48

Revista Ingeniera

e Investigacin No. 44 Diciembre de 1999

Clculo Numrico de un Evaporador Qumico Sobre una Hoja Electrnica

Hermes A. Rangel Jara*-Andrs Argoti Caicedo**

RESUMEN

A.

FLUJO EN PARALELO

El presente trabajo desarrolla e implementa el clculo numrico sobre una hoja electrnica de un evaporador qumico de mltiple efecto con diferentes tipos de configuracin con respecto a la disposicin relativa de los flujos. El objetivo del clculo numrico es de orden didctico y acadmico. Se instala sobre una herramienta numrica - hoja electrnica de clculo-- de fcil manejo, ampliamente difundida, bastante amigable e interactiva y con una excelente presentacin. Adicionalmente, se implementa para el clculo numrico un modelamiento matemtico acorde con los desarrollos computacionales actuales. El clculo resulta numricamente eficiente, flexible y muy interactivo.
INTRODUCCIN

Como referencia para los balances de materia y energa, lo mismo que para la respectiva notacin, ver las figuras 1,2 y 3

Figura l. Evaporador qumico con flujo en paralelo.

.BALANCE DE MATERIAGLOBAL

WF

Wp+W'_3

(1) (2) (3)

entro del espritu investigativo para el desarrollo de software con aplicaciones acadmicas y quizs una posterior utilizacin a nivel industrial, se estudia y analiza la posibilidad de implementar programas de computacin para algunos procesos de separacin, en herramientas que trabajan con lenguajes de alto nivel, que los convierten en utilidades numricas relativamente sencillas, de una buena presentacin y muy interactivas para el usuario. Como caso de ilustracin se toma el clculo de un evaporador qumico de mltiple efecto para concentrar una solucin de hidrxido de sodio. Se estudiaron tres posibles arreglos de flujo: flujo en paralelo (hacia adelante), flujo en contracorriente (hacia atrs) y flujo mixto. l.
MODELO MATEMTICO

.BALANCE DE COMPONE TE (AGUA)

W"

= W, + W2 + W,

.BALANCE DE COMPONENTE (SOLUTO)

WFXF = Ws X,
.BALANCE DE ENERGA

Efecto 1 :

Efecto 2 :
(WF
-

W,)H,

+ W,Hv,

= W,HLI

+ W2Hv2 + (WF

W, - W2)H2

(5)

Efecto 3 :
(WFW,W2)H2+ WZHV2 = W)Hv) + W2HL2+ WpHp (6)

Para los balances de energa se toman como referencia las mismas condiciones empleadas para la elaboracin de las tablas de vapor de agua. A continuacin se presentan los modelos matemticos para los diferentes arreglos.

Reordenando y agrupando los trminos del balance de energa, para cada uno de los efectos, se obtiene:

*Ingeniero Qumico, MSc. I.Q., Profesor Titular Universidad Nacional. **Ingeniero Qumico, Universidad Nacional.

Clculo Numrico de un Evaporador Qumico Sobre una Hoja Electrnica

49

Efecto 1 :
(7)

Efecto 2:
W1(Hyl- Hu) + WiH, - Hy,) + W3(H, - H3)
=

WF(H, - H3)

(14)

Efecto 2 :
W1(HY1- HI - Hu + H,) + WiH, - Hy,)
=

Efecto 3:
WF(H, - H1) (8) WiHy, - HL2) + WJ(HJ - HyJ)
=

WF(HJ - HF)

(15)

Efecto 3:
-W1H, + WiHy, - HL2
-

Balance de componente (agua) :

H,) - WJHYJ = WpHp - WFH, (9) Ecuacin
(2)

Balance de componente (agua) :

C. FLUJO MIXTO

Ecuacin

(2)

Los sistemas algebraicos para las restantes configuraciones de flujo, se presentan a continuacin.

B. FLuJO

EN CONTRACORRIENTE

Figura 3. Evaporador qumico con flujo mixto.

