Vestgios Hemticos no local de crime Sua importncia Mdico-Legal

Ins Viana de Paula Monteiro

Dissertao de Mestrado em Medicina Legal

2010

Ins Viana de Paula Monteiro

Vestgios Hemticos no Local de Crime Sua Importncia Mdico-Legal

Dissertao de Candidatura ao grau de Mestre em Medicina Legal submetida ao Instituto de Cincias Biomdicas de Abel Salazar da Universidade do Porto.

Orientador Dr. Bruno Possidnio Mendes Antunes Categoria Ps-Graduado em Cincias e Tecnologias Forenses Afiliao Laboratrio de Polcia Cientfica Co-orientador Professora Doutora Maria Jos Carneiro de Sousa Pinto da Costa Categoria Professora catedrtica Afiliao Instituto de Cincias Biomdicas Abel Salazar da Universidade do Porto.

ndice
Resumo ............................................................................................................................. 1 Abstract ............................................................................................................................. 2 Introduo ......................................................................................................................... 3 Crime ............................................................................................................................. 3 Perspectiva Sociolgica ............................................................................................. 3 Perspectiva Legal ....................................................................................................... 4 Cena de crime ............................................................................................................... 4 Definio .................................................................................................................... 4 Cena primria/Cena secundria ................................................................................. 6 Cincias forenses .......................................................................................................... 6 Histria ....................................................................................................................... 7 Actualmente ............................................................................................................... 8 Cincias forenses e a Lei ........................................................................................... 9 Investigao/exame de uma cena de crime como processo ........................................ 11 Diferentes tipos de cenas de crime .......................................................................... 12 O dinamismo de uma cena de crime ........................................................................ 13 A investigao Criminal e a Regulamentao Lei n 49/2008 e CPP ........................ 14 Papel do perito............................................................................................................. 17 Cadeia de custdia ...................................................................................................... 18 Procedimentos ......................................................................................................... 20 Reconstruo do crime ............................................................................................ 37 Vestgios fsicos ........................................................................................................... 38 Vestgios Fsicos Identificao e Reconhecimento ................................................ 41 Vestgios biolgicos e no biolgicos e o seu manuseamento ................................. 44 Sangue ........................................................................................................................ 52 Funcionamento e funes ........................................................................................ 53 Componentes ........................................................................................................... 54 Caractersticas e volume .......................................................................................... 55 Funes ................................................................................................................... 58 Distribuio no corpo................................................................................................ 58 Importncia do sangue no contexto forense ................................................................ 58 O sistema ABO ........................................................................................................ 60 Sistema Rh............................................................................................................... 61 Enzimas das clulas vermelhas e protenas ............................................................. 61 Hematomas e contuses .......................................................................................... 61 3

Livores e o rigor mortis ............................................................................................. 62 Tcnicas de identificao e recolha ............................................................................. 63 Exame macroscpico ........................................................................................... 64 Mtodos qumicos ................................................................................................ 65 Testes de presuno ........................................................................................ 67 Testes de espcie ............................................................................................ 71 Fotografias ........................................................................................................... 72 Recolha................................................................................................................ 72 Amostras controlo .................................................................................................... 75 Amostras problemas vs amostras referncia ............................................................ 75 ADN, cido desoxirribonucleico ................................................................................... 75 A anlise de ADN ..................................................................................................... 79 Degradao do ADN ................................................................................................ 84 The Innocence Project ............................................................................................. 87 O futuro da anlise do ADN ...................................................................................... 87 Padres de sangue ...................................................................................................... 88 Tipos de crime.......................................................................................................... 90 As leses presentes no ofensor e na vtima ......................................................... 91 A localizao da cena de crime............................................................................ 94 As armas utilizadas .............................................................................................. 95 A gota de sangue......................................................................................................... 96 Terminologia ............................................................................................................ 97 Sistema de Classificao ....................................................................................... 106 Avaliao dos impactos de sangue ........................................................................ 119 Mtodos fsicos de anlise dos padres de sangue ............................................... 125 Casos prticos ........................................................................................................... 130 Base de dados ........................................................................................................... 133 Bilbiografia .................................................................................................................... 137

ndice de Ilustraes Ilustrao 1. Tringulo do crime ........................................................................................ 4 Ilustrao 2. Exemplo de um croqui de uma cena de crime............................................. 27 Ilustrao 3. Diferentes mtodos de busca ...................................................................... 28 Ilustrao 4. Equipamento de proteco ......................................................................... 37 Ilustrao 5. Circulao pulmonar e sistmica ................................................................. 53 Ilustrao 6. Tenso de superfcie ................................................................................... 56 Ilustrao 7. Alterao da lividez cadavrica com a alterao do cadver ...................... 62 Ilustrao 8. Rigor mortis flexo do corpo..................................................................... 63 Ilustrao 9. Representao da hemoglobina e complexo heme .................................. 66 Ilustrao 10. Equao base dos testes de presuno .................................................... 66 Ilustrao 11. rea com e sem luminol e marcas de um calado realadas pela luminescncia do luminol ................................................................................................ 68 Ilustrao 12. Reagente de benzidina e o produto de cor azul ........................................ 70 Ilustrao 13. Caritipo Humano ..................................................................................... 76 Ilustrao 14. Cadeia de ADN anti-paralela ................................................................... 77 Ilustrao 15. Impacto da degradao do ADN no gel ..................................................... 85 Ilustrao 16. Inibidores de PCR .................................................................................... 86 Ilustrao 17. Publicao de Eduard Piotrowski (1895) relativa aos padres de sangue . 89 Ilustrao 18. Abraso..................................................................................................... 92 Ilustrao 19. Ligeiras incises no pescoo..................................................................... 92 Ilustrao 20. Lacerao por chave de fendas ................................................................ 93 Ilustrao 21. Perfurao penetrante e perfurao perfurativa ........................................ 93 Ilustrao 22. Arrancamento............................................................................................ 94 Ilustrao 23. Ferimentos no ofensor causados pelo manuseamento de uma faca ......... 94 Ilustrao 24. Conformao de lgrima e conformao esfrica ..................................... 96 Ilustrao 25. Oscilao da gota ..................................................................................... 97 Ilustrao 26. Movimento oscilatrio de uma gota durante um ciclo ................................ 97 Ilustrao 27. Relao entre o ngulo do impacto e a forma da mancha ......................... 98 Ilustrao 28. A forma da mancha em relao relativamente aos diferentes ngulos de impacto (1 a 90) ............................................................................................................ 99 Ilustrao 29. ngulo de impacto com a superfcie .......................................................... 99 Ilustrao 30. Efeito back e forward spatter ................................................................... 100 Ilustrao 31. Cogulos ao longo do percurso em que a vitima foi arrastada ................ 101 Ilustrao 32. Salpicos indicativos de gotas de sangue com diferentes direces ......... 101 Ilustrao 33. Relao forma da mancha e o alvo de impacto ....................................... 102 5

Ilustrao 34. Efeito radiao. Relao directa entre disperso e distncia com a superfcie de impacto. ................................................................................................... 102 Ilustrao 35. Mancha parente com cinco manchas satlites acopladas e duas manchas satlites destacadas ...................................................................................................... 103 Ilustrao 36. Agregao e destacamento de uma gota satlite .................................... 104 Ilustrao 37. Padro de splash .................................................................................. 105 Ilustrao 38. Padro demonstrativo das diferenas de presso arterial do sangue...... 107 Ilustrao 39. Drip pattern ............................................................................................. 108 Ilustrao 40. Presena de um padro de saturao na zona da ponta do p da meia da vtima ............................................................................................................................ 108 Ilustrao 41. Relao efeito de esqueletizao tempo .............................................. 109 Ilustrao 42. Poas de sangue .................................................................................... 109 Ilustrao 43. Uma amostra de contacto pela limpeza da arma utilizada na ofensa, nas costas da camisola da vtima......................................................................................... 111 Ilustrao 44. Tpico padro criado pelo movimento do cabelo ensanguentado e limpar de 4 dedos ensanguentados da direita para a esquerda e de cima para baixo .................. 111 Ilustrao 45. Um padro criado pelo movimento dos ps da vtima numa poa prexistente de sangue e padro criado pelo movimento de 4 dedos sobre sangue prexistente ........................................................................................................................ 112 Ilustrao 46. Padro de cast-off ................................................................................ 113 Ilustrao 47. Diferentes padres resultantes dos diferentes ngulos em que gotas de sangue so libertas, cast-off do movimento da arma .................................................. 113 Ilustrao 48. Posio do ofensor onde visvel a presena de sangue nas costas do ofensor, cast-off .......................................................................................................... 114 Ilustrao 49. Sangue expelido. Presena de bolhas e de uma colorao menos viva do sangue .......................................................................................................................... 115 Ilustrao 50. Projeco de sangue arterial; visvel no padro a diferena de presso do sangue, manchas mais altas alternadas com manchas mais baixas ............................. 115 Ilustrao 51. Padro de baixa velocidade .................................................................... 116 Ilustrao 52. Padro de mdia velocidade ................................................................... 116 Ilustrao 53. Padro de alta velocidade ....................................................................... 117 Ilustrao 54. Padro de sangue projectado ................................................................. 117 Ilustrao 55. Presena de um vazio indicativo da alterao de um objecto do lugar .... 118 Ilustrao 56. Bubble rings .......................................................................................... 118 Ilustrao 57. Manchas provenientes da actividade de insectos.................................... 119 Ilustrao 58. Colapso da gota de sangue durante um impacto com um ngulo agudo e formao do maior eixo. ................................................................................................ 120 6

Ilustrao 59. Duas possveis direces definidas pelo maior eixo e o contributo das manchas satlites e do rendilhado na aferio da real direco .................................... 121 Ilustrao 60. Rendilhado uniforme, impacto a 90 (1); Rendilhado concentrado na parte inferior da mancha, impacto a 70 (2); Rendilhado visivelmente concentrado na parte inferior, impacto a 50 (3); Cauda e mancha satlite presente em impacto a 20 (4). .... 121 Ilustrao 61. Estabelecimento do maior eixo em manchas circulares e elpticas. ........ 122 Ilustrao 62. Rasto de sangue devidamente identificado. ............................................ 123 Ilustrao 63. Padro wipe com visvel direco do movimento .................................. 124 Ilustrao 64. Padro swipe com visvel Feathering, plumagem ............................... 124 Ilustrao 65. Relaes trigonomtricas entre dimetro da gota e da mancha .............. 126 Ilustrao 66. Tringulo rectngulo ............................................................................... 127 Ilustrao 67. Relao entre raios e graus .................................................................... 128 Ilustrao 68. Determinao do ponto de origem do derrame ....................................... 128 Ilustrao 69. Anlise dos padres de sangue com recurso ao mtodo do fio............... 129 Ilustrao 70. Utilizao de um programa informtico na determinao do ponto de convergncia ................................................................................................................. 130

Agradecimentos

No poderia deixar passar esta oportunidade sem agradecer queles que contriburam, de formas diversas, para a realizao deste trabalho. Desta forma, agradeo: Ao Dr. Bruno Antunes, que orientou este projecto, pela disponibilidade, prontido, pacincia, compreenso, companheirismo, colaborao, e pelo contributo para a minha formao profissional. Professora Maria Jos Pinto da Costa, pela disponibilidade, simpatia e pelo conhecimento transmitido, ao longo do Mestrado. Ao Dr. Carlos Alberto Lopes Farinha, Director do Laboratrio de Polcia Cientfica, pela oportunidade e acesso informao necessria, para a realizao deste trabalho. Dr. Algina Maria Fernandes Monteiro, chefe da rea de Criminalstica do Laboratrio de Polcia Cientfica, que sempre se mostrou disponvel, quer pelo apoio, quer proporcionando as condies necessrias para o crescimento, na rea em que anseio sabedoria. minha me, irm, Maria Ins e, particularmente, ao meu pai, pelas orientaes e encorajamento, na busca da excelncia. Filipa, Frederico, Catarina, Fazenda, Sara, Palavra da Costa, Rita e Ana, que prestaram um apoio essencial, para a realizao do projecto.

Resumo
O crime um fenmeno que apresenta, de forma irrefutvel, todos os sintomas da normalidade, dado que uma sociedade, dele isenta, completamente impossvel. De facto, nas ltimas dcadas, tem vindo a observar-se um aumento criminal, por todo o mundo. Como consequncia deste facto, tem sido visvel o investimento, na rea da percia criminal, quer atravs do surgimento de equipas forenses, cada vez mais especializadas e multidisciplinares, nesse campo, quer pelo investimento, numa srie de aces de formao, investigao e tecnologia, no mesmo. Actualmente, os programas televisivos tm vindo a criar expectativas, relativamente ao facto de as modernas tcnicas serem, por si s, suficientes para resolver os mistrios forenses. Na verdade, tal expectativa constitui uma falcia. Desde a cena de crime, at deciso judicial final, desencadeia-se todo um conjunto de procedimentos periciais e judiciais, exaustivos. A investigao da cena do crime consiste no ponto de encontro entre a cincia, a lgica e a lei. a partir da anlise da cena de crime que os peritos recolhem os vestgios biolgicos e no biolgicos, com vista reconstituio do evento em anlise. Com base em Edmund Locard, todo o contacto deixa uma marca e relativamente a essa marca/vestgio que os peritos devem estar capacitados de reconhecer, recolher e analisar. Numa cena de crime, o perito pode debater-se com uma panplia de vestgios; porm, o sangue , sem dvida, a amostra mais frequentemente analisada. A nvel forense, este vestgio pode contribuir, de variadssimas formas, para a produo da verdade. O seu sistema de classificao (ABO, Rh), a sua composio (enzimas e protenas), a sua individualidade (ADN) e a sua presena ou ausncia interna e/ou externa, ao corpo, vo permitir, atravs de tcnicas, como o exame macro e microscpico, mtodos qumicos e trigonomtricos, a aferio dos factos envolventes ao crime em anlise. Para alm do importante contributo do ADN e da anlise de marcas fsicas, no corpo, a anlise dos padres de sangue tem sido utilizada, cada vez mais, como contributo fulcral nos processos periciais e tem sofrido um desenvolvimento exponencial. Este trabalho tem como objectivo demonstrar a importncia que a anlise forense dos vestgios hemticos, numa cena de crime, pode alcanar, no mbito de um processo criminal.

Abstract
Crime is a phenomenon that has so compelling, all symptoms of normality, that a society without it is completely impossible. In fact, in the last decades, its perceptible an increase in crime throughout the whole world. As a consequence, investment has been visible in the area of criminal forensics, either through the emergence of forensic teams, increasingly specialized and multidisciplinary in that field, either by investing in a series of training, research and technology. Nowadays, expectations have been created by television series on the fact that modern techniques are, by itself, sufficient to solve forensic mysteries. However, this expectation is a fallacy. Since the crime scene, until the final court decision, a set of exhaustive procedures and judicial expertise are triggered. The investigation of the crime scene is the meeting point between science, logic and law. It is based on the analysis of crime scene that experts collect biological and non-biological evidences, to rebuild the event in question. Based on Edmund Locard, all contact leaves a mark and is that mark / trace that experts should be trained to recognize, collect and analyze accordingly to the nature of witch evidence. At a crime scene, the expert may struggle with a variety of evidence, but the blood is undoubtedly the most frequently analyzed sample. At a forensic level, this trace can contribute in various ways, for the production of truth. Their classification system (ABO, Rh), its composition (proteins and enzymes), their individuality (DNA) and the presence or absence on both internal and external to the body will allow, through techniques such as macro examination and microscopic, chemical and trigonometry, the assessment of the facts surrounding the crime in question. In addition to the important contribution of DNA and analysis of physical marks on the body, the analysis of patterns of blood has been used increasingly as a key contribution in the process expert, and has been an investment and development exponentially. This dissertation aims to raise awareness of the importance that the forensic analysis of hematic evidence, in a crime scene, has in a criminal process.

Introduo
Crime
Perspectiva Sociolgica
Se h um facto cujo carcter patolgico parece incontestvel o crime. Porm, no h nenhuma sociedade em que no haja criminalidade. O crime no se observa apenas na maior parte das sociedades, desta ou daquela espcie, mas em todas as sociedades, de todos os tipos. Este pode mudar de forma, mas sempre existiram homens que se comportaram de modo a incorrer na represso penal. No h, portanto, fenmeno que apresente, de maneira mais incontestvel, todos os sintomas da normalidade, dado que aparece estreitamente ligado s condies da vida colectiva de qualquer sociedade s. Para que, numa dada sociedade, os actos considerados criminosos, ou seja, segundo Durkheim, os actos que ofendem certos sentimentos colectivos dotados de uma energia e de uma nitidez particulares (p.87), pudessem deixar de ser cometidos, seria necessrio que os sentimentos que ferem se encontrassem em todas as conscincias individuais e que possussem a fora necessria para conter os sentimentos contrrios. Um sentimento parece mais respeitvel quando sempre e uniformemente respeitado. Mas, uma uniformidade to universal e absoluta radicalmente impossvel, pois, o meio fsico imediato, no qual cada um de ns est colocado, os antecedentes hereditrios, as influncias sociais de que dependemos, variam de um indivduo para outro e, por conseguinte, diversificam as conscincias. Assim, e uma vez que no pode haver sociedade em que os indivduos no divirjam mais ou menos do tipo colectivo, inevitvel que, entre estas divergncias, algumas apresentem um carcter criminoso (Durkheim, 1984). Porm, o crime chega mesmo a desempenhar um papel til na evoluo, uma vez que no implica apenas que o caminho fique aberto s modificaes necessrias, como ainda, prepara directamente essas mudanas. A liberdade de pensamento de que gozamos, actualmente, nunca poderia ter sido proclamada se as regras que a proibiam no tivessem sido violadas antes de serem solenemente abolidas. O crime est, portanto, ligado s condies fundamentais de qualquer vida social e , ento, algo necessrio e til, porque as condies de que solidrio so elas mesmas indispensveis evoluo normal da moral e do direito (Durkheim, 1984).

Perspectiva Legal
Segundo o Cdigo Penal, o crime consiste no facto voluntrio declarado punvel pela Lei (Ferreira, 1972). Este desrespeito pelos direitos civis ou pela lei pode consistir num acto ou numa omisso, de forma consciente ou negligente, punido por uma sano pecuniria ou pelo encarceramento (Hess & Orthmann, 2010). Segundo Edmond Locard, a existncia de um crime pressupe a existncia de trs elementos: a vtima, o criminoso e o local em que se desenrolaram os acontecimentos Tringulo do crime (Bevel, et al., 2002).

Ilustrao 1. Tringulo do crime (Bevel, & Gardner, 2002)

Cena de crime
Definio
Pode entender-se por local de crime, o locus do incidente (Caddy, et al., 2004); porm, o local de crime pode ser definido de variadssimas formas, tendo em conta as diferentes perspectivas abordadas: Para uns autores, a cena de crime o vrtice de uma pirmide invertida que abrange a investigao de um crime, a identificao, a anlise e a interpretao dos vestgios e, finalmente, o julgamento, em tribunal. Como tal, alberga o peso de todos os procedimentos que se desenrolaram, da para a frente;

Para outros autores, trata-se de um espao compreendido num raio, tendo como origem o ponto onde constatado o facto e que se estende de forma a abranger todos os lugares em que, presumivelmente, tenham sido praticados, pelo criminoso, os actos materiais, preliminares ou posteriores consumao do delito e com este directamente relacionados (Rabello, 1968).

Uma cena de crime pode ocorrer em qualquer local e pode assumir uma qualquer forma. Desde um passeio, a uma casa ou apartamento, passando por um disco rgido de um computador, at mesmo a vrios quilmetros de oceano. Independentemente da situao, as cenas de crime partilham a mesma linha de pensamento, isto , se o objectivo fazer justia, ento, todos os vestgios presentes, no local, devem ser detectados, referenciados, recolhidos/recuperados e processados com a maior preciso. aqui que a cincia forense entra em aco (Evans, 2009). Os vestgios forenses comeam no local. Se um vestgio no recolhido ou incorrectamente manuseado, no local, nenhum procedimento laboratorial, quer ao nvel da anlise, quer do processamento, vai ser capaz de rectificar o problema, tendo em conta que a cena de crime, por norma, no pode ser reanalisada, numa tentativa de voltar a obter vestgios adicionais (White, 2004). Do it right this time. You only get one chance. Once things have been moved, once things have been changed, once you lose that little window of opportunity, its gone forever (Geberth, 2006), ou seja, os peritos devem abordar uma cena de investigao criminal como se existisse apenas uma nica oportunidade de preservar e recolher as provas fsicas. Todas as cenas de crime so nicas e, como tal, as prticas devem ser adaptadas s situaes. Contudo, existem princpios fundamentais na investigao de uma cena de crime e na preservao dos vestgios que devem ser efectivados, em todos os casos (Brennan, et al., 2000). A palavra investigao deriva do latim, vestigare, e significa perseguir ou descobrir. A investigao aplicada ao campo criminal vai, ento, consistir no processo de perseguir ou descobrir, recolher, preparar, identificar e apresentar os vestgios, de forma a determinar a responsabilidade das aces. O objectivo desta investigao resume-se, ento, na resoluo dos casos em anlise, sendo que esta resoluo no um procedimento simples (Hess & Orthmann, 2010). A investigao pode mudar de rumo, vrias vezes, ao longo do processo e, como tal, algumas provas que inicialmente eram consideradas irrelevantes pelos peritos, podem tornar-se cruciais, a posteriori, para a sua resoluo (Brennan, et al., 2000). 5

Em muitas situaes, pode ser evidente que se trata de um ilcito criminal e que se est, de facto, perante uma cena de crime; contudo, noutras situaes, este facto j no assim to notrio e, como tal, uma das tarefas iniciais de um perito consiste em averiguar se se encontra perante o local onde um ilcito criminal ocorreu ou no (Caddy, et al., 2004). A nvel prtico, o tempo, o esforo e os custos envolvidos, na anlise de uma cena de crime, so determinados consoante um juzo de ponderao relativo gravidade do crime e probabilidade de recuperao de vestgios, com valor probatrio, no caso em anlise (White, 2004).

Cena primria/Cena secundria

Da definio, inferimos que o local no se restringe apenas rea onde o acto foi praticado. Como tal, houve necessidade de definir as duas grandes reas associadas ao crime. A cena primria de um crime consubstancia uma rea, um local ou um objecto onde o incidente ocorreu ou onde a maioria ou uma grande concentrao de vestgios fsicos se encontram, enquanto a cena secundria consubstancia reas, locais ou objectos, onde vestgios fsicos, relacionadas com o incidente, se podem encontrar. Estes vestgios so, normalmente, transportados para longe da cena primria do crime (Caddy, et al., 2004). Os peritos forenses analisam os vestgios recolhidos, do local do crime e doutros locais, de forma a determinar se e como esses vestgios so relevantes para as investigaes criminais e civis (Adler, 2009). O estudo dos vestgios fsicos realizado pelas cincias forenses (Inman & Rudin, 2001). Tendo por base este facto, importante definir o que so cincias forenses.

Cincias forenses
importante, inicialmente, analisar as duas palavras-chave. cincia, consiste no estudo sistemtico do homem e do ambiente em que est inserido, atravs de dedues e inferncias que podem ser retiradas, e das leis gerais que podem ser formuladas, atravs das observaes e medies dos acontecimentos e parmetros, dentro do universo (Caddy, et al., 2004).

Este

termo,

associado

ideias

discursos

muitas

vezes,

incorrectamente utilizado, uma vez que transporta consigo uma aura de cientificidade e credibilidade. forense deriva do latim frum que significa, actualmente, apresentar e interpretar informao cientfica, no tribunal; no tempo dos Romanos, este termo significava o local onde se efectuavam transaces e onde alguns procedimentos legais eram efectuados. Durante muitos anos, o termo forense possua uma definio restritiva que estava associada a investigaes de carcter legal. Actualmente, comummente utilizado para qualquer anlise de factos passados, quando o objectivo passa pela anlise de vestgios. O uso da palavra forense, como adjectivo, tem-se tornado cada vez mais comum para quase todas as actividades que possam estar associadas com o tribunal: arte forense, contabilidade forense, entre outros (Cooper, 2008; Gun, 2009; Inman, et al., 2001). Tal como a medicina ou a engenharia, a anlise forense, de vestgios, consiste na aplicao da cincia (mtodos cientficos e o conhecimento), tendo como fundaes os princpios bsicos da fsica, qumica e biologia, antropologia, entomologia e outras cincias, de forma a reconhecer, identificar, individualizar e avaliar vestgios fsicos (Cooper, 2008; Midwest Forensics Resource Center, n.d.) A cincia forense encontra-se, por sua vez, dividida em sub-disciplinas: criminalstica, biologia forense, impresses digitais, balstica forense, qumica forense, toxicologia, cenas de crime, entre outras.

Histria
Apesar da cincia forense se ter tornado uma rea de especializao, a partir do sculo XX, a sua histria pode ser reportada ao sculo VI, com a prtica da medicina legal, pelos Chineses e at mesmo, s primeiras civilizaes. Desde o sculo VI, verificaram-se avanos, quer ao nvel mdico, quer cientfico, utilizados, cada vez mais, como provas, em tribunal. Durante os sculos XIIX e XIX, comearam a surgir outros tipos de vestgios cientficos, perodo, no qual, outras reas iniciaram a sua evoluo, entre elas a qumica e a toxicologia. A partir do sculo XIX, surge um considervel interesse, no que concerne s tcnicas de identificao individual, onde nomes como Alphonse Bertillon, se debruaram sobre parmetros antropomtricos, como o estudo dos traos faciais. Estes estudos revelaram-se infrutferos, uma vez que subsistiam problemas relativos exactido da medio. Porm, estes ensaios foram as primeiras tentativas de 7

documentao, no campo da investigao criminal, com recurso a um sistema de avaliao. Posteriormente, com o estabelecimento da premissa da imutabilidade das impresses digitais, por Henry Faults, surge, em 1901, a classificao e a catalogao do uso das mesmas, por Edward Henry, como prtica identificativa em todo o seu potencial (White, 2004). Muitos dos avanos, no mbito dos fluidos corporais, foram alcanados na ltima dcada; porm, s a partir do incio do sculo XX que foi possvel determinar se uma amostra de sangue possua origem animal ou humana, ou qual a classificao do tipo de sangue. Inicialmente, estes testes, criados por Paul Uhlenhuth e Karl Landsteiner, no possuam um poder discriminatrio muito grande, sendo, posteriormente, includos outros testes como o Rhesus e vrios sistemas enzimticos; porm, s com os estudos recentes, relativos ao ADN, que houve um aumento exponencial na identificao humana (White, 2004). Em 1910, foi atribudo a Locard, um dos princpios basilares da cincia forense, every contact leaves a trace, permitindo o estabelecimento de correlaes, atravs do processo de transferncia. A capacidade, actual, de anlise de uma infindvel quantidade de materiais, surgiu nos ltimos 50 anos, com os avanos tecnolgicos. Estes progressos tecnolgicos foram permitindo o desenvolvimento de novas tcnicas analticas forenses, cada vez mais sensveis e com capacidade de se obter os mesmos resultados, mesmo em quantidades reduzidas de material, para alm de possibilitarem o armazenamento massivo de informao e do seu rpido acesso, em bases de dados (Becker & Dale, 2007; Caddy, et al., 2004; White, 2004).

Actualmente
Fico vs Realidade Os programas que envolvem a resoluo de crimes, por parte de cientistas, transmitem uma noo quase mgica de todo o processo. Nestes programas, peritos, usando apenas luvas de ltex, recolhem pequenas fibras, cabelos e sangue de cenas de crime e inserem-nos em microscpios ou em misteriosas mquinas. Outros peritos, por sua vez, observam os computadores e anunciam: CODIS didn`t turn up anything ou I found a match on AFIS. Na vida real, os cientistas que aplicam os seus conhecimentos, no crime ou em questes legais, no so to glamorosos como os actores, na televiso, nem os seus resultados so to seguros e rpidos. Podem ser necessrias semanas ou meses 8

para identificar criminosos ou vtimas, em vez de horas ou, por vezes, at mesmo no se conseguir identificar. Porm, os peritos, na vida real, partilham algo com os actores desses programas, a convico de que os vestgios fsicos encontrados na cena de crime podem revelar preciosas informaes relativas ao sucedido, nesse local, The evidence never lies (Yount, 2007). As cincias Forenses baseiam-se em duas grandes premissas. A primeira o facto de os investigadores forenses fundamentarem o seu trabalho, no princpio de Locard e, da segunda, ressalta que, na tentativa de identificar os indivduos, os investigadores tenham a noo de que no existem duas pessoas idnticas, ou seja, como indivduos, so nicos (Becker & Dale, 2007; Caddy, et al., 2004). A Edmund Locard reconhecido um grande tributo, no que concerne a um dos principais princpios bsicos das cincias forenses, every contact leaves a trace. Enquanto o exame de impresses digitais ou fluidos corporais, que podem estar presentes, em pequenas quantidades, podem identificar, directamente, um determinado indivduo, outro tipo de vestgios, como vidro, tinta, resduos de disparos, entre outros, podem fornecer ligaes que estabeleam contactos entre objectos e/ou indivduos envolvidos no crime ou presentes na cena de crime (White, 2004). Para Edmond Locard, a chave para resolver um crime, com sucesso, consiste na correcta e meticulosa anlise e processamento da cena de crime. Segundo este autor, sempre que duas superfcies entram em contacto, mesmo num curto espao de tempo, h transferncia de algo Locards Exchange Principle (a desenvolver nos vestgios fsicos). Quando se aplica o princpio ao crime, verifica-se que um criminoso deixa sempre algum vestgio na cena de crime e leva, com ele, alguma coisa, tambm. A descoberta e a anlise dessas trocas/vestgios podem ajudar a colocar o indivduo na cena de crime e, por vezes, provar a sua culpabilidade (Adler, et al., 2009; Becker & Dale, 2007; Evans, 2009).

Cincias forenses e a Lei

Apesar de a definio de cincia forense ser problemtica, a relao entre as cincias forenses e a lei bastante clara. Sem o sistema judicial, a criminalstica no tinha qualquer funo. A funo de um perito forense consiste em fornecer informao cientfica comunidade legal e, atravs dela, corroborar as suspeitas existentes. As provas so enviadas para anlise forense pois foram consideradas relevantes para a reconstruo de um evento, associado ao crime em apreo (Fracasso, 2008; Inman, 2001).

Traduo da questo legal em questo cientfica Antes de qualquer procedimento criminalstico, necessrio ter a noo de qual a finalidade dos procedimentos a desenvolver. necessrio definir, de facto, qual o objectivo e a pergunta a que os procedimentos visam responder. Essa pergunta determinada pelas circunstncias individuais de cada caso, assim como a experincia e o conhecimento de cada perito. essencial perceber que esta questo depende, directamente, da questo legal estabelecida pelo sistema judicial. Para o desenrolar do procedimento penal, necessrio estabelecer que, de facto, o crime foi cometido, atravs da definio do seu corpus delecti, ou seja, que todos os elementos, legais e provenientes dos vestgios forenses, associados ao crime, em particular, estejam reunidos, para anlise. Cabe, ento, ao perito forense, transformar e traduzir a questo legal na questo forense. No caso da impossibilidade de tal acto, a cincia forense no tem qualquer papel, no processo. No final do processo, ocorre o pensamento inverso, ou seja, a resposta da questo forense que vai ajudar a responder questo legal (Inman, 2001). de crucial importncia salientar que, a partir do momento em que a questo traduzida em cincia forense, a componente do estado do indivduo, culpado ou inocente, desaparece; esta componente apenas est presente no mbito legal. O uso da cincia, no mbito da lei civil, tem vindo a crescer, medida que a sociedade tem adquirido a estabilidade econmica necessria para financiar algumas actividades (Inman, 2001). As cincias forenses entram em campo quando, no decorrer de uma investigao, for necessrio clarificar trs questes: Trata-se de um crime?

Em grande parte dos casos, poder no haver qualquer dvida sobre a existncia de um crime; porm, noutros casos, s com um exame cientfico dos factos que se pode deduzir, indubitavelmente, que estamos na presena de um ilcito; exemplo deste facto a anlise da autenticidade da documentao (White, 2004). Quem o responsvel?

No que concerne, por exemplo, s impresses digitais, a partir da impresso digital recolhida de uma cena de crime e aps comparao com uma base de dados, pode ser possvel a identificao do responsvel pelo ilcito. Apesar de, por vezes, no ser

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possvel uma identificao precisa do indivduo, as provas e as informaes destas recolhas podem servir de pistas, de forma a diminuir o campo da investigao (White, 2004). Se o responsvel foi identificado, haver vestgios suficientes para suportar a sua culpabilidade? Independentemente das informaes fornecidas pelos investigadores, as diligncias dos agentes policiais, normalmente, culminam na indiciao de suspeitos. Perante tais indivduos, cabe aos peritos forenses providenciar, se possvel, provas incriminatrias ou inocentarias, passveis de serem apresentadas em tribunal (White, 2004). A resoluo destas questes, raramente ocorre com o contributo nico de um agente mas sim de uma panplia de elementos, agentes das foras policiais, advogados e investigadores. de esperar um contributo importante e clarificador, das cincias forenses, no que concerne as estas trs problemticas (White, 2004).

