ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS Mas del 90% de la corteza terrestre esta formada por la silicatos.

Estos comprenden especies tan bien conocidas como el cuarzo, los feldespatos, los piroxenos, los anfboles y las micas. La investigacin de los silicatos por medio de los rayos X indica que los minerales pueden clasificarse en seis grupos bien definidos segn las cadenas de tetraedros. El tetraedro es la unidad fundamental de todas las estructuras de los silicatos, y esta constituido por un ion silicio situado en el centro de los iones oxigeno en las cuatro esquinas. Seis grupos principales de silicatos se establecen por los diversos modos de disposicin de los tetraedros; pueden existir como unidades independientes, o estar en cadenados juntos en cinco formas. Los seis grupos de los silicatos, en orden de condensacin o polimerizacin creciente, son: 1. Nesosilicatos Proviene del griego nesos que significa isla Son grupos separados de SiO4, en los cuales los tetraedros no estn encadenados directamente entre si, sino que estn unidos por intermedio de cationes. Como el SiO4 tiene cuatro cargas negativas en exceso, son necesarios dos cationes divalentes o un catin tetravalente para neutralizar la estructura. As pueden desarrollarse minerales como (olivino) la forsterita (Mg2SiO4) y el zircn (ZrSiO4). Los minerales con grupos separados o de un grupo de tetraedro simple son numerosos y comprenden multitud de especies importantes, como el grupo del granate, el grupo de la humita, etc.

GRUPO DE LA FENAQUITA Fenaquita Willemita GRUPO DE LOS GRANATES Piropo Grosularia Espesartina Almandino

GRUPO DEL OLIVINO Forsterita Fayalita GRUPO DEL ZIRCON Zircn GRUPO DE LA HUMITA Condrodita Datolita Esfena Cloritoide

EL OLIVINO
Sistema de cristalizacin: ortorrmbica Dureza: 6.5-7 Densidad: 3.27 Brillo: vtreo Color: verde amarillo plido a verde oliva en la Forsterita Se distingue generalmente por su brillo vtreo, fractura concoidea, color verde y naturaleza granular. El olivino es un mineral de roca bastante comn,

variando su importancia de tal forma que puede ser

constituyente principal de la roca. Se encuentra especialmente en rocas gneas ferros magnesianas de color oscuro tales como el gabro, peridotita y basalto la roca conocida como dunita esta formado casi en su totalidad por olivino.
2. Sorosilicatos Proviene del griego soror que significa hermana, Si2O7, pueden considerarse como una condensacin de dos tetraedros de slice. Estn unidos por un oxigeno comn que sirve como ion puente. La deduccin de la formula Si2O7 es fcilmente comprensible. Los dos tetraedros encadenados por un oxigeno comn lo estn a su vez a otros sorogrupos con varios cationes metlicos. Los minerales del grupo de la melilita, la akermanita Ca2Mg Si2O7, y la gehlenita Ca2Al2 Si2O7, son representativos de los Sorosilicatos. SOROSILICATOS Y NESO-

SOROSILICATOS MEZCLADOS Hemimorfita Lawsonita

GRUPO DE LA EPIDOTA Clinozoisita Epidota Alanita Idocrasa (Vesubiana)

LA EPIDOTA
Sistema de cristalizacin: Monoclnico Exfoliacin: Perfecta Dureza: 6-7 Densidad: 3.25-3.45 Brillo: vtreo Color: verde pistacho, amarillo verde a negro La epidota se forma en condiciones de metamorfismo regional de la facies anfibolita-epidota. En la parte superior de las facies de los esquistos verdosos. La epidotizacion es un tipo de metamorfismo de baja temperatura.
3. Ciclosilicatos Poseen una estructura de anillo, Si2O18, en los cuales los grupos de SiO4 no son independientes, sino que estn unidos por iones de oxgenos comunes dispuestos en la forma de un anillo. Por ejemplo, en el mineral berilo Be3Al2 Si6O18, seis grupos de silicio estn juntos en anillos hexagonales dispuestos verticalmente a manera de panal y unidos lateralmente por iones de Be2+ y Al2+. Otros minerales con esta estructura son la turmalina, la cordierita y la wollastonita. Axinita CICLOSILICATOS Berilo Cordierita Turmalina

LA TURMALINA
Sistema de cristalizacin: Hexagonal Fractura: concoidal Dureza: 7-7.5 Densidad: 3-3.25 Brillo: vtreo a resinoso Color: con mucho hierro es negra; con magnesio es parda. Se reconoce por la seccin transversal triangular redondeada caracterstica de sus cristales y fractura concoidal. Se encuentra como material accesorio en rocas gneas El yacimiento ms comn de turmalina es la pegmatita grantica.
4. Inosilicatos (griego is, inos; musculo; pl. tejido fibroso) a) Estructura de cadena sencilla, Si2O6, esta formado por enlace de tetraedros, esquina con esquina, en una cadena sin fin, compartiendo cada tetraedro un oxigeno con su vecino. Las cadenas fuertes estn dispuestas paralelas al eje vertical de los minerales y unidas por los lados por cationes metlicos. La direccin del crucero en estos

minerales se encuentra entre las cadenas, cortndose casi a ngulos rectos. Esta estructura caractersticas del grupo de los piroxenos de gran numero de minerales importantes en las rocas gneas y metamrficas. b) Estructura de cadena doble, Si4O11, esta formado por dos cadenas sencillas, unidas lado a lado, dando una relacin Si:O de 4:11. Las cadenas estn dispuestas paralelas al eje vertical de los minerales, y unidas lateralmente por cationes. Las direcciones del crucero evitan de nuevo cortarse por las cadenas, intersectan a 124. La estructura de este tipo es caracterstica del grupo de los anfboles.

