1.

Introduo
Os elementos do Grupo 1 ilustram, de modo mais claro que qualquer outro grupo de elementos, o efeito do tamanho dos tomos ou ons sobre as propriedades fsicas e qumicas. Eles formam um grupo bastante homogneo e, provavelmente, tenham a qumica mais simples que qualquer outro grupo da tabela peridica. As propriedades fsicas e qumicas esto intimamente relacionadas com sua estrutura eletrnica e seu tamanho. Todos esses elementos so metais; so execelentes condutores de eletricidade,moles e altamente reativos. Possuem na camada eletrnica mais externa um eltron fracamente ligado ao ncleo e geralmente formam compostos univalentes,inicos e incolores. Os hidrxidos e xidos so bases muito fortes e os oxosais so muito estveis.[1] Os valores de eletronegatividade dos elementos desse grupo so relativamente muito pequenos. Os metais alcalinos so os agentes redutores mais fortes com conhecidos e podem ser obtidos por eletrlise de um sal fundido (geralmente haletos). Para diminuir o ponto de fuso do sal,adicionam-se impurezas,pois elas enfraquecem as interaes intermoleculares e diminuem a temperatura de fuso.[2] O ltio, o primeiro elemento,difere consideravelmente dos demais elementos do grupo. Em todos os grupos de elementos representativos da Tabela Peridica, o primeiro elemento a apresentar uma srie de diferenas em relao aos demais elementos. O sdio e o potssio constituem cerca de 4% em peso da crosta terrestre. Seus compostos so muito comuns, sendo conhecidos e usados desde o primrdios da civilizao.[1]

1.1 Reaes com a gua

Hidrxidos

Todos o elementos do grupo 1 reagem com gua,liberando H2(g) e formando os hidrxidos correspondentes, sendo o hidrxido de sdio (NaOH), e o hidrxido de potssio (KOH) as bases mais fortes e conhecidas em soluo aquosa.[2] Exemplo de reao: 2Na(s) + 2H2O(l) -> 2NaOH(aq) + H2(g) [2] xidos normais (monxidos) Os xidos de metais alcalinos apresentam frmula geral M2O (onde M o metal alcalino correspondente) e so obtidos pela reduo de seus perxidos pela ao de excesso de metal.[2] Exemplo de reao: 2Na(s) + Na2O2(s) -> 2Na2O(s) [2] So fortemente alcalinos,reagem com gua formando bases fortes. Exemplo de reao: Na2O(s) + H2O(l) -> 2NaOH(aq) [2] Perxidos Os perxidos so agentes oxidantes e so obtidos por uma reao em duas etapas na presena de excesso de ar.[2] Exemplo de reao: 2Na(s) + O2(g) -> Na2O(s) [2] Na2O(s) + O2(g) -> Na2O2(s) [2] Reagem com gua formando perxido de hidrognio (H2O2). [2] Exemplo de reao: Na2O2(s) + 2H2O(l) -> 2NaOH(aq) + H2O2(l) [2] Superxido

Os superxidos so agentes oxidantes ainda mais fortes que os perxidos e podem ser obtidos por combusto do metal em atmosfera de oxignio. [2] Exemplo de reao: Na2O2(s) + O2(g) -> 2NaO2(s) [2] Reagem com a gua formando H2O2 e O2 Exemplo de reao: 2NaO2(s) + 2H2O(l) -> 2NaOH(aq) + H2O2(l) + O2(g) [2] Sais de metais alcalinos So geralmente solveis. Os ctions de metais alcalinos no sofrem hidrlise, porm os nions associados, provenientes de cido fraco, sofrem hidrlise.[2] Exemplo de reao: Na2CO3(s) + H2O(l) -> NaHCO3(aq) + NaOH(aq) [2]

NaHCO3(aq) + H2O(l) -> H2CO3(aq) + NaOH(aq) [2]

2. Objetivos
2.1 Objetivo geral Estudar a reatividade dos metais alcalinos e de seus compostos.[2] 2.2 Objetivos especficos Experimento 1 Observar e estudar a reatividade dos metais sdio (Na) e Potssio (K) com a gua (H2O).[2] Experimento 2 Observar e estudar a reao do perxido de sdio(Na2O2) com a gua (H2O) e verificar a acidez ou basicidade do meio. Experimento 3 Observar e estudar a reao do cloreto de potssio (KCl), nitrato de potssio (KNO3), Carbonato de Potssio (K2CO3) com a gua e verificar a acidez e basicidade do meio.

