GEOLOGIA E MINERALOGIA

Prof. Dr. Fabio Olivieri de Nobile

Elaborada por: Prof. Dr. Jos Marques Junior

Contedo
CAPTULO 1 - O SOLO E O ECOSSISTEMA................................................................... 1 1.1. Introduo .............................................................................................................. 1 1.2. Os Solos nos Ecossistemas ................................................................................... 4 CAPTULO 2 - ESPCIE MINERAL .................................................................................. 8 2.1. Introduo .............................................................................................................. 8 2.2. Noes de cristalografia ......................................................................................... 8 2.2.1. Cristalinidade e Cela Unitria .......................................................................... 8 2.2.2. Sistemas Cristalinos .......................................................................................11 2.3. Princpio da coordenao......................................................................................14 2.4. Substituio Inica ................................................................................................18 2.5. Espcie Mineral ....................................................................................................20 2.6. Classificao das espcies minerais .....................................................................21 2.7. Minerais das rochas e dos solos ...........................................................................26 CAPTULO 3 - GRUPO DOS XIDOS E HIDRXIDOS ..................................................27 3.1. Generalidades.......................................................................................................27 3.2. xidos e Hidrxidos de Ferro ................................................................................28 3.3. xidos e Hidrxidos de Alumnio ..........................................................................31 3.3.1. Propriedades Qumicas e Fsicas .......................................................................32 CAPTULO 4 - GRUPO DOS SILlCATOS ........................................................................33 4.1. Generalidades.......................................................................................................33 4.2. Classificao .........................................................................................................35 4.2.1. NESOSSILICATOS ........................................................................................40 4.2.2. SOROSSILICATO ..........................................................................................41 4.2.3. CICLOSSILlCATOS .......................................................................................41 4.2.4. INOSSILlCATO ..............................................................................................42 4.2.5. FILOSSILlCATO .............................................................................................44 4.2.6. TECTOSSILlCATOS ......................................................................................54 CAPTULO 5 - INTEMPERISMO .....................................................................................58 5.1. Consideraes Gerais ...........................................................................................58 5.1.1. Trabalho de Goldich (1938) ............................................................................59 5.1.2. Trabalho de Chesworth (1973) .......................................................................64 5.2. Mecanismos e Processos de Intemperismo ..........................................................66 5.2.1. Intemperismo Fsico .......................................................................................67 5.2.2. Intemperismo Qumico ...................................................................................69 5.3. Intemperismo Qumico de Minerais e Rochas .......................................................78 5.3.1. Alguns exemplos ............................................................................................78 CAPTULO 6 - ROCHAS MAGMTICAS .........................................................................81 6.1. Introduo .............................................................................................................81 6.2 Origens e tipos fundamentais de magmas .............................................................82 6.3. Composio e classificao das Rochas Magmticas ..........................................86 6.4. Resfriamento do Magma .......................................................................................88 6.4.1. Estgios de Resfriamento ..............................................................................89 6.4.1.1. Estgio Pneumatoltico (ou Pegmattico) .....................................................89 6.4.1.2. Estgio Hidrotermal .....................................................................................89 6.4.2.Textura das rochas magmticas......................................................................89 6.5. Seqncia de Cristalizao ...................................................................................91 6.6. Principais Rochas Magmticas .............................................................................93 6.6.1. Famlia Granito - Rilito ..................................................................................93 6.6.2. Famlia Diorito - Andesito ...............................................................................94 6.6.3. Famlia Gabro-Basalto ...................................................................................94 CAPTULO 7 - ROCHAS SEDIMENTARES .....................................................................96

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7.1. Introduo .............................................................................................................96 7.2. Ciclo Sedimentar ...................................................................................................98 7.3. Composio ........................................................................................................103 7.4. Estrutura e Textura das Rochas Sedimentares ...................................................105 7.5. Ambientes Deposicionais e Formao da Paisagem...........................................106 7.5.1. Ambientes Deposicionais .............................................................................106 7.5.2. Formao da Paisagem ...............................................................................108 7.6. Classificao .......................................................................................................109 7.6.1. Rochas Clsticas..........................................................................................110 7.6.2. Rochas sedimentares qumicas e orgnicas ................................................115 7.6.2.1. Rochas Sedimentares de Origem Qumica ................................................116 7.6.2.2. Rochas sedimentares orgnicas ...............................................................117 CAPTULO 8 - ROCHAS METAMRFICAS ..................................................................119 8.1. Introduo ...........................................................................................................119 8.2. Tipos de Metamorfismo .......................................................................................121 8.2.1. Metamorfismo de Contato ............................................................................121 8.2.2. Metamorfismo Regional................................................................................122 8.3. Foliao ..............................................................................................................123 8.4. Classificao das Rochas Metamrficas .............................................................123 8.4.1. Ardsias .......................................................................................................125 8.4.2. Filitos............................................................................................................125 8.4.3. Xistos ...........................................................................................................126 8.4.4. Gnaisses ......................................................................................................126 8.4.5. Metaconglomerados .....................................................................................127 8.4.6. Quartzito ......................................................................................................127 8.4.7. Mrmore.......................................................................................................128 8.4.8 Anfiblios ......................................................................................................128 8.4.9. Itabiritos .......................................................................................................129 CAPTULO 9 - MINERALOGIA DE SOLOS ...................................................................131 9.1. Introduo ...........................................................................................................131 9.2. Minerais do Solo .................................................................................................133 9.2.1. Cascalho e Areia ..........................................................................................135 9.2.2. Silte ..............................................................................................................136 9.2.3. Argila ............................................................................................................137 9.3. Relembrando outros captulos.............................................................................137 9.4. Algumas relaes entre "Dessilicatizao" e a Mineralogia de Solos ..................138 9.4.1. Conceito de Dessilicatizao ........................................................................138 9.4.1.1. Lixiviao ..................................................................................................138 9.4.2. Conceito de Neossntese de Minerais do Solo .............................................139 9.4.3. Valor Ki; uma maneira de se avaliar o estgio de intemperismo do solo ......143 9.5. Colides do Solo .................................................................................................146 9.5.1. Alguns conceitos e definies ......................................................................146 9.5.2. Origem de Cargas nos Constituintes do Solo ...............................................148 9.5.3. Os colides do solo e os processos de troca inica .....................................152 9.8. OS SISTEMAS MINERALGICOS DOS SOLOS ...............................................158 9.8.1. Sistema Silicatado ........................................................................................158 9.8.2. Sistema Oxdico ...........................................................................................158 9.8.3. pH e Ponto de Carga Zero .........................................................................158 9.8.4. Sistema silicatado recoberto por xidos .......................................................160 9.8.5. Manejo da Capacidade de Troca Catinica ..................................................161 9.9. De que outras Formas os Minerais Coloidais influenciam o Solo? ......................161 9.9.1. xidos de Fe e sua influncia no solo ..........................................................162 9.9.2. xido de Fe e AI e a estrutura do solo .........................................................163 9.9.3.xidos de Fe e AI e adsoro de fosfatos .....................................................163 9.9.4. Filossilicatos do solo e algumas de suas propriedades ................................163

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9.5. Consideraes Finais ..........................................................................................164 CAPTULO 10 - MODELO DE EVOLUO DOS SOLOS .............................................166 10.1. Seqncia Cronolgica .....................................................................................166 10.2. Sequncia Litolgica .........................................................................................168 10.3. Modelo de Evoluo dos Solos .........................................................................171 CAPTULO 11 - NOES SOBRE GEOLOGIA HISTRICA E GEOLOGIA DO ESTADO DE SO PAULO. ...........................................................................................................177 11.1. O Tempo Geolgico ..........................................................................................177 11.2. Esboo Geolgico do Brasil ..............................................................................184 11.3. Bacias Sedimentares ........................................................................................185

CAPTULO 1 - O SOLO E O ECOSSISTEMA

1.1. Introduo
A agricultura a explorao da energia solar possvel pelo suprimento adequado de gua e nutrientes para manter o crescimento das plantas (MONTEITH, 1958). O comportamento das plantas quer sejam pertencente vegetao natural ou as referentes aos ecossistemas agrcolas, depende de uma srie de fatores diretos ou qualidades do ambiente (Tabela 1). Estas qualidades, por sua vez, dependem de fatores indiretos. Tabela 1- Qualidades ecolgicas do ambiente agrcola e seus fatores determinantes (Resende, 1988). Fatores determinantes destas qualidades (indiretos) Latitude, altitude, exposio, cobertura vegetal, R - Radiao solar nebulosidade, unidade atmosfrica, poluio atmosfrica Precipitao, A - gua evapotranspirao, solo, planta Latitude, altitude, exposio e T - Temperatura constituio do solo Drenagem e permeabilidade do O - Oxignio solo Organismos, latitude, altitude, G Gs Carbnico exposio e atividade industrial Exposio, latitude, altitude, V - Vento relevo, continentabilidade N - Nutrientes Solo, organismos, clima Precipitao, solo (inclui E - Suscetibilidade eroso relevo), cobertura Relevo, textura, M - Impedimento mecanizao pedregosidade, drenagem, tipo de arqila P - Pragas D - Doenas H - Homem Qualidade do ambiente quanto a fatores diretos

Abiticos

Agrcolas

Biticos

As qualidades se interdependem fortemente. Os nutrientes constituem uma destas qualidades. As inter - relaes de dependncia entre os nutrientes (N) e os fatores indiretos (solo, organismos, clima) e ainda as inter - relaes entre nutrientes e outros fatores diretos, tais como radiao solar (R), gua (A),

temperatura (T), oxignio (O) e eroso (E), mostram a rede de relaes existente

(a)
ORGANISMOS

(b)

NUTRIENTES SOLO CLIMA

NUTRIENTES

Figura 1- Esquema mostrando nutrientes como dependendo (a) genericamente do solo, clima e organismos, (b) das interaes com outras qualidades do ambiente, como radiao (R), gua (A), temperatura (T), oxignio (O) e eroso (E) (Resende, 1988)

O homem diante de seus problemas ambientais tem assumido duas atitudes: ou os enfrente tentando reduzi-los (prticas de reduo), ou busca conviver com os mesmos (prticas de convivncia). A adubao e a irrigao so prticas de reduo dos problemas de deficincia de nutrientes e gua, respectivamente. O uso de variedades tolerantes mostra o uso de prticas de convivncia.

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Tabela 2. Classificao das prticas agrcolas, em prticas de reduo e de convivncia. Esto excludos os deltas biolgicos (pragas, doenas, etc), geogrficos (localizao, transporte etc.) e socioeconmicos. Deltas Nutrientes, F Prticas de reduo Adubao, calagem, aplicao de gesso, adubao verde etc. gua, A Prticas de Convivncia Espcies e variedades selecionadas; agricultura nmade com pousio e queima Irrigao, "mulch", terraos, sulcos Espcies e variedades selecionadas; coso lavoura seca; plantas de ciclo curto e poca de plantio; culturas em faixas; "mulch". Oxignio, O Eroso, E Drenagem, enleiramento. Espcies (arroz) e variedades

selecionadas; Terraceamento, cordes em Semeadura em curvas de nvel; cultura em faixas; cobertura do

contorno, terraos em patamar, banco ou escada; cultivos banquetas alternados; permanentes; coveamento e

terrao; cultivos alternados; renques de vegetao cerrada; agricultura nmade, pequenos talhes;

individuais; enleiramentos valetamento; Mecanizao, M

consorciao de culturas

encordoamento do mato. Pouco terreno; usadas: preparo nivelamento de de Ajustes dos implementos cada vez mais levem at a trao animal e mesmo implementos manuais,

terraos;

retirada de pedras.

conforme o agravametno do desvio. Ajuste do implemento (tamanho das rodas, pro exemplo). Tempeartura, T Mulch", sombreamento, combate geada, estufa, estufim (fermentao de material orgnico e cobertura plstica). Luminosidade, L Gs carbnico,C Vento, V Estufas, sombreamento, pintar branco. Direcionamento, biolgica. Quebra-vento, alinhamento Espcies e variedades selecionadas; trato conforme hora do dia. decomposio Espcies e variedades selecionadas; poca de plantio; sombreamento. Espcies, variedades e espaamento Espcies e variedades selecionadas; poca de plantio; profundidade de plantio.

4 Poder-se-ia, por exemplo, representar esses problemas em forma de um tetraedro, onde o homem estaria no topo, e os organismos, clima, solos seriam a base. Organismos Influncia dos aspectos scioeconmicos

Solo

Clima

Figura 2. Inter-relaes representadas pelo tetraedro (Resende, 1982 )

1.2. Os Solos nos Ecossistemas

A posio do solo como divisor de ambientes justificada pela sua posio peculiar - Pedosfera.

Pedosfera

Figura 3. O solo (pedosfera) como interface entre litosfera, atmosfera, hidrosfera e biosfera. (Resende, 1988)

Ecossistema um sistema dinmico e no h como compreender as relaes solo-planta sem esta ateno para o funcionamento global deste sistema. A ecotessela (fitossela + pedotessela) engloba todo o ecossistema e

5 permite, por exemplo, o entendimento da ocorrncia de um solo pobre e vegetao rica numa regio pluviosa (Floresta Amaznica) e solo pobre numa regio com deficincia de gua (Cerrado).

Figura 4. Esquema mostrando o ecossistema (tessela) formado de fitotessela e pedotessela. A ecotessela pode ser rica em nutrientes, estando estes praticamente s na fitotessela (floresta amaznica) ou na pedotessela (caatinga) (Resende, 1988).

Os solos mais profundos permitem a existncia de um ecossistema mais estvel (Figura 5).

Figura 5. Esquema simplificado da sucesso de ambientes. As espcies adaptadas s condies adversas ( esquerda) apresentam grande capacidade de disperso e usam a maior parte de seu suprimento energtico na reproduo. direita, onde a estabilidade regra, predominam espcies capazes de vencer a competio por espao, usando maior quantidade de energia na especializao de funes. (Modificado de PASCHOAL, 1987)

Alm disso, uma variao relativamente pequena no relevo pela ao das foras bioclimticas que transformam a rocha em solo, determina grandes variaes no solo.

Figura 6. Fatores de formao do solo e pedognese.

Quando as foras bioclimticas so pouco intensas, como numa regio mais seca, ou a rocha for muito resistente, os solos mais velhos - como os

7 Latossolos - tendem a no existir e os imediatamente mais novos ocupam as suas posies. A heterogeneidade de ambientes , portanto, menor nos solos mais velhos (Chapades do Planalto Central) e maiores nos solos mais jovens. No Agreste Pernambucano, por exemplo, numa mesma propriedade existem solos que se prestam a pastagem (capim-raiz), enquanto a mandioca, muito importante na fabricao da farinha, s pode ser plantada nos solos mais profundos.

CAPTULO 2 - ESPCIE MINERAL

2.1. Introduo
Espcie mineral qualquer fase cristalina de natureza inorgnica. Essa definio impe de imediato, as 3 condies necessrias e suficientes para definir espcie mineral: a - carter inorgnico; b - ocorrncia natural; c - estrutura cristalina. Qualquer parte do universo que preencha essas 3 condies espcie mineral. As rochas e os solos so formados, na sua quase totalidade, de minerais de diferentes espcies. Todos os minerais tm em comum o fato de possurem estrutura cristalina. As propriedades de cada mineral decorrem da sua composio qumica e da natureza cristalina, ou seja, da sua condio de cristal. Ento, o conhecimento do estado cristalino fundamental para o estudo de mineralogia e, portanto, dos solos.

2.2. Noes de cristalografia

A cristalografia uma cincia que estuda o estado cristalino e foi desenvolvido inicialmente como um ramo da mineralogia que estuda a estrutura interna, a forma externa e as leis que governam o crescimento de cristais. Todos os minerais tm uma determinada estrutura cristalina, isto , seus ons constituem um espao cristalino prprio e privativo da espcie. Isto equivale a dizer que cada espcie mineral pertence a um determinado sistema e possui uma cela unitria especfica.

2.2.1. Cristalinidade e Cela Unitria

A caracterstica fundamental do estado cristalino o arranjo regular dos tomos, molculas ou ons nas trs direes do espao. distncia, a partir da origem comum, a cada um dos tomos situados nos eixos cristalogrficos X, Y e Z definem os parmetros ao, bo e co da cela unitria (Figura 7). Os eixos cristalogrficos definem os ngulos a, e , que combinados com os parmetros caracterizam as substncias cristalinas.

Figura 7 - Eixos cristalogrficos X, Y e Z, parmetros e cela unitria.

Alguns conceitos devem ser entendidos de maneira bastante clara: - Estrutura cristalina: minerais de arranjo atmicos (e moleculares) regulares de grande extenso em trs dimenses. - Estrutura no cristalina: no h o padro anterior e o ordenamento dos tomos apenas local ou de pequena extenso. Ex.: Alofana. - Estrutura para-cristalina: minerais tem ordenamento atmico em pelo menos uma direo cristalogrfica. Ex.: lwojolita.

Cela unitria: o arranjo espacial dos tomos de um determinado cristal pode ser descrito pelo tamanho e forma de uma unidade estrutural tridimensional, denominada cela unitria, e pelo padro dos tomos contidos na mesma. A forma e o tamanho da cela unitria so especificados pelo comprimento de suas arestas e os ngulos entre as mesmas (Figura 8).

Figura 8 - Representao da cela unitria em cristal de goethita.

10 - Distncia interplanar: a distncia entre dois planos paralelos do retculo cristalino, os quais contm tomos, molculas ou ons e podem ser traados arbitrariamente (Figura 9). distncia interplanar representada pela letra d e medida em angstrom, que igual a 10-8 cm.

Figura 9 - Representao do retculo cristalino, assinalando-se algumas famlias de planos possveis, com as distncias interplanares d correspondentes.

- Espaamento basal: um certo d que separa planos do retculo perpendicular ao eixo cristalogrfico Z, e que nos argilominerais um plano de fraqueza pelo qual o mineral se quebra facilmente ao longo de superfcies planas. Esta ltima propriedade denomina-se clivagem (Figura 10).

Figura 10 - Planos de clivagem da mica.

11 - Cristais onisotrpicos - caractersticas podem variar nas diferentes direes cristalogrficas.

- Desordem estrutural: a repetio infinita do padro de tomos representa o cristal ideal terico. De fato, o cristal real apresenta desvios em relao ao ideal, que se esboam como defeitos estruturais, os quais so muito comuns em minerais dos solos. Algumas causas: (a) variao na composio atmica de uma cela para outra; (b) deslocamentos direcionais de camadas que produzem diferentes arranjos no seu empilhamento; (c) empilhamento de diferentes tipos de camadas formando estruturas mistas, etc.

2.2.2. Sistemas Cristalinos

Sistema Cristalino: dividindo-se o espao com trs planos, podemos produzir celas unitrias de vrios tipos, dependendo como arranjamos esses planos. Por exemplo, se os planos nas trs direes esto espaados de igual distncia e mutuamente perpendiculares, a cela unitria ser cbica. Neste caso, as dimenses a, b e c so iguais e os ngulos entre eles so retos, ou a=b=c; e a=p=y=90o. Atribuindo valores especiais ao comprimento dos eixos e ngulos, podem-se produzir celas unitrias de vrios tipos e conseqentemente vrios tipos de redes, desde que os pontos das redes estejam localizados nas arestas das celas. Utilizando critrios bsicos de simetria, pode-se provar que apenas sete tipos diferentes de celas so necessrios para abranger todas as redes possveis. Estas redes correspondem aos sete sistemas cristalinos, pelos quais todos os cristais podem ser classificados. Algumas das 32 classes de cristais possuem caractersticas de simetria em comum com outras, o que permite sua transferncia para grupos maiores denominados sistemas cristalinos. Os seis sistemas cristalinos esto relacionados abaixo com os eixos cristalogrficos e a simetria caracterstica de cada um. Simetria isomtrico - todos os cristais deste sistema possuem quatro eixos ternrios de simetria e so referidos aos trs eixos perpendiculares entre si, de comprimentos iguais (Figura 11). Sistema hexagonal - todos os cristais deste sistema tm um eixo de simetria nico ternrio ou senrio. Eles so referidos a quatro eixos

12 cristalogrficos, trs eixos horizontais, iguais, cortam-se em ngulos de 120, o quarto de comprimento diferente e perpendicular ao plano dos outros trs (Figura 11). Sistema tetragonal - um nico eixo de simetria quaternrio caracteriza os cristais deste sistema. Os cristais so referidos a trs eixos mutuamente perpendiculares; os dois eixos horizontais so de comprimento igual, mas o eixo vertical mais curto, ou mais longo, do que os outros dois (Figura 11). Sistema ortorrmbico - este sistema apresenta trs elementos de simetria binria, isto , planos de simetria ou eixos de simetria binrios. So referidos aos trs eixos perpendiculares entre si, todos de comprimento diferente (Figura 12). Sistema monoclnico - estes cristais so caracterizados por um eixo de simetria nico, binrio, ou por um plano de simetria nico, ou pela combinao de um eixo binrio e um plano de simetria. Os cristais so referidos aos trs eixos desiguais, dois dos quais esto inclinados entre si formando um ngulo oblquo, sendo o terceiro perpendicular ao plano dos outros dois (Figura 12). Sistema triclnico - possui um eixo de simetria unitrio como sua nica simetria. Este pode ser um eixo simples rotatrio, ou um eixo unitrio de inverso rotatria (Figura 12).

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Figura 11 - Proporo dos comprimentos de eixos e ngulos formados nos sistemas: (A) cbico ou isomtrico, (B) tetragonal, (C) hexagonal. (a), (b) e (c) correspondem aos comprimentos dos ngulos. a, 13 e y correspondem aos ngulos formados entre os eixos. direita esto representadas as figuras geomtricas correspondentes e a forma mais comum de um mineral que se cristaliza segundo o sistema (Popp,1988).

14 Os cristais so referidos aos trs eixos desiguais, que se cortam formando ngulos oblquos (Figura 12).

Figura 12 - Comprimentos dos eixos e ngulos formados nos sistemas: (O) ortorrmbico, clnico, (F) triclnico (Popp, 1988).

2.3. Princpio da coordenao

A formao dos minerais no casual, obedece a certas regras e teorias, das quais o princpio de coordenao uma das mais importantes. Qualquer que seja o processo de gnese (soluo, fuso, sublimao, etc.) ao ser edificada a estrutura cristalina de um mineral, os ons iguais adquirem

15 vizinhanas iguais, que se repetem ordenadamente. A esse grupamento d-se o nome de coordenao - ctions e nions tendem a grupar ao seu redor o maior nmero possvel de ons de carga contrria, ligando-se de modo igual a todos eles. Nmero de coordenao (NC) o nmero de ons de carga contrria ao redor do on coordenador, isto , o nmero de vrtices do poliedro de coordenao. Na caulinita, por exemplo, o NC de Si4+ em relao a O2- 4 e o NC de Al3+ em relao OH- 6. (Figura 13).

Figura 13. Estrutura espacial da caulinita.

O nmero de coordenao de um on em relao ao outro funo dos tamanhos relativos dos ons coordenadores e coordenados. Trata-se, em essncia de se determinar quantas esferas de um dado raio cabem ao redor de outra, de raio diferente. Na fluorita, por exemplo, cada on clcio est rodeado por 8 ons flor (coordenao 8) enquanto que cada on flor tem como vizinhos apenas 4 ons clcio (coordenao 4). Fica ento evidente que essa estrutura possui o dobro e ons flor em relao aos ons clcio, o que est de acordo com a frmula CaF 2 com as valncias usuais do Ca e do F. No estudo de coordenao, no importa o dimetro das esferas em valor absoluto, mas sim o tamanho relativo do on coordenador e dos ons coordenado

16 se expressa pela relao de raios, RC/RA, onde RC o raio do ction e RA o raio do nion, em unidades "angstrom". Entretanto, se o on coordenador for Si +4 e os ons coordenados forem O2-, a relao de raios ser RSi4+/RO2- = 0,42 /1,40 = 0,3. Sempre que tiver esfera cujos raios estejam nessa relao, possvel a sua participao na configurao tetradrica. Em resumo, so os seguintes tipos mais freqentes de coordenao nos minerais e seus respectivos limites de estabilidade.

NC 12 8 6 4 3 2

TIPO DE COORDENAO cbica compactada cbica octadrica tetradrica triangular linear

RELAO DE RAIOS 1 1 a 0,73 0,73 a 0,41 0,41 a 0,22 0,22 a 0,15 < 0,15

Na Figura 14 aparecem esquematizados os seis tipos principais de coordenao.

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Figura 14 - Esquema dos principais tipos de coordenao

A Tabela 3 mostra os valores de NC calculados, observados na estrutura dos principais minerais, dos ctions mais comuns em relao a O2- (RO2- = 1,40 ).

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Tabela 3. Nmero de coordenao dos prinicpais ctions em relao ao O (RO = 1,40 ).
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2.4. Substituio Inica

Na natureza, as espcies minerais formam-se a partir de sistemas de composio qumica muito complexa, de maneira que existe sempre a possibilidade de um on ser substitudo por outro, durante a formao de uma determinada espcie mineral. Ocorrem variaes em suas composies qumicas, podendo atingir grandes propores. A anlise qumica de olivinas (Mg, Fe) 2.SiO4, mostra, nos diferentes exemplares, grande variao nos teores de Fe e Mg. Conhecem-se olivinas de composies variando desde Mg2SiO4 at Fe2SiO4, com todos os teores intermedirios de Mg e Fe. Aparentemente estranhos composio qumica do mineral, no so considerados como impurezas localizadas em interstcios da grade cristalina, mas fazem parte da estrutura do mineral, ocupando o lugar de outro ction. Na olivina, Mg e Fe ocupam posies equivalentes nos centros de octaedros de coordenao. Na magnetita, Mn, Mg, Zn e Ni ocupam posies iguais s de Fe. O fenmeno chamado substituio inica. Ao contrrio do que a palavra substituio sugere no se trata da sada de um on do retculo cristalino e da entrada de outro no seu lugar. O fenmeno ocorre no momento da formao do mineral: ao se reunirem ctions e nions para formar as vizinhanas, cuja

19 repetio ordenada formar o mineral, um determinado stio da estrutura pode ser ocupado por qualquer on que preencha as condies de tamanho e carga requeridas pelo edifcio cristalino e que esteja disponvel no ambiente de formao. Embora a substituio inica seja mais freqente entre os ctions, tambm comum entre nions. Na apatita Ca5 (F, CI, OH) (PO4)3, os nions F, OH- e Clsubstituem-se mutuamente em todas as propores. A predominncia de um nion sobre os demais caracterizar um fluorapatita, cloroapatita ou hidroxiapatita. Ainda nos fosfatos, comum a substituio de (PO4)3- por (AsO4)3ou VO3)3- em qualquer proporo. A substituio inica em minerais leva formao de solues slidas, que so verdadeiras solues de um slido em outro. O cristal perfeitamente homogneo e nele no se reconhecem partes de um slido ou de outro. , portanto, a formao de solues slidas e funo principalmente do tamanho dos ons envolvidos. A presena de um on na estrutura est condicionada a uma exigncia de espao, que deve ser suficiente para comportar o seu tamanho. A substituio inica entre ons de tamanho diferente afetada pela temperatura e facilitada quando os ons envolvidos tm a mesma carga eltrica (valncia). Esse fator, entretanto, no limitante quando a diferena de carga for igual a 1. Substituies entre ons de cargas diferentes ocorrem paralelamente a outras substituies compensatrias. Geralmente, diferenas de cargas superiores a 1 dificultam ou impedem substituies, possivelmente por dificuldades no restabelecimento do equilbrio de cargas, mesmo quando o tamanho no fator limitante. As substituies inicas de ctions de maior valncia por ctions de menor valncia nem sempre so compensadas na estrutura de alguns minerais, principalmente nos minerais de argila, resultando, como conseqncia um excesso de cargas negativas. A quantidade de cargas negativas existentes no solo medida pela Capacidade de Troca de Ctions - CTC. expressa em equivalentes miligramas por 100 gramas de material (meq/100 g) e quando originada devido substituio inica chamada de CTC permanente.

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Na Tabela 4 encontram-se valores da CTC permanente de alguns minerais comuns do solo.

Tabela 4 - Capacidade de Troca de Ctions - CTC - permanente de alguns minerais comuns do solo.

Mineral MONTMORILONITA (ESMECITA) VERMICULlTA ILITA CAOLlNITA GIBBSITA GOETHITA

CTC permanente (meq/100 g) 112 85 11 1 0 0

A quantidade e o tipo de carga existente no solo so de extrema importncia, pois se relaciona com inmeras propriedades qumicas e fsicoqumicas dos solos, principalmente relacionadas sua fertilidade.

2.5. Espcie Mineral

Espcie mineral qualquer fase cristalina da natureza inorgnica. As condies desta definio admitem as seguintes consideraes: a) carter inorgnico. Esto excludas da definio todas as substncias orgnicas. b) ocorrncia natural. Excluem-se da definio todas as substncias elaboradas pelo homem. Toda espcie mineral ocorre espontaneamente na natureza inorgnica. c) composio qumica. Toda espcie mineral tem composio qumica e definida, comum a todos os cristais da espcie. d) estrutura cristalina. Todos os minerais tm uma determinada estrutura cristalina, isto , seus ons constituem um espao cristalino prprio e privativo da espcie. Isto equivale a dizer que cada espcie mineral pertence a um determinado o sistema e possui uma cela unitria especfica.

21 PROPRIEDADES ESSENCIAIS A composio qumica e a natureza da estrutura cristalina so as propriedades essenciais de uma espcie mineral, uma vez que da interao que resulta o conjunto de propriedades da espcie. Decorrem, ento, os princpios bsicos da Mineralogia: 1) Cada espcie mineral possui um conjunto de propriedades que a distingue das demais. 2) Cada cristal de uma mesma espcie mineral exibe o mesmo conjunto de "propriedades, onde quer que se encontre e independentemente do seu tamanho.

2.6. Classificao das espcies minerais

O critrio de classificao consiste em pelo menos um atributo comum entre um dos elementos de uma mesma classe. O critrio utilizado pode obedecer ao objetivo a que se destina a classificao; a) Caractersticas cristalogrficas. Os minerais podem ser classificados dentro dos 6 sistemas j descritos: minerais isomtricos, tetragonais, hexagonais, ortorrmbicos, monoclnicos e triclnicos . b) Propriedades fsicas. Qualquer propriedade fsica pode ser usada como critrio de classificao: densidade, cor, dureza, brilho, etc. c) Elementos presentes. Renem-se em uma mesma classe, minerais contendo o mesmo elemento. d) Processo gentico. Agrupam seus minerais de acordo com o seu processo de gnese: magmtico, metamrfico, sedimentar, pneumotoltico, hidroternal, etc. e) Composio qumica. As espcies so classificadas de acordo com a natureza do grupo aninico, o que confere classificao uma preciso e coerncia que outros critrios no possuem. Na tabela 5 esto representadas as principais classes de classificao dos minerais, segundo o critrio de composio qumica.