BALANCE

DE MATERIA GLOBAL

Ecuacin
BALANCE DE COMPONENTE (AGUA)

(1)

Ecuacin
Figura 2. Evaporador qumico con flujo en contracorriente.
-BALANCE

(2)
(3)

DE COMPONENTE (SOLUTO)

Ecuacin
.BALANCE DE MATERIA GLOBAL -BALANCE DE ENERGA

Ecuacin
.BALANCE DE COMPONENTE (AGUA)

(1)

Efecto 1 :
(2) (3)

Ecuacin
.BALANCE DE COMPONENTE (SOLUTO)

WsAs + (WF - W, - WJ)H3

(16)

WpHp + W1HY1

Ecuacin
.BALANCE DE ENERGA

Efecto 2:
W1HY1+ WFHF = W1HL1 + W,Hy, + (WF - W,)H,
(17)

Efecto 1 :
W;As + (WF - W, - WJ)H,
=

WpHp + W1HY1

(10)

Efecto 3 :
(WF - W,)H, + W,Hy,
= W,HL2 +

(WF

W2 - W3)HJ + WJHY3 (18)

Efecto 2 :
W1HY1+ (WF - W3)HJ
=

W,Hy, + (WF

W, - W3)H, + W1HL1 (11)

Organizando

y agrupando,

se obtiene:

Efecto 3 :
(12)

Efecto 1 :
(19)

Efecto 2 :
Organizando
y agrupando,

se obtiene:

W1(Hyl- Hu) + W,(H, - Hy,)

WF(H, - HF)

(20)

Efecto 1 :
-W1HY1- W,H, -WJH, + WsAs WpHp - WFH,
(13)

Efecto 3:
W,(Hy, - HL2
-

H, + H3) + W(HJ - HyJ)

WF(H3 - H2)

(21)

Revista Ingeniera e Investigacin No. 44 Diciembre de 1999

Balance de componente (agua) :

Ecuacin (2) Las ecuaciones (7) a (9) y (2) para flujo en paralelo, las ecuaciones (13) a (15) y (2) para flujo en contracorriente y las ecuaciones (19) a (21) y (2) constituyen junto con las ecuaciones de diseo del equipo el sistema algebraico respectivo que debe resolverse para poder calcular los flujos msicos W , W 2'W 3y el consumo de vapor vivo Ws, y el rea de cada evaporador. Para esta aplicacin y como es usual en el diseo de evaporadores multiefecto, el rea de cada uno de ellos es igual.
D. ORGANIZACIN DEL MODELO

Lo cual permite el clculo de los valores de Z, Z2'Z3'Z4; en el proceso iterativo presentado ms adelante y dentro de la estrategia numrica para la solucin global del modelo matemtico. Conocido el vector solucin Zj; es decir, los valores de los flujos W, W2, W3 y Ws, se procede a determinar cada una de las reas correspondientes para cada uno de los efectos, por medio de las siguientes expresiones:

(27)

(28) Cada uno de los anteriores sistemas algebraicos, correspondientes al balance de energa y balance de componente con respecto al agua, pueden ser generalizados de la siguiente forma: allz + a2z2+ a13z3 + a4z4= b a2z + a22z2 + a23z3 + a24z4 = b2 a3z + a32z2 + a33z3+ a34z4= b, a4z + a42z2+ a43z3+ a44z4 = b,

A3

= W2(Hv~
U3(t

-HL2)
2-t3)

(29)

(22)

E. OBTENCIN DE LAS EXPRESIONES TERMODINMICAS UTILIZADAS EN EL CLCULO DEL MODELO

donde: aj= Coeficientes respectivos para cada una de las variables del sistema algebraico b, = Trminos independientes para cada una de las ecuaciones del sistema algebraico z,

A continuacin se presenta la forma como se generaron las expresiones para la evaluacin de las propiedades fsicoqumicas y que son utilizadas para la sistematizacin del clculo.
1.
EXPRESIN PARA LA ENTALPA

DE

SOLUCIONES

DE

HIDRXIDO

DE

SODIO

= W

; Z2= W2; Z3= W3; Z4= Ws (22), puede presentarse Si se observa cualquier diagrama de la entalpa de soluciones de hidrxido de sodio en agua, se puede encontrar que la determinacin de aquella depende de la temperatura y el porcentaje de lcali presente en la solucin. Puesto que el balance de energa efectuado sobre el evaporador o evaporadores exige el conocimiento de la entalpa de la solucin, se debe obtener una expresin que permita calcular este valor con base en su temperatura (T) y composicin (X), evitando as, la tediosa lectura de esos valores a partir del diagrama. La expresin mencionada se determina a partir de diversos datos extrados del diagrama experimental y que se ajusta en una forma polinomial. El procedimiento empleado para la obtencin de la expresin fue el siguiente: Escoger el intervalo de concentraciones de lcali en la solucin, de acuerdo a la informacin experimental ofrecida procurando tener la mayor cobertura.

