You are on page 1of 17

 

 
 
PHMR: Status of the Reserve Report 2008 
 
 

Nicola L. Foster, PhD. 

Senior Marine Biologist 

Marine & Coastal Research and Monitoring Program 

 
Nicola L. Foster, PhD.               
Toledo Institute for Development & Environment  Tel: + 501 722 2274      
P.O. Box 150  Fax: + 501 722 2655 
1 Mile San Antonio Road  Mob: + 501 628 2145 
Punta Gorda Town  Email: nfoster@tidebelize.org 
Belize, C.A.  Website: www.tidebelize.org 
 

Introduction 
 

The Toledo Institute for Development and Environment (TIDE) was founded in 1997 to meet the growing 
environmental  and  development  needs  of  the  Toledo  District.    TIDE's  focus  is  to  enable  community‐
based forest, marine and coastal conservation in the Maya Mountain Marine Corridor, while developing 
viable economic alternatives for residents that do not rely on resource extraction.  TIDE has grown from 
its inception in 1997 as a local, grassroots response to manatee poaching, to a leading non‐government 
organization in Belize with a budget of ~$1.7 Million US. In 2000, after six years of lobbying by TIDE and 
community  members,  the  Port  Honduras  Marine  Reserve  was  declared  and  TIDE  was  granted  co‐
management authority, with the Fisheries Department, by the Government of Belize. The reserve was 
established to protect the physical and biological resources of Port Honduras and develop a sustainable 
fishery for the buffer communities of the reserve.  
 
The Port Honduras Marine Reserve covers an area of 160 square miles and encompasses 138 mangrove 
cayes.  The  borders  of  the  reserve  run  from  south  of  the  Rio  Grande  River  to  North  of  Monkey  River 
Town and East to the edge of the Snake Cayes (Figure 1). The reserve is divided into 3 zones; 95% is a 
general use zone where commercial, subsistence and recreational fishing activities are permitted; 4% is 
designated  a  conservation  zone  where  “no‐take”  recreational  activities  are  permitted;  and  the 
remaining 1% is designated a preservation zone where no activities are permitted. In addition, the use of 
gill nets, long lines and beach traps is prohibited anywhere within the reserve.  
 

 
Figure 1: Area covered by the three zones of the Port Honduras Marine Reserve, Belize.  
 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

 
Since  2003,  reasonably  consistent  monitoring  of  the  key  habitats  and  species  within  Port  Honduras 
Marine Reserve has taken place and large amounts of data have been collected. Up until recently, these 
data had not been thoroughly analysed or utilised. Here, we present an overview of the monitoring data 
collected over the past 5 years and discuss what these results mean in terms of the effectiveness of the 
reserve.  Ultimately,  these  results  will  be  used  to  develop  the  2009  management  plan  for  the  Port 
Honduras Marine Reserve and update the protocols used to monitor the key habitats and species within 
the reserve. 

Water Quality within PHMR 
 

The water quality parameters of temperature, salinity and dissolved oxygen are important components 
of  the  monitoring  program.  Variations  in  these  parameters  can  greatly  affect  the  health  of  the 
ecosystem  and  organisms  within  it.  For  example,  an  increase  in  temperature  can  initiate  a  bleaching 
response in hard and soft corals (Brown 1997, Fitt et al. 2001) and may affect the metabolism of many 
fish and invertebrates, especially during their early life history (Munday et al. 2008). Changes in salinity 
can  affect  reproduction  and  physiological  responses  in  many  organisms  including  fish  and  corals 
(Vermeij  et  al.  2006,  Koenig  et  al.  2007),  and  the  level  of  dissolved  oxygen  in  the  water  column 
determines the numbers of organisms it can support (Dubinsky & Stambler 1996).  

Water  quality  has  been  monitored  across  the  Port  Honduras  Marine  Reserve  since  1998,  albeit  some 
years  were  more  consistent  than  others.  Typically,  eleven  sites  are  surveyed  once  a  month  for 
temperature, salinity and dissolved oxygen content using a portable water quality meter. Unfortunately, 
a full 12 month survey has not been completed, however, the data collected do show some interesting 
trends.  
 
