HIDROCARBUROS AROMATICOS

Un hidrocarburo aromtico es un compuesto orgnico cclico conjugado que cumple la Regla de Hckel, es decir, que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. Para que se d la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molcula estn conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicacin de la regla de Hckel han sido explicadas cunticamente mediante el modelo de "partcula en un anillo". Originalmente el trmino estaba restringido a un producto del alquitrn mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgnicos; el resto son los llamados compuestos alifticos.

Una caracterstica de los hidrocarburos aromticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la tambin llamada resonancia, debida a la estructura electrnica de la molcula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molcula es una mezcla simultnea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrnica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatmica C-C est entre la de un enlace (sigma) simple y la de uno (pi) (doble).

HIDROCARBURO NO SATURADO
Los hidrocarburos no saturados son los compuestos qumicos que poseen enlaces de tipo doble o triple en la composicin de su molcula. En el caso de encontrarse presente en la molcula un doble enlace, sta recibir el nombre de alqueno, tambin conocida como olefina o hidrocarburo etilnico, debido a que el etileno el compuesto ms conocido o importante con doble enlace. Si en la composicin molecular existe al menos un triple enlace, se llamar alquino o tambin, hidrocarburo acetilnico, debido a que el acetileno es el primer compuesto de la serie homologa. Alquenos: Los alquenos, o hidrocarburos etilnicos, siguen la frmula general CnH2n, y se nominan siguiendo una serie de reglas: Elegir la cadena principal o bsica ms larga donde se encuentre presente un doble enlace, y empezar a numerar por el extremo ms prximo a ste. Nombrar los sustituyentes si los hay, anteponiendo al nombre el nmero del carbono al cual se encuentran unidos, con el fin de indicar su posicin. En el caso de que se encuentren presentes en la molcula ms de un doble enlace, stos se numerarn de manera creciente aadiendo al nombre el prefijo di-, tri-, etc, y la terminacin-eno.

HIDROCARBURO HALOGENADO Hidrocarburos que contienen algn hidrgeno de la molcula sustituido por algn tomo del grupo de los halgenos (flor, cloro, bromo o yodo). Dentro de esta clasificacin se incluyen tanto los hidrocarburos alifticos o aromticos, como el benceno y sus derivados. Generalmente estos compuestos se obtienen a partir de los correspondientes alcanos, mediante reacciones como la sustitucin electrfila aromtica en el caso de los hidrocarburos aromticos y las reacciones de halogenacin radicalaria en el caso de los hidrocarburos alifticos. En cuanto a la facilidad de sntesis, los fluoroalcanos se sintetizan de manera radicalaria de forma muy exotrmica, casi explosiva, disminuyendo la reactividad conforme bajamos en el grupo (cloro, bromo y yodo) hasta llegar al yodo donde la reaccin es endotrmica. Las mejores halogenaciones se hacen con cloro y bromo. Qumicamente, la halogenacin de un alcano redunda en una disminucin de la reactividad de la molcula al formarse un enlace ms estable que en el caso del C-H y que adems impide la oxidacin del carbono (tenemos el ejemplo extremo de los CFC's, que son muy estables frente al oxgeno y a otros reactivos que usualmente reaccionaran con los alcanos). Fsicamente, la adicin de tomos muy electronegativos y ms pesados que el hidrgeno a un alcano provoca un aumento de la masa molecular y el incremento de las fuerzas de Van der Waalsentre molculas, lo que tiene como consecuencia que estos compuestos aparezcan como lquidos antes que sus homlogos hidrogenados. Esto ha sido utilizado en clorofluorocarburos en sistemas de refrigeracin, por su estabilidad qumica y sus elevadas entalpas de vaporizacin.etc Algunos ejemplos de ellos son los siguientes: CH3-CH2-CH2-Cl 1-cloropropano.

Derivados nitrogenados de los hidrocarburos

El nitrgeno tiene la capacidad de formar enlaces sencillos, dobles y triples con los tomos de carbono, lo que determina que sean varios los grupos funcionales nitrogenados posibles. Los derivados nitrogenados de los hidrocarburos son: amidas, nitrilos, aminas y nitrocompuestos. Los compuestos con grupos funcionales nitrogenados son los siguientes: Aminas El grupo funcional amina consiste en una molcula de amonaco a la que se le ha quitado un tomo de nitrgeno, -NH2, por lo que ese enlace sobrante puede unirse con un radical de hidrocarburo. Esto da lugar a un grupo genrico de compuestos denominados aminas y que tienen gran importancia en los seres vivos. El ejemplo ms simple es el de la metilamina, CH3-NH2. El tomo de nitrgeno se representa de color azul. Amidas El grupo funcional amida est formado por un grupo carbonilo, uno de cuyos enlaces sobrantes est unido a un grupo amina, es decir, -CO-NH2. El enlace que an queda puede unirse a un radical hidrocarbonado. Esto da lugar a una familia de compuestos denominados amidas, cuyo ejemplo ms simple es la etanoamida, CH3-CO-NH2. Nitrilos El grupo funcional nitrilo resulta de un triple enlace entre un tomo de carbono y otro de nitrgeno. El cuarto enlace que puede formar el carbono puede usarse para unirse con un radical hidrocarbonado, lo que da lugar a la familia de compuestos llamados nitrilos, cuyo representante ms sencillo es el etanonitrilo, CH3-CN.

HIDROCARBUROS CICLICOS
Son hidrocarburos de cadena cerrada. Los ciclos tambin pueden presentar insaturaciones. Los hidrocarburos cclicos se nombran igual que los hidrocarburos (alcanos , alquenos o alquinos) del mismo numero de atomos de carbono pero anteponiendo el prefijo ciclo-