El sistema de ecuaciones matricialmente de la forma :

all a2l a3l a4l

al2 a22 a32 a42

al3 a23 a33 a43

a., z,
a24 a34 a44
Z2 Z3 Z4

bl b2 b3 b4

(23)

Que de manera ms sencilla se escribe:

~ij.H.ZJ={bj}

(24)

y al efectuar las operaciones matriciales de rigor, brinda:

(25)

(26)

Clculo Numrico de un Evaporador Qumico Sobre una Hoja Electrnica Seleccionar las isotermas que abarquen el intervalo temperaturas que ofrecen los datos experimentales. de

51-

requiere determinar una expresin a partir de diversos datos extrados del diagrama experimental. Se ajusta polinomial mente cada lnea de concentracin de soluto constante para as determinar expresiones del tipo T, = f(Ta) (polinomios lineales, ajustan los datos con una exactitud razonable). Por ejemplo, para 3 lneas de concentracin de soluto constante, se obtienen 3 expresiones de la forma:

Para cada isoterma obtener las entalpas de solucin correspondientes al intervalo de porcentajes seleccionado, y ajustar polinomialmente los datos obtenidos para determinar expresiones del tipo H = f(X) (polinomios de grado 3, ajustan los datos con una exactitud razonable). Por ejemplo, para 4 isotermas se obtienen 4 expresiones de la forma: +DX3aT H2 =~ +B2X +C2X2 +D2X3aT2 2 H3 = A3 +B3X +C3X +D3X3aT1
HI

=AI +BX +CIX

(30)

T: = A + B1'aaX T:2 = ~ + B2TaaX2 T:3 = A3 + B3TaaX3

(33)

H4 =A4 +B4X +C4X2+D4X3aT4 Ahora, cada coeficiente de las relaciones anteriores (A, B, C, D) se expresa en funcin de la temperatura por medio de un ajuste polinomial. Los polinomios obtenidos permiten la conformacin de la expresin general H = f(X,T) +c1T2 +dT3 B = a2 +b2T +c2T2 +d2T3 C = a3 +b3T +c3T2 +d3T3 D = a, +b4T +c4T2 +d4T3 A

Ahora, cada coeficiente de las relaciones anteriores (A, B) se expresa en funcin de la concentracin de, soluto por medio de un ajuste polinomial. Los polinomios as obtenidos permiten la conformacin de la expresin general T, = f(Ta, X) A = a +blX +cX 2 +dX
3

(34)

= a +b.I

B = a2 +b2X +C2X2 +d2X3 La expresin final para las Lneas de Dhring es: (31)

3.

EXPRESIN PARA LA ENTALPA DE VAPOR DE AGUA SOBRECALENTADO

La expresin final resultante para la entalpa queda de la forma: H = (a +bT +c1T2 +dIT3)+(a2 +b2T +c2T2 +d2T3)X + +(a3 +b3T +c3T2 +d3T3)X2 +(a4 +b4T +c4T2 +d4T3)X3 (32)

2.

EXPRESIN PARA LAS LNEAS DE DHRNG

Durante el desarrollo del clculo se hace necesario conocer las elevaciones en el Punto de Ebullicin (EPE) que ocurren en los evaporadores. Dichas EPE aparecen debido al soluto disuelto en el agua, que hace que la temperatura de ebullicin de la misma se eleve por encima de la temperatura de ebullicin del agua pura. Para diversos solutos - NaOH, CaC03, entre otros-, se dispone de diagramas experimentales que permiten determinar la temperatura de ebullicin de la solucin, si se conocen la concentracin de soluto y la temperatura de ebullicin del agua pura a la presin del evaporador, dichos diagramas se conocen como Lneas de Dhring. Como en el caso de la determinacin de las entalpas de solucin, la lectura de la temperatura de ebullicin de la solucin (T,), a partir de la concentracin de soluto (X) y la temperatura de ebullicin del agua pura (T'), resulta incmoda y ms si se requiere de esta informacin repetidas veces. Por lo tanto, se