GRUPO DE LOS PIROXENOS Serie enstatia-ortoferrosilita Serie dipsido- hedenbergita

Enstatita Hiperestena Pigeonita GRUPO DEL PIROXENO SODICO Jadeta Egirina Espodumena

Dipsido Hedenbergita Augita

GRUPO DE LOS ANFBOLES ANFBOLES Antofilita Serie de la tremolita Tremolita Actinolita Hornblenda Serie de cummingtonita Cummingtonita Grunerita Grupo de los anfboles sdicos Glaucofana Riebeckita

5. Filosilicatos (griego, phyllon, lmina de hoja), estructura de hoja o de lmina, Si4O10, se originan cuando los tetraedros estn unidos a sus vecinos por tres esquinas y se extienden indefinidamente sobre un plano como una red hexagonal. Las laminas tetradricas se yuxtaponen una sobre otra, cementadas entre si por iones metlicos y grupos (OH). Esta estructura es tpica de las micas, las cloritas y otros minerales, laminados, como el talco y los minerales arcillosos, y es directamente responsable de su simetra

seudohexagonal y del crucero basal perfecto, del cual corre paralelo a las hojas. Grupo de las serpentinas Antigorita Crisolito Grupo de los minerales arcillosos Caolinita Talco Pirofilita Grupo de las micas Muscovita Flogopita Biotita Grupo de la clorita Clorita

Lepidolita Margarita

6. Tectosilicatos

(griego,

tekton,

esqueleto

armazn)

de

esqueleto

tridimensional, SiO2, en los cuales cada tetraedro esta unido a su vecino por las cuatro esquinas, de modo que cada oxigeno es comn a dos tetraedros. El cuarzo SiO2, es de tipo, consistiendo el tetraedro nicamente en iones de silicio y de oxigeno. En esta caso particular se satisface la regla de la valencia porque las cargas positivas del silicio son igualadas por las cargas negativas del oxigeno. Los tectosilicatos forman la grande, y probablemente, la ms importante de las seis divisiones estructurales entre los silicatos, incluyendo los feldespatos, los feldespatoides, las escapolitas, zeolitas, etc. Grupo SiO2 Cuarzo Tridimita Cristobalita palo Grupo de los feldespatos Serie de los Feldespatos plagioclasas

feldespatos potsicos Microlina Ortosa Sanidina

Albita Anortita

Grupo de los feldespatoides Leucita Nefelina Sodalita Lazurita Petalita Grupo de las zeolitas Natrolita Chabasita Heulandita Estilbita

Serie de las escapolitas Marialita Meonita Analcima

GRUPO DEL OLIVINO El olivino comn es un complejo de sustitucin cuya composicin vara desde la forsterita (Mg2SiO4), hasta la Fayalita (Fe2SiO4) y cristaliza en el sistema ortorrmbico,

estructuralmente, el olivino esta formado por tetraedros independientes de SiO 4, y los iones de Mg y de Fe se encuentran entre grupos irregulares de seis oxgenos y pertenecen a dos clases que no son estructuralmente idnticas. Esta estructura explica porque los minerales del olivino no tienen crucero y se presentan generalmente como formas cristalinas de ejes iguales, o casi iguales, en todas direcciones. Los nicos minerales de olivino formadores de rocas comunes son los compuestos ricos en magnesio, aunque uno que lleva cal, la monticelita (CaMgSiO 4), se encuentra en las rocas calcreas metamorfoseadas y ha sido registrado tambin en las rocas gneas maficas. Greig, Merwin y Sherpherd han demostrado experimentalmente que la Fayalita puede formarse por reaccin entre el oxido de hierro y vapores calientes portadores de SiO 2, y consideran que la Fayalita que se presenta con tanta frecuencia en las cavidades de las lavas silceas puede haberse formado de este modo. Los compuestos de olivino ricos en hierro se encuentran en las rocas gneas intrusivas. GRUPO DEL PIROXENO Los piroxenos forman un grupo de minerales complejos ntimamente relacionados por sus estructuras cristalinas, sus propiedades fsicas y su composicin qumica, aunque cristalizan en los dos sistemas: el ortorrmbico y el monoclnico. Estructuralmente, los piroxenos constan de cadenas infinitas de tetraedros de SiO4 enlazados lateralmente entre s por iones metlicos, tales como Mg y Ca, los cuales estn unidos al oxgeno, pero no directamente al silicio. Como cada ion de silicio esta unido a cuatro iones de oxigeno y cada oxigeno a otro de silicio o a un ion de metal, la relacin de Si: O es de 1:3 dando la formula tpica de los piroxenos como MgSiO3 o Ca Mg(SiO3)2. El diferente hbito prismtico de los piroxenos es una consecuencia de esta estructura interna, como lo es tambin el crucero tpico. La composicin qumica de los piroxenos puede ser expresada por la formula: (W)1-p(X, Z)1+pZ2O6, en la que los smbolos W,X,Y y Z indican elementos de: W=Na, Ca X=Mg, Fe, Li, Mn Y=Al, Fe, Ti Z=Si (Al en cantidad mnima) El tamao de los tomos disminuye de W a Z.

