Contaminacin de metano de agua potable que acompaa a la perforacin de gas pocillos y fracturamiento hidrulico

1. 2. 3. 4.
1.

Stephen G. Osborn una , Avner Vengosh b , Nathaniel R. Warner b , y Robert B. Jackson un , b , c , 1 Afiliaciones de los autores
* Editado por William H. Schlesinger, Cary Instituto de Estudios de Ecosistemas, Millbrook, Nueva York, y aprob 14 de abril 2011 (recibido para revisin 13 de enero 2011)

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Abstracto
Tecnologas de perforacin y fracturamiento hidrulico de direccin estn aumentando drsticamente la extraccin de gas natural. En los acuferos suprayacentes al Marcellus y Utica formaciones de esquisto en el noreste de Pensilvania y el estado de Nueva York, documentamos evidencia sistemtica de la contaminacin de metano del agua asociada con la extraccin de gas de esquisto beber. En las zonas de extraccin de gas activos (uno o ms pozos de gas a 1 km), las concentraciones promedio y mximas de metano en pozos de agua potable se incrementaron con proximidad al pozo ms cercano y gas fueron 19,2 y 64 mg CH 4 L -1 ( n = 26 ), un peligro potencial de explosin; en contraste, las muestras de metano disueltos en sitios sin extracciones vecinos (no hay pozos de gas dentro de 1 km) dentro de formaciones geolgicas similares y regmenes hidrogeolgicos promedio de slo 1,1 mg L 1 ( P <0,05; n = 34).Promedio de 13 C-CH 4 valores de metano disuelto en el agua subterrnea poco profunda fueron significativamente menos negativo para activos que para los sitios no activos (-37 7 y -54 11 , respectivamente, P <0,0001). Estos 13 C-CH 4 de datos, junto con las razones de hidrocarburos de metano a mayor cadena y 2 H-CH 4 valores, son uniformes con las fuentes de metano termognico ms profundas como el Marcellus y Utica pizarras en los sitios activos y emparejado geoqumica gas de los pozos cercanos. Por el contrario, las muestras de menor concentracin de las aguas subterrneas poco profundas en sitios no activos tenan firmas isotpicas reflejan una fuente de metano biognico / termognico ms biognico o mixto. No se encontraron pruebas de contaminacin de las muestras de agua de consumo con las salmueras salinos profundos o fluidos de fracturamiento. Llegamos a la conclusin de que una mayor corresponsabilidad, datos y-posiblementeregulacin son necesarios para garantizar el futuro sostenible de la extraccin de gas de esquisto y de mejorar la confianza del pblico en su uso. las aguas subterrneas orgnico rico en pizarra istopos aguas de formacin qumica del agua Los aumentos en la extraccin de gas natural estn siendo impulsados por el aumento de la demanda de energa, los mandatos para combustibles ms limpios, y la economa de consumo de energa ( 15 ).Tecnologas de perforacin y fracturamiento hidrulico de direccin estn permitiendo la extraccin de gas natural se expandi de esquistos ricos en materia orgnica en los Estados Unidos y en otras partes

( 2 , 3 ).Acompaando a los beneficios de dicha extraccin ( 6 , 7 ) son las preocupaciones del pblico acerca de la contaminacin del agua potable de perforacin y fracturamiento hidrulico que estn en todas partes, pero carecen de una base cientfica slida. En este trabajo, evaluamos los impactos potenciales asociados con la perforacin de pozos de gas y fractura en los sistemas de aguas subterrneas poco profundas de las formaciones de Catskill y Lockhaven que recubren el esquisto Marcellus en Pennsylvania y el Grupo de Genesee que se superpone a la pizarra de Utica en Nueva York ( Figs. 1 y 2 y . Fig. S1 ). Nuestros resultados muestran evidencia de contaminacin de metano de los sistemas de agua potable superficial en al menos tres reas de la regin y sugieren importantes riesgos ambientales que acompaan a la exploracin de gas de esquisto en todo el mundo.

