Influencia delproceso depirolisis enla combustibilidad demateriales

J. FRANCISCO MASTRAL Doctor en Quimicas Universidad de Zaragoza LAJUSTICIA

INTRODUCCION

SUMARIO El mejor conocimiento de las reacciones qumicas que se producen durante la combustin de los cuerpos slidos es de gran importancia de cara a predecir el comportamiento de un incendio, y dentro de los materiales slidos, la madera y sus derivados tienen una especial relevancia, dado que muchos de los elementos decorativos y mobiliarios, en general, estn constituidos por dicho material: parquet, recubrimientos de paredes, muebles, puertas, etc. Por este motivo el autor realiza una serie de experimentos encaminados a conocer la influencia del oxgeno en la descomposicin trmica

Palabras

clave:

Incendios,

combustibilidad

de materiales,

pirolisis
MAPFRE

La norma UNE 23-026-80 define el trmino fuego como (combustin caracterizada por una emisin de calor acompaada de humo, de llamas o de am bow. Desde un punto de vista qumico, se trata de una reaccin exotrmica en la que un oxidante o comburente (generalmente oxgeno contenido en aire) oxida a un reductor o combustible (generalmente cuerpos carbonados). Esta reaccin necesita un nivel mnimo de energa para su iniciacin; posteriormente, la energa desprendida mantiene o acelera la reaccin de oxidacin. Dejando a un lado los incendios en la industria, en la mayora de los fuegos de mbito domstico estn
SEGURIDAD N o 49 PRIMER TRIMESTRE 1993

41

involucrados slidos. La combustin de slidos se produce generalmente mediante la formacin de gases combustibles, y solamente algunos, como explosivos y metales, propelentes slidos, y en la combustin sin llama de madera o tabaco, por ejemplo, tiene lugar la combustin directa del slido. Las etapas en que se puede diferenciar el desarrollo del proceso son: - Calentamiento del slido por un flujo de calor externo hasta una temperatura igual a la temperatura de comienzo del proceso de pirolisis Vp). - A temperaturas mayores de T, se produce la emisin de voltiles y la formacin de un residuo slido sobre la superficie. Este residuo, de menor coeficiente de conductividad trmica que la muestra original, puede retardar la pirolisis del resto del material. - Si los voltiles son combustibles, al formarse mezclas de oxgeno y voltiles dentro de los lmites de inflamabilidad se produce la ignicin a una temperatura determinada (T ,gn,c,on). Esta ignicin puede ser debida a causas externas (pilotada) o internas (autoignicin). - Los gases calientes producidos en la combustin provocan una corriente de conveccin que permite el acceso de oxgeno a la zona de combustin. Dentro de los materiales slidos, la madera y sus derivados tienen una especial importancia dado que muchos de los elementos decorativos y mobiliarios, en general, estn constituidos por dicho material: parquet, recubrimientos de paredes, muebles, puertas, etc. Por ello, el conocimiento de los mecanismos de ignicin y combustin de la madera es importante para predecir el desarrollo de un incendio; los resultados obtenidos pueden ser aplicados al estudio de otros materiales (polmeros sintticos), puesto que su composicin es anloga, pero de menor complejidad. La madera es una mezcla compleja de polmeros naturales de elevado peso molecular. El ms Importante de estos polmeros es la celulosa, que constituye aproximadamente un 50 por 100 del total. Le siguen la hemicelulosa (25 por 1 OO) y la lignina (25 por lOO), aunque estas proporciones pueden variar, dependiendo del tipo de madera. Cada uno de estos componentes descompone en un intervalo de temperaturas caracterstico: 42 Hemicelulosa: 200-260 Celulosa: 240-350 C Lignina: 280-500 C
MAPFRE SEGURIDAD.

La norma UNE 23-026-80 define el trmino fuego como <combustin caracterizada por una emisin de calor acompaada de humo, de llamar o de ambos>>