La composicin de los piroxenos en estructuralmente variable por las posibilidades de la substitucin atmica. En la formula general dada antes, p se aproxima a cero en las series dipsida-hedenbergita y egirina-jadena. Es igual a uno o cercanamente a uno en los piroxenos ortorrmbicos, en sus variedades monoclnicas y en la pigeonita. Ejemplos constitutivos ms complejos de minerales piroxenos son: Ortopiroxenos: (Mg, Fe2+, Fe3+, Al) [(Si, Al) O3]2 Dipsida-hedenbergita: Ca (Mg, Fe2+) (SiO3)2 Augita: (Ca, Mg, Fe2+) (Mg, Fe2+, Al, Fe3+) [(Si, Al) O3]2 Los piroxenos ortorrmbicos varan en composicin desde la Estantita pura, MgSiO3, hasta alrededor de 90% de FeSiO3. Los Ortopiroxenos comunes de las rocas gneas son todos ricos en magnesio. El compuesto FeSiO3 rmbico puro es desconocido en el estado cristalino, pero a partir de una masa fundida de su composicin cristalizaran SiO2 y FeSiO4 (Fayalita). Tanto la enstatita como la hiperstena tienen una fase monoclnica correspondiente conocidas como clinoenstatita, respectivamente, las cuales son prcticamente desconocidas en las rocas terrestres, pero han sido reconocidos en algunos meteoritos. Los compuestos intermedios entre la clinoenstatita y la clinohiperstena y la augita son conocidos como pigeonita (de piegon point, Minnesota) y se encuentran en las rocas volcnicas mficas. La serie dipsida-hedenbergita esta bien establecida en toda la gama de composicin. La augita comn es simplemente una variedad aluminosa de la serie, formada por substitucin parcial de Mg-Si por el Al. La proporcin de Al2O3 en la augita es comn de 3 al 10% y pueden acompaarla algo de Fe2O3 y Cr2O3. La espodumena no esta ntimamente relacionado con otras especies de los piroxenos, sino que esta limitada a las pegmatitas de granito complejas. La jadeta es un mineral raro de las rocas metamrficas. Los miembros de composicin intermedia relacionados con la serie dipsida-hedenbergita y la augita, son agrupados bajo el nombre egirina-augita y son bien conocidos en las rocas alcalinas. Los piroxenos comunes formadores de roca pueden considerarse como fases en el sistema ternario MgSiO3- FeSiO3- CaSiO3, con alrededor de 50% de CaSiO3. El intervalo de miscibilidad entre la augita y el (Mg, Fe) SiO3 es considerablemente menor a temperaturas altas que a temperaturas moderadas; en las rocas volcnicas los piroxenos pueden ser augita baja en calcio y pigeonita, mientras que en las rocas mficas los piroxenos son augita comn y/o piroxenos ortorrmbicos.

La estructura del anfbol es tpica de los tetraedros de SiO4 en la cadena doble; en realidad son dos cadenas sencillas con tetraedros alternados, enlazados por un oxigeno que ambos comparten, dando una relacin Si: O de 4:11, en vez de 1:3 como en las cadenas sencillas. En la estructura, las cadenas dobles corren paralelas al eje c y estn unidas entre s por iones metlicos. Las fuerzas de unin entre las cadenas no es tan fuerte como en los enlaces de Si-O a lo largo de la cadena. Esto se refleja en la bien desarrollada naturaleza fibrosa o prismtica de los anfboles y en el crucero prismtico. La formula general para los miembros del grupo de los anfboles puede escribirse: (W, X, Y)7-8(K4O11)2(O, OH, F)2, donde: W=Ca, Na, (K en cantidad pequea). X=Mg, Fe2+ (Mn en cantidad pequea). Y=Ti, Al, Fe3+, Li, Cr, tierras raras. Z=Si, Al. En general, los anfboles forman series isomorfas, y amplias substituciones de un ion por otros de tamao semejante pueden tener lugar dando origen a composiciones qumicas muy complejas. Las formulas que sigues son ejemplos de los elementos constitutivos mas completos de algunos miembros del grupo de los anfboles. Tremolina-actinolita: Ca (Mg, Fe2+) 7Si8O22 (OH, F)2 Hornblenda: (Ca, Na)3(Mg, Fe, Al, Fe2+)5(Si, Al) 8O22 (OH, F, O)2 Riebeckita: (Ca, Na)3(Mg, Fe3+, Al, Fe2+)5(Si, Al) 8O22 (OH, F, O)2 Glaucofana: (Ca, Na)3(Mg, Fe2+)3(Al, Fe3+)2(Si, Al) 8O22 (OH, F, O)2 Los miembros de la serie de anfboles monoclnicos se indican en la fig. 2.7 Los miembros individuales del grupo de los anfboles forman una serie paralela a los del grupo aliado de piroxenos. La antofilita y otros ortoanfiboles se encuentran en las rocas metamrficas. La tremolita y la serie de la cummingtonita se encuentran tambin en las rocas metamrficas. Debe observarse en la tremolita, el Mg es remplazable por el Fe2+ y tambin en la parte por Al y Fe3+, el si en parte por Al; El Ti y el F pueden estar