22
Tabela 5 - Classificao dos principais minerais baseados na composio qumica (Popp, 1988).

ELEMENTOS
Metais nativos Ouro Prata Cobre Platina Ferro Au Ag Cu Pt Fe Enxofre Diamante Grafita Arsnio Bismuto Semi metais nativos As Bi No metais nativos S C C

SULFETOS
Argentita Calcocita Borita Galena Blenda Calcopirita Pirotita Niquelita Ag2S Cu2S CuSFeS4 PbS ZnS CuFeS2 Fe1_XS NiAs Covelina Cinbrio Estibina Pirita Marcasita Arsenopirita Molibdenita CuS HgS Sb2S3 FeS2 FeS2 FeAsS MoS2

SULFOSSAIS
Polibasita (Ag, Cu)16Sb2S11

XIDOS
xidos andricos Cuprita Gelo Zincita Corimon Hematita Ilmenita Espinlio Magnetita Franclinita Cromita Crisoberilo Cassiterira Rutilo Pirolusita Columbita Uraninita Cu2O H 2O ZnO AI2O3 Fe2O3 FeTiO3 MgAI2O3 Fe3O4 (Fe, Zn, Mn) (Fe,Mg)O 3 FeCr2O4 BeAI2O4 SnO2 TiO2 MnO2 (Fe, Mn) (Cb, Ta)2O6 UO2

HIDRXIDOS
xidos hidratados Disporio Goethita Manganita Limonita Bauxita Psilomelano AIO(OH) FeO(OH) MnO(OH) FeO(OH)+nH2O AI(OH)3 (Ba,H20)4 Mn10 020

23
SAIS HALGENOS So compostos dos halgenos f1or, cloro, bromo e iodo com metais Halita Silvita Fluorita NaCI KCI CaF2

CARBONATOS
Grupo da Calcita Calcita Dolomita Magnesita Siderita Rodocrosita Smithsonita CaCO3 CaMg (CO3)2 MgCO3 FeCO3 MnCO3 ZnCO3 Carbonatos bsicos de cobre Malaquita Azurita CU2CO3 (OH)2 CU3(CO3)2 (OH)2 Grupo da argonita Aragonita Witherita Estrontianita Cerussita CaCO3 BaCO3 SrCO3 PbCO3

NITRATOS
Nitrato de sdio Nitro NaNO3 KNO3

BORATOS
Boracita Brax Mg3B7O13Cl Na2B4O7.10H2O

SULFATOS E CROMATOS
Sulfatos andricos Glauberita Barita Celestita Anglesita Anidrita Crocota Na2Ca (SO4)2 BaSO4 SrSO4 PbSO4 CaSO4 PbCrSO4 Sulfatos bsicos e hidratados Gipsita Jarosita CaSO4 . 2H2O KFe(SO4)2(OH)6

FOSFATOS, VANADATOS
Monazita Apatita Piromorfita Turquesa Vanadinita Mimetita

ARSENIATOS

E TUNGSTATOS E MOLlBDATOS

(Ce, La, Y, Th) PO 4 Ca (F, CI, OH) (PO 4)3 Pbs (PO4, AsO4)3 CI CuAI6 (PO4)4 (OH)8 . 2H2O Pbs (VO4)3 CI Pbs (AsO4, PO4)3 CI

Wolframita Seheelita Wulfenita

(Fe, Mn) WO4 CaWO4 PbMoO4

24
(Tectossilicatos)
Grupo do quartzo
Quartzo Tridimita Cristobalita Opala SiO2 SiO2 SiO2 SiO2 . nH2O

Grupo dos Feldspatos

Ortoclsio Microclnio Albita * Oligoglsio * Andesina * Labrodorita * Bytownita * Anortita * KAISisOa KAISisO8 NaAlSisO8 (Na, Ca) (AI, Si)4O8 (Na, Ca) (AI, Si)4O8 (Ca, Na) (AI, Si)4O8 (Ca, Na) (AI, Si)4O8 CaAI2Si2O8

Grupo dos feldspatides

Leucita Nefelina Sodalita KAISi2OS (Na, K) (AI,Si)2 O4 Na4(AISiO4)3CI

Famlia das zeolitas

Heulandita Estibita (Ca,Na,K)s (AI,Si) Si29 O80 . 25 H2O (Ca,Nah Ais (AI ,Si) Si'4O4O. 15 H2O Natrolita Analcima Na2 (AI2SisO10) . 2 H2O Na (AISi2O6) . H2O

Filossilicatos
Caulinita Talco Serpentina Clorita ** Moscovita ** Biotita ** Lepidolita ** AI2Si2OS (OH)4 MgsSi4OlO (OH)2 MgsSi2OS (OH)4 (Mg,Fe,AI)8 (Si,AI)4O10 . (OH)8 KAls Si3O10 (OH)2 K (Mg, Fe)3 AISi3O10 (OH)2 K2Li3AI4 Si7O21 (OH, F)3

Inossilicatos
Anfiblios
Tremolita Actinolita Hornblenda Ca2Mg5Si8O22 (OH)2 Ca2 (Mg, Fe)5Si8O22 (OH)2 CaNa (Mg, Fe)4 (AI, Fe, Ti)3 Si6O22 (O, OH)2

Piroxnios

25
Diopsdio Augita Enstatita Hiperstenio (Ca, Mg) Si2O6 Ca,Na) (Mg, Fe,AI) (Si, Al)2O6 MgSiO3 (Mg, Fe)SiO3

CICLOSSILICATOS
Berlio Turmalin Be3AI2 (SiSO18) (Na, Ca) (AI, Fe, Li, Mg)sAI6 (BO3)3 (Si6O16) (OH)4

Sorossilicatos
Epidoto Vesuvianita Hemimorfita Ca2 (AI, Fe)Al2O (SiO4) (Si2O7) (OH) Ca1O Mg2 Al4 (SiO4)5 (Si2O7)2 (OH)4 Zn4 (OH)2 Si2O7

Neossilicatos
Grupo da olivina Grupo da granada Zirco * srie dos plagiocsios ** micas (Mg, Fe)2 (SiO4) (Mg, Fe, Mn, Ca)3 (Al, Fe, Cr)2 (SiO4)3 ZrSiO4

26

2.7. Minerais das rochas e dos solos

Existem dois grupos de minerais que possuem grande importncia no contexto agronmico como constituintes de rochas e de solos: grupos dos silicatos e grupo dos xidos e hidrxidos. Os principais minerais constituintes de rochas e, portanto, significativos como material de origem de solos, pertencem ao grupo dos silicatos, Rochas comuns, extremamente abundantes e disseminadas, como granitos, diabsios, basaltos, arenitos, quartzitos, gnaisses e outras so quase inteiramente constitudos de silicatos, conforme se verifica nos exemplos (Figura 15) de composies mineralgicas, em que os minerais do grupo dos silicatos esto assinalados com (*).

-4

O-2 Si+4
Figura 15 - Esquema de tetraedros (SiO4)

Visando ao conhecimento de solo, essencial uma ateno s classes dos silicatos, como j foi dito, e dos xidos e hidrxidos de ferro e de alumnio, estando estes associados aos silicatos e tambm se apresentam comumente em reas significativas do territrio brasileiro.

Exerccios 1. Defina com suas palavras a Capacidade de Troca Catinica (CTC). Em que medida ela expressa? 2. Citar (apenas citar) os seis sistemas cristalinos. 3. O que voc entende por substituio inica? Quais os fatores que condicionam substituio inica?

27

CAPTULO 3 - GRUPO DOS XIDOS E HIDRXIDOS

3.1. Generalidades
Os xidos e hidrxidos constituem uma extensa classe de minerais em que os ctions de um ou mais metais esto combinados com O2- ou OH-, sendo que um dos ctions pode ser H+. A maior parte dos xidos e hidrxidos est localizada na parte superior da litosfera, em contato com a atmosfera e, portanto, com oxignio livre. Decorre da sua importncia, porque precisamente este o cenrio em que se formam os solos. Os xidos e hidrxidos so classificados de acordo com o nmero de ons O ou agrupamentos OH- e quanto ao(s) ction(s) acompanhante(s). Sendo A e B ctions, a classificao dos principais xidos e hidrxidos apresentada na Tabela 6 assinalando-se com maisculas os de maior interesse para solos.
Tabela 6. Classificao dos xidos e hidrxidos XIDOS 1 - Tipo A2O 2 - Tipo AO H2 O Cu2O ZnO CuO MgO SnO2 TiO2 MnO2 UO2 ThO2 Al2O3 Fe2O3 CaTiO3 FeTiO3 HAIO2 H FeO2 AIOOH FeOOH MgAI2O4 FeCr2O4 BeAI2O4 FeFe2O4 Mg(OH)2 AI(OH)3 EXEMPLOS gelo cuprita zincita tenorita periclasita cassiterita rutilo manganita uraninita thorianita corndon HEMATITA perowskita ILMENITA disporo GOETITA boemita LEPIDOCROCITA espinlio cromita crisoberilo MAGNETITA BRUCITA GIBBSITA
2-

3 - Tipo AO2

4 - Tipo A2O3 5 - Tipo ABO3 6 - Tipo ABO2 7 - Tipo AOOH 8 - Tipo AB2O4

HIDRXIDOS A (OH)n

28 A maioria dos xidos de Al, Fe, Mn uma parte dos Si e Ti, so NEOFORMAES TPICAS DA PEDOGNESE. Sua extenso de formao depende das condies de intemperismo - Iixiviao: Dessilicatizao lenta = predomina formao de argilominerais

acompanhada de xidos; - Dessilicatizao rpida = concentram-se principalmente os xidos de AI e Fe. Estes minerais ocorrem na forma de cristais muito pequenos, unidos em microagregados ou depositados na superfcie de outros minerais, e assim disseminados no solo; ou em acumulaes localizadas (mosqueados, ndulos, concrees, ferricretes, lateritas, placas, etc.) o que se destacam no solo ou na paisagem.

PROPRIEDADES DOS XIDOS O desenvolvimento de carga varivel nos xidos origina-se de grupos OH perifricos. As cargas desenvolvem nas superfcies hidroxiladas por dissociao adsoro de prtons. O pH no qual, em ausncia de adsoro especfica, a superfcie no tem a carga denominado ponto isoeltrico (PIE); pH onde carga superficial lquida zero - PCZ; pH do PCZ do quartzo < 2; anatsio 6-7 A matria orgnica, xido Si, fosfato e argila minerais diminuem PCZ dos xidos; A. Quando o pH mais cido que o PCZ, a superfcie do xido gera carga (+), atraindo nions (Si e P). B. Quando o pH mais alcalino que o PCZ, a superfcie do xido gera carga (-), atraindo ctions.

3.2. xidos e Hidrxidos de Ferro

Ferro um dos principais constituintes da litosfera (5,1%). Nas rochas magmticas e metamrficas ocorrem, principalmente nos silicatos ferro-

29 magnesianos, na forma Fe2+. Nos solos, o teor mdio de ferro da ordem de 4%, podendo chegar at 35% em solos derivados de basaltos e diabsios. As duas formas de oxidao do Fe (Fe2- e Fe3-) e as condies ambientais influem na formao, transformao e caractersticas dos diferentes minerais de ferro.

PRINCIPAIS XIDOS DE FERRO Goethita Lepidocrocita Ferridrita Hematita Maghemita Magnetita

SISTEMA CRISTALINO Ortorrmbico Ortorrmbico Hexagonal Hexagonal Cbico Cbico

=> Goethita (-FeOOH) - isoestrutural do disporo -AIOOH, ortorrmbico. Planos de tomos de oxignio em empacotamento hexagonal denso. Os Fe 3+ ocupam posies octaedrais. Ocorre em quase todos os tipos de solos e de regies climticas. Pode ocorrer associada hematita. => Lepidocrocita (-FeOOH) - um polimorfo da goethita e isoestrutural com a boehmita y-AIOOH, consistindo em uma modificao cbica do FeOOH, ortorrmbico. Os tomos Fe+3 ocupam posies octaedrais e arranjados em fitas duplas de octaedros como na goethita. A lepidocrocita menos freqente nos solos do que a goethita e hematita. As condies hidromrficas, nas quais a falta de oxignio favorece a formao e precipitao de formas de ferro bivalente, so aquelas onde sua presena mais marcante. => Ferrihidrita (Fe2O3-9H2O) - xido de Fe3+ com elevado grau de desordem estrutural, hexagonal. uma hematita semelhante ferrugem, rico em gua adsorvida e muitas vezes associado matria orgnica. Sua ocorrncia em canais de drenagem ou junto a fontes de gua muito freqente. => Hematita ( Fe2O3) - isoestrutural do corindon -Al2O3. O Fe3+ ocupa 2/3 das posies octaedrais, hexagonal. Cada Fe3+ rodeado por 6 oxignios sendo que cada oxignio compartilhado por 4 ons Fe 3+. um mineral caracterstico de climas quentes e midos, estando ausente em solos de clima

30 temperado. Sua capacidade de pigmentao (cor vermelha) maior que a goethita, cujo efeito mascara, particularmente nas formas finamente dispersas. => Maghemita ( Fe2O3) - quimicamente igual hematita e estrutura similar a magnetita, cbica. Sua origem est associada, em ambientes mal drenados, presena de hidrxidos de Fe2+ e Fe3+ que, por oxidao e desidratao, dariam origem a maghemita, tendo magnetita como mineral intermedirio. um mineral especialmente comum em solos altamente intemperizados de climas tropicais, embora ocorra tambm em regies temperadas. => Magnetita (Fe3O4) - litognica de rochas gneas, metamrficas e sedimentares. Pode ser formada na soluo durante oxidao do Fe 2+, cbica. Pode estar - o areia dos solos. xido Ferroso - Frrico, mas vrios elementos (Co, Zn, Cu, Mn e Cr) podem substituir o Fe (1%) na estrutura. Sua presena facilmente detectada por im, devido ao seu carter fortemente magntico. Um resumo das principais propriedades dos xidos de ferro de ocorrncia comum nos solos apresentado na tabela 7. Tabela 7 propriedades dos xidos de ferro de ocorrncia comum nos solos
Propriedade Frmula Sistema cristalino Dimenso da cela Densidade AG kcal/mol Cor (Munsell) Forma dos cristais (comum) Hematita = Fe2O3 Hexagonal a = 5,04 c = 13,77 5,26 -177,7 Vermelho escuro Hexagonal chato Maghematita Nome do mineral Magnetita Goethita FeFe2O4 Isomtrico a=8,39 5,18 -243,1 Preto Cubos FeO2 Ortorrmbico a=4,65 b=10,02 c=3,04 4,37 -117,0 Bruno Avermelhado Acicular Lepidocrocita Ferrihidrxido Fe5HOs 4H2O Fe5 (O4. H3) Hexagonal a=5,08 b=9,49 3,96 -166,5 Bruno Avermelhado Esfrico

y = Fe2O3
Isomtrico ou Tetranonal a=8,34 4,87 163,6 Bruno Avermelhado Cubos

y - FeOOH
Ortorrmbico a=3,88 b=12,54 c=3,07 4,09 -114,0 Vermelho Folhas Alongadas

Os xidos de ferro so responsveis, junto com a matria orgnica pela cor do solo, participam de uma srie de reaes qumicas importantes relacionadas fertilidade do solo.

31

3.3. xidos e Hidrxidos de Alumnio

Alumnio um dos mais abundantes elementos da litosfera (8,1%) e dos solos (mdia de 7%). Constitui, com oxignio e silcio, 82,5% da crosta (93% em volume), formando o arcabouo dos silicatos, o mais importante grupo de minerais. Os principais xidos e hidrxidos de alumnio esto agrupados na tabela 8.
Tabela 8 - Principais xidos e hidrxidos de alumnio

NOME Disporo Boehmita Bayerita Gibbsita Nordstrandita Corndon

FRMULA - AIOOH - AIOOH - AI (OH)3 - AI (OH)3 AI (OH)3 - AI2O3

Os mais comuns em solos brasileiros so Gibbsita e Boehmita. Gibbsita, Bayerita e Norstrandita so constitudos pela mesma estrutura fundamental: dois planos de ons OH em empacotamento hexagonal denso C/AI 3+ entre e eles.

32 O xido de alumnio (corndon - A203) isoestrutural com a hematita; um mineral primrio formado em altas temperaturas (> 450C) achado em rochas gneas e metamrficas e pouco comum em solos. Gibbsita a mais comum das modificaes polimrficas de AI(OH)3. um mineral comum em muitos solos, e tambm, em depsitos bauxticos. Experimentos de sntese mostram que em temperatura ambiente a Gibbsita forma-se em solues cidas (pH < 6), onde a hidrlise mais lenta. O disporo encontrado em bauxitas laterticas, e em condies de sntese em condies ambiente.

3.3.1. Propriedades Qumicas e Fsicas

xidos de AI possuem baixa CTC e alta capacidade de adsoro P e Si, sulfato de nitrato. Alta capacidade de agregao, at maior que xidos de Fe, com aumento dos teores de xidos de Fe e Al nos latossolos, a estrutura revela-se maior e mais arredondada (microestrutura granular); aumento da taxa de infiltrao de gua e porosidade, e diminuio nos valores de densidade do solo.

33

CAPTULO 4 - GRUPO DOS SILlCATOS

4.1. Generalidades
Os minerais podem ser divididos e agrupados de diversas formas, sendo uma das mais empregadas, didaticamente, aquela que o faz em dois grandes grupos: os minerais silicatados e os no-silicatados. Os minerais silicatados, como seu prprio nome diz, so aqueles em cuja estrutura fundamental o elemento silcio, que est presente em 93% dos minerais que constituem as rochas da ta terrestre. Os minerais no silicatados no tm o silcio como seu constituinte, representam aproximadamente, 7% dos minerais da crosta terrestre, uma presena bastante reduzida. Pode-se concluir, dessa maneira, a relevncia do grupo dos silicatos na constituio das rochas. A interpretao dos silicatos ficou definitivamente elucidada atravs do conhecimento da sua estrutura. O principal fator influente na composio da estrutura o raio inico dos elementos que constituem essa estrutura, isto , a relao dos raios inicos (raio do ction/raio do nion) que determina a configurao dos diferentes poliedros de coordenao (tetraedros, tringulo, octaedros, cubo, etc). Essa configurao fundamentada no nmero de coordenao (2, 4, 6, 8, etc.), que definido pelo nmero de nions que circundam o ction central. Os nions, com raio maior distribuem-se em torno do ction, sendo que certo ction se combinar com certo arranjo de nions se o seu raio inico no for superior ao espao livre deixado por eles. Sendo RSi = 0,42 e RO =1,40, tem-se RSi / RO = 0,30, e indica que o nmero de coordenao do silcio em relao 4, ou seja, o silcio est igualmente ligado quatro oxignios, em coordenao tetradrica. Esse tetraedro pode ser considerado a pea fundamental das estruturas dos silicatos (Figura 17).

34

Figura 17 - Um tetraedro isolado

Atravs de cargas livres, o oxignio pode estabelecer ligaes com outros ctions, inclusive o prprio silcio, de outro tetraedro, resultando na formao de grupos de tetraedros (SiO4)4-, que compartilham entre si um nion O2-. Este compartilhamento pode ocorrer com at os quatro oxignios de um tetraedro (Figura 18).

6-

Figura 18 - Dois tetraedros compartilhando um oxignio

O termo polimerizao empregado para indicar essa capacidade de compartilhar oxignios, que os tetraedros (SiO4)4- apresentam. Nesse tetraedro fundamental pode ocorrer a substituio do silcio pelo alumnio, o que chamado de substituio isomrfica, que a substituio de um on por outro na estrutura do mineral. um fenmeno que ocorre na natureza, porque esses ons ocupam as mesmas posies e no h, portanto, modificao na estrutura. Esse fenmeno controlado peio raio inico dos elementos envolvidos e pela neutralidade eltrica que deve ser mantida. Na ocorrncia da

35 substituio Si pelo AI haver necessidade da presena de ons metlicos adicionais para manter a neutralidade eltrica do sistema.

4.2. Classificao
A polimerizao resulta em cadeias estruturais com diferentes tipos de grupamento. A classificao dos silicatos baseia-se no tipo de cadeia e, portanto, no grau de polimerizao. Essa classificao a seguinte:

a) Estrutura com tetraedros independentes a.1.) Nesossilicato: Na estrutura dos minerais pertencentes a esse grupo, os tetraedros ocorrem isolados, sem nenhum contato direto uns com os outros. As ligaes tetraedro/tetraedro se fazem atravs de metais, fazendo com que os tetraedros paream estar ilhados entre metais. O radical ou a frmula bsica caracterstica do grupo o (SiO4)4- (Figura 19).

Figura 19. Estrutura dos nesossilicatos.

b) Estruturas com grupos finitos de tetraedros b.1.) Sorossilicato: Nesse grupo, os minerais tm as unidades tetradricas ligadas aos pares entre si. Esses pares se ligam a outros atravs de metais. Cada tetraedro compartilha um oxignio com outro tetraedro, mostrando grupamentos (Si2O7)6(Figura 20).

36

Figura 20. Estrutura dos sorossilicatos

b.2.) Ciclossilicato: Nesse grupo, os minerais tm suas unidades tetradricas arranjadas em forma de anis ou cadeias fechadas, sendo que cada tetraedro compartilha dois oxignios com os tetraedros vizinhos (dois oxignios comuns aos tetraedros adjacentes). Os anis ou cadeias fechadas podem ser formados por 3, 4 ou 6 unidades tetradricas, geralmente. Os anis que constituem as cadeias podem ser: b.2.1.) Triangulares: grupamentos (Si3O9)6- (Figura 21). Exemplo: Benitoita Ba TiSi3O9

Figura 21. Estrutura dos ciclossilicatos com anis triangulares .

b.2.2) Quadrado: grupamentos (Si4O12)8- (Figura 22) Exemplo: Axinita (Mg,Mn,Fe)3 Al2 BO3 Si4O12 OH

Figura 22 - Estrutura dos ciclossilicatos com anis quadrados

37 b.2.3.)Hexagonais: grupamentos (Si6O18)12- (Figura 23) Exemplo: berilo Al2Be3Si6O18

Figura 23 - Estrutura dos ciclossilicatos com anis hexagonais

c) Estruturas com grupos infinitos de tetraedros c.1) Inossilicatos: Estrutura em fios, com grupos de cadeias abertas que podem ser de dois tipos.

c.1.1.) Cadeia simples: dois oxignios de cada tetraedro so compartilhados, cosntituindo uma corrente simples; grupamento (SiO 3)2- (Figura 24). Exemplo: diopsidio - CaMg (SiO3)2

Figura 24 - Estrutura dos inossilicatos de cadeia simples

38 c.1.2.) Cadeia Dupla: os tetraedros compartilham, alternadamente, 2 e 3 oxignios, formando grupamentos (Si4O11)6- (Figura 25). Todos os minerais do grupo dos anfiblios possuem esse tipo de estrutura. Exemplo: Tremolita - Ca2Mg5 (OH)2 (Si4O11)2

Figura 25 - Estrutura dos inossilicatos de cadeia dupla

c.2.) Filossilicato: Na estrutura desses minerais, os tetraedros formam verdadeiras lminas, com a caracterstica de que cada tetraedro compartilhe 3 oxignios com os tetraedros vizinhos, formando grupamentos (Si2O5)2- (Figura 26). Exemplo: caulinita - AI2(OH)4 Si2O5
Os minerais desse grupo sofrem c1ivagem em folhas finas.

39

Figura 26 - Estrutura dos Filossilicatos

c.3.) Tectossilicato: Nesses minerais, a estrutura se caracteriza por algo semelhante a um engradamento de tetraedros. Os quatros oxignios de um tetraedro so compartilhados pelos tetraedros adjacentes, formando um verdadeiro retculo tridimensional, formando grupamentos (SiO2)0

Figura 27. Estrutura dos tectossilicatos.

40 A ocorrncia de substituies inicas de Si4+ por Al3+ gera cargas negativas, que permitem a entrada de outros ctions (Figura 27). Exemplo: Ortoclsio KAlSi3O8 EXEMPLOS E IMPORTNCIA

Sero relacionados alguns minerais de importncia sob vrios pontos de vista: minerais de importncia no estudo dos solos, tanto sob o ponto de vista da gnese quanto do seu emprego como fertilizantes e corretivos; minerais importantes industrialmente e at mesmo os que servem caracterizar alguns grupos de minerais silicatados.

4.2.1. NESOSSILICATOS
So constitudos por unidades isoladas, isto , os ons de oxignio no se ligam a nenhum outro silcio; toda a carga da unidade balanceada por ctions independentes.

Os principais minerais so: OLIVINA - (Mg, Fe)2 SiO4 um dos representantes tpicos dos minerais mficos ou ferromagnesianos. componente de algumas rochas bsicas e ultrabsicas de importncia na formao dos solos. E um mineral de fcil decomposio pelo intemperismo, liberando elementos nutrientes para o solo.

41

ZIRCONITA - ZrSiO4 Importante minrio de zircnio mineral de rochas magmticas ricas em slica. Devido a sua alta resistncia decomposio, sua ocorrncia na frao areia dos solos extremamente comum.

EUSTAUROLlTA - FeAI4O2 (OH)2 (SiO4)2 Mineral de rochas metamrficas tambm de ocorrncia comum na frao areia dos solos. Outros exemplos: granada, (Ca, Mg, Fe2+, Mn)3(AI, Fe3+)2(SiO4)3, topzio, Al2(F, OH)2SiO4, cianita, silimanita e andaluzita, formas polimrficas de composio AI(AIO)SiO4.

4.2.2. SOROSSILICATO
As estruturas mostram grupos independentes de dois tetraedros ligados por um oxignio comum. O grupamento (Si2O7)6-. So poucos os minerais pertencentes a este grupo, merecendo meno apenas a hemimorfita (ou calamina), Zn4(OH)2Si2O7, importante minrio de zinco.

Figura 29. Dois tetraedros ligados por um oxignio comum.

4.2.3. CICLOSSILlCATOS
Nesse caso, trs, quatro ou seis tetraedros se ligam atravs de oxignios para formar anis triangulares, quadrados ou hexagonais. Restam, portanto, em cada grupo (SiO4)4- apenas duas cargas eltricas, que so neutralizadas por ctions independentes. Os ciclossilicatos de maior importncia possuem grupamento (Si6O18)12- e o mineral mais importante a turmalina, (Na, Ca) (AI, Fe, Li, Mg)3Al6(BO3)3(OH)4 Si6O18. freqente em rochas metamrficas que contm

42 boro, e bastante resistente ao intemperismo, sendo por isso comum em sedimentos detrticos ou na frao areia dos solos. , tambm, uma fonte natural de boro, nutriente essencial s plantas e de grande importncia para algumas culturas.

4.2.4. INOSSILlCATO
Os tetraedros fundamentais ligam-se, atravs de oxignios comuns, dando formao a longas cadeias. Distinguem-se dois casos:

a) Cadeia simples Possuem grupos (SiO4)4- ligados atravs de oxignios comuns. Todos os minerais do grupo dos piroxnios possuem esse tipo de estrutura (Figura 30).

Figura 30. Cadeia simples de tetraedros ligados

GRUPO DOS PIROXNIOS Enstatita Hiperstenita Diopsdio Hedenbergita Espodumnio Augita Mg2(SiO3)2 (Fe, Mg)2 (SiO3)2 CaMg (SiO3)2 Ca Fe(SiO3)2 LiAl(SiO3)2 (Ca,Na) (Mg, Fe2+, Fe3+, Al) (Si,Al)2O6 A augita o piroxnio de maior ocorrncia, pelo fato de ser mineral constituinte essencial de rochas de grande importncia, como basaltos e diabsios, aonde chegam a constituir at 40% da rocha

43 b Cadeia dupla A estrutura bsica desses silicatos pode ser interpretada como resultado da associao de duas cadeias simples, unidas atravs de pontes de oxignio. Desse tipo mais complexo de cadeia resulta o radical (Si4O11)6-. Todos os minerais do grupo dos anfiblios possuem esse tipo de estrutura.

Figura 31. Cadeia dupla de tetraedros ligados

GRUPO DOS ANFIBLlOS Antofilita Tremolita Actinolita Glaucofnio Hornblenda (Mg, Fe)7 (Si4O11)2 (OH,F)2 Ca2Mg5 (Si4O11)2 (OH)2 (Ca, Na)2 (Mg, Fe)5 (Si,AI)8 O22 Na2 (Mg, Fe)3 AI2 (Si2O6) Ca2 Na (Mg, Fe)4 (AI, Fe,Ti) AISi8 AIO22 (OH,O)2

O anfiblio de maior importncia a hornblenda, mineral comum em rochas magmticas e metamrficas de grande ocorrncia. Os anfiblios e os piroxnios podem ser enquadrados no grupo dos minerais de fcil intemperizao e so ricos em elementos essenciais s plantas, principalmente Ca e Mg, que aparecem na sua composio. De modo geral, so classificados como minerais mficos e esto presentes em rochas gneas bsicas, que so importantes na formao de solos utilizados com maior intensidade na agricultura. Por terem ons metlicos ligando suas cadeias longitudinais, eles sofrem clivagem relativamente fcil no sentido de cadeia e so, muitas vezes, fibrosos. A actinolita e a tremolita so utilizados industrialmente como tecidos prova de

44 fogo, telhas para construo, isoladores de calor e eletricidade, etc. O nome vulgar (mais conhecido) da tremolita amianto.

4.2.5. FILOSSILlCATO
O nome filossilicato (do grego phyllon = folha) indica o tipo de estrutura que os minerais desse grupo apresentam, ou seja, estrutura em folhas superpostas. As folhas fundamentais, presentes em todos os filossilicatos, a folha de siloxana, constituda de tetraedros (SiO4)4-, onde cada tetraedro reparte com os tetraedros vizinhos, trs de seus oxignios, deixando um oxignio apical, com uma valncia livre (estrutura em folhas onde cada tetraedro compartilha 3 oxignios, dando grupamentos (Si2O5)2- (Figura 26). Como os oxignios apicais esto voltados para um mesmo lado, a camada de tetraedros est disposta em forma de uma lmina ou folha, com todos os tetraedros em um mesmo plano (Figura 33).

45 A folha de siloxana no eletricamente neutra, no constituindo, por si s, mineral. Liga-se a dois outros tipos de folhas, que so: a) Folha de brucita: constituda de Mg2+ e (OH)- ligados em coordenao 6, de modo que o magnsio ocupa o centro de um octaedro, nos vrtices dos ais encontram-se as hidroxilas (Figura 34). Estas folhas em que Mg2+ ocupa o centro dos octaedros formam a estrutura Mg3(OH)6 da brucita e, ainda, dessa ocupao da Mg no centro de todos os octaedros originar folhas trioctadricas, pelo fato de ter cada (OH)- ligado a Mg2+ de 3 octaedros (Figura 35).

Figura 34 - Folha de brucita e gibbsita mostrando distribuio de octaedros

Figura 35 - Estruturas de folha trioctadrica de brucita

46 b) Folha de gibbsita: semelhante folha de brucita, da qual se diferencia por ter Al3+ no lugar de Mg2+. Como o AI3+, possui valncia maior, apenas 2/3 das posies octadricas so ocupadas pelo ction, resultando na existncia de 1/3 de octaedros vazios, isto , sem Al3+ na posio central (Figura 36). Quando o Al3+ ocupa o centro dos octaedros formam a estrutura AI2(OH)6 da gibbsita. tambm chamada folha dioctadrica, por ter cada (OH)- ligado a Al3+ de 2 octaedros.

Das combinaes de folhas de siloxana com folhas de brucita ou de gibbsita resultam as estruturas dos minerais desse grupo.

Talco - Mg3 (OH)2 Si4O10 Na agricultura, pode ser usado como veculo para inseticidas, dentre os quais o DDT, o BHC, etc. Industrialmente utilizado na indstria txtil, na fabricao de giz, etc.

I) Grupos das Micas A substituio de cerca de dos silcios, atravs de substituio inica, provoca o aparecimento de carga suficiente para admitir a presena de ctions monovalentes de tamanho grande e que vo se alojar entre as camadas. O ction de ocorrncia mais comum o K+, seguido pelo Na+ e as estruturas podem ser assim deduzidas:

47 Si2O5 + Al2(OH)6 + AISiO5 + K+ - 4(OH)- KAI2 (OH)2 AISi3O10 (muscovita) Si2O5 + Mg3(OH)6 + AISiO5 + K+ - 4(OH)- KMg3 (OH)2 AISi3O10 (flogopita) Si2O5 + Al2(OH)6 + AISiO5 + Na+ - 4(OH)- NaAI2 (OH)2 AISi3O10 (paragonita). Os ctions K+ e Na+ prendem mais fortemente que as ligaes de Van der Walls. Conseqentemente, a estrutura torna-se mais rgida, desaparece o deslizamento das camadas perdendo a untuosidade, fazendo com que aumente a dureza do mineral. Existem as micas quebradias, sendo as representantes principais a margarita (Ca2Al4 (AI4Si4O20)(OH)4) e xantofilita (CaMg3 (OH)2 AI2Si2O10). As micas esto entre os minerais mais disseminados da natureza, esto presentes em, praticamente, todos os grupos de rochas mais importantes.