El <(tar)) (alquitrn) es un compuesto voltil y puede vaporizarse, formando productos gaseosos combustibles que alimentan la reaccin en llama. Por el contrario, el (char,) (residuo carbonoso) solamente mantiene una reaccin de oxidacin en la superficie, dando lugar al fenmeno de combustin con rescoldo. La etapa final para ambos mecanismos sera la combustin de los diversos intermediarios obtenidos (<char)), en el primer caso, y gases combustibles, en el segundo) para dar dixido de carbono y agua. De las etapas citadas, la pirolisis es fundamental para explicar fenmenos como temperaturas y tiempos de ignicin, velocidad de desprendimiento de calor, produccin de gases, etc., imprescindibles para describir la reaccin de la madera frente al fuego. ALCANCE DEL ESTUDIO E INSTALACION EXPERIMENTAL Con la finalidad de conocer la influencia del oxgeno en la descomposicin trmica de la madera se han llevado a cabo experimentos encaminados a: 1. Estudiar la prdida de peso de la muestra. 2. Comprobar la existencia de perfiles de temperatura en el interior de la partcula. 3. Recoger y analizar las muestras gaseosas. La instlacin experimental utilizada en el desarrollo de estos experimentos est constituida por: 1. Un horno elctrico desarrollado por SERVEN SCIENCE LIMITED, modelo TF/105. Puede proporcionar una potencia mxima de 2,32 kW y est dotado de una resistencia de 23 0, con lo que puede alcanzar temperaturas de hasta 1.000 C. Es de forma cilndrica, con un dimetro externo de 300 mm y un dimetro interno de 105 mm. Su longitud total es de 310 mm. La parte interna, ms cercana al reactor, est revestida de material cermico y permite trabajar con velocidades del calentamiento de hasta 12 C/min. 2. Un reactor cilndrico discontinuo para el slido, y continuo para el gas. Consta de una cabeza construida en acero al carbono que se une al cuerpo de acero inoxidable mediante una brida. En la parte inferior del cuerpo se encuentra el tubo de salida de gases. La cabeza posee varias entradas para termopares, y

El proceso de descomposicin trmica de la madera se desarrolla segn el siguiente esquema. Comienza por un precalentamiento del material hasta una temperatura de unos 100 C. A partir de entonces tienen lugar los siguientes fenmenos: - Eliminacin de la humedad contenida en la muestra. Este fenmeno se prolonga hasta unos 140 C. - Formacin de gases. Tiene Iugar en un amplio intervalo de temperaturas (entre 200 y 450 C, con un mximo entre 350 y 400 C). Los gases que se generan en el proceso de combustin son principalmente CO, COa CH4 Y f-6. - Formacin de lquidos pirolticos condensables. Aparecen entre 250 y 450 C, que es aproximadamente la temperatura a la cual se tienen alquitranes. Los alquitranes comienzan a formarse a temperaturas ms bajas, pero una gran parte de ellos sufre reacciones secundarias que dan lugar a otros productos. - El residuo carbonoso que queda una vez finalizada la reaccin contiene prcticamente todas las cenizas del material original. La descomposicin trmica de un material celulsico puede seguir distintas vas, dependiendo fundamentalmente de la temperatura a la que lleva a cabo el proceso. Los dos caminos principales se pueden presentar de la siguiente forma:

C
dar- (levoglucosano) TRIMESTRE 1993 voldtiles

N. 49 - PRIMER

una para gas, as como la unin del sello hidrulico a travs del cual se conecta el sistema de pesada. El cuerpo del reactor mide 82 mm de dimetro interno, 90 mm de dimetro externo y 224 mm de longitud. La cabeza mide 190 mm en su parte ms exterior. 3. Una balanza de precisin, situada encima del reactor y conectada mediante un sello de agua que impide la salida de los gases por la parte superior. 4. Dos medidores de flujo msico, marca BROOKS, modelo 5850TR, que permiten controlar de forma precisa el caudal de gas (aire o nitrgeno) que se introduce al reactor. Los medidores tienen distinto rango; el primero puede tratar un caudal mximo de 5 IN/min, mientras que el segundo slo admite 1 IN/min como lmite superior. 5. Una unidad de control del horno, marca EUROTHERM, modelo 818p. Su misin es regular la potencia a la que debe trabajar el horno de calentamiento para cumplir un programa de temperaturas previamente establecido. Para ello se fija una serie de parmetros, como son: set point de temperatura, rampa de calentamiento, temperatura final de trabajo y tiempo de permanencia en ese valor de temperatura. Este aparato lleva un controlador tipo PID. 6. Un sistema de adquisicin de medidas, constituido por un mdulo Rak PCA-90505-2 y por un mdulo de entradas analgicas PCA 90710, que permite, en conexin con un programa de software PROASIS DATA, registrar los valores de temperatura medidos por los termopares instalados en el interior de la bola. La instalacin se completa con un ordenadorque recibe y almacena las seales analgicas enviadas por el mdulo de adquisicin de datos, termopares tipo K de 0,5 mm de dimetro, una trampa fra para alquitranes y un equipo de anlisis de los gases recogidos a lo largo de cada experimento (cromatgrafo). En la figura puede verse un esquema completo de la instalacin descrita. Las condiciones de experimenta1

FIGURA

1.

