con efectos nocivos y capacidad para lesionar la salud de las personas que entran en contacto con l, en funcin de su inherente toxicidad y de su tiempo de permanencia. Las acciones adversas que los productos qumicos peligrosos
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son capaces de ejercer sobre las personas y el medio ambiente, responde a diversos mecanismos, cuya actuacin suele estar condicionada por circunstancias que puedan formar parte de las condiciones de trabajo. Por esta razn, el conocimiento de estos mecanismos es importante, porque proporciona la base para identificar los daos posibles, en las circunstancias de una situacin real o prevista de exposicin a productos peligrosos, as como para establecer las medidas ms eficaces para la prevencin de estos daos que tienen su origen en la capacidad de aquellos para: Dar lugar a incendios y explosiones Corroer o irritar la piel o mucosas Intoxicar a corto o largo plazo Afectar negativamente el medio ambiente Los productos qumicos peligrosos se clasifican segn sus propiedades fisicoqumicas y toxicolgicas y sus efectos sobre la salud y el medio ambiente. ropiedades fsicos qumicas: explosivos, comburentes, Segn sus propiedades extremadamente inflamables, fcilmente inflamable, inflamables. Segn sus propiedades toxicolgicas: muy txicos, txicos, nocivos, corrosivos, irritantes, sensibilizantes. Segn sus efectos sobre la salud humana humana: carcinognicos, mutagnicos y txicos para la reproduccin. Segn sus efectos para el medio ambiente ambiente: peligrosos para el medio ambiente. La absorcin de un contaminante qumico por el organismo, supone su incorporacin a la sangre tras rebasar los escollos naturales formados por las diferentes barreras biolgicas (paredes de los alveolos pulmonares, la propia piel, epitelio gastrointestinal, capas celulares, tejido vascular, etc.) y as, ser distribuido por todo el cuerpo, al que se llega por diferentes vas: respiratoria, drmica, digestiva o parenteral. En el medio laboral, la va respiratoria es sin lugar a dudas la fundamental, pues cualquier sustancia presente en la atmsfera de trabajo es susceptible de ser inhalada. Est constituida por todo el sistema respiratorio (nariz, boca, laringe, faringe, bronquios, bronquiolos y alveolos pulmonares). La absorcin de las sustancias a travs de la piel puede contribuir significativamente a la dosis global absorbida en la exposicin laboral. A pesar del reconocimiento de esta importancia, la medida directa de la exposicin drmica est muy poco desarrollada y generalmente se emplea el control biolgico para estimar su contribucin.
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RIESGO QUMICO: CARACTERIZACIN
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En cuanto a la absorcin por va digestiva digestiva, generalmente, se considera de poca importancia, salvo en casos de intoxicacin accidental o cuando se come, bebe, fuma en el puesto de trabajo. Por tanto, su control supone el empleo de las correspondientes prcticas higinicas. La penetracin directa del txico a la sangre, a travs de una discontinuidad de la piel por ejemplo, a travs de una herida o una llaga se denomina va parenteral parenteral. Los contaminantes qumicos en el aire pueden presentarse en forma de molculas individuales (gas o vapor) o en forma de agregados moleculares (molculas unidas en grupo), dando lugar a los aerosoles (slidos y lquidos). Los gases (p. e. ozono, monxido de carbono, dixido de carbono) son fluidos amorfos que al expandirse ocupan todo el espacio que los contiene, permaneciendo as a condiciones establecidas de 760 mm de Hg y 25 C. Los vapores (p. e. cetonas, teres, alcoholes, derivados clorados) son la fase gaseosa de una sustancia generalmente lquida, aunque tambin slida a 25C y 760 mm Hg de presin. Se considera aerosol a toda dispersin de partculas slidas y/o lquidas en la atmosfera de trabajo, de tamao inferior a 100 micras en un medio gaseoso. Slidos Slidos: polvos (p. e. xidos metlicos, metales, slice, madera), humos (p. e. carbn, petrleo, asfalto) y humos metlicos (p. e. plomo, plata, nquel, hierro) Lquidos Lquidos: niebla o bruma (p. e. cido crmico, aceite mineral, cido sulfrico, disolventes pulverizados)
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Riesgo Qumico
Efectos
os efectos de un contaminante en el organismo dependen del contaminante, del individuo y de las condiciones de la exposicin y en base a stos se clasifican como: Txicos sistmicos. Actan sobre rganos o sistemas especficos (p. e. disolventes orgnicos, insecticidas, plomo, etc.). Los principales rganos afectados son el rin y el hgado. Anestsicos o narcticos. Actan como depresores del sistema nervioso central (SNC) limitando la actividad cerebral (p. e. disolventes). Irritantes. Atacan el tejido con el que entran en contacto, pudiendo afectar a la piel, vas respiratorias y ojos (p. e. cidos, bases, etc.) Sensibilizantes. Producen reacciones alrgicas que pueden traducirse en afecciones drmicas o respiratorias (p. e. isocianatos usados en la fabricacin de espumas, pinturas, etc.). No afectan a la totalidad de los individuos expuestos ya que se requiere una predisposicin fisiolgica y slo se presenta en individuos previamente sensibilizados.
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Neumoconiticos. Engloba todos los compuestos en forma de polvo o humos que se adhieren al pulmn y mediante un estmulo irritativo hacen que el parnquima pulmonar se endurezca, reduciendo la capacidad pulmonar e impidiendo la difusin de oxgeno. Corrosivos. Aquellos que por su carcter cido o custico producen un ataque qumico sobre un tejido vivo sobre el que contactan, originando su destruccin, quemaduras o irritacin. Asfixiantes. Aquellos que impiden o dificultan la llegada de oxgeno a los tejidos celulares (p. e. dixido de carbono, propano, monxido de carbono, etc.). Carcingenos. Capaces de inducir proliferacin celular desordenada (p.e. amianto, benceno, compuestos hexavalentes de cromo, etc.). Teratgenos. Provocan malformaciones congnitas, resultado de la interferencia en el desarrollo embrionario normal (p. e. dioxinas, etc.). Mutgenos Mutgenos. Aquellas que actuando sobre el material gentico, provocan alteraciones hereditarias. El polvo polvo, en el mbito de los contaminantes qumicos, es un referente importante, como consecuencia de los efectos que pueden generar sobre la salud de los trabajadores, que va desde una neumoconiosis hasta una simple incomodidad. El polvo se puede clasificar segn su tamao en visible visible, distinguible a simple vista con tamao mayor de 30 micras, sedimentable, con tamao entre 10 y 20 micras, inhalable, con tamao menor de 10 micras y respirable, que puede penetrar en los pulmones, con tamao inferior a 5 micras. En funcin a sus efectos, el polvo se clasifica como neumoconitico (produce efectos irreversibles en el pulmn: p. e. polvo conteniendo ms de un 1 % de slice), txico (tiene una accin primaria en el organismo y sus efectos dependen de la cantidad total de polvo suspendido: p. e. xido de plomo), cancergeno (puede inducir u originar un tumor maligno al someter a la persona a una determinada dosis: p. e. asbesto, cido crmico, nquel) e inerte (no produce alteraciones fisiolgicas de importancia, salvo afecciones respiratorias o molestias en el trabajo y no contiene ningn compuesto txico y los productos neumoconiticos estn en un porcentaje inferior al 1 %). Los disolventes disolventes, dada su elevada presin de vapor y por tanto, su capacidad de evaporacin, se encuentran en todos los ambientes donde se utilizan, incluso a temperatura ambiente. Suelen ser mezclas de diferentes compuestos qumicos y no suelen ser solubles en agua: suelen ser combustibles, dando lugar muy fcilmente a mezclas inflamables. Su toxicidad vendr dada por su mximo valor de
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RIESGO QUMICO: EFECTOS
concentracin en el aire admisible; sin embargo hay que tener en cuenta que a ms presin de vapor del producto ms cantidad de l existir en el ambiente. La toxicidad de los disolventes acuosos est dada por las sustancias que aadidas al agua, como cidos, lcalis, oxidantes, etc. pueden presentar riesgos en contactos accidentales, como consecuencia de nieblas, etc. y en general ocasionan irritaciones del sistema respiratorio. Es importante tener en cuenta que, cuando en un medio laboral existen varios contaminantes, se pueden presentar efectos simples (los producidos por cada contaminante aislado), efectos aditivos (los producidos por varios contaminantes sobre un mismo rgano o sistema) y efectos sinrgicos o potenciadores (cuando varios contaminantes multiplican su interaccin mutua).
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Riesgo Qumico
Evaluacin
a actuacin de la higiene industrial es de tipo preventivo y de carcter tcnico y se basa en un esquema metdico o secuencia lgica que prcticamente es aplicable a cualquier situacin en la que un contaminante puede encontrarse en el de trabajo.
Ante la perspectiva de un contaminante en un puesto de trabajo, el primer paso es el que conduce a la identificacin del mismo. Para ello, debe realizarse una encuesta higinica, como estudio previo y obtener informacin sobre productos, procesos, maquinaria, organizacin, sintomatologa de los individuos afectados, etc. Una vez conocido el contaminante, el siguiente paso es averiguar la concentracin del mismo en ese ambiente de trabajo mediante una medicin y junto con el tiempo de exposicin, determinar la dosis que recibe el personal expuesto. Dichas mediciones se someten a una valoracin basada en valores de referencia con el que se pueden comparar. Si como resultado de la evaluacin surge una situacin peligrosa hay que adoptar , medidas que haga disminuir el riesgo hasta situaciones seguras, debiendo realizarse correcciones. De considerarse la situacin segura segura, ser preciso verificar peridicamente las condiciones ambientales, constatando que permanecen inalterables y seguras.
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RIESGO QUMICO: EVALUACIN
La encuesta higinica es una secuencia de etapas dirigidas a recopilar informacin sobre los factores de riesgos y sobre las exposiciones, as como a documentar la actividad laboral en esos trminos. Aparte de los factores de riesgo o contaminantes, deben quedar sobradamente documentadas en el tiempo, la emisin de los agentes y la continuidad de la exposicin, los procedimientos de trabajo y los procedimientos organizativos y de control que repercutan en la intensidad o frecuencia de las exposiciones. Es necesario tener en cuenta que en muchos casos el contaminante es un producto intermedio en un proceso, generado por el mismo proceso y que una vez pasado un tiempo de estar presente desaparece o se transforma. No siempre se trata de identificar sustancias que se perciben con el olfato. Con el uso de buenas prcticas de gestin y una eficiente poltica de compras, homologacin de proveedores y productos, especificaciones de seguridad y salud, inventario de sustancias peligrosas, etctera, es posible tener identificados un nmero importante de agentes o factores de riesgos. Debemos recordar que siempre que se genere un dao para la salud, se modifique el proceso productivo, se introduzca una sustancia nueva o se adopte una nueva normativa se debe evaluar nuevamente el riesgo higinico. Por otro lado, cabe resaltar que la higiene industrial presenta una serie de dificultades a tener en consideracin: Determinacin de valores lmite dada la distinta respuesta de los individuos La frecuente presencia simultnea de varios contaminantes La incorporacin de nuevas sustancias Representatividad de las mediciones en tiempo, espacio y precisin Restriccin econmica de las medidas operativas de control
Mediciones de contaminantes qumicos

Tras ser relacionados los contaminantes y la probabilidad de exposicin a dichos agentes, se debe describir igualmente el nmero de personas afectadas y en qu momento se produce dicha exposicin. Es necesaria valorar esta exposicin para establecer una estrategia adecuada de vigilancia y control. Esta estrategia permitir estimar la exposicin a los agentes qumicos mediante tomas de muestras o mediciones. Se entiende por medicin el manejo del instrumental adecuado para realizar una valoracin cuantitativa con la finalidad de tener una estimacin vlida de la exposicin a dichos contaminantes. Segn el tipo de exposicin y del resultado,
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la medicin podr ser nica, mltiple o precisar tomas de muestras. En determinadas situaciones las mediciones y las tomas de muestras podrn reiterarse peridicamente y de forma continuada. Los resultados de las mediciones nos permitirn tomar decisiones en relacin con los valores lmites o de referencia Para que las muestras sean representativas se debern determinar las concentraciones a lo largo de todo el da y en todas las jornadas. El mtodo en que los higienistas optimizan el tiempo y nmero de mediciones se denomina estrategia de muestreo que se basa fundamentalmente en un muestreo estadstico. En gran parte, el control de los riesgos higinicos se apoya en la evaluacin, por lo que esta tarea pasa a ser un factor capital en la actividad preventiva. El elemento clave en una evaluacin es que el resultado final que se logre sea fiel reflejo del riesgo real medido; as pues, todas las exigencias que se han de considerar en la medicin, estn vinculadas con la representatividad. La evaluacin se basa en comparar el resultado medido con el valor umbral aplicable. Los puntos relevantes de toda estrategia de medicin son los siguientes: Seleccin de los trabajadores para el control de la exposicin. Suele ser recomendable subdividir a los trabajadores por grupos de exposicin homognea, elegir al azar los trabajadores a medir o muestrear, corroborar el supuesto de homogeneidad y atribuir el resultado alcanzado a la totalidad del grupo. Seleccin de los requisitos de la medicin. Engloba todos aquellos matices que impliquen que los resultados sean representativos (muestreos personales en la zona respiratoria del trabajador), que se correlacionen con las condiciones de trabajo y con las instalaciones habituales, as como que identifiquen las alteraciones surgidas en el tiempo. Excepcionalmente, y siempre que sea vlido para evaluar la exposicin del trabajador, se acepta reemplazar el muestreo personal por mediciones en un punto fijo o esttico e incluso contemplar el caso ms desfavorable. Prototipo en la medicin. El muestreo debe definirse de manera que sea representativos de las tareas identificadas para tiempos establecidos. Cuando las tareas varen a lo largo de la jornada de trabajo puede ser conveniente iniciar un nuevo muestreo para cada cambio de actividad o tener en cuenta las diferentes circunstancias que concurren y originan variaciones en la exposicin. Localizacin de la medicin. Ambientales (muestreo de un rea o zona) y personales (muestreo de rea o entorno del trabajador) Para poner en marcha la toma de muestras de contaminantes qumicos en el
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medio laboral y establecer el tipo de instrumentacin a manejar, se deben sopesar los siguientes aspectos estrechamente relacionados entre s: Tiempo para el que est establecido el valor de referencia Estado fsico del contaminante presente y las propiedades que se precisen medir Tcnicas de muestreo y anlisis Para determinar el contaminante y su concentracin se puede llevar a cabo, de medicin directa) directa o bien a travs de una una forma directa en el lugar de trabajo (medicin medicin indirecta) indirecta que se basa en la captacin de los toma de muestra (medicin contaminantes sobre un soporte para su posterior anlisis en el laboratorio. La medicin de la concentracin de los contaminantes en el mbito laboral puede efectuarse por diversos procedimientos considerando: Tipo de instrumentacin: medicin directa y medicin indirecta Localizacin de la medicin : ambientales (determinacin de las concentraciones en zonas de trabajo definidas) y personal (instrumentos de tamao reducido y funcionamiento autnomo que acompaan al operario durante el desarrollo de su trabajo) Duracin de la medicin: puntual y promediada
Sistemas de medicin de lectura directa

Los instrumentos de lectura directa se denominan as por que ejecutan el muestreo y anlisis en el propio instrumento, mediante una accin manual o mecnica, determinando la concentracin del contaminante directamente en una escala logrando en una sola accin o ejecucin conocer las condiciones higinicas o las circunstancias de peligrosidad en las que se desenvuelve una tarea, en el mismo instante en que se estn produciendo estos hechos. Ventajas Rapidez en las determinaciones Obtencin de muestras puntuales de inters de modo inmediato Econmicos Manipulacin sencilla Versatilidad para la deteccin de numerosos contaminantes
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Desventajas Escasa precisin Frecuentes interferencias, que pueden falsear el resultado final Los equipos de medicin directa se clasifican en dos grupos: Instrumentos o tubos colorimtricos. Son ampliamente usados dada su simplicidad, fcil manejo y contando con un amplio abanico de posibilidades. Son tubos de vidrio rellenos de material poroso (slido granulado como gel de slice u xido de aluminio) impregnado de una sustancia qumica reactiva que proporciona una mancha de un color caracterstico, sellados en sus extremos. El aire contaminado se hace circular a travs de una bomba (de fuelle o de pistn), de aspiracin manual hacia el tubo y se origina un cambio de color que se inicia en el extremo de entrada y avanza a lo largo del tubo sobre la base de la concentracin del contaminante. La longitud de la mancha generada nos seala la concentracin del contaminante segn el volumen de aire que ha transitado. Sobre la pared del tubo est inscrita una escala en la cual para un volumen determinado de aire muestreado, el avance de la zona coloreada o cama adsorbente, indica la medida de la concentracin. La sencillez de operacin y la rapidez de la medida, as como el bajo coste de esta tcnica y su versatilidad para la deteccin de numerosos agentes qumicos (ms de 350 sustancias), hacen de ella un instrumento de indudable inters para monitorear. Aplicaciones. La aplicacin ms importante de estos tubos se circunscribe a la obtencin de valores de las concentraciones en aire relacionadas con periodos de corta duracin. Cuantificacin de ambientes cerrados o peligrosos antes de acceder a ellos (p. e. cisternas, tanques, pozos) Deteccin rpida de los focos generadores de contaminacin Estudios preliminares para tener una primera idea del posible grado de riesgo Confirmacin de la presencia de presuntos contaminantes Verificacin de la eficacia de los sistemas de control ambiental Instrumentos no colorimtricos. Monitores. Estn formados por un sensor que da origen a una seal elctrica constante o a intervalos regulares, proporcional a la concentracin del contaminante que se encuentra en la atmsfera y reflejado en una pantalla. Se utilizan principalmente para: Evaluaciones y controles previos
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Localizacin de focos de contaminacin (fugas en conductos y recipientes) Valoracin del posible riesgo para la salud Sistema de medicin de lectura indirecta. Consiste en transferir el contaminante a travs de un sistema de captacin o muestreo adecuado a un soporte (filtro, lquidos, slido adsorbente, etc.) que los retiene para su posterior anlisis en el laboratorio. Existe una ntima relacin entre el sistema de toma de muestra y el mtodo analtico que despus se va a utilizar para efectuar el anlisis de la muestra. Para que el sistema de toma de muestra sea vlido debe: Ser capaz de proporcionar una muestra representativa, por lo que es preciso fijar el lugar, momento y duracin del muestreo, as como el caudal a utilizar y el volumen. Ser apropiado tanto al estado fsico del contaminante a muestrear, como al mtodo analtico al que ser sometida la muestra para su posterior anlisis En cualquier sistema de toma de muestra se deben determinar: El sistema de captacin y soporte de la muestra Volumen a muestrear (o tiempo de muestreo) Caudal de captacin Los sistemas de toma de muestras pueden ser de dos tipos: activos y pasivos. En los sistemas activos activos, el aire es obligado a pasar a travs de un soporte de captacin mediante una bomba de aspiracin, mientras que en los sistemas pasivos pasivos, es el propio contaminante quien por fenmenos de difusin y permeacin llega al soporte de la muestra y se distribuye uniformemente.
Sistemas de muestreos activos

El sistema de muestreo se compone de dos partes: una bomba que es la responsable de aspirar un determinado volumen de aire y un soporte en donde queda fijado el contaminante. Los principales soportes son: filtros (en portafiltro o cassette), soluciones absorbentes (en impinger o borboteador) y slidos adsorbentes (en tubos de vidrio). La naturaleza, el tipo y las caractersticas del soporte a utilizar para la captacin de un determinado contaminante, obedecern a varios aspectos como: El estado fsico del contaminante (vapor, gas, aerosol) Las propiedades qumicas del contaminante El mtodo analtico a emplear
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Toma de muestras con filtros La tcnica ms frecuente para la captacin y muestreo de contaminantes slidos y aerosoles en general es la filtracin. Este sistema se basa en forzar el paso de un volumen de aire a travs de un filtro montado en un portafiltro o cassette. La retencin de las partculas del contaminante obedece a fenmenos de tamizado, inercia, gravedad y fuerzas electrostticas, sobre un soporte material o membrana con poros llamado filtro. La unidad bsica de captacin la forman: el filtro el soporte y el portafiltro o cassette. Toma de muestras con soluciones absorbentes Las soluciones absorbentes se fundamentan en el paso de un volumen conocido de aire a travs de una solucin absorbente adecuada, contenida en la parte inferior de un frasco llamado impinger o borboteador. Fijan los contaminantes a travs de reacciones qumicas tales como solubilizacin, neutralizacin, oxida-cin, reduccin, etc. Al pasar el aire contaminado por el lquido ste lo absorbe. La unidad de captacin est formada por: impinger o borboteador, solucin absorbente y trampa para proteger el equipo muestreador de posibles arrastres o reabsorciones. Toma de muestras con adsorbentes Los slidos adsorbentes retienen los contaminantes al transitar un volumen de aire contaminado a travs de un tubo de vidrio relleno de materiales slidos (material granulado de gran actividad superficial), en ocasiones impregnados con alguna sustancia qumica que favorece la adsorcin de los contaminantes (gases o vapores) con un alto dinamismo superficial. Las sustancias adsorbentes ms frecuentes son: carbn activo y gel de slice.
Sistemas de muestreos pasivos

La captacin en muestreo pasivo obedece a fenmenos de difusin y permeacin mediante los cuales las molculas de un gas, que permanecen en continuo movimiento, son capaces de penetrar y expandirse espontneamente a travs de la masa de otro gas, hasta difundirse uniformemente en su seno, as como de rebasar una membrana slida que le ofrezca una capacidad de penetracin o permeabilidad especfica. Los soportes que se manejan en estos sistemas son slidos adsorbentes o slidos impregnados con un reactivo especfico. Estos dispositivos se basan en un lecho adsorbente, generalmente carbn activo, separado del ambiente exterior por una barrera en la que se han practicado unos orificios de superficie y longitud conocidos. La cantidad de contaminante fijada en el lecho est controlada por la longitud y el dimetro de los orificios, as como por el tamao o peso molecular del contamnate. A causa del gradiente de concentracin entre el exterior de la barreta y la superficie del adsorbente, los vapores se difunden
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atravesando los orificios por difusin molecular, fijndose en el lecho sobre la base de la concentracin ambiental y el tiempo de muestreo. El mtodo analtico Una vez el contaminante es captado por alguna de las tcnicas de muestreo antes indicadas, debe ser analizado a travs de una tcnica analtica apropiada. Los mtodos analticos para la medida de los contaminantes del ambiente de trabajo deben disponer de unas propiedades mnimas, fijadas en la legislacin o admitidas por consenso general, para poderlos utilizar con fiabilidad. Esta conformidad se consigue a travs de pruebas de normalizacin, ejecutadas en primer trmino en un solo laboratorio y posteriormente entre varios laboratorios, llevando a cabo un protocolo de ensayos definido. La seleccin de un mtodo analtico apropiado es capital para el resultado de la evaluacin. Todos los mtodos analticos normalizados generalmente fijan el sistema de muestreo, al caudal, el tiempo de muestreo, el volumen de la muestra, posibles interferencias y requisitos en la manipulacin, conservacin y transporte de la muestra. Las dos tcnicas analticas de mayor uso son: Espectroscopia Espectroscopia. Se basa en la medicin e interpretacin de fenmenos de absorcin, dispersin, o emisin de radiacin electromagntica. Los principales contaminantes determinados por estas tcnicas son: metales pesados, slice, amoniaco, cloro, xidos de azufre o nitrgeno. Cromatografa Cromatografa. Se basa en la separacin de componentes distribuidos en dos fases, una estacionaria y otra mvil que pasa a travs de la anterior. Los contaminantes ms comunes determinados por esta tcnica son: hidrocarburos, alcoholes, steres, cetonas, teres, derivados halogenados, plaguicidas.
Evaluacin de la exposicin laboral

Recopilados todos los datos: la identificacin del riesgo y la cuantificacin de la magnitud del problema higinico, una vez conocidas las concentraciones ambientales, el nmero de operarios expuestos y el tiempo y periodicidad de las exposiciones, se realiza la evaluacin de los riesgos identificados comparando con los valores lmites de referencias adecuados. Los valores lmites de exposicin contenidos en normas tcnicas tienen carcter de recomendacin y constituyen, por tanto, solo una referencia. Atendiendo a su aplicabilidad en Espaa hay que mencionar los dos siguientes, los cuales son
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actualizados anualmente: Lmites de exposicin profesional para Agentes Qumicos en Espaa. Publicado por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (INSHT). TLVs. Valores lmites para sustancias qumicas en el medio ambiente de trabajo.
Lmites de exposicin profesional para Agentes Qumicos en Espaa

Valores Lmite Ambientales (VLA) Son valores de referencia para las concentraciones de los agentes qumicos en el aire, y representan condiciones a las cuales se cree, basndose en los conocimientos actuales, que la mayora de los trabajadores pueden estar expuestos da tras da, durante toda su vida laboral, sin sufrir efectos adversos para su salud. Se habla de la mayora y no de la totalidad puesto que, debido a la amplitud de las diferencias de respuesta existentes entre los individuos, basadas tanto en factores genticos como en hbitos de vida, un pequeo porcentaje de trabajadores podra experimentar molestias a concentraciones inferiores a los VLA VLA, e incluso resultar afectados ms gravemente, sea por empeoramiento de una condicin previa o desarrollando una patologa laboral. Los VLA se establecen teniendo en cuenta la informacin disponible, procedente de la analoga fsico-qumica de los agentes qumicos, de los estudios de experimentacin animal y humana, de los estudios epidemiolgicos y de la experiencia industrial. Los VLA sirven exclusivamente para la evaluacin y el control de los riesgos por inhalacin de los agentes qumicos incluidos en la lista de valores. Cuando uno de estos agentes se puede absorber por va cutnea, sea por la manipulacin directa (slido, lquido) del mismo, sea a travs del contacto de los gases, vapores y nieblas con las partes desprotegidas de la piel y cuya aportacin puede resultar significativa al contenido corporal total del trabajador, la medicin de la concentracin ambiental puede no ser suficiente para cuantificar la exposicin global. En este caso los agentes aparecen sealados en la lista con la notacin va drmica. Esta llamada advierte, por una parte, de que la medicin de la concentracin ambiental puede no ser suficiente para cuantificar la exposicin global y, por otra, de la necesidad de adoptar medidas para prevenir la absorcin drmica. El valor lmite para los gases y vapores se establece originalmente en ml/m3 (ppm), valor independiente de las variables de temperatura y presin atmosfrica,
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pudiendo tambin expresarse en mg/m3 para una temperatura de 20C y una presin de 101,3 kPa, valor que depende de las citadas variables. La conversin de ppm a mg/m3 se efecta utilizando la siguiente ecuacin:
VLA en mg m = (VLA en ppm)/24,04

siendo 24,04 el volumen molar en litros en tales condiciones estndar y (VLA en ppm) peso molecular del agente qumico en gramos. El valor lmite para la materia particulada no fibrosa se expresa en mg/m3 o submltiplos y el de fibras, en fibras/m3 o fibras/cm3, en ambos casos para las condiciones reales de temperatura y presin atmosfrica del puesto de trabajo. Esto significa que las concentraciones medidas en estas unidades, en cualquiera de las condiciones de presin y temperatura, no requieren ninguna correccin para ser comparadas con los valores lmites aplicables. En ausencia de cualquier otra indicacin los valores lmite se refieren a la fraccin inhalable. Tipos de V alores Lmite Ambientales Valores Se consideran las siguientes categoras de VLA VLA: Valor Lmite Ambiental-Exposicin Diaria (VLA-ED) Es la concentracin media del agente qumico en la zona de respiracin del trabajador medida, o calculada de forma ponderada con respecto al tiempo, para la jornada laboral real y referida a una jornada estndar de ocho horas diarias.
Nota: Se entiende zona de respiracin como el espacio alrededor de la cara del trabajador del que ste toma el aire que respira. Con fines tcnicos, una definicin ms precisa es la siguiente: semiesfera de 0,3 m de radio que se extiende por delante de la cara del trabajador, cuyo centro se localiza en el punto medio del segmento imaginario que une ambos odos y cuya base est constituida por el plano que contiene dicho segmento, la parte ms alta de la cabeza y la laringe.
Referir la concentracin media a dicha jornada estndar implica considerar el conjunto de las distintas exposiciones del trabajador a lo largo de la jornada real de trabajo, cada una con su correspondiente duracin, como equivalente a una nica exposicin uniforme de ocho horas. As pues, la ED puede calcularse matemticamente por la siguiente frmula:
ED = ci ti / 8
siendo ci la concentracin i-sima y ti el tiempo de exposicin, en horas, asociado a cada valor ci
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Nota: A efectos del clculo de la ED de cualquier jornada laboral, la suma de los tiempos de exposicin que se han de considerar en el numerador de la frmula anterior ser igual a la duracin real de la jornada en cuestin, expresada en horas. De esta manera los VLA-ED representan condiciones a las cuales se cree, basndose en los conocimientos actuales, que la mayora de los trabajadores pueden estar expuestos ocho horas diarias y 40 horas semanales durante toda su vida laboral, sin sufrir efectos adversos para su salud.
Valor Lmite Ambiental-Exposicin de Corta Duracin (VLA-EC) Es la concentracin media del agente qumico en la zona de respiracin del trabajador, medida o calculada para cualquier perodo de 15 minutos a lo largo de la jornada laboral, excepto para aquellos agentes qumicos para los que se especifique un perodo de referencia inferior, en la lista de Valores Lmite. Lo habitual es determinar las EC de inters, es decir, las del perodo o perodos de mxima exposicin, tomando muestras de 15 minutos de duracin en cada uno de ellos. De esta forma, las concentraciones obtenidas coincidirn con las EC buscadas. No obstante, si el mtodo de medicin empleado, por ejemplo basado en un instrumento de lectura directa, proporciona varias concentraciones dentro de cada perodo de 15 minutos, la EC correspondiente se calcular aplicando la siguiente frmula:
EC = ci ti / 15
siendo ci la concentracin i-sima dentro de cada perodo de 15 minutos y ti el tiempo de exposicin, en minutos, asociado a cada valor ci
Nota: La suma de los tiempos de exposicin que se han de considerar en la frmula anterior serigual a 15 minutos.
El VLA-EC no debe ser superado por ninguna EC a lo largo de la jornada laboral. Para aquellos agentes qumicos que tienen efectos agudos reconocidos pero cuyos principales efectos txicos son de naturaleza crnica, el VLA-EC constituye un complemento del VLA-ED y, por tanto, la exposicin a estos agentes habr de valorarse en relacin con ambos lmites. En cambio, a los agentes qumicos de efectos principalmente agudos como, por ejemplo, los gases irritantes, slo se les VLA-EC. asigna para su valoracin un VLA-EC
Lmites de Desviacin (LD)

Pueden utilizarse para controlar las exposiciones por encima del VLA-ED VLA-ED, dentro de una misma jornada de trabajo, de aquellos agentes qumicos que lo tienen
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asignado. No son nunca lmites independientes, sino complementarios de los VLA que se hayan establecido para el agente en cuestin, y tienen un fundamento estadstico. Para los agentes qumicos que tienen asignado VLA-ED pero no VLAEC EC, se establece el producto de 3 x VLA-ED como valor que no deber superarse durante ms de 30 minutos en total a lo largo de la jornada de trabajo, no . debindose sobrepasar en ningn momento el valor 5 x VLAED VLAED.
TLVs Valores Lmites para Sustancias Qumicas

Hasta el momento en que no han aparecido los Lmites de exposicin profesional para Agentes Qumicos en Espaa, ha sido prctica habitual de la higiene industrial en nuestro pas, la utilizacin de los valores TLVs de la ACGIH (American Conference of Governmental Industrial Hygienists) de los Estados Unidos. Esto se ha debido bsicamente al desfase de los valores lmites de exposicin que aparecen en el Reglamento de Actividades, Molestas, Insalubres y Peligrosas (RAMINP) que los hacan totalmente inaplicables. Los valores TLVs son los que gozan de mayor prestigio a escala internacional. A continuacin la definicin de los TLVs V-TW A: concentracin media de una jornada de 8 horas/da o 40 TL TLV TWA horas/semana a la que la mayora de trabajadores pueden estar expuestos da tras da sin sufrir efectos adversos a su salud V- STEL TL TLV STEL: Concentracin media de 15 minutos que no deber ser sobrepasada en ningn periodo de la jornada V-C: Concentracin que no se debe sobrepasar en ningn instante TL TLV Para realizar la valoracin debemos disponer de la siguiente informacin: Concentracin promedio permisible (Valor lmite) Concentracin media del contaminante Tiempo de exposicin Una vez recopilados estos datos se actuar segn se trate de un contaminante o de varios contaminantes.
Caso de un contaminante
En primer lugar debemos determinar la exposicin mxima permisible (% EMP):
%EMP =
Conc. media Valor lmite
T. exposicin 8
100
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De tal forma que si : % EMP > 100 % EMP < 50
Existe riesgo higinico No existe riesgo higinico Existen dudas sobre el riesgo higinico
50 < % EMP < 100
Nota Nota: el valor lmite empleado corresponde al valor promedio para 8 horas de trabajo.
VALORACIN Y TOMA DE DECISIONES

IDENTIFICACIN MEDICIN VALORACIN EMP <10 EMP 10-40 EMP 40-70 EMP 70-130 EMP 130-200 EMP >200
EXCEPTO NORMAS ESPECFICAS
CONTROL AMBIENTAL Y BIOLGICO
FIN
SI ES NECESARIO
PROVISIONALMENTE PROTECCIONES PERSONALES URGENTEMENTE MEDIDAS PREVENTIVAS
MEDIDAS DE CORRECCIN COLECTIVAS
Caso de varios contaminantes

Pueden presentarse dos situaciones: A . Los efectos de cada uno de los contaminantes son independientes. En esta situacin para asegurar que no existe riesgo higinico en todos los casos debe cumplirse lo siguiente: C1 < Valor lmite promedio1 y Cmax1 < Valor lmite techo1 C2 < Valor lmite promedio2 y Cmax2< Valor lmite techo2 C3 < Valor lmite promedio3 y Cmax3< Valor lmite techo3, etc...
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B. Los efectos son aditivos (p. e. Txicos sistmicos). En este caso se calcular el valor K mediante la siguiente frmula: C1/Valor Lmite Promedio1 + C2/Valor Lmite Promedio2 + C3/Valor Lmite Promedio3 + etc = K Si K > 1 1, existe riesgo higinico Si K < 0.5 0.5, no existe riesgo higinico Si 0,5 < K < 1 1, existen dudas sobre el riesgo higinico y se debern hacer evaluaciones peridicas Para ahondar ms en el tema de estrategias de muestreo de contaminantes qumicos, y posterior evaluacin de la exposicin, se recomienda la lectura de la -EN 689 UNE-EN 689, considerada desde su publicacin como la gua prctica, en norma UNE la que los higienistas industriales deben basar el desarrollo de sus actividades. Por tanto, proporciona las directrices para la evaluacin de la exposicin a agentes qumicos en las atmsferas de los lugares de trabajo y describe una estrategia para comparar la exposicin laboral, por inhalacin de los agentes qumicos, en el lugar de trabajo con los valores lmite y una estrategia para la medicin.
Agentes Qumicos Cancergenos y Mutgenos

Los conocimientos cientficos actuales no permiten identificar niveles de exposicin por debajo de los cuales no exista riesgo de que los agentes mutgenos y la mayora de los cancergenos produzcan sus efectos caractersticos sobre la salud. No obstante, se admite la existencia de una relacin exposicin-probabilidad del efecto que permite deducir que cuanto ms baja sea la exposicin a estos agentes menor ser el riesgo. En estos casos, mantener la exposicin por debajo de un valor mximo determinado no permitir evitar completamente el riesgo, aunque s podr limitarlo. Por esta razn, los lmites de exposicin adoptados para algunas de estas sustancias no son una referencia para garantizar la proteccin de la salud, sino unas referencias mximas para la adopcin de las medidas de proteccin necesarias y el control del ambiente de los puestos de trabajo.
Agentes Qumicos Sensibilizantes

Son agentes qumicos sensibilizantes las sustancias y preparados que, por inhalacin o penetracin cutnea, puedan ocasionar una reaccin de hipersensibilidad, de forma que una exposicin posterior a esa sustancia o preparado
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d lugar a efectos negativos caractersticos. En los lugares de trabajo las exposiciones a estos agentes pueden producirse por las vas respiratoria, drmica o conjuntiva, provocando reacciones en las propias vas de exposicin. Inicialmente, la respuesta de las personas a un compuesto sensibilizante puede ser pequea o no existir. Sin embargo, despus de que un individuo se ha sensibilizado, la exposicin siguiente puede producir respuestas intensas incluso a muy bajas concentraciones. La sensibilizacin se produce en la mayora de los casos mediante un mecanismo inmunolgico. Las reacciones alrgicas pueden llegar a ser muy graves. Sus manifestaciones ms comunes, dependiendo de la va de exposicin, son: rinitis, asma, alveolitis, bronquitis, eczema de contacto, urticaria de contacto y blefaroconjuntivitis. Los trabajadores que se han sensibilizado a un compuesto en particular tambin pueden presentar una reactividad cruzada a otros compuestos con estructura qumica similar. Sustancias que no son sensibilizantes, pero s irritantes, pueden igualmente provocar o agravar la reaccin alrgica de los individuos sensibilizados. La reduccin de la exposicin a los sensibilizantes y a sus anlogos estructurales generalmente disminuye la incidencia de las reacciones alrgicas entre las personas sensibilizadas. Sin embargo, para algunas personas sensibilizadas, la nica forma de prevenir la respuesta inmune a los agentes sensibilizantes y sus anlogos estructurales es evitar por completo la exposicin, tanto en el puesto de trabajo como fuera del mismo. La capacidad de producir sensibilizacin est contemplada en la normativa sobre clasificacin de sustancias peligrosas, que asigna a estos agentes las frases de riesgo R42 Puede causar sensibilizacin por inhalacin y/o R43 Puede causar sensibilizacin por contacto con la piel. En la lista de Valores Lmite Ambientales, los agentes capaces de producir este tipo de efectos aparecen sealizados con la notacin Sen. Tambin se sealizan con esta nota los agentes qumicos que por su naturaleza no estn contemplados en la citada normativa sobre clasificacin de sustancias peligrosas, pero que presentan efectos del tipo considerado. La asignacin de esta anotacin no significa necesariamente que la sensibilizacin sea el efecto crtico en el que est basado el VLA ni que sea el nico efecto de ese agente. Los VLA basados en la sensibilizacin pretenden proteger a los trabajadores de este efecto pero no intentan proteger a los trabajadores que ya han sido sensibilizados. En consecuencia, los compuestos con notacin de sensibilizante (Sen) plantean un problema especial en los lugares de trabajo. En estos casos las exposiciones por las vas respiratoria, drmica y conjuntiva deben eliminarse o reducirse a un nivel tan bajo como sea tcnicamente posible, utilizando las medidas de control adecuadas o, incluso, equipos de proteccin individual. En cualquier caso se deber respetar el VLA correspondiente.
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Riesgo Qumico
Prevencin
na vez determinada la existencia de una situacin de riesgo para el trabajador, es imprescindible eliminarlo, o de no ser posible esta circunstancia, reducirlo hasta niveles que se puedan estimar como aceptables. Las acciones para aminorar el riesgo debern dirigirse, primordialmente, hacia la reduccin de la concentracin y/o hacia la disminucin del tiempo de exposicin. Por otra parte, para que una sustancia qumica pueda llegar a ser inhalada es preciso que se encuentre dispersa en el aire y para que ello ocurra tiene que existir un foco contaminante, es decir, una mquina o equipo que lo libere al ambiente. Es a travs de su estancia en el aire, en el medio ambiente del local de trabajo, y por medio de su propagacin a lo largo de dicho medio ambiente, que la sustancia en cuestin podr acceder a la zona respiratoria del trabajador, y all, ser inhalada. Dentro de las medidas preventivas correctoras, tenemos que indicar en primer lugar las que poseen un carcter tcnico tcnico, que son las que rebajan el riesgo disminuyendo la concentracin por debajo de los valores lmite, ejerciendo su accin con un orden de prioridad en foco, medio de propagacin y receptor y en segundo trmico las de carcter administrativo que aunque no disminuyen el riesgo si disminuye la dosis.
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RIESGO QUMICO: PREVENCIN
Actuaciones sobre el foco emisor

Actuando sobre el proceso, operaciones o productos empleados, con el objeto de impedir la formacin del contaminante, o en caso de generarse, limitando su paso hacia la atmsfera del puesto de trabajo. Debe ser prioritaria y para ello se puede: En la fase de diseo de la instalacin deben considerarse los problemas en relacin con la salud, eligiendo equipos diseados para evitar la exposicin a cualquiera de los contaminantes que puedan resultar nocivos. Sustituir el agente por otro no txico o peligroso o al menos que no sea tan txico o peligroso. Este es el caso de los cancergenos o sensibilizantes, dado que las otras medidas pueden disminuir la concentracin del contaminante, pero no evitan su presencia y por tanto sus efectos, difcilmente controlables. Adems, cualquier deficiencia en el control del agente, podra conllevar a la liberacin del agente nocivo, generndose graves consecuencias. Modificar el proceso. Un adecuado estudio puede dar lugar a la modificacin de un proceso por otro que genere menos contaminante. As por ejemplo, automatizando puede hacer innecesaria la presencia del trabajador durante su funcionamiento, o manejar productos en otro estado (por ejemplo, en vez de un gas utilizar una disolucin que lo contenga). Tambin se puede proceder al encerramiento encapsulando el proceso a travs de reactores cerrados, confinando el punto de operacin de la mquina que origina el foco emisor. El asilamiento en un local separado puede resultar muy til, ya que disminuye el nmero de operarios afectados. La extraccin localizada es una forma de suprimir el agente qumico del ambiente en el instante en que ste se origina. El mantenimiento preventivo de los equipos de trabajo es otra tcnica complementaria, que puede eludir exposiciones accidentales frente a contaminantes qumicos.
Actuaciones sobre el medio de difusin

Una vez finalizadas las posibilidades de actuacin en el foco, si an persiste el riesgo, debemos actuar sobre el medio de propagacin o difusin del contaminante.
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Para evitar que el contaminante ya generado se extienda o disperse por la atmsfera y adquiera niveles peligrosos para los operarios ms cercanos al foco contaminante, se puede incidir sobre: La limpieza es un elemento fundamental, dado que su ausencia se traduce en focos secundarios de contaminacin. Es trascendental limpiar los suelos, paredes, maquinaria y todos los emplazamientos donde se pueda depositar la suciedad. La ventilacin por dilucin o general es una buena tcnica que puede utilizarse en ciertos casos con contaminantes pocos nocivos. El aumento de distancia entre el foco contaminante y el receptor, pues cuando mayor sea la distancia, ms diluido llegar el contaminante al receptor. Las barreras y los sistemas de alarma son un buen complemento de las medidas precedentes.
Actuaciones sobre el trabajador

Protegiendo al operario para que el contaminante no penetre en su organismo. Las medidas de actuacin sobre el individuo solamente estarn justificadas cuando las actuaciones sobre el foco o el medio de propagacin sean imposibles o insuficientes. Una manera de reducir el riesgo es reducir el tiempo de exposicin exposicin, intercambiado o rotando al personal. El encerramiento del trabajador es el inverso del encerramiento del proceso. Precisa de un cuidadoso estudio y debe considerar las necesidades de relacin del individuo con el resto de sus compaeros. Los equipos de proteccin individual deben ser el ltimo de los recursos y deben ser considerados como medida provisional, en tanto se encuentran otras medidas de solucin; sin embargo son imprescindibles en determinadas circunstancias. Por ltimo la informacin y formacin del trabajador debe integrar el primer referente en la accin preventiva. Es obvio indicar, que las medidas ms eficaces desde el punto de vista de la higiene, y desde el punto de vista medioambiental, son las que ejercen su accin sobre el foco emisor del contaminante. Se acta sobre el medio difusor cuando no ha sido posible la eliminacin en el foco y por ltimo, solo sobre los trabajadores expuestos, cuando no es posible actuar de forma selectiva sobre las anteriores etapas o como medida complementaria de otras adoptadas.
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Informacin de los Productos Qumicos Peligrosos

Para los productos qumicos la informacin sobre su peligrosidad y el riesgo derivado de su utilizacin est recogida: En la etiqueta Ampliada, para uso profesional, en la ficha de datos de seguridad (FDS) Su contenido est regulado por la legislacin sobre comercializacin de productos qumicos relativa a la clasificacin, envasado y etiquetado de sustancias y preparados peligrosos recogida en el RD 363/1995 y su posterior modificacin RD 255/2003.
Etiquetas
Todo producto qumico, sustancia o preparado, clasificado como peligroso debe incluir en su envase una etiqueta bien visible que es la primera informacin bsica que recibe el usuario sobre los peligros inherentes al mismo y sobre las precauciones a tomar en su manipulacin. Esta etiqueta, redactada en el idioma oficial del Estado, contendr: Nombre de la sustancia. Nombre, direccin y telfono del fabricante o importador . Es decir del importador. responsable de su comercializacin en la Unin Europea (UE). Pictogramas de peligrosidad F rases R que permiten identificar y complementar determinados riesgos Frases mediante su descripcin. La redaccin de las frases R estar normalizada, evitando as confusiones y ambigedades. Ejemplos: R1: Explosivo en estado seco. R2: Riesgo de explosin por choque, friccin, fuego u otras fuentes de ignicin. F rases S que, a travs de consejos de prudencia, establecen medidas Frases preventivas para la manipulacin y utilizacin. La redaccin de las frases S y sus combinaciones se ajustar, tambin, a textos establecidos y normalizados. Ejemplos: S12: No cerrar el recipiente hermticamente. S24 Evtese el contacto con la piel Nmero de registro CE de la sustancia
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Ejemplo de etiqueta:
N,N-Dimetilanilina
Nombre, direccin y telfono del responsable de la comercializacin
T: TXICO N: Peligroso para el medioambiente
N. CE: 204-493-5
Txico por inhalacin, por ingestin y en contacto con la piel. Posibles efectos cancergenos. Txico para los organismos acuticos, puede provocar a largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acutico. En caso de contacto con la piel, lvese inmediata y abundantemente con agua. sense indumentaria y guantes de proteccin adecuados. En caso de accidente o malestar, acdase inmediatamente al mdico (si es posible muestresele la etiqueta). Evtese su liberacin al medio ambiente. Rcabense instrucciones especficas de la ficha de datos de seguridad.
Fichas de datos de seguridad (FDS)

Las fichas de seguridad dan una informacin ms especfica y completa que las etiquetas. Recogen los diferentes aspectos preventivos y de emergencia a tener en cuenta como son las medidas a tomar para su correcta manipulacin, para la lucha contra incendios, en caso de accidente, primeros auxilios e incompatibilidades. Es conveniente ponerla a disposicin de los operarios que usen los productos qumicos para consultarlas. Es obligacin del fabricante o suministrador facilitarlas con la primera entrega del producto. Se compone de los siguientes 16 apartados, los cuales deben estar redactados en lengua oficial del Estado: 1. Identificacin de la sustancia o preparado y del responsable de su comercializacin 2. Composicin / informacin sobre los componentes 3. Identificacin de peligros 4. Primeros auxilios 5. Medidas de lucha contra incendios 6. Medidas a tomar en caso de vertido accidental 7. Manipulacin y almacenamiento
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8. Controles de exposicin / proteccin individual 9. Propiedades fsicas y qumicas 10. Estabilidad y reactividad 11. Informaciones toxicolgicas 12. Informaciones ecolgicas 13. Consideraciones relativas la eliminacin 14. Informaciones relativas al transporte 15. Informaciones reglamentarias 16. Otras informaciones: consejos relativos a la formacin, usos recomendados y restricciones
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CASO PRCTICO
A continuacin se presenta un caso prctico resuelto en el que se aplica la metodologa de actuacin en higiene industrial: identificacin, medicin, evaluacin, aplicacin de las correspondientes medidas correctoras.
Caso prctico
A.- Identificacin de Contaminantes Qumicos en un proceso de fabricacin
En un taller de fabricacin de muebles metlicos el proceso de produccin comprende las siguientes fases: FASE 1: Estampacin de chapa. Se parte de bobinas de chapas de acero que se conforman con prensas. Las chapas estn impregnadas de aceites para protegerlas de la corrosin. FASE 2: F abricacin. Las piezas de chapan se unen entre s con soldadura Fabricacin. elctrica al arco. La soldadura se realiza con mquinas de electrodo continuo con aporte de un gas de proteccin (CO2). El electrodo contiene cobre. La unin de bisagras se realiza mediante soldadura con soplete oxiacetilnico y material de aporte (varilla de aleacin plata/cadmio). FASE 3: P reparacin para la pintura. Los muebles se desengrasan por Preparacin inmersin en una cuba de tricloroetileno. El local de desengrase es independiente y est separado de los locales de fabricacin y pintura. FASE 4: Pintado. Los muebles se pintan en una instalacin ubicada en un local separado. El sistema es de una pistola aerogrfica. ara cada una de las fases identifique el contamnante y EJERCICIO A: P Para el origen del mismo.
B.- Medicin de la concentracin de Contaminantes Qumicos

Para evaluar la exposicin a vapores de disolventes en la operacin de pintado del apartado anterior, se ha realizado una toma de muestra personal de aire en la zona respiratoria del trabajador. Esto implica calibracin de una bomba de muestreo, obtencin de la muestra personal en un tubo de relleno de carbn activo, anlisis de la muestra en un laboratorio y clculo de la concentracin a partir de los datos de calibracin de la bomba y de los resultados remitidos por el laboratorio.
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RIESGO QUMICO: CASO PRCTICO
Calibracin de la bomba. Volumen 100 ml (V) y tiempo 50 segundos (t). Determine el caudal (Q) de la bomba en litros minutos sabiendo que Q = V/t. Datos del muestreo. La hora de inicio del muestreo 11 horas con 10 minutos; hora final del muestreo 13 horas con 10 minutos. Los resultados del laboratorio (mg) de Xileno, acetato de butilo y acetona fueron 4.2, 1.6 y 1.2, respectivamente. EJERCICIO B: Determine la concentracin de cada uno de los disolventes.
C.- Evaluacin de la exposicin a Contaminantes Qumicos

La jornada en el puesto de trabajo en el que se ha obtenido la muestra del ejercicio anterior es de 8 horas y 20 minutos con unas pausas totales de 40 minutos/ da. Los valores de referencia TLV para los contaminantes detectados son: xileno: 441 mg/m3; acetato de butilo: 724 mg/m3; acetona: 1205 mg/m3. % EMP = (concentracin X tiempo de exposicin/TL W x 8) X 100 exposicin/TLW NOTA: el tiempo de exposicin debe estar en horas EJERCICIO C: Determine el porcentaje de exposicin mxima permitida (EMP) y sugiera acciones preventivas para este puesto de trabajo.
D.- Control de la contaminacin mediante ventilacin general

En la instalacin de desengrase del primer ejercicio se consumen, por trmino medio, 15 kg de tricloroetileno por da de trabajo (la instalacin de desengrase est funcionando 10 horas diarias). EJERCICIO D: Suponiendo que este consumo de tricloroetileno sea debido a evaporacin, calcular el caudal de ventilacin necesario en el local de desengrase. EL TL V del tricloroetileno es 273 mg/m3. TLV
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CASO PRCTICO
RIESGO QUMICO: SOLUCIONES CASO PRCTICO
SOLUCIONES
SOL UCIN A SOLUCIN

