UNIVERSIDAD DE GUANAJUATO

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA

DIVISION DE CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS

LABORATORIO DE INGENIERIA QUIMICA II
(IQ21224)


DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE DIFUSIN
SLIDO-GAS

EQUIPO #3.
BRICEO ALATORRE ALMA SOFA.
CONTRERAS CONTRERAS JOS ANTONIO.
ESPARZA BENTES MARA ISABEL.
HERNANDEZ IRETA JOS ESTEBAN.
VZQUEZ CRUZ PATRICIA.


07 de mayo de 2013



Determinacin del coeficiente de difusin slido-gas

OBJETIVOS.
Familiarizar al estudiante con los fenmenos de trasferencia de masa.
Dar a conocer la metodologa para el clculo del coeficiente de difusividad D
AB
, determinar la
velocidad de difusin, y el efecto de la temperatura en la difusin de un slido.
Calcular el coeficiente de difusin solido-gas por medio de calentamiento de neftalina.
FUNDAMENTO.
La constante de proporcionalidad de la ecuacin de Fick (D
AB
), se conoce con el nombre de
coeficiente de difusin. El coeficiente de difusin depende de la presin, de la temperatura y de la
composicin del sistema. Como es de esperar, de acuerdo con la movilidad de las molculas, los
coeficientes de difusin generalmente son mayores en los gases (10
-5
m
2
/s) que en relacin con los
lquidos (entre los valores 10
-10
-10
-9
m
2
/s) que son mayores a los valores obtenidos en relacin con
los slidos (10
-14
-10
-10
m
2
/s).

Para los gases
Para mezclas gaseosas binarias a baja presin D
AB
es inversamente proporcional a la presin, aumenta
con la temperatura y es casi independiente con la composicin, para una mezcla de dos gases
determinados. A presiones elevadas D
AB
, ya no disminuye linealmente con la presin. En realidad,
se sabe muy poco acerca de la variacin de la presin, excepto en el caso lmite de la auto difusin
que se puede investigar muy bien experimentalmente utilizando trazadores isotpicos.

Para los solidos.
En los slidos las molculas se encuentran ms unidas que en loslquidos; el movimiento molecular
tiene mayores restricciones. En muchos slidos, las fuerzas intermoleculares son suficientemente
grandes para mantener a las molculas en una distribucin fija que se conoce como red cristalina.
En los slidos porosos, que tienen canales o espacios vacos interconectados, la difusin si se ve
afectada. En el movimiento molecular en el estado slido la transferencia de masa se divide dos
campos:

- La difusin de gases o lquidos en los poros del slido: se puede llevar mediante tres
mecanismos:

1. Difusin de Fick: Si los poros son grandes y el gas relativamente denso, la transferencia
de masa se llevar a cabo por medio de la difusin de Fick.

2. Difusin Knudsen: Ocurre cuando el tamao de los poros es del orden de la trayectoria
media libre de la molcula en difusin; es decir si el radio del poro es muy pequeo, las
colisiones ocurrirn principalmente entre las molculas del gas y las paredes del poro y no
entre las propias molculas. La difusividad Knudsen depende de la velocidad molecular y
del radio del poro.

3. Difusin superficial: Esta tiene lugar cuando las molculas que se han absorbido son
transportadas a lo largo de la superficie como resultado de un gradiente bidimensional de
concentracin superficial. Las molculas una vez absorbidas pueden transportarse por
desorcin en el espacio poroso o por migracin a un punto adyacente en la superficie.

- La autodifusin de los constituyentes de los slidos por medio del movimiento atmico:
Hay varios mecanismos de autodifusin por los cuales se difunden los tomos.

1. Difusin por vacantes: Que implica la sustitucin de tomos, un tomo deja su lugar en la
red para ocupar un vacante cercano (creando un nuevo sitio vaco en su posicin original
en la red). Se presenta un reflujo de tomos y vacantes.

2. Difusin intersticial: Un tomo se mueve de un
intersticio a otro. Este mecanismo no requiere de
vacantes para llevarse a cabo. En ocasiones un tomo
sustitucional deja su lugar en la red normal y se traslada
a un intersticio muy reducido.

3. Difusin intersticial desajustada: Es poco
comn, debido a que el tomo no se ajusta o acomoda
fcilmente en el intersticio, que es ms pequeo.