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. Figura 1. Mapa de las operaciones de perforacin y los lugares de toma de muestras de agua de pozo en Pensilvania y Nueva York. La estrella representa la ubicacin de Binghamton, Nueva York. ( Recuadro ) Un primer plano en el condado de Susquehanna, Pennsylvania, que muestra las zonas de activa (crculos cerrados) o la extraccin no activo (tringulos). El agua potable tambin se clasifica como estar en una zona de extraccin activa si un pozo de gas se encuentra a 1 km (ver Mtodos ).Tenga en cuenta que la perforacin ya se ha extendido a la zona alrededor de Brooklyn, New York, principalmente un lugar no activo en el momento de nuestro muestreo (ver recuadro). Las estrellas en el recuadro representan las ciudades de Dimock, Brooklyn, y Montrose, Pennsylvania.

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. Figura 2. Seccin geolgica de Bradford y de los condados del oeste de Susquehanna creados a partir de gas y los datos de registro proporcionados por el Departamento de Conservacin y Recursos Naturales

Pennsylvania. La ubicacin aproximada de la Lineament Lawrenceville-Attica se toma de Alexander et al. ( 34 ). El Ordovcico Utica orgnico rico en pizarra (no representado en la figura) subyace en el Devnico Medio Marcellus aproximadamente 3500 m por debajo de la superficie del suelo. La perforacin de lutitas ricas en materia orgnica, por lo general de Devnico Superior al Ordovcico, en Pennsylvania, Nueva York, y en la cuenca de los Apalaches en otros lugares se est extendiendo rpidamente, aumentando las preocupaciones por los impactos sobre los recursos hdricos ( 8 , 9 ). En el condado de Susquehanna, solo Pennsylvania, aprobaron permisos de gas y en la formacin Marcellus aumentado 27 veces desde 2007 hasta 2009 ( 10 ). La preocupacin por los impactos a los recursos de aguas subterrneas se basan en ( i ) fluido (agua y gas) de flujo y la descarga de los acuferos poco profundos, debido a la alta presin de los fluidos de fracturamiento inyectados en los pozos de gas ( 10 ); (ii ) la toxicidad y la radiactividad de el agua producida a partir de una mezcla de fluidos de fracturamiento y aguas de formacin salinos profundos que podrn descargar en el medio ambiente ( 11 ), ( iii ) la posible explosin y peligro de asfixia de gas natural, y ( iv ) la gran cantidad de pozos privados en las zonas rurales que depender de las aguas subterrneas poco profundas para uso domstico y agrcola de utilizar-hasta un milln de pozos en Pennsylvania solos-que suelen ser reglamentada y no probadas ( 8 , 9 , 12 ). En este estudio, analizamos el agua subterrnea de 68 pozos de agua privados de 36 - a 190 m de profundidad en el noreste de Texas (Catskill y formaciones Lockhaven) y el norte del estado de Nueva York (formacin de Genesee) (ver Fig. 1. y 2 y SI Texto ), incluyendo mediciones de las sales disueltas, istopos de agua ( 18O y 2 H), y los istopos de los constituyentes disueltos (carbono, boro, y el radio). De los 68 pozos, 60 tambin se analizaron las concentraciones de gases disueltos de hidrocarburos de metano y ms alto de la cadena y de carbono e hidrgeno proporciones de istopos de metano. Aunque el metano disuelto en el agua potable no est clasificado como peligroso para la salud en caso de ingestin, es un asfixiante en espacios cerrados y un riesgo de explosin e incendio ( 8 ). Este estudio busca evaluar el impacto potencial de la perforacin de gas y la fracturacin hidrulica en la calidad de las aguas subterrneas poco profundas, comparando las reas que son explotadas actualmente por el gas (que se define como activo uno o ms pozos de gas a 1 km) a los que no estn asociados actualmente con gas perforacin (no activo; sin pozos de gas a 1 km), muchas de las cuales estn programadas para la perforacin en el futuro cercano. Seccin anteriorSeccin siguiente

Resultados y Discusin
Las concentraciones de metano se detectaron generalmente en 51 de los 60 pozos de agua potable (85%) en toda la regin, independientemente de las operaciones de la industria del gas, pero las concentraciones fueron sustancialmente mayores ms cerca de los pozos de gas natural ( . Fig. 3 ). Las concentraciones de metano eran 17 veces ms altos en promedio (19,2 mg CH 4 L -1 ) en los pozos poco profundos de perforacin activos y reas de extraccin que en los pozos de las zonas no activas (1,1 mg L -1 en promedio, P <0,05; Figura 3. y Tabla 1 ). La media de la concentracin de metano en las aguas subterrneas poco profundas en las zonas de perforacin en actividad entra dentro del nivel de accin definido (10-28 mg L -1 ) para la mitigacin de riesgos recomendadas por los EE.UU. Oficina del Interior ( 13), y el valor mximo observado de 64 mg L -1 es muy por encima de este nivel de peligro ( . Fig. 3 ).Comprender el origen de este metano, ya sea superficial o gas biognico termognico ms profundo, por lo tanto, es importante para identificar la fuente de contaminacin en los sistemas de aguas subterrneas poco profundas.

