CHAPITRE 3

ABSORPTION - RAPPELS









Chapitre 3 - Page 1
Chapitre 3 : Absorption - Rappels
3.1 Introduction
Etant donn que tous les chapitres suivants de la recherche feront appel des notions relatives
labsorption, il simpose ici de rappeler succinctement la thorie relative cette opration
unitaire. Par souci de cohrence, nous utiliserons pour ce rappel thorique, au lieu des units
molaires classiques, les mmes units de dbits (en volume) et de concentration (masse par
unit de volume) que dans les dveloppements ultrieurs, ces units tant dailleurs celles
couramment employes dans le domaine de lpuration des gaz.
Labsorption, aussi appele lavage de gaz, est lopration unitaire qui consiste transfrer un
solut de la phase gazeuse vers la phase liquide. La vitesse du transfert est proportionnelle la
fois la surface dchange entre les deux phases mais aussi au potentiel de transfert,
correspondant la diffrence entre la pression partielle en solut dans la phase gazeuse et la
pression dquilibre avec le liquide.
Seule sera traite ici labsorption physique, cest--dire sans raction chimique.
La premire partie de ce chapitre aborde la cintique de transfert de matire tout dabord dans
le cas dune seule phase puis dans le cas de deux phases, selon diffrentes thories. Dans la
seconde partie est expose la mthodologie du dimensionnement dun contacteur gaz-liquide.
La dernire partie prsente, quant elle, les diffrents contacteurs mis en uvre en puration
des gaz ainsi que les caractristiques des solutions de lavage.
3.2 Cintique de transfert de matire
Dans le cas dune seule phase, les quations de transfert sont issues de la loi de Fick. Dans le
cas de deux phases, plusieurs thories permettent de dcrire le passage du solut linterface.
3.2.1 Transfert de matire dans une seule phase
Si dans une phase constitue dau moins deux composs A et B, il existe un gradient de
concentration, un transfert de matire prend naissance tendant rduire le gradient de
concentration. Le transfert de masse se fait par diffusion molculaire. Sil existe une agitation,
le phnomne de turbulence vient se superposer au phnomne de diffusion molculaire.
Le transfert de matire dans une seule phase, par exemple une phase liquide, est modlis par
la loi de Fick :
dz
dc
D N
A
A
L
L A
= ( 3.1)

Chapitre 3 - Page 2
Le coefficient de diffusion D
LA
du solut A dans la solution dpend de la nature des composs
(A et B) ainsi que de la temprature et de la pression (dans le cas de gaz).
3.2.2 Transfert de matire entre la phase gazeuse et la phase liquide
Le transfert dun compos depuis la phase gazeuse vers la phase liquide dpend, dune part,
de lquilibre thermodynamique entre les deux phases et, dautre part, des transferts
simultans lintrieur de chacune des deux phases. Les conditions existant proximit de
linterface tant trs difficiles observer, ou explorer exprimentalement, plusieurs thories
ont vu le jour afin de quantifier le transfert entre les deux phases ; ces thories tant bases sur
le fait que la rsistance au transfert de masse se trouve localise prs de linterface.
3.2.2.1 Thorie du double film
Sil ny a pas quilibre entre les deux phases en prsence, il y a ncessairement transfert
global de matire dans un sens tendant le raliser. Dans le cas gnral o les phases sont en
mouvement turbulent, la mcanique des fluides nous renseigne de lexistence dans chacune
des phases dun film, ou sous-couche limite, laminaire prs de linterface.
La plus ancienne des thories de transfert, celle du double film, suggre par Whitman
(1923), considre que la rsistance au transfert de masse est localise dans deux films minces
stationnaires situs de chaque ct de linterface et, qu lintrieur de chacun deux, le
phnomne est rgi par la diffusion molculaire en rgime permanent. A lextrieur des films,
les concentrations sont uniformes cause de la turbulence.
Les gradients de concentration tant prpondrants dans les films laminaires, cest donc dans
ces films que va se situer la majeure partie de la rsistance au transfert.
Phase
gazeuse
Phase
liquide
Interface
c
G
c
Gi
c
Li
c
L

G

L
N
Phase
gazeuse
Phase
liquide
Interface
c
G
c
Gi
c
Li
c
L

G

L
N

Figure 3.1: Thorie du double film
La Figure 3.1 illustre le profil des concentrations du solut dans les deux phases selon la
thorie du double film.

