PROPUESTA PARA EL TRATAMIENTO DEL CNCER Y LA ENFERMEDAD CRNICA DEGENERATIVA CON MEDICINA COMPLEMENTARIA Y ALTERNATIVA (MCA)

FERNANDO GUTIRREZ VIGNA MD, MSci

INSTITUTO LINUS PAULING DE COLOMBIA Calle 68 # 50-59 TEL. 57.5. 358 5914 MVIL: 57. 312 356 6147 feguvig@yahoo.com BARRANQUILLA, COLOMBIA
Lo que nos crea problemas no es lo que no sabemos, es lo que sabemos con certeza y no es as Mark Twain Hablar de medicina alternativa es... como hablar de extranjeros ambos trminos son vagamente peyorativos, hacen referencia a amplias y heterogneas categoras definidas por lo que no son, en lugar de definirse por lo que son1

2012
--------------------------------------------------------------------------------------* Maestra en curso en Nutrigenmica y Nutricin Personalizada, Universidad de las Islas Baleares (UIB), Espaa.

Estimado colega, La siguiente es una propuesta que aborda el tratamiento del cncer y la enfermedad crnica y consuntiva trasmisible y no transmisible, con Medicinas Complementarias y Alternativas (MCA). Recientemente la American Cancer Society de los Estados Unidos ha anunciado la aparicin de su primer texto sobre terapias alternativas en la lucha contra el cncer. Por su parte, el Instituto Nacional de Salud de Bethesda (Maryland) ha establecido para

los centros y universidades importantes del pas, la iniciacin de investigaciones y protocolos teraputicos, ensayos clnicos y publicacin de resultados, llevados a cabo con medicina alternativa. Tal iniciativa proviene de dos hechos confirmados: primero, los no despreciables resultados teraputicos obtenidos a la luz de protocolos convencionales de algunos tratamientos alternativos, y segundo, una especial atencin al gasto realizado en medicinas alternativas en los Estados Unidos de Amrica y otros pases a partir de 1998. Como consta en el informe publicado por la Organizacin Mundial de la Salud Estrategia de la OMS sobre medicina tradicional 2002-2005 (*), en muchos pases desarrollados, la MCA se est haciendo cada vez ms popular. El porcentaje de poblacin que utiliza la MCA al menos una vez es de un 48% en Australia, un 70% en Canad, un 42% en EE UU, un 38% en Blgica y un 75% en Francia. Tambin afirma que en EE UU, el gasto total en 1997 en MCA se estima fue de 2700 millones de dlares estadounidenses. En Australia, Canad y el Reino Unido el gasto anual en MCA se estima en 80 millones, 2400 millones y 2300 millones de dlares estadounidenses respectivamente. La creacin de un modelo conceptual que establezca un tratamiento multidisciplinario que integre diversas modalidades teraputicas, que logre la reduccin de los factores de riesgo modificables como la nutricin, el consumo de tabaco, la higiene sexual, la seguridad en el lugar de trabajo, y que vea por el seguimiento de la enfermedad crnica no transmisible como factor de comorbilidad, es una necesidad fundamental. Trabajar con MCA no significa dejar de lado la medicina convencional, sino abrirse a nuevos enfoques teraputicos que renueven las posibilidades de sobrevida del enfermo. En la actualidad cada vez ms mdicos de diferentes especialidades las acogen como parte de su ejercicio profesional, y si, an algunos por temor a ser aislados viven su curiosidad en silencio, esperemos que en un futuro no lejano, tanto la sencillez como los beneficios de estas teraputicas puedan atraer de manera definitiva al sector oficial. Como ver ms adelante, un conjunto de medicamentos complementarios utilizados en el tratamiento del cncer, ha sido revisado por un grupo importante de onclogos e inmunlogos, quienes confirman de su accin como estimulantes del sistema inmunitario y de la desintoxicacin orgnica, esta ltima mediante la excrecin forzada de metabolitos de desecho a travs de los sistemas de barreras, como son las membranas basales y las membranas celulares de los diferentes tejidos del organismo, principalmente de aquellos con funcin emuntorial. El objetivo fundamental de esta propuesta es el de ofrecer al paciente con cncer, la opcin de recibir adems de las terapias convencionales, -Ciruga, Quimioterapia y Radioterapia-, terapias complementarias que ayuden a mejorar la calidad de vida de los pacientes, a ampliar sus probabilidades de supervivencia, y ayudar a la superacin de la enfermedad. Es igualmente vlido este enfoque para el tratamiento de la enfermedad crnica degenerativa. Sera pues pertinente adelantar en nuestro pas, estudios de investigacin que confirmen que opciones teraputicas complementarias pueden ser efectivas a la hora de obtener mejores resultados, y como justificacin para encontrar en una medicina integral, una mejor solucin a la promocin de la salud y al tratamiento de la enfermedad. (*) http://whqlibdoc.who.int/hq/2002/WHO_EDM_TRM_2002.1_spa.pdf . EL CANCER Y LAS MEDICINAS COMPLEMENTARIAS ALTERNATIVAS Existen distintos puntos de vista sobre el origen y la teraputica del cncer. La medicina convencional utiliza los ms conocidos: quimioterapia, radioterapia y ciruga, con los resultados que hoy conocemos. Menos conocidos, son los enfoques complementarios y/o alternativos, los cuales cuentan con un amplio conocimiento para

el tratamiento de la enfermedad crnica y el cncer, contrariamente a lo que puedan pensar quienes las censuran. Tal conocimiento se debe seguramente al empeo y consagracin de numerosos profesionales annimos, que durante muchos aos se han dedicado a la investigacin paciente y ordenada, mientras confiaban en resultados que hoy ya podemos palpar. No nos cabe duda que el contexto de la terapia de cncer va a cambiar drsticamente en el siglo XXI. La quimioterapia convencional, ser trasformada a una terapia orientada biolgicamente y ms racional. Existen nueva rutas que se estn demostrando efectivas en el tratamiento del cncer como son la estimulacin del Sistema Inmunolgico para la formacin de Anticuerpos Monoclonales y la exploracin de la psique y su relacin con los otros sistemas orgnicos. Este documento da una breve definicin del cncer y su etiologa, as como de otras posibles causales, slo consideradas por las MCA. Intenta explicar de manera sencilla para que la pueda leer el profano, la importante relacin de las membranas basales como punto clave sobre el cual se enfoca la natural terapia denominada detoxicacin celular y mesenqumica, as como la repolarizacin de las membranas celulares como parte del tratamiento. Finalmente presenta un resumen de todas las posibles terapias complementarias actuales para el tratamiento del cncer y otras enfermedades, junto a la explicacin de las ms utilizadas por sus resultados basados en una medicina de la evidencia. Como se dijo, el lenguaje utilizado es lo menos tcnico posible con la intencin de que pueda ser comprendido por aquellas personas que tienen capacidad de decisin en entidades relacionadas, como EPS, Ligas de lucha contra el cncer, SIDA y otras, y quienes no necesariamente pertenecen al gremio mdico profesional. Por la sencillez de la informacin presentada, tan conocida para el mdico especialista, se presentan las referencias bibliogrficas sin numeracin detallada. Una Breve Definicin De Cncer La teora actual ms aceptada, considera que las clulas cancerosas son clulas normales que en un momento determinado cambian genticamente -se modifica su ADN- a causa de algn "agente carcingeno" al cual son "susceptibles". Se inicia entonces una multiplicacin descontrolada de las clulas, en virtud de lo cual terminan formando una masa celular que invade los tejidos adyacentes y que puede propagarse por el cuerpo, hecho ste al que se llama metstasis. El cncer aparece como consecuencia de la acumulacin de varias alteraciones genticas a lo largo de los aos: oncogenes, genes supresores y genes reparadores. A lo largo de la vida una persona puede llegar a sufrir hasta unas 10.000 mutaciones por gen que son reparadas satisfactoriamente Tales mutaciones se encuentran relacionadas, entre otros, con bacterias, virus, parsitos, y sustancias txicas del medio ambiente. ". El problema parece comenzar cuando por alguna razn el organismo no puede efectuar tales reparaciones. El cncer no es una enfermedad sino un conjunto de ms de 100 enfermedades", para algunos ms de 200. Se sabe que el nivel de defensas del cuerpo es importante para su aparicin, pues el sistema inmunitario est capacitado para destruir cualquier clula cancergena antes de que se reproduzca. Y, de hecho, lo hace casi siempre. En cuanto a por qu a veces no lo logra es motivo de estudio y hay ya algunas propuestas para explicarlo, entre ellas: Si una persona enferma tal vez carezca de determinados genes concretos. Reactivacin de ciertos genes: A veces se trata de versiones anormales de los genes responsables del crecimiento y del desarrollo que estn presentes slo en

de

el feto y que, por lo general, se desactivan de forma permanente tras el nacimiento. El problema es que en ocasiones esos genes se reactivan -no se sabe cmo ni por qu- y pueden provocar cncer. El sistema inmunitario se debilita: A medida que envejecemos la mayora de las personas presentan un sistema inmunitario ms debilitado y por eso es ms viable que padezcan cncer y/o cualquier otra enfermedad. Est demostrado por ejemplo, que el cncer tiene muchas ms posibilidades aparecer en quienes toman frmacos que inhiben el sistema inmunitario Etiologa Del Cncer

Al origen del cncer, respetando el conocimiento oficial, las Complementarias y Alternativas (MCA) le asignan una triple etiopatogenia:

Medicinas

I) Herencia gentica: por activacin de protooncogenes y oncogenes. II) Causas Exgenas: 1. La irritacin fsica crnica del organismo a causa de alguna patologa. 2. Determinados virus: Papiloma virus, Citomegalovirus, etc. 3. Algunos productos qumicos utilizados en la industria y en la agricultura 4. Algunos parsitos. 5. Determinados productos utilizados en Medicina (como los agentes alquilantes, el Dietilestilbestrol, la Oximetolona). 6. Inadecuada alimentacin: Es incuestionable la conexin entre una adecuada alimentacin y una buena nutricin. Una de las medidas presentadas por la OMS y la Unin Internacional contra el Cncer en la ltima reunin lleva el ttulo de cinco al da, refirindose al nmero de veces que debe realizarse la ingesta de frutas y verduras diarias. A su reducido consumo se le atribuyen 2,7 millones de muertes al ao en todo el mundo. Por otra parte tambin es de tener en cuenta la relacin entre cncer e ingesta a largo plazo de nitrosaminas, colorantes (E249, E250, E251, E252), estabilizantes, conservantes, espesantes, grasas saturadas, alcohol, alimentos ahumados y picantes entre otros. 7. El tabaco: El hbito de fumar mata a ms de 1.000.000 de personas cada ao por cncer de pulmn y otras neoplasias. Las mutaciones del gen P53 son frecuentes en los cnceres relacionados con el tabaco. Determinadas sustancias presentes en los cigarrillos estn directa y probadamente relacionados con el cncer como son los hidrocarburos aromticos policclicos (HAP) y las nitrosaminas derivadas de la nicotina. Recordemos que solo en el humo del tabaco se encuentran ms de 4.000 agentes qumicos muchos de los cuales son carcinognicos demostrados. Est demostrado que diez aos despus de haber dejado de fumar, las posibilidades de tener cncer se han visto reducidas en un 30%. 8. Las radiaciones ionizantes: Las radiaciones ionizantes, comparten la caracterstica de