Water Temperature 

Between  1998  and  2008,  water  temperature  varied  with  season  and  among  years  (Figure  2).  On 
average, the coldest months were observed in winter, from November through February. From March, 
water temperature typically rose to a peak in July or August, after which it began to decline again. All 
years show similar variations among months, however, 2000 was a particularly cold year compared to 
the remaining 9 years and 2003 was a particularly warm year (Figure 2). Although the change in water 
temperature  between  2000  and  2003 was  only  approximately  2oC,  such  a  small  difference  can  have  a 
dramatic  effect  on  the  habitats  and  organisms  subject  to  the  change.  Interestingly,  1998,  a  year  of 
extreme  bleaching  events  worldwide,  was  not  a  notably  warm  year  for  the  Port  Honduras  Marine 
Reserve (Figure 2).  
 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

34.00

32.00

1998
Temperature (oC) 30.00 1999

2000

28.00 2001
2003

2004
26.00
2005
2006
24.00
2008

22.00
Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sept Oct Nov Dec
Month
 

Figure  2:  Average  monthly  water  temperature  recorded  within  Port  Honduras  Marine  Reserve  from 
1998 to 2008. 
 

Salinity 

Salinity  within  PHMR  also  showed  variation  between  seasons  and  years  (Figure  3).  The  lowest  salinity 
was frequently recorded at the height of the rainy season in July and August when increased freshwater 
from rivers enters the bay. At the peak of the dry season in March and April, salinity levels are typically 
at their highest (Figure 3). In some years, there was a difference of 10 ppt in salinity between March and 
July.  If  freshwater  input  through  rainfall  is  expected  to  have  the  greatest  influence  on  salinity  within 
PHMR,  then  2005  was  one  of  the  driest  years  since  1998,  and  2006  was    one  of  the  wettest.  Large 
fluctuations observed in salinity over any 12 month period demonstrate the  substantial influence that 
the surrounding watershed has on the Port Honduras area and the habitats and organisms within it.  
 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

40.00

38.00

36.00

34.00 1998
1999
Salinity (ppt)
32.00
2000
30.00
2001
28.00 2003
2004
26.00
2005
24.00 2006

22.00 2008

20.00
Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sept Oct Nov Dec

Month
 

Figure 3: Average salinity recorded within Port Honduras Marine Reserve from 1998 to 2008. 

Dissolved Oxygen 

Dissolved oxygen levels  within PHMR varied between years and between months (Figure 4). Typically, 
the highest levels of dissolved oxygen are observed between December and March and the lowest levels 
are observed from April to August. However, there are some notable exceptions to this pattern. In 2005, 
the lowest dissolved oxygen levels were recorded between February and March and the highest were 
recorded between September and November. 2005 was also one of the driest (Figure 3) and warmest 
(Figure  2)  years  of  the  monitoring  period  which  may  have  had  some  influence  on  dissolved  oxygen 
levels. Another exception to the general pattern is the year 2008, which has shown a steep decline in 
dissolved  oxygen  levels  between  August  and  November.  These  are  the  lowest  dissolved  oxygen  levels 
recorded within PHMR in 10 years of data collection and require further investigation to elucidate what 
is occurring. 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

10.00

9.00

8.00

7.00 1998
Dissolved Oxygen (mg/l)
1999
6.00
2000
5.00 2001

4.00 2003
2004
3.00
2005
2.00 2006

1.00 2008

0.00
Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sept Oct Nov Dec

Month
 

Figure 4: Average dissolved oxygen levels within Port Honduras Marine Reserve from 1998 to 2008. 