Investigao/exame de uma cena de crime como processo

A investigao e o exame da cena de crime comporta diferentes anlises, ou seja, o uso contemporneo da palavra exame faz referncia identificao, registo e recolha de potenciais vestgios, enquanto que a palavra investigao, refere-se, no s, ao campo abrangido pelo exame mas tambm interpretao das circunstncias envolventes do cometimento do crime. Esta interpretao ocorre atravs da reconstruo do incidente, com o intuito de determinar a sequncia pela qual o ilcito ocorreu, revelando assim o modus operandi (Inman & Rudin, 2001). If you dont recognize it, you cannot collect it; if you don`t collect it, you cannot analyze it; if you don`t analyze it, you cannot interpret it (cit in Inman & Rudin, 2001, p.207). A investigao de uma cena de crime desenvolve-se como um processo global e abrange, geralmente, um conjunto de aces: Avaliao Controlo Exame Interpretao Registo Recolha 11

Gesto do caso (Caddy, et al., 2004).

Cada cena de crime requer uma abordagem sistemtica e especfica, adaptada s necessidades particulares da cena de crime em anlise. No desenrolar do processamento da anlise do crime, normalmente, os peritos seguem e adequam a sua aco, de forma a alcanar os objectivos especficos pr-estabelecidos (Adler, et al., 2009; Siegel, 2007). O primeiro objectivo a determinao dos factos essenciais do caso, na perspectiva da sua relao com o crime em anlise e com o corpus delecti. Atravs do estabelecimento destes factos essenciais, possvel, ao perito, determinar os tipos de vestgios que, provavelmente, sero encontrados e os mtodos mais apropriados para a recolha dos mesmos. O segundo objectivo da investigao da cena de crime passa pela averiguao do modus operandi do ofensor. A determinao deste modus operandi pode ser particularmente importante, na identificao de possveis suspeitos (Adler, et al., 2009). Um terceiro objectivo da investigao consiste na identificao de testemunhas e na recolha de depoimentos dos mesmos. Esta tarefa inclui a verificao da veracidade dos testemunhos, a corroborao dos testemunhos com outras evidncias e, noutros casos, o descrdito dos testemunhos com base nas informaes fornecidas pelos vestgios fsicos (Adler, et al., 2009). O quarto objectivo passa pela identificao dos suspeitos. Este objectivo, muitas vezes, o culminar das informaes dos objectivos anteriores (Adler, et al., 2009). Com estes objectivos operacionalizados, renem-se as condies para os objectivos finais: a reconstruo do crime e a identificao dos potenciais vestgios relacionados. (Adler, et al., 2009; Fracasso, 2008). As ferramentas, os mtodos e as tcnicas utilizadas, na investigao moderna das cenas de crime, tm vindo a sofrer importantes avanos, nos ltimos cinquenta anos. Com estas alteraes, passaram a ser necessrias atenes redobradas, por parte dos peritos, nos processos operativos, assim como na adequao das tcnicas a cada tipo de crime especfico (Adler, et al., 2009).

Diferentes tipos de cenas de crime

A nica consistncia de uma cena de crime a sua inconsistncia, ou seja, devido sua diversidade, as cenas de crime podem ser, tradicionalmente, classificadas com base na sua localizao, complexidade e relao com o crime em anlise. O primeiro passo, na 12

classificao da cena de crime, consiste na definio e estabelecimento das fronteiras fsicas do local. Estes limites vo estabelecer as fronteiras geogrficas do crime inicial, cena primria (anteriormente referida). Para alm da cena primria, podem estar presentes cenas secundrias (Adler, et al., 2009; James & Nordby, 2005). As cenas de crime podem, ainda, ser classificadas como macroscpicas, quando a cena de crime pode ser reconhecida e analisada a olho nu, ou microscpicas, quando esto presentes vestgios, resduos ou evidncias similares. Uma terceira classificao baseia-se no tipo de crime cometido e na existncia de diferentes tipos de vestgios, caractersticos de assaltos, agresses sexuais, homicdios, suicdios, entre outros (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004). O tipo de comportamento criminal, associado ao crime, em particular, pode, igualmente, ser usado para critrio de classificao. Este facto particularmente importante na determinao do modus operandi do ofensor e de potenciais assinaturas do mesmo (Adler, et al., 2009). Antes do perito se deslocar cena de crime, necessrio que tenha noo do tipo de crime em questo, bem como se possui o material suficiente, mais adequado e operacional, para os possveis exames necessrios (Pepper, 2005).

O dinamismo de uma cena de crime

Uma cena de crime um ambiente dinmico, ou seja, os vestgios comeam a mudar, literalmente, no instante imediato ofensa. Quanto mais tempo passar, mais distante ser a cena de crime da cena original. No existe nada que possa ser feito para prevenir estas mudanas inevitveis; porm, pode tentar-se minimizar a contribuio humana para essas alteraes. importante compreender que, no momento em que um indivduo entra na cena de crime, torna-se, forosamente, parte dela, you change the scene simply by being in it (cit in Inman & Rudin, 2001, p.202). Para alm deste facto, o prprio acto de processamento da cena de crime acarreta alteraes, conscientes ou no, mnimas ou no, nos vestgios (Inman & Rudin, 2001). Quando ocorre um delito, normalmente, ser o agente policial o primeiro a chegar ao local, tendo como obrigao tomar as providncias necessrias para averiguar a ocorrncia. Os crimes chegam ao conhecimento policial de trs formas: atravs de uma testemunha, atravs da prpria vtima ou atravs da aco policial.

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A investigao Criminal e a Regulamentao Lei n 49/2008 e CPP

A investigao criminal cuja organizao se encontra regulada na Lei n n 49/2008, de 27 de Agosto, compreende, nos termos do seu art 1, o conjunto de diligncias que, nos termos da lei processual penal, se destinam a averiguar a existncia de um crime, determinar os seus agentes e a sua responsabilidade e descobrir as provas, no mbito do processo. A direco da investigao criminal, nos termos do art 2, cabe autoridade judiciria competente, em cada fase do processo e assistida, na investigao, pelos rgos de polcia criminal, quer de competncia genrica, isto , Polcia Judiciria, Guarda Nacional Republicana e Polcia de Segurana Pblica, quer de competncia especfica, elencados, respectivamente, nos arts 3 e 7. Os rgos de polcia criminal, logo que tomem conhecimento de qualquer crime, comunicam o facto ao Ministrio Pblico, no mais curto prazo de tempo, que no pode exceder 10 dias, sem prejuzo de, no mbito do despacho de natureza genrica, previsto no n 4 do art 270 do Cdigo de Processo Penal, deverem iniciar, de imediato, a investigao e, em todos os casos, praticar os actos cautelares, necessrios e urgentes, para assegurar os meios de prova. Com efeito, nos termos do Cdigo de Processo Penal, compete aos rgos de polcia criminal, designadamente: a) coadjuvar as autoridades judicirias, com vista realizao das finalidades do processo, designadamente, mesmo por iniciativa prpria, colher notcia dos crimes e impedir, quanto possvel, as suas consequncias, descobrir os seus agentes e levar a cabo os actos, necessrios e urgentes, destinados a assegurar os meios de prova (art 55); b) mesmo antes de receberem ordem da autoridade judiciria competente para procederem a investigaes, praticar os actos cautelares, necessrios e urgentes, para assegurar os meios de prova, nomeadamente: proceder a exames dos

vestgios do crime, em especial s diligncias previstas no art. 171, n. 2, e no art. 173, assegurando a manuteno do estado das coisas e dos lugares; colher informaes das pessoas que facilitem a descoberta dos agentes do crime e a sua reconstituio; proceder a apreenses, no decurso de revistas ou buscas ou, em caso de urgncia ou perigo na demora, bem como adoptar as medidas cautelares, necessrias conservao ou manuteno dos objectos apreendidos;

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mesmo aps a interveno da autoridade judiciria, assegurar novos meios de prova, de que tiverem conhecimento, sem prejuzo de, de imediato, deles darem notcia, quela autoridade (art 249); c) por meio de exames das pessoas, dos lugares e das coisas, inspeccionar os vestgios que possa ter deixado o crime e todos os indcios relativos ao modo como e ao lugar onde foi praticado, s pessoas que o cometeram ou sobre as quais foi cometido (art 171); d) proceder a exames dos vestgios do crime, em especial s diligncias previstas no art 171, n 1, e no art 173, assegurando a manuteno do estado das coisas e dos lugares e colher informaes das pessoas que facilitem a descoberta dos agentes do crime e a sua reconstituio (art 249); e) pedir ao suspeito, bem como a quaisquer pessoas susceptveis de fornecerem informaes teis, e deles receber, sem prejuzo, quanto ao suspeito, do disposto no art 59, informaes relativas a um crime e, nomeadamente, descoberta e conservao de meios de prova que poderiam perder-se antes da interveno da autoridade judiciria (art 250); f) proceder a quaisquer diligncias e investigaes, relativas ao inqurito e efectivao da percia, relativamente a determinados tipos de crime, em caso de urgncia ou de perigo na demora, nomeadamente quando a percia deva ser realizada, conjuntamente com o exame de vestgios, cuja delegao de competncia lhes haja sido delegada pelo Ministrio Pblico (art 270); g) Proceder apreenso de objectos que tiverem servido ou estivessem destinados a servir a prtica de um crime, os que constiturem o seu produto, lucro, preo ou recompensa, e bem assim todos os objectos que tiverem sido deixados pelo agente, no local do crime, ou quaisquer outros, susceptveis de servir a prova (art 178); h) proceder a apreenses, no decurso de revistas ou buscas ou, em caso de urgncia ou perigo na demora, bem como adoptar as medidas cautelares necessrias conservao ou manuteno dos objectos apreendidos (art 249); i) elaborar um relatrio onde se mencionem, de forma resumida, as investigaes levadas a cabo, os resultados das mesmas, a descrio dos factos apurados e as provas recolhidas, com subsequente remessa ao Ministrio Pblico ou ao juiz de instruo, conforme os casos (art 253). Ainda nos termos do referido art 2, da Lei n 49/2008, os rgos de polcia criminal: a) actuam, no processo, sob a direco e na dependncia funcional da autoridade judiciria competente, sem prejuzo da respectiva organizao hierrquica; 15

b) impulsionam e desenvolvem, por si, as diligncias legalmente admissveis, sem prejuzo de a autoridade judiciria poder, a todo o tempo, avocar o processo, fiscalizar o seu andamento e legalidade e dar instrues especficas, sobre a realizao de quaisquer actos. As investigaes e os actos delegados pelas autoridades judicirias so realizados pelos funcionrios designados pelas autoridades de polcia criminal, para o efeito competentes, no mbito da autonomia tcnica e tctica necessrias ao eficaz exerccio dessas atribuies, sendo que a autonomia tcnica assenta na utilizao de um conjunto de conhecimentos e mtodos de agir adequados e a autonomia tctica consiste na escolha do tempo, lugar e modo adequados prtica dos actos correspondentes ao exerccio das atribuies legais dos rgos de polcia criminal. No decurso da realizao de exames, conducentes obteno da prova, logo que houver notcia da prtica de crime, providencia-se para evitar, quando possvel, que os seus vestgios se apaguem ou alterem antes de serem examinados, proibindo-se, se necessrio, a entrada ou o trnsito de pessoas estranhas no local do crime ou quaisquer outros actos que possam prejudicar a descoberta da verdade (n 2 do art 171 do CPP). Quer a autoridade judiciria, quer o rgo de polcia criminal competentes, podem determinar que alguma ou algumas pessoas se no afastem do local do exame e obrigar, com o auxlio da fora pblica, se necessrio, as que pretenderem afastar-se a que nele se conservem enquanto o exame no terminar e a sua presena for indispensvel (art 173 do CPP). A aco dos rgos de polcia criminal coordenada por um conselho coordenador, presidido pelos membros do Governo responsveis pelas reas da justia e da administrao interna, cujas competncias constam do art 14 e, nos termos do art 13, ambos da Lei n 49/2008, dele fazem parte: a) O secretrio-geral do Sistema Integrado de Segurana Interna; b) O comandante-geral da Guarda Nacional Republicana e os directores nacionais da Polcia de Segurana Pblica, da Polcia Judiciria e do Servio de Estrangeiros e Fronteiras; c) Os dirigentes mximos de rgos de polcia criminal de competncia especfica; d) O director-geral dos Servios Prisionais. Ainda nos termos da referida Lei n 49/2008, art 16, cabe ao Procurador-Geral da Repblica a fiscalizao da actividade processual dos rgos de polcia criminal, no

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decurso do inqurito, designadamente, solicitando informaes, ordenando inspeces, emitindo directivas ou instrues genricas e ordenando a realizao de inquritos e sindicncias.

Papel do perito
A percia cientfica uma actividade de ligao entre o campo cientfico e o campo da deciso. O perito aquele que sabe por experincia, de acordo com a etimologia latina peritus, que nos remete para a noo de experiri (ensaiar, fazer experincia) e com a qual se identifica (Jernimo, 2006).

Segundo Philippe Roqueplo (1993 e 1997), o conhecimento cientfico s adquire valor de percia quando convocado para clarificar, justificar ou fundamentar, mesmo que parcialmente, uma deciso. De igual forma, apenas quando o cientista deixa o laboratrio para efectuar um exame forense, sobre algo, que se coloca no registo da percia. A sua contribuio, no mbito pericial, consiste em fornecer conhecimento, com a finalidade de esclarecer as entidades com responsabilidade de tomar decises. Trata-se de um conhecimento que serve a deciso, embora no constitua a prpria deciso (Jernimo, 2006).

Segundo Kirk (1953), a principal funo de um perito forense consiste em determinar a identidade do vestgio. Porm, as suas funes no se resumem apenas a essa tarefa, sendo que, adicionalmente, o perito deve ser capaz de identificar os objectos fsicos que, posteriormente, possam contribuir para a desejada identificao. Segundo este autor, os peritos devem ser capazes de: Identificar, definindo a natureza fsica e qumica do vestgio; Classificar, inferindo as potenciais fontes comuns entre os vestgios; Individualizar, averiguando as fontes comuns aos vestgios. Porm, o acto de individualizar pode no ser alcanado. Nestes casos, o perito pode ser apenas capaz de restringir as categorias a que os vestgios possam pertencer (Inman & Rudin, 2001). O perito deve saber lidar com as cenas de crime, protegendo e processando os vestgios, antes que os mesmos se danifiquem ou destruam, prevenindo processos de transferncia, bem como a adio de artefactos, assim como averiguar e reunir vestgios, para futuros exames. Um perito em cenas de crime tem de conseguir visualizar the 17

bigger picture e determinar a relativa importncia de potenciais focos de vestgios. Mais do que a interpretao dos vestgios, da responsabilidade do perito a recolha dos mesmos, de forma a possibilitar subsequentes anlises, In general, the investigator should know the methods of discovering, field-testing, preserving, collecting, and transporting evidence. (cit in Chisum & Turvey, 2007, p.667). Cabe, igualmente, ao perito, documentar a cena de crime, fornecendo informao, imparcial e necessria, para posterior anlise. Esta documentao deve tambm incidir sobre a cena do crime, antes da entrada do perito, de forma a serem visveis todas as alteraes subsequentes interveno do mesmo (Chisum & Turvey, 2004; Evans, 2009; Ricketts, 2003). Actualmente, o papel de um perito de cena de crime passa, cada vez mais, pelo assegurar da no contaminao da cena de crime, recorrendo s tcnicas mais recentes, para optimizar o efeito. A preservao do vestgio deve ser assegurada, pelo perito, desde o primeiro momento de contacto. Para alm disso, o perito deve sempre certificarse se a documentao relativa ao registo, recolha e armazenamento do vestgio est correcta (Fisher, 2004; Pepper, 2005). O perito deve ter um pensamento practivo, no que concerne a decises que possam evitar a contaminao ou destruio dos vestgios (Brennan & Marcus, 2000). Uma abordagem sistemtica da cena de crime, por parte do perito, uma forma de reduzir a probabilidade de errar, bem como de aumentar as hipteses de alcanar o objectivo ltimo da justia (Adler, et al., 2009). O envolvimento do perito, em cena de crime, est em desenvolvimento, medida que surgem novas prticas e tcnicas (Pepper, 2005).

Cadeia de custdia
Um dos conceitos de qualidade, aplicados rea pericial, a cadeia de custdia que, no caso portugus, no est prevista na legislao (Dias, n.d.). Todos os servios prestados pelo Estado so passveis de uma avaliao qualitativa.

Como j foi referido, a percia criminal um conjunto de procedimentos cientficos, relacionados entre si, de forma a explicar uma determinada ofensa. Como tal, necessrio assegurar a qualidade de todos esses procedimentos, a fim de assegurar o potencial de ligao, entre os itens (Inman & Rudin, 2001).

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Cadeia de custdia consiste no registo de todos os indivduos que estiverem na posse ou em contacto com algum dos vestgios, ou seja, a documentao histrico-cronolgica dos vestgios. Outra perspectiva dada por O`Hara (1970) quando descreve a cadeia de custdia como sendo The number of persons who handle evidence between the time of commission f the alleged offense and the ultimate disposition of the case should be kept to the minimum. It is the responsibility of each transferee to insure that the evidence is accounted for during the time that is in his possession, that it is properly protected, and that there is a record of the names of the persons from whom he received it and to whom he delivered it, together with the time and date of such receipt and delivery. Esta abordagem acrescenta a responsabilizao e a confiabilidade dos indivduos envolvidos (Chisum & Turvey, 2007; Pepper, 2005).

Outra questo importante a dimenso temporal. Neste mbito, Horswell ressalva que a cadeia de custdia se refere documentao de posse dos itens, desde a sua recolha/colheita at sua apresentao em Tribunal, como potencial meio de prova (cit in Caddy et al, 2004, p.49).

Outros autores, ainda, salientam a importncia dos prprios procedimentos envolvidos, englobando, nas suas definies, a preservao da cena de crime, a identificao dos vestgios e a sua recolha e armazenamento, entre outros. Relativamente preservao da cena de crime, a manuteno da cadeia de custdia revela-se complicada, uma vez que, nesta fase, necessrio ter em ateno a possvel aco de equipas mdicas, no local, bem como de outros agentes policiais e mesmo civis, que podem alterar potenciais vestgios (Siegel, 2007; White, 2004).

Como j foi visto, cadeia de custdia vai muito para alm do mbito laboratorial e atribui responsabilidades a todos os intervenientes do processo. Neste mbito, a terminologia mais adequada seria cadeia de integridade, uma vez que o tribunal necessita, no s de saber a identidade dos elos da cadeia, mas tambm o respectivo comportamento (Chisum & Turvey, 2007).

Normalmente, a cadeia de custdia tem incio com o primeiro indivduo que encontra o vestgio. Deste modo, potenciais transferncias, contaminaes e perdas podem ser evitadas. Atravs desta cadeia, vai ser possvel identificar quem possua a custdia e onde se encontrava o vestgio, em determinado momento. Este facto de extrema importncia, uma vez que, de uma perspectiva cientfica, uma quebra, nesta cadeia, pode 19

enfraquecer o potencial de associao entre o vestgio em anlise e outros. Qualquer vestgio, alvo de m conduta ou negligncia, aumenta o risco de ser considerado inadmissvel, em tribunal (Caddy et al., 2004; Chisum & Turvey, 2007; Evans, 2009).

Procedimentos
A anlise de uma cena de crime no um procedimento fcil e muitos aspectos podem falhar. Como referido anteriormente, o protocolo no pode ser aplicado em todas as situaes, sendo que cada cena de crime nica e apresenta um conjunto prprio de desafios ao investigador (Chisum & Turvey, 2007). Controlo e avaliao O primeiro passo, na anlise de cena de crime, a segurana/controlo da mesma. Este passo inicia-se com a chegada do primeiro agente policial, ao local. As preocupaes iniciais sero sempre a segurana das vtimas, testemunhas e outros indivduos que possam estar presentes no local mas, assim que esta segurana esteja assegurada, o foco passa a ser a proteco dos potenciais vestgios. Em muitos dos casos, h j o cuidado de responder a estas duas preocupaes, em simultneo. Vtimas alteradas, suspeitos e at curiosos podero contribuir para a deturpao de uma cena de crime e esta, no protegida, no servir o seu objectivo, em tribunal (Chisum & Turvey, 2007). As foras policiais devem, ento, proceder evacuao dos indivduos do local do crime, bem como estabelecer o permetro de segurana, que achem mais adequado, de forma a no haver perda de eventuais vestgios e notificar as equipas forenses. Aquando do estabelecimento do permetro, o objectivo inicial to do no harm. Demarcar a rea fsica onde o ilcito ocorreu algo que feito com base na prtica/experincia. Na verdade, podem estar associadas cenas secundrias e, como tal, necessrio considerar a sua relao com a cena primria, no tempo e no espao. A identificao e a segurana da cena primria pode ser feita de forma clara; porm, o caminho entre as cenas de crime, que pode ser rico em informao importante, tende a ser mais difcil de localizar e de assegurar, sendo que, por vezes, se torna mesmo impossvel de o concretizar. Mesmo que a ligao entre duas cenas de crime seja estabelecida, o caminho entre as duas pode estar j comprometido e, como tal, vestgios por ele fornecidos no devem ser considerados relativos ao crime (Inman & Rudin, 2001). Este permetro deve ser respeitado e apenas os indivduos com autorizao ali podem entrar. Quanto menor o nmero de indivduos que entrarem no permetro, menor a 20

probabilidade de ocorrer uma contaminao acidental ou de destruir vestgios importantes. Normalmente, a parte que sofre mais deturpao o cho, onde as fitas que estabelecem o permetro no evitam a sua violao (Inman & Rudin, 2001; Ricketts, 2003). Uma vez estabelecido o permetro de segurana e antes de o perito em cena de crime entrar no local, a examinar, crucial que cada elemento da equipa forense obtenha o mximo de informaes, relativamente s circunstncias do crime, obtendo, assim, uma perspectiva geral do mesmo. Normalmente, estas informaes so procedentes dos agentes policiais, presentes na cena do crime e processadas pelos investigadores forenses, de forma a desenvolver, pelo menos, inicialmente, as questes que necessitam de respostas. Com base nessas informaes e questes formuladas, ser possvel, ento, estabelecer uma estratgia de abordagem. Esta abordagem consiste num exame preliminar da aco e deve incluir, entre outros, as reas que vo ser alvo de exame, como vai ser feita essa anlise, que peritos vo ficar responsveis pelo exame e o equipamento necessrio para tal (Inman & Rudin, 2001; Siegel, 2007). Independentemente do tipo de cena de crime em anlise, existem trs questes que devem estar sempre presentes: Como que o ofensor chegou e saiu do local;

Para obter esta informao, o perito procura verificar vestgios indicativos da presena do tipo de veculo, bem como de pegadas deixadas. De que forma o ofensor entrou e saiu, efectivamente, da cena de crime;

Para tal, o investigador procura aferir o ponto de entrada e sada, atravs de possveis sinais de arrombamento, marcas de ferramentas, impresses digitais, pegadas, fibras, entre outros. Que vestgios o ofensor deixou e levou consigo da cena de crime e/ou vtima; Tendo em conta a potencial aplicao do princpio de Locard, o perito deve considerar: a constituio do ambiente envolvente, a vegetao e o prprio terreno, que podem ser responsveis pela presena de vestgios, e a vtima. Na presena desta ltima, o perito deve alargar o seu campo de anlise para a presena de fluidos corporais, cabelos e fibras, transferidas para o suspeito e/ou vtima.

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Quanto maior for o volume de informao recolhida, mais fcil ser determinar quais os recursos necessrios e qual a importncia que cada vestgio pode ter, podendo procederse ao estabelecimento de prioridades, relativamente sua recolha. O estabelecimento de prioridades assume particular importncia quando um vestgio pode ser submetido a mais do que uma anlise, sendo que os mtodos de colheita e preservao, para um determinado tipo de exame, podem prejudicar a realizao de outros. Nestes casos, a troca de informaes, entre os peritos, pode ser crucial, permitindo uma reflexo mais completa e ponderada sobre a importncia dos vestgios. Porm, numa cena de crime, esta troca de impresses nem sempre possvel (Caddy, et al., 2004; Chisum & Turvey, 2007; Inman & Rudin, 2001; Pepper, 2005) Uma vez protegida a cena de crime, os peritos avaliam a rea, identificando os locais que possam fornecer vestgios, e documentando os acontecimentos. Exame, Deteco e Interpretao Aps a avaliao geral da cena de crime e a identificao dos vestgios, a recolher, as reas que vo ser alvo de anlise tornam-se evidentes. A procura e a colheita devem ser realizadas de forma sistemtica, reduzindo o desgaste e assegurando que nada fica por examinar (Brennan, et al., 2000; Caddy, et al., 2004). A sequncia da colheita deve ter em conta o uso de tcnicas inicias que no comprometam as subsequentes recolhas, isto , operacionalizada da seguinte forma: a recolha deve privilegiar, inicialmente, as tcnicas mais rpidas e, posteriormente, as mais demoradas e as metodologias utilizadas devem ir das menos invasivas para as mais invasivas. A prioridade, relativamente aos vestgios, deve ser dada: Aos itens que esto em perigo de destruio, pela chuva, vento, veculos, animais e aco humana; colheita de vestgios que possam dificultar ou mesmo impedir o acesso ao cadver ou a alguma rea importante, como a rea de entrada e sada; s reas que possam fornecer dados rpidos sobre a identificao do ofensor ou de possveis suspeitos; s reas que possam fornecer o maior nmero de informaes, cruciais investigao (Brennen, et al., 2000; Caddy, et al., 2004).

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A procura de vestgios deve ser feita com um propsito, ou seja, necessrio ter em mente a questo/hiptese a que a procura de vestgios vem responder. Porm, considerado vantajoso ter outras hipteses alternativas, uma vez que limitar a procura de vestgios, a s um cenrio possvel, pode limitar a incluso de outros vestgios, que possam ir noutra direco. Uma anlise de cena de crime nunca perfeita, existindo sempre alguns pormenores que escapam aos peritos; porm, cabe ao perito tentar minimizar essas perdas, atravs de uma abordagem minuciosa e perspicaz da mesma (Inman & Rudin, 2001). Relativamente deteco, necessrio, primeiramente, ter uma noo daquilo que se procura e onde se deve faz-lo. Nem todos os vestgios so visveis. Alguns dos vestgios estaro camuflados, alguns fisicamente impedidos de ser alcanados e outros, ainda, necessitaro de mtodos de deteco especficos. Por vezes, um vestgio visvel mas pode no ser proveitosa a sua recolha. A ponderao e determinao da utilidade e valor da possvel recolha e anlise do vestgio devem ser feitos no prprio local. Uma vez que esta determinao, no local, no fornece resultados conclusivos, a natureza/identidade do vestgio dever ser sempre verificada, posteriormente, no laboratrio (Inman & Rudin, 2001). O perito deve assegurar que, em cada zona, a anlise e busca de todas as possveis fontes de vestgios seja realizada antes de avanar para subsequentes reas de anlise (Inman & Rudin, 2001). Documentao/ Registo Um registo fidedigno dos detalhes, quer da cena de crime, quer dos vestgios identificados e de subsequentes exames, um factor crucial, por diversas razes: Pelo facto de permitir a visualizao da cena de crime, no seu estado original, ou seja, antes de qualquer anlise; Pois possibilita comparaes entre o estado original e o estado aps o exame do local, permitindo identificar contaminaes da cena de crime; Porque pode incluir informaes que, numa primeira abordagem, podem no ser consideradas relevantes mas que, numa anlise posterior, foram consideradas importantes; Pelo facto de fornecer as informaes e testemunhos necessrios para a compilao posterior da informao;

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Pois fornecem informaes aos peritos que, de outra forma, delas no tinham conhecimento; Por permitir ao tribunal e aos elementos envolvidos, no julgamento, a reconstruo da cena de crime; Pois possibilita, s vtimas, a identificao da posio dos objectos e pessoas, na altura da ofensa (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001).

seguro afirmar que o registo nunca excessivo, durante a anlise da cena de crime, e que a sua compilao deve ocorrer durante o exame e no numa fase posterior. O registo, durante o processo, vantajoso, uma vez que: as notas registadas no momento da anlise so extremamente mais fiveis e precisas do que as registadas a posteriori; ao registar, no momento, a probabilidade de ocorreram pequenos esquecimentos menor; a preciso das horas e dos dias quase total; vai possibilitar, ao perito, numa situao em que tenha de prestar esclarecimentos em tribunal, recorrer e confiar nos seus registos, do momento, sendo que no h forma de as refutar (Inman & Rudin, 2001). Esta documentao deve incluir, no s o registo efectuado pelos peritos e agentes da polcia, mas tambm, fotografias e plantas das reas em anlise. Relativamente ao registo pelos peritos e agentes da polcia, este deve incluir, entre outros: A data e a hora da chegada ao local; A identificao dos indivduos j presentes no local; Condies ambientais; Condies de luminosidade no local; Tipo de ofensa; Anlise do cadver, no local; Actividades desde a ofensa (alterao do local e posio do cadver e de objectos; Investigador encarregado; Qualquer assistncia que tenha ocorrido no local (mdica); Outras informaes pertinentes.

A sequncia das aces do perito de cena de crime, aps a sua chegada no local, pode variar, dependendo da situao com que se depara. Se no houver necessidade de iniciar, imediatamente, um determinado exame, vantajoso dedicar algum tempo, na anlise da cena em geral, registando todas as observaes pertinentes. Porm, no caso 24

de haver risco de contaminao ou destruio dos vestgios, a anlise deve ser iniciada o quanto antes (Caddy, et al., 2004). O registo fotogrfico fornece um arquivo detalhado das condies da cena de crime, ilustrando os itens presentes e a sua localizao. Por esta razo, necessrio fotografar o local de crime antes de se proceder ao exame do mesmo e de diferentes perspectivas e ngulos. Nestes registos fotogrficos, podem ser visveis itens que no esto registados nas anotaes e podem ajudar os investigadores a recordar pormenores, referentes ao caso. Por outro lado, as fotografias, ao revelarem itens que no estejam abrangidos nos apontamentos tirados, podem funcionar como uma forma de descredibilizar o perito, em tribunal. Como tal, fulcral que o perito no se apoie somente no registo fotogrfico. Normalmente, as abordagens fotogrficas, cuja realizao se revelar necessria, so discutidas num brainstorming, no incio da anlise da cena (Inman & Rudin, 2001). importante referir que o perito responsvel pelo registo fotogrfico deve ter o cuidado de no captar os artefactos inseridos, por si e restantes peritos, durante a investigao (equipamentos, kits). igualmente essencial, antes do perito iniciar o registo, que se questione sobre: O que vai fotografar?; O porqu desse registo?; O que quer demonstrar atravs da fotografia?; Como pode registar da forma que se v?. prefervel fotografar em excesso do que por defeito (Inman & Rudin, 2001). Relativamente ao registo fotogrfico, este deve ocorrer, reunindo o mximo de detalhes possveis da cena de crime, sem causar alteraes no local, entre eles: Um registo do plano geral do local de crime e o seu enquadramento com a rea circundante; A posio relativa dos compartimentos, o estado dos mesmos, e a posio relativa do local, face a outros pontos de referncia; Pegadas, marcas de pneus e ferramentas devem ser registadas com a utilizao de alguma referncia, funcionando de escala; As fotografias devem ser tiradas de um considervel conjunto de ngulos, posies, incluindo as referidas pelas testemunhas; Um registo fotogrfico captado do ponto de entrada e de sada; Fotografias de potenciais vestgios, tais como, do cadver, armas, cartuchos, entre outros. medida que o exame do local se vai desenvolvendo, vai sendo necessria a incluso de outras fotografias, de novos vestgios e at de novas reas (Inman & Rudin, 2001). Desde a introduo das fotografias digitais, que exigido, aos peritos em cenas de crime, 25

um cuidado redobrado, no que se refere ao risco de alteraes nas mesmas. De forma a acompanhar a evoluo digital, foram desenvolvidas tcnicas de comprovao da autenticidade das fotografias (Inman & Rudin, 2001). Relativamente s questes legais que envolvem as evidncias fotogrficas, no existem impedimentos, na incluso desse registo, como provas complementares, desde que essa seja a sua nica finalidade. Cabe ao juiz a ponderao da incluso das fotografias, no processo, ou a sua rejeio, caso considere serem prejudiciais ao caso (Inman & Rudin, 2001). O uso de vdeos, como meio de registo de uma cena de crime, existe em alguns pases. Pode ser considerado uma ferramenta valiosa, quer para elucidar os investigadores, quer como potencial prova, em Tribunal. A prtica tem vindo a demonstrar que o vdeo deve ser captado, sem som, de forma a no induzir em erro a interpretao da cena de crime, bem como deve estar sob a alada do perito em cenas de crime, dado que este est familiarizado com os procedimentos de identificao, registo e recolha do potencial material da cena de crime (Inman & Rudin, 2001). Esquema/desenho A fase final da documentao de uma cena de crime a realizao do croqui, cujo principal objectivo reproduzir, de forma simples mas exacta, as medidas reais e identificar a posio dos itens encontrados, permitindo, assim, ao perito, a posterior reproduo da cena de crime. Atravs deste plano/croqui, os peritos podem analisar, posteriormente, cada item, e a sua relao com os outros, no panorama geral. Aps a identificao da cena de crime, da identificao e do registo dos vestgios, o primeiro passo proceder, ento, respectiva medio. No que concerne medio dos vestgios, esta deve ser feita tendo em conta, pelo menos, um ponto de referncia, um objecto imvel, para que possa ser reproduzvel, posteriormente (Caddy, et al., 2004; Chisum & Turvey, 2001; Ricketts, 2003).