4. Intercambio simple: Puede darse el
intercambio simple entre tomos o por medio del
mecanismo cclico (desplazamiento circular)

Difusin en estado estacionario.
Macroscpicamente la cantidad de un elemento transportado dentro de otro es una funcin del
tiempo. As que es necesario conoce la velocidad en la que ocurre la transferencia de masa
Flujo de difusin (J): El numero de tomos M que difunden perpendicularmente a travs de la
unidad de rea de un slido por unidad de tiempo.

en forma diferencial

Este flujo se expresa en Kg o tomos por
metro cuadrado por segundo.
Difusin de tomos de un gas a travs de
una lmina metlica, cuyas
concentraciones de las substancias que
difunden se mantienen constantes a
ambos lados de la lmina.
La pendiente de la grfica en un punto
determinado es el gradiente de concentracin.
Gradiente de concentracin = dC/dx

La expresin matemtica de la difusin en una direccin x es por medio de la Primera Ley de Fick:

La temperatura ejerce una gran influencia en los coeficientes y por tanto en la velocidad de
difusin. La dependencia del coeficiente de difusin con la temperatura viene dada por la ecuacin:

)

Donde:

)
(

)



Tambin se puede calcular el coeficiente de difusin con la expresin:

D
AB
= Difusividad a temperatura ambiente
T
1
= Temperatura a la cual se va a evaluar (Kelvin)
T
0
= Temperatura ambiente (Kelvin)

ESQUEMA DEL APARATO.

EQUIPO AUXILIAR
Balanza analtica.
Cronometro.
Termmetro.
Horno de secado.
Tela de asbesto
Pie de Rey

SUSTANCIAS
Naftalina
PROCEDIMIENTO DE OPERACIN.
1. Tarar la balanza del horno del secado
2. Colocar una esfera de naftalina en la tela de asbesto y de ah al interior del horno del secado,
tomar su masa.
3. Cerrar la puerta del horno, conectar la bomba para que corra un flujo de aire.
4. Tomar medida cada 5 minutos la masa de las dos esferas de naftalina y ver cunto ha
disminuido.
5. A partir de estos datos de tiempo y masa se calculara la difusividad de la naftalina, gracias a la
1era. Ley de Fick.
CALCULOS
I. DATOS




II. DIFUSIVIDADES TERICAS
Para calcular la difusividad terica utilizaremos la ecuacin de Hischfelder, Bird y Spotz.

a) Difusividad con solo una Resistencia

Tiempo (min) Temperatura
(C)
Masa del
Naftaleno (g)
0 25 3.9
5 30.5 3.9
10 34 3.9
20 37 3.8
30 39 3.8
40 40.5 3.75
50 41.5 3.7
60 42 3.7
70 43 3.6

0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 10 20 30 40 50
T
i
e
m
p
o

Temperatura
Como nuestra temperatura no se mantuvo constante con respecto al tiempo, lo que haremos ser
obtener la funcin de temperatura con respecto al tiempo, para as obtener una temperatura
promedio.

43
4 3 2
25
1
0.0012 0.1456 6.4767 127.92 941.71 dT
43 25
TemperaturaMedia T T T T = + +

}



Las propiedades crticas para el Naftaleno son:

Para calcular el parmetro de colisin del Naftaleno utilizamos la siguiente ecuacin:

Para el aire, el dimetro de colisin a la temperatura media se obtiene de datos ya tabulados,
nosotros usamos los del Welty Fundamentos de Transferencia de Momento, Calor y Masa

Para calcular el dimetro de colisin de ambos compuestos, utilizamos la siguiente formula

Ahora obtenemos la relacin para obtener los parmetros de Leonard-Jones del aire y del
naftaleno.
Para el naftaleno

Para el aire ya se encuentra tabulada esta relacin

Para los dos compuestos

A partir de estos datos encontramos el parmetro de Leonard-Jones, el cual se encuentra tabulado
en el apndice K del Welty.

Por ultimo obtenemos los pesos moleculares del aire y del naftaleno.

0
2
4
6
8
10
12
14
16
0 20 40 60 80 100
T
i
e
m
p
o

Temperatura
Ya teniendo todos estos datos, los sustituimos en la ecuacin de Hischfelder, Bird y Spotz.

b) Difusividad con dos Resistencias
Posteriormente observamos que solamente estaba prendida una resistencia por lo cual la
transferencia de masa no se llevaba tan rpido por ello decidimos aumentar la temperatura,
encendiendo una resistencia ms. As que partir de la ltima temperatura, volvimos a iniciar un
nuevo conteo del tiempo.
Tiempo (min) Temperatura
(C)
Masa del
Naftaleno (g)
1 43 3.6
5 63.5 3.6
10 75 3.5
15 80 3.2

Para calcular esta difusividad, nuevamente obtenemos una funcin de temperatura con respecto
al tiempo, debido a que nuevamente la temperatura no se mantuvo constante.




0.0565
0.0853
T
tiempo e =




0.056
8
5
0
43
1
0.0853
80 43
T
TemperaturaMedia e dT =

}





Debido a que el dimetro de colisin y el peso molecular de los compuestos no cambian, los
introducimos nuevamente en la ecuacin de Hischfelder, Bird y Spotz para encontrar la nueva
difusividad.