Chapitre 3 - Page 3
Dans la thorie du double film de Whitman, on admet que :
la rsistance au transfert est exclusivement localise dans ces films,
linterface proprement dite ne prsente pas de rsistance au transfert,
lquilibre thermodynamique entre les deux phases est atteint linterface et
obit aux mmes relations lquilibre que pour les deux phases dans leur
ensemble.
3.2.2.1.1 Expression du flux de matire en fonction des coefficients de transfert de film
Dans le film gazeux, le flux transfr du solut A par unit daire dinterface est donn par
lexpression :
( ) ( )
i G G G i G G
G
G
A
c c k c c
D
N = =

( 3.2)
Dans le film liquide : ( ) ( )
L i L L L i L
L
L
A
c c k c c
D
N = =

( 3.3)
Les concentrations linterface c
Gi
et c
Li
sont supposes en quilibre thermodynamique. Dans
le cas de solutions dilues, cet quilibre sexprime par la loi de Henry :
i L i G
c He c = ( 3.4)
La thorie du double film conduit des expressions du flux de matire impliquant que les
coefficients de transfert de film sont proportionnels aux coefficients de diffusion :
G
G
G
D
k

= ( 3.5)
L
L
L
D
k

= ( 3.6)
La dtermination des coefficients de transfert de film k
L
et k
G
(dpendant de la nature et des
proprits des fluides, des caractristiques de lcoulement et de la gomtrie des interfaces)
est un des objectifs importants des recherches exprimentales en gnie chimique. Cependant,
la mesure directe de ces coefficients nest pas possible car les concentrations linterface ne
sont pas accessibles. Il est donc ncessaire de recourir la dtermination des coefficients de
transfert globaux en oprant dans des conditions telles que la rsistance soit ngligeable dans
une des phases mises en contact.
3.2.2.1.2 Expression du flux en fonction des coefficients de transfert globaux
Le flux peut aussi tre exprim en fonction des coefficients globaux de transfert ct gaz et
ct liquide, nots K
G
et K
L
respectivement. Pour cela, il faut considrer lensemble des deux

Chapitre 3 - Page 4
films et prendre en compte deux nouveaux potentiels dchange : ( )
*
G G
c c pour la phase
gazeuse et ( )
L L
c c
*
pour la phase liquide. Les concentrations
*
G
c et
*
L
c sont des
concentrations fictives du gaz et du liquide supposes respectivement lquilibre avec les
concentrations globales de lautre phase
L
c et
G
c .
( )
*
G G G A
c c K N = ( 3.7)
( )
L L L A
c c K N =
*
( 3.8)
Les expressions 3.7 et 3.8 sobtiennent, en fait, en liminant les concentrations linterface
c
Gi
et c
Li
entre les relations 3.2-3.4.
3.2.2.1.3 Relation dadditivit des rsistances
Pour des solutions dilues, lquilibre thermodynamique entre les deux phases peut
sexprimer selon la loi de Henry :
L G
c He c =
*
( 3.9)
He
c
c
G
L
=
*
( 3.10)
Lorsque cette loi est vrifie, en liminant les concentrations dinterface, on peut facilement
exprimer les coefficients de transfert globaux, K
L
et K
G
, en fonction des coefficients de
transfert de film, k
L
et k
G
. Ces relations se nomment les relations dadditivit des
rsistances ; on appelle rsistances au transfert les inverses des coefficients de transfert.
L G G
k
He
k K
+ =
1 1
( 3.11)
G L L
k He k K
1 1 1
+ = ( 3.12)
.
3.2.2.2 Thorie de la pntration
La thorie de la pntration de Higbie (1935) est base sur le principe selon lequel linterface
est constitue par un grand nombre dlments du liquide, venant du sein du liquide, qui vont
sjourner un temps
c
(temps de contact) linterface et ainsi absorber le solut par diffusion
en rgime transitoire. Chaque lment reste le mme temps linterface (
c
) et absorbe la
mme quantit de gaz par unit daire interfaciale.
La Figure 3.2 reprsente schmatiquement la thorie de Higbie, en montrant la pntration
au cours du temps des profils de concentration.

