MAR12-3 - FQII -C

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA) FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA E INGENIERA AGROINDUSTRIAL

ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA

DEPARTAMENTO ACADMICO DE FISICOQUMICA

Curso Tema Profesor Integrantes

: : : :

Laboratorio de Fisicoqumica II Electroqumica Ing. Alejandro Yarango Rojas. Rodrguez Baares, Liliana. Villanueva Barrutia, Gerardo. 03 / 06 / 08 11 / 06 / 08 01111101 06070128

Fecha de realizacin Fecha de entrega

: :

Ciudad Universitaria, junio de 2008

LIMA PER

TABLA DE CONTENIDO

I II III IV V VI VII

Resumen Introduccin Principios Tericos Procedimiento experimental Tablas de datos y resultados Ejemplo de clculos Anlisis y discusin de resultados

1 2 3 7 9 11 14 15 16 17 Cuestionario Figuras 18 20

VIII Conclusiones IX X XI Recomendaciones Bibliografa Apndice:

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RESUMEN Esta experiencia tuvo como objetivo estudiar dos tipos de celdas, la electroltica y la galvnica, en la primera se requiere de intensidad de corriente para generar una reaccin qumica, usndose sta en la electrlisis del agua. El segundo tipo de celda es generadora de energa, en este caso, se utiliz un sistema formado por dos electrodos, uno de Zn y otro de Cu, adems de una solucin de ZnSO4 y tres soluciones de CuSO4 a diferentes concentraciones, tomando stas a 25 C. En la primera parte de esta experiencia se utiliz un electrodo de cobre y otro de zinc, ambos sumergidos en soluciones de sus respectivos sulfatos, en un vaso se coloc 200ml de solucin de ZnSO4 0.10M y en otro 200ml de solucin CuSO4 0.10M, lo unimos mediante un puente salino que consisti en un tubo en U que contena un gel formado por una solucin saturada de KCl a la que se le adicion agar-agar, para finalmente medir el voltaje producido, el mismo que fue 1.090V. Lo anterior se repiti para las soluciones: CuSO 4 0.01M - ZnSO4 0.1M (voltaje producido: 1.079V) y CuSO4 0.001M - ZnSO4 0.1M (voltaje producido: 1.051V) Usando la ecuacin de Nernst, considerando las concentraciones de los sulfatos obtuvimos: CuSO4 0.1M E = 1.100 V, CuSO 4 (0.01M) E = 1.070 V, CuSO4 (0.001M) E = 1.041 V, comparados con los valores experimentales, el % de error fue: 0.91%, 0.84% y 0.94% respectivamente. Considerando las actividades para los pares de soluciones, obtuvimos: CuSO4 0.1M E = 1.101 V, CuSO 4 (0.01M) E = 1.083 V, CuSO 4 (0.001M) E = 1.061 V, comparados con los valores experimentales, el % de error fue: 1.0 %, 0.37 % y 0.94 % respectivamente. En la segunda parte empleamos una solucin de NaOH 4N, en la cual colocamos los electrodos de grafito, por el ctodo se observ desprendimiento de H2 gaseoso. La cantidad de masa de hidrgeno terico desprendido se calcul mediante la ecuacin del gas ideal, dicha masa fue de 0.00164g, al compararla con la masa experimental que fue de 0.00169g, obtenida con la ley de Faraday, con una intensidad de 0.3A y 545seg, se obtuvo un error del 3.05 %. Se puede concluir entonces que los valores del potencial de celda disminuyen a medida que la concentracin de unos de los iones disminuye, por lo tanto se puede decir que el potencial de una celda ser directamente proporcional a la concentracin de sus iones. Se recomienda diluir de la forma ms exacta las soluciones electrolticas y verificar la temperatura, tambin tener mucho cuidado cuando se esta efectuando el desprendimiento de hidrgeno, al igualar la presin en la pera y la bureta.

