DEDAL DE ORO

Eschscholzia califrnica

Eschscholzia californica es una especie de papavercea (Papaveraceae), perteneciente a la subfamilia Eschscholzioideae originaria de California (EE.UU.)y Baja California (Mxico), y naturalizada en varias partes del mundo. Se la utiliza como ornamental ya que en la poca estival ofrece numerosas flores de color naranja brillante, aunque debe estar expuesta siempre a pleno sol. El gnero Eschscholzia incluye doce especies oriundas de Amrica del Norte. Sus nombres populares son amapola de California, campanilla, dedal de oro, escholtzia, rasete, raso, y fernandos. Esta planta debe su nombre cientfico al botnico ruso Johann Friedrich von Eschscholtz que la descubri en California a principios del siglo XIX.

Hbitat
Es una planta comn en zonas templadas de Amrica del Norte y del Sur, tpica de California y Baja California como su nombre indica y naturalizada en Chile. En Espaa se encuentra en Catalua y en Mallorca. Es una planta que se cultiva en jardines y a veces es subespontnea. Aparece en suelos secos, arenosos y nitrificados.

Descripcin morfolgica
Planta vivaz, anual o perenne, erecta y de una altura de entre 30 y 60 cm. Las hojas son pinnatisectas o pinnatipartidas. Sus flores son grandes y solitarias con cuatro ptalos amarillos o anaranjados con mancha oscura en la base, y sus spalos estn soldados formando una capucha. El fruto es una cpsula de entre 7 y 10 cm recta y glabra, con semillas globulosas, reticuladas o punteadas.

Droga u rgano de la planta utilizado como medicinal

La droga (Eschscholziae herba) est constituida por las partes areas recogidas en poca de floracin, con un contenido de alcaloides totales de 0,50% a 1,20%. Las races tienen una mayor concentracin de alcaloides (2,5%)

Farmacologa
Composicin qumica
Alcaloides Isoquinolnicos: Algunos con estructura parecida a la morfina y presentes en el Opio de adormidera (Protopina)

Derivados de la Aporfina: laurotetamina, lauroscolzina, glaucina, escolina, (magnoflorina). Derivados de la Protopina: protopina, criptopina, quelirrubina, queliritrina, sanguinarina, quelidonina.

Derivados de la Pavina: norargemonina, bisnorargenonina, escolzina, escoltaidina, californidina. Derivados de la Protoberberina: coptisina. Derivados de la 5-Benzil-Tetrahidroquinoleina: escolinina.

Flavonoides: Quercetina y derivados, isorramnetina y derivados. Carotenos: (3S, 5R, 3S)-4,5-retro-beta,beta-caroteno-3,5,3-triol. Hetersidos Cianogenticos: Linamarina, presentes sobre todo en la planta fresca.

Acciones farmacolgicas
Sus propiedades son:

Sedante del Sistema Nervioso Central (SNC) Analgsico Hipntico suave. Espasmoldica Antibacteriano y antifngico Vasodilatador coronario y antihipertensivo Antiinflamatorio Anestsico

Se ha comprobado la unin de ciertos alcaloides con receptores opioides y adems poseen estructuras parecidas con las -endorfinas o dinorfinas, por tanto hacen presuponer un efecto hipntico-analgsico. Adems se observ en animales que el extracto hidroalclico de la Amapola de California causa un efecto sedativo, antidepresivo y levemente hipntico. Parece ser que carece de riesgos de adiccin y toxicidad no obstante, hay una similitud entre la protopina y la morfina. Carece de efectos adversos pero en cantidades superiores puede causar depresin respiratoria.

Contraindicaciones e interacciones
Est contraindicada en caso de glaucoma, embarazo o lactancia. Adems interacciona con barbitricos, benzodiacepinas y antihistamnicos H1 de primera generacin.

Uso popular
La amapola de california se utiliza como fuente de un aceite comestible y para adornar panes y pasteles con sus semillas. Tambin forma parte de piensos para ganado avcola y vacuno.