Se hace necesaria, de igual manera, una expresin para determinar la entalpa de vapor de agua producido en cada uno de los evaporadores ya que esta informacin se requiere para poder efectuar el balance energtico completo sobre cada evaporador. Este vapor de agua se obtiene a la temperatura del evaporador y a la presin de saturacin correspondiente a la temperatura real de ebullicin de agua en el mismo evaporador, por lo tanto, el estado termodinmico de ese vapor es sobrecalentado, puesto que se encuentra a una temperatura mayor que la correspondiente a la de saturacin y a una presin igual a la de saturacin. El procedimiento empleado para la obtencin de la expresin es completamente anlogo al usado para la expresin de la entalpa de la solucin.
4.
EXPRESIONES PARA CALOR DE VAPORIZACIN DEL AGUA Y ENTALPA DEL AGUA LQUIDA

Estas expresiones son las ms sencillas de obtener puesto que se trata simplemente de ajustar la propiedad que interese contra la temperatura, de manera polinomial. Polinomios de grado 3 4 ajustan los datos de manera satisfactoria.

52

Revista Ingeniera e Investigacin No. 44 Diciembre de 1999

11. SOLUCiN

NUMRICA

El modelo matemtico global lo constituye las ecuaciones de conservacin de materia y de energa y las ecuaciones de diseo de cada uno de los evaporadores qumicos. Por aspectos econmicos y de operacin usualmente se considera que las reas de cada uno de los evaporadores son iguales. Para la solucin del mencionado modelo se propone una tcnica numrica iterativa con un manejo matricial para la solucin del sistema algebraico. El punto de contraste y que hace que el proceso iterativo converja es el rea de cada evaporador y la cual se supone es igual para cada uno de ellos. Para que el mismo programa comience el proceso iterativo se utilizan dos criterios de inicializacin, que son: La diferencia de temperatura en cada efecto es inversamente proporcional a su coeficiente total de transferencia de calor, que corresponde al supuesto que la capacidad de cada evaporador es aproximadamente igual. Lo anterior origina la siguiente expresin para distribuir el perfil inicial de temperatura en los evaporadores:

de los flujos W" W2, W) y Ws, los cuales permiten determinar nuevos valores para las concentraciones. Luego, se calculan las reas de cada uno de los efectos mediante las ecuaciones 27 - 29. Se busca que estas reas sean aproximadamente iguales evento en el cual se obtiene la solucin final, o de lo contrario se inicia una nueva iteracin determinando nuevos valores de dt para cada efecto con base en el clculo de un rea ponderada de las calculadas para cada uno de los efectos, as:
11

LA~ti

A=

i=l

[(~t

)total-

(38)

EPEi]

Los nuevos valores para los dti de cada efecto se calculan como: (39)

~t = (~Jc~t
(36)

)'0'"]

t, (~)
!
2

Iw, =w =w)I
Donde (At)' total = (T, - t' n)' la diferencia total de temperatura del proceso, sin tener en cuenta la Elevacin en el Punto de Ebullicin (EPE) de cada evaporador. El segundo criterio supone que ocurre una evaporacin igual en cada uno de los efectos, lo cual permite calcular las concentraciones de salida no conocidas de cada evaporador. Con estas concentraciones supuestas y el perfil de temperatura inicial se puede determinar la EPE de cada uno de los efectos. Mediante la siguiente ecuacin y teniendo en cuenta ahora las EPE, se calcula un nuevo perfil de temperatura as:

EPEI, EPEz, EPE)

!

~t= (~ }~t)"O"I- t.EPE]

t.( ~)
!
Solucionar ecuaciones de balance de materia y energa

!
W, , W2
,

W), Ws

I Al,
A=

1
A2, A)

~EPEi] dt = -'-U..:.....c::...__-O-~,-__
1

(& i.:

1
n

(37)

.=.

t.(,)

o] [(~t)'""']-t.EPE]
.

LA~t

Conocidos el perfil de temperatura y las concentraciones, se pueden solucionar las ecuaciones de balance de materia y de energa expuestas en el modelo matemtico para cada disposicin de flujo. Disponiendo las anteriores ecuaciones en forma matricial, (Ecuaciones 22 - 24) Ydeterminando el vector solucin Zj (Ecuaciones 25 - 26) , pueden conocerse los valores

&~l=Mm(~)
, 'A

No

FIN

Figura 4. Diagrama de flujo del proceso de solucin numrica

Clculo Numrico de un Evaporador Qumico Sobre una Hoja Electrnica

53

Con este nuevo perfil generado y las nuevas concentraciones se solucionan nuevamente las ecuaciones del balance de materia y energa y se repite el proceso hasta que se satisfaga cierto error en cuanto que las reas de los efectos sean iguales. El proceso anterior puede ser representado por un breve diagrama de flujo, como se muestra en la figura 4.