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. Figura 3. Las concentraciones de metano (CH miligramos de 4 L -1) como una funcin de la distancia a la ms cercana de gas as del estado activo (crculos cerrados) y no activo (tringulos abiertos) reas de perforacin. Tenga en cuenta que la estimacin de la distancia es un lmite superior y no tiene en cuenta la direccin o extensin de perforacin subterrnea horizontal, lo que disminuira las distancias estimadas a algunas de las actividades de extraccin. Las ubicaciones exactas de los pozos de gas natural se obtuvieron del Departamento de Proteccin Ambiental de Pennsylvania y Pennsylvania espaciales bases de datos de acceso a datos (ref. 35 , visitada 24 de septiembre 2010).

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Tabla 1. Los valores medios desviacin estndar de las concentraciones de metano (en miligramos de CH 4 L 1) y la composicin de istopos de carbono en metano en las aguas subterrneas poco profundas 13 CCH 4 segn los acuferos y la proximidad de los pozos de gas (activo versus no activo) El 13 C-CH 4 y 2 H-CH 4 valores y la proporcin de metano en hidrocarburos superiores de cadena (etano, propano, y butano) normalmente se puede utilizar para diferenciar menos profunda, el metano derivado biolgicamente a partir de metano termognico ms profunda derivada fsicamente ( 14 ). Los valores de 13 C-CH 4 menos negativo que aproximadamente -50 son indicativos de metano termognico ms profunda, mientras que los valores ms negativos de -64 son fuertemente indicativa de metano microbiana ( 14 ). Del mismo modo, 2 H-CH 4 valores ms negativos que aproximadamente -175 , sobre todo cuando se combina con una baja 13 C-CH 4 valores, a menudo representan un origen ms puro metano biognico ( 14 ). El promedio de 13 C-CH 4 valor de las aguas subterrneas poco profundas en las zonas de perforacin en actividad fue -37 7 , de acuerdo con una fuente de metano termognico ms profundo. En contraste, las aguas subterrneas de las zonas no activas en los mismos acuferos tena concentraciones de metano mucho ms bajos y significativamente menor 13 C-CH 4 valores (promedio de -54 11 ; P <0,0001; . Fig. 4 y Tabla 1 ). Tanto nuestros 13 C-CH 4 datos y 2 H-CH 4 datos (ver fig. S2 ) son consistentes con una fuente de metano termognico ms profundo en los sitios activos y una fuente de metano biognico ms o mixtas para las muestras de menor concentracin de sitios no activos (segn la definicin de Schoell, ref. 14 ).