Proceso/T area roceso/Tarea ESTAMPACIN FABRICACIN Contaminante Aceite Humos de soldadura Origen Manipulacin de chapas engrasadas Metales constituyentes de la chapa (hierro, manganeso). Metales del electrodo (cobre, plata, cadmio). Productos de combustin del aceite. Gases de proteccin de la soldadura (CO2). Gases formados por la radiacin y calor de la soldadura (ozono, xidos de nitrgeno). Evaporacin del tricloroetileno contenido en la cuba. Extraccin de las piezas de la cuba impregnadas con lquidos). Una composicin tpica de los disolventes es: Tolueno, Xileno, Acetato de butilo, Acetona). Las partculas de pintura pueden contener: plomo, cromo y cinc. En un caso real lo mejor es consultar al fabricante para saber que sustancias qumicas forman parte de la formulacin de las pinturas.
DESENGRASE PINTURA
Vapores de tricloroetilino Vapores de los disolventes de la pintura Partculas de la pintura
SOL UCIN B SOLUCIN

Caudal (Q) = V olumen (V)/ tiempo (t) Volumen 0.12 litros/minuto
(Nota: el volumen hay que cambiarlo a litros = 0.100 litros y el tiempo a minutos =0.83 minutos)
Concentracin de cada uno de los disolventes (C = miligramos/ m3) Volumen = Caudal x t 0.12 litro/minuto x 120 minutos =14.4 litros Volumen en m3: m3:14.4 /1000 = 0.0144 m3 (Nota 1 m3 = 1000 litros) Concentracin de Xileno: 4.2/0.0144 = 292 Concentracin de Acetato de butilo: 1.6/0.0144 = 111 Concentracin de acetona: 1.2/0.0144 = 83
SOL UCIN C SOLUCIN

Tiempo de exposicin 8 horas y 20 minutos 40 minutos = 7 horas y 40 minutos ( 7.66 horas) Xileno: % EMP = (292 X 7.66/441 x 8) x 100 = 63 % Acetato de butilo: % EMP = (111 X 7.66/724 x 8) X 100 = 15 % Acetona: % EMP = (83 X 7.66/1205 X 8) x 100 = 7 % Al ser los tres disolventes qumicamente similares el efecto es aditivo por lo que el % EMP = 85 % Si observamos la figura valoracin y toma de decisiones (pg. 46) podemos concluir que debemos realizar tanto controles ambientales como biolgicos. Asimismo se debern tomar medidas de correccin colectivas (por ejemplo, ventilacin) Para asegurar que se mantengan los niveles del tricloroetileno en valores inferiores al TLV, se deber suministrar un caudal de aire tal que se mantengan la concentracin del mismo en cantidades inferiores. Por tanto: Cantidad de contamnante generado por hora: 1500 g/hora Concentracin deseada: 273 mg/m3 Factor de seguridad : 5 Q=F actor de seguridad X cantidad de contaminante/ hora X 1000/ TL V TLV Factor Q = 5 X 1500 X 1000/273 = 28000 m3/h
SOL UCIN D SOLUCIN
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Riesgo Qumico
Legislacin
n este captulo se recogen los enunciados de la legislacin vigente relacionada con los riesgos a los que se exponen los trabajadores que desarrollan su actividad laboral en presencia de agentes qumicos y sustancias peligrosas.
Real Decreto 374/2001 374/2001, de 06/04/2001, Sobre la proteccin de la salud y seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los AGENTES QUMICOS durante el trabajo. (BOE n 104, de 01/ 05/2001) y sus modificaciones.
Reglamento 1907/2006 1907/2006, de 18/12/2006, Relativo al Registro, Evaluacin, Autorizacin y Restriccin de Sustancias y Preparados Qumicos (REACH). Se crea la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos y, se modifican y derogan disposiciones de referencia en este mbito. (DOCE n L 396, de 30/12/2006).
Real Decreto 363/1995 363/1995, de 10/03/1995, Reglamento sobre Notificacin de Sustancias Nuevas y Clasificacin, Envasado y Etiquetado de SUSTANCIAS PELIGROSAS. (BOE n 133, de 05/06/1995) y sus modificaciones.
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Real Decreto 255/2003 255/2003, de 28/02/2003, Se aprueba el Reglamento sobre clasificacin, envasado y etiquetado de PREPARADOS PELIGROSOS. (BOE n 54, de 04/03/2003) y sus modificaciones.
Real Decreto 379/2001 379/2001, de 06/04/2001, APQ - Aprueba el Reglamento de Almacenamiento de Productos Qumicos y sus Instrucciones Tcnicas Complementarias MIE APQ-1, MIE APQ-2, MIE APQ-3, MIE APQ-4, MIE APQ-5, MIE APQ-6 y MIE APQ7. (BOE n 112, de 10/05/2001) y sus modificaciones.
Real Decreto 665/1997 665/1997, de 12/05/1997, Sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a AGENTES CANCERGENOS durante el trabajo. (BOE n 124, de 24/05/1997) y sus modificaciones.
Real Decreto 349/2003 349/2003, de 21/03/2003, Se modifica el Real Decreto 665/1997, de 12 mayo, sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a AGENTES CANCERGENOS durante el trabajo, y por el que se ampla su mbito de aplicacin a los agentes mutgenos y sus modificaciones.
Real Decreto 396/2006 396/2006, de 31/03/2006, Se establecen las disposiciones mnimas de seguridad y salud aplicables a los Trabajos con Riesgo de Exposicin al AMIANTO. (BOE n 86, de 11/04/2006) y sus modificaciones.
Reglamento 850/2004 850/2004, de 29/04/2004, Sobre CONTAMINANTES ORGNICOS PERSISTENTES y por el que se modifica la Directiva 1979/117/CE. (DOCE n L 158, de 30/04/2004) y sus modificaciones.
Real Decreto 551/200 551/2006, de 05/05/2006, Se regulan las operaciones de Transporte de Mercancas Peligrosas por Carretera en territorio espaol. (BOE n 113, de 12/05/2006) y sus modificaciones.
Real Decreto 412/2001 412/2001, de 20/04/2001, Se regulan diversos aspectos relacionados con el Transporte de Mercancas Peligrosas por Ferrocarril. (BOE n 110, de 08/05/ 2001) y sus modificaciones.
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RIESGO QUMICO: LEGISLACIN
Real Decreto 1253/1997 1253/1997, de 24/07/1997, Sobre condiciones mnimas exigidas a los BUQUES que transporten MERCANCAS PELIGROSAS o Contaminantes, con origen o destino en puertos martimos nacionales. (BOE n 198, de 19/08/1997) y sus modificaciones.
Real Decreto 1749/1984, 1749/1984 de 01/08/1984, Se aprueba el Reglamento Nacional sobre Transporte sin Riesgos de Mercancas Peligrosas por Va AREA y las Instrucciones Tcnicas para el Transporte sin Riesgo de Mercancas Peligrosas por Va Area. (BOE n 236, de 02/10/1984) y sus modificaciones.
Real Decreto 1254/1999 1254/1999, de 16/07/1999, Se aprueban medidas de control de los riesgos inherentes a los ACCIDENTES GRAVES en los que intervengan Sustancias Peligrosas. (BOE n 172, de 20/07/1999).
Real Decreto 1196/2003 1196/2003, de 19/09/2003, Se aprueba la Directriz bsica de proteccin civil para el control y planificacin ante el riesgo de ACCIDENTES GRAVES en los que intervienen SUSTANCIAS PELIGROSAS. (BOE n 242, de 09/10/2003).
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(ANEXO)
Riesgo Qumico
Anlisis del REACH
l Reglamento REACH (CE 1907/2006) es un sistema integrado nico para el registro, la evaluacin, la autorizacin y la restriccin de las sustancias y preparados qumicos, que tiene como principal objetivo garantizar un alto nivel de proteccin de la salud humana y del medio ambiente. Este Reglamento se basa en el principio de que corresponde a los fabricantes, importadores, productores y usuarios intermedios garantizar que slo fabrican, comercializan o usan sustancias que no afectan negativamente a la salud humana o al medio ambiente. Lo dispuesto en este Reglamento se basa en el principio de la precaucin. El Reglamento CE 1907/2006, ms conocido por su acrnimo en ingls REACH (registro, evaluacin, autorizacin y restriccin de sustancias qumicas), fue aprobado por el Parlamento Europeo el 13 de Diciembre de 2006 y por el Consejo de la Unin Europea el 18 de Diciembre. Finalmente ha sido publicado en el DOUE el Sbado 30 de Diciembre (L 396, p. 1-852). El documento consta de 852 pginas; las primeras 40 contienen los 131 considerandos de esta norma. Los 141 artculos que componen el REACH estn contenidos en las siguientes 193 pginas (pginas 41 a 234). Las siguientes 618 pginas contienen los 17 anexos para la aplicacin del Reglamento. El artculo 141.1 indica que el Reglamento entr en vigor el 1 de Junio de 2007 2007. Las obligaciones asociadas al registro de las sustancias por si mismas, en preparados
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RIESGO QUMICO: ANLISIS DEL REACH (ANEXO)
o en artculos (Ttulo II, artculos 62 al 95) y de clasificacin y etiquetado de las sustancias (Ttulo XI, artculos 112 al 116), entre otras, entr en vigor el 1 de Junio de 2008 (artculo141.2). Las sustancias sometidas a la aplicacin de REACH, y las exentas, se describen en el artculo 2 y Anexos IV y V. Los productos qumicos definidos como sustancias en fase transitoria (artculo 3.20), tienen diferentes plazos para efectuar su pre-registro y posterior registro en funcin de su riesgo inherente y del tonelaje:
1 de Junio de 2008 a 1 de Diciembre de 2008

Prerregistro de sustancias en fase transitoria (artculo 28).
1 de Junio de 2008 a 1 de Diciembre de 2010

Registro de sustancias en fase transitoria con tonelaje igual o superior a 1.000 t/ao y sustancias de riesgo con tonelaje igual o superior a 1 t/ao (artculo 23.1).
1 de Junio de 2008 a 1 de Junio de 2013

Registro de sustancias en fase transitoria con tonelaje igual o superior a 100 t/ ao (artculo 23.2).
1 de Junio de 2008 a 1 de Junio de 2018

Registro de sustancias en fase transitoria con tonelaje igual o superior a 1 t/ao (artculo 23.3). El registro debe realizarse segn las normas recogidas en los artculos indicados a continuacin: Caso general para el registro de sustancias: Artculo 10.- Informacin que deber presentarse para el registro general. Artculo 12.- Informacin que deber presentarse en funcin del tonelaje. Artculo 14.- Informe sobre la seguridad qumica y obligacin de aplicar y recomendar medidas de reduccin de riesgos. Caso simplificado para el registro de sustancias intermedias (segn se definen en el artculo 3.15). Artculo 17.- Registro de sustancias intermedias aisladas in situ Artculo 18.- Registro de sustancias intermedias aisladas transportadas
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(ANEXO)
(ANEXO)
Principales objetivos del REACH

El REACH abarca la fabricacin, importacin y uso de sustancias y preparados qumicos y artculos que los contengan y pretende: Garantizar un alto nivel de proteccin de la salud humana y el medio ambiente. Mantener y reforzar la competitividad e innovacin de la industria qumica en la Unin Europea, favoreciendo la libre circulacin de sustancias en el mercado interior. Otros aspectos relevantes de esta normativa: Desarrollar mecanismos y procedimientos ms eficaces, que hagan recaer sobre la industria una mayor responsabilidad en materia de suministro de informacin sobre los peligros y las medidas de reduccin del riesgo de las sustancias qumicas utilizadas. Favorecer la comunicacin eficaz a travs de la cadena de suministro industrial de uso seguro de sustancias que incluya la informacin sobre los riesgos qumicos y el modo en que pueden gestionarse, con el fin de reducir los riesgos de los trabajadores, los consumidores y el medio ambiente. Desarrollar nuevas metodologas de evaluacin, fomentando el uso de mtodos alternativos y la transparencia en la difusin de los resultados. El REACH pretende garantizar el uso seguro de las sustancias qumicas y generar una gran cantidad de informacin. Por ello, a medida que se vaya implementando podrenos observar mejoras significativas en la evaluacin y gestin de los riesgos laborales para los consumidores y para el medio ambiente. Para conseguir sus objetivos, el REACH establece una serie de obligaciones para los fabricantes, productores e importadores, as como los usuarios industriales y profesionales de las sustancias qumicas como tales, en forma de preparados y/ o contenidas en artculos.
Registro
El fabricante o importador de una sustancia en cantidades iguales o superiores a 1 tonelada anual deber presentar una solicitud de registro a la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos (ECHA). En determinadas circunstancias esta obligacin tambin afecta a los productores de artculos.
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RIESGO QUMICO: ANLISIS DEL REACH (ANEXO)
Para las sustancias que ya se producen o importan actualmente, se establece una fase transitoria en la que las empresas debern realizar un pre-registro ante la Agencia Europea con el fin de no duplicar el trabajo ni los ensayos que deben realizarse. Este pre-registro se debe realizar desde el 1 de junio de 2008 hasta el 1 de diciembre de 2008. Posteriormente a estas fechas, las sustancias que actualmente se fabrican o importan y no hayan sido pre-registradas tendrn que cumplir los mismos requisitos que las sustancias de nueva fabricacin/ impor-tacin. Las sustancias que entren en esta fase transitoria se irn registrando posteriormente en funcin de su peligrosidad y de su tonelaje de fabricacin/ importacin anual.
Evaluacin
La Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos evaluarn las solicitudes de registro. Con el fin de garantizar un enfoque armonizado, la Agencia desarrollar, en cooperacin con los Estados Miembros, criterios de riesgos basados en la informacin sobre los peligros, exposicin y/o tonelaje, para priorizar y seleccionar las sustancias para las que se deba realizar una evaluacin en profundidad.
Autorizacin
El objetivo de la autorizacin es garantizar que los riesgos derivados de sustancias identificadas como altamente preocupantes, estn adecuadamente controlada y que dichas sustancias sean progresivamente sustituidas en ltimo trmino por sustancias o tecnologas alternativas adecuadas. A este fin, todos los fabricantes, productores, importadores y usuarios intermedios que solicitan autorizaciones analizarn la disponibilidad de alternativas y considerarn los riesgos.
Restricciones
Si existe un riesgo inaceptable para la salud humana o el medio ambiente derivado de la fabricacin, uso y comercializacin de sustancias y al que deba hacerse frente a escala comunitaria, se establecern restricciones en relacin a su fabricacin, uso y comercializacin. Al adoptar este tipo de decisin se tendrn en cuenta las consecuencias socioeconmicas de la restriccin y la disponibilidad de alternativas.
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(ANEXO)
(ANEXO)
La restriccin se puede referir a la limitacin de uso o bien a la prohibicin de puesta en el mercado.
Cmo prepararse para el REACH

1. Realice un inventario de todas las sustancias qumicas con sus nmeros de identificacin CAS, CE, etc. incluyendo las sustancias presentes en preparados y artculos. 2. Determine las toneladas por ao de cada una de las sustancias. 3. Identifique la clasificacin de peligrosidad de cada una de las sustancias. 4. Elabore una lista de sus suministradores y clientes para cada sustancia. 5. Si es usuario de sustancias o preparados qumicos, comunquese con sus proveedores, distribuidores y los usuarios de sus sustancias y preparados. 6. Portal de informacin del centro de referencia REACH (PIR). El portal de informacin sobre REACH (PIR) se ha creado con la finalidad de informar y asesorar sobre temas relativos a la aplicacin del REACH. Para ello cuenta con un grupo tcnico que proporcionar informacin especfica sobre el reglamento.
http://www.reach-pir.es
Este portal es el canal principal para que las empresas enven informacin a la Agencia Europea de Sustancias y Preparados Qumicos (ECHA). Ante el incremento de consultas recibidas y para evitar saturaciones en la pgina web del Centro de Referencia REACH, se ha establecido una copia duplicada de la pgina web en la siguiente direccin:
http://www.inia.es/reach
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Riesgo Fsico
/ RUIDO / VIBRACIONES / RADIACIONES
Riesgo Fsico RUIDO

Caracterizacin
odos estamos sometidos a un alto nivel de ruido, tanto en nuestras casas (gestin medioambiental) como en nuestro trabajo (prevencin de riesgos laborales). Un informe de la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), considera los 50 dB(A), como el lmite superior deseable. En Espaa, se establece como nivel de confort acstico los 55 dB(A). Por encima de este nivel, el sonido resulta pernicioso para el descanso y la comunicacin. Segn estudios de la Unin Europea (2005): 80 millones de personas estn expuestos diariamente a niveles de ruido ambiental superiores a 65 dB(A) y otros 170 millones, lo estn a niveles entre 55-65 dB(A). Las principales causas de la contaminacin acstica son aquellas relacionadas con las actividades humanas como el transporte, la construccin de edificios y obras pblicas, la industria, entre otras. Es por esto que desde el punto de vista integrador de la prevencin de riesgos laborales y de la gestin medioambiental, se contribuye a mitigar esta contaminacin acstica, pues si se previene en origen, se mitigan o eliminan los focos emisores y se disminuye la contaminacin acstica de la empresa as como de su entorno. El alto grado de mecanizacin de las industrias, el aumento exponencial del trfico, etc, incide en la contribucin de las empresas a los niveles de contaminacin acstica.
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El ruido daa seriamente la salud de las personas e interfiere con las actividades cotidianas en el trabajo, en casa y durante el tiempo de ocio, produciendo daos fisiolgicos y psicolgicos, lo cual, afecta seriamente la calidad de vida en nuestra sociedad. Este hecho es particularmente notable en el Corredor del Henares, zona con una alta densidad tanto de poblacin como de industria. Muy vertebrado por vas de comunicacin terrestre (contaminacin acstica del trfico rodado y ferroviario) y con otros elementos muy contaminantes desde el punto de vista acstico, como es la presencia de dos aeropuertos, el de Barajas y el de Torrejn de Ardoz, que tienen sus sendas de aproximacin y las salidas estndar sobre algunas de las ciudades de mayor poblacin del Corredor, hecho que no hace si no aumentar el impacto negativo de la contaminacin acstica.
Definiciones
Sonido Es un movimiento ondulatorio con una intensidad y frecuencia determinada que se transmite en un medio elstico (Aire, Agua o Gas), generando una vibracin acstica capaz de producir una sensacin auditiva. Ruido Algn sonido indeseado, o bien todo sonido no deseado. Sonido inarticulado y confuso ms o menos fuerte. Ruido ambiental El sonido exterior no deseado o nocivo generado por las actividades humanas, incluido el ruido emitido por los medios de transporte, por el trfico rodado, ferroviario y areo y por emplazamientos de actividades industriales como los descritos en el anexo I de la Ley 16/2002, de 1 de julio, de prevencin y control integrados de la contaminacin. (Segn RD 1513/05) Contaminacin acstica Presencia en el ambiente de ruidos o vibraciones, cualquiera que sea el emisor acstico que los origine, que impliquen molestia, riesgo o dao para las personas, para el desarrollo de sus actividades o para los bienes de cualquier naturaleza, o que causen efectos significativos sobre el medio ambiente (segn L37/03). El trmino contaminacin acstica hace referencia al ruido (entendido como sonido excesivo y molesto), provocado por las actividades humanas (trfico, industrias, locales de ocio, etc.), que produce efectos negativos sobre la salud auditiva, fsica y mental de las personas.
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RIESGO FSICO / RUIDO: CARACTERIZACIN
Este trmino est estrechamente relacionado con el ruido debido a que sta se da cuando el ruido es considerado como un contaminante, es decir, un sonido molesto que puede producir efectos nocivos fisiolgicos y psicolgicos para una persona o grupo de personas. Aglomeracin La porcin de un territorio, con ms de 100.000 habitantes, delimitada por la administracin competente que es considerada zona urbanizada por la administracin competente (RD 1513/05). rea acstica mbito territorial, delimitado por la Administracin competente, que presenta el mismo objetivo de calidad acstica. Calidad acstica Grado de adecuacin de las caractersticas acsticas de un espacio a las actividades que se realizan en su mbito. Decibelio (A) Escala de medida de niveles de ruido que compensa las diferencias de sensibilidad que el odo humano tiene para las distintas frecuencias dentro del rango auditivo, siguiendo la lnea isofnica de 40 fonos. Para adecuar las mediciones del sonmetro a la sensibilidad del odo humano se emplean diferentes filtros, siendo el A el que logra un registro idntico al que percibe el odo humano. Se representa como d (A). Decibelio (C) Escala de medida de niveles de ruido que compensa las diferencias de sensibilidad que el odo humano tiene para las distintas frecuencias dentro del rango auditivo, siguiendo la lnea isofnica de 100 fonos. Se representa como d (C). Efectos nocivos Los efectos negativos sobre la salud humana o sobre el medio ambiente. Emisor acstico Cualquier actividad, infraestructura, equipo, maquinaria o comportamiento que genere contaminacin acstica. Evaluacin acstica El resultado de aplicar cualquier mtodo que permita calcular, predecir, estimar o medir la calidad acstica y los efectos de la contaminacin acstica. Gran eje viario Cualquier carretera con un trfico superior a 3 millones de vehculos por ao.
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Gran eje ferroviario Cualquier va frrea con un trfico superior a 30.000 trenes por ao. Gran aeropuerto Cualquier aeropuerto civil con ms de 50.000 movimientos por ao, considerando como movimientos tanto los despegues como los aterrizajes, con exclusin de los que se efecten nicamente a efectos de formacin en aeronaves ligeras. ndice de emisin ndice acstico relativo a la contaminacin acstica generada por un emisor. ndice de inmisin ndice acstico relativo a la contaminacin acstica existente en un lugar durante un tiempo determinado. ndice de ruido Una magnitud fsica para describir el ruido ambiental, que tiene una relacin con un efecto nocivo. Molestia El grado de perturbacin que provoca el ruido o las vibraciones a la poblacin, determinado mediante encuestas sobre el terreno. Mapa de ruido La presentacin de datos sobre una situacin acstica existente o pronosticada en funcin de un ndice de ruido, en la que se indicar la superacin de cualquier valor lmite pertinente vigente, el nmero de personas afectadas en una zona especfica o el nmero de viviendas expuestas a determinados valores de un ndice de ruido en una zona especfica. Relacin dosis -efecto dosisLa relacin entre el valor de un ndice de ruido y un efecto nocivo. Sonmetro Instrumento de medida usado para medir el nivel sonoro, con ponderacin de frecuencia y exponencial de tiempo promediado. Valor lmite de emisin Valor del ndice de emisin que no debe ser sobrepasado, medido con arreglo a unas condiciones establecidas. Valor lmite de inmisin Valor del ndice de inmisin que no debe ser sobrepasado en un lugar durante
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un determinado perodo de tiempo, medido con arreglo a unas condiciones establecidas. Zonas de alta sensibilidad acstica Son reas acsticas en las que es precisa una proteccin alta contra el ruido, como espacios protegidos, zonas docentes, sanitarias, etc.. Zonas de moderada sensibilidad acstica Se refieren a aquellas reas que admiten una percepcin media del nivel sonoro, como zonas residenciales, tursticas, etc Zonas de baja sensibilidad acstica reas que admiten una percepcin del nivel sonoro elevada, como actividades de restauracin, de ocio o sector terciario (locales comerciales). Zonas de proteccin acstica especial (L37/2003) Son reas acsticas en las que se incumplen los objetivos aplicables de calidad acstica, aun observndose por los emisores acsticos los valores lmite de emisin. Una vez declaradas, procede la elaboracin de planes zonales para la mejora acstica progresiva del medio ambiente en aqullas, hasta alcanzar los objetivos de calidad acstica correspondientes. Zonas de situacin acstica especial (L37/2003) reas en las que los planes zonales han fracasado en rectificar la situacin, admitiendo la inviabilidad de que se cumplan en ella tales objetivos a corto plazo, pero previendo medidas correctoras encaminadas a mejorar los niveles de calidad acstica a largo plazo y asegurar su cumplimiento, en todo caso, en el ambiente interior.
Magnitudes de ruido
Los fenmenos que percibimos como sonido son vibraciones, y fsicamente es equivalente considerarlas como desplazamientos oscilatorios (en dos direcciones opuestas) de las molculas del aire, o como alteraciones de presin tambin oscilatorias. Estas alteraciones inciden sobre el tmpano, y a travs de los huesos del odo medio, son conducidas al odo interno, donde producen alteraciones electroqumicas que llegan hasta el cerebro por los nervios auditivos. De forma similar a lo que ocurre con la radiacin electromagntica, el odo humano es capaz de percibir las perturbaciones de presin de las ondas acsticas. Aqu hay dos aspectos importantes a considerar: Uno es relativo a las frecuencias perceptibles; el otro a la energa necesaria para que la onda sea perceptible.
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Frecuencia (f) La frecuencia de una onda sonora, es el nmero de veces que dicho fenmeno se repite por unidad de tiempo. Se expresa en hertzios (Hz) o ciclos por segundo. La gama de frecuencias audibles por el odo humano est comprendida entre los 20 Hz y los 20.000 Hz (rango de frecuencias audibles). La frecuencia principal de un sonido determina su tono caracterstico (que es como es percibida por el odo). Frecuencias elevadas son percibidas como tonos agudos y las bajas como tonos graves. Si un sonido est compuesto por una sola frecuencia, se denomina puro, pero lo ms habitual es que los sonidos estn compuestos por complejas combinaciones de frecuencias o tonos, sobre todo los ruidos urbanos e industriales. Periodo (T) Tiempo que se tarda en realizar una oscilacin completa, medido en segundos. T= 1/f Velocidad del sonido (c) Es la velocidad a la que viajan las ondas sonoras. Se mide en metros/segundo. A una temperatura media de 20 C es de 344 m/s. Longitud de onda ( lambda ) (lambda lambda) Es la distancia en metros que recorre un frente de ondas en un periodo completo de oscilacin.
c f
Una longitud de onda larga corresponde a una frecuencia baja, mientras que una longitud de onda corta corresponde a una frecuencia alta. Las longitudes de onda de las frecuencias audibles oscilan entre 1.7 cm y 17 metros. Potencia sonora Es la energa acstica radiada por una fuente sonora en unidad de tiempo. Se mide en watios/segundo. Intensidad sonora Intensidad sonora en un punto, en una direccin determinada, es la potencia sonora media transmitida por unidad de tiempo, en la direccin considerada por unidad de superficie normal a dicha direccin en ese punto. Es el grado de energa de la onda sonora. Se mide en watios/m2. es una magnitud ms representativa que la potencia y es totalmente objetiva. Se acepta que la intensidad del sonido ms tenue perceptible por el odo humano normal es de 10-12 W/m2, y que 1 W/m2 es el umbral del dolor. Precisamente este enorme rango de intensidades sonoras perceptibles por el odo ha motivado que, se utilice para su medicin no una escala
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lineal, sino logartmica. Presin acstica Es la variacin instantnea de la presin atmosfrica en un punto como consecuencia de la propagacin a travs del aire de una onda sonora. Se mide en newton/unidad de superficie (N/m2) o pascales (1Pa=N/m2). El intervalo de audicin de una persona sana es de 200 Pa y 20.106 Pa. Nivel de presin acstica (Lp) Otra forma de referirse a la energa transportada por un sonido es su nivel de presin o volumen acstico, que depende de la amplitud de la vibracin. Es importante sealar que la misma frecuencia nos parece de tono distinto cuando cambia su intensidad y que niveles elevados se consideran dainos para la salud y pueden llegar a producir sensaciones dolorosas. El nivel acstico se mide en Bels (), pero se emplea por motivos prcticos el decibelio (dB) que es la dcima parte (1 = 10 d), que es una unidad adimensional resultado del cociente de dos magnitudes, una cantidad medida, y otra que se toma como referencia, expresado en escala logartmica:
P1 LP= 20 x log (dB) P0
En donde P1 es la presin del sonido a estudiar, y P0 es la presin umbral de audicin, que equivale a 2x10-6Pa.
SENSA CIN A UDITIV A EN FUNCIN DEL LP SENSACIN AUDITIV UDITIVA

Presin Acstica (P a) (Pa) 2.108 2.10
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Nivel de P resin Acstica (d) Presin 140 120 100 80 60 40 20 0
Sensacin auditiva Intolerable Doloroso Muy ruidoso Ruido alto Ruido moderado Ruido bajo Silencio Umbral audicin
2.106 2.105 2.104 2.103 2.102 2.101
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ndices de ruido
(Segn RD 1513/2005 de 16 de diciembre, por el que se desarrolla la Ley 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a la evaluacin y gestin del ruido ambiental)
Lden (ndice de ruido da-tarde -noche) da-tarde-noche) El ndice de ruido asociado a la molestia global (Anexo I RD 1513/2005).
1 Lden= 10 lg 12 x 10 + 4 x 10 + 8 x 10 24
Ld 10 L e+ 5 10
Ln+ 10 10
Ld (ndice de ruido da) El ndice de ruido asociado a la molestia durante el perodo da, que se describe en el anexo I RD 1513/2005. Equivalente al Lday (Indicador de ruido diurno). Ln (ndice de ruido noche) El ndice de ruido correspondiente a la alteracin del sueo, que se describe en el anexo I RD 1513/2005. Equivalente al Lnight (Indicador de ruido en periodo nocturno). Valor lmite Un valor de Lden o Ln, que no deber ser sobrepasado y que, de superarse, obliga a las autoridades competentes a prever o a aplicar medidas tendentes a evitar tal superacin. Los valores lmite pueden variar en funcin de la fuente emisora de ruido (ruido del trfico rodado, ferroviario o areo, ruido industrial, etc.), del entorno o de la distinta vulnerabilidad al ruido de los grupos de poblacin; pueden ser distintos de una situacin existente a una nueva situacin (cuando cambia la fuente de ruido o el uso dado al entorno).
(Segn RD 286/2006, de 10 de marzo, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido)
Nivel de presin acstica ponderado A, LpA Valor del nivel de presin acstica, en decibelios, determinado con el filtro de ponderacin frecuencial A, dado por la siguiente expresin:
LpA= 101g
( )
PA P0
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donde PA es el valor eficaz de la presin acstica ponderada A, en pascales. Nivel de presin acstica continuo equivalente ponderado A, LAeq T El nivel, en decibelios A, dado por la expresin:
1 LAeq,T= 10 lg T
[ ( ) ]
t2 t1
PA(t) 2 dt P0
donde T = t2 - t1 es el tiempo de exposicin del trabajador al ruido. Nivel de e xposicin diario equivalente, LAeq,d exposicin Nivel de exposicin diario equivalente, LAeq,d: El nivel, en decibelios A, dado por la expresin:
LAeq,d= LAeq,T + 10 lg
T 8
donde T es el tiempo de exposicin al ruido, en horas/da. Se considerarn todos los ruidos existentes en el trabajo, incluidos los ruidos de impulsos. Si un trabajador est expuesto a m distintos tipos de ruido y, a efectos de la evaluacin del riesgo, se ha analizado cada uno de ellos separadamente, el nivel de exposicin diario equivalente se calcular segn las siguientes expresiones:
LAeq,d= 10 lg 10
i=1
i=m
0,1(LAeq,d )i
0,1L = 10 lg 1 Ti 10 8 i=1
i=m
Aeq,Ti
donde LAeq,Ti es el nivel de presin acstica continuo equivalente ponderado A correspondiente al tipo de ruido i al que el trabajador est expuesto Ti horas por da, y (LAeq,d)i es el nivel diario equivalente que resultara si solo existiese dicho tipo de ruido. Es decir, el nivel de ruido equivalente representa en forma de nivel de ruido, la energa que el trabajador recibe durante el tiempo de exposicin, que en materia de prevencin de riesgos laborales, se establece como 8 horas/da.
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Nivel de e xposicin semanal equivalente, LAeq,s exposicin El nivel, en decibelios A, dado por la expresin:
0,1L LAeq,s= 10 lg 1 10 5 i=1
i=m
Aeq,di
donde m es el nmero de das a la semana en que el trabajador est expuesto al ruido y LAeq,di es el nivel de exposicin diario equivalente correspondiente al da i. en materia de prevencin de riesgos laborales se tiene en cuenta la referencia de 40 horas/semana. Pero si el trabajador en realidad tiene una jornada ms amplia, hay que tenerlo en cuenta. Nivel de pico, Lpico Es el nivel, en decibelios, dado por la expresin:
donde Ppico es el valor mximo de la presin acstica instantnea (en pascales) a que est expuesto el trabajador, determinado con el filtro de ponderacin frecuencial C y P0 es la presin de referencia (210-5 pascales).
Ppico Lpico= 10 lg P0
( )
Tipos de ruido / Clasificacin

Los ruidos pueden ser de naturaleza diversa, y hay que tenerlo en cuenta a la hora de su evaluacin y control. Las caractersticas que influyen en mayor o menor medida son: El nivel de intensidad o presin sonora El espectro de frecuencias El comportamiento en el tiempo A continuacin se definen las caractersticas de algunos de los tipos de ruidos ms comunes que podemos encontrar en los ambientes urbanos e industriales o aquellos usados en su evaluacin: Ruido continuo Aquel en el que el nivel de presin acstica se mantiene constante en el tiempo y si posee mximos, no son superiores a un segundo. Normalmente se considera
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que es constante si la variacin del nivel no excede los 5 dB. Este ruido lo origina maquinaria que funciona uniformemente sin interrupcin, como por ejemplo equipos de proceso, ventiladores, bombas, etc Ruido aleatorio Est definido por una presin sonora fluctuante. Un ejemplo de fuente es el paso de un tren. Ruido de fondo Es el ruido del entorno prximo, resultante de una composicin de sonidos de fuentes ms o menos cercanas. Ruido intermitente Aquel cuyo nivel desciende bruscamente hasta el nivel de ruido de fondo varias veces durante un periodo de tiempo. Se mide el ndice de exposicin sonora que tiene en cuenta tanto el nivel sonoro como la duracin del suceso. Este ruido est producido por ejemplo por el paso de los aviones. Ruido de impulso o de impacto Breves variaciones de presin sonora que exceden significativamente el nivel de presin sonora ambiente. Ejemplos de fuentes: impactos, explosiones, Ruido blanco Aquel cuyo nivel de presin sonora medido con un analizador, es constante en un amplio margen de frecuencias. Se dice que su espectro sonoro es plano. Ruido rosa Es aquel en el que todas las componentes nos dan el mismo nivel subjetivo, es decir, es el ruido blanco, pero con una pendiente de -3dB. Esto es, el ruido blanco, pero ms pobre en frecuencias altas.
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Caractersticas del ruido

Si bien el ruido no se acumula, traslada o mantiene en el tiempo como otros tipos de contaminacin, puede causar grandes daos en la calidad de vida de las personas si no se controla adecuadamente y sus efectos pueden permanecer de manera irreversible en el tiempo. Est demostrado, que se corre el riesgo de una disminucin importante en la capacidad auditiva, as como la posibilidad de trastornos que van desde lo psicolgico (paranoia, perversin) hasta lo fisiolgico por la excesiva exposicin a la contaminacin snica.
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Riesgo Fsico RUIDO

Efectos
e acuerdo con el Programa Internacional de Seguridad Qumica, los efectos nocivos del ruido se definen como aquellos cambios morfolgicos o fisiolgicos de los organismos, que originan un deterioro de la capacidad funcional, una disminucin de la capacidad de compensar estrs adicional o el incremento de la susceptibilidad ante los efectos dainos de otras influencias medioambientales. Esta definicin incluye una disminucin, temporal o a largo plazo, del funcionamiento fsico, psicolgico o social de los humanos o de alguno de sus rganos. A la hora de considerar los diferentes efectos del ruido, es necesario tener en cuenta que existe una serie de grupos de individuos ms vulnerables como son: Personas con enfermedades o problemas mdicos especficos como hipertensin. Personas internadas en hospitales o convalecientes en casa. Individuos que realizan tareas cognitivas complejas. Personas con alguna discapacidad sensorial como ciegos o sordos Fetos, bebs. nios pequeos o ancianos.
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A continuacin, se citan los distintos efectos que la contaminacin acstica puede causar. Normalmente es habitual que se produzca una combinacin de efectos, debido a la existencia de diferentes fuentes generadoras de ruidos. As, por ejemplo, es posible que el ruido pueda interferir la comunicacin oral durante el da y perturbar el sueo durante la noche.
Efectos del ruido sobre la audicin

Alteraciones temporales del umbral auditivo (fatiga auditiva)
Definimos la fatiga auditiva como la disminucin temporal de la audicin que aparece tras la exposicin prolongada a un ruido intenso fatigante. Tambin se conoce como Cambio Temporal del Umbral Auditivo (Temporary Threshold Shift, TTS). Una vez cesa la exposicin al ruido que lo ha provocado, la fatiga disminuye gradualmente hasta alcanzar la completa recuperacin. El tiempo de recuperacin depende tanto de la intensidad del ruido al que se ha estado expuesto como la sensibilidad individual de la persona. Si el odo es expuesto de nuevo a altos niveles de ruido antes de recuperarse, se producir un nuevo cambio en el umbral auditivo que podra transformarse en permanente si la exposicin a ruidos intensos se produce de forma habitual.
Acfenos
Es la percepcin de golpeos o pitidos en el odo que no tienen su origen en ninguna fuente externa. Tambin se conoce como tinitus. La forma mas habitual tiene su origen en lesiones del odo interno por exposicin a ruidos muy intensos. En casos extremos puede provocar ansiedad y cambios en el carcter.
Perdida permanente de audicin

Tambin se conoce como Desplazamiento Permanente del Umbral Auditivo (Permanente Threshold Shift, PTS). A diferencia del la fatiga auditiva, en este caso la prdida de audicin no es reversible y no hay posibilidad de recuperacin. Puede surgir como resultado de un trauma acstico o por el efecto acumulativo de las exposiciones repetidas al ruido durante largos periodos de tiempo (esta ltima causa es la ms frecuente) que causan una lesin en el odo interno.
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RIESGO FSICO / RUIDO: EFECTOS
Trauma acstico
Tambin conocido como sordera por ruido. Se ocasiona cuando una persona se expone a sonidos intensos que pueden ser continuos o generados por un solo evento que sea excesivo, como una explosin, y que rebasan los 90 db ocasionando lesiones en las clulas del rgano de Corti, localizado en el odo interno y encargado de percibir y decodificar los sonidos. El trauma acstico depende de la intensidad del sonido, tiempo de exposicin, sensibilidad del odo y tono del sonido, ya que son mucho ms agresivos los tonos agudos que los graves. Las consecuencias del ruido generalmente no se manifiestan hasta aos despus con una disminucin severa de la agudeza auditiva o en el peor de los casos, con una sordera permanente.
El estrs como efecto del ruido

Una de las consecuencias no auditivas del ruido es el aumento de hormonas relacionadas con el estrs. Segn una encuesta realizada por el Colegio Oficial de Ingenieros Tcnicos de Telecomunicacin a 800 vecinos de diez ciudades espaolas con ms de 250.000 habitantes, provoca estrs, ansiedad y falta de concentracin o de comprensin a ms del 27% de los habitantes de las grandes ciudades. Segn un informe de la Organizacin Mundial de la Salud, el ruido excesivo es factor constante de estrs y causa importante de mortandad en todo el mundo. Tan slo el ruido del trfico contribuye a un 3 por ciento de las defunciones por ataques cardacos o apopljicos en Europa.
Interferencia con la comunicacin

La capacidad de comunicacin depende, entre otros, del ruido de fondo. El odo no distingue entre fuentes de ruido y la separacin e identificacin de las fuentes sonoras se da en el cerebro. La voz humana produce sonido en el rango de 100 a 10000Hz, pero la informacin verbal se encuentra en el rango de los 200 a 6000Hz. La banda de frecuencia determinada para la inteligibilidad de la palabra, es decir entender palabra y frase, esta entre 500 y 2500 Hz. La interferencia en la comunicacin oral durante las actividades laborales puede provocar accidentes causados por la incapacidad de or llamados de advertencia u otras indicaciones. En oficinas como
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en escuelas y hogares, la interferencia en la conversacin constituye una importante fuente de molestias.
Prdida de atencin, de concentracin y de rendimiento

El ruido presente en el entorno escolar y laboral determina la productividad y atencin de las personas. La sucesin y repeticin de sonidos innecesarios deteriora la productividad del ser humano, y un ruido repentino hace que actividades que precisen de una concentracin mayor se realicen de forma inadecuada. Los nios educados en ambientes ruidosos suelen estar menos atentos a las seales sonoras y se advierten perturbaciones en su capacidad de escuchar. En los centros escolares cercanos a vas de circulacin de alto trfico o cercanos a aeropuertos, se ha detectado un retraso en el aprendizaje de la lectura. Para lograr una buena comunicacin entre el profesor y los alumnos, el nivel de ruido no debe superar los 55 db(A). En centros escolares cercanos a vas de alta circulacin, aeropuertos o lneas de ferrocarril, este nivel suele ser superado ampliamente, lo que dificulta la comprensin, aumenta la falta de concentracin y la baja en el rendimiento. Por ejemplo, en un estudio realizado por Lpez Barrio et al. En 1992, que abordan el efecto del ruido de aviones y de trfico rodado en dos escuelas prximas a un aeropuerto y una autopista, expuestas a niveles de ruido que oscilan entre 65-70 dB(A) Leq, y un pico de 103 dB(A) producido por los aviones. Los resultados de la mostraron que el ruido provoca el enmascaramiento de la voz de los profesores, interfiere en la comunicacin entre el docente y el alumnado y reduce la capacidad de atencin y concentracin de los alumnos. As mismo se comprob que los niveles de aprendizaje mejoran con el aislamiento acstico del centro escolar. En algunos casos estas consecuencias pueden ser duraderas, por ejemplo, los nios que estn sometidos a una elevada intensidad de ruido, tienen un menor desempeo y un lento aprendizaje, por lo que pueden aprender a leer con mayor dificultad y con un menor dominio. Los efectos del ruido sobre el rendimiento laboral se han estudiado tanto en laboratorio como en condiciones reales de trabajo. Los resultados han demostrado que el ruido suele tener escasos efectos sobre el rendimiento de trabajos repetitivos y montonos e incluso lo mejora en algunos casos si es de nivel bajo o moderado. En cambio, los niveles de ruido altos pueden degradar el rendimiento laboral, sobre todo si la tarea es complicada o requiere hacer varias cosas a la vez. El ruido intermitente tiende a ser ms perjudicial que el ruido continuo, sobre todo cuando los perodos de ruido son impredecibles e incontrolables. Algunas investigaciones
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indican que en los ambientes ruidosos es menos probable que las personas se ayuden unas a otras y ms probable que presenten comportamientos antisociales.
Trastornos del sueo

El ruido ambiental tiene una incidencia sobre el sueo, dificultando o retrasando su inicio, interrumpindolo y alterando su patrn cclico. Los ruidos durante el sueo no solo afectan al cerebro sino al resto de los componentes neuroendocrinos del organismo, dando lugar a una serie de reacciones fisiolgicas (alteraciones del ritmo cardiaco y respiratorio, movimientos corporales, etc.) que afectan a la calidad del sueo. En una encuesta realizada a 263 adultos espaoles en 1989, el 59% tena problemas de sueo provocados por ruido de trfico, y el 49% se despertaba frecuentemente por este motivo. La actividad cardiovascular se ve afectada por la presencia de un ruido de 45 db(A). Picos superiores a este nivel, aunque no interrumpan conscientemente el sueo, provocan una aceleracin cardiaca intensa seguida de una ralentizacin con vasoconstriccin perifrica, a la que sigue una vasodilatacin, lo que puede provocar una hipertensin crnica. Los ruidos de baja intensidad tambin tienen efecto sobre el sueo, impidiendo que se alcance la fase de sueo profundo. La incidencia del ruido sobre el sueo tambin alcanza la capacidad de concentracin y productividad, alteraciones fsicas y funcionales, sensacin de fatiga y mal humor. No obstante, todava no existen conclusiones definitivas sobre la relacin entre la perturbacin del sueo por el ruido ambiental y las consecuencias en la salud y bienestar general de las personas.
Malestar
Es el efecto ms comn e inmediato sobre las personas. La sensacin de molestia procede de la interferencia del ruido con la actividad que se esta realizando, y tambin provoca sensacin de intranquilidad, inquietud, depresin, ansiedad. El nivel de malestar varia en funcin de la intensidad del ruido y del componente subjetivo como sensaciones desagradables asociadas a un determinado ruido o del grado de legitimacin que el afectado atribuya a la fuente del ruido. La
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intermitencia o no del ruido tambin influye sobre la intensidad mxima de cada episodio y sobre el nmero de estos. Durante el da se suele experimentar malestar moderado a partir de los 50 decibelios, y fuerte a partir de los 55. En el periodo vespertino, en estado de vigilia, . estas cifras disminuyen en 5 10 decibelios.
Efectos sobre la salud mental

No hay conclusiones definitivas sobre la relacin causa-efecto del ruido y las enfermedades mentales, pero se cree que puede acelerar e intensificar el desarrollo de trastornos mentales latentes. La exposicin a altos niveles de ruido ocupacional se ha asociado con el desarrollo de neurosis, pero los resultados de la relacin entre ruido ambiental y efectos sobre la salud mental todava no son concluyentes. No obstante, los estudios sobre el uso de medicamentos, tales como tranquilizantes y pastillas para dormir, sntomas psiquitricos y tasas de internamientos en hospitales psiquitricos, sugieren que el ruido urbano puede tener efectos adversos sobre la salud mental.
Efectos socioeconmicos
Segn la DG de Medio Ambiente de la Comisin de la UE, en la actualidad [principios de 2001] las prdidas econmicas anuales en la Unin Europea inducidas por el ruido ambiental se sitan entre los 13.000 y los 38.000 millones de euros. A esas cifras contribuyen, por ejemplo, la reduccin del precio de la vivienda, los costes sanitarios, la reduccin de las posibilidades de explotacin del suelo y el coste de los das de abstencin al trabajo. Otros efectos indirectos son la prdida de productividad laboral, la disminucin de ingresos por turismo, los daos materiales producidos en los edificios, etc.
Efectos sobre el ecosistema

Las investigaciones realizadas apuntan a efectos negativos sobre la nidificacin de las aves, la comunicacin de los mamferos marinos y otros que no estn bien definidos. Los cetceos dependen del odo para su supervivencia. Muchas especies tienen un sentido del odo muy desarrollado y utilizan sonidos para la localizacin de presas, la navegacin y la comunicacin (a menudo a distancias considerables)
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como es el caso de varias de las especies de grandes ballenas. Muchos expertos en cetceos estn cada vez ms preocupados por la contaminacin acstica de los ocanos, producida por barcos, prospecciones ssmicas, perforaciones petrolferas y construcciones en el mar, as como por el uso de dispositivos sonar activos que pueden tener un impacto negativo en las poblaciones de cetceos. En casos extremos, la contaminacin acstica puede causar daos fisiolgicos importantes, aunque ms a menudo interfiere en el comportamiento de los animales, dificultando la comunicacin normal de estos animales al ocultar llamadas o desplazar a los animales de lugares importantes para su alimentacin o para la reproduccin. As mismo, en los ltimos aos se ha demostrado que las aves que viven en medios urbanos y estn expuestas a altos niveles de contaminacin acstica modifican el tono y la longitud de su canto para evitar el ruido de fondo y poder comunicarse mejor. Esta adaptacin se ha encontrado en varias especies de aves europeas que tienen un canto variado y aprendido de otros congneres. El objetivo de la investigacin Vulnerabilidad de la ornitofauna neotropical a la contaminacin acstica, dirigida por el investigador del Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC) Diego Gil, es analizar los efectos de la contaminacin acstica en un gran grupo de especies tropicales -los suboscinos-, que tienen una capacidad mucho menor de adaptarse a los niveles altos de ruidos porque sus cantos no son aprendidos.
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Riesgo Fsico RUIDO

Evaluacin
a medicin del ruido es un paso previo e imprescindible para poder evaluar la magnitud del problema y poder llevar a cabo un diagnstico de la situacin. En funcin de esta medicin, de su adecuacin e idoneidad, depender el xito de la prevencin y de la disminucin de la contaminacin acstica.
Medicin
Debemos distinguir, a efectos de este monogrfico, entre ruido ambiental producido por los medios de transporte, las obras pblicas, etc..., y el ruido producido en el lugar de trabajo, generado a veces por la propia persona expuesta, por maquinaria, las instalaciones, etc.
Medicin del ruido ambiental

El Real Decreto RD 1513/2005, de 16 de diciembre, por el que se desarrolla la Ley 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a la evaluacin y gestin del ruido ambiental, se ocupa del primer tipo. Este real decreto, slo comprende la contaminacin acstica derivada del ruido ambiental y la prevencin y correccin, en su caso, de sus efectos en la poblacin, en consonancia con la Directiva 2002/49/CE, del Parlamento Europeo y del Consejo, de
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25 de junio de 2002, sobre evaluacin y gestin del ruido ambiental. En l se regulan determinadas actuaciones como son la elaboracin de mapas estratgicos de ruido para determinar la exposicin de la poblacin al ruido ambiental, la adopcin de planes de accin para prevenir y reducir el ruido ambiental y, en particular, cuando los niveles de exposicin puedan tener efectos nocivos en la salud humana, as como poner a disposicin de la poblacin la informacin sobre ruido ambiental y sus efectos. El ruido ambiental se tratar de prevenir: a) Determinando la exposicin al ruido ambiental, mediante la elaboracin de mapas de ruidos segn mtodos de evaluacin comunes b) Poniendo a disposicin de la poblacin la informacin sobre el ruido ambiental y sus efectos c) Adoptando planes de accin, tomando como base los resultados de los mapas de ruidos, con vistas a prevenir y reducir el ruido ambiental siempre que sea necesario y, en particular, cuando los niveles de exposicin puedan tener efectos nocivos en la salud humana, y a mantener la calidad del entorno acstico cuando sta sea satisfactoria Se aplicarn los ndices de ruido Lden y Ln, en la preparacin y la revisin de los mapas estratgicos de ruido. Los valores de Lden y Ln, pueden determinarse bien mediante clculos o mediante mediciones (en el punto de evaluacin). Las predicciones slo pueden obtenerse mediante clculos. Los mtodos de clculo recomendados para la evaluacin de los ndices de ruido L den y Ln, son los enumerados en el Anexo II del RD 1513/05. Las relaciones dosis-efecto se utilizarn para evaluar el efecto del ruido sobre la poblacin. Las relaciones dosis-efecto que se establezcan para la adaptacin de este anexo a la normativa comunitaria se referirn en particular a lo siguiente: La relacin entre las molestias y los valores de Lden por lo que se refiere al ruido del trfico rodado, ferroviario, areo y de fuentes industriales, La relacin entre las alteraciones del sueo y los valores de Ln por lo que se refiere al ruido del trfico rodado, ferroviario, areo y de fuentes industriales.
Medicin del ruido en el mbito laboral

