UNIVERSIDAD TECNOLGICA NACIONAL

UNIDAD ACADMICA RO GALLEGOS

Trabajo Prctico N 1 USO Y CONTRALOR DE MATERIAL VOLUMETRICO

1. OBJETIVO DE LA PRCTICA Familiarizar al alumno con los cuidados y riesgos asociados a las operaciones realizadas en un laboratorio. Indicar el uso correcto del material volumtrico de utilizacin comn en el laboratorio, como as tambin hacer que el alumno adquiera habilidad en el manejo del material. Tomar conocimiento de los mtodos de contralor de matraces y buretas por el mtodo directo. Introduccin a la Titulacin de una solucin.

2. INTRODUCCION TEORICA Para la medicin de volmenes de lquidos se emplea en laboratorio recipientes especiales que pueden clasificarse en dos categoras: a) Aforados: miden volmenes constantes de lquidos. (matraces, pipetas aforadas). b) Graduados: miden volmenes variables de lquidos (probetas, buretas, pipetas graduadas). Debe consignarse que los recipientes aforados miden el lquido que pueden contener, en tanto que los graduados, miden el volumen lquido que puede liberar. Entre ambos existen pequeas diferencias pues el lquido que se libera del recipiente depende de la cantidad que puede quedar adherido en el mismo, de la viscosidad del lquido, del tiempo de vaciado, de la capacidad del recipiente. Las probetas son recipientes constituidos por un cilindro de vidrio graduado en mililitros, de base plana, que no permite mediciones precisas pues su seccin es muy grande (alrededor de una quinta parte de su longitud). Su uso est restringido para las ocasiones en que no es necesario lograr una medida de volumen exacta. Los matraces son recipientes en forma de pera de fondo plano en el cuello llevan grabada una fina lnea (aforo) que indica el volumen contenido a una temperatura determinada. El cuello es largo y angosto con el fin de que un pequeo cambio de volumen produzca una diferencia significativa en la altura del menisco lquido, minimizando as el error en el enrase. Las capacidades corrientes de los matraces son: 25, 50, 100, 150, 200, 250, 500, 1.000 y 2.000 ml. El uso principal de los matraces es la preparacin de soluciones valoradas de ttulo conocido. Es muy importante el enrase del recipiente; debe procurarse que la visual forme un ngulo recto con la lnea de aforo para evitar errores de paralaje; adems, debe considerarse siempre la misma porcin del menisco, la superior o la inferior, pero optando siempre por la misma. Debe haber una distancia adecuada entre el enrase y el tapn y ste debe ser de vidrio esmerilado, para permitir el homogeneizado correcto de las soluciones.