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. Figura 4. ( A ) Las concentraciones de metano en las aguas subterrneas frente a los valores de istopos de carbono de metano. Los datos no activas y activas representan en la figura. 3 se subdividen en base al acufero de acogida para ilustrar que las concentraciones de metano y 13 C los valores aumentan con la proximidad a gas natural de perforacin de pozos, independientemente de la formacin de los acuferos. Las reas grises representan el rango tpico de metano termognico y biognicas tomado de Osborn y Mcintosh ( 18 ). VPDB, Vienna Pee Dee belemnite. ( B ) Bernard parcela ( 15 ) de la relacin de metano a hidrocarburos de cadena ms alta en comparacin con los 13 C de metano. Los smbolos ms pequeos en escala de grises publicados son de muestras de gas y de la produccin de gas en toda la regin ( 16- 18 ). Estos datos generalmente trazan a lo largo de una trayectoria relacionada con la edad y la madurez depsito trmico (Devnico Superior a travs del Ordovcico, vase el texto para ms detalles). Los datos de gas y en los valos de color naranja son de los pozos de gas en el rea de estudio en el condado de Susquehanna, Pennsylvania (datos del Departamento de Proteccin Ambiental de Pennsylvania). Las reas grises representan los rangos tpicos de metano termognico y biognicas (datos de Osborn y McIntosh, ref. 18 ). Debido a que el etano y el propano son generalmente no coproducidas durante la metanognesis microbiana, la presencia de hidrocarburos de cadena superior a relaciones relativamente bajas metano-aetano (menos de aproximadamente 100) se utiliza a menudo como otro indicador del gas termognico ms profundo ( 14 , 15 ). Etano y otros hidrocarburos ms altos de la cadena se detectaron en slo 3 de 34 pozos de agua potable de los sitios de perforacin no activos. Por el contrario, no se detect etano en 21 de 26 pozos de agua potable en los sitios de perforacin en actividad. Adems, se detectaron propano y butano (> 0,001% en moles) en ocho y dos muestras as, respectivamente, de las zonas de perforacin en actividad, pero no en los pozos de las zonas no activas. Otra prueba de la diferencia entre el metano a partir de pozos de agua cerca de los sitios de perforacin activos y los sitios vecinos no activos es la relacin de la concentracin de metano para 13 CCH 4 valores ( . Fig. 4 A ) y las proporciones de metano en hidrocarburos superiores de cadena frente a 13 C-CH 4 (Fig. 4 B ). Las concentraciones de metano no slo aumentaron en la proximidad de los pozos de gas ( . Fig. 3 ), los que se acompaan 13 C-CH 4 valores reflejan tambin una fuente de metano cada vez termognico ( Fig.. 4 A ). Uso de una parcela Bernard ( 15 ) para el anlisis ( . Fig. 4 B ), el enriquecida 13 CCH 4(aproximadamente> -50 ) valores acompaado por bajas relaciones de metano en hidrocarburos superiores de cadena (menos de aproximadamente 100) en pozos de agua potable tambin sugieren que el gas disuelto es ms termognico en activo que en los sitios no activos ( Fig. 4 B ). Por ejemplo, 12 muestras de gas disuelto en los sitios de perforacin en actividad cayeron a lo largo de una trayectoria de gas regional, que aumenta con la edad y el depsito de madurez trmica de la materia orgnica, con