En cuanto al ruido producido en el lugar de trabajo, hemos de remitirnos al Real Decreto 286/2006 de 10 de marzo, sobre la proteccin de la salud y la seguridad
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RIESGO FSICO / RUIDO: EVALUACIN
de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido; segn el cual: El empresario deber realizar una evaluacin de riesgos basada en la medicin de los niveles de ruido a que estn expuestos los trabajadores, La medicin no ser necesaria en los casos en que la directa apreciacin profesional acreditada permita llegar a una conclusin sin necesidad de la misma. En cualquier caso, las evaluaciones y mediciones sern realizadas por personal con la debida cualificacin (art. 36 y 37 del RD 39/1997). Los mtodos e instrumentos que se utilicen debern permitir la determinacin del nivel de exposicin diario equivalente (LAeq.d), del nivel de pico (Lpico) y del nivel de exposicin semanal equivalente (LAeq,s)1, y decidir en cada caso si se han superado los valores establecidos: VAL ORES LMITE EST ABLECIDOS SEGN EL ART .5 DEL RD 286/2006 VALORES ESTABLECIDOS ART.5
Nivel diario equivalente LAeq,d Valores inferiores de exposicin que dan lugar a una accin Valores superiores de exposicin que dan lugar a una accin Valores lmite de exposicin 80 d(A) Nivel pico Lpico Intervalos mnimos de medicin Cada 3 aos
135 d(A)
85 d(A)
137 d(A)
Cada ao
87 d(A)
140 d(A)
Los valores lmite de exposicin, no deben ser superados en ningn caso. Hay que tener en cuenta, si se trata de la comprobacin de los valores lmite de exposicin, la atenuacin procurada por los protectores auditivos. Para ello, dichos mtodos e instrumentos debern adecuarse a las condiciones existentes, teniendo en cuenta: las caractersticas del ruido que se vaya a medir, la duracin de la exposicin, Los factores ambientales y Las caractersticas de los instrumentos de medicin.
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Entre los mtodos de evaluacin y medicin utilizados podr incluirse un muestreo, que deber ser representativo de la exposicin personal de los trabajadores. Las mediciones debern realizarse, siempre que sea posible, en ausencia del trabajador afectado, colocando el micrfono a la altura donde se encontrara su odo. Si la presencia del trabajador es necesaria, el micrfono se colocar, preferentemente, frente a su odo, a unos 10 centmetros de distancia. El nmero, la duracin y el momento de realizacin de las mediciones tendrn que elegirse teniendo en cuenta que el objetivo bsico de stas es el de posibilitar la toma de decisin sobre el tipo de actuacin preventiva que deber emprenderse. Cuando uno de los lmites o niveles establecidos se site dentro del intervalo de incertidumbre del resultado de la medicin podr optarse: a) Por suponer que se supera dicho lmite o nivel b) Por incrementar el nmero de las mediciones y/o su duracin hasta conseguir la necesaria reduccin del intervalo de incertidumbre correspondiente En el marco de lo dispuesto en la Ley 31/1995, de prevencin de riesgos laborales, el empresario, al evaluar los riesgos, prestar particular atencin a los siguientes aspectos: a) el nivel, el tipo y la duracin de la exposicin, incluida la exposicin a ruido de impulsos b) la existencia de equipos de sustitucin concebidos para reducir la emisin de ruido c) los valores lmite de exposicin y los valores de exposicin que dan lugar a una accin (tabla pgina anterior) d) en la medida en que sea viable desde el punto de vista tcnico, todos los efectos para la salud y seguridad de los trabajadores derivados de la interaccin entre el ruido y las sustancias ototxicas relacionadas con el trabajo, y entre el ruido y las vibraciones e) todos los efectos indirectos para la salud y la seguridad de los trabajadores derivados de la interaccin entre el ruido y las seales acsticas de alarma u otros sonidos a que deba atenderse para reducir el riesgo de accidentes f) la informacin sobre emisiones sonoras facilitada por los fabricantes de equipos de trabajo con arreglo a lo dispuesto en la normativa especfica que sea de aplicacin
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g) cualquier efecto sobre la salud y la seguridad de los trabajadores especialmente sensibles a los que se refiere el artculo 25 de la Ley 31/ 1995; h) la prolongacin de la exposicin al ruido despus del horario de trabajo bajo responsabilidad del empresario; i) la informacin apropiada derivada de la vigilancia de la salud, incluida la informacin cientfico-tcnica publicada, en la medida en que sea posible; j) la disponibilidad de protectores auditivos con las caractersticas de atenuacin adecuadas. En funcin de los resultados de la evaluacin, el empresario deber determinar las medidas que deban adoptarse.
Tipos de Mediciones
Hay tres tipos de mediciones, segn la situacin a medir: Medicin de la EMISIN EMISIN: : se mide el nivel de ruido o el nivel de ruido equivalente en distintas situaciones. (Usado en el mbito laboral mayoritariamente) : se mide el nivel sonoro en puntos de medicin Medicin de la INMISIN INMISIN: concretos seleccionados previamente. (Usado en la medicin del ruido ambiental mayoritariamente). : Medida del LAEq en un ambiente laboral Medicin de la EXPOSICIN EXPOSICIN: que sea representativo.
Instrumentos
Para la medicin del nivel de presin sonora, expresado en decibelios, se emplean los sonmetros. El sonmetro es un instrumento electrnico que proporciona el nivel de presin acstica promediado a los largo del tiempo que dura la medicin y que consta de: micrfono, amplificador, filtros de frecuencia, rectificador de seal y escala de medida. El filtro de frecuencia ms comnmente utilizado, es el tipo A, que convierte las variaciones de presin sonora en seales elctricas equivalentes, que se reflejan en el indicador cono d A.
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Como los ruidos a medir, fluctan en el tiempo, los equipos tienen incorporadas distintas velocidades de seguimiento en funcin de las constantes de tiempo empleadas. As, se distinguen tres escalas: OW (lenta): Valor eficaz a lo largo de un segundo. Se usa cuando la SL SLOW seal flucta ampliamente FAST (rpida): Valor eficaz a lo largo de 125 milisegundos (1ms= 1.103 seg). Se usa para seales estacionarias. IMPULSE (impulso): Valor eficaz a lo largo de 35 ms. Se usa para medir seales transitorias desde el punto de vista de sensacin sonora en el odo humano como seales impulsivas. PEAK (Pico): En algunos casos es necesario recurrir a constantes de tiempo ms rpidas que las antes citadas; en estos casos se recurre al uso de rectificadores de valor de Pico, con tiempos de subida del orden de los 50 microsegundos (1 s=1.10-6segundos). La escala SLOW se emplea cuando el ruido es constante, la escala FAST es la que mejor se integra al odo humano. Y la escala PEAK se usa para medir impulsos mximos, y poder prevenir accidentes (roturas de tmpano). Hay diferentes tipos de sonmetro en funcin de su precisin: TIPOS DE SONMETROS
TIPO 0
(Segn normas CEI Comisin Electrotcnica Internacional2)
USO Para realizar patrones
TOLERANCIA 0.4 d A
Medidas de precisin
0.7 d A
Aplicaciones generales
1.0 d A
Para inspecciones
1.5 d A
Los sonmetros podrn usarse nicamente para medir el LpA cuando el ruido sea estable. En este caso, la lectura promedio se considerar igual al nivel de presin acstica continuo equivalente ponderado A (LAeq). Siempre deben cumplir
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-EN 61672-1 (2005) para instrumentos tipo 1 2. lo recogido en la Norma UNE UNE-EN La medicin se efectuar con constante de tiempo Slow, y ponderacin frecuencial A. Si se trata de un sonmetro integrador promediador, se puede usar para la medicin del LAeq de cualquier tipo de ruido, siempre que cumpla a lo recogido en -EN 61672-1 (2005) para instrumentos de tipo 1 2. la Norma UNE UNE-EN Para obtener mediciones precisas, los equipos deben calibrarse antes y despus de la medicin.
Mapas de ruido
Los mapas de ruido son herramientas muy tiles desde el punto de vista de la aplicacin tcnica de control del ruido. Se emplean tanto en el anlisis de la situacin desde el punto de vista de la contaminacin acstica en un rea determinada, como en prevencin de riesgos laborales, donde, si bien no constituyen una evaluacin de riesgos en los puestos de trabajo incluidos, constituyen un soporte para aplicar tcnicas de control del ruido, as como a efectos de sealizacin. Segn el RD 1513/2005 de 16 de diciembre, por el que se desarrolla la Ley 37/ 2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a la evaluacin y gestin del ruido ambiental; un mapa estratgico de ruido es la representacin de los datos relativos a alguno de los aspectos siguientes: Situacin acstica existente, anterior o prevista expresada en funcin de un ndice de ruido. Superacin de un valor lmite. Nmero estimado de viviendas, colegios y hospitales en una zona dada que estn expuestos a valores especficos de un ndice de ruido. Nmero estimado de personas situadas en una zona expuesta al ruido. Los mapas estratgicos de ruido pueden presentarse en forma de: Grficos. Datos numricos en cuadros. Datos numricos en formato electrnico. Los mapas estratgicos de ruido para aglomeraciones harn especial hincapi en el ruido procedente de: El trfico rodado, el ferroviario.
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Los aeropuertos. Lugares de actividad industrial Otros fuentes emisoras Los mapas estratgicos se realizarn a nivel local o nacional a una altura de evaluacin de 4 m a nivel del suelo, y a rangos de valores del Lden y del Ln de 5 d. Dicha cartografa, servir a nivel local para enviar informacin al Ministerio de Medio Ambiente, proporcionar informacin pblica y para desarrollar Planes de Accin.
Evaluacin de los riesgos

El empresario deber realizar una evaluacin de riesgos basada en la medicin de los niveles de ruido a que estn expuestos los trabajadores, la medicin no ser necesaria en los casos en que la directa apreciacin profesional acreditada permita llegar a una conclusin sin necesidad de la misma. En cualquier caso, las evaluaciones y mediciones sern realizadas por personal con la debida cualificacin (art. 36 y 37 del RD 39/1997). La evaluacin de la exposicin al ruido requiere como norma general, la medicin de los niveles de ruido, exceptuando aquellas situaciones en las que no se superen los valores inferiores de exposicin ej. actividades administrativas. Los datos obtenidos de la evaluacin y/o medicin de la exposicin al ruido se conservarn de forma que se puedan consultar posteriormente. En la documentacin de dicha evaluacin deben aparecer los siguientes datos: La identificacin del puesto Riesgo o riesgos existentes y la relacin de trabajadores afectados Resultado de la evaluacin y las medidas preventivas La referencia de los criterios y procedimientos de evaluacin, si como de los mtodos de medicin La evaluacin y la medicin se efectuar a intervalos apropiados de conformidad con el art. 6 del RD 39/97 que dice lo siguiente: (la evaluacin inicial debe ser revisada con la periodicidad que se acuerde entre empresa y los representantes de los trabajadores, cuando as lo establezca una disposicin especfica y cuando se hayan detectado daos para la salud de los trabajadores) y como mnimo cada ao en los puestos de trabajo en los que se sobrepasen los valores superiores de la exposicin que dan lugar a una accin, o cada tres aos cuando se sobrepasen los valores inferiores de exposicin que dan lugar a una accin .
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En el marco de lo dispuesto en los artculo 15 y 16 de la Ley 31/1995, el empresario, al evaluar los riesgos, prestar particular atencin a los siguientes aspectos: a) El nivel, el tipo y la duracin de la exposicin, incluida la exposicin a ruido de impulsos b) La existencia de equipos de sustitucin concebidos para reducir la emisin de ruido c) Los valores lmite de exposicin y los valores de exposicin que dan lugar a una accin (ver tabla en pgina siguiente) d) En la medida en que sea viable desde el punto de vista tcnico, todos los efectos para la salud y seguridad de los trabajadores derivados de la interaccin entre el ruido y las sustancias ototxicas relacionadas con el trabajo, y entre el ruido y las vibraciones e) Todos los efectos indirectos para la salud y la seguridad de los trabajadores derivados de la interaccin entre el ruido y las seales acsticas de alarma u otros sonidos a que deba atenderse para reducir el riesgo de accidentes f) La informacin sobre emisiones sonoras facilitada por los fabricantes de equipos de trabajo con arreglo a lo dispuesto en la normativa especfica que sea de aplicacin g) Cualquier efecto sobre la salud y la seguridad de los trabajadores especialmente sensibles a los que se refiere el artculo 25 de la Ley 31/1995 h) La prolongacin de la exposicin al ruido despus del horario de trabajo bajo responsabilidad del empresario i) La informacin apropiada derivada de la vigilancia de la salud, incluida la informacin cientfico-tcnica publicada, en la medida en que sea posible j) La disponibilidad de protectores auditivos con las caractersticas de atenuacin adecuadas En funcin de los resultados de la evaluacin, el empresario deber determinar las medidas que deban adoptarse.
1 Se emplear el L Aeq,s para las actividades en las que la exposicin diaria al ruido vare considerablemente de una jornada laboral a otra, y siempre que el valor lmite establecido no sea superior a 87 d (A), (art. 5 RD 286/2006 sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido).
Segn normas CEI 651 (Especificaciones de equipos) y CEI 804 (Especificaciones de equipos que integran y ponderan el ruido como LAeq o como % de dosis mxima permitida).
2
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Riesgo Fsico RUIDO

Prevencin
a Gestin de la Prevencin del Ruido, debe tratarse en origen, de este modo, podemos optimizar tanto la gestin ambiental como la gestin de los riesgos en el mbito laboral. Deben abordarse medidas tendentes a sopesar ambos aspectos, de modo que se integren las dos reas. Vamos a estudiar cada una de ellas en profundidad
Gestin de la contaminacin acstica

En este apartado, veremos cmo se gestiona la contaminacin acstica en la normativa comunitaria, nacional y autonmica.
Lucha contra el ruido: Libro Verde

El Libro Verde trata el ruido ambiental desde el punto de vista de proteccin medio ambiental, excluyendo el ruido en el ambiente laboral que trataremos en epgrafes posteriores.
(Libro Verde de la Comisin, de 4 de noviembre de 1996, sobre la poltica futura de lucha contra el ruido).
El Quinto programa comunitario de poltica y actuacin en
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materia de medio ambiente, de 1993, establece los objetivos de reduccin del ruido para el ao 2000. En 1995 y tras revisar este programa, la Comisin decidi la instauracin de una poltica de reduccin de ruido. El Libro Verde constituy el primer paso. En el Libro Verde se apuesta por una estrategia que englobe a todos los socios locales y nacionales para que sea ms eficaz, proponiendo: Instaurar una responsabilidad compartida Definir los objetivos que se desean alcanzar Aumentar la coherencia de las acciones propuestas Realizar un seguimiento de las acciones realizadas Desarrollar mtodos de control del ruido ambiental La Comisin plante dos lneas de intervencin en la lucha contra el ruido: a) Poltica general de lucha contra el ruido Mediante la reestructuracin del conjunto de la poltica comunitaria al respecto. Las acciones previstas para llevar a cabo esta lnea de actuacin son las siguientes: Armonizacin de los mtodos de evaluacin de la exposicin al ruido Creacin de un ndice comn CE de exposicin al ruido Limitacin de la transmisin del ruido (mediante el aislamiento de los edificios) Desarrollo del intercambio de informacin y experiencia entre los Estados miembros sobre exposicin al ruido ambiental (campaas de sensibilizacin sobre los problemas ambientales) Aumento de la coherencia de los programas de investigacin sobre el ruido. b) Reduccin de las emisiones en la fuente: Circulacin viaria: Reduccin de los valores de emisin de ruido autorizados Intervencin a nivel de las infraestructuras para limitar el ruido causado por los neumticos (revestimiento ms silencioso de las calzadas) Revisin de los impuestos aplicados a los vehculos teniendo en cuenta el nivel sonoro
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RIESGO FSICO / RUIDO: PREVENCIN
Instauracin de un control del ruido emitido por los vehculos durante la inspeccin tcnica Desarrollo de instrumentos econmicos, como incentivos para la compra de vehculos silenciosos Limitacin del uso de vehculos ruidosos (prohibir la circulacin de vehculos pesados en las zonas urbanas durante la noche o en fin de semana) Transporte ferroviario: Ampliacin a toda la red ferroviaria de valores lmite de emisin Desarrollo de la investigacin sobre la reduccin del ruido de los trenes Armonizacin de los mtodos de evaluacin y prediccin de los ruidos causados por los trenes Transporte areo: Reduccin del volumen de emisiones autorizado Ayuda a la construccin y la utilizacin de aeronaves menos ruidosas Acondicionamiento de las zonas prximas a los aeropuertos Introduccin de una clasificacin de las aeronaves en funcin del nivel de emisin de ruidos Maquinaria al aire libre: Los ruidos emitidos por algunas mquinas de construccin (sobre todo motocompresores, martillos picadores, gras de torre) ya han sido reglamentados por directivas comunitarias. Tal es el caso tambin de las emisiones acsticas de las mquinas cortacsped, que tambin han sido objeto de una normativa comunitaria. La Directiva 89/392/CEE, relativa a la aproximacin de las legislaciones de los Estados miembros sobre mquinas, establece que las mquinas se diseen y se construyan teniendo en cuenta el objetivo de la reduccin del ruido. Adems, la Comisin propuso: Simplificar los textos legislativos que prevean la limitacin de las emisiones de estas mquinas Introducir en todos los equipos de una placa indicativa del nivel de ruido La legislacin nacional que regula esta materia, es el Real Decreto 212/2002, de 22 de febrero, por el que se regulan las emisiones sonoras en el entorno debidas
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a determinadas mquinas de uso al aire libre (modificado por el RD 524/2006).
Medidas comunitarias
La Directiva sobre Ruido Ambiental proporciona la base para desarrollar y completar el conjunto de medidas comunitarias existente sobre el ruido emitido por determinadas fuentes especficas y para desarrollar medidas adicionales a corto, medio y largo plazo.
Directiva 2002/49/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de junio de 2002, sobre evaluacin y gestin del ruido ambiental.
Esta Directiva ha sido incorporada el derecho espaol por la Ley 37/2003 de 17 de noviembre, del Ruido sobre la que hablaremos ms tarde. A grandes rasgos, estas medidas re recogern en Planes de Accin que tendrn las siguientes caractersticas: Con fecha lmite 18 de julio de 2008, los Estados miembros habrn de haber elaborado planes de accin para afrontar las cuestiones relativas al ruido y sus efectos, con relacin a:
Los lugares prximos a grandes ejes viarios cuyo trfico supere los seis millones de vehculos al ao, a grandes ejes ferroviarios cuyo trfico supere los 60.000 trenes al ao, y a grandes aeropuertos, y Las aglomeraciones con ms de 250.000 habitantes. Dichos planes tendrn por objeto tambin proteger las zonas tranquilas contra el aumento del ruido.
Con fecha lmite 18 de julio de 2013, las autoridades competentes de los Estados Miembros habrn de haber elaborado planes de accin, en particular para afrontar las prioridades que puedan determinarse como consecuencia de la superacin de determinados valores lmite o segn otros criterios elegidos por los Estados miembros correspondientes a las aglomeraciones, a los grandes ejes viarios situados en su territorio, as como a los grandes ejes ferroviarios situados en su territorio Segn se indica en la directiva, los planes de accin debern cumplir unos mnimos: requisitos mnimos 1. Incluirn, como mnimo, los elementos siguientes: Descripcin de la aglomeracin, los principales ejes viarios, los principales ejes ferroviarios o principales aeropuertos y otras fuentes de ruido consideradas Autoridad responsable
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Contexto jurdico Valores lmite establecidos con arreglo al artculo 5 de la directiva Resumen de los resultados de la labor de cartografiado del ruido Evaluacin del nmero estimado de personas expuestas al ruido, determinacin de los problemas y las situaciones que deben mejorar Relacin de las consultas pblicas organizadas con arreglo al apartado 7 del artculo 8 de la directiva Medidas que ya se aplican para reducir el ruido y proyectos en preparacin Actuaciones previstas por las autoridades competentes para los prximos cinco aos, incluidas medidas para proteger las zonas tranquilas Estrategia a largo plazo: adems de las medidas contempladas en el punto anterior, qu tipo de actuaciones estn previstas para ser aplicadas en un horizonte temporal ms amplio Informacin econmica (si est disponible): presupuestos, evaluaciones coste-eficacia o costes-beneficios Disposiciones previstas para evaluar la aplicacin y los resultados del plan de accin 2. Algunas medidas que pueden prever las autoridades dentro de sus competencias son por ejemplo las siguientes: Regulacin del trfico Ordenacin del territorio Aplicacin de medidas tcnicas en las fuentes emisoras Seleccin de fuentes ms silenciosas Reduccin de la transmisin de sonido Medidas o incentivos reglamentarios o econmicos 3. Recogern estimaciones por lo que se refiere a la reduccin del nmero de personas afectadas (que sufren molestias o alteraciones del sueo, etc.). Los planes de accin se revisarn y modificarn si es necesario cuando haya un cambio importante de la situacin existente del ruido y por lo menos cada cinco aos. Se consultar a la poblacin sobre las propuestas de planes de accin, y se les
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ofrecer la posibilidad de colaborar en su preparacin y revisin.
Ley 37/2003 de 17 de noviembre, del Ruido

En el captulo III de la ley, Prevencin y correccin de la contaminacin acstica. Se enuncian los instrumentos de los que las Administraciones pueden servirse para procurar el mximo cumplimiento de los objetivos de calidad acstica. Las medidas se dividen, en dos grandes bloques: la accin preventiva y la accin correctora. Accin Preventiva La accin preventiva incluye las siguientes acciones Planificacin territorial y planeamiento urbanstico, que deben tener en cuenta siempre los objetivos de calidad acstica de cada rea acstica a la hora de acometer cualquier clasificacin del suelo, aprobacin de planeamiento o medidas semejantes La intervencin administrativa sobre los emisores acsticos, para que se asegure la adopcin de las medidas adecuadas de prevencin de la contaminacin acstica que puedan generar aqullos y que no se supere ningn valor lmite de emisin aplicable. La evaluacin de la repercusin acstica se integra en los procedimientos ya existentes de intervencin administrativa (otorgamiento de la autorizacin ambiental integrada, las actuaciones relativas a la evaluacin de impacto ambiental y las actuaciones relativas a la licencia municipal) El autocontrol de las emisiones acsticas por los propios titulares de emisores acsticos La prohibicin, salvo excepciones, de conceder licencias de construccin de edificaciones destinadas a viviendas, usos hospitalarios, educativos o culturales si los ndices de inmisin incumplen los objetivos de calidad acstica que sean de aplicacin a las correspondientes reas acsticas La creacin de reservas de sonidos de origen natural, que podrn ser delimitadas por las comunidades autnomas y ser objeto de planes de conservacin encaminados a preservar o mejorar sus condiciones acsticas Accin Correctora La accin correctora es especialmente necesaria en las zonas de proteccin acstica especial y en las zonas de situacin acstica especial. Instrumentos preventivos y correctores: son instrumentos intermedios
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estipulados por la ley, que pueden ser tanto preventivos como correctores: los planes de accin en materia de contaminacin acstica, ya comentados en el apartado anterior (Directiva 2002/49/CE sobre Ruido Ambiental)
Decreto 78/1999, de 27 de mayo

Por este Decreto, se regula el rgimen de proteccin contra la contaminacin acstica (Comunidad de Madrid). En 1997 se elabora el mapa de ruidos de la Comunidad de Madrid, en el que se aprecia que casi 4 millones de habitantes estn sometidos a niveles de ruido superiores a los objetivos propuestos por la UE. Los objetivos generales del Decreto son, por un lado, prevenir la contaminacin acstica y sus efectos sobre la salud de las personas y el medio ambiente y por otro lado establecer los niveles, lmites, sistemas, procedimientos e instrumentos de actuacin necesarios para el control eficiente por parte de las Administraciones Pblicas del cumplimiento de los objetivos de calidad en materia acstica.
Valores lmite de emisin e inmisin de ruido

Valores lmite de emisin de ruido al ambiente e xterior: exterior: En aquellas zonas que a la entrada en vigor de este Decreto se prevean nuevos desarrollos urbansticos ningn emisor acstico, podr producir ruidos que hagan que el nivel de emisin al ambiente exterior sobrepase los valores lmite fijados en la siguiente tabla, evaluados segn lo descrito en el apartado de Evaluacin y en el Decreto. En aquellas zonas que a la entrada en vigor de este Decreto estn consolidadas urbansticamente los valores objetivos a alcanzar sern los fijados en la siguiente tabla, evaluados segn lo descrito en el apartado de Evaluacin y en el Decreto. En las zonas a las que se refiere el apartado anterior, cuya situacin acstica determine que no se alcancen los valores objetivo fijados, no podr instalarse ningn nuevo foco emisor si su funcionamiento ocasiona un incremento de 3 dB (A) o ms en los valores existentes o si supera los valores lmites (ver tabla en pgina siguiente). Valores lmite de inmisin de ruido en ambiente interior: Ningn emisor acstico podr producir unos niveles de inmisin de ruido en ambientes interiores de los edificios propios o colindantes que superen los valores establecidos en la siguiente tabla, evaluados segn lo descrito en apartado de Evaluacin y en el Decreto.
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VAL ORES LMITE DE EMISIN DE RUIDO AL AMBIENTE EXTERIOR ALORES

rea de sensibilidad acstica Tipo I (rea de silencio) Tipo II (rea levemente ruidosa) Tipo III (rea tolerablemente ruidosa) Tipo IV (rea ruidosa) Tipo V (rea especialmente ruidosa) Perodo diurno (8 a22h) 50 LAeq 55 LAeq 65 LAeq 70 LAeq 75 LAeq Perodo nocturno (22 a 8h) 40 LAeq 45 LAeq 55 LAeq 60 LAeq 65 LAeq
VAL ORES OBJETIV O DE EMISIN DE RUIDO AL AMBIENTE EXTERIOR ALORES OBJETIVO

rea de sensibilidad acstica Tipo I (rea de silencio) Tipo II (rea levemente ruidosa) Tipo III (rea tolerablemente ruidosa) Tipo IV (rea ruidosa) Tipo V (rea especialmente ruidosa) Perodo diurno (8 a 22h) 60 LAeq 65 LAeq 70 LAeq 75 LAeq 80 LAeq Perodo nocturno (22 a 8h) 50 LAeq 50 LAeq 60 LAeq 70 LAeq 75 LAeq
VAL ORES LMITE DE EMISIN DE RUIDO AL AMBIENTE EXTERIOR ALORES

rea de sensibilidad acstica Tipo I (rea de silencio) Tipo II (rea levemente ruidosa) Tipo III (rea tolerablemente ruidosa) Tipo IV (rea ruidosa) Tipo V (rea especialmente ruidosa) Perodo diurno (8 a 22h) 55 LAeq 60 LAeq 65 LAeq 75 LAeq 80 LAeq Perodo nocturno (22 a 8h) 45 LAeq 50 LAeq 60 LAeq 70 LAeq 75 LAeq
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VAL ORES LMITE DE INMISIN DE RUIDO EN AMBIENTE INTERIOR ALORES

rea de sensibilidad acstica Tipo VI (rea de trabajo) Tipo VI (rea de trabajo) Tipo VI (rea de trabajo) Tipo VI (rea de trabajo) Tipo VI (rea de trabajo) Tipo VI (rea de trabajo) Tipo VII (rea de vivienda) Tipo VII (rea de vivienda) Tipo VII (rea de vivienda) Uso del recinto Sanitario Docente Cultural Oficinas Comercios Industria Residencial habitable Residencial servicios Hospedaje Perodo diurno (8 a 22h) 40 LAeq 40 LAeq 40 LAeq 45 LAeq 50 LAeq 60 LAeq 35 LAeq 40 LAeq 40 LAeq Perodo nocturno (22 a 8h) 30 LAeq 40 LAeq 40 LAeq 45 LAeq 50 LAeq 55 LAeq 30 LAeq 35 LAeq 30 LAeq
Valores lmite de emisin de ruido de los vehculos a motor , de la motor, maquinaria e instalaciones trmicas: Los vehculos a motor que circulen en el mbito de la Comunidad de Madrid no podrn superar en ms de 4 dB(A) los lmites de emisin de ruido establecidos en el Decreto 1439/1972, de 25 de mayo, del Ministerio de Industria y Reglamento nmero 9, de 17 de febrero de 1974, sobre prescripciones uniformes relativas a la homologacin de vehculos en lo que se refiere al ruido, anexo al Acuerdo de Ginebra de 20 de marzo de 1958, o en las Directivas de la Unin Europea que los regulen. Ningn tipo de maquinaria o instalaciones de climatizacin o ventilacin forzada utilizadas en el mbito de la Comunidad de Madrid podr superar en ms de 4 dB(A) los lmites de emisin de ruido establecidos en las directivas de la Unin Europea que los regulan.
Medidas preventivas establecidas en el Decreto 78/1999

Ordenacin de actividades especficas potencialmente contaminantes.
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Vehculos a motor Todo vehculo de traccin mecnica deber tener en buenas condiciones de funcionamiento los elementos capaces de producir ruidos, para que el nivel sonoro emitido por el vehculo con el motor en funcionamiento no exceda de los valores lmite de emisin establecidos en el apartado anterior (art. 4 del Decreto) No se podrn utilizar bocinas salvo en los casos de: a) Inminente peligro de atropello o colisin. b) Vehculos privados en auxilio urgente de personas. c) Servicios Pblicos de urgencia o de asistencia sanitaria. Estas normas no sern de aplicacin a los vehculos en servicio de los cuerpos y fuerzas de seguridad y polica municipal, servicio de extincin de incendios y salvamentos y otros vehculos destinados a servicios de urgencia debidamente autorizados aunque estos vehculos quedan sujetos a las siguientes prescripciones: Dispondrn de un mecanismo de regulacin de la potencia sonora de sus dispositivos acsticos que permita, en funcin de la velocidad del vehculo, reducir los niveles de presin sonora de 90 a 70 dB(A), medidos a 3 m de distancia. Sus conductores limitarn el uso de los dispositivos de sealizacin acstica de emergencia a los casos de necesidad y cuando no sea suficiente la sealizacin luminosa. Los sistemas de reproduccin de sonido de que estn dotados los vehculos no podrn transmitir al ambiente exterior niveles sonoros superiores a los mximos autorizados en el apartado anterior (art. 12 del Decreto) Las alarmas instaladas en vehculos debern cumplir con las especificaciones tcnicas en cuanto a niveles de emisin mxima, en cada una de las posibilidades de funcionamiento, tiempo mximo de emisin por ciclo de funcionamiento y secuencia de repeticin que indique la certificacin del fabricante. Cuando en determinadas zonas o vas urbanas se aprecie una degradacin notoria del medio por exceso de ruido imputable al trfico, los Ayuntamientos correspondientes podrn prohibir o limitar dicho trfico. Trabajos en la va pblica, obras pblicas y edificaciones Los trabajos realizados en la va pblica, obras pblicas y los de edificacin se ajustarn a las siguientes prescripciones: El horario de trabajo se encontrar dentro del perodo diurno. Se adoptarn las medidas oportunas para evitar que se superen los
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valores lmite de emisin fijados para la zona respectiva. En caso de que esto no fuera tcnicamente posible, se exigir autorizacin expresa del Ayuntamiento, establecindose el horario para el ejercicio de la actividad. Se exceptan de las obligaciones anteriores: Las obras de reconocida urgencia. Obras de inters supra municipal, as declarado por el Consejo de Gobierno. Las obras y trabajos que se realicen por razones de seguridad o peligro. Las obras que por sus inconvenientes no puedan realizarse durante el perodo diurno. El trabajo nocturno deber ser expresamente autorizado por el Ayuntamiento, el cual determinar los valores lmite de emisin que se debern cumplir en funcin de las circunstancias que concurran en cada caso. Dichos valores lmite no podrn ser superiores a los establecidos en el apartado anterior para el perodo diurno en la zona correspondiente. (art. 12 del Decreto) No se podrn realizar actividades de carga y descarga de mercancas, manipulacin de cajas, contenedores, materiales de construccin y objetos similares durante el perodo nocturno, cuando estas operaciones superen los valores lmites establecidos en el apartado anterior (artculos 12 y 13). Las actividades contempladas en este artculo que justifiquen tcnicamente la imposibilidad de respetar los valores lmite de emisin sonora debern ser autorizadas expresamente por el Ayuntamiento correspondiente. Los servicios pblicos de limpieza y recogida de residuos adoptarn las medidas y precauciones necesarias para cumplir con los lmites establecidos en este Decreto. En los pliegos de condiciones para la adjudicacin de los servicios de limpieza y recogida de residuos, incluidas las recogidas selectivas, se exigir la informacin relativa a los niveles de emisin sonora de los vehculos y maquinaria utilizada para estos trabajos. Sistemas de alarma La instalacin en edificios de cualquier sistema de aviso acstico requerir la autorizacin del Ayuntamiento correspondiente. La solicitud de instalacin deber especificar el titular del sistema, las caractersticas del mismo, el responsable de su instalacin y desconexin y el plan de pruebas y ensayos iniciales y peridicos. En cualquier caso, los sistemas de aviso acstico se ajustarn a las condiciones siguientes:
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Las pruebas iniciales se realizarn inmediatamente despus de la instalacin y slo podrn efectuarse entre las nueve y las veinte horas. Las pruebas de comprobacin peridicas slo se podrn realizar como mximo una vez al mes y en un intervalo de tres minutos, dentro del horario de nueve a veinte horas. La duracin mxima de funcionamiento continuo del sistema sonoro no podr exceder, en ningn caso, de sesenta segundos. La seal de alarma sonora se podr repetir un mximo de cinco veces, separadas cada una de ellas por un perodo mnimo de treinta segundos y mximo de sesenta segundos de silencio, si antes no se ha producido la desconexin. Si una vez terminado el ciclo total no hubiese sido desactivado el sistema, ste no podr entrar de nuevo en funcionamiento, autorizndose en estos casos la emisin de destellos luminosos. El nivel sonoro mximo autorizado para este tipo de alarmas ser de 85 dB(A), medido a 3 metros de distancia y en la direccin de mxima emisin.
Correccin de la contaminacin acstica

Vigilancia de la contaminacin acstica Ser a cargo de la Consejera de Medio Ambiente y Desarrollo Regional, en colaboracin con los Ayuntamientos. Se encargarn de comprobar que se cumplen los objetivos establecidos en el Plan de Actuacion. Declaracin de Zonas de Situacin Acstica Especial Cuando los objetivos del Plan de Actuacion se incumplan se declararan zonas de situacin acstica especial, segn el procedimiento establecido en el Decreto. Rgimen de actuaciones en Zonas de Situacin Acstica Especial Se perseguir la progresiva reduccin de los niveles de inmisin hasta alcanzar los objetivos de calidad sonora que les sean de aplicacin. Se podrn adoptar, a tenor de las circunstancias, todas o algunas de las siguientes medidas: No podr autorizarse en la zona la puesta en marcha o modificacin de un emisor sonoro que incremente los niveles de ruido existentes en tanto permanezcan las condiciones acsticas que originaron la declaracin. Se elaborarn programas zonales especficos para la progresiva mejora del medio ambiente sonoro, que garanticen el descenso de los niveles de inmisin. Estos programas contendrn las medidas correctoras a
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aplicar, tanto a los emisores acsticos como a las vas de propagacin, los responsables implicados en la adopcin de las medidas, la cuantificacin econmica de las mismas y, en su caso, un proyecto de financiacin. La Consejera de Medio Ambiente y Desarrollo Regional podr recabar informacin tcnica y econmica de la Administracin General del Estado para la realizacin de estos programas. Para las edificaciones destinadas a vivienda, usos hospitalarios, educativos o culturales, localizadas en Zonas de Situacin Acstica Especial en las que se incumplan los objetivos de calidad acstica correspondientes a su ambiente interior, se establecern ayudas dirigidas a financiar programas especficos de reduccin del nivel de inmisin de ruido en el ambiente interior, de acuerdo con lo establecido en el Ttulo VI del Decreto.
Medidas econmicas, financieras y fiscales

La Comunidad de Madrid y los Ayuntamientos, podrn establecer las medidas econmicas, financieras y fiscales adecuadas para: Fomentar la prevencin de la contaminacin acstica Promover programas, procedimientos y tecnologas de reduccin de la contaminacin acstica, tanto en la fuente como en la programacin y los receptores. Establecer incentivos a la investigacin y desarrollo en materia de sistemas, mtodos y tcnicas de medida, anlisis y evaluacin de la contaminacin acstica, teniendo en cuenta las peculiaridades de las pequeas y medianas empresas. La Comunidad de Madrid y los Ayuntamientos promovern, en el mbito de sus respectivas competencias, el uso de maquinaria y equipos de baja emisin acstica, en particular en el marco de la contratacin pblica.
Medidas inspectoras y sancionadoras

Se exigir la adopcin de medidas correctoras, se sealarn limitaciones, se realizarn cuantas inspecciones sean necesarias y se impondrn las sanciones correspondientes en caso de incumplimiento, de conformidad con lo previsto en la legislacin aplicable. Se tomarn medidas cautelares, de forma que cuando se superen en ms de 10 dB(A) en el perodo diurno y 7 dB(A) en el nocturno, los valores lmite establecidos en este Decreto, durante la tramitacin del correspondiente expediente sancionador, el Ayuntamiento o la Consejera de Medio Ambiente y Desarrollo Regional en el
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ejercicio de sus respectivas competencias, podrn ordenar, mediante resolucin motivada, la suspensin, precintado o clausura del foco emisor del ruido. Para reanudar una actividad que haya sido clausurada, precintada o suspendida, ser necesario que el titular acredite que, al haber adoptado las medidas necesarias, cumple los lmites establecidos en este Decreto. Si transcurrido un mes desde la notificacin de la adopcin de las medidas correctoras no se ha girado la visita de comprobacin, se considerar levantada la clausura, precinto o suspensin
Medidas generales de control de contaminacin acstica

En general, las medidas para controlar la exposicin al ruido y prevenir los efectos dainos consisten en: Reducir el ruido en la fuente Controlar el ruido en el medio transmisor Utilizar de medidas protectoras contra el ruido por parte del receptor
Reducir el ruido en la fuente

Adecuacin del proyecto de la instalacin Se tendr en cuenta: Niveles sonoros existentes en cada zona. Niveles admisibles fijados. Anlisis del ruido producido por la mquina. Sustitucin de la maquinaria Se sustituir la maquinaria o proceso por otros que generen menos ruido. El remachado por la soldadura. Las prensas mecnicas por prensas hidrulicas. Los martillos neumticos por los martillos de accin electromagntica. Las herramientas porttiles neumticas (especialmente si no disponen de silenciosos en los escapes de aire) por las herramientas elctricas. Los procedimientos de enderezado o conformado de perfiles metlicos por otros a base de gatos, prensas, etc. Modificacin de la maquinaria Se intentar reducir el ruido modificando la maquinaria o proceso cuando no
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sea posible la sustitucin: Usando de anclajes y uniones elsticas. Reduciendo la velocidad de las corrientes de aire.
Controlar el ruido en el medio transmisor

Puede conseguirse con un adecuado emplazamiento de la fuente sonora, por ejemplo al aire libre, y de forma que la distancia entre la fuente sonora y el receptor sea la mxima posible. Por otro lado, hay que tener en cuenta que situar la fuente de origen en el exterior producir contaminacin acstica Adecuada planificacin de la construccin. Colocacin de barreras u obstculos colocadas estratgicamente, estas barreras deben ser de mayor tamao que la longitud de onda del ruido que va a ser desviado. Mediante tcnicas de encerramientos para atenuar el ruido, siempre que el diseo sea adecuado alrededor bien de la fuente sonora o del receptor. Mediante el uso de absorbentes acsticos colocados en techos, suelos y paredes. Para conductos ruidosos pueden emplearse forros absorbentes de ruido. Mediante uso de filtros y silenciadores acsticos.
Filtro acstico: Es un dispositivo que se utiliza para bloquear el sonido en un rango de frecuencias particular mientras deja pasar el sonido de otro rango de frecuencias. Silenciador acstico: Son elementos que se utilizan para reducir el ruido transmitido.
Utilizacin de medidas protectoras contra el ruido por parte del receptor

El desarrollo de cada una de las medidas se encuentra en los apartados posteriores. Uso de equipos de proteccin individual individual. Informacin y formacin. Control administrativo de la exposicin
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Medidas Tcnicas, Administrativas y Formacin

El informe Dobris* (El medio ambiente en Europa) muestra un estudio exhaustivo en el que se hace un diagnstico de la situacin medioambiental en Europa. Recoge en tres apartados las medidas que se podan adoptar en materia de prevencion de la contaminacin acstica, dividindolas en medidas tcnicas, medidas administrativas y medidas relacionadas con la educacin y la informacin.
* Europes Environment - The Dobris Assessment. Ao de publicacin: 1995. Publicado por: EEA (European Environment Agency)
Medidas Tcnicas
Tienen como objetivo eliminar el ruido o reducirlo al mnimo nivel posible. Entre estas medidas tenemos: Planificacin de los usos del suelo y orientacin de los edificios. Reduccin de la emisin mediante la reduccin de la fuente. Medidas para obstruir la trayectoria del ruido. Medidas para proteger al receptor involuntario. Reduccin del ruido de los neumticos y desarrollo de nuevos pavimentos ms silenciosos. Motores con nueva tecnologa. Planes de gestin del trfico.
Medidas Administrativas
Su objetivo es la reduccin del riesgo, pero no actan sobre los niveles de ruido existentes. En apartados anteriores, (Decreto 78/1999, de la Comunidad de Madrid), se hace referencia dichas medidas administrativas pero de aplicacin exclusiva a la Comunidad de Madrid y reguladas por el Decreto indicado. Las medidas administrativas ms comunes son: Imposicin o recomendacin de lmites para los niveles de exposicin diurna y nocturna. Establecer criterios y metodologas comunes para la medicin del ruido. Control en la fuente de las emisiones de ruido para los vehculos de transporte.
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Especificacin legal de las emisiones mximas de ruido por parte de los productos. Requisitos mnimos en las propiedades acsticas de los edificios, como parte de los cdigos nacionales de construccin. Poder de las autoridades locales para controlar el ruido de actividades recreativas mediante sistemas de concesin de licencias (por ejemplo, conciertos de msica rock). Imposicin de lmites de velocidad. Aplicacin rpida y eficiente de las normas vigentes.
Formacin e Informacin
Mejorar el control de ruido en las reas urbanas. Aumentar el nmero de expertos en ruido. Iniciar actividades de investigacin y desarrollo. Promover la sensibilizacin de la opinin pblica facilitando informacin objetiva; por ejemplo, sobre las medidas adoptadas contra el ruido y el nmero de quejas recibidas. Influir en la conducta de las personas para evitar la generacin de ruido.
Prevencin del ruido en el mbito laboral

Obligaciones del empresario
Est especficamente regulado en el RD 286/2006 de 10 de marzo sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido. En el art. 4 del RD 286/2006 se establece que los riesgos derivados de la exposicin al ruido debern eliminarse en su origen o reducirse al nivel ms bajo posible, teniendo en cuenta los avances tcnicos y la disponibilidad de medidas de control del riesgo en su origen. La reduccin de estos riesgos se basar en los principios generales de prevencin establecidos en el artculo 15 de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre, y tendr en consideracin especialmente: Otros mtodos de trabajo que reduzcan la necesidad de exponerse al
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ruido La eleccin de equipos de trabajo adecuados que generen el menor nivel posible de ruido, habida cuenta del trabajo al que estn destinados, incluida la posibilidad de proporcionar a los trabajadores equipos de trabajo que se ajusten a lo dispuesto en la normativa sobre comercializacin de dichos equipos cuyo objetivo o resultado sea limitar la exposicin al ruido La concepcin y disposicin de los lugares y puestos de trabajo La informacin y formacin adecuadas para ensear a los trabajadores a utilizar correctamente el equipo de trabajo con vistas a reducir al mnimo su exposicin al ruido La reduccin tcnica del ruido:
Reduccin del ruido areo, por ejemplo, por medio de pantallas, cerramientos, recubrimientos con material acsticamente absorbente Reduccin del ruido transmitido por cuerpos slidos, por ejemplo mediante amortiguamiento o aislamiento Programas apropiados de mantenimiento de los equipos de trabajo, del lugar de trabajo y de los puestos de trabajo
La reduccin del ruido mediante la organizacin del trabajo:

Limitacin de la duracin e intensidad de la exposicin Ordenacin adecuada del tiempo de trabajo
Una vez evaluado el riesgo, cuando se sobrepasen los valores superiores de exposicin que dan lugar a una accin, el empresario establecer y ejecutar un programa de medidas tcnicas y/o de organizacin que debern integrarse en la planificacin de la actividad preventiva de la empresa, destinado a reducir la exposicin al ruido, teniendo en cuenta en particular las medidas anteriores. Los lugares de trabajo en que los trabajadores puedan verse expuestos a niveles de ruido que sobrepasen los valores superiores de exposicin que dan lugar a una accin, sern objeto de una sealizacin apropiada. Cuando sea viable desde el punto de vista tcnico y el riesgo de exposicin lo justifique, se delimitarn dichos lugares y se limitar el acceso a ellos. Cuando, debido a la naturaleza de la actividad, los trabajadores dispongan de locales de descanso bajo la responsabilidad del empresario, el ruido en ellos se reducir a un nivel compatible con su finalidad y condiciones de uso. El empresario adaptar las medidas mencionadas en este artculo a las necesidades de los trabajadores especialmente sensibles.
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Las obligaciones del empresario con respecto a la prevencin en materia de ruido, se recogen en la siguiente tabla:
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Informacin y formacin a los trabajadores

En el art. 9 del RD 286/2006, se establece que el empresario velar porque los trabajadores que se vean expuestos en el lugar de trabajo a un nivel de ruido igual o superior a los valores inferiores de exposicin que dan lugar a una accin y/o sus representantes reciban informacin y formacin relativas a los riesgos derivados de la exposicin al ruido, en particular sobre: La naturaleza de tales riesgos Las medidas tomadas en aplicacin del presente real decreto con objeto de eliminar o reducir al mnimo los riesgos derivados del ruido, incluidas las circunstancias en que aqullas son aplicables Los valores lmite de exposicin y los valores de exposicin que dan lugar a una accin establecidos en el artculo 5 Los resultados de las evaluaciones y mediciones del ruido efectuadas en aplicacin del artculo 6, junto con una explicacin de su significado y riesgos potenciales El uso y mantenimiento correctos de los protectores auditivos, as como su capacidad de atenuacin La conveniencia y la forma de detectar e informar sobre indicios de lesin auditiva Las circunstancias en las que los trabajadores tienen derecho a una vigilancia de la salud, y la finalidad de esta vigilancia de la salud Las prcticas de trabajo seguras, con el fin de reducir al mnimo la exposicin al ruido
Proteccin individual
En caso de que no puedan establecerse otras medidas para prevenir los riesgos derivados de la exposicin al ruido, se pondrn a disposicin de los trabaja-dores, para que los usen, protectores auditivos individuales apropiados y correc-tamente ajustados, con arreglo a las siguientes condiciones (art. 7 RD 286/2006): Cuando el nivel de ruido supere los valores inferiores de exposicin que dan lugar a una accin, el empresario pondr a disposicin de los trabajadores protectores auditivos individuales Mientras se ejecuta el programa de medidas a que se refiere el artculo 4.2 y en tanto el nivel de ruido sea igual o supere los valores superiores de exposicin que dan lugar a una accin, se utilizarn protectores auditivos individuales
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Los protectores auditivos individuales se seleccionarn para que supriman o reduzcan al mnimo el riesgo El empresario deber hacer cuanto est en su mano para que se utilicen protectores auditivos, fomentando su uso cuando ste no sea obligatorio y velando por que se utilicen cuando sea obligatorio. Incumbir al empresario la responsabilidad de comprobar la eficacia de las medidas adoptadas Cuando se recurra a la utilizacin de equipos de proteccin individual, las razones que justifican dicha utilizacin se harn constar en la documentacin prevista en el artculo 23 de la Ley 31/1995, de 8 de noviembre La proteccin personal auditiva debera ser la ltima medida a tener en cuenta para proteger la salud de los trabajadores, procurando eliminar o reducir el riesgo en el origen. Los equipos de proteccin auditiva debern indicar el valor de la atenuacin acstica que proporcionan. Los protectores auditivos debern llevar el marcado CE e ir acompaados de una declaracin del fabricante, indicando los requisitos bsicos y sometiendo su fabricacin a un examen de tipo por un Organismo acreditado para ello para verificar que cumplen con las condiciones y requisitos establecidos. FABRICANTE
DOCUMENT ACIN DOCUMENTA TCNICA
EXAMEN DE TIPO
MARCADO CE
EJEMPLARES DEL EPI ORGANISMO NO TIFICADO NOTIFICADO
Real Decreto 1407/1992, de 20 de noviembre, por el que se regulan las condiciones para la comercializacin y libre circulacin intracomunitaria de los equipos de proteccin individual, se establecen las condiciones de seleccin, uso y mantenimiento de los EPIs. En lo que respecta a los protectores auditivos, el empresario deber primero evaluar el riesgo existente, instaurar las medidas tcnicas
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necesarias para combatir el riesgo en su origen y, en ultima instancia, proporcionar protectores auditivos adecuados al riesgo existente. La normativa establece que a la hora de seleccionar los protectores, el empresario deber contar con la participacin de los trabajadores. El empresario determinar las condiciones de utilizacin, tales como el tiempo, el mantenimiento y la informacin que se debe dar a los trabajadores sobre la utilizacin de los mismos. La norma gua UNE EN 458 amplia las consideraciones de la Normativa en cuanto a la utilizacin de protectores auditivos. NORMA TIV A RUIDO NORMATIV TIVA
REALES DECRET OS DE PRO TECCIN A UDITIV A DECRETOS PROTECCIN AUDITIV UDITIVA
REAL DECRET O DECRETO 1407/92 Comercializacin E.P .I.
REAL DECRET O DECRETO 773/97 Utilizacin E.P .I.
R equisitos protectores Requisitos Ensayos Medida atenuacin
Seleccin Uso Cuidado
Control de la funcin auditiva

Segn el RD 286/2006 en el art. 11 regula la vigilancia de la salud en el caso de que exista de un riesgo para la salud de los trabajadores, que el empresario deber ofrecer y el trabajador deber someterse. Los trabajadores cuya exposicin al ruido supere los valores superiores de exposicin que dan lugar a una accin tendrn derecho a que un mdico, u otra persona debidamente cualificada bajo la responsabilidad de un mdico, a travs de la organizacin preventiva que haya adoptado la empresa, lleven a cabo controles
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de su funcin auditiva. Tambin tendrn derecho al control audiomtrico preventivo los trabajadores cuya exposicin supere los valores inferiores de exposicin que dan lugar a una accin cuando la evaluacin y la medicin indiquen que existe riesgo para su salud. La vigilancia de la salud incluir la elaboracin y actualizacin de la historia clnico-laboral de los trabajadores sujetos a la misma. El trabajador tendr acceso, previa solicitud, al historial que le afecte personalmente. Cuando el control de la funcin auditiva ponga de manifiesto que un trabajador padece una lesin auditiva diagnosticable, el mdico responsable de la vigilancia de la salud evaluar si la lesin puede ser consecuencia de una exposicin al ruido durante el trabajo. En tal caso, el mdico u otro personal sanitario competente comunicar al trabajador el resultado que le atae personalmente y por su parte, el empresario deber: Revisar la evaluacin de los riesgos Revisar las medidas previstas para eliminar o reducir los riesgos, incluida la posibilidad de exigir el uso de los protectores auditivos, durante la revisin de aquellas medidas y hasta tanto se eliminan o reducen los riesgos Tener en cuenta las recomendaciones del mdico responsable de la vigilancia de la salud al aplicar cualquiera otra medida que se considere necesario para eliminar o reducir riesgos, incluida la posibilidad de asignar al trabajador otro trabajo donde no exista riesgo de exposicin Disponer una vigilancia sistemtica de la salud y el examen del estado de salud de los dems trabajadores que hayan sufrido una exposicin similar
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Riesgo Fsico RUIDO