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Las pipetas son tubos angostos que permiten liberar o transferir una cantidad determinada de lquido. Existen de dos tipos: pipetas aforadas, cuya seccin no es constante pues la zona de aforo (pueden tener uno o dos aforos) es ms estrecha para mejorar su precisin, y pipetas graduadas, tubos de seccin constante subdivididos en divisiones que permiten medir cantidades variables de lquidos, pueden usarse para medir el lquido que liberan entre sus lmites extremos o bien para medir fracciones de su capacidad total. Cuando el enrase inferior coincide con la extremidad de la pipeta, en el vaciado basta apoyar el extremo a las paredes del recipiente que recibe el lquido y esperar unos segundos; la pequea cantidad que queda en el interior de la pipeta ya est calculada en la calibracin. En el caso de pipetas aforadas de un solo enrase debe procederse de modo anlogo. Para el llenado de la pipeta se coloca la parte inferior en el lquido en cuestin y apoyando los labios en el vrtice superior se absorbe suavemente hasta que el lquido se eleve y sobrepasa ligeramente el aforo superior; se vuelve a vaciar y se repite la operacin; se tapa con el dedo ndice el orificio superior y luego se vaca lentamente. El tiempo de vaciado depende de la capacidad de la pipeta: Capacidad (ml) 5 10 50 100 200 Tiempo de vaciado (seg) 15 20 30 40 50 La capacidad de las pipetas ms comnmente usadas en laboratorio es de 1, 2, 5, 10, 25, 50 ml; existen de mayor capacidad pero su uso es incmodo. Las Buretas son tubos largos de seccin uniforme, graduados, provistos en su parte inferior de un robinete o llave de vidrio esmerilado, que permite la salida del lquido en forma gradual y regulada. Su uso fundamental es la evaluacin de sustancias por mtodos volumtricos. Vienen graduadas al mililitro y cada mililitro subdividido en 10 divisiones que permiten apreciar el 0,1 ml. Las capacidades comunes de las buretas son: 25, 50 y 100 ml. Existen adems microburetas, de 1 2 ml, que permiten apreciar hasta el 0,01 ml. La llave es motivo de especial cuidado debe girar con suavidad, para lo cual se la lubrica con pastas especiales (no con vaselina) que se colocan en pelculas uniformes y delgadas. Debe tenerse especial cuidado en el trato de la llave pues su reposicin es prcticamente imposible. El llenado de la bureta debe efectuarse con pipeta limpia y cuidadosamente enjuagada con el lquido que se va a utilizar; con l se enjuaga a su vez la bureta y luego se la llena y se enrasa, cuidando que no queden burbujas de aire en la parte inferior ni gotas de lquido adheridas a la parte superior. La llave o robinete, colocada hacia el lado derecho, debe accionarse con la mano izquierda de modo que no corra el riesgo de deslizarse hacia afuera. En la lectura, se debe considerar la parte inferior del menisco; si se trata de lquidos incoloro o dbilmente coloreados, se coloca por la parte posterior un papel que har ms visible la lnea de coincidencia entre la parte inferior del menisco y la divisin graduada. Es importante que la bureta est en posicin vertical y para ella se la asegura mediante pinzas a soportes adecuados. El tiempo de vaciado debe cuidarse; est relacionado a la longitud de la bureta, existiendo tablas que expresan el tiempo en segundos de vaciado en funcin del largo instrumento: Longitud graduada (cm) 15 20 25 30 35 40 45 50 Tiempo (seg) 30 35 40 50 60 70 80 90 Las medidas obtenidas con buretas son siempre ms exactas que las que se obtienen con pipeta.

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Limpieza: El material, volumtrico debe usarse rigurosamente limpio, con las paredes absolutamente libres de grasas y sustancias extraas. Ello se verifica cuando el lquido moja uniformemente toda la superficie (cuando se halla engrasado no escurre bien, adhirindose pequeas gotitas). Se limpia el material con agua y jabn o detergente; mejor an es el uso de mezcla sulfocrmica (se prepara disolviendo K2Cr2O7 en cido sulfrico concentrado) dejndola en contacto tiempo suficiente y posteriormente enjuagando con agua corriente y luego agua destilada y dejando escurrir. No es conveniente secar por el calentamiento en estufa. Mezcla sulfocrmica (Sales crmicas + cido sulfrico concentrado): Extremadamente oxidante, se emplea para limpiar las grasas de los utensilios qumicos de vidrio. K2Cr2O7 + 3 H2SO4 2 K+ + H3O+ + 3 HSO4 + 2 CrO3 (xido rojo) Pesado: Nunca pese directamente sobre los platillos. Ponga un papel delgado o cpsula de vidrio sobre cada platillo. Para trasvasar polvo o granulados, use una hoja de papel blanco, liso, doblado en forma de U para que la sustancia se deslice. No la doble en V. Contralor del material volumtrico: En trminos generales, el material volumtrico que ha sido calibrado luego de su fabricacin, debe ser verificado debido a que los errores de graduacin pueden exceder lo tolerable en las determinaciones. Se ha dicho que el material se grada en mililitros o fraccin de esta magnitud, El mililitro es la milsima parte del litro, que es la unidad de volumen del sistema mtrico. El litro se define como el volumen ocupado por una cantidad de agua pura que tenga una masa de un kilogramo medida a la temperatura de su mxima densidad, 3,98 C y a la presin atmosfrica normal). Debe hacerse notar que el litro ocupa en las condiciones normales un volumen de 1000,028 cm3, razn por la cual es incorrecto usar indiscriminadamente los trminos mililitro y centmetro cbico, pues, por definicin 1 ml = 1,000028 cm3. Si bien para los trabajos comunes es prcticamente imposible medir esa diferencia, es conveniente usar la designacin adecuada; es decir, el mililitro. Para la calibracin de los aparatos volumtricos, se ha elegido convencionalmente la temperatura de 20 C. Si el contralor se efecta a otra temperatura, deber realizarse la correccin correspondiente. En cuanto al material de vidrio, se utilizan aquellos cuya calidad es controlada rigurosamente (Pyrex, Jena similar); debe estar libre de estras y ser transparente, resistente a la accin qumica y con una muy baja histresis trmica. La seccin de los tubos debe ser perfectamente circular. Las llaves y tapas deben ser esmeriladas. Las graduaciones deben ser finas y uniformes, perpendiculares al eje vertical del aparato y paralelas a la base. Cada instrumento debe llevar inscripto en caracteres legibles y permanentes su capacidad en mililitros, la temperatura en C a que ha sido calibrado y la marca del vidrio. Los mtodos generales de contralor de material volumtrico son: a) Directos: se basan en pesar la cantidad de un lquido de densidad conocida que el material puede contener o liberar a una temperatura dada. La relacin masa densidad dar el volumen respectivo. b) Indirectos: consisten en comparar un material con otro que ha sido contraloreado por el mtodo directo, son procedimientos ms rpidos pero menos exactos.