muestras de Condado de Susquehanna, Pennsylvania especficamente ajustados a la geoqumica de gas natural de los pozos de gas local ( Fig. 4 B , oval). Estas 12 muestras y muestras de gas natural locales son consistentes con el gas procedente de la materia orgnica trmicamente madura de Devnico Medio y las edades de deposicin mayores a menudo se encuentran en la pizarra de Marcelo desde aproximadamente 2000 m por debajo de la superficie en la cuenca norte de los Apalaches ( 14- 19 ) ( Fig. 4. B ). En contraste, ninguna de las muestras de metano de las zonas de perforacin no activos cay sobre esta trayectoria (Fig. 4. B ); ocho muestras de gas disuelto en la figura. 4 B de las zonas de perforacin en actividad y de todos los valores de las zonas no activas en lugar puede ser interpretado como gas mezclado biognico / termognico ( 18 ) o, como Laughrey y Baldassare ( 17 ) propuestos para sus datos gas Pensilvnico ( Fig.. 4 B ), la la migracin precoz de los gases termognico hmedos con baja 13 C-CH 4 valores y relaciones de hidrocarburos de metano a mayor cadena de alta. Uno de los puntos de un rea no activo en Nueva York datos cay en ngulo recto en los parmetros de una fuente estrictamente biognico tal como se define por Schoell ( 14 ) ( Fig.. 4 B , en la esquina superior izquierda). Los istopos de carbono de carbono inorgnico disuelto ( 13 C-DIC> 10 ) y la correlacin positiva de 2H del agua y 2 H del metano se han usado como indicadores fuertes de metano microbiana, lo que limita an ms la fuente de metano en aguas subterrneas poco profundas (profundidad inferior a 550 m) ( 18 ,20 ). Nuestros 13 valores de C-DIC eran bastante negativo y no muestran ninguna asociacin con las 13C-CH 4 valores ( . Fig. S3 ), que no es lo que se esperara si la metanognesis se produce a nivel local en los acuferos poco profundos. En su lugar, los 13 valores de C-DIC de la acuferos poco profunda trama dentro de un estrecho rango tpico para aguas poco profundas de recarga, con la disolucin de CO 2producido por la respiracin como el agua pasa hacia abajo a travs de la zona crtica del suelo. Es importante destacar que estos valores no indican extensa metanognesis microbiano o de la reduccin del sulfato. Los datos sugieren transporte en fase gaseosa de metano hacia arriba para las zonas de aguas subterrneas poco profundas de la muestra para este estudio (<190 m) y la disolucin en aguas poco profundas de recarga a nivel local. Adems, no haba una correlacin positiva entre los 2 valores de H de metano y 2 H del agua ( Fig.. S4 ), lo que indica que el metano microbiana derivada en esta zona poco profunda es insignificante. En general, los resultados de gas y la formacin de agua combinados indican que el gas termognico de la materia orgnica trmicamente madura de Devnico medio y las edades de deposicin mayores es la fuente ms probable de las altas concentraciones de metano observados en los pozos de agua de poca profundidad de los sitios de extraccin activos. A diferente fuente potencial de contaminacin del agua subterrnea poco profunda asociada con la perforacin de gas y la fracturacin hidrulica es la introduccin de hipersalinos salmueras de formacin y / o fluidos de fracturamiento. El rango promedio de profundidad de los pozos de agua potable en el noreste de Pennsylvania es del 60 al 90 m ( 12 ), por lo que la separacin vertical media entre los pozos de agua potable y la Marcellus Shale en nuestra rea de estudio aproximadamente entre 900 y 1800 m ( Figura. 2 ).El rea de investigacin, sin embargo, se encuentra en zonas tectnicamente activas con fallas mapeadas, terremotos y caractersticas lineamiento ( . Fig. 2 y . Figura S1 ). La formacin Marcelo tambin contiene dos conjuntos principales de las articulaciones ( 21 ) que podran ser conductos para el flujo de fluido a presin dirigido. Actividades de fracturamiento tpicas en las Marcelo implican la inyeccin de aproximadamente 13-19 million litros de agua por pozo ( 22 ) a presiones de hasta 69.000 kPa. La mayor parte de esta agua fractura normalmente se mantiene bajo tierra y en principio podra desplazar el agua profunda formacin alcista en los acuferos poco profundos. Tales aguas de formacin profundos a menudo tienen altas concentraciones de slidos totales disueltos> 250.000 mg L -1 , oligoelementos txicos, ( 18 ), y los materiales radiactivos naturales, con actividades tan altas como 16.000 picocuries por litro (pCi 1 L -1 = 0,037 bequerelios por litro) durante 226 Ra en comparacin con un estndar del agua potable de 5 pCi L -1para el combinado 226 Ra y 226 Ra ( 23 ). Se evalu la hidroqumica de nuestros pozos de agua potable 68 y comparamos estos datos con los datos histricos de 124 pozos en los acuferos de Catskill y Lockhaven ( 24 , 25 ). Se han utilizado tres tipos de indicadores para su posible mezcla con salmuera y / o fluidos de fracturamiento salinas: ( i ) los principales productos qumicos inorgnicos, ( ii ) las firmas de istopos estables de agua ( 18 O, 2 H), y ( iii ) los istopos de oxgeno disuelto componentes ( 13 C-DIC, 11 B y 226 Ra). En base a los datos