penetrar en los tejidos animales y daar el ADN. Los anteriores 8 factores perturban sin duda el equilibrio celular dejando huella sobre nuestra bioqumica y por tanto sobre nuestra integridad inmunitaria y celular, produciendo: Inhibicin y destruccin de enzimas. Dificultad para la produccin de energa a nivel mitocondrial. Incapacitacin para sintetizar algunas protenas. Afectacin del material gentico. Daos oxidativos sobre la estructura y la funcin celular. Alteracin de las rutas metablicas. Trastornos gastrointestinales. Infecciones recurrentes. La secuencia que logra iniciar el potencial desastre bioqumico puede comenzar con un desarreglo que lleve a la utilizacin de las reservas de los principios inmediatos de que se disponen, un retardo en la eliminacin de residuos no asimilables y/o no utilizables (subproductos de desecho), y por tanto, una consecuente alteracin en la asimilacin (alteracin en la permeabilidad intestinal) y metabolizacin de nutrientes indispensables, y por ltimo, una etapa, que podramos denominar bioqumica donde se ve comprometida la actividad enzimtica y por tanto tambin multitud de reacciones qumicas que provocarn la aparicin de la enfermedad. Los ocho factores anterior citados constituyen los principales agentes carcingenos reconocidos y la manera como probablemente inician el cncer sobre la base de una predisposicin o susceptibilidad gentica. Pero hay ms y no de menor importancia. En cuanto a los motivos por los cuales no han sido aceptados son diversos, pero la mayor parte se debe a los monumentales intereses econmicos que hay detrs de su posible reconocimiento. Es el caso de los campos magnticos y, sobre todo, de los campos electromagnticos. Una exposicin prolongada a los campos creados por las torres de alta tensin produce cncer, ha sido demostrado por ms que estudios pagados por las propias compaas elctricas intenten demostrar lo contrario. Muchos gobiernos opinan lo mismo con el fin de evitarse indemnizaciones millonarias, sin embargo la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) acaba de pasar los campos magnticos de la categora de inocuos a la de potencialmente cancergenos. Algo semejante podemos decir de las microondas. Las antenas y repetidoras de telefona celular son potencialmente cancergenas incluyendo los actuales telfonos, igual que muchos otros pequeos aparatos generadores de campos electromagnticos. Basta con que el tiempo de exposicin a ellos, a distancias cortas, sea muy alto. Tambin son potencialmente cancergenas algunas radiaciones telricas naturales. Los Geobilogos nos vienen advirtiendo de ello hace aos sin que se les escuche. Lo que explicara el hecho constatado -y no slo en razn de la alimentacin o de la forma de preparar los alimentos- de que hay cnceres relacionados con el lugar en el que se vive. Por otra parte, son numerosos los expertos dentro y fuera del gremio mdico que han denunciado un hecho poco conocido: que los propios equipos de radioterapia que se utilizan para combatir el cncer pueden ser -curiosa paradoja!- provocadores de cncer. Y es que para alcanzar el rgano afectado y combatirlo con radiaciones se necesita irradiar todos los tejidos intermedios, los que se hallan entre el aparato y el rgano canceroso. Y esa misma irradiacin puede iniciar un cncer en los tejidos sanos. Los carcingenos (qumicos, fsicos, psquicos, virus) interactan con las personas durante toda su vida, lo cual genera constantes cambios en los nucletidos secuencias de el DNA de las clulas normales. Como resultado de estos cambios, se forman

nuevos tipos de clulas las clulas cancerosas, que vienen con nuevas propiedades, como: 1) Habilidad para producir interminables mitosis. 2) Habilidad para producir metstasis. 3) Habilidad para detener el sistema inmunolgico.

Fig. 1 Mutacin Podemos decir hasta aqu, que la posibilidad de formacin de un tumor depende de la sumatoria de 4 condiciones: 1) Dosis o intensidad del carcingeno. 2) Tiempo de exposicin al carcingeno. 3) Predisposiciones genticas. 4) Presencia de sustancias estimuladoras (estrgenos, cidos clicos, cloruro de sodio, fenobarbital, etc.) e inhibidoras (vitamina A, E, C, aspirina etc.) del crecimiento tumoral. Tambin se consideran carcingenos en MCA, ciertos estados emotivos. Es importante la manera como tales estados sean manejados, como se ver ms adelante. III) Sistema Psicolgico-Neurolgico-Inmunolgico-Endocrino. En lo que se refiere a los grupos I) y II) no existen mayores diferencias con la medicina convencional excepto por el tipo y nmero de factores y sustancias consideradas oncognicas. Recientemente la dcima edicin de la lista oficial de carcingenos humanos conocidos se ha hecho pblica y en el nuevo listado aparecen ya 228 sustancias. Creemos que todas las patologas incluso las agudas, tienen su origen en un concurso de concausas pequeas causas que independientes no llegan a generar la enfermedad pero sumadas en cambio generan el evento. Tal vez la mayor discrepancia desde el punto de vista de la etiopatogenia del cncer -est en el grupo III por la no aceptacin por parte de la medicina oficial convencional, del origen psicolgico o psicgeno del cncer. Segn esta tesis de las MCA, el cncer est relacionado con fuertes conflictos emocionales y shocks traumticos inesperados vividos en soledad. Conflictos conocidos y que, de forma general, la Psicologa del Comportamiento cataloga hoy dividindolos en arcaicos, modernos, e intermedios, segn el curso del proceso evolutivo de las especies. Los conflictos arcaicos estn relacionados con la nutricin y la proteccin necesidad de supervivencia y de proteccin de la integridad del cuerpo y las vsceras vitales para la vida y estn regulados por el cerebro reptiliano o cerebro antiguo. Los conflictos modernos corresponderan a los de desvalorizacin y, sobre todo, los de territorio. Y los intermedios a los de separacin y de nido.

En las Medicinas Complementarias y Alternativas (MCA) se habla de Psicotoxinas para representar los trastornos que ocurren a nivel sistmico y celular por la secrecin de ciertos neurotransmisores relacionados a su vez con ciertos pensamientos y estados emocionales. Se habla de detoxicacin psicoemocional, entre otros, al tratamiento de medicina ortomolecular, en el cual se lleva a cabo la aplicacin parenteral y/o va oral de algunos aminocidos, vitaminas y minerales bsicos para la formacin de determinados neurotransmisores que ayudan a cambiar tales estados psicoemocionales. Las aminas bigenas, las monoaminas, presentan aminocidos como precursores. En la actualidad, los aminocidos reconocidos como neurotransmisores son cinco: el cido g-aminobutrico (GABA), la glicina, la taurina y los aminocidos cidos, cido glutmico, cido asprtico e histamina. Los tres primeros, que son aminocidos neutros, tienen un efecto inhibitorio mientras que los dos ltimos son claramente excitatorios. El glutamato y el aspartato estn presentes en altas concentraciones en el SNC y son liberados de forma dependiente del Ca 2+ ante estimulacin elctrica. Los sistemas de captacin de alta afinidad se localizan en los terminales nerviosos de muchas vas neuronales. La presencia o ausencia de ciertos oligoelementos o micronutrientes y su relacin con bloqueos de enzimas dependiente de ellos es una realidad conocida por la ciencia. Es tambin evidente a la luz de los descubrimientos actuales la correlacin entre psique y los sistemas neurolgico, inmunitario y endocrino, as como la relacin directa entre el crecimiento acelerado de las clulas cancerosas bajo condiciones de estrs. El estrs metablico originado en infecciones recurrentes, polucin medioambiental, alimentacin inadecuada, etc., u otras fuentes de estrs como el laboral, econmico, o familiar, genera una reaccin inflamatoria en los tejidos. Actualmente el dr. Hamer, mdico alemn, internista, habla de correspondencia entre algunos signos caractersticos en el scanner cerebral y las diferentes clases de cncer y propone la teora que el cncer entre sus mltiples causas, tambin se origina de manera importante en conflictos intensos vividos en soledad. Sin embargo esto ha sido motivo de burla cuando no de hostilidad por parte de algunos colegas. El tiempo nos dir. Pero quien ms que el especialista en Oncologa debe estar abierto a nuevas posibilidades. El cncer, igual que la mayor parte de las enfermedades, tiene una etiologa multicausal. La combinacin del factor gentico, las causas externas y las causas psicgenas deben examinarse dentro de la multiplicidad de probabilidades etiolgicas a fin de hacer enfoques teraputicos ms racionales. Con esa intencin, sometamos la teora del Dr. Hamer a un ensayo, sin juicios a priori y abrigando la esperanza que nuevos enfoques, puedan mostrar alguna utilidad futura para el paciente con cncer. Algunos datos bibliogrficos que apoyan esta teora, son: (a) David Felten, "La relacin existente entre el sistema nervioso central y las clulas inmunitarias" que publicara en el Journal of Immunology. b) Bruce McEwen, psiclogo de Yale, demostr por su parte ya en 1993 (Archives of Internal Medicine) que el estrs compromete la funcin inmunitaria hasta tal extremo que, entre otras cosas, acelera notablemente los procesos de metstasis. c) American Psychologist public ya en 1987 un metaanlisis que revis los resultados de 101 trabajos de investigacin llevados a cabo con miles de personas y que demostraba hasta qu punto son dainas para la salud las emociones negativas, los shocks traumticos, la ansiedad crnica, la angustia, el miedo irracional, el estado de irritabilidad constante, la ira, el odio, el rencor, el pesimismo, la melancola exagerada, la desconfianza extrema y la depresin. Segn esta teora, la mejor manera de curar el cncer es actuar sobre el problema psquico y emocional; resuelto a ese nivel el conflicto, entonces dejar que acte la naturaleza. Desde luego, es conveniente complementar con diferentes terapias. LA MEMBRANA BASAL ANTES QUE EL SISTEMA INMUNOLGICO

En pediatra se ven algunas inmunodeficiencias heterocigotos de IgA, a veces de IgM, pero la mayor parte de trastornos inmunolgicos en nios y adultos estn asociados a tres factores: 1) Malnutricin, 2) Trastornos de Malabsorcin, 3) Un gasto exagerado de micronutrientes como sucede en: a) Procesos infecciosos crnicos subyacentes y b) Estados de estrs prolongado cualquiera sea su etiologa. No cabe duda que los estados infecciosos tambin son una fuente de estrs fsico y psquico, incluso aquellos leves, que como se sabe, producen estados inflamatorios larvados y persistentes que consumen micronutrientes. Es importante recordar que el sistema inmunitario no es el primero en generar una respuesta a nivel de los mecanismos de defensa. El principal mecanismo de defensa del organismo es el mecanismo de barrera. El mecanismo de barrera es filogenticamente ms antiguo. La supervivencia de un individuo en un ambiente, se relaciona con armonizar y al mismo tiempo defenderse de l. Son dos funciones antagnicas dentro de una misma respuesta. Como sabemos, tales funciones no derivan de decisiones pensadas, sino que son inherentes a la informacin o memoria gentica del mismo. El sistema de barreras est constituido: 1). Las Membranas Celulares de las diferentes clulas y 2). Por las Membranas Basales como segunda barrera. La mayor parte de las enfermedades tienen que ver con la membrana basal. Todo proceso degenerativo se lleva a cabo en la membrana basal.