presentes. El producto de todas substituciones es la serie de la hornblenda, anloga a la augita, pero ms compleja. En consecuencia, el miembro hornblenda de los anfboles comunes tiene una gama muy amplia de composicin. La mayora de la hornblenda comn es verde, pero hay una variedad de color caf oscuro, la hornblenda basltica, que se encuentra comnmente en las rocas volcnicas. Los anfboles alcalinos pueden considerarse como derivados de la serie de la hornblenda por las substituciones corrientes, especialmente el Ca por Na. Los ms conocidos de estos anfboles sdicos son la glaucofana de los esquistos y las afines riebeckita y arfvedsonita de las rocas gneas alcalinas, aunque se han descrito otras variedades. GRUPO DE LA MICA El esquema estructural de la mica es tpico de los tetraedros en hojas o laminas. Cada SiO4 tiene tres oxgenos compartidos y uno libre; por lo tanto, la composicin y la valencia se presenta por (Si4O10)4en la mica hay un total de doce oxgenos, dos de los cuales pertenecen a los grupos de los hidroxilos. El F es el elemento secundario, regularmente constante de las micas, substituye al (OH) y puede llegar a constituir el 6% de algunas micas de litio. Los grupos hidroxilos estn incorporados y enlazados al Al, al Mg o al Fe solo. La estructura entera es una sucesin de laminas dobles, con el ion K situado en el medio. La estructura de lminas se refleja por el crucero basal perfecto en todos los miembros del grupo de las micas. Las hojuelas de las micas son elsticas y fcilmente distinguibles de la clorita frgil. Una formula general puede escribirse: W(X, Y) 2-3Z4O10 (OH, F)2: en la cual W=K (Na en la paragonita, un mineral raro en los esquistos) X, Y= Al, Li, Mg, Fe2+, fe3+ X=Si, Al La composicin de los miembros individuales de la mica puede ser muy compleja. En la siguiente lista, las formulas de la parte superior son los elementos componentes escnciales; las formulas de la parte inferior representa los elementos mas completos. Muscovita: KAl2(AlSi3)O10(OH)2(K,Na,Ca,Ba)(Al,Fe2+,Fe3+,Cr,V,Mg)2(Al,Si)Si3O10(OH,F,O)2 Biotita: K (Mg, Fe2+)3(AlSi3) O10 (OH, F)2(K, Na, Ca) (Mg, Fe2+, Fe3+, Al, Ti Mg, Li)3(Al, Si) AlSi2O10 (OH, F, O)2

Lepidolita: K (Li, Al)3(Si, Al) 4O10 (OH)2(K, Na) (Li, Al, Fe2+, Fe3+)3(Si, Al) 4O10 (OH, F, O)2 Flogopita: KMg3 (AlSi3) O10 (OH)2 La Muscovita esta presente en los granitos, pero la mica comn de las rocas gneas es la biotita. La forma tpica de ocurrencia de la lepidolita y otras micas de litio es en las pegmatitas. La flogopita se encuentra comnmente en los sedimentos calcreos metamorfizados y en algunas pegmatitas, pero tambin se encuentra a veces en las rocas gneas ricas en magnesio y pobres en hierro, como las peridotitas. La variacin de la composicin qumica de la biotita con los tipos de roca se seala en la figura 2-9. Hay una tendencia general en la biotita rica en magnesio de las rocas ultramficas a las biotitas ricas en hierro en los granitos y sienitas nefelnicas. El "Al" esta presente en la mayor proporcin en las biotitas del granito y las pegmatitas y en la menor proporcin en las biotitas de las rocas ultramficas; el "si" se presenta en una relacin inversa a la del Al. GRUPO DE LA SLICE La slice se presenta en la naturaleza como seis minerales distintos: el cuarzo, la calcedonia, el palo, la tridimita, la cristobalita y lechatelierita (vidrio de slice). De estos, el cuarzo es muy comn; la tridimita y la cristobalita se encuentran ampliamente distribuidas en las rocas volcnicas; la Calcedonia (criptocristalina) y el palo (amorfa) son de ocurrencia extensa; lechatelierita es muy rara. El cuarzo es la forma estable de la slice a la presin atmosfrica, a temperaturas hasta de 867 C, la tridimita entre 867 y 1470 C y la cristobalita desde 1470 C hasta el punto de fusin a 1713 C hasta el punto de ebullicin, la slice liquida es la fase estable. El sistema SiO2 de un componente ha sido estudiado extensamente en

diversas condiciones de temperatura y presin; el diagrama de equilibrio se da en la figura 2-10.Cada slice polimrfica, a saber, cuarzo alto y bajo; la tridimita y la

cristobalita, tienen sus propiedades fsicas caractersticas y es estable en determinadas condiciones tanto de presin como de temperatura. Los experimentos de laboratorio sobre el efecto del agua a presin entre las relaciones entre el cuarzo, tridimita y cristobalita han producidos los resultados ms interesantes. Tuttle y England han investigado el sistema a temperaturas hasta de 1300 y presiones de vapor de agua hasta de 2000 kg por centmetro cuadrado. Sus resultados estn indicados con lneas de trazos en la figura 2-10. La curva de lquidus

es bajada varios centenarios de grados. Por lo tanto a presiones superiores a 1400 por centmetro cuadrado, el cuarzo se funde aproximadamente a 1125 C, lo cual representa una reduccin de 600 C del punto de fusin: el liquido as formado es de una masa fundida de slice hidratada que contiene aproximadamente 2.3% de H2O. la tridimita se funde directamente a la forma liquida en presiones comprendidas entre 400 y 1400 kilogramos por centmetro cuadrado; y arriba de 1400 kg por cm2 el cuarzo se funde directamente. Se ve, pues, que el agua en pequeas cantidades tiene enorme efecto fundente. Los resultados de esta informacin ponen nfasis en la gran influencia que el contenido de agua y otras substancias voltiles debe tener en la cristalizacin de las masas fundidas naturales de silicatos, o magmas, puede ayudar a explicar la formacin de grandes masas de cuarzo en los filones y pegmatitas. La estructura de las tres formas polimrficas de la slice es tpica delos grupos de tetraedros en una red tridimensional. En general en el cuarzo los tomos

