ABSORCION GASEOSA OBJETIVO Familiarizar al estudiante con el proceso de absorcin empacada, logrando operar uno de estos equipos a escala

piloto y modelarlo empleando conceptos de balances como de inundacin, as como de equilibrio y fenmenos de transferencia de masa y calor. INTRODUCCIN Muchos materiales utilizados en la industria qumica se encuentran en forma de mezclas en fase gaseosa, lquida o slida. Usualmente se ponen en contacto fases de diferente naturaleza para separar uno de los componentes de la mezcla original aprovechando diferencias en alguna propiedad en especial. Las fases en contacto podran ser, por ejemplo, gas-lquido, gas-slido, lquido-lquido, etc. Durante el contacto de las dos fases, los componentes de ellas se redistribuyen de acuerdo a sus propiedades y finalmente las fases se separan por medios fsicos simples. De esta manera, mediante una seleccin adecuada de las fases y de las condiciones de operacin, una de ellas se enriquece en uno de los componentes, logrando as la separacin. Cuando las fases en contacto son un gas y un lquido, la operacin unitaria se le denomina ABSORCION: Un soluto A o varios solutos en fase gaseosa se absorben en una fase lquida aprovechando su solubilidad en ella. Este proceso involucra transferencia de masa por difusin molecular y turbulenta del soluto A a travs de un gas B (que no se difunde) en un lquido C. Un ejemplo tpico de la absorcin es la del amoniaco (A) contenido en una mezcla con aire (B) en donde se utiliza agua lquida (C) como solvente. La solucin amoniaco-agua que se obtiene al final de la operacin puede ser separada por destilacin y as obtener amoniaco relativamente puro . La desorcin es la operacin contraria a la absorcin es la operacin unitaria contraria en la cual un gas disuelto en un lquido es arrastrado por un gas inerte siendo eliminado del lquido. Todas las absorciones envuelven las siguientes etapas bsicas visualizadas en un proceso intermitente: 1. El gas y el lquido se ponen en contacto en un aparato adecuado. 2. Las dos fases se aproximan al equilibrio. 3. Las fases gas-lquido se separan.

El material deseado se transfiere desde el gas al lquido en el paso 2 y la velocidad con que esto sucede depende de las concentraciones en el gas y en el lquido, los coeficientes de transferencia de masa en cada fase, la solubilidad del material en el lquido y el rea interfacial provista por el dispositivo de contacto. En la industria se emplean bsicamente dos tipos de equipo de contacto: por etapas y continuos. Los equipos por etapas son generalmente columnas de platos similares a las utilizadas en destilacin y los continuos se conocen como columnas empacadas. Como en una columna empacada las composiciones del lquido y gas cambian continuamente con la altura del empacado, cada punto sobre la lnea de operacin representa las condiciones en algn lugar de la torre, mientras que en las torres de platos, slo tienen significado real los puntos aislados sobre la lnea de operacin que corresponden a los platos. Si se considera la columna de absorcin empacada mostrada en la Figura 1, la columna tiene una seccin transversal S perpendicular a la direccin del flujo. El empacado provee una rea efectiva av por unidad de volumen de empacado y cuya altura es Z. El gas se alimenta a la torre por v la parte inferior a una velocidad msica G 2 y el lquido entra por la parte superior a una velocidad msica L1. Las fracciones molares del componente absorbido A son y y x en la fase gaseosa y lquida, respectivamente.

Fig. 1 .- Esquema de una torre de absorcin empacada

Si se designa a FG como el coeficiente de transferencia de masa referido a la fase gaseosa, se puede demostrar que la altura del empacado puede calcularse por:
Y1

Z=

(1 y1 ) Y 2 F * a * (1 y ) * ln G (1 y )

dy

Fig. 02 .- Absorbedor de gas - Laboratorio de Operaciones unitarias UNTTRUJILLO EQUIPO Y MATERIAL UTILIZADO 1. 10 Matraces Erlenmeyer de 250 ml para muestreo 2. Llave perica 3. Cronmetro 4. Mascarillas contra gases 5. Lentes y cascos de seguridad 6. 2 Matraces de aforacin. 7. 2 Vasos de precipitado de 1 L. 8. HCl concentrado 9. NaOH

10.Agua destilada. 11.Fenolftalena y Naranja de metilo. 12.Dos buretas de 50 ml. 13.Dos soportes universales. 14.Cuatro pinzas para bureta.