Chapitre 3 - Page 5

Figure 3.2: Thorie de Higbie (1935)
Lquation diffrentielle rsoudre pour le transfert dun compos suivant la direction z est :
2
2
z
c
D
c
A
L
A
A

( 3.13)
avec les conditions aux limites suivantes :
0
0 0
A A
c c z = < < = ( 3.14a)
i A A
c c z = = > 0 0 (3.14b)
0
0
A A
c c z = > (3.14c)
Lintgration de cette quation fournissant le profil des concentrations dans un lment de
fluide qui sjourne un temps
c
linterface, suivie du calcul du flux moyen, exprim selon la
relation ( )
0 A Ai L A
c c k N = , donne pour des temps de contact trs courts :
c
L
L
D
k

2 = ( 3.15)
Si le contact de llment liquide avec le gaz rsulte dun coulement du liquide sur une
hauteur h
c
la vitesse v
c
(par exemple sur un lment de garnissage de hauteur h
c
), il vient :

c
c
c
v
h
= ( 3.16)
La relation 3.15 nous indique que le coefficient de transfert k
L
sera, dans cette thorie,
proportionnel
L
D .
z

Chapitre 3 - Page 6
3.2.2.3 Thorie du renouvellement de linterface
En variante de la thorie de Higbie, Danckwerts (1951) suggre ici que chaque lment de
surface nest pas expos pendant le mme temps et quil existe une distribution alatoire des
ges des lments, la probabilit de sjour tant indpendante de lge. La distribution des
ges est donne par ( )

s
e s f

= sachant que s correspond une vitesse de production de
surface frache par unit de surface totale (m
2
/s m
2
).
Dans cette thorie, le flux de matire transfr sexprime par :
( ) s D c c N
L A Ai A 0
= ( 3.17)
ce qui fournit : s D k
L L
2 = ( 3.18)
La turbulence accrot la vitesse de renouvellement de la surface s et donc par la mme k
L
.
3.2.2.4 Thorie de la pntration du film
Cette thorie (Toor et Marchello (1958)) incorpore les principes suggrs par Whitman et
Higbie. La rsistance totale au transfert est localise dans un film laminaire linterface, mais
contrairement la thorie du double film, la capacit de ce film nest pas ngligeable et le
transfert par diffusion est donc non stationnaire (pntration). De plus, contrairement la
thorie de Higbie, la profondeur de ce film est finie, impliquant que la troisime condition aux
limites devient :
0
0
A A
c c z = = > ( 3.19)
La solution de lquation de Fick contient alors une srie infinie de termes qui se rduit, pour
des temps trs courts, celle de la thorie de la pntration et, pour des temps longs, celle
donne par la thorie du film. De ce fait, les coefficients de transfert de matire rels sont
proportionnels une certaine puissance comprise entre 0,5 et 1 des coefficients de diffusion,
fonction de la nature des phases, gnralement 0,5 pour les liquides et 2/3 pour les gaz.
3.3 Dimensionnement dun contacteur gaz-liquide
La hauteur de la colonne dabsorption dpend, dune part, de lefficacit du contact entre les
phases et de la vitesse de circulation des fluides et, dautre part, de la capacit du solut tre
absorb dans la phase liquide (solubilit).
Nous considrerons le cas de labsorption physique, cest--dire sans raction chimique, dun
compos unique temprature constante.
Les phases liquide et gazeuse scoulent contre-courant dans la colonne (Figure 3.3 (a)) en
changeant tout le long de linterface le solut. Lvolution des concentrations en solut dans
les deux phases en fonction de la hauteur de la colonne est reprsente sur la Figure 3.3 (b).