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Para realizar el mtodo directo de contralor, es necesario elegir un lquido determinado para efectuarlo: se elige el agua, que es una sustancia que se puede obtener pura con facilidad y adems se conoce con exactitud su densidad a distintas temperaturas. Para el caso del contralor de recipientes muy pequeos, se utiliza mercurio debido a su densidad muy elevada (13.6 g/cm3) que permite obtener resultados ms exactos. El agua debe usarse exenta de gases disueltos, para lo cual se la hierve durante unos 10 minutos luego se deja estacionar un tiempo suficiente para que se uniforme la temperatura, la cual debe permanecer constante durante el procedimiento del contralor, para evitar variaciones de volumen. Cuando se realiza el contralor del material volumtrico, deben tenerse presente que: a) La densidad del agua vara con la temperatura. b) El volumen del recipiente vara con la temperatura; recurdese que el material ha sido calibrado a 20 grados C, de modo que si la temperatura de trabajo es otra, debe efectuarse la correccin correspondiente. c) Las masas de agua que se pesan en el aire, deben ser referidas al vaco (la densidad del agua es muy distinta a la de las pesas). La realizacin del mtodo directo de contralor involucra los siguientes pasos: - Determinacin por pesada de masa de agua (diferencia entre recipiente vaco y con agua). - Correccin por empuje del aire de esa masa de agua. - Transformacin de la masa de agua en su volumen correspondiente, dividindola por la densidad del agua a esa temperatura. - El volumen obtenido se lo corrige a 20 C utilizando la expresin: V20 = Vt {(1 + (20 - t)} = coeficiente de dilatacin cbica del vidrio. Titulacin: La estequiometra se ocupa de las relaciones ponderales en las reacciones qumicas, dando cuenta de las cantidades utilizadas y producidas en las transformaciones qumicas. Una ecuacin qumica expresa, simblicamente, la relacin cuantitativa entre las sustancias que reaccionan (reactantes) y los productos de la reaccin. As la ecuacin: HCl + NaOH NaCl + H2O indica que 1 mol (36,46 g) de cido clorhdrico reacciona con 1 mol de hidrxido de sodio (39,90 g) para dar 1 mol (58,34 g) de cloruro de sodio y 1 mol (18.02 g) de agua. Puede afirmarse que los 58,34 g de NaCl formados, son equivalentes a los 36,46 de HCl o a los 39.90 g de NaOH. Si se ponen en contacto soluciones de HCl y NaOH la reaccin proceder cuantitativamente hacia la derecha y las masas de cido y de base se combinarn en las proporciones indicadas. El anlisis volumtrico permite evaluar la cantidad de sustancia que existe en una solucin, tratndola con una solucin de un reactivo adecuado cuya concentracin se conoce con exactitud. La adicin del reactivo se efecta hasta que se ha agregado una cantidad equivalente a la cantidad de sustancia que se avala. La solucin de concentracin conocida se denomina solucin Standard y contiene un nmero definido de equivalentes por litro; es agregada desde una bureta a la solucin de la sustancia problema y la operacin se denomina titulacin.