Coral Reefs 
 

Coral  reefs  are  an  essential  component  of  the  Port  Honduras  Marine  Reserve  and  the  health  of  coral 
reef  habitats  has  a  significant  influence  on  the  vertebrate  and  invertebrate  populations  that  inhabit 
them.  Most  importantly,  healthy  coral  reefs,  in  conjunction  with  seagrass  and  mangrove  habitats, 
support larger populations of species compared to unhealthy reefs. To determine reef health, a variety 
of  aspects  have  been  monitored  since  2003,  including  benthic  composition,  coral  diversity,  coral 
mortality  and  coral  disease.  Coral  reefs  at  eight  sites  within  the  Port  Honduras  Marine  Reserve  have 
been assessed annually, unfortunately, consistent data regarding coral disease and mortality is absent. 
Benthic cover is assessed using the AGGRA survey method of liner point intercept transects whereby the 
type of benthic cover is recorded every 25cm along six 30 metre transects at each site.  

The  average  benthic  composition  within  PHMR  varied  between  2003  and  2008  (Figure  5).  Live  coral 
cover has increased from an average of 8% in 2003 to 17% in 2008. In contrast, the cover of turf algae 
has decreased from an average of 14% in 2003 to 8% in 2008. Macroalgal cover has fluctuated over the 
5 year period from 22% in 2003 to 12% in 2008. Dead coral has been largely absent over the 5 years and 
coralline algal cover has remained relatively constant at approximately 3%.  

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

100%

90% Other

80% Bare Substrate

Percent cover of benthic component
Sand
70%
Coralline Algae
60% Turf Algae

50% Macroalgae
Sponge
40%
Zoanthid
30%
Gorgonian
20% Dead Coral
Live Coral
10%

0%
2003 2004 2005 2006 2008

Year
 

Figure 5: Average benthic composition within Port Honduras Marine Reserve from 2003 to 2008. 

Looking specifically at live coral and macroalgal cover at each of the sites over the 5 year period shows a 
more detailed pattern (Figure 6). From 2003 to 2008 there is a gradual decrease in macroalgal cover and 
a simultaneous increase in coral cover across the majority of sites. Such changes in benthic cover can be 
an  indication  of  increased  reef  health  which  may  be  associated  with  the  protection  provided  through 
the marine reserve. However, Frenchman Caye (FMC) and Wilson Caye (WC) continue to be dominated 
by macroalgae into 2008. Frenchman Caye and Wilson Caye are closer inshore than the other sites and 
thus  are  more  exposed  to  freshwater  and  sediment  input  from  the  watersheds  surrounding  Port 
Honduras.  Increased  sedimentation  can  limit  recruitment  of  coral  species,  restrict  growth  rates  of 
individual  corals  and  increase  coral  mortality  through  smothering  (Rogers  1990,  Birrell  et  al.  2005). 
Furthermore, East Snake Caye (ESC), South Snake Caye (SSC), West Snake Caye (WSC) and Middle Snake 
Caye  (MSC)  are  located  within  the  conservation  and  preservation  zones  of  the  marine  reserve. 
Commercial  and recreational activities  are restricted in these areas and as such a larger population of 
fishes may be present on these reefs compared to Frenchman Caye and Wilson Caye. Herbivorous fish 
species in particular help to control the growth of macroalgae through grazing and thus promote coral 
recruitment and survival (Mumby et al. 2006, Mumby et al. 2007). Nevertheless, while the decrease in 
macroalgal cover over the 5 year period is a good indication of increasing reef health, coral cover is still 
relatively low.  

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

60.00
Macroalgae Live Coral

50.00

Cover (%) 40.00

30.00

20.00

10.00

0.00
ESC

MSC
FMC
WC

FMC

MSC
FMC
WC

MSC
FMC
WC
B2
B3
ESC

B3
ESC

ESC

MSC
FMC
WC
B2
ESC

B2
B3
WSC
SSC

WSC

WSC
SSC

WSC
SSC

WSC
SSC
2003 2004 2005 2006 2008
Site and Year
 

Figure  6:  Cover  of  coral  and  macroalgae  at  sites  within  Port  Honduras  Marine  Reserve  from  2003  to 
2008. 