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Ilustrao 2. Exemplo de um croqui de uma cena de crime (Caddy, et al., 2004)

Identificao e Recolha Aps a recolha de toda a documentao possvel, a equipa vai discutir o plano de abordagem a seguir. Este plano deve incluir, entre outros, um esquema de coordenao dos procedimentos a realizar: quais os peritos responsveis pela identificao, pela recolha dos vestgios e o modo como estes procedimentos iro ser feitos. Inicialmente, o perito, responsvel pela identificao dos vestgios, efectua uma primeira abordagem, ao crime, Walk-throught, identificando possveis ameaas integridade da cena e medidas de proteco aos vestgios fsicos (Brennan, et al., 2000).

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Ilustrao 3. Diferentes mtodos de busca. A- Mtodo do quadrante; B Mtodo linha; C- Mtodo grelha; D- Mtodo angular; E- Mtodo em espiral (Eckert & James, 1999)

Durante esta primeira abordagem, o perito deve: Estabelecer um percurso de entrada e sada, sem a alterao dos vestgios; Evitar contaminar a cena de crime, usando os caminhos estabelecidos; Assegurar que todos os vestgios, em risco de alterao e/ou destruio, sejam imediatamente marcados, documentados, fotografados e recolhidos; Reunir, mentalmente, as informaes importantes, obtidas atravs da

observao do local (Brennan, et al., 2000). Uma vez correctamente documentada e identificados que estejam os vestgios, na cena de crime, atravs de marcas identificadoras e aps o estabelecimento de um local, para o equipamento e desperdcios, o processo da recolha pode ser iniciado. Normalmente, o processo de recolha inicia-se pela identificao, marcao e recolha dos vestgios mais frgeis ou mais facilmente perdveis, assim como os que se localizam em zonas que vo ser alteradas. A recolha deve ser efectuada, de forma lgica, tendo em conta o tamanho e localizao da cena de crime (Pepper, 2005). A colheita, em excesso, de todos os vestgios detectados, pode ter um resultado contraproducente, criando problemas de recolha, armazenamento e anlise, para alm de dispersar a ateno para os vestgios realmente relevantes (Brennan, et al., 2000; Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001).

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Usualmente, na recolha, o perito deve ter em conta alguns aspectos, no que concerne ao seu objectivo geral: Discriminao correcta entre as amostras; Identificao correcta e suficiente das amostras; Colheita suficiente de amostras; Evitar contaminaes; Recolha da amostra, antes da sua destruio (Bevel & Gardner, 2002).

De uma forma geral, qualquer vestgio deve ser transportado para o laboratrio, da forma mais intacta possvel. Qualquer vestgio fsico, de pequenas dimenses, simplesmente recolhido, embalado, etiquetado e transferido para o laboratrio onde vai ser processado, num ambiente controlado. Este processo pode ser prtico, relativamente a uns vestgios, mas no o ser, relativamente a outros, como por exemplo, uma mancha de sangue, numa parede. Nestes casos, recorre-se a mtodos indirectos para o seu levantamento (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). Ao longo do tempo, foram surgindo novas formas de recolha dos vestgios. Cada tcnica desenvolvida de forma a evitar danos e contaminao. Entre as tcnicas existem: Recolha manual. Esta tcnica, perante vestgios macroscpicos, deve ser sempre a escolhida. Estes itens podem ser recolhidos, quer manualmente, quer com o auxlio de pinas, este ltimo no caso de cabelos, fragmentos e vidro. Esta tcnica deve ser utilizada, preferencialmente, em detrimento de outras tcnicas mais evasivas, tendo como vantagens, o facto de no ser necessrio o dispndio de muito tempo, bem como o facto de ser uma tcnica precisa. Relativamente s desvantagens, necessrio ter em considerao possveis contaminaes, sendo apropriado o uso de luvas (Caddy, et al., 2004). Remoo integral do objecto. No caso de se tratar de grandes itens, de o material estar impregnado de vestgios, de o vestgio ser de difcil acesso ou mesmo no caso onde o levantamento do vestgio pode conduzir sua destruio, o objecto deve ser removido para o laboratrio forense. Utilizao da pipeta. Poas de lquido so facilmente recolhidas, atravs do uso de uma pipeta. Esta tcnica particularmente til para fluidos corporais. Fita adesiva. Esta tcnica utilizada para a recolha de material microscpico de uma variedade de superfcies e consiste na aplicao de uma fita adesiva na superfcie em anlise, permitindo a fixao dos materiais, e a posterior anlise, atravs da sua colocao, em fragmento de vidro ou em plstico rgido. A colheita 29

do material, com o recurso a esta tcnica, vai permitir que a sua anlise microscpica seja mais precisa, assim como a seleco dos vestgios mais relevantes. Varrimento. Este mtodo particularmente til para recolher material de variadssimos locais, principalmente os de difcil acesso e os que possuem grandes quantidades de material. tambm bastante utilizado em casos de acidentes que envolvam veculos onde esto presentes largas quantidades de destroos (Caddy, et al., 2004). Aspirao. Atravs da aspirao, o perito vai ter acesso a material microscpico proveniente de roupas, veculos, entre outros. Esta tcnica, contudo, necessita de alguma ponderao no seu uso, uma vez que o material recolhido de difcil identificao, bem como o facto de a sua anlise requerer o dispndio de longos perodos de tempo. Zaragatoa. Atravs da utilizao de um cotonete seco, conseguem recolher-se partculas microscpicas que vo ser, posteriormente, separadas do cotonete, no laboratrio. A utilizao de um cotonete hmido (soro fisiolgico ou gua destilada) vai possibilitar a recolha de fluidos corporais. A utilizao de material humedecido apresentava-se, anteriormente, como problemtica, uma vez que a concentrao do sangue, nas tcnicas electroforticas, era ainda um factor importante. Porm, com a utilizao do DNA PCR (amplificao) esse facto j no representa um problema (Caddy, et al., 2004). Raspagem. Esta tcnica consiste na raspagem cuidadosa da superfcie onde se encontram os vestgios, com o auxlio de lminas de bisturi, entre outras, para recipientes. Corte. Pode haver necessidade de cortar e remover a rea onde se encontra o vestgio (Caddy, et al., 2004). Molde. Principalmente em casos de pegadas ou marcas de pneus, vantajoso efectuar o molde dessa marca e encaminh-la para o laboratrio. O objectivo da utilizao destas tcnicas, numa cena de crime, consiste em manter a integridade fsica do vestgio, limitar a degradao do mesmo e prevenir contaminaes (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). O armazenamento do material, para posterior envio ao laboratrio, varia, consideravelmente, com a natureza do item. De forma geral: O uso do papel, na forma de sacos e envelopes, de variadssimos tamanhos, recomendvel;

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O uso de envelopes o mais adequado, relativamente a vestgios como cabelos, fibras, vidro, tinta, entre outros. Material lquido deve ser transportado em recipientes resistentes; Resduos de incndios devem ser transportados em recipientes hermeticamente fechados; Apenas grandes quantidades de plvora/p seco deve ser transportada em sacos de plstico; Material, imbudo em sangue ou em outros fluidos, deve ser, primeiramente, embalado em papel e s depois colocado em sacos de plstico, passando por um processo de secagem no laboratrio;

As armas de fogo e objectos afiados devem ser acomodados em caixas; Itens com substncias volteis devem ser embalados em sacos de nylon ou em embalagens limpas.

A utilizao de envelopes de papel, relativamente a material, como roupa e de natureza biolgica, vai permitir que os itens respirem. Este tipo de materiais no pode ser colocado em sacos de plstico, uma vez que estes potenciam a actividade bacteriana. Todos os materiais devem passar por um processo de secagem, antes de serem embalados. Cuidados devem tambm ser tomados, relativamente entomologia e incluso de insectos, vivos e/ou mortos. Em nenhuma situao, com excepo da plvora, devem os materiais serem embalados em plstico, assim como nunca as embalagens devem ser seladas com agrafos. O processo de selar a embalagem tambm uma parte importante do armazenamento, uma vez que vai impedir a perda, contaminao e adulterao dos vestgios. Qualquer item, com potencial de contaminao, para com outros vestgios, deve ser embalado, separadamente (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004; Pepper, 2005). Aps cada vestgio ser recolhido e embalado, correctamente, necessrio proceder sua etiquetagem, com a informao identificativa. Normalmente, esta informao inclui o nome do perito que procedeu recolha, uma breve descrio do vestgio, o nmero de caso, a data, hora e local da mesma e espao adicional, onde registada a cadeia de custdia. Inicia-se, aqui, oficialmente, a cadeia de custdia. Desde que recolhido, at ao momento em que guardado, aps o exame, sempre que mudar de mos, o nome do interveniente adicionado informao. A informao, presente na identificao, vai ser utilizada para evitar contaminaes e a sua eventual falsificao/adulterao. (Adler, et al., 2009; Brennan, et al., 2000; Caddy, et al., 2004; Wagner, 2009).

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Durante o processamento da cena, e aps a respectiva documentao, os itens devem ser correctamente recolhidos, etiquetados e mantidos em segurana, de forma temporria, at chegada ao laboratrio. Os vestgios devem ser preservados, tanto quanto possvel, no seu estado original, para que possam ser apresentados, em tribunal, da forma em que foram encontrados. Por vezes, esta preservao no possvel, como por exemplo, o uso de tcnicas analticas que podem consumir o vestgio total (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). Em todos os casos, o perito deve tomar todas as precaues, de forma a realizar, correctamente, o conjunto dos procedimentos, evitando, assim: Perdas. Itens de pequenas dimenses como, cabelos, fibras e tintas, podem perder-se, caso no sejam correctamente embalados. Os envelopes, por exemplo, podem no ser os mais adequados para armazenar pequenas partculas, assim como o armazenamento de lquidos volteis em recipientes permeveis. Deteriorao. Material biolgico ou manchas seminais podem deteriorar-se, rapidamente. O grau de deteriorao depende do tempo e da temperatura em que se encontra. Caso o local de crime se encontre em zonas quentes e hmidas, a identificao e recolha do material tem de ser feito rapidamente. Decomposio. Material biolgico, como sangue e smen, entram em decomposio muito rapidamente, se guardados em recipientes de plstico, durante muito tempo. Danos. Pegadas e vestgios de sangue, no exterior de cenas de crime, devem ser recolhidas o mais rapidamente possvel, antes que, por aco das condies atmosfricas ou por aco humana, possam ser danificadas. Falsificao. Os itens devem ser guardados em locais seguros, vigiados, de forma a prevenir adulteraes inconscientes ou mesmo de forma intencional. Contaminao. Consiste na introduo, inadvertida, de qualquer substncia, na embalagem do vestgio, aps a sua correcta recolha e armazenamento, no local do crime ou no laboratrio. Nestes casos, cabe, posteriormente, ao perito, no laboratrio, aferir quais os vestgios relacionados com o crime. Contaminaes, a partir de amostras referncia do suspeito, levam s piores consequncias dos cenrios de contaminao possvel, levando ao falso estabelecimento de associaes entre os vestgios e o indivduo. As contaminaes assumem grandes propores, uma vez que, por vezes, impossvel obter material adicional, quer devido impossibilidade da recolha, quer pela quantidade limitada do vestgio. necessrio, primeiramente, diferenciar os tipos de contaminaes 32

possveis: humanas, qumicas e biolgicas. As consequncias destas formas de contaminao dependem, ainda, da natureza do vestgio (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). Consequncias de contaminaes, por materiais no biolgicos, em vestgios: No biolgicos. Normalmente, a contaminao, por matria no biolgica, tem o potencial para produzir falsos positivos, como por exemplo, o armazenamento incorrecto, de vestgios explosivos, pode levar a contaminaes cruzadas. Biolgicas. Apesar de estas contaminaes no produzirem falsos positivos, podem interferir com a anlise, impedindo que os componentes bioqumicos funcionem correctamente, como por exemplo, a contaminao por materiais qumicos, devido aco do perito, na tentativa de localizar os vestgios (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). Consequncias de contaminaes, por materiais biolgicos, em vestgios: No biolgicos. A presena de material biolgico, normalmente, no indicadora de problemas de anlise nem de interpretao. Biolgicos. o Microrganismo - Microrganismos, como as bactrias e os fungos, tendem a proliferar em condies hmidas e quentes. Este tipo de condies encontrado, muitas vezes, nas cenas de crime. Estes microrganismos alimentam-se de fluidos fisiolgicos, ricos em nutrientes. Nestes casos, a contaminao, por estes microrganismos, pode destruir uma amostra, de um dia para outro. No existe nenhum procedimento que possa ser levado a cabo, para impedir a proliferao dos microrganismos, antes da cena de crime ser identificada; porm, aps a recolha da amostra, e atravs da sua secagem rpida e posterior congelao, pode limitar-se o potencial destrutivo, intrnseco dos mesmos. A contaminao pode, tambm, ter lugar, no prprio laboratrio, durante a sua anlise, cabendo ao perito a adopo de boas prticas, de forma a impedir/diminuir que este facto ocorra. o Material fisiolgico no humano. A contaminao com material fisiolgico no humano, animal por exemplo, no tem qualquer efeito, no correcto processamento correcto do ADN, por exemplo. Porm, uma vez que alguns organismos apresentam semelhanas serolgicas com os humanos, o perito deve estar atento s possveis reaces laterais. Este

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facto constitui outro motivo para que o perito tenha acesso histria do vestgio em questo (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). o Material fisiolgico humano. A presena de mais do que uma fonte humana de tecido ou fluidos, na mesma amostra, um acontecimento comum, resultante da vida em sociedade. No caso da roupa, normal que esta entre em contacto com sangue, saliva, transpirao, entre outros vestgios. Alguns vestgios so de fcil deteco, como o sangue, pois apresentam uma cor prpria; porm, outros, como a saliva e o suor, no so assim to evidentes. Algumas amostras, como amostras vaginais, vo incluir, inevitavelmente outros vestgios, neste caso o smen. Nestes, casos, necessria uma anlise minuciosa e a incluso dos diferentes materiais deve contribuir para a interpretao desse vestgio. A contaminao que acarreta um maior cuidado feita por ADN, de outro suspeito. Porm, a no ser que o ADN do contaminante tenha os mesmos marcadores genticos do ADN contaminado, no dever suscitar problemas, na sua identificao (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). tentador considerar que qualquer alterao da amostra se deve ocorrncia de contaminaes ou incompetncia do perito, no laboratrio. Porm, o facto que cada uma das amostras nica, mesmo nas amostras com origem na mesma fonte. medida que foram afastadas do seu ambiente, quer no espao, quer no tempo, foram sofrendo alteraes, afastando-se das caractersticas iniciais. O perito, durante a anlise e com base nos conhecimentos e experincia, dever discernir quais as alteraes, fruto de contaminao e quais as que decorrem do ambiente (Caddy, et al., 2004; Inman & Rudin, 2001). Integrao/Gesto do caso Uma vez terminado o exame da cena de crime, todo o material residual, produzido durante a anlise, deve ser recolhido e todas as superfcies processadas, limpas. Nesta fase, o perito deve decidir se elimina os vestgios que no foram utilizados. O perito e/ou agente policial podero, ainda, fornecer alguns conselhos, relativamente segurana, assim como, se acharem necessrio, encaminhar possveis vtimas para instituies de apoio (Pepper, 2005).

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A ltima funo do perito ser, agora, integrar a informao e os vestgios recolhidos, na restante informao e procurar formular uma lgica para o caso em anlise, ou seja, Como que as peas encaixam e como que os acontecimentos se desenrolaram? (cit in Bevel & Gardner, 2002, 02 p.22). A sequncia desenvolvida, ao longo do processo, vai ser a mesma, na sua integrao com a restante informao; porm, como os crimes no ocorrem instantaneamente, necessrio, ento, sequenciar as evidncias fornecidas pelos vestgios e lig-las atravs do uso da lgica. Todavia, este uso no deve ser efectuado de forma incontrolada e incongruente, uma vez que estamos no campo do subjectivo e poder-se-o preencher vazios, com informao sem qualquer suporte emprico. O perito deve centrar os seus esforos na ligao entre factos que, realmente, pode provar. Normalmente, quando considerado o crime como uma sequncia de acontecimentos, torna-se mais fcil definir as razes e at reconhecer anomalias. Integrar, consiste em considerar cada pea do puzzle e tentar coloc-la de forma a obterse the bigger picture (Bevel & Gardner, 2002). Neste processo, este puzzle consistir em: Reunir os dados e, com base nos vestgios, apontar os acontecimentos provveis; Estabelecer, com base nos dados, momentos cruciais ou segmentos do crime; Considerar estes eventos, em relao com outros, de forma a criar uma relao entre acontecimentos; Ordenar cada sequncia de eventos; Considerar todas as sequncias possveis e, no caso de existirem sequncias contraditrias, reanalis-las, de forma a determinar a sequncia mais provvel; Determinar a sequncia cronolgica mais provvel (Bevel & Gardner, 2002).

Proteco A integridade fsica dos agentes, peritos e civis, na rea da cena de crime e reas envolventes, constitui uma prioridade para os agentes policiais. A tarefa inicial do primeiro agente policial, a chegar ao crime, dever ser identificar e controlar qualquer situao de perigo, incluindo pessoas. Um dos comportamentos recorrentes dos ofensores retornar ao local de crime e, como tal, cabe aos agentes policiais assegurar que todas as condies de segurana, para o processamento da cena de crime, estejam reunidas (Brennan & Marcus, 2000; Caddy, et al., 2004; Ricketts, 2003). Relativamente relao perito versus cena de crime, a proteco pode ser analisada de dois ngulos: a proteco usada para salvaguardar a integridade dos peritos e a proteco utilizada, pelos peritos, para salvaguardar a cena de crime.

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Por definio, o material de proteco dos peritos, numa cena de crime, consiste na roupa utilizada pelos peritos forenses, nas cenas de crime, de forma a minimizar o seu contacto directo com o material, nas cenas. O exame, numa cena de crime, essencialmente, parecido com o exame efectuado num laboratrio, no mbito em que a funo primordial, numa cena de crime, recolher material da mesma e, no laboratrio, recolher material das amostras. Como tal, ambos os peritos devem utilizar material protector, durante o desempenho das suas funes (Chisum & Turvey, 2004). O uso do material protector serve trs propsitos: Minimiza a hiptese de os peritos deixarem evidncias, quer na cena de crime, quer nos prprios vestgios, como, clulas da pele, ADN, impresses digitais, que poder resultar em contaminao, afectando, assim, a interpretao dos resultados; Minimiza a probabilidade de o perito levar consigo vestgios da cena de crime, para o laboratrio ou para junto de outros vestgios do crime em investigao ou outros, em desenvolvimento; Ajuda a proteger o perito de perigos biolgicos, fsicos e qumicos, na cena de crime, que possam ou no estar relacionados com o caso em investigao. Porm, a utilizao, apenas de fatos apropriados, no suficiente para a proteco da cena de crime. Os peritos devem estabelecer procedimentos que especifiquem que tipo de equipamento de proteco deve ser utilizado, onde dever ser utilizado e quando dever ser trocado. Alm disso, os peritos tambm devem seguir os protocolos das cenas de crime, adequados. Os protocolos estipulados devem ter em considerao todas as cenas de crime que um perito pode processar, bem como os possveis vestgios que podero estar presentes. O mnimo equipamento de proteco engloba: luvas, calado apropriado e um fato. Tm vindo a tornar-se cada vez mais usados equipamentos descartveis que permitem a sua destruio mais fcil, bem como a sua troca, em caso de cenas que necessitam de se manter em separado, o que vai ter resultados, na minimizao da contaminao da cena de crime e do laboratrio (Chisum & Turvey, 2004).

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Ilustrao 4. Equipamento de proteco (Hadi, 2007)

O uso de toucas e mscaras vai potenciar uma proteco extra nas cenas de crime, impedindo a contaminao por cabelos, suor e transpirao e a inalao de txicos, pelos peritos, como os prprios reagentes utilizados em tcnicas de identificao de sangue. A utilizao de outro tipo de equipamento que considere necessrio, como capacetes, fica considerao do perito (Chisum & Turvey, 2004).

Reconstruo do crime
Crime scene reconstruction is one of the major purposes for the collection of physical evidence (cit in Mozayani & Noziglia, 2006, p.80). Os crimes so reconstrudos por diversas razes, dependendo da fase do processo em que se encontram. O primeiro passo determinar a existncia e qual o crime em anlise. Aps o estabelecimento desta premissa, a reconstruo vai ser usada para responder a:

O qu? Quando? Crime Como? Porqu?

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O processo de reconstruo de um crime no uma tarefa simples, uma vez que decorre de aces humanas e de acontecimentos passados. Na verdade, apesar de ser possvel sequenciar os acontecimentos, tal no acontece, na averiguao dos factos, entre os acontecimentos. Como resultado, no possvel obter uma viso completa e geral do acto/histria (Fracasso, 2008; Mozayani & Noziglia, 2006). Recognize that the physical evidence may not tell the whole story of what happened, but only isolated bits of the whole story. The entire land-scape provided by the physical evidence may in fact be akin to looking at a tapestry from the back side (cit in Mozayani & Noziglia, 2006, p.74). No processo reconstrutivo do crime, necessrio que os peritos recorram lgica indutiva e dedutiva. A lgica indutiva vai servir para formular teorias. Se estas teorias forem consideradas verdadeiras, atravs do mtodo cientfico, vai ser possvel deduzir, a partir delas, inferncias sobre as ofensas. Estas inferncias so utilizadas,

frequentemente, para estabelecer o motivo aparente da ofensa. A utilizao exclusiva do mtodo cientfico, para a reconstruo, no suficiente. Para alm deste, necessrio utilizar um pensamento lgico e crtico, de forma a aplicar e separar acontecimentos e factos que foram determinados (Mozayani & Noziglia, 2006). necessrio considerar os contributos, de diferentes reas, para se conseguir determinar a associao. No h lugar especulao, uma vez que se trata de um factor decisivo, em tribunal. Os erros, na reconstruo, ocorrem quando apenas um vestgio tido em considerao. necessrio, ento, uma abordagem holstica de todos os vestgios presentes no caso (Mozayani & Noziglia, 2006).

Vestgios fsicos
Segundo Fisher, vestgios so elementos materiais submetidos a um Tribunal competente, como meios de descortinar a verdade de alegadas provas ou factos, sob investigao (2004). necessrio, inicialmente, estabelecer a diferena entre vestgios circunstanciais e vestgios fsicos. Grande parte dos vestgios fsicos so, de facto, circunstanciais, ou seja, o seu envolvimento, no cenrio, necessita de alguma inferncia. Vestgios circunstanciais no necessitam de ser fsicos, apesar da maioria deles o ser. O termo vestgios circunstanciais traz consigo uma conotao de falta de confiana, enquanto que as provas testemunhais tendem a ser consideradas conclusivas o que, de facto, est incorrecto (Fisher, 2004; Inman, et al., 2001; Loftus, 1996). 38

Segundo Paul Kirk (1953), vestgios fsicos no podem ser incorrectos ou falsos. Apenas a sua interpretao pode ser considerada falsa, sendo que o nico factor que pode diminuir o seu valor o factor humano (Caddy, et al., 2004). Os vestgios fsicos tangveis podem incluir elementos de variadssimas formas: Macroscpicas Microscpicas Vivas Inanimadas Slidas Lquidas Gasosas

O perito forense deve considerar a presena de vestgios fsicos; porm, a sua ausncia tambm uma informao extremamente valiosa, podendo corroborar a informao dada, por possveis testemunhas, ou mesmo ser indicativo da existncia de uma cena de crime secundria, sendo necessria a expanso da cena de crime ou mesmo a incluso de outros locais (Caddy, et al., 2004; Chisum & Turvey, 2007) A nvel geral, os vestgios fsicos podem fornecer elementos de duas categorias: na primeira, so indicativas de que uma ofensa, de facto, ocorreu. Esta informao requer, a nvel geral, a identificao do prprio vestgio. Quanto segunda, estabelecem associaes entre indivduos e o acto em questo. Neste mbito, as informaes, da retiradas, podem culminar na implicao de indivduos ou na eliminao da suspeita de outros e na corroborao com alguns testemunhos, queixas ou suspeitas (Caddy, et al., 2004). Os vestgios fsicos incluem a inter-relao entre cada vestgio, no contexto da sua relao com o cometimento da ofensa, o objecto, no seu estado original, mas tambm, os objectos que podem ter sofrido alteraes, durante a ofensa (Caddy, et al., 2004). Entre os vestgios mais comuns, encontramos: impresses digitais, sangue e smen, cabelo, fibras, tinta, vidro, p, marcas de calado, marcas de ferramentas e resduos de explosivos (Chisum & Turvey, 2007).

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Os vestgios fsicos so dinmicos. A crena de que uma evidncia deixada na cena de crime no sofre adulteraes e transformaes errada. Os peritos devem ter em conta que os vestgios podem passar por alguns dos processos, a seguir indicados: Transferncia ou criao no local; Alteraes devidas ao avanar do tempo (sangue, smen); Alteraes devido ao ambiente (chuva, calor, frio); Alterao/destruio/criao devido ao factor humano; Processos de identificao do vestgio (Caddy, et al., 2004).

Antes de um crime ocorrer, a rea que vai estar envolvida com a ofensa, j contm vestgios das actividades dirias como cigarros, fibras, manchas antigas de sangue, entre outras. Cabe ao perito diferenciar os itens preexistentes dos actuais vestgios. Ou seja, cabe ao perito identificar quais os vestgios que podem estar associados ao crime, em si, no assumindo, ento, a associao pela mera presena no local. Everything is evidence of something: the hard part is deciding whether or not that evidence is part of the crime (cit in Mozayani & Noziglia, 2006, p.77). Para alm dos vestgios, j presentes, anteriormente, no local, os peritos devem ter em conta outros factores: As aces dos ofensores. Estes comportamentos, por parte dos ofensores, antes, durante e aps a ofensa, podem ter, como intuito, confundir, dificultar ou enganar os peritos, com a finalidade de camuflar a identidade ou ligao, com o ofensor. Estas aces podem incluir, o livrar do corpo, o cortar das unhas, o limpar do sangue, entre outros, pretendendo, assim, alterar a natureza, o local e a visibilidade do vestgio. As aces das vtimas. Estes comportamentos incluem: a actividade da vtima, antes da ofensa, que pode culminar em artefactos interpretados como vestgios; as aces, durante a ofensa como, aces defensivas (lutar, correr) que podem deslocar os vestgios; o apagar de vestgios, no local, ou no prprio indivduo. Transferncia secundria. Diz respeito transferncia de vestgios, devido ao contacto entre pessoas e objectos, no relacionadas com a ofensa, em si. Testemunhas. Est associado a aces que podem incluir medidas de preservao da dignidade da vtima, assim como o roubar de alguns itens da cena de crime. Condies meteorolgicas. A temperatura, a precipitao e o vento podem influenciar a natureza e a qualidade dos vestgios, deixados atravs da sua 40

destruio e adulterao. Porm, existem outras situaes cuja aco destes factores, benfica. Uma situao de frio extremo pode ser favorvel para a preservao de um cadver, evitando assim a sua decomposio. Decomposio Actividade entomolgica Actos predatrios dos animais Aco policial Aces de emergncia mdica Entre outros.

Para alm destes factores, cada item/vestgio vai passar por um conjunto de processos previstos, aps a sua identificao, como: proteco, documentao, colheita, preservao, processamento e outros, que tm a capacidade de deixar marcas, nos mesmos (Caddy, et al., 2004; Chisum & Turvey, 2007). Os vestgios encerram, em si, uma grande quantidade de informao; porm, o acesso, mesma, s pode ser alcanado, atravs da adequada identificao e interpretao (Chisum & Turvey, 2007).

Vestgios Fsicos Identificao e Reconhecimento

O facto dos vestgios fsicos, por norma, serem de tamanho reduzido, torna a sua identificao, a olho nu, mais difcil, quer pelos peritos, quer pelos criminosos, sendo, assim, mais difcil a sua eliminao (Caddy, et al., 2004). Segundo Paul Kirk (1953), However careful a criminal may be to avoid being seen or heard, he will inevitably defeat his purpose unless he can also control his every act and movement so as to prevent mutual contamination with his environment, which may serve to identify him. (cit in Chisum &Turvey, 2007, p.198), ou seja, a constatao do princpio de Locard. Trace evidence , normalmente, o termo utilizado para designar pequenas quantidades de material como, fibras, vidro ou tinta, que podem servir de ligao entre o item onde o material encontrado e a sua, at ai, provenincia desconhecida. A identificao desse material implica o reconhecimento de uma ligao fsica directa, com o consequente resultado da transferncia de material, entre os dois. Esta troca, j referida anteriormente, obedece ao princpio de Locard (White, 2004). Uma das funes do perito forense pesquisar, meticulosamente, material proveniente da cena de crime, da vtima, do suspeito, e de outras potenciais fontes significativas, e

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uma outra funo perceber o que est descontextualizado, numa cena de crime. Existem duas estratgias de abordagem: a primeira envolve uma estratgia de procura reactiva, atravs da identificao de possveis focos de transferncia de material e da subsequente tentativa de identificao dos mesmos materiais, noutros elementos (ligao); a segunda abordagem consiste na anlise e busca, em materiais provenientes da cena de crime, de elementos aparentemente estranhos aos mesmos e ao ambiente em que se inseriam. Estes elementos podem apontar para uma fonte em particular e, consequentemente, para o seu autor (White, 2004). No que concerne perspectiva reactiva, o perito deve avaliar se e em que extenso pode valer a pena analisar os potenciais focos de transferncia, naquela situao particular e seleccionar/perseguir aqueles que parecem promissores e vantajosos. De forma a auxiliar esta deciso, os peritos devem ter em conta alguns aspectos: Qual a quantidade provvel de material que pode ter sido transferida; A persistncia do material transferido; A facilidade que o investigador tem em encontrar o material; O valor associado ao material encontrado (White, 2004).

Relativamente quantidade de material transferido, esta vai depender: Da quantidade de material disponvel, para ser transferido. Este facto vai depender da natureza do prprio, da extenso exposta e da facilidade da desagregao das partculas do material; Da natureza da superfcie receptora, sendo que superfcies irregulares so melhores depsitos do que superfcies lisas; Da durao do contacto, sendo que quanto maior o contacto maior ser a probabilidade de transferncia de material; Da natureza do contacto. Este facto vai depender da fora e presso aplicada, entre dois objectos e da frico, durante o contacto (Caddy, et al., 2004; White, 2004). Relativamente persistncia do material transferido, salienta-se, aqui, a importncia das superfcies receptoras e a infindvel variedade das mesmas. Em qualquer situao, a extenso de material, que pode ser recuperado, vai depender: Do tamanho do material em si, sendo que partculas de pequenas dimenses tendem a persistir, durante mais tempo;

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Da natureza da superfcie do material, sendo que partculas com superfcies irregulares tendem a permanecer, durante mais tempo, comparativamente a partculas com superfcies lisas;

Da natureza da superfcie do receptor, uma vez que as partculas se alojam, mais facilmente, em superfcies irregulares; elas tendem a permanecer, nessas, durante mais tempo;

Do tempo decorrido entre a transferncia e a anlise da mesma, ou seja, quanto maior o perodo decorrido, entre a transferncia e a sua recolha, maior a probabilidade de perda de material. O material que se desprende, como resultado do contacto, liga-se superfcie receptora, perpetuando a sua presena (white, 2004).