EV~:lOIrador de tres efectos -Fujo mixto- on EPE)

LI)= Ql piBllIf}

la Al'"

116,OOF
719.50I(!> ' 11;

111. APLICACIONES

DE EJEMPLO

y CONCLUSIONES

Como ejemplo inicial se estudi la ilustracin 19-3 de Foust [1] el cual calcula un evaporador qumico de triple efecto con flujo en paralelo. Los valores de entrada y los resultados se presentan en la figura 5. La solucin obtenida concuerda con los resultados del texto.

l292I:l./h
144J'Of

13.7%

.-J

w) Il t').

172041 tlftl "\ 22.7%-"'" 100.

Figura 6. Resultados para el ejemplo de evaporador de triple efecto con flujo mixto.
"\. t.hclosoU Eva>Of'aOOr de tres efectos -FlJjo en pe ejeo(ton EPE) Sou:oode~ E xcel Evepmedores

1IIIf.J EJ

tI U ~ T"""""
l!'

%.
5 (con EPE)

'08.'8 ~

Ev~adof

de tres efectos -fujo en cootrscorente-

A2

UJ-;J~~:.:JJ ~::~181J5~ [_:~I~_;i~-i"" AJ- :~.3.~-2~lj

w,
Mote: n.....m pemCdoI 100 ~ T. 400'1', O. 'Jo"..,....

so

t'I, X,

~:.~~: ~::
7.0'" -" 12

611761:1,.+1 ,
2"16,fr(f' ,

Xp Wp _

50.0%
2OCOJ

IJ,.,

12.2'"

'

W.l.~41J"'-., t'1. 1.7IlF

Figura 5. Resultados para el ejemplo de evaporador de triple efecto con flujo en paralelo
Par_ Contracorriente

De igual forma se compar el ejemplo 16.3 presentado por McCabe, Warren y Harriot [5] para un evaporador qumico con flujo mixto, los resultados se muestran en la figura 6, estos coinciden satisfactoriamente con los obtenidos en la referencia. En el mencionado texto se utiliza un mtodo de clculo que no corresponde a una estrategia numrica coherente y sistematizada como la que se implementa en este trabajo. Para los evaporadores con alimentacin en contracorriente se presentan los resultados en la figura 7, no se pudo disponer de resultados bibliogrficos a nivel de texto para poder comparar la solucin. Adicionalmente, y con base en la observacin y el anlisis de las distintas variables del modelo, se establecen los siguientes comentarios: Si se dispone de una expresin que permita el clculo de los coeficientes de transferencia de calor no sera necesario suponerlos constantes, ya que estos seran recalculados en el proceso iterativo a medida que se encuentren nuevos valores del perfil de temperatura y de concentracin.

Figura 7. Resultados para el ejemplo de evaporador de triple efecto con flujo en contracorriente

Para una solucin a concentrar diferente a la utilizada en el presente clculo (agua -NaOH) sera solamente necesario introducir los valores respectivos para originar los nuevos valores de las elevaciones en los puntos de ebullicin y valores del diagrama entalpa - concentracin - temperatura. La hoja electrnica efectuar las regresiones respectivas debido a que dichos procedimientos se encuentran encadenados con la tabla de datos de entrada y la estructura de clculo. El clculo numrico implementado puede ser extendido muy fcilmente para un nmero diferente de efectos y de configuracin, pues en forma general, la estructura de clculo y la metodologa implementadas substancialmente se conservan. Sera necesario la adecuada elaboracin del modelo matemtico para tener su correcta solucin.

54

Revista Ingeniera e Investigacin No. 44 Diciembre de 1999 Para el ejemplo de un evaporador de tres efectos con EPE (flujo en paralelo), si se presenta un cambio del flujo de alimentacin se observa que los nuevos valores del rea promedio varan linealmente teniendo en cuenta que todas las dems variables de entrada permanezcan constantes. (Figura 9)

El caso de soluciones con elevaciones despreciables en los puntos de ebullicin y calores de concentracin (disolucin) despreciables, corresponde a una situacin simplificada con respecto a la solucin numrica descrita anteriormente, denominada sin EPE. Para un evaporador de tres efectos sin EPE, con flujo en paralelo (la configuracin del evaporador es exactamente igual a la presentada en la figura 1) se tiene el siguiente modelo matemtico:
BALANCE DE MATERIA GLOBAL

