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Ciclo Celular II I. Reproduccin: Su funcin es permitir la perpetuacin de las especies, gracias ella surgen individuos semejantes a sus progenitores.

Puede ser Asexual , en este caso se originan seres idnticos a su progenitor, y tambin puede ser Sexual, que es mucho ms complejo que la reproduccin asexual, permite la variabilidad gentica. Fecundacin y Meiosis: 1) Fecundacin: es el medio por el cual las dotaciones genticas de ambos progenitores se renen y forman una nueva identidad gentica. 2) Meiosis: Es un tipo especial de divisin nuclear, que consiste en dos divisiones sucesivas, que designan como Meiosis I y Meiosis II, los productos de la meiosis son cuatro celulas haploides (n/c). Meiosis I:Reduccion a. Profase I: Es la etapa ms compleja de toda la meiosis. Est dividida en cinco subetapas: *Leptoleno: La membrana nuclear comienza a desaparecer. Los cromosomas comienzan a condensarse y comienza el ensamblaje del complejo sinaptonmico (soporte de las ttradas). 4c y 2n * Zigoteno: Se forman las ttradas ( bivalentes), consistentes en la unin del cromosoma paterno y materno de cada par cromosmico, a travs del complejo sinaptonmico. 4c y 2n * Paquiteno: Ocurre el crossing over (entrecruzamiento). Los cromosomas homlogos intercambian segmentos entre ellos. Luego de esta etapa ya no existe un cromosoma paterno y materno, sino que solo son un cromosoma con cuatro cromtidas. partir de ahora la clula se considera haploide.4c y n * Diploteno: Los cromosomas ya son observables. Los lugares donde hubo recombinacin permanecen unidos con unas marcas en forma de X llamadas quiasmas.4c y n *Diacinesis: La membrana nuclear desaparece y los cromosomas ya estn condensados. 4c y n

II.

Sintesis*Ocurre una desintegracin de la membrana nuclear, los centriolos se dirigen a los polos de la celula, el material gentico se compacta formando cromosomas, la larga duracin de este proceso se debe al reconocimiento de cromosomas homologos e intercambio del material gentico (crossing-over) y por ltimo se forman ttradas con quiasmas (segmento con los que se puede comprobar que hubo crossing-over) b. Metafase I: Las ttradas se organizan en el ecuador de la clula gracias al huso meitico (idntico al huso mittico). Es aqu donde ocurre otro evento de variabilidad gentica: La permutacin cromosmica, el cual consiste en que las ttradas son ordenadas aleatoriamente, de manera que durante la anafase, la distribucin de las cromtidas paternas y maternas ser al azar. Cantidad de combinaciones posibles 223. 4c y n C. Anafase I: La ttradas son separadas hacia polos opuestos de la celula, en cada polo se encontrara un grupo de 23 cromosomas replicados. 4c y n D. Telofase I: En esta etapa los cromosomas de descondensan, se origina la carioteca y reaparecen los nuclolos . 2x2c y n Antes de que comience meiosis II, existe un periodo llamado intercinesis, en el cual la celula se prepara para una nueva divisin sin replicar su ADN.

Miosis II: Equilibrada a. Profase II: La membrana nuclear desaparece y los cromosomas duplicados comienzan a condensarse. El huso meiotico vuelve a reorganizarse. 2c y n b. Metafase II: Los cromosomas duplicados se organizan en la lnea ecuatorial de la celula gracias huso meiotico. 2c y n c. Anafase II: Se produce la ruptura de centromeros, la cromatidas hermanas se separan y migran a polos de la celula. 2c y n d. Telofase II: Se reorganiza la membrana nuclear en torno a cada grupo de cromosomas, se descondensan los cromosomas y el huso se desorganiza. 2xc y n e. Citocinesis: se forman finalmente 4 celulas haploides (n,c) que son genticamente distintitas. C y n

III.

Significado Biolgico de la meiosis: Es por meiosis que lo organismo diploides pueden ser haploides. Si los gametos no fueran haploides, sino diploides, el nmero de cromosomas iria aumentando de generacin en generacin, lo que sera incompatible con la vida. La meiosis permite mantener constante el nmero de cromosomas de generacin en generacin. La meiosis, por otra parte, cuenta con mecanismo que permiten crear nuevas combinaciones de alelos en las clulas resultantes, estos mecanismos meioticos, son el entrecruzamiento o crossing over, en la profase I y la permutacin cromosmica, en la metafase I. Estas combinaciones hacen que haya variabilidad en las poblaciones, que es un factor determinante para su permanencia en el tiempo.

IV.