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INTRODUCCIN La electroqumica es la parte de la Qumica que estudia e interpreta la generacin de una corriente elctrica provocada por una reaccin qumica (pilas), y el proceso inverso, la reaccin generada por paso de una corriente elctrica a travs de una disolucin apropiada (electrlisis). Los primeros estudios cualitativos fueron realizados por Berzelius y Davy, estableciendo en 1833 las leyes cuantitativas que rigen la electrlisis y proponiendo una nomenclatura de los elementos que intervienen en ella. La Ley de Faraday vista en esta experiencia expone que la cantidad de un elemento qumico depositado en un electrodo es proporcional a la cantidad de la carga elctrica que atraviesa la disolucin. Se funda en la existencia de molculas formadas por partculas cargadas elctricamente, los iones, los cuales estn unidos entre si por la atraccin de sus cargas opuestas. Estos iones, fundidos o en solucin, son mviles. La electroqumica investiga 2 fenmenos: Reaccin producida por una corriente elctrica (celda electroltica) y Electricidad producida por una reaccin qumica (celda galvnica). Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: Convertir la energa qumica en elctrica y convertir la energa elctrica en qumica. Una celda es un dispositivo simple de dos electrodos y un electrolito capaz de dar electricidad por la accin qumica dentro de la celda, o de producir una accin qumica por el paso de electricidad a su travs. Una batera, por otra parte, es una combinacin de dos o ms celdas dispuestas en serie o en paralelo. Una de las aplicaciones prcticas ms importantes de los potenciales de electrodos son titulaciones potenciomtricas. Otras aplicaciones importantes son: Destruccin de materia orgnica por oxidacin directa o indirecta, eliminacin de metales, eliminacin de metales y compuestos orgnicos por electrocoagulacin y electroflotacin, electrodilisis. Tambin se usa la electroqumica para la dar un color uniforme y natural a los metales, por ejemplo el aluminio, en el proceso conocido como ANONIZADO del metal, niquelado (usando nquel), plateado (usando plata), etc.

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PRINCIPIOS TERICOS

ELECTRO - CATLISIS

El trmino electro catlisis se refiere a la relacin de las caractersticas cinticas de la reaccin de desprendimiento de hidrgeno sobre diferentes electrodos metlicos, estas caractersticas pueden ser: la energa de enlace hidrgeno metal y la entalpa de sublimacin del metal. Se aplica a reacciones electroqumicas que, para proseguir a velocidad razonable, debe haber un reordenamiento que implique la participacin de la superficie del electrodo. La formacin de un compuesto mediante una reaccin electro cataltica esta asociada con una transferencia de carga, es decir una corriente elctrica a travs del electro catalizador. Por consiguiente, mediante el ajuste del potencial de la interfase electrodo / solucin puede llevarse a cabo la reaccin en condiciones energticas y de velocidad predeterminada. Aplicaciones: La conversin directa de energa por va electroqumica. El desarrollo de nuevos almacenadores de energa. La bsqueda de dispositivos para eliminar las sustancias contaminantes (sulfuro de hidrgeno, dixido de azufre, monxido de carbono, dixido de carbono, etc.)

ELECTROQUMICA

La electroqumica se aplica principalmente en dos fines: a) convertir energa qumica en elctrica, y b) convertir la energa elctrica en qumica. Por ejemplo, en las pilas secas comunes se tienen convertidores de energa qumica en elctrica, mientras que en la carga de una batera de almacenamiento y en la purificacin electroltica del cobre se utiliza la energa elctrica para realizar una accin qumica. CELDAS GALVNICAS

En condiciones normales una reaccin redox ocurre cuando el agente oxidante est en contacto con el agente reductor. Si vemos la ecuacin inica siguiente: Zn(s) + Cu2+ Zn2+(ac) + Cu(s) Si se divide esta ecuacin en dos semirreaciones, entonces se tiene: Zn(s) 5 Zn2+(ac) + 2e Cu(s)

Cu2+ + 2e-

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Se observa que el tomo de Zn se oxida dando dos electrones al in Cu2+ que se reduce. Los electrones se transfieren desde el agente reductor al agente oxidante. Si estos agentes, el oxidante y el reductor, estuvieran separados fsicamente, fuese posible que la transferencia de electrones se diera a travs de un medio conductor externo, en lugar en que se diera en forma directa en la disolucin. As al progresar la reaccin, se producira un flujo constante de electrones y por lo tanto se generara electricidad (trabajo elctrico). El dispositivo experimental para generar electricidad a travs del uso de una reaccin redox se llama celda electroqumica.

