INDICE

OBJETIVO FUNDAMENTO TEORICO PARTE ESPERIMENTAL

TITULACION CONDUCTIMETRICAS

OBJETIVO: Comparar mediante el mtodo grfico el comportamiento de los electrolitos fuertes y dbiles. Podremos determinar el punto final de titulacin usando la conductividad.

FUNDAMENTO TEORICO: Una de las particularidades ms importantes del anlisis volumtrico consiste en que durante la titulacin no se emplea el exceso de reactivo, sino su cantidad, que corresponde exactamente a la ecuacin de reaccin, qumicamente equivalente a la cantidad de sustancia que se determina. De aqu es evidente que durante la titulacin se debe determinar con una precisin suficiente el momento en que se observa la equivalencia o, como se suele decir, establecer el punto de equivalencia. En algunos casos esto resulta posible gracias a que el reactivo coloreado, en el curso de la reaccin cambia su color. Las sustancias que durante la titulacin experimentan algn cambio fcilmente perceptible y con lo mismo permiten establecer el punto de equivalencia, se llaman indicadores. Se conocen asimismo los indicadores para las reacciones de oxidacin-reduccin y de precipitacin. Se debe advertir solamente que no para todas las reacciones se conocen indicadores convenientes. Al mismo tiempo, incluso si se dispone de stos, su empleo no siempre es posible. Generalmente, no se puede titular con indicadores las soluciones intensamente coloreadas o turbias, puesto que el cambio de color del indicador se hace difcil de percibir. En estos casos, el punto de equivalencia se establece, a veces, por la modificacin de algunas propiedades fsicas de la solucin durante la titulacin. En este principio se basan los mtodos electrovolumtricos de anlisis. Tales son, por ejemplo, el mtodo conductimtrico, en el cual el punto de equivalencia se establece midiendo la conductancia elctrica de la solucin y el mtodo potenciomtrico; basado en la medicin del potencial de oxidacin-reduccin en la solucin, etc. Las valoraciones conductimtricas se basan en la medida del cambio de la conductancia de una disolucin a medida que se agrega el reactivo valorante. La conductancia de una disolucin vara, entre otros factores, con el nmero, tamao y carga de los iones, por lo que iones diferentes contribuirn en forma diferente a la conductancia de una disolucin. De esta manera, durante una valoracin, la sustitucin de algunas especies inicas por otras producir un cambio en la conductancia, el cual puede ser ventajosamente aprovechado para determinar el punto final de una valoracin. 2

En las valoraciones conductimtricas, la conductancia de la disolucin a valorar se mide luego de la adicin de cantidades determinadas de reactivo valorante. Si se grafican los valores de conductancia en funcin del volumen de valorante agregado, se obtendrn dos rectas de pendientes diferentes, de cuya interseccin se podr obtener el punto equivalente de la valoracin. Las titulaciones conductimtricas slo pueden realizarse si, al final de la titulacin, existe un cambio notable en la conductividad de la solucin bajo estudio. En todos los casos, despus del punto de equivalencia, la segunda rama de la curva siempre es ascendente. Pueden considerarse tres tipos generales de curvas de titulacin: Titulacin de un Acido fuerte con Base fuerte : mido cada vez la conductancia, frente al volumen total de titulacin agregado. El valor de conductancia depende de la [ ] de iones y se altera por efecto de la dilucin. Para eliminar el efecto de la dilucin, trabajo con la conductancia corregida corregida = ( Vi / Vi + Va) * (conductancia medida). Si tengo un cido fuerte, al estar muy disociado, la [ ] de H+ es alta, entonces tengo un valor elevado de conductancia. Al agregar base, la conductancia primero disminuye debido al reemplazo del in hidrgeno (conductividad 350) por el catin de la base agregada (Na+: conductividad 40 80). H+ Cl- + Na+ OH- H2O + Na+ ClHay una cada lineal de la conductancia hasta que la [ ] de Na es tal q la disminucin de la conductancia es menor. Despus de alcanzado el punto de equivalencia, la conductancia aumenta rpidamente con las adiciones de base fuerte debido a la gran [ ] y conductividad de los iones oxidrilos. El crecimiento de la conductancia es proporcional a la [ ] de iones OH - que hay en el medio pero la pendiente es menor. Las dos ramas de la curva son lneas rectas y su interseccin da el punto final. Interesan los tramos alejados que son lineales, no interesa el punto de equivalencia. curva de neutralizacin de un cido fuerte (base fuerte) con una base fuerte (cido fuerte) curva de neutralizacin en donde el titulante forma un producto debilmente disociado o un precipitado curva de neutralizacin de un cido (base) dbil o un cido (base) medianamente dbil con una base (cido) fuerte