Chapitre 3 - Page 7
dz
G
2
L
2
L
1
G
1
G+dG
L+dL
h
z
c
c
L
c
G
1
2
c
G1
c
L1
c
G2
c
L2
G
L
c
G
c
G
+dc
G
0
(a) (b)
c
L
c
L
+dc
L

Figure 3.3: Schma de principe du contacteur (a) et profil des concentrations (b)
3.3.1 Bilan de matire
En reprenant les notations de la Figure 3.3 (a), le bilan de matire global dun lment de
volume de hauteur dz, en rgime stationnaire, sexprime par :
( ) ( ) dG G L dL L G + + = + + ( 3.20)
ce qui implique que : dL dG = ( 3.21)
Les variations des dbits des phases sont donc gales.
Le bilan matire sur le solut sexprime :
( )( ) ( )( )
G G L L L G
dc c dG G c L dc c dL L c G + + + = + + + ( 3.22)
Si on nglige les produits du 2
ime
ordre, on obtient :
dG c dc G dL c dc L
G G L L
+ = + ( 3.23)
do : ( ) ( )
L G
c L d c G d = ( 3.24)
L encore, les variations des dbits de solut sont gales.
La quantit de matire change dans un lment de hauteur dz tant le produit du flux par la
surface dchange, le flux de transfert peut sexprimer comme :
( ) ( ) ( ) ( ) dA c c k dA c c k c L d c G d
L i L L i G G G L G
= = = ( 3.25)
( ) ( ) ( ) ( ) dA c c K dA c c K c L d c G d
L L L G G G L G
= = =
* *
( 3.26)

Chapitre 3 - Page 8
sachant que dA, surface dchange entre les phases dans llment de hauteur dz, est dfini
comme dz S a dA = o a est laire interfaciale spcifique (m
2
/m
3
colonne).
3.3.2 Hauteur de la colonne
En intgrant ces relations entre la base (1) et le haut (2) de la colonne, la hauteur de la colonne
sexprime :
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )
( )

= =
2
1
*
2
1
2
1
*
2
1
2
1
L L L
L
L i L L
L
G G G
G
i G G G
G
c c S a K
c L d
c c S a k
c L d
c c S a K
c G d
c c S a k
c G d
dz h
( 3.27)
On obtient ainsi diffrentes expressions de la hauteur de la colonne selon la phase considre
et selon le potentiel de transfert utilis, potentiel de film ou potentiel global.
Si on se place dans le cas o les dbits G et L sont peu prs constants, cela implique que la
quantit de matire transfre est faible, donc que le taux de mouillage reste pratiquement
constant et donc que la surface dchange a aussi. De plus, les vitesses dcoulement des
fluides et les concentrations tant quasiment constantes, la variation des coefficients de
transfert est ngligeable.
Dans ces conditions, on peut calculer la hauteur h de la colonne suivant lexpression :
( )
( )
( )
( )

=
2
1
2
1 i G G
G
G
i G G G
G
c c
c d
S a k
G
c c S a k
c G d
h ( 3.28)


Le facteur devant lintgrale ayant les dimensions dune hauteur et lintgrale tant sans
dimension, la hauteur de la colonne apparat donc comme gale un certain nombre de fois
une hauteur caractristique. En rptant cela pour toutes les expressions de hauteur, nous
obtenons alors :
OL OL L L OG OG G G
N H N H N H N H h = = = = ( 3.29)
Cette hauteur caractristique, nomme hauteur dune unit de transfert ou HUT par Chilton et
Colburn, dpend des dbits, des surfaces dchange et des coefficients de transfert. Pour une
colonne donne, il existe plusieurs HUT selon la phase considre et la manire dont on
exprime le potentiel de transfert. La HUT constitue une mesure inverse de lefficacit du
garnissage mis en uvre dans le contacteur, pour les conditions opratoires utilises.
H
G
N
G