Esquema

de la instalaci6n

experimental.

1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. ll. 12. 13. 14.

Registro y procesamiento de datos Nitrgeno Rak de temperaturas Controlador - programador Horno Reactor r-tMuestra Termopares Termopar del controlador Recogida fracciones condensables Toma de muestras gaseosas Cromatgrafo de gases Balanza de precisin Sello de conexin a la balanza

Tiempo de permanencia peratura final: 12 min.

en la tem-

cin

han sido

las siguientes:

Las figuras 2 y 3 muestran la variacin de la temperatura del horno con el tiempo. Es importante que esta evolucin sea la misma en todos los ex-

figuras, th es la temperatura en la pared del reactor, y x, la conversin de la muestra, definida como:

Material utilizado: madera de pino. Geometra y tamao: esferas de 2, 3, 4 y 5,6 cm de dimetro. Velocidad de calentamiento del slido (p): 12 C/min. Atmsfera: aire o nitrgeno. Caudal de gas: 15 cm3/s. Temperatura inicial: 30 C. Temperatura final: 750 C (aire) y 650 C (nitrgeno).

perimentos, para que el estudio Comparativo de lo/s resultados obtenidos con diferentes tamaos de partcula sea fiable. Los experimentos de prdida de peso se han llevado a cabo en atmsferas de nitrgeno y aire, y para los cuatro tamaos de partcula. Algunos de los resultados obtenidos se muestran en las figuras 4 y 5. En dichas
MAPFRE

x= w,=,- w, wt=o
siendo
muestra

W,= o el peso inicial de la y W, el peso a un tiempo t. Los experimentos para medir los perfiles de temperatura en el interior de la partcula se han realizado sobre muestras grandes (4 y 5,6 cm de diy en atmsferas de aire y ni-

metro)

trgeno.

Los puntos

en los que se
1993

SEGURIDAD

N 49 - PRIMER

TRIMESTRE

43

FIGURA 2. en atmsfera

Temperatura de la pared de aire. B = 12O C/min

del horno

para

los cuatro

tamaos

de partcula

800

600 TH (C)

La descomposicin trmica de un material celulsico puede seguir distintas vas, dependiendo fundamentalmente de la temperatura a la que se lleva a cabo el proceso.

20

40 t

60

80

(min)

FIGURA 3. Temperatura feras. /3 = 12O C/min

de la pared

del horno

para

D = 5,6 cm en distintas

atms-

600 TH (C)

40

60

80

t (mln)

han colocado termopares se representan en la figura 6. Las posiciones angulares son a = 0,45,90, 135 y 180 (correspondiendo a = 0 a la direccin del flujo de gas, y a = 90 O, a la perpendicular), y las posiciones radiales corresponden a valores de r/R = 0, 0,47, 0,83 y 1, siendo rel radio en el cual se mide 44
MAPFRE SEGURIDAD. N. 49 - PRIMER

la temperatura (a partir del centro) y t? el radio total de la partcula esfrica. Segn este criterio, r/R = 0 corresponde al punto central de la esfera y r/R = 1 a la superficie de la misma, en la cual no se han realizado medidas. El parmetro r/R se denomina radio reducido. Algunos de los resultados obteniTRIMESTRE 1993

dos en la determinacin de perfiles de temperatura angulares y radiales se muestran en las figuras 7 a 10. Con el fin de determinar los productos mayoritarios presentes en el gas que sale del reactor se realiz un experimento en las mismas condiciones de operacin que los anteriores, utilizando una partcula de 5,6 cm de dimetro y atmsfera de aire. Los resultados se compararon con los obtenidos en atmsfera de nitrgeno. Como ejemplo se incluye la grfica obtenida en el experimento llevado a cabo en atmsfera de aire (Fig. ll). Los experimentos realizados a escala de laboratorio presentan el problema de la resistencia que la propia estructura de la madera y su tamao, relativamente grande, ofrecen a la transferencia de calor. Para eliminar esta influencia, que puede falsear los datos a la hora de ajustarlos a una ecuacin cintica, se ha llevado a cabo una serie de tres ensayos en termobalanza, utilizando tamaos de partcula de menos de 4 mm de dimetro y 25 mg de peso total. Las condiciones de reaccin han sido similares a las fijadas en los experimentos realizados a escala de laboratorio, si bien el caudal total de gas a la entrada del reactor ha sido inferior (4 Vh). Se ha variado el contenido en oxgeno en la atmsfera que rodea la rnuestra (con porcentajes del 10 y del 21 por lOO), observndose notables diferencias de comportamiento, como

FIGURA 4. Conversin de D = 4 cm en distintas

frente a temperatura atmsferas.

en la pared

del horno

para

una partcula

Los experimentos realizados a escala de laboratorio presentan el problema de la resistencia que la propia estructura de la madera y su tamao, relativamente grande, ofrece a la transferenoa de calor.