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La titulacin contina hasta que se alcanza el punto de equivalencia o punto final terico, utilizndose un reactivo auxiliar llamado indicador, que tiene la particularidad de dar una indicacin visual (cambio de coloracin o formacin de turbidez) cuando la reaccin entre la solucin standard y la que se titula es virtualmente completa. Debe aclararse que el punto final de la titulacin que se obtiene por medio del indicador no coincide necesariamente con el punto de equivalencia terico; debe tratarse que entre ambos puntos exista la menor diferencia posible. 3. RECONOCIMIENTO DE MATERIALES MS COMUNES. Matraces baln: (a y b). Son empleados para calentar, reflujar o destilar a presin atmosfrica. Matraces Erlenmeyer: (c). Son usados para calentar y cristalizar sustancias. Matraces para destilacin: (d). Matraces de tres bocas: Se usan para reacciones en las que hay que agitar, aadir reactivos y, simultneamente, reflujar o destilar. Matraces Kitasato: (f). Se usan para filtraciones a presin reducida. Vaso de precipitado: (g). Se usa para calentar y cristalizar material. Refrigerantes: Rectos o de Liebig (h): Se usa para destilar y, en ocasiones, para reflujar. De rosario (i): Para reflujar. De serpentn (j): Para destilar grandes volmenes de lquido voltiles. Ampolla de decantacin: (k). Se usan para separar lquidos inmiscibles y de distinta densidad. Embudo de Buchner y de Hirsh: (l y m). Se usan para filtracin a presin reducida. Tubos de ensayo: (n). Para efectuar reacciones. Tubos de Thiele: (). Para la determinacin del punto de fusin. (ver figuras) Pipetas: Es un tubo de vidrio que se utiliza para medir un volumen de lquido determinado. Tipos de pipetas: Pipeta de volumen fijo (a y b): Se usan para un volumen nico. El escurrimiento de lquido es total si es de simple aforo, si es de doble aforo, es hasta el segundo aforo. Pipetas de volumen variable (c y d): Son graduadas, y con ellas se pueden medir distintos volmenes, sin necesidad de escurrir todo el contenido de la misma.

Aforos: Es la marca que delimita el inicio y el fin de la pipeta. Tanto las pipetas de volumen fijo como las de volumen variable pueden tener simple o doble aforo. Las de simple aforo poseen uno inicial que es el cero y el volumen final se obtiene por el escurrido total de la pipeta (a y b). Las de doble aforo poseen uno inicial que es el cero y un aforo final en la parte inferior que indica el volumen total que contiene la pipeta. Es decir que se descarga hasta el doble aforo, no toda la pipeta. Para medir lquidos corrosivos se utiliza la pipeta (a), el bulbo superior disminuye la posibilidad de que el lquido llegue a la boca.

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Para medir volmenes con mayor presicin se utilizan pipetas graduadas de doble aforo, ya que con las de simple aforo se comete error por defecto porque el volumen no se escurre totalmente.

Instrucciones para el manejo de la pipeta: Para cargar una pipeta se aspira el lquido o muestra deseada teniendo la precaucin de cargar la pipeta, unos 2 cm. por encima del cero, cuidando que el lquido no llegue a la boca. Rpidamente se tapa la pipeta con el dedo ndice que debe estar seco, luego se enrasa lentamente, levantando apenas el dedo. La pipeta no debe tocar la pared del recipiente, pero tampoco debe estar muy distanciada para no provocar salpicaduras. La pipeta se debe elegir segn el volumen de lquido que se desea medir. Ej: para medir un mililitro se debe usar una pipeta de un mililitro, en caso de no poseerla, se har con una de dos mililitros. Cuanto mayor sea el volumen de la pipeta con respecto al volumen a medir, mayor ser el error que se cometa. El enrase debe realizarse, como ya se dijo, con la pipeta en posicin vertical, y a la altura de los ojos para evitar los errores de paralaje.