Chapitre 3 - Page 9
Le terme comprenant lintgrale est appel nombre dunits de transfert ou NUT. Ce nombre
dpend la fois des concentrations imposes aux limites de la colonne et des potentiels de
transfert. Le NUT constitue une mesure de la difficult deffectuer la sparation envisage.
3.3.3 Calcul des HUT
Le calcul direct des HUT via leur dfinition est assez rare car les coefficients de transfert et la
surface dchange sont souvent mal connus.
La dtermination des HUT se fait donc gnralement de faon exprimentale sur des
installations pilotes quipes du mme garnissage et parcourues par des dbits de fluide par
unit de section identiques. Dans la littrature spcialise (Perry et Green (1987)) et les
catalogues des fabricants, il est possible de trouver des valeurs exprimentales pour quelques
systmes classiques. La plupart du temps, il sagit de HUT de film, quil faut combiner pour
obtenir les HUT globales.
Si la ligne dquilibre est une droite, de coefficient angulaire He, alors :
L G OG
H
L
G He
H H + = ( 3.30)
G L OL
H
G He
L
H H + = ( 3.31)
Ces expressions sont obtenues en multipliant les relations 3.11 et 3.12 respectivement par
S a
G
et
S a
L
.
3.3.4 Calcul des NUT
Les NUT sobtiennent par lintgration de linverse des potentiels de transfert, reprsents par
les diffrences de concentrations existant entre la ligne opratoire, dfinie par lquation 3.32
(qui reprsente le bilan matire entre un niveau quelconque et le haut de la colonne), et la
ligne dquilibre, dont le coefficient angulaire est He (Figure 3.4).
( ) ( )
2 2 L L G G
c c L c c G = ( 3.32)
Si les lignes opratoire et dquilibre sont des droites, le NUT global ct gaz, soit N
OG
, peut
se calculer selon lexpression suivante :
( ) ( )
( )
( )
*
2 2
*
1 1
*
2 2
*
1 1
2 1
ln
G G
G G
G G G G
G G
OG
c c
c c
c c c c
c c
N

= ( 3.33)

Chapitre 3 - Page 10

c
L
c
G
1
2
c
G1
c
L1
c
G2
c
L2
c
G
c
L
c
G
*
ligne
dquilibre
ligne
opratoire
He
L/G
c
L1
*
(L/G)
min
c
L
c
G
1
2
c
G1
c
L1
c
G2
c
L2
c
G
c
L
c
G
*
ligne
dquilibre
ligne
opratoire
He
L/G
c
L1
*
(L/G)
min

Figure 3.4: Ligne opratoire et ligne d'quilibre
Si on introduit le rapport dabsorption, ou facteur dabsorption, qui est le rapport des
coefficients angulaires des droites opratoire et dquilibre, sexprimant suivant lquation
suivante :
He G
L
r = ( 3.34)
le nombre dunits de transfert N
OG
devient alors :
*
2 2
*
1 1
ln
1
G G
G G
OG
c c
c c
r
r
N

= ( 3.35)
Les concentrations
*
1 G
c et
*
2 G
c sont obtenues respectivement partir de
1 L
c , dduit du bilan
matire sur la colonne, et de
2 L
c , qui est connu. Si le liquide entre pur dans la colonne, cest-
-dire exempt de solut, alors 0
2
=
L
c .
Il est possible dutiliser une autre expression intgrant une estimation de c
L1
par bilan matire
(Perry et Green (1987)) et tenant compte de lquilibre dcrit par la loi de Henry :
(

+
|

\
|

=
r r c He c
c He c
r
N
L G
L G
OG
1 1
1 ln
1
1
1
2 2
2 1
( 3.36)
3.3.5 Dbit liquide minimum et dbit opratoire
Il existe pour une opration donne, caractrise par le dbit de gaz traiter G, la
concentration dentre du gaz c
G1
, la concentration dsire en sortie c
G2
et la concentration du
solvant liquide disponible c
L2
, un dbit minimum de liquide permettant de raliser cette

Chapitre 3 - Page 11
opration. Ce dbit minimum correspond au cas fictif o le liquide sortirait en quilibre avec
le gaz entrant, cest--dire avec une concentration
*
1 L
c dfinie par :
He
c
c
G
L
1
*
1
= ( 3.37)
Le potentiel de transfert ( )
*
1 1 G G
c c serait alors nul en bas de colonne et la hauteur de celle-ci
infinie. La droite opratoire fictive correspondante (reprsente en vert sur la Figure 3.4)
joindrait les points de coordonnes ( )
2 2
,
G L
c c et ( )
1
*
1
,
G L
c c , et aurait pour coefficient angulaire :
2
*
1
2 1
min L L
G G
c c
c c
G
L

=
|

\
|
( 3.38)
Le choix du dbit opratoire se fait alors sur base de considrations conomiques, ce qui
fournit une gamme de dbits liquides situs gnralement dans lintervalle :
min
2 5 , 1
|