Fig03.-Sistema para la desorcion de Amoniaco en solucion Agua-Aire PROCEDIMIENTO A continuacin se describe el procedimiento para el sistema Amoniaco-Agua-Aire. La explicacin va acompaada a la Figura 03. 1. Antes de efectuar el experimento, checar que el tanque T1 est lleno de una solucin de NH4OH, tomar una muestra y valorarla para obtener su concentracin. 2. Preparar 2 L de HCl 0.1 N y 2 L de NaOH 0.1 N (estandarizar las soluciones). 3. Encender el compresor de aire. La presin tardar en subir alrededor de diez minutos. 4. Verificar que todas la vlvulas estn cerradas, excepto la vlvula V1 que debe de estar abierta.

5. Abrir vlvula V7 al 100%, con el fin de ir introduciendo el lquido a la torre, abrir la vlvula V4 y prender la bomba B1. 6. Cuando se observe lquido en el nivel del fondo de la columna, regular el flujo de entrada del lquido mediante la vlvula V4 y el rotmetro R1 al flujo propuesto en su diseo de experimento. 7. Inmediatamente abrir la vlvula V5 checando el flujo en el rotmetro R2. Cuidar que siempre halla lquido en el nivel situado en el fondo de la columna. 8. Abrir vlvula V1, V2, y V3 para introducir el aire verificando su flujo con el rotmetro R3. 9. Cuando se logren estabilizar los flujos, tomar muestras cada 3 minutos del lquido de salida en la vlvula V6, y hacer burbujear unos 10 seg. la salida de gas de la torre en 100 ml de HCl 0.1 N mediante una manguera de hule. 10.Medir el pH de la muestra y titular el HCl restante de la solucin burbujeada con una solucin de NaOH 0.1 N. Slo si se est utilizando el pH como variable de medicin. 11.Repetir las mediciones hasta que tres o ms de ellas den sucesivamente valores parecidos de concentracin. 12.Repetir el experimento variando las operaciones de operacin de acuerdo al diseo de la prctica.

Absorbedor de torre empacada REPORTAR

1. Flujos y composiciones de todas las corrientes. 2. Balance de materia terico y experimental en la columna de absorcin. 3. Dimetro terico de la columna. 4. Nmero de unidades de transferencia referidas al gas, N TOL N TOG 5. Altura de una unidad de transferencia (H TOL H TOG ) terica. 6. Altura de una unidad de transferencia(H TOL H TOG ) experimental. 7. Coeficientes de transferencia de masa (Kx a Ky a FL a) experimentales. MODELO MATEMATICO : 1) Flujos y composiciones de todas las corrientes: Flujos: Como s esta considerando como sistema diluido, L1 = L2=5lt/min(%utilizado)*(Rho del agua)/ PMAGUA. Para el flujo de gas G1 = G2 =230ft3/h*(% utilizado)*(densidad del aire). La densidad del aire se calcula con la formula de gases ideales n/V=P/RT. Composiciones: YA2=0 meq HCl no neutralizados por el amoniaco = VNaOH*(NNaOH).

.meq HCl neutralizados por el amoniaco = meqiniciales-meqno neutralizados- = ValicuotaHCl(NHCl) = meq NH3
flujo de NH3 = (meq NH3/1000)/tiempo de burbujeo YA1 = flujo de NH3 / G1 Namoniaco = NNaOH*(VNaOH)/Valicouta amoniaco Flujo de amoniaco = Namoniaco*(5lt/min)*(% utilizado) XA1 = Flujo de amoniaco / L1 Para obtener XA2 se realizara los mismos clculos anteriores pero utilizando los datos del residuo. 2) Balance de Materia Terico y experimental en la columna de absorcin: Se utiliza la ecuacin de B. De M. Global: LX1 + GY2 =LX2 + GY1 Para el terico se calcula X2 sustituyendo los dems datos.