apelotonados en forma bastante estrecha, mientras que la tridimita y cristobalita tienen estructuras comparativamente abiertas. Los anlisis qumicos de estos minerales demuestran la presencia de elementos extraos en la estructura, la presencia de Na y Al sugiere una sustitucin de Si por NaAl en la estructura abierta: el cuarzo, sin embargo, es generalmente SiO2 muy puro. La diferencia de estructura de estas tres forma polimrficas es reflejada aun ms en las densidades, las cuales son mucho ms bajas para la cristobalita y la tridimita, que para el cuarzo. Cada una de las tres formas polimrficas tienen una modificacin de alta o baja temperatura. En el cuarzo, el cambio de una ala otra tiene lugar a 573 C a la presin atmosfrica. Los cambios de la tridimita alta a la tridimita baja se verifican entre 120 y 160 C y de los de cristobalita alta a cristobalita baja entre 200 y 275 C. el enlace de los tetraedros de SiO4 en estos minerales de slice tienen que deshacerse completamente y volver a arreglarse para la transformacin de una forma a otra. Sin embargo el cambio de forma de alta a forma de baja temperatura no altera el esqueleto en el que estn enlazados los tetraedros. Estos pueden sufrir rotacin y desplazamiento que alteran la simetra de la estructura sin romper ningn enlace de tetraedro de SiO4. La forma de alta temperatura es siempre ms simtrica que la de baja temperatura. En casi todas las rocas gneas, el cuarzo tiene el hbito de cristal del cuarzo de alta, es decir, de temperatura superior a 573 C y un cambio de cuarzo de alta a cuarzo de baja tiene lugar a la presin atmosfrica. En algunos granitos, vetas de cuarzos y pegmatitas, de grano grueso, el cuarzo de baja estuvo presente desde un principio.

Puede concluirse razonablemente, que la cristalizacin del magma correspondiente a la mayora de las rocas comunes portadoras de cuarzo tiene lugar arriba de 573 C y la cristalizacin residual, por lo menos en parte, a temperaturas ms bajas. La forma ms conocida de la slice cristalizada es el Cristal de Roca el cual forma prismas hexagonales transparentes e incoloros, terminados en uno o ambos extremos en pirmides hexagonales. Esta es una forma de cristal de cuarzo baja que se encuentra en los filones y cavidades de las rocas. El cuarzo que forma los granos lustrosos del granito carece con frecuencia de caras de cristal por que llena los intersticios existentes entre los cristales mayores de los feldespatos. El cuarzo rosado, la amatista y el ahumado pertenecen a la forma de baja temperatura, mientras que la calcedonia, el palo y el gata son criptocristalinos hasta las formas coloidales de la slice, las cuales son depsitos de baja temperatura formados a partir de una disolucin acuosa y no se encuentran en las rocas cristalizada inalteradas, pero estn presentes frecuentemente en las lavas que han sufrido alteracin hidrotrmica. GRUPO DE LOS FELDESPATOS El nombre del feldespato, que significa cristal de campo. Unas molculas minerales distintas as como a sus disoluciones solidas o intercrecimientos. Los feldespatos simples son: ortoclasa KAlSi3O8; la albita NaAlSiO8 y la Anortita CaAl2Si2O6, abreviados Or, Ab y An, respectivamente. Entre todos los minerales formadores de rocas, feldespatos deben su importancia al hecho de que constituyen ms de 50% de todas las rocas gneas. Estn ntimamente relacionados en su forma y en sus propiedades fsicas. La fsico qumica de los feldespatos, su interaccin, sus reacciones con otros minerales y su modo de ocurrencia son de la mayor importancia en el estudio de la petrologa. Los tres feldespatos simples mencionados se encuentran raras veces en las rocas. La frmula general para los feldespatos puede escribirse entonces en la forma WZ4O8 en la cual W= K, Na, Ca, Ba, Sr Z= Si, Al y Fe3+ La estructura de los feldespatos es una red tridimensional continua de tetraedros de SiO4 y AlO4, con los iones de carga positiva K, Na, Ca, Ba y Sr situados en los intersticios de la red negativamente cargada. La red de los tetraedros de SiO4 y AlO4 es elstica y puede ajustarse por s misma al diverso tamao de los cationes. Cuando los cationes son relativamente grandes ( K, Ba), la simetra cristalina es monoclnica o seudomonoclnica; con los cationes ms pequeos (Na, Ca), la estructura se deforma

