Simulacin de procesos

El fichero de entrada completo para esta simulacin se puede encontrar en el Apndice A. porciones seleccionadas del archivo de entrada se muestran aqu. Para obtener ms informacin sobre las palabras clave utilizadas en el archivo de entrada, por favor, consulte el Manual de Palabra clave PRO / II, que est disponible en SimSci. Smbolos utilizados El smbolo

se utiliza junto a los fragmentos resaltados del archivo de entrada de palabras clave. El nmero n'''' se refiere al captulo de la Palabra Manual Entrada PRO / II en una explicacin detallada de los datos de entrada pueden encuentrar. El Manual de entrada de palabras clave PRO / II puede obtenerse a partir de SimSci. Modelo de Simulacin El diagrama de flujo de la simulacin se representa en la Figura 2. Figura 2: Planta de Urea modelo de simulacin

Datos Generales Unidades inglesas de medida se utilizan en la simulacin para la entrada y salida de datos

del informe. Las unidades de densidad se cambian las unidades de la gravedad API por defecto a las unidades de densidad (kg/m3). El FLENGTH palabra clave se utiliza para especificar las unidades de longitud finas de micras. La palabra clave MBAL especifica que un equilibrio general de masas se inform en la salida final.

Datos de los Componentes Todos los componentes excepto el, carbamato de amonio intermedio, estn en la databank Ammonium carbamato SimSci se especifica a ser un componente no-biblioteca (usando la palabra clave NONLIB). Los intervalos de distribucin de tamao de partculas de urea se dan mediante la instruccin de atributo. La urea se especifica componente de existir en el vapor, lquido, y fases slidas utilizando la sentencia FASE.

Literatura datos 1,4 y el programa DATAPREPTM se utilizan para obtener datos de propiedades fsicas para el carbamato de amonio que es un compuesto intermedio. Una parte de la entrada de datos son de propiedades fsicas A continuacin se muestra para este compuesto.

Los datos termodinmicos

El mtodo de coeficiente de actividad NRTL lquido se utiliza para predecir el equilibrio vapor-lquido, mientras la ecuacin de Soave-Redlich-Kwong de estado se utiliza para calcular la fase lquida y de vapor fase entropca. Propiedades de transporte se calculan utilizando el mtodo de biblioteca. Adquirido por el usuario datos de solubilidad se utilizan para predecir solubilidades slido-lquido.

Datos de Solubilidad

Con muchos sistemas inorgnicos, la solubilidad ideal no suficientemente describe el comportamiento de solucin. Para estos datos de solubilidad de casos puede ser encajado a la ecuacin siguiente:
lnxi A B/t C ln T

La susodicha ecuacin provee un buen valor apto a la mayor parte de los datos de solubilidad relatados en la literatura. Para sistemas que contienen ms que un solvente, la solubilidad del soluto en el solvente multicomponente es calculada usando la relacin siguiente:

La expresin de solubilidad y la regla que se mezcla descrita en las susodichas ecuaciones proporcionan mucha flexibilidad en la correspondencia de datos relatados en la literatura y obtenido en la planta. Proporcionan datos de solubilidad para el par de soluto/solvente de urea/agua como mostrado debajo.

flujo de datos

Corrientes de alimentacin Los datos para la corriente de alimentacin de amoniaco y la corriente de alimentacin de dixido de carbono se proporcionan como se muestra a continuacin.

Corrientes de reciclaje

La composicin, la temperatura y la presin de la corriente de reciclado de la columna de recuperacin de NH3 se estima inicialmente para la primera carrera a travs de la simulacin.

datos de Reaccin La estequiometra de las dos reacciones de la reaccin de urea primaria y la reaccin de descomposicin del se proporciona en una categora de datos Reaccin de entrada.

Operaciones Bsicas Sntesis de la urea

Como se muestra en la Figura 2, alimentacin NH3 fresco (corriente 1) se mezcla con reciclaje NH3 (corriente 7) de la columna de recuperacin de NH3 (COL1). El NH3 de alimentacin combinado se eleva a la presin de funcionamiento del reactor de RX1 de 3515 psia en la bomba P1. Alimentacin de CO2 fresco (corriente 2) se eleva a la presin de funcionamiento del reactor de RX1, 3516 psia, en el compresor COM1. La reaccin de urea primaria se produce en una presin, reactores de alta temperatura alta. Reactor (RX1) se modela como una unidad de reactor de conversin, con una conversin del 100%. Este reactor utiliza el conjunto RSTI reaccin previamente definido en la categora de datos de reaccin de entrada. Tenga en cuenta que el calor de reaccin puede ser opcionalmente de entrada para la reaccin de urea. Sin embargo, PRO / II puede calcular el calor de reaccin por el calor de la formacin de los componentes, si un valor no es el de la entrada.

El Reactor de alta presin del efluente se reduce en la presin a 320 psia a travs de una vlvula (VL1) antes de la entrada en la columna de recuperacin de NH3 (COL1). La columna se simula con el modelo de la columna de acceso directo. Las especificaciones de los productos de las columnas son 65% de los NH3 se recuperan en el producto de cabeza (corriente 7), que es 99,995% de amonaco. Un condensador de burbuja se usa para el producto de cabeza.