1
l,O X
0.8

0.6

0,4

WJ

se refleja en la figura 12, que muestra la conversin de la partcula en ambientes de nitrgeno y aire. Como complemento a la informacin recogida durante el tiempo de experimentacin se ha realizado un estudio acerca de la composicin elemental de los residuos que quedan tras el proceso de descomposicin trmica. Los anlisis se recogen en las tablas 1 y 2.

FIGURA diferentes

1,O
X

08

66
DISCUSION Prdida DE LOS RESULTADOS
0,4

de peso

En la figura 4 se ha mostrado la variacin de la conversacin con la temperatura en la pared del horno para un dimetro de partcula de 4 cm en dos atmsferas diferentes: aire y nitrgeno. Los perfiles de conversin frente a la temperatura en la pared del horno muestran en todos los casos estudiados una tendencia similar, en forma de w. El primer tramo de las curvas corresponde principalmente a la eliminacin de la humedad, seguido de un aumento brusco en la conversin tanto ms acusado cuanto menor es el tamao de partcula. Por ltimo, tenemos una suave tendencia asinttica hacia la conversin final. Si se compara la influencia de la atmsfera gaseosa, se observa que la conversin final alcanzada con aire

02

[ 1
200
5. l D = 5.6

400 TH (C)

600

800

Conversin frente a temperatura tamaos en atmsfera de aire.

en la pared

del horno

para

partculas

de

0 + M

cm D = 4,0 cm D = 3,0 cm D = 2,0 cm

-l

400 TH (C)

600

es alta, llegando en algunos casos hasta el 100 por 100. Dicha conversin va disminuyendo conforme aumenta el tamao de partcula (Fig. 5). Tambin podemos decir que al disminuir el tamao, la temperatura necesaria para alcanzar una determinada conversin es menor, como se refleja en la tabla 3.
MAPFRE

Es interesante resear que en el caso de atmsfera de nitrgeno, la conversin final prcticamente no depende del tamao de la partcula, siendo siempre prxima a 0,8. Por otra parte, hay que destacar que hasta una temperatura de = 500 C no se observan diferencias en la conversin al trabajar en ambientes disN. 49 - PRIMER

SEGURIDAD.

TRIMESTRE

1993

45

FIGURA

6.

Esquema

de la colocacin

de los termopares.
a=O 4

a = 45

a = 90

ambiente de reaccin. Este intervalo corresponde al de mayor pendiente de la curva de conversin, indicando que el experimento se ha llevado a cabo en atmsfera reductora y no oxidante. A partir de 60 min la velocidad de prdida de peso disminuye y con ella el consumo de oxgeno. En ese momento, tendramos exceso de oxgeno en el reactor, lo que povocara la combustin del (char)> y los voltiles y el aumento de la conversin final. Dado que el flujo calorfico externo es el mismo en todos los casos (figuras 2 y 3), puede deducirse que la cintica aparente de prdida de peso queda afectada por el espesor de la muestra, ya que existen limitaciones importantes para la transmisin de calor a travs del slido. Esto indicara que la velocidad de desprendimiento de gases y la velocidad de desprendimiento de calor son dependientes del espesor del material.

Perfiles

angulares

de temperatura

a=

180

FIGURA D=4cm.

7.

Perfiles

angulares

de temperatura

para

r/R = 0,47

en atmsfera

de aire.