 Para el experimental se igualan entradas y salidas y se checa que cuadren. 3) Dimetro terico de la columna Calcular el factor
L = G

G L G

Tomando L como la densidad del agua y calculando G con la ley de gases ideales. De la grfica 6.34 del Treybal leemos en X este factor y obtenemos el valor de Y. Obtener el Cf para anillos rashig, el cual est reportado en la tabla 6.3 del Treybal. Sustituir los datos encontrados en la ecuacin:

( ) g C G = Y G L 0G C f .1 j

1/ 2

Con estos datos se puede calcular el dimetro con:

D=

4G 0.5

4) Numero de unidades de transferencia referidas al gas, N TOL N TOG Utilizando la ecuacin de Colburn:
Ln N TOG = Y A 2 mX A1 1 1 (1 ) + Y A1 mX A1 A A 1 1 A

Donde A = (L/G)/m m = pendiente de la lnea de equilibrio Sustituir datos del balance de materia terico y experimental para calcular NTOG terico y experimental. 5) Altura de una unidad de transferencia (HTOL HTOG) terica. Utilizando la NTOG terica, y la altura estimada de la columna, calcular HTOG con la siguiente frmula: HTOG = Z/NTOG Donde Z = Altura estimada de la columna.

6) Altura de una unidad de transferencia (HTOL HTOG) experimental. Utilizando la NTOG experimental, y la altura estimada de la columna, calcular HTOG

con la siguiente frmula: HTOG = Z/NTOG Donde Z = Altura estimada de la columna. 7) Coeficientes de transferencia de masa (Kxa Kya FLa) experimentales. De la definicin de HTOG y conociendo el flujo experimental de gas se despeja el coeficiente correspondiente.

RECOMENDACIONES 1. Antes de burbujear el gas en el cido, aadir unas gotas de fenoftalena al cido, y si la solucin cambia de color en el momento de burbujear el gas, utilizar un cido ms concentrado. 2. Si el gasto de solucin de NaOH es considerable en cada titulacin, utilizar un solucin ms concentrada de sta. 3. Verificar las lecturas de los manmetros colocados en el domo y fondo de la columna, cuando se llegue al estado estable en cada corrida. 4. Registrar las dimensiones de la columna y los flujos de cada corrida. 5. Registrar la temperatura ambiente y la del agua destilada. 6. Registrar la temperatura de la corriente lquida de salida. 7. Asegurarse de que al terminar la prctica todas las vlvulas estn cerradas, la bomba apagada e igualmente el compresor si no lo usa nadie ms. BIBLIOGRAFA 1. McCabe, W.L., J.C. Smith y P Harriot; Unit Operations of Chemical Engineers; 5a. edicin; McGraw-Hill; New York (1995) pp 686-732. 2. Sherwood, T.K., R.L. Pigford, y C.R. Wilke; Mass Transfer; McGraw-Hill; Tokyo (1975) pp 392-524. 3. Treybal, R.E.; Mass Transfer Operations; 3a. edicin; McGraw-Hill; New York (1980) pp 139-219, 275-341.

Problema de aplicacin :

1000 m3/h de una mezcla gaseosa NH3 Aire de composicin 25% volumen NH3 se lava con agua en una torre de absorcin de relleno a fin de recuperar el 95% amoniaco contenido en la mezcla .El proceso se lleva a cabo a 30C y 760 mmHg. Calcular : a)Cantidad mnima de agua empleada b) Cantidad agua empleada para que la concentracin de la solucin liquida de salida sea 0.11 en fraccin molar de Amoniaco. c)Numero de elementos de transmisin empleando relaciones molares datos de equilibrio:
X 0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.08 0.1 0.12 0.14 0.16 0.18 0.2 0.22 0.24 0.26 0.28 Y* 0 0.013 0.025 0.038 0.053 0.068 0.085 0.121 0.16 0.204 0.254 0.317 0.394 0.482 0.582 0.704 0.855 1.043

Solucin: a) Las corrientes gaseosas a la entrada y a la salida de la columna expresada en relaciones molares son: Y1=25/75=0.333 mol NH3 /mol de Aire Y2=0.05*0.333=0.01665 mol NH3 /mol de Aire La cantidad mnima de agua a emplear seria la necesaria para que la disolucin liquida de salida estuviera en equilibrio con la mezcla gaseosa de entrada a partir de los datos de equilibrio encontramos que : Y1*=0.333 mol NH3 /mol de Aire X1=0.165 mol NH3 /mol de Agua Por balance de materia tenemos que : G(0.333-Y2)= Lmin(0.165-X2) La cantidad de aire G que circula por la torre ser : .(1)