No que concerne facilidade que o investigador tem de encontrar o material, muitas das formas de trace evidence no so visveis a olho nu, principalmente aquelas que se encontram em superfcies, com algum relevo, como o caso de alguns tipos de roupa e outros tecidos. Este facto potenciou o desenvolvimento de um inmero conjunto de tcnicas, concebidas para recuperar pequenas partculas, de um largo conjunto de superfcies, de forma eficiente e rpida e que permita a subsequente recolha individual e anlise microscpica. Em qualquer situao, trace material, cuja identificao seja feita, a olho nu, ser, sempre e claramente, mais fcil do que uma situao em que o no seja (White, 2004). Relativamente ao valor associado ao material encontrado, resume-se ao quo comum esse material est presente. Ou seja, quanto mais comum for a probabilidade de esse material estar presente, a nvel geral, menor a grandeza da ligao estabelecida com a potencial fonte, chegando mesmo a existirem casos em que no vale a pena debruar a percia sobre o material (White, 2004). Os mtodos de deteco podem no ser suficientemente sensveis para identificar este contacto; porm, de facto, a transferncia ocorre (White, 2004). Cada tipo de vestgio, numa cena de crime, tem um valor especfico, na investigao. Este valor deve estar presente na mente do investigador, quando proceder anlise do local (Caddy, et al., 2004). O processamento dos vestgios uma dos procedimentos vitais da investigao. A informao, que os vestgios podem fornecer, pode ajudar os investigadores a identificar as vtimas e os suspeitos, reconstruir sequncias de eventos e perceber as motivaes envolvidas (Adler, et al., 2009). 43

Vestgios biolgicos e no biolgicos e o seu manuseamento

Os vestgios podem ter diferentes classificaes, entre elas, biolgicas e no biolgicas, pertencentes a uma classe ou vestgios individuais, entre outras. Nesta ltima classificao, os vestgios, considerados pertencentes a uma classe, so aqueles que pertencem a um tipo/grupo de itens, enquanto que vestgios individuais so aqueles que podem ser ligados a um indivduo ou item em especfico. Vestgios, pertencentes a uma classe, constituem a maioria dos vestgios encontrados, numa cena de crime, como por exemplo, fragmentos de vidro. Neste caso, o vidro pode ser analisado de forma a determinar as suas propriedades, o nvel de refraco e a composio qumica, o que, por sua vez, nos permite identificar o tipo de vidro em questo (faris, janelas). Contrariamente, os vestgios individuais podem estabelecer ligaes a objectos especficos, como as impresses digitais. Neste caso, no existem duas impresses digitais iguais, ou seja, apenas uma pessoa pode ter sido responsvel pela mesma (Adler, et al., 2009). Porm, alguns dos vestgios que, partida, seriam considerados vestgios de classe, acabam por fazer parte dos vestgios individuais, como por exemplo, as solas de um determinado tipo de sapatos. Os sapatos pertencem a uma determinada classe/tipo. Embora produzidos de forma idntica, com o uso, vo adquirindo padres distintos. Estes diferentes padres resultam do peso do indivduo, da sua forma de andar, dos materiais que pisam, fazendo com que as solas adquiram caractersticas especficas (Adler, et al., 2009). Em seguida, ser feita uma referncia ao tipo de vestgios encontrados e ao respectivo manuseamento apropriado dos mesmos: Marcas de dentadas. Este tipo de marcas muito comum, em casos de ofensas sexuais, permitindo estabelecer ligaes entre ofensor e vtima e ofensor e cena de crime. As anlises feitas pelos peritos podem incluir as marcas feitas pelo ofensor na vtima ou as marcas da vtima no ofensor. Por vezes, estas marcas podem encontrar-se, tambm, em objectos deixados pelos ofensores, na cena de crime. Perante este tipo de marcas, o perito deve efectuar o registo da sua aparncia, cor, localizao, tamanho e se a marca aparenta ser humana ou animal. Devem ser tiradas fotografias, de vrios ngulos, com o auxlio de uma escala. Antes de outro tipo de exames, mais invasivos, devem ser recolhidos, com um cotonete ou algodo, imbudos em gua destilada, possveis vestgios, como saliva, da superfcie onde se encontra a marca, e encaminhada para a anlise de 44

ADN. No caso de a marca ter deixado uma boa impresso, podero ser efectuados moles, servindo, juntamente com as fotografias, para identificar a arcada dentria do suspeito, por um odontologista forense. Esta comparao s possvel se for efectuado um molde do suspeito, para comparao. Nesta comparao, o odontologista vai verificar algumas das marcas mais

caractersticas. No caso de marcas mais antigas, que j no sejam to visveis, o uso de luzes ultravioleta poder facilitar o registo fotogrfico (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004). Impresses digitais. Um dos melhores mtodos de identificao humana a lofoscopia. A lofoscopia uma cincia que se divide em trs disciplinas: a Dactiloscopia, que estuda os desenhos das extremidades digitais; a Quiroscopia, que estuda os desenhos das palmas das mos e a Pelmatocospia, que estuda os desenhos das plantas dos ps. A garantia do mtodo lofoscpico, na identificao humana, deve-se reunio de 3 caractersticas dos desenhos digitais: a inalterabilidade/imutabilidade, ou seja, o facto do desenho dermopapilar aparecer aos 6 meses de vida fetal e s desaparecer com a desagregao da matria post-mortem, (no muda durante toda a existncia); a

variabilidade/diversiformes, o facto de os desenhos dermopapilares variarem de dedo para dedo, de palma para palma e de pessoa para pessoa um desenho dermopapilar s igual a si mesmo; e a perenidade, o facto de o desaparecimento do desenho digital apenas se dar com a putrefaco cadavrica (Adler, et al., 2009; ISPJCC, n.d.). Os peritos, numa cena de crime, focam a sua ateno para trs tipos de impresses: latentes, visveis e plsticas. Uma impresso latente uma impresso que pode estar incompleta ou ser de difcil observao. Uma impresso visvel aquela que facilmente identificada, impressa numa superfcie considerada favorvel sua visibilidade (p, sangue). As impresses plsticas so aquelas que so impressas, em superfcies argilosas, de cimento, ou outras e que, assim como as visveis, so de fcil deteco. As impresses latentes so as mais difceis de recolher; porm e apesar de algumas estarem incompletas, podem levar mesmo identificao do suspeito. Cerca de 98% das impresses composta por gua, sendo que a restante composio so protenas, acares e cidos gordos. Com os avanos da cincia forense, diferentes tcnicas tm sido desenvolvidas para detectar impresses digitais, sendo que algumas delas sofrem degradaes considerveis aps serem impressas, na superfcie. Ento, crucial que as impresses sejam recolhidas o mais rapidamente possvel. A recolha de impresses digitais, numa cena de crime, requer o uso de pouco material, sendo, portanto, uma das tcnicas mais 45

utilizadas. Todos os objectos imveis, na cena, devem ser examinados in loco, utilizando diferentes tcnicas, como o p magntico, para a revelao das impresses digitais, assim como deve ser feito o seu registo fotogrfico, com o recurso a uma escala. Esta tcnica consiste em varrer uma superfcie com um determinado p, cujas caractersticas dos componentes fazem com que o p se fixe s diferentes conformaes presentes, na impresso. Estas impresses so, posteriormente, levantadas com determinadas fitas prprias e transportadas para o laboratrio. Todos os outros itens de pequena dimenso devem ser recolhidos e transferidos para o laboratrio, onde vo ser processados. Perante impresses latentes, de difcil identificao, impressas, por exemplo, em armas, vantajoso que a revelao das impresses seja feita no laboratrio, com o auxlio de tcnicas que expem a impresso a diferentes vapores qumicos (cianocrilatos1), em cmaras apropriadas. Este mtodo tambm utilizado em objectos que, aparentemente, no apresentam impresses mas que h uma forte suspeita de as possurem. Por vezes, no caso de impresses visveis ou plsticas, pode bastar o seu registo fotogrfico e a sua insero em bases de dados, para a comparao. Em todos os outros casos, as impresses recolhidas so analisadas no laboratrio e inseridas em bases de dados, para comparao ou comparadas com impresses retiradas aos suspeitos, acabando, posteriormente, por serem inseridas nas bases de dados (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004). Saliva. A saliva uma ferramenta muito importante nas cincias forenses, em parte porque a sua recolha relativamente simples e no invasiva e porque, atravs de pequenas quantidades, se pode extrair o ADN, para comparao, assim como inferir o tipo de sangue do dador. Esta secreo glandular pode ainda indicar o consumo e o tipo de drogas, presentes no organismo do indivduo. A sua presena pode ser detectada atravs da utilizao de luzes ultravioleta e a sua recolha pode ser feita atravs de esfregaos, que necessitam de secar, ao ar livre, e de ser colocados em embalagens apropriadas e, posteriormente, em envelopes de papel (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004; Gun, 2009). Cabelos. A anlise de cabelos pode fornecer informao pertinente, uma vez que se pode determinar se os cabelos encontrados na cena de crime so provenientes de um animal ou de um indivduo e, neste ltimo caso, da vtima ou de um possvel ofensor. Podem ainda revelar a possvel raa do indivduo e de que parte do corpo proveniente (anlise da forma do corte transversal de cabelo), o consumo e o tipo de drogas utilizadas pelo indivduo, resduos de explosivos

Composto maioritariamente por colas

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(detectados mesmo aps lavagens) e at possveis txicos presentes no organismo do indivduo (detectado muito tempo aps a administrao e, inclusivamente, aps a morte). O cabelo humano pode ser usado para comparar uma possvel origem comum de duas amostras de um espcimen. O valor forense do exame laboratorial da amostra vai depender da quantidade de cabelo recolhido e das caractersticas reveladas pelo exame. Os cabelos tm uma estrutura muito prpria e com base nessa estrutura, nomeadamente da medula e da cutcula do cabelo, que se conseguem comparar e inferir a provenincia de determinada amostra. Atravs de exames complementares, os peritos conseguem, ainda, analisar se o cabelo sofreu algum corte recente ou no, se foi recentemente pintado, ou se foi arrancado, cortado ou caiu naturalmente do indivduo. No caso de apenas um cabelo ser encontrado na cena de crime (espao fsico, como almofadas, pentes ou na roupa do ofensor), imperativo que a recolha de cabelos, de possveis suspeitos, seja feita em grande quantidade, uma vez que, na mesma fonte, existe uma grande variao do espcimen. A anlise visual do cabelo no individualizadora, ou seja, no possvel determinar a fonte, apenas atravs de uma anlise visual. Porm, atravs da raiz do cabelo, possvel extrair o ADN que vai permitir a identificao do dador. Para a sua recolha, necessria a utilizao de luvas ou pinas e o seu armazenamento deve ser feito em envelopes de papel, selados. No caso do cabelo se encontrar ligado a algo, como sangue, ou vidro, no se deve proceder sua remoo mas sim, no caso de o item ser de pequenas dimenses, proceder remoo integral do vestgio e do objecto e, no caso de ser de grandes dimenses, embrulhar o conjunto em papel, de forma a no perder nenhum vestgio e proceder ao seu transporte para o laboratrio. Na recolha de cabelo, para comparao, do suspeito, devem ser recolhidos cabelos de todo o corpo e, tendo em conta os fenmenos de transferncia, deve proceder-se, tambm, anlise da roupa do indivduo (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004; Gun, 2009). Fibras e filamentos2. Estes vestgios incluem fios de origem natural e manufacturada e so encontrados e recolhidos nas cenas de crime e nas vtimas e ofensores. A anlise da presena deste tipo vestgio particularmente importante, uma vez que estes filamentos so transferidos, facilmente, entre pessoas e entre pessoas e objectos e no facto de a sua presena poder indicar a natureza do crime. As fibras e os filamentos podem ser deixados na cena de crime, por variadssimas razes, como o caso das ofensas sexuais, homicdios,

Filamento o termo utilizado para referir fibras de grande comprimento

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onde pode ocorre a transferncia, atravs do contacto directo entre vtima e ofensor. Em casos de assaltos, as fibras da roupa do ofensor podem ficar presas em vidros partidos, moblia, ou outros. Quando este tipo de vestgio recuperado das cenas de crime, ele vai permitir colocar o indivduo em questo, no local. As fibras podem ser recolhidas, manualmente ou com o recurso a fitas, pinas e aspirao e embrulhados em papel e, posteriormente, colocadas em envelopes de papel selado (evitar a perda dentro do envelope). No caso de as fibras serem de reduzidas dimenses, possvel embrulhar toda a rea envolvente e transportar, para posterior anlise no laboratrio. Sempre que fios e fibras sejam recolhidos, importante enviar a roupa, cobertor, tapete, entre outros materiais, de que se suspeite a provenincia. Um cuidado extra deve ser dado para que cada artigo seja colocado numa folha de papel limpa, individualmente, impedindo a transferncia. A quantidade de fibras encontradas na vtima, ofensor e cena de crime, vai ter repercusses na certeza da ocorrncia do contacto. A informao de uma possvel correspondncia s tem validade quando no haja conhecimento de nenhuma ligao recente entre o ofensor e a vtima ou com os objectos, anterior ou posteriormente ofensa (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004; Gun, 2009). Smen. um dos vestgios biolgicos mais presente e recolhidos durante a investigao, particularmente, em casos que envolvam agresses sexuais. A anlise do ADN, proveniente destas amostras, pode estabelecer ou anular ligaes sobre determinados suspeitos de crime. Como vestgio biolgico, o smen detectado atravs de mtodos bioqumicos e o seu ADN tipificado. As manchas deste vestgio podem ser detectadas aps vrios anos. Sobe luz azul, estas manchas, assim como outros fluidos corporais, emitem fluorescncia sendo, por isso, facilmente detectadas, nas cenas de crime e nas roupas. A sua deteco pode ser feita atravs da realizao de um esfregao, utilizando uma fibra de algodo ou um cotonete humedecido e a adio de uma soluo cida, cujo resultado, positivo, dever ser a apresentao de uma cor azul ou prpura (reaco cido - fosfatase cida presente no smen). Porm, como este teste apenas indica a presena de um fluido corporal, outros testes devem ser realizados para a prova concreta. A recolha da amostra pode ser efectuada de uma mancha presente na cena de crime ou da prpria vtima. No caso de ser de uma mancha, deve ser utilizado o mesmo procedimento que na deteco, com a secagem, ao ar, do cotonete com a amostra, sem a adio do cido e a posterior colocao em envelopes de papel (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004; Gun, 2009).

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Tinta. A tinta est presente numa variedade de superfcies, de mltiplos ambientes. Se uma superfcie pintada danificada, durante uma ofensa, a tinta pode ser transferida da superfcie para a vtima, para o ofensor ou outros objectos e pessoas presentes. Os peritos, normalmente, deparam-se com a presena de tinta, nos veculos, em casos de acidente e fuga e em casos de assalto. Na maioria dos casos, os peritos estabelecem comparaes entre tintas de veculos ou de imveis. O primeiro passo do exame forense consiste na comparao visual da tinta vestgio e da tinta da amostra controlo, seguida de uma anlise microscpica e qumica das mesmas. A comparao, atravs, apenas, de uma mancha de tinta, pode ser complicada, uma vez que estas manchas de tinta, normalmente, apresentam uma cor diferente da tinta original. Estas manchas so normalmente encontradas em roupa, veculos e ferramentas utilizadas para o arrombamento de portas. No que concerne recolha deste vestgio, privilegia-se, se possvel, a recolha integral do objecto em que se encontra. No caso de esta no ser possvel, deve proceder-se sua raspagem e/ou esfregao, e embrulhados, individualmente, em papel branco e colocados em envelopes (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004).

Marcas. Este tipo de vestgio inclui: pegadas, marcas de pneus e marcas deixadas por instrumentos. Relativamente s pegadas, estas podem ser utilizadas para estabelecer ligaes entre determinados indivduos e cenas de crime, atravs da anlise do tamanho, do padro nico da sola e de marcas caractersticas (com recurso a bases de dados). Adicionalmente, os peritos podem, ainda, estimar a altura, o peso e formas particulares do modo de andar do indivduo. As pegadas podem tambm fornecer informao valiosa, relativamente ao ponto de entrada e sada utilizado, pelo ofensor, na cena de crime, identificar o nmero de ofensores presentes e at levar descoberta de outros vestgios, como cartuchos. As pegadas esto presentes em muitas cenas de crime, podendo, por vezes, no serem visveis a olho nu. Os peritos forenses utilizam um conjunto variado de tcnicas para realar pegadas molhadas e secas, tornando-as mais facilmente analisveis, e outros mtodos, de forma a preserv-las a trs dimenses. O primeiro procedimento passa sempre pelo registo fotogrfico da sua verdadeira grandeza, com auxlio de trips, rguas ou escalas, de forma a efectuar uma fotografia, o mais verticalmente possvel, da amostra, para posterior anlise e, se possvel, efectuam o seu levantamento. Neste processo, so efectuadas fotografias de varrimento, de forma a captar, o mais fidedignamente, todas as caractersticas individualizantes, existentes. O levantamento da marca pode ser efectuado com auxlio a algumas tcnicas: Gel Lifter e/ou papel 49

electrosttico, quando a marca estiver em superfcies mais ou menos planas, e com recurso ao gesso, no caso de superfcies, como por exemplo, argilosas, de forma a possibilitar a elaborao de um molde. Este molde, relativamente fotografia e aos outros mtodos, possui a vantagem de fornecer outras informaes, como a profundidade da sola. No que concerne s marcas deixadas por pneus, um protocolo similar s pegadas dever ser aplicado. Relativamente s marcas de ferramentas, estas consistem em estrias ou impresses deixadas nos objectos e na cena de crime, bem como possveis transferncias de substncias para os instrumentos, na posse de suspeitos. Perante estes vestgios, dever ser feito o seu registo fotogrfico e, posteriormente, recolherem-se as marcas ou objectos, embrulhando-os em papel e embalando-os em envelopes. Se possvel, remover todo o objecto que possua a marca, em vez de apenas a marca (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2004; ISPJCC, n.d). Cadver. Relativamente presena de um cadver no local, o procedimento deve iniciar-se no momento em que o agente da polcia chega ao local, pela identificao da vtima, atravs do questionamento das testemunhas ou pela procura de documentos. Com a chegada dos peritos e do mdico legista, dever ser feita uma estimativa da hora da morte, atravs da sua temperatura, os livores cadavricos e o rigor mortis. Posteriormente, deve ser efectuado um registo

fotogrfico, detalhado, do cadver, localizao, posio, entre outros. De seguida, dever proceder-se anlise do cadver, no prprio local, da sua posio, dos aspectos fsicos mais visveis, da roupa, da presena de sangue, vmito, de insectos, entre outros, e dever ser preparado para a sua remoo, para o INML. Para esta remoo, necessrio que sejam retirados todos os vestgios que se possam perder, durante a remoo do cadver, assim como devero ser colocados sacos de papel, volta das mos, com o mesmo intuito. Na presena do esqueleto do cadver, os peritos devem proceder, da mesma forma, fotografando e procedendo sua remoo. Os peritos forenses podero, atravs de um conjunto de medidas efectuadas, estimar a idade, o gnero, a raa e a estrutura. Existem tambm outras tcnicas que permitem reconstruir as caractersticas faciais, a partir do crnio (Adler, et al., 2009; Dix, & Graham, 2000; Wagner, 2009). Documentos. Um componente importante das cincias forenses a anlise de documentos, que pode ir, desde ameaas de morte a bilhetes de suicdio e a pedidos de resgate. A anlise de documentos pode contribuir para a identificao de indivduos, em crime, como rapto, assalto e falsificaes. Para as cincias forenses, todo o item que possua assinaturas, smbolos, marcas ou mensagens, 50

est no mbito do seu campo de anlise. Nestes exames, os peritos podem verificar a autenticidade do documento, detectar alteraes e identificar a origem do mesmo. Estes exames baseiam-se em comparaes da caligrafia,

comparaes de tintas e comparao entre documentos, criados por faxes, computadores e mquina de escrever. Para este exame, necessrio ter material para comparao. O material dever ser recolhido sem que alteraes lhe sejam efectuadas, como o dobrar do papel ou a sua marcao, preferencialmente em sacos de plstico fechados com suporte resistente (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2009). Unhas. Os fragmentos de unhas apresentam determinadas estrias que podem ter correspondncia com o suspeito, por comparao macroscpica. Estes fragmentos devem ser embrulhados em papel branco e colocados num envelope selado. Para alm deste exame, a vtima, num caso de agresso, pode ficar com clulas da pele do agressor e/ou fibras, no espao por debaixo das unhas. Neste caso, efectua-se a sua colheita, atravs de uma raspagem e colocam-se em envelopes (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2009). Armas de fogo. As armas nunca devem ser transportadas para o laboratrio, carregadas. Na presena de uma arma na cena de crime, o perito deve acondicion-la, envolta em papel e coloca-la numa caixa resistente. Na presena de cartuchos e projcteis, estes devem ser acondicionados em sacos de plstico e colocados em recipientes rgidos, de forma a evitar algum dano. Relativamente aos projcteis recuperados, das vtimas, estes devem ser secos, ao ar, e aplicado o mesmo procedimento. Relativamente plvora, associada aos disparos de armas, no que diz respeito s partculas que aderem s roupas, a roupa dever ser envolvida em papel limpo, dobrada o mnimo de vezes possvel, para prevenir a deslocao das partculas e colocada, individualmente, em envelopes de papel (Adler, et al., 2009; Caddy, et al., 2009). Vestgios de incndios. Por vezes, estes vestgios so as evidncias mais importantes, numa cena de incndio. O trabalho do perito consiste na averiguao das causas, acidentais ou humanas, responsveis por incndios/exploses, em habitaes, fbricas, veculos automveis, a entre outros. coberturas Este de facto

particularmente

importante,

quanto

eventuais

seguros,

relativamente aos imveis em investigao. A anlise deve ser sempre complementada por um adequado registo fotogrfico. Este registo deve englobar, quer os pormenores considerados pertinentes pelo perito, entre elas, as marcas em V, indicativas de um ponto de origem, quer um panorama geral do caso para, assim, possibilitar uma melhor contextualizao da situao. Se for possvel, aos 51

proprietrios so pedidas fotografias ou/e plantas da estrutura em questo, para possvel comparao. Aps a determinao da origem do incndio, o perito procede recolha dos vestgios considerados mais pertinentes. Normalmente, so recolhidos vestgios dos vrios pontos de origem, assim como de reas que se suspeitem possuir algum tipo de acelerantes. Estes vestgios devero ser colocados em embalagens hermeticamente fechadas, preferencialmente em latas, evitando a sua colheita em embalagens de plstico. Estes vestgios devem ser armazenados em ambientes, com regulao da temperatura, para que os vestgios, com componentes volteis, no evaporem (Adler, et al., 2009; ISPJCC, n.d.) Clulas epiteliais. Quando um indivduo contacta com um objecto, pode haver transferncia de clulas epiteliais. A quantidade celular transferida vai variar consoante o tempo de contacto, a presso exercida e a presena de fluidos, como por exemplo, o suor. Este material pode ser recolhido atravs do uso de fita ou atravs de um esfregao. Estas clulas epiteliais podem estar presentes na roupa, nas pontas de cigarros, na urina, vomito, garrafas de gua, entre outros (Hadi, 2007). Roupa. Ossos, dentes. Lquido amnitico. Fezes e urina (Dolinsky, et al., 2007; Pepper, 2005; Ricketts, 2003). Entre outros.

Neste estudo, o vestgio de primordial o sangue e, como tal, ser alvo de uma maior decomposio e anlise.

Sangue
Blood is the river of life that surges within us, transporting nearly everything that must be carried from one place to another (cit in Katja & Marieb, 2007, p.647). Muito antes do aparecimento da medicina moderna, o sangue era visto como algo mgico, o elixir da vida, pois, to logo retirado do corpo, a vida acabava. Actualmente, continua a ter uma enorme importncia, na prtica da medicina, sendo alvo de maior nmero de anlises do que qualquer outro tecido no corpo.

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O aparelho circulatrio um sistema de transporte, de proteco e de manuteno. Este composto pelo sangue e pelo sistema cardiovascular. O sistema cardiovascular, por sua vez, composto pelo corao e pelos vasos sanguneos. O sangue constitudo pelo plasma e por outros elementos (Katja & Marieb, 2007).

Funcionamento e funes
A circulao sistmica do sangue inicia-se com o bombeamento do mesmo, pelo corao, atravs das artrias at aos capilares, designado de sangue arterial. Nos capilares, ocorrem as trocas entre o sangue e as clulas, ou seja, do sangue saem o oxignio e os nutrientes e, em troca, recebe o dixido de carbono e os resduos das clulas. Posteriormente, o sangue abandona os capilares, designado sangue venoso e, atravs das veias, retorna ao corao. De forma a elevar o nvel de oxigenao do sangue, inicia-se a circulao pulmonar, onde o sangue bombeado at aos pulmes e volta ao corao, para iniciar um novo ciclo. Ambas as circulaes funcionam em ciclo, de forma a no haver acumulao do sangue no corao, ou seja, a circulao sistmica e pulmonar devem mover o mesmo volume de sangue, por contraco cardaca. A estabilidade do meio interno est, pois, dependente do funcionamento adequado dos vasos sanguneos e da composio do sangue que eles contm (Gardner, et al., 1988; Zamir, 2005).

Ilustrao 5. Circulao pulmonar e sistmica (Zamir, 2005)

Existem trs grandes tipos de vasos sanguneos: as artrias, os capilares e as veias. Com a contraco do corao, o sangue forado a entrar em artrias, de grande tamanho. Posteriormente, o sangue vai fluir para artrias de menor dimenso, chegando

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at s arterolas, artrias de menor tamanho, que esto ligadas a uma rede de capilares, onde ocorrem as trocas. O sangue posteriormente drenado para as vnulas, veias de menor dimenso e, depois, flui para veias de maiores dimenses, terminando o seu percurso em veias de grande calibre que levam o sangue ao corao. No seu conjunto, os vasos perfazem um total de cerca de 100 km. Contrariamente presso arterial, que varia em cada contraco do ventrculo esquerdo, a presso do sangue venoso constante, sofrendo poucas variaes, durante o ritmo cardaco. A presso sangunea significa, em geral, a presso nas artrias, especialmente na artria braquial. Esta constncia, na presso arterial, deve-se ao facto de no haver diferenas, substanciais, de presso, na passagem das artrias de maiores dimenses para as de menor dimenso. A presso das artrias, no fim da contraco, sstole, do ventrculo esquerdo, chamada de presso sistlica, sendo que, nos adultos, oscila entre os 120 a 130 mm de mercrio, enquanto que a presso diastlica a das artrias, no fim da fase de repouso, distole, do ventrculo esquerdo, sendo que, nos adultos, oscila entre 75 e 80 mm de mercrio. As presses arteriais, normais, so mantidas pela aco do bombeamento do ventrculo esquerdo, pela resistncia perifrica, pela quantidade de sangue nas artrias, pela viscosidade do sangue e pela elasticidade das paredes arteriais. A presso nos capilares de apenas um quarto, relativamente das artrias, e a passagem da extremidade arteriolar, para a venular, leva a um decrscimo, ainda maior, de cerca de 15 a 20 mm de mercrio. A presso nas veias decresce, gradualmente, desde a extremidade venular dos capilares at s veias que alcanam as aurculas, onde se situa, ligeiramente, acima de zero. Todavia, a presso, nestas veias, est sujeita a variaes, sendo afectada pela contraco do ventrculo esquerdo, pela quantidade de sangue que as arterolas permitem que entre nos capilares e, posteriormente, nas veias, pela aco da aurcula e ventrculos direitos, pela presso intra-torxica, pelos msculos esquelticos e pelo efeito da gravidade. Esta diferena de presso bastante visvel, quando algum destes vasos cortado, sendo que, quando uma veia cortada, o sangue flui do vaso, enquanto que, se o corte ocorrer numa artria, o sangue projectado do vaso (Gardner, et al., 1988; Zamir, 2005).

Componentes
O sangue o nico tecido, em forma lquida, do corpo. Apesar de aparentar uma homogeneidade, o sangue, microscopicamente, apresenta componentes lquidos e celulares (que derivam de uma nica clula, assumindo, cada uma delas, propriedades de alguma importncia). O plasma a componente lquida do sangue (cerca de 55% do sangue), composto por 91% de gua e 9% de protenas, sais e cidos orgnicos (cerca 54

de 45% do sangue). As protenas possuem fibrinognio, que desempenha um importante papel na coagulao. Existem trs tipos bsicos de componentes celulares: Eritrcitos. Estes componentes, cerca de 95% dos elementos celulares, so tambm chamados de hemcias ou clulas vermelhas e so especializados no transporte de oxignio, dixido de carbono e hidrognio. Os eritrcitos tm duas propriedades, com particular interesse: a primeira o facto de conterem uma protena pigmentada, hemoglobina, que se liga ao oxignio e que d a cor vermelha ao sangue e a segunda o facto de no possurem ncleo, perdido no processo de maturao da mesma; Leuccitos. Estes componentes so os glbulos brancos do sangue e constituem cerca de 1% dos componentes totais do sangue. Eles protegem o organismo dos agentes patognicos e dos microrganismos invasores e removem as clulas mortas e os corpos estranhos. Os leuccitos dividem-se em: neutrfilos, eosinfilos, basfilos, moncitos e linfcitos e possuem ncleo na sua constituio; Plaquetas. As plaquetas, assim como as clulas vermelhas, no possuem ncleo e a sua nica funo consiste na interveno dos mecanismos de coagulao (Eckert, 1999).

Caractersticas e volume
A determinao dos acontecimentos, relativos ao sangue, no interior do corpo, considerada complicada; porm, o estudo do seu comportamento, no interior do corpo, vai revelar informao valiosa, relativamente interpretao e explicao do seu comportamento, no exterior do mesmo (Wonder, 2007). O sangue fluido, opaco e viscoso, com um sabor metlico. Consoante a quantidade de oxignio, presente, a cor do sangue vai variar, desde vermelho escuro (pobre em oxignio) at escarlate (rico em oxignio). O sangue mais denso que a gua e cerca de 4 vezes mais viscoso, devido, principalmente, sua composio. A viscosidade de um lquido refere-se resistncia alterao da forma ou fluxo, devido atraco mtua entre as molculas. Quanto mais viscoso um fludo, mais lentamente ele ir fluir. Relativamente ao sangue, a sua viscosidade deve-se presena, na membrana das clulas vermelhas, de uma grande concentrao de cido silico que implica uma grande carga electronegativa, na superfcie das clulas vermelhas, o que vai contribuir para o aumento da viscosidade do sangue. Para alm deste factor, a viscosidade incrementada pela coagulao. Esta viscosidade tem influncias na oscilao das gotas 55

de sangue, em queda (questo abordada em fase posterior). A gravidade de uma substncia determinada consoante a comparao entre o seu peso e um volume igual de gua. Aquando da comparao entre a gravidade da gua e do sangue, verifica-se que, apesar do sangue ser 6 vezes mais viscoso, o nvel de gravidade apenas ligeiramente superior. Este tecido possui um pH entre 7.35 e 7.45, sendo, por isso, ligeiramente alcalino e a sua temperatura sempre ligeiramente superior temperatura do corpo, 38C. Constitui, aproximadamente, cerca de 8% do peso do corpo, estando presente, em mdia, em cerca de 5,5 L. O sangue tem, ainda, a particularidade de possuir qualidades de adeso, particularmente do interesse dos peritos na anlise dos seus diferentes padres. Para estas qualidades de adeso, esto presentes, na superfcie das molculas do sangue, foras que exercem uma tenso para o interior do fluido, de forma a diminuir a rea e a aumentar a capacidade de resistir a penetraes. Estas foras so chamadas de tenso de superfcie. Devido a estas foras, as gotas de lquido vo assumir uma conformao esfrica, sendo que esta a forma com menor rea exposta que a gota pode assumir (Wonder, 2007).