WF
(Iblh) 10.000 15.000 20.000 25.000 30.000 40.000 50.000 60.000 80.000 100.000 150.000 200.000 250.000 300.000

Area promedio (pie') 133,6 200,4 267,3 334,1 400,9 534,5 668,1 601,8 1069,0 1336,3 2004,4 2672,6 3340,7 4008,8 4500 ,---,--,---,--r-,----,
4000

WF
BALANCE DE COMPONENTE

Wp+ W1.3

(40)

II~1
!! iooo
-e
500, ..
5OOCIO

1;-A-+
1 OOCM)(I 1 50000 W,(lbIh) 200000 25OOC1O 300000

(AGUA)

W1.3
BALANCE

W1 + W2 + W3
(SOLUTO)

(41)

DE COMPONENTE

Figura 9. Relacin entre el flujo de alimentacin al evaporador y el rea

WFXF
BALANCE DE ENERGA

WpXp

(42)

promedio.

Efecto 1 :
(43)

En la prctica lo anterior no sera estrictamente cierto debido a que el cambio en W F y por ende de W l' W 2' W 3implica que los coeficientes en cada uno de los efectos pueden cambiar, y esto originara un nuevo perfil de temperatura, con sus consecuencias en los valores finales de la solucin del problema. Lo anterior permite efectuar el clculo del rea sobre una base cualesquiera respecto del flujo de alimento y llevara a un determinado flujo requerido, mediante una simple aproximacin lineal. Lo mismo puede concluirse con respecto a cambios proporcionales de los valores de los coeficientes globales de transferencia de calor sobre el rea, cambios que seran linealmente dependientes lo que correspondera a situaciones comparativas de transferencia de calor con conveccin libre o forzada, Del mismo modo, en el caso del evaporador de tres efectos con EPE (flujo en paralelo) se observa que a medida que la temperatura del flujo de alimentacin aumenta, la economa del proceso de evaporacin tambin lo hace. La economa se define como la relacin entre el flujo total de agua evaporada y el flujo de vapor vivo necesario para la evaporacin. (Figura 10)
2.4 ,..---,---,---_----,

Efecto 2 :
(44)

Efecto 3 :
(WF- W1
-

W2)Cit2

t3) + W)','2

W3~

(45)

Obsrvese que en esta situacin simplificada para los balances de energa se utiliza como condiciones de referencia, las respectivas de cada uno de los efectos. La solucin de un evaporador de tres efectos sin EPE, se contrast con el ejemplo 14.2 de Kem [4], y la concordancia es satisfactoria. (Figura 8)

E.aporodof

de Ires erectos H.Jjo en paralelo'

(,In

EPE)

IIooU:nerWllolpenntJdol l00 .. T"<IOO"f,O .. .,.sIdoa

.. 50

,,("F)
30 40 50 60 100 150 200

Economa 1,53 1,56 1,59 1,62 1,75 1,95 2,19

2.2

j
w

1,8 1.6

'.4 '.2
, oL--so

+-

---,-oo---,-+so----I2OQ
t,,('F)

Figura 8. Resultados para el ejemplo de evaporador de triple efecto con flujo en paralelo sin EPE. Figura 10. Relacin entre la temperatura del flujo de alimentacin evaporador y la economa. al

Clculo Numrico de un Evaporador Qumico Sobre una Hoja Electrnica

55

Se compar tambin un evaporador de un solo efecto con EPE (Figura 11) con el evaporador de triple efecto con flujo en paralelo con EPE (Figura 5), bajo las mismas condiciones de evaporacin (al evaporador de un solo efecto se le asign un coeficiente de transferencia de calor igual a 450 Btu/h pie' F y se puede comentar: La diferencia total de temperatura, disponible para la evaporacin, es mayor en el simple efecto, pues en el triple efecto se presentan adicionalmente elevaciones en el punto de ebullicin en los efectos 1 y 2. El rea requerida en el simple efecto es de 2.657,7 pies', mientras en el triple efecto el rea total es de 8.017,8 pes'. Lo cual implica que el rea del simple efecto es aproximadamente un tercio del total requerido para el triple efecto. Pero los costos energticos del evaporador son mucho mayores, puesto que el simple efecto necesita 2,1 veces de vapor vivo que el mltiple efecto para obtener el mismo resultado.