Los fondos producto de la columna COL1 (corriente 8) se enva entonces a la alta presin y de baja presin, descomponedores (RX2, RX3) modelado como reactores de conversin. Ambos reactores utilizan reaccin RST2 previamente definido en la categora de datos de reaccin de entrada. En la alta presin (325 psia) del reactor, 88% del carbamato en urea se descompone en condiciones isotrmicas a 302 F. Un gas de salida de CO2 y NH3 se genera en las corrientes de 9 y 12. En el reactor de baja presin (25 psia), 99,95% del carbamato restante se convierte en urea en 252 F.

tanto el modelo como las unidades de flash, donde H2O y NH3 se sacan en forma de vapor en las corrientes 14 y 16.
El producto de la reaccin 13 stream es enviado al tambor un flash (FL3),

Finalizacin La solucin de urea desde la seccin de sntesis de la urea se enva a continuacin, en la primera etapa (CR1) de un proceso de purificacin de dos etapas de vaco cristalizacin por

evaporacin. El cristalizador funciona a 130 F y 1,5 psia, y una especificacin de diseo se hace que el 85% de la urea en la alimentacin cristaliza. Datos de la tasa de nucleacin y de crecimiento cristalino se proporcionan usando la informacin obtenida a partir de la literatura. Consulte la seccin Datos cineticos ms adelante en este libro de casos para obtener ms informacin sobre cmo se obtuvieron estos parmetros. Despus de la primera unidad de cristalizador, la suspensin se enva en una centrfuga (CEN1) para separar el producto de cristales de las aguas madres. El dimetro de la centrfuga se especifica a ser de 3 metros, y opera a una velocidad de 1000 RPM.

El licor madre (stream 22) es enviada a la segunda etapa cristalizador (CR2) y centrifugar (CEN2). La segunda cristalizador funciona a la misma temperatura que en el primero, 130 F, pero a una presin ms baja, 1,335 psia.

Ambas corrientes de producto de cristal 23 y 28 se envan a continuacin a un secador (DR1) donde se produce el producto final del cristal, que contiene 0,1% de humedad en peso, (corriente 30).

La seccin de formacin de perlas de urea en el diagrama de flujo, que convierte la urea en un producto granular, no se simula en este libro este tipo de casos.

Los datos cinticos Es importante determinar con precisin la nucleacin y crecimiento de los parmetros cinticos. El artculo de Bennett3 es una buena fuente de datos de cristalizacin urea. Los artculos de Bennett3 y Perry 4 proporcionan buenas discusiones sobre el clculo de los parmetros cinticos de cristalizacin a partir de datos de distribucin de tamao de cristal. Los datos de distribucin de tamao de cristal obtenidas del artculo Bennett3 pueden obtener el nmero de la muestra 192, se utilizan para demostrar la forma de calcular el crecimiento y las tasas de nucleacin. En primer lugar, los datos de distribucin de tamao de los cristales en Tyler tamao de la pantalla se convierten en dimetro medio de partcula.

A continuacin los datos de la coleccin de la pantalla acumulados deben ser convertidos en porcentaje en peso real de cada rango de intervalo.

La densidad del nmero (nL) tal como se define aqu es el nmero de cristales en un intervalo de tamao especificado hasta el tamao L por litro de volumen. La definicin formal de n es:

Donde
N =nmero

de cystals retenido en la pantalla en el rango de tamao especificado entre el tamao de la pantalla de la criba de retencin y su inmediata

L =diferencia

Predecesor Por ejemplo, el nmero de densidad 14-20 por el tamao de la pantalla (n20) se calcula directamente utilizando la siguiente mezcla las propiedades y la pantalla de arriba. Densidad de la suspensin, MT = 450. g/L densidad cristalina, rc = 1.335 g/cm3 = 1.335x10-3 g/mm3 Tiempo de retencin, t = 3.38 h DL = 1.168-0.833 = 0.335 mm volumen de Crystal, Vc = Dav3 Ahora, nL est dada por:

Donde:
xwt = fraccin en peso retenido en la pantalla

Por lo tanto,

Clculos similares para los otros tamaos de pantalla producen la tabla siguiente.

El logaritmo natural de la densidad de nmero se representa grficamente frente al dimetro medio de partcula (conocido como una Densidad de poblacin Terreno) como se muestra en la Figura 3. Figura 3. Densidad de poblacin Terreno

La interseccin de esta parcela, n0, que se conoce como la densidad de poblacin de ncleos, es
decir, cuando. Utilizando las siguientes relaciones, se calculan tanto la nucleacin y de crecimiento.

Donde: Dav = cristal dimetro medio G = tasa de crecimiento durante el intervalo de tiempo t t = intervalo de tiempo cristalizador n0 = densidad del nmero de ncleos cristalinos B = velocidad de nucleacin De la Figura 3 es el intercepto 19,78 y la pendiente es -9,13. A continuacin, se realizan los siguientes clculos. Desde Dav = 1 mm, y: Pendiente = -Dav/Gt De ello se desprende que: Pendiente = -1/Gt = -9,13 Por lo tanto: G = 1 / (-9,13) (3,38) = 0,0324 mm / h La tasa de crecimiento se puede calcular utilizando la ecuacin (10) como: B = (0.0324) * exp (19,78) = 12.65x106 Nmero de cristales / LH La densidad del nmero de ncleos tambin est dada por:

Donde: Kb = una constante i, k = exponentes (constantes) El uso de un grupo de muestras reportados por Bennett3, los logaritmos naturales de crecimiento vs densidad del nmero de ncleos se representan grficamente como se muestra en la Figura 4. Usando la siguiente expresin y la pendiente resultante de la trama, se determina el exponente de la ley ecuacin de velocidad de nucleacin de energa. Clculo de la i exponente asume la densidad de la suspensin (MT) es constante.

Figura 4: Crecimiento vs nucleacin Cambio

Esta traducido hasta la pagina 13