Legislacin
n esta seccin recopilamos los enunciados de la legislacin vigente relativa al ruido ambiental y laboral, dentro de la Unin Europea, el Estado Espaol, la Comunidad de Madrid, as como otras normativas que afectan a este tema.
Unin Europea
Directiva 2002/49/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de junio de 2002, sobre evaluacin y gestin del ruido ambiental
Directiva 2003/10/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de febrero de 2003, sobre las disposiciones mnimas de seguridad y de salud relativas a la exposicin de los trabajadores a los riesgos derivados de los agentes fsicos (ruido) (decimosptima Directiva especfica con arreglo al apartado 1 del artculo 16 de la Directiva 89/391/CEE)
Estado Espaol
Ley 37/2003 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido
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Real Decreto 1513/2005, 1513/2005 de 16 de diciembre, por el que se desarrolla la Ley 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a la evaluacin y gestin del ruido ambiental
Real Decreto 286/2006 286/2006, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido
Real Decreto 1367/2007, 1367/2007 de 19 de octubre, por el que se desarrolla la Ley 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a zonificacin acstica, objetivos de calidad y emisiones acsticas.
Orden del Ministerio de F omento Fomento omento, de 25 de septiembre de 2007, por la que se regula el control metrolgico del Estado de los instrumentos destinados a la medicin de sonido audible y de los calibradores acsticos, para los de tipo 2/clase 2
Real Decreto 212/2002 , de 22 de febrero, por el que se regulan las emisiones sonoras en el entorno debidas a determinadas mquinas de uso al aire libre (modificado por el RD 524/2006).
Real Decreto 1407/1992, 1407/1992 de 20 de noviembre, por el que se regulan las condiciones para la comercializacin y libre circulacin intracomunitaria de los equipos de proteccin individual
Real Decreto 773/1997, 773/1997 de 30 de mayo, sobre disposiciones mnimas de seguridad y salud relativas a la utilizacin por los trabajadores de equipos de proteccin individual
Comunidad de Madrid
Decreto 78/1999, 78/1999 de 27 de mayo, por el que se regula el rgimen de proteccin contra la contaminacin acstica
Otra normativa
Norma UNE -EN 61672-1 (2005) Electroacstica. Sonmetros. Parte 1: Especificaciones UNE-EN
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RIESGO FSICO / RUIDO: LEGISLACIN
Norma UNE -EN 61672-2 (2005) Electroacstica. Sonmetros. Parte 2: Ensayos de evaluacin UNE-EN de modelo
CEI 651 (Especificaciones de equipos)
CEI 804 (Especificaciones de equipos que integran y ponderan el ruido
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Riesgo Fsico VIBRACIONES

Caracterizacin
as vibraciones suelen ser fenmenos fsicos no deseables, asociadas a mquinas accionadas por motores. Realmente, es difcil poder evitar las vibraciones, ya que suelen ser el resultado de efectos dinmicos producidos por desajustes entre las piezas o elementos que constituyen los motores y desequilibrios de los componentes giratorios. A menudo, la exposicin a las vibraciones, est ligada a la exposicin a contaminacin acstica, siendo este fenmeno ms patente en el mbito laboral. Esto es debido a que ambos contaminantes fsicos tienen el mismo origen, y producen movimientos oscilatorios, parcialmente sonoros y en parte infrasonoros. Pero los efectos que producen unos y otros son diferentes por completo. En el caso de las vibraciones, producen efectos adversos que van desde trastornos del sistema nervioso central hasta lesiones fsicas, sin olvidar las lesiones de tipo vascular, como el Sndrome de dedos blandos. Desarrollaremos las propiedades de las vibraciones y la necesidad de la aplicacin de medidas de prevencin, proteccin y control para minimizar sus efectos.
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Definiciones
Vibracin1 Perturbacin producida por un emisor acstico que provoca la oscilacin peridica de los cuerpos sobre su posicin de equilibrio. Vibracin transmitida al cuerpo entero2 La vibracin mecnica que, cuando se transmite a todo el cuerpo, conlleva riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores, en particular, lumbalgias y lesiones de la columna vertebral. Vibracin transmitida al sistema mano-brazo3 La vibracin mecnica que, cuando se transmite al sistema humano de mano y brazo, supone riesgos para la salud y la seguridad de los trabajadores, en particular, problemas vasculares, de huesos o de articulaciones, nerviosos o musculares. Estos movimientos oscilatorios pueden ser rotaciones, traslaciones o, como ocurre generalmente, movimientos complejos en los que intervienen al mismo tiempo rotaciones y traslaciones. Se pueden describir en trminos de aceleraciones, de velocidades o de desplazamientos reales de las masas afectadas. El cuerpo oscilante puede ser un gas, un lquido o un slido, pero normalmente las vibraciones que causan mayores problemas en el medio laboral son las propagadas por slidos Molestia El grado de perturbacin que provoca el ruido o las vibraciones a la poblacin, determinado mediante encuestas sobre el terreno. Resonancia: se dice que un sistema vibratorio entra en resonancia cuando la frecuencia natural de vibracin coincide con la frecuencia de la excitacin. Valor lmite Un valor de un ndice que no debe ser sobrepasado y que de superarse, obliga a las autoridades competentes (o al empresario, segn sea el caso) a prever o a aplicar medidas tendentes a evitar tal superacin.
1: Segn RD1367/07 de 19 de octubre, por el que se desarrolla la Ley 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a zonificacin acstica, objetivos de calidad y emisiones acsticas. 2: Segn el RD 1311/2005 de 4 de noviembre, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores frente a los riesgos derivados o que puedan derivarse de la exposicin a vibraciones mecnicas 3: Segn el RD 1311/2005 de 4 de noviembre, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores frente a los riesgos derivados o que puedan derivarse de la exposicin a vibraciones mecnicas
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: CARACTERIZACIN
Magnitudes y Valores Lmite

Magnitudes
Frecuencia El nmero de veces que se produce la oscilacin en una unidad de tiempo (n de ciclos por segundo) y se mide en Hertzios (Hz). Las vibraciones estn compuestas por la suma de varias vibraciones de diferente frecuencia. Amplitud Es el desplazamiento de la masa respecto a su situacin de equilibrio. Se mide en metros (m). Periodo Es el tiempo que tarda la onda en pasar por el siguiente punto con la misma direccin y sentido. Se mide en segundos (seg). Velocidad Desplazamiento de la partcula vibrante en un segundo. Se mide en metros por segundo (m/s). El umbral de percepcin es de 10-9 m/s. Aceleracin Variacin de la velocidad en un segundo. Se mide en metros por segundo al cuadrado (m/s2). El umbral de percepcin es de 10-6 m/s2. tambin se puede medir en escala logartmica.
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Espectro de frecuencias de la vibracin Son especialmente interesantes las componentes en frecuencia de la seal de vibracin, que coinciden con aquellas frecuencias caractersticas de la estructura receptora (resonancia). Son las que ocasionan los efectos ms severos sobre la salud. Para la exposicin de vibraciones mano-brazo, el rango de frecuencias (en bandas de octava) comprende las frecuencias centrales entre 8 Hz y 1000 Hz. Para exposicin a las de cuerpo completo, el rango de frecuencias (expresado en bandas de octava), comprende las frecuencias centrales entre 1 Hz y 80 Hz. Es decir, si se estudia la exposicin de un trabajador a vibraciones mano-brazo, solo debe interesar la cantidad de energa vibratoria transmitida dentro del rango de frecuencias comprendido entre 8 y 1000 Hz (El intervalo de medida ser un tercio de octava fuera de los lmites del rango de inters esto es, entre 6,3 Hz. y 1250 Hz). As consideramos como no dainas las frecuencias por encima o por debajo de los lmites de este rango. A efectos de zonificacin y de objetivos de calidad acstica, segn el RD 1367/ 2007, se define el siguiente ndice para las vibraciones: Law : (ndice de vibracin): el ndice de vibracin asociado a la molestia, o a los efectos nocivos, producidos por vibraciones. El ndice de vibracin, Law en decibelios (d), se determina aplicando la frmula siguiente:
Siendo:
aw Law = 20 lg a0
- aw : el mximo del valor eficaz (RMS) de la seal de aceleracin, con ponderacin en frecuencia wm, en el tiempo t, aw(t), en m/s. - a0 : la aceleracin de referencia (a0 = 10-6 m/s). Donde: - La ponderacin en frecuencia se realiza segn la curva de atenuacin wm definida en la norma ISO 2631-2:2003: Vibraciones mecnicas y choque - evaluacin de la exposicin de las personas a las vibraciones globales del cuerpo - Parte 2 Vibraciones en edificios 1 - 80 Hz. - El valor eficaz aw (t) se obtiene mediante promediado exponencial con constante de tiempo 1s (slow). Se considerar el valor mximo de la medicin aw. Este parmetro est definido en la norma ISO 2631-1:1997 como MTVV (Maximum Transient Vibration Value), dentro del mtodo de evaluacin denominado running RMS.
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Valores Lmite:
Debemos distinguir entre lo establecido fuera del mbito laboral, segn el RD1367/ 07 de 19 de octubre, por el que se desarrolla la Ley 37/2003, de 17 de noviembre, del Ruido, en lo referente a zonificacin acstica, objetivos de calidad y emisiones acsticas; en base al cual establece lo siguiente: Vibraciones estacionarias Ningn valor del ndice supera los valores fijados en el anexo II. Objetivos de calidad acstica para vibraciones aplicables al espacio interior habitable de edificaciones destinadas a vivienda, usos residenciales, hospitalarios, educativos o culturales Uso del edificio
Vivienda o uso residencial Hospitalario Educativo o cultural
ndice de vibracin Law

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Vibraciones transitorias Los valores fijados en la tabla C, del anexo II podrn superarse para un nmero de eventos determinado de conformidad con el procedimiento siguiente: Se consideran los dos periodos temporales de evaluacin siguientes: periodo da, comprendido entre las 07:00-23:00 horas y periodo noche, comprendido entre las 23:00-07:00 horas. En el periodo nocturno no se permite ningn exceso. En ningn caso se permiten excesos superiores a 5 dB. El conjunto de superaciones no debe ser mayor de 9. A estos efectos cada evento cuyo exceso no supere los 3 dB ser contabilizado como 1 y si los supera como 3. En cuanto a lo establecido en el mbito laboral, segn el RD 1311/2005 de 4 de noviembre, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores frente a los riesgos derivados o que puedan derivarse de la exposicin a vibraciones mecnicas: Para la vibracin transmitida al sistema mano-brazo:
El valor lmite de exposicin diaria normalizado para un perodo de referencia de ocho horas se fija en 5 m/s.
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SISTEMA DE TRANSMISIN DE VIBRACIONES MANO - BRAZO
SISTEMA DE TRANSMISIN DE VIBRACIONES CUERPO COMPLETO
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El valor de exposicin diaria normalizado para un perodo de referencia de ocho horas que da lugar a una accin se fija en 2,5 m/s.
Para la vibracin transmitida al cuerpo entero:

El valor lmite de exposicin diaria normalizado para un perodo de referencia de ocho horas se fija en 1,15 m/s. El valor de exposicin diaria normalizado para un perodo de referencia de ocho horas que da lugar a una accin se fija en 0,5 m/s.
Caractersticas de las vibraciones

Las vibraciones se transmiten hacia el organismo de varias formas, dependiendo de los puntos de contacto entre la persona y el foco emisor o vehculo transmisor. Las vibraciones son trasmitidas al tronco por medio de las extremidades inferiores, si el sujeto est de pie, o de la pelvis si est sentado. Si se utilizan herramientas vibrtiles, las vibraciones se transmiten, a travs de las extremidades superiores, a la cabeza y al tronco. Existen, por lo tanto, dos esquemas de transmisin: mano-brazo: se presentan cuando se emplean herramientas a) Sistema mano-brazo vibrtiles - porttiles como martillos neumticos, tronzadoras, taladros. El comportamiento mecnico de este sistema viene estudiado como la resistencia (o impedancia) a vibrar. En funcin de esta resistencia, la exposicin a bajas frecuencias (<50 Hz) afectan en mayor medida al codo y al hombro mientras que las frecuencias elevadas afectan a dedos y a manos. b) Cuerpo completo: el cuerpo humano contiene elementos que presentan resonancias cuya respuesta al campo vibracional es mxima, es por esto que los efectos de las vibraciones pueden ser causados por una sola frecuencia resonante. Depende de la posicin de la persona, si est de pie o sentado y de factores individuales, como la constitucin fsica, la edad, el estado general de salud, etc.
Ilustraciones de ambos sistemas en la pgina izquierda
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Tipos de vibraciones: Clasificacin

La clasificacin de las vibraciones se puede hacer atendiendo a diversos criterios: a) Su frecuencia: Muy baja frecuencia: <1 Hz Baja frecuencia: entre 1 Hz y 20 Hz Alta frecuencia: entre 20 Hz y 1.000 Hz b) Sus caractersticas fsicas: Peridicas: no existen fuerzas externas que modifiquen la amplitud del movimiento, y el suceso se repite en el tiempo. No peridicas: producidas por impactos no peridicos. Aleatorias: el movimiento vibratorio no se repite exactamente, debido a que acta sobre l fuerzas externas. Son las ms frecuentes, se componen de varias frecuencias. c) La parte del cuerpo a la que afectan: Cuerpo completo Mano-brazo d) Segn su origen: Vibraciones originadas en procesos de transformacin: prensas, tronzadoras, trituradoras, etc Vibraciones generadas por maquinaria, equipos de trabajo y herramientas: motores, generadores, vehculos, etc Vibraciones producidas por fallos y desgaste: de diseo, de uso, de mantenimiento, de funcionamiento, Vibraciones de origen natural: ssmicas.
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Efectos
os efectos de las vibraciones pueden ser fisiolgicos, psicolgicos, msculo-esquelticos y de percepcin. Tambin pueden influir en la productividad de los trabajadores.
Entre las variables que determinan el efecto en las personas destacan: La frecuencia y aceleracin El tiempo de exposicin El tipo de fuente y la transmisin, ya sea a todo el cuerpo o al sistema mano-brazo La direccin de las vibraciones, en relacin con los ejes ortogonales.
Efectos de las vibraciones segn la frecuencia

Vibraciones de muy baja frecuencia
Estimulacin del laberinto del odo interno, que asociado con la afectacin del nervio vesticular puede causar vrtigo, perdida de audicin, zumbidos, presin y dolor en el odo.
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Trastornos del sistema nervioso central: Mareos y vmitos (el mareo del viajero): tambin llamada cinetosis, trastorno del equilibrio que se manifiesta como una sensacin desagradable de inestabilidad, acompaada de alteraciones digestivas y otros sntomas como bostezos, nauseas, sudores fros, palidez e incluso vmitos.
Vibraciones de baja frecuencia

Lumbalgias, lumbociticas, hernias, pinzamientos discales. Agravamiento de lesiones raqudeas menores e incidencia sobre trastornos debidos a vicios posturales. Sntomas neurolgicos: variacin del ritmo cerebral, alteraciones del equilibrio. Trastornos de visin por resonancia.
Vibraciones de alta frecuencia

Trastornos steo-articulares identificables radiolgicamente, tales como: Artrosis hiperostosante del codo Lesiones de mueca como malacia del semilunar o osteonecrosis de escafoides carpiano. La malacia del semilunar consiste en una enfermedad del hueso semilunar del carpo que cursa con dolor progresivo, prdida de movimiento, colapso del carpo y artrosis. La historia natural de la patologa lleva a un carpo rgido doloroso a los pequeos movimientos, provocando una gran incapacidad2. Con los aos el dolor disminuye, pero persiste la falta de movilidad. La osteonecrosis de escafoides carpiano Afecciones angioneurticas de la mano, calambres, trastornos de la sensibilidad. Expresin vascular manifestada por crisis del tipo de dedos muertos llamado Sndrome de Raynaud. El sndrome de Raynaud es un cuadro clnico caracterizado por ataques episdicos de vasoconstriccin de las arterias y arteriolas de las extremidades como los dedos de la mano y pies, en ocasiones las orejas y la nariz, en respuesta al fro o a estmulos emocionales. Un ataque clsico consiste en la palidez de la porcin distal de la extremidad, seguida de cianosis (coloracin azul o lvida de la piel por causa de oxigenacin insuficiente) y de rubor (enrojecimiento inflamatorio), acompaada de parestesias (trastorno de la sensibilidad), generalmente como ardor. Aumento de la incidencia de enfermedades estomacales.
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: EFECTOS
Efectos de las vibraciones segn el tipo de vibracin

Vibraciones de cuerpo completo
Malestar Depende de la frecuencia de vibracin, la direccin de la vibracin, el punto de contacto con el cuerpo y la duracin de la exposicin a la vibracin Interferencia con la actividad Pueden deteriorar la adquisicin de informacin (p. ej., por los ojos), la salida de informacin (p. ej., mediante movimientos de las manos o de los pies) o los procesos centrales complejos que relacionan la entrada con la salida (p. ej., aprendizaje, memoria, toma de decisiones). Alteraciones de las funciones fisiolgicas Las alteraciones tpicas de una respuesta de sobresalto se normalizan con la exposicin continuada. Otras reacciones continan o se desarrollan de modo gradual. A menudo no es posible encontrar relacin directa entre las alteraciones de las funciones fisiolgicas con las vibraciones, ya que suelen influir otros factores como elevada tensin mental, ruido y sustancias toxicas. Alteraciones neuromusculares La ausencia de control de informacin durante las vibraciones de cuerpo completo es la alteracin ms clara de la funcin fisiolgica normal del sistema neuromuscular. La columna puede verse sometida a una carga mayor debido a la reduccin de la estabilizacin muscular de la misma a frecuencias de 6,5 a 8 Hz y durante la fase inicial a un desplazamiento brusco hacia arriba. A pesar de la dbil actividad EMG causada por las vibraciones de cuerpo completo, la fatiga de los msculos de la espalda durante la exposicin a las vibraciones puede ser superior a la que se observa en posturas sentadas normales sin vibraciones de cuerpo completo. Los reflejos de los tendones pueden disminuir o desaparecer temporalmente durante la exposicin a las vibraciones de cuerpo completo a frecuencias superiores a 10 Hz. Alteraciones cardiovasculares, respiratorias, endocrinas y metablicas El aumento de ventilacin obedece en parte a oscilaciones del aire en el sistema respiratorio. Las alteraciones respiratorias y metablicas pueden no corresponderse, lo que posiblemente sugiere una perturbacin de los mecanismos de control de la respiracin. Se han comunicado diversos hallazgos, en parte contradictorios, sobre alteraciones de las hormonas adrenocorticotrpicas (ACTH) y las catecolaminas. Alteraciones sensoriales y del sistema nervioso central Los experimentos con exposicin combinada, a corto plazo y prolongada, a ruido y
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vibraciones de cuerpo completo, parecen sugerir que las vibraciones tienen un pequeo efecto sinrgico sobre la audicin. Efectos a largo plazo o Riesgo para la salud de la columna vertebral: existe un riesgo elevado para la salud en la columna vertebral de los trabajadores expuestos durante muchos aos a intensas vibraciones de cuerpo completo o Otros riesgos para la salud Sistema nervioso, rgano vestibular y audicin No hay estudios concluyentes sobre la relacin causa efecto entre las vibraciones de cuerpo completo y alteraciones del sistema nervioso central o el sistema vestibular. En algunos estudios, se ha observado un aumento adicional de los desplazamientos permanentes del umbral (PTS) de audicin tras una exposicin combinada de larga duracin a las vibraciones de cuerpo completo y al ruido. Sistemas circulatorio y digestivo Se han detectado cuatro grupos principales de alteraciones circulatorias con mayor incidencia entre trabajadores expuestos a vibraciones de cuerpo completo: Trastornos perifricos, tales como el sndrome de Raynaud, cerca del punto de aplicacin de la vibracin de cuerpo completo (es decir, los pies de los operarios en posicin de pie o, en menor grado, las manos de los conductores). Venas varicosas de las piernas, hemorroides y varicocele. Cardiopata isqumica e hipertensin. Alteraciones neurovasculares. rganos reproductores femeninos, embarazo y sistema genitourinario masculino Se cree que el aumento del riesgo de aborto, alteraciones menstruales y anomalas posicionales (p. ej., desprendimiento de tero) puede estar relacionado con la exposicin de larga duracin a las vibraciones de cuerpo completo. En algunos estudios, se ha observado una mayor incidencia de prostatitis, aunque no estn confirmados.
Vibraciones Brazo-Mano
Malestar subjetivo Los resultados experimentales indican que la sensibilidad humana a la vibracin disminuye a medida que aumenta la frecuencia, tanto en lo que se refiere a los niveles de vibracin confortables como molestos. La vibracin vertical parece causar mayor
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: EFECTOS
malestar que la vibracin en otras direcciones. Se ha observado tambin que el malestar subjetivo est en funcin de la composicin espectral de la vibracin y de la fuerza de agarre ejercida sobre la empuadura que vibra. Perturbacin de la actividad La exposicin aguda a vibraciones transmitidas a las manos puede causar un aumento temporal de los umbrales vibrotctiles debido a una depresin de la excitabilidad de los mecanorreceptores de la piel. La exposicin al frio agrava la depresin tctil inducida por las vibraciones. En trabajadores expuestos a vibraciones que trabajan habitualmente en ambientes fros, los episodios repetidos de deterioro agudo de la sensibilidad tctil puede conducir a una reduccin permanente de la percepcin sensorial y a la prdida de destreza de manipulacin lo que, a su vez, puede interferir en la actividad laboral y elevar el riesgo de lesiones graves por accidentes. Esquelticos algunos investigadores han comunicado que la exposicin prolongada a vibraciones transmitidas a las manos puede producir alteraciones esquelticas caractersticas en las manos, muecas y codos, aunque es un tema controvertido ya que otros autores sostienen que no hay relacin directa probada. Neurolgicos Los trabajadores que manejan herramientas vibrantes pueden sufrir hormigueo y adormecimiento de dedos y manos. Si la exposicin a las vibraciones contina, estos sntomas tienden a empeorar y pueden interferir con la capacidad de trabajo y las actividades de su vida diaria. Los trabajadores expuestos a vibraciones pueden presentar umbrales vibratorios, trmicos y tctiles ms elevados en los reconocimientos clnicos. Se ha sugerido que la exposicin continua a las vibraciones no solo puede deprimir la excitabilidad de los receptores de la piel sino tambin inducir alteraciones patolgicas en los nervios de los dedos, tales como edema perineural, seguido de fibrosis y prdida de fibra nerviosa. Musculares Los trabajadores expuestos a vibraciones pueden quejarse de debilidad muscular y dolor en las manos y brazos. En algunos individuos la fatiga muscular puede causar discapacidad. En algunos estudios de seguimiento de leadores se ha comunicado una disminucin de la fuerza de agarre de la mano. Tambin se han comunicado otros trastornos relacionados con el trabajo en trabajadores expuestos a vibraciones, como tendinitis y tenosinovitis en las extremidades superiores, y contractura de Dupuytren, una enfermedad del tejido fascial de la palma de la mano. No obstante, la asociacin con vibracin transmitida a las manos no es concluyente.
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Efectos vasculares: Fenmeno de Raynaud Tambin se conoce como dedo blanco inducido por vibracin (VWF). Se caracteriza por episodios de dedos blancos o plidos causados por oclusin espstica de las arterias digitales. Los ataques suelen desencadenarse por el fro y duran de 5 a 30 o 40 minutos. Durante un ataque puede experimentarse prdida completa de sensibilidad tctil. En la fase de recuperacin, normalmente acelerada por calor o masaje local, puede aparecer enrojecimiento de los dedos afectados a causa de un aumento reactivo del flujo sanguneo en los vasos cutneos. En los pocos casos avanzados, los ataques vasospsticos digitales graves y repetidos pueden conducir a alteraciones trficas (ulceracin o gangrena) en la piel de las puntas de los dedos. Otros trastornos Algunos estudios indican que en los trabajadores afectados de VWF la prdida de audicin es mayor de lo esperado en funcin del envejecimiento y de la exposicin al ruido por el uso de herramientas vibrantes. Se ha sugerido que los sujetos con VWF pueden presentar un riesgo adicional de deterioro auditivo debido a vasoconstriccin simptica refleja, inducida por vibracin, de los vasos sanguneos que irrigan el odo interno. Adems de trastornos perifricos, algunas escuelas rusas y japonesas de medicina del trabajo han comunicado otros efectos adversos para la salud que afectan al sistema endocrino y al sistema nervioso central de trabajadores expuestos a vibracin.
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Evaluacin
n la evaluacin de las vibraciones por medicin se debern emplear instrumentos de medida que cumplan las exigencias establecidas en la norma UNE-EN ISO 8041:2006. Respuesta humana a las vibraciones. Instrumentos de medida. Para realizar la medicin, se usa un equipo integrador de vibraciones que se denomina vibrmetro vibrmetro. Est diseado y construido para dar una respuesta ante una vibracin de una forma aproximada a como lo hara el cuerpo humano, dando medidas objetivas. En el instrumento, se introducen filtros de ponderacin en frecuencia especficos para vibraciones de sistema global, o de mano-brazo, e integra la seal de vibracin en el tiempo. Los sistemas de medicin de vibraciones, usan un transductor de medida, que convierte la seal mecnica (vibracin) en una seal elctrica, y un equipo que trata esa seal de diversas formas. La mayora de los sistemas utilizan acelermetros para detectar el movimiento de la superficie vibrante. El acelermetro es un transductor electromecnico adherido a la superficie vibrante que produce en sus terminales de salida un voltaje (o carga) proporcional a la aceleracin a que est sometido. Hay transductores para sistemas de cuerpo entero (o globales) y trasductores para mano-brazo. Los primeros son lo suficientemente planos para interponerlos sin producir
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molestia, entre la persona y la mquina vibrante; y los segundos estn indicados para herramientas de percusin, montados en adaptadores que se ubican en la zona de la mano donde inciden las vibraciones. Los transductores pueden llevar asociado un lser, que evita el contacto fsico entre el sujeto y el medidor. A partir del acelermetro la seal de vibracin puede procesarse de diferentes formas para alcanzar una medida de la aceleracin ponderada en frecuencia. En otras ocasiones, se utilizan los analizadores en tiempo real que son sistemas de medida que permiten almacenar la informacin en el tiempo y obtener el anlisis en frecuencia frecuencia. El anlisis en frecuencia se recomienda para comprobar la validez de las mediciones y para suministrar informacin para la mejora de los diseos de las mquinas o herramientas. Los sistemas de anlisis en tiempo real son ms complejos y caros que los equipos integradores de medida, pero el anlisis en frecuencia puede proporcionar informacin de los medios necesarios para reducir las vibraciones en las frecuencias problemticas y es por tanto, muy til para controlar las vibraciones.
Medicin
La medida de las vibraciones, tanto del tipo mano-brazo, como del tipo cuerpo entero, nos permite evaluar en qu medida afectan a la salud de las personas. Para llevar a cabo la medicin de las vibraciones, hay que tener en cuenta los siguientes puntos: Eleccin del equipo adecuado adecuado. Datos a tener en cuenta: temperatura, humedad, tipo de vibracin (mano-brazo o cuerpo entero), efecto de la masa, si existen campos elctricos o acsticos en la zona, etc. Calibrar adecuadamente el equipo. Ubicacin del instrumento medidor. Debe ser en el punto exacto donde se transmiten al cuerpo humano. En al caso de las vibraciones manobrazo, en la empuadura de la herramienta, y en el caso de las de cuerpo entero, o bien el el asiento, o bien cerca de los pies, segn la mquina. Realizar la medicin en condiciones normales (de trabajo o de operacin). Estimar los tipos y niveles de vibracin. Tomar medidas en diferentes puntos del sistema, para calcular reas de vibracin en funcin de la frecuencia.
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: EVALUACIN
Realizar un esquema del sistema y tomar nota de los datos de la mquina (fabricante, tipo, condiciones de funcionamiento, masa, caractersticas del punto de transmisin de las vibraciones al cuerpo, etc..) La duracin de la medida debe ser suficiente para que sea representativa. Los mtodos utilizados podrn implicar un muestreo muestreo, que deber ser representativo de la exposicin del trabajador a las vibraciones mecnicas en cuestin
Evaluacin
Vibraciones Mano-Brazo*1
La evaluacin del nivel de exposicin a la vibracin transmitida al sistema manobrazo se basa en el clculo del valor de exposicin diaria, normalizado para un perodo de referencia de ocho horas, A(8), expresada como la raz cuadrada de la suma de los cuadrados (valor total) de los valores eficaces de aceleracin ponderada en frecuencia, determinados segn los ejes ortogonales ahwx, ahwy y ahwz, como se define en los captulos 4 y 5 y en el anexo A de la norma UNE-EN ISO 5349-1 (2002). La evaluacin del nivel de exposicin puede efectuarse mediante una estimacin basada en las informaciones relativas al nivel de emisin de los equipos de trabajo utilizados, proporcionadas por los fabricantes de dichos materiales y mediante la observacin de las prcticas de trabajo especficas o mediante medicin. Cuando se trate de aparatos que deban sostenerse con ambas manos, las mediciones debern realizarse en cada mano. La exposicin se determinar por referencia al valor ms elevado; tambin se dar informacin sobre la otra mano Una vez efectuada la medida, a partir de valores superiores a 2,5 m/s2, se debe: Dar informacin al trabajador Impartir formacin sobre los mtodos de control Establecer acciones tcnicas, organizativas y otro tipo para reducir la exposicin. Es importante no permitir que haya personas expuestas a valores que superen el lmite permitido, puesto que sin control, o proteccin, con exposiciones superiores a 5 m/s2, se corre el riesgo de sufrir riesgos importantes.
Vibraciones Cuerpo Completo*2

La evaluacin del nivel de exposicin a las vibraciones se basa en el clculo de la
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exposicin diaria A(8) expresada como la aceleracin continua equivalente para un perodo de ocho horas, calculada como el mayor de los valores eficaces de las aceleraciones ponderadas en frecuencia determinadas segn los tres ejes ortogonales (1,4awx, 1,4awy, awz, para un trabajador sentado o de pie), de conformidad con los captulos 5, 6 y 7, el anexo A y el anexo B de la norma ISO 2631-1 (1997). El valor de exposicin diaria que da lugar a una accin se fija en 0,5 m/s. Por encima de ese valor, hay que adoptar la misma sistemtica establecida que para las vibraciones mano-brazo. El valor lmite para un perodo de referencia de ocho horas se fija en 1,15 m/s. El RD 1311/2005 tambin establece la posibilidad de evaluar el nivel de exposicin mediante estimaciones basadas en informacin proporcionada por los fabricantes.
Vibraciones ambientales
Las vibraciones en edificios se consideran problemas de contaminacin medioambiental porque la fuente de vibraciones es externa al edificio o ajena a la actividad realizada en el mismo. Por tanto, es una problemtica ajena al mbito laboral. Los edificios vibran por distintas causas como trfico viario, ferroviario y areo, viento, voladura, maquinaria industrial, electrodomsticos, equipos de ventilacin, golpes, obras etc. En funcin de la fuente que las produce, se distinguen tres tipos principales de vibraciones: Debidas a procesos continuos o semicontinuos, por ejemplo industrias Producidas por actividades intermitentes permanentes, por ejemplo el trfico Por actividades de duracin determinada (no permanentes), por ejemplo obras civiles. Cada tipo de fuente tiende a producir una vibracin con una excitacin caracterstica, compuesta de diferentes magnitudes y frecuencias, que a su vez, son transformadas por la respuesta del suelo, as como por las caractersticas de la construccin, antes de que sea percibida por los ocupantes del edificio. En general, las vibraciones en edificios son difciles de controlar. Las vibraciones que reciben los ocupantes de los edificios pueden ocasionar problemas de incomodidad, interferencia con la actividad que se realiza, etc., pero no son efectos adversos sobre la salud, salvo en casos extremadamente raros. En general, la percepcin por parte de la vibracin de los ocupantes de los edificios es mayor que los niveles que se miden. Pueden influir varios factores, por ejemplo el tipo de actividad que se realice en el momento, el ruido areo o estructural; tambin si las vibraciones se presentan por el da o por la noche, etc.
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: EVALUACIN
Para la medida y evaluacin de las vibraciones en edificios se utilizan criterios de confort, usando como referencia el Law(ndice de Vibraciones medido en db). Tras la aprobacin del RD1367/07 sobre zonificacin acstica, objetivos de calidad y emisiones acsticas, han sido establecidos los objetivos de calidad acstica para vibraciones aplicables al espacio interior habitable de edificaciones destinadas a vivienda, usos residenciales, hospitalarios, educativos o culturales (ver tabla en la pgina 133).
*1: Segn RD 1311/2005. Anexo I parte A . *2: Segn RD 1311/2005. Anexo I parte B
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Prevencin
l RD 1311/2005, de 4 de noviembre, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores frente a los riesgos derivados o que puedan derivarse de la exposicin a vibraciones mecnicas, establece las disposiciones mnimas para la proteccin de los trabajadores frente a los riesgos para su seguridad y su salud derivados o que puedan derivarse de la exposicin a vibraciones mecnicas.
Eliminacin del riesgo en origen

La prevencin y control de vibraciones en la fuente puede realizarse: Evitando la generacin de vibraciones ocasionadas por desgaste de superficies, holguras, rodamientos desgastados o averiados, giro de ejes, desbalanceo dinmico de piezas de giro, etc. Mediante el diseo ergonmico de las herramientas. Adquiriendo herramientas y equipos de vibracin reducida. En la adquisicin de cualesquiera equipos de trabajo deber asegurarse el cumplimiento de los requisitos mnimos de seguridad y salud en mquinas y
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componentes definidos legalmente (RD 1435/1992 modificado por el RD 56/1995), sin los cuales no es posible su comercializacin:
Marcado CE colocado en la mquina de manera clara, visible e indeleble Declaracin CE de Conformidad, documento por el cual el fabricante declara que la mquina comercializada satisface todos los requisitos esenciales de seguridad y salud exigidos legalmente Manual de instrucciones, redactado en castellano, incluyendo informacin de utilidad para la instalacin y uso de la mquina, as como instrucciones para desarrollar las tareas de mantenimiento de la misma (conservacin y reparacin)
En relacin con las vibraciones a la mano y el brazo de las mquinas porttiles de gran peso peso, cuando la operacin lo permita puede ser efectivo el uso de accesorios de sustentacin (tensores) o su apoyo en superficies de trabajo, carros u otros elementos que permitan sostener parte o todo el peso de la herramienta Desfasando o resintonizando las vibraciones, modificando la frecuencia de resonancia por variacin de masa o rigidez de partes Utilizando mandos a controles a distancia o de control remoto Manteniendo el sistema de suspensin de vehculos en buen estado Manteniendo las superficies de rodadura sin discontinuidades
Medidas tcnicas y organizativas

El empresario establecer y ejecutar un programa de medidas tcnicas y/o de organizacin destinado a reducir al mnimo la exposicin a las vibraciones mecnicas y los riesgos que se derivan de sta, tomando en consideracin, especialmente: Otros mtodos de trabajo que reduzcan la necesidad de exponerse a vibraciones mecnicas La eleccin del equipo de trabajo adecuado, bien diseado desde el punto de vista ergonmico y generador del menor nivel de vibraciones posible, habida cuenta del trabajo al que est destinado El suministro de equipo auxiliar que reduzca los riesgos de lesin por vibraciones, por ejemplo, asientos, amortiguadores u otros sistemas que atenen eficazmente las vibraciones transmitidas al cuerpo entero y asas, mangos o cubiertas que reduzcan las vibraciones transmitidas al sistema mano-brazo Programas apropiados de mantenimiento de los equipos de trabajo, del
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: PREVENCIN
lugar de trabajo y de los puestos de trabajo La concepcin y disposicin de los lugares y puestos de trabajo La informacin y formacin adecuadas a los trabajadores sobre el manejo correcto y en forma segura del equipo de trabajo, para as reducir al mnimo la exposicin a vibraciones mecnicas La limitacin de la duracin e intensidad de la exposicin Una ordenacin adecuada del tiempo de trabajo La aplicacin de las medidas necesarias para proteger del fro y de la humedad a los trabajadores expuestos, incluyendo el suministro de ropa adecuada
Informacin y formacin a los trabajadores

El empresario velar por que los trabajadores expuestos a riesgos derivados de vibraciones mecnicas en el lugar de trabajo y/o sus representantes reciban informacin y formacin relativas al resultado de la evaluacin de los riesgos realizada y en particular sobre: Las medidas tomadas siguiendo la legislacin vigente para eliminar o reducir al mnimo los riesgos derivados de la vibracin mecnica Los valores lmite de exposicin y los valores de exposicin que dan lugar a una accin Los resultados de las evaluaciones y mediciones de la vibracin mecnica efectuadas en aplicacin de la legislacin vigente y los daos para la salud que podra acarrear el equipo de trabajo utilizado La conveniencia y el modo de detectar e informar sobre signos de daos para la salud Las circunstancias en las que los trabajadores tienen derecho a una vigilancia de su salud Las prcticas de trabajo seguras, para reducir al mnimo la exposicin a las vibraciones mecnicas
Vigilancia de la salud
Cuando la evaluacin de riesgos ponga de manifiesto la existencia de un riesgo para la salud de los trabajadores, el empresario deber llevar a cabo una vigilancia de
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la salud de dichos trabajadores. La vigilancia de la salud, cuyos resultados se tendrn en cuenta al aplicar medidas preventivas en un lugar de trabajo concreto, tendr como objetivo la prevencin y el diagnstico precoz de cualquier dao para la salud como consecuencia de la exposicin a vibraciones mecnicas. Dicha vigilancia ser apropiada cuando: La exposicin del trabajador a las vibraciones sea tal que pueda establecerse una relacin entre dicha exposicin y una enfermedad determinada o un efecto nocivo para la salud Haya probabilidades de contraer dicha enfermedad o padecer el efecto nocivo en las condiciones laborales concretas del trabajador Existan tcnicas probadas para detectar la enfermedad o el efecto nocivo para la salud En cualquier caso, todo trabajador expuesto a niveles de vibraciones mecnicas superiores a los valores mximos establecidos tendr derecho a una vigilancia de la salud apropiada. En la pgina siguiente, se puede ver un cuadro de medidas preventivas: las personas estn expuestas a vibracin global de todo el cuerpo.
Fuente de la tabla: ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO, Captulo Vibraciones (Michael J. Griffin)
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RIESGO FSICO / VIBRACIONES: PREVENCIN
MEDIDAS PREVENTIVAS DE EXPOSICIN A VIBRACIONES

GRUPO ACCIN
Direccin
Obtener asesoramiento tcnico Obtener asesoramiento mdico Prevenir a las personas expuestas Formar a las personas expuestas Analizar los tiempos de exposicin Adoptar medidas para retirar a los afectados de la exposicin Medir la vibracin Diseo que minimice las vibraciones de cuerpo completo Optimizar el diseo de la suspensin Optimizar la dinmica de los asientos Utilizar un diseo ergonmico para permitir una postura correcta, etc. Asesorar en el mantenimiento de la mquina Asesorar en el mantenimiento de los asientos Alertar sobre las vibraciones peligrosas Medir la exposicin a las vibraciones Proveer mquinas adecuadas Seleccionar asientos con buena atenuacin Mantener las mquinas Informar a la direccin Revisiones mdicas peridicas Anotar todos los sntomas comunicados Advertir a los trabajadores con predisposicin evidente Asesorar sobre las consecuencias de la exposicin Informar a la direccin Utilizar la mquina correctamente Evitar la exposicin innecesaria a las vibraciones Comprobar que el asiento est bien ajustado Adoptar una postura sentada correcta Comprobar el estado de la mquina Informar al supervisor de los problemas de vibraciones Obtener asesoramiento mdico si aparecen sntomas Informar a la empresa de los trastornos correspondientes
Fabricantes de mquinas
Tcnicos: en el lugar de trabajo
Mdicos
Personas expuestas
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Legislacin
n este captulo se recogen, de forma no exhaustiva, los enunciados de la legislacin vigente relacionada con los riesgos que corren los trabajadores que estn sometidos a vibraciones durante su actividad laboral.
Real Decreto 1311/2005, 1311/2005 de 4 de noviembre, del Ministerio de Trabajo , sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores frente a los riesgos derivados o que puedan derivarse de la exposicin a vibraciones mecnicas (BOE nm.265 de 5 de noviembre de 2005)
Convenio 148 de la OIT OIT, sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos profesionales debidos a la contaminacin del aire, el ruido y las vibraciones en el lugar de trabajo.
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Riesgo Fsico RADIACIONES

Caracterizacin
as radiaciones son fenmenos fsicos que consisten en la emisin, propagacin y absorcin de energa por parte de la materia, y que pueden producir alteraciones en la misma.
Estas radiaciones han existido siempre en la Tierra, pero en los ltimos tiempos, se han visto incrementadas por la actividad del hombre y el desarrollo tecnolgico. Distinguiremos entre radiaciones ionizantes y radiaciones no ionizantes.
Definiciones
Actividad (A): Nmero de transformaciones nucleares espontneas que se producen de un radionucleido, por unidad de tiempo. La unidad en el Sistema Internacional es el becquerel (Bq) y corresponde a una desintegracin por segundo (1Bq=1d/s). tomo Corpsculo constitutivo de la materia, constituido por un nmero de protones y neutrones, en nmero que depende del cuerpo simple al que pertenece, alrededor del cual circulan electrones.
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Densidad de flujo magntico (B) Es el flujo magntico por unidad de rea de una seccin normal a la direccin del flujo, se mide en tesla (T). en la actualidad se considera que el campo B es el autntico campo magntico. Dosis absorbida Es una medida de la energa depositada en un medio por una radiacin ionizante. Es igual a la energa entregada por unidad de masa, J/kg, unidad a la cual se le da el nombre especial de Gray (Gy). Dosis equivalente Es una magnitud fsica que describe el efecto relativo de los distintos tipos de radiaciones ionizantes sobre los tejidos vivos. Se mide en Sievert (Sv) Electrn (e-) Partcula cargada negativamente constituyente de la corteza de los tomos. Frecuencia (g) Nmero de oscilaciones que realiza el campo electromagntico por segundo. Se mide en hercios (Hz). Intensidad de campo elctrico (E) Se mide en voltios por metro (V/m) Intensidad de campo magntico (H) O excitacin magntica, se mide en amperios por metro (A/m) y tiene aplicacin en electrotecnia sobre todo. Coincide con el campo B en el vaco. In Partcula, tomo o grupo de tomos con carga elctrica. Longitud de onda (l) Representa la distancia ms corta entre dos puntos de la onda que se encuentran en el mismo estado de oscilacin. Se mide en metros. Neutrn (n) Partcula neutra (sin carga) de masa ligeramente superior a la del protn, constituyente del ncleo de los tomos. Nivel de radiacin Tasa o intensidad de radiacin. Cuantificacin de la exposicin a las radiaciones a partir de la tasa de dosis equivalente. Se suele expresar en Sv/h o sus submltiplos mSv/h y Sv/h.
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RIESGO FSICO / RADIACIONES: CARACTERIZACIN
Ncleo Parte interna del tomo constituida por neutrones y protones ntimamente ligados y en nmero variable segn el cuerpo simple (elemento) al que pertenece. Positrn (e+) Es la antipartcula del electrn. Tiene la misma masa y la mayora de las dems propiedades del electrn, salvo su carga, cuya magnitud es exactamente la misma que la del electrn, pero de signo positivo Protn (p+) Partcula con carga elctrica positiva constituyente del ncleo de los tomos. Es unas 1.840 veces ms pesado que el e-. Radiacin: Proceso de emisin de energa en forma de ondas o partculas. Radiactividad Propiedad que tienen los ncleos de ciertos tomos de desintegrarse espontneamente, emitiendo partculas radioactivas y radiacin electromagntica. Radionucleidos tomo inestable o radioactivo Renguenio o roentgen (R) unidad especial de medida de la exposicin a RI. Su equivalencia con el Sistema Internacional (Culombio/kg 1C/Kg=3,876 R). Sievert (Sv) Es una unidad que mide la dosis de radiacin absorbida por la materia viva, corregida por los posibles efectos biolgicos producidos. 1 Sv es equivalente a un joule por kilogramo (J kg-1). Esta unidad da un valor numrico con el que se pueden cuantificar los efectos estocsticos producidos por las radiaciones ionizantes. Se cumple la equivalencia 1 Sv = 1 Gy para las radiaciones electromagnticas (Rayos X y gamma) y los electrones, pero para otras radiaciones debe utilizarse un factor corrector: 20 para la radiacin alfa, de 1 a 20 para neutrones,...). Esta unidad es utilizada para medir diferentes magnitudes usadas en proteccin radiolgica, como la dosis equivalente, la dosis colectiva, la dosis ambiental o la dosis efectiva entre otras. Velocidad de Propagacin (v) Se define como el cociente entre la longitud de onda y el tiempo que tarda una onda en realizar una oscilacin completa. En el vaco es mxima y su valor es de 3. 108 m/seg. Este valor se denomina velocidad de la luz (en el vaco) y se representa por la letra c.
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Caractersticas
Segn Maxwell, quien en 1873 desarroll la teora de las ondas electromagnticas, la radiacin es una modalidad de propagacin de energa sin el soporte de un medio material. La radiacin electromagntica es una doble onda, que se propaga a una velocidad v, formada por un campo elctrico y otro magntico, que se encuentran en fase y cuyos planos de propagacin son perpendiculares.
Onda Electromagntica
A esta radiacin se le asigna una naturaleza de onda y de partcula, que fue desarrollada por Planck y Einstein. De acuerdo con Einstein la radiacin electromagntica est compuesta por pequeas partculas de diferente energa de acuerdo con la frecuencia de la g donde h es la constante de Planck*, radiacin. La energa es, exactamente h hg introducida para explicar la radiacin emitida por un cuerpo cuando se calienta, y g la frecuencia. Estos corpsculos de la luz fueron llamados fotones en 1926 por Gilbert Newton nombre que han conservado hasta ahora. La dualidad de la naturaleza de la radiacin, supone aspectos complementarios de la realidad.
* Constante universal Planck h= 6,626 x 10-34 J x seg= 4,136 x 10 -15 eV x seg
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El fotn es la partcula elemental responsable de las manifestaciones cunticas del fenmeno electromagntico. Es la partcula portadora de todas las formas de radiacin electromagntica, incluyendo a los rayos gamma, los rayos X, la luz ultravioleta, la luz visible, la luz infrarroja, las microondas, y las ondas de radio. El fotn se comporta como onda en fenmenos de refraccin, difraccin, etc; y como corpsculo cuando hay intercambio de energa. Esta cantidad de energa, es fija y viene dada por la expresin:
E=
Se mide en electronvoltios (eV), que es la unidad de energa equivalente a la energa que adquiere un electrn al ser acelerado con una diferencia de potencial en el vaco de un voltio.
hc
Clasificacin
La clasificacin de las radiaciones atiende a su capacidad de ionizar, as tenemos las ionizantes y las no ionizantes:
Radiaciones No ionizantes (RNI)

Aquellas radiaciones que no poseen energa suficiente para provocar ionizacin al interaccionar con la materia biolgica. El trmino engloba multitud de radiaciones: pticas, radiofrecuencias, microondas, lser, etc El trmino radiacin no ionizante hace referencia a la interaccin de sta con la materia; la capacidad de arrancar electrones (ionizar tomos o molculas) vendr dada por la frecuencia de la radiacin, que determina la energa por fotn. Al tratarse de frecuencias consideradas bajas y por lo tanto tambin energas bajas por fotn, en general, su efecto es potencialmente menos peligroso que las radiaciones ionizantes. La frecuencia de la radiacin no ionizante determinar en gran medida el efecto sobre la materia o tejido irradiado. As, atendiendo a la frecuencia de la radiacin sern radiaciones no ionizantes las frecuencias comprendidas entre las frecuencias bajas o radio frecuencias y el ultravioleta aproximadamente, a partir del cual (rayos X y rayos gamma) se habla de radiacin ionizante. Las radiaciones no ionizantes, se clasifican en funcin de su longitud de onda, como se puede ver en el grfico y la tabla de pgina siguiente.
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ESPECTRO ELECTROMA GNTICO Y EFECT OS EN LA MA TERIA ELECTROMAGNTICO EFECTOS MATERIA