ligeramente y la simetra se vuelve triclnica. La albita y la anortita forman una mezcla isomorfa completa, la serie de la plagioclasa. La ortoclasa y la albita son slo parcialmente miscibles, forman la serie de los feldespatos alcalinos. La ortoclasa y la anortita son difcilmente miscibles a cualquiera temperatura. Cualquiera mezcla isomorfa entre Ab y An se llama plagioclasa, y todas las plagioclasas son triclnicas. Los miembros de la serie de la plagioclasa son definidos ms o menos arbitrariamente. Los lmites de composicin por peso de la anortita para los diversos miembros que comprende la serie de la plagioclasa estn indicados por el lado Ab An. En el sistema albita anortita muestra las relaciones simples de la disolucin slida y es de importancia fundamental para una comprensin de la serie de la plagioclasa. Las relaciones de fusin de esta serie pueden representarse haciendo referencia al grfico anterior. La curva superior es una curva de lquidos, arriba del cual est fundido; la curva inferior es una curva de slidos, debajo de la cual todo est slido. Entre estas dos curvas la materia fundida y los cristales coexisten. La albita pura se funde a 1118 C; la anortita pura a 1553 C. La mezcla que contiene 50% de cada una comienza a fundirse a 1287 C en e y la fusin es completa a 1450 C en a; o bien una masa fundida que se est enfriando comienza a cristalizarse a 1450C en a y su cristalizacin es completa a 1280C en f. Las lneas horizontales unen fases fundidas y cristalizadas que pueden coexistir a la misma temperatura. En consecuencia, los cristales que estn en equilibrio con el lquido e tienen la composicin f, los cristales que estn en equilibrio con el lquido C tienen la composicin d y as sucesivamente para otras composiciones y temperaturas. Si los cristales formados inicialmente reaccionan en forma incompleta o no reaccionan en absoluto con el lquido al descender la temperatura, el lquido residual se enriquece en feldespato sdico. Si se separan completamente los cristales a medida que se desarrollan, el producto final de la cristalizacin es albita. La estructura zonal de las plagioclasas se debe a la falta de alcance de equilibrio. El enfriamiento rpido impide que los cristales formados originalmente reaccionen con el lquido residual y los cristales formados posteriormente que son ms sdicos, se precipitarn alrededor de los primitivos, El resultado es el feldespato en zonas con ncleo clcico rodeado por bordes sdicos. Tambin puede existir la combinacin inversa, o sea, un ncleo sdico rodeado por bordes clcicos.

El feldespato potsico KAlSi3O8 ocurre en la naturaleza en cuatro formas que tienen simetra y propiedades fsicas diferentes. La microclina es caractersticas de las pegmatitas y de otras rocas gneas de grano grueso y de baja temperatura, mientras que la sanidina es caracterstica de las lavas silceas por lo cual es razonable considerar la primera como una forma de baja temperatura, y la segunda como una forma de alta temperatura del feldespato de potasio. La ortoclasa (monoclnica) se encuentra en una amplia variedad de rocas gneas y metamrficas que han cristalizado desde temperaturas intermedias a bajas. La adularia es una forma de baja temperatura y su ocurrencia est restringida a las vetas hidrotermales. Los fenmenos de la fusin del feldespato de potasio se representan en: El diagrama muestra un sistema de dos componentes con un compuesto intermedio, el feldespato de potasio, que tiene un comportamiento poco comn en la fusin. Una masa fundida de composicin l, con concentracin de SiO2 inferior a la saturacin, Se enfra a T1 en a, en cuyo punto la leucita comienza a separarse. Al avanzar el enfriamiento, la leucita contina separndose, y la masa fundida cambia a lo largo de la curva de lquido hacia R. Aqu, en punto de reaccin R, esta la cristalizacin de la leucita, y la masa comienza a reaccionar con los cristales de leucita y los convierte en parte en feldespato de potasio. La masa fundida R es la nica fase liquida capaz de existir en equilibrio con ambos, leucita y feldespato de potasio, en el sistema. Si se calienta los cristales de feldespato de potasio a 1150C, tiene lugar el fenmeno de la fusin incongruente, es decir, los cristales de feldespato se descomponen en cristales de leucita y masa fundida de composicin R. A medida que la temperatura se eleva por encima de R, se disuelven los cristales de leucita en liquido hasta que donde un liquido de la composicin de feldespato de Potasio. El punto R es el punto de fusin incongruente, temperatura a la cual cambia una fase solida a otra fase solida y un lquido, difiriendo ambas en composicin de la solida original. Una masa fundida de composicin 2 se enfra hasta b a Ta, en cuyo punto contina formndose la tridimita, y la masa fundida sigue la curva desde c hasta E, en donde el lquido cristaliza finalmente como una mescla eutctica del feldespato y la tridimita.

Una masa fundida de composicin 3 se enfra hasta c a T2, en cuyo punto contina formndose la uridimita, y la masa fundida sigue la curva desde c hacia E, en donde el lquido cristaliza finalmente como una mezcla eutctica de tridimita y feldespato de potasio.

Este sistema representa los tres productos cristalizados finales. Primero, si se enfra rpidamente una masa fundida de composicin I y no se mantiene el equilibrio, el lquido no reaccionara completamente con los cristales de leucita en el punto de reaccin R; pero el lquido alcanzara el punto eutctico E, donde cristalizan simultneamente el feldespato y el slice. Segundo, si se hunden los cristales de feldespato y la slice. Segundo, si se hunden los cristales de feldespato en el lquido o se separan de alguna otra manera de modo que no pueden reaccionar con el lquido en el punto de reaccin R, el proceso de cristalizacin avanzara de R a E, recorriendo todo el camino aparte de l, con la paricin directa del feldespato de potasio. Finalmente, la leucita y el feldespato pueden hacer una aparicin entre entre la masa fundida 1 y 2. El sistema ortoclasa- albita ha sido estudiado por Bowen y Tuttle. Durante la investigacin de laboratorio se ah hecho considerables adelantos por la adicin de agua a presin, lo cual favorece la cristalizacin y hace bajar su temperatura sin afectar las relaciones generales de equilibrio. Una presin de vapor de agua de 2000 Kg por centmetro cuadrado baja la temperatura de cristalizacin como 3000C, confirmando con ello la opinin sostenida durante largo tiempo por algunos patlogos relativa ala importancia del contenido de agua en la reduccin de la temperatura de cristalizacin magmtica. La forma y la curva X-Y EN LA FIGRA no son alteradas en forma en forma