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4. NORMAS GENERALES DE TRABAJO 1. Para trabajar en el laboratorio no debes de llevar nunca sortijas, pulseras, etc. porque estn hechas de productos qumicos que tambin pueden reaccionar. 2. En los recipientes de los productos qumicos cuya etiqueta dice qumicamente puro nunca se debe introducir nada, ni esptulas, ni agitadores, ni producto que se ha sacado previamente. El producto se debe sacar con cuidado golpeando ligeramente le frasco y si se saca ms del necesario se debe guardar en otro frasco del mismo producto pero que no sea qumicamente puro. 3. Nunca arrojes productos slidos a la pileta de lavar. Vierte el lquido que los acompaa, lvalos por decantacin con agua y deschalos en un cesto. 4. Si viertes sustancias corrosivas por el desage debes de comenzar por abrir el grifo para que haya suficiente cantidad de agua y as primero se diluyan. 5. No hagas nunca una reaccin qumica en un recipiente que est sucio, la suciedad est hecha de productos qumicos que pueden intervenir en la reaccin convirtindola en peligrosa. 6. Si debes utilizar disoluciones no es suficiente que leas en la etiqueta el nombre del producto qumico que contiene, debes fijarte en la concentracin de la disolucin. 7. Cuando tienes que hacer una reaccin qumica debes tomar el recipiente adecuado a la cantidad que vas a usar. Los ensayos se hacen en tubos de ensayo, nunca en vasos, matraces...etc. 8. Antes de introducir un termmetro en un lquido, observe si la temperatura que ha de medir no es superior a la ms alta de la escala del termmetro. Controlar que la escala no est cortada. 9. Para ebulliciones prolongadas, nunca llene el recipiente ms de un tercio de su capacidad. 10. Para medir volmenes solo se usan pipetas y buretas si se trata de anlisis cuantitativos. En caso contrario se deben usar probetas del tamao adecuado. NORMAS DE SEGURIDAD: Nunca se debe calentar un lquido inflamable (alcohol, gasolinas, acetona, etc.), ni acercarlo a un mechero o cerilla encendidos. Solo se pueden calentar hirviendo a reflujo con un refrigerante que impida la salida de vapores. Nunca se debe probar un producto qumico. La mayora son corrosivos o venenosos. Nunca oler directamente el contenido de un frasco. Se debe de abrir el frasco pasar la mano recogiendo los vapores que salen y oler la mano. Si hueles directamente te puedes quemar la pituitaria. El pelo largo se debe recoger. No llevar ni bufandas, ni pauelos, ni lazos que cuelguen porque la mayora de los tejidos estn hechos de fibras inflamables que si tocan o rozan una llama comenzaran a arder rpidamente. Si te salpicas la cara o las manos con cidos o bases que sean disoluciones concentradas hay que lavar inmediatamente con gran cantidad de agua. Despus si se trataba de un cido te debes poner bicarbonato y si era una base cido brico. Si te quemas al tocar algo caliente te debes lavar con abundante cantidad de agua fra para eliminar el calor, si hay hielo ponerlo sobre la zona quemada. Despus aplicar una pomada para quemaduras que habr en el botiqun y sino una pomada grasienta o aceite para que no se reseque la piel.