Fig. 2. Membrana de una clula normal El individuo se defiende mucho ms, en proporcin tomo-gramo, con su sistema de barreras que a travs del sistema inmunolgico propiamente dicho. Si pesramos la cantidad de antgenos agresores de los cuales nos defiende el sistema de barreras, veramos que es mucho mayor que el nmero de antgenos que inhabilita el sistema inmunolgico celular y humoral en conjunto. Al analizar las causas exgenas del cncer y los tejidos de nuestro cuerpo que tienen contacto con el exterior sistema de barrera-, como son la piel, los pulmones, el sistema digestivo, el sistema OTRL, la mucosa vaginal y en general todas las mucosas, se comprende porqu precisamente en estos tejidos se presentan la mayor parte de cnceres. Para lograr que ese mecanismo de barrera -que no es inmunolgico-, genere una respuesta selectiva impidiendo que los elementos nocivos entren al sistema, debe haber un elemento que reconozca cual elemento es nocivo y cual no y esto lo hace la

membrana basal, y es de su estructura arquitectnica que deriva tal capacidad selectiva.

Fig. 3. Membrana de una clula cancerosa La piel con sus capas estructurales y la membrana basal que las sostienen, tiene aproximadamente 2 metros cuadrados de superficie. La membrana basal a nivel de todos los alvolos del pulmn tiene cerca de 64 metros cuadrados de superficie. La membrana basal del intestino que est por debajo de toda la mucosa intestinal -de sus vellosidades y microvellosidades-, tiene una superficie aproximada de 400 metros cuadrados. Estas cifras dan una idea de lo gigantescas que son las superficies de contacto con el medio ambiente y es de ese medio ambiente del cual hay que protegerse y con el cual, al mismo tiempo armonizar decidiendo que entra y que no, pero tambin que sale y que no. Esta, que no es una respuesta inmunolgica, es la que ms responde como ya dijimos, desde el punto de vista tomo- gramo molecular por la defensa del individuo. Desde ese punto de vista macro, el sistema de barrera es ms importante que el sistema inmunolgico, pues habr momentos en que podr manejar ingentes cantidades en peso: libras y hasta kilos de carga txica carcingenos (qumicos, fsicos, virus) , sin requerir la presencia del sistema inmunitario. Para manejar gramos de antgenos habra que producir un anticuerpo por cada uno de ellos y dado que los anticuerpos son protenas, esa carga proteica sera tan exageradamente costosa para el sistema, que no podra elaborar una respuesta adecuada sin desnutrirse; o tendra que tener una sobrenutricin tan importante como para poder utilizar la cantidad de anticuerpos que neutralizaran tal cantidad de antgenos, lo cual parece definitivamente insostenible de realizar por parte de los seres vivos. Desde esta perspectiva, la respuesta inmune nace en el sistema de barreras del individuo, y el sistema de barreras es la mucosa misma, la lmina propia de la mucosa, todas las capas celulares de la cual la ms importante es la membrana basal o las membranas basales las cuales tienen caractersticas estructurales similares -pero tambin diferencias-, entre un tejido y otro. La vitalidad del organismo depende en mucho de la capacidad de sus clulas de expulsar toxinas, tanto de las exotoxinas que vienen de fuera como de las endotoxinas formadas durante los procesos vitales celulares. Para llevar a cabo tan importante funcin, el organismo posee un grupo de protenas transportadoras ligadas a ATP localizadas en la membrana plasmtica. La informacin que permite expulsar tales toxinas se encuentra en genes especficos donde se encuentran codificadas esas

rdenes mediante procesos de transcripcin y translacin principalmente. La actividad de estos genes puede verse alterada por diversas noxas, tal es el caso de medicamentos, virus, pesticidas, parsitos, radiaciones ionizantes, etc. Hay tres genes en el locus 7q21.1 del cromosoma humano: MDR1, MDR2 y MDR3, los cuales tienen codificada la glicoproteina excretora de toxinas. La glicoproteina P (Permeabilidad) est localizada en la membrana basal citoplasmtica y su funcin es excretar de la clula los productos del metabolismo. Su masa molecular es de 170.000 Dalton (Da). Con MCA y en mi consulta diaria, personalmente llevo a cabo una estimulacin con catalizadores del ciclo de Krebs, la cual trae un aumento de la disponibilidad de ATP a nivel de las glicoprotenas excretoras de toxinas . Existen para ello, preparados para uso parenteral de Catalizadores del Ciclo de Krebs, a dosis infinitesimales, y a dosis ponderales como es el caso de la cocarboxilasa, un tipo de tiamina. Recordemos que el intento del sistema del complemento y del granulocito o macrfago por eliminar los metabolitos de desecho y toxinas exgenas depositados en la membrana basal de los tejidos, podra inducir sin querer el dao de la misma. Mediante terapias nutricionales personalizadas --orales o parenterales basadas en el conocimiento de la Nutrigenmica, y terapias que repolarizando las membranas celulares aseguren una permanente entrada y salida de los electrolitos y nutrientes proporcionados va parenteral, se logra impedir tanto la aparicin de depsitos como aumentar la excrecin de subproductos de desecho y toxinas exgenas depositados en las membranas, ambos, procesos causales de la hoy denominada enfermedad crnica degenerativa. Y si finalmente, mediante tecnologa por ejemplo con biofotones de luz --, logrramos enviar informacin al genoma (ya hay propuestas teraputicas) para que se restauren las memorias de reparacin del colgeno IV, de la doble capa de Laminina, la doble capa de las membranas basales y de la doble capa fosfolipdica de las membranas celulares daadas, estas se restauraran de nuevo. Unas membranas en buenas condiciones tienen entre otras, una mayor capacidad de impedir el ingreso de nuevas noxas. Por consiguiente, antes de inducir cualquier estimulacin inmunolgica hacia el organismo, es de vital importancia iniciar una detoxicacin orgnica, basada en la puesta a punto --en la medida de lo posible--, de las funciones de las membranas basales y celulares. Si como mdicos logrramos que nuestros pacientes fueran individuos buenos eliminadores de productos de desecho, buenos absorbedores de nutrientes y buenos respondedores desde su sistema inmunitario, tendramos una sociedad de individuos sanos y longevos.

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TERAPIAS UTILIZADAS EN MEDICINAS COMPLEMENTARIAS ALTERNATIVAS Las terapias utilizadas en MCA van dirigidas a eliminar las causas exgenas o sus efectos sobre el sistema inmunitario y celular, especficamente sobre los daos celulares como: la Inhibicin y destruccin de enzimas, dificultad para la produccin de energa a nivel mitocondrial, Incapacitacin para sintetizar algunas protenas, daos oxidativos sobre la estructura y la funcin celular, alteracin de las rutas metablicas y en general las manifestaciones correspondientes a tales alteraciones (signos y sntomas). Para cumplimiento de estos objetivos se propone: l) Detoxicacin Celular y Mesenqumica. II) Manejo de la Respuesta Inmune. III) Tratamiento de Soporte Metablico y Energtico. IV) Nutricin. V) Terapias Fsicas. VI) Terapias Energticas de Apoyo. I) DETOXICACIN CELULAR Y MESENQUIMCA La desintoxicacin mesenqumica y celular forma parte del grupo de Terapias Fsicas (V) pero dada su importancia en la fase inicial del tratamiento, se le ha dado un lugar independiente. Dentro de las sencillas tcnicas utilizadas en Medicinas Alternativas en la detoxicacin de pacientes que tienen una impregnacin o sobrecarga txica en sus membranas basales y/o en sus elementos de barrera, se incluye un proceso de catarsis provocado con la intencin que el paciente llegue a ser un buen excretor y un buen absorbedor. Que significan los conceptos buen excretor y buen absorbedor? Los subproductos de desecho provenientes del metabolismo celular o las toxinas provenientes del exterior, fisiolgicamente son eliminados a travs de 4 vas o emuntorios. Estas son: 1. Rin (concentracin de subproductos y diuresis), 2. Pulmn (eliminacin de CO2, desechos a travs de las secreciones pulmonares, metabolitos voltiles como el alcohol, las cetonas, etc.), 3. Piel (transpiracin, rash), y 4. Tubo digestivo (materias fecales, emesis). La velocidad de excrecin est relacionada con la cantidad de subproductos circulantes. En las intoxicaciones agudas como la alimentaria por ejemplo, tal velocidad est aumentada y por ello aparecen signos como diarrea, vmito, hipertermia, transpiracin aumentada, rash cutneos, y taquipnea, entre otros. En general todos los subproductos de desecho del metabolismo son txicos y esto incluye los de alimentos orgnicos, pero lo que va oral realmente aumenta la carga txica de manera insostenible, es la presencia de sustancias sobre agregadas como los colorantes, espesantes, acidulantes, fertilizantes, herbicidas y pesticidas. Otras sustancias txicas penetran por piel y/o pulmn provenientes de la contaminacin ambiental. Todas ellas deben ser excretadas. De no serlo, son depositadas incorporndose al organismo como toxinas homlogas, y son homlogas porque tuvieron permiso para entrar. La caracterstica de homloga, implica la ausencia de cualquier tipo de respuesta inmunolgica. Ese homlogo es preocupante pues est dentro del sistema, y si bien no genera respuesta, se vuelve una carga txica importante por depsito en los tejidos. Mientras circula no genera mayor complicacin hasta cuando se deposita que es cuando constituye la rmora del depsito.

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Estos elementos inicialmente simples, se vuelven complejos los cuales necesariamente deben ser arrojados del sistema. Un individuo que excreta, es un individuo estable con buena salud. Un buen absorbedor por otra parte se comprende, es aquel individuo que interna bien todos los micronutrientes que consume. Pero cuenta adems, que micronutrientes consume tanto en su calidad como en su cantidad. An ms, tambin cuentan las sensibilidades individuales que pueden hacer que lo que sea bueno para algunos, no lo sea para otros, como nos lo demuestra la nutrigentica y la nutrigenmica. Generalmente no importa cunto come o que tan bien come un paciente, si es un buen excretor, lo que coma ser excretado. Todos sus subproductos de desecho, sern eliminados normalmente. Diferentes estudios demuestran hoy que los trastornos por una insuficiente absorcin son ms frecuentes de lo que se piensa y pueden estar relacionados entre otras causas, con una alimentacin desequilibrada. La fibra, tan importante para la salud, en exceso por ejemplo, disminuye la absorcin del calcio. Las disbiosis intestinales, intolerancias alimenticias y alergias e intolerancias a alimentos son tambin causas de mala absorcin sobre las cuales ponen sus bases muchas patologas. TEJIDOS CON FUNCIONES EMUNTORIALES Un buen excretor por piel es aquel paciente que transpira lo suficiente como para eliminar a travs de ella tales subproductos. El ejercicio, sauna y bao turco inducen este proceso. A travs del tubo digestivo se elimina una gran parte de los metabolitos de desecho del organismo. Un buen excretor por tubo digestivo debe al menos realizar una deposicin diaria. Los trminos copremiay estercoremia estn relacionados con el estado de intoxicacin ocasionado por la absorcin y paso a la sangre, de productos contenidos en las heces cuando hay estasis fecal. El anlisis de laboratorio de sustancias como el indol, escatol y otros marcadores provenientes de la digestin de los alimentos fenoles txicos, cetonas putrefactivas, , son buenos indicadores de la salud de un individuo. Qumicamente derivan del triptfano y son similares estructuralmente a muchas aminas bigenas como por ejemplo, la serotonina. Estas dos sustancias y otras ms como veremos ms adelante, son qumicamente muy activas, y actan sobre los receptores del sistema nervioso precisamente por su similitud con algunos neurotransmisores fisiolgicos. Por la misma razn, la acumulacin del indol y el escatol juega un papel importante en enfermedades degenerativas como el cncer, el parkinson, estados psicticos, esquizofrenia, ciertos tipos de demencia y algunos sntomas como alucinaciones, y confusin mental. Para excretar bien por rin es importante consumir suficientes lquidos. Hoy se conocen mecanismos que nos hacen dudar de la sed como indicador de las verdaderas necesidades de lquidos por parte del organismo. Una buena parte de las personas que conocemos permanecen moderadamente deshidratadas. Debemos consumir lquidos para excretar bien por rin. En cuanto al sistema respiratorio; con frecuencia el mdico escucha decir a sus pacientes que despus de un sndrome gripal, se sienten mejor que un poco antes de sufrirlo. Esto est relacionado tanto con la cantidad de subproductos de desecho que transportan las secreciones y su eliminacin a travs de esta va, como con el ayuno que impone la enfermedad. El paciente que no excreta, que tiene bloqueadas sus membranas basales, es el paciente que tarde o temprano enferma por depsitos en las mismas. Y desafortunadamente en ese estadio estn la mayor parte de personas.

