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Luciana Cayres Schmidt1 Mrio Dias Corra Jnior2 Luciano Fernandes Loures3 Palavras-chave Preveno & controle Isoimunizao Rh Sistema do grupo sanguneo Rh-Hr Transfuso feto-materna Sangue fetal Doenas do recm-nascido Keywords Prevention & control Rh isoimmunization Rh-Hr blood-group system Fetomaternal transfusion Fetal blood Infant, newborn, diseases
Resumo
O conhecimento da isoimunizao Rh e das bases moleculares do gene RHD e de suas variantes cresceu muito nos ltimos anos. Esse crescimento permitiu a introduo de ferramentas realmente teis no acompanhamento a gestantes isoimunizadas ou em risco de desenvolver a doena hemoltica perinatal (DHPN). A introduo da imunoprofilaxia RhD, por volta dos anos 1960, propiciou uma significativa reduo na incidncia de aloimunizao materna por anti-D. Essa reduo torna-se ainda mais significante quando h a associao da profilaxia ps-natal antenatal, entretanto, seu uso ainda no amplamente difundido no Brasil e sua eficincia est diretamente relacionada dose correta, que vai depender da idade gestacional e da quantidade de hemorragia feto-materna (HFM). Sabe-se ainda que a imunoglobulina anti-D policlonal, por ser de origem humana, no isenta de riscos gestante ou ao concepto. Dada essa limitao, anticorpos monoclonais tm sido produzidos e avaliados a fim de substituir o anti-D policlonal. Todavia, at o momento, o sucesso dessa nova tecnologia tem sido apenas parcial. Como uma importante alternativa, entretanto, tem sido estudada a habilidade de induo de tolerncia protena RhD, em ratos transgnicos, a partir de peptdios sintticos.
Abstract
The knowledge of the Rh isoimmunization and the molecular bases of RHD gene and its variants has grown in recent years. This growth allowed the introduction of useful tools in monitoring pregnant women with alloimmunization or at risk of developing hemolytic disease of the newborn (HDN). The introduction of RhD immunoprophylaxis, in the 1960 years, provided a significant reduction in the incidence of maternal alloimmunization by anti-D. This reduction becomes even more significant when associated with antenatal prophylaxis, however, its use is not yet widespread in Brazil and its efficiency is directly related to the correct dose that will depends on the gestational age and the fetomaternal hemorrhage (FMH) quantity. It is also known that anti-D polyclonal, to be of human origin, is not without risk to the mother or the fetus. Given this limitation, monoclonal antibodies have been produced and evaluated in order to replace the polyclonal anti-D. Nevertheless, so far the success of this new technology has been only partial. As an important alternative, however, the ability to induce tolerance to the RhD protein in transgenic mice from synthetic peptides has been studied.
Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (Hemominas) e Hospital das Clnicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) Belo Horizonte (MG), Brasil. 1 Mestranda em Gentica pelo Instituto de Cincias Biolgicas da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e chefe do Servio de Imunohematologia do Hemocentro de Belo Horizonte da Fundao Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (Hemominas) Belo Horizonte (MG), Brasil. 2 Professor Adjunto do Departamento de Ginecologia e Obstetrcia da Faculdade de Medicina da UFMG Belo Horizonte (MG), Brasil. 3 Residente em Ginecologia e Obstetrcia do Hospital das Clnicas da UFMG Belo Horizonte (MG), Brasil. Endereo para correspondncia: Luciana Cayres Schmidt Alameda Ezequiel Dias, 321 Santa Efignia CEP 30130-110 Belo Horizonte (MG), Brasil E-mail: luciana@eas.com.br
Introduo
A doena hemoltica perinatal (DHPN) caracterizada pela ao de anticorpos maternos contra antgenos de grupo sanguneo, de origem paterna, presentes nas clulas fetais ou do recm-nascido (RN). Apenas anticorpos da classe IgG so capazes de atravessar a placenta e, portanto, causar anemia, hidropsia ou morte fetal. A passagem do anticorpo se d por meio de transporte ativo e envolve o fragmento Fc da imunoglobulina e receptores Fc na placenta. Nos RNs afetados, a destruio de clulas vermelhas pode levar anemia e ictercia, que, se no tratada com exsanguneo transfuso, poder agravar-se, levando o RN a desenvolver kernicterus, sndrome caracterizada pela impregnao de bilirrubina nos ncleos da base cerebral1(D). O principal antgeno de grupo sanguneo associado DHPN o antgeno D, um dos 50 antgenos do sistema Rh. Em 1942, o sistema Rh tornou-se amplamente conhecido por sua implicao na isoimunizao Rh materna. Dezoito anos mais tarde, no incio dos anos 1960, a profilaxia anti-D foi apresentada como ferramenta na preveno da DHPN2(D). Em 1968, com a introduo da profilaxia Rh na rotina de atendimento a gestantes RhD negativo no-aloimunizadas, houve uma significativa queda na incidncia de DHPN. Todavia, a erradicao da doena ainda no foi alcanada, sendo muitas as causas da manuteno da DHPN nos dias atuais, as quais incluem a no-administrao ou a administrao inadequada da imunoglobulina anti-D, histria desconhecida de abortos prvios, hemorragia feto-materna e, at mesmo, a exposio materna (D negativo) a hemcias de sua me (D positivo) no perodo intratero, fenmeno conhecido como efeito av3(D). Numerosos estudos clnicos de diferentes pases, usando diferentes doses de imunoglobulina, demonstraram que a sensibilizao da mulher que deu luz uma criana RhD positivo pode ser impedida, desde que a dose adequada para a carga antignica seja administrada antes que ocorra a resposta imune materna. A efetividade da profilaxia ps-parto muito alta, entretanto, podem ocorrer falhas, embora raras, mais comumente como resultado da administrao tardia da imunoglobulina ou de sensibilizao no-detectada4(D).