LA ECUACIN DE NERNST E = Eo - RT Ln Q nF

Donde: Q es el cociente de la reaccin. La ecuacin anterior se conoce como la ecuacin de Nernst. ELECTRLISIS

A diferencia de las reacciones redox espontneas, que convierten la energa qumica en energa elctrica, en la electrlisis se utiliza la energa elctrica para inducir una reaccin qumica que no es espontnea. La electrlisis se lleva a cabo en un dispositivo que se conoce como celda electroltica. La electrlisis se basa en los mismos principios en que se fundamentan los procesos que se llevan a cabo en las celdas electroqumicas. LEYES DE FARADAY

Los procesos electrolticos estn gobernados por dos leyes fundamentales conocidas como leyes de Faraday.

PRIMERA LEY DE FARADAY La masa de una sustancia qumica liberada o depositada en un electrodo respectivo es proporcional a la carga que circula en la celda m = Kq .. (1)

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Donde: K: CTE. De proporcionalidad = Peq / (96 500 C/eq g) q: carga, q= Ixt

Reemplazando en la ecuacin (1): m = Peq x I x t 96 500 C/eq g

SEGUNDA LEY DE FARADAY La razn de las masas de las diferentes sustancias liberadas o depositadas en los electrodos respectivos por la misma cantidad de corriente en la celda es igual a la razn de sus pesos equivalentes m1 / m2 = Peq1 / Peq2

LA PILA ELECTROQUMICA

Las pilas o cedas electroqumicas o galvnicas, pueden ser clasificadas de acuerdo con el esquema adjunto. Las pilas de investigacin son sistemas electroqumicos que nos brindan informacin del medio. Son de dos tipos: de medida y de referencia. Las de medida nos proporcionan informacin acerca de las propiedades del sistema de xido-reduccin bajo estudio. Las de referencia, son pilas cuya fuerza electromotriz (o FEM) es tomada como referencia en la medicin de fuerzas electromotrices de otras celdas.

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Una celda del tipo galvnica es la conocida como celda Daniell. Esta pila est constituida por dos sistemas metal-in metlico en solucin, Zn /Zn2+ y Cu /Cu2+, conteniendo un anin comn, SO42-. Fsicamente, las dos medias celdas se encuentran separadas por una membrana porosa (yeso, cermica o vidrio sinterizado, por ejemplo), que tambin puede ser reemplazada por un puente salino de agar-agar. Las pilas voltaicas, llamadas tambin de un solo lquido, ambos electrodos se encuentran sumergidos en la misma solucin electroltica. Son mltiples los ejemplos de esta clase de celdas y, como veremos, prcticamente todas las pilas de potencia caen en esta clase, aunque el hecho de producir una mayor densidad de energa hace que se clasifiquen aparte. Un ejemplo de esta pila sera dos electrodos metlicos diferentes inmersos en una solucin cida, bsica o salina.

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PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. ECUACIN DE NERNST: (fig. N 1 en apndice)

a)