Muscovita - KAI2 (AISi3O10) (OH)2 a mica mais comum, a mais empregada comercialmente e chamada mica branca ou malacacheta. Quando presente na rocha de origem comum a sua presena na frao areia do solo formado, devido a sua grande dificuldade de decomposio pelo intemperismo.

Biotita - K(Mg, Fe)3 (OH), F)2 Si3AIO10 chamada de mica preta ou mica ferromagnesiana. Apresenta grande importncia na formao dos solos, pois, devido presena de Fe, facilmente oxidvel na sua estrutura, ela se decompe facilmente, liberando seus constituintes. Assim, os solos que se originam de rochas ricas em biotita, raramente so deficientes em potssio. Pode ser utilizada industrialmente na fabricao de lubrificantes.

Flogopita - KMg3 (OH, F)2 SiAIO10 chamada de mica magnesiana e sob ao do intemperismo d origem a vermiculita.

48 I.i) Minerais de Argila O termo argila empregado em dois sentidos:

- granulometricamente: frao mais fina dos sedimentos (dimetro inferior a 2 ); - mineralogicamente: grupo de minerais que so silicatos hidratados de alumnio.

So minerais secundrios, resultantes de decomposio de outros silicatos principalmente feldspatos e feldspatides. Apresentam hbito terroso, cor branca, mas usualmente coloridas por impurezas, principalmente, xidos de ferro, que so infusveis e insolveis. Como todos os filossilicatos, os argilominerais apresentam estruturas semelhantes, laminares, constitudas por associaes de camadas tetradricas de silcio com camadas octadricas de alumnio ou magnsio. Esses minerais so da mais alta importncia no estudo da Pedologia por serem componentes da frao argilas, que afeta todo comportamento fsicoqumico do solo. Embora na frao argila dos solos estejam presentes todos os minerais que possuem dimenso inferior a 0,002 mm de dimetro, o nmero daqueles que so chamados minerais argilosos ou argilominerais se restringe apenas aos minerais silicatados como caulinita, montmorilonita, etc. Segue-se uma classificao dos principais argilominerais.

I.i.1.) Grupo das Caulinitas Os minerais deste grupo tm estrutura 1:1, cada camada constituda de uma folha de siloxona ligada a uma de gibbsita (Figura 37). A estrutura rgida e o espaamento entre as camadas (7,2 ) suficientemente pequeno para impedir a entrada de gua, que fica apenas adsorvida superfcie externa das partculas. Pertencem a este grupo os seguintes argilominerais:

49

7.2

Figura 37 - Estruturas da caulinita.

- Caulinita: principal representante do grupo e de ocorrncia geral nos solos brasileiros. Al2Si2O5(OH)4 - Dickita: mesma composio qumica da caulinita, apenas com diferenas estruturais. Pode apresentar tamanho de partcula acima do limite da frao argila. - Nacrita: mesma composio qumica das anteriores, das quais difere as estruturalmente. - Anauxita: apresenta maior teor de slica, que ocorre como camadas extras de SiO2, entre as camadas 1:1, do mineral. - Haloisita: mesma composio qumica da caulinita, apenas com diferenas estruturais; Al2Si2O5(OH)4 2H2O (mais hidratada) I.i.1.) Grupo das Esmectitas Os minerais deste grupo possuem estrutura 2:1, onde 2 folhas de siloxana intercaladas por 1 folha de gibbsita (esmectitas dioctadricas) ou 1 folha de brucita (esmectitas trioctadricas). (Figura 38).

50 Esses argilominerais apresentam propriedade de expanso quando midos e de contrao quando secos, provocando movimentao do solo, facilmente observvel em solos ricos desses minerais. Apresentam como caracterstica importante, grande quantidade de substituies inicas, tanto nas folhas de siloxana como nas folhas octadricas. Os principais minerais do grupo so: - Montmorilonita: o principal representante do grupo. A substituio de Al3+ por Mg2+ permite distinguir as montmorilonitas dioctadricas, onde predomina o Al3+, das montmorilonitas trioctadricas, cuja predominncia de Mg2+. Possui partculas de menor tamanho, o que Ihe d uma grande superfcie de adsoro.

Figura 38 - Estruturas de montmorilonita

51 - Beidilita: o argilomineral mais aluminoso do grupo, em conseqncia a grande quantidade de Si4+ substitudo por AI3+. Sua capacidade de expanso menor que das demais esmectitas. - Nontronita: ocorre substituio parcial de Al3+ por Fe3+ nas folhas octadricas. De acordo com a extenso dessa substituio, pode-se distinguir as nontronitas comuns das aluminosas. - Saponita: a representante magnesiana do grupo, contendo folhas de brucita em lugar das de gibbsita. - Sauconita: contm Zn2+ substituindo Mg2+, em quantidades variveis, nas folhas octadricas. - Hectorita: contm Li+ substituindo Mg2+. Pode conter, tambm, Fsubstituindo o (OH)-

I.i.3) Grupo das Hidromicas Os minerais deste grupo situam-se estruturalmente entre as micas e as esmectitas. A substituio do Si4+ por Al3+ nas folhas de siloxana menor que nas micas, acarretando a entrada de menor quantidade de K+ entre as camadas. A estrutura do tipo 2:1, com camada intermediria de K +, semelhante a muscovita (Figura 38). A presena de K+ entre as camadas impede a entrada de gua nesses espaos tornando a estrutura no expansiva. O nico mineral de importncia no grupo a ilita, de ocorrncia comum em alguns solos, embora raramente seja o argilomineral predominante.

Figura 39 - Estrutura da ilita

52 I.i.4) Vermiculita Apresenta estrutura 2:1, tendo as camadas separadas por lminas bimoleculares de gua (Figura 40). A folha octadrica de brucita, ocorrendo substituio de Mg2+ por Fe2+, em propores variadas. A vermiculita includa no grupo dos argilominerais quando ocorre em solos, no tamanho de frao argila. Esta vermiculita derivada de alterao intemprica de outros filossilicatos, da como micas e cloritas. de Existe a

macrovermiculita,

proveniente

alterao

metassomtica

minerais

ferromagnesianos, que ocorre em jazidas ao conceito de argilomineral. caracterstica, nesse mineral, a expanso de sua estrutura, quando aquecido a temperaturas entre 300 e 900C.

Figura 40. Estrutura da vermiculita

I.i.5.) Clorita Sua estrutura semelhante da vermiculita, contendo uma camada de brucita entre as das 2:1, em lugar da camada de gua que ocorre na vermiculita. Essa estrutura tambm considerada como 2:2 ou 2: 1: 1 (Figura 41). Semelhante a vermiculita considerada argilomineral quando ocorre em solos e sedimentos, resultante de alterao intemprica. Quando resulta da alterao metassomtica, seu tamanho maior que o dos argilominerais.

53

Figura 41 - Estrutura da clorita.

I.i.6.) Minerais Interestratificados O termo, geralmente, se aplica a todos os minerais que apresentam num nico cristal, celas unitrias ou camadas de dois ou mais tipos. A interestratificao mais comum em solos a interao de camadas 2:1 com camadas 2:1:1 (cloritas). Dessa maneira pode-se distinguir os intraestratificados mica-clorita, vermiculita-clorita, montmorilonita-clorita ou ainda mica-

montmorilonita-clorita. A ocorrncia desses minerais em solos, principalmente em solos tropicais, e bastante comum. As caractersticas desses minerais dependem sobremaneira do tipo e da intensidade de interestratificao (Figura 42).

Figura 42 -Esquema da estrutura da vermiculita, clorita e o mineral interestratificada intermedirio.

54

4.2.6. TECTOSSILlCATOS
Renem as espcies minerais mais abundantes na litosfera da qual constituem cerca de 75%. Ocorrem em praticamente todas as rochas e em todos os solos. So constituintes essenciais da frao areia dos sedimentos, aonde chegam a constituir a sua quase totalidade. Representa o mais elevado grau de polimerizao. Os tetraedros (SiO4)4- ligam-se tridimensionalmente, onde cada tetraedro tem seus ons oxignio compartilhados com os adjacentes. Portanto, a estrutura tem uma relao Si:O de 1:2 e conseqentemente pertencem ao grupo da slica. Os minerais desse grupo so classificados de acordo com a intensidade de substituio de Si por AI e de acordo com o ction existente para o equilbrio do excesso de carga negativa. Desta forma distinguem-se o quartzo e seus polimorfos, os feldspatos, feldspatides e as zelitas. I) Quartzo e Formas Polimorfas O quartzo (SiO2) a variedade cristalina da slica. A slica pode cristalizarse em vrias formas polimrficas (mesma substncia qumica que existe sob duas ou mais formas fisicamente distintas): quartzo, tridimita e cristobalita, incluindo cada uma das modificaes a de baixa temperatura e de alta temperatura. O quartzo um dos minerais mais abundantes da crosta terrestre, sendo constituinte principal de muitas rochas magmticas, metamrficas e sedimentares. Sua importncia agrcola no se deve a sua qualidade como fornecedor de nutriente s plantas e sim como constituinte dos solos. A estrutura espacial do quartzo pode ser vista na Figura 43.

55

Figura 43 - Estrutura espacial do quartzo 13 (SiO2).

O quartzo muito resistente ao intemperismo ou alteraes nas condies normais dos solos. Devido a isso encontrado principalmente nas fraes mais grosseiras dos solos (cascalho, areia e silte). Seus cristais individualmente so prismticos, sua dureza elevada e sua densidade de 2,65.

I.i.) Feldspatos Os feldspatos so tectossilicatos que aparecem devido substituio isomrfica do Si pelo Al nos retculos dos tetraedros. Sendo assim, eles so, por definio, aluminossilicatos que apresentam metais alcalinos ou alcalino terrosos como Na, K e Ca, que aparecem para manter a neutralidade eltrica do sistema aps a substituio isomrfica. Nos feldspatos potssicos e sdicos,

aproximadamente 25 % do silcio substitudo pelo alumnio; nos feldspatos clcicos, a substituio chega a 50% (Figura 44).

56

Figura 44. Esquema da estrutura de um feldspato

Quimicamente os feldspatos se dividem em trs grupos: "feldspatos potssios, feldspatos calcossdicos (plagioclsios) e feldspatos bricos que so de ocorrncia restrita nos solos (Tabela 9).
Tabela 9 - Classificao qumica dos feldspatos

POTSSICOS

Ortoclsio Microclina Albita Oligoclsio KAISi3O8 NaAISi3O8

FELDSPATOS

CALCOSSDICOS (PLAGIOCLSIOS)

Andesina Labradorita Bytownita Anortita CaAI2Si2O8 BaAI2Si2O8 (K, Na, Ba)AI2Si2O8

BRICOS

Celsiana
Hialofana

Os feldspatos potssicos e os plagioclsios so muito comuns em rochas magmticas, sendo tambm freqente em rochas sedimentares e metamrficas. So fonte primria de K e Ca para plantas e organismos do solo, devendose sempre considerar a sua presena ao avaliar a fertilidade natural dos solos.

57 I.i.i.) Feldspatides Os feldspatides possuem teor de silcio mais baixo que o dos feldspatos 30 a 40 % conseqentemente a substituio de Si por AI maior. Forma-se em ambientes pobres em silcio e ricos em ons alcalinos. A nefelina mais comum nesse grupo, caracterizada pela composio (Na, K)AISiO4. Est associada normalmente s rochas alcalinas, sendo comum em fonolitos, sienitos e alguns basaltos. A leucita (KAISi2O6) um feldspatide rico em potssio. A sodalita (Na4(AISiO4)3CI) rica em sdio e cloro. Geralmente, este grupo pouco estvel e muito sujeito alterao por intemperismo.

I.v.) Zelitas De ocorrncia restrita nos solos, as zelitas formam-se na fase hidrotermal de resfriamento magmtico, sendo comumente encontrada preenchendo fendas, cavidades ou fissuras de rochas magmticas bsicas. Possuem grande capacidade de adsoro de gua e capacidade de troca catinica (CTC). So tectossilicatos de estrutura aberta e sua origem , normalmente, secundria.

Ex. Natrolita - Na2AI2Si3O10 . 2H2O (Comum em cavidades de rochas baslticas). Analcima - AISi2O6Na . H2O (comum em rochas gneas intermedirias a bsicas).

58

CAPTULO 5 - INTEMPERISMO
5.1. Consideraes Gerais
Intemperismo o processo geolgico mais importante e prximo da vida do homem. Todos os dias o homem necessita comer para viver, se o alimento que ele ingere se cria ou no solo agrcola, ou nas guas de superfcie da terra, ambos dos quais, obtm seu contedo de nutrientes inorgnicos por meio do processo de intemperismo. Por isto, a vida do homem e sua energia biolgica so possveis, somente por causa do intemperismo das rochas e minerais. Mas a energia biolgica que o homem obtm do alimento criado sobre os produtos do intemperismo excessivamente pequena quando comparada a outras energias, que ele tambm usa, e que devem sua origem ao intemperismo como um estgio intermedirio. Assim o caso da produo de carvo, petrleo, gs natural, minerais radioativos, etc. Neste captulo abordaremos um dos aspectos mais importantes

relacionados a mineralogia e formao dos solos. Por intemperismo entende-se, segundo BESOAIN (1985), a alterao, tanto em composio como em tamanho dos minerais e rochas da superfcie terrestre que se encontram em contato com agentes da atmosfera, hidrosfera e biosfera. MILOVSKI e KANONOV (1985) definem intemperismo acrescentando o conceito de estabilidade: "O intemperismo a soma de todos os processos, que atuam na destruio mecnica e decomposio qumica de rochas e minerais, que no so estveis em condies superficiais." Sempre que falamos em estabilidade ou instabilidade estamos nos referindo, na realidade, com condies de equilbrio ou no equilbrio. Tomando essas duas definies como ponto de partida e lanando mo da idia de equilbrio poderamos entender intemperismo da seguinte maneira:

- O intemperismo resultante da interao de rochas, minerais, biosfera, hidrosfera, etc. Cada um desses componentes ser designado de fase: fase gua, fase mineral, fase ar, etc. O conjunto de todas as fases recebe o nome de sistema.

59 - Quando existe desequilbrio entre as fases do sistema, estas se modificam atravs de reaes que ocorrem entre elas. As reaes ocorrem seguindo certos procedimentos ou processos. - O meio ambiente tpico do intemperismo se localiza prximo superfcie, apresenta temperatura e presso baixa (prximo a 25 C e 1 atm). Conta com presena de solues aquosas e gases atmosfricos e, invariavelmente, est associada menor ou maior atividade bitica. - As reaes de intemperismo so termodinamicamente espontneas (catalisadas ou no), se processam num sistema aberto e necessariamente envolvem perda de energia livre. O estudo do intemperismo sempre muito complexo, pois envolve grande nmero de fases do sistema e exige um determinado tempo cronolgico. Para se avaliar resultados de pesquisas sobre intemperismo, deve-se antes de tudo, considerar a metodologia utilizada e depois fazer afirmaes acerca deste. A anlise esmo e a no observncia de procedncia e limite de validade levam generalizaes indevidas, errneas e, perigosas, que so muito comuns quando se fala em intemperismo. A seguir sero apresentados dois trabalhos realizados em diferentes pocas por diferentes autores sobre o intemperismo. O primeiro o clssico trabalho de Goldich, publicado em 1938.

5.1.1. Trabalho de Goldich (1938)

O autor define seu trabalho como uma tentativa de analisar as modificaes qumicas e mineralgicas que ocorrem durante o intemperismo de certas rochas de alguns locais diferentes que foram selecionados devido facilidade de acesso pelo autor ou pela disponibilidade de amostras. GOLDICH analisou amostra de algumas rochas (granito-gnaisse, diabsio e anfiblio) qumica e mineralogicamente e seus respectivos produtos de alterao. Para a poca, as anlises foram muito completas e detalhadas e lanando mo das mais avanadas tcnicas. Atravs de artifcios matemticos simples e considerando o teor de AI2O3 constante durante o intemperismo, GOLDICH determinou as mudanas qumicas que ocorrem durante o intemperismo (Figura 45 e Figura 46).

60

Figura 45 Ganhos e perdas de um granito/gnaisse durante o intemperismo (compoio mineralgica inicial: ortoclsio, microlina, quartzo, biotita e hornblenda). (Goldich, 1938)

Figura 46 - Ganhos e perdas de um diabsio durante o intemperismo (composio mineralgica inicial: plagioclsio, augita, magnetita, biotita, apatita e homblenda). (Goldich, 1938).

61

Pelos grficos percebe-s que durante o intemperismo h perda de certos elementos e o ganho de outros. E geral, o nmero e a quantidade de elementos perdidos, isto , elementos que saram das estruturas cristalinas dos minerais e foram removidos do sistema bastante elevada. As bases Ca, Mg, K, Na e Mn so removidas em grande quantidade. Outros como o S e o P tambm diminuram no granito-gnaisse. Para o aumento acentuado de P205 (Figura 37) no houve explicaes. O Fe das rochas magmticas se encontra principalmente na forma Fe+2. Durante o intemperismo essa forma se oxida a Fe+3, explicandose dessa maneira o aumento de Fe2O3. A quantidade de gua e CO2 tambm aumentou durante o intemperismo de forma bastante acentuada. As perdas em ordem decrescente para o granito-gnaisse foram: Na > Ca > Mg > K > P > Si > S > Fe2+ > Mn. No caso do diabsio, as perdas em ordem decrescente foram: Fe2+ > K > Mn > Mg > Ca > Si > Na. Observa-se que a ordem no a mesma, mas que h tendncias em comum entre as duas rochas. Fato semelhante observou-se em relao ao anfibolito.

Figura 47. Ganhos e perdas durante o intemperismo de algumas rocha bsicas de GOLDICH (1938)

Alm

da

composio

qumica,

Goldich

estudou

quantificou

mineralogicamente as rochas e seus produtos de alterao (Tabela 10).

62

Tabela 10 - Composio mineralgica do granito-gnaisse e seu produto de alterao. Adaptada da Tabela 6 de GOLDICH (1938).

Espcie
Quartzo Feldspato - K Plagioclsio Biotita Hornblenda xidos de Fe Apatita Caulinita

Rocha Fresca (%) 30 19 40 7,0 1,0 1,5 0,2 0,0

Rocha Intemperizada (%) 34 12 1 0,9 0,02 4,3 0,0 44

Variao* (%) 0 -34 -98 -88 -98 +155 -100 -

* Variao % normalizada pelo quartzo

Considerando o teor de quartzo constante, percebe-se que todos os minerais primrios encontrados na rocha - feldspato-K, plagioclsio, biotita, hornblenda e apatita - apresentaram aprecivel diminuio, formando-se em seu lugar minerais secundrios, de tamanho muito pequeno (frao argila) como a caulinita, que no existia no material original, e os xidos de Fe. Outra maneira de representar esses dados atravs de diagramas de variao (Figura 48).

63

Figura 48 - Diagrama de variao da alterao do granito-gnaisse (Goldich, 1938).

Baseado nesses dados, na literatura existente na poca e em observaes e experincias profissionais, GOLDICH sugeriu uma srie de estabilidade dos minerais mais comuns formadores de rochas magmticas (Figura 49).

Figura 49 - Srie de estabilidade dos minerais em relao ao intemperismo (Goldich, 1938)

O autor tece os seguintes comentrios com relao srie de estabilidade:

64 O arranjamento dos minerais nessa srie de estabilidade o mesmo da srie de cristalizao magmtica apresentada por BOWEN1. Essa srie, no entanto, no deve ser interpretada como uma srie de reaes. No deve ser inferido que a olivina se intemperiza a piroxnio, mas que, numa rocha magmtica normal contendo olivina e piroxnio, a taxa de decomposio da olivina deve ser maior do que a do piroxnio. Analogicamente, permanecendo todas as condies iguais, a e decomposio do gabro maior do que a do granito. A Srie de Bowen* reflete a estabilidade dos minerais sob condies de equilbrio (composio, presso e temperatura) de seu ambiente de formao. Estas condies so drasticamente diferentes das condies da superfcie, onde ocorrem as reaes de intemperismo. por essa razo que os minerais se intemperizam. Talvez a diferena entre as condies de equilbrio na hora da formao dos minerais e as existentes na superfcie governe a seqncia de estabilidade. O princpio da srie de estabilidade apresentada uma generalizao de informaes acumuladas. A Srie de Goldich claramente emprica, no sentido de ter sido elaborada a partir de dados experimentais, no existindo base o explicao cientfica acerca dos princpios envolvidos. No possvel, a partir da srie de Goldich, compreender porque o quartzo mais estvel do que o plagioclsio - Ca ou a olivina, sabe-se apenas que tal comportamento esperado nas condies normais de intemperismo. Ambos os autores referem-se Srie de Goldich como a srie de estabilidade dos minerais da frao areia e silte, talvez pelo fato desses minerais serem normalmente encontrados na frao areia ou silte.

5.1.2. Trabalho de Chesworth (1973)

CHESWORTH (1973) utilizou como dados bsicos para seu trabalho a composio mdia do granito de uma certa regio e a composio das guas subterrneas onde predomina esse granito.

BOWEN (1922) apresentou uma srie de cristalizao ou solidificao das rochas magmticas, a partir do magma no estado fludo, em ordem decrescente de temperatura. Essa srie a mesma encontrada por Goldich. Na Srie de Bowen a olivina se solidifica nas temperaturas mais elevadas e o quartzo nas temperaturas mais baixas

65 Foi assumido que as guas subterrneas continham os componentes provenientes do intemperismo das rochas e dos solos dessa regio. Essa gua atuaria com um meio de mobilizao ou remoo desses componentes do sistema.
Tabela 11 - Mdia de anlise parcial de granito e guas subterrneas de regies granticas (% peso)

GRANITO SiO2 Al2O3 Fe(total) Fe2O3 MgO CaO Na2O K2O 70,2 14,5 2,6 1,1 1,1 3,3 4,0

GUA MDIA 27,6 0,4 0,6 9,2 24,3 13,0 4,8

SUBTERRNEAS NORMALIZADO* 65,7 1,0 1,4 21,0 65,1 31,0 11,4

* Normalizado com relao ao Al2O3. os valores expressos so relativos a uma taxa de lixiviao do Al2O3 = 1,0

Um simples diagrama de subtrao pode ser calculado, utilizando-se os valores normalizados como indicadores do coeficiente angular das retas, para demonstrar que vo permanecer aps um perodo prolongado de intemperismo I lixiviao so SiO2, Al2O3 e Fe2O3 (Figura 50).

Figura 50 - Perda de componentes de um granito em funo do tempo.

66 O SiO2, apesar de apresentar uma taxa de perda muito elevada aparece como produto final do intemperismo, devido a grande quantidade encontrada no material de origem (granito). Se a tendncia do intemperismo a perda total das bases (Ca, Mg, Na e K) resultando um sistema composto unicamente por Si, AI e Fe - chamado pelo autor de sistema residual de intemperismo - os minerais encontrados nesse sistema vo poder apresentar apenas Si, AI e Fe como ctions. Os minerais mais comuns que apresentam tal composio qumica seriam: - quartzo (SiO2) e as variaes opala e calcednea; - gibsita (AI (OH)3); - boemita (AI (OH)); - goethita (FeO (OH)); - hematita (Fe2O3) - caulinita (Al4/Si4O10/(OH)) - haloisita (Al4Si4 (OH)8 O10 . 8H2O) e mais alguns outros de menor ocorrncia. Anteriormente perda de todas as bases, minerais diferentes dos que se enquadram no sistema residual podem ser formados apesar de terem existncia apenas transitria (esse termo refere-se ao tempo geolgico e no cronolgico!). O esquema que o autor apresenta bem geral no podendo ser utilizado para explicar casos especficos, mas a abordagem interessante e possibilita um bom entendimento do processo geral de intemperismo.

5.2. Mecanismos e Processos de Intemperismo

O intemperismo dividido normalmente em intemperismo fsico e qumico. No intemperismo fsico a rocha original desintegra-se em material de granulometria menor, sem que ocorram, contudo mudanas qumicas ou mineralgicas significativas. No intemperismo qumico h, alm das alteraes granulomtricas, alteraes qumicas ou mineralgicas. Alguns consideram ainda o intemperismo biolgico, o qual atua pela ao de organismos vivos e de produtor orgnicos sobre rochas e minerais. Como estas aes se do atravs de processos fsicos e de reaes qumicas, muitos autores o incluem nos 2 primeiros. Na natureza, o intemperismo fsico e qumico ocorrem associados e quase sempre difcil isolar o efeito de um ou de outro.

67

5.2.1. Intemperismo Fsico

O mecanismo comum a todos os processos de intemperismo fsico o surgimento de tenses internas nas rochas suficientemente fortes para fratur-las. Tais mecanismos visam reduzir o tamanho dos minerais, no interferindo na composio qumica. Os processos mais comuns do intemperismo fsico so:

a) Alvio de presso devido eroso Com a eroso do material depositado acima da rocha h um alvio de presso fazendo com que a rocha possa se expandir (Figura 51). Esse tipo de expanso causa normalmente fraturamento em ngulos retos e relao ao sentido do alvio de presso, desenvolvendo em fendilhamento paralelo superfcie.

Figura 51 - Alvio de presso e fraturamento de uma rocha

b) Expanso de gua ou sais A gua ao se converter em gelo tem seu efeito expansivo ao redor de 10 %. O mximo de presso em que a gua no consegue mais se congelar de 2.130 atm a -22C e 678 atm a -10C. Quando a presso for acima desses valores, h transformao da gua em gelo e conseqentemente ocorre expanso de 10 % (Figura 52). Para que haja ruptura de fraturamento de rochas devido esse mecanismo, as temperaturas mais eficazes variam entre -15 e -22C. A eficincia do efeito do congelamento vai depender do ambiente, onde a temperatura ambiente flutue nos 0C.

68 O mesmo efeito ocorre quando h cristalizao de sais a partir de solues supersaturadas em fendas ou outros espaos vazios da rocha. Os sais normalmente apresentam um coeficiente de expanso trmico maior do que o das rochas comuns. O fraturamento devido a maior expanso dos sais um processo importante de desintegrao fsica em deserto, onde a oscilao trmica acentuada.

Figura 52 - Fendilhamento provocado pelo gelo

c) Variaes Trmicas Cada mineral possui um coeficiente de dilatao trmica diferente. Tomemos como exemplo o quartzo e o feldspato que sob mesma temperatura tem diferena no aumento de volume. Em grandes amplitudes trmicas muito repetitivas, pode ocorrer devido s dilataes diferenciadas, um enfraquecimento dos pontos de unio na periferia dos cristais isolados. Com isso, haver o desprendimento desses cristais. Tal mecanismo atua na parte mais externa das rochas, principalmente em partes angulosas, levando a um arredondamento das mesmas. Um exemplo desse tipo de ao do intemperismo seriam os mataces de esfoliaes da era Pr-Cambriana no Estado de So Paulo, que so grandes rochas granticas arredondadas de ocorrncia comum (Figura 53). Em locais, onde a queima de vegetao constante, a ao do fogo pode acelerar sobremaneira a esfoliao das rochas.

69

Figura 53 - Formao de um mataco de esfoliao.

d) Ao mecnica das razes e outros organismos vivos As aes de expanso radicular dentro de fendas ou poros da rocha podem lev-las a um acentuado fraturamento. Em muitos solos rasos notvel o desenvolvimento de razes em camadas mais profundas onde praticamente s encontramos rochas. A ao presente de formigas trmitas (cupins) e outros seres vivos maiores pode, em alguns casos, tambm exercer certa ao mecnica sobre as rochas. Como vimos, os processos fsicos de intemperismo tendem a diminuir o tamanho das partculas. Diminuindo-se o tamanho, aumenta-se a superfcie especfica das partculas, acelerando e facilitando dessa maneira as reaes qumicas do intemperismo (quanto menor o tamanho, maior a reatividade de uma substancia slida).

5.2.2. Intemperismo Qumico

O intemperismo qumico consiste na modificao da composio qumica e mineralgica do material. Os produtos so novos minerais ou acumulaes residuais de alguns minerais primrios pouco solveis. O intemperismo qumico ocorre porque rochas e minerais raramente esto em equilbrio (fsico qumico) com a composio da gua, temperatura e presso da superfcie da terra. Os produtos que se formam a partir desse intemperismo so mais estveis no meio ambiente da superfcie. Se o meio ambiente do solo

70 sofre novas ou contnuas alteraes, assim tambm o faro os produtos iniciais do intemperismo. Existem vrios processos pelos quais as rochas minerais comuns se intemperizam quimicamente.

5.2.2.1. Processos de Intemperismo Qumico a) Hidrlise A hidrlise o processo de intemperismo mais importante para a maioria dos silicatos. No caso de minerais, a hidrlise se refere especificamente reao entre ons H+ e OH- da gua e elementos ou ons do mineral de rocha. A gua, ou melhor, a soluo do solo, contm sempre alm do H+ e OH- da dissociao da gua, grande quantidade de outros ons que podem tambm, participar das reaes. A hidrlise ocorre pela substituio dos ons da superfcie dos minerais por ons H+ ou OH-. Com isso, h a liberao desses ons para a fase lquida e um aumento do pH da soluo. Para os feldspatos, pode-se representar esquematicamente a seguinte reao:

KAI Si O4 Feldspato

+ +

4 H2O gua

AI SiO4 (OH)4
Feldspato

+ +

KOH hidrxido de potssio

Para um aluminosilicato a equao geral seria: Aluminosilicato + H2O + H2CO3 mineral + ctions + OH- + HCO-3 + H4SiO4 de argila O cido mostrado aqui o H2CO3, mas outros cidos, tais como os cidos originados da decomposio da matria orgnica, so tambm importantes fontes de H. Equaes mais detalhadas sobre hidrlise so apresentadas a seguir: 2 KAlSi3O8 + 2H+ + 9H2O (ortoclsio) 2 KAlSi3O8 + 2H+ + 12H2O (ortoclsio) H4Al2SiO4 + 4H4Si04 + 2K+ (caulinita) KAl3Si3O10(OH)2 + 6H4SiO4 + 2K+ (ilita)

71 2NaAlSi3O + 2H+ + 9H2O (albita)

H4Al2SiO4 + 4H4SiO4 + 2Na + (caulinita)

2NaAlSi3O + 6H+ + 28H2O 3Na0,66Al2,66Si3,33O10(OH)2+ 14H4SiO4 + 6Na+ (albita) (montmorilonita) Os ctions podem permanecer no solo como integrante da grade cristalina do mineral de argila ou como on adsorvido na superfcie dos colides do solo. Alguns ctions podem ser absorvidos pelo vegetal e retornar ao solo por um processo cclico. Por outro lado alguns ctions podem ser removidos do sistema solo-planta juntamente com o HCO-3 atravs da gua de percolao (Figura 54).

Figura 54 Destinos dos ctions liberados pelo intemperismo

Fato interessante a ser observado o seguinte: os ons OH - juntamente com os com os ctions metlicos se concentram no oceano, que tem reao alcalina. Os ons H+ por sua vez, se combinam com silicato, dando origem entre outros aos minerais de argila, os quais so pouco solveis e somente se

72 dissociam ligeiramente em cidos fracos. Na terra, portanto fica a reao cida enquanto que no mar a reao alcalina.

FATORES QUE INFLUEM NA HIDRLlSE Para se ter uma razovel noo da intensidade da formao dos solos interessante saber algo a respeito dos fatores que favorecem ou no a reao de hidrlise. a) Natureza da gua Experimentos afirmam que uma rocha em presena de gua tende a se intemperizar. Se a gua saturada com sais no for removida e substituda por a com concentrao de sais menor, a hidrlise tende a paralisar. Nestas condies o solo no se desenvolve. (Figura 55).