Tipo de Radiacin UV VIS IR MO RF ELF Longitud de onda 100nm - 400nm 400nm - 780nm 780nm - 1mm 1mm - 1m 1m - 1000m >1000 km Efecto sobre molculas Cambio en los niveles electrnicos Cambio en los niveles electrnicos Vibraciones moleculares Rotacin de los tomos de la molcula Rotacin de los tomos de la molcula Efecto sobre la materia Trmico o fotoqumico Trmico o fotoqumico Trmico Trmico Trmico -
Ultravioleta (UV) y Visible (VIS) Dentro de las RNI son las ms energticas. Producen calor y efectos fotoqumicos. Debido a su poca penetracin, afectan a la piel y a los ojos. La regin visible del espectro por su frecuencia es capaz de excitar electrones, sin llegar a arrancarlos. Algunos de los usos: espectrofotometra, control de plagas, esterilizacin, arcos de soldadura, artes grficas, receptores de alta intensidad (arco de carbono), etc. Infrarroja (IR) Esta radiacin denominada tambin trmica, no posee energa suficiente para modificar la configuracin electrnica de los tomos. La regin infrarroja tambin excita modos vibracionales. Algunos de los usos: mandos a distancia, comunicacin entre ordenadores y perifricos, fibras pticas, secado de pinturas o barnices, secado de papel, termofijacin de plsticos, precalentamiento de soldaduras, curvatura, templado y laminado del vidrio, entre otras. En el cuerpo humano, el rgano ms comnmente afectado es el ojo (cataratas trmicas) y la piel. Microondas (MO) El rango de las microondas est incluido en las bandas de radiofrecuencia, concretamente en las UHF (ultra-high frequency, frecuencia ultra alta en espaol) (0.3 3 GHz), SHF (super-high frequency, frecuencia super alta) (3 30 GHz) y EHF (extremely high frequency, frecuencia extremadamente alta) (30 300 GHz). Por su facilidad en atravesar la atmsfera, sin interferencias notables, las MO se emplean en el campo de las telecomunicaciones: televisin (emisiones desde unidades porttiles), Bluetooth, Wi-Fi, Televisin por cable, conexin a Internet (cable coaxial) y radares. Otra aplicacin comnmente implantada, tiene que ver con que las
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microondas portan frecuencias prximas a los estados vibracionales de las molculas (por ejemplo del agua, grasa o azcar),y al acoplarse con las microondas se calientan. Estamos hablando de los hornos microondas. Radiofrecuencias (RF) En la tabla de la pgina siguiente, se puede observar el espectro de las RF en la que resaltamos, marcadas en negrita negrita, las frecuencias que comparten espectro con las audiofrecuencias, pero en este caso se tratan de ondas electromagnticas que se desplazan a la velocidad de la luz, no a la del sonido, como en el caso de las ondas de presin (acsticas). Los usos ms frecuentes de las RF: Telefona, Vdeo, Navegacin, Radar, Servicios de emergencia, Transmisin de datos por radio digital, etc. Lser El trmino lser es en realidad un acrnimo de Light amplification by stimulated emission of radiation (amplificacin de la luz por emisin estimulada de radiacin). Se trata de sistemas que emiten un haz de radiacin electromagntica en una longitud de onda determinada (de 200 nm a 1mm) y son direccionales, lo que hacen que sea posible concentrar una gran cantidad de energa en una zona deseada, por lo que puede suponer un riesgo incluso a una distancia considerable. Los usos ms frecuentes de los lseres: comunicaciones reproductores de CD, escner, comunicacin por fibra ptica, aplicaciones mdicas (ciruga), industriales o militares. En la tabla de la izquierda, se incluyen los tipos de lseres, as como los daos que entraan y las medidas de control aplicables. Campos de frecuencias e xtremadamente bajas (ELF) extremadamente Los campos elctricos y magnticos de frecuencia extremadamente baja (ELF) y de muy baja frecuencia (VLF) abarcan el intervalo de frecuencia por encima de los campos estticos (> 0 Hz) hasta los 30 kHz. La frecuencia ms comn es sin duda la de 50/60 Hz, utilizada para la generacin, distribucin y uso de energa elctrica. Dado que las longitudes de onda son muy elevadas, (kilmetros), los campos elctrico y magntico actan independientemente. Las lneas de transmisin de alta tensin (AT) y las subestaciones producen los campos elctricos ms intensos a los que podemos estar expuestos de forma habitual. Los factores ms importantes a tener en cuenta en relacin con la mxima intensidad de campo elctrico a nivel del suelo son principalmente la altura de los conductores, la configuracin geomtrica, la distancia lateral a la lnea de transmisin y el voltaje de sta. La exposicin laboral a campos magnticos se produce principalmente por
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ESPECTRO DE RADIOFRECUENCIAS
NOMBRE Extra baja frecuencia (ELF) Extremely low frequency Super baja frecuencia (SLF) Super low frequency Ultra baja frecuencia (ULF) Ultra low frequency Muy baja frecuencia (VLF) V ery low frequency Very Baja frecuencia (LF) Low frequency Media frecuencia (MF) Medium frequency Alta frecuencia (HF) High frequency Muy alta frecuencia (VHF) Very high frequency Ultra alta frecuencia (UHF) Ultra high frequency Super alta frecuencia (SHF) Super high frequency Extra alta frecuencia (EHF) Extremely high frequency FRECUENCIAS 3-30 Hz 30-300 Hz 3003000 Hz 330 kHz 30300 kHz 3003000 kHz 330 MHz 30300 MHz 3003000 MHz 3-30 GHz 30-300 GHz LONGITUD DE OND A ONDA 100.000 km 10.000 km 10.000 km 1000 km 1000 km 100 km 100 km 10 km 10 km 1 km 1 km 100 m 100 m 10 m 10 m 1 m 1 m 100 mm 100 mm 10 mm 10 mm 1 mm
CLASES DE LSER
CLASE I LSER Sistemas de lser que no pueden emitir radiacin en exceso de los niveles mximos de exposicin permitidos Lseres emisores de luz visible que no tienen suficiente potencia para producir daos por accidente, pero pueden producir daos por una observacin directa del haz durante unperiodo superior a 0.25 seg Lseres emisores de luz visible que no producen daos por observacin indirecta, pero daan la retina si se focalizan dentro del ojo Lseres que pueden producir daos por accidente si se observa directamente el haz o sus reflexiones en distintas pticas Sistemas de lseres que producen daos graves, por incidencia directa o reflexin difusa en los ojos y en la piel
(segn UNE-EN-60825-1:1996) DAO RIESGO Ninguno MEDID AS DE CONTROL MEDIDAS Etiquetas de peligro
Ninguno
Ocular
II
Crnico para exposiciones de 1.000 seg
Carcasa protectora Etiquetas de peligro Indicador de funcionamiento Gafas de proteccin Controles de ingeniera Gafas de proteccin Controles administrativos Seales de peligro
Ocular
IIIa
Crnico para exposiciones > 0.25 seg
IIIb
Ocular Cutneo
Peligro agudo en Controles de ingeniera Gafas de proteccin contacto con el Controles administrativos haz Seales de peligro Peligro agudo en Controles de ingeniera Gafas de proteccin contacto con el Controles administrativos haz o con su radiacin difusa Seales de peligro
IV
Ocular Cutneo
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trabajar cerca de equipos industriales que utilizan corrientes elevadas. Entre tales dispositivos se incluyen los que se emplean en soldadura, afino con electroescoria, calentamiento (hornos, calentadores de induccin) y agitacin. Otros usos son aplicaciones mdicas (campos magnticos de impulsos para mejorar la cicatrizacin de heridas y la estimulacin del crecimiento seo), as como Comunicaciones de muy largo alcance, radionavegacin, modulacin de emisiones radiadas, y las pantallas de visualizacin de datos (PVD).
Radiaciones Ionizantes
Las Radiaciones Ionizantes (RI) son formas de transmisin de energa, capaces de producir fenmenos de ionizacin en la materia en la que penetran. Es decir, que poseen un nivel energtico (a partir de 10 kiloelectronvoltios keV) suficiente para arrancar electrones de la corteza del tomo, de modo que se producen modificaciones en la materia. Las RI proceden de los tomos. Existen en la naturaleza, pero tambin se generan de un modo artificial. Hay dos caractersticas que determinan los distintos tipos de RI: La capacidad de ionizacin (proporcional al nivel de energa de la radiacin) La capacidad de penetracin (inversamente proporcional al tamao de las partculas) Radiaciones Alfa () Una partcula alfa es un conjunto de dos protones y dos neutrones estrechamente unidos. Es idntica a un ncleo de helio 4 (4He). De hecho, su destino ltimo despus de haber perdido la mayora de su energa cintica es capturar dos electrones y convertirse en un tomo de helio. Los radionucleidos emisores de partculas alfa son en general ncleos relativamente pesados. La desintegracin alfa es una reaccin de dos cuerpos, de manera que las partculas se emiten con energas cinticas discretas. La energa de estas partculas vara entre 4 y 7 MeV (1 MeV= 106 eV). Presentan un alto poder de ionizacin, pero una baja penetracin. El riesgo principal es por inhalacin o por ingestin. Radiaciones Beta () Una partcula beta es un electrn o positrn muy energtico. Los radionucleidos emisores beta pueden ser de peso atmico alto o bajo. Al tratarse la desintegracin beta de una reaccin entre tres cuerpos, las partculas
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beta se emiten en un espectro de energas. La energa mxima del espectro depende del radionucleido que se desintegra y oscila entre los 18,6 keV para el tritio (3H) y los 1,71 MeV para el fsforo 32 (32P). La energa beta media del espectro es de alrededor de un tercio de la energa mxima. Poseen un mayor poder de penetracin que las partculas alfa, pudiendo producir quemaduras en la piel) pero menor poder de ionizacin. Radiacin Gamma (): Es una radiacin electromagntica emitida por un ncleo cuando experimenta una transicin de un estado de energa ms alta a un estado energtico ms bajo. El nmero de protones y neutrones del ncleo no vara en estas transiciones, que se producen tras las desintegraciones de tipo alfa o beta. Poseen una gran capacidad de penetracin y un poder de ionizacin relativamente bajo. Rayos X Son una radiacin electromagntica. La distincin entre rayos X y rayos gamma radica en su origen. Mientras que los rayos gamma se originan en el ncleo atmico, los rayos X resultan de interacciones entre electrones. Su propagacin se produce en lnea recta. Tienen una gran penetracin, y baja ionizacin. Neutrones Se producen durante reacciones nucleares, se liberan neutrones durante la fisin de los ncleos de uranio. De hecho, la produccin de neutrones es esencial para mantener la fisin nuclear en un reactor. CLASES DE NEUTRONES EN FUNCIN DE SU ENERGA
TIPO Lentos o trmicos Intermedios Rpidos De alta energa ESCALA ENERGTICA 0-0,1 keV 0,1-20 keV 20 keV-10 MeV >10 MeV
Poseen una penetracin elevada, sin embargo, el agua y los compuestos hidrogenados son el mejor blindaje para neutrones, debido a que pierde mucha ms energa si rebota contra un ncleo ligero que sobre uno pesado. Pueden presentan energa de varios MeV.
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Usos: generacin de electricidad en centrales nucleares (Uranio) instaladas en muchos pases; radiografas (rayos X), medicina nuclear, radiofrmacos teraputicos, radioterapia (rayos gamma), tratamientos contra el cncer (haces de piones, haces de electrones, neutrones y otros tipos de radiacin). Registro de pozos petrolferos, medicin de la densidad de la humedad en los suelos. Sealizacin de emergencia (tritio). Detectores de humos (americio).
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Efectos
os efectos de las radiaciones son muy diversos. Admiten distintas clasificaciones: en funcin del tiempo que transcurre desde la exposicin hasta la aparicin de los sntomas, segn la forma de aparicin, y en funcin de las radiaciones que los producen.
Clasificacin
Los efectos de las radiaciones los clasificamos en: Agudos: Aparecen en un plazo de tiempo corto tras la exposicin. Estos efectos pueden ser generales o locales (eritema o necrosis de la piel, cada del cabello, necrosis de tejidos internos, la esterilidad temporal o permanente, la reproduccin anormal de tejidos como el epitelio del tracto gastrointestinal, el funcionamiento anormal de los rganos hematopoyticos (mdula sea roja y bazo), o alteraciones funcionales del sistema nervioso y de otros sistemas. Crnicos: frecuentemente aparecen aos despus de la exposicin (cicatrices atrficas locales o procesos distrficos de rganos y tejidos fuertemente irradiados, las cataratas del cristalino, el cncer de los huesos
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debido a la irradiacin del tejido seo, el cncer pulmonar, las anemias plsticas ocasionadas por radiolesiones de la medula sea y la leucemia). Genticos: afectan a las clulas germinales y aparecen efectos en la descendencia de los individuos expuestos. eratognicos: afectan al feto durante la gestacin. Teratognicos: Segn la forma de aparicin, los clasificamos en: Estocsticos: ocurren al azar y su efecto puede aparecer de forma independiente a la dosis recibida. Estn basados en probabilidades, y dicha probabilidad aumenta con el incremento en la dosis. No estocsticos: existe relacin directa causa-efecto, y dichos efectos son ms severas a mayores dosis. Tienen una dosis umbral por debajo de la que en principio el efecto nocivo no aparece.
Radiaciones No Ionizantes
No hay estudios concluyentes sobre la malignidad de las radiaciones no ionizantes, no obstante a continuacin analizaremos los distintos tipos de radiaciones no ionizantes y sus efectos sobre la salud. Radiacin Ultravioleta Los daos biolgicos producidos por la radiacin ultravioleta son: Sobre la piel: eritema por exposiciones a dosis muy elevadas. Consiste en un enrojecimiento que aparece horas despus de la exposicin y desaparece al cabo de unos das. Se forman ampollas y provoca desprendimiento de la piel. El tratamiento con ciertos medicamentos o el uso de perfumes, pomadas o inhaladores, puede producir un efecto fotosensibilizante cuyas reacciones pueden aparecer en forma de fotoalergia y fototoxicidad. Tambin existen efectos retardados, como envejecimiento de la piel y aumento del riesgo de padecer cncer de piel. Sobre los ojos: conjuntivitis y cataratas; fotoqueratitis y foto conjuntivitis que aparecen a las pocas horas de exposicin y desaparecen al cabo de un par de das; lesin de la retina por exposicin a fuentes con un fuerte componente de luz azul con reduccin temporal o permanente de la visin. Sobre la embarazada: los efectos teratognicos son muy raros en humanos.
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RIESGO FSICO / RADIACIONES: EFECTOS
Infrarrojos (IR) Los daos biolgicos producidos por la radiacin de infrarrojos son: Sobre los ojos: El ojo tiene su propio mecanismo de proteccin frente a la radiacin infrarroja, y adems tiene una respuesta de aversin que limita la exposicin. No obstante, pueden producirse daos trmico a la retino y al cristalino y quemaduras en cornea, aunque debido a la rpida renovacin de las clulas de la cornea normalmente estos daos (siempre y cuando se limiten a la capa externa) sean temporales. Sobre la piel: Pueden provocar quemaduras y daos a piel fotosensibilizada, cuya intensidad depender del tipo de piel, de las propiedades de la radiacin y del tiempo de exposicin. Tambin, en el caso de que la exposicin sea muy prolongada y aunque la intensidad no sea suficiente para provocar dolor, se puede producir un desequilibrio en el sistema de termorregulacin cuya gravedad depender de factores como las condiciones del individuo y del medio ambiente, la capacidad del sistema termorregulador de cada persona, la humedad, el movimiento del aire, la actividad fsica desarrollada o la ausencia de esta. Lser Los lseres se agrupan en cuatro clases de riesgo: La clase I no emite radiacin potencialmente peligrosa Las clases II, III y IV IV, pueden producir daos en ojos y piel En funcin del tipo de lser, se establecen las medidas de seguridad que se vern en el apartado de prevencin. En cuanto a los daos que produce cada tipo de lser: Sobre los ojos: La clase I es segura para la vista. La clase II emite una potencia muy baja y eso junto con la reaccin natural de aversin a las fuentes de luz brillante del ojo humano, hace que tampoco entraen riesgos graves para la salud. Los lseres de clase III entraan peligro para la vista porque la reaccin de aversin no es suficiente para limitar el tiempo de exposicin. Los lseres de clase IV pueden provocar daos oculares por reflexiones difusas peligrosas. Sobre la piel: Los lseres de clase IV pueden entraar riesgo lesiones sobre la piel. Otros daos: Los lseres de clase IV pueden entraar incluso riesgo de incendio.
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Microondas y Radiofrecuencias Radiaciones intensas pueden provocar efectos del tipo: Alteraciones en el comportamiento. Hipertermia leve o severa. En zonas poco vascularizadas, como el interior del ojo, puede causar daos irreversibles. Alteraciones del desarrollo embrionario, cataratas y quemaduras quemaduras. Interferencias que afectan de forma indirecta: interferencias con marcapasos, monitores en hospitales, aparatos teraputicos.... hematoenceflica Este Aumento de la permeabilidad de la barrera hematoenceflica. proceso permite relacionar las microondas con tumor cerebral, enfermedad de Alzheimer y prdidas de memoria, como consecuencias ms directas. Desarreglos en la produccin de melatonina melatonina. Una alteracin en su produccin conlleva desarreglos del sueo y del carcter, tales como depresin, cansancio y, en el extremo, propensin al suicidio. Experimentos de laboratorio han demostrado que las radiaciones de baja intensidad producen roturas en el ADN ADN. El ADN es el encargado de fabricar clulas especializadas, y su rotura puede provocar la fabricacin de clulas no especializadas, es decir, cncer. En embarazadas embarazadas: A frecuencias por debajo de 1000 Mhz, los rganos internos y tejidos profundos (incluyendo el feto) absorben la radiacin, mientras los receptores trmicos de la piel no son sensibles a estas frecuencias.
Efectos de las fuentes de radiacin mas comunes

Efectos biolgicos de la radiacin solar
Los rayos UVA tienen como efectos: Pigmentacin inmediata Escaso poder eritematgeno Alteraciones a nivel del ADN celular Fotocarcinognesis Fototoxia y fotoalergia
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Fotoenvejecimiento Alteraciones a nivel del sistema inmunitario
Efectos de la radiacin UVB

Bronceado Sntesis de vitamina D Eritema actnico Engrosamiento del estrato crneo Alteraciones del sistema inmunitario Fotocarcinognesis (por tener capacidad de daar la cadena de ADN)
Efectos de la radiacin por infrarrojos

En mbito local produce los siguientes efectos: Eritema por una vasodilatacin subcutnea Efecto antiinflamatorio al aumentar el aporte de nutrientes y clulas defensivas, proporcionados por la hiperemia Sudoracin por aumento de temperatura Accin anticontracturante en la musculatura estriada y antiespasmdico en la musculatura lisa En el mbito global, los efectos de los infrarrojos son: Vasodilatacin superficial generalizada pudiendo llegar a provocar importantes cadas de tensin y lipotimias Sedacin y relajacin por accin del calor sobre las terminaciones nerviosas
Efectos de las antenas de telefona y del uso del telfono mvil

Se ha observado un mayor riesgo de leucemias y otros tipos de cncer en personas que residen cerca de este tipo de antenas. Tambin se han observado otro tipo de efectos que podran estar relacionados en el aparato reproductor, neurolgico, cardiovascular y malformaciones fetales. Un tema controvertido es el uso de telfonos mviles y la colocacin de estaciones base en zonas pblicas. Los terminales emiten algunos W/Kg. que se absorben por la cabeza, lo que est suscitando preocupacin pblica por el riesgo que esto
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pueda suponer para la salud humana, y hay investigaciones en curso para estudiar esta posibilidad. Estudios en animales han demostrado que puede existir relacin entre el uso del telfono mvil y el cncer cerebral, pero estos resultados no pueden considerarse como relevantes para la salud humana.
Efectos de los cables de alta tensin

La OMS junto con el Programa del Medio Ambiente de las Naciones Unidas y la Asociacin Internacional de Proteccin de la Radiacin realizaron un trabajo de investigacin, del que se desprenden las siguientes conclusiones con respecto a los efectos negativos de los cables de alta tensin: La crnea, cristalino y en menor grado la retina resultan ser sumamente sensibles Desciende el nmero de glbulos rojos y aumenta la concentracin de hemoglobina Alteraciones en el sistema inmunitario Efectos teratgenos sobre el material gentico (aparicin de aberraciones cromosomticas) Disminucin de la espermatognesis Cambios en la menstruacin Alteracin de la proporcin de nacimientos de varones y hembras Efectos congnitos en los recin nacidos Disminucin de la lactancia Sntomas astnicos Descenso de la tensin arterial y bradicardia. Otras investigaciones avalan o incluso amplan la lista de efectos Tambin se ha llegado a asociar la muerte sbita del lactante con la cercana a vas electrificadas, emisoras de radio, radar y lneas de alta tensin. Otros investigadores relacionan estas fuentes electromagnticas con la aparicin de diversos tipos de cncer, como la leucemia y tumores cerebrales.
Campos elctricos y magnticos y consecuencias para la salud

Efectos sobre la reproduccin, con especial referencia a las consecuencias para el embarazo. Diversos estudios han mostrado relacin entre la exposicin a este tipo de campos
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y cncer infantil tras exposicin tanto materna como paterna. No se ha demostrado que la exposicin a este tipo de campos a travs de pantallas de visualizacin de datos tenga efectos negativos sobre la reproduccin.
Reacciones neurolgicas y de comportamiento

Se han realizado estudios en los que se ha concluido que hay relacin entre ciertas alteraciones fisiolgicas (disminucin de la frecuencia cardiaca, alteraciones del electroencefalograma) y la exposicin a campos elctricos y magnticos. Se han observado diversos sntomas y molestias en la piel y el sistema nervioso.
Efectos de interaccin
Puede ser en forma de acoplamiento directo entre personas y campos (o acoplamiento indirecto (que solo se producen cuando el organismo expuesto se encuentra cerca de otros cuerpos). No se ha demostrado que estos mecanismos de interaccin tengan efectos negativos sobre la salud.
Otros efectos sobre la salud

Los resultados notificados de varios estudios in vitro (OMS 1993; NRPB 1993) indican cambios metablicos, y disminucin de la cito toxicidad linfoctica en diversas cepas de clulas expuestas a campos elctricos y corrientes de ELF y VLF. Adems de esto, hay posibles efectos sobre la salud pero sobre las que el conocimiento existente es limitado: cambios en los niveles nocturnos de melatonina, alteraciones de los ritmos circadianos inducidos en animales por exposicin a campos elctricos o magnticos de ELF , y posibles efectos de los campos magnticos de ELF sobre los procesos de desarrollo y carcinognesis.
Efectos de los campos de radiofrecuencias

El principal efecto de los campos de radiofrecuencias es el calentamiento, pero incluso la exposicin a campos que no son lo suficientemente intensos como para provocar calentamiento, puede tener efectos perjudiciales para la salud como cncer y prdida de memoria.
Campos magnticos estticos

En teora, se podra reducir la velocidad de la sangre y producir un aumento de la tensin arterial, pero en las pruebas realizadas no se observ ninguno de estos efectos. Los estudios en trabajadores dedicados a la fabricacin de imanes, se observaron
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algunos sntomas: irritabilidad, fatiga, dolor de cabeza, perdida de apetito, alteraciones en la frecuencia cardiaca, disminucin de la presin arterial, entre otros pero no fueron resultados concluyentes. En trabajadores de la industria del aluminio, se observo una elevada tasa de mortalidad por leucemia pero tampoco pudieron determinarse con exactitud cuales fueron los factores cancergenos causantes y si estos se encontraban en el entorno de trabajo.
Dao celular
La excitacin de tomos y molculas puede causar cambios moleculares. El proceso de ionizacion produce cambios en los tomos y, por lo tanto, provocar alteraciones en la estructura de las molculas de la materia. La importancia de la ionizacion que se produce en el tejido vivo se cuantifica mediante la Transferencia Lineal de Energa (TLE) (TLE), que depende del tipo de radiacin y del medio absorbente. El dao celular es importante si la radiacin afecta a las molculas que portan ADN o informacin para sintetizar las protenas (acido ribonucleico mensajero), que pueden llegar a impedir la supervivencia o reproduccin de las clulas. El peligro de la radiacin no es que se puedan producir mutaciones, sino que estas se produzcan de forma que el organismo no sea capaz de superar. La cantidad de mutaciones aumenta segn aumenta la dosis de radiacin.
Efectos agudos a corto plazo sobre la salud

Si como consecuencia de la radiacin, un nmero significativo de clulas de un mismo rgano mueren o se modifican, puede haber una perdida de funcin del rgano que provocara un dao que se manifestar al poco tiempo de la radiacin. Para que se produzcan y manifiesten estos daos, habr que superar los valores lmite. El efecto despus de una irradiacin depender de la parte del organismo afectada, del tratamiento medico que se suministra y de cmo se recibe la dosis. Si la dosis es muy elevada, producir la muerte de la persona irradiada en unas horas o das. Si las dosis estn entre 10 y 50 Gray y afectan a todo el organismo, se producen lesiones gastrointestinales, perdida de la funcin digestiva, hemorragias, e
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inflamacin de los pulmones, lo que producir la muerte en cuestin de semanas. Dosis inferiores, pueden producir daos menores pero que en un 50% de los casos provocaran la muerte, al afectar a la mdula sea. Los rganos genitales, especialmente los masculinos, son bastante radio sensibles, de forma que dosis muy pequeas pueden producir esterilidad temporal, y con dosis de 3,5 a 6 Gray se puede producir una esterilidad permanente. El cristalino es la parte del ojo ms vulnerable a la radiacin, producindose cataratas y opacidades, que ocurren despus de un cierto perodo, tras una exposicin aguda de entre 2 y 10 Gray para radiacin de baja TLE, mientras que basta una dosis entre 2 y 3 veces inferior cuando la radiacin causante sea de alta TLE. Los nios son tambin especialmente sensibles, en particular sus huesos y cerebro.
Efectos latentes
Aunque se han realizado diversas investigaciones, la relacin entre cncer y defectos hereditarios y radiacin a bajas dosis no es concluyente y se sigue investigando sobre ello. Los organismos internacionales expertos en el tema suponen que no existe umbral para la aparicin de canceres o efectos hereditarios y que el riesgo aumenta con el aumento de las dosis recibidas. En general, se ha demostrado con los estudios que los distintos tipos de cncer aparecen despus de un periodo de latencia de algunos aos. Por otro lado, la probabilidad de muerte por cncer despus de una irradiacin depende de las caractersticas de la poblacin.
Efectos sobre el medio ambiente

Tras el accidente de Chernobil, se observ que ciertos organismos reciben las dosis de radiacin de forma superior a como las recibe el ser humano.
La CIPR, en 1991, estableci que La Comisin cree que el nivel de control medioambiental necesario para proteger al hombre en la medida considerada actualmente como deseable, asegurar asimismo que otras especies no se expongan a situacin de riesgo. Miembros individuales de especies no humanas podran, a veces, ser daados, pero no hasta el punto de poner en peligro especies enteras o crear desequilibrios entre distintas especies.
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Evaluacin
ebido a la gran variedad de radiaciones, los instrumentos, la medida y la evaluacin del riego deben tratarse de forma individual para cada tipo de radiacin.
Radiaciones No Ionizantes (RNI)

Radiacin UV Para la medicin de la radiacin UV, se emplea un espectrorradimetro para hallar la potencia espectral de la radiacin. El motivo es, que los efectos biolgicos dependen de la longitud de onda de la radiacin. En muchas situaciones prcticas se utiliza un medidor de RUV de banda ancha para determinar las duraciones de exposicin seguras. A efectos de seguridad se puede configurar la respuesta espectral con arreglo a la funcin espectral utilizada para las *. directrices de exposicin de la ACGIH y de la IRPA* Tambin existen dosmetros personales de RUV (por ejemplo, pelcula de polisulfona).
* International Radiation Protection Association (Asociacin Internacional de Proteccin contra la Radiacin)
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Radiacin IR La caracterstica ms importante de cualquier fuente ptica es la distribucin de su potencia espectral. sta se mide utilizando un espectrorradimetro, constituido por un sistema ptico de entrada adecuado, un monocromador y un fotodetector. Otro instrumento empleado es el radimetro ptico de banda ancha para seleccionar una regin espectral determinada. No obstante, la medicin y el anlisis de riesgos de las fuentes de luz intensa y de las fuentes infrarrojas son demasiado complejos, y a nivel prctico, se ha establecido normativa sobre seguridad que obliga a utilizar equipo de proteccin ocular en los entornos peligrosos que evite: Lesiones trmicas y fotoqumicas en la retina Lesiones a largo plazo en el cristalino Radiacin MO y RF Para poder evaluar las MO y las RF, es preciso determinar la Intensidad de campo elctrico, la densidad del campo magntico o la densidad de la potencia de la onda o irradiancia (mide cuantitativamente la radiacin). Los equipos usados son sondas isotrpicas, integradas en un medidor porttil que se conecta segn la frecuencia y la magnitud que queremos determinar. Las directrices IRPA limitan la cantidad de energa absorbida por el cuerpo a 4 watios por kg de peso (ndice especfico de absorcin); valores superiores hacen probable que el organismo sufra consecuencias adversas para la salud. Se incorpora un factor de seguridad de 10 para cubrir los factores de una exposicin de larga duracin, obteniendo el valor de 0,4 watios por kg de peso para los lmites de exposicin profesional. Para la contaminacin ambiental, se aade un factor adicional de 5. No obstante, debido a la falta de informacin definitiva acerca de los efectos no trmicos de las MO en los humanos y en el medio, se recomienda limitar el mximo la exposicin, primando las medidas de proteccin colectivas sobre las de proteccin individual (aislamiento de la fuente, etc.) Lser La evaluacin de riesgos de un lser, depende de la clasificacin (ver tabla Clases de Lser en pgina 164) que hace el fabricante en base a su riego potencial. Las medidas de seguridad que incluyen los equipos, estn dirigidas a reducir el nivel de exposicin del individuo hasta la exposicin mxima permitida (EMP*)
* EMP: Nivel de radiacin lser al cual las personas pueden estar expuestas en condiciones normales, sin sufrir daos adversos.
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RIESGO FSICO / RADIACIONES: EVALUACIN
LMITES DE EXPOSICIN P ARA LSERES USU ALES PARA USUALES

Tipos de lser principales Fluoruro de argn Cloruro de xenn Argn ionizado Vapor de cobre Helio, nen Vapor de oro Criptn ionizado Neodimio-YAG Longitudes de onda 193 nm 308 nm 488.514,5 nm 510.578 nm 632,8 nm 628 nm 568.647 nm 1.064 nm 1.334 nm Dixido de carbono Monxido de carbono 10-6 m 5 m Lmite de exposicin 3,0 mJ/cm2 durante ms de 8 h 40 mJ/cm2 durante ms de 8 h 3,2 mW/cm2 durante ms de 0,1 s 2,5 mW/cm2 durante ms de 0,25 s 1,8 mW/cm2 durante ms de 10 s 1,0 mW/cm2 durante ms de 10 s 1,0 mW/cm2 durante ms de 10 s 5,0 J/cm2 durante 1 ns a 50 s No EMP para t<1 ns 5 mW/cm2 durante 10 s 100 mW/cm2 durante 10 s Hasta 8 h, superficie limitada 10 mW/cm2 durante >10 s para la mayor parte del cuerpo
Fuente: Norma ANSI Z-136.1 (1993); valores TLV de la ACGIH (1995) y Duchene, Lakey y Repacholi (1991). Enciclopedia de Seguridad y Salud en el Trabajo de la OIT.
As, al conocer la clasificacin del lser, no es preciso realizar medidas radiomtricas. Todas las normas/directrices contienen valores EMP a otras longitudes de onda y duraciones de exposicin.
Nota: Para convertir EMP en mW/cm2 a mJ/cm2, multiplicar por el tiempo de exposicin t en segundos. Por ejemplo, el EMP para He-Ne o argn a 0,1 s es de 0,32 mJ/ cm2.
Se debe tener en cuenta que estos lmites de exposicin de radiacin lser directa, se expresan en trminos de Irradiancia (se mide en Watios /cm2) cuando se trata de lser continuo, y en trminos de Exposicin Radiante (energa total incidente por unidad de superficie receptora, se mide en Julios /cm2) para lseres de impulsos. Campos EFL Y VLF La exposicin a campos se produce en todos los mbitos de la sociedad: en el hogar, en el trabajo, en las escuelas y por el funcionamiento de medios de transporte
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de propulsin elctrica. All donde hay conductores elctricos, motores elctricos y equipo electrnico, se crean campos elctricos y magnticos. Intensidades de campo medias de 0,2 a 0,4 T (microtesla) por jornada de trabajo parecen ser el nivel por encima del cual podra haber un aumento del riesgo, y se han calculado niveles similares para las medias anuales en relacin con sujetos que viven debajo de lneas de alta tensin o en sus proximidades.
En el campo de las RI, la medicin y deteccin de radiacin y de contaminacin ambiental es un elemento fundamental en la proteccin de los trabajadores, as como del medio ambiente y del pblico en general, dada su peligrosidad, su capacidad para extenderse, y su durabilidad en el entorno.
Equipos de medida
Los equipos de medida incorporan un detector, que constituye el elemento fundamental del mismo. Existen diversos tipos: Detectores de ionizacin gaseosa Poseen una cmara de gas y electrodos que aplican una tensin de modo que se evita la neutralizacin de las molculas ionizadas por la radiacin. En funcin de la tensin de los electrodos existen varios modelos: de cmara de ionizacin, proporcionales y de Geiger-Mller. Detectores de centelleo Emplea compuestos que emiten la energa absorbida en forma de UV o luz visible. Detectores de semiconductor Basados en las propiedades de elementos (Ejemplo: Germanio, Silicio recubierto con oro). Detectores de neutrones Basados en reacciones nucleares con emisin de partculas cargadas. Los sistemas de medicin de las RI estn basados en los efectos de stas sobre la materia, y se clasifican en funcin del tipo de medida que realizan. Podemos encontrar los siguientes equipos: Equipos de medida de nivel de radiacin o tasa de dosis Se encuentran en reas de trabajo en las que existe riesgo de irradiacin. Miden
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las tasas de dosis en una zona o la dosis absorbida. Suelen llevar incorporado un detector Geiger y pueden ser porttiles o fijos. Algunos modelos llevan incorporadas sondas telescpicas para poder medir minimizando el riesgo. Las unidades de media pueden ser: asa de Dosis Absorbida: Valor medio de la energa cedida por la 1. T Tasa radiacin ionizante y absorbida por una cantidad de materia en una unidad de tiempo. Se mide en Gray/hora (o mGy/h). asa de dosis equivalente: Dosis absorbida ponderada por el factor 2. T Tasa de transferencia lineal de la radiacin (factor de calidad Q) con fines de proteccin radiolgica. Se mide en Sievert/hora (o mSv/h). asa de exposicin: Magnitud usada en proteccin radiolgica cuya 3. T Tasa unidad especfica es el renguenio (R) o roentgen por unidad de tiempo (R/h o mR/h). Equipos de medida de contaminacin superficial Estos equipos llevan incorporadas sondas de modo que son porttiles. Miden la Actividad (A), por lo que el equipo expresa el resultado como cuentas por segundo. La medida son Bq/cm 2. Los detectores empleados en estos equipos, son proporcionales, Geiger o de centelleo. Equipos de medida de contaminacin ambiental Para medida de contaminacin en el aire. Existen equipos de medida directa, y de medida indirecta: 1. Directos: Su detector est adecuado al tipo de contaminante, energa y emisin (alfa, beta o gamma). Suelen ser fijos. En la toma por la que entra el aire, hay un filtro que retiene el contaminante. 2. Indirectos: Se toma la muestra y se mide con posterioridad. Realmente son muestreadores que cuentan con un contador de aire, una bomba y el filtro. El anlisis posterior de ste da la contaminacin del aire, y permite con tcnicas espectofotomtricas, identificar el contaminante. Equipos de medida de dosis (Dosmetros) Estos equipos miden exclusivamente dosis (en mSv o mGy), es decir, que su uso es la vigilancia radiolgica individual de trabajadores expuestos a RI. Es por esto que su diseo es muy prctico. Son pequeos y manejables. Los dosmetros homologados (fotogrficos y de termoluminiscencia) presentan el inconveniente de no poder obtener la lectura salvo en un laboratorio. En cambio, se suelen complementar con los denominados operacionales (con detectores de semiconductor), que dan lectura digital en todo momento de las dosis acumuladas de radiacin, e incluso incorporan alarmas programables.
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Espectrmetros Identifican y cuantifican los diferentes radionucleidos de la muestra. Poseen un analizador de amplitudes de impulsos, que mide el espectro energtico de las partculas que excitan el volumen activo del detector. Se emplean para determinar los radionucleidos presentes en la muestra.
Evaluacin del riesgo

Para la evaluacin del riesgo por RI tanto en trabajadores como en el pblico en general, se emplean los siguientes conceptos (Anexo I. RD 783/2001 de 6 de julio, por el que se aprueba el Reglamento sobre proteccin sanitaria contra radiaciones ionizantes ionizantes. BOE n 178 26-6-2001) Contaminacin radiactiva Presencia indeseable de sustancias radiactivas en una materia, una superficie, un medio cualquiera o una persona. En el caso particular del organismo humano, esta contaminacin puede ser externa o cutnea, cuando se ha depositado en la superficie exterior, o interna cuando los radionucleidos han penetrado en el organismo por cualquier va (inhalacin, ingestin, percutnea, etc.) Dosis absorbida (D) La energa absorbida por unidad de masa D = d / dm donde, dε es la energa media impartida por la radiacin ionizante a la materia en un elemento de volumen y dm es la masa de la materia contenida en dicho elemento de volumen. En el Reglamento 783/01 la dosis absorbida indica la dosis promediada sobre un tejido u rgano. La unidad de dosis absorbida es el Gray (Gy). Dosis efectiva (E) Suma de las dosis equivalentes ponderadas en todos los tejidos y rganos del cuerpo que se especifican en el anexo II del RD, a causa de irradiaciones internas y externas. Se estima mediante la frmula HT,R = wR DT,R donde, DT,R es la dosis absorbida promediada sobre el tejido u rgano T procedente de la radiacin R, wR es el factor de ponderacin de la radiacin, y wT es el factor de ponderacin tisular del tejido u rgano T. Los valores adecuados para wT y wR se especifican en el anexo II del RD. La unidad para la dosis efectiva es el Sievert (Sv).
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Dosis equivalente (HT) Dosis absorbida, en el tejido u rgano T, ponderada en funcin del tipo y la calidad de la radiacin R. Viene dada por la frmula: HT,R = wR DT,R Siendo, DT,R la dosis absorbida promediada sobre el tejido u rgano T, procedente de la radiacin R, y wR el factor de ponderacin de la radiacin. Cuando el campo de radiacin se compone de tipos y energas con valores diferentes de wR la dosis equivalente total, HT viene dada por la frmula Los valores apropiados para wR se especifican en el anexo II. La unidad para la dosis equivalente es el Sievert. Exposicin e xterna externa Exposicin del organismo a fuentes exteriores a l. Exposicin interna Exposicin del organismo a fuentes interiores a l. En la siguiente Tabla se exponen los lmites establecidos por el Reglamento sobre proteccin sanitaria contra radiaciones ionizantes, tanto para trabajadores como para el pblico en general:
(segn RD 783/2001)
LMITES DE DE DOSIS P ARA TRABAJADORES EXPUEST OS (RI) PARA EXPUESTOS

Trabajadores Cristalino Piel Manos, antebrazos, pies y tobillos Embarazadas Estudiantes en formacin (de 16 a 18 aos) Cristalino Piel Manos, antebrazos, pies y tobillos Pblico en general Cristalino Piel Manos, antebrazos, pies y tobillos Lmite de dosis efectiva1 100 mSv Lmite de dosis efectiva mxima2 50 mSv 6 mSv Dosis equivalente3 150 mSv 500 mSv 500 mSv 1 mSv4 50 mSv 150 mSv 150 mSv 1 mSv 15 mSv 50 mSv 50 mSv
1: En cualquier ao oficial (perodo de doce meses, a contar desde el da 1 de enero hasta el 31 de diciembre, ambos inclusive). 2: Por ao oficial. 3: Dosis equivalente al feto, desde la comunicacin de su estado hasta la finalizacin del embarazo.
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Para la evaluacin del riesgo por RI, se deben establecer un programa de vigilancia y seguimiento exhaustivo: A) Vigilancia del ambiente de trabajo: Para realizar la vigilancia del rea de trabajo hay que llevar a cabo las siguientes tareas: La medicin de las tasas de dosis externas, especificando la naturaleza y calidad de las radiaciones de que se trate La medicin de las concentraciones de actividad en el aire y la contaminacin superficial, especificando la naturaleza de las sustancias radiactivas contaminantes y sus estados fsico y qumico. Los documentos correspondientes al registro, evaluacin y resultado de dicha vigilancia debern ser archivados por el titular de la prctica, quien los tendr a disposicin de la autoridad competente Cuando sea adecuado, los resultados de estas medidas se usarn para estimar las dosis individuales B) Vigilancia individual: Por razones de vigilancia y control radiolgico, el titular de la prctica ser responsable de clasificar a los trabajadores expuestos en dos categoras: Categora A A: : Pertenecen a esta categora aquellas personas que, por las condiciones en las que se realiza su trabajo, puedan recibir una dosis efectiva superior a 6 mSv por ao oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 de los lmites de dosis equivalente para el cristalino, la piel y las extremidades, segn se establece en la Tabla Lmites de dosis para los trabajadores expuestos. En relacin con los trabajadores expuestos pertenecientes a la categora A ser obligatorio:
En caso de riesgo de exposicin externa, la utilizacin de dosmetros individuales que midan la dosis externa, representativa de la dosis para la totalidad del organismo durante toda la jornada laboral. En el caso de riesgo de exposicin parcial o no homognea del organismo, la utilizacin de dosmetros adecuados en las partes potencialmente ms afectadas. En el caso de riesgo de contaminacin interna, la realizacin de las medidas o anlisis pertinentes para evaluar las dosis correspondientes.
Categora B: Pertenecen a esta categora aquellas personas que, por las condiciones en las que se realiza su trabajo, es muy improbable que reciban dosis superiores a 6 mSv por ao oficial o a 3/10 de los lmites
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de dosis equivalente para el cristalino, la piel y las extremidades, segn se establece en la Tabla de Lmites. Las dosis individuales recibidas por los trabajadores expuestos pertenecientes a la categora B se podrn estimar a partir de los resultados de la vigilancia realizada en el ambiente de trabajo, siempre y cuando stos permitan demostrar que dichos trabajadores estn clasificados correctamente en la categora B. Las dosis recibidas por los trabajadores expuestos debern determinarse en condiciones normales, con una periodicidad no superior a un mes, para la dosimetra externa, y con la periodicidad que, en cada caso, se establezca para la dosimetra interna, de aquellos trabajadores que estn expuestos a riesgo de incorporacin de radionucleidos. La dosimetra individual, tanto externa como interna, ser efectuada por los Servicios de Dosimetra Personal expresamente autorizados por el Consejo de Seguridad Nuclear. El titular de la prctica o, en su caso, la empresa externa transmitir los resultados de los controles dosimtricos al Servicio de Prevencin que desarrolle la funcin de vigilancia y control de la salud de los trabajadores, a quien corresponder interpretarlos desde el punto de vista sanitario. En caso de urgencia, dicha transmisin deber ser inmediata En los casos en los que no sea posible o resulten inapropiadas las mediciones individuales, la vigilancia individual se basar en una estimacin realizada a partir de mediciones individuales hechas a otros trabajadores expuestos o a partir de los resultados de la vigilancia del ambiente de trabajo hacindose constar expresamente este hecho en el historial dosimtrico del trabajador. Cuando a consecuencia de una exposicin especialmente autorizada, exposicin accidental o exposicin de emergencia hayan podido superarse los lmites de dosis fijados deber realizarse un estudio para evaluar, con la mayor rapidez y precisin posible, las dosis recibidas en la totalidad del organismo o en las regiones u rganos afectados. Estos casos y los resultados del estudio sern inmediatamente puestos en conocimiento del Servicio de Prevencin que desarrolle la funcin de vigilancia y control de la salud de los trabajadores, del Consejo de Seguridad Nuclear y del trabajador afectado.
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Proteccin radiolgica de la poblacin

La proteccin de la poblacin en condiciones normales se basar en los principios siguientes: La contribucin de las prcticas a la exposicin de la poblacin en su conjunto deber mantenerse en el valor ms bajo que sea razonablemente posible, teniendo en cuenta factores econmicos y sociales. El titular de la actividad realizar los estudios adecuados a cada caso para confirmar que el riesgo de exposicin a que pudiera estar sometida la poblacin como consecuencia de sus actividades no es significativo desde el punto de vista de la proteccin radiolgica. Las prcticas debern ser proyectadas convenientemente para evitar o reducir al mnimo razonablemente posible la evacuacin al medio ambiente de efluentes radiactivos. Sobre la base de los estudios mencionados, en la correspondiente autorizacin administrativa se especificar si debe disponerse de un sistema especfico de vigilancia para evaluar y controlar, durante el ejercicio de la actividad, las dosis que pudieran ser recibidas por el pblico. La vigilancia se basar fundamentalmente en la evaluacin de las dosis que pudieran ser recibidas por la poblacin y estar adecuada al riesgo que impliquen las actividades. Toda evacuacin de efluentes y residuos slidos radiactivos al medio ambiente requerir autorizacin expresa del Ministerio de Economa, previo informe del Consejo de Seguridad Nuclear, y se ajustar a los lmites y condiciones que en la misma se establezcan atendiendo a las caractersticas de la prctica. A este objeto, el solicitante de la autorizacin adjuntar los estudios adecuados en cada caso, relativos al vertido de efluentes radiactivos al medio ambiente y a la capacidad de recepcin de contaminantes radiactivos de la zona en funcin de sus caractersticas. Los niveles de actividad para la emisin de efluentes radiactivos al medio ambiente debern ser tales que las concentraciones de actividad de los radionucleidos en ellos contenidos y las dosis susceptibles de ser recibidas por la poblacin a la que potencialmente pueda afectar sean las ms bajas razonablemente posibles, teniendo en cuenta factores econmicos y sociales. Dichos niveles sern siempre inferiores a 1mSv de Dosis Equivalente.
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Estimacin de las dosis recibidas por la poblacin

Se realizar una estimacin, de modo regular y de la forma ms realista posible, de las dosis recibidas por la poblacin en su conjunto y por los grupos de referencia en todos los lugares donde tales grupos puedan existir. Los resultados de tales estimaciones que, en el caso de grupos de referencia se realizarn, al menos, con una periodicidad anual, sern enviados al Consejo de Seguridad Nuclear. Las estimaciones de dosis incluirn: La evaluacin de las exposiciones externas, indicando, segn los casos, el tipo y la calidad de las radiaciones en cuestin. La evaluacin de la incorporacin de radionucleidos, indicando la naturaleza y los estados fsico y qumico de las sustancias radiactivas contaminantes, as como la determinacin de su actividad y su concentracin de actividad. La especificacin de las caractersticas de los grupos de referencia de la poblacin, teniendo en cuenta las vas efectivas de transferencia de las sustancias radiactivas.
Almacenamiento de residuos
El almacenamiento de residuos radiactivos deber llevarse a cabo confinndolos en recipientes cuyas caractersticas proporcionen una proteccin suficiente contra las radiaciones ionizantes, teniendo en cuenta las condiciones del lugar de almacenamiento y la posible dispersin o fuga del material radiactivo. Los recipientes que contengan residuos radiactivos estarn sealizados adecuadamente. Asimismo, el titular llevar un registro en el que se consignarn para cada recipiente los datos fsicoqumicos ms relevantes de contenido y, como mnimo, los valores mximos del nivel de exposicin en contacto y a 1 metro de distancia de la superficie, as como la fecha de la ltima medicin y, a ser posible, la actividad.
Incremento significativo de la exposicin debida a fuentes naturales de radiacin

Los titulares de actividades laborales, no reguladas por el RD 783/01, en las que existan fuentes naturales de radiacin, deben realizar los estudios necesarios a fin de determinar si existe un incremento significativo de la exposicin de los trabajadores o de los miembros del pblico que no pueda considerarse despreciable desde el punto de vista de la proteccin radiolgica.
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Entre las actividades que deben ser sometidas a dicha revisin se incluyen las siguientes: Actividades laborales en que los trabajadores y, en su caso, los miembros del pblico estn expuestos a la inhalacin de descendientes de torn o de radn o a la radiacin gamma o a cualquier otra exposicin en lugares de trabajo tales como establecimientos termales, cuevas, minas, lugares de trabajo subterrneos o no subterrneos en reas identificadas Actividades laborales que impliquen el almacenamiento o la manipulacin de materiales que habitualmente no se consideran radiactivos pero que contengan radionucleidos naturales que provoquen un incremento significativo de la exposicin de los trabajadores y, en su caso, de miembros del pblico Actividades laborales que generen residuos que habitualmente no se consideran radiactivos pero que contengan radionucleidos naturales que provoquen un incremento significativo en la exposicin de los miembros del pblico y, en su caso, de los trabajadores Actividades laborales que impliquen exposicin a la radiacin csmica durante la operacin de aeronaves
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Prevencin
l medio ms efectivo para reducir riesgos y evitar exposiciones innecesarias a las radiaciones es educar, difundir e informar. Para conseguir una proteccin eficaz contra la irradiacin es necesario combinar tres factores:
1. El tiempo de e xposicin exposicin Debe reducirse al mnimo imprescindible, y debe ser controlado. 2. La distancia entre la fuente y la persona Ha de ser la mxima posible. 3. El blindaje Consiste en poner entre la fuente y la persona una sustancia que absorba la radiacin. El tipo de blindaje necesario depende del tipo de radiacin, as: Las radiaciones alfa se absorben fcilmente por cualquier cuerpo y por tanto no hace falta ningn blindaje, ya que el mismo aire entre la fuente y la persona absorber la radiacin Para la radiacin beta, beta que es algo ms penetrante, basta con unos metros de aire, unos milmetros de agua o un cuerpo slido fino.
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gamma muy penetrante, es necesario un blindaje de Para la radiacin gamma, un material pesado y grueso, como plomo u hormign. Para los neutrones neutrones, que tambin son muy penetrantes, es necesario interponer compuestos de elementos qumicos como el boro y el cadmio.
Radiaciones No Ionizantes
Sistemas de proteccin
Principalmente hay tres sistemas de proteccin: El centrado en la salud, que detecta los efectos especficos perjudiciales a un nivel determinado de radiacin. La optimizacin de un peligro conocido y aceptado sin que sea necesaria la existencia de un nivel por debajo del cual no haya riesgo. Aqu es donde entra la proteccin contra radiaciones ionizantes. El tercer sistema consiste en tener en cuenta los riesgos en los que no se ha demostrado relacin causa efecto, pero que se sospecha que puede existir. A partir de este sistema aparece el principio de evitacin prudente, que consiste en evitar en el futuro la exposicin innecesaria en ausencia de certeza cientfica.
Normas y directrices para la restriccin de la exposicin de acuerdo con el sistema centrado en la salud
En 1990, la Asociacin Internacional de Proteccin contra la Radiacin (International Radiation Protection Association, IRPA) public unas Guas sobre lmites de exposicin a campos elctricos y magnticos de 50/60 Hz, que se han adoptado como base de muchas normas nacionales. En 1993 la Comisin Internacional de Proteccin contra la Radiacin no Ionizante International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection (ICNIRP), emiti un anexo. Tambin se realizaron en el Reino Unido valoraciones de riesgos concordantes con las de la IRPA. Segn lo que se desprende de estos estudios, se puede afirmar que los estos no son concluyentes y que es necesario contar con ms datos para confirmar si existen riesgos para la salud. Estos documentos ponen de relieve que el estado actual de La recomendacin es limitar la exposicin profesional a los campos magnticos de 50/60 Hz a 0,5 mT en el caso de exposicin durante toda la jornada y a 5 mT
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RIESGO FSICO / RADIACIONES: PREVENCIN
en el caso de exposiciones cortas de hasta dos horas. Tambin limitar la exposicin a los campos elctricos a 10 y 30 kV/m. El lmite de 24 horas para el pblico se fija en 5 kV/m y 0,1 mT. Todo ello, basado en informes sobre el cncer. Para el resto de posibles efectos relacionados con campos elctricos y magnticos, no hay estudios concluyentes como para restringir la exposicin.
El principio de precaucin o de evitacin prudente

Como se ha dicho anteriormente, se define como la evitacin futura de exposicin innecesaria mientras exista incertidumbre cientfica sobre los efectos sobre la salud. Se ha adoptado en Suecia (no en otros pases), donde cinco organismos gubernamentales han declarado conjuntamente que el conocimiento total acumulado hasta ahora justifica la adopcin de medidas para reducir la energa de los campos. Se trata de proteger a las personas de la exposicin de larga duracin a campos magnticos de alta intensidad, siempre y cuando el coste sea razonable. Por ejemplo, al instalar nuevas lneas de alta tensin se elegirn aquellos que impliquen menor intensidad de la exposicin.
Radiacin ultravioleta
Como medidas de prevencin contra los efectos de la radiacin UVA tenemos: Reduccin de la exposicin a la radiacin al mnimo posible Uso de medidas tcnicas como filtrado, blindaje y confinamiento Controles administrativos, como limitacin de acceso En el caso de personal que trabaje al aire libre, uso de ropa apropiada y sombrero para evitar la exposicin de cara y cuello. Tambin se recomienda la aplicacin de filtros solares Uso de protectores oculares adecuados a la fuente de radiacin:
Cascos para soldadura Caretas Gafas de seguridad Gafas con absorcin UV
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La seleccin de los EPIs de proteccin ocular ms adecuados dependern de:

La intensidad y caractersticas de la fuente de radiacin ultravioleta La distancia entre la persona y la fuente y el tiempo de exposicin Las propiedades de transmisin del material de las gafas protectoras El diseo de la montura de las gafas, para evitar la exposicin perifrica del ojo
Radiacin Infrarroja
Los efectos nocivos de la exposicin a la IR se producen si se sobrepasan los valores umbral de intensidad o dosis. La OMS, OIT el la IRPA y la ICNIRP han propuesto limites de exposicin basadas en los valores limites umbral publicados por la ACGIH, que estn destinados para evitar lesiones trmicas de la retina y de la cornea, y lesiones con efecto retardado en el cristalino. La revisin de 1994 de los lmites de exposicin de la ACGIH se expresa as: 1. Para la proteccin de la retina contra lesiones trmicas en caso de exposicin a luz visible (por ejemplo, en el caso de fuentes luminosas potentes, la radiancia espectral L en W/(m srnm) ponderada con respecto a la funcin de riesgo trmico para la retina R sobre el intervalo de longitudes de onda sumada sobre la gama de longitudes de onda de 400 a 1.400 nm, no deber exceder de:
400
1400
4 5 x 10 LR t1/4
siendo t la duracin de visin limitada a intervalos de 10-3 a 10 segundos (es decir, en condiciones de visin accidentales, no de visin fija) y el ngulo subtendido para la fuente en radianes calculado para = mxima extensin de la fuente/ distancia a la fuente R 2. Para proteger la retina de los riesgos de exposicin de las lmparas de calor por infrarrojos o de cualquier fuente del IR prximo en ausencia de un fuerte estmulo visual, la radiancia infrarroja en el intervalo de longitudes de onda de 770 a 1.400 nm tal como es observada por el ojo (sobre la base de un dimetro de pupila de 7 mm) en condiciones de visin de duracin prolongada deber limitarse a:
770
1400
3 6 x 10 L
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Este lmite se basa en un dimetro de pupila de 7 mm, ya que en este caso la respuesta de aversin (por ejemplo, cerrar los ojos) puede no existir debido a la ausencia de luz visible. 3. Para evitar posibles efectos retardados sobre el cristalino, tales como formacin retardada de cataratas, y proteger la crnea de una sobreexposicin, la radiacin infrarroja a longitudes de onda superiores a 770 nm deber limitarse a 100 W/m para perodos superiores a 1.000 s, y a:
E 1,8 x 104 t -3/4