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Si no se lleva a cabo una buena excrecin por parte del paciente, entonces debemos forzarla. Y eso es lo que realmente hacemos en el consultorio: hacer que el individuo se vuelva un buen excretor. Como dice el Dr. Hugo Castro Medina, inmunlogo quien trabaja con medicinas complementarias: A las buenas o a las buenas. Se induce una catarsis que es parte esencial del tratamiento. Generalmente se lleva a cabo el primer da de tratamiento o se puede repetir, hasta que el paciente se destraba y empieza a excretar. La catarsis que usamos puede variar desde enemas de caf a una mezcla de aceite de ricino, lecitina, sulfato de magnesio, damiana, ruibarbo, boldo, cscara sagrada y otros. Inducimos de manera activa esta fase, con lo que se destapan las membranas basales del tubo digestivo del paciente con lo cual aparece una diarrea que si bien es abundante, no es dolorosa y es de corta duracin. El enema de caf despus de absorberse pasa a la vena porta y de ah llega al hgado. La cafena del caf relaja la musculatura lisa de los conductos biliares provocando una mayor amplitud de los mismos facilitando la excrecin. Tambin estimula la glutatintransferasa heptica. Estos procesos simultneamente se acompaan de la aplicacin intravenosa de micronutrientes y otras sustancias (procana, lidocana) en dosis adecuadas, que estimulan la repolarizacin de las membranas celulares equilibrando las bombas Na-K. Tambin se ordena una dieta particular y especfica de acuerdo con cada paciente, con la cual usualmente se es muy exigente. Hay pacientes que mejoran de sntomas fibromilgicos slo con esto, probablemente porque toda la carga txica depositada a nivel de las clulas musculares es llevada a las membranas basales correspondientes y es excretada. As que se desatascan las membranas basales, se repolarizan las membranas celulares, se introducen micronutrientes al millieu celular y se impide la entrada de nuevas toxinas a travs de la dieta. Este procedimiento consigue tambin al parecer, equilibrar el elevado ph alcalino intracelular y el ph cido de la matrix mesnquima tejido conectivo extracelular - mientras se lleva a cabo. Para el paciente con diagnstico precoz de cncer es muy importante llevar a cabo tal limpieza lo ms pronto que se pueda. En el caso de pacientes emaciados, con cncer avanzado, este procedimiento se debe realizar de manera lenta y progresiva con el fin de no crear desequilibrios. En lo que respecta al plan de disminucin en el ingreso de nuevas toxinas o plan alimentario, existen diferentes estudios principalmente en el Japn, que calculan los porcentajes de ingreso de carga txica por piel, tubo digestivo y pulmn, segn la dieta y el rea geogrfica donde se resida. En promedio, para el paciente, sea nio o adulto, el proceso txico es exgeno en un 70% del cual la alimentacin es el 60% y la contaminacin ambiental el 10%. Tal proceso tambin se puede interpretar como la incapacidad del organismo para desechar los productos txicos de la alimentacin y contaminacin ambiental promedio. Detoxicamos al paciente cuando manejamos su alimentacin evitando que consuma lo que no pueda excretar va de sus membranas basales; Si hay menor impregnacin, el proceso especfico de excrecin anormal que se est llevando a cabo en tal FACTORES CAUSANTES DE CNCER EN membrana, desaparece. PASES DESARROLLADOS Hasta aqu, slo se ha actuado sobre membrana basal sin an haber llevado a cabo ninguna estimulacin del sistema inmunolgico. Al cambiar los hbitos de alimentacin Alimentacin tambin conseguimos una respuesta inmunitaria mejor al Tabaco aumentarse la excrecin de 40 residuos no asimilables y/o no utilizables (subproductos de desecho).
PORCENTAJE (%)

35 30 25 20 15 10 5 0

Herencia Virus

Ambiente laboral Radiacin solar Contaminacin ambiental Bebidas alcohlicas Otros

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Fig. 4. Factores Causantes del Cncer II) MANEJO DE LA RESPUESTA INMUNE La segunda iniciativa teraputica consiste en la induccin del estmulo a nivel de la respuesta inmunitaria y metablica con el fin de lograr que el paciente se convierta en un excelente respondedor. Que significa el concepto buen respondedor? Un bajo respondedor desde el punto de vista del sistema inmunitario, sea nio o adulto, es aquel paciente que en lugar de hacer una respuesta humoral especfica de 60 segundos, la hace en 48 horas. Muchos ms pacientes de los que pensamos tienen este tipo de respuesta tarda, que aumentan las probabilidades de que un microorganismo - sin quien apremie por suprimirlo - se reproduzca de manera patolgica. Los bajos respondedores son pacientes en quienes generalmente coexisten procesos inflamatorios persistentes, que provienen de infecciones en lugares distintos del organismo (OTRL, ginecolgicas, prostatitis, disbiosis intestinales, etc.), que generalmente son leve-moderados, con frecuencia subclnicos (o no se les da la debida importancia), y que hacen parte de la vida del individuo. Muchos individuos consideran normal padecer de un escurrimiento nasofarngeo posterior, o tener una faringe hipermica granulosa, o flujo vaginal, o meteorismo, etc. Hace 8 aos atend un paciente que vena sufriendo de crisis de pnico. Mejor notablemente y por casualidad de sus sntomas de ansiedad al tratarle una faringoamigdalitis aguda con antibiticos y estimulacin inmunolgica. Que tienen que ver los antibiticos o la estimulacin inmunolgica con la ansiedad? Me respondera un muy respetado colega psiquiatra y profesor universitario cuando le preguntara sobre el caso. Advertir la relacin entre neurotransmisores y micronutrientes es algo que puede escapar hasta a un buen psiquiatra. Los micronutrientes: vitaminas, minerales, aminocidos, acidos grasos etc., se hiperconsumen a partir del estrs sea este de causa Psquica (laboral, econmico o familiar), Qumica (radiaciones, polucin ambiental), Infecciosa (virus, bacterias, hongos, parsitos), o metablica. El estrs psquico produce inflamacin persistente en los tejidos y a la inversa, la inflamacin persistente produce estrs psquico; en todos los casos, hay hiperconsumo de micronutrientes. En este sentido son similares al cncer y el SIDA. A este paciente luego se le diagnostic una amigdalitis crptica subyacente, de ms de

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20 aos de evolucin. Casi todos los pacientes que se operan de amigdalitis a repeticin y/o se les controla mdicamente, les vemos aumentar de peso. Muchos nios presentan un crecimiento retardado por la misma razn: patologa infecciosa clnica o subclnica, consuntiva. Un microorganismo, en este caso el estreptococo beta hemoltico A. Bien podra haber sido un virus, un hongo, un parsito, un txico qumico, ondas electromagnticas o la suma de varios de ellos. El consumo de micronutrientes, aumenta por una parte para la reparacin de los tejidos, por otra para la produccin de anticuerpos y clulas blancas. Son la gota que desborda la copa, en parte llena, por una determinada predisposicin gentica relacionada probablemente con alteraciones en el locus 17q11.1-12 en el caso de este paciente con rasgos ansiosos. De acuerdo con las alteraciones o variaciones a nivel de un determinado gen, as ser el locus minor resistentiae de cada individuo lo cual le inclinar a padecer determinada patologa que bien podra ser la enfermedad de Crohn en algunos, la Diabetes tipo II en otros, la Esclerodermia o el cncer, etc,. El estrs inflamatorio asociado a infecciones o infestaciones subyacentes, debido al gasto permanente de los elementos que constituyen al sistema inmunitario celular y humoral (protenas, oligoelementos, vitaminas), genera una disminucin progresiva de las reservas de todos los micronutrientes del organismo con la sintomatologa subsiguiente incluyendo sntomas mentales y emocionales. La importancia de ser un buen respondedor puede entonces hacer la diferencia entre ser saludable o no. El Sndrome de Tourette conocido por los pediatras, con sus tics y dems sntomas, el Trastorno Obsesivo Compulsivo, Tricotilomania (compulsive hair pulling), ADD + H (Attention Deficit Hyperactivity Disorder), trastornos considerados mentales, tambin tienen relacin con el estreptococo como descubrieran recientemente investigadores del grupo P.A.N.D.A.S. (Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections) en Estados Unidos. Ya Julin, homepata, hace un siglo hablaba de esto. Todos estos pacientes mejoran cuando se aligera la carga txica de las membranas basales, se remplazan va parenteral y oral los micronutrientes faltantes y se ordena una alimentacin adecuada. Hay carencias de micronutrientes simples o mixtas, de acuerdo con cada patologa, la cronicizacin y la diseminacin del proceso. Para el caso del cancer son de vital importancia la arginina, la glicina, la lisina, la vitamina C preferiblemente no en forma de ascorbato, el selenio, el zinc, el cobre, el germanio, etc. Como vasos comunicantes en su exterior, estas patologas tienen en su interior un punto de encuentro, como es la utilizacin del micronutriente a nivel celular. Mientras haya suficientes oligoelementos y se produzca una cantidad importante de ATP, el sistema inmunolgico y los dems sistemas seguirn funcionando. El Dr. Rath, es mdico e investigador en la Universidad Clnica de Hamburgo y, posteriormente, en el Centro Alemn de Cardiologa de Berln. Puso en evidencia -en 1987- la conexin que hay entre la arteriosclerosis y la carencia de vitamina C. Es decir, supo que la lipoprotena-a, molcula presente en el colesterol "malo" o LDL, slo se deposita en las paredes de las arterias provocando la arteriosclerosis -con el consiguiente estrechamiento de las arterias- cuando en el organismo si hay deficiencia de vitamina C. Y que, consecuentemente, basta tomar suficiente vitamina C -sustancia abundante en las frutas y verduras frescas- para prevenir y tratar una buena parte de las enfermedades cardiovasculares. Una afirmacin que provoc la particular batalla que el Dr. Rath mantiene hoy con la industria farmacutica. Tal vez por el hecho que los micronutrientes no son patentables y por tanto no generan tampoco mayores ganancias. Para el Dr. Rath, tanto las enfermedades infecciosas como el cncer se propagan por el