600

T (-7

0 0 + 0 .
Il . I I

a=O a = 45 a = 90 a=135 a=180

I

Los perfiles angulares de temperatura corresponden a diversos puntos situados a un mismo valor del radio reducido, r/R, y a distintos ngulos a. Como muestra, se incluye la figura 7, que refleja los resultados obtenidos para una partcula de D = 4 cm en una posicin correspondiente a r/R = 0,47. A medida que aumenta el ngulo a la temperatura va siendo mayor, y para a = 135 y a= 180 las curvas prcticamente se superponen en todos los casos. Los experimentos realizados en el reactor vaco demuestran que los perfiles angulares se reducen al aumentar la profundidad de colocacin de la muestra, con lo que puede deducirse que el flujo de gas fro que incide directamente sobre la bola de madera y la heterogeneidad en el ambiente interior del reactor son las principales causas de la aparicin de los perfiles angulares

Perfiles 80

radiales

de temperatura

20

40
t (min)

60

tintos. Este resultado puede parecer extrao, pues es indicio de que la presencia de oxgeno no influye en la conversin de la muestra excepto en la etapa final. Comparando el caudal de oxgeno necesario para la com46
MAPFRE SEGURIDAD. N. 49 - PRIMER

bustin total con el caudal de oxgeno realmente aportado para una bola de 56 cm de dimetro, se observa que existe un intervalo de tiempo (entre 20 y 60 min) en el que se tiene un importante dficit de oxgeno en el
TRIMESTRE 1993

Corresponden a un mismo ngulo y distintas profundidades en el interior de la partcula. Como puede verse en las figuras 8 y 9, la temperatura disminuye conforme nos vamos acercando al interior de la partcula, debido a que el calentamiento se Ileva a cabo desde el exterior de la partcula. En los puntos interiores, especialmente a r/R = 0, durante un cierto tiempo se observa una meseta en el
a

TABLA

1.

Composicin

elemental % c
7,42 8,05 89,64 94.79

de los residuos

obtenidos % H
156 0,32 2.32 1376

en atmsfera % N
4,28 0,97 0,15 0,74

de aire.

D (cm)

24
3,O 4,O 56

La madera es una mezcla compleja de polmeros naturales de elevado peso molecular. El ms importante de estos polmeros es la celulosa, que constituye aproximadamente un 50 por 100 del total.

TABLA 2. Composicin D = 5,6 cm. Atmsfera

elemental

de los residuos

obtenidos

en diferentes

atmsferas.

Humedad
1,4 3,51

% c
94,79 89,89

% H
1,76 2,77

% N
0,74 0,40

Alre
Nitrgeno

TABLA 3. x = Q,8

Temperatura

necesaria

para

D (cm)

TH

(C)
450 525 600 700

zo
3,O 4,O

5,6

03 018 03 68

perfil de temperatura para un valor de unos lOOo C. Al final de esta meseta, debida a la evaporacin de la humedad, se produce un fuerte incremento de la temperatura, siendo ms acusado en los puntos interiores (menor valor de r/R). Esto puede deberse a que en ese momento ya ha

finalizado la vaporizacin del agua y existe una gran diferencia de temperatura entre los puntos externos e internos del slido, lo que origina un importante flujo conductivo de calor. Tambin pueden influir las reacciones exotrmicas en fase gas entre el oxgeno, los voltiles generados y el =char)) caliente. Otro aspecto a destacar en estos perfiles radiales es que para valores de a < 90 (figura 8) cuando la reaccin ya est avanzada, se produce una inversin en el perfil radial, de tal forma que los puntos interiores estn ms calientes que los exteriores. La explicacin se basa en los mecanismos de transmisin de calor, ya que los puntos situados en la parte

FIGURA 8. D = 4 cm.

Perfiles

radiales

de temperatura

para

a = Oo en atmsfera

de aire.

a=O
600 400

inferior (valores de a > 90) tienen mayores temperaturas, y esto contribuye al aumento de la temperatura en el punto central en contacto con dicha zona ms caliente. El fenmeno de inversin no aparece para valores de a < 90 (figura 9). Por lo que respecta a la influencia de la concentracin de oxgeno, la figura 10 representa las curvas de temperatura para dos posiciones angulares ((x = 90 y 180) y una posicin radial (r/R = 0,47) en distintas atmsferas. La gran diferencia de temperatura existente al final del experimento entre los dos perfiles indicara que cuanflujo adicional de calor debido a las reacciones exotrmicas entre el (char<c y el oxgeno, reacciones que lgicamente no aparecen en atmsfera inerte. Esta diferencia es ms acusada en el tamao ms pequeo (D = 4 cm). Una posible explicacin a este fenmeno podra darse considerando que la estructura del residuo carbonoso est ms abierta
do trabajamos tenemos un en atmsfera de aire

200

r/R = 0,O r/R r/R = 0,47 = 0,83

cuanto

menor

es

el

dimetro

de

la de fa-

l +
0

partcula
trada de la muestra

original,

y por tanto

la en-

oxgeno hacia carbonizada

el interior est ms

20

40 t (min)