A partir de estos datos encontramos el parmetro de Leonard-Jones, el cual se encuentra tabulado
en el apndice K del Welty.

III. RADIOS
Al final ya no pudimos seguir haciendo mas mediciones debido a que sobrepasamos el punto de
fusin de la naftalina, el cual es de 80C. Por lo que el radio final lo determinaremos a partir de su
densidad (1.14g/cm
3
)
Radio al inicio de que prendiramos la segunda resistencia.

Despejamos el radio
(

Radio final, antes de que se fundiera.

Despejamos el radio
(

IV. DIFUSIVIDADES EXPERIMENTALES.
Cuando se lleva a cabo una transferencia de masa por conduccin en rgimen laminar se puede
emplear la siguiente correlacin:
1/ 2 1/3
2 0.552Re
c
Naftaleno Aire
Naftaleno Aire
k r
Nu Sc
D

= = +
Pero como en nuestro caso el numero de Reynolds tiende a cero, debido a que la velocidad del
aire es muy baja, el segundo termino de la ecuacin es muy pequeo comparado con el primero,
por lo que podemos hacer una aproximacin al numero de Nusselt.
2
c
Naftaleno Aire
k r
D

=
Para encontrar Kc podemos emplear la siguiente ecuacin:
1/3
4
3
final
inicial
c
Naftaleno
inicial Naftaleno
m
m
k
M
t
m rT

=
(
| |
(
(
|
(
|
(

\ .





a) Difusividad con una Resistencia

1/3
1/3
4
3
3.6
3.9
4 (1.14)(128.16)
(70)
3(3.9)(1.14) (2)(312.52)
0.06544 /
final
inicial
c
Naftaleno
inicial Naftaleno
c
c
m
m
k
M
t
m rT
k
k cm s

t
=
(
| |
(
(
|
(
|
(

\ .

=
(
| | (
(
| (
\ . (

=


2
0.08428(1.91)
0.0625 /
2 2
c
Naftaleno Aire
k r
D cm s

= = =


a) Difusividad con dos Resistencias

1/3
1/3
4
3
3.2
3.6
4 (1.14)(128.16)
(15)
3(3.6)(1.14) (1.91)(349)
0.0801 /
final
inicial
c
Naftaleno
inicial Naftaleno
c
c
m
m
k
M
t
m rT
k
k cm s

t
=
(
| |
(
(
|
(
|
(

\ .

=
(
| | (
(
| (
\ . (

=


2
0.08001(1.72)
0.072 /
2 1.91
c
Naftaleno Aire
k r
D cm s

= = =
ANALISIS DE RESULTADOS

Resistencias Difusividad Experimental
(cm
2
/s)
Difusividad Terica
(cm
2
/s)
Error
Una 0.0625 0.0595 4.8%
Dos 0.072 0.06842 4.9%

Como podemos observar, prcticamente no existe un error muy grande entre las
difusividades tericas y las difusividades obtenidas experimentalmente.
Hay que tener cuidado de no sobrepasar el punto de fusin del compuesto con el que se
va a trabajar, esto debido a que al sobrepasar el punto de fusin el slido pasara a lquido
y ya no se podrn seguir haciendo clculos de la misma manera, por ello se tendrn que
emplear otras correlaciones muy distintas.
El experimento es un buen mtodo para determinar difusividades experimentales, aunque
a veces resulta ms prctico calcular estas difusividades tericamente sin tener un error
significativo.

OBSERVACIONES.
- Antes de poder pesar las bolitas de naftalina, tuvimos que tarar la balanza para
poder precisar las mediciones.
- Fue de vital importancia para la realizacin de la practica el medir el dimetro de las
bolitas de naftalina, las cuales presentan un color blanco.
- Fue de vital importancia el que mantuviramos regulada la temperatura para as
lograr un control de la difusin.
- necesitbamos mantener la temperatura estable para poder determinar de manera
precisa la masa de naftalina que se evaporaba.
- Dentro del intervalo de temperatura menor a su punto de ebullicin, las bolitas de
naftalina en un intervalo de 10 minutos se evaporaba 1 gramo.
- Aproximndonos al punto de ebullicin de la naftalina (70C) la difusin fue muy
notoria ya que se increment la masa que se evaporaba.
BIBLIOGRAFA.
Smith, William F. Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales. Ed. Mc Graw Hill. 1993.
http://www.angelfire.com/md2/mambuscay/Art4.htm
Booth C., Beer T., Penrose J. Diffusion of salt in tap water. Am. J. Phys. 46 (5) May 1978. pp. 525-527.