Figura 55 - Esquema ilustrando a influncia da remoo da gua de hidrlise no desenvolvimento do solo. (A) Devido remoo de gua + produtos de hidrlise, o intemperismo maior, conseqentemente o solo mais profundo. A remoo da gua no solo devido a sua boa drenagem; (B) Nesta posio do relevo a drenagem do solo impedida, conseqentemente vai haver concentrao dos produtos da hidrlise e o desenvolvimento do solo bem menor.

73 A remoo dos sais pode ser feita por precipitao intensa com uma grande lixiviao. Nestas condies o intemperismo tende a aumentar consideravelmente.

b) Efeito do pH sobre as solubilidades do Al2O3, SiO2 e Fe2O3 Quando da hidrlise de minerais silicatados, o pH de suas suspenses geralmente 7 ou maior que 7. O quartzo pulverizado, em gua hidroliza-se para um pH de 6 e 7, mas os feldspatos hidrolizam-se para produzir pH 8 e 10, os piroxnios 8 a 11 e os anfiblios e feldspatos 10 e 11. Esta variao de pH muitssimo importante, devido aos seus efeitos sobre a solubilidade relativa do SiO2 e Al2O3, os quais so tambm produtos de reao de hidrlise. O efeito do pH sobre a solubilidade do Al2O3, SiO2 e Fe2O3 apresentado na Figura 56.

Figura 56 - Solubilidade da slica, alumina e xido de ferro em funo do pH. A um pH 5 vai haver no sistema presena de SiOz e Al2O3 (este em maior quantidade). Dependente do tipo de ction existente no meio (H neste caso) haver formao de caulinita.
+

Quando o pH 10 - Tanto o Al2O3 como o SiO2, so relativamente solveis

74 e portanto, as pequenas quantidades deles que so liberados durante a hidrlise so arrastados em solues, podendo formar depsitos de bauxita e calcednea.

Em pH 8 - A solubilidade do AI2O3 reduzida praticamente a zero, mas a do SiO2 reduzida apenas para daquela que era a pH 10. Espera-se portanto, que em pH 8 o AI2O3 hidratado ir precipitar-se, provavelmente, na forma de gibsita, enquanto que a maior parte do SiO2 ser removida. Grave bem ! - Suponha que uma rocha que est sofrendo hidrlise seja banhada em gua com pH 5 a 6 (valor comum de pH para gua subterrnea). A solubilidade, tanto do AI2O3 como o SiO2, derivados da rocha, ser ento relativamente baixa, uma condio que pode conduzir a combinao deles para a formao da caulinita.

Geralmente a slica relativamente solvel na faixa normal de pH de solos e est quase sempre presente no material de origem em elevado teor, suficiente ara tomar parte na maioria dos minerais de argila. Parte da slica removida em soluo. O alumnio no muito solvel nesta mesma faixa de pH, portanto permanece prximo a rea de intemperismo, tomando parte na formao de minerais de argila ou gibsita. O ferro tambm permanece prximo rea de intemperismo para a maioria dos solos dando a estes ou ao material intemperizado a cor caracterstica. A um pH 8 e aliado a uma precipitao escassa e a uma evaporao anual - excede a precipitao, os ons de SiO2, AI2O3 e M (alcali e alcalinos terrosos) permanecem em soluo os quais se combinam para formarem minerais de grande atividade, por exemplo, montmorilonita.

c) Ao das plantas As plantas vivas fornecem ons H+ para a argila em contato com suas razes, e tendem, portanto, a criar condies de argila cida, a qual, por sua vez, intemperizam as rochas e minerais presentes. Diversos autores demonstraram que as radicelas das plantas conduzem cargas negativas sobre sua superfcie e so rodeadas, no solo, por uma atmosfera inica a qual composta principalmente de ons H+. O pH das razes

75 das plantas, tais como milho, algodo, amendoim varia de 2,0 a 3,85 e a CTC dessas razes est em torno de 14 emg/100 g (Figura 57).

Figura 57 - Esquema ilustrando a ao das razes na hidrlise. A raiz no caso fornece ons H ao mineral de argila (troca com o I< ou outro on) e este H+ entra na hidrlise atacando um mineral rico em I< (feldspato) ou outro mineral qualquer.

d) Oxidao e Reduo A oxidao o processo pelo qual o elemento perde eltrons. Essa perda resulta num aumento da valncia positiva. O ferro o elemento que mais sofre esse tipo de processo nos ambientes de intemperismo. Nos minerais formadores de rochas o ferro se encontra predominantemente na forma reduzida Fe2-. Quando esse ferro se oxida o Fe3+ dentro da estrutura cristalina dos minerais h distrbios na neutralidade eletrosttica do mineral. Esse distrbio leva normalmente sada de outros ctions da estrutura a fim de compensar o aumento de carga positiva. Surgem dessa maneira falhas na rede cristalina que podem levar a um colapso total da estrutura anterior ou deixar o mineral mais susceptvel a outros processos qumicos como a hidrlise. A alterao de biotita para vermiculita um exemplo desse conjunto de processos. Sempre que uma substncia se oxida (perde eltrons) outra reduz (recebe os eltrons perdidos). O receptor de eltrons no solo normalmente o O 2 gasoso. A reao pode ser simplificada conforme equao abaixo:

2FeO + H2O2 Fe++

FeO3

Fe+++ + e

A direo e a intensidade dessa reao dependem do potencial de oxireduo do meio.

76 Para que a reao ocorra da esquerda para a direita, isto , oxidao do ferro e conseqente reduo do O2, necessrio uma boa aerao do solo. Solos bem drenados e porosos facilitam as reaes de oxidao, ocorrendo reduo apenas as em solos freqentemente encharcados. As micas, biotita e muscovita, apresentam estrutura cristalina muito semelhante, porm diferem no comportamento ante o intemperismo. A biotita apresenta Fe2+, que tende a oxidar e desestabilizar a estrutura desta, o que no ocorre com a muscovita, que por no possuir Fe2+ mais resistente ao intemperismo. Outros elementos que tambm sofrem mudanas de valncia so Cr, Ti, Cu, Mo, Mn e outros. Esses elementos ocorrem em menor quantidade nos minerais formadores de rochas, portanto, de menor importncia. Qualquer mudana de valncia de um elemento que faz parte da estrutura cristalina de um mineral vai desequilibr-Ia e conseqentemente destru-Ia ou torn-la mais suscetvel a outros processos de alterao qumica .

e) Hidratao e Desidratao Hidratao e desidratao so os processos pelos quais molculas de gua so adicionadas ou removidas do mineral. O resultado a formao de um novo mineral de estrutura bastante semelhante ao anterior. Esses processos no so muito importantes no intemperismo qumico uma vez que apenas alguns poucos minerais so afetados por esses processos. A reao mais comum a que envolve xido e hidrxido de ferro.

Fe2O3 + H2O Hematita

2 FeOH Goethita

Essa reao pode se processar nas duas direes, mas em solos, bem drenados a tendncia a estabilizao da hematita. Em muitos casos a hidratao precede as reaes de hidrlise.

f) Quelao Estudos tm demonstrado que agentes quelantes so responsveis por uma considervel quantidade de material intemperizado, e que algumas situaes

77 pode exceder a prpria hidrlise. Agentes quelantes so formados por processos biolgicos normalmente excretados por lquens que crescem nas superfcies das rochas. A estrutura do agente quelante variada e complexa. O EDTA (cido Cetilenordiaminotetracetico) um dos agentes quelantes mais conhecidos e sua estrutura pode ser esquematizada da seguinte forma:

Figura 58 Molcula de EDTA (cido Cetilenordiaminotetracetico)

A maioria dos ons metlicos pode ligar-se ao EDTA formando compostos bastante estveis, ficando o on metlico aprisionado na estrutura cclica. A flora microbiana do solo bem como as razes das plantas capaz de produzir e exudar substncias quelantes. O hmus do solo composto de grande quantidade desses agentes. H fortes evidncias que alguns quelantes podem ter expressiva ao sobre o quartzo, que muito resistente a outros processos de intemperismo qumico. Quelatos estveis, tambm so formados a partir de outros ctions polivalentes como o AI, Fe e Ti. A perda de ferro devido a quelatizao j foi observada para o epdoto, goethita, hematita, magnetita, augita e biotita.

g) Capacidade de troca de ons O intemperismo de um mineral pode ocorrer atravs da troca de ons entre a soluo e o mineral. Durante a troca, a estrutura bsica do mineral no

78 alterada, mas o espaamento entre as camadas pode variar de acordo com ctions especficos. A transformao da biotita em vermiculita em parte atribuda troca do K+ da biotita por ons de Ca2+ e Mg2+ da soluo.

5.3. Intemperismo Qumico de Minerais e Rochas

O material liberado pelo intemperismo ou removido do sistema por percolao profunda ou permanece no sistema formando atravs de diferentes reaes uma srie de produtos cristalinos ou amorfos. Os minerais de argila, considerados por muitos como produtos finais do intemperismo, na realidade apenas fazem parte de um sistema em equilbrio dinmico. As argilas tambm se degradam originando resduos xidos e hidrxidos que pedologicamente so considerados mais estveis.

5.3.1. Alguns exemplos

a) Olivina (Mg, Fe)2 SiO4 A estrutura cristalina da olivina consiste de tetraedros isolados unidos por Fe , Ca2+ e principalmente Mg2+. A olivina o silicato mais suscetvel eroso. Em condies de drenagem moderada, com pequena lixiviao de ctions, a olivina se transforma principalmente em montmorilonita, graas elevada ao de Mg. Em ambientes de drenagem forte, onde a remoo de bases maior, a olivina se altera, formando principalmente, a caulinita. Olivinas mais ricas em ferro podem tambm formar nontronita.
2+

b) Piroxnios e Anfiblios A formao de minerais de argila a partir de piroxnios e anfiblios depende das condies de drenagem e da precipitao. Como tendncia geral h formao de esmectitas ou cloritas nas primeiras fases do intemperismo. O ferro se oxida formando goethita ou hematita e o titnio origina anatase. Com o aumento da intensidade de intemperismo formam-se minerais caulinticos e o meio se enriquece de cidos de ferro e titnio.

c) Micas

79 H uma grande diferena de resistncia ao intemperismo entre as micas muscovitas (KAl3Si3O10(OH)2) e a biotita (K(Mg, Fe2+)AISi3O10(OH)2). A diferena explicada pela tendncia do ferro ferroso (Fe2+) da biotita oxidar-se a ferro frrico (Fe3+) nos ambientes de intemperismo desequilibrando-a eletricamente. Os produtos finais do intemperismo so semelhantes, porm a muscovita altera-se mais lentamente que a biotita. Na etapa inicial as micas perdem potssio e durante a pedognese podem entrar em seu lugar ons Mg e AI, determinando a formao de filossilicatos, particularmente a vermiculita, clorita, ilita,

montmorilonita e vrios interestratificados. As condies ambientais que determinaro o tipo especfico de mineral a ser formado.

d) Quartzo A estrutura do quartzo no favorece as reaes de hidrlise ou oxidao, sendo seu intemperismo provocado por dissoluo, um processo mais lento, fazendo do quartzo um mineral resistente ao intemperismo. O quartzo no se altera diretamente em outras fases cristalinas. Ele entra lentamente em soluo, e pela combinao com outros produtos origina novos silicatos. A energia de ativao para romper as ligaes Si-0-Si bastante elevada. Dessa forma catalisadores orgnicos como o cido algnico e alguns aminocidos tm papel decisivo na solubilizao do quartzo.

e) Feldspatos Seu intemperismo quantitativamente mais importante, pois h predomnio dos feldspatos entre os minerais das rochas na litosfera. O intemperismo do feldspato ocorre em 2 etapas: uma lenta e outra rpida. Etapa rpida: h uma perda muito grande de potssio em relao a Si e AI. Etapa lenta: as perdas de K, AI e Si tendem a se igualar. A velocidade e o tipo de alterao so afetados sensivelmente pelas condies do meio e pelo tamanho do mineral. Os produtos de alterao dos feldspatos so argilas residuais e xidos de alumnio hidratados. Em condies normais, os feldspatos geraro a caulinita, mas pode ocorrer a formao de minerais 2:1 ou micas como a sericita.

80 Os feldspatides, componentes de rochas bsicas e ultrabsicas tm menor resistncia ao intemperismo do que os feldspatos.

81

CAPTULO 6 - ROCHAS MAGMTICAS

6.1. Introduo
As rochas magmticas ou gneas so aquelas formadas a partir do resfriamento do magma e conseqente consolidao do magma, no interior ou na superfcie da crosta terrestre. O magma um fluido natural muito quente predominantemente constitudo por uma fuso de silicatos e mostrando propores variadas de gua, elementos volteis ou de cristais em processo de crescimento. A composio do magma pode ser obtida pelo estudo das lavas, ou seja, magma que extravasa pelos vulces, embora se considere que uma grande perda de elementos volteis ocorra neste caso, pois no seu caminho at o local de resfriamento, funde ou dissolve materiais pelo qual vai passando incorporandoos sua composio original e chegando ao seu destino com composio distinta. Do ponto de vista fsico-qumico, os componentes essenciais do magma so: a) fase lquida: mantida em fuso pela temperatura elevada, constituda essencialmente por uma soluo mtua e altamente complexa de um grande nmero de componentes, a maior parte dos quais de natureza silictica; b) fase gasosa: mantida em soluo por presso, constituda

predominantemente por H2O e quantidades menores de CO2, HCI, HF, SO2, etc.; c) fase slida: formada por cristais de decomposio essencialmente silictica, em fase de crescimento ou de natureza residual, assim como de fragmentos de rochas. A composio qumica essencial dos magmas , em termos de xidos, algo situado dentro das propores da tabela a seguir: SiO2....................................................... Al2O3...................................................... FeO-Fe2O3............................................ MgO...................................................... CaO....................................................... Na2O...................................................... K2O........................................................ 30-80 3-25 0-13 0-25 0-16 0-11 0-10

82

6.2 Origens e tipos fundamentais de magmas

De modo geral, considera-se que existem apenas dois tipos fundamentais de magmas primrios, ou seja, de magmas a partir dos quais se podem formar outros tipos, por diferenciao:

(a) os magmas granticos; (b) os magmas baslticos.

Os primeiros formam 95% das rochas intrusivas, plutnicas, e os segundos constituem 98% das rochas vulcnicas, efusivas. A origem destes magmas e das rochas correspondentes constitui ponto de controvrsia.

Figura 59. O granito observado ao microscpio. Os minerais claros so quartzos, os pretos representam a biotita, e os intermedirios so feldspatos (Extrado de Popp, 1998).

Pode-se dizer, entretanto, que o magma grantico est sempre relacionado com reas em que houve formao de extensas cadeias de montanhas, como por exemplo os Andes e os Alpes, zonas em que a crosta sofreu fenmenos de compresso, dobramento e afundamento, com evidncias de que esse magma produzido por fuso parcial de rochas preexistentes (anatxis) a profundidades da ordem de 7 a 75 km. Nessas regies, as rochas originadas ocorrem sob a forma de corpos intrusivos muito grandes, intimamente relacionados com as cadeias de montanhas, e, em muitos casos, a sua formao parece no ter exigido a refuso total, associando-se a fenmenos complexos. J o magma basltico parece originar-se em profundidades maiores-90 a 100 km, ou seja, na poro superior do manto - tal como evidenciado pelos

83 sismos associados a derrames baslticos cujas origens geralmente esto 45 a 60 km abaixo da superfcie, onde o magma basltico seria originado pela fuso de rochas bsicas preexistentes, atravs de quedas bruscas de presso, em regies onde a crosta parece afetada por movimentos de afastamento e onde o manto parece foco de correntes convectivas ascendentes. Os magmas granticos caracterizam-se, entre outros fatores, por uma composio mais rica em SiO2 (da ordem de 70%), e os baslticos, por uma proporo menor de SiO2 inferior a 50%. Viscosidade. Os magmas granticos so mais viscosos do que os baslticos, j que a viscosidade parece aumentar com e teor de SiO2. Isto se reflete caracteristicamente na maneira pela qual ocorrem os fenmenos de vulcanismo associados a essas rochas. Alm disso, a viscosidade depende da temperatura e da presso, diminuindo com o aumento destes fatores. O magma pode se resfriar em profundidade, isto , nas profundezas da crosta, abaixo de grande quantidade de rochas. Ele se solidifica vagarosamente porque a perda de calor lenta. Alm disso, esse resfriamento se d sob a presena de substncias volteis aprisionadas, o que leva a uma cristalizao mais perfeita dos minerais. Tem-se dessa forma, o aparecimento de cristais maiores, formando-se dessa maneira as rochas holocristalinas de estrutura granular. Quando o magma se resfria na superfcie da crosta atravs do extravazamento, a temperatura e a presso caem rapidamente, no so aprisionados volteis e no existem ento condies favorveis cristalizao total dos minerais e formao de cristais grandes. Assim, originam-se as rochas de granulao muito pequena. De acordo com o local em que se d a consolidao h dois tipos bsicos de atividade gnea: a) Plutonismo: a consolidao ocorre no interior da crosta, originando as rochas plutnicas ou intrusivas. b) Vulcanismo: o magma irrompe e derrama-se superfcie para formar rochas vulcnicas ou extrusivas.

84

Figura 60 - Diagrama esquemtico mostrando as formas de ocorrncia de rochas magmticas (derrame, sill, dique, batlito, stock, neck vulcnico, diques radiais e laclito). (Teixeira et aI., 2000)

BATLITO STOCK LACLITO DIQUE SILL XENLITO

grande corpo magmtico contnuo, formado em profundidade semelhante ao batlito, s que menor. intruso magmtica em forma de domo corpos magmticos, tabulares mais ou menos verticais, semelhante a paredes intruses devido penetrao do magma em estratos prexistentes sem quebr-los fragmento de rocha pr-existente, incluso uma rocha magmtica

Formas concordantes. Neste caso, a intruso magmtica intromete-se entre os planos de estratificao da rocha encaixante em concordncia com eles. Entre as formas concordantes temos: (a) Sil. So corpos extensos, pouco espessos e de forma tabular quando vistos em corte. O magma deve ser pouco viscoso para poder intrometer-se entre os planos de estratificao da rocha encaixante (Figura 60). Na bacia do Maranho h grande ocorrncia de sils de diabsio. (b) Laclito. O magma, neste caso, mais viscoso, formando massas intrusivas de forma lenticular, plano-convexas. A rocha situada acima do corpo intrusivo (capa) dobrada, e as rochas situadas na parte inferior (lapa) no so

85 afetadas. Um laclito (Figura 60) pode ter 300 m de espessura e 5 km de comprimento. Formas discordantes. Esses corpos intrusivos independem da

estratificao da rocha encaixaste, pois a cortam discordantemente. So mais freqentes perto da superfcie da Terra, onde as presses a serem vencidas so menores. Entre as formas discordantes temos: (a) Dique. uma massa magmtica que preenche uma fenda em rocha preexistente (Figura 61). Os diques podem ser classificados em radiais, em anel (ring dikes) ou circulares, conforme se apresente em conjunto na superfcie aps a eroso. Muitas vezes os diques se formam a partir de um corpo intrusivo maior. Nas bacias do Maranho e do Paran h grande incidncia de diques de diabsico.

(A)

(B)

Figura 61. Diques. (A) Massa magmtica que preenche fendas ou falhas cortando discordantemente os estratos. (8) Pequenos diques de diabsio cortando migmatitos.

(b) Veios. So massas produzidas pela injeo de magma em fraturas menores e menos regulares do que diques. (c) Neck. So corpos discordantes, cilndricos, verticais, que cortam as rochas preexistentes. Pelo estudo da litologia formadora dos necks, v-se que eles so condutos de antigos vulces cuja parte superior foi erodida. (d) Batlitos e stocks. Os batlitos so massas enormes de material magmtico (grantico) que afloram numa extenso de, pelo menos, 100 km 2 na superfcie terrestre. Se o afloramento tiver menos de 100 km 2, temos o stock. Os batlitos no tm, aparentemente, delimitao em profundidade, passando

86 gradualmente zona das rochas fundidas. Os batlitos formam grande parte dos escudos ditos Escudo Nordestino e Escudo Brasileiro, entre outros. Eles so, normalmente, de composio grantica, e sua origem ainda bastante discutvel. Deve-se notar, com respeito aos corpos acima referidos, sejam eles concordantes ou discordantes, o seguinte: (1) a classificao adotada diz respeito somente forma geomtrica do corpo, e no litologia formadora; (2) normalmente, os corpos intrusivos so mais resistentes eroso do que a rocha encaixante, donde o fato de estes corpos sobressarem-se na topografia com respeito rocha encaixante.

6.3. Composio e classificao das Rochas Magmticas

Aproximadamente 99% da massa das rochas magmticas so formadas por oito elementos: oxignio, silcio, alumnio, ferro, clcio, sdio, potssio e magnsio. Sendo a maioria, parte da estrutura cristalina dos silicatos formadores das rochas corno feldspatos, olivinas, piroxnios, anfiblios, quartzo e micas. Estes seis minerais constituem 95 % do volume de todas as rochas magmticas comuns. Magmas, chamados de mficos, so ricos em ferro, magnsio e clcio e produzem grande quantidade de olivina, piroxnio, anfiblio e plagioclsio clcico. Possuem colorao escura. Magmas, chamados de silicos, so ricos em silcio e alumnio e produzem grande quantidade quartzo, feldspatos, potssico e plagioclsio sdico. Possuem colorao clara. Algumas caractersticas macroscpicas para identificao das rochas gneas: 1. 2. 3. 4. 5. 6. So em geral duras Os cristais se dispes por justa posio No apresentam estruturas segundo faixas ou camadas. So macias, quebram-se de forma irregular. Apresentam uma textura cristalina, vtrea ou vesicular. No apresentam fsseis.

87 7. Apresentam alto teor em feldspatos. Os principais critrios de classificao so os seguintes: A) Modo de ocorrncia B) Texturas C) Estruturas D) Composio Mineralgica e Qumica A O modo de ocorrncia um critrio de campo, ou seja, uma vez formado, o magma pode apresentar grande mobilidade, tendendo a ascender ao longo de fissuras da crosta, deslocando ou englobando rochas vizinhas, podendo, eventualmente, extravasar superfcie ou ento se solidificar no interior da crosta. B A textura refere-se a fenmenos de escala extremamente pequena e, em geral, seu estudo feito com auxilio de lupa e microscpio (ver item 6.3). C As estruturas so aspectos megascpicos que podem ser observados em amostras grandes ou no campo. As mais comuns so as que seguem: a) Estruturas vesiculares e amigdalides - apresentam pequenas cavidades esfricas. Pode se apresentar vazias (vesculas) ou preenchidas por minerais secundrios (amgdalas) (Figura 62).

Figura 62 - Basalto com estrutura amigdalide caracterizado pelo preenchimento de minerais.

88 b) Estruturas em bioco (biock lava) e brechas de fluxo (floro breccias) apresenta-se com a forma de biocos envoltos por lava ou por materiais secundrio (arenito, calcita, etc.). Rochas com tais estruturas geralmente so chamadas brechas baslticas. Lavas muito fluidas se solidificam formando superfcies e crostas mais lisas, ou ento com rugas e sinais de fluxo iguais aos que se pode observar em pixe derretido derramado chamados estrutura cordadas (Figura 58). c) Estruturas fluidas - so estruturas bandeadas, originadas de diversas maneiras em lavas viscosas. d) Estruturas de fraturao primria - fraturas que se originam quando da solidificao de rochas gneas.

D - O principal parmetro qumico o relacionado com a quantidade total de slica da rocha. Podem ser de acordo com a Tabela 12:

Tabela 12 - Acidez de uma rocha magmtica Teor de SiO2 (%) > 65 65 52 52 45 < 45 Exemplo Intrusiva Granito Diorito Gabro Peridotito Exemplo Extrusiva Riolito Tinguaito Basalto Picrito Teor mdio em SiO2 (%) 70 60 50 40

cida Intermediria Bsica Ultrabsica

Na composio mineralgica, os minerais mais importantes para este fim so o quartzo, os feldspatos (alcalinos e plagioclsios); minerais claros (flsicos) e os minerais ferro-magnesianos anfiblios, piroxnios e a biotita; minerais escuros (mficos).

6.4. Resfriamento do Magma

A cristalizao de minerais, a partir do magma, ocorre entre 1200 e 600C. No resfriamento do magma distinguem-se dois estgios sucessivos.

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6.4.1. Estgios de Resfriamento

Cristalizam-se os minerais que formam a massa rochosa propriamente dita. Cristalizam-se a maior parte dos silicatos, obedecendo ao grau crescente de polimerizao (primeiro os nesossilicatos e por ltimo os tectossilicatos). Nesta fase, os constituintes volteis praticamente no interferem a no ser para manter a fluidez do magma.

6.4.1.1. Estgio Pneumatoltico (ou Pegmattico)

Nesta fase, os gases aumentam em proporo e devido s altas temperaturas e presses em que se encontram, tm sua ao dissolvente aumentada, provocando percolao atravs das rochas, acarretando a formao de novos minerais como a turmalina e o topzio, alm de modificaes estruturais nas rochas j formadas.

6.4.1.2. Estgio Hidrotermal

Com resfriamento j avanado, restam no magma solues residuais contendo gua, slica e grandes nmeros de elementos metlicos, que vo se depositando ou reagindo com as rochas presentes, dando origem s jazidas minerais de cobre, ouro, zinco, chumbo e outros elementos metlicos.

6.4.2.Textura das rochas magmticas

A textura refere-se ao tamanho, forma e arranjamento dos minerais dentro das rochas. A textura das rochas magmticas relaciona-se principalmente com a composio e velocidade de resfriamento do magma.

A textura e definida por, pelo menos, trs parmetros principais:

a) Grau de cristalinidade a) rochas holocristalinas ou cristalinas: constitudas exclusivamente por material cristalino. Ex: granitos, diabsio;

90 b) rochas holovtreas ou vtreas: exclusivamente por material vtreo. Ex: Obsidiana; c) rochas hipocristalinas ou hipovitreas: mesma rocha encontra-se material cristalino e vtreo. Ex. basalto

b) Grau de visibilidade a) fanertica, quando os minerais constituintes podem ser percebidos a olho nu; b) afantica, quando os minerais formam partculas to pequenas que no podem ser percebidos a olho nu. Neste caso, a rocha apresenta um aspecto macio.

c) Forma dos cristais a) minerais euhedrais - minerais delimitados por faces externas cristalinas. Ex. olivinas, piroxnios, feldspatos. b) minerais subhedrais - parcialmente delimitados por faces cristalinas. Ex: anfiblios, micas, plagioclsios. c) minerais anhedrais - desprovidos de faces cristalinas. Ex. quartzo, feldspatos K, fesldpatides.

d) Distribuio da dimenso dos cristais a) Granular - grnulos de minerais bem evidentes de dimenses aproximadas. Ex: Granito b) Compacta - constituintes muito pequenos no permitindo sua determinao macroscpica. Ex: basalto c) Porfirtica - caracterizado pela presena de cristais maiores em relao aos outros. Ex: Dacito

e) ndice de Colorao a porcentagem conjunta em volume de minerais fmicos, opacos e acessrios presentes em uma rocha magmtica. a) Leucocrtica - (5 a 35 %) colorao claros com predominncia de minerais incolores e claros (predomina quartzo, feldspatos e muscovita). Ex: Granito, Riolito

91 b) Mesocrtica - (35 a 65 %) colorao intermediria. Ex: Andesito, Diorito c) Melanocrtica - (65 a 90 %) rochas escuras onde predominam os minerais ferromagnesianos (predomina piroxnio, hornblenda e biotita). Ex: Basalto, Gabro

6.5. Seqncia de Cristalizao

A srie de cristalizao de BOWEN bastante genrica, no sendo possvel atravs dela prever ou analisar todos os casos, existindo vrias excees a ela. Entretanto a composio das rochas mais comuns pode ser entendida ou inferida atravs dela. A srie de BOWEN vlida para a fase ortomagmtica de resfriamento, e pode ser ilustrada por meio de um diagrama. Os minerais mficos (olivinas, piroxnio, hornblenda e biotita), formam na terminologia de BOWEN uma srie de reaes descontnuas. Isto significa que cada substncia mineral reage com o fundente formando um mineral subseqente e a relao se d temperatura determinada ou num intervalo estreito de temperaturas. Tem-se, portanto, a formao da olivina que, conforme a temperatura abaixa, com o magma ainda fundido, reagiria formando um piroxnio. Este por sua vez, passaria da mesma forma em hornblenda, e a hornblenda em biotita.

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Em contraste, os feldspatos plagioclsicos da srie contnua de reaes, reagem continuamente com o lquido at a completa solidificao. A cristalizao de ambas as sries ocorre simultaneamente e pode se iniciar numa srie ou na outra, mas ocorrendo formao simultnea de dois tipos de cristais. Os minerais ortoclsio, muscovita e quartzo, no se relacionam como os demais. Forma-se preferencialmente do fundente residual, o chamado lquido residual do magma. Outra maneira de apresentar essa seqncia de cristalizao aparece na Figura 63.

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Figura 63 - Seqncia de cristalizao e as principais rochas magmticas

6.6. Principais Rochas Magmticas

As rochas magmticas so classificadas normalmente tomando-se como critrio distintivo composio mineralgica e a textura (item 6.2.).

6.6.1. Famlia Granito - Rilito

A famlia granito - rilito caracterizada pela seguinte composio mineralgica: Quartzo Feldspato K Plagioclsio Biotita e Anfiblio 10 40 % 30 60 % 0 30 % 10 30 %

A cor clara dos granitos e dos rilitos deve-se a sua composio, ou seja, so formados a partir de magmas ricos em potssio, silcio e sdio e pobres em ferro, magnsio e clcio. Rilito formado na ou prximo superfcie, possui colorao tpica branca cinza ou rsea e normalmente apresenta alguns fenocristais de quartzo ou

94 e feldspatos. Os magmas dos quais os rilitos se originam so mais viscosos e de movimentao bastante lento. Textura afantica. Granito - mais comum dentre as rochas magmticas, apresenta textura fanertica e possuem colorao cinza, mas quando predomina o feldspato K e podem ter cores rseas ou avermelhadas .

6.6.2. Famlia Diorito - Andesito

A famlia diorito - andesito tem composio intermediria entre a famlia granito - rilito e gabro - basalto. Pode ser caracterizada pela seguinte composio:

Plagioclsio Anfiblio e Biotita

55-70% 25-40%

O plagioclsio normalmente, 50% clcio e 50% sdio e possui em pequenas quantidades feldspato potssico e quartzo. Andesito - a variedade mais comum o andesito prfiro (fenocristais formam mais de 10 % do volume da rocha) e, em geral, possuem colorao cinza, esverdeada ou avermelhada. Os fenocristais so compostos de plagioclsio, anfiblio ou biotita, inseridos numa matriz afantica de plagioclsios e algum vidro. Diorito - de textura igual ao granito, diferem apenas na composio, ou seja, o diorito composto por plagioclsio Ca-Na e minerais ferro-magnesianos. Muitas vezes, o diorito aparece associado a granitos.

6.6.3. Famlia Gabro-Basalto

A composio dessa famlia a seguinte: Plaglioclsio (maioria Ca) Minerais ferro-magnesianos (olivina, piroxnios e anfiblio) 45-70% 25-60%

Com colorao preta ou verde escura, essas rochas cristalizam-se a partir de magmas ricos em ferro, magnsio e clcio e pobres em slica. Basalto - a variedade extrusiva do diabsio e recobre extensas reas da Regio Sul do Brasil, onde representa a rocha gnea mais importante. Apresenta cristalizao fina a afantica e cores escuras que podem variar do vermelhoescuro ao preto, os cristais individuais s podem ser vistos atravs do

95 microscpio. Apresentam vesculas, e amgdalas preenchidas, onde, os que apresentam grande quantidade destas ultimas chama-se basalto amigdaloidal. As variedades de basalto prfiro so comuns, sendo os fenocristais formados por piroxnios e olivinas, normalmente. Muitas ilhas martimas e regies costeiras so formadas por basaltos, bem como extensas reas continentais. Gabro equivalentes intrusivos do basalto, os gabros possuem granulao de mdia a grosseira. No possui quartzo. Sendo formada predominantemente por plagioclsio Ca e piroxnio. O diabsio uma rocha intermediria entre o basalto e o gabro. A chave para a classificao das principais rochas magmticas esto na Figura 64.