La implementacin del modelo matemtico en la hoja electrnica es relativamente sencilla y la forma de iterar que requiere el proceso numrico puede efectuarse en una forma cmoda dadas las caractersticas de la herramienta. Como gran conclusin, el clculo numrico desarrollado e implementado en este trabajo, permite el anlisis del proceso de separacin con referencia a la economa del proceso, capacidad de evaporacin, incidencia de las variables de entrada, y consecuencias de las diferentes configuraciones de flujo.
NOMENCLATURA 6t (6t)' xu! Cada de temperatura en el efecto "i" (OP) Cada de temperatura total del evaporador (OF) rea promedio de las reas de cada efecto (pie') ..) rea del efecto "i" (pie') Calor especfico del flujo de alimentacin (Btullb F) Calor especfico de la solucin en el efecto "i" (Btullb F) Elevacin del Punto de Ebullicin (0F) Entalpa de la solucin en el flujo de alimentacin (Btullb) Entalpa de la solucin en el efecto "i" (Btu/lb) Entalpa del agua condensada del efecto "i" (Btu/lb) Entalpa de la solucin en el flujo de producto (Btu/lb) Entalpa del agua evaporada en el efecto OOi" (Btu/lb) Temperatura de ebullicin del solvente puro en el efecto "i" ("F) Temperatura de ebullicin de la solucin en el efecto ..i" (OF) Temperatura del vapor vivo (OF) Coeficiente de transferencia de calor del efecto "i.. (Btulhpie2.oF) Flujo total de agua (solvente) evaporadao) (Ib/h) Flujo de alimentacin al evaporador (Ib/h)

A
A (i = 1.2.3

CF
C (i = 1.2.3 ...) EPE HF H, (i = l. 2. 3 ..) HL, (i = 1, 2, 3 00) Hp

Evaporador

s .",Ie (con EPE)

Hv, (i = 1,2,300') *"a:

inlervalospermrtldos
100 ~ T OO'"F,

r', (i = 1, 2, 300') t, (i = 1,2,3..)

Oc'l.NaOHc50

r,
w, x,

".
ts=

Economla

U, (i= 1,2.3..)

c.n

W, (i = 1, 2, 3 00)
Wp

Flujo de agua (solvente) evaporada (o) en el efecto "i" (Ib/h) Flujo de producto del evaporador (Ib/h) Flujo de vapor vivo (Ib/h) Concentracin de
SOIUlO

2COXJ

ti

XI'

Wp

en el flujo de alimentacin (%)

Concentracin de soluto en el flujo de producto (%)

Figura 11. Evaporador de un solo efecto con EPE

Griego

La solucin del sistema de evaporacin de tres efectos mediante el proceso iterativo planteado se encuentra con un nmero de iteraciones relativamente bajo y nunca diverge. En el mtodo planteado en el libro de Holland [2], la solucin a sistemas similares se basa en un modelo matemtico ms acotado que hace necesario la normalizacin de las variables y obtencin analtica del sistema algebraico variacional (jacobiano de las derivadas parciales) y lo que es mucho ms difcil como es una adecuada inicializacin de las diferentes variables para que el sistema converja. Una mala inicializacin produce inestabilidad en el sistema y no se obtiene una solucin satisfactoria. La estrategia numrica desarrollada dispone de un proceso de auto inicializacin del clculo que garantiza su convergencia.

A.; (i = 1,2,300)

Entalpa de condensacin del vapor en el efecto "iOO (Btu/lb) Entalpa de condensacin del vapor vivo (Btullb)

x,

BIBLIOGRAFA

l. FOUST, Alan el al. BRYCE, Principies New York, 1960, Ilustracin 19-3

al Unit

Operations,

John Wiley & Sons, Inc.,

2.HOLLAND D., Charles, Fundamentos y modelos de procesos de separacin, absorcin, destilacin, evaporacin y extraccin, Prentice Hall 1ntemacional. 1981 3.KEENAN, KEYES, HILL and MOORE,Steam

tables, Wiley-Interscience,
Book Company,

1978 1965

4.KERN, Donald Q. Process Heat Transfer,

McGraw-Hill

5.McCABE, Warren L., SMITH Julian c., HARRIOTT, Peter. Operaciones bsicas de lngenieria Qumica, Cuarta edicin. McGraw-Hill/lnteramericana de Espaa, S.A., Madrid,l991