INTRODUCCIN La presin de vapor es la mxima presin parcial del vapor en la presencia del lquido medido en el equilibrio a una temperatura

dada. Su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan simultneamente. Los lquidos e incluso algunos slidos se evaporan continuamente. Es necesario tomar en cuenta que las molculas en un lquido tienen una distribucin de energa cintica. Las molculas que se mueven hacia afuera de la superficie y hacia la fase vapor solo podrn escapar si su energa cintica es mayor a cierto valor mnimo igual a la energa potencial que resulta de la atraccin de las molculas en el seno del lquido. Algunas molculas en el vapor colisionan con la superficie del lquido y se adhieren a ella: es decir, el vapor se condensa en lquido. La velocidad de la condensacin aumenta en forma estable conforme se incrementa el nmero de molculas en el volumen de vapor, hasta que la velocidad a la que se condensan las molculas es igual a la velocidad a la que se evaporan. Cuando las velocidades de vaporizacin y condensacin se han vuelto iguales, el nmero de molculas en el vapor deja de aumentar y se vuelve constante la presin parcial del vapor (medida por el cambio de la altura de la columna de vapor) alcanza un valor constante que es su presin de vapor. El lquido y vapor estn en equilibrio. Aunque la presin parcial del vapor no cambia, todava hay molculas que se separan del liquido y otras que se adhieren a el, Por esta razn se habla de un equilibrio dinmico en el que los procesos moleculares (en este caso vaporizacin y condensacin) ocurren continuamente. La presin de vapor de una sustancia depende de la temperatura. Conforme aumenta la temperatura, la energa cintica del movimiento molecular se vuelve ms grande y la presin de vapor se incrementa, se dice que los lquidos y slidos con presin de vapor relativamente alta a temperaturas normales son voltiles. La presin de vapor de un lquido, es constante a una temperatura dada, pero aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto crtico del lquido. Cuando se aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porcin de molculas, estas toman la energa necesaria para hacer el cambio de liquido a vapor, y en consecuencia se precisa mayor presin para establecer un equilibrio entre el vapor y el liquido. Hay un ascenso lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rpido como puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta variacin de la presin de vapor con la temperatur a se expresa matemticamente con la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

Ecuacin de Clausius Clapeyron: Relacin cuantitativa entre la presin de vapor de un lquido (mmHg) yl a temperatura (K)

Pvap = Presin de vapor de la sustancia (mmHg) H vap = entalpa de vaporizacin de la sustancia (J/molK) R= constante del gas ideal = 8.314J/molK o 1.9872cal/molK T = temperatura de equilibrio (K) C = constante de integracin: valor de P cuando1/T =0

La presin de vapor de un compuesto puro puede calcularse a travs de las ecuaciones hiperblicas de Antoine Ecuacin de Antoine La correlacin de Antoine (1888) es una ecuacin hiperblica que permite estimar la presin de vapor de una sustancia pura.

Donde A, B y C son los coeficientes disponibles para diferentes unidades de presin y temperatura.

OBJETIVOS 1. Determinar la presin de vapor, aplicando la ecuacin del gas ideal. 2. Aplicar la ecuacin de Clausius-Clapeyron al equilibrio Lquido- vapor. 3. Determinar las ecuaciones de Antoine, Harlacher y Liley para el equilibrio lquido- vapor.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. Verter agua en la probeta hasta la marca de 6ml (aproximadamente). 2. Introducir la probeta invertida en el vaso de precipitados de 2L. que se ha llenado previamente con agua. Una muestra de 4 a 4.5ml de aire deber quedar atrapada dentro de la probeta. La probeta deber quedar completamente sumergida en el agua. Ver figura 9. 3. Colocar el termmetro en el agua, el bulbo del termmetro deber quedar a la altura del aire atrapado en la probeta. 4. Agregar hielo al vaso hasta que la temperatura este por debajo de 3C, Utilice hielo para este fin). Mida la temperatura y el volumen del aire atrapado en la probeta. 5. Calentar y agitar hasta que la temperatura este por encima de 30C y volver a medir la temperatura y volumen. 6. Seguir calentando y agitando. Toma mediciones adicionales de temperatura y volumen. E total se deben hacer 12 lecturas, siendo la ltima por encima de 75C.

TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES P= 759.77 Torr 1 3 4.8 2 3 4 31 34 37 5.4 5.6 5.8 5 40 6.0 6 43 6.0 7 46 6.2 8 49 6.4 9 51 6.6 10 54 6.8 11 60 7.2 12 75 9

T/ C V Aire/ml

ANALISIS DE RESULTADOS 1. Investigue el valor de la presin atmosfrica del lugar donde llevo a cabo el experimento.

lnP2=lnP1

Heb H2O= Tebu. a 1 atm nivel del mar= 100 C ; 373.15 K Tebu. Nivel de FESC= 93C; 366.15K R=8.314 J/Kmol

lnP2=ln(1 atm)
lnP2=-2.5056x10-4 P2= P2= 0.999 atm 1bar= 0.986922 atm 1bar= 750.06 Torr

P2= 759.77 Torr

2. Asumiendo que la presin de vapor del agua es despreciable con relacin a la presin atmosfrica a bajas temperaturas. Determine el numero de moles de aire atrapados a la Temperatura ms baja. PV=nRT

n= n=
n= 1.56x10-4 moles de aire 3. Calcule la presin parcial de aire y de vapor para cada lectura. T (K) 276.15 304.15 307.15 310.15 313.15 316.15 319.15 322.15 324.15 327.15 333.15 348.15 V (cm3) 4.8 5.4 5.6 5.8 6.0 6.0 6.2 6.4 6.6 6.8 7.2 9 P(Torr) 560 547.89 533.53 520.17 507.69 512.56 500.73 489.64 477.75 667.99 450.10 376.29 Pvap (Torr) 0 12.11 26.47 39.83 52.31 47.44 59.27 70.36 82.25 92.01 109.9 183.71

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

4. Elabore un grafico de Pvapor vs T y ajustar estos datos a la ecuacin de Antoine. Si tiene duda de como se hace esto, pregunte a su asesor.

A= 16.42 B= 2821 C= -90

lnPsat=16.42 TEMPERATURA (K) 276.15 304.15 307.15 310.15 313.15 316.15 319.15 322.15 324.15 327.15 333.15 348.15 Ln Psat 1.26 3.24 3.42 3.60 3.77 3.94 4.10 4.26 4.37 4.52 4.81 5.49 Psat (Torr) 3.52 25.53 30.56 36.59 43.38 51.41 60.34 70.80 79.94 91.83 122.73 242.25

grfico Pvapor VS Temperatura

400

350

300

250

200

150

100

50

0 -200000 0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000

5. A partir del ajuste anterior y de la ecuacin de Clausuis-Clapeyron, determine el Heb a cada temperatura.

lnP2=lnP1

Heb=

R=8.314 J/kmol

T(K) 276.15 304.15 307.15 310.15 313.15 316.15 319.15 322.15 324.15 327.15 333.15 348.15

Pvap (Torr) 0 12.11 26.47 39.83 52.31 47.44 59.27 70.36 82.25 92.01 109.9 183.71

Heb (J/mol) #DIV/0! 202452.436 107874.387 73364.5903 -26811.7918 62255.132 48872.064 67778.8358 32954.7905 26832.9487 33029.9996 #NUM!

6. Elabore un grafico de literatura.

400

H vs T, y comprelo con lo reportado en la

grfico Heb VS Temperatura

350 300 250 200 150 100 50 0 -200000 0 200000 400000 600000 800000 1000000 1200000

CONCLUSIN En esta prctica se cumplieron los objetivos que se establecieron en un principio determinando la presin de vapor aplicando la ecuacin de estado ideal en el vapor que se tena en la probeta con los datos que se tomaron al realizar el experimento. Tambin se aplic la ecuacin de Clausius Clapeyron al equilibrio que se tena en la probeta que era de lquido vapor. Por ltimo se aplic la frmula de Antoine ajustando los valores y consultando las contantes para que se pudiera realizar este procedimiento. Tambin determinando las ecuaciones de Harlacher y Liley. La presin de vapor de una sustancia depende de la temperatura. Conforme aumenta la temperatura, la energa cintica del movimiento molecular se vuelve ms grande y la presin de vapor se incrementa.

BIBLIOGRAFIA

Chang Raymod, College William Qumica 10 Ed. McGraw-Hill, Mexico D.F. 2010 I. N. Levine. Fisicoquimica. 5 Ed. McGraw-Hill, Espana, 2004. Moore W. 2000, Physical Chemistry, Prentice Hall, Pp 279 320. J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccion a la Termodinamica para Ingenieria Quimica Mc. GrawHill, 7 Ed. Mexico, 2007.

UNIVERSISAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUMICAS

LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUMICO

ACTIVIDAD EXPERIMETAL No.3

EQUILIBRIO LQUIDO VAPOR DE UN COMPONENTE

No. Equipo

Seccin D

Integrantes:

Grupo: 2201 Semestre: 2013-2 4 de Abril de 2013