770
3000
para perodos ms cortos. 4. Para pacientes afquicos se indican funciones de ponderacin separadas y los TLV resultantes para el intervalo de longitudes de onda del ultravioleta y la luz visible (305700 nm).
Luz y radiacin infrarroja

Este tipo de exposicin, como norma general no entraa riesgos, e incluso aquellas fuentes que emiten radiaciones mas intensas provocan la respuesta de aversin. No obstante, s que puede darse exposicin accidental en fuentes ratifcales que solo emiten radiacin en el infrarrojo prximo. Como medidas de prevencin, el uso de gafas o pantallas adecuadas, limitacin de acceso y formacin e informacin a los trabajadores de los riesgos que conlleva la exposicin. En el caso de que algn trabajador padeciese de eritema cutneo o fotoqueratitis, habra que revisar los mtodos de trabajo y adoptar medidas para evitar la sobreexposicin en el futuro.
Proteccin en diversos sectores

Extincin de incendios Adems de la proteccin de cara y cabeza, suelen utilizar filtros atenuadores de la radiacin IR, as como proteccin frente a los impactos. Proteccin ocular en los sectores de la fundicin y el vidrio Suelen tener un tinte verdoso.
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Soldadura Se suele utilizar un grado de proteccin de 3 o 4 para la soldadura con gas y de 10 a 14 para la soldadura con arco elctrico o de plasma. Como regla se tiene en cuenta si el soldador puede ver el arco cmodamente, en ese caso se considera que la proteccin es adecuada. Cualquiera que sea el tipo de filtro que se use, deber cumplir las normas establecidas. Filtros de soldadura autooscurecibles Su nmero de tinte aumenta con la intensidad de la radiacin. Unos sensores de luz detectan el destello del arco en cuanto se produce, lo que activa una unidad de control electrnica que cambia el grado de proteccin al adecuado (preseleccionado), de forma que el soldador no tiene que preocuparse de realizar maniobras difciles y peligrosas.
Lseres
Las medidas de seguridad a adoptar sern ms estrictas cuanto mas alta sea la clasificacin del lser. Es preferible confinar sierre el lser y la trayectoria del haz tal que no sea accesible ninguna radiacin potencialmente peligrosa. Si solo se utilizan lseres de clase 1, no es necesario establecer ninguna medida de seguridad. Para lseres de clase 2, nicamente no se debe apuntar con el haz del lser a los ojos de las personas. Para lseres de categoras superiores, s es necesario establecer medidas de seguridad, como el confinamiento y, si este no es posible, el uso de carcasas que recubran el haz, pantallas deflectoras y cubiertas pticas. Tambin deber delimitarse la zona con entrada controlada para el lser, y dentro de la zona de riesgo, usar protectores oculares. Contra el uso inadecuado, se utilizara la llave de control que traen todos los productos lser, y cuando no se utilice el lser dicha llave deber guardarse en un lugar seguro. Formacin Los operarios encargados de la puesta a punto y alineacin del lser debern tener formacin en materia de seguridad, dado que estas maniobras entraan especial peligro. Esta formacin, ser adecuada para las operaciones que realizar cada trabajador, y especfica para el tipo de lser y la tarea. Vigilancia mdica En la mayora de los pases solo se realizan reconocimientos oftalmolgicos
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completos en caso de que se sospeche una lesin por lser o una sobreexposicin.
Campos de VLF y ELF

Cuando se trabaja con la lnea activa, se puede utilizar ropa protectora para reducir la intensidad de la corriente. Se recomienda que las autoridades competentes sigan las siguientes fases: Establecimiento de limites de exposicin e implantacin de un programa de cumplimiento Desarrollo de normas tcnicas para reducir la posibilidad de interferencias que puedan afectar a la salud Desarrollo de normas para definir zonas de acceso limitado y uso de seales de advertencia Establecimiento del requisito de asignar a una persona la seguridad de los trabajadores y el publico en lugares de trabajo con alto grado de exposicin Desarrollo de procedimientos de medida y mtodos de estudio normalizados Elaboracin de programas de formacin sobre efectos y medidas de proteccin, as como guas practicas para la seguridad de los trabajadores
Campos elctricos y magnticos estticos

Para minimizar la exposicin indebida a este tipo de campos, existen cuatro tipos de medidas: Distancia y tiempo de exposicin Blindaje magntico (que suele resultar extremadamente caro) Interferencia (EMI) y compatibilidad electromagnticas Medidas administrativas, como el uso de seales de advertencia y zonas de acceso especial (que adems, son preferibles al blindaje magntico) No existen limites claros sobre la exposicin a campos magnticos, pero como norma general se toman como referencia los valores TLV de densidades de flujo magntico esttico publicados por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales del Gobierno. Segn estos valores, las exposiciones laborales de rutina no debieran exceder de 60 mT, promediadas sobre la totalidad del cuerpo o de 600 mT en las extremidades, sobre una base diaria, ponderada en el tiempo.
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Como valor techo se recomienda una densidad de flujo de 2 T. Pueden existir riesgos para la salud debido a las fuerzas mecnicas ejercidas por el campo magntico sobre las herramientas e implantes mdicos ferromagnticos. En 1994, la Comisin Internacional de Proteccin contra la Radiacin no Ionizante (ICNIRP 1994) public guas sobre los lmites de exposicin a campos magnticos Estticos, distinguiendo entre el limite de exposicin para los trabajadores y para el publico en general. Estos lmites se recogen en la siguiente tabla: LMITES DE EXPOSICIN A CAMPOS MA GNTICOS MAGNTICOS
Caractersticas de la exposicin Laboral Toda la jornada (media ponderada en el tiempo) Valor techo Extremidades Publico en general Exposicin continua 40 mT 200 mT 2T 5T Densidad de flujo magntico
Cuando las densidades de flujo magntico excedan de 3 mT deben tomarse precauciones para prevenir riesgos por objetos metlicos volantes. Se admite el acceso espordico del publico en general a zonas en las que el flujo magntico exceda de 40 mT siempre y cuando este controlado y no se rebase el limite de exposicin profesional. En caso de que los campos no sean homogneos, debern realizarse mediciones sobre una superficie de 100 cm2. Las personas con marcapasos y otros dispositivos de activacin elctrica implantados, o con implantes ferromagnticos, pueden ver afectado el funcionamiento de estos por la exposicin a campos de intensidad inferior a 0,5mT.
Medios fsicos para la proteccin frente a las radiaciones ionizantes
Es necesario reducir la dosis recibida a valores que no produzcan dao. Estos valores dependern de que la radiacin se reciba por va externa o que se incorpore al organismo.
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Proteccin frente a e xposicin e xterna exposicin externa La primera medida de proteccin es maximizar la distancia y utilizar como blindaje un material adecuado. As, los factores base para el manejo seguro de fuentes radiactivas son distancia, blindaje y tiempo de exposicin. Proteccin frente a e xposicin interna exposicin Para evitar la exposicin interna (incorporacin de sustancias radiactivas al organismo mediante inhalacin o ingestin), se instalaran dispositivos para evitar la dispersin del material, y se utilizaran vestimenta y filtros adecuados. Tambin se utilizara el confinamiento mediante barreras para evitar la contaminacin del aire o de las superficies de trabajo.
Vigilancia radiolgica del medio ambiente

Para proteger al pblico y el medio ambiente, se establecen lmites para los vertidos y se realizara una estrecha vigilancia. El Consejo de Seguridad Nuclear (CSN) establece los programas de vigilancia radiolgica del medio ambiente en los que se comprueba mediante la toma de miles de muestras de sustancias ambientales (unas 2000 muestras y unos 13.000 anlisis cada ao) la ausencia de contaminacin significativa. Se toman muestras de suelos, agua de lluvia, cultivos, leche de vaca, carne, aves y huevos, peces, agua potable, agua subterrnea, agua superficial y sedimentos. Adems existen una serie de puntos en los que se mide continuamente la radiacin de fondo y la presencia de radiactividad para poder detectar cualquier desviacin. Las muestras tomadas y los anlisis practicados son objeto de verificacin y contraste por entidades independientes de las centrales (algunas Comunidades Autnomas laboratorios especializados, como el CIEMAT), a las que el CSN encomienda esa misin. Los resultados de esta vigilancia indican que la dosis efectiva anual causada por la descarga de efluentes de las centrales nucleares espaolas en la poblacin ms expuesta de su entorno no supera en ningn emplazamiento los 0,01 mSv. Adems, el CSN dispone de una red de vigilancia de la radiacin (la red REVIRA, que comprende tres sistemas diferenciados: Una series de estaciones de deteccin y medida en continuo de la radiactividad ambiental, con transmisin de seales al CSN Unos laboratorios asociados que llevan a cabo un programa de muestreo y anlisis de la radiactividad ambiental en todo el pas. La vigilancia radiolgica de las aguas continentales espaolas, llevada a cabo por el Centro de Estudios y Experimentacin del Ministerio de Fomento.
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En Espaa existe tambin la Red de Alerta a la Radiactividad, RAR, de la Direccin General de Proteccin Civil, con ms de 900 estaciones de medida que registran y transmiten, en tiempo real, los datos de radiacin ambiental tanto a Proteccin Civil como al CSN. Su objeto es la deteccin de cualquier situacin accidental o de cualquier escape incontrolado de material radiactivo a la atmsfera, originado dentro o fuera de nuestras fronteras.
Proteccin de los trabajadores expuestos

Los encargados de dirigir y planificar una instalacin debern tener la correspondiente licencia de supervisor, y quienes manipulen materiales o equipos, debern contar con la licencia de operador. Para proteger de forma adecuada a los trabajadores expuestos a radiaciones ionizantes, se seguirn los siguientes principios: a) Evaluacin previa de las condiciones laborales para determinar la naturaleza y magnitud del riesgo radiolgico y asegurar la aplicacin del principio de optimizacin. b) Clasificacin y sealizacin de los lugares de trabajo en diferentes zonas (zona controlada y zona vigilada) teniendo en cuenta: la evaluacin de las dosis anuales previstas, el riesgo de dispersin de contaminacin y la probabilidad y magnitud de exposiciones potenciales. c) Clasificacin de los trabajadores expuestos en diferentes categoras (categoras A y B) segn sus condiciones de trabajo. d) Establecimiento de programas de informacin y formacin en materia de proteccin radiolgica, a un nivel adecuado a la responsabilidad y al riesgo de exposicin a las radiaciones ionizantes en el puesto de trabajo. e) Aplicacin de las normas y medidas de vigilancia y control relativas a las diferentes zonas y a las distintas categoras de trabajadores expuestos. Pudiendo ser requerido el establecimiento de un Servicio de Proteccin Radiolgica o Unidad Tcnica de Proteccin Radiolgica, debidamente autorizado. Dentro de este apartado, se incluiran: El control mensual y registro individual de la dosis recibida por va externa mediante dosmetros El control de la posible incorporacin de material radiactivo al organismo mediante deteccin externa y anlisis de muestras biolgicas El mantenimiento de un historial dosimtrico en el que se registrarn las dosis recibidas
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f) Vigilancia mdica realizada por Servicios Mdicos Especializados. Para los trabajadores expuestos en Espaa, el CSN tiene datos registrados en el banco nacional de datos dosimtricos, y ha impuesto el uso del llamado carnet radiolgico, documento personal del trabajador en el que se han de consignar todas las dosis que el trabajador pueda recibir en cualquier instalacin junto con el resultado de los exmenes mdicos.
Proteccin de la poblacin en general (RD 783/2001)

La proteccin del pblico en general se basara en los siguientes principios: La contribucin de las prcticas a la exposicin de la poblacin en su conjunto deber mantenerse en el valor ms bajo que sea razonablemente posible, teniendo en cuenta factores econmicos y sociales. El titular de la prctica realizar los estudios adecuados a cada caso conducentes a confirmar que el riesgo de exposicin a que pudiera estar sometida la poblacin como consecuencia de sus actividades no es significativo desde el punto de vista de la proteccin radiolgica. Las prcticas debern ser proyectadas convenientemente para evitar o reducir al mnimo razonablemente posible la evacuacin al medio ambiente de efluentes radiactivos. Sobre la base de los estudios mencionados, en la correspondiente autorizacin administrativa se especificar si debe disponerse de un sistema especfico de vigilancia para evaluar y controlar, durante el ejercicio de la actividad, las dosis que pudieran ser recibidas por el pblico. La vigilancia se basar fundamentalmente en la evaluacin de las dosis que pudieran ser recibidas por la poblacin y estar adecuada al riesgo que impliquen las actividades. Toda evacuacin de efluentes y residuos slidos radiactivos al medio ambiente requerir autorizacin expresa del Ministerio de Economa, previo informe del Consejo de Seguridad Nuclear, y se ajustar a los lmites y condiciones que en la misma se establezcan atendiendo a las caractersticas de la prctica. El almacenamiento de residuos radiactivos deber llevarse a cabo confinndolos en recipientes cuyas caractersticas proporcionen una proteccin suficiente contra las radiaciones ionizantes, teniendo en cuenta las condiciones del lugar de almacenamiento y la posible dispersin o fuga del material radiactivo. Dichos recipientes estarn debidamente
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sealizados. Asimismo, el titular llevar un registro en el que se consignarn para cada recipiente los datos fisicoqumicos ms relevantes de contenido y, como mnimo, los valores mximos del nivel de exposicin en contacto y a 1 metro de distancia de la superficie, as como la fecha de la ltima medicin y, a ser posible, la actividad.
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Legislacin
n este captulo recogemos, de forma no exhaustiva, los enunciados de la legislacin vigente relacionada con los riesgos a los que se exponen los trabajadores que desarrollan su actividad laboral en presencia de radiaciones.
REAL DECRET O 783/2001 DECRETO 783/2001, de 6 de julio, por el que se aprueba el Reglamento sobre proteccin sanitaria contra radiaciones ionizantes.
REAL DECRET O 413/1997 DECRETO 413/1997, de 21 de marzo, sobre proteccin operacional de los trabajadores externos con riesgo de exposicin a radiaciones ionizantes por intervencin en zona controlada.
INSTRUCCIN de 31 de mayo de 2001 2001, del Consejo de Seguridad Nuclear, nmero IS-01 por la que se define el formato y contenido del documento individual de seguimiento radiolgico (carn radiolgico) regulado en el Real Decreto 413/1997
INSTRUCCIN de 6 de noviembre de 2002 2002, del Consejo de Seguridad Nuclear, nmero IS-03, sobre cualificaciones para obtener el reconocimiento de experto en proteccin contra las radiaciones ionizantes.
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INSTRUCCIN nmero IS -06, de 9 de abril de 2003 IS-06, 2003, del Consejo de Seguridad Nuclear, por la que se definen los programas de formacin en materia de proteccin radiolgica bsico y especfico regulados en el Real Decreto 413/1997, de 21 de marzo, en el mbito de las instalaciones nucleares e instalaciones radiactivas del ciclo del combustible.
RESOL UCIN de 16 de julio de 1997 RESOLUCIN 1997, que constituye el Registro de Empresas Externas regulado en el REAL DECRETO 413/1997, de 21 de Marzo de 1997, de proteccin operacional de los trabajadores externos.
Real Decreto 815/2001 815/2001, de 13 de julio, sobre justificacin del uso de las radiaciones ionizantes para la proteccin radiolgica de las personas con ocasin de exposiciones mdicas. (BOE nm. 168 de 14 de julio de 2001)
Orden ECO/1449/2003 ECO/1449/2003, de 21 de mayo, sobre gestin de materiales residuales slidos con contenido radiactivo generados en las instalaciones radiactivas de 2.a y 3.a categora en las que se manipulen o almacenen istopos radiactivos no Encapsulados. (BOE nm. 134 de 5 de junio de 2003)
Directiva 2006/25/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 5 de abril de 2006 sobre las disposiciones mnimas de seguridad y de salud relativas a la exposicin de los trabajadores a riesgos derivados de los agentes fsicos (radiaciones pticas artificiales) (decimonovena Directiva especfica con arreglo al artculo 16, apartado 1, de la Directiva 89/ 391/CEE) (Diario Oficial de la Unin Europea L 114/38 de 27 de abril de 2006)
Directiva 96/29/EURA TOM del Consejo de 13 de mayo de 1996 por la que se establecen 96/29/EURAT las normas bsicas relativas a la proteccin sanitaria de los trabajadores y de la poblacin contra los riesgos que resultan de las radiaciones ionizantes.(Diario Oficial de las Comunidades Europeas nm. L156 de 29 de junio de 1996)
Directiva 90/641/EURA TOM del Consejo, de 4 de diciembre de 1990, relativa a la 90/641/EURAT proteccin operacional de los trabajadores exteriores con riesgo de exposicin a radiaciones ionizantes por intervencin en zona controlada.(Diario Oficial de las Comunidades Europeas L349 de 13 de diciembre de 1990)
Directivas 80/836/EURA TOM y 84/467/EURA TOM 80/836/EURAT 84/467/EURAT OM, relativas a la proteccin sanitaria de la poblacin y los trabajadores contra los peligros que resultan de las radiaciones ionizantes. (Diario Oficial de las Comunidades Europeas L246 de 17 de septiembre de 1980)
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Directiva del Consejo de 4 de diciembre de 1990 relativa a la proteccin operacional de los trabajadores exteriores con riesgo de exposicin a radiaciones ionizantes por intervencin en zona controlada (90/641/EURATOM)
Convenio 115 de la OIT OIT, relativo a la proteccin de los trabajadores contra las radiaciones ionizantes.
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Riesgo Biolgico
Riesgo Biolgico
Caracterizacin
os contaminantes biolgicos son seres vivos, que al penetrar en el organismo de las personas, producen infecciones y enfermedades de tipo parasitario. En la actualidad, tambin se consideran dentro de la categora de los agentes biolgicos, las sustancias y secreciones procedentes de estos seres vivos. Los tipos de contaminantes biolgicos, son muy diversos, como veremos a continuacin, en consonancia con la cantidad de actividades que pueden generar una contaminacin biolgica. En el Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo, proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo, en su Anexo I, se incluye un listado de actividades que implican un riesgo biolgico: 1. Trabajos en centros de produccin de alimentos 2. Trabajos agrarios 3. Actividades en las que existe contacto con animales o con productos de origen animal 4. Trabajos de asistencia sanitaria, comprendidos los desarrollados en servicios de aislamiento y de anatoma patolgica
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5. Trabajos en laboratorios clnicos, veterinarios, de diagnstico y de investigacin, con exclusin de los laboratorios de diagnstico microbiolgico. 6. Trabajos en unidades de eliminacin de residuos. 7. Trabajos en instalaciones depuradoras de aguas residuales.
Definiciones
Agentes biolgicos (AB) (Segn RD 664/1997) Microorganismos, con inclusin de los genticamente modificados, cultivos celulares y endoparsitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infeccin, alergia o toxicidad. Los contaminantes biolgicos son organismos con un determinado ciclo de vida incluyendo procesos de reproduccin y crecimiento que al penetrar en el hombre en algn momento, determinan en l un efecto adverso para su salud, distinto en cada caso segn su agente causal. Actualmente y en consonancia con la anterior definicin, tambin se consideran contaminantes biolgicos a las sustancias y/o secreciones procedentes de estos seres vivos. Cultivo celular El resultado del crecimiento in vitro de clulas obtenidas de organismos multicelulares. Enfermo Transmite la enfermedad mientras la padece. Fuente de e xposicin exposicin Medio, vivo o no, desde donde pasa el agente etiolgico al husped (reservorio y fuente de exposicin frecuentemente coinciden). Fuente de e xposicin homloga exposicin Seres humanos. Fuente de e xposicin heterloga exposicin Animales, objetos inanimados y suelo. Mecanismo de transmisin Conjunto de medios y sistemas que facilitan el contacto del agente infectivo con el sujeto receptor. Depende de las vas de eliminacin, la resistencia del agente etiolgico al medio exterior, las puertas de entrada, el quantum de la infeccin.
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RIESGO BIOLGICO: CARACTERIZACIN
Microorganismo Toda entidad microbiolgica celular o no, capaz de reproducirse o transferir material gentico. Periodo de incubacin Intervalo de tiempo entre la entrada del microorganismo y la aparicin de los primeros sntomas. Portador Sujeto que no padece signos ni sntomas de infeccin pero elimina microorganismos. Reservorio Medio, vivo o no, que permite que el AB persista y se multiplique. Zoonosis Enfermedades o infecciones que se transmiten de los animales al hombre y viceversa.
Caractersticas
El entorno afecta significativamente a los AB, y dependen de las caractersticas de ste para poder sobrevivir, reproducirse o dispersarse. Algunos factores que son fundamentales en los ciclos vitales de los AB son: Temperatura Por lo general, las bajas temperaturas, inhiben el crecimiento de la mayor parte de los microorganismos. Aunque hay excepciones: a) Levaduras y mohos: progresan a bajas temperaturas. b) Microorganismos termoflicos: hay especies de hongos y bacterias que precisan de temperaturas altas para establecerse. (Ejemplo Legionella y Aspergillus). Luz La ausencia de luz impide la proliferacin de algunos hongos. Y la radiacin UV se emplea como germicida (Ver captulo Radiaciones) Humedad Los ambientes ricos en humedad, favorecen la aparicin de hongos y bacterias.
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Vas de Entrada
Las vas fundamentales de penetracin de los agentes biolgicos en el organismo son: Va inhalatoria: A travs de la nariz, la boca, los pulmones Va digestiva: A travs de la boca y tubo digestivo Va parenteral: A travs de heridas, pinchazos, pequeos cortes Va conjuntiva: A travs de la mucosa ocular Por vectores: A travs de la picadura de insectos o la mordedura de roedores
Fuentes de exposicin
Segn el RD 664/1997 de 12 de mayo, sobre la proteccin de los trabajadores que por su trabajo estn o puedan estar expuestos a agentes biolgicos, las fuentes de exposicin a AB se clasifican en: A .- Exposicin derivada de la manipulacin intencionada de los agentes biolgicos, que son el propsito principal del trabajo o constituyen parte del elemento productivo (cultivo, almacenamiento, concentrado de agentes biolgicos). La fuente de exposicin la constituiran los propios agentes en su medio. Ejemplos de estas actividades seran: Las desarrolladas en los laboratorios de microbiologa Trabajos con animales inoculados con agentes infecciosos Actividades relacionadas con las industrias de biotecnologa Industria farmacutica (obtencin de antibiticos, vacunas, enzimas...) Industria alimentaria (cerveza, quesos, yogur...) Produccin de materias primas y fabricacin de productos qumicos B.- Exposicin que surge de la actividad laboral laboral, pero dicha actividad no implica la manipulacin o el uso deliberado del agente biolgico, pero ste puede llegar al trabajador a travs del contacto con humanos o animales infectados o sus productos, as como el contacto con elementos o medios donde dicho agente vive o puede sobrevivir (materiales, agua, suelo, alimentos, residuos ...), que serviran como fuente de exposicin. El R.D. 664/97 en su Anexo 1, seala una lista indicativa de estas actividades: Trabajos en centros de produccin de alimentos
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Trabajos agrcolas Actividades en las que existe contacto con animales y/o con productos de origen animal Trabajos de asistencia sanitaria, comprendidos los desarrollados en servicios de aislamiento y de anatoma patolgica Trabajos en laboratorios clnicos, veterinarios y de diagnstico, con exclusin de los laboratorios de diagnstico microbiolgico Trabajos en unidades de eliminacin de residuos Trabajos en instalaciones depuradoras de aguas residuales La Gua Tcnica para la Evaluacin y Prevencin de los Riesgos Laborales Relacionados con la Exposicin a Agentes Biolgicos (INSHT), hace referencia a otro tipo de clasificacin: a) Exposicin que no se deriva de la propia actividad laboral. b) Exposicin que surge de la actividad laboral, pero dicha actividad no implica la manipulacin, ni el trabajo en contacto directo o el uso deliberado del agente biolgico. La exposicin es incidental al propsito principal del trabajo. c) Exposiciones derivadas de una actividad laboral con intencin deliberada de utilizar o manipular un agente biolgico que constituye el propsito principal del trabajo.
Mecanismos de Transmisin
Hay dos formas de transmitir los Agentes Biolgicos: Transmisin directa Paso de un AB desde la fuente de infeccin al sano susceptible por una relacin inmediata. Ocurre en un espacio de tiempo breve, en el que el microorganismo no puede reproducirse o sufrir variaciones. Las formas habituales de transmisin directa son: Mordeduras/araazos Contacto fsico:
a) Va sexual b) Contacto de mucosas c) Transmisin holodctila: Transmisin a travs de la mano contaminada con excreciones, secreciones, tierra, etc.
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d) Va transplacentaria e) Transmisin intraparto
Aire: Microorganismos que tienen salida por el aparato respiratorio contaminan el aire (a travs de las gotitas de Pflge) Transmisin indirecta Existe separacin en tiempo y distancia, entre fuente y sujeto susceptible, habiendo medios animados o no entre ellos. Se necesita cierta capacidad de supervivencia y reproduccin del AB desde la fuente hasta el sujeto. Las formas habituales de transmisin indirecta son: Objetos inanimados (fmites): contaminados generalmente por secreciones o excreciones de la fuente Suelo: especialmente importante para los grmenes esporulados que resisten largo tiempo en l Agua: al beberla o utilizarla para riego Alimentos contaminados: en los que las bacterias se mantienen pudiendo tambin multiplicarse
Modelos de aparicin de enfermedades causadas por AB

Aparicin espordica de enfermedad Los casos son hechos aislados, no influyendo en su incidencia ni el tiempo ni el espacio. Brote Se considera brote o situacin epidmica: a) El incremento significativamente elevado de casos en relacin con los valores esperados. La simple agregacin de casos de una enfermedad en un territorio y en un tiempo comprendido entre el mnimo y el mximo del periodo de incubacin o de latencia podr ser considerada, asimismo, indicativa. b) La aparicin de una enfermedad, problema o riesgo para la salud en una zona hasta entonces libre de ella. c) La presencia de cualquier proceso relevante de intoxicacin aguda colectiva, imputable a causa accidental, manipulacin o consumo. d) La aparicin de cualquier incidencia de tipo catastrfico que afecte, o pueda afectar, a la salud de una comunidad.
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Endemia La enfermedad se presenta con una incidencia relativamente constante dentro de unos lmites de espacio. Ocurre cuando los factores determinantes de la enfermedad estn arraigados en la comunidad. Epidemia Aparicin de un nmero de casos de una enfermedad superior a lo esperado para ese lugar y tiempo (incluso la aparicin de un solo caso en un sitio no esperado (cuando no sea importado), en un periodo de tiempo corto (si fuera largo se tratara de epidemia). Pandemia Epidemia que afecta a la totalidad o gran parte del mundo.
Clasificacin
Los contaminantes biolgicos se pueden clasificar, segn sus caractersticas en 5 grupos principales: Virus Son formas de vida muy sencilla y de tamao extraordinariamente pequeo, por lo que no pueden observarse con el microscopio ptico. Poseen un solo tipo de cido nuclico (ARN o ADN). Son incapaces de reproducirse sobre un medio inerte, y deben obligatoriamente infectar una clula husped, de la que utilizan sus mecanismos biolgicos. Bacterias Son microorganismos celulares de tamao alrededor de 5m y que se reproducen por escisin. Pertenecen a este grupo, entre otros, los agentes causales del carbunco, fiebre de malta y el ttanos. Algunas bacterias son capaces de producir esporas. Protozoos Son animales microscpicos, constituidos por una sola clula y normalmente dotados de movimiento, que pueden infectar al hombre. A este grupo pertenece el agente causal de la amebiasis cuyos quistes (formas resistentes) pueden soportar la intemperie varias semanas y al penetrar en el organismo, se desarrollan produciendo la enfermedad. Hongos Formas de vida microscpicas de carcter vegetal, sin clorofila, que habitualmente se desarrollan constituyendo filamentos. Las formas parsitas pueden atacar la piel o bien estructuras internas del sujeto afectado. Algunos hongos
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GRUPOS DE RIESGO DE L OS A GENTES BIOLGICOS (RD 664/1997) LOS AGENTES

Agentes Biolgicos del grupo de riesgo 1 Riesgo Infeccioso Poco probable que cause enfermedad Pueden causar una enfermedad y constituir un peligro para los trabajadores Puede provocar una enfermedad grave y constituir un serio peligro para los trabajadores Provocan una enfermedad grave y constituyen un serio peligro para los trabajadores Riesgo P ropagacin Profilaxis o T Propagacin ratamiento Tratamiento eficaz riesgo infeccioso a la colectividad No Poco Probable Innecesario Posible generalmente
Probable
Posible generalmente No conocido en la actualidad
No
tienen propiedades sensibilizantes. Algunos hongos que son patgenos frecuentes: Gneros Cndida y Aspergillus, Levaduras, Mohos. Endoparsitos Son organismos animales de tamao apreciable (pueden medir varios milmetros) que desarrollan algunas de las fases de su ciclo de vida en el interior del cuerpo humano.
Tambin podemos clasificar los agentes biolgicos en funcin de su capacidad de infeccin:

Grupo 1 Agente biolgico que resulte poco probable que cause enfermedad en el hombre. Grupo 2 Un agente patgeno que pueda causar una enfermedad en el hombre y pueda suponer un peligro para los trabajadores; es poco probable que se propague a la colectividad; existen generalmente profilaxis o tratamientos eficaces. Grupo 3 Un agente patgeno que pueda causar una enfermedad grave en el hombre y presente un serio peligro para los trabajadores; existe el riesgo de que se propague en la colectividad; pero existen generalmente una profilaxis o tratamientos eficaces. Grupo 4 Un agente patgeno que cause una enfermedad grave en el hombre y suponga un serio peligro para los trabajadores; existen muchas probabilidades de que se propague en la colectividad; no existen generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaces.
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Riesgo Biolgico
Efectos
os agentes biolgicos son muy diversos, y por su abundancia y diversidad, se hace muy complejo estudiar los efectos desde el AB que los provoca. La prctica higienista, para simplificar la tarea, ha determinado las actividades industriales que provocan o pueden producir una exposicin a agentes biolgicos.
Lista de contaminantes
Segn la Orden de 25 de marzo de 1998 (BOE n 76 de 30/3/ 1998) y su posterior correccin de erratas en el BOE n 90 de 15/ 4/1998, el listado de agentes biolgicos y su clasificacin quedan segn las tablas de las pginas siguientes.
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LIST ADO Y CLASIFICA CIN DE A GENTES BIOLGICOS 1/5 LISTADO CLASIFICACIN AGENTES
Agente Biolgico
Bacterias y Afines Actinobacillus actinomycetemcomitans .... Actinomadura madurae ......................... Actinomadura pelletieri .......................... Actinomyces gerencseriae ....................... Actinomyces israelii ................................ Actinomyces pyogenes ............................ Actinomyces spp .................................... Arcanobacterium haemolyticum (Coryne-bacterium haemolyticum) .......... Bacillus anthracis ................................... Bacteroides fragilis ................................. Bartonella (Rochalimea) spp ................... Bartonella bacilliformis ........................... Bartonella quintana ................................ Bordetella bronchiseptica ........................ Bordetella parapertussis ......................... Bordetella pertussis ................................ Borrelia burgdorferi ................................ Borrelia duttonii ..................................... Borrelia recurrentis ................................. Borrelia spp ........................................... Brucella abortus ..................................... Brucella canis ......................................... Brucella melitensis .................................. Brucella suis ........................................... Burkholderia mallei (Pseudomonas mallei) Burkholderia pseudomallei (Pseudomonas pseudomallei) ................. Campylobacter fetus .............................. Campylobacter jejuni ............................. Campylobacter spp ................................ Cardiobacterium hominis ....................... Chlamydia pneumoniae ......................... Chlamydia trachomatis .......................... Chlamydia psittaci (cepas aviares) .......... Chlamydia psittaci (cepas no aviares) ...... Clostridium botulinum ............................ Clostridium peffringens .......................... Clostridium tetani ................................... Clostridium spp ...................................... Corynebacterium diphtheriae .................. Corynebacterium minutissimum .............. Corynebacterium pseudotuberculosis ...... Corynebacterium spp ............................. Coxiella burnetii ..................................... Edwardsiella tarda ................................. Ehrlichia sennetsu (Rickettsia sennetsu) .... Ehrlichia spp .......................................... Eikenella corrodens ................................ Enterobacter aerogenes/cloacae ............. Enterobacter spp .................................... Enterococcus spp ...................................
ClasifiNotas cacin
Agente Biolgico
ClasifiNotas cacin
2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2
T T.V. T.V.
Erysipelothrix rhusiopathiae .................... Escherichia coli (excepto las cepas no patgenas) ........................................ Escherichia coli, cepas verocitotxicas (por ejemplo 0157:H7 0103) .............. Flavobacterium meningosepticum ........... Fluoribacter bozemanae (Legionella) ....... Francisella tularensis (tipo A) .................. Francisella tularensis (tipo B) ................... Fusobacterium necrophorum .................. Gardnerella vaginalis ............................. Haemophilus ducreyi .............................. Haemophilus influenzae ......................... Haemophilus spp ................................... Helicobacter pylori ................................. Klebsiella oxytoca ................................... Klebsiella pneumoniae ........................... Klebsiella spp ......................................... Legionella pneumophila ......................... Legionella spp ....................................... Leptospira interrogans (todos los serotipos) ............................... Listeria monocytogenes .......................... Listeria ivanovii ...................................... Morganella morganii ............................. Mycobacterium africanum ...................... Mycobacterium avium/intracellulare ........ Mycobacterium bovis (excepto la cepa BCG) ............................................. Mycobacterium chelonae ........................ Mycobacterium fortuitum ........................ Mycobacterium kansasii ......................... Mycobacterium leprae ............................ Mycobacterium malmoense .................... Mycobacterium marinum ........................ Mycobacterium microti ........................... Mycobacterium paratuberculosis ............. Mycobacterium scrofulaceum .................. Mycobacterium simiae ............................ Mycobacterium szulgai ........................... Mycobacterium tuberculosis .................... Mycobacterium ulcerans ......................... Mycobacterium xenopi ............................ Mycoplasma caviae ................................ Mycoplasma hominis .............................. Mycoplasma pneumoniae ....................... Neisseria gonorrhoeae ........................... Neisseria meningitidis ............................ Nocardia asteroides ............................... Nocardia brasiliensis .............................. Nocardia farcinica ................................. Nocardia nova .......................................
2 2 3 (*) 2 2 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 3 2 2 2 3 2 2 3 (*) 2 2 2 2 3 3 (*) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 T
V V
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RIESGO BIOLGICO: EFECTOS
Agente Biolgico
Nocardia otitidiscaviarum ....................... Pasteurella multocida ............................. Pasteurella spp ....................................... Peptostreptococcus anaerobius ............... Plesiomonas shigelloides ........................ Porphyromonas spp ............................... Prevotella spp ........................................ Proteus mirabilis ..................................... Proteus penneri ...................................... Proteus vulgaris ...................................... Providencia alcalifaciens ......................... Providencia rettgeri ................................. Providencia spp ...................................... Pseudomonas aeruginosa ....................... Rhodococcus equi .................................. Rickettsia akari ....................................... Rickettsia canada ................................... Rickettsia conorii .................................... Rickettsia montana ................................. Rickettsia typhi (Rickettsia mooseri) .......... Rickettsia prowazekii ............................... Rickettsia rickettsii ................................... Rickettsia tsutsugamushi ......................... Rickettsia spp ......................................... Salmonella arizonae .............................. Salmonella enteritidis ............................. Salmonella typhimurium ......................... Salmonella paratyphi A, B, C .................. Salmonella typhi .................................... Salmonella (otras variedades serolgicas) Serpulina spp ......................................... Shigella boydii ....................................... Shigella dysenteriae (tipo 1) .................... Shigella dysenteriae (con excepcin del tipo 1) ....................... Shigella flexneri ..................................... Shigella sonnei ...................................... Staphylococcus aureus ............................ Streptobacillus moniliformis .................... Streptococcus pneumoniae ..................... Streptococcus pyogenes .......................... Streptococcus suis .................................. Streptococcus spp ................................... Treponema carateum ............................. Treponema pallidum .............................. Treponema pertenue .............................. Treponema spp ...................................... Vibrio cholerae (incluido El Tor) ............... Vibrio parahaemolyticus ......................... Vibrio spp .............................................. Yersinia enterocolitica ............................. Yersinia pestis ........................................ Yersinia pseudotuberculosis .................... Yersinia spp ...........................................
ClasifiNotas cacin
Agente Biolgico
Virus Adenoviridae ......................................... Arenaviridae: Complejos virales LCM-Lassa (arenavirus del Viejo Continente): Virus Lassa ......................... Virus de la coriomeningitis linfoctica (cepas neurotrpicas) ............................. Virus de la coriomeningltis linfocitica (otras cepas) .......................................... Virus Mopeia ......................................... Otros complejos virales LCM-Lassa ......... Complejos virales Tacaribe (arenavirus del Nuevo Mundo): Virus Flexal .................... Virus Guanarito ..................................... Virus Junin ............................................. Virus Machupo ....................................... Virus Sabia ............................................ Otros complejos virales Tacaribe ............. Astroviridae ........................................... Bunyaviridae: Belgrade (tambin conocido como Dobrava) ...................................... Bhanja ................................................... Virus Bunyamwera ................................. Germiston ............................................. Sin nombre (antes Muerto Canyon) ......... Virus Oropouche .................................... Virus de la encefalitis de California ......... Hantavirus: Hantaan (Fiebre hemorrgica de Corea) . Virus Seoul ............................................. Virus Puumala ........................................ Virus Prospect Hill .................................. Otros hantavirus .................................... Nairovirus: Virus de la fiebre hemorrgica de Crimea/Congo ...................................... Virus Hazara .......................................... Flebovirus: De la Fiebre del valle Rift ........................ Virus de los flebtomos .......................... Virus Toscana ......................................... Otros bunyavirus de patogenicidad conocida ................................................ Caliciviridae Virus de la Hepatitis E ............................. Virus Norwalk ........................................ Otros Caliciviridae ................................. Coronaviridae ........................................
ClasifiNotas cacin
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 (*) 3 (*) 3 3 (*) 3 3 3 3 2 2 2 2 2 3 (*) 2 2 2 3 (*) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2
4 3 2 2 2 3 4 4 4 4 2 2
V V
3 2 2 2 3 3 2 3 3 2 2 2
4 2 3 2 2 2 3 (*) 2 2 2 V
219
Agente Biolgico
Filoviridae: Virus Ebola ............................................ Virus de Marburg ................................... Flaviviridae: Encefalitis de Australia (Encefalitis del Valle Murray) ................... Virus de la encefalitis de las garrapatas de Europa Central .................................. Absettarov ............................................. Hanzalova ............................................. Hypr ...................................................... Kumlinge ............................................... Virus del dengue tipos 1-4 ...................... Virus de la hepatitis C ............................ Hepatitis G ............................................ Encefalitis B japonesa ............................. Bosquede Kyasamur ............................... Mal de Louping ...................................... Omsk (a) ............................................... Powassan ............................................... Rocio ..................................................... Encefalitisverno-estival rusa (a) ............... Encefalitis de St Louis ............................. Virus Wesselsbron .................................. Virus del Nilo occidental ......................... Fiebre amarilla ...................................... Otros flavivirus de conocida patogenicidad Hepadnaviridae: Virus de la hepatitis B ............................. Virus de la hepatitis D (Delta) (b) ............. Herpesviridae: Cytomegalovirus .................................... Virus de Epstein-Barr .............................. Herpesvirus simiae (virus B) .................... Herpes simplex virus tipos 1 y 2 .............. Herpesvirus varicella-zoster .................... Virus linfotrpico humano B (HBLV-HHV6) Herpes virus humano 7 .......................... Herpes virus humano 8 .......................... Orthomyxoviridae: Virus de la influenza tipos A, B y C ......................................... Ortomixovirus transmitidos porgarrapatas: Virus Dhori y Thogoto ............................. Pa povaviridae Virus BK y JC ......................................... Virus del papiloma humano ................... Paramyxoviridae: Virus del sarampin ............................... 2 2 2D 2 2 V (c) 2 2 3 2 2 2 2 2 3 (*) 3 (*) V, D V, D 3 3 (*) 3 3 3 3 3 3 (*) 3 (*) 3 3 3 (*) 3 3 3 3 3 3 (*) 3 3 2 V 4 4
ClasifiNotas cacin
Agente Biolgico
Virus de las paperas ............................... Virus de la enfermedad de Newcastle ..... Virus de la parainfluenza tipos 1 a 4 ....... Virus respiratorio sincitial ........................ Parvoviridae: Parvovirus humano (B 19) ....................... Picornaviridae: Virus de la conjuntivitis hemorrgica (AHC) ................................ Virus Coxsackie ...................................... Virus Echo .............................................. Virus de la hepatitis A (enterovirus humano tipo 72) .................................... Poliovirus ............................................... Rinovirus ................................................ Poxviridae: Buffalopox virus (e) ................................. Cowpox virus ......................................... Elephantpox virus (f) ............................... Virus del ndulo de los ordeadores ....... Molluscum contagiosum virus ................. Monkeypox virus .................................... Orf virus ................................................ Rabbitpox virus (g) .................................. Vaccinia Virus ........................................ Variola (major& minor) virus ................... Whitepox virus (variola virus) ............... Yatapox virus (Tana & Yaba) .................... Reoviridae: Coltivirus ............................................... Rotavirus humanos ................................. Orbivirus ............................................... Reovirus ................................................. Retroviridae: Virus de inmunodeficiencia humana ................................................. Virus de las leucemias humanas de las clulas T (HTLV) tipos 1 y 2 ..................... Virus SlV(h) ............................................ Rhabdoviridae: Virus de la rabia .................................... Virus de la estomatitis vesicular ............... Togaviridae:
ClasifiNotas cacin
2 2 2 2 2
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 4 4 2 2 2 2 2 V V
D D V V V V
V V
3 (*) 3 (*) 3 (*) 3 (*) 2
D D
Alfavirus: D (d) 3 (d) Encefalomielitis equina americana oriental Virus Bebaru .......................................... 2 Virus Chikungunya ................................. 3 (*) V Virus Everglades ..................................... 3 (*)
220
Agente Biolgico
Virus Mayaro ......................................... Virus Mucambo ...................................... Virus Ndumu ......................................... Virus Onyong-nyong .............................. Virus del ro Ross .................................... Virus del bosque Semliki ......................... Virus Sindbis .......................................... Virus Tonate ........................................... De la encefalomielitis equina venezolana De la encefalomielitis equina americana occidental ............................. Otros alfavirus conocidos ....................... Rubivirus (rubeola) ................................. Toroviridae ............................................. Virus no clasificados: Virus de la hepatitis todava no identificados ..................................... Morbillivirus equino ................................ Agentes no clasificados asociados a encefalopatas espongiformes transmisibles (TSE) La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ...... Variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (CJD) ......................... Encefalopata espongiforme bovina (BSE) y otras TSE de origen animal afines (i) ..... El sndrome de Gerstann-StrausslerScheinker ............................................... Kuru ...................................................... Parsitos Acanthamoeba castellani ........................ 2 Ancylostoma duodenale ......................... 2 Angiostrongylus cantonensis ................... 2 Angiostrongylus costaricensis .................. 2 Ascaris lumbricoides ............................... 2 Ascaris suum ......................................... 2 Babesia divergens .................................. 2 Babesia microti ...................................... 2 Balantidium coli ..................................... 2 Brugia malayi ........................................ 2 Brugia pahangi ...................................... 2 Capillaria philippinensis ......................... 2 Capillaria spp ........................................ 2 Clonorchis sinensis ................................. 2 Clonorchis viverrini ................................. 2 Cryptosporidium parvum ........................ 2 Cryptosporidium spp .............................. 2 Cyclospora cayetanensis ......................... 2 Dipetalonema streptocerca ..................... 2 Diphyllobothrium latum .......................... 2 Dracunculus medinensis ......................... 2 Echinococcus granulosus........................... 3 (*) 3 (*) 3 (*) 3 (*) 3 (*) 3 (*) D (d) D (d) D (d) D (d) D (d) 3 (*) 4 D
ClasifiNotas cacin
Agente Biolgico
Echinococcus multilocularis ..................... Echinococcus vogeli ................................ Entamoeba histolytica ............................. Fasciola gigantica .................................. Fasciola hepatica ................................... Fasciolopsis buski ................................... Giardia lamblia (Giardia intestinalis) ....... Hymenolepis diminuta ............................ Hymenolepis nana ................................. Leishmania brasiliensis ........................... Leishmania donovani ............................. Leishmanla ethiopica .............................. Leishmania mexicana ............................. Leishmania peruviana ............................ Leishmania tropica ................................. Leishmania major .................................. Leishmania spp ...................................... Loa loa .................................................. Mansonella ozzardi ................................ Mansonella perstans .............................. Naegleria fowleri ................................... Necator americanus ............................... Onchocerca volvulus .............................. Opisthorchis felineus .............................. Opisthorchis spp .................................... Paragonimus westermani ........................ Plasmodium falciparum .......................... Plasmodium spp (humano y smico) ........ Sarcocystis suihominis ............................ Schistosoma haematobium ..................... Schistosoma intercalatum ....................... Schistosoma japonicum .......................... Schistosoma mansoni ............................. Schistosoma mekongi ............................. Strongyloides stercoralis ......................... Strongyloides spp ................................... Taenia saginata ...................................... Taenia solium ......................................... Toxocara canis ....................................... Toxoplasma gondii ................................. Trichinella spiralis ................................... Trichuris trichiura .................................... Trypanosoma brucei brucei ..................... Trypanosoma brucei gambiense .............. Trypanosoma brucei rhodesiense ............ Trypanosoma cruzi ................................. Wuchereria bancrofti .............................. Hongos Aspergillus fumigatus ............................. Blastomyces dermatitidis (Ajellomyces dermatitidis) ........................................... Candida albicans ................................... Candida tropicalis ..................................
ClasifiNotas cacin
3 3 (*) 3 2 2 2 2 3 (*) 3 3 2 2 2
V V V
A A
3 (*) 3 (*) 2 2 2 2 2 2 2 3 (*) 3 (*) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 3 (*) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 3 (*) 2 2 2 2 2 2 3 (*) 3 2 2 3 2 2 A A
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Agente Biolgico
Cladophialophora bantiana (antes : Xylophypha bantiana, Cladosporium bantianum o trichoides) .......................... Coccidioides immitis .............................. Cryptococcus neoformans var. neoformans (Filobasidiella neoformans var. neoformans) .......................................... Cryptococcus neoformans var. gattii (Filobasidiella bacillispora) ..................... Emmonsia parva var. Parva ..................... Emmonsia parva var. Crescens ............... Epidermophyton floccosum ..................... Fonsecaea compacta .............................. Fonsecaea pedrosoi ............................... Histoplasma capsulatum var capsulatum (Ajellomyces capsulatus) ......................... Histoplasma capsulatum duboisii ............ Madurella grisea .................................... Madurella mycetomatis .......................... Microsporum spp ................................... Neotestudina rosatii ............................... Paracoccidioides brasiliensis ................... Penicillium marneffei .............................. Scedosporium apiospermum (Pseudallescheria boidii) ......................... Scedosporium prolificans(inflatum) .......... Sporothrix schenckii ................................ Trichophyton rubrum .............................. Trichophyton spp ....................................
ClasifiNotas cacin A : Posibles efectos alrgicos.
Notas
T: Produccin de toxinas.
3 3 2 2 2 2 2 2 2 3 3 2 2 2 2 3 2 2 2 2 2 2
A A A A
D: La lista de los trabajadores expuestos al agente debe conservarse durante ms de diez aos despus de la ltima exposicin. V: Vacuna eficaz disponible. (*): Normalmente no infeccioso a travs del aire. (a) Encefalitis vehiculada por la garrapata. (b) El virus de la hepatitis D precisa de otra infeccin simultnea o secundaria a la provocada por el virus de la hepatitis B para ejercer su poder patgeno en los trabajadores. La vacuna contra el virus de la hepatitis B proteger, por lo tanto, a los trabajadores no afectados por el virus de la hepatitis B, contra el virus de la hepatitis D (Delta). (c) Slo por lo que se refiere a los tipos A y B. (d) Recomendado para los trabajos que impliquen un contacto directo con estos agentes. (e) Se pueden identificar dos virus distintos bajo este epgrafe: un gnero buffalopox virus y una variante de vaccinia virus.
A A
(f) Variante de cowpox. (g) Variante de vaccinia. (h) No existe actualmente ninguna prueba de enfermedad humana provocada por otro retrovirus de origen smico. Como medida de precaucin, se recomienda un nivel 3 de contencin para los trabajos que supongan una exposicin a estos retrovirus. (i) No hay pruebas concluyentes de infecciones humanas causadas por los agentes responsables de las TSE en los animales. No obstante, para el trabajo en laboratorio se recomiendan medidas de contencin para los agentes clasificados en el grupo de riesgo 3(*) como medida de precaucin, excepto para el trabajo en el laboratorio relacionado con el agente identificado de la tembladera (scrapie) de los ovinos, para el que es suficiente un nivel 2 de contencin.
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Actividades de exposicin de los trabajadores