\
|
=
G
L

G
L
( 3.39)
3.3.6 Cas de la dsorption
La dsorption, ou stripping , est une opration de transfert gaz-liquide consistant enlever
un solut dissous dans un solvant liquide laide dun gaz. Le potentiel de transfert ( )
*
L L
c c ,
o
*
L
c est la concentration en quilibre avec le gaz, doit donc tre positif. La droite opratoire
sera dans ce cas, contrairement labsorption, situe en dessous (et droite) de la droite
dquilibre dans un diagramme de caractrisation ( )
G L
c c , (Figure 3.5).
c
L
c
G
1
2
c
G1
c
L1
c
G2
c
L2
c
G
c
L
c
L
*
ligne
dquilibre
ligne
opratoire
He
L/G
c
G2
*
(L/G)
max
c
L
c
G
1
2
c
G1
c
L1
c
G2
c
L2
c
G
c
L
c
L
*
ligne
dquilibre
ligne
opratoire
He
L/G
c
G2
*
(L/G)
max

Figure 3.5: Diagramme opratoire en dsorption

Chapitre 3 - Page 12
Pour une opration donne, caractrise par un dbit de liquide L traiter, une concentration
dentre en solut c
L2
, une concentration de sortie dsire c
L1
et un gaz de concentration
connue c
G1
, il existe un dbit de gaz minimum permettant de raliser cette opration. Ce dbit
fictif est tel que le gaz sortant serait en quilibre avec le liquide entrant :
2
*
2 2 L G G
c He c c = = ( 3.40)
Le potentiel de transfert ( )
*
2 2 L L
c c serait nul en haut de colonne, et celle-ci aurait une hauteur
infinie.
La droite opratoire fictive (reprsente en vert sur la Figure 3.5) joindrait les points de
coordonnes ( )
1 1
,
G L
c c et ( )
*
2 2
,
G L
c c et aurait pour coefficient angulaire :
1 2
1
*
2
max L L
G G
c c
c c
G
L

=
|

\
|
( 3.41)
do nous pouvons tirer le dbit gazeux minimum G
min
pour un dbit liquide L donn.
Le dbit gazeux opratoire est gnralement situ dans la gamme :
min
2 5 , 1 G G = ( 3.42)
3.3.7 Contacteurs multi-tags (ou plateaux)
Dans le cas des contacteurs multi-tags ou plateaux, le dimensionnement seffectue sur
base du nombre dtages (ou de plateaux) thoriques et defficacit dtage (ou de plateau).
n
n+1
n-1
G L
c
Gn
c
Gn+1
c
Ln
c
Ln-1
n
n+1
n-1
G L
c
Gn
c
Gn+1
c
Ln
c
Ln-1

Figure 3.6: Etage n
Ltage n est un tage thorique si le gaz sortant de ltage est en quilibre avec le liquide
sortant (Figure 3.6) :
Ln Gn Gn
c He c c = =
*
( 3.43)


Chapitre 3 - Page 13
Un tage rel est dfini par une efficacit de Murphree E
MG
de ltage :
*
1
1
Gn Gn
Gn Gn
MG
c c
c c
E

=
+
+
( 3.44)
qui exprime lcart des concentrations relles aux bornes de ltage par rapport celui que
raliserait un tage thorique. Localement, un endroit i, sur un tage donn n, lefficacit
ponctuelle E
PG
est dfinie par une relation similaire :
i
Gn Gn
Gn Gn
PG
c c
c c
E
|
|

\
|

=
+
+
*
1
1
( 3.45)
Cette efficacit locale dpend de laire interfaciale spcifique et du coefficient global de
transfert de matire. On dmontre aisment que :
( )
OG PG
N E = exp 1 ( 3.46)
o
S a K
G
N
G
OG
= ( 3.47)
Si le liquide sur ltage est parfaitement mlang, tous les c
Gni
sont gaux c
Gn
et
PG MG
E E = ( 3.48)
Si tel nest pas le cas, E
MG
sera fonction de E
PG
, du rapport dabsorption r (q. 3.34) et du
mode dcoulement du liquide (piston ou avec un certain degr de mlange).
ligne
opratoire
ligne
dquilibre
1
2
c
L
c
G
ligne
opratoire
ligne
dquilibre
1
2
c
L
c
G