More detailed surveys conducted in 2008 show the coral diversity at each of the sites monitored within 
Port Honduras Marine Reserve (Figure 7). A total of 29 species were observed across the eight sites and 
the  composition  of  coral  species  differs  between  sites.  The  two  deeper  sites,  Bank  2  (B2)  and  Bank  3 
(B3),  are  dominated  by  Agaricia  tenuifolia  (Lettuce  coral),  whereas  the  other  sites  have  a  higher 
proportion of the reef building corals, Montastraea spp. Interestingly, all sites have a high proportion of 
the  fire  coral,  Millepora  alcicornis.  Wilson  Caye  is  the  least  diverse  of  all  the  sites  and  has  the  lowest 
coral cover which, as mentioned previously, may be due to increased sedimentation at this site. Further 
investigation of sedimentation rates across PHMR in 2009 will help to determine which sites receive the 
most sedimentation and how this affects the habitats at those sites.   

Interestingly,  total  coral  cover  does  not  denote  the  number  of  coral  species  observed.  For  example, 
Bank  3  (B3)  has  the  highest  percent  coral  cover,  yet  only  11  coral  species  were  observed  along  the 
transects.  In  contrast,  Frenchman  Caye  (FMC)  has  one  of  the  lowest  percent  covers,  yet  a  total  of  12 
coral species were observed along the transects.  

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

25

11
16 Ssid Srad
20 15 Sint Scub
Ppor Past
11
19 Mmea Mlam
Mfra Mfav
15 10
Mdec Mdan
Cover (%)

Mcav Mann
12 Mali Malc
5
10 Isin Efas
Dstr Dsto
Dlab Dcli
Cnat Aten
5 Apal Alam
Afra Acer
Aaga

0
ESC WSC SSC MSC FMC WC B2 B3
Site  

Figure 7: Coral species composition and diversity at each site surveyed within the Port Honduras Marine 
Reserve in 2008. Numbers above bars denote total number of species observed. 

Reef Fish  
 
In  conjunction  with  the  coral  surveys  conducted  within  PHMR,  reef  fish  surveys  were  also  carried  out 
between 2003 and 2008. At 6 of the sites used for the coral reef monitoring, a minimum of six 30 metre 
by 2 metre transects were surveyed and the size and number of all reef fish encountered were recorded. 
Figure 8 shows the density of reef fish at each of the sites over the 5 year period. Reef fish density was 
highest at all sites in 2003 and has decreased significantly since then; in some cases by more than 50%. 
In 2003, density varied between sites, however, in 2006 and 2008, density was similar across the 6 sites. 
These results demonstrate a significant decline in reef fish numbers, possibly through over fishing and / 
or  loss  of  habitat  within  PHMR.  Unfortunately  data  for  2004  and  2005  is  largely  absent  and  it  is 
impossible  to  tell  if  the  low  densities  observed  at  the  few  sites  surveyed  is  due  to  incomplete  data 
collection or a response to an incident within PHMR.  
 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

140

120

Fish Density (Numbers/100 m2)
100
WSC
80 ESC
MSC
60 SSC
FMC
40 WC

20

0
2003 2004 2005 2006 2008
Year
 

Figure  8:  Density  of  reef  fish  at  6  sites  within  the  Port  Honduras  Marine  Reserve  between  2003  and 
2008. 

Conch 
 
Strombus gigas (Queen Conch) is one of the major commercial fisheries species harvested from within 
the  general  use  zone  of  PHMR  and  populations  have  been  monitored  since  2004.  One  role  of  the  no‐
take zones (conservation and preservation zones) within the reserve is to provide a refuge for species 
from fishing, including queen conch. These areas enable populations to reproduce and reach maturity 
without the threat of being caught. Eventually population numbers within no‐take zones become large 
enough  that  spill‐over  into  the  surrounding  general  use  zone  is  inevitable  and  fisheries  are 
supplemented.  

Queen conch populations were monitored at 12 sites strategically placed throughout PHMR from 2004 
to  2008.  At  each  site,  a  minimum  of  four  50  metre  transects  were  surveyed  and  all  queen  conch 
individuals encountered were recorded. Measurements of shell length and lip thickness were also taken. 