Meiosis y Gametognesis: La meiosis es parte de un proceso mayor llamado gametognesis, la cual ocurre en la gnadas y tiene por objetivo la formacin de gameto haploides. Ovognesis: a) Proliferacin (mitosis), ocurre solamente en la etapa embrionaria, las celulas germinales primordiales (CPG) se dividen por mitosis y dan origen a los ovogonios (2n y 2c) b) Crecimiento, ocurre solamente en la etapa embrionaria. En esta etapa los ovogonios y duplican su material gentico, transformndose en ovocitos I (2n y 4c) c) Maduracin (meiosis): la primera parte ocurre en la etapa embrionaria los ovocitos I quedan detenidos en la profase I, permaneciendo as muchos aos (10 hasta 55 aprox) En cada ovulacin la mujer da origen a un ovocito II (n y 2c) que queda detenido en metafase II, y un polocito I, estas ltimas clulas son tiles solo para reduccin cromosmica y rara vez se dividen. La segunda divisin meiotica del ovocito II solo finaliza cuando hay fecundacin dando por resultado un nico gameto llamado ovulo (n y c)

Espermatogenesis: a) Proliferacion (Mitosis) : Comienza en la etapa embrionaria, pero se detiene para continuar en la pubertad. En esta etapa las CPG se dividen por mitosis y dan origen a los espermatogonios. (2n y 2c) b) Crecimiento: Comienza en la pubertad. En esta etapa los espermatogonios crecen, y duplican su material gentico transformndose en espermatocitos I (2n y 4c) c) Maduracin (Meiosis): Comienza en la pubertad y es un proceso continuo durante el resto de la vida del varn. Su duracin es de 6 a 8 semanas. La primera divisin meiotica da por resultado 2 celulas hijas llamadas espermatocitos II (n y 2c), luego estas clulas experimentan su segunda divisin meiotica y originan 4 clulas haploides, denominadas espermtidas (n y c). Finalmente las espermtidas experimentan un cambio morfolgico llamado espermiohistogenesis, transformndose en espermatozoides (n y c) V. Mutaciones Cromosmicas: Mutaciones numricas y Mutaciones estructurales 1) Mutaciones numricas: Las alteraciones numricas pueden tener su origen en la mitosis o en la meiosis y en general se producen por una falla en la migracin de los cromosomas, se reconocen dos tipos de alteraciones numricos: Las Aneuploidias y las Poliploidias. a) Aneuploidias: Implican el dficit o el exceso de uno o ms cromosomas, suele ser el resultado de una divisin meiotica o mittica, en la cual los cromosomas no se separan en la anafase, es decir, no hay disyuncin. La disyuncin cromosmica puede ocurrir en la primera o segunda divisin meiotica o en ambas. Ej: Sndrome de Down, Trisomia en el cromosoma 21, vale decir un cromosoma extra. Sndrome de Turner, si carece de un cromosoma se llama monosomia, en este caso falta uno en el cromosoma 45.

Algunas mutaciones numricas, causan efectos distintos, dependiendo de si afectan a autosomas o a cromosomas sexuales. Autosomas: -Sndrome de Patau: Su cariotipo es un triosomia 13, presenta defectos mltiples y la muerte a la edad de de uno o tres meses. -Sndrome de Edwards: Su cariotipo es una Trisoma 18, presenta deformaciones en el odo, defectos cardiacos, espasticidad, otras lesiones, muerte a la edad de un ao. - Sndrome de Down: Su cariotipo es un Trisoma 21, Se caracteriza por un pliegue cutneo sobre el ojo, grados variables de retardo mental, corta estatura, lengua saliente y con surcos, surco palmar transversal y deformidades cardiacas. -Trisoma 22, no tiene un nombre comn, es similar al sndrome de Down, pero con ms enfermedades esquelticas. Cromosomas Sexuales: -Sndrome de Turner: su cariotipo es XO ( tiene solo una X) se caracteriza por presentar una corta estatura, arrugas en el cuello, algunas veces retardo mental ligero, degeneracin ovrica en la vida embrionaria tarda, queda por resultado caractersticas sexuales rudimentarias, el gnero es femenino. - Sndrome de Klinefelter: su cariotipo es XXY, se presenta en hombre, sus testculos se degeneran lentamente y se produce un crecimiento mamario. - Cariotipo XYY, el varn anormalmente alto con acn intenso, tendencia al retardo mental ligero. - Triple X (Cariotipo XXX) A pesar de tener tres cromosomas, se trata de mujeres bastante normales, por lo comn infrtiles. b. Poliploidias: Los individuos que sufren estas mutaciones poseen un numero de cromosomas mltiplo del numero normal. Este fenmeno se observa principalmente en plantas.

2. Mutaciones Estructurales: Corresponden a rupturas que sufren espontneamente los cromosomas y como consecuencia de ello, se pierden o intercambian fragmentos entre

cromosomas no homlogos, originando cambios de orden de los genes y patrones hereditarios alterados, algunas son: a. Delecin: Se pierde un segmento completo del cromosoma, si la delecion es muy grande los organismo suele ser no viables. b. Duplicacin: El segmento perdido puede incorporarse a su homologo, por lo tanto en el cromosoma homologo el segmento aparece repetido. c. Inversin: Ocurren dos rupturas en un mismo cromosoma, el segmento gira en 180y luego se reincorpora al mismo cromosoma. d. Translocacin: A veces se transfiere una porcin de un cromosoma a otro cromosoma no homologo. Ej: leucemia mieloide crnica (LMC).