Ilustrao 6. Tenso de superfcie (Eckert & James, 1999)

No que concerne explicao dos padres de sangue, o facto de o sangue ser um fluido no-Newtoniano, pode ser significativo, na explicao do seu comportamento. Os fluidos Newtonianos produzem pequenas gotas que podem oscilar, durante a sua queda, enquanto que as substncias no-Newtonianas formam gotas individuais, em virtude da coeso interna, apresentando-se estveis, durante a queda. O sangue pode, mesmo, comportar-se, quer como uma substncia Newtoniana, quer como uma substncia noNewtoniana, dependendo das condies da vtima e do local do ferimento. De um ponto de vista forense, a comparao entre as condies, quando o sangue se comporta como 56

fludo Newtoniano e quando se comporta de forma no-Newtoniana, podem ser bastante importantes, uma vez que ambos os tipos de comportamentos podem ocorrer, separadamente, no corpo. O tipo de comportamento demonstrado, pelos vasos sanguneos, determinado pelo sistema hormonal (Wonder, 2007). O reconhecimento das caractersticas do tipo de comportamento do sangue vai ser crucial, na identificao dos padres de sangue, uma vez que vai permitir localizar o ferimento responsvel pela mancha. Apesar da maioria dos vasos sanguneos serem classificados de no-Newtonianos, existem ainda, alguns, os que servem/nutrem os rgos, que se classificam como Newtonianos, entre eles, as artrias cartidas e as veias pulmonares. Este facto pode revelar-se pertinente, aquando da leso de alguns deles. Sob trauma, o corpo pode reagir, alterando o fluxo sanguneo; este facto pode levar alterao, momentnea, das caractersticas no-Newtonianas para Newtonianas. Estas caractersticas so reflexo do equilbrio entre os fluidos e as clulas sanguneas. Os padres de sangue podem reflectir esta mudana de comportamento. A coeso existente no sangue, caracterstica essencial do comportamento no-Newtoniano, deve-se, ento, proporo de clulas vermelhas no sangue e no apenas sua viscosidade (Wonder, 2007). Uma aplicao destas caractersticas Newtonianas ou no-Newtonianas est relacionada com a coagulao. Quando o sangue fresco e se junta, rapidamente, a coeso interna dos elementos vai criar uma ligao firme entre eles. Com a coagulao e a retraco, as clulas vermelhas so agrupadas, no centro, com a expulso do plasma. O plasma sanguneo Newtoniano e, na falta de coeso, ir ceder aos efeitos da gravidade, em vez de coagular. Numa cena de crime, o local de retraco/coagulao do sangue constitui um dado mais importante do que o fluxo do plasma, na determinao da localizao do derrame (Wonder, 2007). Quando o sangue exposto s condies ambientais externas, como resultado de um trauma e sujeito a um conjunto de foras, vai comportar-se, de forma previsvel, de acordo com os princpios da fsica. As manchas de sangue resultam da exposio do sangue, decorrente do contacto com superfcies externas, em resultado de um evento em que houve derrame de sangue. A aplicao das propriedades fsicas do sangue e dos princpios do movimento dos fluidos formam a base para o estudo e interpretao do local, tamanho, forma e direco das manchas de sangue, relativamente fora ou foras que as produziram (Bevel & Gardner, 2002). Estas caractersticas do sangue vo ser alvo, a posteriori, de uma anlise mais detalhada, relativamente sua contribuio para a anlise dos padres de sangue. 57

Funes
O sangue assume uma variada gama de funes, relacionadas com a distribuio de substncias, a regulao e a proteco do organismo, como a proteco contra a perda de sangue. Esta ltima do interesse do perito, uma vez que o sistema cardiovascular um sistema fechado e qualquer quebra, desse sistema, representa uma ameaa sobrevivncia, sendo que o organismo actua de forma a reduzir essa perda, aumentando, assim, a probabilidade de sobrevivncia (Bevel & Gardner, 2002). Relativamente quebra do sistema circulatrio, o corpo reage de trs formas, na tentativa de controlar a perda de sangue: Vasoconstrio. Os msculos lisos constituintes dos vasos contraem de forma a diminuir o tamanho do vaso e, assim, reduzir o fluxo sanguneo; Coagulao. O sangue possui treze factores de coagulao que desencadeiam processos, com o intuito de diminuir ou parar a perda de sangue; Trombo de plaquetas. Atravs da reconfigurao das plaquetas, estas conseguem tapar ou, pelo menos, diminuir o fluxo de sangue (Gardner, et al., 1998).

Distribuio no corpo
Analisando a distribuio do sangue, a qualquer momento, verifica-se que o sangue se encontra com diferentes percentagens, pelas diferentes regies do corpo, mais especificamente, 58% nas veias, 13% nas artrias, 12% nos vasos pulmonares, 9% no corao e 8% nas arterolas e capilares. Esta informao deve estar presente na mente dos peritos forenses, de forma a explicar, por vezes, a presena de grandes quantidades de sangue numa cena de crime, como por exemplo, no caso de um ferimento no corao. Por vezes, o perito pode ter que relacionar a quantidade de sangue com o tipo de ferimento, presente na vtima (Bevel & Gardner, 2002).

Importncia do sangue no contexto forense

O sangue um dos tipos de vestgios mais frequentes e com mais significado, associado a investigaes forenses (Adler, et al., 2009). A identificao do sangue e a sua classificao, tendo em conta o tipo de grupo sanguneo, como o ABO e o RH, a caracterizao das enzimas das clulas vermelhas, os marcadores genticos e, mais recentemente, o perfil de ADN, tm vindo a permitir um cada vez maior nvel de individualizao do sangue, em muitos dos casos, que so 58

submetidos s anlises, em laboratrio. Estas anlises podem ser uma prova crucial para corroborar determinadas suspeitas, de determinados indivduos, sobre alegados crimes (Adler et al., 2009; Lednev, 2009; Mozayani & Noziglia, 2006). A informao fornecida pela anlise do sangue assume particular importncia, no s na identificao da fonte/indivduo responsvel pelo sangue, mas tambm no modo como o sangue est depositado. De facto, as circunstncias e a natureza dos crimes violentos produzem, frequentemente, uma variedade de manchas de sangue que, aps um exame minucioso, podem fornecer informao crucial para a resoluo do crime em anlise (Adler, et al., 2009; Mozayani & Noziglia, 2006). A correcta interpretao de vestgios de manchas de sangue tem provado ser crucial, numa variedade de casos onde o mecanismo e o tipo, suicdio, homicdio ou acidente, tm sido questionados (Adler, 2009). Nos casos de morte violenta, o exame externo da vtima, antes da realizao da autpsia, pode revelar informaes pertinentes, como padres de sangue e alteraes no corpo. A anlise de hematomas ou contuses, associadas a ofensas traumticas, pode revelar, atravs da sua caracterizao, se a ofensa recente ou antiga, contribuindo, assim, para a descoberta da verdade. , tambm, muito comum, encontrar hematomas e contuses com a marca do objecto que as provocou, como o martelo, cadeira, ou outro instrumento. Hemorragias e petquias, na pele e nos olhos, esto, muitas vezes, presentes no corpo, no caso de mortes por asfixia. Os livores e o rigor mortis podem, tambm, fornecer outro tipo de informaes, relativas, quer ao tempo de morte, quer posio em que o cadver se encontrava (Adler, et al., 2009). O uso dos mtodos serolgicos, em associao com o estabelecimento de correspondncias entre manchas de sangue e indivduos, constitui uma valiosa fonte de informao com base no estudo do sangue (Adler et al., 2009). O sangue fornece conhecimento que transcende, em muito, a identificao, atravs do ADN. Antes do advento da anlise do ADN, no campo das cincias forenses, foram-se desenvolvendo outros mtodos que permitiam a comparao de fluidos corporais encontrados, com determinados indivduos (Chisum & Turvey, 2007). Em jeito de resumo, debruar-nos-emos sobre algumas dessas fontes de informao do sangue: O sistema ABO O sistema Rh 59

Enzimas das clulas vermelhas e protenas Hematomas e contuses Livores e o rigor mortis Padres de sangue

O sistema ABO
O mtodo, mais comummente utilizado, era o estabelecimento do tipo de grupo de sangue ABO. Os antignios mais comummente encontrados, nas clulas vermelhas, so os associados ao sistema ABO, ou seja, as clulas vermelhas de cada indivduo podem conter antignios ou da classe A, tipo A, ou da classe B, tipo B, das classes A e B, tipo AB ou nem da classe A nem da B, tipo O. Um indivduo que seja tipo A, apenas tolera antignios da sua classe, uma vez que produz anticorpos contra os antignios B, o que vai impossibilitar a sua ligao s clulas vermelhas, causando um processo de aglutinao, na presena de antignios B, visvel ao microscpio. O mesmo acontece com os outros tipos, B AB e O (Gun, 2009). A comparao do tipo de sangue, obtida de uma amostra, recolhida de uma cena de crime, com a de um possvel suspeito, permite determinar se esse indivduo pode ou no ser o responsvel por esse vestgio. O estabelecimento da comparao entre a amostra encontrada, na cena de crime e a do indivduo, pode ser suficiente para o inocentar/excluir; porm, o mesmo j no acontece, na sua culpabilizao. Esta impossibilidade deve-se ao pequeno nmero de tipos sanguneos, na populao, o que torna difcil a individualizao dos indivduos; ou seja, relativamente ao tipo de grupo sanguneo, cerca de 40% da populao pertence ao grupo A e outros 40% pertence ao tipo O (Butler, 2005; Gun, 2009; Mozayani & Noziglia, 2006). Porem, extremamente eficaz em excluir suspeitos, permitindo que a polcia foque os seus recursos noutros caminhos de inquirio. Para alm de ser muito menos informativo, este mtodo possui, tambm, outras desvantagens, comparativamente ao mtodo de identificao pelo ADN, entre elas: A necessidade de quantidades relativamente grandes de amostra, factor limitativo quando apenas est presente uma pequena quantidade de amostra; O facto dos marcadores serolgicos se degradarem muito rapidamente, a informao obtida, quer de amostras, quer do corpo, que no sejam recentes, reduzida; A interferncia das enzimas libertadas pela possvel contaminao, por bactrias, comprometendo o procedimento;

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 A possvel existncia de mais do que um dador na amostra: da vtima e do ofensor, de indivduo aps uma transferncia de sangue, ou mesmo, no caso de uma violao, a presena de smen no corpo da vtima (Butler, 2005; Gun, 2009; Mozayani & Noziglia, 2006).

Sistema Rh
Para alm do sistema ABO, existem muitos outros antignios presentes nas clulas vermelhas, sendo que os mais conhecidos so os responsveis pelo factor Rhesus, Rh. Os indivduos que possuem estes antignios so Rh positivos, enquanto que os que no possuem estes antignios so Rh negativos. Este sistema funciona da mesma forma que o sistema ABO, sendo que a informao retirada ser apenas conclusiva para o estabelecimento de excluses, mas no conclusiva sobre a identificao concreta da responsabilidade de um indivduo, em particular (Gun, 2009; Pepper, 2005).

Enzimas das clulas vermelhas e protenas

Para alm do tipo de sangue e do factor Rh, existem, tambm, enzimas e protenas, presentes nas clulas vermelhas, polimrficas, ou seja, que assumem mais do que uma forma, na populao. Como tal, estas diferentes formas vo, tambm, permitir a realizao de uma triagem, no que concerne presena ou no das formas registadas nas amostras, comparativamente a possveis suspeitos. Consequentemente, mesmo quando o indivduo possui o tipo comum de sangue, como o O, quando consideradas todas as outras variveis, a sua combinao pode coexistir num nmero muito pequeno da populao. estimado que, no caso da utilizao de 8 variveis serolgicas, a probabilidade de dois indivduos, no parentes, partilharem o mesmo perfil, se situa no intervalo entre 0,001% e 0,01%. Esta realidade permite deduzir que, de facto, a classificao do sangue (ABO, Rh, protenas, entre outros) fornece os meios para uma correcta identificao, apesar de no ser to exacta como o ADN (Gun, 2009).

Hematomas e contuses
Os padres de sangue podem ocorrer, no corpo, assim como quando derramados do mesmo. Num indivduo vivo, o sangue bombeado atravs das artrias para os capilares e regressa ao corao, atravs das veias. Golpes deferidos, no corpo, podem levar ao rompimento dos capilares, veias e mesmo artrias. O sangue, posteriormente, acumularse- na zona do golpe, sob a pele e produzir-se- um hematoma ou contuso. Este sangue no estar directamente afectado pelo corao mas sim sobre a gravidade e a 61

firmeza dos tecidos, como por exemplo, um hematoma ir migrar no sentido vertical; porm, num jovem, esta migrao ser mais ligeira mas indicar que a pessoa se encontrava deitada ou a p, durante um longo perodo de tempo, aps a ofensa. No caso de um indivduo mais velho, o sangue ir fluir sob a pele, menos firme, numa rea mais extensa, causando um hematoma muito maior. Estas informaes podem revelar pormenores, no que concerne violncia da ofensa, bem como posio assumida pelo individuo, durante e aps a ofensa (Chisum & Turvey, 2007).

Livores e o rigor mortis

Os livores cadavricos so provocados pelo efeito da gravidade no sangue, ou seja, quando o corao deixa de bater, o sangue deixa de estar sob a aco da fora do mesmo e passa a estar apenas sob a aco da gravidade. Este facto faz com que o sangue assente na parte inferior do corpo. Uma vez que a gravidade est sempre presente, os livores cadavricos comeam, imediatamente, aps o parar do corao. O tempo que necessrio, para se tornar visvel, depende do contraste existente com a cor normal da pele. Quanto mais escura a pele, maior o perodo de tempo necessrio para se tornar visvel. Por norma, comeam a depositar-se na terceira ou quarta hora, aps a morte, atingindo o pico de intensidade entre 12 a 15 horas, depois do seu incio. Decorrido esse tempo, mesmo quando corpo movido, os livores no se alteram, ocorrendo, ento, a fixao dos livores cadavricos. Este fenmeno utilizado para determinar se o cadver foi ou no, movido, aps a sua morte. A presso que o corpo exerce sobre a superfcie em que este est apoiado, ou mesmo nas zonas onde a roupa se encontre mais justa, vai impedir que o sangue se fixe nessas reas e, como tal, essas reas no apresentaro alteraes (Chisum & Turvey, 2007).

Ilustrao 7. Alterao da lividez cadavrica com a alterao do cadver (Dolinak, et al., 2005)

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Rigor mortis consiste, literalmente, no endurecimento do cadver. uma reaco qumica onde a adenina e a miosina das fibras musculares causam o endurecimento na posio de flexo. uma reaco qumica dinmica, uma vez que se instaura e se desinstala. O rigor mortis tipicamente referido, seguindo determinada sequncia (Wagner, 2009): No presente; Incio no maxilar; Alastrada s extremidades; Rigor mortis total; Incio da sua desinstalao; No est presente.

Uma vez que o rigor mortis uma reaco qumica, existem muitas variveis que condicionam a sua evoluo, entre elas, o ambiente, o tamanho do indivduo e a condio fsica/sade da vtima, em vida. Com base na sequncia do estabelecimento do rigor mortis e tendo em conta a conjuntura, o perito conseguir efectuar uma estimativa, relativa ao perodo de tempo em que se insere a hora da morte da vtima (Dolinak, et al., 2005; Wagner, 2009).

Ilustrao 8. Rigor mortis flexo do corpo (Dolinak, et al., 2005)

Para alm das anteriores, existem trs formas de os vestgios hemticos fornecerem informaes (a desenvolver posteriormente): a. Confirmao ou infirmao da existncia de crime e de arma de crime; b. Identificao (DNA); c. Padres de sangue.

Tcnicas de identificao e recolha

As manchas de sangue nem sempre so visveis. Este facto deve-se, quer ao modo como se formam, quer ao facto de, por vezes, o ofensor proceder sua limpeza. Porm,

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havendo sangue derramado, extremamente complexo eliminar, completamente, a sua presena. Apesar desta deteco parecer um processo simples, pode ser, efectivamente, um processo complexo, ou seja, imediatamente ao derrame do sangue, este apresenta-se de cor vermelha, em forma lquida; porm, numa questo de minutos, o sangue comea a coagular e, quando numa quantidade considervel, a separao entre cogulos, de cor vermelha e os lquidos, de uma cor mais clara, podem ser visveis. Em pequenas quantidades, o sangue seca, antes de coagular completamente, numa cor brilhante, vermelha, ligeiramente transparente. O sangue, com o passar do tempo, vai-se aproximando de um tom acastanhado. Qualquer tratamento, feito na mancha de sangue, como, por exemplo, a adio de gua, pode levar sua diluio e, consequentemente, a uma possvel alterao da cor; no caso de tratamento, com algum agente de limpeza, a cor ser efectivamente alterada (Adler, et al., 2009; Bevel & Gardner, 2002). O material, onde a mancha se encontra depositada, tambm pode afectar a sua aparncia, sendo que a textura e a absoro, de determinados materiais, podem escurecer a aparncia fsica e a cor dos materiais, afectando a percepo da cor da mancha (Adler et al., 2009).

1. Exame macroscpico
Quando se trata de detectar vestgios, como o sangue, deve, inicialmente, proceder-se realizao de exames no destrutivos, entre eles, neste caso, a utilizao de luzes de grande intensidade, de forma a revelar essas reas. Esses itens podem, posteriormente, ser recolhidos para a realizao de testes de confirmao, em laboratrio (Dagnan, n.d.). Durante a anlise da cena de crime, a melhor abordagem consiste na realizao de um reconhecimento, por parte dos peritos, da localizao dos possveis vestgios. Para tal, necessrio que um dos peritos esteja munido com o sistema de luz de varrimento, para uma melhor identificao e a no destruio de possveis vestgios e o acompanhamento, por um segundo perito, munido com cmara fotogrfica, guiado pelo companheiro, de forma a captar todos os vestgios detectados. A utilizao deste tipo de luzes vai permitir identificar, para alm de manchas de sangue, a deteco de padres ou manchas indicativas de percursos. O primeiro local que deve ser analisado o cho que vai percorrer, para que no haja destruio de nenhum vestgio. Para alm do registo fotogrfico, os peritos devem assinalar, com marcadores, a rea onde foi detectada a presena de vestgios, para que nenhuma alterao seja provocada. O desafio da fotografia das manchas de sangue passa pela deteco e captao do nvel de detalhe 64

necessrio, para cada mancha em especfico. Os peritos responsveis pelo registo fotogrfico devem ter a noo das nuances que envolvem uma mancha de sangue. importante perceber que no necessrio fotografar todas as manchas de sangue. necessrio um bom julgamento para definir quais as manchas que devem ser analisadas e, em caso de dvida, optar pelo seu registo fotogrfico (Dagnan, n.d.).

2. Mtodos qumicos
Os mtodos quimioluminescentes so regularmente utilizados, nas cenas de crime, de forma a revelar alguns resduos provenientes de tentativas de limpeza ou reduo da visibilidade da mancha. A grande sensibilidade e a capacidade de reaco, com manchas, j com alguma idade, fizeram com que estes reagentes se assumissem como ferramentas, com um valor inestimvel, na anlise de uma cena de crime. A habilidade de localizar e visualizar as manchas de sangue devem ser consideradas como o primeiro passo de qualquer anlise (Paonessa, 2008). Por vezes, mesmo que a mancha seja visvel, no se consegue averiguar se a sua colheita vai ou no ser produtiva. Uma deteco inicial dever ser feita na cena de crime, para averiguar se o vestgio merecedor de testes complementares. Uma vez que estes testes so suficientemente simples para serem aplicados, na prpria cena de crime e no produzem resultados conclusivos, a sua posterior confirmao, em laboratrio, necessria. Os testes de confirmao, conduzidos nos laboratrios, so os tpicos testes imunolgicos que tm a capacidade de detectar algumas protenas especficas do sangue. Para identificar a presena deste vestgio, escondido ou latente, um perito utiliza uma substncia indicadora. Como j foi visto, o sangue um fluido biolgico complexo que contm diferentes tipos de clulas. Um desses tipos de clulas, as clulas vermelhas, so compostas por hemoglobina, que contm ies de ferro, e so responsveis pela ligao do oxignio e o seu transporte, pelo corpo. A hemoglobina apenas encontrada no sangue e, como tal, a identificao desta protena, numa mancha, conduz identificao positiva do sangue(Adler, et al., 2009; Gun, 2009; Inman & Rudin, 2001).

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Ilustrao 9. Representao da hemoglobina (esquerda) e complexo heme (di reita) (Chemello, 2007)

Quando a hemoglobina se liga ao oxignio, actua como um tipo de enzima oxidativa, chamada de peroxidase e a sua actividade enzimtica utilizada nos chamados testes de presuno. Certos indicadores, apesar de incolores, quando oxidados, atingem um produto final, com cor. Quando esses indicadores so adicionados a uma mancha de sangue, na presena de um oxidante, a peroxidase, o indicador vai sinalizar a oxidao catalisada pela hemoglobina, atravs da sua mudana de cor. Este comportamento da peroxidase da hemoglobina foi descoberto em 1863 pelo cientista alemo Schnbein e, desde essa descoberta, inmeros testes foram sendo desenvolvidos. Do total de reagentes desenvolvidos, apenas um pequeno nmero tem interesse prtico para o campo da cincia forense. Existem muitas substncias que podem ser utilizadas mas, normalmente, funcionam com base na reaco qumica descrita (Adler, et al., 2009; Gun, 2009; Hadi, 2007; Inman & Rudin, 2001).

Ilustrao 10. Equao base dos testes de presuno (Adler, 2009)

Estes testes podem ser bastante sensveis; porm, uma reaco positiva indicia apenas a presena de sangue e no a sua comprovao, sendo, por isso, apelidados de testes de presuno. Para alm deste facto, os testes de presuno possuem limitaes, entre elas: 66

Podem sofrer interferncias provenientes de qumicos presentes no ambiente, que decompem, de igual forma, o oxidante ou interagem directamente com o reagente do teste, induzindo, portanto, a falsos positivos. Por forma a verificar a veracidade de um falso positivo, procede-se aplicao da tinta, directamente na mancha, sem a aplicao do agente oxidante. Um resultado positivo, nestas condies, implica que a mancha no constituda por sangue, uma vez que a hemoglobina precisa do agente oxidante, para dar um resultado positivo (Adler, et al., 2009);

Outras substncias que tambm podem dar falsos positivos so enzimas, como a catalases ou peroxidase, que podem decompor o agente oxidante, da mesma forma que a hemoglobina. Estas substncias podem encontrar-se em muitas espcies de plantas (Adler, et al., 2009).

A fim de diminuir o grau de erro, devem ser introduzidos controlos negativos, como gua destilada e positivos, como uma amostra de sangue animal. Caso esses controlos no sejam feitos, os resultados podem tornar-se questionveis.

Testes de presuno
Existe um conjunto de teste disponveis para a deteco inicial dos vestgios de sangue, entre eles, os mais utilizados so: Luminol O luminol (C8H7O2N3) foi o primeiro reagente a ser usado na deteco de manchas de sangue, por volta de 1937, e continua a ser um dos mais eficazes testes de presuno. Este composto quimioluminescente, uma vez que, quando oxidado com perxido de hidrognio, emite luz. Este teste extremamente sensvel, ou seja, permite identificar pequenas quantidades de sangue, mesmo quando passado muito tempo. A reaco do luminol com o perxido de hidrognio, em gua, necessita de um catalisador redox e, especificamente, no caso deste teste, o catalisador o io do ferro que est presente no grupo heme da hemoglobina. Este catalisador oxida o luminol em diazoquinona que sofre aco pelo anio perxido de hidrognio, perdendo tomos de hidrognio e formando um composto chamado 3aminoftlico que se encontra num estado elevado de energia. Este composto, quando regressa ao estado fundamental, vai emitir radiao por fluorescncia, havendo emisso de um brilho azul, situado na faixa do comprimento de onda entre 400 a 700nm. A rea 67

em estudo dever estar, s escuras, para a observao da luminescncia (Bevel & Gardner, 2002; Dagnan, n.d.).

Ilustrao 11. rea com e sem luminol (esquerda) e marcas de um calado realadas pela luminescncia do luminol (direita) (Chemello, 2007)

Este tipo de teste de presuno possui muitos inconvenientes e, como tal, deve ser utilizado em ltimo recurso. Os problemas associados ao luminol incluem: o Um dos testes empricos, para determinar a presena de sangue, a sua aparncia. Se, de facto, uma mancha de sangue, dever assemelhar-se a uma. Uma mancha de sangue necessita de estar presente, numa certa quantidade, para que sejam realizados os testes necessrios de confirmao e genticos. Este facto requer que a amostra seja visvel a olho nu. Neste caso, o luminol apenas um teste de presuno. Se a amostra for to diluda que apenas possa ser visualizada com luminol, no sero possveis outros exames, para confirmar a presena efectiva de sangue. o Este reagente pode dar falsos positivos, uma vez que reage com outras substncias, como componentes com ferro, ies cobalto, cobre, assim como permanganato de potssio, presente em algumas tintas, entre outros. o o Alguns estudos tm vindo a demonstrar que o luminol pode causar a perda de vrios marcadores genticos. Uma vez que o luminol composto base de gua, pode levar alterao ou destruio de possveis impresses e mesmo levar diluio de uma, j por si, diluda.

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Infelizmente, o luminol utilizado, em muitos casos, como mtodo de presuno preferencial, o que pode levar perda de informao valiosa (Bevel & Gardner, 2002; Dagnan, (n.d.)). Kastel Meyer Neste mtodo preliminar, uma amostra da mancha, em anlise, raspada ou esfregada e colhida para um papel de filtro e tratada com uma gota de etanol, de forma a aumentar a sensibilidade do teste. Pode, tambm, utilizar-se gua destilada ou hidrxido de amnio, para facilitar a recolha da amostra. Posteriormente, adicionada uma pequena quantidade de fenolftalena, o indicador e, de seguida, uma soluo de perxido de hidrognio. Caso a soluo, aps a adio da fenolftalena, mude imediatamente de cor, sem a adio do perxido de hidrognio, o teste considerado negativo. O perxido de hidrognio ir interagir com a molcula heme da hemoglobina, e decomp-la em gua e radicais de oxignio livres que, por sua vez, vo interagir com a fenolftalena, resultando numa soluo que muda para uma cor rosa. A reaco de Kastle Meyer ligeiramente menos sensvel que o teste de luminol e, contrariamente a este, no pode ser aplicado directamente na mancha de sangue, uma vez que interfere com a subsequente extraco do ADN. Porm, simples, rpido, econmico e os resultados so obtidos imediatamente. Este mtodo pode induzir a falsos positivos, no caso de estarem presentes, sais de ferro, cobre, suco gstrico ou qualquer outra substncia, capaz de decompor a molcula de perxido de hidrognio em gua e oxignio (Bevel & Gardner, 2002; Chemello, 2007; Gun, 2009; Human Diagnostics Wordlwide [HDW], n.d.). Reagente de benzidina Durante a maior parte do sculo XX, o uso de benzidina constitua o teste standard para a deteco de sangue, numa cena de crime, devido sua alta sensibilidade, especificidade e confiana. O procedimento que utiliza o reagente de benzidina, tambm conhecido por Adler-Ascarelli, consiste em recolher, atravs de um cotonete humedecido em gua destilada, uma amostra da mancha, e adicionar 2 gotas de uma mistura de benzidina cristalizada e perxido de hidrognio. Assim, como no teste de Kastel Meyer, a reaco com a benzidina baseia-se na catlise da decomposio do perxido de hidrognio em gua e oxignio, pela hemoglobina presente no sangue. O oxignio formado ir oxidar a benzidina, alterando-lhe a sua estrutura, fenmeno visvel com o aparecimento de uma colorao azul da soluo. Uma vez que se trata de um reagente de rpida decomposio, aconselhvel a sua preparao, no momento anterior sua utilizao (Adler, et al., 2009). 69

Ilustrao 12. Reagente de benzidina e o produto de cor azul (Chemello, 2007)

Leucomalachite green Este teste cataltico de presuno do sangue baseado na actividade da peroxidase da hemoglobina. A hemoglobina tem a capacidade de clivar o oxignio, em perxido de hidrognio, e catalisar a reaco da forma reduzida do reagente leucomlachite green, para um produto oxidado final, da cor verde (Bevel & Gardner, 2002;. HDW, n.d.). Fluoresceina Este mtodo no necessita estar inserido num ambiente escuro para ser detectado, mas necessita do uso de uma fonte alternativa de luz. Antes da aplicao da tcnica, a amostra deve ser observada com a aplicao dessa luz alternativa, para verificar se a mancha j no contm componentes que emitam fluorescncia. A soluo de fluoresceina inclui gua destilada, hidrxido de sdio, fluorescena e zinco.

Contrariamente ao luminol, o seu registo fotogrfico bastante mais fcil, uma vez que a utilizao de uma luz alternativa vai permitir o uso de cmaras digitais (Bevel & Gardner, 2002). Amido black Este teste sensvel s protenas e aos aminocidos no sangue e, quando na sua presena, vai despoletar uma reaco cujo resultado possui uma colorao da cor azul ou preta (Adler, et al., 2009). Leucocrystal Violeta, LCV A aplicao do LCV foi utilizada, pela primeira vez, com o intuito de realar as impresses digitais de sangue e de calado. O LCV reage com a hemoglobina e, na sua presena, adquire uma tonalidade violeta. A soluo pode ser armazenada, uma vez que 70

no se degrada facilmente. Na cena de crime, a soluo pode ser pulverizada ou pode ser aplicada atravs de imerso (Adller, 2009; Bevel & Gardner, 2002). Bluestar Este teste um agente de visualizao do sangue, com base no luminol; porm, a sua constituio permite, em princpio, uma eliminao dos inconvenientes associados aos reagentes, com base no luminol. Este mtodo, para alm de possuir maior sensibilidade, comparativamente ao luminol, no necessita de estar num ambiente escuro para se tornar visvel. Apresenta-se, igualmente, mais vantajoso, visto que permite subsequentes anlises e tipificaes do ADN, assim como discernir, entre resultados positivos e falsos positivos (Bluestar Forensics, n.d.). Porm, estes testes de presuno no distinguem entre sangue humano e sangue animal e, como tal, uma anlise mais detalhada ter de ser efectuada (Adler, et al., 2009).

Testes de espcie
Mesmo quando o sangue detectado, no se pode assumir que seja sangue humano. De forma a determinar se o sangue encontrado , efectivamente, humano, so realizados testes que envolvem reaces entre antignios, na amostra recolhida e anticorpos antihumanos. Um destes testes o teste de Hexagon (Gun, 2009). Hexagon Este teste tem demonstrado ser um instrumento sensvel e robusto, na confirmao do sangue humano, uma vez que especfico para o mesmo, sendo aplicado, com bons resultados, em amostras recentes e em amostras, j algo degradadas. Este mtodo pode ser utilizado, quer nos testes em laboratrio, quer na prpria cena de crime, sendo que o antignio insensvel a um conjunto de contaminaes ambientais, excepto a exposio a determinados detergentes e lixvias e exposio prolongada a preparaes que contenham luminol. Este teste, de simples execuo, requer pouco equipamento, e realizado de forma rpida e tem vindo a demonstrar uma sensibilidade maior, comparativamente a outros testes de presuno e confirmao.

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Os testes de confirmao baseiam-se na reaco entre a hemoglobina humana e as partculas, neste caso azuis, acopladas aos anticorpos anti-humanos, dos reagentes presentes nas solues aplicadas. O imuno-complexo vai migrar para a zona de teste, onde vai ser capturado, directamente, por um segundo anticorpo, formando uma linha azul, indicativa de um resultado positivo. No caso de uma reaco negativa, os reagentes, que no se ligaram, vo migrar para uma outra zona e vo ligar-se aos anticorpos anti-rato. Esta linha de controlo vai assegurar um correcto funcionamento e manuseamento do teste (Azoury, 2003; Bluestar Forensics, n.d.; HDW, n.d.).

3. Fotografias
Como j foi referido, o desafio do registo fotogrfico saber o nvel de detalhe que cada vestgio necessita. crucial que o perito se aperceba que nem todas as manchas necessitam de ser registadas. No caso de a mancha suscitar dvidas no perito, o seu registo deve ser efectuado (Ricketts, 2003).

4. Recolha
Uma vez que o sangue, associado a uma cena de crime, pode fornecer informao que poder at resolver o caso, essencial documentar, recolher e preservar este tipo de vestgio. O seu incorrecto manuseamento pode enfraquecer, ou mesmo destruir, uma potencial fonte de informao; como tal, uma correcta recolha e preservao dos vestgios biolgicos poder, mesmo, estabelecer uma correspondncia entre um indivduo e um acto criminoso. Um perito forense deve saber qual a utilidade e quais os mtodos que vo ser aplicados, amostra recolhida, de forma a que possa adequar a recolha e preservao do vestgio. Como j foi visto, um laboratrio pode proceder realizao de trs tipos de anlises ao sangue e, para cada um desses tipos, a amostra ter de obedecer a uns determinados requisitos. No caso dos exames serolgicos convencionais (protenas, enzimas e antignios), uma vez que as amostras so mais susceptveis degradao do que no ADN, vai ser necessria a recolha de uma maior quantidade de sangue. No caso das tcnicas de RFLP (anlise de sequncias de ADN), apesar deste mtodo no ser to susceptvel a degradao, , igualmente, necessria uma grande quantidade de amostra. Se estiver em causa a realizao de um PCR, j no sero necessrias grandes amostras de sangue; porm, ao longo do tempo, tm sido feitas outras anlises a outras sequncias do ADN e, tendo em conta possveis contaminaes, devero ser recolhidas quantidades satisfatrias de sangue (Caddy, et al., 2004; Dagnan, n.d.).