Material e mtodos
Para a elaborao desse artigo foi feita uma busca pelo PubMed com os termos Rh isoimmunization/prevention and control, que retornou 222 trabalhos. A pesquisa na rede LILACS, com os termos isoimunizao e preveno retornou 22 artigos. No foi usado filtro de data. Todos esses artigos foram avaliados; e as referncias, examinadas, em busca de outros possveis artigos de interesse.
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anti-D em 28 e 34 semanas de gestao pode reduzir o risco de imunizao de 1,5 para 0,2%, sem efeitos adversos9(D).
a induo do parto pr-termo, o estudo do lquido amnitico por espectrofotometria, a transfuso fetal intraperitoneal e a transfuso fetal intravascular, reduziram a mortalidade neonatal em centros tercirios de referncia em 2 a 3%1(D). Todavia, a nica forma de reduzir a mortalidade perinatal de forma eficiente prevenindo a imunizao Rh5(D). Na Inglaterra e no pas de Gales, cerca de 500 fetos desenvolvem DHPN por ano, desses, 25 a 30 recm-nascidos morrem11(D). interessante relatar que, nessa regio, o declnio da taxa de mortalidade por DHPN tem sido substancialmente maior que o declnio da incidncia da doena. O que nos leva a pensar que, embora ainda esteja havendo falha na preveno da doena, as aes de sade tm sido eficazes na reduo da mortalidade pela doena.
O antgeno D
O antgeno D (ISBT 004.001; Rh1) foi descrito pela primeira vez em 1939 por Levine e Stetson, aps provocar grave reao transfusional em uma mulher que havia sido transfundida com sangue de seu marido para compensar a hemorragia aps o parto de um natimorto. Seu anticorpo correspondente, o anti-D, foi descrito em 1940 por Landsteiner e Wiener4(D) e mais tarde foi associado DHPN. Altamente polimrfico e imunognico, o antgeno D um dos 50 antgenos do Sistema de Grupo sanguneo Rh e um dos mais importantes antgenos de grupo sanguneo em humanos. Mais de 50% dos casos de Doena Hemoltica Perinatal (DHPN) so causados pelo antgeno D. Outros antgenos do sistema Rh, tais como C, c, E, e, Cw, Cx, ce, Ces, Rh 29, Rh 22, Goa, Bea, Evans e Riv tambm esto envolvidos em DHPN8(D). Definido por mltiplos eptopos e com diferentes conformaes, o antgeno D expresso pela protena RhD, produto do gene RHD, presente no brao curto do cromossomo1 (cromossomo 1 p36.13-p34.3 ), o qual est intimamente ligado ao gene RHCE, que codifica a protena RhCE. Os genes RHD e RHCE so altamente homlogos e expressam os antgenos do sistema Rh3. A grande proximidade e homologia entre os genes RHD e RHCE permitem a formao de alelos RHD hbridos, levando produo de antgenos D diversificados, observados entre os diferentes grupos tnicos. H cerca de 120 alelos RHD j descritos12(D) e apesar de a maioria dos indivduos que possuem o gene RHD expressar a protena D em sequncia convencional de aminocidos, 1 a 2% dos indivduos caucasianos (e a maioria dos afro-americanos e hispnicos) tm alteraes de sequncia no RHD, resultando na produo de uma protena alterada. Essas alteraes podem levar a mudanas na expresso ou na
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estrutura da protena D e, consequentemente, dos eptopos do antgeno D, resultando nos fentipos D fraco, D parcial ou D variantes3. A caracterizao da presena ou ausncia do antgeno D na superfcie das hemcias, mediante tcnicas de hemaglutinao, conhecida como fenotipagem eritrocitria RhD, sendo que a presena do antgeno D na superfcie da hemcia caracteriza o fentipo RhD positivo e sua ausncia, o fentipo RhD negativo3.