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Siempre que manipules tubos o varillas de vidrio para introducirlas en un orificio que tiene que ajustar debes tomarlas con un pao grueso e introducirlas girando. De esta forma si se rompen no te cortars. Antes de comenzar a trabajar asegrate de que has entendido bien lo que tienes que hacer y si no es as pregunta tantas veces como sea necesario. Si tenas que hacer clculos no comiences nunca a trabajar sin que te revise los clculos el profesor. Nunca pipetes chupando con la boca, si se trata de sustancias qumicas concentradas o desconocidas, utiliza las gomas de pipetear (propipetas). Si utilizas para calentar mecheros, nunca los cambies de lugar estando encendidos, apgalos primero. En el laboratorio no se debe introducir ni bebidas ni cosas de comer, un accidente que se ha producido con frecuencia ha consistido en que de forma distrada y pensando que se tena una botella con agua al lado algn alumno se ha bebido un producto qumico que era corrosivo o venenoso. MEDIDAS DE SEGURIDAD EN EL LABORATORIO: INCENDIO: Extngase las llamas con una manta gruesa o un extintor de incendio. Si el fuego se ha comunicado a la ropa, enrllese en una manta, d vueltas sobre si mismo EN EL PISO, o acuda a la ducha de seguridad ms cercana. Por NINGN MOTIVO se debe correr con las ropas encendidas. LQUIDOS CORROSIVOS: incluyendo cidos y bases concentrados, SOBRE EL CUERPO: Virtase agua en abundancia sobre las reas afectadas; qutese las ropas contaminadas y, si es necesario, utilice una ducha de seguridad. Se debe dar preferencia a la atencin de los ojos cuando stos han sido afectados. SALPICADURAS DE PRODUCTOS QUMICOS SOBRE LOS OJOS: Es indispensable proceder a enjuagarse de inmediato. No se intente neutralizar el lquido que cayo sobre los ojos; simplemente se debe irrigar con una gran cantidad de agua por medio de un chorro continuo. Asegrese de que los parpados estn abiertos. Para lograr un buen acceso de agua, tmense las pestaas con las yemas de los dedos y mantngase los parpados bien abiertos. La victima necesitar asistencia para esta operacin. Despus de irrigar los ojos durante unos 15 minutos, consgase atencin mdica. RECOMENDACIONES PARA PREVENIR ACCIDENTES: No correr, lanzar objetos ni hacer bromas. Antes de iniciar un experimento analizar las posibilidades de accidente. Mantener el rea de trabajo limpia y ordenada; si no se usa algn elemento, gurdelo. Si un reactivo se derrama, lmpiese de inmediato. No introducir papeles o materiales insolubles en los desages o lavaderos: luego de derramar cidos y bases fuertes, as como otros productos corrosivos, brase la llave del agua para establecer un buen flujo que diluya la sustancia, y mantngase la corriente durante unos minutos. Se recomienda, en cuanto fuera posible, el uso de anteojos en las mesas y en las campanas de extraccin de gases. Los extremos de los tubos de vidrio empleados como conexiones deben estar pulidos a fuego. Para insertar un tubo en un orificio o en una manguera, utilizar un lubricante del tipo del agua o mejor aun, glicerina. Cuando se estn montando conexiones de vidrio, sense guantes o envulvase las manos en un pao grueso. Al extraer un tubo de vidrio de una conexin, introdzcase un poco de lubricante para facilitar la operacin.
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Para retirar envases de la llama de un mechero no se debe hacer con una toalla, se usa para tal fin un pinza de madera, (previa verificacin de que es capaz de sostener o ajustar debidamente al elemento que se va a retirar del fuego). Antes de retirar un vaso de la llama, apguese mechero o retrese a una distancia prudencial; esto es porque la llama de un mechero puede resultar invisible en un rea bien iluminada. No apague slidos pulvurulentos sobre lquidos calientes o en ebullicin; las partculas pequeas de slido producen la formacin de gran cantidad de burbujas simultneamente, con rebalse y proyeccin de lquido provocando quemaduras y prdida de material. La forma correcta de diluir un cido o base concentrado, especialmente el sulfrico, consiste en verter el cido SOBRE el agua, de esta manera el calor de dilucin se disipa en el agua y no se producen salpicaduras, (si se produjesen salpicaduras recordar que debe enjuagarse inmediatamente con abundante agua). Se recuerda el peligro que representa el cido perclrico (HClO4), pues esta sustancia reacciona violentamente, y muchas veces explosivamente con la matera orgnica. El cido sulfrico y el cido actico glacial resultan muy higroscpicos, esta avidez por el agua genera rpidamente quemaduras, por lo que se recomienda lavar con abundante cantidad de agua en forma continua. Cuando se trabaje con cido fluorhdrico (HF) no se debe inhalar por ningn motivo sus vapores, produce dao grave de las vas respiratorias, y el contacto con la piel produce quemaduras que progresan subcutneamente. Muchos productos qumicos son peligrosos por su toxicidad o inflamabilidad. Tmense todas las precauciones necesarias en su empleo, evtese el contacto con la piel. No se lleven a la boca en ninguna circunstancia, y no se inhalen sus vapores. Cuando sea necesario, efectuarse las operaciones qumicas en la campana de extraccin. Los cianuros metlicos, el calomel (Hg2Cl2), otros compuestos de mercurio, las sales de bario, los sulfuros, el cido oxlico, son sumamente txicos. El mercurio metlico, al derramarse se rompe en una gran cantidad de pequeas esferas, stas aumentan la superficie de evaporacin, y el vapor de mercurio es muy txico. Muchos lquidos orgnicos se evaporan con mucha facilidad y sus vapores son muy txicos cuando se prolonga su inhalacin (por ejemplo: nitrobenceno). Si no se regulan en forma adecuada, algunas reacciones qumicas pueden verificarse muy violentamente. Es necesario comprender los principios que gobiernan cada experimento, seguir las instrucciones y tomar las precauciones indicadas. Cuando aspire lquidos a travs de una pipeta es preferible que la columna lquida no supere los 2/3 de la longitud de la pipeta. Aspire lentamente para no ingerir el lquido que se pipetea. Si fuera posible interponer algn elemento entre la boca y la pipeta o usar algn dispositivo aspirante. Es importante al pipetear el cuidar que el extremo de la pipeta permanezca sumergido en el lquido que se pipetea durante TODA la operacin, pues la aspiracin de aire producir burbujas que, o bien elevan el nivel del lquido, o bien proyectan el mismo hacia la boca. Resulta recomendable antes de pipetear una solucin de un frasco grande, trasvasar una parte de la misma a un vaso de precipitados pequeo en cantidad mayor que la que se va a pipetear, adems de impedir la contaminacin del resto de la solucin que queda en el frasco grande, permite mantener la sumersin de la pipeta con ms facilidad.