TONALIDADE ESCURECE

Ca, Fe, Mg

K, Na, Si
Figura 64 - Classificao das rochas magmticas ou gneas

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CAPTULO 7 - ROCHAS SEDIMENTARES

7.1. Introduo
As rochas sedimentares so originadas a partir dos detritos de outras rochas e acumulam-se na superfcie da terra em condies normais de temperatura e presso. Sua formao tem origem no momento em que fragmentos dessas rochas primitivas so desalojados por algum processo de desagregao, passando pelas seguintes fases: intemperismo - eroso transporte - deposio diagnese (consolidao). Estas fases formam um processo denominado ciclo sedimentar e a sucesso de eventos contnua e interdependente.

Figura 65 - A formao de rochas sedimentares (Popp, 1988).

O intemperismo consiste da transformao das rochas em materias mais estveis em condies fsico-qumicas diferentes daquelas em que se originara. Esta transformao ou alterao pode ser fsica (desgaste e/ou desagregao da rocha) ou qumica (decomposio qumica da rocha). Durante o intemperismo, os

97 minerais sofrem transformaes qumicas importantes: (a) parte de seus constituintes dissolvida e carregada pelas guas de infiltrao (Ca, Mg, K, Na e Fe, principalmente), de modo que esses minerais s vo reprecipitar-se sob a forma de sedimentos qumicos; (b) parte dos minerais, como os feldspatos, anfiblios, micas etc. transformada em argilo-minerais, ou seja, minerais moles, terrosos, formados por cristais nfimos; (c) o quartzo e uns poucos minerais, colilo a ilmenita, granada e monazita, no se alteram e permanecem nos solos sob a forma de grnulos duros e areia; (d) quando o intemperismo incompleto, restam ainda no solo fragmentos mais resistentes de rocha. Assim, o intemperismo transforma as rochas em solos residuais formados por uma mistura de argila, areia e fragmentos de rocha. Ao longo dos processos de transportes e deposio h uma expressiva seleo fsica e qumica de materiais. Sendo que, materiais de tamanho semelhante acumulam-se em ambientes de deposio especficos e os materiais mais solveis tendem a se perder na soluo. Os materiais transportados pelas chuvas, rios, ventos etc., so

redepositados formando depsitos denominados sedimentos clsticos ou detriticos. Durante o transporte esses materiais so separados uns dos outros pelos agentes de transporte em funo do tamanho e da dureza das partculas, onde os sedimentos formados so constitudos (mais ou menos separadamente) por argila, areia ou cascalho. Dessa forma, os dois tipos principais de sedimentos que resultam do ciclo exgeno so os sedimentos qumicos e os sedimentos clsticos. Uma terceira categoria de sedimentos pode ser adicionada s duas primeiras: os sedimentos orgnicos, os quais, em princpio, tambm so sedimentos qumicos ou clsticos, mas apresentam a particularidade de terem sido originados da interveno ou da acumulao de restos de esqueletos e carcaas de seres vivos. O fato das rochas sedimentares serem formadas por agentes da superfcie da terra (gua, vento, gelo) e em condies de temperatura e presses baixas, confere-lhes um estado de equilbrio fsico-qumico-mineralgico maior em relao ao meio ambiente da superfcie da terra quando comparadas s rochas magmticas ou metamrficas que, em seu processo de formao, sofrem a influncia de elevadas presses e temperaturas. Uma distino deve ser feita

98 entre rocha sedimentar e sedimento. Sedimento considerado um depsito de material slido na superfcie da terra, formado por algum meio natural (gua, vento, geleira), sob condies normais de temperatura e presso. Rocha sedimentar por sua vez, o sedimento consolidado, endurecido por processos fsicos (compactao) e/ou qumicos (cimentao). Segundo POPP (1998) os principais processos de litificao ou diagnese so os seguintes: Compactao: Reduo volumtrica causada principalmente pelo peso das camadas superpostas e relacionada com a diminuio dos vazios, expulso de lquidos e aumento da densidade da rocha. o fenmeno tpico dos sedimentos finos, argilosos. Cimentao. Deposio de minerais nos interstcios do sedimento, produzindo a colagem das partculas constituintes. o processo de agregao mais comum nos sedimentos grosseiros e arenosos. Recristalizao. Mudanas na textura por interferncia de fenmenos de crescimento dos cristais menores ou fragmentos de minerais at a formao de um agregado de cristais maiores. E um fenmeno mais comum nos sedimentos qumicos. Os sedimentos argilosos, por exemplo, litificam-se por compactao, ou seja, as partculas de argila que no incio da sedimentao se dispem segundo uma estrutura cheia de vazios, sob a ao do peso das camadas superiores, so compactadas umas contra as outras, de modo a formarem uma rocha dura como o tijolo prensado. J a areia de praia endurece principalmente pela introduo de substncias cimentantes: carbonato de clcio, xidos de ferro, slica etc. Os sedimentos qumicos, por sua vez, ao precipitarem, sofrem fenmenos de cristalizao que do origem a rochas muito duras.

7.2. Ciclo Sedimentar

O processo de formao das rochas sedimentares, ciclo sedimentar, pode ser esquematizado conforme a Figura 66.

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Figura 66 - Esquema simplificado do ciclo sedimentar

O intemperismo resulta de um conjunto de processos que, agindo sobre minerais de rochas da superfcie terrestre, ocasionam sua degradao graas ao de agentes atmosfricos e biolgicos. , pois, o fenmeno pelo qual a rocha se desagrega sob a ao de agentes fsicos, qumicos e biolgicos, fornecendo material para o sedimento. Em resumo, o intemperismo causa a troca de um estado macio por um estado elstico, com a conseqente formao do sedimento. importante observar que a desintegrao fsica e a decomposio qumica no so processos isolados, ao contrrio, ocorre sempre conjuntamente, um complementando a ao do outro. A eroso refere-se remoo de detritos que sero transportados do local e posteriormente depositados numa bacia sedimentar. causada por quatro agentes principais: gravidade, ao glacial, gua corrente e vento. A gravidade envolve tanto o lento e gradual rastejo de partculas sedimentares e fragmentos de rochas pelas encostas montanhosas, como as avalanches. A eroso glacial ocorre onde geleiras causam abraso na superfcie terrestre. A gua corrente um poderoso agente de eroso em vrias situaes geomorfolgicas (geomorfologia a cincia que se ocupa com o estudo das formas do relevo e paisagem). A ao erosiva do vento muito pequena, mas

100 quando o vento carrega partculas como acontece em regies desrticas, torna-se um poderoso agente erosivo. Os produtos do intemperismo removido pela eroso so constitudos de solutos e resduos slidos. Os solutos so a frao solvel em gua e por este meio so carregados. O resduo insolvel tem dimenses que vo desde mataces ( 250 mm) a partculas coloidais (< 0,002 mm). Sero transportados e segregados pelos diferentes meios de transporte de acordo com a competncia ou seletividade desses meios. A competncia se refere ao tamanho de partculas que um determinado meio de transporte consegue transportar, isto , um meio de transporte qualquer pode ser capaz de transportar apenas partculas muito pequenas, outro j pode ser competente para transportar desde partculas muito grandes at muito pequenas. A seletividade indica a maneira com que feito o transporte. Por exemplo, um meio de transporte competente pode transportar partculas grandes e pequenas, fazendo de maneira seletiva, transportando, ou s as pequenas ou s as grandes. A gravidade e o gelo so meios de transporte muito competentes, podem transportar desde partculas da frao argila (< 0,002 mm) at seixos e mataces de vrios metros de dimetro. Sua seletividade pequena e o depsito por eles formados tem partculas de composio e tamanho bastante variados. A competncia da gua corrente bem menor em relao aos dos anteriores, porm transporta desde partculas em suspenso ou soluo at partculas e alguns centmetros de dimetro. A seletividade bastante elevada. Os depsitos formados teriam granulometria varivel de pequenos seixos at partculas coloidais, mas de grande uniformidade de tamanho. O vento o mais seletivo e menos competente meio de transporte e sua ao marcante sempre est associada a climas mais ridos. Tanto a gua corrente como o vento, levam as partculas maiores a um crescente arredondamento durante o transporte.

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Figura 67. Grau crescente de arredondamento durante o transporte

Com o aumento da esfericidade h tambm, em ambos os casos, um polimento maior das superfcies. O material intemperizado, transportado ou no por qualquer dos meios mencionados depositado em algum local, que recebe o nome genrico de bacia de sedimentao, dos quais o oceano a principal, recebendo cerca de 90% do material. Estes depsitos so marcados pelos meios de transporte e apresentam caractersticas prprias de cada um, objetos de estudo da geomorfologia. A diagnese ou litificao refere-se s mudanas que ocorrem no material aps ter sido depositado. Normalmente a diagnese implica numa maior organizao dos materiais levando-os a uma maior estabilidade no novo meio. Os depsitos sedimentares recentes so constitudos de minerais e fragmentos de rochas que, sob ao continua de agentes geolgicos, tendem a sofrer consolidao, transformando-se em rochas sedimentares, como por exemplo, a consolidao das areias formando arenitos, de argilas formando folhelhos. O endurecimento e a aglutinao desses minerais e fragmentos podem ser devidos a vrios fatores, tendo maior destaque a ao de agentes cimentantes, depositados durante ou posteriormente a formao do sedimento. Estes agentes adquirem particular importncia nos sedimentos detrticos, sendo freqentemente de natureza diversa do material intemperizado. Nos sedimentos resultantes de precipitao qumica ou orgnica o cimento geralmente de mesma natureza dos minerais formados, como por exemplo, nos calcrios, onde os minerais (calcita, dolomita, etc.) so cimentados pelo prprio carbonato. Algumas caractersticas das rochas sedimentares, como dureza, cor, so conseqncias do cimento presente, que pode ser de diversos tipos. Os mais freqentes so:

102 a) Slica - confere cor branca e alta dureza rocha; geralmente colorido por xidos de ferro. b) Carbonato - calctico ou dolomtico, de cor branca, facilmente reconhecido pela reao com cidos, provocando efervescncia. c) xidos de ferro - freqentemente atuam como cimento, conferindo cor vermelha ou amarela rocha, conforme seu grau de hidratao. d) Matria orgnica - de cor escura (cinza a preto), facilmente destruda por gua oxigenada. Alm destes mais comuns, outros tambm so freqentes, como cimento cloritoso, micaceo, piritoso, feldsptico, etc. importante observar que a diagnese um processo superficial de endurecimento dos sedimentos, realizado em condies normais de temperatura e presso.

Figura 68 Ciclo das Rochas ou ciclo petrognico

O levantamento que pode ou no fazer parte do ciclo, a exposio superfcie do material litificado ficando assim novamente sujeito ao intemperismo, eroso, transporte, fechando assim o ciclo sedimentar. O levantamento suprimido caso a rocha sedimentar esteja se formando diretamente sobre a superfcie.

103 Deve-se lembrar que o ciclo sedimentar um processo ativo e contnuo, estando suas diferentes fases interligadas e concomitantemente. podendo estar ocorrendo

7.3. Composio
Sendo as rochas sedimentares so derivadas de um material preexistente, poderamos esperar que sua composio fosse extremamente varivel e complexa. Isso de fato ocorre quando o sedimento depositado prximo rea de origem, mas quando o intemperismo e a eroso so prolongados. A diferenciao sedimentar vai concentrar materiais semelhantes em tamanho, forma e composio em depsitos distintos (Figura 69).

Figura 69 - Seleo de material durante o transporte

A maioria das rochas sedimentares composta de materiais que so abundantes em outras rochas ou seus respectivos produtos de intemperismo, e que so estveis sob condies de presso de temperatura da superfcie. A grande parte das rochas sedimentares na sua maior parte composta de apenas de apenas quatro constituintes: quartzo, calcita, argila e fragmentos de rochas. Quartzo (SiO2) - o quartzo o mineral clstico2 mais abundante em rochas sedimentares. A razo para isso a grande abundncia do quartzo na maioria na
2

O material clstico aquele herdado de uma rocha pr-existente sem que tenha sofrido significativa alterao. Um sedimento clstico formado por fragmento ou detritos de uma rocha pr existente.

104 maioria das rochas e sua elevada dureza, resistncia ao intemperismo e estabilidade qumica nos mais diversos ambientes. Os processos do ciclo sedimentar tendem a desintegrar, e decompor, os minerais menos estveis concentrando o quartzo nos depsitos de areia. A slica amorfa em soluo ou do tamanho coloidal tambm um produto de intemperismo de vrias rochas magmticas e pode se precipitar em depsitos de granulao mais grosseira. Calcita (CaCO3) - a calcita constituinte principal das rochas calcrias e o agente cimentante mais freqente de depsitos arenosos ou argilosos. O clcio originado a partir do intemperismo de rochas magmticas que contm minerais como os plagioclsios clcicos. O carbonato derivado da gua e do ar atmosfrico. O clcio precipitado diretamente na forma de CaCO3 (calcita) ou extrado da gua do mar por organismos e concentrado em conchas. Quando esses organismos morrem, as conchas e seus fragmentos acumulam-se como material clstico, formando assim a maioria das rochas calcrias. Argilas - os minerais de argila se originam do intemperismo dos silicatos, principalmente dos feldspatos. A granulometria desses minerais muito pequena e eles se concentram em argilitos e folhelhos. A abundncia dos feldspatos na crosta terrestre, associado ao fato de que eles se decompem com facilidade sob condies atmosfricas, explicam a ocorrncia generalizada desses minerais nos sedimentos. Fragmentos de Rocha - fragmentos de rocha, nos quais os constituintes minerais no esto decompostos ou desagregados so de ocorrncia comum nas rochas clsticas de granulao mais grosseira. Os fragmentos de rocha tambm podem ser parte predominante de rochas arenosas.

OUTROS MINERAIS Depsitos de quartzo, calcita e argila isolados ou em vrias combinaes representam o maior volume de rochas sedimentares, outros minerais, no entanto, muitas vezes aparece em quantidade suficiente para formar estratos isolados. A dolomita, CaMg (CO3)2 pode substituir a calcita nos calcrios. O feldspa o e a mica podem aparecer em grande quantidade em rochas arenosas se o intemperismo qumico for pouco intenso. A halita e o gipso precipitaram-se por evaporao de guas marinhas e podem acumular grossas camadas em certos ambientes. Os xidos de ferro podem se precipitar de solues formando

105 depsitos ou cimentando materiais elsticos mais grosseiros. A matria orgnica geralmente de pequena ocorrncia em rochas sedimentares, mas seu acmulo, na forma de material vegetal, pode em alguns casos originar grandes depsitos.

7.4. Estrutura e Textura das Rochas Sedimentares

Existem estruturas que so tpicas das rochas sedimentares e so feies importantes na sua identificao. A mais importante a estratificao, que o desenvolvimento de camadas que ocorre nas rochas sedimentares produzido por mudanas fsico-qumicas durante o transporte e deposio do ciclo sedimentar que os origina. A espessura dessas camadas varia de alguns milmetros a vrios metros, por ter desenvolvido horizontalmente ou inclinado e um forte indicativo do tipo de ambiente de sedimentao e da direo do transporte. A textura das rochas sedimentares relaciona-se de maneira muito estreita com a distncia e o tipo de transporte das partculas e com o ambiente de deposio. Temos basicamente dois grandes grupos de sedimentos: os detrticos (fragmentos) e os qumicos (compostos qumicos solveis), que originam dois tipos bsicos de textura: textura c1stica constituda de fragmentos e detritos de rochas e a textura cristalina composta de cristais que cresceram a partir de solues. A textura clstica origina as rochas sedimentares elsticas

(fragmentrias ou detrticas) enquanto que a textura cristalina origina rochas sedimentares qumicas e orgnicas. Textura clstica - o critrio bsico para classificar texturas clsticas o tamanho das partculas. As duas escalas mais seguidas esto representadas na Tabela 13. As classes de tamanho podem posteriormente ser subdivididas de acordo com arredondamento e esfericidade (Figura 71) e tipo de cimentao. As partculas transportadas menos arredondadas do que as transportadas por gua corrente ou vento. O grau de seleo do material tambm um critrio importante. Materiais bem selecionados tem pouca variao granulomtrica e homogeneidade mineralgica.

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Tabela 13 Escalas de tamanho de partculas.

WENTWORTH

ATTERBERG

DIMETRO (mm) Argila Silte Areia fina Areia grossa Cascalho fino Cascalho grosso Mataco < 1/256 1/256 1/16 1/16 1/14 1/14 2 2 64 64 256 > 256 < 0,002 0,002 0,02 0,02 0,2 0,2 2 2 20 20 200 > 200

Textura cristalina - Os minerais precipitados a partir de guas marinhas ou lagos desenvolvem uma textura semelhante a uma rede emaranhada de cristais. Essa textura semelhante de algumas rochas magmticas, mas geralmente composto por um nico mineral dominante. Os cristais individuais tm aproximadamente o mesmo tamanho e formam um denso empacotamento.

7.5. Ambientes Deposicionais e Formao da Paisagem

Em regies tropicais, o melhor ambiente de deposio de sedimentos o fluvial. Os ambientes desrtico, lacustre e glacial tambm so ou foram importantes em nossas condies.

7.5.1. Ambientes Deposicionais

I. Ambiente Fluvial Em reas continentais, os rios so os principais meios de transporte de sedimentos formados pelo intemperismo. Os materiais slidos transportados pelos rios podem ser divididos em 2 grupos: carga do fundo, que o material que se move ao longo do leito por processos de saltao e rolamentos, e a carga de suspenso. Alm disso, os rios carregam grande quantidade de materiais inorgnicos e orgnicos dissolvidos.

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Figura 70. Depsitos formados pela ao fluvial

Os depsitos de canal constituem o maior volume depositado pelos rios. Os depsitos marginais so originados nas margens dos canais durante as enchentes e compreendem os depsitos de diques marginais ou diques naturais e de rompimento de diques. Os depsitos de plancie de inundao so constitudos essencialmente por sedimentos finos depositados durante grandes enchentes, quando as guas ultrapassam os diques naturais e inundam as plancies. Muitas vezes esses depsitos so responsveis pela alta fertilidade de algumas vrzeas. O depsito residual de canal, formado por seixos grandes que o rio teve pouca competncia para carregar, constitui forte evidncia do tipo de transporte sofrido pelos sedimentos. Os depsitos formados por ao fluvial geralmente so bem relacionados e boa estratificao.

II Ambiente Desrtico Deserto uma rea onde a taxa de evaporao potencial excede a taxa de precipitao pluviomtrica e o vento o agente geolgico mais importante nos processos de eroso e sedimentao. Nos ambientes desrticos predominam o intemperismo fsico das rochas envolvendo processos de fraturamento e esfoliao. Os arenitos da Formao Botucatu na Bacia do Paran foram originados de um ambiente com depsitos grosseiros de areia ou arenitos com estratificao

108 cruzada bem desenvolvida e fortes ngulos de mergulho apresentando localmente camadas horizontais. Isso h 135 milhes de anos aproximadamente.

III. Ambiente Lacustre Refere-se deposio em lagos, que so corpos de gua parada, em geral gua doce. Seus sedimentos tm normalmente um aumento de granulometria rumo ao topo, sendo os sedimentos mais profundos argilosos. So tambm caractersticas do ambiente as estratificaes perfeitamente paralelas e de espessura muito pequena.

IV. Ambiente Glacial Esto praticamente limitado ao plo norte e sul e s altas montanhas. As geleiras so os agentes principais nos processos geolgicos que atuam nesse ambiente. Os depsitos no estratificados ou tilitos, originados pela atividade das geleiras, possuem materiais de granulometria bastante varivel, contendo siltes, argilas, seixos e mataces de diversos materiais encontrados no caminho percorrido pela geleira. No Brasil, o Grupo Tubaro contm fortes evidncias de perodos glaciais.

7.5.2. Formao da Paisagem

A cincia que se ocupa da formao de paisagens a geomorfologia. A formao da paisagem est fortemente relacionada com o material geolgico superficial e com os agentes erosivos e transporte que atuam em determinada regio. Portanto, feies de paisagem onde predomina uma intensa atividade glacial sero totalmente diferentes daquela devido ao fluvial. Os mesmos agentes formaro paisagens diferentes dependendo das rochas ou material geolgico encontrado. As formas e formao da paisagem tem por isso estreita ligao com a geologia e com os processos dinmicos que atuam num local, consequentemente tem excelente correlao com o tipo de solo formado nas diferentes feies ou posies da paisagem. A paisagem o retrato ou reflexo de todas as caractersticas e processos dinmicos que atuam durante o tempo numa rea e deve sempre ser estudada ou analisada quando interferncias ou observaes da geologia de superfcie ou

109 referentes aos solos (pedolgicas) forem feitos. Na Figura 71 vemos a evoluo da paisagem considerando agentes e materiais geolgicos distintos.

Figura 71 Evoluo da paisagem

7.6. Classificao
As rochas sedimentares clsticas resultam de processos completamente diferentes daquelas formadas por precipitao qumica ou sedimentao de compostos orgnicos. Por isso, as rochas sedimentares so divididas em 2 grupos: rochas clsticas e de origem qumico-orgnica. A subdiviso de cada um dos grupos feita com base na textura, composio ou outra caracterstica relevante. Cerca de 90 % das rochas sedimentares podem ser classificadas como variedade de argilito, siltito ou arenito. As rochas clsticas so classificadas de acordo com o tamanho das partculas com posterior subdiviso por composio.

110 As rochas de origem qumica so primeiramente subdivididas de acordo com sua composio.
Tabela 14. Classificao das rochas clsticas, qumicas e orgnicas

Residuais CLSTICAS Epiclasticas Piroglasticas

Psefitos Psamitos Pelitos Brecha Vulcnica Tufo Vulcnico

QUMICAS

Evaporitos de atividade bioqumica Caustobiolitos

ORGNICAS Acaustobilitos

Carbonatadas Silicosas Fosfatadas

7.6.1. Rochas Clsticas

As rochas clsticas so compostas principalmente de fragmentos ou detritos de outros materiais rochosos. Tais depsitos so denominados de cascalhos, areias ou argilas, quando no esto consolidados e conglomerados, arenitos ou argilitos quando consolidados e endurecidos. A maior parte do material selecionado, estratificado e mostra sinais de abraso. A classificao das rochas clsticas baseada na textura e composio (Tabela 15).

111

Tabela 15. Classificao das rochas elsticas (Popp,1998).

Grupos Principais Granulometria (Wentworth) (mm) 256 64-256 Nomes dos sedimentos ou rochas sedimentares Sedimentos no Rochas sedimentares consolidados correspondentes MATACES Blocos ou CASCALHO GROSSO Seixos ou CASCALHO FINO GRNULOS CONGLOMERADOS E BRECHA Outras caractersticas

SEDIMENTOS DE GRANULAO GROSSEIRA OU PSEFITOS

4-64

2-4

So geralmente formados por fragmentos de rocha ou matriz arenosa ou sltica. As varieda-des com partculas arredondadas so os CONGLOMERADOS. Quando as partculas so irregulares, tem-se a brecha. As areias so predominantemente formadas por quartzo. Por cimentao, formam os arenitos. Arenitos com 25% ou mais de feldspato denominam-se arcsios.

SEDIMENTOS DE GRANULAOMDIAOU PSAMITOS

1/4-2

AREIA GROSSA

ARENITOS GROSSEIROS

1/16-1/4

AREIA FINA

ARENITOS FINOS

1/256-1/16

SILTE

Os siltes so formados por minerais finalmente SIL TITOS E FOLHEmodos (pode de rocha) LHOS e a compactao forma os siltitos. As argilas so predominantemente composta por argilo minerais e so plsticas. Os argilitos so mais macios e os folhelhos apresentam foliao

SEDIMENTOS DE GRANULAOFINAOU PELITOS 1/256 ARGILA ARGILITOS E FOLHELHOS

112 I. Conglomerado Consistem de fragmentos de rochas grandes (> 2 mm), os chamados clastos. Quando os clastos so angulosos, a rocha denomina-se brecha, podendo indicar pouco ou nenhum transporte. Quando os c1astos sofrem arredondamento, em geral esto associados a uma matriz arenosa, e o depsito constitui um ortoconglomerado. Os fragmentos que formam o conglomerado so unidos por matriz arenosa, argilosa e agentes cimentantes (slica, xidos de ferro, carbonatos). Os seixos individuais so bem selecionados e arredondados. Os seixos do conglomerado podem ser de qualquer mineral ou rocha, sendo mais comum serem constitudos de materiais resistentes como o quartzo ou fragmentos de quartzito. Fragmentos de calcrios ou granitos podem predominar em alguns casos. guas correntes muito fortes, gelo ou a gravidade so os nicos agentes competentes para o transporte de seixos grandes. Os ambientes comuns de ocorrncia de conglomerados so terraos aluvionares, canais de rios ou praias.

FOTO CONGLOEMRADO EM MATRIZ DE ARENITO GROSSO

II. Brecha Brechas so rochas elsticas de granulao grosseira nas quais os fragmentos so angulares e apresentam poucas evidncias de abraso. O material normalmente pouco selecionado e apresenta matriz fina. As brechas mais comuns se originam da atividade glacial ou outros fenmenos de movimento de massas.

113

FOTO BRECHA

III. Arcsio

So rochas clsticas que contm no mnimo 25 % de feldspatos. O quartzo o outro constituinte principal. A rocha tem geralmente colorao rsea e lembra muito o granito. Normalmente tem granulao grosseira, pouco arredondamento e seleo- moderada .

114 IV. Arenitos

Sedimentos clsticos nos quais a maioria das partculas tem dimetro entre 1/6 a 2 mm. Os gros individuais so geralmente arredondados e mostram claramente os efeitos da abraso. O quartzo normalmente o mineral dominante, mas, feldspatos, granadas, micas e outros minerais podem estar presentes em quantidades variveis. Arenitos pouco selecionados e com grande quantidade de argila associada (mais que 20%) so chamados de grauvacas. Os agentes cimentantes comuns so carbonatos, slica e xidos de ferro. Os arenitos normalmente so estratificados e de colorao varivel dependendo do cimentante. A sua distribuio generalizada, sendo encontrados nos mais diversos ambientes.

V. Siltitos

Os siltitos so rochas clsticas de granulao fina com mais da metade de

115 suas partculas com dimetro entre 1/16 a 1/256 mm. A estratificao bem evidente e sua composio mineralgica comum o quartzo associado em menor quantidade com micas e minerais de argila. Aparecem nos deltas ou plancies de inundao dos rios. Dificilmente formam depsitos espessos, ocorrendo normalmente estratos intercalando argilitos ou arenitos.

VI. Argilitos

FOTO Amostra de Argilito, aspecto untuoso e colorao escura

Rochas clsticas de granulao fina cujas partculas so menores que 1/256 mm. Apresentam estratificao muito fina recebendo a denominao de folhelho. Os minerais de argila, micas e algumas vezes o quartzo constituem a maioria d as rochas. A calcita pode estar presente atuando como cimentante.

7.6.2. Rochas sedimentares qumicas e orgnicas

As rochas sedimentares so formadas a partir de minerais percipitados, como a calcita e dolomita, a slica, a halita e silvita, j as rocgas sedimentares orgnicas so originadas pela precipitao e/ou acmulo de materiais orgnicos animais e vegetais, como esqueleto (diatomito), conchas, carapaas (recifes de corais), restos vegetais (carvo).

116

7.6.2.1. Rochas Sedimentares de Origem Qumica

I. Calcrios

So rochas sedimentares que contm mais de 50 % de carbonato de clcio. Podem aparecer algumas impurezas tais como argilas, quartzo, xidos de ferro e fragmentos de rocha. A calcita e o CaCO3 podem ter origem de precipitao qumica, orgnica ou ser formados por detritos. So classificadas com base em sua textura ou outra propriedade relevante. Todos os calcrios so semelhantes em composio e apresentam efervescncia em HCI a frio. A calcita pode aparecer associadas dolomita CaMg(CO3)2 . II. Laterita A laterita formada pelo acmulo secundrio de xidos de ferro como a hematita e a goetita. Apresenta colorao vermelha ou bruna intensa, dureza elevada e alta densidade. Forma-se normalmente na regio de oscilao do lenol fretico prximo superfcie. A fase pouco endurecida da laterita chamada de plintita, que ora secando, ora umedecendo, sofre endurecimento irreversvel e transforma-se em laterita.

III. Evaporitos

117 So depsitos de cloreto de sdio, potssio, sulfatos, carbonatos, boratos e outros sais comumente relacionados com a evaporao exagerada do solvente. Formam-se em braos de mar, mares interiores, lagos salgados etc. exemplo o sal em Cotiguiba, Sergipe e Nova Olinda, Amazonas.

7.6.2.2. Rochas sedimentares orgnicas

De acordo com POPP (1998), so sedimentos formados pela acumulao bioqumica de carbonatos, slica e outras substncias, ou ento pela deposio e transformao da prpria matria orgnica. O acmulo de carbonato ou sedimentos acaustobiolitos, ou seja, no-combustveis, merecem destaque os calcrios formados pela acumulao de conchas, corais etc. ou originados pela interveno de certas algas, assim como sedimentos formados pela acumulao de estruturas silicosas de foraminferos e diatomceos (diatomitos). A slica e outras substncias so denominadas caustobiolitos, ou seja, biolitos

combustveis, e se formam pela acumulao de maior ou menor quantidade de matria orgnica juntamente com uma certa poro dos sedimentos argilosos ou calcrios. O tipo de material acumulado predominantemente formado por restos orgnicos com um dado teor de carbono. Esses sedimentos (acumulo de restos vegetais, por exemplo) se formam em um ambiente redutor (anaerbico) com maior ou menor teor de argila. O sedimento assim formado chama-se turfa. Com a evoluo diagentica (incrementao de carbono), a turfa passa a outras formas cada vez mais ricas em carbono chamadas linhito, hulha e antracito. Quando a matria orgnica que se acumula predominantemente constituda por seres aquticos como algas, plncton, e a deposio ocorre em lagunas costeiras ou mares rasos semifechados como o Mar Negro, por exemplo, os sedimentos que se formam so denomina saproplicos, e de sua diagnese e evoluo se formam os folhelhos betuminosos, os folhelhos orgnicos e o petrleo.

I. Fosforitos So rochas de origem orgnica resultante do acmulo de detritos de peixes, rpteis e mamferos. Tambm so conhecidos por fosfatos de rocha. Sua constituio principal fosfato e carbonato de clcio. O aspecto e textura dessas

118 rochas so muito variveis.

119

CAPTULO 8 - ROCHAS METAMRFICAS

8.1. Introduo
As rochas sedimentares so formadas, de modo geral, pela desintegrao e/ou decomposio de rochas pr-existentes, com posterior transporte dos detritos ou fragmentos, culminando o processo com a deposio ou sedimentao dos produtos da eroso, perto ou longe da rea fonte que forneceu o material. Desse modo, as condies de presso e temperatura em que se formam as rochas sedimentares conseqentemente aproximam-se ou so idnticas s da superfcie terrestre. Por outro lado, as rochas gneas derivam-se da solidificao de um magma e se cristalizam a temperaturas no geral desde 1100 C at 600 C, sob condies de presso variando desde atmosfricas (caso das lavas) at alguns milhares de brias (condies de profundidades de at 20 km; caso das rochas plutnicas).

Figura 72. Metamorfismo regional em rea da crosta instvel sujeita a fortes compresses. A intensidade do metamorfismo decresce nas rochas no sentido de (C) para (A); (Extrado de Popp, 1998).