Los agentes biolgicos pueden ser causantes de tres tipos de procesos: 1. Infecciosos: Infeccin es el trmino clnico para la colonizacin de un organismo husped por especies exteriores. Una infeccin activa es el efecto de una lucha en la cual el organismo infectante trata de utilizar los recursos del husped para multiplicarse, a costa del mismo 2. Txicos Algunos microorganismos producen toxinas de diferente naturaleza que causan un efecto nocivo en el husped que los alojan. 3. Alrgicos La alergia es una respuesta exagerada del organismo cuando entra en contacto con determinadas sustancias provenientes del exterior. Estas sustancias capaces de provocar una reaccin alrgica se conocen como alrgenos o sustancias alergnicas. Actividades de exposicin a AB , contaminantes a los que pueden estar expuestos AB, y las enfermedades que pueden padecer los trabajadores expuestos:
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Riesgo Biolgico
Evaluacin
l empresario, habitualmente por delegacin al prevencionista, deber realizar una evaluacin de los riesgos relacionados con los agentes biolgicos. Para realizar esta evaluacin se han de seguir las instrucciones recogidas en el RD 664/97, ya que no se puede aplicar la metodologa habitual de medir y comparar con criterios de referencia del tipo TLV o VLA, puesto que dichos criterios no existen y los mtodos de medida no siempre son aplicables. Dicha evaluacin se efectuar teniendo en cuenta la totalidad de la informacin disponible, en particular: ndole, grado y duracin de la exposicin La clasificacin del agente en funcin de su riesgo infeccioso, como caracterstica ms especfica Los riesgos inherentes a la naturaleza de la actividad Enfermedades que puedan contraerse por razn laboral Efectos alergnicos o txicos de los AB Enfermedades laborales previas Dicha evaluacin ha de repetirse cuando se realicen modificaciones tecnolgicas que afecten a la actividad productiva
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o cuando de la vigilancia sanitaria, se compruebe alguna enfermedad como consecuencia de la exposicin a AB. Lo ms caracterstico de esta evaluacin es la clasificacin de los AB en cuatro grupos de riesgo en funcin de sus caractersticas, segn se recoge en la siguiente tabla: GRUPOS DE RIESGO EFECT OS AB EFECTOS
Riesgo de infeccin Enfermedad en el hombre Peligro para el trabajador Riesgo propagacin colectiva Profilaxis GRUPO 1 Poco probable No No GRUPO 2 Puede Puede Poco probable S GRUPO 3 Grave Serio S S GRUPO 4 Grave Serio S No
La identificacin y evaluacin del riesgo por exposicin a agentes biolgicos conlleva una serie de estudios y actuaciones que se pueden agrupar en dos etapas sucesivas: 1. Identificacin terica de los riesgos riesgos, lo que supone la recogida general de informacin cientfica. Dada la gran influencia de las caractersticas individuales del trabajador la evaluacin de puestos de trabajo, como grupos homogneos, es problemtica y no debera contemplarse en ningn caso. Dentro de la primera etapa de la identificacin terica de los riesgos, se deberan incluir los puntos que mejor permitan la identificacin de al menos, los citados a continuacin: Identificacin terica de los agentes biolgicos ms probables, considerando sus fuentes de exposicin, reservorios, informacin cientfica y posibles estudios epidemiolgicos. El grado de virulencia, expresado como dosis infectiva mnima (DIM) que representa la cantidad ms pequea de agente biolgico necesaria para provocar una infeccin, facilidad de propagacin, gravedad de las infecciones as como eventuales tratamientos profilcticos y curativos. Dado que en la clasificacin de los agentes biolgicos, recogida en el Anexo II del RD 664/97, se ha establecido segn estos criterios, debe tomarse como referencia. La adscripcin de un agente biolgico en un determinado grupo, establece una valoracin del riesgo intrnseco del microorganismo.
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RIESGO BIOLGICO: EVALUACIN
Puesto que la clasificacin de los agentes no ha tenido en cuenta ms que el riesgo infeccioso, y la evaluacin ha de tener en cuenta el efecto global, se deben considerar tambin los posibles efectos inmuno-alrgicos y txicos de los agentes biol-gicos como riesgo adicional a los mismos. Conocimiento de los modos de transmisin: aerosoles, por contacto directo e indirecto, lesiones, vectores, huspedes intermediarios, Vas de entrada: respiratoria, digestiva, a travs de la piel o mucosas, por heridas, parenteral, Cantidad, volumen o concentracin del agente en el material que se maneja Datos epidemiolgicos: presencia y grado de propagacin del agente, frecuencia de infecciones, inmunizacin de la poblacin y papel de los reservorios Conocimiento de enfermedades que puedan ser contradas como consecuencia de la actividad laboral, as como en concreto las enfermedades detectadas en el trabajo directamente relacionados con l, o la inclusin de dichas enfermedades en la lista de Enfermedades Profesionales (Real Decreto 1299/2006, de 10 de noviembre, por el que se aprueba el cuadro de enfermedades profesionales en el sistema de la Seguridad Social y se establecen criterios para su notificacin y registro), como son carbunco, ttanos, leptospirosis, brucelosis, tularemia, tuberculosis bovina, anquilostomiasis y anguilulosis y paludismo Resistencia del agente biolgico, supervivencia en las condiciones ambientales de trabajo (radiacin ultravioleta, desecacin,). Posibilidad de presentacin de cepas multirresistentes Posibilidad de desinfeccin 2. Evaluacin de los puestos de trabajo con riesgo y de los trabajadores expuestos. La segunda etapa sera la evaluacin del puesto de trabajo y del trabajador expuesto. Esto implica un estudio preciso de dicho puesto que incluira: Descripcin del puesto de trabajo Probabilidad de diseminacin del material infectado tanto en el proceso habitual, como si ocurre un accidente Vas de penetracin: a travs de heridas, contacto por proyeccin de lquidos contaminados, inhalacin de aerosoles, Frecuencia de la exposicin
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Factores relativos a la organizacin y procedimientos de trabajo Conocimiento de los posibles riesgos por parte del trabajador, segn su formacin inicial y la recibida sobre su puesto de trabajo Posibilidad de establecimiento de medidas preventivas, as como del seguimiento de su aplicacin Posibilidad de evaluacin de los niveles de exposicin, en aquellos casos en que sea posible la medida o identificacin del agente biolgico en el puesto de trabajo Para aquellas actividades que impliquen la intencin deliberada de utilizar agentes biolgicos, la evaluacin de riesgos ser relativamente simple, porque las caractersticas de los microorganismos utilizados son conocidas, los procedimientos de utilizacin estn bien determinados, as como los riesgos de exposicin. En el caso de procesos de biotecnologa se une adems el estricto seguimiento de las medidas preventivas, a fin de asegurar una buena calidad en el producto. Cuando la exposicin resulta de actividades en las que los microorganismos pueden estar presentes de forma incidental incidental, la evaluacin de riesgos ser ms compleja ya que algunos de los puntos contemplados anteriormente quedarn bajo la forma de probabilidades. Cada agente biolgico que pueda dar lugar a una exposicin relacionada con una actividad laboral debe estar necesariamente incluido en un grupo de riesgo, de acuerdo con los criterios de clasificacin ya contemplados con anterioridad. La adscripcin de cada agente biolgico a un grupo es fundamental, ya que establece directamente una valoracin del riesgo intrnseco del microorganismo, por lo que, en el caso de que el mismo no se encuentre incluido en el listado del Anexo II del RD 664/97, deber adscribirse provisionalmente en uno de los cuatro grupos previstos en el mismo. Debe consultarse el cuadro legal de enfermedades profesionales (RD 1299/ 2006, de 10 de noviembre) y tener en cuenta tambin si en la zona o pas donde se desarrolla el trabajo es endmica respecto a patologas especficas, lo que debe ser tenido en cuenta como riesgo adicional. Se considerar el riesgo adicional de trabajadores especialmente sensibles, como seran las trabajadoras embarazadas o en perodo de lactancia (RD 664/97 Apndice 4 Trabajadoras embarazadas y en perodo de lactancia). Debern tenerse en cuenta todas aquellas condiciones que puedan predisponer al trabajador a padecer una enfermedad infecciosa, como por ejemplo: Inmunocomprometidos: neoplasias, neutropenias, terapia con esteroides o inmunosupresora
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Algunas enfermedades de la piel Enfermedades hemolticas Asplenias Antecedentes de enfermedad pulmonar obstructiva crnica Como ejemplo de influencia de patologas previas, el virus de la hepatitis D es patgeno en trabajadores slo en presencia de infecciones simultneas o secundarias causadas por el virus de la hepatitis B. La vacunacin contra la hepatitis B podra proteger a los trabajadores contra el virus de la hepatitis D. En definitiva, el procedimiento de evaluacin de riesgos por exposicin a agentes biolgicos no difiere del habitualmente utilizado en la evaluacin de cualquier otro riesgo laboral. En este caso, el nivel de consecuencia vendr dado fundamentalmente por el grupo de riesgo en el que el agente biolgico haya sido clasificado, y la probabilidad de que se materialice el dao vendr definida en funcin de la posibilidad de exposicin, condicionada a su vez por la presencia de los agentes biolgicos, segura o probable si hay intencin deliberada de manipularlos o slo posible presencia para actividades que no utilicen dichos agentes biolgicos en el trabajo, en los que habr que contemplar tambin el tiempo dedicado a las tareas de riesgo y si existen medidas de control. La valoracin del riesgo permitir establecer las medidas de contencin que reduzcan la exposicin y en su caso priorizar la accin preventiva.
Medicin y Muestreo
Los mtodos de toma de muestras estn diseados, bien para la determinacin directa del AB y, en su caso, identificacin para su clasificacin en un grupo de riesgo o bien para la medida cuantitativa de productos, componentes o metabolitos de los AB cuya concentracin sea representativa de la carga biolgica a valorar. Se pueden tomar, por tanto, tres opciones para la medida de agentes biolgicos: a) Mtodos que van a poner de manifiesto el nmero total de agentes biolgicos y/o el nmero de microorganismos cultivables, entendiendo por tales aquellos capaces de formar colonias en un medio de cultivo adecuado. b) Mtodo que ponen de manifiesto la presencia de elementos celulares provenientes de los agentes biolgicos, como pueden ser las endotoxinas y los glucanos. c) Mtodos que cuantifican metabolitos tanto primarios (Ejemplo: ATP),
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como secundarios (Ejemplo: endotoxinas). La limitacin de la metodologa propuesta est en que, en la actualidad, no se disponen de datos suficientes para establecer de forma fiable relaciones dosisefecto/respuesta para los bioaerosoles, de modo similar al establecido para los agentes qumicos, por lo que no es posible el establecimiento de valores lmite ambientales que sirvan como criterio de referencia en la misma lnea que para los agentes qumicos (VLA, TLV). Para el caso de las endotoxinas s hay valores de referencia orientativos.
a) Mtodos para el muestreo de agentes biolgicos cultivables y/o totales

Estn proyectados para determinar la fuente, cantidad e identificacin de agentes biolgicos transmitidos fundamentalmente por va area. Estn basados en la toma, recuperacin y subsiguiente cultivo de microorganismos. Estos mtodos pueden ser clasificados de acuerdo con el procedimiento de toma de muestra o el manejo de la muestra tomada, e incluyen: gravitacin, impactacin, centrifugacin, burbujeo y filtracin. Gravitacin o impactacin natural Es la forma ms simple de toma de muestra de bioaerosoles, en la cual las partculas biolgicas aerotransportadas son recogidas sobre una superficie adherente (agar en una placa Petri o recubriendo un portaobjetos, placas RODAC,...) por su capacidad de sedimentar por gravedad. Es un mtodo econmico, que no necesita equipos auxiliares, si bien ha de tenerse especial cuidado en donde se colocan dichas placas para evitar corrientes de aire. Las partculas de mayor tamao pueden estar sobre-representadas. Este mtodo no es cuantitativo, es decir, la muestra no se toma a partir de un volumen conocido de aire, por lo que las pruebas de intercompa-racin son dificultosas. Es un procedimiento til para estudios iniciales y para la estimacin aproximada de la carga microbiolgica tanto desde el punto de vista cuantitativo como cualitativo, si se eligen adecuadamente los medios de cultivo. Impactacin El aire, aspirado por una bomba de vaco que forma parte del muestreador, pasa a travs de un orificio y es dirigido a la superficie del medio de cultivo contenido en una placa adecuada. Las partculas con suficiente momento de inercia abandonan la corriente e impactan sobre la superficie. El orificio de entrada puede consistir en una rendija o en un cabezal con un elevado nmero de orificios de igual dimetro y el medio de recogida puede ser agar sobre una placa Petri, RODAC o un portaobjetos. Muchos muestreadores emplean este mtodo, algunos recogen las
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partculas sobre una superficie nica, mientras otros las recogen por diferentes fracciones de tamao (dimetro aerodinmico equivalente), en superficies sucesivas (impactacin en cascada). Ejemplos de estos muestreadores por impactacin incluyen los de rendija (Casella), impactadores de etapa simple (SAS), impactadores Andersen de 1, 2 y 6 etapas o placas (este ltimo considerado como mtodo de referencia), impactador en cascada de May que recoge fracciones sobre portaobjetos. El caudal de aspiracin vara en el rango de 10 a 180 L/min. Una vez tomada la muestra, y segn sea la naturaleza de los agentes biolgicos a determinar, la placa se incuba a la temperatura adecuada, producindose el crecimiento de dichos agentes mediante la formacin de una colonia en el punto de impacto. Posteriormente se procede al recuento de dichas colonias y al clculo de su nmero referido a un volumen fijo de aire de 1m3, a partir de las colonias encontradas en el volumen de aire muestreado, expresndose los resultados habitualmente como ufc/m3 (unidades formadoras de colonias en un metro cbico de aire). La identificacin especfica del agente biolgico supone habitualmente que se proceda a su resiembra, en medio idneo, y la posterior aplicacin de reacciones de identificacin o estudios por morfologa directa o tinciones especficas. Una vez identificado el agente biolgico se comprobar su inclusin entre los listados en el Anexo II del RD 664/97, o en su caso se proceder a su clasificacin provisional en cualquiera de los cuatro grupos reflejados en funcin del riesgo de infeccin. Centrifugacin Estos muestreadores de impactacin utilizan la fuerza centrfuga para ayudar a la separacin de las partculas de la corriente de aire de aspiracin. Operan creando un remolino en el cual las partculas con suficiente inercia dejan la corriente de aire para impactar sobre la superficie (medio de cultivo) de recogida. En el RCS Biotest se recoge el aire contra una tira de plstico que soporta una fina capa del medio agar en el cual impactan las partculas aerotransportadas. Opera a un flujo de 40 L/min. Todos los mtodos descritos hasta ahora slo dan informacin de los agentes biolgicos cultivables, es decir, con capacidad de reproducirse. En un entorno laboral se est potencialmente sujeto a la exposicin a microorganismos (cultivables, viables, no viables, que pueden producir tambin riesgos txicos o alergnicos; formas de supervivencia, como esporas), sus componentes biolgicamente activos o productos derivados de dichos microorganismos. Interesa por lo tanto la posibilidad de utilizar mtodos de muestreo ms generales que permitan obtener una informacin ms amplia. Entre estos mtodos que permiten la medida de agentes biolgicos totales destacan los de burbujeo o impinger y de filtracin. Burbujeo o impinger El aire a muestrear pasa a travs de un volumen conocido de lquido (suero salino, agua de peptona con agentes humectantes, medios lquidos, ...). Las partculas
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abandonan la corriente de aire por impactacin en el lquido, quedando retenidas en el mismo. Posteriormente, y en el medio de cultivo adecuado, se transfiere una alcuota del lquido de captacin, procedindose a su cultivo, recuento y en su caso a su identificacin (viables o cultivables). A otra alcuota se adiciona naranja de acridina y se filtra, procedindose al recuento total (viables y no viables) por microscopa de epifluorescencia directamente sobre el filtro. La mayora de los muestreadores estn construidos en vidrio, con una cmara simple de coleccin; por ejem-plo, el AGI-30 opera a 12.5L/min. Y el Mini-impinger a 1L/min. Filtracin El aire es aspirado a travs de un medio de filtracin en el cual las partculas se depositan. Su flujo es funcin del tipo de filtro, su tamao y de la bomba de aspiracin, oscilando habitualmente entre 1-500L/min. El tipo de filtro ms utilizado es el de membrana de policarbonato ya que las partculas pueden ser removidas fcilmente de su superficie por agitacin en lquidos adecuados, procedindose a la posterior inoculacin de la suspensin formada en los medios de cultivos especficos. Un procedimiento similar es aplicable a la cuantificacin e identificacin de agentes biolgicos presentes en muestras de polvo. Un peso conocido del mismo se extrae adecuadamente por agitacin vigorosa con suero salino conteniendo 0.01% de Tween 80. Posteriormente se inocula un volumen conocido en medios de cultivos especficos, procedindose a su posterior recuento, expresado como ufc/g, y, en su caso, identificacin. Muestreo de superficies Adems del muestreo areo, puede tambin determinarse el nmero de agentes biolgicos depositados en una superficie. Este tipo de muestreo es utilizado fundamentalmente en estudios de higiene alimentaria, pero tiene otras aplicaciones como, por ejemplo, comprobar la eficacia de los productos de desinfeccin o evaluar la presencia de agentes biolgicos en el interior de los conductos de aire de un sistema de ventilacin-climatizacin, industria de la piel y cuero. La toma de muestras se hace fundamentalmente mediante el empleo de torundas o por contacto directo de la superficie a muestrear con una placa RODAC preparada con el medio de cultivo adecuado y su posterior incubacin e identificacin, en su caso.
b) Mtodos para detectar la presencia de elementos celulares

Estos mtodos dan cuenta de elementos celulares de microorganismos tanto viables como no viables o desintegrados, constituyentes de su estructura celular que pueden menoscabar la salud del personal expuesto. Entre estos elementos celulares cabe destacar las endotoxinas, glucanos y ergosterol.
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Endoto xinas Endotoxinas Son polisacridos termoestables de alto peso molecular (LPS), formados por un componente lipdico caracterstico, lpido A, unido covalentemente a un polisacrido. Las endotoxinas son componentes integrales de la membrana exterior de las bacterias Gram-negativas. La presencia de endotoxinas se relaciona con la posibilidad de reacciones txicas, procesos inflamatorios muy intensos, fiebre, bronquitis, Desde el punto de vista de enfermedades relacionadas con el trabajo slo las endotoxinas aerotransportadas son relevantes. Se producen en el manejo de material orgnico. Los materiales contaminados por bacterias y las heces de animales son las fuentes principales de polvo que contribuir a la liberacin de endotoxinas. La agricultura y las industrias relacionadas proporcionan las fuentes de exposicin profesional ms habituales: granjas de cerdos, pollos, vacas y caballos; industrias del algodn; procesado de la patata, caa azucarera, cerveza; mataderos de aves; tratamiento de aguas residuales, basuras y compostaje; sistema de humidificacin de aire de edificios y procesos industriales con reciclaje de agua; emulsiones formadas en los fluidos de corte en metalurgia. Glucanos [(1 3)-D Glucano] Es otro biomarcador de la contaminacin fngica en aire. Es un componente de la pared celular de todos los hongos filamentosos y se le considera como la posible causa de enfermedades respiratorias, especialmente enfermedades crnicas relacionadas con la exposicin a polvos orgnicos. El mtodo analtico implica la toma de muestras de aire sobre filtros de acetato de celulosa y posterior anlisis utilizando el mtodo del LAL (Lisado del Amebocito del Limulus). Ergosterol Es utilizado como un marcador qumico en aire de la contaminacin por hongos, al ser uno de los componentes qumicos fundamentales de la membrana de los principales hongos saprofitos. Su determinacin se lleva a cabo por mtodos cromatogrficos, previa extraccin de los filtros de policarbonato en donde se toman las muestras ambientales.
c) Mtodos de cuantificacin de metabolitos

Otra alternativa para la medida de agentes biolgicos es la cuantificacin de sustancias procedentes de los mismos. Esto puede ser aplicable cuando haya un mtodo fiable de toma de muestra y anlisis y cuando la concentracin de analito sea proporcional a la carga microbiolgica. Entre estas opciones de medida se pueden contemplar los metabolitos primarios, como por ejemplo el anlisis del Adenosin trifosfato (ATP) que puede servir de marcador para los microorganismos o su actividad vital, y metabolitos secundarios como, por ejemplo, las micotoxinas que pueden encontrarse en los bioaerosoles.
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Anlisis de A TP ATP El anlisis de los niveles de ATP en las muestras es rpido e indicativo del metabolismo de la actividad microbiana. Existe una relacin entre los niveles de ATP y el nmero de agentes microbianos, por lo que este mtodo es a menudo utilizado junto con el muestreo de superficies en la investigacin de todos los problemas de higiene relacionados con la industria alimentaria. Micoto xinas Micotoxinas Son metabolitos secundarios de bajo peso molecular de origen fngico, producidos en condiciones especiales de crecimiento en cosechas almacenadas y alimentos. Algunas micotoxinas pueden causar efectos sistmicos en especial en el hgado y el sistema nervioso. Entre las micotoxinas ms importantes destacan: Aflatoxinas, producidas por Aspergillus flavus y A. parasiticus Ocratoxina A, producida por Penicillium verrucosum y Aspergillus alutaceus (A. ochraceus) Tricoticenos y Fuminosinas, producidas por Fusarium spp Se ha demostrado que las aflatoxinas y otras micotoxinas, por ejemplo, el cido D-secalnico, pueden aerotransportarse en elevadas concentraciones en determinadas tareas como en el procesamiento de cacahuetes, pistacho y maz causando efectos txicos y carcinognicos. Los mtodos analticos para su determinacin utilizan bien tcnicas cromatogrficas o bien lneas celulares para ensayar su citotoxicidad. En las tablas adjuntas se propone un esquema para la eleccin de mtodo de muestreo as como un estudio comparativo de caractersticas, ventajas e inconvenientes de los mtodos de muestreo ambiental ms comunes. Para aquellas actividades en las que la exposicin a AB no se produce de forma intencionada como sera el caso de la agricultura, trabajos en unidades de eliminacin de residuos, tratamiento de aguas residuales, la evaluacin es muy compleja ya que pueden formarse mezclas complejas de diferentes microorganismos. En estos casos el procedimiento a seguir para la identificacin de los mismos podra efectuarse utilizando el estudio de indicadores que, de forma gradual (de globales a individuales), pongan de manifiesto la exposicin a agentes biolgicos: Indicadores globales (IGL) (IGL), por ejemplo: recuento total de bacterias u hongos/levaduras, viables o totales que, mediante determinaciones analticas sencillas y poco costosas, dan idea de la carga microbiolgica total, permitiendo en su caso la identificacin de agentes biolgicos
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INDICADORES DE AB A ESTUDIAR (ANEX O IV RD 664/97) (ANEXO

ACTIVID AD LABORAL CTIVIDAD Plantas de clasificacin de residuos slidos/compostaje POSIBLES INDICADORES ESTUDIADOS IGL: Bacterias/hongos y levaduras Bacterias; IGR: Gram (+), Gram (-), Endotoxinas; Bacterias formadoras de esporas; Actinomycetes; IIN: Aspergillus fumigatus; IGL: Bacterias; IGR: Bacterias Gram (+), Endotoxinas; IIN: Leptospira interrogans, E. Coli IGL: Bacterias, Hongos; IGR: Bacterias (aerobias y anaerobias) IIN: Agentes biolgicos especficos del proceso, p. ej.: - Productos farmacuticos y biolgicos: E. coli k-12 - Cephalosporium spp.; Streptomyces spp.; Cultivos celulares de ovario de hamster; - Penicillium crysogenum - Bebidas alcohlicas: Saccharomyces cerevisae; - S. Ovarium - Enzimas industriales: Bacillus licheniformis; Bacillus subtilus; A. oryzae; Mucor spp. - Rhizopus spp.; Clostridium spp. - Alimentos: Streptococcus termophilus; Lactobacillus bulgaricus; Penicillium roqueforti; -P . camembertii; Propionobacterium shermanii IGL: Bacterias, Hongos; IGR: Actinomycetes, Pseudomonas, Endotoxinas; IIN: Legionella pneumophila; Grmenes especficos (filtros); IGL: Bacterias; Hongos, Levaduras; IGR: Enterobacteriaceas; Endotoxinas; IES: Pseudomonas; IGR: Bacterias Gram (+) y Gram (-); IES: Pseudomonas, Nocardia spp.
Plantas de tratamiento de aguas residuales Eliminacin de residuos Biotecnologa
Mantenimiento sistemas de acondicionamiento de aire/ humidificadores/torres Tratamiento de metales (fluidos de corte) Descontaminacin de suelos
Ventas al mayor / almacenes IGL: Hongos; IGR: Actinomycetes; Industria forestal lIIN: Ag. Biolgicos origen de patologas especficas p. ej.: - Amebiasis (Entamoeba histolyticum) - Leptospirosis (Leptospyra spp.) - Ornitosis (Chlamydia psitacci) - Tularemia (Franciscella tularensis) Produccin de alimentos Manipuladores de animales IGL: Bacterias; Hongos; Levaduras; IES: Staphylococcus spp.; Coliformes IGL: Bacterias; Hongos/Levaduras; IIN: Patgenos causantes de enfermedades: Antrax; Brucelosis; Criptosporidosis; Ectima contagiosa; Erisipeloide; Hidatosis, Leptospirosis, Psitacosis; Rabia; Salmonelosis; Tinea capitis; Triquinosis; Tuberculosis; Tularemia IGL: Bacterias; Hongos/Levaduras; IES: Grmenes infecciosos: - Klebsiella spp.; Micobacterias; Legionella spp.,
Cuidado de la salud
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Indicadores de grupo (IGR) (IGR), por ejemplo: endotoxinas, enterobacterias, actinomycetes, como grupos homogneos de agentes biolgicos y/o productos derivados de los mismos Indicadores especficos (IES) (IES), para lugares de trabajo o tareas concretas est indicado el estudio de agentes biolgicos o familias especficas directamente relacionadas con los ya citados lugares investigados (IIN) para problemas especficos que se hayan Indicadores individuales (IIN), encontrado en relacin con agentes biolgicos concretos puede establecerse, cuando ello sea posible, una investigacin de especies individuales, por ejemplo Pseudomona aeruginosa En la tabla adjunta de la pgina anterior se recoge, a modo de ejemplo, un examinar. El listado de las actividades laborales y los parmetros de medicin a examinar estudio de los posibles indicadores propuestos para la evaluacin de los riesgos asociados a agentes biolgicos implicar, como paso previo, una toma de muestra de los mismos bien para su determinacin directa como bioaerosoles, bien como contaminantes superficiales o para la medida cuantitativa de productos, componentes o metabolitos de los agentes biolgicos cuya concentracin sea representativa de la carga biolgica global a valorar.
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Riesgo Biolgico
Prevencin
a prevencin en las actividades en las que, de manera directa existe un riesgo de exposicin a AB, est mucho ms implantada que aquellas actividades en las que el riesgo de contagio, o de exposicin, es indirecto. En todos los mbitos, ya sea laborales o domsticos, existen AB, y por ello, las medidas de prevencin universales, deben ser tenidas en cuenta como hbitos saludables.
Sustitucin de agentes biolgicos

Cuando la naturaleza de la actividad lo permita, evitar la utilizacin de agentes biolgicos peligrosos mediante su sustitucin por otros agentes que, en funcin de las condiciones de utilizacin, no sean peligrosos para la seguridad o salud de los trabajadores, o lo sean en menor grado.
Reduccin de riesgos
En el artculo 6 del RD 664/1997, se describen las siguientes medidas con el fin de reducir el riesgo de exposicin: Establecimiento de procedimientos de trabajo
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adecuados y utilizacin de medidas tcnicas apropiadas para evitar o minimizar la liberacin de agentes biolgicos en el lugar de trabajo Reduccin, al mnimo posible, del nmero de trabajadores que estn o puedan estar expuestos Adopcin de medidas seguras para la recepcin, manipulacin y transporte de los agentes biolgicos dentro del lugar de trabajo Adopcin de medidas de proteccin colectiva o, en su defecto, de proteccin individual, cuando la exposicin no pueda evitarse por otros medios Utilizacin de medios seguros para la recogida, almacenamiento y evacuacin de residuos por los trabajadores, incluido el uso de recipientes seguros e identificables, previo tratamiento adecuado si fuese necesario Utilizacin de medidas de higiene que eviten o dificulten la dispersin del agente biolgico fuera del lugar de trabajo Utilizacin de una seal de peligro especfica y de otras seales de advertencia Planes frente a la accidentabilidad por agentes biolgicos
Medidas higinicas
En todas las actividades con riesgo por agentes biolgicos ser necesario: Prohibir que los trabajadores coman, beban o fumen en las zonas de trabajo en las que exista dicho riesgo Proveer de ropas de proteccin apropiada o especial Disponer de retretes y cuartos de aseo, que incluyan productos para la limpieza ocular y antispticos para la piel Disponer de lugar adecuado para almacn de los equipos de proteccin y verificar su limpieza y buen funcionamiento Especificar los procedimientos de obtencin, manipulacin y procesamiento de muestras de origen humano o animal Los trabajadores dispondrn de tiempo para su aseo personal, y debern quitarse las ropas de trabajo y equipos de proteccin que puedan estar contaminados por agentes biolgicos y guardarlos en lugares que no contengan otras prendas, no pudiendo llevarlos a su domicilio
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RIESGO BIOLGICO: PREVENCIN
La ropa de trabajo y los equipos de proteccin debern ser lavados, descontaminados y en su caso destruidos
Vigilancia de la salud
Se aplicar tanto a aquellos trabajadores cuyas tareas impliquen manipulacin intencionada de los agentes biolgicos como aquellos que puedan tener una exposicin incidental. Ser llevada a cabo por el personal sanitario competente, es decir, por un especialista en Medicina del Trabajo (o diplomado en Medicina de Empresa), sin perjuicio de la participacin de otros profesionales sanitarios con formacin y capacidad tcnica acreditada, integrados todos ellos en el Servicio de Prevencin. Dicha vigilancia deber ofrecerse a los trabajadores en las siguientes ocasiones: Antes de la e xposicin exposicin Antes de comenzar a trabajar con el agente biolgico, para determinar si el trabajador padece alguna enfermedad infecciosa o algn tipo de sensibilidad alrgica al agente biolgico, y tambin para determinar su estado de inmunizacin frente a los agentes a los que va a estar expuesto. A intervalos regulares En lo sucesivo, con la periodicidad que los conocimientos mdicos aconsejen, considerando el agente biolgico, el tipo de exposicin y la existencia de pruebas eficaces de deteccin precoz. La periodicidad de los chequeos depender del agente biolgico de que se trate, as como de la frecuencia de exposicin y medidas de proteccin utilizadas. Cuando sea necesario Por haberse detectado en algn trabajador, con exposicin similar, una infeccin o enfermedad que pueda deberse a la exposicin a agentes biolgicos. Adems, cuando exista vacuna eficaz contra el agente biolgico al que se vaya a estar expuesto, esta deber ofrecerse al trabajador explicndole los pros y los contras de la vacunacin, ya que la inmunizacin es una de las medidas preventivas mas eficaces. Las vacunas ms recomendadas para los trabajadores expuestos a AB son: Hepatitis A Varicela Hepatitis B
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Sarampin Ttanos Parotiditis Difteria
Informacin y formacin de los trabajadores

El empresario tomar las medidas apropiadas para garantizar que los trabajadores y los representantes de los trabajadores reciban una formacin suficiente y adecuada e informacin precisa basada en todos los datos disponibles, en particular en forma de instrucciones, en relacin con: a) Los riesgos potenciales para la salud. b) Las precauciones que debern tomar para prevenir la exposicin. c) Las disposiciones en materia de higiene. d) La utilizacin y empleo de ropa y equipos de proteccin individual. e) Las medidas que debern adoptar los trabajadores en el caso de incidentes y para la prevencin de stos. Dicha formacin deber: a) Impartirse cuando el trabajador se incorpore a un trabajo que suponga un contacto con agentes biolgicos. b) Adaptarse a la aparicin de nuevos riesgos y a su evolucin. c) Repetirse peridicamente si fuera necesario.
Medidas de prevencin universales

Van dirigidas a la prevencin del riesgo laboral para los microorganismos que viajan a travs de la sangre. Su principio bsico es que la sangre y otros fluidos corporales deben considerarse potencialmente infecciosos. Debe aceptarse que no existen pacientes de riesgo sino maniobras o procedimientos de riesgo, por lo que se han de adoptar precauciones utilizando las barreras protectoras adecuadas en todas las maniobras o procedimientos
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en los que exista la posibilidad de contacto con la sangre y/o fluidos corporales a travs de la piel o las mucosas. Es de Importante que todo el personal est informado de dichas precauciones, que todo el personal conozca las razones por las que debe proceder de la manera indicada y se promueva el conocimiento y la utilizacin adecuados. Distinguimos las siguientes precauciones universales: a) Vacunacin (inmunizacin activa). b) Normas de higiene personal. c) Elementos de proteccin de barrera. d) Cuidado con los objetos cortantes. e) Esterilizacin y desinfeccin correcta de instrumentales y superficies.
a) Vacunacin (inmunizacin activa)

La inmunizacin activa frente a enfermedades infecciosas ha demostrado ser, junto con las medidas generales de prevencin, una de las principales formas de proteger a los trabajadores. Deber vacunarse todo el personal que desarrolle su labor en ambientes que tengan contacto, tanto directo como indirecto, con la sangre u otros fluidos biolgicos de otras personas infectadas
b) Normas de higiene personal:

A continuacin se resumen un conjunto de normas de higiene personal a seguir por los trabajadores: Cubrir heridas y lesiones de las manos con apsito impermeable, al iniciar la actividad laboral. Cuando existan lesiones que no se puedan cubrir, deber evitarse el cuidado directo de los pacientes. El lavado de manos debe realizarse al comenzar y terminar la jornada y despus de realizar cualquier tcnica que puede implicar el contacto con material infeccioso. Dicho lavado se realizar con agua y jabn lquido. En situaciones especiales se emplearn sustancias antimicrobianas. Tras el lavado de las manos stas se secarn con toallas de papel desechables o corriente de aire.
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No comer, beber ni fumar en el rea de trabajo. El pipeteo con la boca no debe realizarse.
c) Elementos de proteccin de barrera:

Todos los trabajadores de la salud deben utilizar rutinariamente los elementos de proteccin de barrera apropiados cuando deban realizar actividades que los pongan en contacto directo con la sangre o los fluidos corporales de los pacientes. Dicho contacto puede producirse tanto de forma directa como durante la manipulacin de instrumental o de materiales extrados para fines diagnsticos como es el caso de la realizacin de procesos invasivos. Dentro de los elementos de proteccin de barrera podemos distinguir los siguientes: 1. Guantes 2. Mascarillas 3. Batas
d) Cuidado con los objetos cortantes y punzantes:

Se deben tomar todas las precauciones necesarias para reducir al mnimo las lesiones producidas en el personal por pinchazos y cortes. Para ello es necesario: Tomar precauciones en la utilizacin del material cortante, de las agujas y de las jeringas durante y despus de su utilizacin, as como en los procedimientos de limpieza y de eliminacin No encapsular agujas ni objetos cortantes ni punzantes ni someterlas a ninguna manipulacin Los objetos punzantes y cortantes (agujas, jeringas y otros instrumentos afilados) debern ser depositados en contenedores apropiados con tapa de seguridad, para impedir su prdida durante el transporte, estando estos contenedores cerca del lugar de trabajo y evitando su llenado excesivo El personal sanitario que manipule objetos cortantes se responsabilizar de su eliminacin
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e) Desinfeccin y esterilizacin correcta de instrumentales y superficies:

Desinfeccin Para llevar a cabo una desinfeccin del tipo que sea, es necesario tener en cuenta: a) La actividad desinfectante del producto. b) La concentracin que ha de tener para su aplicacin. c) El tiempo de contacto con la superficie que se ha de descontaminar. d) Las especies y el nmero de grmenes que se han de eliminar. El producto desinfectante debe tener un amplio espectro de actividad y una accin rpida e irreversible, presentando la mxima estabilidad posible frente a ciertos agentes fsicos, no debiendo deteriorar los objetos que se han de desinfectar ni tener un umbral olfativo alto ni especialmente molesto. El producto desinfectante se debe poder aplicar de tal manera que no presente toxicidad aguda o crnica para los animales y el hombre que puedan entrar en contacto con l. Los desinfectantes que se utilicen deben estar adecuadamente etiquetados segn la normativa correspondiente (RD 1078/1993, RD 363/1995 y RD 1893/1996). Al adquirir productos qumicos, debe exigirse siempre la entrega de la ficha de seguridad correspondiente. Esterilizacin Con la esterilizacin se produce la destruccin de todos los grmenes, incluidos esporas bacterianas, que pueda contener un material.
Medidas de prevencin en la recogida de muestras

Para reducir al mnimo el riesgo es necesario: Evitar que en las manos haya cortes, abrasiones u otras lesiones cutneas que permitan una mejor penetracin de agentes biolgicos. En este caso es obligatorio el uso de guantes. Utilizar una buena tcnica y un buen material para evitar la contaminacin de las manos. Lavarse las manos con agua y jabn inmediatamente despus de cualquier accidente de contaminacin con sangre y una vez terminado
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el trabajo, incluso si se han utilizado guantes. Utilizar la ropa adecuada. Una mancha de sangre resalta inmediatamente sobre una prenda blanca o verde. No reencapuchar las agujas ni desacoplarlas de la jeringa. Colocar ambas en un recipiente de plstico rgido imperforable. Sellar bien los recipientes de muestras. Si estn manchados de sangre, limpiarlos con un desinfectante como, por ejemplo, solucin de hipoclorito con 0,1% de cloro libre (1 g/L, 1000 ppm), o productos detergentes desinfectantes como Virkon. Si se produce un pinchazo o un corte, lavarse la herida concienzudamente con agua y jabn. Favorecer la hemorragia. Toda contaminacin de las manos u otra parte del cuerpo con sangre y todo pinchazo o corte se comunicarn al responsable de seguridad e higiene y al servicio mdico. En las unidades de infecciosos, VHB o VIH positivos es conveniente utilizar agujas de seguridad. En trabajos de investigacin en los que se emplee material de vidrio es preferible utilizar jeringas con ajuste de bayoneta para evitar que la aguja se separe de la jeringa o utilizar una jeringa con aguja incorporada. Adems, en cuanto al material de bioseguridad: En cuanto al uso de guantes, recordar que es material complementario y que no protege de cortes, araazos o pinchazos. Como precauciones generales respecto al uso de guantes:
Proveerse de guantes para toda manipulacin de material potencialmente peligroso. Desechar los guantes siempre que se piense que se han contaminado. Utilizar un par nuevo. Con las manos enguantadas no hay que tocarse los ojos, la nariz, las mucosas o la piel. No abandonar el lugar de trabajo, ni pasearse por el laboratorio con los guantes puestos. Lavarse las manos despus de quitarse los guantes.
En lo que respecta al uso de agujas, si se emplean sistemas tradicionales, estn han de ser desechables y nunca se reencapuchar la aguja.
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Medidas de prevencin en el transporte de AB

Se ha de tener especial cuidado ya que es un riesgo potencial de contaminacin para el trabajador sanitario o postal que lleva la muestra, al pblico en general y al receptor de la misma. En el caso de transporte interno, las muestras se depositarn en gradillas preferiblemente de seguridad y no sueltos en una batea. El contenedor tendr un asa que permita el transporte de las muestras biolgicas a poca distancia del suelo. Se seleccionar la ruta de transporte que evite el contacto con el pblico, utilizando los ascensores y pasillos para uso mdico. En el caso de transporte por carretera el contenedor obligatoriamente debe ser hermtico de forma que impida toda fuga o derrame. El conductor del vehculo deber ser consciente del material que transporta y ser instruido sobre lo que ha de hacer en caso de accidente o derrame del contenido de los recipientes. El contenedor ir identificado con la seal de peligro biolgico o una etiqueta similar: Peligro de infeccin o muestra biolgica.
Medidas de contencin
Si en el servicio sanitario hubiera necesidad de aislar pacientes o animales contaminados con AB de los grupos 3 4 se debern aplicar medidas de contencin que minimicen el riesgo de infeccin del personal sanitario. Dichas medidas de contencin debern ser adoptadas total o parcialmente segn las necesidades. En la Tabla de la pgina siguiente, se indican dichas medidas.
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MEDID AS DE CONTENCIN P ARA ANIMALES CONT AMINADOS CON AB MEDIDAS PARA CONTAMINADOS
Medidas de contencin 1. el lugar de trabajo se encontrar separado de toda actividad que se desarrolle en el mismo edificio 2. El aire extrado e introducido en el lugar de trabajo ser filtrado por un filtro HEPA (alta Eficacia para Partculas en el aire) 3. Slo se permite el acceso a personal autorizado 4. El lugar de trabajo deber poder precintarse para su desinfeccin 5. Procedimientos de desinfeccin especificados 6. El lugar de trabajo se mantendr con una presin negativa respecto a la atmosfrica 7. Control eficiente de vectores (insectos, roedores) 8. Superficies impermeables al agua y de fcil limpieza No 2 Niveles de contencin 3 Aconsejable S 4
No
S, para la salida de aire S Aconsejable S Aconsejable S S para el banco de pruebas o la mesa de trabajo y el suelo S S Aconsejable
S, para la entrada y la salida de aire S, con exclusa de aire S S S S S para el banco de pruebas o la mesa de trabajo, el suelo, paredes y techos. S Almacenamiento seguro S
Aconsejable No S No Aconsejable S para el banco de pruebas o la mesa de trabajo
9. Superficies resistentes a cidos, lcalis, disolventes y desinfectantes 10. Almacenamiento de seguridad para agentes biolgicos 11. Se instalar una ventanilla de observacin o dispositivo alternativo, para la vigilancia de sus ocupantes 12. Laboratorios con equipo propio 13. El material infectado, animales incluidos, deber manejarse en una cabina de seguridad biolgica. 14. Incinerador para animales muertos
Aconsejable S Aconsejable
No Cuando proceda
Aconsejable S, cuando la infeccin se propague por el aire S (disponible)
S S
Aconsejable
S, en el mismo lugar.
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Riesgo Biolgico
Legislacin
continuacin recopilamos, de forma no exhaustiva, los enunciados de la principal legislacin vigente relativa a los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos, por los trabajadores.
Real Decreto 664/1997 de 12.5. (M. Presid., BOE 24.5.1997). Proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo, aadido y modificado por Orden de 25.3.1998 (M. Trab. y As. Soc., BBOOE 30.3, rect. 15.4.1998).
Real Decreto 1911/2000 de 24.11. (M. Presid., BOE 25.11.2000). regula la destruccin de los materiales especificados de riesgo en relacin con las encefalopatas espongiformes transmisibles, modificado por Real Decreto 3454/2000 de 22.12. (M. Presid., BOE. 23.11.2000); Real Decreto 221/2001 de 2.3. (M.. Presid., BOE 3.3.2000); aplicado por Orden de 26.7.2001 (M. Presid., BOE 27.7.2001). Aplica el anexo XI del Reglamento (CE) n 999/2001 de 22.5. (DOCE L 147, 31.5.2001); Real Decreto 100/2003 de 24.1. (M. Presid., BOE 4.2.2003); Orden PRE/1868/2006 de 9.6. (BOE 15.6.2006). Sustituye anexo IV derogado en parte por Real Decreto 1429/2003 de 21.11. (M. Presid., BOE 22.11.2003). Regula las condiciones de aplicacin de la normativa comunitaria de subproductos de origen animal no destinados al consumo humano.
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Real Decreto 3454/2000, 3454/2000 de 22.12. (M. Presid., BBOOE 23.12.2000, rect. 25.4.2001). Establece y regula el Programa integral coordinado de vigilancia y control de las encefalopatas espongiformes transmisibles de los animales, modificado por Orden de 26.7.2001 (M. Agric., Pesca y Alim., BOE 27.7.2001). Sustituye los anexos I, II, IX y X Orden APA/718/2002 de 2.4. (BOE 5.4.2002). Sustituye los anexos I, II y VIII Orden APA/ 3187/2003 de 10.11. (BOE 17.11.2003). Modifica los anexos IX y X; Real Decreto 251/ 2006 de 3.3. (M. Presid., BOE 14.3.2006). Modifica art. 17 desarrollado por: Orden de 12.1.2001 (M. Presid., BOE 13.1.2001). Desarrolla el anexo XI aplicado por: Reglamento (CE) n 1774/2002 de 3.10 (DOCE L 273, 10.10.2002) Supuestos excepcionales de inhumacin derogado en parte por: Real Decreto 1429/2003 de 21.11. (M. Presid., BOE 22.11.2003). Regula las condiciones de aplicacin de la normativa comunitaria en materia de subproductos de origen animal no destinados al consumo humano.
Real Decreto -ley 8/2001 de 6.4. (Jef. Est., BOE 7.4.2001). Establece el sistema de Decreto-ley infracciones y sanciones en materia de encefalopatas espongiformes transmisibles.
Ley 8/2003 8/2003, de 24.4 (Jef. Est., BOE 25.4.2003). Ley de sanidad animal.
Ley 9/2003 de 25.4. (Jef. Est., BOE 26.4.2003). Establece el rgimen jurdico de la utilizacin confinada, liberacin voluntaria y comercializacin de organismos modificados genticamente, desarrollada por Real Decreto 178/2004 de 30.1. (M. Presid., BBOOE 31.1., rect. 18.2.2004).
Orden SCO/317/2003 de 7.2. (M. San y Cons., BOE 20.2.2003). Regula el procedimiento para la homologacin de los cursos de formacin del personal que realiza las operaciones de mantenimiento higinico-sanitario de las instalaciones objeto del Real Decreto 909/ 2001 de 27.7. (Actualmente Real Decreto 865/2003).
Real Decreto 865/2003 de 4.7. (M. San. y Cons., BOE 18.7.2003). Se establecen los criterios higinicosanitarios para la prevencin y control de la legionelosis.
Real Decreto 65/2006, 65/2006 de 30.1. (M. San. y Cons., BOE 7.2.2006). Establece los requisitos para la importacin y exportacin de muestras biolgicas.
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RIESGO BIOLGICO: LEGISLACIN
Comunidad de Madrid
Resolucin de 8 de febrero de 2006 2006, de la Direccin General de Salud Pblica y Alimentacin, por la que se amplan los plazos del artculo 9 y se actualiza el Anexo I de la Orden 827/2005, de 11 de mayo, de la Consejera de Sanidad y Consumo de la Comunidad de Madrid, por la que se establecen e implantan los procedimientos de seguridad y el sistema de vigilancia frente al accidente con riesgo biolgico en el mbito sanitario de la Comunidad de Madrid (BOCM de 23 de febrero de 2006)
Orden 827/2005 827/2005, de 11 de mayo, de la Consejera de Sanidad y Consumo, por la que se establecen e implantan los procedimientos de seguridad y el sistema de vigilancia frente al accidente con riesgo biolgico en el mbito sanitario de la Comunidad de Madrid (BOCM de 17 de mayo de 2005)
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Gestin integrada de la PRL y el Medio Ambiente en las empresas
Gestin integrada de la PRL y el Medio Ambiente en las empresas ISO 14.001:2004
a norma de referencia en materia de Gestin Medioambiental, es, sin duda la ISO 14.001: 2004. Esta norma est implantada en innumerables organizaciones, independientemente de la actividad que desarrollen, el tamao que tengan o el pas al que pertenezcan. El esquema de la legislacin marco de nuestro pas, en materia de PRL (Ley 31/ 1995, de 8 de noviembre de Prevencin de Riesgos Laborales) est basado en el esquema de esta norma internacional.
Requisitos UNE-EN-ISO 14001:2004

Este modelo de gestin ambiental se basa en los siguientes principios: Compromiso y poltica Conviene que la organizacin defina su poltica ambiental y garantice su compromiso con el SGA. Planificacin Conviene que una organizacin establezca un plan que le permita realizar su poltica ambiental.
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Puesta en prctica Para una puesta en prctica eficaz, conviene que una organizacin ponga a punto los medios y los mecanismos de apoyo necesarios para realizar su poltica ambiental as como los objetivos y metas que se haya fijado. Medicin y evaluacin Conviene que una organizacin mida, vigile y evale su comportamiento ambiental. Revisin y mejora Conviene que una organizacin revise y mejore constantemente su sistema de gestin ambiental, fijndose como objetivo mejorar su comportamiento ambiental global.
Poltica Ambiental
Declaracin pblica y formalmente documentada por parte de la alta direccin sobre las intenciones y principios de accin de la organizacin acerca de su actuacin ambiental, en la que se destacan los objetivos generales, incluido el cumplimiento de todos los requisitos normativos correspondiente al medio ambiente Los objetivos de la poltica ambiental son los siguientes: Dar a conocer a la organizacin hacia donde van encaminadas sus actividades Compromiso pblico de su respeto al medio ambiente
Planificacin
Conviene que una organizacin establezca un plan que le permita llevar a cabo su poltica ambiental. Los apartados relativos a la planificacin en un sistema de gestin ambiental son: Identificacin de aspectos ambientales y la evaluacin de los impactos asociados Identificacin de requisitos legales y otros requisitos que son de aplicacin Definicin de objetivos, metas y programas
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GESTIN INTEGRADA DE LA PRL Y EL MEDIO AMBIENTE EN LAS EMPRESAS: ISO 14.001:2004
Aspectos ambientales
La organizacin debe identificar los aspectos ambientales de sus actividades y los impactos asociados. Tambin debe llevar a cabo una evaluacin de los mismos para que junto a la poltica ambiental sirvan de referencia a la hora de definir objetivos y metas ambientales. Aspecto ambiental Elemento de las actividades, productos o servicios de una organizacin que puede interactuar con el medio ambiente. Impacto ambiental Cualquier cambio en el medio ambiente sea adverso o beneficioso, resultante en todo o en parte de las actividades, productos y servicios de una organizacin.
Requisitos legales y otros requisitos

La organizacin debe establecer una sistemtica para identificar, acceder y comprender las disposiciones legales y cualquier otra normativa que deba respetar y que sea de aplicacin directa a los aspectos ambientales de sus actividades. Cmo se accede a las disposiciones legales y de otra ndole y cmo las identifica Cmo guarda constancia de tales disposiciones Cmo guarda constancia de los cambios en las mismas Cmo comunica a su personal la informacin pertinente en lo que se refiere a las disposiciones legales y de otra ndole
Objetivos, metas y programas

La organizacin debe fijar unos objetivos para aplicar la poltica ambiental. Objetivos ambientales Son los fines que la organizacin se propone alcanzar, en cuanto a su actuacin ambiental programados cronolgicamente y cuantificados en la medida de lo posible. Metas ambientales Requisito detallado de actuacin, cuantificado cuando sea posible, aplicable a la organizacin o a parte de la misma, que proviene de los objetivos ambientales y que debe establecerse y cumplirse en orden a alcanzar dichos objetivos. Se deber tener en cuenta:
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Los requisitos legales y otros requisitos que la empresa suscriba Aspectos ambientales significativos Opciones tecnolgicas Requisitos financieros, operacionales y comerciales Opiniones de las partes interesadas Programa de gestin ambiental La organizacin debe establecer y mantener al da programas para lograr sus objetivos y metas (actuaciones, plazos, responsables, medios, indicadores, etc.).
Implementacin y Operacin
Los apartados relativos a la implantacin y funcionamiento de un sistema de gestin ambiental son: Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad Competencia, formacin y toma de conciencia Comunicacin Documentacin Control de documentos Control operacional Preparacin y respuesta ante emergencia
Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad

Conviene que la organizacin ponga a punto los recursos y los mecanismos de apoyo necesarios para realizar su poltica ambiental, as como los objetivos y las metas que se haya fijado con el fin de facilitar una gestin ambiental eficaz. Los recursos: recursos humanos y habilidades especializadas, infraestructura de la organizacin, recursos financieros y tecnolgicos. Las funciones, las responsabilidades y la autoridad deben estar definidas, documentadas y comunicadas. Designacin de uno o varios representantes de la direccin: Asegurar que el sistema de gestin ambiental se establece, se implementa y mantiene de acuerdo con los requisitos de la norma
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Informar a la alta direccin sobre el desempeo del sistema de gestin ambiental para su revisin, incluyendo las recomendaciones para la mejora
Competencia, formacin, y toma de conciencia

La organizacin debe identificar las necesidades de formacin y proveer la misma a todo el personal cuyo trabajo pueda generar un impacto significativo sobre el medio ambiente. Toma de conciencia La importancia de la conformidad con la poltica, los procedimientos y los requisitos medioambientales Los aspectos ambientales significativos, los impactos relacionados reales o potenciales asociados con su trabajo y los beneficios ambientales de de un mejor desempeo personal Sus funciones y responsabilidades Las consecuencias potenciales de desviarse de los procedimientos especificados
Comunicacin
La organizacin debe definir la sistemtica para rendir cuentas de forma interna y, si as se desea, externa, de las actividades de la organizacin relacionadas con el medio ambiente. Sistemtica para decidir y responder a las preocupaciones del personal Sistemtica para recibir y responder a las preocupaciones de otras partes interesadas Sistemtica para la comunicacin de la poltica y el compromiso ambiental de la organizacin Comunicacin de los resultados de las auditoras y las revisiones del sistema de gestin ambiental Sistemtica para dar a conocer al pblico la poltica ambiental
Documentacin
La organizacin debe establecer y mantener la informacin necesaria para describir los elementos centrales del SGA y sus interacciones.
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Poltica, objetivos y metas ambientales Descripcin del alcance del SGA Descripcin de los elementos del SGA y su interaccin, as como a la referencia de los documentos relacionados Documentos, incluyendo los registros, requeridos por la norma Otros documentos necesarios para asegurar la eficacia de la planificacin, operacin y control de procesos relacionados con sus aspectos ambientales significativos
Control de documentos
La documentacin debe ser legible, fechada y fcilmente identificable, conservada de manera ordenada y archivada por un periodo especificado. Aprobacin, revisin y actualizacin Identificacin de cambios y estado de revisin actual Versiones aplicables disponibles en lugares de uso Identificacin de documentacin de origen externo Distribucin documentos internos y externos Prevenir el uso no intencionado de documentos obsoletos
Control operacional
La organizacin debe identificar y planificar las operaciones y actividades asociadas con los aspectos ambientales significativos y asegurar que se desarrollen en condiciones controladas. Para asegurar que las actividades que pueden tener un efecto significativo sobre el medio ambiente se desarrollen en condiciones controladas, se deben definir en concordancia con las especificaciones del sistema parmetros concretos a controlar as como los correspondientes criterios de aceptacin, los cuales definiran cuando una actividad debe ser objeto de una accin correctiva o no.
Preparacin y respuesta ante emergencias