Se tena preparado un puente salino que consista en 20mL de una solucin saturada de KCl y 0.5g de agar-agar, agite hasta disolucin. Vertidas en un tubo en U. Se prepar 250 mL de soluciones de CuSO 4 0.01M y 0.001M por dilucin de la solucin CuSO4 0.1M. En un vaso de precipitado se aadi 200mL de ZnSO 4 0.1M y en otro 200mL de CuSO4 0.1M, se coloc ambo vasos en bao a temperatura de 25 C y se conectaron con el puente salino de la parte a) Se lij las dos lminas metlicas, una de zinc y la otra de cobre, se enjuagaron con agua destilada y secaron con papel filtro. Se conecte el cordn elctrico negro en COM y el rojo en V/ al multmetro, el otro extremo del cordn negro se conect con la lmina de zinc y el rojo a la de cobre, se introdujeron las lminas en sus respectivas soluciones. El multmetro se coloc en 2V en DCV; y luego se encendi y se anot, la lectura del voltaje. SE trabaj de igual manera para soluciones CuSO4 a 0.01M y 0.001M.

b)

c)

d)

e)

f)

g)

2. LEY DE FARADAY: (fig. N 2 en apndice)

a)

En un vaso de cuello alto de 250Ml se agreg 200mL de solucin de NaOH 4N. Se conect la bureta con el tubo de salida lateral y manteniendo abierto el conducto (a), se nivel el volumen de agua de la bureta en cero, subiendo y/o bajando la pera de decantacin del gasmetro. Se introdujo un electrodo de grafito en el tubo con salida lateral (ctodo) y se coloc dicho tubo en el vaso con NaOH hasta aproximadamente 1cm del fondo del mismo. El otro electrodo de grafito (nodo) se coloc al mismo nivel que el anterior.

b)

c)

d)

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e)

El terminal negativo de la fuente de corriente se conect con el ctodo y el positivo con el nodo. Mediante el cursor movible del VARIAC, se regul el voltaje para mantener 0.3A y se dej liberar hidrgeno en el ctodo por espacio de 1 minuto teniendo abierto el conducto (a) Se cerr el conducto (a) y se midi el tiempo que demor en producir 20mL de hidrgeno. Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel de agua dentro de la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin. Se anot el tiempo transcurrido, desconect la fuente de corriente y abri el conducto (a)

f)

g)

h)

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TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS TABLA N 01: Condiciones de laboratorio PRESIN ATMOSFRICA TEMPERATURA HUMEDAD RELATIVA 756 mmHg 20 C 92%

TABLA N 02: Voltajes experimentales para cada par de soluciones CuSO4 y ZnSO4 PAR DE SOLUCION N 1 2 3 CuSO4 (M) 0.1 0.01 0.001 ZnSO4 (M) 0.1 0.1 0.1 VOLTAJE (V) 1.090 V 1.079 V 1.051 V

TABLA N 03: Voltajes tericos obtenidos para cada par de soluciones de CuSO4 - ZnSO4
usando las concentraciones en la Ecuacin de Nernst.

Par de solucin n 1 2 3

Voltaje terico (v) 1.100 1.070 1.041

Voltaje experimental (v) 1.090 1.079 1.051

| % error | 0.91% 0.84% 0.96%

TABLA N 04: Voltajes tericos obtenidos para cada para de soluciones de

CuSO4 y ZnSO4 usando las actividades en la Ecuacin de Nernst.

Par de solucin N 1 2 3

Actividades ( * Concentracin)
ZnSO4 0.1 M: 0.015 CuSO4 0.1 M: 0.016 ZnSO4 0.1 M: 0.015 CuSO4 0.01 M: 0.0041 ZnSO4 0.1 M: 0.015 CuSO4 0.001 M: 0.00074

Volt. Volt. Terico. | % error | Exp. (V) (V) 1.101 1.083 1.061 1.090 V 1.079 V 1.051 V 1.0 % 0.37% 0.94 %

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TABLA N 05: Datos experimentales para la electrlisis del H2O con desprendimiento de H2 Tiempo (seg.) 545 Temp. ( C) 20 Vol. H2 20
(mL)

Intensidad (A) 0.3

TABLA N 06: Masa de H2 obtenida mediante la electrlisis del H2O Masa experimental (Ley de Faraday) 0.00169g de H2 Masa terica. (Ec. Gases ideales) 0.00164g de H2

| % error |

3.05 %

TABLA N 07: Coeficientes de actividad de las soluciones usadas. Sustancia ZnSO4 CuSO4 CuSO4 CuSO4 Concentracin ( M ) 0.1 0.1 0.01 0.001