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organismo por varios mecanismos, uno, diluyendo el colgeno del tejido conjuntivo adyacente. Es decir, para que una infeccin, --sea sta producida por un virus o una bacteria-- o un grupo de clulas cancergenas puedan diseminarse por el organismo, deben ser capaces de disolver temporalmente el colgeno la principal molcula de la matriz extracelular de todos los tejidos del cuerpo. Deben "abrirse camino". Y para ello utilizan unas enzimas -protenas- susceptibles de disolver y debilitar provisionalmente el colgeno, que se conocen como "enzimas disolventes de colgeno". Este mecanismo de disolucin de colgeno sucede naturalmente durante el proceso de ovulacin de la mujer. El vulo en vas de maduracin (folculo), rodeado por estas enzimas a mitad del ciclo menstrual, rompe la pared del ovario pasando a la Trompa de Falopio en direccin al tero. Existe un equilibrio temporal y fisiolgico entre las enzimas disolventes de colgeno y el mecanismo que las bloquea, relacionado con los cambios hormonales. Rath afirma que las clulas cancergenas en sus diferentes variedades- forman tumores que se extienden con la ayuda del mismo mecanismo. Una vez lo logran, las clulas cancerosas llegan hasta los vasos capilares y desde ellos pasan a la sangre, lo que les permite diseminarse por el cuerpo e invadir otras zonas u rganos. La rapidez con que el cncer se extiende a travs del cuerpo depende del nmero de enzimas producidas por la clula cancerosa. Cmo hacer para detener este proceso? Existen dos grandes grupos de sustancias que pueden bloquear el mecanismo de asimilacin y disolucin de colgeno. Dentro del primer grupo se encuentran los inhibidores celulares y extracelulares de las enzimas, que son propios del organismo, los cuales a travs de un mecanismo de retroalimentacin, son capaces de poner fin a la accin de las enzimas disolventes de colgeno. Y as ocurre normalmente. En el caso de enfermedades infecciosas graves o cncer pueden no ser suficientes. De ah la importancia del segundo grupo que son las que provienen de nuestra dieta -o de suplementos dietticos especializados- y que nos permiten levantar una segunda lnea de defensa en la proteccin del colgeno. Una NM (Nutrient Mixture) de ciertos aminocidos, vitaminas, minerales y ciertos complejos como los provenientes del extracto de t verde, Epigalocatequina-3-Galata (EGCG) o de la planta de Regaliz (cido glicirricnico), tomados en una cantidad suficiente, pueden bloquear las enzimas disolventes de colgeno y prevenir as la degradacin del tejido conjuntivo. "Cuanto ms agresivo es el tipo de cncer ms enzimas colgenodigestivas de este tipo produce. Y se puede disminuir o detener completamente esa produccin desmesurada de enzimas capaces de destruir el tejido usando los micronutrientes apropiados. El cncer cervical es el sptimo ms frecuente en el mundo y el segundo ms frecuente en la mujer. Displasias no tratadas o el carcinoma in situ se tornan invasivos en un 30% a 40% en un periodo de 10 aos. Un grupo de investigadores han estudiado el efecto sinrgico de la formula nutriente sobre parmetros de metstasis en cancer cervical humano, tal como el efecto sobre la expresin de MMP-2 y -9 y el potencial invasivo de las clulas cancerosas. Los resultados demuestran una completa inhibicin de la expresin Hela MMP-2 a 1000 g/ml y MMP-9 a 500 g/ml, y de la invasin Matrigel a 500 g/ml. NM (Nutrient Mixture) demostr una inhibicin completa de la expresin de MMP-9 a 500 g/ml del DoTc2 4510 de las clulas cervicales y de invasin a 1000 g/ml. Estos hallazgos son significativos y sugieren que la mezcla nutricional podra ser un seguro y efectivo rgimen teraputico para el tratamiento del cncer cervical a largo plazo. El Dr. Matas Rath postula lo que en los aos 70s propusiera el Dr. Linus Pauling dos veces premio Nbel. Desafortunadamente an no se le toma en serio. Segn el Dr. Mark Levine, director de la seccin molecular y de nutricin clnica as como mdico de planta principal del National Institute of Diabetes & Digestive & Kidney

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Diseases, recibir dosis elevadas de vitamina C por va intravenosa puede combatir el cncer. Algunos antibiticos son absorbidos pobremente cuando se administran de forma oral, aunque combaten las infecciones de manera efectiva cuando se administran por va intravenosa, por lo que Levine y su equipo pensaron que ese podra ser el caso con la vitamina C y el cncer. Al trabajar con lneas de clulas en laboratorio, usaron dosis elevadas de vitamina C que slo podan ser alcanzadas mediante administracin intravenosa. "Cuando se alcanzaba la mayor concentracin de cido ascrbico, si era administrado por va intravenosa, ste no tocaba las clulas normales y mataba muchas clulas del cncer. No sabemos por qu", seal Levine. De acuerdo con el estudio, publicado en la edicin del 12 al 16 de septiembre del 2005 de Proceedings of the National Academy of Sciences, la vitamina C conduca a la formacin de perxido de hidrgeno, un qumico que puede eliminar clulas. En MCA se estn viendo resultados con esta terapia hace ms de 50 aos. Por alguna incomprensible razn se ha mantenido al mdico alejado de cierta informacin. Y aquel que se interesa, es censurado. Varias denuncias se vienen publicando en los ltimos aos en USA sobre el poco provecho que obtiene el mdico asistencial de la investigacin estatal. Le est llegando al mdico slo una parte de la informacin. Al parecer la mayor parte de ella est relacionada con los laboratorios mdicos y no de trabajos independientes. Una denuncia semejante se present en junio del 2005 en un reportaje de la cadena CNN con el ttulo Mainstream media reveals the truth about the business with disease." De manera que an hay trabajo por hacer para lograr independizar la ciencia del business. Retornando sobre el tema, poseer unas membranas basales depuradas y un medio celular abundante en micronutrientes la mayor parte son en s mismos inmunomoduladores--, se lleva a cabo el manejo de la respuesta inmunitaria. Las siguientes son algunas de las tcnicas utilizadas: * Homotoxicologa * Inmunoterapia esencial. * Green Sap * Terapia inmunoaumentativa. * Tratamiento linfocitario con TZ-7 y TVZ-7. (Auto Sanguis) * T/Tn Vacuna Antignica Cncer de Mama. antimicoplasma. * BCG Vacun (Bacillus Calmette-Guerin). autognica. * Terapia inmunoplacentaria. * Terapia Pleomrfica y remedios S.A.N.U.M. * Carnvora. tiburn. * Cartlago de bovino. * DMSO. acetil-cistena. * Sulfato de Hidracina. Indometacina. * 714X. * Lisato staphagico. * Ukrana. * Factores de Transferencia III) TRATAMIENTO DE SOPORTE METABLICO Y ENERGTICO * Antgenos Urinarios * BIRM * Toxinas de Coley. * Vacuna autoinmune. * Autoinmunoterapia * Autovacuna * Vacuna bacteriana * Antigliceroles. * Antineoplastones. * Cartlago de * Celsio. * Glutation y N * Indocina e * Butirato de sodio. * Tagamet. * Urea.

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Admitiendo que las clulas cancerosas y la enfermedad por lo dems, necesitan para su progreso de un medio interno perturbado, inestable y por tanto mutable, se podra afirmar sin estar lejos de la verdad, que dentro de un sistema metablico activo y normofuncionante, las probabilidades de hallar un espacio para que la enfermedad se desarrolle, disminuyen. Nuestro metabolismo debe por tanto encontrarse en la mayor homeostasis con el fin de impedir cambios descarriados en el comportamiento celular y, con ello, evitar la transformacin citolgica impuesta por la necesidad de ajustarse a desgastes sufridos como consecuencia de un ciclo respiratorio o nutricio anormales. Entre otras: * * * * * Terapia Terapia Terapia Terapia Terapia de oxigenacin (perxido de hidrgeno y ozono) con glioxilida y glioxidina enzimtica y de reemplazo. con Catalizadores del Ciclo de Krebs de extractos glandulares y orgnicos: * DHEA (Dehidroepiandrosterona). * Melatonina. * Timosina. * T3 extracto tiroideo. * Terapia metablica cncer-especfica.

IV) NUTRICIN El desarrollo de la enfermedad cancerosa y su relacin con la nutricin son desconocidos, en la medida en que no es clara la interdependencia de carencias y dficit nutricionales como favorecedores de su aparicin. Un buen punto de estudio sera analizar cul es la frontera en la que la suplementacin de nutrientes deja de ser parte de las ciencias alimentarias para transformarse en una verdadera medicina, pues hoy no cabe duda que las deficiencias de ciertas sustancias contribuyen al debilitamiento del sistema inmunolgico y de cmo ese hecho daa los tejidos permitiendo que el cncer se desarrolle. Los siguientes son elementos y compuestos que en los ltimos aos se han revelado beneficiosos en la prevencin y regresin del cncer: * * * * * * * * * * Lactobacilus acidophilus (y toda la familia de los lactobacilii). Aminocidos.(algunos especficos) Betacaroteno. Vitaminas (A, E, C, D, B3, B6, complejo B y K). Calcio.* Cromo.* Cobre. * Zinc. * Germanio. * Selenio. Potasio.* Molibdeno * Iodo. Manganeso y el eje Manganeso-Cobre. Coenzima Q10. * Agua. * Inositol. cido Eicosapentenoico (EPA en los aceites de pescado). cidos Grasos esenciales (Gamma-linoleico, Cis-linoleico y Araquidnico).

BIOBOTNICA De las casi 400.000 especies clasificadas por los especialistas consagrados a su estudio, menos de 5.000 han sido investigadas en el mbito de sus aplicaciones teraputicas. Entre otros se han venido usando medicamentos preparados a base de: * * * * Aloe vera. Astragallus. Uncaria tomentosa (Ua de gato). Essiac. * Amygdalin/laetril. * Derivados de algas. * Echinacea. * Ajo.

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* * * * * * *

Gingko Biloba. Picnogenoles. Haelan 851. Hierbas de Hoxsey. Larch arabinogalactano. Pau darco brasileo. Turmerico.

* Ginseng. * T verde. * HANSI. * Iscador. * Maitake-Shiitake. * Pectin, modificado. * Silymarin.

V) TERAPIAS FSICAS Las terapias fsicas no solo tienen un significativo rol en la prevencin y la recurrencia de la enfermedad cancerosa sino que deben formar parte activa de las terapias iniciales para su tratamiento. Si bien elegir cuales se adaptan a cada paciente depende de la sintomatologa especfica del mismo, existen modelos recomendados que, por su alto valor teraputico y demostrada capacidad de ayuda, son dignos de mencin y posterior estudio como preventivos y agentes de apoyo del organismo en la lucha contra la enfermedad. * Detoxicacin. * Hidroterapia del colon. * Terapia linftica. * Terapia antitxica. * Terapia por quelacin. * Detoxicacin psicoemocional. * Odontologa biolgica. * Terapia por agua (Hidroterapia y Termalismo). * Aromaterapia. * Hipertermia. * Trabajo corporal/Masaje teraputico/Ejercicio * Detoxicacin celular especfica (intestinal, circulatoria, linftica). * Quigong VI) TERAPIAS ENERGTICAS DE APOYO Representan en esencia, el conjunto de acciones teraputicas que aumentan la energa potencial de la que todo ser vivo est imbuido y que es componente fundamental para permitir el viaje de retorno hacia la autosanacin que est impresa en nuestro ADN. El aprendizaje del manejo de estas energas sigue siendo un gran misterio para las ciencias de la salud pero hemos aprendido a medirlas y estamos tratando de comprender el significado de sus movimientos y estructuras en el contexto de la salud y la enfermedad, de lo anormal y lo patolgico. * * * * * * * * * Exploracin electrodrmica. Electroacupuntura de Voll. Galvanometra transdrmica epitelial. Estudio de los campos magnticos. Terapia por luz. Fototerapia de induccin por campo. Fototerapia de espectro amplio. Terapia con luz ultravioleta. Terapia fotodinmica del cncer.

