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EQUIPO 4
ALUMNO:
OBJETIVOS Se realizar una valoracin de una muestra de Acido clorhdrico (reactivo analtico) con una solucin estandarizada de hidrxido de sodio de sodio, para determinar la pureza experimental. Se detectar el volumen de equivalencia de dos formas: Se medir el pH en funcin del volumen agregado de hidrxido de sodio. Y con tres indicadores acidobase se detectar el punto final de valoracin. Posteriormente se medir la eficacia de cada indicador. INTRODUCCIN El parmetro de estabilidad de un cido monoprtico fuerte cumple con la siguiente desigualdad ( )
H2O 14 OH
-
0 H2O
OH
H2O
][
El estado de equilibrio del proceso de valoracin se establece en la siguiente tabla general de variacin de las concentraciones
H+
V=0 CoVo
OH-
H2O
CV
1 1 1
Para la titulacin de un cido fuerte con una base fuerte el cambio de pH en el punto de equivalencia es muy amplio y abarca los rangos de los siguientes indicadores: anaranjado de metilo, rojo neutro y fenolftalena. Por ello, cualquiera de estos cambiar de color con una o dos gotas cerca del punto de equivalencia, como cambiara de color cualquier indicador entre valores de 4 a 10.
Existen por lo menos dos fuente de error al determinar el punto final de una titulacin utilizando indicadores visuales. Uno de ellos ocurre cuando el indicador que se utiliza no cambia de color en el pH adecuado. En el caso de los cidos dbiles ocurre un segundo error; aqu la pendiente de la curva de titulacin no es grande y por lo tanto el cambio de color en el punto final no es agudo. Material y equipo: 3 Matrazes Erlen Mayer de 250ml Soporte completo para titulacin. Bureta graduada. 2 Vasos de precipitados de 100ml 1 piseta 3 pipetas de 5ml 1 propipeta Matraz aforado de 10ml Balanza analtica Reactivos: Muestra patron ftalato de potasio de concentracin conoca. NaOH valorada por el ftalato previamente de la titulacin Fenoftaleina. Agua destilada.
* Indicador: fenolftalena
)( )( )
Indicador ml de NaOH
El volumen de punto de equivalencia fue de 5.0 ml 2.-Calcule la concentracin inicial (molaridad) de la solucin valorada ( )( )
))
Sacando PH
Sacando asi las concentlraciones de 5 en 5 ml hasta llegar antes del punto de equivalencia y a su vez los pH: volumen 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5 PH 1.119 1.206 1.295 1.388 1.48 1.596 1.72 1.872 2.075 2.3979
Deteminar el pH a volmenes despus del punto de equivalencia: 5.5 6 7 8 10 11.558 11.839 12.1 12.24 12.4036
14 12 10 volumen ml 8 6 4 2 0 0 2 4 pH 6 8 10 12 PH
El volumen de equivalencia se observa que es de 5 ml. Analizar el comportamiento qumico del sistema Al inicio el pH lo determina nuestro acido como es un acido fuerte el pH ser log Co H Cl 0 H+ + ClCo Co
ANTES DEL PUNTO DE EQIVALENCIA Al agregar OH- a la alcuota va a reaccionar con el HCl el pH lo va a determinar nuestro H+ en exceso. H+ In) Ag) (volumen de la alicota)*[ H+ ] (volumen agregado)*[O H- ] + OHH2 O
Eq)
Co *
PE ) Eq)
H+ Co *
OH Co *
H2 O 1
En este punto todo nuestro acido habr reaccionado con nuestra base, formando agua por lo que el pH lo impondr el agua. pH = pkw DPE) ) H+ + OHH2 O
In) Ag)
Eq)
Co *
En este punto el pH lo impondr nuestro OH- en exceso. Nuestra valoracin va a tener el valor de mxima cuantitativita en el PE ya que es cuando toda nuestro acido y base abran reaccionado. Antes del PE tendremos exceso de H+ , DPE tendremos exceso de OH- . DPE)
) ) ) ) ( )
V=0 APE
PE
DPE
) ]
fenolftalena 5.0ml
0% ( ) ) =0%
Los valores experimentales son muy parecidos en comparacin a los tericos, se puede explicar gran parte a que la bureta goteaba y el goteo no era constante y a veces cada dentro del matraz ,otro posible error es el del observador a la hora de observar el color de vire.
Seale las ventajas y desventajas entre realizar una valoracin Acido base y seguirla instrumentalmente, y realizar la valoracin utilizando un indicador qumico de fin de valoracin.
La ventaja de realizar la valoracin con indicador es para darnos una idea en donde se encuentra el punto de equivalencia, la desventaja es que el volumen de vire del indicador no es exacto ya que maneja un rango en el cual va a cambiar; adems que el observador puede cometer un error al observar el cambio de color. Una valoracin potencio mtrica es ms exacta ya que el punto de equivalencia puede ser determinado de forma matemtica aunque es importante tener una referencia del volumen del p.e (punto de equivalencia); para que el volumen agregado sea el mnimo para poder detectar claramente el p.e con un mtodo matemtico que puede ser la segunda derivada.
CONCLUSIONES El uso de un indicador es bueno para darnos una idea en donde se encuentra el punto de equivalencia , debemos de elegir el indicador que menos error (recomendado el +/1 % cometa para que el volumen del punto de equivalencia detectado sea fiable.
Para determinar el volumen del punto de equivalencia de una forma ms exacta se debe de hacer a travs de una valoracin potencio mtrica en donde cerca del punto de equivalencia debemos de agregar cantidades pequeas de valorante para comeneter el error minimo ya que al determinarlo de forma matematica puede causar problemas. Un mtodo importante para determinar el punto de equivalencia es el de la segunda derivada, utilizado en la valoracin potenciometrica. BIBLIOGRAFIA
Douglas A. Skoog; Donald M. West; F. James Holler y Stanley R. Crouch, FUNDAMENTOS DE QUMICA ANALTICA. Editorial 2005.pp.373-376. R. A. Day, Jr. ; A.L. Underwood. QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA Ediciones PRENTICE HALL. Hispanoamericana. 1989. pp.179-191. THOMSON. Mxico