La organizacin debe identificar y estar en condiciones de responder a accidentes y situaciones de emergencia para prevenir y mitigar los impactos ambientales asociados. Asmismo, cuando sea factible, se realizarn simulacros de forma peridica.
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Verificacin
Conviene que la organizacin mida, controle y evale su comportamiento ambiental La medicin, el control y la evaluacin son las actividades clave de un sistema de gestin ambiental que permiten verificar que la organizacin funciona de acuerdo con el programa de gestin ambiental establecido. Los apartados relativos a la comprobacin y accin correctora del sistema de gestin son: Seguimiento y medicin Evaluacin del cumplimiento legal No conformidad, accin correctiva y accin preventiva Control de los registros Auditoria interna
Seguimiento y medicin
La organizacin debe definir la sistemtica para hacer el seguimiento y medir de forma regular las caractersticas fundamentales de sus operaciones que puedan tener un impacto significativo en el medio ambiente. Los equipos utilizados para dichas mediciones deben estar debidamente calibrados o verificados.
Evaluacin del cumplimiento legal

La organizacin debe definir la sistemtica a seguir para evaluar peridicamente el cumplimiento de la legislacin y reglamentacin ambiental aplicable y de otros requisitos que suscriba.
No conformidad, accin correctiva y accin preventiva

No conformidad Incumplimiento de un requisito especificado Accin correctiva Accin tomada para eliminar las causas de una no conformidad, de un defecto o cualquier situacin indeseable existente, para impedir su repeticin
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Accin preventiva Accin tomada para eliminar la causa de una no conformidad potencial, de un defecto o cualquier otra situacin no deseable, para prevenir que se produzca. La organizacin debe definir la sistemtica para designar la responsabilidad y la autoridad para controlar e investigar las no conformidades llevando a cabo acciones encaminadas a la reduccin de cualquier impacto producido, as como iniciar y completar acciones correctivas y preventivas correspondientes. Se deber asegurar que las acciones correctivas y preventivas se llevan a cabo y que hay un seguimiento sistemtico para asegurar su efectividad.
Control de los registros

Registros Documento que proporciona evidencia objetiva de actividades realizadas o de resultados obtenidos. La organizacin debe establecer y mantener al da una sistemtica para identificar, conservar y eliminar los registros ambientales. Estos deben ser legibles, identificables y podrn ser relacionados con la actividad con la actividad, producto o servicio implicado. Tambin debern estar guardados y conservados de forma que puedan recuperarse fcilmente y estn protegidos contra daos, deterioro o prdida. Se debe establecer el periodo de tiempo durante el que deben ser conservados.
Auditoras internas
La organizacin debe realizar peridicamente auditorias ambientales para comprobar el grado de implantacin y efectividad del SGA. Determinar si el SGA es conforme con las disposiciones planificadas para la gestin ambiental, incluidos los requisitos de la norma Comprobar si el SGA se ha implementado adecuadamente y se mantiene Proporcionar informacin a la direccin sobre los resultados de las auditorias Sistemticas Ajustadas a un mtodo para uniformizarlas, aumentando as su homogeneidad y permitiendo comparar unas con otras. Documentadas Basadas en datos fiables y suficientes que garanticen un diagnstico real y completo.
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Peridicas Que permitan un seguimiento del SGMA. Objetivas Reflejo de la situacin real sin manipulacin.
Revisin por la Direccin

Conviene que la organizacin revise y mejore constantemente su sistema de ambiental, fijndose como objetivo mejorar su comportamiento ambiental gestin ambiental global. La direccin de la organizacin, a intervalos adecuados, debe realizar una revisin del SGA para asegurarse de la continuidad de su eficacia y de su aptitud para realizar las funciones para las que se ha puesto en marcha. ENTRAD AS ENTRADAS Los resultados de las auditorias internas y evaluacin del cumplimiento con los requisitos legales y otros requisitos que la organizacin suscriba. Las comunicaciones de las partes interesadas externas, incluidas las quejas. El desempeo ambiental de la organizacin El cumplimiento de los objetivos y metas El estado de las acciones correctivas y preventivas El seguimiento de las acciones resultantes de revisiones previas llevadas a cabo por la direccin Los cambios en las circunstancias, incluyendo la evolucin de los requisitos legales y otros requisitos relacionados con los aspectos ambientales Recomendaciones para la mejora SALID AS SALIDAS Decisiones y acciones relacionadas con los cambios en la poltica, objetivos, metas y otros elementos del SGA, coherentes con el compromiso de mejora continua.
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ANEXO
Lista no exhaustiva de procedimientos 1. Identificacin y evaluacin de aspectos ambientales. 2. Identificacin y evaluacin de requisitos legales y otros requisitos 3. Gestin de los recursos humanos 4. Comunicacin 5. Control de la documentacin y los registros 6. Gestin de infraestructura y mantenimiento de equipos 7. Nomas de comportamiento ambiental para personal subcontratado 8. Gestin de residuos 9. Gestin de vertidos 10. Gestin de ruido 11. Gestin de emisiones 12. Control de los consumos 13. Preparacin y respuesta ante emergencias 14. No conformidad, accin correctiva y accin preventiva 15. Auditoras internas 16. Revisin el sistema
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Gestin integrada de la PRL y el Medio Ambiente en las empresas OSHAS 18001 y 18002
Cambios introducidos por la edicin de 2007
a norma OHSAS 18001:2007 estipula los requerimientos de un sistema de gestin que permite a una organizacin controlar y mejorar su actuacin con respecto a los riesgos en la Seguridad y Salud en el Trabajo (SST). Un Sistema de Gestin de la Seguridad y Salud en el Trabajo (SGSST SGSST) es la parte del sistema de gestin de una organizacin, SGSST empleada para desarrollar e implementar su Poltica de SST y gestionar sus riesgos para la SST. Este sistema incluye la estructura de la organizacin, la planificacin de actividades, las responsabilidades, las prcticas, los procedimientos, los procesos y los recursos. La norma OHSAS 18001:2007 es aplicable a cualquier organizacin que desee: Establecer un sistema de gestin de la SST para eliminar o reducir los riesgos para los trabajadores y otras partes interesadas que puedan estar expuestas a riesgos de salud y seguridad, asociados con sus actividades. Poner en prctica, mantener y mejorar continuamente un SGSST. Asegurar el cumplimiento de la Poltica de Seguridad y Salud en el trabajo.
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Demostrar tal conformidad a otros. Solicitar a una organizacin externa la certificacin de su SGSST. Llevar a cabo una autodeterminacin y declaracin de conformidad con los requisitos OHSAS 18001:2007. Todos los requerimientos de la norma OHSAS 18010:2007 estn pensados para ser incorporados dentro de cualquier sistema de gestin de la SST. El alcance de su aplicacin depender de factores tales como la poltica de SST de la organizacin, de la naturaleza de sus actividades y de los riesgos y complejidad de sus operaciones.
Requisitos del Sistema de Gestin de la SST

Los elementos que configuran el SGSST son los siguientes: La poltica La planificacin La puesta en prctica y operaciones Las comprobaciones y acciones correctoras La revisin de la direccin
Poltica de SST
Deber haber una poltica de SST aprobada por la alta direccin de la organizacin que establezca claramente los objetivos globales y un compromiso de mejora del comportamiento de la SST. Est poltica deber: Ser apropiada a la naturaleza y magnitud de los riesgos para la SST de la organizacin Incluir los siguientes compromisos:
Mejora continua de la gestin y el desempeo de la SST Prevencin de daos y deterioro de la salud Cumplir los requisitos legales y otros requisitos que sean de aplicacin
Proporcionar el marco para el establecimiento y revisin de objetivos Estar documentada, implementada y mantenida al da Ser comunicada a todas las personas que trabajan para la organizacin Estar disponible a partes interesadas
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GESTIN INTEGRADA DE LA PRL Y EL MEDIO AMBIENTE EN LAS EMPRESAS: OSHAS 18001 Y 18002
Los objetivos de la poltica de SST son los siguientes: Dar a conocer a la organizacin hacia donde van encaminadas sus actividades en materia de SST Compromiso pblico de proteccin de la SST de sus trabajadores
Planificacin
Identificacin de peligros, evaluacin de riesgos y determinacin de controles Conviene que una organizacin establezca un plan que le permita llevar a cabo su poltica de seguridad y salud en el trabajo. La organizacin deber establecer, implementar y mantener procedimientos para la continua identificacin de los peligros, la evaluacin de riesgos y la puesta a punto de las medidas de control necesarias en: Actividades rutinarias y no rutinarias Actividades de todo el personal que tenga acceso al lugar de trabajo, incluidos los subcontratistas y visitantes Servicios en el lugar de trabajo, ya sean suministrados por la organizacin o por otros La metodologa establecida para la identificacin de los peligros y la evaluacin de riesgos debe: Estar definida con respecto al alcance, naturaleza y momento en el tiempo para asegurarse de es mas proactiva que reactiva Prever la identificacin, priorizacin y documentacin de los riesgos y la aplicacin de controles adecuados La organizacin debe asegurar que los resultados de estas evaluaciones y los efectos de estos controles se tomen en consideracin cuando se establezcan los objetivos de SST . SST. Para la gestin de los cambios, la organizacin debe identificar los peligros para la SST y los riesgos asociados con los cambios en la organizacin, el SGSST o sus actividades, antes de la incorporacin de dichos cambios. Al establecer los controles o considerar cambios en los controles existentes se debe considerar la reduccin de los riesgos de acuerdo con la siguiente jerarqua: Eliminacin Sustitucin
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Controles de ingeniera Sealizacin, advertencias y/o controles administrativos Equipos de proteccin individual Requisitos legales y otros requisitos La organizacin deber establecer, implementar y mantener uno o varios procedimientos para identificar y tener acceso a los requisitos legales y otros requisitos que le sean de aplicacin. Estos requisitos debern tenerse en cuenta al establecer, implementar y mantener el SGSST. Objetivos y programas Se debern establecer y mantener documentados los objetivos medibles, cuando sea factible, sobre SST en cada uno de las funciones y en los niveles relevantes dentro de la organizacin. Estos objetivos debern ser coherentes con la poltica, incluidos los compromisos de prevencin de daos y deterioro de la salud, de cumplimiento de los requisitos legales y otros requisitos y de mejora continua. La organizacin deber establecer, implementar y mantener uno o varios programas para alcanzar sus objetivos que, como mnimo, incluyan: responsables, plazos y medios. Estos objetivos se debern revisar a intervalos regulares y planificados con el fin de que, cuando sea necesario, realizar los correspondientes ajustes con el fin de alcanzar los mismos.
Implementacin y Operacin
La puesta en marcha del SGSST exigir: Delimitar la estructura y responsabilidades Competencia, formacin y toma de conciencia de todas las personas que trabajen para la organizacin y que realicen tareas que puedan causar impactos en la SST. Consulta y comunicacin desde y hacia los empleados y a otras partes interesadas Control de datos y documentos Control de las operaciones y preparacin y respuesta ante emergencias Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad Conviene que la organizacin ponga a punto los recursos y los mecanismos de
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apoyo necesarios para realizar su poltica de SST, as como los objetivos y las metas que se haya fijado con el fin de facilitar una seguridad y salud en el trabajo eficaz. La alta direccin tiene la responsabilidad en ltima instancia de la Seguridad y Salud en el Trabajo. La alta direccin debe demostrar su compromiso compromiso: Asegurndose de la disponibilidad de recursos esenciales para establecer, implementar, mantener y mejorar el SGSST. Definiendo las funciones funciones, asignando las responsabilidades y delegando la autoridad para facilitar una gestin de la SST eficaz y se deben documentar y comunicar las funciones, responsabilidades y autoridad. La organizacin debe designar a uno o varios miembros de la alta direccin con responsabilidad especfica en SST, independientemente de otras responsabilidades, y que debe tener definida sus funciones y responsabilidades para: Asegurar que el SGSST se establece, implementa y se mantiene de acuerdo a los requisitos de la OHSAS 18001:2007 Asegurar que los informes del desempeo del SGSST se presentan a la alta direccin para su revisin y se utilizan como base para la mejora continua del SGSST La identidad de la persona designada por la alta direccin debe estar disponible para todas las personas que trabajan para la organizacin. Todos aquellos con responsabilidades en la gestin deben demostrar su compromiso con la mejora continua del desempeo de la SST. La organizacin debe asegurarse de que las personas en el lugar de trabajo asuman las responsabilidades de los temas de SST sobre los que tienen control, incluyendo la adhesin a los requisitos de SST aplicables de la organizacin. Competencia, formacin y toma de conciencia La organizacin deber asegurarse de que cualquier persona que trabaje para ella y que realice tareas que puedan causar impactos en la SST, sea competente tomando como base una educacin, formacin o experiencia adecuadas. Por tanto, debe establecerse una sistemtica adecuada para: establecer los requisitos mnimos en materia de SST que deben tener cada uno de los puestos, identificar de manera continua las necesidades de formacin, planificacin e imparticin de la formacin necesaria y evaluar la eficacia de la misma. Asimismo, la organizacin deber asegurar que todas las personas que trabajan
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para ella sean conscientes de: Las consecuencias para la SST reales o potenciales de sus actividades laborales, de su comportamiento y de los beneficios para la SST de un mejor desempeo personal. Sus funciones, responsabilidades y la importancia de lograr la conformidad con la poltica y procedimientos de SST y con los requisitos del SGSST, incluyendo los requisitos de la preparacin y respuesta ante emergencias. Las consecuencias potenciales de desviarse de los procedimientos especificados. Comunicacin, participacin y consulta Comunicacin.
Comunicacin interna entre los diferentes niveles y funciones de la organizacin. La comunicacin con los contratistas y otros visitantes al lugar de trabajo. Recibir, documentar y responder a las comunicaciones pertinentes de las partes interesadas externas.
Participacin y consulta
Participacin de los trabajadores: Involucracin en la identificacin de peligros, evaluacin de riesgos y determinacin de controles Investigacin de incidentes (sucesos relacionados con el trabajo en el cual ocurre o podra haber ocurrido un dao o deterioro de la salud o una fatalidad). Desarrollo y revisin de las polticas y objetivos de SST. Consulta ante cualquier cambio Representacin en los temas de SST Consulta a los contratistas cuando haya cambios que afecten a su SST.
Documentacin La documentacin del SGSST debe incluir: Poltica y objetivos de SST Descripcin del alcance del SGSST La descripcin de los elementos principales del SGSST y su interaccin, as como la referencia a los elementos relacionados Los documentos, incluyendo los registros, requeridos por esta norma
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Los documentos, incluyendo los registros, determinados por la organizacin como necesarios para asegurar la eficacia de la planificacin, operacin y control de los procesos relacionados con la gestin de los riesgos de SST. Control de los documentos La documentacin debe ser legible, fechada y fcilmente identificable, conservada de manera ordenada y archivada por un periodo especificado. Aprobacin, revisin y actualizacin Identificacin de cambios y estado de revisin actual Versiones aplicables disponibles en lugares de uso Identificacin de documentacin de origen externo Distribucin documentos internos y externos Prevenir el uso no intencionado de documentos obsoletos Control operacional El control operacional supone la identificacin de aquellas operaciones y actividades que estn asociadas a los peligros identificados para los que es necesaria la implementacin de controles para gestionar el riesgo o riesgos para la SST. Esto debe incluir la gestin del cambio. Para estas operaciones y actividades, se deben implementar y mantener: Controles operacionales para la organizacin y sus actividades Controles relacionados con los bienes, equipamiento y servicios adquiridos Controles relacionados con los contratistas y otros visitantes al lugar de trabajo Procedimientos documentados, para cubrir las situaciones en las que su ausencia podra llevar a desviaciones de su poltica y objetivos de su SST Los criterios operativos estipulados en los que su ausencia podra llevar a desviaciones de su poltica y sus objetivos de SST Preparacin y respuesta ante emergencias Establecer, implementar y mantener planes y procedimientos para identificar y dar respuesta a situaciones de emergencia potenciales: medidas de prevencin y medidas de mitigacin. Se debern revisar peridicamente las medidas establecidas.
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Verificacin
Conviene que la organizacin mida, controle y evale su comportamiento en materia de SST. La medicin, el control y la evaluacin son las actividades clave de un sistema de gestin de SST que permiten verificar que la organizacin funciona de acuerdo con el programa de gestin de la SST establecido. Los apartados relativos a la verificacin del sistema de gestin son: Medicin y seguimiento del desempeo Evaluacin del cumplimiento legal Investigacin de incidentes, no conformidad, accin correctiva y accin preventiva Control de los registros Auditora interna Seguimiento y medicin La organizacin debe definir la sistemtica para hacer el seguimiento y medir de forma regular el desempeo de la SST. Los procedimientos deben incluir: Medidas cuantitativas y cualitativas apropiadas a las necesidades de la organizacin Seguimiento del grado de cumplimiento de objetivos de la SST de la organizacin El seguimiento de la eficacia de los controles (tanto para la salud como para la seguridad) Las medidas proactivas del desempeo que hacen un seguimiento de la conformidad con los programas, controles y criterios operacionales de la SST Las medidas reactivas del desempeo que hacen un seguimiento del deterioro de la salud, los incidentes (incluyendo los cuasi accidentes) y otras evidencias histricas de un desempeo de la SST deficientes El registro de los datos y los resultados del seguimiento y medicin, para facilitar el posterior anlisis de las acciones correctivas y preventivas Los equipos utilizados para dichas mediciones deben estar debidamente calibrados o verificados.
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Evaluacin del cumplimiento legal La organizacin debe definir la sistemtica a seguir para evaluar peridicamente el cumplimiento de la legislacin y reglamentacin ambiental aplicable y de otros requisitos que suscriba. Se deben mantener los registros de dichas evaluaciones. Investigacin de incidentes, no conformidad, accin correctiva y accin preventiva Incidentes Incidentes: Suceso o sucesos relacionados con el trabajo en el cual ocurre o podra haber ocurrido un dao o un deterioro de la salud (sin tener en cuenta la gravedad) o una fatalidad. No conformidad: Incumplimiento de un requisito especificado. Accin correctiva: Accin tomada para eliminar las causas de una no conformidad, de un defecto o cualquier situacin indeseable existente, para impedir su repeticin. Accin preventiva: Accin tomada para eliminar la causa de una no conformidad potencial, de un defecto o cualquier otra situacin no deseable, para prevenir que se produzca. La organizacin debe definir la sistemtica para tratar registrar, investigar y analizar los incidentes con el fin de: Determinar las deficiencias de SST subyacentes y otros factores que podran causar o contribuir a la aparicin de incidentes Identificar la necesidad de una accin correctiva Identificar oportunidades para una accin preventiva Identificar oportunidades de mejora Comunicar los resultados de tales investigaciones La organizacin debe definir la sistemtica para tratar las no conformidades reales o potenciales y para tomar acciones correctivas y preventivas. Los procedimientos deben definir: La identificacin y correccin de las no conformidades y la toma de acciones para mitigar sus consecuencias para la SST La investigacin de las no conformidades, determinando sus causas y tomando las acciones con el fin de prevenir que vuelvan a ocurrir La evaluacin de la necesidad de acciones para prevenir las no conformidades y la implementacin de acciones apropiadas definidas para prevenir su ocurrencia
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El registro y la comunicacin de los resultados de las acciones preventivas y correctivas tomadas La revisin de la eficacia de las acciones preventivas y correctivas tomadas Control de los registros Registros: Documento que proporciona evidencia objetiva de actividades realizadas o de resultados obtenidos. La organizacin debe establecer y mantener al da una sistemtica para identificar, conservar y eliminar los registros que sean necesarios para demostrar la conformidad con los requisitos de su SGSST y de este estndar OHSAS 18001:2007. Estos deben ser legibles, identificables y trazables. Tambin debern estar guardados y conservados de forma que puedan recuperarse fcilmente y estn protegidos contra daos, deterioro o prdida. Se debe establecer el periodo de tiempo durante el que deben ser conservados. Auditoras internas La organizacin debe realizar peridicamente auditoras internas para comprobar el grado de implantacin y efectividad del SGSST. Determinar si el SGSST:
Es conforme con las disposiciones planificadas para la gestin de la SST, incluidos los requisitos de la norma Se ha implementado adecuadamente y se mantiene
Proporcionar informacin a la direccin sobre los resultados de las auditorias
Revisin por la Direccin

Conviene que la organizacin revise y mejore constantemente su sistema de gestin de la SST, fijndose como objetivo mejorar su desempeo de la SST. La direccin de la organizacin, a intervalos adecuados, debe realizar una revisin del SGSST para asegurarse de la continuidad de su eficacia y de su aptitud para realizar las funciones para las que se ha puesto en marcha. ENTRAD AS ENTRADAS Los resultados de las auditorias internas y evaluacin del cumplimiento con los requisitos legales y otros requisitos que la organizacin suscriba Los resultados de la participacin y consulta
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Las comunicaciones de las partes interesadas externas, incluidas las quejas El desempeo de la SST de la organizacin El grado de cumplimiento de los objetivos y metas El estado de la investigacin de incidentes, acciones correctivas y acciones preventivas El seguimiento de las acciones resultantes de revisiones previas llevadas a cabo por la direccin Los cambios en las circunstancias, incluyendo la evolucin de los requisitos legales y otros requisitos relacionados con la SST Las recomendaciones para la mejora SALID AS / RESUL TADOS SALIDAS RESULT Decisiones y acciones relacionadas con los cambios en: El desempeo de la SST La poltica y los objetivos de la SST Los recursos Otros elementos del SGSST Los resultados relevantes de la revisin por la direccin deben estar disponibles para su comunicacin y consulta.
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ANEXO
Lista no exhaustiva de procedimientos 1. Identificacin de peligros, evaluacin de riesgos y determinacin de controles 2. Identificacin y evaluacin de requisitos legales y otros requisitos 3. Gestin de los recursos humanos 4. Comunicacin, participacin y consulta 5. Control de la documentacin y los registros 6. Gestin de infraestructura y mantenimiento de equipos 7. Coordinacin de actividades empresariales 8. Normas de comportamiento para personal subcontratado y visitas 9. Normas de comportamiento para personal interno 10. Seguridad en los equipos de trabajo 11. Medios de proteccin 12. Vigilancia de la Salud 13. Control de las condiciones de trabajo, inspecciones de seguridad 14. Preparacin y respuesta ante emergencias 15. Investigacin de incidentes 16. No conformidad, accin correctiva y accin preventiva 17. Auditoras internas 18. Revisin el sistema
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Gestin integrada de la PRL y el Medio Ambiente en las empresas Integracin de Sistemas

xisten actualmente varios modelos de gestin que las empresas estn adoptando como referencias para que sus organizaciones se encaminen hacia lo que se denomina la Excelencia. Por un lado las normas ISO 9000 de Calidad son punto ineludible de referencia, como tambin lo son las normas ISO 14000 de Medio Ambiente, desarrolladas a semejanza de las primeras. El nuevo marco reglamentario sobre prevencin de riesgos laborales, inspirado en principios bsicos de calidad, como la mejora continua y la integracin de la accin preventiva en las polticas empresariales, es obviamente no slo una exigencia, sino tambin una necesidad para dar respuesta a los requerimientos que la persona tiene en su mbito laboral, garantizndole unas condiciones de trabajo dignas, y potenciando su desarrollo profesional y humano a travs del propio trabajo. Afrontar con xito las obligaciones legales que comporta la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales (LPRL) y sus reglamentos derivados no implica desarrollar necesariamente un modelo o sistema de actuacin normalizado. En dicha reglamentacin se establecen una serie de directrices, teniendo el empresario la libertad de implantar el sistema preventivo que responda lo mejor posible a sus peculiaridades e intereses.
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Ello representa un marco preventivo dotado de bastante flexibilidad, lo que es una indudable ventaja a la hora de encontrar modos de actuar adecuados al tamao de la empresa, a su actividad, a los tipos de riesgos existentes y tambin a la cultura empresarial existente. Pero tambin puede ser una dificultad a la hora de encontrar la coherencia necesaria con otros sistemas normalizados de manera ms rgida, como la serie de normas ISO 9000. Dado que los orgenes y motivaciones de los sistemas de gestin citados son diferentes, en base fundamentalmente a las diferentes normas y reglamentaciones que los generan, se produce de entrada una evidente dificultad de armonizacin, cuando por otra parte, es sabido que los puntos de coincidencia son notorios, en especial las bases metodolgicas con las que tales sistemas se rigen. El concepto actual de Calidad global o total y tambin el concepto de Excelencia, que va ms all del anterior, son integradores y por ello asumen la calidad de productos y procesos, la calidad en el diseo y en el proyecto, la calidad medio ambiental, la calidad de gestin, y por supuesto la calidad de vida laboral, como partes esenciales de un todo. As, se puede afirmar que los planteamientos esenciales de la calidad y de la prevencin son en gran medida coincidentes.
Comparacin de los sistemas de Calidad y Prevencin de Riesgos Laborales

Ambos sistemas de gestin tienen elementos en comn comn: Tanto la prevencin como la calidad, empiezan por la direccin direccin. Slo si la direccin est comprometida, y este compromiso se muestra adems de con palabras, con hechos y con el ejemplo, se lograra el xito. Prevencin y calidad, son un proyecto permanente permanente. Las metas no pueden ser estticas, los sistemas deben estar inmersos en un proceso de mejora continua. Ambas se basan fundamentalmente en la actuacin preventiva y no en la accin reparadora. Es prioritario actuar antes de que los fallos acontezcan, en lugar de controlar los resultados, aunque tambin estos han de ser considerados. Tanto los criterios preventivos de riesgos laborales como los de calidad han de aplicarse en todas las fases del ciclo de vida de los productos y en todas las etapas de los procesos productivos. Es necesario prevenir fallos tanto en las condiciones normales como anormales que puedan acontecer.
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GESTIN INTEGRADA DE LA PRL Y EL MEDIO AMBIENTE EN LAS EMPRESAS: INTEGRACIN DE SISTEMAS
La salud laboral, igual que la calidad, son medibles medibles. Slo seremos eficaces si somos capaces de medir y evaluar la situacin en la que estamos y como evolucionamos. En ambas reas las tcnicas de evaluacin son similares, e incluso algunas son idnticas. La prevencin de riesgos laborales y la calidad son tarea de todos todos. Slo con su integracin en la estructura de la empresa y en la actividad cotidiana sern ambas alcanzables. El resultado ptimo de prevencin de riesgos laborales y calidad se logra mediante la formacin formacin, sta ayuda a lograr aptitudes y actitudes que garanticen comportamientos fiables y positivos para los sistemas. Las diferencias ms significativas entre los sistemas de Calidad y Prevencin son las siguientes: El sistema de Calidad pone su mayor nfasis en el producto y servicio, y por supuesto en el proceso que lo genera y aunque considera tambin a las personas como recurso importante, es slo el sistema de Prevencin quien asume que stas son su objetivo esencial. El sistema de Prevencin de Riesgos Laborales es fruto de una exigencia legal y de una demanda social, en cambio el de calidad tiene su origen en una relacin contractual entre proveedores y clientes para garantizar unos determinados estndares exigidos por el mercado. Ello determina que si bien el primero es obligatorio, el segundo, aunque conveniente, tiene carcter de voluntario y mientras uno viene determinado por unas directrices legales, el otro lo es por normas internacionales. Mientras las auditoras del sistema de calidad se basan en un mecanismo de certificacin, en las de prevencin adems del marco reglamentario que las delimita quedan supeditadas a la actuacin de la Inspeccin de Trabajo y Seguridad Social. El sistema preventivo se desarrolla en un marco tripartito: empresario, trabajadores y el control de la Autoridad laboral competente, en cambio la calidad tiene un enfoque estrictamente empresarial y de relacin entre empresas.
Fundamentos legales y tcnicos de la integracin

La primera referencia legal para la integracin de sistemas se encuentra en la aplicacin de la Ley 31/1995 de Prevencin de Riesgos Laborales que en su articulo 16 dice al referirse a las actuaciones preventivas ...debern integrarse en el conjunto
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de las actividades de la empresa y en todos los niveles jerrquicos de la misma y ms en concreto, el Reglamento de los Servicios de Prevencin en su artculo 1.1, tambin establece que la actividad preventiva deber integrarse en el conjunto de actividades y decisiones, tanto en los procesos tcnicos, en la organizacin del trabajo y en las condiciones que este se preste, como en la lnea jerrquica de la empresa, incluidos todos los niveles de la misma. La integracin de la prevencin en todos los niveles jerrquicos de la empresa implica la atribucin a todos ellos y la asuncin por stos de la obligacin de incluir la prevencin de riesgos en cualquier actividad que realicen u ordenen y en todas las decisiones que adopten. Hay otros aspectos clave en la LPRL que apoyan la idea de aproximacin de sistemas de gestin de prevencin a la Calidad. Es bien cierto que el elemento identificativo por excelencia de un sistema de calidad es la mejora continua y a ella se remite su artculo 14.2, al establecer que el empresario desarrollar una accin permanente con el fin de perfeccionar los niveles de proteccin existentes y dispondr lo necesario para la adaptacin de las medidas de prevencin... . Por otra parte, el sistema ha de estar documentado, a fin de permitir la justificacin de los resultados y las actuaciones llevadas a trmino para alcanzarlos, base tambin para alcanzar la medida de nuestra eficacia, as como facilitar la citada mejora continua. Estos y tantos otros aspectos de la Ley, parecen en gran medida extrados de los requisitos fundamentales de un sistema de calidad, pero un sistema un tanto especial, el basado en la importancia de las personas que lo conforman. Ver figura 3 en donde se refleja el proceso de mejora continua, esencial en los tres sistemas de gestin. Tengamos en cuenta que la propia naturaleza de los sistemas de Calidad y Medio Ambiente conlleva tambin la necesidad de su integracin a todas las actividades y funciones de la empresa para que ambos sistemas sean realmente efectivos, aunque todava la normalizacin al respecto no lo enfatice suficiente. Luego los tres sistemas se basan en la integracin funcional y persiguen la optimizacin de recursos mediante la minimizacin de costes causados por una gestin deficiente. Adems, con un diseo adecuado habra de lograrse la sinergia mutua que facilita la eficaz implantacin de cada sistema y su posible integracin en un sistema unitario. Las indudables ventajas de un sistema unitario seran entre otras, la disminucin de la burocracia y de los costes de implantacin, una mejor formacin integral de los miembros de la organizacin y, como consecuencia, una ms racional y eficaz gestin empresarial.
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La mejora continua, elemento esencial de los sistemas ACTUALIZACIN
POLTICA
ORGANIZACIN
MEJORA CONTINUA
AUDITORA MEDICIN Y CONTROL EVALUACIN Y PLANIFICACIN
DESARROLLO Y EJECUCIN
El proceso de integracin de los sistemas

Un criterio de actuacin seguido por algunas empresas ha sido, complementariamente a la reglamentacin vigente, aplicar la norma internacional OHSAS 18.001 sobre sistema de gestin de la seguridad y salud en el trabajo. Esta eleccin, ha venido favorecida por la tendencia del mercado a exigir que las empresas certifiquen sus sistemas de calidad y medio ambiente; a travs de las citadas ISO 9001 y ISO 14001, respectivamente. Ahora bien, el punto de partida de cada empresa es diferente y en la mayora se han ido gestionando tales sistemas por separado, con problemas aadidos de las aun limitadas relaciones de cooperacin entre los departamentos de Calidad y los Servicios de Prevencin, cuando existen. En ocasiones se intenta implantar el sistema de gestin de la prevencin de riesgos laborales tomando como modelo exclusivo de referencia el sistema normalizado de calidad, cuando este ltimo est ya desarrollado en la empresa, lo que representa intentar insertar, como con calzador, un sistema dentro de otro. Ello comporta notorias dificultades y el desaprovechamiento de la sinergia apuntada anteriormente, que incluso puede llevar a incorrecciones. El proceso debera alcanzar la mxima sinergia cuando los tres sistemas se disean y se desarrollan de una manera conjunta desde el inicio, bajo una perspectiva global e interdisciplinar y con una integracin igualitaria, aportando cada uno sus peculiaridades. El proceso de integracin, aparte de tener en cuenta las caractersticas de cada empresa y su situacin respecto a los citados sistemas, por su propia dinmica, debera ser
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planteado con una estrategia acertada. La integracin de sistemas de gestin, debera afrontarse no por adicin, manteniendo estructuras similares en paralelo, una para cada mbito, sino integrando realmente y unificando polticas y criterios de actuacin, cuando ello sea posible.
Integracin documental
Para empezar, es fundamental la unificacin del propio sistema de gestin documental de la empresa. Esta ser una herramienta bsica de integracin de sistemas y de la efectividad en su aplicacin. Sera absurda la coexistencia de tres sistemas documentales y las correspondientes estructuras asociadas. El sistema documental unitario debera fundamentalmente definir los mecanismos para la identificacin de todos los documentos, con referencia a su fecha de actualizacin, las diferentes vas para la elaboracin de procedimientos, la aprobacin y control de distribucin, archivos centralizados y descentralizados, revisin documental, etc. A continuacin se citan los cuatro niveles documentales que deberan conformar los tres sistemas de gestin y una breve exposicin de los aspectos ms relevantes a considerar en su integracin: El Manual de Gestin Ocupa el primer nivel documental. Aunque el manual de gestin de la prevencin de riesgos laborales no es reglamentariamente exigible es del todo aconsejable independientemente del tamao de la empresa. Tal documento debera recoger la poltica de la empresa con sus principios y compromisos, la organizacin para desarrollarla y una sntesis de sus principales actuaciones, sobre todo sus objetivos, y que en su conjunto conforman el sistema y que todos los miembros de la empresa han de conocer. Un error histrico fue el reservar el Manual de Calidad para uso casi exclusivo de directivos, tcnicos y auditores. Desde la perspectiva de la prevencin de riesgos laborales, es esencial que este pequeo Manual llegue a todos los miembros de la empresa con las explicaciones oportunas. Es la mejor forma de expresar lo que se pretende llevar a trmino propiciando el conocimiento y el autocontrol del sistema. Tambin importantes razones de su existencia radican en su valor pedaggico y de compromiso colectivo. En tal sentido no existe ninguna razn lgica en tener que diferenciar los manuales de los distintos sistemas de gestin, al respetar los puntos anteriores que son bsicos para los tres. La poltica en los tres campos y las funciones y responsabilidades de cada uno
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de los niveles de la empresa pueden ser perfectamente unitarias, as como determinadas actividades, diferenciando exclusivamente aquellas actividades especficas de cada sistema. Los Procedimientos de las actuaciones preventivas Constituyen el segundo nivel documental, muchos de ellos son exigibles por la reglamentacin de prevencin de riesgos laborales porque representan un recurso clave para el control de los riesgos laborales. Existen varios procedimientos que podran unificarse con gran facilidad. En cambio habr otros que requerirn mayores esfuerzos o incluso ser conveniente mantenerlos diferenciados. Algunos procedimientos que se pueden unificar con facilidad en una primera fase suelen ser los siguientes, aunque ello depende sobre todo del nivel de prevencin y calidad asumido por la organizacin: La formacin La informacin y la comunicacin La comunicacin de deficiencias o sugerencias de mejora Las instrucciones de trabajo Las compras La seleccin de proveedores La contratacin de personal El mantenimiento preventivo de instalaciones y equipos El tratamiento de las anomalas o no conformidades El seguimiento y control de las acciones correctoras Las auditoras internas Por otra parte, estarn los procedimientos especficos de cada sistema de gestin de acuerdo con la reglamentacin o normalizacin aplicada, segn sea interna o externa. En el caso de pequeas empresas el manual de gestin y los procedimientos podran conformar un solo documento, en vistas a su simplificacin. Hay que tener en cuenta que la necesidad de procedimientos escritos es mayor en la gran empresa, precisamente por las mayores dificultades de comunicacin que es preciso resolver. Las instrucciones de trabajo Constituyen el tercer nivel documental. Tienen gran importancia porque van destinadas a los trabajadores que han de realizar tareas consideradas crticas a fin
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de controlar que stas se hagan de forma correcta, sin descuidar tres cuestiones bsicas: La acreditacin y cualificacin necesarias para poder hacer la tarea Los equipos de trabajo necesarios, incluida la proteccin personal Y finalmente la integracin de las normas de prevencin en la propia instruccin de trabajo. No tendra sentido tener por un lado instrucciones de trabajo y por otro, normas de seguridad para realizar la tarea Tambin hay que destacar que la instruccin de trabajo es un medio muy til para formar a los trabajadores en los lugares de trabajo por parte de los responsables de los mismos y mandos intermedios. Por ello, se estar facilitando la formacin de los trabajadores si en la instruccin se integran los aspectos clave de calidad, medio ambiente y prevencin de riesgos laborales. Los registros de la actividad Suponen el cuarto y ltimo nivel documental. Ellos nos generan los datos y las informaciones clave que en el campo de la prevencin tienen un valor esencial, adems de los propios o convencionales en todo sistema (medir resultados y actuaciones, justificar, etc.), el de poder ser el elemento motivacional por excelencia para alimentar y estimular la participacin de las personas en tareas preventivas. La prevencin como ocurre tambin con la calidad se aprende y se desarrolla a travs de la participacin activa y no atender debidamente el sistema de informacin que el propio sistema genera, olvidando el propio feed-back que precisa, es conducirlo inexorablemente al fracaso.
Integracin operativa
La integracin operativa de los sistemas en cuestin ha de ser cuidadosamente estudiada y planificada para lograr su implantacin gradual, que a su vez habra de verse alimentada por la propia experiencia positiva que el proceso conlleva. El conocimiento y anlisis de la cultura empresarial existente y lo realizado en cuanto a normalizacin interna de procedimientos es esencial para establecer las bases de partida. Tambin lo son los intereses y prioridades que la organizacin tenga y con los que poder conformar un plan estratgico en materia de Calidad y Prevencin. El sistema documental deber ser una herramienta bsica de trabajo, aunque lo que verdaderamente se persigue es que las actuaciones preventivas que dan respuesta a cada uno de los sistemas sean asumidas con convencimiento y no por imposicin. Tal proceso de cambio de actitudes pasa ineludiblemente por la formacin continuada, fundamentalmente a travs de las propias actividades que han de estar diseadas con valor pedaggico.
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El primer punto clave a desarrollar previamente es definir la poltica empresarial unitaria. Dicha poltica, que deber ser aprobada por la Direccin y contar con el apoyo de los trabajadores o de sus representantes, consistir en una declaracin de principios y compromisos que promuevan mejorar continuamente las condiciones de trabajo y la calidad de productos y procesos, garantizando el respeto al medio ambiente en un desarrollo sostenible. El liderazgo organizacional, una cultura de valores en donde sea considerada la importancia de las personas y su potencialidad de aporte, la innovacin y creatividad, la formacin continua para la mejora de competencias, etc., seran todos ellos elementos esenciales a considerar en la declaracin de dicha poltica. Tengamos en cuenta que el papel de la Direccin resulta fundamental para lograr el xito del sistema implantado, pero la integracin y optimizacin del sistema de gestin es una tarea que incumbe a todos los miembros de la organizacin y por ello es prioritario establecer vas de cooperacin y participacin desde su etapa inicial de diseo. El segundo punto clave es establecer un modo de actuacin, es decir, de estructurar, organizar el sistema de gestin integrado en la empresa, lo cual significa definir las funciones y responsabilidades que tiene cada miembro de la misma sobre esta materia. En paralelo, es necesario estructurar como se establecern las relaciones de cooperacin entre unidades funcionales y personas con responsabilidades sobre los sistemas, Servicio de prevencin propio o trabajador designado y responsable de Calidad, cuando existan. En todo caso hay que destacar cun importante es que exista un coordinador al mximo nivel para impulsar el buen desarrollo de todo sistema. Podran mantenerse ambos responsables de coordinacin en Calidad y Prevencin (es habitual integrar funcionalmente el medio ambiente a la prevencin de riesgos laborales en empresas medianas y grandes), siempre que dependieran de una gerencia nica. Previa la elaboracin del Manual de Gestin, es aconsejable analizar aquellos procedimientos existentes en los diferentes sistemas que puedan ser unificados fcilmente, diferencindolos de aquellos otros an no existentes pero que hay urgencia en su elaboracin. A partir de aqu se podra elaborar el proyecto de Manual a revisar y consensuar con las partes implicadas. No quiere decir ello que todos los procedimientos definidos anteriormente hayan de elaborarse al mismo tiempo, pero al menos en un plazo no superior a los dos aos deberan planificarse los procedimientos a implantar y a ser recogidos en el Manual, sean unitarios o no. Respecto a los procedimientos de las actividades preventivas, cabe resear que sus procesos de elaboracin e implantacin deben estar asociados. Por tanto, la planificacin y el correspondiente cronograma deberan ser elaborados en base a las prioridades definidas y a las posibilidades reales de implantacin, contando
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SISTEMAS DE GESTIN
Calidad ISO 9001:2000 Requisitos generales Requisitos de la documentacin Medio Ambiente ISO 14001:2004 Requisitos generales Documentacin Control de los documentos Control de los registros PRL OHSAS 18001:2007 Requisitos generales Documentacin Control de los documentos Control de los registros Identificacin de peligros, evaluacin de riesgos y determinacin de controles Poltica de SST Objetivos y programas Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad Comunicacin, participacin y consulta Revisin por la direccin Criterios Auditoras INSHT Procedimientos y registros (R2931; R44-45) SISTEMA DE GESTIN DE LA CALID AD CALIDAD
RESPONSABILID ADES DE LA DIRECCIN RESPONSABILIDADES Compromiso de la direccin Aspectos ambientales Enfoque al cliente Poltica ambiental Poltica de calidad Objetivos, metas y programas Planificacin Recursos, funciones, Responsabilidad, autoridad y responsabilidad y autoridad comunicacin Comunicacin Revisin por la direccin Revisin por la direccin
Evaluacin de riesgos. Extensin y procedimiento (R1-R7) Planificacin. Medidas para eliminar o reducir riesgos (R8-R12) Actividades para controlar los riesgos (R13-R18) Actuaciones frente a sucesos previsibles (R19-R22) Actuaciones frente a cambios previsibles (R23-R28) Prioridades y programas (R32R33) Organizacin de la prevencin (R42) Cualificacin (R29-R30) Organizacin de la prevencin (R34-R43) Medidas para eliminar o reducir riesgos (R8-R12) Actividades para controlar los riesgos (R13-R18) Actuaciones frente a sucesos previsibles (R19-R22) Actuaciones frente a cambios previsibles (R23-R28) Medidas para eliminar o reducir riesgos (R8-R12) Actividades para controlar los riesgos (R13-R18) Actuaciones frente a sucesos previsibles (R19-R22) Actuaciones frente a cambios previsibles (R23-R28)
GESTIN DE RECURSOS Provisin de recursos Recursos, funciones, Recursos humanos responsabilidad y autoridad Infraestructura Competencia, formacin y toma Ambiente de trabajo de conciencia Control operacional
Recursos, funciones, responsabilidad y autoridad Competencia, formacin y toma de conciencia Control operacional
REALIZA CIN DEL PRODUCT O REALIZACIN PRODUCTO Planificacin de la realizacin del Control operacional producto Preparacin y respuesta ante Procesos relacionados con el emergencias cliente Seguimiento y medicin Diseo, desarrollo y compras Produccin y prestacin del servicio Control de los dispositivos de seguimiento y medicin
Control operacional Preparacin y respuesta ante emergencias Medicin y seguimiento del desempeo
MEDICIN , ANLISIS Y MEJORA MEDICIN, Generalidades Seguimiento y medicin Medicin y seguimiento del Seguimiento y medicin Evaluacin del cumplimiento legal desempeo Control del producto no conforme No conformidad, acciones Evaluacin del cumplimiento legal Anlisis de datos correctivas y preventivas Investigacin de incidentes, no Auditora interna conformidades, acciones Mejora correctivas y preventivas Auditora interna
Medidas para eliminar o reducir riesgos (R8-R12) Actividades para controlar los riesgos (R13-R18) Actuaciones frente a sucesos previsibles (R19-R22) Actuaciones frente a cambios previsibles (R23-R28)
Interrelaciones de bloques temticos de gestin normalizados y criterios del INSHT para la realizacin de auditoras de prevencin de riesgos laborales.
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con las necesarias acciones formativas de apoyo. En cuanto a las instrucciones de trabajo ser comn encontrarse con determinadas tareas que ya disponen de las mismas. Por tanto, lo consecuente ser actualizarlas con la visin integradora que se persigue, no olvidando la necesidad de desarrollar simultneamente el proceso de identificacin de tareas crticas tanto por accidentes u otras lesiones en el trabajo, como por defectos de calidad. A partir de tal identificacin, para la que se requieren criterios claros de seleccin, debera planificarse el proceso de elaboracin de las instrucciones, cuidando de que participen personas cualificadas y que luego se vern afectadas por su ejecucin. El proceso de elaboracin y revisin de instrucciones, previa su aprobacin, es muy didctico y estimulante en la lnea integradora para lograr como algo natural el trabajo bien hecho, con resultados satisfactorios para todos.
Interrelaciones de elementos documentados de los sistemas de gestin

El sistema de gestin de la Calidad, segn ISO 9000/ 2000 se estructura en cuatro bloques generales: Responsabilidad de la direccin (poltica), Gestin de recursos, Realizacin del producto, y Medicin, anlisis y mejora (revisin del sistema). La estructura de los sistemas se asemeja bastante, aunque hay que matizar que el sistema de Calidad centra su mbito de actuacin en la mejora del producto/ proceso y la Prevencin de riesgos laborales en las personas, ms concretamente en los trabajadores, por lo tanto esta diferencia de objetivos estratgicos se ha de tener en cuenta a la hora de vincular los sistemas de gestin, ya que en el sistema de gestin de prevencin de riesgos laborales, por ejemplo, la realizacin del producto a travs fundamentalmente de actuaciones sobre los procesos, se corresponde con las acciones de mejora de las condiciones de trabajo en los mismos, asociadas evidentemente a los propios procesos productivos que es donde se generan y han de controlarse los riesgos laborales. En dicha la siguiente figura se interrelacionan los diferentes elementos de los sistemas documentales, considerando un tronco similar como el planteado por el sistema de Calidad, aunque cada uno de ellos tenga y pueda desarrollar ramas distintas y particulares de su propio sistema de gestin. Las numeraciones empleadas en los diferentes apartados corresponden a las empleadas en las propias normas. Con el nimo de facilitar una visin global sobre los sistemas normalizados de gestin y su relacin con las exigencias reglamentarias en materia de gestin de la prevencin de riesgos laborales se ha introducido la ltima columna de la figura donde se indican los 45 requisitos recogidos en el documento sobre criterios del INSHT para la realizacin de las
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auditoras reglamentarias de los sistemas de prevencin de riesgos laborales. Con ello se pretende indicar que apartados de los diferentes sistemas de gestin pueden tener aspectos exigibles desde el punto de vista legal.
290
6
Bibliografa
292
BIBLIOGRAFA
Bibliografa
A continuacin citamos las fuentes de las que se ha recopilado informacin para la realizacin de este libro divulgativo.
RIESGO QUMICO
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RIESGO FSICO / RADIACIONES

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294
BIBLIOGRAFA
RIESGO FSICO / VIBRACIONES

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LEGISLACIN
http://www .infosald.com http://www.infosald.com
RIESGOS BIOLGICOS
ENCICLOPEDIA DE SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO Organizacin Internacional del Trabajo, O.I.T. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. www .mtas.es/publica/enciclo/ www.mtas.es/publica/enciclo/ Enciclopedia de Seguridad y Salud en el Trabajo de la OIT. Versin electrnica.
295
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296
*
ndice
298
ndice
CAPTULO TEMA PGINA
0 1 2 3
Introduccin .............................................. Naturaleza de los Riesgos Ambientales en el mbito laboral .................................

Qu es un riesgo ..................................................... Tipos de contaminantes ...........................................
7
8 13
Riesgo Qumico ........................................ 19

Caracterizacin ....................................................... Efectos .................................................................... Evaluacin .............................................................. Prevencin .............................................................. Caso Prctico .......................................................... Legislacin .............................................................. Anlisis del REACH ................................................... 21 13 29 49 58 61 64
Riesgo Fsico ............................................. 69

RUIDO / Caracterizacin .......................................... 71 RUIDO / Efectos ...................................................... 83 RUIDO / Evaluacin ................................................. 91 RUIDO / Prevencin ................................................. 101 RUIDO / Legislacin ................................................. 125 VIBRACIONES / Caracterizacin ................................ VIBRACIONES / Efectos ............................................. VIBRACIONES / Evaluacin ....................................... VIBRACIONES / Prevencin ....................................... VIBRACIONES / Legislacin ....................................... 129 137 143 149 155
299
4 5 6
CAPTULO
RADIACIONES / Caracterizacin ............................... RADIACIONES / Efectos ............................................ RADIACIONES / Evaluacin ...................................... RADIACIONES / Prevencin ...................................... RADIACIONES / Legislacin ......................................
157 169 179 191 203
Riesgo Biolgico ....................................... 207

Caracterizacin ....................................................... Efectos .................................................................... Evaluacin .............................................................. Prevencin .............................................................. Legislacin .............................................................. 209 217 229 241 251
Gestin integrada de la PRL y el Medio Ambiente en las empresas ........................ 255

ISO 14.001:2004 ..................................................... 257 OSHAS 18001 y 18002 ............................................ 267 Integracin de Sistemas ........................................... 279
Bibliografa ............................................... 291
TEMA
PGINA
300
agradecimientos
Desde la Direccin del Equipo Tcnico del proyecto RiesgoLaboral.net agradecemos la colaboracin del Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el T rabajo*1 (INSHT), en concreto al Servicio de Ediciones Trabajo* y Publicaciones, por habernos permitido la inclusin de sus imgenes en este monogrfico.
Asimismo, queremos agradecer a la Fundacin para la Prevencin de Riesgos Laborales*2 (FUNPRL), su confianza y apoyo a nuestro proyecto a lo largo de estos aos.
*1: INSHT : C/ Torrelaguna, 73. 28027 Madrid (Espaa) INSHT: Tel.: 913 634 100 - Fax: 913 634 327 *2: FUNPRL: C/ Prncipe de Vergara, 108 - 6. 28002 Madrid (Espaa) Tel.: 91 535 89 15 - Fax: 91 745 29 70
w w w. R i e s g o L a b o r a l . n e t

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de Castilla, 42 28830 San Fernando de Henares Madrid (Espaa)

Riesgos Laborales relacionados con el Medio Ambiente

Riesgos Laborales relacionados con el Medio Ambiente

Con la financiacin de:

FUNPRL (Fundacin para la Prevencin de Riesgos Laborales)

CEO (Centro de Enseanzas Ocupacionales, S.A.)

Con la colaboracin de:

Olga Snchez Fernndez

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TLVs Valores Lmites para Sustancias Qumicas

Conc. media Valor lmite

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De tal forma que si : % EMP > 100 % EMP < 50

50 < % EMP < 100

VALORACIN Y TOMA DE DECISIONES

EXCEPTO NORMAS ESPECFICAS

CONTROL AMBIENTAL Y BIOLGICO

PROVISIONALMENTE PROTECCIONES PERSONALES URGENTEMENTE MEDIDAS PREVENTIVAS