Titulacin de una mezcla de un Acido dbil y fuerte con una Base fuerte : tengo una mezcla de HCl y CH3COOH Agrego una base fuerte a la mezcla de cidos fuerte y dbil. 1) 2) La conductancia disminuye hasta que el cido fuerte se neutralice. Mientras haya HCl presente, los protones que se neutralizan son ellos, hasta que se neutralice todo el HCl. Al neutralizarse el cido dbil formando la sal correspondiente aumenta la conductancia, pero lentamente debido a los cationes Na+. Los iones OH- reaccionan con el cido dbil.

3) Al neutralizarse todo el cido actico la conductancia aumenta con mayor pendiente. Los iones OH- aumentan mucho la conductancia.

PARTE EXPERIMENTAL:

Datos Experimentales
a-) HCl vs. NaOH:
V NaOH K (mL) (uS/cm) 0,0 8707,77 0,5 8377,77 1,0 8057,77 1,5 7647,77 2,0 7337,77 2,5 6957,77 3,0 6627,77 3,5 6297,77 4,0 5997,77 4,5 5607,77 5,0 5347,77 5,5 4897,77 6,0 4727,77 6,5 4437,77 7,0 4147,77 7,5 3837,77 8,0 3587,77 8,5 3277,77 9,0 3027,77 9,5 2707,77 10,0 2447,77

10,5 11,0 11,5 12,0 12,5 13,0 13,5 14,0 14,5 15,0 15,5 16,0 16,5 17,0 17,5 18,0 18,5 19,0 19,5 20,0

2217,77 2167,77 2257,77 2417,77 2587,77 2757,77 2917,77 3087,77 3267,77 3407,77 3577,77 3737,77 3897,77 4047,77 4177,77 4347,77 4497,77 4637,77 4797,77 4947,77

Donde K" est luego de haberle restado la del agua destilada. La grfica correspondiente a la conductividad con respecto a esta titulacin es la siguiente:

b-) Mezcla de Acido Actico CH3COOH y HCl vs. NaOH:

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Para esta segunda parte del experimento tomamos una mezcla de CH3COOH y de HCl y lo titulamos con el NaOH.
V NaOH K (mL) (uS/cm) 0,0 4227,77 0,5 3927,77 1,0 3577,77 1,5 3307,77 2,0 2997,77 2,5 2647,77 3,0 2327,77 3,5 2077,77 4,0 1796,77 4,5 1539,77 5,0 1326,77 5,5 1257,77 6,0 1289,77 6,5 1336,77 7,0 1389,77 7,5 1443,77 8,0 1505,77 8,5 1570,77 9,0 1623,77 9,5 1708,77 10,0 1748,77

10,5 11,0 11,5 12,0 12,5 13,0 13,5 14,0 14,5 15,0 15,5 16,0 16,5 17,0 17,5 18,0 18,5 19,0 19,5 20,0

1811,77 1864,77 2007,77 2157,77 2347,77 2537,77 2657,77 2837,77 3027,77 3157,77 3347,77 3487,77 3667,77 3837,77 3977,77 4147,77 4287,77 4447,77 4587,77 4757,77

Donde K" est luego de haberle restado la del agua destilada. Al medir la conductividad de esta mezcla obtenemos la siguiente grafica:

Para hallar el volumen de NaOH, es necesario dividir esta grafica en otras tres de la siguiente manera: 6

Ahora se procede a hallar los puntos de interseccin de las respectivas rectas, obtenindose lo sgte: y = -591,4x + 4183 = 115,1x + 596,4 de donde: x = V1 = 5.08mL de NaOH Anlogamente: y = 115,1x + 596,4 = 323,7x + 1694 de donde: x = V2 = 10,98mL de NaOH Por lo tanto el volumen de NaOH ser: V = V2 - V1 = 5,9mL de NaOH

c-) Estandarizacin de NaOH

moles de NaOH = moles de ftalato de sodio [NaOH] x5,4x10^-3L = (0,2g)/(204,23g/mol) [NaOH] = 0,18M

d-) Titulacin Acido-Base

moles de cido = moles de base [cido]xVcido = [NaOH] xVbase [cido]x100mL = 0,18Mx5,9mL [cido] = 0,01M