Resultados e Discusses Experimento 1 a) Sabe-se que os metais alcalinos reagem vigorosamente com o solvente universal (gua), liberam H2(g) e formam hidrxidos correspondentes. O sdio um metal muito eletropositivo, logo, muito reativo que, quando reage com a gua, libera calor e forma um gs (H2). Microscopicamente o que ocorreu foi o deslocamento dos tomos de hidrognio pelos tomos de sdio (mais reativo que o hidrognio), como mostra a reao abaixo. O sdio foi rapidamente consumido (desprendimento do gs, efervescncia). Ao final da reao, foi liberado calor/energia, caracterizando uma reao exotrmica. 2Na(s) + 2H2O(l) -> 2NaOH(aq.) + H2(g) Na reao ocorreu a formao de hidrxido de sdio (de natureza bsica) e desprendimento do gs hidrognio. b) O mesmo procedimento foi feito com um pequeno pedao de potssio (k), que ao reagir com a gua se inflamou e a chama se prolongou at o consumo total do sal, o responsvel pela chama o gs hidrognio, que quando liberado inflamado pelo calor da reao.

2 K(s) + 2 H2O(l)

2 KOH(aq) + H2(g)

O potssio mais reativo que o sdio, isso pode ser observado na fila de reatividade dos metais, abaixo:
ouro < platina < prata < mercrio < cobre <hidrognio < chumbo < estanho < nquel < cobalto < ferro < cromo < zinco < mangans < alumnio < magnsio < sdio < clcio < potssio

Os principais motivos para que isso ocorra so: o raio atmico - visto que o potssio possui maior raio atmico, quanto maior o raio, mais reativo; energia de ionizao - quanto menor a energia de ionizaao, maior a reatividade; eletronegatividade - quanto menor, mais reativo o metal.

Experimento 2 Ao adicionar gua destilada juntamente com o perxido de sdio (Na2O2) e agitar, observamos que houve um desprendimento de gs e que o produto ficou aquecido (reao exotrmica). Ao acrescentarmos fenolftalena, a tonalidade da soluo vai se tornando gradativamente rsea.Tal colorao ocasionada pela presena de uma base (NaOH). Segue a reao: Na2O2 + 2 H2O 2 NaOH + H2O2 Por estar em meio alcalino, o perxido de hidrognio sofre decomposio, liberando gs oxignio, O2(g), e gua: [1] Na2O2(s) + 2 H2O(l) 2 NaOH(aq.) + H2O(aq.) + O2(g) Aps um tempo, a soluo ficou esbranquiada e se tornou slida, devido rpida formao de uma cama da de xido em suas superfcies. [2] Experimento 3