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O perito dever, com base na sua experincia, recolher os vestgios que possam fornecer informaes o mais valiosas possveis, como, por exemplo, recolher vestgios representativos das reas perifricas das manchas de sangue, como as manchas que se encontram afastadas do corpo da vtima e da rea principal de aco, ou de manchas que sejam diferentes da maioria das manchas (Caddy, et al., 2004; Dagnan, n.d.). Manchas de sangue seco No caso do item onde se encontra a mancha de sangue ser de pequenas dimenses, dever proceder-se sua remoo integral, num envelope ou saco de papel. Este procedimento vantajoso, uma vez que requer o mnimo de interaco possvel, entre o perito e o vestgio, permitindo, ao perito, no laboratrio, a escolha da rea que mais informao pode possuir, diminuindo, assim, o risco de contaminao e diluio da amostra. Porm, a recolha integral do objecto requer um local de armazenamento maior, bem como mais trabalho para o perito, no laboratrio (Caddy, et al., 2004; Dagnan, n.d.). No caso do item, onde a mancha de sangue est depositada, ser de grandes dimenses, algumas tcnicas podero ser utilizadas na sua colheita. No caso de ser possvel, devero ser recolhidas amostras de zonas, sem a presena do vestgio, para controlo negativo. Entre as tcnicas: Corte da zona do item com a mancha de sangue. Esta zona dever ser embalada em envelopes de papel, individualmente. Esta tcnica vai permitir a diminuio do risco de contaminao e diluio da mancha e vai requerer uma interaco mnima entre o investigador e a amostra, para alm de que no necessita de muito espao de armazenamento. Porm, alguns materiais podem ser mais difceis de cortar do que outros; Remoo da mancha de sangue atravs da utilizao de uma fita adesiva. Nesta tcnica, a fita deve ser colocada sobre a mancha e sobre alguma rea envolvente, controlo negativo. Deve verificar-se que a fita est em contacto com toda a mancha, removendo-se e colocando-se num material de fcil manuseamento. Este procedimento pode ser repetido as vezes necessrias, na mesma mancha. Esta tcnica, para alm de ser de fcil execuo, tambm requer o mnimo contacto entre o perito e o vestgio, diminuindo, portanto, o risco, quer de diluio, quer de contaminao. Porm, existem manchas de difcil remoo; Raspagem de manchas de sangue. Esta tcnica requer a utilizao de um instrumento afiado, e no dever proceder-se sua raspagem para uma 73

embalagem plstica, uma vez que o material recolhido, devido electricidade esttica, pode dispersar-se, acumular-se e perder-se, nos cantos da embalagem. Esta metodologia vai permitir, igualmente, um risco de contaminao e diluio mnimo. Porm, as manchas de sangue tm tendncia a quebrar, o que poder levar perda de algum material, assim como o facto de que algumas manchas serem de difcil remoo. Para alm deste facto, o raspado no dever ser colocado directamente num envelope de papel, sendo que a recolha, num papel branco e, posteriormente, num envelope, ser mais valiosa; Absoro da mancha por fibras ou cotonetes humedecidos. Nesta tcnica, dever ser utilizada gua destilada para humedecer a superfcie do instrumento e este no deve ser manuseado sem a presena de luvas. Dever proceder-se remoo da mancha, atravs da passagem da fibra ou cotonete, por cima da mancha, rolando o instrumento para que seja absorvida a maior quantidade possvel de vestgio e repetindo, caso seja necessrio. As fibras ou cotonetes devem ser colocados num ambiente seguro, de forma a secarem ao ar e embaladas num envelope de papel, selado. No caso de haver necessidade de embalar as amostras, em recipientes de plstico, estas no devero ficar embaladas mais do que duas horas. Dever proceder-se, tambm, recolha de controlos negativos, para comparao. Esta tcnica poder levar diluio e contaminao da amostra. (Caddy, et al., 2004; Dagnan, n.d.). Manchas de sangue hmidas No caso do item, onde a mancha est depositada, ser de pequenas dimenses, dever proceder-se sua remoo integral, num envelope de papel e ao seu transporte, para um local seguro, de forma a secar ao ar. Posteriormente, dever voltar a embal-lo, no envelope original, ou, no caso de no ser possvel, considerar o envelope original tambm como um item, onde possveis vestgios podem ser encontrados. Este procedimento requer o mnimo de manuseamento do material, minimizando, assim, diluies e contaminaes. No caso de o item ser de grandes dimenses, a mancha dever ser absorvida por um cotonete ou fibras, da mesma forma como descrita na absoro da mancha por fibras ou cotonetes humedecidos. Dever, posteriormente, ser embalada, em envelopes de papel, removida para um local seguro, e proceder sua secagem, ao ar. Aplicam-se, depois, os mesmos procedimentos referidos nas manchas de pequenas dimenses. Esta tcnica vai

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requerer uma interaco directa, entre o perito e a mancha, o que pode causar destruio e contaminao (Caddy, et al., 2004; Dagnan, n.d.).

Amostras controlo
O controlo de qualidade uma parte importante, na eliminao da incerteza dos resultados dos procedimentos forenses. As amostras controlo asseguram a confiana nos resultados, assim como a sua repetio, noutro laboratrio, a partir do mesmo protocolo. Na ausncia de um controlo, possvel que o resultado alcanado seja um falso positivo (algo dado como verdadeiro quando, na realidade, falso) ou um falso negativo (algo considerado negativo quando, realmente, verdadeiro). Os procedimentos forenses utilizam um conjunto variado de controlos, de forma a garantir a certeza dos resultados, como por exemplo, o uso de combustveis identificados, o uso de mostras de ADN j sequenciadas, como controlos positivos, e o uso de gua, por exemplo, como controlo negativo. Estes controlos vo possibilitar a aferio de possveis problemas, quer ao nvel dos reagentes, quer ao nvel dos equipamentos utilizados (Adler, et al., 2009).

Amostras problemas vs amostras referncia

As amostras recolhidas, no decorrer de uma investigao criminal, possuem um valor limitado, no caso de no poderem ser comparadas com amostras provenientes de possveis suspeitos, previamente identificados (Adler, et al., 2009). Existem algumas estratgias que fornecem, s foras policiais, meios de colheita de amostras de ADN do suspeito: Fornecimento voluntrio de amostras, atravs da colheita de sangue ou, mais recentemente, de uma zaragatoa bocal; Ordens judiciais para se submeter a amostras de ADN; Colheita de itens, provenientes dos suspeitos, que possam fornecer amostras de ADN, como as beatas dos cigarros (Adler, et al., 2009).

ADN, cido desoxirribonucleico

ADN testing is to justice what the telescope is for the stars; not a lesson in biochemistry, not a display of the wonders of magnifying glass, but a way to see things as they really are. (cit in Butler, 2005, p.20).

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O ADN uma molcula biolgica, de pequenas dimenses, que possui um importante papel na clula, tendo em conta que a fonte intrnseca de toda a informao gentica, que dita as caractersticas individuais. O ADN encontra-se no ncleo das clulas e todas as clulas que o contm possuem cpias idnticas, durante toda a vida (excepto casos que raramente afectam os exames forenses). Este ADN nuclear encontra-se compactado e firmemente enrolado em estruturas chamadas cromossomas. Cada clula contm 46 cromossomas, organizados em pares de dois. Cada cromossoma de um par herdado de cada um dos progenitores. 45 dos cromossomas so iguais nas mulheres e nos homens, e o quadragsimo sexto determina o gnero feminino ou masculino do indivduo. Por definio, o conjunto de todo o ADN nuclear constitui o genoma humano. Apesar de todos os indivduos serem nicos, a maior parte da sequncia da molcula de ADN semelhante para todos os indivduos. O genoma humano contm uma vasta informao; porm, apenas uma pequena percentagem de interesse forense, isto , a percentagem que difere entre indivduos (Adler, et al., 2009; Mozayani & Noziglia, 2006; Wonder, 2007).

Ilustrao 13. Caritipo Humano (Hadi, et al., 2007).

Quimicamente, a molcula de ADN bastante estvel, caracterstica importante, uma vez que uma molcula que necessita de se manter intacta, durante um longo perodo de tempo, at que a sua informao seja utilizada (Adler, et al., 2009; Mozayani & Noziglia, 2006; Wonder, 2007).

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Watson e Crick, em 1953, descreveram a estrutura do ADN como duas cadeias antiparalelas, organizadas sob a forma de uma dupla hlice. Cada cadeia composta por um grande nmero de unidades, ligadas entre si, chamadas nucletidos. Cada nucletido composto por fosfato, acar, denominado por desoxirribose e uma base orgnica. Existem quatro tipos de bases diferentes, referenciadas, normalmente, pela primeira letra de cada nome, A, adenina, T, timina, G, guanina e C, citosina. As bases encontram-se no interior da cadeia e o seu emparelhamento efectua-se pela sua complementaridade, timina adenina e citosina guanina. Cada grupo fosfato de cada nucletido est ligado, quimicamente, com excepo de um em cada cadeia, molcula de acar do nucletido adjacente, formando uma cadeia polinucletidica. Estas so o importante componente identificador do nucletido. A molcula de ADN consiste em duas cadeias espirais, orientadas anti-paralelamente. Todas as reaces que envolvam os nucletidos da cadeia da esquerda sero processadas, de cima para baixo e, no caso da cadeia da direita, de baixo para cima (Adler, et al., 2009; Butler, 2005; Mozayani & Noziglia, 2006; Wonder, 2007). .

Ilustrao 14. Cadeia de ADN anti-paralela (Butler, 2005)

As posies das bases, nas cadeias, so fixas (complementaridade), sendo que uma adenina, numa cadeia, implica a presena de uma timina, na outra cadeia e, no caso de citosina, uma timina, estabelecendo-se, assim, os pares de bases (Dale & Schantz, 2007). Entre as bases das cadeias estabelecem-se ligaes qumicas fracas, conhecidas como pontes de hidrognio, sendo que, entre a adenina e a timina, existem duas pontes

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de hidrognio e, entre a citosina e guanina, trs pontes de hidrognio (Butler, 2005; Dale & Schantz, 2007;Kobilinsky, et al., 2007). Nem todo o ADN est localizado no ncleo das clulas O citoplasma das mitocndrias tambm possui um genoma prprio. Porm, este genoma herdado de uma forma diferente. Este material provm, exclusivamente, da me. Por esta razo, todos os filhos e filhas possuem o mesmo ADN mitocondrial, (mtADN) da me. Para alm deste factor, o material, de gerao em gerao, fica praticamente inalterado, visto que a recombinao gentica mnima e, como tal, os genes so herdados como uma nica unidade. Apesar do ADN, presente no ncleo dos cromossomas e no citoplasma das mitocndrias de uma clula, ser composto por cadeias polinucleotdicas complementares, o seu nmero, tamanho e arranjo geomtrico so bastante diferentes. Como referido, uma clula normal tem 23 pares de cromossoma, tendo cerca de 3,1 bilies de pares de base, podendo variar consoante o vigsimo terceiro seja um cromossoma X ou Y, respectivamente, feminino ou masculino, tendo o primeiro mais pares de base do que o segundo. Relativamente s mitocndrias, o seu nmero varia, tendo em conta o tipo de clulas e o estdio do seu desenvolvimento, variando entre 200 a 1000, enquanto que o nmero de pares de base ronda os 16569. Em cada cromossoma nuclear, na maior parte do ciclo da clula, est presente apenas uma molcula de ADN, enquanto que cada mitocndria possui cerca de dois a trs. Os cromossomas nucleares e mitocondriais possuem dois tipos de nucletidos: codificantes e aqueles cuja funo desconhecida, no codificantes. Estes nucletidos so, quimicamente semelhantes, diferindo, apenas, na contribuio ou no de uma ou mais caractersticas individuais (fentipo). Nos cromossomas nucleares, as zonas codificadoras e no codificadoras distribuem-se, intermitentemente, por todo o ADN, enquanto que, nas mitocndrias, estas zonas encontram-se totalmente separadas, sendo que a regio no codificadora se encontra numa determinada regio, regio de controlo (Daleb & Schantz, 2007; Kobilinsk, et al., 2007). Os cromossomas nucleares e o citoplasma mitocondrial so transferidos de gerao em gerao, por diferentes caminhos, o que se repercute na sua aplicao em situaes forenses. As vrias sequncias de bases dos nucletidos, das regies no codificadoras, so as mais teis, na identificao de um criminoso desconhecido, de um corpo em parcial decomposio, dos progenitores de um filho raptado, ou de partes de um corpo, num desastre (Kobilinsk, et al., 2007).

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A anlise de ADN
Os vestgios, encontrados nas cenas de crime, podem, por si s, fornecer pouca ou mesmo nenhuma informao. Porm, este facto muda de figura quando se procede anlise do ADN, nela contida. Um perito forense no pode comparar uma amostra de saliva, recolhida na cena de crime, com uma amostra de sangue, recolhido de um suspeito, apenas pela observao do esfregao ou pela observao ao microscpio. Para poder ser possvel essa comparao e averiguao da correspondncia dessas amostras, necessrio, primeiramente, extrair o ADN desses vestgios (Adler, 2009). Na ltima dcada, o ADN assumiu um importante papel, em investigaes. Provou ser uma ferramenta extremamente valiosa, na identificao de suspeitos, no reconhecimento de erros, relativamente condenao de indivduos inocentes, bem como a resoluo de casos de filiao complexos. A informao proveniente da anlise de ADN tem sido apelidada de DNA fingerprint (cit in Cronin, 2007, p.94), uma vez que a nossa composio gentica similar a uma impresso digital, no que concerne ao carcter nico de cada indivduo. Este facto no completamente verdadeiro, uma vez que os gmeos apresentam os mesmos padres de ADN. Porm, excluindo estes casos, O ADN de um indivduo considerado nico (Cronin, et al., 2007; Dix & Graham, 2000). Esta variabilidade, no material gentico, o resultado de vrios mecanismos que tm vindo a trabalhar em conjunto, durante vrias geraes. Dois desses mecanismos ocorrem na meiose: a disposio aleatria dos genes, nos diferentes cromossomas, leva obteno de diferentes combinaes, materna e paterna, nos gmetas; no prprio cromossoma, pode haver recombinao entre dois genes diferentes, materno e paterno, localizados em regies separadas, crossing-over. Este processo requer a troca de segmentos, entre cromossomas homlogos, durante a primeira diviso da meiose. Para a variabilidade gentica, contribui tambm a formao dos prprios gmetas, ou seja, a fertilizao como um processo aleatrio. Porm, a maior fonte de variabilidade gentica no envolve recombinao mas sim mutao que consiste na alterao de uma ou de mais bases de nucletidos, no ADN. Se esta mutao ocorrer numa clula que produz gmetas, esta mutao vai ser transmitida gerao. A maior parte da variabilidade gentica encontrada, actualmente, surgiu atravs das mutaes (Kobilinsky, et al., 2007).

O incio da investigao criminal, com recurso ao cdigo gentico do indivduo, data de 1985, pelo cientista ingls Alec Jeffreys. Este cientista demonstrou que algumas regies do ADN continham sequncias de ADN que se repetiam vrias vezes, assim como, que o nmero de zonas com repeties, numa amostra, variava de indivduo para indivduo. 79

Atravs do desenvolvimento de uma tcnica que permitia analisar a variao do comprimento destas sequncias de repeties do ADN, Dr. Jeffreys possibilitou o incio dos exames de identificao humana. Estas regies de repetio foram apelidadas de VNTRs, ou seja, variable number of tandem repeats, e a tcnica utilizada RFLP, restriction fragment length polymorphism, uma vez que envolvia a utilizao de uma enzima que cortasse as regies de ADN envolventes a esses VNTRs. Nos ltimos anos, os testes de identificao humana, com base no uso de ADN, tm vindo a ser aplicados, cada vez com mais frequncia (Butler, 2005).

Em 1987, surgiu um dos casos mais mediticos, relativamente aplicao dos testes de ADN, com a primeira condenao de um ofensor, com base nos resultados de um exame ao perfil de ADN. Este caso, envolvendo duas violaes seguidas de homicdios, e atravs da recolha de smen dos corpos das vtimas, foi possvel verificar que o agressor possua um tipo de sangue especfico de cerca de 10% da populao masculina da GrBretanha. Posteriormente, aps a realizao de testes a mais de cinco mil homens, o enigma foi finalmente desfeito. O ADN de Colin Pitchfork coincidia com o do teste efectuado ao ADN do smen recolhido nas duas jovens, pelo que foi condenado a duas penas de priso perptua e 10 anos por cada violao (Adler, 2009).

Perceber as propriedades e os princpios cientficos da deteco e dos testes de ADN vai reflectir-se numa escolha mais correcta e apropriada, por parte dos peritos, dos vestgios a recolher, na cena de crime, uma vez que o perito deve ter em conta o que fazer com os vestgios e como interpretar os dados, aps a anlise.

Os peritos devem ter em considerao que, quando considerado o volume total do sangue, cerca de 99% no contm material relevante para a anlise de ADN. Os restantes 1% de valor, clulas brancas, so distribudos, aleatoriamente, pelo volume total do sangue. Como tal, so considerados normais, resultados inconclusivos na anlise da presena de ADN. Este facto no deve constituir um motivo para no submeter todas as amostras a anlise, uma vez que, diferentes tcnicas, como a Polymerase Chain Reaction (PCR), tm sido desenvolvidas, levando obteno de resultados conclusivos, a partir de amostras cada vez mais reduzidas (Adler, et al., 2009).

A nvel forense, existe um nmero de caractersticas dos genes e dos cromossomas que permitem aos peritos forenses diferenciar o ADN de dois indivduos, em vista ao apuramento dos factos.

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Este tipo de variabilidade gentica inclui os encontrados nos VNTRs, nos Short Tandem repeats (STRs), cromossoma Y e ADN mitocondrial. VNTRs. Restriction fragment length polimorphism, RFLP, foi a primeira tcnica que foi usada, em tribunal, para a identificao humana. Nesta tcnica, vrios segmentos da cadeia dupla de ADN so cortados por enzimas de restrio, cortes esses, feitos em zonas de sequncias de base especficas, conhecidas por restriction endonuclease recognition sites. Esta tcnica estabelece diferenas, entre indivduos, atravs dos padres que os seus segmentos de ADN assumem, quando esto separados por tamanho. A presena ou a ausncia destes locais de restrio, nas amostras de ADN, produzem fragmentos de ADN, com comprimentos diferentes. Estes fragmentos so separados, posteriormente, atravs do gel de electroforese e detectados por hibridao. Esta tcnica j no utilizada ao nvel da identificao forense, pelo ADN, tendo sido substituda por mtodos que utilizam o PCR, uma vez que estes aumentam, significativamente, o nmero de cpias, relativamente a um pequeno segmento de ADN. Com este facto, torna-se cada vez menor a quantidade necessria de ADN, recolhida numa cena de crime, bem como possibilita a anlise em material algo degradado, enquanto que, com RFLP, grandes quantidades eram necessrias (Adler, et al., 2009). STRs. Como somos todos humanos e todos possumos os mesmos requisitos essenciais para viver, a maioria do nosso ADN idntico. Este facto no tem qualquer valor ao nvel forense. Porm, uma pequena poro de ADN (cerca de 0,1% a 0,35) tem vindo, ao longo de geraes, a afastar-se geneticamente, de forma a estabelecer-se como uma base discriminatria entre indivduos, os STRs. Estes so uma verso mais pequena dos VNTRs e consistem em pequenas regies que possuem pequenos segmentos de ADN (normalmente quatro nucletidos) que se repetem, ao longo da cadeia, uns atrs dos outros (tandem), em diferente nmero, entre a populao. Estes segmentos no codificam para nenhuma protena nem para caractersticas fenotpicas. Ambos os alelos, maternos e paternos, para cada STR homlogo, esto presentes no indivduo, sendo este heterozigtico, caso os alelos sejam diferentes e homozigtico caso os alelos sejam iguais. As diferenas detectadas nos alelos STRs, devem-se ao tamanho das variaes, criadas atravs da diferena do nmero de repeties desse conjunto de quatro nucletidos. Os STRs, utilizados para as anlises, so altamente polimrficos, ou seja, esto presentes de variadssimas formas, na populao. Os diferentes STRs, escolhidos para a anlise, so independentes, entre si, uma vez que se localizam, ou em diferentes 81

cromossomas, ou em regies muito afastadas, no mesmo cromossoma. O poder alcanado, com este exame, aumenta, medida que aumentam o nmero de STRs em anlise, ou seja, quanto maior o nmero de STRs analisados, maior a populao que pode ser excluda como possvel suspeita do crime (Bevel & Gardner, 2002; Butler, 2005; Wonder, 2007). Cromossomas Y. Os cromossomas sexuais tm uma distribuio diferente, relativamente ao gnero, sendo que os homens possuem um cromossoma X e um Y e as mulheres dois X. Os cromossomas sexuais diferem, na sua estrutura, mas tambm nos genes que possuem. No que concerne a caractersticas ligadas ao sexo, se o gene se localizar no cromossoma X, a mulher ter duas cpias, enquanto que os homens apenas tero uma; no caso dos genes localizados ao cromossoma Y, os homens tero apenas uma cpia, enquanto que as mulheres no apresentaram essa caracterstica. Os genes localizados no cromossoma Y tm sido alvo de anlises forenses. Uma vez que o cromossoma Y passado, directamente de pai para filho, a anlise de STRs ou de qualquer outro marcador, nesse cromossoma, valiosa, na deteco de relaes entre homens. A anlise desses STRs tambm utilizada, em casos de ofensa sexual, onde o ADN do ofensor misturado com o ADN da vtima, o que pode mascarar o ADN do ofensor, nos testes de STRs. Porm, a anlise de STRs, associada ao cromossoma Y, no tem o mesmo poder discriminatrio que uma anlise a STRs comum, uma vez que, no caso dos cromossomas Y, apenas se analisa um cromossoma (haplide), enquanto que, nos STRs standard, se analisa o par de cromossomas (diplide) (Adler, 2009). ADN mitocondrial. Como j foi referido, o ADN no est presente apenas no ncleo mas tambm no citoplasma mitocondrial. Assim como a anlise dos STRs, associados ao cromossoma Y, o ADN mitocondrial, uma vez que perpetuado pela me, tambm considerado haplide para os genes mitocondriais. Este ADN no contm STR`s e a sua anlise feita pelo exame das sequncias das bases do ADN, particularmente daquelas que apresentam mais variabilidade na populao. Este exame tambm no tem tanto poder como a anlise de STRs standard e, como tal, utilizado quando as amostras no podem ser analisadas de outro modo; porm, como j foi visto, uma clula contm milhares de cpias de ADN mitocondrial, contrariamente s duas cpias do ADN nuclear. Amostras biolgicas antigas no contm material celular com ncleo (ossos, cabelos, dentes) e, consequentemente, no podem ser analisadas pelos STRs, podendo ser analisadas por este mtodo. Esta tcnica pode ainda ser de grande utilidade nas investigaes de indivduos desaparecidos, onde o 82

estabelecimento do perfil do ADN mitocondrial dos restos mortais pode ser relacionado com uma potencial progenitora (Adler, et al., 2009).

A maior parte do material biolgico, deixado numa cena de crime, contm ADN nuclear e, como tal, pode ser utilizado para anlises de ADN forenses. De forma a possibilitar uma comparao, amostras de ADN so colhidas dos suspeitos e de indivduos cujo ADN tenha sido deixado na cena de crime, por diferentes motivos, de forma a eliminar esses espcimes. Esse material , normalmente, obtido atravs da recolha de sangue ou zaragatoas bocais. Aps a colheita do material, o ADN extrado da sua fonte biolgica material, atravs da sua separao dos restantes componentes celulares, extraco. O tipo de extraco vai variar consoante a natureza da amostra recolhida, a quantidade de ADN extrado e os mtodos que vo ser utilizados para a anlise. Os mtodos de extraco comuns utilizam uma resina chamada Chelex 100. Esta tcnica de extraco, para alm de ser mais barata, tambm mais rpida e eficiente. Uma vez que os mtodos de anlise so mais eficientes, numa concentrao particular de ADN, normalmente, necessrio proceder sua quantificao, antes da sua anlise. Os mtodos utilizados para determinar a concentrao do ADN, na amostra, comparam os resultados do teste para a amostra, em anlise, com resultados standards com quantidades conhecidas de ADN. Aps o isolamento do ADN, procede-se cpia de zonas especficas, com o recurso polymerase chain reaction, PCR. Esta tcnica, conhecida por amplificao, produz milhes de cpias para cada segmento de ADN de interesse, permitindo a anlise de ADN de pequenas amostras. Esta tcnica envolve o uso de primers (um presente no incio e outro no fim do segmento) que so pequenos segmentos de ADN, preparados em laboratrios especficos, para a zona de ADN que vo copiar. Atravs da construo destes primers, qualquer zona de ADN poder ser amplificada. Esta tcnica imita o processo de replicao do ADN, sendo que cada ciclo da amplificao engloba trs fases: desnaturao do ADN, annealling e extenso, obtendo-se o dobro da quantidade de ADN (Adler, et al., 2009; Butler, 2005). Relativamente ao PCR, associado aos STRs, os primers utilizados so complementares s regies onde se situam os STRs que flanqueiam as reas de repetio tandem. Nesta tcnica, um dos dois primers utilizados marcado com tinta fluorescente e, no caso de uma anlise a vrios segmentos de STRs, necessrio a marcao com diferentes fluorocromos. Os produtos resultantes do PCR so, ento, separados e detectados, de forma a caracterizar a regio de STR, no exame. Uma vez que o ADN possui uma carga negativa, ele move-se sempre do elctrodo negativo para o elctrodo positivo, quando sujeito a um 83

campo elctrico, electroforese. A anlise de ADN utiliza dois tipos de electroforese, gel e electroforese capilar. O gel de electroforese foi o primeiro mtodo de separao de RFLP e de STRs, antes da introduo da tcnica de electroforese capilar. O uso desta nova tcnica electrofortica veio permitir uma anlise mais rpida e menos trabalhosa. Atravs deste gel, os produtos do ADN, com diferentes tamanhos, vo separar-se e situar-se em posies diferentes no gel, sendo possvel a sua visualizao. As bandas formadas pelos diferentes segmentos de ADN, com diferentes tamanhos, vo ser, posteriormente, comparadas com fragmentos estandardizados, inseridos tambm no gel, possibilitando a aferio do comprimento dos mesmos. Para a visualizao destas bandas, criadas pelos diferentes segmentos do ADN, o ADN marcado com prata ou utilizam-se diferentes primers com diferentes fluorocromos. Instrumentos acoplados ao gel vo permitir captar os comprimentos de onda emitidos pelos diferentes marcadores aplicados, assim como processar essa informao, dando os diferentes tamanhos dos alelos inseridos e o seu gentipo (nmero de repeties que contm) (Adler, et al., 2009; Butler, 2005).

Relativamente a sequenciao do ADN mitocondrial, o produto amplificado do PCR usado, individualmente, numa outra reaco de PCR, onde so adicionados tipos especiais de nucletidos, marcados com tinta fluorescente, com a capacidade de parar a replicao do ADN. Quando estes nucletidos se ligam, ao segmento de ADN, em vez de nucletidos livres, a extenso pra e mais nenhum nucletido se liga. Posteriormente, o gel electrofortico separa os diferentes fragmentos (Kobilinsky, et al., 2007).

Como qualquer outro mtodo experimental, o exame biolgico de ADN precisa de incluir controlos positivos e negativos, de forma a que os resultados possam ser considerados fiveis. Os resultados do perfil de ADN so, posteriormente, comparados com outras amostras, sendo que, no campo da investigao forense, estas amostras so provenientes de indivduos identificados, vtimas ou suspeitos, cujos vestgios foram encontrados na cena de crime (Butler, 2005).

Degradao do ADN
Por vezes, o material recolhido, pelos peritos, na cena de crime, pode no estar nas condies mais apropriadas para a anlise. Este material pode ter sido exposto a condies ambientais severas, durante dias, meses ou mesmo anos. Em muitos dos casos, os corpos das vtimas de homicdio so removidos para diferentes locais, 84

acabando por ser encontrados, passado j algum tempo. Na maior parte dos casos, o ADN, em vez de estar preservado, num local refrigerado, est exposto luz, bactrias, fungos, gua, entre outros (Hadi, 2007; Kobilinsky, et al., 2007). Independentemente da situao, as molculas de ADN, de uma cena de crime, provm de um ambiente que em nada se assemelha s condies ideais de preservao do ADN de um laboratrio. Este tipo de ambientes expe as molculas de ADN degradao, ou seja, quebra de fragmentos de dimenses maiores em fragmentos de menores dimenses. Com as tcnicas antigas, como a RFLP, este tipo de amostras de ADN, degradadas, seriam quase impossveis de analisar; porm, com as modernas tcnicas de PCR, como STR multiplex, j possvel obter resultados conclusivos, a partir deste tipo de amostras. Todavia, a sensibilidade que estes testes possuem, leva a desafios cada vez maiores, no que concerne impossibilidade de haver contaminao das amostras, aquando da sua recolha, pelos peritos, na cena de crime (Hadi, 2007; Kobilinsky, et al., 2007).

Ilustrao 15. Impacto da degradao do ADN no gel (Butler, 2005)

Inibio do PCR Para alm da degradao do ADN, que poder contribuir para a impossibilidade da obteno de resultados, na anlise do mesmo, as amostras recolhidas, na cena de crime, podem afectar o processo de amplificao do PCR, atravs de inibidores, presentes nas prprias amostras, ou seja, por vezes, fluidos corporais, como sangue ou smen,

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encontram-se depositados no solo, areia, madeira, ou outros, que podem conter substncias que interferem com a execuo da amplificao. O resultado da amplificao do ADN, na presena destes inibidores, resulta na perda dos alelos dos segmentos de maiores dimenses de STRs, ou mesmo na perda total dos segmentos (Butler, 2005)

Ilustrao 16. Inibidores de PCR (Butler, 2005)

Contaminao Contaminao implica uma transferncia acidental de ADN. Existem trs fontes de contaminao, quando se realiza um PCR: contaminao com ADN genmico do ambiente, contaminao entre amostras, durante a preparao e contaminao de uma amostra, com ADN amplificado, de um PCR anterior. Neste trabalho, a primeira fonte de contaminao que deve ser alvo de maior anlise. Esta fonte de contaminao est largamente dependente da recolha de amostras, na cena de crime, e da forma como a equipa de peritos lida com as mesmas. As duas outras fontes de contaminao podem ser minimizadas, atravs do uso de procedimentos laboratoriais apropriados (Butler, 2005). Segundo o artigo Development of a Simulation model to assess the impact of contamination in casework using STRs (Gill & Kirkham, 2004), o resultado mais provvel de um episdio de contaminao, a falsa excluso uma vez que, material que contm ADN contaminado, pode ser, preferencialmente, amplificado em vez das pequenas quantidades de material original ou pode mesmo mascarar o perfil do ofensor (Butler, 2005).

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Misturas As misturas ocorrem quando dois ou mais indivduos contribuem para a amostra em anlise. Estas misturas podem constituir um grande desafio, na sua deteco e interpretao. Com o desenvolvimento de novas tcnicas de deteco, a anlise do ADN tornou-se cada vez mais sensvel; na verdade, por exemplo, com o uso de medies fluorescentes, a capacidade de identificar componentes cada vez de menores dimenses foi melhorando comparativamente com as tcnicas disponveis com o RFLP (Butler, 2005).

The Innocence Project

Em 1992 foi fundado por Barry Scheck e Peter Neufeld, nos EUA, um projecto no lucrativo, apelidado de The Innocence Project, com o intuito de auxiliar a condenao dos culpados mas tambm de exonerar os inocentes. Este projecto prev o restabelecimento da justia, atravs da utilizao dos testes de ADN. Desde a sua fundao, 255 indivduos, erradamente condenados, foram exonerados a partir do uso das informaes de ADN, entre eles, 17 indivduos condenados pena de morte. Atravs da anlise do ADN proveniente de fibras, cabelos, sangue, smen, ou outros, esta organizao tem vindo a contribuir positivamente para a preveno de injustias criminais (Kobilinsky, et al., 2007).

O futuro da anlise do ADN

A anlise forense do ADN um campo em constante desenvolvimento, quer ao nvel instrumental, quer ao nvel tecnolgico. Estes desenvolvimentos vo reflectir-se, cada vez mais, num aumento dos segmentos que podem ser processados, simultaneamente, assim como na diminuio da quantidade da mostra necessria para o estudo do perfil de ADN. Outros avanos so j visveis, como a tentativa de construo de equipamentos portteis, para o estudo dos vestgios biolgicos, na prpria cena de crime, possibilitando uma anlise mais rpida e mais econmica (Kobilinsky, et al., 2007).