significativa por la presencia o la ausencia de agua, puesto que el equilibrio esta establecido entre solidos, en los cuales el agua no participa en ninguna de las fases. El sistema ortoclasa-albita no es absolutamente binario a causa de la fusin

incongruente de la ortoclasa para dar leucita, sin embargo, el campo de la leucita desaparece a 2000 Kg por centmetro cuadrado de presin, la curva X-Y divide al campo de los feldespatos esperndolo del campo de in feldespato, y tiene una temperatura mxima de 600C a una composicin de Ab56 Or45 en consecuencia, la cristalizacin arriba de 600C en el sistema de un solo feldespato a cualquier composicin, cualquier punto de la curva X-Y representa la temperatura mnima de existencia estable para el feldespato homogneo de esa composicin, si se mantiene el equilibrio abajo de esa temperatura el feldespato comenzara a segregarse de la mezcla. Los cristales mesclados entre la ortoclasa y la albita representan una serie mineral importante en la naturaleza. Los miembros de la serie ricos en potasio son monoclnicos y s eles llama ortoclasas sdicas; ciertamente la mayora de la ortoclasa

que se encuentra en las rocas es en realidad ortoclasa sdica con un contenido considerablemente mayor d potasio que de sodio. Los miembros de la serie ricos en sodio triclnicos y reciben el nombre de anortoclasas. A alta temperatura la serie en continua; pero al ocurrir un enfriamiento lento se verifica la ex disolucin; es decir: los cristales homogneos de mezcla se separan en dos fases solidas que forman un intercrecimiento conocido como perthita (de Perth, Ontario, Canad) o antiperthita. En las perthita, las plagioclasas ocurren en forma de venas uniformemente orientadas y manchas dentro del mineral que sirve de matriz, ortoclasa o microclina; en la antiperthita esta invertida esta relacin. La perthita se vuelve homognea una vez ms cuando es calentada por largo tiempo a 1000C. No todas las perthitas se han

formado por disolucin; algunas son producto de remplazamiento metasomtico parcial de un feldespato se potasio inicialmente homogneo por disoluciones portadoras de sodio. Los feldespatos alcalinos se encuentran ampliamente distribuidos en las rocas silceas mientras que la plagioclasa se presenta en una gama de composicin que recorre la clasificacin de las rocas gneas desde el granito donde predomina la Ab, hasta las rocas ultramaficas, en las que predominan la An. Por tanto, es necesario el conocimiento de la identificacin rocas gneas. Por medio de la ortoclasa puede hacerse un breve repaso de los cristales de feldespato monoclnico (fig2.15). El ngulo interfacial significativo entre (001) y (010) se partan del ngulo de 90C. El color de la ortoclasa es blanco, rojo carne o gris; la sanidina es vidriosa y transparente. Los cristales triclnicos del grupo de la plagioclasa pueden representarse por la albita (fig2.15). Las medidas del ngulo significativo entre las caras (010) y (001) varan de 94 para la albita a 83 para la anortita. La plagioclasa puede ser de color blanco o gris. Ciertas especies tienen colores caractersticos. Con frecuencia se observa un hermoso juego de colores en la albita u oligoclasa (opalescente) y en la labradorita (azul iridiscente). La microclina es blanca o verde, y se caracteriza por una apariencia de rayado entrecruzado debida a la maclacin. Tanto el feldespato alcalino como la plagioclasa tienen buen crucero en dos direcciones paralelas a (010) y a (001). El crucero perfecto sin embargo, paralelo a la cara (001). de los feldespatos para la determinacin de las

Los feldespatos exhiben comnmente maclacin de varios tipos. El desplazamiento simtrico se observa tan frecuentemente que la maclacin se utiliza ampliamente en su estudio e identificacin. Las maclas se describen con referencias a las direcciones en el cristal de feldespato. La descripcin de los diversos tipos de maclas se hace con respecto a los ejes para el maclado y de los planos de composicin en que se encuentran los dos cristales gemelos individuales. Los cristales gemelos formados por repeticin simple estn representados por las leyendas de macla de Karlsbad, Manebach y Baveno (fig. 2 15). Las maclas de Karlsbad son comunes en la ortoclasa, pero pueden estar presentes tambin en la plagioclasa. Las de Baveno y Manebach se observan ocasionalmente en la ortoclasa. Las geminaciones mltiples o polisintticas son muy frecuentes en las plagioclasas (fig. 2 16). Se reconoce por el paralelismo entre los planos de composicin y el crucero (010). El origen de la geminacin mltiple. Es discutible. Algunos creen que los factores internos desempean un papel importante en la maclacin. Otros sugieren que el gemelo se forma cuando ya esta avanzado el proceso de crecimiento del cristal de plagioclasa. Una fuerza comn que conduce a la maclacin mltiple es la interferencia mutua de los cristales en