As rochas sedimentares bem como as magmticas, quando soterradas a

120 profundidades de 3 a 20 km em determinados ambientes geolgicos onde atuam altas presses (dos tipos hidrostticos e cisalhantes) e temperaturas (que oscilam desde 100 at 600 C), tornam-se instveis, transformando-se e constituindo assim uma rocha metamrfica. Tais transformaes so mineralgicas e/ou texturais, de modo que a rocha passa a ter uma nova composio mineralgica e novas texturas e estruturas. A classificao das rochas metamrficas no obedece a critrios determinados como nos casos anteriores, dada a sua grande variabilidade. Os mais diversos tipos de rochas so passveis de se metamorfizarem, de modo que no existem parmetros distintivos de aplicao ampla. As rochas metamrficas so aquelas que sofreram fundamentais modificaes devido ao do calor, presso e ao qumica de fludos e gases. Essas novas rochas, consequentemente, chamadas de metamrficas formaramse a partir do fenmeno metamorfismo, ou seja, transformao. As fontes de calor durante os processos metamrficos so corpos magmticos em resfriamento, desintegrao radioativa de elementos e devido ao gradiente geotrmico. Os fludos e gases podem vir da poro voltil do magma ou da atmosfera e hidrosfera superficiais. Os principais efeitos do metamorfismo so: 1- recombinao qumica e crescimento de novos minerais com ou sem a adio de elementos de fludos ou gases percolantes; 2- deformao e rotao dos gros minerais constituintes; 3- recristalizao de minerais em gros maiores. O resultado final uma rocha de maior cristalinidade e dureza, adquirindo novas feies estruturais como dobras ou outras expresses de deformao (Tabela 16).
Tabela 16 exemplos de rochas metamrficas de acordo com as classes qumicas

MATERIAL DE ORIGEM Granitos, Arenitos, quartizitos etc Argilitos, Folhelhos Calcrios e Dolomitos Rochas de Magma Gbrico, Dioritos Peridotios e Serpentinitos Sedimentos Ferruginosos

CLASSES QUMICAS Rochas Quartzo-feldspticas Rochas Aluminosas Rochas Carbonatadas Rochas Bsicas Rochas Magnesianas Rochas Ferruginosas

121 Cada uma destas classes qumicas mencionadas anteriormente possui exemplos caractersticos como:

CLASSES QUMICAS Rochas Quartzo-feldspticas Rochas Aluminosas Rochas Carbonatadas Rochas Bsicas Rochas Magnesianas Rochas Ferruginosas

EXEMPLOS Gnaisses e Quartzito Ardsia, Filito e Micaxisto Mrmore e Escarmito Anfibolitos e Metabasitos Talcoxisto e Talcito Itabiritos

8.2. Tipos de Metamorfismo

8.2.1. Metamorfismo de Contato

Desenvolve-se ao redor de corpos gneos intrusivos (como batlitos), que cedem parte de sua energia trmica s rochas vizinhas encaixantes (Figura 73 e 74). Em conseqncia, as rochas assim metamorfisadas apresentam-se em aurolas envolvendo o corpo gneo. Essas aurolas possuem no mximo algumas centenas de metros de espessura. O fator dominante na sua formao a temperatura e as solues gasosas que emanam do corpo gneo, enquanto a presso tem um papel secundrio.

Figura 73. Metamorfismo de contato provocado pela intruso de um batlito. As rochas sofrem diferentes graus de metamorfismo, sendo muito alto em (C), mdio em (B) e baixo em (A).

122

Figura 74 - Metamorfismo de contato provocado pela intruso de um batlito. As rochas sofrem diferentes graus de metamorfismo, sendo muito alto em (C), mdio em (B) e baixo em (A).

8.2.2. Metamorfismo Regional

Desenvolve-se em regies que sofrem tectonismo intensivo, isto , compresses e dobramentos de extensas reas da crosta com atuao de presses orientadas e temperaturas muito elevadas (Figura 75). Em geral, as rochas que sofrem este tipo de metamorfismo ocorrem em reas onde existem ou existiram grandes cadeias montanhosas, fazendo parte dos chamados escudos cristalinos.

Figura 75. Metamorfismo regional em rea da costa instvel, sujeita a fortes compresses.

123

8.3. Foliao
Foliao - habilidade da rocha de se separar ao longo de superfcies aproximadamente paralelas, devido distribuio paralela das camadas ou linhas de uma ou vrios minerais na rocha. Pode ser expressa por: fratura paralela de pequena espessura (ardsias), arranjamento paralelo de minerais alongados (xistosidade) ou por camadas alternadas de composio mineralgica distinta (gnaisse). A foliao desenvolve-se durante o metamorfismo por stress orientado e, caracterstica fundamental das rochas metamrficas, serve como critrio de classificao. Rochas metamrficas que no apresentam foliao so, aparentemente, desprovidas de estrutura e constitudas de apenas um mineral.

8.4. Classificao das Rochas Metamrficas

A identificao das rochas metamrficas muito complexa e difcil formular um sistema de classificao satisfatrio na sua composio mineralgica ou modo de origem. O modo mais conveniente de classificar as rochas metamrficas agrupa-Ias de acordo com suas feies estruturais com posterior subdiviso, de acordo com sua composio. Dessa forma, dividem-se as rochas naquelas que apresentarem foliao e naquelas que no apresentam foliao. As que apresentam foliao so posteriormente agrupadas de acordo com o tipo de foliao. Os tipos mais importantes so os da relao que segue na Tabela 17.

124
Tabela 17 - Classificao das rochas metamrficas

125

8.4.1. Ardsias

So

rochas de

granulao

muito

fina

de

minerais praticamente

imperceptveis a olho nu e apresentam foliao na forma de fraturas paralelas de pequena espessura e excelente xistosidade. As ardsias so densas, de colorao escura, cinza, vermelha, verde ou preta. Rochas de baixo grau metamrfico (incipiente, derivadas de rochas do tio argilito/siltito.

8.4.2. Filitos
So rochas xistosas, de granulao fina, apresentam um brilho sedoso tpico devido presena de pequenos cristais de serecita. As cores so variadas, sendo comuns os tons castanhos claro, esverdeado, cinza, esbranquiado, etc. so rochas com boa xistosidade e os planos de xistosidade metamrficos (fraco) originados de argilito/siltito.

126

8.4.3. Xistos
So rochas de xistosidade bastante acentuada onde os cristais constituintes so bem visveis e apresenta-se em folhas ou placas delgadas. A composio predominante de biotita, moscovita, clorita, quartzo, etc. (Figura 62)

Figura 80 - Xistosidade vista ao microscpio

8.4.4. Gnaisses
Os gnaisses apresentam granulao mais grosseira e foliao resultando camadas de constituio mineralgica distinta (minerais agrupam formando as ou faixas alternadas em tons claros e escuros).(Figura 76)

Figura 76 - Camadas mineralogicamente distintas do gnaisse.

127 Essa rocha origina-se do metamorfismo intenso de rochas da famlia dos granitos - rilitos ou a partir de rochas sedimentares arenosas ou metamrficas de pequena intensidade. So rochas constitudas por micas, anfiblios, quartzo e feldspato.

8.4.5. Metaconglomerados
O metaconglomerado um conglomerado que foi alterado pelo calor e presso de uma forma que os seixos esto deformados, quebrados e fundidos uns aos outros. Os seixos podem apresentar certa orientao dentro da rocha. So rochas normalmente muito endurecidas. A matriz areno-siltosa tambm apresenta deformaes estruturais.

8.4.6. Quartzito
Os quartzitos puros so originados de arenitos quartzferos, os menos puros normalmente apresentam micas associadas, compostas por mais de 80 % de quartzo. Possuem em geral colorao clara, dureza muito elevada e aspecto macio. No apresentam foliao.

128

8.4.7. Mrmore
Rocha metamrfica sem foliao, o mrmore constitudo principalmente de calcita e dolomita. As cores variam do branco, rseo ao cinza, marrom e preto. Apresentam dureza baixa, alta compacidade e efervescncia com cido clordrico a frio.

8.4.8 Anfiblios
Rochas compostas de anfiblios e feldspatos (plagioglsios). Apresentam orientao de minerais e provem de rochas gneas bsicas.

129

8.4.9. Itabiritos
um tipo essencial de quartizito, provavelmente de rocha sedimentar qumica, que se caracteriza por uma alternncia de bandas de quartzo e bandas de hematita (geralemente especularita).

130
Tabela 18 Identificao das rochas metamrficas

131

CAPTULO 9 - MINERALOGIA DE SOLOS

9.1. Introduo
As rochas so o substrato do qual se originam praticamente todos os solos. a partir da desagregao destas, que o clima, relevo, organismos e tempo (fatores de formao) exercem sua influncia no processo de evoluo dos solos. As caractersticas das rochas, principalmente a composio qumica e mineralgica, sua resistncia mecnica e a sua textura vo influir sobre o teor de elementos qumicos colocados em disponibilidade para as plantas, sobre as reservas minerais do solo, sobre a colorao que o solo pode apresentar, sobre a textura e tambm sobre a profundidade do perfil do solo. Como as rochas so formadas de minerais, indispensvel o conhecimento das propriedades dos minerais que entram na composio das principais rochas. Na anlise desses minerais obtm-se muitas informaes como a capacidade potencial do solo de fornecer nutrientes s plantas, no entanto, a simples presena do nutriente na composio do mineral no indicativo da sua presena no solo. Isso depender da maior ou menor facilidade com que esse nutriente ser liberado para o solo, o que funo da sua maior ou menor susceptibilidade decomposio qumica provocada pelo intemperismo. Muitos minerais tm sua composio qumica definida. Outros tm uma srie de compostos onde elemento metlico pode ser total ou parcialmente substitudo por outro. Assim tm-se dois minerais muito similares quimicamente e em muitas de suas propriedades fsicas, mas diferem na cor e em outras propriedades fsicas. Raramente, uma propriedade fsica ou qumica identifica um mineral, em geral necessita-se de muitas caractersticas como clivagem, fratura, cor, etc. Com essas observaes conclui-se que relevante o conhecimento bsico dos minerais dentro do estudo da origem e formao dos solos. Entretanto, o solo no apenas funo do seu material de origem. Sendo assim, a anlise da influncia dos fatores de formao do solo no poder ser feita de maneira isolada, mas de forma conjunta.

132

TEMPO

Figura 76 - Formao do solo a partir de uma rocha

COMPOSIO DO SOLO

Os solos minerais contm 4 componentes principais: 1) substncias minerais; 2) matria orgnica; 3) gua; 4) ar.

Estes se encontram geralmente em estado adiantado de subdiviso e muito bem misturados, sendo difcil de serem separados. A Figura 77 representa a composio em volume de um solo. Neste capitulo, ser abordado a poro inorgnica da fase slida do solo.

133

Figura 77. Composio volumtrica de um solo, quando apresenta boas condies para o crescimento vegetal. O aumento de gua no solo extremamente varivel e suas propores determinam em grau elevado sua adequabilidade para o crescimento vegetal.

9.2. Minerais do Solo

A parcela inorgnica da fase slida do solo varivel em tamanho e composio, sendo composta geralmente de pequenos fragmentos de rocha e de minerais de vrias espcies. Os fragmentos de rocha so remanescentes de rochas macias, da qual se formam por intemperismo, no regolito (manto de alterao) e por sua vez, no solo apresentando geralmente granulao grosseira (Tabela 19). Os minerais, pelo contrrio, so extremamente variveis em tamanho. Alguns so to grandes como os fragmentos menores de rochas; outros, como as partculas coloidais da argila, so to pequenos que s podem ser vistos com o auxlio de um microscpio eletrnico.

GRAVE BEM !

Minerais primrios - so aqueles herdados de rochas metamrficas ou magmticas e que no sofreram alterao em sua estrutura e composio. Ex.: quartzo. Geralmente os minerais primrios dominam as fraes maiores do solo, especialmente nas areias.

134 Minerais secundrios - so aqueles formados pela desintegrao de minerais menos resistentes, medida que se desenvolve a alterao da rocha (regolito) e progrediu a formao do solo. Ex.: argilas silicatadas (filossilicatos) e os xidos de ferro e alumnio. Geralmente os minerais primrios dominam as fraes maiores do solo, especialemnte areias.
Tabela 19 - Quadro classes de tamanhos principais de partculas inorgnicas.

Tamanho Frao

da Dimetro

das Nome

Meios Observao

de Composio dominante

partculas (mm)
> 2,0

Seixos Muito Grosso Cascalho Areia

e Olho nu

Fragmentos de rocha Minerais

Grosso

0,02 a 2,0

Olho nu

primrios Minerais

Fino

0,002 a 0,02

Silte

Microscpico Microscpico

primrios secundrios Minerais secundrios

Muito Fino

< 0,002

Argila

Eletrnico

As partculas mais grossas de areia so com freqncia, fragmentos de rocha e minerais. Concrees e ndulos so de ocorrncia comum nas fraes grosseiras de solos tropicais. H geralmente, predominncia de quartzo nas granulaes mais finas de areia, como tambm nas fraes granulomtricas de silte (Figura 78).

135

Figura 78 - Relaes gerais entre o tamanho da partcula e os tipos de minerais presentes. Quartzo predomina sobre fraes grosseiras. Silicatos primrios, como feldspatos, hornblenda e micas, acham-se presentes nas areias, porm tendem a desaparecer medida que se caminha para as fraes mais finas. Silicatos secundrios predominam na frao argila. Outros minerais secundrios como xidos e ferro e de alumnio predominam nas fraes silte fino e argila grossa

9.2.1. Cascalho e Areia

Os fatores formadores do solo determinam aes fsicas, qumicas e biolgicas que transformam a rocha original. As primeiras desintegram o material, dando origem s fraes grosseiras do solo chamadas cascalho e areia. Tais partculas possuem tamanho maior que 0,05 mm de dimetro e mantm as caractersticas da rocha me. A areia grossa constituda por fragmentos de rochas nos quais persistem uma boa parte dos minerais originais. A areia fina, por sofrer ao mais intensa do intemperismo, apresenta os constituintes separados ou individualizados da rocha me. Com o prosseguimento da ao do intemperismo fsico e qumico, surgem partculas cada vez menores como o silte e a argila (Figura 79).

136

Figura 79 - Ao do intemperismo fsico e qumico

9.2.2. Silte
Na mineralogia, a frao silte a menos definida que a areia e a argila, pois se constitui de produto proveniente da desintegrao fsica e da alterao qumica. Encontra-se ento no silte minerais primrios, medianos a altamente resistentes ao intemperismo e uma quantidade significativa de minerais secundrios, porm em menor proporo. Tambm encontramos freqentemente produtos intermedirios de alterao dos minerais primrios originais. O fato de existir minerais primrios, produtos intermedirios e minerais secundrios na frao silte, demonstra a instabilidade destas partculas no solo e seu carter dinmico no que tange alterao dos minerais do solo. Faamos uma analogia entre a frao silte e as prateleiras de um supermercado. A frao silte seria o depsito do supermercado, de onde so retirados os produtos para serem expostos na prateleira, sendo desenfardados e individualizados. A retirada dos produtos nas prateleiras responsabilidade do intemperismo, e a parte dos produtos do intemperismo sero formados os minerais da frao argila e sero liberados elementos nutrientes essenciais ao desenvolvimento da vida vegetal, assim como outros elementos que em nveis elevados na soluo do solo, podem ser txicos s plantas como o AI e o Mn.

137 Mineralogicamente, areia e silte representam a reserva mineral de um solo se neles existirem minerais facilmente decomponveis. O intemperismo, atravs de reaes de hidrlise principalmente, ser capaz de liberar elementos que podero servir de nutrientes para as plantas, podero se recombinar com outros componentes de meio, dando origem a minerais secundrios na frao argila do solo, e tambm podero ser perdidos por lixiviao.

9.2.3. Argila
Na frao argila h um predomnio absoluto de minerais secundrios enquanto que nas fraes mais grosseiros encontramos minerais primrios dominando. As partculas mais grossas da frao argila (2,0 a 0,2 mm.) comumente apresentaram alguns minerais primrios. Alguns minerais contidos na frao argila podero ser herdados diretamente da rocha, como o caso de solos desenvolvidos de rochas sedimentares, havendo pequenas alteraes apenas. As partculas de argila tm alta "atividade" nas propriedades qumicas, fsicas e tambm biolgicas do solo. A areia e o silte possuem muito pouca atividade de superfcie e pouco contribuem no balano total das propriedades do solo. Havendo uma reduo no tamanho das partculas, maior a superfcie especfica provocando na expresso das propriedades. A argila muito mais ativa que a areia e silte.

9.3. Relembrando outros captulos...

At agora voc j aprendeu os o que so minerais e sua classificao, o que uma rocha e os critrios para caracteriz-lo como Magmticas, Metamrficas e Sedimentares e Intemperismo. Veremos agora como relacionar material de origem (rocha) com a composio mineralgica das fraes areia e silte, onde encontramos os minerais primrios. Relembrem os captulos das Rochas Magmticas, Metamrficas e Sedimentares.

138

9.4. Algumas relaes entre "Dessilicatizao" e a Mineralogia de Solos

No captulo de intemperismo, alguns processos foram apresentados, tais como a hidrlise, a oxidao-reduo e a lixiviao. Outro processo importante a dessilicalizao, que seria a remoo de silcio do meio. O grau de dessilicatizao responsvel pela estabilidade dos minerais de argila presentes.

9.4.1. Conceito de Dessilicatizao

Chama-se dessilicatizao a remoo do silcio durante o intemperismo das rochas. Para se compreender melhor esta remoo do silcio se faz necessrio fazer uma abordagem sobre lixiviao.

9.4.1.1. Lixiviao
POLYNOV (1937), em seu trabalho clssico sobre o ciclo do intemperismo, determinou a mobilidade dos elementos. Suas concluses se basearam no estudo das guas de um rio em relao composio das rochas de sua bacia hidrogrfica. O autor dividiu os elementos, em quatro fases, de acordo com sua mobilidade relativa, tendo como base de referncia o cloro (Cl-), o mais mvel e que recebeu o ndice 100.
-

Cl Fase I

100

SO4 Ca Na Fase II

57 3,00 2,40 1,30 1,25 0,20 0,04 Mobilidade relativa dos elementos

++

+ ++

Mg K
+

Fase III

SiO2 Fe2O3

Fase IV AI2O3 0,02

139 Outros estudos foram relatados por CHESWORTH (1973) estabelecendo seqncias de mobilidade dos elementos, mostrando variaes na ordem estabelecida por POLYNOV, porm apresentam mesmas tendncias. Observa-se que na primeira fase ocorre a remoo intensa dos nions Cl- e SO4-. Na fase II, so movidos elementos alcalinos terrosos. Esta fase pode ser subdividida em 2 estgios; correspondendo a maior mobilidade de ons clcio e sdio em relao aos ons magnsio e potssio. Na terceira fase ocorre a remoo de slica dos silicatos de alumnio e finalmente na quarta fase, uma pequena remoo do produto residual do intemperismo, os sesquixidos de ferro e alumnio. Dado o incio da fase III, que vem a ser a remoo de slica, inicia-se a decomposio dos silicatos de alumnio do solo. Isto pode ser assim representado:
Remoo de SiO2 Remoo de SiO2

2:1

1:1

Sesquixidos de alumnio

Esquema simplificado da dessilicatizao nos solos e seus produtos.

Fica claro que a dessilicatizao ocorre num estgio onde j ocorreu Iixiviao das bases (Ca2+, Mg2+, K+, Na+) e quanto mais intensa essa remoo de bases, maior ser a perda de slica.

9.4.2. Conceito de Neossntese de Minerais do Solo

o que neossntese? Neo = nova stese = fuso, composio

Trata-se da formao de um mineral secundrio do solo a partir da fuso ou composio de elementos (Ca, Mg, Fe, Si) e compostos mais simples, como SiO2, Al2O3 amorfos. Estes elementos e compostos simples podem originar-se da alterao de minerais primrios e mesmo da hidrlise de minerais secundrios. Portanto, nem todo mineral secundrio , unicamente formado a partir da destruio de um mineral primrio. As condies do meio em que se encontram o que "comanda" a formao dos minerais.

140 Um resumo dos principais minerais presentes na frao argila, e as condies gerais do meio de formao esto no quadro a seguir. ,

GRUPO DE MINERAIS 2:1 1:1

CONDiES DO MEIO (SOLO)

Meio alcalino e levemente cido Alta concentrao de slica e bases Meio cido Baixa concentrao de slica e bases Meio muito cido Baixssima concentrao de slica e bases

GIBSITA

Se numa paisagem, h um fluxo convergente de solues (contendo slica e bases entre outros), haver acmulo, sendo provvel a reorganizao do contedo, originando um mineral secundrio (Figura 80). Assim, argilas silicatadas 1:1 e 2:1 principalmente, podem se formar a partir de um acmulo de produtos de alterao de outros minerais secundrios.

Figura 80 - Mostra como pode acontecer remoo de bases e slica de um sistema de drenagem livre onde a lixiviao fornecida e o posterior acmulo num sistema fechado de drenagem.

Visto os conceitos de dessilicatizao, condies de estabilidade dos minerais da frao argila e neossntese, tem-se, portanto, os modelos bsicos que

141 ajudam a compreenso da composio mineralgica do solo em diferentes condies de intemperismo. Os modelos levam em considerao fundamentalmente o grau de dessilicatizao do material tendo em vista a intensidade do processo e o tempo em que o material de origem do solo submetido a dessilicatizao. Considere o material de origem igual para os trs casos: basalto (Figura 82). Para as condies tropicais e subtropicais em que o Brasil se encontra, os modelos de Jackson se aplicam em muitos casos: Dessilicatizao tnue solos com mineralogia 2:1 e presena de minerais interestratificados 2:2 e minerais primrios. Dessilicatizao moderada solos com mineralogia 1:1 e presena de interestratificados 2:2 e eventualmente minerais primrios alterando para 2:1 nos horizontes prximos rocha matriz. Dessilicatizao intensa solos com mineralogia oxdica e presena de caulinita e eventualmente interestratificados 2:2.

Observao: FATORES QUE AFETAM A FORMAO DE UM SOLO: - Material de origem; clima; relevo; organismos (ao biolgica) e tempo.

Ao analisar o grau de intemperismo e dessilicatizao do solo, tem-se a interao dos cinco fatores que dar origem a uma enorme variedade de solos e isto ser mais bem estudado na disciplina de PEDOLOGIA. Este curso trata-se, especificamente, do material de origem dos solos.

142 a) Dessilicatizao tnue, baixo grau de intemperismo (intensidade x tempo)

+++ minerais 2:1 ++ minerais 2:2 e minerais primrios Embaciamento

Minerais 2: 1

b) Dessilicatilizao moderada, grau intermedirio de intemperismo (intensidade x tempo).

+++ minerais 2: 1 ++ minerais 2:2 e outro minerais primrios + xidos de Fe e Al Embaciamento Minerais 2:1

c) Dessilicatilizao intensa, intemperismo acentuado (intensidade x tempo).

+++ sesquixidos Fe e AI ++ minerais 1:1 + minerais 2:2 eventualmente Embaciamento Minerais 2: 1 e 1: 1 LEGENDA + presente ++ menos bundante +++ abundante Intensidade de dessilicatizao

Figura 81 - Graus de lixiviao de Si (dessilicatizao), e a formao dos principais grupos de argila no solo. Adaptado de JACKSON (1964)

143

9.4.3. Valor Ki; uma maneira de se avaliar o estgio de intemperismo do solo

Para analisar a composio mineralgica de um solo, existem vrios mtodos, entre eles, difratometria de raio X" ou ATD (anlise trmica diferencial). Porm, so mtodos caros e requerem especializao no uso. Por isso, foram desenvolvidos mtodos de qumica que apresentam como resultado os teores de componentes totais do solo, uma vez que feito um ataque cido para dissolver os minerais. A partir deste ataque cido so obtidos as porcentagens de silcio, alumnio e ferro (%SiO2; %Al2O3 e % Fe2O3). Sendo os minerais da frao argila, predominantemente, filossilicatos secundrios e xidos de ferro e alumnio, poder-se-ia avaliar a composio mineralgica de um solo a partir da anlise qumica total? Veja a composio qumica destes minerais:
Tabela 21 - Composio qumica de alguns minerais da frao argila

MINERAIS Gibsita AI(OH)3 Caulinita (1:1) Vermiculita (2:1) Montmorilonita (2:1) llita (2:1)

SiO2 % 0 45,80 34,04 51,14 56,91

Al2O3 % 65,40 39,55 14,37 19,76 18,55

Estabelecendo-se uma relao molecular entre SiO2 e Al2O3, obtm-se um nmero chamado de "razo Ki", e que serve como ndice de intemperismo do solo, pois possvel avaliar indiretamente a composio mineralgica da frao argila do solo. Veja como : Ki = mol SiO2 ---------------mol Al2O3 = 60 = -------Al2O3 ---------102 1,7 x SiO2 % ----------Al2O3 %

A Tabela 22 mostra o teor de slica e de alumnio e o ndice Ki de alguns minerais de argila.

144

Tabela 22 - Composio qumica e ndice Ki de alguns minerais da frao argila

MINERAIS Gibsita AI (OH)2 Caulinita (1:1) Vermiculita (2:1) Montmorilonita (2:1) lIita (2:1)

SiO2 % 0 45,80 34,04 51,14 56,91

AI2O3 %
65,40 39,55 14,37 19,76 18,55

Ki
0 1,97 = 2 3,78 = 4 4,41 5,24_

Observa-se que a caulinita possui Ki = 2, enquanto que nos minerais de argila 2:1 Ki = 4 a 5. Com base nesses dados que se faz a interpretao do Ki da frao argila do solo, ou seja:

Valor Ki

MINERALOGIA DA FRAO ARGILA DO SOLO

Ki = 2 Ki < 2

h predominncia de caulinita cujo Ki 2 indica que junto caulinita h presena de gibbsita (hidrxidos de alumnio), que faz baixar o valor do Ki tanto mais quanto maior for sua quantidade na mistura; a condio extrema seria Ki = O, o que indicaria total ausncia de minerais silicatos, como minerais de argila e presena exclusiva de gibbsita.

Ki entre 2 e 4

indica que junto caulinita h presena de minerais de argila do tipo 2:1, que fazem elevar o valor de Ki tanto mais quanto maior for sua participao na mistura.

Ki > 4

h predominncia de argila do tipo 2:1.

Portanto, o ndice Ki revela as quantidades relativas de caulinita, gibbsita e minerais de argila do tipo 2:1 na frao argila do solo, porm no informa presena de hematita e goetita. Esses xidos de ferro, encontrados em solos tropicais, dado pelo prprio teor de Fe2O3 provenientes do mesmo ataque sulfrico mencionado.

145
Tabela 23 - ndice Ki de alguns solos do Brasil

Solo
Podzlico Vermelho Amarelo (DF) Latossolo Vermelho Escuro (DF) Latossolo Vermelho Amarelo (DF) Latossolo Roxo (SP) Latossolo Roxo (SP) Latossolo Amarelo (PA) Terra Roxa Estruturada (PR Podzlico Vermelho Amarelo (SP) Cambissolo Substrato Basalto (SP Litossolo Substrato Basalto (SP Brunizem Avermelhado (PR) Vertissolo (PE)

Ki 2,0 1,3 0,3 0,7 1,4 1,6 1,9 1,9 2,7 3,0 3,2 4,0

Mineralogia da frao argila Predomina caulinita Caulinita + sequixidos de AI e Fe Gibstico Gibsita + :1 1:1 + xidos de Fe e AI 1:1 + xidos de Fe e AI 1:1 + xidos de Fe e AI 1:1 + xidos de Fe e AI 1:1+2:1 1:1+2:1 2:1+1:1

2:1

Para simplificar a interpretao dos ndices Ki apresentado a seguinte tabela.

Tabela 24 - Interpretao dos valores de ndice Ki para mineralogia da frao argila

Ki 0 < 0,8 0,8 1,9 2 2,1 3,0 3,1 4,0 > 4,1

Interpretao
Gibsita Predomina gibsita sobre caulinita (1:1) Predomina caulinita sobre gibsita Caulinita Predomina caulinita sobre minerais 2:1 Predominam 2:1 sobre caulinita Minerais 2: 1

Sabendo

quais

os possveis

constituintes

das

diferentes fraes

granulomtricas do solo, silte e argila, isto , como os minerais primrios e secundrios se distribuem no solo, ser discutida um pouco mais detalhada a frao argila, ainda no abordada.

146

9.5. Colides do Solo

9.5.1. Alguns conceitos e definies
Frao coloidal do solo" ou, simplesmente "colides do solo" referem-se a maior parte das partculas de argila e a poro orgnica do solo altamente decomposta chamada "hmus". Ambos existem em estado coloidal, com partculas extremamente pequenas, alta superfcie especfica e presena de cargas eltricas na superfcie especfica que atraem ons e molculas polares como gua. As partculas coloidais so formadas de um complexo radical negativo ou micela" e de uma mistura de ons e molculas de gua adsorvidas.

Ca++ Mg++ H+
M = Na+, K+, NH4+

- Al+++ - M

MICELA HMUS, ARGILA)

Os colides agem, portanto, como centro de atividade em cujo redor ocorrem reaes qumicas e trocas de elementos nutrientes essenciais vida das plantas. Muitas propriedades dos solos so governadas pelo tipo e quantidade de material coloidal.

147

Figura 82. Esquema da molcula de gua

Figura 83. Representao em forma de diagrama de um cristal de argila silicatada. Suas inumerveis cargas negativas e seu "enxame" de ctions adsorvidos.

Um esquema ampliado da borda do cristal mostra a superfcie interna carregada negativamente, desta partcula especfica, a qual so atrados ctions e gua.

148

Figura 84. Adsoro de ctions pelos colides hmicos.

9.5.2. Origem de Cargas nos Constituintes do Solo

Veja o conceito de CTC ou capacidade de troca catinica (cap. 2) CTC - a quantidade de carga negativa de um colide pode ser geralmente representada pela capacidade de troca catinica (CTC ou T), e a maioria dos ctions adsorvidos na superfcie do colide so trocveis, isto , esto fracamente retidos. CTC expressa em equivalente miligrama (e.mg) por unidade de peso seco de material. Na Tabela 25 observa-se os valores de CTC para os principais constituintes da frao argila do solo.
Tabela 25 - CTC dos principais componentes do solo

Componente
Gibsita Goethita Hematita Caulinita IlIita Montmorilonita Vermiculita Hmus
(1)

CTC(1) e.mg/100 g 1a2 1a2 1a2 3 a 15 10 a 40 80 a 120 100 a 150 200 a 400

Determinada a pH 7,0

149

Observa-se que a CTC da caulinita e dos xidos de hidrxidos de ferro e alumnio (goethita, hematita e gibsita) baixa no atingindo 10 e.mg/100 g, por essa razo que a CTC dos solos caulinticos com altos teores de xidos e com baixo teor de colides orgnicos, como so muitos dos solos do Brasil, dificilmente atingem 10 e.mg/100 g de argila. Estes colides orgnicos so responsveis por at 80 % da capacidade de troca da camada superficial, principalmente em solos cauliniticos e com elevados teores de xidos de Fe e AI. Os solos com mineralogia mais ativa, isto , com presena de minerais 2:1 (montmorilonita, vermiculita, illita), tero valores de CTC bem mais elevados e no so dependentes da presena de matria orgnica. As origens das cargas eltricas negativas de um colide so as mais variadas sendo que as substituies no interior da estrutura, a quebra na estrutura, e a dissociao de radicais OH em arestas no quebradas e expostas so as mais comuns. Veja isto com detalhe:

I. Quebra na Estrutura A quebra no redor das arestas da unidade slica-alumina normalmente paralela ao eixo c poder originar cargas eltricas que devero ser satisfeitas por ctions adsorvidos. O nmero de arestas quebradas aumentar medida que diminui o tamanho das partculas. As distores na estrutura cristalina, tambm, e tendero a aumentar o nmero de arestas quebradas e, portanto, a CTC tende a aumentar medida que o grau de cristalinidade diminui. A origem das cargas eltricas devido a quebra da estrutura se deve as ligaes no satisfeitas nas faces do mineral, entre Si-O ou AIOH ou ento devido a dissociao do radical OH de acordo com a equao abaixo:

medida que o pH da soluo aumenta, aumenta dissociao do radical OH e aumenta CTC, onde denomina-se CTC dependente de pH. Portanto, grande parte da CTC da caulinita dependente de pH. Figura 86.