Es importante recordar, como se dijo en la introduccin inicial dirigida al mdico, que no slo se pueden beneficiar de tratamientos complementarios enfermedades como el cncer o el SIDA sino muchas otras patologas crnico-degenerativas, enfermedades autoinmunes y en general toda enfermedad que por su duracin o por el trastorno ntimo estructural, tenga necesidad de membranas celulares y basales mejor

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funcionantes, regulacin de una mejor neurotransmisin y un mayor soporte estructural y molecular de los diferentes tejidos. TERAPIAS RECOMENDADAS Dentro del numeroso grupo de posibilidades teraputicas complementarias mencionadas, cada mdico ve de utilizar aquellas que le sean ms eficaces en la lucha contra la enfermedad. En el siguiente esquema se encuentran productos complementarios en la terapia contra el cncer que sin embargo an como monoterapias han dado buenos resultados. Terapia de Detoxicacin y Manejo de la Respuesta Inmunitaria El protocolo teraputico se inicia con la detoxicacin celular y mesenqumica que intenta hacer del paciente un buen excretor de productos del metabolismo y un buen absorbedor de los nutrientes a nivel del tubo digestivo. Se acompaa simultneamente de la terapia ortomolecular con micronutrientes va parenteral/oral, y la aplicacin de una terapia procanica repolarizante (Terapia Neural o terapia de la Dra. Aslam) la cual permite un rpido ingreso a la clula de los oligoelementos intracelulares y la salida de los extracelulares favoreciendo tanto la velocidad de produccin energtica como el equilibrio del ph intra y extracelular. En esta fase, aminocidos, especficos como arginina, lisina, prolina, en combinacin con complejos como glucosamina, epigalocatequina galato (EGCG), N-acetilcistena (NAC), cido glicirricnico, y oligoelementos y vitaminas como la vitamina C, B12, cido flico, selenio, zinc, cobre , etc., realizan su cometido con base en lo descrito precedentemente. Aunque se evitan las megadosis, son diferentes a las RDA sugeridas normalmente. Consecutivamente y sobre la base de una dieta que evita la introduccin de nuevos elementos txicos a travs de la alimentacin, y/o provenientes de la contaminacin ambiental, se inicia la estimulacin especfica y manejo de la respuesta inmune por diversos mtodos biolgicos como la terapia antihomotxica de Reckeweg, antgenos en orina, antivirales de origen biolgico combinados con aminocidos y algunas molculas sintticas, usados en conjunto como bioestimuladores de la respuesta inmunolgica. Terapia de Soporte Metablico Con la certeza que una mayor homeostasis impide el desvo del comportamiento celular, se aaden otras terapias de soporte metablico y energtico de mayor especificidad como el uso de catalizadores del ciclo de Krebs , derivados glandulares como Timosina, extractos tiroideos, Dehidroepiandrosterona, y se introduce la terapia enzimtica, -hidrolasas proteolticas o proteasas- tipo bromelana, rutina, tripsina, amilasa, etc., a dosis elevadas va oral. Terapia con Antgenos Urinarios El origen de la terapia del Dr. Ruiz Castaeda y continuada por el Dr. Salvador Capistrn, tuvo lugar cuando constat que las madres embarazadas eliminan a travs de la orina una fraccin peptdica concreta que se origina cuando el sistema inmune reacciona ante la presencia del feto (recordemos que cada ser humano es producto de la fusin de dos ADN distintos, el de la madre y el del padre, y que el de ste es extrao para el sistema inmune de la mujer), sustancia que el investigador mexicano denomin Fetoprotena. Sirve como terapia de apoyo en pacientes con cncer. Tambin puede ser utilizada con xito en enfermedades infecciosas, parasitarias, alrgicas, y autoinmunes. Su sustentacin ha sido llevada a cabo por los estudios de ms de 20 aos de los doctores Maximiliano Ruiz Castaeda y Salvador Capistrn, ambos Mexicanos.

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Se trata de una prueba de Fijacin en Superficie en donde se analizan fracciones peptdicas presentes en la orina de los enfermos, que utilizndolas como antgenos, permiten reconocer sus correspondientes anticuerpos en el suero sanguneo. Los antgenos son tres. El primero, denominado Antgeno Propio, es un antgeno especfico obtenido de la orina del paciente enfermo. Si el paciente ha recibido terapias prolongadas con inmunosupresores o quimioterapia, se disminuye el efecto del antgeno especfico. Por tal razn es necesaria la aplicacin del segundo antgeno, denominado Antgeno Inmunocompetente, que se obtiene de la orina de pacientes que hayan superado la enfermedad, con marcadores tumorales, biopsias e imagenologa que lo confirmen. Se denomina tambin Antgeno de Refuerzo. El tercero es el antgeno de Embarazo o antgeno de mujer embarazada. Un antgeno que aplican en todos los casos de cncer como refuerzo pero que se recoge de forma selectiva en el caso de cnceres hormonodependientes, el antgeno masculino XY en el cncer de mama y el cervicouterino, y el femenino XX en el cncer de prstata. Y al parecer las expectativas no se han visto defraudadas segn el Dr. Salvador Capistrn: "Los resultados clnicos, tanto en tumores primarios como en las metstasis, son extraordinarios. As lo evidencian la evolucin clnica, los marcadores tumorales y los estudios de gabinete en nuestros pacientes". En el resto de cnceres tambin se usa como refuerzo. El Dr. Capistrn adems de los antgenos utiliza otras terapias dentro de las cuales la acupuntura, que le ayuda a resolver las anemias y alteraciones plaquetarias especialmente en Leucemias. Cuando la prueba de fijacin en superficie fue aplicada a investigaciones inmunolgicas en el cncer pudo reconocerse en el suero sanguneo la presencia de anticuerpos para sustancias de naturaleza retrognica liberadas de los tumores. Adems fue posible aislar en la orina de los pacientes sustancias de accin especfica para cada tipo de neoplasia" Estos pequeos pptidos recogidos en la orina es lo que hoy conocemos como determinantes antignicos, que son la parte mnima de una protena capaz de originar un solo tipo de anticuerpo o anticuerpo monoclonal, los cuales tienen una altsima especificidad de reconocimiento. Los anticuerpos monoclonales son la respuesta inmunolgica a una cadena pptica de cuatro o cinco aminocidos, caracterstica de una determinada protena, de un determinado virus, de un tumor, o de cualquier agente que el organismo reconoce como extrao. Catalizadores del Metabolismo Intermediario Grupos A, B, y C La utilizacin de catalizadores del metabolismo intermediario es una particularidad de la terapia antihomotxica. Las sustancias denominadas catalizadores intermediarios se forman fisiolgicamente en el marco de la respiracin celular y de la obtencin de energa (ciclo de Krebs, sistemas redox).En parte se trata tambin de sustancias que se forman en otras transformaciones enzimticas o que tienen un efecto catalizador en este tipo de procesos. Las alteraciones de los sistemas enzimticos frecuentemente son de naturaleza iatrognica ya que muchos frmacos convencionales basan su principio de accin en la influencia que ejercen sobre las enzimas. Adems, es especialmente la accin de las enzimas la que se ve afectada por la carga cada vez mayor que supone el entorno (por ejemplo, por metales pesados o pesticidas).Por una funcin enzimtica deficitaria, se produce tanto una acumulacin de los metabolitos ya existentes antes de la correspondiente reaccin enzimtica, como una carencia de los substratos a metabolizar despus de sta reaccin. Los catalizadores del grupo A son los cidos del ciclo de Krebs y sus sales. Los catalizadores del grupo B son las Quinonas y otros catalizadores respiratorios intermediarios: Ubichinon, Naphtochinon, Para-Benzochinon, Trichinoyl, etc. Los catalizadores del grupo C son: Vitaminas, aminocidos, aminas bigenas, antocianinas, productos de descomposicin del triptfano como el Indol y el Escatol, etc.

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Tratamiento para la Alcalosis Intracelular El Dr. Salvador Harguindey, especialista en Oncologa Mdica por el Instituto Roswell Park de Bfalo (Nueva York), junto al norteamericano Stephan Reshkin desde la Universidad de Bari (Italia), han elaborado un modelo diferente para entender el cncer. Segn l, la clave de la enfermedad estara en el pH celular. El pH normal de la sangre de una persona sana oscila normalmente entre 7,35 y 7,45. El pH celular depende bsicamente del intercambio de iones de hidrgeno entre el exterior y el interior de la clula a travs de la membrana. Para ello existen los transportadores, generalmente protenas localizadas en la membrana celular: Son los llamados unitransportadores, cotransportadores y -principalmente- el antitransportador o intercambiador de Na+ (sodio) por H+ (hidrogeniones). Cuantos menos iones de hidrgeno hay en el interior de la clula debido a un funcionamiento excesivo de estas protenas antiportadoras ms alto es el pH de esa clula -ms alcalino- y ms posibilidades existen que se convierta una clula normal en cancerosa. Las clulas cancerosas de diferentes orgenes -desde leucemias a tumores slidos, sean animales o humanas- presentan sistemtica y continuamente un pH intracelular anormalmente elevado o, cuando menos, "casi" imposible de ser disminuido, llegan a tener hasta un pH de 7,6 e incluso, superior. Esta condicin, es totalmente especfica para las enfermedades cancerosas ya que no se ha descrito en ningn otro proceso o enfermedad. A nivel de las clulas cancerosas, tericamente al menos, se puede inducir un pH por debajo de 6,8 e, incluso, hasta de 5 sin afectar al resto del sistema orgnico. Lo podemos conseguir con medicamentos que acidifiquen la clula pero no el organismo". Es posible disminuir el pH celular -aunque an difcil- lograr una acidificacin "intracelular" especfica de las clulas cancerosas. Hay medicamentos usados para otras enfermedades que pueden provocar hiperacidificacin slo en las clulas cancerosas y no en las clulas normales. Tal es el caso del amiloride (frmaco bloqueador de la permeabilidad del sodio y acidificante celular, aparte de inhibidor especfico del proceso metasttico) y sus derivados, la edelfosina (molcula que induce muerte selectiva de clulas cancerosas), el captopril (medicamento habitualmente usado en hipertensin arterial con el que se han obtenido remisiones completas en sarcoma de Kaposi en seres humanos), y la squalamina (copia sinttica de una sustancia encontrada en el hgado del tiburn que inhibe la bomba de intercambio sodio-hidrgeno). Micronutricin contra El Sida (Viusid) La mezcla de acido mlico, cido glicirricnico, glucosamina, sulfato de zinc, glicina y arginina, junto a algunas vitaminas especficas ha demostrado poder producir resultados como monoterapia en la remisin del SIDA. Los resultados de un estudio clnico hecho en pacientes con VIH/SIDA en el Instituto de Investigaciones Mdicas de Kenia (Kemri) demuestran que despus de tres meses de tratamiento, todas las infecciones oportunistas desaparecen y no reaparecen durante el resto de los 36 meses de tratamiento. Durante los 36 meses de tratamiento, la carga viral disminuy un 63% pasando de 100.509 a 37.384 copias/ml. Durante el mismo periodo de tiempo, los valores medios de CD4 de todos los pacientes tratados se mantienen estables a > 350 CD4/ml. Los pacientes que ms se benefician son los que tienen un nmero bajo de CD4 y una carga viral alta. Hay normalizacin de los parmetros bioqumicos: colesterol, transaminasas, bilirrubina, creatinina, glucosa, cido rico, albmina. Ausencia de resistencia al tratamiento, con un ndice de supervivencia del 82,35%.