Numbers of queen conch encountered within PHMR has gradually declined from 2004 to 2008 despite 
the protection offered by the no‐take zones (Figure 9). Unexpectedly, between 2004 and 2006 numbers 
of  queen  conch  recorded  in  the  general  use  zone  was  greater  compared  to  the  no‐take  zones.  One 
explanation may be the inclusion of a site at Abalone Caye in the General Use Zone, the location of the 
Rangers Station. Fishing may be reduced at this site due to the constant presence and close proximity of 
the rangers. However, in 2008 numbers of queen conch recorded in the no‐take zones was greater than 
in the general use zone. These results suggest that the no‐take zones within PHMR need to be increased 
in  order  to  be  effective  and  patrols  within  these  zones  need  to  be  increased  to  ensure  harvesting  of 
conch from no‐take zones does not occur. 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

80

70

60

Number of Individuals 50

40
GUZ
30 NTZ

20

10

0
2004 2005 2006 2008
Year
 

Figure 9: Numbers of Queen Conch recorded in the general use (GUZ) and no‐take (NTZ) zones of Port 
Honduras Marine Reserve between 2004 and 2008. 

30

25
Average Shell Length (cm)

20

2004
15
2005
2006
10
2008

0
GUZ NTZ
Zone within PHMR
 

Figure  10:  Average  shell  length  of  Queen  Conch  within  general  use  (GUZ)  and  no‐take  (NTZ)  zones  of 
Port Honduras Marine Reserve between 2004 and 2008. The red line indicates 17.8cm, the legal size for 
harvesting under Belize Fisheries Regulations. 
 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

Figure 10 shows the average shell length of queen conch individuals encountered within the general use 
and  no‐take  zones  of  PHMR  between  2004  and  2008.  For  all  years,  average  queen  conch  length  is 
greater than the legal size limit for harvesting under Belize Fisheries Regulations. However, it would be 
expected that queen conch encountered within no‐take zones would be larger than those in the general 
use zone due to the protection provided against fishing. Shell length of queen conch was greater in the 
no‐take  zones  during  2005  and  2006, but  not  during  2008  suggesting  that  further  protection,  through 
enlargement  of  the  no‐take  zones,  is  required  to  enable  queen  conch  to  reach  a  larger  size,  thus 
ensuring reproduction occurs.  

Lip  thickness  of  queen  conch  is  used  as  a  measure  of  maturity,  with  a  thickness  of  0.5cm  and  above 
being considered mature (Gascoigne & Lipcius 2004). It can take an average of three to four years for a 
queen conch to reach maturity, and thus reproduce. Harvesting queen conch while immature can have 
serious and irreversible consequences for the population, and will ultimately lead to the collapse of the 
fishery. The no‐take reserves within PHMR provide a refuge for queen conch to enable them to reach 
maturity and reproduce. Figure 11 shows average lip thickness of queen conch in the no‐take zones is 
always greater than 0.5cm, whereas in the general use zone the average lip thickness is frequently less 
than  0.5cm.  These  data  indicate  that  mature  queen  conch  have  been  harvested  from  the  general  use 
zone, leaving only immature individuals. Mature queen conch within the no‐take zones indicate that the 
area is effective in allowing individuals to reach maturity.  
 
1.8

1.6
Average Lip Thickness (cm)

1.4

1.2

1 2004

0.8 2005
2006
0.6
2008
0.4

0.2

0
GUZ NTZ
Zone within PHMR
 

Figure  11:  Average  lip  thickness  of  Queen  Conch  in  the  general  use  (GUZ)  and  no‐take  (NTZ)  zones  of 
Port  Honduras  Marine  Reserve  from  2004  to  2008.  The  red  line  indicates  0.5cm,  above  which  queen 
conch are considered to be mature.   