( Tabla 2 ), no se encontraron pruebas de la contaminacin de los pozos poco profundos cerca de los sitios de perforacin en actividad de las salmueras profundas y / o fluidos de fracturamiento. Todos los de la Na + , Cl - , Ca 2 + , y las concentraciones de DIC en los pozos de las zonas de perforacin en actividad fueron consistentes con los datos histricos de lnea de base, y ninguno de los pozos poco profundos de las zonas de perforacin en actividad tenido ya sea concentraciones de cloruro de> 60 mg L -1 o Na-Ca-Cl composiciones que reflejaban las aguas de formacin ms profundas ( Tabla 2 ). Por otra parte, los valores isotpicos medios de 18 O, 2 H, 13 C-DIC, 11 B, y 226 Ra en las zonas activas y no activo eran indistinguibles. Los 226 valores de Ra fueron consistentes con los datos histricos disponibles ( 25 ), y la composicin de 18 O y 2 H del agua de pozo que pareca ser de origen meterico moderna para Pennsylvania ( 26 ) ( Tabla 2 y . Figura S5 ) . En resumen, las caractersticas geoqumicas e isotpicas del agua que medimos en los pozos de las zonas activas y no activos son consistentes con los datos histricos e inconsistente con la contaminacin de la mezcla pizarra de Marcelo agua de formacin o fluidos de fracturamiento salinos ( Tabla 2 ).
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Tabla 2. Las comparaciones de los principales iones seleccionados y los resultados isotpicos en los pozos de agua potable a partir de este estudio a los datos disponibles en las mismas formaciones (Catskill y Lockhaven) en estudios previos ( 24 , 25 ) y para las salmueras subyacentes en toda la cuenca de los Apalaches ( 18 ) Existen al menos tres mecanismos posibles para la migracin de fluidos en los acuferos de agua potable superficiales que podran ayudar a explicar el aumento de las concentraciones de metano se observ cerca de los pozos de gas ( Fig.. 3 ). La primera es el desplazamiento fsico de los gases ricos en soluciones profundas de la formacin objetivo. Dadas las presiones litosttica e hidrosttica de 1-2 km de la recubre los estratos geolgicos, y nuestros resultados que parecen descartar el rpido movimiento de las salmueras profundas a cerca de la superficie, creemos que este mecanismo es poco probable. Un segundo mecanismo es tripas de gas pocillos con fugas (por ejemplo, refs. 27 y 28 ). Estas fugas pueden ocurrir a cientos de metros bajo tierra, con el metano que pasa lateralmente y verticalmente a travs de los sistemas de fracturas. El tercer mecanismo es que el proceso de fracturacin hidrulica genera nuevas fracturas o ampla los encima de la formacin de esquisto de destino existente, el aumento de la conectividad del sistema de fractura. La presin reducida despus de las actividades de fracturacin podra liberar metano en solucin, que conduce a metano exsolving rpidamente de la solucin ( 29 ), permitiendo que el gas metano para migrar potencialmente hacia arriba a travs del sistema de fractura. La migracin de metano a travs de la 1 - a formaciones geolgicas 2-km-gruesas que recubren el Marcelo y Utica esquistos es menos probable como un mecanismo de contaminacin de metano que los tubos de sitio con fugas, pero podra ser posible debido tanto a los extensos sistemas de fracturas reportados para estas formaciones y las muchas, pozos perforados y uncased mayores abandonados en el ltimo siglo y medio en Pensilvania y Nueva York. La conductividad hidrulica en los acuferos suprayacentes Catskill y Lockhaven es controlado por un sistema de fractura secundaria ( 30 ), con varios fallos mayores y lineamientos en el rea de investigacin ( . Fig. 2 y . Fig. S1 ). En consecuencia, las altas concentraciones de metano con distinta positivo 13 C-CH 4 y 2 H-CH 4 valores en el agua subterrnea poco profunda de las zonas activas, en principio, podran reflejar el transporte de una fuente de metano profunda asociada con la perforacin de gas y las actividades de fracturamiento hidrulico . En contraste, la migracin de metano de bajo nivel a los acuferos subterrneos de superficie, como se observa en las zonas no activas, es probable que un fenmeno natural (por ejemplo, ref. 31 ). Estudios anteriores han demostrado que ocurre naturalmente metano en acuferos poco profundos se asocia tpicamente con una relativamente fuerte firma biognico indicado por empobrecido 13 C-CH 4 y 2 H-CH 4 composiciones ( 32 ) junto con altas proporciones de metano a la mayor de cadena hidrocarburos ( 33 ), como observamos en la figura. 4B . Varios modelos han sido desarrollados para explicar el fenmeno relativamente comn de transporte rpido vertical de los gases (Rn, CH 4 , y CO 2 ) de la profundidad a la superficie (por ejemplo, ref. 31 ), incluyendo el flujo de fase

