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Fases da meiose
Meiose I
Prfase I
Meiose II
Leptteno [Grego leptos = fino; taenia = fita] o primeiro estgio da prfase I. o primeiro passo da condensao do DNA, fenmeno que perdura por toda prfase I. Apesar do aspecto de fitas muito finas, cada cromossomo constitudo por duas cromtides irms. Isto deve-se ao processo de replicao j ter ocorrido na fase S do ciclo celular. Tambm possvel visualizar-se pequenas regies de espessamento na cromatina, chamadas de cromomeros, que conferem um aspecto de colar de contas ao DNA. Os cromossomos homlogos ainda no apresentam-se pareados.
Zigteno [Gr. zygon = tocar], o estgio marcado pelo incio do pareamento dos cromossomos homlogos (sinpse). Os cromossomos homlogos so mantidos pareados pelas protenas do complexo sinaptonmico. A partir da, o crossing-over pode acontecer entre cromtides no-irms dos cromossomos homlogos.
Paquteno [Gr. pachus = parear], o estgio onde os cromossomos esto completamente pareados e alinhados em relao aos cromomeros. A sinpse pareia os cromossomos dos telmeros em direo ao centrmero atingindo o seu ponto mximo. O nuclolo ainda visvel neste estgio para a maioria das espcies.
Diplteno [Gr. diplous = dobrado] o estgio da prfase I onde fica claro que cada cromossomo formado de duas cromtides-irms (bivalente). Cada bivalente est pareado com seu homlogo, desta forma cada figura cromossmica observvel constituda de 4 cromtides e pode ser chamada de tetravalente. tambm neste estgio que podemos observar as regies de quiasmas [greek letter chi], que so as reas onde cromtides no-irms trocaram pedaos entre si no processo de permuta ou crossing-over. Isto especialmente importante na criao de variabilidade gnica.
Diacinese [Gr. dia = separar; Gr. kinein = mover] o estgio onde os cromossomos homlogos comeam a se repelir tornando as reas de quiasmas muito visveis e aparentes. O envelope nuclear e o nuclolo desaparecem completamente. As fibras do fuso (microtbulos) so organizadas a partir do centrossomos nos plos opostos da clula. Alguns microtbulos ligam-se ao cinetcoros dos bivalentes. A condensao das cromtides continua.
Espermatognese
Ovognese
GAMETOGNESE
FERTILIZAO
CICLO OVARIANO
4 dias
FERTILIZAO
3 dias 30 hs
1 SEMANA
0h
1 SEMANA
30 hs
Compactao celular
3 dia
Origem do embrio
4 dia
Origem da placenta
4 e 8 clulas
mrula
hatching
blastocisto
1 SEMANA
6 dia
trofoblasto
Sinciotrofoblasto -> altamente invasivo libera enzimas proteolticas -> eroso do tecido materno
7 dia
2 SEMANA
9 dia
DETERMINAO SEXUAL
DIFERENCIAO GONADAL
DIFERENCIAO CROMOSSMICA
Clulas masculinas e femininas com cromossomos sexuais distintos (1921); Descoberta de massa de cromatina nas clulas interfsicas por Barr e Bertram (1949).
Processo de Inativao do X
1. Determinao randmica (aleatria) do
padro de inativao: Tanto o X materno quanto o X paterno podem sofrer inativao por isso as mulheres possuem 2 populaes diferentes de clulas em relao ao cromossomo X. Processo que ocorre na vida embrionria (13 16 dias - blastocisto) 2. Manuteno do padro de inativao (fixado): Todas as clulas descendentes de uma mesma clula, mantm o mesmo cromossomo inativado.
REVERSO SEXUAL
HERMAFRODITISMO
Hermafroditus e Salmacis
Hermafroditus 150 aC
Louvre
Dupla fecundao
Fuso de 2 zigotos
Hermafroditismo verdadeiro 46,XY/46,XX: CARACTERSTICAS: Presena de tecido testicular e ovariano na mesma gnada (ovoteste) ou em gnadas diferentes.
Afetados criados como homens. Na puberdade apresentam ginecomastia (80%) e menstruao (50%).
Estreis.
trissomia 22, XY
Pseudohermafroditismo
4 irms XY que possuem ausncia de resposta dos rgos-alvo testosterona no tm testculos nem genitlia masculina. A genitlia feminina, no possuem tero e a gnada em forma de fita. Pensam e sentem-se mulheres mas no menstruam. So estreis.