Figure 3.7: Diagramme opratoire dun contacteur multi-tag
Le nombre dtages thoriques N
ET
du contacteur est gal au nombre de gradins ayant la
forme dun triangle rectangle qui peuvent tre tracs entre les droites opratoire et dquilibre

Chapitre 3 - Page 14
depuis le point 1 jusquau point 2, comme illustr sur la Figure 3.7. Ce trac graphique se
traduit analytiquement par la relation de Kremser :
r
r c He c
c He c
r
N
L G
L G
ET
1
ln
1 1
1 ln
2 2
2 1
(

+
|
|

\
|

\
|

= ( 3.49)
Le nombre dtages rels N
R
du contacteur sobtient au moyen de la relation de Lewis
donnant lefficacit globale du contacteur E
0
, rapport du nombre dtages thoriques au
nombre rel :
r
r
E
N
N
E
MG
R
ET
1
ln
1
1
1 ln
0
(

\
|
+
= = ( 3.50)
3.4 Mise en uvre de labsorption
3.4.1 Contacteurs gaz-liquide
Labsorption peut tre mise en uvre dans diffrents types de contacteurs gaz-liquide. Ces
appareils fonctionnent le plus souvent en continu et en rgime stationnaire, cest--dire que la
colonne est alimente par des phases liquide et gazeuse dont les dbits et compositions sont
constants. Le contact entre les deux phases peut se faire contre-courant, co-courant ou
courants croiss. Chaque type de contacteur possde ses avantages et ses inconvnients qui le
destinent une utilisation cible.
Il est possible de distinguer les diffrents contacteurs suivant le mode de gnration de
linterface ou le mode de contact entre les deux phases :
contacteurs o le gaz est inject sous forme de bulles dans le liquide : colonnes
bulles et cuves agites mcaniquement,
contacteurs o le liquide est inject sous forme de gouttes dans le gaz : laveurs
Venturi et colonnes pulvrisation,
contacteurs o le liquide scoule en film mince dans le gaz : colonnes parois
mouilles et colonnes film tombant (juxtaposition de colonnes parois
mouilles),
colonnes grilles ou claies,
colonnes garnissage,
colonnes plateaux (perfors ou cloches),
contacteurs multi-tags.

Chapitre 3 - Page 15
3.4.2 Liquides de lavage
Le traitement deffluents chargs en COV, de nature hydrophobe, a donn lieu de
nombreuses tudes et publications. Le Tableau 2.1 (prcdemment prsent au Chapitre 2)
recense, de faon non exhaustive, certains solvants visqueux qui peuvent tre utiliss en
absorption, en prcisant quelles tudes ont pralablement t menes (solubilit et/ou
diffusivit).
Dordre gnral, le choix du solvant seffectue sur base des critres suivants :
solubilit : la quantit de solvant mettre en uvre et le transfert de matire sont
directement fonction de la solubilit du solut dans le solvant,
volatilit : lventuelle volatilit du solvant peut engendrer une pollution
supplmentaire,
viscosit : la viscosit du solvant peut gnrer des pertes de charge non
ngligeables et lengorgement dans certains types de contacteurs,
cot,
inertie vis--vis des matriaux,
toxicit,
rgnration ou destruction du solvant.
3.5 Conclusion
Dans le prsent chapitre, nous avons rappel les quations fondamentales caractrisant un
problme dabsorption : bilans de matire diffrentiel et intgral, flux de transfert de matire
et quations de dimensionnement (nombre et hauteur dunits de transfert, nombre dtages et
efficacit dtage). En particulier, nous avons mis en vidence que les flux de transfert de
matire sont les produits de coefficients de transfert de matire (globaux ou de film, ct gaz
ou ct liquide), fonction notamment des coefficients de diffusion du solut dans la phase
concerne, et de potentiels de transfert, mesurant les carts entre des concentrations relles et
des concentrations dquilibre.
Dans notre tude spcifique aux couples COV-phtalates, il sagira ds lors daccder des
donnes de solubilit et de diffusivit, et, lors de leur mise en uvre dans un contacteur gaz-
liquide particulier, de dterminer les coefficients de transfert correspondants. Ceci constitue la
trame du travail ralis et prsent dans la suite de ce manuscrit.