150

Figura 86 - Diagrama da borda quebrada de um cristal de caulinita, mostrando o oxignio como fonte de carga negativa. Com valores elevados de pH, os ons hidrognio tendem a ficar frouxamente retidos, podendo ser permutados por outros ctions.

II. Dissociao de Radical OH- em arestas no quebradas e expostas Por dissociao de OH, como j foi visto, ocorre a formao de cargas eltricas que podem ser satisfeitas por ctions os quais podem ser trocados posteriormente. A ocorrncia de cargas eltricas negativas no material amorfo (alofana) e no hmus devida principalmente a dissociao de radicais OH. No material amorfo a reao pode ser representada: SiO+ H3O+

SiOH

+ H2O

No caso dos colides orgnicos os seguintes casos de dissociao so exemplos tpicos de formao de cargas eltricas:

151

A matria orgnica no solo forma complexos com, por exemplo, o alumnio e o ferro, sendo que da precipitao deste alumnio, motivada pelo aumento de pH gera tambm cargas negativas como ilustrado acima. Em todos os exemplos vistos o aparecimento de cargas negativas por dissociao do radical OH ou por precipitao do alumnio dos complexos orgnicos gera cargas dependentes de pH.

III. Substituio no interior da estrutura (Substituio inica ou isomrfica) Desde que o Si4+ e Al3+ possam ser substitudos por muitos outros ons, pode-se esperar um grande nmero de substituies inicas na estrutura do mineral de argila. Uma das mais comuns a do Al3+ pelo Si4+ na folha do tetraedro e a de ons de baixa valncia na folha dos octaedros, resultando cargas eltricas insatisfeitas em alguns minerais de argila. Essa insatisfao pode ser compensada por diversos meios, como a substituio de O- pelo OH- pela introduo de ctions na camada de octaedros ou ainda, por adsoro de ctions na superfcie das camadas. A substituio inica gera cargas eltricas negativas que independem do pH do meio, ou seja, em qualquer pH o nmero de cargas eltricas originadas por substituio inica permanece a mesma (CTC independente do pH). Na montmorilonita e vermiculita, por exemplo, a substituio inica responsvel por 80 % do total da CTC.

152 A Figura 88 mostra a CTC dependente e independente de pH para a montmorilonita.

Figura 88. Ilustrao da CTC dependente e independente de pH para a montmorilonita.

9.5.3. Os colides do solo e os processos de troca inica

A CTC permanente diz respeito a cargas originadas por substituio inica. J existem materiais no solo com cargas que mudam de acordo com o pH, a CTC de solos com estes materiais tambm ser varivel. No ambiente tropical, a maioria das cargas dependente de pH e por isso que a CTC desses solos variam com o pH. Portanto, a capacidade de troca catinica no uma propriedade imutvel do solo e sim, uma caracterstica sujeita a variao como mostra o seguinte exemplo:

153 Para comparar solos diferentes deve-se avaliar a CTC sempre a um mesmo valor de pH. No Brasil, a CTC determinada a pH 7,0 (CTC7) e seu valor pode ser estabelecido diretamente em laboratrio ou da seguinte forma:

CTC7 = S + Al + H onde S a soma de bases, AI o teor de alumnio trocvel e H a quantidade de ons de hidrognio dissociados do colide pela elevao do pH at 7,0 (supondo solo cido). Em solos neutros, o ltimo termo da equao desaparece. A desvantagem de determinar a CTC a pH 7,0 de superestimar a CTC de solos cidos e solos alcalinos. Neste caso, tem-se a CTC efetiva que a CTC do solo ao seu valor original de pH. obtida somando-se o teor de bases trocveis (soma de bases) ao teor de alumnio trocvel.

CTCe = S + Al Nota-se que a CTCe difere da CTC7 somente quanto aos ons de hidrognio que se dissociam devido mudana de pH. Portanto, solos neutros possuem CTCe igual a CTC7 Por outro lado, dois solos com a mesma CTCe com valores diferentes de pH, tero diferentes valores de CTC7 Os exemplos a seguir ilustram esses dois casos:

Solo 1 2 3

pH 7,0 5,0 6,0

CTCe 13,0 4,0 4,0

CTC7 13,0 9,0 6,0

OS CTIONS TROCVEIS Os principais ctions em colides do solo, sob a forma trocvel, so Ca +2, Mg+2 , K+, Na+ (bases) e AI+3 . O hidrognio trocvel (H+) ocorre em solos cidos sendo necessria a presena de minerais de argila 2:1 por serem os principais colides do solo dotados de cargas permanentes. Por formar ligao covalente, o

154 hidrognio dissocia-se somente com a elevao do pH do solo pois no possui carga livre (HO). A Figura 96 mostra o esquema onde um colide associa-se aos principais ctions do solo atravs de cargas permanentes e variveis, hidrognio trocvel est associado s cargas permanentes e o no trocvel s variveis. A Figura 89 tambm mostra a participao dos ctions na CTCe e na CTC7, ou seja, a parte que se dissocia at o pH 7,0; os hidrognios restantes seriam dissociados somente com a elevao ainda maior do pH.

Figura 89. Representao esquemtica das ligaes dos ctions ao colide e da participao dos mesmos na CTC efetiva (CTCe) e na CTC a pH 7,0 (CTC7).

PONTO DE CARGA ZERO Conforme foi mencionado, as cargas podem aumentar ou diminuir em funo do pH. Deve-se acrescentar, entretanto, dois fatos: a) Um mesmo colide pode ter cargas positivas quando o pH do meio

baixo, e cargas negativas quando os valores de pH so mais altos; b) Sob um mesmo valor de pH, um colide poder apresentar cargas

positivas e negativas ao mesmo tempo. No entanto, deve existir um valor intermedirio de pH onde a carga nula a esse valor d-se o nome de Ponto de Carga Zero (PCZ). Diferentes colides possuem diferentes valores de PCZ. O esquema a seguir mostra que, com o aumento do pH ocorre desprotonao na superfcie do colide (carga de +2 para 2) e no ponto central, a carga zero, portanto se diz que o colide esta no PCZ.

155

Enquanto o PCZ de um colide pode se definido como pH no qual a carga eltrica do colide nula, o PCZ de um solo que representa uma mistura de colides, dever ser definido como pH no qual o nmero de cargas positivas igual ao de cargas negativas, dando uma carga lquida igual a zero; isso no significa, portanto, que o PCZ no apresente cargas.

Tabela 26 - Ponto de carga zero de alguns componentes do solo e de alguns grandes grupos de solos.

Material
Goethita Hematita Gibsita Caulinita Hmus

Ponto de carga Zero 6,7 5,4 5,0 < 4,0 < 3,0 Horizonte A 1,6 1,9 3,3 3,1
Vermelho

Solos
Argissolo Vermelho-Amarelo Nitossolo Vermelho Latossolo Vermelho Latossolo Amarelo Latossolo Distrofrrico

Horizonte B 4,0 2,7 5,5 6,3 6,0

3,5

156 * IMPORTANTE Quanto maior o PCZ: => Maior teor de minerais de cargas variveis; => Mais velho o solo; => Maior o pH necessrio para desenvolver carga negativa.

Na Tabela 26, encontram-se valores de PCZ de alguns componentes do solo e de alguns grupos de solos brasileiros. Observa-se que a goethita apresenta elevado PCZ (6,7), onde abaixo deste, h formao de cargas positivas. A caulinita e o hmus no apresentam cargas positivas (s em pH muito baixo). Os solos que possuem xido de ferro e alumnio tendem apresentar maior PCZ.

ADSORO DE ANIONS E TROCA ANIONICA: A influencia dos xidos e hidrxidos de alumnio e ferro

Os colides responsveis pela adsoro aninica so os minerais de arigla e os xidos de ferro e alumnio (gibsita, hematita e goethita) e podem ser identificados dois processos de adsoro aninica no solo:

a) Adsoro no especfica

Ocorre atravs da atrao dos nions pelas cargas positivas existentes na superfcie dos colides. Neste tipo de adsoro as foras envolvidas so eletrostticas e relativamente fracas, permitindo que ocorram trocas aninicas entre as fases slidas e lquidas do solo, semelhana do que se verifica com os ctions: Colide . Cl- + NO3NO3- + Cl-

colide

Em uma adsoro no especfica os solos podem apresentar CTA e, como esta depende da presena de cargas positivas, seu valor influenciado pelo pH, portanto as cargas aumentam com a diminuio do pH, ou seja, com a acidificao do meio. A Figura 90 ilustra a variao da CTC e da CTA em funo do pH do solo, observando-se que o valor de pH onde se d o cruzamento das curvas corresponde ao ponto de carga zero do solo.

157

Figura 90 - Variao da CTC e da CTA de um solo em funo do pH.

b) Adsoro especfica Ocorre atravs de reao qumica entre certos nions do solo e elementos na superfcie dos colides. Este processo envolve apenas alguns nions (H 2PO4- fosfato, SO4-2 - sulfato, MoO4-2 - molibdato e H2BO-3 - borato), ou seja, h especificidade de nions. As foras envolvidas, "neste tipo de adsoro, so muito superiores, sendo comparveis s que conduzem formao de compostos qumicos, portanto os nions so dificilmente deslocados concluindo-se que a adsoro especfica praticamente irreversvel. Os colides que mais respondem por esse fenmeno so os xidos e hidrxidos e ferro e alumnio. A reao de adsoro de fosfato por uma dessas partculas pode ser assim representada. O fosfato o nion mais fortemente retido aos colides e devido pouca reversibilidade da adsoro necessria a constante adubao, pois deixa de ser disponvel s plantas. Essa perda de disponibilidade tambm conhecida por fixao de fsforo.

158

9.8. OS SISTEMAS MINERALGICOS DOS SOLOS

Os solos tropicais podem ser agrupados em trs sistemas mineralgicos: - Sistema silicatado; - Sistema oxdico; - Sistema silicatado recoberto por xidos.

9.8.1. Sistema Silicatado

Ocorre nos solos com pouca quantidade de xidos de ferro e alumnio e de alofana e predominncia de minerais 2:1. Possui CTC permanente e pequena quantidade de cargas variveis devido matria orgnica e quebra de arestas da caulinita.

9.8.2. Sistema Oxdico

Ocorre na predominncia de xidos de ferro e alumnio ou alofana na frao argila (ou ainda minerais silicatados de argila recobertos por tais xidos). Neste sistema as cargas so dependentes de pH e os solos podem possuir balano final de cargas negativas (CTC), positivas (CTA) ou neutro e so considerados os solos mais intemperizados do mundo.

9.8.3. pH e Ponto de Carga Zero

No sistema oxdico, o balano de cargas pode ser determinado atravs da medio de seu pH em gua e em soluo neutra, tal como KCI 1 N. A diferena entre o pH em KCI e em gua define o pH. Se for negativo, o balano de cargas ser negativo (CTC).

159 No sistema silicatado o pH sempre negativo. A reao simplificada abaixo ilustra este caso:

Mineral de argila H+ + KCl H

+

+ H2O H+ + H2O

K+ + Cl- + H+

Portanto o pH em gua mais elevado do que o pH em KCI. Se o sistema oxdico tem balano positivo de carga, a seguinte reao ocorre quando o pH medido: + + + xido (Fe, Al) + + + OH+ KCl + + + Cl+ + K+ OHOH+ H2O OH+ H2O

Estas relaes podem ser ilustradas graficamente desde que o total de cargas do solo seja determinado em uma faixa grande de pH. A Figura 91 mostra este aspecto.

160

Figura 91 - Balano de cargas na superfcie do colide dos horizontes A e B de dois solos com elevado teor de xidos. (Obs: crculo (o) = pH de campo atual destes solos).

Um pH negativo no significa total ausncia de cargas positivas, ou seja, h um pequeno nmero de cargas positivas ocorrendo mesmo nestas condies.

9.8.4. Sistema silicatado recoberto por xidos

Existem sistemas que representam realmente os solos vermelhos tropicais, ou seja, solos com predominncia de material caulintico, haloistico ou mineralogia mista. As camadas de silicatos so parcialmente cobertas por uma fina camada de xidos de ferro e alumnio; sua CTC considerada baixa, pois algumas cargas negativas so balanceadas com cargas positivas dos xidos. Em alguns minerais 2:1 o recobrimento de xidos altera drasticamente as propriedades fsicas de certos solos, pois no favorece a expanso e contrao destes minerais. O esquema abaixo ilustra a recobrimento da camada de silicatos pelos xidos:

161

Recobrimento de xido

pH 2 Balano positivo

pH 4 Balano zero

pH 8 Balano negativo

Embora a camada de silicato apresente balano negativo de cargas, o recobrimento de xido apresenta um balano positivo de cargas com pH cido. Portanto, a pH igual a 4 o balano atinge o ponto zero, maior que 4, balano. negativo e menor que 4, balano positivo.

9.8.5. Manejo da Capacidade de Troca Catinica

Uma CTC efetiva de no mnimo 3 emg/100g necessrio para reter a maioria dos ctions contra a lixiviao. O aumento da CTC importante, principalmente, nos solos tropicais onde h um alto grau de intemperismo dos minerais. Este aumento da CTC pode ser feito por dois processos: calagem e adio de matria orgnica. O nvel mais indicado para a calagem ser efetuada a pH 5,5 ou 6,0, valores superiores (como a pH 7) podem ser prejudiciais os efeitos desta. A matria orgnica contribui quase totalmente, para o aumento da CTC, em solos com sistema oxdico, isto , a manuteno da matria orgnica praticamente sinnima da manuteno de CTC .

9.9. De que outras Formas os Minerais Coloidais influenciam o Solo?

Existem outras propriedades e caractersticas do solo que so influenciadas pela mineralogia da frao argila, como a cor, estrutura, consistncia, capacidade de reter gua e superfcie especfica.

162

9.9.1. xidos de Fe e sua influncia no solo

Ocorrem nos solos os minerais: - Hematita ( Fe203) - Goethita ( FeOOH) - Lepidocrocita ( FeOOH) - Ferridrita [Fe(OH)3 nH20] - Maghemita ( Fe203) - Magnetita (Fe304) Hematita e goethita so os minerais mais comuns em nossos solos e so estes que imprimem cores caractersticas aos solos. Hematita livre de goethita solos de cores vermelhas intensas. Goethita livre de hematita - solos com colorao bruno-amarelada. Hematita associada a goethita - predomina a cor vermelha da primeira. Devem-se considerar outros agentes corantes do solo como matria orgnica, xidos de mangans e formas reduzidas dos xidos de Fe. A cor originar a partir da combinao dos diversos componentes presentes no solo. Mesmo assim, possvel estimar o tipo de xido de Fe dominante. Seguindo as relaes com a cor do solo:

COR DOS XIDOS DE FERRO (seguindo a Tabela de Cores de MUNSELL)

Sinttico Cor Hematita Goethita SOLOS Solos com hematita Solos com hematita e goethita Solos com goethita 10 R 7,5 YR

Natural

5,0 R (vermelho) 7,5 YR (amarelado) Cor 2,5 YR (vermelho) 2,5 YR a 10 YR (vermelho-amarelado 10 YR (amarelado)

Em condies de excesso de gua no solo o ambiente de reduo (Fe+++ Fe++) e a colorao tende a ser cinza, que pode misturar-se com ocre

163 (ferridrita - lepidocrodita), vermelho (hematita) ou amarela (goethita), Esta mistura de cores forma um "mosaico", normalmente, chamado de "mosqueamento".

9.9.2. xido de Fe e AI e a estrutura do solo

As partculas do solo (argila, silte e areia) encontram-se agrupadas formando agregados, os quais do "estrutura" ao solo. Os xidos de Fe e AI funcionam como agentes "cimentantes". Portanto, solos com teores significativos de xidos de Fe apresentam estrutura (arranjo dos agregados) do tipo granular pequena, muito estvel. A estabilidade de um agregado refere-se a resistncia sua destruio quando submetido agitao em gua. Assim, agregado pouco estvel, desfaz-se facilmente, o que no ocorre com os pequenos agregados do solo cimentados por xidos de Fe e AI, Latossolos Roxos so excelentes exemplos deste tipo de estrutura.

9.9.3.xidos de Fe e AI e adsoro de fosfatos

Os Latossolos, solos tropicais ricos em xidos de Fe e AI fixam bastante o fsforo. polmica a questo de qual tipo de xido de ferro fixa mais P, porm autores consideram que os solos goethticos tenham maior poder de fixao, devido ao menor tamanho e conseqente maior superfcie especfica.

9.9.4. Filossilicatos do solo e algumas de suas propriedades

A seguir, um resumo sobre as principais propriedades dos minerais de argiIa silicatadas (filossilicatos) encontrados no solo e que afetam o

comportamento deste (Tabela 27).

Tabela 27. Principais propriedades dos filossilicatos do solo

164

Procure responder s questes feitas para outras situaes mineralgicas, associando sempre as caractersticas dos minerais da frao argila com o comportamento do solo.

9.5. Consideraes Finais

Considerando-se que os solos brasileiros podem ter mineralogia 2:1, 1:1, xidica e os graus intermedirios entre estas, e observando a Tabela 27 concluiuse que: a) As caractersticas fsicas e qumicas de um solo so regidas pelo tipo de mineral de argila predominante. b) A dinmica da gua do solo altamente afetada pelo tipo de mineral de argila predominante. c) Solos com mineralogia 2:1 devero ser manejados de forma totalmente distinta quando ao seu preparo de solo e fertilizao em relao a solos caulinticos de mineralogia menos "ativa". d) O aluno dever estar sempre atento a importncia da mineralogia dos solos, procurando sempre correlacionar os novos conceitos que sero

165 apresentados em disciplinas posteriores (solos, fertilidade, pedologia, etc.) base aqui apresentada.
Fsica de Solos

Mineralogia de Solos

Qumica de Solos

Morfologia de Solos

Manejo do solo

Classificao de Solos

Biologia de Solos

Figura 92. Interao da composio mineralgica dos solo

166

CAPTULO 10 - MODELO DE EVOLUO DOS SOLOS

10.1. Seqncia Cronolgica
A seqncia bsica de solos de idade (cronosseqncia). Por exemplo: (Figura 93): Litossolos - Cambissolos - Solos com B textural Latossolos

Figura 93 - Ocorrncia de solos de diferentes idades, de acordo com o relevo. As setas indicam o aumento da eroso e da pedognese.

Os solos so mais novos (menos intemperizados) em (a) e mais velhos (mais intemperizados) em (d). Se atividade bioclimtica (ao dos organismos e do clima) for menos intensa, desde que a topografia seja a mesma, o solo ser mais novo em cada umas das posies a, b, c, d, conforme a Tabela 28. O quadro exemplifica as tendncias de ocorrncia dos solos nos vrios segmentos de paisagem, conforme a intensidade maior ou menor (em relao ao nvel de referncia) dos agentes bioclimticos. No Nordeste brasileiro, por exemplo, onde a condio bioclimtica menos

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ativa, pode inexistir o Latossolo mesmo que, topograficamente, a paisagem seja suave, favorecendo, neste aspecto, um envelhecimento maior do solo. O grau de intemperismo ai no pronunciado em razo da baixa intensidade dos fatores bioclimticos, em relao ao intenso processo erosivo. Da mesma forma que a intensidade da atividade bioclimtica pode modificar a idade relativa ou o grau de intemperismo de um solo, os outros fatores de formao do solo, como material de origem e tempo, tambm agem da mesma forma.
Tabela 28 - Influncia da variao da atividade bioclimtica na idade relativa do solo

Bioclima

Segmentos da Paisagem

a
Litossolos Afloramento de rochas Cambissolos

b Cambissolos

c
Solos com B textural Cambissolos

Bioclima de referncia Bioclima menos ativo Bioclima mais ativo

Latossolos Solos com B textural

Litossolos Solos com B textural

Latossolo I

Latossolo II

A eroso no sub-rido brasileiro intensa, e h solos mesmo em reas bastante declivosas, no h outra concluso: a pedognese, mesmo no sub-rido, pode ser muito acentuada nos solos rasos; caso contrrio, a rocha estaria toda exposta. WHITESIDE (1953), por exemplo, distingue trs parmetros relativos rocha de origem que interessam a intemperizao. So eles: a) b) c) composio qumica ou mineralgica; estrutura ou fbrica; granulometria.

As rochas ricas em minerais mficos so, em princpio, mais facilmente intemperizveis do que as ricas em minerais flsicos, mas, mesmo ai, a estrutura ou fbrica pode inverter esta ordem.

168 Minerais mficos so os minerais mais comuns nas rochas escuras como basalto, diabsio etc., tais como: olivinas, anfiblios, piroxnios e biotita. Estes minerais tm altos teores de Fe, Mg e elementos traos. Assim, no Planalto de Viosa e em outras regies do Brasil, os solos originados de intruses mficas (anfibolitos e diabsios) so mais novos (Terra Roxa Estruturada), apresentando at blocos de rocha, enquanto o gnaisse encaixante apresenta um profundo manto de intemperismo com material latosslico. A estrutura gnissica aparentemente favorece a maior intemperizao do gnaisse, apesar de os teores de minerais mficos serem maiores nas rochas mficas. Outro exemplo, talvez, mais interessante, o que envolve o basalto e tufito. Ambas so rochas ricas em minerais mficos, mas o tufito (originado da consolidao de cinzas vulcnicas) no apresenta o aspecto massivo do basalto. O tufito intemperiza-se mais rapidamente. Para a mesma pedoforma, os solos de tufito so mais intemperizados que os originados de basalto.

10.2. Sequncia Litolgica

A seqncia cronolgica fundamental, a que explica, por exemplo, as diferenas mais gerais entre os solos dos vrios continentes. A seqncia litolgica vem em seguida, em escala de importncia. Em escala local ou regional a seqncia litolgica assume, freqentemente, importncia capital. Os arenitos, os basaltos (como no sul do pas, estendendo-se at ao sul do Planalto Central), as ardsias, filitos e micaxistos (como nas reas de Braslia e da Serra da Canastra), os quartizitos (como em muitos trechos do Espinhao e da Chapada Diamantina), os calcrios (como Irec-BA, Bodoquena-MS, Apodi-RN, Arcos e Pains-MG etc.) imprimem caractersticas marcantes nos solos que originam. Para fins pedolgicos, podem-se agrupar as rochas, segundo a Tabela 32. Como quase sempre ocorre na natureza, h transies de uma classe para outra. Assim, as rochas pelticas (rochas de granulometria muito fina) com maior teor de calcrio, como nas margas, confundem-se pedologicamente com o calcrio.

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Tabela 29 - Rochas agrupadas para fins pedolgicos gerais, assim como uma idia de sua composio qumica (Resende et aI., 1995)

Rochas Grantica Mfica Pellica Psamitica

Minerais principais Fp Qz, Bt Ca-Fp, Py, Mt Ms, Fp, Qz

Fe
2,2 8,7 4,4

P
0,08 0,11 0,07 0,02 0,05 0,04 0,09

K
3,36 0,83 2,66 1,07

Ca
1,5 7,6 2,2 1 ,1

Mg
0,6 4,6 1,5 0,7 0,01

Co
4 48 19 0,3 299 0,1

Cu
20 87 45 X
(3)

Zn
50 105 95 16 24 20

B
9 5 100 35

Mn
1,2 1,5 2,6 0,2

Fonte (a)(2) (a) (a) (a) (b)

Qz+cimento 1,0
49

Ferruginosa Hm, Mt Calcria Gnssica

(1)

24 4

Cc, Dm, Ms, 0,4 Fp, Qz Fp, Qz, Mi, 2,7 Hb

0,27 2,45

30,2 2,3

4,7 1,2

20

0,4

(a) (c)

Smbolos: Fp - feldspato (K); Qz - quartzo (SiO2); Bt - biotita (K, Mg, Fe); Ca-Fp - feldspato 3+ 2+ calcosdico (Ca, Na); Py - piroxnio (Ca, Mg); Mt - magnetita (Fe Fe O4); Ms - muscovita, mica branca ou malacacheta (K); o cimento das rochas psamiticas pode ser calcrio; xidos de Fe ou argila; Hm - hematita (Fe2O3); Cc - calcita (CaCO3); Dm-dolomita (Mg, CaCO3); Mi - micas, incluindo biotita e muscovita; Hb - hornblenda. (2) (a) TUREKIAN & WEDEPOHL (1962); (b) Concrees de solos originados de ltabirito, do Quadriltero Ferrifero (SOARES, 1980; FONTES et aI., 1985; (c) dados compilados por HUANG (1962). (3) X = ordem de magnitude de 1 digito antes da virgula

A Tabela 29, associada aos conhecimentos gerais de pedologia, indica alguns fenmenos muito interessantes: 1) os elementos qumicos existentes nas rochas podem ser removidos com facilidade, como Ca, Mg e K, ou podem ser at concentrados residualmente, como Fe, P e elementos traos. Assim, os solos originados de rochas mficas tendem a ser mais ricos em Fe, P, Co, Cu, e Zn; por outro lado, tendem a ser mais pobre em B e Mo; 2) os teores de B tendem a ser maiores nos solos de rochas pelticas. O B mais concentrado nos sedimentos de origem marinha; 3) os solos originados de rochas psamticas e granticas tendem a ser os mais arenosos. Estas so as rochas mais ricas em quartzo (Qz); 4) a associao entre classe de solo e rocha de origem pode servir de elemento valioso para se predizer, no campo, ainda que de uma forma mais geral, os teores (ou nveis gerais) dos elementos que tendem a se concentrar residualmente. Isto, na prtica, tem sido verificado, por exemplo, com Latossolo

170 Roxo, originado de rochas mficas, e facilmente identificvel no campo, por ser seu material atrado por um magneto. Mesmo quando sob cerrado e com baixssimos teores de elementos disponveis, responde muito bem a adubao relativamente simples. Tal no o caso, por exemplo, com o Latossolo VermelhoEscuro: desenvolvido de rochas peltcas; 5) as rochas pelticas, em relao aos macronutrientes de maior interesse, so ricas apenas em K, sendo pobres em Ca, Mg e P. Os baixos teores de bases (exceo do K) e a presena de muito AI na estrutura da muscovita (Ms) e do feldspato (Fp) fazem com que os solos jovens de rochas pelticas tenham altos teores de AI trocvel. Nos solos mais velhos de rochas pelticas, os teores de AI na soluo tendem a ser menores, pois h a formao de gibbsita e a vegetao natural reflete essas diferenas. Na rea de Braslia, por exemplo, os solos dos topos das chapas so ricos em gibbsita e, apesar de a vegetao ser cerrado ela mais desenvolvida do que os campos cerrados e campos sujos dos solos mais acidentados. 6) dependendo do cimento, os arenitos (rochas psamticas) podem dar origem a solos muito ricos. O arenito Bauru, com cimento calcrio, no estado de So Paulo, origina um de seus melhores solos. No entanto, no Brasil existem reas gigantescas de solos muito pobres originados de arenito. O estado do Piau, por exemplo, associam, em seu territrio, grandes reas de material psamtico, alternado com material peltico. Os chamados GERAIS, dos Estados de Minas e da Bahia, so outro exemplo. Observaes: Pedoforma o aplainamento pode horizontalizar a paisagem,

independentemente da rocha. Cor - O horizonte A escuro, com grau de desenvolvimento e espessura variveis. O excesso de gua (falta de oxignio) tende a favorecer a reduo e retirada do Fe do sistema. Menores teores de Fe e clima mais mido (mesmo sem deficincia de oxignio) favorecem a formao de goethita, dando cor amarela (hematita ausente). Textura - solos mais novos so mais siltosos que os solos mais velhos.

171 Nutrientes -Olivina solo de praticamente qualquer rocha pode ser

pobre ou rico. Os mais velhos, tendendo aos Latossolos, so mais pobres. importante observar que estas generalizaes referem-se mais aos elementos que se concentram residualmente. Os elementos mais mveis, como Ca, Mg e K e as formas disponveis dos que se concentram, so inferidos a partir das condies relativas a cronosseqncia, isto , o basalto pode originar um solo pobre em Ca, no Planalto Central, enquanto no serto do Serid (RN), o granito, muito mais pobre em Ca, pode originar um solo bastante rico em Ca. O mesmo basalto, como ocorre no Planalto Central, pode originar Latossolo Roxo sob cerrado (muito pobre em nutrientes) e, prximo, pode-se ter o Latossolo Roxo sob floresta (eutrfico, rico em nutrientes) ou mesmo a Terra Roxa Estruturada Eutrfica (relevo mais acidentado), um dos melhores solos do Brasil.

10.3. Modelo de Evoluo dos Solos

Parece que os solos, como todas as coisas, modificam-se tendendo a um equilbrio mais estvel. Um solo novo, semelhana de uma sucesso vegetal jovem (ecossistema imaturo), tem uma alta taxa de modificao por unidade de tempo. Os solos mais velhos modificam-se mais vagarosamente at atingirem talvez um estado de quase equilbrio.

Tendncia homogeneidade

O solo originado da rocha que sofreu modificaes quando colocada sob novas condies energticas - diferentes das presentes quando da sua formao. Isto , intemperismo ou pedognese. Os minerais que compem as rochas tm resistncia diferente s modificaes. Na srie de cristalizao de Bowen - que representa tambm uma seqncia de resistncia ao intemperismo temos:

172
Plagioclsio Ca

c
Quartzo

Este sistema est sendo dividido arbitrariamente em trs regies a, b e c, representando cada qual um conjunto de minerais com resistncia muito semelhante entre si, para facilitar o entendimento do modelo. Os minerais do conjunto a so facilmente intemperizveis. O do b tm resistncia intermediria e os de c so muito resistentes. A taxa de modificao/tempo ou pedognese por unidade de tempo, isto P/t vai ser varivel conforme o conjunto de minerais (a, b ou c) envolvidos. Se for assumido que cada conjunto se modifica de uma s vez, isto , os minerais de um conjunto s comeam a se intemperizar quando os minerais do conjunto anterior menos resistente j desapareceram, observa-se:

I- ROCHAS MAGMTlCAS

a) Rochas: Diorito, riolito e granito. t1, t2 e t3 - solos em 3 tempos de evoluo diferentes a, b, e c - so os trs conjuntos de minerais com resistncia diferentes ao intemperismo. tx, ty e tz - trs observadores em tempos diferentes.

173

O observador tx observa dois solos: t1 e t2. O solo t1 sofreu maior pedognese que o solo t2, pois j foi intemperizado todos os minerais do grupo a, metade do grupo b intemperizados e o grupo c ainda est na rocha. No solo t2, 1/3 do grupo a est intemperizado, os grupos b e c esto na rocha. O observador ty observa trs solos - t1, t2 e t3. Nesta observao os solos: t1 - os grupos a e b totalmente intemperizados, o grupo c incio do intemperismo; t2 - o grupo a totalmente intemperizado, 1/2 do grupo b intemperizado e o grupo c na rocha; t3 - 1/3 do grupo a intemperizado, os grupos b e c na rocha. O observador tz observa trs solos - t1, t2 e t3. Nesta observao os solos: t1 - todos os grupos totalmente intemperizados; t2 - os grupos a e b totalmente intemperizados e 1/2 do grupo c intemperizado; t3 - O grupo a totalmente intemperizados, 1/2 do grupo b intemperizado e o grupo c na rocha.