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

Lobster 
 

As  with  queen  conch,  Panulirus  argus  (spiny  lobster)  is  also  a  major  commercial  fisheries  species 
harvested  from  the  general  use  zone  of  PHMR.  To  assess  population  numbers  and  determine  the 
effectiveness  of  the  no‐take  zones  on  spiny  lobster  abundance,  monitoring  of  populations  began  in 
2003. However, due to inconsistent data prior to 2005, only data from 2005 to 2008 is presented here. 
Eleven  sites  across  the  reserve  were  surveyed  using  two  30  minute  timed  swims  conducted 
simultaneously  by  two  diver  pairs.  Surveys  were  conducted  in  February,  prior  to  the  closure  of  the 
fishery and in June, just prior to the fishery re‐opening. In 2008, an additional survey was conducted in 
October, four months after the fishery re‐opened. For each spiny lobster encountered, data regarding 
carapace length, sex, presence of tar spots and eggs were recorded.  

Overall, numbers of spiny lobster observed within PHMR have declined between 2005 and 2008 (Figure 
11).  Prior  to  2006,  lobster  numbers  were  greater  in  the  no‐take  zones  compared  to  the  general  use 
zone, suggesting that the no‐take areas were providing a safe refuge for spiny lobster. However in 2008, 
numbers observed in the general use zones were greater than in the no‐take zones (Figure 11). These 
data indicate a possible increase in the numbers of spiny lobster harvested from PHMR or a decrease in 
reproduction of lobsters. Further investigation is required to fully elucidate what is occurring within the 
spiny  lobster  populations.  An  increase  in  the  size  of  the  no‐take  areas  can  only  benefit  population 
numbers (Cox & Hunt 2005).  

20.0

18.0

16.0
Number of Individuals

14.0

12.0

10.0
GUZ
8.0
NTZ
6.0

4.0

2.0

0.0
Feb‐05 Jun‐05 Mar‐06 Jun‐06 Mar‐08 Jun‐08 Oct‐08
Year
 

Figure 12: Numbers of spiny lobster observed in the general use (GUZ) and no‐take (NTZ) zones of Port 
Honduras Marine Reserve between 2005 and 2008. 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

Despite  the  decline  in  spiny  lobster  numbers,  the  average  size  of  lobsters  (carapace  length)  has 
remained relatively constant over the 3 year period (Figure 13). In addition, no‐take zones are having a 
positive  influence  on  lobster  size,  with  the  average  carapace  length  being  greater  in  no‐take  zones 
compared  to  the  general  use  zone  (Figure  13).  October  2008  is  the  exception  to  this  and  may  be  the 
result  of  increased  fishing  activity  in  the  months  following  the  opening  of  the  fishery.  Whether  a 
reduction in size within the no‐take zones is due to movement of lobsters to available habitat within the 
general  use  zone  or  due  to  illegal  fishing  activity  is  unclear.  Spiny  lobster  populations  require  further 
monitoring to fully understand their population dynamics within the zones of PHMR.  

12.0

10.0
Average Carapace Length (cm)

8.0

6.0
GUZ
NTZ
4.0

2.0

0.0
Feb‐05 Jun‐05 Mar‐06 Jun‐06 Mar‐08 Jun‐08 Oct‐08

Year
 

Figure 13: Average carapace length of spiny lobster in the general use (GUZ) and no‐take (NTZ) zones of 
Port Honduras Marine Reserve from 2005 to 2008. 

Conclusions 
 

The  aim  of  this  report  is  to  present  the  results  of  the  monitoring  program  to  date  and  evaluate  the 
effectiveness  of  the  Port  Honduras  Marine  Reserve  in  conserving  both  habitat  diversity  and  viable 
populations of commercial species. The results demonstrate that PHMR is effective in many ways, but 
more can be done to improve the protection provided for many key species.  

Water  quality  monitoring  shows  that  regular  freshwater  input  from  rivers  can  affect  even  the  most 
distant  sites  of  PHMR  through  changes  in  salinity  and  sedimentation.  Dissolved  oxygen  content  is 
generally  good,  however,  more  recently  this  has  begun  to  decline  and  warrants  further  investigation.  

