UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA UNIDAD ACADMICA: CUNOR.

LABORATORIO QUMICA GENERAL II/QUMICA II

PRACTICA No. 7

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO YODO-TRIYODURO

INTEGRANTES DE GRUPO:

CARN:

Byron Isaas Prez Argueta. Herbert Leonel Pop Mndez Kristian Alexander Sierra Gonzalez. Jorge Mario Lpez Winter. Cynthia Klaydeth Rodriguez Cac

2012 41219 2012 43540 2012 43498 2009 40012 2012 43815

INSTRUCTOR: Ing. Vernica B. Jurez

FECHA DE INICIO: mircoles 12 de septiembre del 2012.. FECHA DE FINALIZACIN: mircoles 19 de septiembre del 2012..

INDICE GENERAL

Pg. Sumario . Resultados Discusin de resultados . Conclusiones Apndice ... Bibliografa 1 2 3 11 12 20

SUMARIO

En el siguiente informe se presenta la experimentacin de la prctica No.7, en la cual lleva el ttulo: Determinacin de la Constante de equilibrio YodoTriyoduro. En la cual se estableci la concentracin de I2 mediante el volumen gastado de tiosulfato y su concentracin y el volumen de la solucin de yodo. Se titularon dos muestras, una orgnica e inorgnica. Asimismo, en esta prctica se pudo obtener [I2(ac)] utilizando el coeficiente de reparto (K) y [I2(xil)]. Restando [I3(ac)] de la concentracin inicial de [I(ac)], se obtiene la concentracin de Ion yoduro acuoso en el equilibrio. Conocidas las concentraciones de las tres especies, se reemplazaron en la expresin de equilibrio, mediante esto se pudo calcular el valor de K.

RESULTADOS

1. TABLA No.1 Titulaciones de la alcuota de la capa Inorgnica (Acuosa) Solucin Acuosa 30 ml Promedio : Consumo de Na2S2O3 6.7 6.7 Consumo de Na2S2O4

No. 1

Almidn 3 mL Promedio:

FUENTE: Elaboracin propia, Septiembre de 2012

2.

TABLA No. 2 Titulaciones de la alcuota de la capa Orgnica Consumo de Na2S2O3 6.2 ml 5.1 ml 5.65 ml

No. 1 2

Solucin Orgnica 10 ml 10 ml

Almidn 3 mL 3 mL Promedio:

FUENTE: Elaboracin propia, Septiembre de 2012.

DISCUSION DE RESULTADOS MARCO TEORICO: EQUILIBRIO QUMICO:

A medida que una reaccin tiene lugar, disminuye la concentracin de los reactivos segn se van agotando. Del mismo modo, la velocidad de la reaccin tambin decrece. Al mismo tiempo aumentan las concentraciones de los productos, tendiendo a colisionar unos con otros para volver a formar los reactivos. Por ltimo, la disminucin de la velocidad de la reaccin directa se equipara al incremento de la velocidad de la reaccin inversa, y cesa todo cambio. El sistema est entonces en equilibrio qumico, en el que las reacciones directa e inversa tienen lugar a la misma velocidad. Los cambios en sistemas en equilibrio qumico se describen en el principio de Le Chtelier, que debe su nombre al cientfico francs Henri Louis Le Chtelier. Segn este principio, cualquier intento de cambio en un sistema en equilibrio provoca su reaccin para compensar dicho cambio1.
Grafica No. 1

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Si se aplica algn tipo de tensin (como un cambio en la temperatura, presin o concentracin) sobre un sistema en el equilibrio, sucede una reaccin que desplaza el equilibrio en la direccin que tiende a aliviar la tensin, Esta generalizacin es extremadamente til para predecir los efectos de los cambios en la temperatura, presin o concentracin sobre un sistema en el equilibrio 2.

El Principio de Le Chtelier establece que si un sistema esta en equilibrio se somete a un cambio de condiciones de concentracin, temperatura o presin se desplazar la composicin de la mezcla de reaccin en una forma para restablecer la condicin original.

Esta nueva composicin en equilibrio de la mezcla de reaccin en equilibrio se conoce como una nueva posicin de equilibrio4.

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO YODO-TRIYODURO

Para la reaccin del yodo con ion yoduro en agua: I-(ac) + I2

-

I3 (AC)

Ud. determinar la constante de equilibrio, que es:

K = [I3 (AC)]/ [I (AC)] [I2 (AC)]/

Para calcular K se requiere conocer las concentraciones de todas las especies en

-

el equilibrio, pero no hay un mtodo directo que permita distinguir entre I 2 (ac) y I 3(ac) en solucin acuosa. La manera de resolver esta situacin es realizar una extraccin con
-

solvente usando hexano, ya que las especies I e I 3 no se disuelven en hexano, pero el I2 s se disuelve.

El yodo se distribuye entre las dos capas de acuerdo a:

I2 (AC) I2 (hex.)