Variantes do antgeno D
D fraco
O fentipo RhD fraco caracterizado por uma fraca expresso do antgeno D na superfcie das hemcias. Anlises de genes codificando o fentipo D fraco (previamente conhecido como Du) demonstraram uma sequncia RHD normal, mas uma significativa reduo na expresso do mRNA (RNA mensageiro), sugerindo um defeito a nvel da transcrio ou do processamento do mRNA4(D). Esse fentipo tem uma frequncia de 0,2 a 1% em brancos. At o momento, j foram descritos mais de 54 tipos de RhD fraco (Tipos 1-54), sendo mais frequente os tipos 1, 2 e 313(B). A expresso enfraquecida do antgeno D pode dificultar sua deteco, levando a resultados falso-negativos. Do ponto de vista sorolgico, suspenses de hemcias D fraco, exceto Del, quando colocadas em contato com um soro anti-D, podem apresentar fraca ou nenhuma aglutinao temperatura ambiente, mas podem aglutinar aps serem submetidas tcnica conhecida como Pesquisa de D Fraco, que consiste na incubao a 37C da suspenso de hemcias-teste, j sensibilizadas com soro anti-D, e adio de um potente adjuvante na visualizao da hemaglutinao, o soro da Antiglobulina Humana (Soro de Coombs). Por esse motivo, a RDC 153/2004 da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA)/Ministrio da Sade preconiza que, para fins transfusionais, toda amostra de recm-nascido, filho de me RhD negativo deve ser testada para a pesquisa de D fraco. Do ponto de vista molecular, o fentipo D fraco caracterizado pela presena de pontos nicos de mutao no gene RHD, com troca de aminocidos na regio intramembranar ou intracitoplasmtica da protena RhD. Essas alteraes provocam a diminuio da expresso da protena D na membrana eritrocitria, com consequente diminuio dos stios antignicos de D na hemcia, sem alteraes qualitativas da protena RhD, o que no levaria produo de anti-D em presena de estmulo. Entretanto, Flegel e colaboradores reportaram a presena de aloanti-D em pacientes da Alemanha, fenotipados como RhD
Esse tipo de fentipo caracterizado por alteraes na estrutura dos eptopos (alteraes qualitativas da protena D), causando desde forte a nenhuma reatividade com reagentes anti-D, inclusive na fase antiglobulnica, dependendo do reagente utilizado nos testes sorolgicos. Do ponto de vista molecular, o fentipo D parcial pode resultar de quatro mecanismos genticos: genes hbridos RHD/ RHCE, pontos de mutao no gene RHD levando a troca de um nico aminocido na regio extracelular da protena D, com subsequente perda de alguns eptopos e/ou expresso de um antgeno de baixa incidncia, mutaes sem sentido e deleo de nucleotdeos. A maioria dos D parcial resulta de genes hbridos RHD/ RHCE em que parte do gene RHD substitudo por regies equivalentes do gene RHCE, alterando sequncias de aminocidos nos domnios extracelulares. Mais de 20 D parcial desse tipo tm sido descritos4(D) e o nmero de segmentos de genes substitudos varia de poucos a 10 mil pares de base (pb). A ausncia de alguns eptopos no fentipo D parcial torna possvel que indivduos D positivo produzam anti-D-like aps transferncia de hemcias D positivas que expressem todos os eptopos de D. Esse um exemplo clssico do DVI. Mulheres portadoras desse fentipo podem desenvolver DHPN fatal14(C).
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deleo completa do gene RhD17. Em africanos, o fentipo D negativo pode ser causado por um pseudogene (RHD) em 67% dos casos, deleo do gene RhD em 18% dos casos, ou pelo hbrido Cdes em 15% dos casos15(D). O RhD caracterizado pela insero de 37 pares de base no exon 4, que pode introduzir um cdon de terminao (stop cdon) na posio 210 (exon 6)3(D). A Tabela 1 indica quem so as candidatas a receber a profilaxia anti-RhD.