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La aspiracin involuntaria de partculas slidas al pipetear un lquido produce la obstruccin del orificio inferior de la pipeta, el continuar la aspiracin en este caso, requiere mayor esfuerzo y el riesgo de que se destape la pipeta en forma repentina y ocasione la ingesta de la solucin. La primer medida en caso de que un producto qumico entre en contacto con la boca es lavar y hacer buches con abundante agua, si hubo ingesta del mismo se proceder en base al grado de toxicidad del mismo y segn las recomendaciones de seguridad correspondientes. Una buena conducta en el laboratorio consiste en no llevarse las manos a la boca ni a los ojos, no comer ni fumar. Cuando se calientan volmenes pequeos de lquido en recipientes pequeos (por ejemplo: 1 ml en un tubo de ensayo) debe hacerse con la llama pequea, con agitacin continua y retirando de la llama peridicamente. Al calentar un tubo de ensayo, la boca del mismo no debe estar en direccin al rostro del operador ni de ningn compaero, pues un sobrecalentamiento o el carcter violento de algunas reacciones provocaran la proyeccin del contenido del tubo con las consiguientes quemaduras. Cuando se aspire el vapor de una sustancia para tratar de identificarla a travs de su olor nunca se debe hacerlo directamente, sino aventando los vapores hacia la nariz. No dejar elementos de trabajo cerca de los bordes de las mesadas. Cuando se va a ejecutar alguna operacin que implique un riesgo, prever los pasos a seguir si ocurriera accidente. Si ocurriese golpe, quemadura o herida, prevista por el riesgo o totalmente accidental, es importante controlar las reacciones reflejas que pudieran agravar las caractersticas del accidente en cuestin.

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