crecimiento. Por ello, los fenocristales estn ordinariamente libres de maclaciones en una matriz de grano fino. Los feldespatos de potasio difieren poco en apariencia de la plagioclasa, pero puede hacerse una distincin fcil por el mtodo de Gabriel y Cox. Durante aproximadamente 5 minutos se expone las superficie de la roca a la accin de vapores de cido fluorhdrico, y luego se sumerge en una solucin fuerte de cobaltinitrito de sodio. Sobre el feldespato de potasio se forma una pelcula de color amarillo oro de cobaltinitrito de potasio, mientras que la plagioclasa no adopta ningn color. La determinacin precisa de los feldespatos debe hacerse por pruebas pticas, mtodos de rayos x y anlisis qumicos cuantitativos. Finalmente, para el estudio de las rocas es importante la comprensin de la secuencia y asociacin normal de los feldespatos con respecto a la mayora de los minerales ms comunes provenientes de un magma. Los feldespatos y el cuarzo constituyen los productos flsicos y silcicos, mientras que el olivino, el piroxeno, los anfboles y los minerales metlicos asociados forman el lado mfico. Las temperaturas de cristalizacin declinan desde la etapa gabroica hasta la grantica, pero al mismo tiempo se mantiene una secuencia de los minerales formados, de acuerdo con los lineamentos generales de la figura 2 17.

Fig. 2 17: La plagioclasas en las rocas gneas. Orden aproximado de separacin en la cristalizacin normal de una serie de magma (modificada de w.e.troger, Handbuch der Microscopic in der Technik; 1 Ed. Umschau Berlag, Francfort, Berln, 1955). Comprese tambin la figura 5 2. FELDESPATOIDES Los feldespatoides son un grupo de silicatos alumnicoalcalinos. No se asocian con el cuarzo primario, pero aparecen en el lugar de los feldespatos cuando un magma rico en alcalinos es deficiente en slice. Los miembros comunes de este grupo son: NEFELINA CANCRINITA SODALITA LEUCITA ANALCITA NaAlSiO4 6NaAlSiO4 + NaHCO3 6NaAlSiO4 + Na2SO4 KAlSi2O6 NaAlSiO6 + H2O

Los feldespatoides son una serie homognea como lo feldespatos que se acaban de describir. Se agrupan ms bien sobre la base de sus semejanzas petrolgicas que de sus semejanzas mineralgicas. Estructuralmente, los feldespatoides pertenecen a los tectosilicatos; es decir los tetraedros de SiO4 y de AlO4 estn enlazados como en los feldespatos mientras que los iones Cl2, SO4 y CO3, cuando estn presentes, se

acomodan en huecos del esqueleto. Los feldespatoides son atacados fcilmente por los cidos. Esta caracterstica se debe evidentemente a su alta relacin Al: Si; el Al se separa frecuentemente de la disolucin, dando origen a la formacin de slice gelatinosa. Excepto la sodalita y la leucita, que son isomtricas, los feldespatoides antes nombrados cristalizan en el sistema hexagonal. La nefelina es el ms comn de los feldespatoides y se encuentran en las rocas volcnicas, as como en las plutnicas. La cancrinita es un producto de substitucin de la nefelina, contiene iones CO3 y en ocasiones tambin iones de SO4, siendo la dada ms arriba una formula emprica. El feldespatoide de potasio ms comn es la leucita. Aunque la leucita no se encuentra nunca en las rocas plutnicas, es abundante en las rocas volcnicas de regiones tales como los Montes Albanos, cerca de Roma, Italia, y en los volcanes de frica Oriental, Australia Occidental, y en los Montes Leucita, en Wyoming. La analsita se incluye entre los feldespatoides porque aparece ocasionalmente como un mineral primario de las rocas gneas que son deficientes en slice. Para asegurar la identidad de ciertos minerales formadores de roca son muy tiles las tcnicas de descoloracin o prueba de manchas. El procedimiento es el particularmente eficaz en el estudio de los feldespatoides, las zcolitas y las melilitas. La tcnica de descoloracin ayuda a hacer destacar los granos de los minerales afectados en superficies pulidas de ejemplares de mano. Shand ha descrito una tcnica muy satisfactoria utilizada durante tres minutos una aplicacin de 85 por ciento de jarabe de acido fosfrico por gelatinizar los

feldespatoides de sodio. Una vez que el mineral ha sido gelatinizado, puede separarse el exceso de acido por un lavado leve en agua; luego se sumerge el ejemplar de roca en una disolucin colorante durante alrededor de dos minutos. Frecuentemente se emplea una disolucin dbil de azul de metileno: 1 por 100 partes de agua. En este colorante, los feldespatoides como la nefelina, cancrinita y sodalita, as como tambin muchos minerales de las zcolitas, toman una coloracin azul oscura; la melilita toma una coloracin azul mas claro y la leucita no sufre efecto alguno. En vez del azul de metileno pueden usarse otros colorantes, como el violeta de metilo o el verde de malaquita. OTROS MINERALES

Los minerales mencionados aqu ocurren en pequeas cantidades en las rocas gneas como accesorios secundarios. No se ofrece ninguna descripcin mineralgica, sino que solo se considera necesario presentar una lista de los mismos, como sigue: xidos Magnetita Fe3O4 Ilmenita (fe, Ti) 2O3 Hemetita Fe2O3 Rutilo TiO2 Corindn Al2O3 Cromita Cr2O3 Zircn y zirconosilicatos Zircn ZrSiO4 Eucolita (Na, Ca, Fe)6Zr(OH, Cl)(SiO3)6 Catapleta Fe2Zr (SiO3)3.2H2O Tinalosilicatos y lilanatos Esfena CaSiTiO5 Perowskita CaTiO3 Astrofilita Fe4Na4Ti (SiO4)4