(coef. act.) * 0.150 0.160 0.410 0.740

(*) G. W. Castellan, 1989, versin espaola, Fisicoqumica, Ed. Fondo educativo interamericano S.A., Bogota, pg. 363

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EJEMPLOS DE CLCULOS 1) Mediante la ecuacin de Nernst calcule el potencial de la celda para par de soluciones, utilice las concentraciones en lugar de las actividades. Repita el clculo teniendo en cuenta los coeficientes de actividad de los electrolitos. Compare ambos resultados con el obtenido experimentalmente. Para hallar los potenciales de celda en cada par de soluciones usamos la ecuacin de NERNST:
E =Eo RT Ln( a Zn +2 / a Cu +2 ) nF

Sea la siguiente pila de Daniel: Zn / Zn+2 (a=1) // Cu+2 (a=1) / Cu Sabemos que el potencial de celda estndar E 0 de esta reaccin es igual a 1.1 V E0 = 1.1 V

Clculo del potencial usando las concentraciones en lugar de las actividades:

Se hall (E terico) para el par N 1 (ZnSO 4 0.1M - CuSO4 0.1M) Entonces la ecuacin de Nernst quedar:
E = Eo RT Ln ( Zn +2 / Cu +2 ) nF

][

Donde: o o o o T R F n = = = = 25 C = 298.15 K 8.314 J/mol K constante de Faraday = 96500 2

Luego, reemplazando datos tenemos:

E =1.1 8.314 298.15 Ln (0.1 / 0.1) 2 96500

ETEORICO = 1.10 V Para las dems soluciones, ver tabla N 3

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Clculo del % Error: % Error= (E Terico- E exp.) x 100 E terico % Error= (1.100 1.090.) x 100 1.100 % E = 0.91%

Ver tabla N 3 para las otras soluciones. Calculo del potencial de celda cuando se usan las ACTIVIDADES:

Se hall (E terico) para el par N 1 (ZnSO 4 0.1M - CuSO4 0.1M) Entonces la ecuacin de Nernst quedar:
E = Eo RT Ln( a Zn + 2 / a Cu + 2 ) nF

Donde: o o o o o T R F n a = = = = = 25 C = 298.15 K 8.314 J/mol K constante de Faraday = 96500 2 [concentracin]: a Zn+2 = 0.1500 x 0.1 = 0.0150 a Cu+2 = 0.1600 x 0.1 = 0.0160

Luego, reemplazando datos tenemos:

E =1.1 8.314 298.15 Ln(0.0150 / 0.0160) 2 96500

ETEORICO = 1.101 V Clculo del % error:

Para hallar el porcentaje de error aplicamos la siguiente frmula: % Error= (1.101 1.090.) x 100 1.101 % E = 1.0 % Para las otras soluciones ver tabla N 4

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2) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de hidrgeno liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido experimentalmente. Ley de Faraday (Masa exp): Donde: m = Peq. = I = t = masa de sustancia (Hidrgeno liberado en el ctodo) = ? peso equivalente de la sustancia = 1g/eq-g intensidad (A) = 0.3 tiempo en seg.= 545
m= Peq I t 96500

Luego, reemplazando datos tenemos: Masa H2 (exp) = 1 x 0.3 x 545 96500 Masa H2 (exp) = 0.00169g de H2 Ec. Gases ideales (masa terica):
PV = RTn

De donde:
m= P V PM RT

P = V = PMH2 = R = T =

756 mmHg 0.02L 2.016 g/mol 62.4 mmHg L / mol K 298.15 K

Reemplazando en la ecuacin anterior, se obtiene: Masa H2 (terica) = 756 x 0.02 x 2.016 62.4 x 298.15 Masa H2 (terica) = 0.00164g de H2 Clculo % error: % error= (0.00164 0.00169) x100 0.00164 % error= 3.05 %

ANLISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS 15

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En la primera parte de la experiencia, los errores experimentales comparados con las dos maneras de hallar los potenciales de celda son pequeos; por ejemplo para el caso de CuSO4 0.1M ZnSO4 0.1M tomando las concentraciones, se hall un error comparado con el experimental de 0.91%, mientras que considerando las actividades, el error comparado con el experimental fue de 1.0 %, estos errores podran disminuir si las concentraciones de las soluciones fueran exactas, pues mientras halla mayor cantidad de iones disueltos el flujo de electrones ser mayor y por lo tanto el potencial aumentar, acercndose mas al valor terico. El valor de las actividades se ve afectado por la concentracin, pues las actividades se hallan al multiplicar el coeficiente de actividad de una sustancia por su concentracin. En el clculo de la masa de hidrgeno liberado a travs del ctodo de la celda electroltica, se puede notar en la seccin de los clculos, las masas de hidrgeno calculadas por la ecuacin de Faraday y la hallada por la ecuacin general de los gases ideales difieren entre s en un error del 3.05 %. El error pudo deberse a que todo el gas que encontraba en la bureta no era solo hidrgeno, sino que tambin puedo haber quedado aire, para solucionar ello, podra haberse dejado el conducto a) abierto un poco mas de tiempo, pero teniendo cuidado de no desperdiciar todo el hidrgeno generado, tambin, alguno de los factores que intervienen en este proceso son el rea superficial del ctodo, pues, mientras mayor dimetro tenga ste, mayor superficie tendr para capturar mas hidrgeno, otro factor que interviene, es la concentracin de la soda.

CONCLUSIONES

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En los conductores electrolticos, donde se incluyen a electrolitos fuertes y dbiles, sales fundidas, y tambin algunas sales slidas, la transferencia de electrones tiene lugar por migracin inica positiva o negativa hacia los electrodos. A medida que disminuye la concentracin de uno de los electrlitos, el potencial de celda se hace menor referente al de mayor concentracin. En las celdas galvnicas, la reaccin que transcurre genera un trabajo elctrico, esto es energa elctrica. Haciendo pasar una determinada cantidad de corriente en una solucin a un determinado tiempo, es posible medir la cantidad de sustancia generada, ya sea esta en estado slido, lquido o gas, mediante la primera ley de Faraday. En la celda de Daniell, la oxidacin tiene lugar en el electrodo de Zn al pasar el Zn metlico a iones Zn+2 y la reduccin en el electrodo de Cu al cambiar los iones Cu+2 a Cu metlico. La lmina de Zn es el electrodo negativo de la celda ya que es el electrodo en el que los electrones tienen mayor actividad y de donde salen los electrones hacia el circuito externo. La lmina de cobre es el electrodo positivo, ya que es el que tiene la actividad menor en los electrones y es el electrodo al que entran los electrones desde el circuito exterior. En el nodo ocurre la oxidacin, esto es la prdida de electrones, mientras que en ctodo ocurre la reduccin, es decir, la ganancia de electrones. En la celda armada en el laboratorio, la plancha de cobre cumple el papel de electrodo negativo que es en donde ocurre la oxidacin mientras que el zinc hace de electrodo positivo que es en donde se pierde los electrones, es decir ocurre la reduccin.

RECOMENDACIONES 17

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Diluir de la forma ms exacta las soluciones de los electrlitos. Las lminas metlicas deben estar bien lijadas, esto se hace para quitar las impurezas. Desalojar por un tiempo el aire de la bureta al generar hidrgeno, sino stos se mezclaran. Establecer una intensidad de corriente constante, esto se puede lograr con un estabilizador como las que usan las computadoras. Si fuera posible repetir los procedimientos unas tres veces para tener mayor precisin. Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en recipientes bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin. Se debe tener cuidado cuando se esta efectuando el desprendimiento de hidrogeno, al igualar la presin en la pera y la bureta, as como de medir en tiempo exacto.