gaseosa continua impulsado por presin a travs fracturas en seco o saturado de agua y la densidad de flotacin-driven de microburbujas de gas en acuferos y fracturas llenas de agua (31 ). Se necesita ms investigacin en esta y otras regiones para determinar el mecanismo (s) que controla las concentraciones de metano superiores que observamos. En base a los resultados de las aguas subterrneas y la naturaleza contenciosa de la extraccin de gas de esquisto, creemos que es necesario, el muestreo coordinado a largo plazo y la supervisin de la industria y los propietarios privados. En comparacin con otras formas de extraccin de combustibles fsiles, la fracturacin hidrulica es relativamente poco regulada a nivel federal. Desechos disgregacin no estn regulados como residuos peligrosos segn la Ley de Conservacin y Recuperacin, pozos de fracturacin no estn cubiertos por la Ley de Agua Potable Segura, y slo recientemente la Agencia de Proteccin del Medio Ambiente se le pregunt empresas fractura de informar voluntariamente a una lista de los componentes en el los fluidos de fracturamiento basados en el Plan de Emergencia y Derecho a Saber de la Comunidad. Tambin se necesita ms investigacin sobre el mecanismo de contaminacin de metano, las posibles consecuencias para la salud de metano, y el establecimiento de datos de referencia de metano en otros lugares. Creemos que los datos sistemticos e independientes sobre la calidad de las aguas subterrneas, incluyendo las concentraciones de gases disueltos y composiciones isotpicas, deben recogerse antes de las operaciones de perforacin comiencen en una regin, como ya se hace en algunos estados. Idealmente, estos datos deben estar disponibles para el anlisis pblico, reconociendo los problemas de privacidad que acompaan a este tema. Estos datos de referencia mejorara la seguridad del medio ambiente, el conocimiento cientfico y la confianza del pblico. Del mismo modo, el seguimiento a largo plazo de las aguas subterrneas y las emisiones de metano en la superficie durante y despus de la extraccin sera aclarar el alcance de los problemas y ayudar a identificar los mecanismos detrs de ellos.Una mayor corresponsabilidad, el conocimiento, y posiblemente de regulacin son necesarios para garantizar el futuro sostenible de la extraccin de gas de esquisto. Seccin anteriorSeccin siguiente

Mtodos
Un total de 68 muestras de agua potable se recogieron en Pennsylvania y Nueva York de los acuferos lecho de roca (Lockhaven, 8; Catskill, de 47 aos, y Genesee, 13) que recubren el esquisto Marcellus y Utica formaciones ( Fig. S1. ). Los pocillos se purg para eliminar el agua estancada, se controlar su pH, conductividad elctrica y la temperatura hasta que se registraron valores estables. Las muestras fueron recolectadas "aguas arriba" de los sistemas de tratamiento, tan cerca del pozo como sea posible, y se conservan de conformidad con los procedimientos detallados en los mtodos de la IS . Muestras disueltas-gas se analizaron en Isotech Laboratories y qumico del agua y istopo (O, H, B, C, Ra) composiciones se midieron en la Universidad de Duke (ver Mtodos SI para los detalles analticos). Seccin anteriorSeccin siguiente

Agradecimientos
Damos las gracias a Rebecca Roter, Peggy Maloof, y muchos otros que nos permiti probar sus pozos de agua; Laura Ruhl y Tewodros Rango de coordinacin y asistencia sobre el terreno; Nicolas Cassar sugerencias reflexivas en la investigacin, y Kaiguang Zhao y Rose Merola ayuda con figuras . Jon Karr y el Laboratorio de Istopos Ambiental Duke realizaron anlisis de 18 O, 2 H, y 13 C de muestras de aguas subterrneas. William Chameides, Lincoln Pratson, William Schlesinger, del Laboratorio Jackson, y dos revisores annimos hicieron sugerencias tiles sobre el manuscrito y la investigacin. Agradecemos el apoyo financiero de Fred y Alice Stanback a la Escuela Nicholas de Medio Ambiente y del Centro de Duke sobre el Cambio Global.
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Notas al pie

1 A quin debe dirigirse la correspondencia. E-mail: jackson@duke.edu .

Contribuciones de los autores: SGO, AV, y RBJ investigacin diseado; SGO y NRW realiz la investigacin; AV contribuido nuevos reactivos / herramientas de anlisis; SGO, AV, NRW, RBJ y analizaron los datos, y SGO, AV, NRW, RBJ y escribi el documento.

Los autores declaran no tener ningn conflicto de intereses. * Este artculo Presentacin Directa haba un editor preestablecido. Este artculo contiene informacin de soporte en lnea en www.pnas.org/lookup/suppl/doi:10.1073/pnas.1100682108//DCSupplemental . Libremente disponibles en lnea a travs de la opcin de acceso abierto PNAS.

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