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Un estudio internacional, multi-tnico, y multicntrico fue llevado a cabo sobre los efectos de la administracin de VIUSID en pacientes con HIV / AIDS. Las conclusiones generales fueron las siguientes: Aumento de CD4. Mejoramiento de la relacin CD4/CD8. Disminucin de la carga viral. Incremento de la vitalidad. Mejora en la calidad de vida: apetito, sueo, aumento de peso, disminucin de los efectos secundarios
producidos por medicinas administradas en el tratamiento del HIV / AIDS.

El test de mutagnesis con Viusid mostr lo siguiente: o Los test de mutagnesis consisten en el estudio del gradiente de concentraciones del producto en un medio de cultivo con Escherichia Coli K12 CECT 425. En ellos se encuentra el lysogenized phagus lambda 4, el cual tiende a pasar a una fase ltica en pr esencia de componentes
mutagnicos en el medio de cultivo de la bacteria. Esto puede ser convenientemente cuantificado, dando una aproximacin al potencial mutagnico del producto. En los test se introdujo acrilamida como control, la cual es potencialmente carcinognica. Los resultados obtenidos con los componentes de VIUSID mostraron ausencia de actividad mutagnica. Firmado por: Tilman Snchez Elsner, aprobado por: Dr. Antonio Martn Gonzlez, scientific researcher CSIC." Summary of the viral inhibition study

Country No. of patients No. of patients with viral reduction

Spain 18 15

Kenya 40 21

Russia 50 39

Totals 108 75

Summary of the viral reduction study

Como mencionamos previamente, este estudio fue realizado en diversos centros y en este sumario, hemos extractado los resultados y conclusiones de estos estudios. Son

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breves anotaciones de estudios que estn en detalle y profundidad, incluyendo la verificacin de los elementos de anlisis, al menos una vez al principio y otra al final. Los reportes muestran el registro de cada uno de los pacientes incluidos en el protocolo. Micronutricin contra El Cancer (Oncoxin) La mezcla de extracto de T Verde, extracto seco de canela, sulfato de zinc, sulfato de manganeso, arginina, cistena y algunas vitaminas tomado junto a Viusid, demuestran su eficacia. Cncer de mama: En todos los pacientes tratados se observ: una mejora notable en la calidad de vida. El ndice de Karnofsky aument un 70,83% en 17 de los 24 pacientes tratados. Mejor tolerancia al tratamiento convencional: disminucin de los efectos secundarios (nuseas, alopecia, etc.), y normalizacin de la leucopenia en pacientes tratados. Mayor ndice de supervivencia: diferencias mximas del 13,34% respecto alo grupo control. Datos similares para otros cnceres como el Ca de cuello uterino, prstata, estmago, intestino grueso. Homeopata (Green Sap) An hay muchos que miran con desconfianza la homeopata, especialmente en enfermedades como el cncer. Sin embargo, un producto homeoptico desarrollado en Uruguay est demostrando grandes posibilidades en el tratamiento del cncer y, sobre todo, en la mejora de la calidad de vida de aquellos enfermos que deciden compatibilizar el tratamiento convencional con el homeoptico. Est constituido por la mezcla de tres plantas: plntago, carqueja y romero. Y a su eficacia se suma el hecho de que no provoca efectos colaterales y es inocuo incluso a grandes dosis. El equipo que se encuentra tras su elaboracin est coordinado por un onclogo, Bernardo Udaquiola -Jefe de Sala en el Instituto Nacional de Oncologa del Uruguay y probablemente el mdico con mayor casustica en los ltimos 5 aos del Programa Nacional contra el Cncer de Mama. "Sin duda, las gotas son una alternativa a los tratamientos convencionales puesto que complementan la terapia convencional disminuyendo todos los efectos adversos ocasionados por ella, sea quimioterapia o radioterapia, adems de poseer una comprobada propiedad antitumoral. "No me est permitida su aplicacin en el Instituto por las normas del Ministerio de Salud Pblica, pero no soy cuestionado en cuanto al uso del mismo como recurso teraputico a nivel privado y de igual manera remito mis pacientes donde colegas serios en ejercicio de las medicinas complementarias Combinacin de Chelidonium Majus y Tiotepa (Ukrana) Este producto se fabrica a partir de alcaloides de la Chelidonium majus L. (celidonia mayor) y tiotepa. Estos dos componentes son frmacos autorizados que se emplean ampliamente en las clnicas. No es tan txico como las sustancias de partida, ofreciendo al mismo tiempo un efecto antitumoral ms fuerte. En el producto final no se encuentra tiotepa en estado libre que pueda ser detectada por medio de cromatografa de gases. Resulta txico en dosis teraputicas contra clulas cancerosas, no atacando sin embargo a las clulas sanas Tras ser inyectado se acumula (concentra) rpidamente en la regin tumoral Da lugar al encapsulamiento de tumores grandes gracias a su efecto antiangiognico (impide la formacin de vasos tumorales), facilitando con ello la operabilidad de los tumores

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regenera el sistema inmunolgico.

Su enrgica accin como frmaco anticancergeno se ha demostrado a nivel hospitalario y tambin en numerosos tratamientos realizados con pacientes de tipo ambulatorio, dndose el caso de remisiones provocadas por chelidonium-tiotepa que se han seguido manteniendo despus de haber transcurrido 19 aos tras la terapia. Estudios clnicos randomizados han demostrado que estos xitos teraputicos no son meras casualidades, sino que se han conseguido gracias a las propiedades antitumorales de chelidonium-tiotepa. Chelidonium-tiotepa detiene el ciclo celular de clulas cancergenas del pncreas en la profase inhibiendo la polimerizacin de la tubulina (un paso importante en la divisin celular) y reduccin de la multiplicacin de las clulas cancerosas del pncreas, provocando su apoptosis (muerte celular programada). Estudios in vitro realizados en el National Cancer Institute (Bethesda, Maryland, USA) han demostrado que chelidonium-tiotepa (NSC 631570) es un producto txico nicamente para las clulas cancerosas contra todas las lneas slidas de clulas cancerosas que se han examinado. Esto es algo que se ha confirmado en casos de melanomas, tumores cerebrales, cncer de ovarios y riones, carcinomas pulmonares de clulas pequeas y no pequeas as como tambin en lneas de clulas cancerosas intestinales en las que ningn otro medicamento ha demostrado poseer efectos txicos malignos. Hasta ahora se han comprobado los efectos de chelidonium-tiotepa en ms de 100 lneas de clulas cancerosas, habindose demostrado su poder maligno-txico contra todas ellas, incluyendo las lneas de clulas cancerosas del pncreas y lneas celulares que eran resistentes al agente quimioteraputico Cisplatin, as como con respecto a tumores humados transplantados en ratones. Con las dosis con las que chelidoniumtiotepa destruye las lneas celulares cancerosas no ataca a las lneas celulares sanas. La concentracin de chelidonium-tiotepa que puede resultar txica para clulas sanas es 100 veces superior a la concentracin que destruira todas las lneas de clulas cancerosas. En algunos estudios se apreci un aumento de la eficacia antitumoral de los macrfagos (importantes clulas inmunolgicas) gracias a chelidonium-tiotepa Estas pruebas se realizaron in vitro e in vivo dosificaciones distintas y distintos tipos de administracin (intravenosa, intraperitoneal (en la cavidad abdominal) o subcutnea (bajo la piel). Las inyecciones intravenosas han demostrado ser la forma ptima de aplicacin y la dosis ptima, con la que se consiguieron la mayora de las remisiones tumorales, fue de 4 g para un ratn. Esta dosis equivale aproximadamente a una dosis individual para personas de 7 hasta 10 mg por inyeccin con un peso corporal de 70. Al cabo de un mes tan solo de terapia con chelidonium-tiotepa comienza a encapsularse el tumor, pudindose pensar en su eliminacin por va operativa o en la reduccin del volumen del tumor. El encapsulamiento del tumor gracias a las propiedades antiangiognicas de chelidonium-tiotepa se ha visto confirmado con estudios realizados in vitro. Las sustancias citostticas usuales presentan un ndice teraputico dentro de un campo de 1,2-1,8 (el ndice teraputico indica la separacin entre la dosis efectiva y la dosis txica) y son, como es bien sabido, muy txicas con numerosos efectos secundarios. El ndice teraputico de chelidonium-tiotepa es 1250, por cuya razn no existe riesgo de hiperdosificacin a la hora de su empleo.

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Biomodulador De Respuesta Inmune (Birm) Est constituido por dos ingredientes activos que le confieren propiedades antivirales; el primero de los activos son oligomonosacridos de bajo peso molecular ECA 10-142(R) , y el segundo constituido por nucletidos biomodificados DCR 27-277(R), ambos en forma de extractos naturales en solucin acuosa, sin conservantes, colorantes ni saborizantes. Los oligomonosacridos de bajo peso molecular ECA-10142 actan como sustancia protectora de la superficie de los linfocitos, que cubre los receptores especficos a los cuales se integra el virus del VIH e impide de esta forma que dichos virus penetren en la clula husped. Esta accin de cobertura es debido a la accin mecnica de las molculas de adherencia e involucra actividades de citocinas y de ligandos de selectinas. Los nucletidos biomodificados DCR-27-277 actan como moduladores biolgicos sobre todo en la bioqumica intracelular de produccin de transcriptasa inversa, ejerciendo una accin neutralizadora en la produccin de la enzima debido a la actividad inhibitoria de su grupo sulfuro-piridina. El material gentico del virus, que ha penetrado al linfocito T4 hace que se produzca transcriptasa inversa y as poder transformar el RNA viral en DNA viral para su transcripcin; el grupo disulfuro activo del nucletido es capaz de regular e inhibir en gran parte la accin de la enzima e impedir una de las etapas de la replicacin viral. Tambin el grupo disulfuro activo proveniente del nucletido biomodificado acta neutralizando la produccin de la proteasa viral en los linfocitos T4 infectados, por lo que el ensamble de las partculas de los nuevos virus no es llevado a cabo en la secuencia necesaria para la gnesis de los nuevos virus. La efectividad antiviral fue probada mediante varios estudios cientficos con el objeto de comprobar su accin teraputica. Los parmetros estudiados y medidos son: Actividad antiviral In Vitro a diferentes concentraciones medibles y reproducibles. Los anlisis realizados en Southern Research Institute Birmingham-Alabama, USA, demuestran una reduccin del 59% en la formacin de masas sincitiales. Anlisis posteriores In Vitro, confirmaron que es capaz de controlar el 88% de la reproduccin viral en cultivos frescos de linfocitos perifricos de sangre fuertemente infectada. Los factores inmunolgicos tumor-husped desempean un papel decisivo en el curso clnico de las enfermedades malignas, pues se han registrado reacciones humorales y celulares de inmuno-incompetencia en pacientes que desarrollan tumores y se ha demostrado que existe una correlacin entre el grado de depresin general de la respuesta inmunolgica y la progresin clnica posterior de la enfermedad. Adems como inmunomodulador acta como estimulante de factores de crecimiento de los granulocitos, se ha demostrado excelentes resultados en: Meningoencefalitis viral; Parlisis espstica tropical inducida por virus HTLV1; Cncer: modifica la conducta biolgica del tumor, hacindolo menos agresivo. Potencia la respuesta positiva al tratamiento convencional y favorece la tolerancia a quimioterapia y radioterapia; Otras entidades nosolgicas donde debe usarse: Leucemias, Linfomas, Mieloma mltiple, Hiper-esplenismo, Cncer de Colon y recto, Cncer gstrico, Carcinomatosis peritoneal, Prpura trombocitopnica autoinmune, Rinitis alrgica, Fiebre del Heno, Asma, Tiroiditis de Hashimoto, Enfermedad de Graves, Anemia hemoltica autoinmune, Lupus Eritematoso Sistmico, Esclerosis mltiple, Miastenia Gravis, Esclerodermia, Psoriasis, Sndrome de Inmunodeficiencia y Fatiga Crnica, Linfoma de Burkitt con muy buena respuesta, Enfermedad de Crohn, etc.