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BIBLIOGRAFA

G. W. Castellan, 1989, versin espaola, Fisicoqumica, Ed. Fondo educativo interamericano S.A., Bogota, pg. 363, 376-416. http://www.monografias.com http://www.profcupido.hpg.ig.com.br.htm

http://www.textoscientificos.com

APNDICE

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CUESTIONARIO 1. DESCRIBA MEDIANTE UN EJEMPLO EN DETALLE EL DIAGRAMA DE UNA CELDA ELECTROQUMICA. La figura siguiente nos muestra una celda del tipo ms simple. En esta celda se hace burbujear hidrgeno gaseoso sobre una pieza de platino sumergida en una solucin de cido clorhdrico, para formar el electrodo de hidrgeno. El otro electrodo consiste en un alambre de plata cubierto con un depsito de cloruro de plata. Cuando se conectan los dos electrodos a travs de una resistencia fluye una corriente segn se lustra en la figura. Las molculas de hidrgeno estn cediendo electrones (que llegan a travs del alambre) para producir plata metlica. La diferencia de potencial elctrico entre los electrodos (la llamada fuerza electromotriz de la celda) se debe al hecho de que el H2 tiene una mayor tendencia a ceder los electrones en presencia de los iones de H+ que la Ag, en presencia de los iones de Ag +, en la solucin saturada de AgCl. Electrodo en el que se efecta la reaccin de oxidacin es el nodo, y el electrodo en el que se verifica la reaccin de reduccin es el ctodo. De este modo cuando una celda electroqumica se descarga espontneamente, los electrones fluyen a travs del circuito externo desde el nodo hasta el ctodo.

A continuacin se dan las reacciones que sucedieron en el proceso descrito: H2 H+ + 1e AgCl + 1e Ag + Cl H2 + AgCl Ag +H+ +Cl-

2. MEDIANTE UN EJEMPLO DESCRIBA LA IMPORTANCIA DE LA SEGUNDA LEY DE FARADAY. 20

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Un culombio absoluto de electricidad deposita 0.00111797g de plata procedente de una solucin acuosa de nitrato de plata, sabiendo que el peso atmico de la plata es 107.868, la relacin 107.868 / 0.00111797 = 96486 representa el numero de culombios absolutos requeridos para depositar un equivalente gramo de plata o de cualquier otra sustancia. Esta cantidad usualmente se redondea a 96500 y se llama 1 faraday de electricidad y representa la carga elctrica de un equivalente gramo de un Ion. En la electrolisis, un gasto de 96500 culombios de electricidad, produce en cada electrodo un cambio qumico de 1 equivalente-gramo. Por ejemplo, 1 faraday de electricidad liberara 1.00797g de hidrgeno y depositar de las soluciones, 107.868g de plata, 63.546/2 g de cobre de las sales cpricas y 196.967/3 g de oro de las sales auricas. De lo anterior resulta que se puede medir la cantidad de electricidad que pasa a travs de un circuito, mediante una celda electroltica, determinando la masa de un elemento puro depositado en un electrodo. 3. QU ES UN ELECTRODO DE OXIDACIN REDUCCIN? Se les puede llamar electrodos atacables o reactivos, se les denomina as porque intervienen qumicamente en el proceso. Estos electrodos estn constituidos de un metal que desprende parte de este en forma de iones en la solucin, o que se combina con los iones descargados procedentes de la solucin. Cuando se utiliza un nodo de cobre en la electrolisis de una solucin acuosa de sulfato de cobre, el nodo esta constituido de un material atacable y su cobre pasar a la solucin para ocupar el lugar del cobre del CuSO 4 que es extrado por el ctodo.

FIGURAS

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Cd. MA12-3 FQII - C Celda galvnica: ECUACIN DE NERNST

Figura N 1

PUENTE SALINO Cu Zn

CuSO4 0.1 M 0.01 M 0.001 M

ZnSO4 0.1 M

Figura N 2
Celda electroltica: LEY DE FARADAY

(a)

ELECTRODOS DE CARBN

NaOH 4N

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