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Padres de sangue
each day, blood from scenes of a crime cries out to investigators (Beve l & Gardner, 2002, p. 41). O corpo um objecto no estanque, ou seja, quando perfurado numa certa profundidade, ele tende a verter sangue, indiscriminadamente. Este facto no surpreendente, uma vez que o corpo humano possui mais de 5 litros de sangue, no organismo. A presena de sangue, numa cena de crime, pode revelar mais do que a possvel identificao do indivduo ou dos indivduos que o deixaram para trs. Quando o sangue exposto ao ambiente externo, como resultado de um trauma, e submetido a algumas foras, ele comportar-se- de forma previsvel, de acordo com os princpios da fsica. As manchas de sangue resultam da exposio do sangue ao ambiente, quando em contacto com superfcies externas, aps um episdio onde houve derramamento de sangue. A aplicao das propriedades fsicas do sangue e os princpios dos fluidos, em movimento, constituem a base do estudo da interpretao da localizao, tamanho, forma e direco das manchas de sangue, relativamente fora ou foras que a produziram. Como j foi visto, as propriedades fsicas do sangue, que incluem a gravidade especfica, a viscosidade e a tenso da superfcie, tendem a manter a estabilidade das gotas de sangue e a assegurar a sua inalterao. Porm, foras externas podem actuar sobre o sangue exposto, superar as suas propriedades e criar uma srie de disperses e padres. importante ter em considerao que no existem impactos perfeitos. Este facto vai culminar na produo de inmeros tipos de manchas de sangue, que vo exibir diferentes direces e caractersticas, no seu tamanho e distribuio, consoante as superfcies em que entrem em contacto, num mesmo impacto. No existem relaes totalmente directas entre a velocidade, o ngulo e outros factores, com o tipo de mancha produzida. Tal advm da natureza dinmica do impacto em si, sendo que, medida que a aco se desenrola, diferentes nveis de fora so aplicados, conferindo configuraes diferenciais, na mancha de sangue. O exame e a documentao da natureza fsica das manchas de sangue vai fornecer informao, relativa aos eventos/acontecimentos, durante a ofensa. A anlise da disperso, da forma, das caractersticas, do volume, do padro, do seu nmero, da sua relao com a cena envolvente e da sua localizao, vai permitir a abertura de uma janela, com vista ao passado (Bevel & Gardner, 2002; Caddy, et al., 2004). O Estudo dos padres de sangue e a considerao das propriedades fsicas da distribuio desses padres surgiu, recentemente, como reconhecida percia forense.

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Historicamente, a interpretao desses padres conheceu um longo perodo de negligncia, uma vez que os investigadores no se debruaram sobre as informaes cruciais que essa avaliao podia revelar. O primeiro peridico que fez referncia a questes relacionadas com os padres de sangue, de que se tem conhecimento, foi publicado, na Alemanha, com os contributos de inmeros autores, apelidado de Vierteljahresschrift fr gerichtliche und offentliche Medizin (Quarter-Year Writings for Forensic Medicine). Em 1856, J.B. Lassaigne escreveu Neue Untersuchungen zur Erkennung von Blutflecken auf Eisen und Stahl (new Examination to differentiate Bloodspots from Iron and Steel). Nesta obra, Lassaigne descrevia as diferenas entre manchas de sangue normais, com manchas de sangue que sofreram interferncia de insectos (Bevel & Gardner, 2002). Em 1863, John e Theodric Beck escreveram um artigo no qual descreviam vrios casos em que os padres de sangue tinham sido alvo de anlise. Em 1882, o Professor Charles M. Tidy publicou o Legal Medicine, onde inclua informao relativa importncia da determinao da natureza das manchas de sangue. Porm, o primeiro estudo em que a anlise dos padres de sangue foi, efectivamente, documentado, teve como autor Eduard Piotrowski, assistente num Instituto na Polnia: Ueber Entstehung, Form, Richtung und Ausbreitung der Blutspuren nach Hiebwunden des Kopfes (Concerning Origin, Shape, Direction, and Distribution of Bloodstains Following Blow Injuries to the Head) (Bevel & Gardner, 2002).

Ilustrao 17. Publicao de Eduard Piotrowski (1895) relativa aos padres de sangue (Eckert & James, 1999)

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Desde que se reconheceu o valor da interpretao dos padres de sangue, o nmero de autores relacionados com esta temtica cresceu exponencialmente, assim como a criao de associaes relativas a este campo. A interpretao dos padres de sangue passou a ser uma disciplina com um estatuto cada vez mais aceite, em tribunal, que tem vindo a incluir e a complementar-se com outras cincias, como a biologia, a fsica e a matemtica. A avaliao dos padres pode ser realizada na prpria cena de crime ou atravs de fotografias da mesma, em conjunto com as informaes detalhadas de exames feitos roupa, armas e outros objectos relativos aos vestgios fsicos, assim como, dados referentes ao exame post mortem e dados hospitalares (Bevel & Gardner, 2002).

Tipos de crime
Os padres de sangue podem estar presentes em muitas cenas de crime; porm, existem trs tipos de cenas de crime onde a sua presena uma constante: situaes com disparos, esfaqueamentos e traumas. Estas situaes podem produzir grandes quantidades de sangue e este sangue pode fluir do ferimento, pode pingar ou mesmo ser projectado no ar. No entanto, independentemente da forma como cai, ele forma sempre um determinado padro. A anlise dos padres de sangue pode ser extremamente complicada, uma vez que o sangue pode no ser derramado apenas do ponto de impacto do golpe mas tambm, de armas, roupa, ou de vtimas e ofensores, em movimento. Estes tipos de vestgios, causados por transferncia, assumem, por vezes, diferentes aspectos, sendo que, em vez de gotas, assemelham-se a manchas. Outros problemas relativos interpretao das manchas de sangue podem estar associados: perda de sangue por causas naturais, devido existncia de varizes superficiais; perda de sangue, nos casos de cancro dos pulmes, onde h derrame de grandes quantidades de sangue, entre outros. Para alm destes factores, necessrio levar em considerao que diferentes tipos de superfcies imprimem diferentes formas e padres, ao sangue, quando ele cai sobre elas (Bevel & Gardner, 2002; Caddy, et al., 2004). A informao proveniente da anlise dos padres, na cena de crime e no ofensor e/ou vtima, pode incluir: A direco de onde uma fora foi aplicada, obtida pela anlise da direco do sangue, quando chocou com a superfcie. A zona da cauda das manchas do sangue indica-nos a direco em que o sangue fluiu;

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O ngulo em que chocou com a superfcie, a partir da direco do sangue; A quantidade de fora utilizada; O tipo de instrumento utilizado; O nmero mnimo de golpes aplicados; A posio relativa do ofensor e da vtima, indicada pela disperso e pelo tamanho dos locais, com sangue; Se houve alterao dos objectos, na cena de crime, aps o deferimento dos golpes, indicados por reas no cobertas por sangue ou manchas; Indicao da possvel sequncia dos acontecimentos, aferida pelos padres separados de sangue, dispostos uns em cima dos outros (Bevel & Gardner, 2002).

Um perito forense, antes de chegar a alguma concluso, relativa aos padres de sangue, deve ter em conta:

As leses presentes no ofensor e na vtima;

A localizao e o tipo de ferimentos, existentes no corpo, afectam os padres de sangue. A presena de sangue jorrado, proveniente de um golpe, numa artria, no muito comum; todavia, este tipo de derrame ocorre quando a artria se encontrar prxima da superfcie da pele e quando, sob essa superfcie, no houver roupa. Um golpe proferido, na artria aorta, levar projeco do sangue, de forma efusiva, assim como, um disparo, na face, poder atingir as artrias cartidas, levando ao jorro de um grande volume de sangue. As pernas, os braos e o pescoo possuem, tambm, artrias muito superficiais; porm, a roupa, sobre elas, ir absorver a energia associada s rajadas de sangue. Relativamente s mos, os padres produzidos por ferimentos, nelas observados, podem levar a falcias interpretativas. Numa ofensa que envolva o uso de facas, as mos podem ser cortadas, sendo que estes ferimentos so, comummente, apelidados de ferimentos de defesa. Os padres de sangue, verificados, neste tipo de ofensas, podem resultar, no do manuseamento da arma, mas sim serem provenientes da gesticulao da vtima (Chisum & Turvey, 2007). Os tipos de ferimentos que podem culminar no derrame de sangue e que fornecem informaes, relativas arma e ao indivduo, podem ser classificados: abrases (escoriaes), incises, laceraes, perfuraes, arrancamentos e amputaes.

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Uma abraso pode corresponder a um mero arranho ou a uma queimadura que envolve uma grande rea de pele e tecido. Os padres destes ferimentos correspondem ao instrumento que entrou em contacto com a pele e fornecem a direco em que o golpe foi desferido. Constituem-se, assim, fontes potenciais de informao e vestgios (Chisum & Turvey, 2007; Dix, 2000).

Ilustrao 18. Abraso (Dix, 2000)

Uma inciso consiste num corte realizado por um instrumento cortante/afiado. O volume de sangue derramado determinado por vrios factores, entre eles, localizao, direco, tamanho e a profundidade do corte. Da maior profundidade e da largura do corte vai resultar o golpe de um maior nmero de vasos, levando ao derrame de um maior volume de sangue (Chisum & Turvey, 2007).

Ilustrao 19. Ligeiras incises no pescoo (Chisum & Turvey, 2007)

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Uma lacerao consiste na ruptura de tecido e pele, sendo que pode ser causado por trauma. Estes ferimentos no possuem margens definidas e podem estar associadas a hematomas. Existe um nexo causal entre o volume de sangue derramado e as fibras musculares afectadas (Chisum & Turvey, 2007; Dix, 2000).

Ilustrao 20. Lacerao por chave de fendas (Chisum & Turvey, 2007)

As perfuraes so classificadas como penetrantes, com entrada do objecto, ou perfurativas, com entrada e sada total do mesmo. Do primeiro tipo, resulta uma fonte nica de sangue enquanto que, do segundo tipo, resultam duas ou mais fontes de sangue (Chisum & Turvey, 2007).

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Ilustrao 21. Perfurao penetrante (esquerda); perfurao perfurativa (direita) (Chisum & Turvey, 2007)

Arrancamento ocorre quando um pedao de tecido rpida e involuntariamente arrancado do corpo como, por exemplo, no caso de atropelamentos. Este tipo de ferimentos est associado a grandes perdas de sangue.

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Ilustrao 22. Arrancamento (Chisum & Turvey, 2007)

Finalmente, a amputao indicativa da remoo de uma parte do corpo, dela resultando uma perda considervel de sangue. No se deve assumir que todo o sangue encontrado na cena de crime seja apenas da vtima. O ofensor pode, igualmente, adquirir ferimentos (Chisum & Turvey, 2007).

Ilustrao 23. Ferimentos no ofensor causados pelo manuseamento de uma faca (Chisum & Turvey, 2007)

A localizao da cena de crime;

Os padres de sangue podem ser encontrados nas paredes, cho, tecto, nos objectos presentes no ambiente, ou seja, em praticamente todo o stio. Porm, cada ambiente vai condicionar a aco dos envolvidos no acto, bem como dos subsequentes padres deixados para trs. O sangue apenas pode chegar at um certo nvel, devido, por exemplo, presena de paredes. A presena de objectos pode interceptar parte dos 94

padres. Para alm desse factor, a composio da superfcie condiciona o grau de reteno dos padres. Apesar da dinmica e da fsica do sangue ser a mesma, as caractersticas de cada cena de crime so diferentes e, como tal, essas variveis ambientais devem ser incorporadas, na anlise. Por vezes, a cena de crime ocorre em stios j com algum historial de violncia, como por exemplo, bares, sendo que, nestes locais, podem j estar presentes vestgios de actividades anteriores, como manchas de sangue, buracos de balas, entre outros. Este facto pode confundir a interpretao, caso o perito no leve em conta as caractersticas do local. Nestes casos, a interpretao das manchas no deve ser completa, at ao conhecimento do resultado das anlises, feitas no laboratrio, altura em que as manchas, realmente associadas ao caso, forem detectadas (Chisum & Turvey, 2007).

As armas utilizadas;

De forma a compreender os ferimentos e os padres de sangue, o perito deve possuir conhecimentos relativos s diferentes armas e ao seu manuseamento. Este facto vai permitir o elaborar de algumas teorias, relativas ao modo como a (s) arma(s) foram utilizadas ou, pelo menos, eliminar algumas teorias pr-estabelecidas. Porm, existem determinados casos, cuja determinao da arma utilizada no possvel, numa cena de crime. Com base no manejamento da arma (faca, basto, entre outros), o sangue, na sua superfcie, submetido a foras centrfugas, que o foram a fluir, ao longo do seu comprimento. Porm, quando essa tenso superada, o sangue derramado numa srie de gotas. A quantidade do sangue derramado vai depender da rea da superfcie da arma utilizada, uma vez que esta define o volume que pode estar presente. O comprimento da arma tambm um factor condicionador do padro, ou seja, com o aumento da dimenso da arma, aumentam, tambm, as foras que actuam no sangue e, como tal, aumenta o volume de sangue derramado. O sangue s ser salpicado ou projectado da arma, quando estiver presente no golpe, ou seja, quando o golpe desferido, os capilares e as veias so comprimidas, levando existncia de um perodo entre o golpe e o efectivo sangramento. Este s vai ocorrer, durante a remoo do instrumento utilizado. Para determinar o nmero de golpes, frequentemente utilizada a aferio do nmero de diferentes padres identificados, mais a adio de uma unidade pelo primeiro golpe. Esta contabilidade tem em conta que o primeiro golpe ocorre na ausncia de sangue; todavia, o uso de determinadas armas, como o martelo, est associado ao derrame, quase imediato, de sangue. Nestes casos, ao primeiro golpe, estar associado um padro de sangue (Chisum & Turvey, 2007).

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Contrariamente informao fornecida pelas sries de fico, quando se usa uma faca, como arma, esta no fica imersa em sangue, sendo que a prpria pele da vtima remove grande parte do sangue da arma, deixando, apenas, pequenos vestgios da sua presena. A presena de grandes quantidades de sangue, numa faca, indicativa do desferir de golpes, em reas previamente cobertas de sangue (Chisum & Turvey, 2007). Os padres de sangue (analisados posteriormente); Questes relativas condio fsica, uma vez que pode afectar a forma como o sangue flui e/ou os padres.

A gota de sangue
Segundo MacDonald, a tenso de superfcie tende a reduzir a superfcie de uma massa lquida para a menor rea possvel; uma gota de lquido isolada, no distorcida por foras externas, puxada pelas suas prprias foras de superfcie, obtendo uma forma esfrica (Bevel, & Gardner, 2002; Gun, 2009). Aquando da sua formao, a gota de sangue, quando ainda ligada a uma superfcie, assume uma forma de lgrima e, quando se desliga da superfcie, assume uma conformao esfrica, quase perfeita, uma vez que h oscilaes, no movimento.

Ilustrao 24. Conformao de lgrima (esquerda) e conformao esfrica (direita) (Bevel, & Gardner, 2002)

Estas oscilaes ocorrem na prpria massa e os ressaltos, por elas provocados, vo repercutir-se na mesma. As alteraes, que resultam deste movimento, so cclicas, ou seja, provocam um conjunto recorrente de deformaes na hipottica esfera, sendo que diminuem, ao longo do tempo, ou seja, quanto mais tempo a gota estiver no ar, menor ser a sua oscilao. Porm, estas oscilaes no se reflectem nos padres de sangue, 96

com excepo na determinao dos impactos, com diferentes ngulos em superfcies, sendo que estes impactos assumem que a gota esfrica, aquando do impacto com a superfcie. Em todos os lquidos, a oscilao , tambm, influenciada pelo tempo, tamanho e viscosidade associados (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 25. Oscilao da gota (Bevel, & Gardner, 2002)

Ilustrao 26. Movimento oscilatrio de uma gota durante um ciclo (Bevel, & Gardner, 2002)

Terminologia
Antes de qualquer anlise, mais detalhada, relativa aos padres de sangue, necessrio, inicialmente, compreender o real significado de alguns conceitos utilizados. O uso de terminologia prpria vem de encontro necessidade de uniformizar este campo, assim como aumentar a credibilidade que esta rea assume, como meio de prova, nas investigaes. A explicao da terminologia inicia-se, desde j, com a explicao da escolha do termo representativo deste estudo, ou seja, anlise dos padres de sangue. A 97

maior parte dos autores opta pelo uso desta terminologia, em vez da interpretao dos padres ou anlise dos padres de salpicos, entre outros. A anlise implica uma abordagem mais estruturada, quer da avaliao da natureza, quer da determinao das relaes presentes, enquanto que a interpretao faz aluso a uma perspectiva analtica, mais subjectiva e menos cientfica. Relativamente ao uso de padres em vez de salpicos, a escolha baseia-se no facto de o salpico constituir um tipo de padro especfico (Bevel, & Gardner, 2002). Os termos, definies e explicaes seguintes, constituem os pilares necessrios para a aferio, por parte dos peritos, dos mecanismos que envolvem a constituio de uma mancha de sangue, bem como os pilares explicativos para o posterior trabalho trigonomtrico efectuado, de forma determinao dos ngulos e distncias associadas s mesmas. 1. ngulo de impacto A forma especfica assumida pela mancha, circular ou elptica, vai depender do ngulo agudo, formado entre a direco da gota de sangue e o plano da superfcie onde embate, como por exemplo, gotas, cujo impacto ocorra com um ngulo prximo dos 90, vo assumir uma forma mais circular, enquanto que as gotas cujo ngulo seja mais agudo, assumem formas mais elpticas (Bevel, & Gardner, 2002; Gun, 2009).

Ilustrao 27. Relao entre o ngulo do impacto e a forma da mancha (Bevel, & Gardner, 2002)

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Porm, esta relao conhece excepes, quando, no momento do impacto, o objecto no qual a gota vai colidir, se encontra em movimento. Nestes casos, a superfcie do alvo vai criar uma aco de cast-off. As medies possveis, relativamente ao ngulo do impacto, podem estar includas numa escala que varia entre 1, mnimo e 90, mximo.

Ilustrao 28. A forma da mancha em relao relativamente aos diferentes ngulos de impacto (1 a 90) (Bevel, & Gardner, 2002)

Grande parte da aplicao da matemtica, anlise dos padres de sangue, est relacionada com a determinao do ngulo e do ponto de origem da mancha. crucial que a interpretao deste ngulo seja feita tendo em conta o alvo, no momento do impacto (Bevel, & Gardner, 2002; Chisum, & Turvey, 2007).

Ilustrao 29. ngulo de impacto com a superfcie (Bevel, & Gardner, 2002)

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2. Backspatter Spatter ou salpicos, consistem nas manchas como resultado de algum impacto, ou seja, disperso de sangue como resultado da aplicao de algum tipo de fora na fonte de sangue. Estes padres so, muitas vezes, caractersticos da natureza da sua fonte. Existem dois tipos de salpicos: para a frente e para trs. O impacto, independentemente da sua natureza, provoca a quebra do sangue, na fonte, em agregados menores. No caso de os salpicos serem projectados, exteriormente, para longe da fonte que os criou, so considerados salpicos para a frente; no caso de os salpicos serem projectados em direco da fonte que os provocou, so para trs. Normalmente, os salpicos para trs esto associados a um menor nmero de manchas, mas ligeiramente maiores, comparativamente aos salpicos para a frente. Este facto est particularmente presente, em disparos de caadeiras. A dimenso do salpico vai depender da natureza e da fora associada ao impacto. Estas manchas podem ainda fornecer indcios relativos, no caso de disparos de armas de fogo, posio e orientao que as mos assumiam no momento do disparo (Bevel, & Gardner, 2002; Chisum, & Turvey, 2007; Dirnhofer, 2003).

Ilustrao 30. Efeito back e forward spatter (Bevel, & Gardner, 2002)

3. Cogulo Consiste numa massa gelatinosa, constituda por clulas sanguneas e fibrina. Como j foi visto, nesta massa, visvel a separao entre os materiais slidos e lquidos e formada quando o sangue se encontra exteriormente ao corpo. Atravs da sua anlise, possvel estimar o perodo entre o derrame de sangue e a anlise da mancha. Segundo Anita Wonder, existem trs estdios de coagulao, aps o derrame: cogulo inicial, que ocorre entre 30 a 90 segundos, devido exposio ao ambiente externo; estabelecimento do cogulo, entre 5 a 20 minutos, onde deixa de poder haver alterao

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sua conformao; e a retraco do mesmo, que ocorre entre 30 a 90 minutos aps o derrame, ocorrendo a separao dos elementos celulares (Bevel, & Gardner, 2002; White, 2004).

Ilustrao 31. Cogulos ao longo do percurso em que a vitima foi arrastada (Bevel, & Gardner, 2002)

4. Direccionalidade A direccionalidade de uma mancha indicativa do caminho e direco que o sangue assumia, aquando do impacto com a superfcie; normalmente, esta aferida atravs do estabelecimento da forma geomtrica da mancha (Chisum, & Turvey, 2007). Para alm desta tcnica, a direccionalidade de uma mancha pode ser aferida pela cauda das gotas, criadas pelo impacto com a superfcie (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 32. Salpicos indicativos de gotas de sangue com diferentes direces (Bevel, & Gardner, 2002)

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5. Disperso e Configurao dos padres de impacto Os padres associados a impactos possuem, geralmente, um efeito de radiao, onde o centro do mesmo corresponde, no espao, ao local onde se deu o impacto com a fonte de sangue. Os padres assumidos pelas gotas individuais de sangue vo depender, entre outros, da resistncia do ar e da relao entre o alvo e o local de impacto, sendo que, em alvos que assumem uma posio paralela direco da fora, provvel a existncia de manchas elpticas enquanto que, em alvos mais perpendiculares, manchas mais esfricas (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 33. Relao forma da mancha e o alvo de impacto (Bevel, & Gardner, 2002)

Ainda relativamente disperso das manchas, compreensvel que, quanto mais prximo estiver um alvo do local de impacto, maior ser a concentrao de manchas por cm 2. Como tal, a disperso presente em cada caso, pode fornecer informao relativa distncia e posio em que o alvo se encontrava, no momento do evento (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 34. Efeito radiao. Relao directa entre disperso e distncia com a superfcie de impacto (Bevel, & Gardner, 2002).

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6. Mancha parente/primria So as manchas das quais emergem manchas satlites. Numa cena de crime, uma das preocupaes do perito, ao identificar as manchas encontradas, consiste na determinao da direco da mesma. Para tal, necessrio, inicialmente, identificar quais as manchas parente e quais as manchas satlite. Durante o impacto de uma gota de sangue na superfcie, a tenso da superfcie, a atraco molecular, a inrcia e a velocidade actuam, de forma a contribuir para a sua integridade ou, pelo contrrio, participar no seu colapso. Aquando deste ltimo, a tenso de superfcie superada e a gota principal fragmentada em gotas de menores dimenses, dando origem a manchas satlites. Uma mancha satlite apenas pode ter uma mancha parente, mas uma mancha parente pode dar origem a vrias manchas satlites. Para o estabelecimento desta diferena utiliza-se, principalmente, a cauda da mancha, ou seja, a cauda das manchas satlites indicam o ponto de origem, enquanto que a cauda da mancha parente indica a direco oposta ao ponto de origem (Bevel, & Gardner, 2002; Forensic Science Communications - FSC, 2009).

Ilustrao 35. Mancha parente com cinco manchas satlites acopladas e duas manchas satlites destacadas. As caudas, de ambos os tipos, indicam direces opostas (Bevel, & Gardner, 2002)

No caso do impacto da gota de sangue ocorrer, numa superfcie inclinada, a gota vai estar sujeita a um conjunto dinmico de foras. Para contrariar esse dinamismo, a tenso de superfcie vai contribuir para manter a integridade do lquido, sendo que, por vezes, essa integridade pode tornar-se impossvel. Nestes casos, podem agregar-se pequenas gotas numa extremidade da gota principal e, no caso deste agregado alcanar uma velocidade que seja suficiente para levar ao destacamento da gota original, formar-se- uma nova mancha individual. Porm, esta nova mancha ter de ser interpretada como sendo apenas uma mancha satlite.

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Ilustrao 36. Agregao e destacamento de uma gota satlite (Bevel, & Gardner, 2002)

7. Mancha em ricochete Esta mancha resultado do impacto de sangue, num objecto secundrio e posterior ressalto para outro alvo. O derrame de sangue, numa ofensa violenta, uma situao muito dinmica. A existncia de manchas, fruto de ricochetes, indicativa da presena de outras manchas; no caso dessas manchas no serem detectadas, a interpretao pode levar a concluses incorrectas (Bevel, & Gardner, 2002). 8. Ponto de impacto Local onde uma determinada fora entra em contacto com uma fonte de sangue. Este local no deve ser confundido com o local onde a gota de sangue entra em contacto com a superfcie (Bevel, & Gardner, 2002). 9. Ponto de origem Local ou rea tridimensional onde a gota de sangue originada. Normalmente, o local de impacto o ponto de origem de qualquer padro; porm, existem casos em que este facto no verdadeiro, como por exemplo, nas manchas de cast-off. Nestes casos, a arma, quando entra em contacto com o corpo, origina uma fonte de sangue, sendo, posteriormente, transferido para a arma e projectado no seu manuseamento. A partir da anlise das manchas, deixadas pelo movimento da arma, possvel, normalmente, determinar a rea no espao onde o sangue se destacou da arma, ponto de origem;

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contudo, praticamente impossvel determinar, com preciso, as coordenadas XYZ desse ponto (Gun, 2009). 10. Salpicos splash Padres criados quando se d o impacto de um determinado volume de sangue numa superfcie, com o mnimo de fora. Este tipo de impactos no muito comum nas cenas de crime, uma vez que os mecanismos, necessrios sua criao, so inconsistentes com os mecanismos presentes em ofensas violentas. Este tipo de padres est mais presente em situaes de suicdio, onde a vtima se encontra sentada, ou a p, sendo que o sangue se acumula em determinadas zonas e se derrama quando o corpo colapsa, apresentando uma mancha com uma aparncia coesa (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 37. Padro de splash (Bevel, & Gardner, 2002)

11. Tamanho das manchas O tamanho das manchas de sangue um indicador insuficiente, relativamente natureza da fora envolvida no processo da criao da mesma. O tamanho das manchas determinado, primordialmente, pelo volume de sangue derramado. Porm, no o nico factor. A energia transferida pelo objecto causador do impacto vai, igualmente, influenciar a conformao/tamanho da(s) mancha(s). Este facto igualmente aplicvel s gotas em queda livre, ou seja, para ocorrer a sua diviso necessrio que uma fora actue nas mesmas, sendo que essa fora tem de ultrapassar as foras coesivas pr-mencionadas. Aps o impacto e uma vez em movimento, improvvel ocorrerem subdivises espontneas, dado que inverosmil a coliso das gotas durante a queda. Como tal, a 105

fora do impacto quase que define, por si s, o tamanho da gota que vai sofrer impacto com a superfcie e, consequentemente, da mancha causada (Bevel, & Gardner, 2002).

Sistema de Classificao
Ao longo dos anos, os peritos em anlise das manchas de sangue, tm vindo a desenvolver sistemas de classificao dos vrios padres de sangue encontrados (White, 2004). Tradicionalmente, os padres tm sido classificados em trs categorias gerais, com base na quantidade externa de fora necessria para a sua produo, assim como o seu relativo tamanho. Segundo este critrio, as manchas podem ser classificadas em: manchas de baixa velocidade, manchas de mdia velocidade e manchas de alta velocidade, sendo que pode haver um nvel de sobreposio entre elas (Eckert, & James, 1999; Evans, 2009; Gun, 2009). Porm, esta classificao tem sido afastada, uma vez que os seus parmetros so controversos e de difcil aferio. Um exemplo deste facto a semelhana das dimenses que uma mancha de sangue de um disparo e de um violento espancamento podem assumir (Gun, 2009). Como tal, a classificao, aqui adoptada, ser a descrita por Jozef Radziki. As manchas de sangue podem ser agrupadas em trs categorias, gerais e diferentes: Manchas/Padres passivas - estas manchas consistem em gotas de sangue, criadas e formadas, unicamente, pela aco da fora de gravidade e da posio do corpo; estas podem assumir diferentes formas como cogulos, gotas, fluxos e lagos (pools). Este tipo de manchas, para alm de indicar o movimento do corpo, aps a sua morte, tem um contributo limitado na investigao. Manchas/Padres de impacto - estas manchas resultam da aplicao ao sangue de uma fora, culminando na disperso de menores agregados de sangue; estas podem assumir diferentes padres, como salpicos, borrifos, cast-off e jactos e jorros de sangue arterial. Estas manchas, contrariamente s passivas, fornecem informaes valiosas do movimento da vtima em vida. Manchas/Padres de transferncia - padres criados quando uma superfcie, cujo sangue ainda hmido, entra em contacto com uma segunda superfcie, sendo que identificvel o padro total ou parcial da primeira superfcie; estes padres podem ter origem na limpeza, em pancadas, em transferncias, entre outros. Uma quarta categoria pode, ainda, ser apontada, englobando os padres que no se enquadram nas trs categorias, anteriormente descritas, um grupo heterogneo/miscelnea (Bevel, & Gardner, 2002; Chisum, & Turvey, 2007; FSC, 2009).

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A existncia destes agrupamentos gerais vai permitir a categorizao, preliminar, da mancha de sangue, bem como a apresentao, neste trabalho, dos mecanismos a eles associados. Padres Passivos Jactos e jorros arteriais A libertao de sangue, sujeito presso arterial, a partir do corte de uma artria ou do corao, demonstra a presso e/ou as flutuaes da mesma. Como j foi visto, o sangue flui nas artrias, sujeito a uma presso muito superior presente nas veias. No caso de ocorrer um corte, nas artrias de um indivduo vivo, o padro resultante do derrame de sangue poder, muito provavelmente, exibir, quer o aumento, quer a diminuio da presso arterial, demonstrado pela fora e projeco do fluxo de sangue do ferimento, assumindo um padro em zigzag (Bevel, et al., 2002; Chisum, & Turvey, 2007; FSC, 2009).

Ilustrao 38. Padro demonstrativo das diferenas de presso arterial do sangue (FSC , 2009)

Padro de Gotejamento (drip patterns) Padro resultante do gotejamento de sangue sobre uma poa imvel de sangue. Estes padres assumem caractersticas especficas, caso se encontrem em superfcies horizontais ou verticais. Quando criado numa superfcie vertical, pode obter-se uma configurao em forma de V, enquanto que, numa superfcie horizontal, obtm-se um padro considerado irregular (FSC, 2009).

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Ilustrao 39. Drip pattern (FSC, 2009)

Padro de saturao Manchas irregulares, criadas a partir do contacto com uma fonte significativa de sangue (pool ou jorros de sangue). Normalmente, este tipo de padres no fornece informaes pertinentes numa investigao, ocorrendo devido ao contacto entre tecido e grandes volumes de sangue (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 40. Presena de um padro de saturao na zona da ponta do p da meia da vtima (Bevel, & Gardner, 2002)

Poas de sangue pool Padres de sangue, criados quando uma fonte de sangue se encontra imvel sobre uma superfcie, causando acumulao do sangue (FSC, 2009). Atravs da anlise da secagem e da coagulao, ao longo do tempo, e tendo em conta o volume presente, o perito pode estimar o perodo dos eventos em apreo. Segundo Pex e Hurley, quando 108

exposta ao exterior, so necessrios apenas 50 segundos para o aparecimento de um anel, volta da mancha de sangue. Este efeito constitui a esqueletizao, sendo que de difcil remoo. Consoante o ambiente e a superfcie em que a mancha se encontra inserida, uma gota de sangue tende a demorar cerca de 20 minutos para secar completamente. A esqueletizao fornece-nos, para alm da forma e tamanho da mancha original, a sequncia em que os acontecimentos se deram, a partir da ilustrao das actividades subsequentes ao depsito da mancha (Bevel, & Gardner, 2002; FSC, 2009).

Ilustrao 41. Relao efeito de esqueletizao tempo (Bevel, & Gardner, 2002)

Para alm do tempo, o volume de sangue, presente nos pools, pode fornecer informaes precisas, como por exemplo, nos casos onde o corpo no est presente, sendo que, a partir da sua quantidade, se poder aferir se a vtima consegue sobreviver aos ferimentos. Porm, encontramo-nos, apenas, no campo das suposies/estimativas. Qualquer estimativa do volume encontrado dever ter em conta as caractersticas da superfcie em que est depositado, incluindo a capacidade de absoro, o seu nivelamento, a profundidade do cogulo, entre outros.

Ilustrao 42. Poas de sangue (FSC, 2009)

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Alguns autores, como Lee et al., desenvolveram mtodos de estimao do volume, com base nas manchas de sangue j secas; atravs da estimao de uma medida de peso constante, os investigadores apenas teriam de multiplicar pelo peso da mancha seca encontrada. Neste processo, o passo mais complicado consistia em eliminar a contribuio de alguma substncia que pudesse estar presente, para o qual criaram, igualmente, alguns mtodos de aferio. Outros autores, para determinao do volume, utilizavam processos onde tentavam recriar a mancha de sangue, ainda fresca, atravs da sua medio e da determinao da rea total ocupada. Apesar de serem mtodos que apenas fornecem uma estimao, por vezes, tm-se revelado bastante teis nas investigaes (Bevel, & Gardner, 2002). Padres de Transferncia Louvando-nos nas caractersticas adesivas do sangue, anteriormente apresentadas, de fcil compreenso a presena de manchas de sangue em indivduos que entraram em contacto com as vtimas de um crime. Estes indivduos podem tocar e/ou mover o cadver de uma determinada forma, sendo que tal facto pode resultar na transferncia de sangue para a roupa e/ou pele. Por vezes, possvel que estes padres de transferncia se assemelhem a padres de salpicos (spatter). Como tal, crucial que o perito tenha a capacidade de discernir estas duas situaes, isto , os salpicos provocados de um evento violento e as manchas causadas pelo contacto acidental. No caso de ser encontrada uma mancha nica ou um grande volume de sangue, a distino dever ser fcil; todavia, normalmente, este tipo de manchas encontradas so de pequenas dimenses e a sua verdadeira fonte pode no ser, assim, de to fcil deteco. Esta deteco dever necessitar do recurso a um microscpio, de forma a verificar o alcance das manchas de sangue. No caso de serem encontradas manchas em roupas e essas manchas serem meramente superficiais, dever tratar-se de um padro de contacto, mas, no caso de o sangue ter atingido camadas mais profundas, j se poder estar perante salpicos do prprio evento. Este tipo de manchas, normalmente, no tem forma definida. Porm, estas manchas de transferncia/contacto podem ter interesse forense, caso tenham deixado informaes relativas ao objecto emerso com sangue que as originaram, como por exemplo uma impresso digital, uma pegada ou a impresso da arma utilizada. Um conjunto de tcnicas foram desenvolvidas para detectar, realar e recolher este tipo de vestgios deixados (Bevel, & Gardner, 2002; White, 2004).