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ou na cordocentese, 300 g de anti-D deve ser administrado a mulheres D negativo no-sensibilizadas18(D). A administrao intravenosa (IV) do anti-D, usada em alguns pases como o Canad, permite a neutralizao imediata de sangue fetal D positivo, sendo uma boa opo. possvel que uma menor dose de Ig seja capaz de suprimir a imunizao quando administrada na forma endovenosa, em comparao com a forma intramuscular. Uma mulher de fentipo D fraco pode no produzir anti-D. Todavia, se a fraca expresso do antgeno D for causada pelo fentipo D parcial, o qual s pode ser confirmado por mtodos moleculares, essa mulher poder ser aloimunizada por hemcias RhD positivo fetais. O mesmo ocorre para os fentipos D fraco do tipo 4.2, 11, 15 ou Del. Em um estudo, 206 de 236 mulheres portando um fentipo D fraco no desenvolveram anti-D apesar dos RN serem D positivo. Dessa forma, alguns pesquisadores no recomendam a profilaxia anti-D a essas mulheres. Todavia, se os testes forem equivocados e se houver alguma dvida sobre a especificidade do anticorpo encontrado, a profilaxia Rh recomendada com a compreenso de que pode ser ineficaz5,10(D). A Tabela 2 resume os esquemas de profilaxia recomendados nos Estados Unidos e na Gr-Bretanha.
72 horas, h demonstraes de benefcio na administrao da medicao at 28 dias aps o parto. Entretanto, deve-se saber que quanto maior a demora na profilaxia, menor a sua eficcia1(D). A regra clnica prtica aumentar a dose de imunoglobulina com incremento de 300 mcg (um frasco) a cada 25 mL de incremento no volume de sangue fetal medido na circulao materna. Recomenda-se quantificar o volume da hemorragia feto-materna para evitar a administrao de uma dose de Ig anti-D superior a 20 mcg por mL de sangue fetal.
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intramuscular administrada (WinRho SDF; Cangene, Winnipeg, MB) e de duas outras similares (Rhophylac e KamRhoD) demonstrou que essas preparaes continham FXI22(C).
Peptdios sintticos
A maioria das respostas mediadas por imunoglobulinas G (IgG), como o anti-D, so dependentes de clulas T helper (Th). Essas clulas reconhecem pequenos peptdios derivados de antgenos apresentados por especializadas clulas apresentadoras de antgeno (APCs). Tem sido demonstrado que a forma como esse reconhecimento ocorre determina se uma especfica resposta imune ativada ou tolerada. Dessa forma, estudos para manipular o reconhecimento da protena RhD por clulas Th, em favor da tolerncia, tm sido realizados. Alm disso, os eptopos dominantes da protena RhD, que induzem a proliferao de clulas Th, de doadores aloimunizados in vitro, foram mapeados, em particular os peptdios RhD52-66, RhD97-111, RhD117-131 e RhD177-1925(A). Esses peptdios sintticos, previamente identificados de doadores aloimunizados, foram administrados mucosa nasal de ratos transgnicos (humanizados) antes da imunizao com a protena RhD, levando tolerncia. Esse importante achado pode ser a base de estudos para o desenvolvimento da imunoterapia para prevenir a resposta imunolgica protena RhD, sem riscos adicionais, podendo ser uma importante alternativa para a profilaxia da DHPN25(A).
Concluses
A erradicao da doena hemoltica RhD tornou-se possvel desde o advento da imunoglobulina RhD. Entretanto, DHPN por anti-D ainda problema devido ao acompanhamento ineficiente das gestantes, inadequada deteco da hemorragia feto-materna e administrao tardia da imunoglobulina. A quantidade de anticorpo passivo necessrio para proteger a paciente de uma resposta imune ativa foi estimada em mais ou menos 20 g de Ig anti-D por mL de hemcias RhD positivo1(D) e a dose de 300 g tem sido aceita. Dose adicional de imunoglobulina pode ser administrada se a hemorragia feto-materna (FMH) exceder a 30 mL de sangue fetal. Se HFM macia diagnosticada, doses mltiplas de Ig anti-D (300 g) devem ser administradas por via intramuscular. Se o anti-D no for dado dentro de 72 horas ps-parto ou aps outro evento potencialmente sensibilizante, deve ser administrado assim que a necessidade for reconhecida, por at 28 dias aps o parto ou outro evento sensibilizante. Embora a eficcia da imunoglobulina RhD em impedir a aloimunizao em pacientes RhD parcial no seja conhecida, a maioria dos autores concorda que elas devam ser consideradas candidatas imunoglobulina RhD.
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Nos ltimos 20 anos, anticorpos monoclonais anti-D foram produzidos por pesquisadores em diversos pases com a finalidade de substituir o anti-D policlonal na profilaxia da aloimunizao RhD, mas ainda no tem tido muito sucesso. Na ausncia de evidncias de que a substituio da imunoglobulina Rh humana pela monoclonal segura, eficaz e acessvel, peptdios RhD sintticos poderiam representar uma importante alternativa para
a profilaxia da DHPN, livre dos riscos associados a produtos derivados de plasma humano. Apesar de todos os avanos na profilaxia RhD, ainda h mulheres RhD negativo aloimunizadas aps o parto de uma criana RhD positivo. Face ao exposto, de responsabilidade mdica assegurar que toda gestante RhD negativo receba RhIg aps o parto de uma criana RhD positiva.
Leituras suplementares
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