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ALBUMINA
PRINCPIO DE AO Metodologia: Verde de bromocresol (VBC). A dosagem utiliza o que se chama erro protico dos indicadores. Em presena da Albumina, o Verde de bromocresol forma um complexo corado que exibe um espectro de absoro diferente do corante no seu estado livre, permitindo assim a dosagem da Albumina AMOSTRA Preparo do Paciente Colher sangue pela manh aps jejum de 8 horas, salvo orientaes mdicas. Amostras utilizadas Soro obtido livre de hemlise. O analito estvel por 03 dias entre 2 e 8C. Volume ideal utilizado para anlise (Definir o volume ideal a ser encaminhado para anlise). Volume mnimo utilizado para anlise (Definir o volume mnimo a ser encaminhado para anlise). Critrios para rejeio da amostra No usar amostras com fortes sinais de hemolise e nem com presena de contaminao bacteriana. Fazer referncia ao manual ou POP de coleta, separao e distribuio de material. REAGENTE UTILIZADO ALBUMINA CATLOGO: K040 QUIBASA QUMICA BSICA Ltda Rua Teles de Menezes, 92 - Santa Branca CEP 31565-130 - Belo Horizonte - MG - Brasil Tel.: (31) 3427.5454 - Fax (31) 3427.2999 e-mail: bioclin@bioclin.com.br site: www.bioclin.com.br CNPJ: 19.400.787/0001-07 - Indstria Brasileira Componentes do kit Nmero 1 - Padro - conservar entre 2 e 8C. Agitar antes de usar. Contm: Albumina 3,8 g/dL, Azida sdica 15,38 mmol/L. Nmero 2 - Reagente de Trabalho Estoque de Albumina conservar entre 2 e 8C. Contm: Verde de bromocresol 1 mmol/L, soluo tampo citrato 200 mmol/L pH 3,6, preservativos e surfactante. Preparo do Reagente de Trabalho Transferir quantitativamente o contedo do Reagente N 2 (50 mL) para um balo volumtrico de 500 mL, completar o volume com gua destilada ou deionizada. Homogeneizar bem, evitando a formao de espuma, armazenar em frasco mbar. Estvel por 06 meses entre 2 e 8C. Estabilidade Os reagentes so estveis at a da data de validade impressa no rtulo quando conservados de acordo com a temperatura recomendada. Evitar a contaminao do produto durante o uso para no afetar a sua estabilidade. ANVISA: 10269360114

CUIDADOS E PRECAUES ESPECIAIS 1 - Somente para uso diagnstico in vitro; 2 - Seguir com rigor a metodologia proposta para obteno de resultados exatos; 3 - A gua utilizada na limpeza do material deve ser recente e isenta de agentes contaminantes; 4 - Colunas deionizadoras saturadas liberam gua alcalina, ons diversos e agentes oxidantes e redutores, que podem alterar de forma significativa os resultados; 5 - O Reagente No 1 contm Azida sdica, manusear com cuidado;

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6 - No usar plasma; 7 - O descarte do material utilizado dever ser feito obedecendo-se os critrios de biossegurana de acordo com a legislao vigente. EQUIPAMENTOS Tcnica Manual Condies de Reao Equipamento: Espectrofotmetro ou colormetro Leitura: Comprimento de onda 630 nm (625 a 640) Pipetas para medir amostras e reagentes Cronmetro Procedimento Tcnico Automatizado Inserir nome, modelo e o local onde se encontra o equipamento; Fazer referncia ao manual ou POP para utilizao do mesmo. Procedimento Tcnico Alternativo Inserir o equipamento alternativo e os procedimentos para medio dos ensaios. Indicar as possveis diferenas quando os procedimentos manuais substiturem os procedimentos automatizados. PROCEDIMENTO Procedimento Manual Marcar 3 tubos de ensaio: B ( Branco ), A ( Amostra ), P ( Padro ) e proceder como a seguir: Branco Padro Amostra