174 b) Comparaes entre Basalto e Granito: 1) Infiltrao de gua: O granito uma rocha que possui cristais grandes que permitem facilmente que a gua infiltre e atue como agente do intemperismo. O basalto possui cristais muito finos, tornando a rocha compacta e de difcil infiltrao de gua, prejudicando o intemperismo fsico. 2) Tx= P/T: O basalto forma solos mais rapidamente do que o granito, pois uma rocha composta de minerais facilmente intemperizveis e, portanto se intemperiza mais rapidamente. 3) Tx= E/T: O granito, por ser uma rocha, com minerais mais resistentes ao intemperismo, tem menor pedognese e relevo mais acidentado, tendo mais problemas com eroso. 4) Tx=P/E: O basalto possui uma maior pedognese porque constitudo por um conjunto de minerais que so facilmente intemperizveis. O granito uma rocha que possui menor pedognese em comparao eroso, pois uma rocha constituda por um conjunto de minerais que so bastante resistentes ao intemperismo, e sofre intemperismo lentamente. 5) Quanto declividade o granito sujeito a uma maior declividade do que o basalto. O basalto possui uma maior profundidade do solo do que o granito, porque os minerais que o constituem so mais facilmente intemperizveis (rocha extrusiva). O granito por sofrer intemperismo lentamente, perde menos nutriente que o basalto, conferindo uma maior quantidade de biomassa na floresta.

175 II - ROCHAS SEDIMENTARES E METAMRFICAS a) Rochas: Filito, Migmatito e Arenito.

t1, t2 e t3 - solos em 3 tempos de evoluo diferentes a, b, e c - so os trs conjuntos de minerais com resistncia diferentes ao intemperismo. Os minerais a, b e c so respectivaemtne: plagioclsio, biotita e quartzo. tx, ty e tz - trs observadores em tempos diferentes. O solo t1 sofreu maior pedognese que o solo t2, pois j foi intemperizado todos os minerais do grupo a, metade do grupo b intemperizados e o grupo c ainda est na rocha. No solo t2, 1/3 do grupo a est intemperizado, os grupos b e c esto na rocha. O observador ty observa trs solos - t1, t2 e t3. Nesta observao os solos: t1 - os grupos a e b totalmente intemperizados, o grupo c incio do intemperismo; t2 - o grupo a totalmente intemperizado, 1/2 do grupo b intemperizado e o grupo c na rocha; t3 - 1/3 do grupo a intemperizado, os grupos b e c na rocha. O observador tz observa trs solos - t1, t2 e t3. Nesta observao os solos: t1 e t2- todos os grupos totalmente intemperizados;

176 t3 - o grupo a totalmente intemperizados, 1/2 do grupo b intemperizado e o grupo c na rocha.

b) Comparaes entre Arenito e Quartzito: 1) Infiltrao de gua: O arenito possui uma maior infiltrao de gua que o quartzito, pois uma rocha psamtica de fragmentos maiores e so facilmente intemperizveis. 2) Tx= P/T: O arenito possui uma maior pedognese em funo do tempo do que o quartzito, pois possui agentes cimentantes que so facilmente intemperizveis (exceo slica). 3) Tx= E/T: O quartzito tem maior tendncia eroso do que o arenito, porque possui menor infiltrao de gua. 4) Tx= P/E: O arenito possui maior pedognese e mais fcilmente intemperizado. O quartzito possui maior eroso e uma rocha de difcil intemperismo, forma solos rasos e arenosos. 5) Quanto declividade: o quartzito sujeito a uma maior declividade do que o arenito, devido a sua menor infiltrao. O arenito possui uma maior profundidade do solo, pois tem menor tendncia eroso e maior quantidade de pastagem nativa (presena de mais nutrientes).

177

CAPTULO 11 - NOES SOBRE GEOLOGIA HISTRICA E GEOLOGIA DO ESTADO DE SO PAULO.

11.1. O Tempo Geolgico
O nosso planeta incrivelmente velho para os padres de tempo humanos, tem cerca de quatro mil e seiscentos milhes de anos. Para a maioria de ns, a paisagem natural no se altera, esttica. Exceto quando ocorrem calamidades como erupes vulcnicas ou grandes tremores de terra, a paisagem geolgica no muda de forma perceptvel durante o tempo de vrias geraes humanas. Mas a Terra, durante o seu tempo de "vida" altamente dinmica, tendo testemunhado transformaes extraordinrias. "Viu" formarem-se e

desaparecerem oceanos e cadeias montanhosas, "observou" a ascenso e a queda de inmeras espcies de seres vivos. O registo destes eventos est nas rochas. A evoluo biolgica h mais de 3.000 milhes de anos que nos vem apresentando uma sucesso ordenada de organismos que nos permite, atravs de estudos laboratoriais, simulaes matemticas dos processos geolgicos e especulaes inteligentes, fazer a reconstituio de uma histria diretamente ligada passagem do tempo geolgico. Estabeleceu-se uma escala baseada na existncia de sucessivas faunas e floras fsseis. Graas evoluo, a histria da vida fornece-nos um "cronmetro" que permite situar acontecimentos inter-relacionados no eixo dos tempos, isto , construir uma cronologia relativa, a biocronologia. A Estratigrafia a parte da Geologia que estuda os estratos (um estrato uma camada rochosa delimitada por duas superfcies ou planos de estratificao, que o separam dos estratos superiores e inferiores), isto , as camadas de rochas sedimentares formadas na superfcie terrestre. Em conjunto com a Paleontologia, constitui a base da Geologia Histrica. Atravs das caractersticas e contedos dos estratos podem-se reconstituir as condies em que aqueles se formaram e situ-los no tempo, conseguindo-se assim reconstruir a histria da Terra ao longo de grandes perodos geolgicos. O aparecimento e o desaparecimento de determinadas formas vivas (espcies, gneros, famlias, ...), a sucesso e a diversificao das mesmas so

178 pontos de referncia cujo que servem para definir e uma limitar as unidades biostratigrfica.

biocronolgicas,

conjunto

constitui

escala

Historicamente, foram as grandes unidades biostratigrficas que primeiro se definiram e delimitaram. S mais tarde, graas ao permanente progresso da paleontologia, estratigrafia e sedimentologia, foram subdivididos em unidades bioestratigrficas cada vez mais precisas.

Figura 94 - Fsseis caractersticos ou estratigrficos, os quais permitiram a edificao de uma escala (biostratigrfica) de tempo relativo (as duas colunas da esquerda - Era e Perodo). Os fsseis caractersticos ou estratigrficos so espcies do passado, animais ou vegetais, que existiram durante perodos limitados de tempo geolgico tendo-se expandido por grandes reas geogrficas, e que so usados como guias da idade das rochas que os contm preservados.

As

grandes

unidades

biostratigrficas

(andares,

sries=pocas

sistemas=perodos) assentam quase sempre em mudanas mais ou menos rpidas no seio das populaes fsseis. So materializadas por crises evolutivas,

179 freqentemente em ligao com fenmenos fsicos (movimentos dos continentes Tectnica de Placas-, avano (transgresso) ou recuo (regresso) dos mares, glaciaes ...). Estas descontinuidades na histria da vida serviram de base a Alcide d'Orbigny para estabelecer, em meados do sculo passado, a diviso do tempo relativo em 27 andares (1849-1852). Embora tenha perdido os fundamentos catastrficos introduzidos por D'Orbigny, o andar continua a ser uma unidade tempo-estratigrfica fundamental, com uma referncia marcadamente paleontolgica, uma vez que se baseia num dado contedo orgnico. Um andar uma unidade tempo-estratigrfica e baseia-se numa sucesso de zonas biostratigrficas.

Figura 95 - A antiguidade, a perenidade e a importncia dos artrpodes (que tm ps articulados) sobressaem nitidamente tanto nos tempos passados como na poca atual. Os principais grupos existem desde o Cmbrico (-530 milhes de anos), e os mais tardios aparecem no Devnico, entre -400 e -360 milhes de anos, bem como no Carbnico (-300 milhes de anos). Poucos grupos se extinguem, exceo dos trilobitides, no Cmbrico, e das trilobites e artropleurides, no fim do Primrio ou Paleozico. A largura dos ramos da rvore genealgica proporcional abundncia de representantes de cada grupo e mostra a importncia e o lugar de cada um nas vrias eras geolgicas at atualidade.

A histria da terra subdividida em eons, que so subdivididos nas eras, que so subdivididas em perodos ou sistemas, etc. As subdivises sucedem-se at

180 ao horizonte, de acordo com o desenvolvimento dos conhecimentos

paleontolgicos e estratigrficos. Os nomes de subdivises, como paleozico ou cenozico, podem causar estranheza, mas se decompusermos os termos j se tornam compreensivos. Por exemplo, zico diz respeito vida animal, e o paleo significa antigo, o meso significa o meio, e ceno significa mais recente. Assim a ordem relativa das trs eras no sentido das mais antigas para as mais recentes recebe os nomes com terminao zico de Paleozico, Mesozico e Cenozico, conforme visto na coluna estratigrfica (Figura 103). Os nomes da maioria dos eons terminam em zico, porque estes intervalos de tempo so reconhecidos, freqentemente, com base na vida animal. As rochas formadas durante o Eon Proterozico contm fsseis de organismos muito simples, tais como bactrias, algas, e de animais vermiformes. As rochas formadas durante o Eon Fanerozico apresentam fsseis de organismos complexos de animais e de plantas tais como os rpteis, mamferos e rvores. O andar designado por um nome, muitas vezes o de uma localidade ou regio geogrfica onde pela primeira vez foi estudado e definido, acrescido do sufixo iano por exemplo, Oxfordiano para Oxford, em Inglaterra, e Albiano no caso de Albe, em Frana. O estrattipo o padro que serviu para definir o andar; corresponde a uma dada sucesso de camadas geolgicas num afloramento e lugares precisos: por exemplo as bancadas de calcrios azuis com moluscos em Semuren-Auxois, no caso do andar Sinemuriano. Vrios andares sucessivos constituem uma srie ou um sistema=perodo cujo nome decalcado a partir de uma regio natural (Jurssico, por ter sido estudado e definido pela primeira vez nos montes do Jura, localizados entre a Frana e a Suia) ou a partir das caractersticas da poca que representa (Carbnico em virtude do grande desenvolvimento de camadas de carvo, ou Cretcico pela abundncia de camadas de cr - calcrio branco poroso, formado por conchas de forminferos). Muitas vezes, um acontecimento biolgico importante e global delimita um sistema: incio do Cmbrico - aparecimento dos orgos esquelticos; fim do Cretcico - desaparecimento dos dinossauros, das amonites, das belemnites e dos rudistas.

181

Figura 96 - Este quadro mostra, de uma forma simplificada. a origem dos nomes (designaes) dos Perodos=Sistemas, pertencentes s respectivas Eras, e Escala de tempo bioestratigrfica. que est construda por ordem cronolgica do mais antigo na base para o mais recente no topo.

Os sistemas=perodos so agrupados em eras, cujos limites esto igualmente relacionados com a histria da vida: fim do Primrio ou Paleozico - desaparecimento das trilobites. As eras, tal como j referimos, podem ser agrupadas em eons.

182

Figura 97 - Quadro apresentando as divises bioestratigrficas maiores - Eon -, da mais antiga na base para a mais recente no topo e. de uma forma breve, os grandes acontecimentos relacionados com as principais formas de vida, encontradas no registro fssil e que conduziram s grandes divises bioestratigrficas.

Os mtodos de datao podem ser de dois tipos: relativos e radiomtricos (absolutos). Os mtodos relativos, j foram descritos, e fixam os acontecimentos numa escala de "antes e depois", de tal maneira que os possamos ordenar. Contudo, no permitem estabelecer a durao desses acontecimentos. Atravs do mtodo radiomtrico calcula-se o nmero real de unidades de tempo (anos) decorridas desde a ocorrncia de um acontecimento. De uma maneira geral, esse clculo feito por mtodos radioativos. Os mtodos de datao radiomtrica, radioisotpica ou isotpica permitemnos datar as formaes rochosas com uma margem de erro pequena, escala do tempo geolgico, e devem o seu progresso ao estudo da qumica isotpica, que, com a espectrografia de massa, consegue a valorao quantitativa dos istopos de uma determinada substncia em funo da sua massa atmica. Em 1896, Becquerel observou que o urnio contido nos minerais era capaz de impressionar as pelculas fotogrficas. Associou este fenmeno com as propriedades dos raios X. Mais tarde demonstrou-se que o urnio se desintegra espontaneamente e emite energia na forma de partculas e radioatividade. As partculas emitidas so ncleos de hlio (raios alfa) e eltrons (raios beta). A radiao magntica realizase sob a forma de raios gama. Em 1905, o fsico ingls Rutherford, aps ter definido a estrutura do tomo, fez a primeira sugesto para usar a radioatividade como uma ferramenta para medir diretamente o tempo geolgico; logo depois disso, em 1907, o professor B. B. Boltwood, radioqumico da Universidade de

183 Yale, publicou uma lista das idades geolgicas baseadas na radioatividade. Embora as idades de Boltwood tivessem sido corrigidas, mostraram corretamente que a Du rao do tempo geolgico deveria ser medida nos valores da ordem das centenas de milhares de milhes de anos. Os 40 anos seguintes foram um perodo da pesquisa sobre a natureza e o comportamento dos tomos, conduzindo ao desenvolvimento da fisso e da fuso nuclear como fontes de energia. Um dos resultados desta pesquisa atmica foi o desenvolvimento e o refinamento continuado dos vrios mtodos e tcnicas usados para medir a idade dos materiais da terra. A datao radiomtrica com grau de preciso aceitvel (2 a 5% da idade real) foi realizada a partir de 1950, quando o espectrmetro de massa foi desenvolvido. A cincia que faz a datao radiomtrica das rochas denomina-se Geocronologia. Um elemento qumico consiste em tomos com um nmero especfico de protes nos seus ncleos mas com pesos atmicos diferentes devido s variaes do nmero de neutres. Os tomos do mesmo elemento qumico com pesos atmicos diferentes so chamados istopos. A desintegrao (decaimento) radioativa um processo espontneo em que um istopo de um elemento (pai) perde partculas de seu ncleo para dar origem a um istopo de um elemento novo (filho). A taxa de decaimento expressa em termos de meiavida (semivida) de um istopo, isto , o tempo necessrio para que a radioatividade de uma determinada quantidade de um radioncleo decaia para metade do su valor inicial. A diferena de 32 unidades de massa atmica entre o urnio 238 e o chumbo 206 representa 8 tomos de hlio (constitudos por 2 protes e 2 neutres) ou partculas, que foram emitidos por sucessivos decaimentos. A maioria dos istopos radioativos tm taxas rpidas de decaimento (isto , meias-vidas curtas) e perdem a sua radioatividade dentro de alguns dias ou anos. Alguns istopos, entretanto, decaem lentamente, e alguns destes so usados na datao radiomtrica das rochas. Os istopos pai e os filhos estveis correspondentes, mais usados para determinar as idades das rochas antigas so listados no quadro abaixo:

184
Istopo Pai Urnio 238 Urnio 235 Trio 232 Rubdio 87 Potssio 40 Samrio 147 Istopo Filho Estvel Chumbo - 206 Chumbo 207 Chumbo 208 Estrncio 87 Argnio - 40 Neodmio - 143 Valores atualmente aceitos da meia vida 4,5 (giga ano = Ga) bilhes de ano 704 milhoes de ano 14 (Ga) bilhes de ano 48 (Ga) bilhes de ano 1,25 (Ga) bilhes de ano 106 (Ga) bilhes de ano

Um outro mtodo radioisotpico importante, usado com determinadas finalidades, baseado no decaimento radiativo do istopo carbono-14, que tem uma meia-vida de 5.730 anos. Este mtodo do radiocarbono transformou-se numa ferramenta extremamente til e eficiente para datar os episdios importantes da Pr-histria e Histria do Homem. Por causa da meia-vida relativamente curta do carbono-14, o mtodo s pode ser usado para datar os eventos que ocorreram dentro dos ltimos 50.000 anos passados. O decaimento radioativo do istopo do carbono-14, apresenta uma meia-vida de 5.730 anos. Outras importantes informaes sobre esse assunto podem ser encontradas no site <hffp:/domingo.home.sapo.pt/temp _geol_1.html>

11.2. Esboo Geolgico do Brasil

Geralmente, reconhecem-se trs tipos principais de estruturas geolgicas no globo terrestre: Escudos cristalinos ou macioos antigos: so compostos por rochas cristalinas (gneas ou magmticas e metamrficas), constituindo estruturas bastante resistentes e rgidas. De idades geolgicas bem antigas, da era PrCambriana (Arqueozico e Proterozico) e da Paleozica, do origem a relevos planlticos. Bacias Sedimentares: so mais recentes que os escudos, datando das eras Paleozica, Mesozica e Cenozica. Constitudas por detritos que a se acumularam, compondo-se, assim, de rochas sedimentares, do origem a plancies ou planaltos sedimentares. Exemplo: Bacia Sedimentar do Paran. Dobramentos modernos: so reas que no perodo Tercirio (era Cenozica) sofreram grandes dobramentos (elevaes do terreno, em

conseqncia de presses vindas do interior do planeta). Do origem a relevo

185 montanhoso, constituindo as grandes cadeias de montanhas jovens ou tercirias do globo: os Alpes, os Andes, o Himalaia, as Rochosas, etc. No Brasil, como no existem os dobramentos modernos, a estrutura geolgica constituda por escudos cristalinos, que abrangem cerca de 1/3 ou 36% do territrio nacional, e por bacias sedimentares, que ocupam cerca de 2/3 ou 64% do total do pas.

11.3. Bacias Sedimentares

Origem das bacias: o embasamento consolidado, de estrutura silica, comeou sua lenta declinao em fins de Ordoviciano, aps o ciclo tectnicoorognico-taconiano. muito provvel que no Ordoviciano Superior, o mar procedente da poro andina tenha invadido a plataforma, propiciando depsitos sedimentares com as mesmas caractersticas daqueles existentes na Bolvia e Paraguai. Tais depsitos constituem a Formao Trombetas na Bacia Amaznica. Na Bacia do Maranho, o Siluriano representado por arenitos caulinticos continentais e folhelhos esparsos da Formao Serra Grande e, na Bacia do Paran, est representado pela Formao Vila Maria, constituda de pelitos e arenitos marinhos, contendo pelecipodas, gasterpodos e branquipodos entre outros fsseis. No Devoniano, as trs bacias (Amazonas, Paran e Parnaba) foram invadidas pelo mar, depositando partculas de areia (arenitos) e de argila e silte (folhelhos, siltitos) com fauna marinha caractersticas. Na Bacia do Paran, a Formao Furnas, com espessura entre 200 e 300 m formada de arenitos esbranquiados mdios a grosseiros, quartzo com matriz caulintica. No Estado de Gois, a Formao Vila Maria, passa transicionalmente para os arenitos da Formao Furnas, enquanto, no restante da Bacia, este assenta diretamente sobre o embasamento a partir de um conglomerado basal. recoberta, na maior parte da bacia, pela Formao Ponta Grossa, que consiste num folhelho sltico, cinza-escura, micceo, com eventuais intercalaes arenosas. Enquanto a Formao Furnas afossilfera, a Formao Ponta Grossa rica em branquipodos, moluscos equinodermes, trilobitas, e outros

invertebrados marinhos.

186 Na Bacia do Amazonas, o Devoniano est representado pelos folhelhos, siltitos e arenitos fluviais deltaicos da Formao Maecuru e pelos pelitos cinza esverdeados marinhos de Formao Erer. A Formao Aru est representada por arenitos, folhelhos e diamictitos. A Formao Erer apresenta uma fauna bem diversificada de tribolitas, branquipodos, erinides, gasterpodos, microfsseis e restos vegetais. Os ambientes deposicionais so considerados plancies de mars e deltaicos. A Formao Arur, com tilitos de textura heterognea, expressa a glaciao paleozica naquela rea. Os arenitos so de ambientes fluvial e marinho ps-glaciais. Na Bacia do Maranho, ocorrem trs Formaes: Cabea, Long e Poti, representadas por folhelhos, arenitos e siltitos marinhos litorneos, passando no topo para deltaicos e, finalmente, para continentais.

Perodo Carbonfero

Na Bacia do Paran, o Carbonifero representado pelo Grupo Tubaro, cujos principais componentes litolgicos so os arenitos, siltitos, folhelhos argilosos e sltico-arenoso-argilosos, ritmitos, diamietitos e tilitos. A parte inferior deste grupo abrangida pelo Subgrupo Itarar que , em grande parte, de origem glacial e periglacial. Nas reas do Baixo e Mdio Amazonas depositaram-se durante o Carbonfero Inferior os arenitos da Formao Faro. No final do Carbonifero originaram-se dolomitos e anidritos intercalados por folhelhos e arenitos da Formao Itaituba e arenitos cinza-esverdeados da Formao Monte Alegre. Na Bacia do Maranho, a Formao Poti, com arenitos conglomerticos, anidrita e folhelhos marinhos, sobreposta discordantemente por arenitos vermelhos da Formao Piau.

Perodo Permiano

A sedimentao permiana tem carter predominantemente peltico com sittitos, folhelhos e calcrios tectonicamente calma. No final do perodo

187 comearam a se depositar camadas vermelhas de origem continental no Sul e evaporitos nas bacias do norte. A sedimentao do Subgrupo Itarar na Bacia do Paran prossegue e compe-se de arenitos amarelos siltitos e folhelhos intercalados por diamietitos e representa a parte mdia e superior da unidade. Depositou-se na Bacia do Amazonas, durante o Permiano, uma sucesso de folhelhos, siltitos e calcrios intercalados com halita, anidrita e gipsita. O Permiano Superior compreende siltitos, folhelhos e arenitos intercalados com calcrios e slex predominantemente vermelho. J na Bacia do Maranho, o Permiano caracterizado por siltitos, folhelhos cinza-esverdeados com finos nveis de slex, alm de camadas vermelhas e evaporitos.

Mezosico - Cenozico

Desde os primrdios do Mezosico iniciaram-se as atividades gneas na Bacia do Amazonas que, descontinuamente, prosseguiram at o fim do Cretceo, quando recomea a deposio clstica. Na Bacia do Maranho, depositam-se inicialmente arenitos avermelhados e brancos, friveis, com estratificao cruzada. Sobre esta seqncia, ao sul, segue-se uma fase de atividade gnea bsica com intruses denominada Formao Mosquito. Esse derrame de lavas foi coberto por arenitos cinzaesverdeados com argilitos, folhelhos e calcrios. A deposio Mezosica na Bacia do Paran iniciada com sedimentao de natureza lacustre fluvial no sul - Formao Rosrio do Sul, a qual consiste de lamitos e arenitos vermelhos. Na poro central e norte da Bacia seguem-se arenitos fluviais da Formao Pirambia superpostos pela Formao Botucatu, esta ltima j em ambiente elico. No inco do Jurssico toda a bacia um imenso deserto, propiciando deposio de arenitos elicos e outros depsitos tpicos. J no Jurssico iniciam-se as atividades gneas bsicas da Formao Serra Geral, com espessos derrames baslticos, perdurando at o final do Cretceo. Localmente, sobrepostos aos derrames de basaltos, ocorrem depsitos arenosos e slticos-arenosos do Grupo Bauru.

188 So geralmente depsitos subaquticos e parcialmente elicos,

distribudos no noroeste do Paran, sudoeste de So Paulo e Rio Grande do Sul. Durante o Cretceo Inferior, com o desenvolvimento dos processos tectnicos que resultariam na separao entre frica e Brasil, foram definidas outras bacias de pequeno porte como Maraj, Potiguar, Pernambuco, Paraba, Bahia, Esprito Santo, Rio de Janeiro e outras.

11.4. Geologia do Estado de So Paulo

No entendimento geral da sucesso estratigrfica da geologia do Estado de So Paulo, sempre foi utilizada uma diviso geral em Embasamento Cristalino Pr-Cambriano (Proterozico) e os sedimentos Fanerozicos da Bacia

Sedimentar do Paran. A essa sucesso estratigrfica aflorante de leste para oeste, relacionam-se os grandes traos geomorfolgicos do Estado, derivados, primordialmente, por eroso diferencial, onde as principais divises representam rochas agrupadas em determinados intervalos do tempo geolgico (Tabela 34). Dessa maneira, verifica-se que o Planalto Atlntico est na rea das rochas cristalinas no Proterozico, a Depresso Perifrica nas rochas sedimentares do Paleozico (Carbonifero-Permiano), e nicio do Mesozico (Trissico) a Cuesta Basltica, nos sedimentos e vulcnicas do Trissico-Cretceo inferior e o Planalto Ocidental sobre os sedimentos do Cretceo superior-Tercirio (Figura 107). Aproximadamente 80% (aproximadamente) do Estado de So Paulo est inserido dentro da Bacia Sedimentar do Paran, uma bacia cratnica, que se encontra preenchida por rochas sedimentares e vulcnicas, perfazendo uma espessura mxima conhecida de 6.000 metros (na regio de Cuiab Paulista, SP, no Pontal do Paranapanema), cujas idades variam do Paleozico Inferior at o Cenozico. Sua rea total no Brasil e paises vizinhos do cone sul abrange 1.700.000 km2. O Estado de So Paulo ocupa posio vizinha sua margem nordeste perfazendo mais da metade da rea total do Estado e todo interior do mesmo (Figura 98). A rea da Bacia do Paran no Estado pertence a trs das cinco divises geomorfolgicas, a saber: Depresso Perifrica, Cuestas Baslticas e Planalto Ocidental (Figura 99).

189 Esta rea envolve os Grupos Tubaro (Formao Itarar), Grupo Passa Dois (Formao Irat e Corumbata), Grupo So Bento (Formao Serra Geral) e o Grupo Bauru (Formao Adamantina e Marlia).

Figura 98 - Distribuio das unidades litoestratigrficas no Estado de So Paulo (Adaptado de IPT, 1981 a).

Figura 99 - Diviso Geomorfolgica do Estado de So Paulo (Adaptado de IPT, 1981b).

190

Figura 100 Perfil Geolgico-Geomorfolgico de E-W do Estado de So Paulo (Modificado do IPT, 1981 b)

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Figura 101 - Coluna Estratigrfica da Bacia do Paran no estado de So Paulo

192 Grupo Tubaro As rochas dessa unidade assentam-se em discordncia erosiva tanto sobre os sedimentos da Formao Furnas como sobre as rochas cristalinas do embasamento, atravessando o Estado em forma de arco com concavidade voltada para E-SE. Sua sedimentao predominantemente marinha ou glciomarinha, tem incio no Carbonfero Superior e estende-se at o Permiano. No Estado de So Paulo, a classificao litoestratigrfica mais prtica para o reconhecimento de campo, admite a diviso deste grupo em trs formaes, da base para o topo: Aquidauana, Tatu e Itarar. A Formao Itarar apresenta litologias predominantemente psamticas como: arenitos mal selecionados, freqentemente arcosianos, conglomerados e arenitos conglomerticos. Siltitos arenosos, siltitos e at argilitos e folhelhos com nveis de vrios metros de espessura podem aparecer nas camadas tipicamente marinhas. Os diamictitos, de conotaes gentica glacial, so os termos mais caracterstico desta formao. Compem-se de clastos em matriz arenosa a sltico-argilosa de diversas litologias e apresentam espessuras variadas, de cor primria cinza. A litologia de clastos variada representando predominantemente, tipos de rochas do embasamento cristalino e secundariamente, arenitos e siltitos. Os produtos de alterao destas rochas originam predominantemente classes de: Latossolos e Argissolos, que herdam muitas propriedades destas formaes rochosas.

Grupo Passa Dois Os sedimentos desse grupo sucedem as rochas do ps-glacial do Grupo Tubaro transicionalmente sem discordncia significativa exceto hiatos

localizados. O grupo constitudo, no Estado, pelas Formaes Irat e Corumbata. A Formao Irati adotada como limite basal do grupo. predominantemente constituda por folhelhos pirobetuminosos, ou no, e calcrios, freqentemente, dolomitizados. Os calcrios, seu banco basal, constituem a marca registrada dessa formao no centro do Estado de So Paulo, onde explorado comercialmente para produo de corretivo da acidez do solo. Subordinamente ocorrem siltitos, folhelhos e arenitos finos. Sua

caracterstica mais distinta a presena de concrees de slex, popularmente denominada de "bonecas", que permitem o seu reconhecimento. Estes materiais deram origem aos solos Nitossolos Vermelhos, Argissolos Verrmelhos,

193 Chernossolos Argilvicos e Neossolos Litlicos. A Formao Corumbata aflora continuamente no Estado justapondo-se faixa de afloramentos do Grupo Tubaro e freqentemente interrompido por diques e extensos sills de dabsio, como na regio de Limeira-Piracicaba e Laranjal Paulista. Sua litologia representada por siltitos, argilitos e folhelhos todos com contedo significativo de micas secundrias. Tem como caracterstica marcante cor fortemente variegada onde predomina o vermelho-arroxeado. Nveis de siltitos e de arentos carbontcos, calcrios e nveis oolticos so freqentes na seqncia. Os solos originados destes materiais so Argissolos Vermelhos Amarelos, Alissolos, Cambissolos Hplicos e Neossolos Litlicos.

Grupo So Bento constitudo pelas formaes Pirambia, Botucatu e Serra Geral. As formaes Pirambia e Botucatu ocorrem interdigitadas. Composto por um pacote de sedimentos arenosos, vermelhos, recobertos pelas eruptivas da Serra Geral. A Formao Serra Geral compreende um conjunto de derrames de basaltos, reconhecido atualmente, como uma cobertura basltica de natureza variada de termos cidos e bsicos. Afloram essas vulcnicas na parte superior da Cuesta Basltica, em sua crista e em seu reverso. Nos morros testemunhos existentes na Depresso Perifrica, em frente Cuesta, nem sempre a cobertura vulcnica constituda por basaltos como amplamente aceito, mas por intrusivas a eles associados. No Planalto Ocidental afloram, em alguns pontos, junto aos vales dos grandes rios como o Grande, Mogi-Guau, Tiet, Paranapanema e Paran. A espessura mxima desses derrames de 1528 metros. A composio mineralgica dos basaltos piroxnios e plagioclsios (Iabradorita) como minerais essenciais, olivina, magnetita como minerais assessrios. Os basaltos

amigdaloidais ocorrem nas zonas de topos dos derrames, apresentam uma estrutura amgdaloidal, com preenchimento total ou parcial das bolhas gasosas por material secundrio, tal como zelitas, cloritas, calcita, quartzo, calcednia, etc. Os solos oriundos destes so os Latossolos; Nitossolos e Neossolos.

Grupo Bauru Os sedimentos desse grupo, de idade Cretceo Superior assentam-se em visvel discordncia erosiva sobre as rochas do Grupo So Bento. Ocupam todo o

194 Planalto Ocidental Paulista onde se assentam sobre os basaltos da Formao Serra Geral. A seqncia estratigrfica desta unidade est subdividida nas Formaes Caiu, Santo Anastcio, Adamantina e Marlia. Posteriomente foi adicionado a Formao Itaqueri. Os sedimentos da Formao Marlia ocorrem no reverso da cuesta arenitico-basltica, formando espiges na regio entre os rios Tiet e Paranapanema no Planalto Ocidental e em reas isoladas, como em Monte Alto a nordeste do Estado. constituda por arenitos grosseiros e conglomerticos, mal selecionados, pobre em matriz e estruturas sedimentares. Camadas de lamitos (peltica), com intensa bioturbao, separam os bancos de arenitos. Em certas reas apresentam forte cimentao carbontica podendo essa matriz representar at 40% da rocha. Sua caracterstica a presena de abundantes ndulos carbonticos, s vezes concentrados em determinados nveis. Estas rochas deram origem nica classe de solos arenosos com excelentes qualidades qumicas. So eles Latossolos, Argissolos e Neossolos. A Formao Adamantina a unidade de maior importncia geogrfica do grupo, ocorrendo em grandes reas no Planalto Ocidental Paulista. Seu contato basal demonstra grande transgressividade estratigrfica, transicional com o Santo Anastcio, discordante sobre os basaltos da Formao Serra Geral. A unidade caracterizada por bancos de arenitos de granulao fina, colorao rsea a creme, com estratificao cruzada ocasional e cimentao carbontica localizada, com intercalaes de lamitos, siltitos e arenitos lamticos de cores avermelhadas a cinza esverdeadas. Os principais solos originados dessas rochas so os Latossolos e Argissolos.

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