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

Coral  cover  is  shown  to  be  increasing  and  macroalgal  cover  decreasing  at  many  sites,  however  fish 
density is declining. In particular, herbivorous fish, such as parrotfishes, provide a fundamental role in 
maintaining  the  balance  between  coral  and  algal  cover  on  reefs  (Mumby  et  al.  2006)  and  maintaining 
healthy fish stocks is a key component in preventing phase shifts to algal dominated reefs (Hughes et al. 
2007). A considerable decline in population numbers can be sufficient to allow a rise in macroalgal cover 
and subsequent decline in coral cover and reduced coral recruitment (Aronson & Precht 2000, Lirman 
2001, Jompa & McCook 2002). Fish populations within PHMR need to be evaluated further to determine 
which species are under most threat and how protection can be improved.  

The  two  major  fisheries  species  of  PHMR,  queen  conch  and  spiny  lobster,  have  both  shown  large 
declines over the past 3 to 5 years, despite the existence of no‐take zones. In contrast, the size of both 
species has remained relatively constant and in the majority of cases the no‐take zones contain larger 
individuals  of  each  species.  However,  both  fisheries  need  considerable  improvement  to  remain 
sustainable.  For  lobster,  the  closed  season  allows  population  numbers  to  increase,  however  upon 
opening the fishery, numbers are rapidly depleted. Such fluctuations in population numbers suggest an 
unstable  population  that  cannot  continue  to  sustain  current  levels  of  harvesting  without  further 
protection.  

Improvements need to be made in many areas of both the monitoring program and the management of 
Port Honduras Marine Reserve. While data has been collected on a variety of key habitats and species 
for a number of years, large inconsistencies and missing data make detailed analysis impossible. In order 
to improve the monitoring program and subsequent assessment of the reserve, specific protocols need 
to  be  adhered  to  for  each  habitat  and  species  monitored.  Surveys  need  to  be  conducted  at  regular 
intervals  and  over  many  years  to  allow  any  trends  or  patterns  to  become  evident.  When  conducting 
each  survey  all  sites  need  to  be  included  and  the  minimum  data  collected  at  each  site.  Typically  with 
previous data, sites were regularly missing from surveys and in many cases only half the data required 
was collected from sites. In addition, more key species and marine processes need to be incorporated 
into the monitoring program to ensure that a thorough evaluation of the reserves effectiveness can be 
made  in  the  future.  For  example,  it  is  recommended  that  data  be  collected  for  sea  turtles,  sea  birds, 
manatees, commercial fisheries species and sedimentation rates.  
 
The  management  of  the  reserve  also  needs  to  be  addressed.  While  this  report  has  some  positive 
aspects, many key species are in decline. It is evident that the reserve is not functioning as effectively as 
it could in preserving population numbers and benthic habitats. The area of no‐take zones within PHMR 
accounts for only 5% of the reserve area, which is 15% less than the area recommended by the Belize 
Fisheries  Department.  In  addition,  studies  have  shown  that  many  species  utilise  seagrass  beds, 
mangroves and coral reefs at various stages of their life history (Roberts et al. 2003, Mumby 2006). Thus, 
an increase in the no‐take area of PHMR would ensure inclusion of a larger area of each of these key 
habitats. It is recommended that the no‐take zones within PHMR be increased to 20%, either through 
the  expansion  of  the  existing  conservation  and  preservation  zones  or  through  the  creation  of  new 
conservation and preservation areas, or a combination of both. The results of this expansion in no‐take 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

areas  will  not  be  evident  immediately  as  it  will  take  time  for  species  to  reproduce  and  increase 
population numbers. However, the long‐term benefits to the Port Honduras area will be substantial.  
 