Amostra Reagente N 1 Reagente de Trabalho

------------2,5 mL

------10 L 2,5 mL

10 L ------2,5 mL

Homogeneizar bem e deixar em repouso por 5 minutos. Ler a absorbncia da Amostra e do Padro em 630 nm (625 a 640 nm), acertando o zero com o Branco. A cor estvel por 30 minutos. Procedimento Automatizado Mencionar o manual ou POP para utilizao do equipamento analtico. Anexar a programao dos reagentes para o equipamento automtico. CLCULOS Albumina (g/dL) = Absorbncia da amostra Absorbncia do padro x 3,8

Como a reao segue a Lei de Lambert-Beer, o Fator de calibrao pode ser usado. Fator de calibrao = Concentrao do padro (3,8 g/dL) Absorbncia do padro g/dL = Absorbncia da amostra x Fator de calibrao Os resultados sero expressos em g/dL.

RESULTADOS Unidade de Medida: g/dL

CONTROLE DA QUALIDADE

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Materiais Identificar os materiais de controle interno e externo da qualidade, citando fabricante e nmero de catlogo. Referenciar POP para limpeza e secagem dos materiais utilizados. Controle Interno Descrever a calibrao peridica de pipetas, equipamentos utilizados, controle de temperatura ambiente e geladeiras para armazenamento dos kits.

Deve ser prtica rotineira do Laboratrio Clnico o uso de soro controle para checar a preciso e exatido das dosagens. Deve ser de 5% o erro mximo permitido em relao aos valores pr-estabelecidos para os controles.

Citar POP para controle interno. Controle Externo Descrever os procedimentos utilizados nas avaliaes de qualidade feitas por programas de comparao entre laboratrios ou outros controles de qualidade. Gerenciamento dos dados obtidos no Controle Interno e Externo Definir como os dados de controle so arquivados e gerenciados. Fazer referncia ao manual ou POP de garantia da qualidade. VALORES DE REFERNCIA Os valores de referncia em g/dL, para o presente mtodo, foram obtidos atravs da determinao de Albumina em populaes sadias do sexo masculino e feminino. Albumina no soro: 3,5 a 5,5 g/dL Estes valores devem ser usados como orientao, sendo que cada laboratrio dever criar sua faixa de valores de referncia, de acordo com a populao atendida. SIGNIFICADO CLNICO A Albumina constitui a principal protena do soro. Sintetizada quase toda pelo fgado, possui uma meia-vida de aproximadamente duas semanas. Um aumento da Albumina poder ser observado na desidratao, estado de choque, hemoconcentrao. Valores diminudos ocorrem na desnutrio, sndrome nefrtica, insuficincia heptica, glomerulonefrite, mieloma mltiplo, anemias graves, gravidez, infeces graves e prolongadas. LINEARIDADE Linearidade A reao linear at 6,0 g/dL. Para valores maiores que 6,0 g/dL ou densidade ptica acima de 0,8, diluir o soro com soluo salina 0,85%, repetir a dosagem e multiplicar o resultado pelo fator de diluio. LIMITAES DO MTODO Usar pipeta automtica e ponteiras de boa qualidade para pipetagem do Padro e da Amostra, a fim de minimizar problemas de impreciso de volume. Interferncias No usar plasma. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS 1 - GORNALL, A. G.; BARDAWILL, C. J.; DAVID, M. M. J., Biol. Chem., 1977, 751. 2 - WEICHSELBAUM, T. E.; AMER,J., Clin. Pathol., 1946, 16,40. 3 - SLATER, L.; CARTER, P. M.; HOBBS, J. R., Ann. Clin. Biochem., 1975, 12,333. 4 - BATSAKIS, J. G.; AROUSOHN, R. S.; WALKER, W. A.; BARNES, B.; AMER, J., Clin. Pathol., 1.976, 66,238. 5 - HOEL. P. G., em Estatstica Elementar, Ed. Fundo de Cultura S/A, 1969. 6 - TONKS, D. B., Clin. Chem., 1983, 9,217.

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Nome Elaborado por: Aprovado por: Implantado por: Substitui POP: Revisado por: Revisado por: Revisado por: Desativado por: Razo: Nmero Cpias

Assinatura

Data __/__/__ __/__/__ __/__/__ __/__/__ __/__/__ __/__/__ __/__/__

Destino