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La enfermedad del sueo

Karla Martin Ferreira

2B Bachiller

La tripanosomiasis africana

ndice:
1. Presentacin del trabajo 2. Desarrollo del tema El parsito El Vector La enfermedad en humanos Tratamiento

3. Resumen 4. Biblografia

Presentacin del trabajo


La enfermedad sobre la que voy a hablar es la Tripanosomasis africana ,infeccin parasitaria que afecta a tanto seres humanos como a otras especies de animales, suele ser conocida como la enfermedad del sueo dicho nombre es atribuido por los sntomas de somnolencia y insomnio que se sufren durante la enfermedad. Ha sido diagnosticada principalmente en frica ya que es en este continente donde se puede contraer (principalmente), y esto es posible debido a la mosca Tse-ts la cual lo transporta, y que al picar a otras especies les inyecta el parsito.

Imagen del parasito:

Desarrollo del tema


Como bien se ha dicho la Tripanosomiasis Africana o Enfermedad del sueo es causado por un parasito transmitido a los humanos por la mosca Ts-tse.

Sobre el parasito:
Los parsitos que trasporta la mosca Ts-tse son unos protozoos pertenecientes a la orden Trypanosomtida, y al gnero Tryposoma cuya caractersticas principales son poseer un nico flagelo y su agresividad a la hora de penetrar ya que parece que taladrar con su cuerpo al organismo infectado. Como curiosidad, estos tipos de protozoo adoptan muchas formas cuando infectan, pero cuando infectan a un vertebrado adoptan una forma ondulante, con un flagelo que, desde donde nace se orienta hacia atrs El parasito que produce la enfermedad del sueo en el ser humano es la Tryposoma Brucei cuya caracterstica ms apreciable es una capa de glicoprotena que la recubre, la VSG , que le permite eludir y engaar a la respuesta inmunitaria del husped. Esto lo consigue gracias a que oculta ciertas protenas de membrana como canales inicos o receptores ( la glicoprotena funciona como una barrera fsica) y a que es capaz de adaptar su superficie de forma especfica al sistema inmunitario. Mencionar que el parsito es capaz de atravesar la barrera placentaria.

El Vector
Para que el humano se contagie de esta enfermedad es necesario el uso de un vector. Esto quiere decir que para que el patgeno se introduzca en nuestro organismo es necesario un medio de transmisin, que en este caso es un insecto hematfago (aquellos que se nutren de la sangre mismamente), una mosca Tse-tse o Glossina la cual tambin debe estar infectada para que nosotros podamos contraerla; son unas moscas muy similares a las moscas comunes, pero que poseen una probscide muy largo. Y se sabe que llevan en la tierra desde hace unos 34 millones de aos.

La enfermedad

La tripanosomiasis africana, como ya se ha dicho es una enfermedad parasitaria transmitida por un vector. Esta enfermedad existe nicamente en aquellos lugares donde la mosca que lo trasmite vive, es decir, por la zona del frica subsahariana. Las personas que tienden a contraer la enfermedad son aquellas que se dedican a la agricultura pesca caza o ganadera. Se debe mencionar que la mosca reside en muchas regiones en las que nunca se ha diagnosticado la enfermedad. Hoy en da se sabe hay dos tipos de enfermedad, dependiendo del parasito , ambos son Trypanosoma brucei solo que uno es el gambiese y el otro rhodesiense. El primero es el causante del 95% de los casos , cuyos sntomas se notifican cuando la enfermedad est muy avanzada y degenera en enfermedad crnica, y la otra es la causante del 5% de los casos que se sufren , su principal diferencia es la rhodesiense evoluciona rpidamente y la gambiese puede durar aos. Pero ambas llegan a afectar el sistema nervioso central. Vas de transmisin distintas Transmisin de madre a hijo: el tripanosoma puede atravesar la placenta e infectar al feto. Los pinchazos con agujas contaminadas han causado algunas infecciones. Etapas de la enfermedad, consta de unas dos etapas En la primera etapa, los tripanosomas se multiplican en los tejidos fluidos de nuestro cuerpo , principalmente la sangre y la linfa; se conoce como fase hemolinftica cuyos sntomas son: Fiebre Cefaleas Dolores articulares Prurito ( picor , escozor)

En la segunda etapa, los parsitos atraviesan la barrera hematoenceflica e infectan el sistema nervioso central; es la etapa de ms peligrosa, llega a destruir el sistema provocando el coma y la muerte. Ya que por lo general, es entonces cuando se presentan los signos y sntomas ms evidentes de la enfermedad, como: Menos concentracin Cambios de humor bruscos Desorientacin Los trastornos del ciclo del sueo como la somnolencia durante el da y el insomnio durante la noche son las que le dan el nombre a la enfermedad, y son unas de las caractersticas ms importantes durante segunda etapa.

Tratamiento
El tipo de tratamiento depende de la etapa de la enfermedad. Los medicamentos que se usan en la primera etapa son poco txicos y son fciles de administrar .Cuanto antes se identifique la enfermedad, mayores sern las probabilidades de curacin. Durante la segunda etapa el xito de curacin depende de que el medicamento sea capaz de atravesar la barrera hematoenceflica para llegar al parsito. Hay cinco medicamentos registrados para hacer frente a esta enfermedad. Medicamentos para el tratamiento en la primera etapa Petamidina, para la rhodesiense no provoca reacciones alrgicas. Suramina, para la rhodesiense que s provoca reacciones alrgicas. Medicamentos para el tratamiento en la segunda Etapa Melarsoprol , se usa contra las dos caras de la infeccin pero es derivado del arsnico y provoca efectos secundarios poco deseables, adems de que se a observado cierta resistencia al medicamento en los ltimos aos. Eflornitina: es menos toxica que el Melarsoprol, pero es difcil de aplicar. Nifurtimox, aplicado junto a la Elfornitina a dado buenos resultados, pero no es eficaz con la rhodesiense. La mayora de los medicamentos aqu mencionados son distribuidos gratuitamente a los pases donde la enfermedad en endmica, y hoy en da existen diversos tipos de programas de prevencin y vigilancia de la enfermedad.

Resumen
Como vemos es una enfermedad peligrosa, si se llega a contagiar y de difcil diagnostico si no se poseen los medios, ya que la aparicin de los sntomas son, en general, muy lentos. En lugares poco desarrollados, como el Africa subsahariana es donde ocurren la mayora de infecciones. El parasito , no es nada dbil y, muy adaptable y especfico ,adems de que no solo infecta a la especie humana sino a distintas especies. Podemos decir que gracias a las OMS la situacin de la enfermedad est controlada dentro de lo que cabe. Y que si se visitan zonas con alto riesgo de infeccin extremar las precaucines, siempre.

Bibliografa
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001362.htm https://es.wikipedia.org/wiki/Tripanosomiasis_Africana http://en.wikipedia.org/wiki/African_trypanosomiasis http://es.wikipedia.org/wiki/Trypanosoma http://es.wikipedia.org/wiki/Trypanosomatida http://es.wikipedia.org/wiki/Tse-tse http://es.wikipedia.org/wiki/Hemat%C3%B3fago http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs259/es/ http://www.amse.es/index.php?option=com_content&view=article&id=122:tripanoso miasis-africana-epidemiologia-y-situacion-mundial&catid=42:infepidemiologica&Itemid=50 http://www.isciii.es/ISCIII/es/contenidos/fd-el-instituto/fd-organizacion/fd-estructuradirectiva/fd-subdireccion-general-servicios-aplicados-formacion-investigacion/fdcentros-unidades/fd-centro-nacional-medicina-tropical/TripanosomiasisAfricana.pdf

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