 

References 

Aronson RB, Precht WF (2000) Herbivory and algal dynamics on the coral reef at Discovery Bay, Jamaica. 
Limnol Oceanogr 45:251‐255 

Birrell  CL,  McCook  LJ,  Willis  BL  (2005)  Effects  of  algal  turfs  and  sediment  on  coral  settlement.  Marine 
Pollution Bulletin 51:408‐414 

Brown BE (1997) Coral bleaching: causes and consequences. Coral Reefs 16:S129‐S138 

Cox  C,  Hunt  JH  (2005)  Change  in  size  and  abundance  of  Caribbean  spiny  lobsters  Panulirus  argus  in  a 
marine reserve in the Florida Keys National Marine Sanctuary, USA. Mar Ecol Prog Ser 294:227‐
239 

Dubinsky Z, Stambler N (1996) Marine pollution and coral reefs. Global Change Biology 2:511‐526 

Fitt  WK,  Brown  BE,  Warner  ME,  Dunne  RP  (2001)  Coral  bleaching:  interpretation  of  thermal  tolerance 
limits and thermal thresholds in tropical corals. Coral Reefs 20:51‐65 

Gascoigne  J,  Lipcius  RN  (2004)  Conserving  populations  at  low  abundance:  delayed  functional  maturity 
and Allee effects in reproductive behaviour of the queen conch Strombus gigas. Mar Ecol Prog 
Ser 284:185‐194 

Hughes TP, Rodrigues MJ, Bellwood DR, Ceccarelli D, Hoegh‐Guldberg O, McCook L, Moltschaniwskyj N, 
Pratchett MS, Steneck RS, Willis B (2007) Phase shifts, herbivory, and the resilience of coral reefs 
to climate change. Current Biology 17:360‐365 

Jompa J, McCook LJ (2002) Effects of competition  and herbivory on interactions between a hard coral 
and a brown alga. J Exp Mar Biol Ecol 271:25‐39 

Koenig CC, Coleman FC, Eklund AM, Schull J, Ueland J (2007) Mangroves as essential nursery habitat for 
goliath grouper (Epinephelus itajara). Bull Mar Sci 80:567‐585 

Lirman  D  (2001)  Competition  between  macroalgae  and  corals:  effects  of  herbivore  exclusion  and 
increased algal biomass on coral survivorship and growth. Coral Reefs 19:392‐399 

Mumby PJ (2006) The impact of exploiting grazers (scaridae) on the dynamics of Caribbean coral reefs. 
Ecol Appl 16:747‐769 

Mumby  PJ,  Dahlgren  CP,  Harborne  AR,  Kappel  CV,  Micheli  F,  Brumbaugh  DR,  Holmes  KE,  Mendes  JM, 
Broad K, Sanchirico JN, Buch K, Box S, Stoffle RW, Gill AB (2006) Fishing, trophic cascades, and 
the process of grazing on coral reefs. Science 311:98‐101 

 
Nicola L. Foster, PhD. 
 

Mumby PJ, Harborne AR, Williams J, Kappel CV, Brumbaugh DR, Micheli F, Holmes KE, Dahlgren CP, Paris 
CB, Blackwell PG (2007) Trophic cascade facilitates coral recruitment in a marine reserve. Proc 
Natn Acad Sci USA 104:8362‐8367 

Munday  PL,  Jones  GP,  Pratchett  MS,  Williams  AJ  (2008)  Climate  change  and  the  future  for  coral  reef 
fishes. Fish And Fisheries 9:261‐285 

Roberts CM, Andelman S, Branch G, Bustamante RH, Castilla JC, Dugan J, Halpern BS, Lafferty KD, Leslie 
H, Lubchenco J, McArdle D, Possingham HP, Ruckelshaus M, Warner RR (2003) Ecological criteria 
for evaluating candidate sites for marine reserves. Ecol Appl 13:S199‐S214 

Rogers  CS  (1990)  Responses  of  Coral  Reefs  and  Reef  Organisms  to  Sedimentation.  Mar  Ecol  Prog  Ser 
62:185‐202 

Vermeij  MJA,  Fogarty  ND,  Miller  MW  (2006)  Pelagic  conditions  affect  larval  behavior,  survival,  and 
settlement patterns in the Caribbean coral Montastraea faveolata. Mar Ecol Prog Ser 310:119‐
128 
 
 

 
Nicola L. Foster, PhD. 

You might also like