A hidrlise uma reao qumica entre um ction, um nion ou ambos e gua. A hidrlise diferente de solvatao. Na solvatao as molculas de gua se associam aos ons em soluo formando camadas de hidratao ao redor do on central. J na hidrlise a reao qumica entre a espcie (ction, nion ou ambos) e a gua, havendo assim quebra de ligaes covalentes da molcula de gua. J na solvatao, isso no ocorre. Um sal formado em uma reao entre um cido e uma base (reao de neutralizao). Um sal neutro formado quando um cido forte (HCl,HNO3, HClO4, H2SO4,etc.) neutralizado com uma base forte (LiOH, NaOH, KOH,CsOH etc.). Neste caso, tanto o cido quanto a base se dissociam completamente. Assim os sais produzidos nessas reaes de neutralizao (LiCl,LiNO3, LiClO4,NaCl,NaNO3,NaClO4,KCl,etc) so sais neutros e quando esses sais so adicionados gua no sofrem hidrlise, mantendo desta maneira o pH da gua inalterado: KCl- Aps adicionar gua destilada na temperatura de 100c , o sal Kcl se dissolveu, e a reaao permaneceu na temperatura da gua, ao colocarmos uma gota de fenolftalena, a soluo permaneceu incolor, pois o cloreto de potssio apresenta um pH perto da neutralidade (aproximadamente 7,5). Para os sais neutros no h hidrolise, j que so provenientes de cidos e bases fortes que se dissociam completamente na gua deixando o ambiente neutro, ou seja, a concentrao de ons H quase igual concentrao de ons OH em soluo. No h variao do pH em relao ao da gua utilizada no experimento. KCl(s) + H2O(l) KOH(aq)+ HCl(aq)

KNO3 - aps a reao com gua o sal se dissolveu (s foi possvel pela alta temperatura em que a gua se encontrava), e o produto esfriou (reao endotrmica), ao colocarmos uma gota de fenolftalena, no ocorreu variao de ph, visto que a soluo permaneceu incolor. O ph

ficou igual ao da gua. Obtivemos um sal neutro. Quando um sal neutro adicionado gua no ocorre hidrlise, mantendo desta maneira o pH da gua. KNO3(s) + H2O(l) -> KOH(aq) + HNO3(aq) [3]

K2CO3- Aps adicionar gua destilada na temperatura de 100c , o sal K2CO3 se dissolveu, e a reao permaneceu na temperatura da gua. Ao colocarmos uma gota de fenolftalena, obtivemos uma colorao rosa, caracterizando uma soluo bsica (As bases dos metais alcalinos tm o poder de liberar muitos ons OH em soluo). Isso ocorreu porque houve formao de um cido fraco (o poder de liberar ons H+ muito pequeno) e instvel (H2CO3, que se decompe em H2O e CO2), e uma base forte (KOH). Nesse caso a fora da base supera a fora do cido, resultando assim num pH muito bsico (aproximadamente 13 para o K2CO3). Este sal proveniente da reao entre um cido fraco e uma base forte e somente a base forte formada se dissocia, deixando o meio bsico. K2CO3 (s)+ H2O(l) H2CO3 (aq) + KOH(aq)

CONCLUSO Atravs desta prtica, conseguimos perceber que os metais alcalinos (em especial, Sdio e Potssio) so elementos muito reativos, logo certas precaues so necessrias no manuseio dos mesmos. Pde ser observado tambm, que os metais alcalinos formam gs hidrognio ao reagirem com a gua, mostrando coerncia com a teoria estudada anteriormente. Teoricamente nos sais, apenas os nions associados (provenientes de um cido fraco) sofrem hidrlise. Muitos dos sais provenientes dos metais alcalinos so formados por cidos e bases fortes, portanto, quando entram em contato com a gua, no sofrem hidrlise, classificando-os como sais neutros (que mantm o pH da soluo

inicial), teoria esta que pde ser embasada pelos experimentos realizados. [2] Os hidrxidos desses elementos (Grupo I) so as bases mais fortes conhecidas em soluo aquosa, as mesmas reagem com cidos formando um sal e gua (reao de neutralizao). [2] [2] apostila

Referncias bibliogrficas (introduo) [1] Lee,J.D. Qumica Inorgnica no to concisa. 5edio [2] RUFFINO, A. et al. Apostila de Qumica Geral Experimental. Volta Redonda, 2011. [1]http://www.csajaboticabal.org.br/imagens/userfiles/files/FTD%201% C2%BA%20ano/Qui56a56V4.pdf [2]http://www.reocities.com/Vienna/choir/9201/praticas_inorganicas.ht m [3] http://www.saum.uvigo.es/reec/volumenes/volumen6/art7_vol6_n3.pdf