G' =

1000 * 0.75 *1 = 30.20 Kmol / h 0.082 * 303

Por consiguiente sustituyendo en la ec.(1) 30.20*(0.333-0.01665)= Lmin(0.165-0) Lmin= 57.96 Kmol/h = 1043.3kg/h b)la concentracin de la disolucin liquida de salida expresada en mol NH3 /mol de H2O es : X1= x/(1-x)= 0.11/(1-0.11)=0.1236 La cantidad de agua necesaria ser: L=

30.2 * (0.333 0.01665) = 77.37 Kmol/h= 1392.8 Kg/h 0.1236

c)El numero de elementos de transmisin se calcula por medio de la ecuacin :

N OG =

Y2

Y1

dY 1 1 + Y2 + ln Y Y * 2 1 + Y1

X Vs Y
0.49 0.47 0.45 0.43 0.41 0.39 0.37 0.35 0.33 0.31 0.29 0.27 0.25 0.23 0.21 0.19 0.17 0.15 0.13 0.11 0.09 0.07 0.05 0.03 0.01 -0.01

X(molNH3/molH2O)

0.05

0.1

0.15

0.2

Y(mol NH3/mol aire)

Fig 01 .- grafica de la Curva de equilibrio (roja) y la de trabajo (azul)

Los valore necesarios para el calculo del termino integral se determinaran a partir de la fig (01) en la que se han representado la curva de equilibrio y de operacin cuyos datos resumimos en la tabla : Y 0.01665 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.333 Y* 0 0.0178 0.0436 0.0726 0.1058 0.1435 0.1846 0.213 Y-Y* 0.01665 0.0322 0.0564 0.0774 0.0942 0.1065 0.1154 0.12 1/(Y-Y*) 60.0600601 31.0559006 17.7304965 12.9198966 10.6157113 9.38967136 8.66551127 8.33333333

Se ha de efectuar la integracin entre 0.01665 y 0.333de la fig (02) midiendo el rea comprendida entre estas ordenadas el eje de abscisas y representar N = 1/(Y-Y*) frente a Y : Para eso utilizaremos el programa Polymat para hallar dicha rea reportando esto:
Model: N = a0 + a1*Y + a2*Y^2 + a3*Y^3 + a4*Y^4 Variabl Value e a0 a1 a2 a3 a4 95% confidence

la curva resultante de

78.91166 11.17646 480.2964 1338.404 9953.835 5649.878 2.435E+04 3.22E+04 3.748E+0 3.459E+04 4

Analytical polynomial integration N = 78.91166 -1338.404 *Y + 9953.835 *Y^2 -3.22E+04 *Y^3 + 3.748E+04*Y^4 Integ(N,Y1,Y2) = 78.91166 *Y -669.2022 *Y^2 + 3317.945 *Y^3 -8049.285 *Y^4 + 7495.143 *Y^5 Y(1) = 0.01665 Y(2) = 0.333 Integ(N,Y1,Y2) = 5.159223 General Degree of polynomial = 4 Regression including a free parameter Number of observations = 8

Statistics R^2 R^2adj Rmsd 0.995234 0.988879 3 0.409093 7

Varianc 3.570296 e Source data points and calculated data points Y 1 N N calc Delta N 0.0166 60.060060 59.2409 0.819143 5 06 2 5 31.055900 33.0856 -2.029703 62 17.730496 16.16 45 1.5705

2 0.05 3 0.1 4 0.15 5 0.2 6 0.25 7 0.3 8 0.333

12.919896 12.4190 0.500877 64 2 8 10.615711 11.7682 -1.152498 25 1 9.3896713 9.73446 0.344792 62 3 1 8.6655112 7.46603 1.199476 65 5 8.3333333 8.89633 0.563004 33 8 7

Fig 02 .- rea comprenda entre 0.01665 y 0.333 mol NH3 /mol de Aire rea comprendida Integ(N,Y1,Y2) = 5.159223
1 1 + Y2 ln vale : 2 1 + Y1

El termino

*2.303*Log((1+0.01665)/(1+0.333))= -0.18 Por consiguiente: NOG=5.156223+-0.18= 4.9792