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Contribuye de manera extraordinaria en la tolerancia a los transplantes. Una muy promisoria aplicacin teraputica. Tratamiento Antiparasitario Considerando la parasitosis una de las posibles concausas del cancer, para su tratamiento natural podemos utilizar las sugerencias de la Dra. Clark, para quien la presencia de: 1) parsitos -sobre todo, de sus larvas- puede provocar cambios microscpicos, especialmente si simultneamente coexisten, 2) sustancias qumicas en el cuerpo como el alcohol isoproplico (se encuentra en diversos productos de higiene diaria), mercurio procedente de amalgamas o peces, benceno, tolueno, xileno, alcohol de madera, otros solventes orgnicos, y 3) un sistema inmunolgico debilitado, todo lo cual sera el origen de muy diversas patologas, incluyendo al cncer. Dentro de los parsitos responsables menciona en particular al Fasciolopsis Buskii, como responsable. Refiere haber encontrado este parsito en 100% de las biopsias de cncer de hgado junto al alcohol isoproplico, e igualmente en otros tejidos. Para el tratamiento la Dra. Clark recomienda la desintoxicacin de todas las sustancias qumicas precedentes, reforzar el sistema inmunolgico y un tratamiento natural antiparasitario que consiste en Black walnut. (Nogal Negro); Wormwood (Artemisa); Clove (Clavo); cpsulas de L-ornitina, L-arginina, aceite de oliva ozonizado y cpsulas de L-cistena que completan el efecto vermfugo. En la actualidad muchos vermfugos comerciales estn hechos a base de estas plantas, y elementos coma la L-ornitina, el aceite de oliva y la L-cistena parecen estar relacionados con la neutralizacin del amonaco producido por algunos parsitos y de su expulsin del organismo. Tratamiento con enzimas BIO-BAC El medicamento Bio-Bac a base de enzimas, elaborado por el microbilogo espaol Fernando Chacn, est basado en el descubrimiento que hizo respecto a que el carcter dextrgiro de las protenas tumorales, particularidad que solo tienen las clulas cancergenas, proviene de los bacilos aerobios esporulado s y que su destruccin conlleva la destruccin de la clula tumoral. Terapia Sistmica (Adaptgenos) Segn el Sndrome General de Adaptacin (GAS) descrito por Selye, todos los organismos, en situaciones estresantes, manifiestan una reaccin de activacin generalizada que perturba todo el organismo. En primer lugar se presenta una reaccin de alarma, despus una etapa de resistencia y, finalmente, una de debilitamiento y rendicin. En cada una de estas fases el organismo responde con cambios fisiolgicos y si la provocacin del agresor es continuada, este se vuelve vulnerable presentando inconvenientes de salud hasta cuando definitivamente aparece la enfermedad y, finalmente, la muerte. Un cientfico sovitico el doctor Nicholai Lazarev seguidor de las ideas de Selye, inici estudios sobre la prevencin de los efectos nocivos de las sustancias qumicas industriales en los humanos, actividad que le estimul de tal manera, que ms all de buscar sustancias que mejoraran las resistencia de los humanos a las toxinas, se dedic a encontrar adems aquellas que corrigieran la reaccin de adaptacin general a toda clase de generadores de estrs. Escogi un grupo de hierbas que las antiguas prcticas mdicas consideraban "superiores". La Medicina Tradicional China, siempre consider estas hierbas como "especiales" debido a que incrementan la capacidad fsica y mental, disminuyen la fatiga, optimizan la resistencia lo que impide enfermar y ayudan a alcanzar una vida longeva. Lazarev las denomin "adaptgenos". En sus investigaciones iniciales encontr el hoy popular ginseng. Tras muchos estudios con plantas, otros tres adaptgenos seran incluidos en

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1962 en la Farmacopea de la Unin Sovitica: el Eleutherococcus senticosus, el Rhaponticum carthamoides y el Rhodiola rose . En los aos setenta, las valiosas propiedades de estas hierbas se trasladaran ms all de la frontera sovitica y cientficos de Alemania, EEUU, Japn y Suecia, corroboraran sus virtudes sealando que: -Los adaptgenos consiguen que la contestacin al estrs o los estresores sea menos perjudicial para el organismo. -Los adaptgenos ayudan a regular las reacciones de adaptacin del organismo al estrs, disminuyen la intensidad de las seales de la fase de alarma y retardan o eliminan la fase de agotamiento. Lazarev trabaj solo con diez adaptgenos, desde entonces se han clasificado otras ochenta plantas extraordinarias. Segn Olalde: "La Medicina Sistmica se puede validar a partir de la Termodinmica. El sistema biolgico humano, en trminos de la Fsica Energtica, se considera un sistema termodinmico abierto que realiza constantes intercambios de entropa positiva y negativa con el medio ambiente. La entropa equivale a desorden. Tambin es entropa, la energa que no est disponible en el sistema. A mayor enfermedad, mayor entropa; es decir, menor energa disponible. Mientras ms energa disponible tiene un sistema biolgico menor es su entropa. Si se incrementa la energa disponible de un sistema orgnico por medio de plantas medicinales (que le aportan entropa negativa al sistema a partir de la fotosntesis) se logra disminuir su entropa lo que genera una tendencia del sistema a sanar su enfermedad. Este concepto, fundamental en la Medicina Sistmica es una de las razones de su xito clnico. Se trata de practicar la Medicina utilizando las leyes de la Naturaleza sin violarlas como ocurre muchas veces en la prctica mdica convencional, no por mala fe sino por ignorancia. Es lamentable que la mayora de los mdicos desconozcan las leyes de la Termodinmica y ms an, sus aplicaciones al campo de la Medicina. Existen terapias como la quimio y la radioterapia en cncer, que de forma cotidiana infringen las restricciones termodinmicas necesarias para la realizacin de una teraputica eficaz. El resultado es una mayor entropa (mayor caos) en el sistema viviente". La solucin del cncer desde este sencillo punto de vista, consiste en incrementar la Inteligencia Biolgica, la Energa y la Organizacin del organismo al tiempo que se disminuye la Inteligencia Biolgica, la Energa y la Organizacin del agente agresor. La Teora Sistmica conformada por la trada Inteligencia Biolgica, Energa y Organizacin del organismo, el "tringulo de la vida", es el mnimo comn denominador de todos los sistemas vivos. Estableciendo que un sistema biolgico slo puede existir si -y slo si- esos tres elementos estn presentes. Segn los principios de la Medicina Sistmica, la Inteligencia Biolgica se incrementa estimulando la inteligencia inmune, bioqumica y celular con plantas superiores. La Organizacin se mejora aportando plantas superiores y nutrientes que permitan recuperar la estructura orgnica y mejorar los mecanismos de desintoxicacin del cuerpo. La Energa se aumenta estimulando la produccin de energa celular -es decir, haciendo que el organismo produzca ms molculas de ATP y potenciando los circuitos elctricos del cuerpo con plantas energizantes superiores as como mediante el uso de ciertas tcnicas de Bioenergtica o Bioelectrnica ya que en el enfermo de cncer, y enfermos terminales, los niveles de energa qumica y de conductancia (conductividad) elctrica estn disminuidos. La Medicina Sistmica ha realizado protocolos para el tratamiento del cncer, del SIDA, y de muchas patologas crnicas, cuya validez est acreditada por un gran nmero de estudios cientficos cuyo principal soporte es la accin teraputica de diferentes combinaciones de adaptgenos. Dentro de los ms importantes, hay plantas, ya consideradas "superiores" por los conocimientos orientales antiqusimos y que durante miles de aos sobresalieron por sus cualidades curativas indiscutibles.

Hablar de medicina alternativa es... como hablar de extranjeros ambos trminos son vagamente

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peyorativos, hacen referencia a amplias y heterogneas categoras definidas por lo que no son, en lugar de definirse por lo que son1
Referencias 1. Cancer therapy Ralph Moss MD. Ph.D 2. Questioning Chemotherapy Ralph Moss MD. Ph.D 3. Herbs Against cancer Ralph Moss MD. Ph.D 4. The Cancer Industry Ralph Moss MD. Ph.D 5. Antioxidants Against cancer Ralph Moss MD. Ph.D 6. Medicina Ortomolecular. Dr. Jos Ramn Llorente. Presidente Sociedad Espaola de Nutricin Ortomolecular. 7. Parasites The Hidden of Many Diseases. Dr. Alan Baklayan MD. 8. Cancer. Mathias Rath MD. 9. Discovery salud. Revista Cientfica. 10. Conceptos sobre inmunologa. Dr. Hugo Castro. Inmunlogo 11. In Vitro and In Vivo Antitumorigenic Activity of a NM (Nutrients Mixture) on Human Breast Cancer Lines MDA MB-231 and MCF-7 Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Medical Oncology 2005, 22(2), 129-38. 12. Antitumor Effect of a Combination of NM (Nutrients Mixture) on Pancreatic Cancer Cell Line MIA PaCa-2 M.W.Roomi, V. Ivanov, T. Kalinovsky, A. Niedzwiecki, and M. Rath International Journal of Gastrointestinal Cancer, 2005, 35 (2), 97-102. 13. Antitumor Effect of Nutrient Synergy on Human Osteosarcoma Cells U2OS, MNNG-HOS, and Ewings Sarcoma SK-ES.1 Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Oncology Reports, 2005, 13 (2), 253-257. 14. Modulation of N-Methyl N-Nitrosourea-Induced Mammary Tumors in Sprague-Dawley Rats by Nutrients Mixture Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Breast Cancer Research, 2005, 7:R291-R295. 15. In Vivo Antitumor Effect Nutrient Synergy on Human Prostate Cancer PC-3 Xenografts in Nude Mice: Evaluation of Tumor Growth and Immunohistochemistry Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. In Vivo, 2005, 19 (1), 179-184. 16. In Vivo Antitumor Effect of NM (Nutrients Mixture)on Human Colon Cancer Cell HCT 116 Xenografts in Nude Mice: Evaluation of Tumor Growth and Immunohistochemistry Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Oncology Reports, 2005, 12 (3), 421-425. 17. Antitumor Effect of NM (Nutrients Mixture) in Prostate Cancer Cell Lines PC-3, LNCaP, and DU145 Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Research Communications in Molecular Pathology and Pharmacology, 2004, 115-116. 18. Synergistic Effect of NM (Nutrients Mixture)on Colon Cancer Cell Line HCT 116 Roomi MW, Ivanov V, Kalinovsky T, Niedzwiecki A, Rath M. Journal of the American Nutraceutical Association, 2004, 7 (2).
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