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Ilustrao 43. Uma amostra de contacto pela limpeza da arma utilizada na ofensa, nas costas da camisola da vtima (White, 2004)

Swipe Padro formado pela transferncia de sangue de uma fonte em movimento para uma superfcie imvel. Esta aco envolve, normalmente, um movimento lateral e, a partir desse, pode ser possvel a determinao da direco do movimento (Bevel, & Gardner, 2002; FSC, 2009).

Ilustrao 44. Tpico padro criado pelo movimento do cabelo ensanguentado (esquerda para a direita) (esquerda) (Bevel, & Gardner, 2002); Limpar de 4 dedos ensanguentados da direita para a esquerda e de cima para baixo (direita) (FSC, 2009)

Wipe esfregar/limpar Mancha criada atravs do movimento de um objecto sobre uma mancha pr-existente, numa outra superfcie, removendo e/ou alterando a sua aparncia (Bevel, & Gardner, 2002; FSC, 2009).

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Ilustrao 45. Um padro criado pelo movimento dos ps da vtima numa poa pr-existente de sangue (Bevel, & Gardner, 2002); Padro criado pelo movimento de 4 dedos sobre sangue prexistente (FSC, 2009)

Padres de Impacto Cast-off Manchas criadas a partir do arremesso ou projeco de sangue de um objecto em movimento ou de um objecto que pare, subitamente, de se mover. Este objecto secundrio pode ser uma arma, como por exemplo, uma faca, a prpria vtima ou um elemento da vtima. As manchas criadas, deste modo, sofrem aco, entre outras, de duas foras: fora centrfuga, durante a aco do instrumento em movimento e a inrcia, aps a cessao do mesmo. Estas projeces criam, normalmente, padres lineares que, normalmente, reflectem a posio do respectivo manuseio do objecto, sendo que devem permitir identificar o nmero mnimo de golpes aplicados, bem como fornecer informao relativa direco e ao movimento envolvido na sua execuo, qual a mo utilizada, se o movimento foi realizado da direita para a esquerda, entre outras. Em regra, a dimenso deste tipo de manchas menor, comparativamente ao encontrado nas manchas por gotejamento, uma vez que esto presentes, como j vimos, para alm da fora da gravidade, outros tipos de foras (Bevel, et al., 2002; Chisum, & Turvey, 2007; White, 2004).

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Ilustrao 46. Padro de cast-off (FSC, 2009)

A natureza do arco descrito pelo movimento do instrumento, a largura do mesmo e o volume de sangue presente, vo influenciar o tipo de padres resultantes. Relativamente forma do instrumento responsvel pelo cast-off, um instrumento largo, com multifaces, vai estar associado a diferentes padres, relativamente a um instrumento, com uma nica face afiada. No que concerne ao volume de sangue, presente num evento destes, quanto menor o seu volume, menores tendem a ser as manchas provocadas. No caso de os padres estarem presentes, em vrios alvos (paredes e cho), poder ser possvel a aferio da localizao do individuo no manuseio do item, atravs da anlise dos diferentes ngulos das manchas, nas superfcies e da posterior comparao e concordncia entre eles (Bevel, & Gardner, 2002; FSC, 2009; White, 2004).

Ilustrao 47. Diferentes padres resultantes dos diferentes ngulos em que gotas de sangue so libertas, cast-off do movimento da arma (Bevel, & Gardner, 2002)

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Em algumas situaes que envolvam um movimento excessivo do instrumento em anlise, pode ser visvel a presena de padres de sangue, nas superfcies atrs do ofensor. Podem, tambm, ser visveis manchas nas costas, pernas e ombros do ofensor, caractersticas do cessar da oscilao do instrumento, valiosas na determinao do ofensor, relativamente vtima (Bevel, & Gardner, 2002; Chisum, & Turvey, 2007).

Ilustrao 48. Posio do ofensor onde visvel a presena de sangue nas costas do ofensor , castoff (Bevel, & Gardner, 2002)

Expirao de sangue Quando o sangue expelido da boca, nariz, ou aparelho respiratrio (tosse, expiro), sobre presso, pode criar um padro especfico. Neste processo, o sangue expelido vai causar manchas de relativa pequena dimenso e a aparncia da mancha causada est associada presso presente no aparelho respiratrio. O tipo de padres, daqui resultantes, pode imitar outro tipo de padres como o de mdia e grande velocidade. Porm, apesar de no ser um facto presente em todos os casos, o sangue expelido, por este processo, pode apresentar uma cor menos viva, devido sua diluio e pode apresentar bolhas, sendo mais facilmente identificvel (Bevel, & Gardner, 2002; Chisum, & Turvey, 2007).

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Ilustrao 49. Sangue expelido. Presena de bolhas e de uma colorao menos viva do sangue (FSC, 2009)

Padres arteriais Como j foi visto, o sangue, quando derramado de artrias ou do corao, forma jorros ou jactos de sangue, onde perceptvel uma determinada presso e/ou flutuaes da mesma (FSC, 2009).

Ilustrao 50. Projeco de sangue arterial; visvel no padro a diferena de presso do sangue, manchas mais altas alternadas com manchas mais baixas (Bevel, & Gardner, 2002)

Padres de impacto versus velocidade Neste mbito, ir-se-o abordar trs tipos de padres, relativamente natureza do impacto ou da fora que causa a mancha: baixa velocidade, mdia velocidade e alta velocidade. Contudo, esta classificao diz respeito maioria das manchas presentes numa situao, ou seja, as manchas mais preponderantes, uma vez que, em cada situao, existe uma grande variao das mesmas (Bevel, & Gardner, 2002).

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Padres de baixa velocidade Baixa velocidade consiste numa fora equivalente fora de gravidade normal. Como resultado destas foras, as manchas apresentam-se relativamente grandes, tendo, normalmente, um dimetro igual ou superior a 4mm. Uma vez que a fora aplicada baixa, esta no tem a capacidade de fragmentar a gota de sangue. Estas manchas so tpicas de um derrame de sangue venoso (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 51. Padro de baixa velocidade (FSC, 2009)

Padres de velocidade mdia O dimetro das manchas, neste tipo de padres, oscila, normalmente, entre 1 a 4 mm, sendo que a velocidade verificada ronda os 1,5 a 7,6 m/s. Estes padres possuem menores dimenses, comparativamente aos padres de baixa velocidade, uma vez que so resultado de uma maior quantidade de energia aplicada (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 52. Padro de mdia velocidade (FSC, 2009)

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Padres de alta velocidade Neste tipo de padres, usualmente, as manchas rondam 1 mm ou menos, de dimetro, sendo que a velocidade se situa nos 30m/s. Estes padres so tpicos de eventos que envolvem disparos (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 53. Padro de alta velocidade (FSC, 2009)

Padres de sangue projectado Padro de sangue que resulta da projeco de um volume de sangue sob uma determinada presso. O exemplo mais bvio a projeco de sangue arterial (Bever, & Gardner, 2002).

Ilustrao 54. Padro de sangue projectado (FSC, 2009)

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Padres Heterogneos Sombras ou vazios Constituem reas de ausncia de manchas, num padro contnuo, marcado pela presena de manchas (Chisum, & Turvey, 2007; FSC, 2009). Este facto ocorre quando, aps um acontecimento onde houve derrame de sangue, um objecto movido da sua posio original ou quando, entre a fonte do sangue e o alvo, introduzido um objecto secundrio que poder receber alguns dos salpicos de sangue. Este vazio poder fornecer informaes relativas s caractersticas do tamanho e forma do objecto responsvel pelo mesmo (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 55. Presena de um vazio indicativo da alterao de um objecto do lugar (FSC, 2009)

Bubble rings Elementos circulares presentes nas manchas de sangue, devido secagem das mesmas, preservando bolhas de ar, nela inseridas, com essa conformao (FSC, 2009).

Ilustrao 56. Bubble rings (FSC, 2009)

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Fly spots A actividade de insectos, numa cena de crime, pode criar artefactos similares, em tamanho e forma, a manchas de impacto de velocidade mdia ou alta (Barksdale, 2003; Bevel, & Gardner, 2002; FSC, 2009; White, 2009).

Ilustrao 57. Manchas provenientes da actividade de insectos (FSC, 2009)

Avaliao dos impactos de sangue

Aps a caracterizao das manchas, o perito deve proceder identificao/anlise da natureza subjacente ao evento que a originou. O estabelecimento das movimentaes referentes ao evento, onde ocorreu o derrame de sangue e, principalmente, a identificao da direco das manchas de sangue, vai permitir, ao perito, uma compreenso mais abrangente das aces que tiveram lugar. Este acontecimento inclui: a sequncia geral dos acontecimentos, onde teve incio e onde se findou; a direco com que uma gota entrou em contacto com a superfcie; e o reconhecimento do percurso realizado, atravs do rasto de sangue (Bevel, & Gardner, 2002).

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Sequncia geral dos acontecimentos As cenas de crime, normalmente, obedecem a uma regra cuja orientao a de que o local, onde encontrado um maior nmero de manchas de sangue, corresponde, normalmente, ao local ou rea onde a ofensa teve o seu trmino. Contrariamente, o local, onde se encontra um menor nmero de manchas de sangue, corresponde ao local ou rea de incio da ofensa. Esta regra existe por duas razes: medida que o ataque se perpetua, o volume de sangue derramado aumenta, devido presena de maiores danos, no sistema circulatrio; com o aumento dos danos, a capacidade de locomoo da vtima diminui, havendo tendncia para parar numa determinada rea, conduzindo acumulao de sangue. Porm, a alterao do corpo, para uma cena secundria de crime, constitui uma excepo a esta regra (Bevel, & Gardner, 2002). Determinao da direco medida que uma gota de sangue entra em contacto com uma superfcie, comea a desabar, ou seja, a inrcia age de forma a que a gota se mova na mesma direco assumida, at ter encontrado a superfcie de impacto. O sangue, no momento do impacto, dirige-se para as extremidades da mancha, criando uma mancha elptica ou circular, tendo em conta o ngulo do impacto. Independentemente da forma, a mancha resultante ir ter um eixo maior e um outro menor, sendo que o eixo maior se encontra alinhado com o caminho efectuado pela gota de sangue. Apenas nos impactos a 90 que este eixo no constitui o maior eixo (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 58. Colapso da gota de sangue durante um impacto com um ngulo agudo e formao do maior eixo (Bevel, & Gardner, 2002).

este ltimo eixo que constitui o incio da aferio da determinao da direco da mancha; este, traado no meio da mancha, vai definir dois possveis percursos, efectuados pela gota, durante o seu voo/percurso (Bevel, & Gardner, 2002).

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Ilustrao 59. Duas possveis direces definidas pelo maior eixo e o contributo das manchas satlites e do rendilhado na aferio da real direco (Bevel, & Gardner, 2002)

De forma a aferir qual dos dois percursos foi, efectivamente, realizado, o perito deve ter em conta as manchas satlites ou extremidades rendilhadas. Quando uma gota de sangue entra em contacto com uma superfcie, inicia-se um processo de transformao, cuja natureza depende do ngulo, formado entre a gota e a superfcie, e pela prpria natureza da superfcie em anlise. Da ondulao, previamente referida, podem, atravs da sua quebra/desligamento da mancha original, formar-se outras manchas, manchas satlite ou, no caso de no haver separao completa, margens rendilhadas. Neste ltimo caso, a forma adquirida pelas margens vai reflectir a direco do movimento no impacto, sendo que, em impactos que rondem ngulos de 75 a 90, manchas aproximadamente circulares, as margens rendilhadas so visveis em redor de toda mancha, enquanto que, em impactos de menores ngulos, haver um lado que apresenta um maior rendilhado (Bevel, & Gardner, 2002; Gun, 2009).

Ilustrao 60. Rendilhado uniforme, impacto a 90 (1); Rendilhado concentrado na parte inferior da mancha, impacto a 70 (2); Rendilhado visivelmente concentrado na parte inferior, impacto a 50 (3); Cauda e mancha satlite presente em impacto a 20 (4) (Bevel, & Gardner, 2002)

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No que concerne direco das manchas satlites, normalmente, reflectem o mesmo sentido que a mancha original, sendo que, por vezes, podem ocorrer pequenas alteraes, provocadas pela natureza da superfcie. Nestes casos, a direco da globalidade das manchas ser determinada, tendo por base o eixo da mancha original. Numa situao normal, a cauda de uma mancha primria indicativa da direco do movimento da gota, aquando do seu impacto na superfcie, enquanto que a cauda da mancha satlite indicativa da direco oposta ao do movimento. Na ausncia de manchas satlites e margens rendilhadas, o perito perfila a direco, atravs da aferio dos eixos, independentemente da forma da mancha; importante salientar um acrscimo de dificuldade em aferir os eixos, no caso de manchas circulares, comparativamente s manchas elpticas. Em todas as situaes, a superfcie de impacto pode constituir um entrave, na anlise da direco das manchas, mascarando-a (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 61. Estabelecimento do maior eixo em manchas circulares e elpticas (Bevel, & Gardner, 2002)

Ainda, no que concerne direco assumida pela gota de sangue, no momento do impacto com a superfcie, o perito deve ter em conta dois fenmenos, no muito comuns: o efeito de ricochete e o movimento dos alvos. No primeiro processo, as gotas de sangue entram em contacto com um obstculo que lhes altera o movimento original e, no segundo, o perito deve ter em ateno a real posio do alvo, bem como do seu movimento (Bevel, & Gardner, 2002). Identificao de rastos

medida que os indivduos, com ferimentos, se movimentam, ou medida que objectos mudam de stio, dentro de uma cena de crime, aumenta a probabilidade da criao de rastos de sangue. Normalmente, estas manchas reflectem, a partir dos variados ngulos de impacto, a direco do item que lhe deu origem. Por norma, quanto mais rpido o 122

movimento da pessoa ou do objecto que lhe deu origem, mais agudos sero os ngulos de impacto das gotas de sangue, resultando, assim, em padres com manchas mais elpticas. Um conjunto de manchas, num determinado local, com diferentes formas, indicativas de diferentes ngulos de impacto, podem denunciar variaes, na velocidade do indivduo ou objecto que lhes deu origem. Por outro lado, um padro de gotejamento, num determinado local, pode ser indicativo da cessao do movimento, durante algum perodo de tempo (Bevel, & Gardner, 2002).

Ilustrao 62. Rasto de sangue devidamente identificado (Bevel, & Gardner, 2002)

Movimento em Wipes e Swipes

Este tipo de manchas, anteriormente referidas, causadas por distrbios em manchas prexistentes, pode ser indicador do movimento do item em apreo, em determinados acontecimentos. Esta aferio do movimento mais visvel em manchas pr-existentes, wipes, comparativamente a swipes, uma vez que a aferio, neste ltimo caso, vai depender do modo como o objecto entrou em contacto com a superfcie (Bevel, & Gardner, 2002).

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Ilustrao 63. Padro wipe com visvel direco do movimento (Gun, 2009)

Por norma, o perito, perante este tipo manchas, baseia a sua anlise na aparncia da mancha, na cor apresentada e no desbaste da mesma. Este desbaste , normalmente, observado na parte final do swipe. Para alm destes traos, o perito analisa possveis rastos, deixados a partir da mancha original, feathering (plumagem), indicativos da diminuio/extino do contacto entre o item ensanguentado e a superfcie em anlise.

Ilustrao 64. Padro swipe com visvel Feathering, plumagem (Bevel, & Gardner, 2002)

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Ainda na aferio da direco, o perito deve ter em conta as informaes que determinados padres repetitivos de transferncia e o tipo de percursos que os derrames de sangue assumem, podem fornecer (Bevel, & Gardner, 2002).

Mtodos fsicos de anlise dos padres de sangue

Tendo por base as leis da fsica, relativamente aos fenmenos associados s manchas de sangue, foram-se desenvolvendo tcnicas adequadas determinao da natureza e dos mecanismos envolvidos no impacto, que culmina nos padres de sangue. Levando em considerao todas as foras que esto envolvidas num impacto, fora gravitacional, resistncia do ar e, por vezes, a fora impressa por algum item, e recorrendo a diferentes tcnicas, possvel alcanar dados o mais fidedignos possveis (Esperana, 2006b). Estes dados vo permitir calcular qual o ngulo, a distncia e a altura em que o evento ocorreu, de forma a possibilitar a reconstituio do evento traumtico em apreo. Para a aferio destas medidas, os peritos, actualmente, recorrem a um conjunto de tcnicas, entre elas: Trigonometria

Com o recurso a esta valncia da geometria, que envolve o estudo de tringulos e de funes trigonomtricas, possvel, no que concerne ao estudo dos padres de sangue, aferir dados das manchas de sangue, de forma a determinar o ponto onde o derrame foi originado (Esperana, 2006a). Tradicionalmente, o uso desta valncia assenta numa srie de pressupostos e teorias, entre elas: Uma gota esfrica, aquando do seu impacto com a superfcie, efectua uma figura elptica; uma linha que intersecta linhas paralelas origina ngulos iguais; O dimetro de uma gota de sangue igual largura da elipse da mancha; O comprimento da elipse pode ser aferido, atravs da forma da gota, no momento do impacto, com a superfcie; possvel a construo de tringulos rectngulos, a partir de linhas desenhadas, na hipottica gota de sangue e a elipse observada; Atravs do comprimento e da largura da mancha, possvel aferir os ngulos de incidncia da gota com a superfcie; Tendo em conta as vrias medidas aferidas, possvel rastrear o caminho percorrido pelas gotas de sangue, assim como determinar a rea que inclui o ponto de origem do derrame de sangue (Wonder, 2007). 125

Ilustrao 65. Relaes trigonomtricas entre dimetro da gota e da mancha (Wonder, 2007)

Relativamente ao uso dos pressupostos, anteriormente referidos, alguns problemas foram levantados, entre eles, o facto de a gota no possuir as mesmas medidas que a seco da mancha, uma vez que a gota de sangue possui uma rea tridimensional, enquanto que a mancha de sangue se apresenta bidimensional. Este facto implica que o volume de sangue se disperse por uma rea maior. Outras falhas, inerentes aceitao destes pressupostos, passam pelo facto de se assumir que, do primeiro contacto entre a superfcie e a gota de sangue, resulta uma figura elptica, assim como, o facto do dimetro da elipse no ser igual ao da gota esfrica, uma vez que depende da velocidade do impacto. O facto que, quanto maior a velocidade da gota de sangue, no momento do contacto com a superfcie, menor a marca inicial por ela deixada e, menor o dimetro inicial da esfera. Porm, as tcnicas que utilizam estes pressupostos revelam-se efectivamente eficazes e, como tal, so ainda os mtodos de excelncia, na anlise dos padres de sangue (Wonder, 2007).

O uso da trigonometria, neste caso, envolve o conhecimento dos polgonos, raios, ngulos e funes.

Polgonos

Um tringulo um polgono composto por trs lados. Com base nas dimenses dos lados, os tringulos podem ser classificados em: equilteros, onde todos os lados apresentam as mesmas dimenses; issceles, onde dois lados apresentam as mesmas dimenses; escaleno, onde todos os lados apresentam diferentes dimenses. Relativamente aos ngulos, e tendo em conta que a soma dos ngulos internos, de qualquer tringulo, de 180, os tringulos podem ser classificados em: obtusos, quando

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o tringulo possui um ngulo maior que 90 e menor que 180; agudos, quando os trs ngulos do tringulo so menores que 90; rectngulos, onde um dos ngulos mede 90. As funes trigonomtricas so definidas com base nas dimenses e nos ngulos dos tringulos (Esperana, 2006a). Relativamente a tringulos rectngulos: o lado oposto a um ngulo recto definido como a hipotenusa. Para dado ngulo , o lado oposto, o corresponde ao comprimento do

corresponde ao comprimento do lado adjacente e a

corresponde ao comprimento do lado oposto sobre o comprimento do lado adjacente, / .

Atravs destas definies e com recurso ao teorema de Pitgoras,

possvel aferir ngulos e dimenses relacionadas com os padres de manchas de sangue (Esperana, 2006a).

Ilustrao 66. Tringulo rectngulo

Relativamente a tringulos obtusos e agudos: as funes trigonomtricas tambm podem ser aplicadas a ngulos, diferentes de 90. Considerando um crculo de raio (r) 1, com centro na origem, a circunferncia dada pela frmula c=2r. ento possvel medir os ngulos, com base na distncia percorrida, ao longo da circunferncia. As medies efectuadas apresentam-se em radianos, 180 corresponde a radianos. A qualquer ngulo correspondente a um ponto, na circunferncia, possvel traar uma perpendicular ao referencial x, formando um ngulo recto. Assim, e tendo em conta que a hipotenusa (raio) = a 1, possvel aferir o comprimento do lado x, a posio no referencial x1 e o comprimento do lado y, a posio no referencial y1. Para um determinado ponto (x1, y1), o seno ser igual a y1 e o co-seno ser igual a x1.

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Ilustrao 67. Relao entre raios e graus

A nvel prtico, quando uma gota de sangue impacta numa superfcie, com ela perfazendo um ngulo de 90, cria um padro esfrico, cujo dimetro sensivelmente igual ao da gota de sangue. No que concerne a gotas que embatem em superfcies com outros ngulos, criando padres elpticos, a aferio do ponto de origem vai depender do dimetro da gota e do ngulo de impacto. medida que o ngulo de impacto diminui, o comprimento da elipse aumenta. Como tal, e uma vez que a forma da elipse possui uma relao directa com o ngulo de impacto, possvel determin-lo, assim como a distncia ao ponto de hemorragia/derrame, atravs do recurso trigonometria e subsequente cruzamento com as mesmas medidas de outras manchas presentes (Gun, 2009).

Ilustrao 68. Determinao do ponto de origem do derrame (Bevel, & Gardner, 2002)

128

Mtodo do fio

Aps a identificao e medio das manchas, presentes numa cena de crime, e relativamente a uma mancha, numa superfcie horizontal, so traadas linhas, na continuidade do eixo maior das manchas. O local onde essas linhas se encontram intitula-se local de convergncia. O local, de onde foi originado o derrame, encontra-se algures, perpendicularmente acima do local de convergncia. Para a sua determinao, so utilizados os conhecimentos trigonomtricos, de forma a aferir os ngulos de impacto e, posteriormente, so colocados fios, com os ngulos aferidos de cada mancha presente, at linha erguida, perpendicularmente, no local de convergncia. Com este mtodo, os fios assumem as trajectrias assumidas pelas gotas de sangue. Na realidade, as gotas so afectadas pela gravidade e, como tal, a sua trajectria no exactamente igual assumida pelos fios (Gun, 2009; White, 2004).

Ilustrao 69. Anlise dos padres de sangue com recurso ao mtodo do fio (Gun, 2009)

Grficos Este mtodo utiliza a elaborao de grficos, a partir de medidas aferidas trigonometricamente (Gun, 2009). Computadores O uso de computadores tem vindo, cada vez mais, a substituir os outros mtodos utilizados. Este mtodo, para alm da sua rapidez, permite estimativas, com menores intervalos de erro. Atravs da utilizao de mquinas fotogrficas e scanners, acoplados 129

a computadores, possvel estabelecer as medies do local em anlise, bem como, posteriormente, aferir as medidas do padro em apreo (Gun, 2009).

Ilustrao 70. Utilizao de um programa informtico na determinao do ponto de convergncia (Bevel, & Gardner, 2002)

Casos prticos
Todas as fotografias e esquemas aqui apresentados decorrem de processos reais, analisados por uma equipa de peritos, em cena de crime, do Laboratrio de Polcia Cientfica da Polcia Judiciria, Directoria de Lisboa, nos ltimos anos e de material de apoio da mesma instituio. De forma a manter o anonimato dos processos e indivduos envolvidos, foram seleccionadas fotografias de diferentes casos, que no violassem a confidencialidade dos casos, de forma a explicar as fases, normalmente realizadas, num processo de interpretao de sangue, numa cena de crime. A exibio destas fotografias visa a demonstrao da importncia forense da anlise do sangue, e neste caso, dos padres de sangue, como vestgio biolgico e a sua contribuio para o apuramento da verdade.

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1. Reconhecimento e localizao do vestgio hemtico Caso 1 Homicdio de casal em habitao.

2. Testes de presuno e testes de espcie Caso 2 Assalto seguido de homicdio Identificao de vestgio

hemtico e posterior recolha de impresses digitais

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3. Realizao de medies. Recurso ao Mtodo do fio Caso 3 Disparo com arma de fogo Cauda das manchas indicativa de ponto de derrame num nvel inferior. ngulo de impacto de cerca de 30 com a superfcie.

Com base nos ngulos e na forma das diferentes manchas, foi determinado o ponto de origem do derrame. Local de convergncia ao nvel da janela.

4. Identificao de percursos Caso 4 - Agresso Identificao de rasto de vtima.

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5. Realizao de croqui explicativo Caso 5 Duplo homicdio

Recolha e cruzamento de toda a informao processo. explanao recolhida Determinao dos no e

mecanismos

referentes ofensa.

Base de dados
As bases de dados constituem uma ferramenta muito importante para o cumprimento da lei. Porm, a mera existncia destes locais levanta questes sociais, ticas e legais, particularmente no que se relaciona com a privacidade e confidencialidade. Para alm destes factos, a probabilidade de estas informaes serem usadas, de forma incorrecta, levanta problemas de segurana pblica bem como de proteco de liberdades civis. Como j foi visto, cada indivduo possui um perfil de ADN nico. Com a construo das bases de dados, esse perfil usado para identificar amostras, vestgios, restos humanos, cadveres no identificados, entre outros. Contudo, estas bases de dados podem, tambm, ser usadas com outras funes, como por exemplo, revelar susceptibilidades para determinadas doenas, revelar informaes relativas a adopes. Em 2007, nove pases j tinham construdo bases de dados de ADN da populao, como fonte de estudo relativamente genealogia e relao entre genes e doenas. Apesar de estas bases de dados fornecerem importantes informaes, relativas a determinados elementos genticos de algumas doenas, levantam, tambm, questes de particular importncia, entre elas, a questo de quem que tem direito a aceder a essa informao. Para alm das bases de dados estatais, cada vez mais, surgem bases de dados privadas que, aliadas crescente evoluo e desenvolvimento da anlise, de cada vez mais genes e mais rapidamente, podem mesmo conduzir impossibilidade de proteger informao individual valiosa. Esta disponibilidade da informao gentica individual pode originar 133

potenciais aces discriminatrias, por parte de instituies empregadoras, educacionais, governamentais e seguradoras (Adler, et al., 2009; Cronin, et al., 2007; Mozayani & Noziglia, 2006). Indivduos, com o mesmo sangue, possuem perfis de ADN semelhantes, mas no iguais. Com base neste facto, existem pases que utilizam estas bases de dados para efectuar, no caso do indivduo em questo, no estar inserido na base de dados, buscas familiares, ou seja, tentam-se identificar perfis que, embora no sejam iguais, possuam correspondncias. Este tipo de buscas considerado, por alguns, ilegal, uma vez que viola alguns dos direitos fundamentais, para alm de ser um acto discriminatrio. O Combiner DNA Index System, CODIS, uma base de dados utilizada a nvel local, estatal e nacional, por Instituies relacionadas com a aplicao da lei que, a partir dela, pode comparar e trocar electronicamente informaes relativas ao perfil de ADN dos indivduos. , tambm, utilizado para estabelecer conexes entre crimes realizados em perodos diferentes, ou seja, identificar indivduos para casos em que no h nenhum suspeito, atravs da ligao dos vestgios com outro caso perpetuado pelo mesmo indivduo ou a um indivduo que j tenha sido condenado, anteriormente. Cerca de 25 pases utilizam este software, em todo o mundo. Uma vez que alguns dos pases utilizam os mesmos loci, locais onde se localizam os genes num cromossoma, para a anlise do ADN, possvel procurar determinados perfis pretendidos, nas bases de dados de outros pases (Adler, et al., 2009; Cronin, et al., 2007; Kobilinsky, et al., 2001; Mozayani & Noziglia, 2006). Relativamente Inglaterra, a racionalidade da construo da sua base de dados, UK National DNA Database (NDNAD), justificado pelo facto de: Os criminosos tenderem a voltar a cometer ofensas; A gravidade dos crimes cometidos, por cada indivduo, tender a agravar-se, ao longo do tempo; Um nmero reduzido de indivduos ser responsvel por um nmero bastante elevado de crimes (Hadi, et al., 2997). Cada pas, atravs desta base de dados, pode inserir dados relativos a vestgios de indivduos no identificados, bem como inserir perfis de indivduos j identificados e condenados (Adler, et al., 2009; Cronin, et al., 2007; Mozayani & Noziglia, 2006).

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Em Portugal, o processo da criao de bases de dados est em desenvolvimento, sendo que esta matria se encontra regulada na Lei n 5/2008, de 12 de Fevereiro, que regula o funcionamento da base de dados de perfis de ADN, para fins de investigao civil e criminal e na Portaria n. 270/2009, de 17 de Maro, que regula os marcadores de ADN, a integrar no ficheiro de perfis de ADN. De acordo com a Lei n 5/2008, de 12 de Fevereiro: a anlise das amostras restringe-se apenas queles marcadores de ADN que sejam absolutamente necessrios identificao do seu titular, para os exclusivos fins a previstos. os marcadores de ADN no permitem a obteno de informaes de sade ou de caractersticas hereditrias especficas, designando-se, abreviadamente, por ADN no codificante. o Regulamento do funcionamento da base de dados de perfis de ADN prev que, no caso de algum dos marcadores de ADN revelar informao relativa sade ou a caractersticas hereditrias especficas, esse marcador excludo dos perfis de ADN includos na base de dados e deixa de ser estudado nas amostras a analisar posteriormente os marcadores de ADN, a integrar no ficheiro de perfis de ADN, so fixados, aps parecer da Comisso Nacional de Proteco de Dados, por portaria conjunta dos membros do Governo responsveis pelas reas da justia e da sade, de acordo com as normas internacionais e o conhecimento cientfico sobre a matria O Artigo 5. define as entidades competentes para a anlise laboratorial, no caso Portugus, o Laboratrio de Polcia Cientfica da Polcia Judiciria e o Instituto Nacional de Medicina Legal (INML), ou outros laboratrios com autorizao do Ministrio da Justia e do Ministrio que tutela o laboratrio proposto.

Relativamente Portaria n. 270/2009, de 17 de Maro, prev que os marcadores de ADN, a integrar no ficheiro de perfis de ADN, sejam organizados em duas categorias, os marcadores de insero obrigatria e os marcadores de insero complementar, sendo que todos eles satisfazem os requisitos previstos para a sua escolha, nomeadamente no serem ADN codificante. A escolha de marcadores de ADN, de insero obrigatria, decorre, no s da Resoluo do Conselho de 25 de Junho de 2001 2001/C 187/01 (European Standard Set), mas tambm da necessidade de assegurar a compatibilidade com os marcadores utilizados nos perfis de outras bases de dados europeias. A opo pela insero de sete marcadores, nesta categoria, justifica-se ainda pela necessidade de 135

evitar um excessivo nmero de coincidncias entre perfis, o que necessariamente ocorreria caso se definisse um nmero inferior de marcadores de insero obrigatria e uma maior compatibilizao com outras bases de dados europeias e evitar situaes de falsas coincidncias.

Porm, Portugal possui j uma base de dados, no relativa ao perfil de ADN, mas sim relativamente s impresses digitais. Esta base de dados utiliza o sistema automtico de identificao lofoscpica (AFIS). Este programa classifica, automaticamente, as impresses digitais e marca, automaticamente, alguns pontos que considera como sendo caractersticos. Posteriormente, o sistema efectua buscas e fornece os 30 candidatos que considera possurem o maior nmero de pontos caractersticos com o vestgio introduzido. O tipo de buscas, efectuadas no AFIS, passa pela introduo e comparao de fichas dactilares, identificadas com vestgios que j estejam inseridos no sistema e que no estejam identificados ou, pelo processo contrrio, ou seja, a introduo de vestgios recolhidos no identificados e a possvel comparao com fichas dactilares de indivduos j inseridos no sistema (ficha no sistema policial) (Adler, et al., 2009).

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