60

80

vorecida. Tambin podemos decir que para un mismo valor de r/Fi, la profundidad real en la que medimos la temperatura es menor cuanto menor es el tamao, y dado que el caSEGURIDAD N.O 49 - PRIMER TRIMESTRE 1993

MAPFRE

47

lentamiento procede siempre del exterior los puntos, en la bola de 4 cm estarn ms calientes. Composicin del gas de salida

La figura ll muestra la evolucin de los diferentes gases con la temperatura en la pared del horno. Las especies generadas son COZ, CO, hidrgeno y metano. No aparecen en los anlisis indicios de otros compuestos como etano, etileno 0 acetileno, que s se generan en ambiente reductor. En ambiente de nitrgeno, el porcentaje de CO2 presenta un mximo en el intervalo 350-570 C. En cambio, en atmsfera de aire la emisin de CO* perdura durante un tiempo. Se genera a unos 370 C y permanece estable hasta 750 C. Una posible causa sera la combustin del (char>> a altas temperaturas. Se observa un adelanto en la temperatura de aparicin de CO al trabajar con nitrgeno, aunque la concentracin mxima coincide en ambos casos a una temperatura de unos 5oo c. El metano y el hidrgeno aparecen a temperaturas mayores, entre 550 y 600 C. Resulta extraa la presencia de hidrgeno en un ambiente oxidante, pero puede explicarse teniendo en cuenta algunas reacciones en fase gas, principalmente la que tiene lugar entre CO y vapor de agua: CO + H,O W CO2 + H2

bida, mayor en el caso del aire. Las diferencias ms destacables son la mayor velocidad de descomposicin en atmsfera de aire y la conversin final alcanzada: X = 0,8 en el caso de nitrgeno y X = 1 para aire. La mayor velocidad de reaccin en atmsfera de aire, que no se observaba en los experimentos llevados a
FIGURA 9. D = 4 cm. Perfiles radiales de temperatura

cabo a escala de laboratorio, se debe a que con dimetros pequeos de partcula el control de la velocidad de reaccin es totalmente cintico, mientras que con muestras grandes los fenmenos difusionales y de resistencia a la transferencia de materia v calor empiezan a cobrar importaniia.
para a = 180 en atmsfera de aire.

800

600 T ((2

60

80

La reaccin de intercambio, reversible y exotrmica, con AH, = -40,67 MJ, tiene una constante de equilibrio definida como:

FIGURA 10. D = 4 cm.

Perfiles

angulares

de temperatura

para

r/R = 0,47 en distintas

atmsferas.

800

K = [CoI U-WI
2 [CO21 [H21 600 T (C)

Para temperaturas en el reactor entre 500 y 600 C, tenemos K, entre 0,2 y 0,35, con lo que la constante de la reaccin inversa, K2., estara entre 5 y 2,9. Valores tan altos de la constante de equilibrio justificaran la aparicin de hidrgeno y CO2 a temperaturas elevadas.

Prdida

de peso en termobalanza
0 0 20 40 60 80

En la figura 12 se muestra la conversin de la partcula en dos atmsferas: aire y nitrgeno. A partir de una etapa inicial, correspondiente a la evaporacin de la humedad, las curvas experimentan una rpida su48
MAPFRE SEGURIDAD N 49 - PRIMER TRIMESTRE

t (min)

1993

Anlisis

elemental

de residuos

Por ltimo, los anlisis elementales realizados sobre los residuos muestran un incremento en el contenido en carbono conforme aumenta el tamao de partcula (tabla 2), lgico si tenemos en cuenta que para los dos dimetros menores (2 y 3 cm) la comFIGURA ll. Composicin del gas de salida horno en atmsfera de aire. D = 5,6 cm. 25

bustin del ((char)) es prcticamente total. Respecto a la comparacin de los residuos obtenidos en atmsferas diferentes, los anlisis son muy similares (tabla 3), indicando que la descomposicin se lleva a cabo de manera anloga.

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frente

a la temperatura

en la pared

del

0 0 200 400 600 800

TH (C)

FIGURA partcula

12. Conversin de D = 4 mm

frente a temperatura en distintas atmsferas.

en el interior

del

reactor

para

una

l,O X 033

0,4

02

200

400

600

800

T (OC
MAPFRE SEGURIDAD. N.O 49 - PRIMER TRIMESTRE 1993 49