La constante de equilibrio que controla la distribucin del yodo entre las dos capas es: K = [I2 (hex.)]/ [I2 (AC)] = 150

Jerome L. Rosenberg Qumica General Serie Schaum, sexta edicin. McGraw- Hill, Mxico D.F. G. William Dub, William S. Seesp, Qumica, Septima Edicin, Editorial Pearso, Educacin Mxico, D.F., pg. 489.
3

ANALISIS.

Inicialmente se

calcul la concentracin del I2 en la muestra que fue

titulada con tiosulfato de sodio al 0.10 N, mediante la frmula que relaciona la normalidad y concentracin de la solucin titulante con la titulada, se tiene lo siguiente:

VtitulanteNtitulante = VtituladoNtitulado

Conociendo la normalidad del titulante, que fue la solucin de tiosulfato de sodio y el volumen que se utiliz para tal caso, utilizamos la formula que relaciona la normalidad y la molaridad, en la siguiente se ejemplifica claramente lo dicho: Na2S2O3.5H2O, N= 0.100 N Na2S2O3 = C M Na2S2O3 N C =M

M=

0.100 2

M = 0.05

La concentracin molar del tiosulfato de sodio pentahidratado es de 0.05 M, por lo tanto ya podemos utilizar la formula anterior, teniendo en cuenta los 6.7 ml Na2S2O3.5H2O que se utiliz en la titulacin.

Titulacin de la capa acuosa da [I2(ac)] + [I3-(ac)] M1V1=M2V2 (6.7 ml) (0.05 M) = M2 (30)

(6.7 ml) (0.05) (30)

= M2

M2 = 0.011 La concentracin molar del I2 en la muestra titulada es de 0.011 M.

Para la titulacin de la capa orgnica de [I2(xileno)], se utilizo la misma frmula. El dato obtenido de la solucin titulante es de 5.65 ml Na 2S2O3.5H2O, conociendo la molaridad calculada anteriormente de 0.05M y teniendo presente que fueron 10 ml de muestra orgnica que se utilizo, tenemos:

M1V1=M2V2 (5.65mL) (0.05) = M2 (10) (5.65mL) (0.05) 10 = M I2(xil)

[I2(xil)] = 0.028

Por lo tanto, la concentracin molar del I2(xil)]

es de 0.028 M.

Sabiendo que la constante de equilibrio que controla la distribucin del yodo entre las dos capas es:

K = [I2 (xil..)]/ [I2 (AC)] = 150

Se tiene que, usando el coeficiente de reparto (K) y [I2(xil.)] se obtiene [I2(ac)], por lo tanto:

K = [I2(xil.)] [I2(ac)] 150 = 0.028 [I2(ac)] [I2(ac)] = 0.028 150 [I2(ac)] = 1.86 x10-4

La concentracin molar de la capa inorgnica de I2(ac) es de 1.86 x10-4 M.

Luego, Restando ([I2(ac)] + [i3(ac)]) [I2(ac)] se obtiene [I3(ac)]

([I2(ac)] + [i3(ac)]) [I2(ac)] = [I3(ac)]

0.05 1.86 x10-4 = [I3(ac)] [I3(ac)] = 0.0498 La concentracin molar del I3(ac es de 0.0498 M.

Restando [I3(ac)] de la concentracin inicial de [I(ac)], se obtiene la concentracin de Ion yoduro acuoso en el equilibrio.

KI 0.1M

K+ + 0.1 M

I0.1 M

0.10 -

0.0498 = [I-(ac)]

[I-(ac)] = 0.050

La concentracin de Ion yoduro acuoso en el equilibrio 0.050 M.

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Conocidas las concentraciones de las 3 especies, se reemplazan en la expresin de equilibrio para calcular K.

K =

[I3(ac)] [I-(ac)] [I2(ac)]

K=

0.050 (0.050) (1.86 x10-4)

K = 5.37 x10 3

La constante de equilibrio es 5.37 x10 3.

.

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CONCLUSIONES:

Se pudo determinar la concentracin molar del tiosulfato de sodio pentahidratado el cual fue de 0.05 M.

En la titulacin se pudo confirmar que se cumple V1N1 = V2N2 , por lo tanto considerando que se conoce el volumen gastado de tiosulfato de sodio y su concentracin, adems de el volumen de la solucin de yodo, se pudo puntualizar y comprobar que la concentracin de I2 es de 0.028 M.

Restando [I3(ac)] de la concentracin inicial de [I(ac)], se obtuvo la concentracin de Ion yoduro acuoso en el equilibrio, la que ostenta un valor de 0.050 M

Para calcular la constante de equilibrio se requiri

conocer las

concentraciones de todas las especies en el equilibrio, las cuales son: [I3(ac)]= 0.0498; [I-(ac)]= 0.050; [I2(ac)]= 1.86 x10-4, con las cuales se obtuvo la constante de equilibrio la que es de 5.37 x10 3.

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APENDICE:

PROCEDIMIENTO: 1. Se disolvi alrededor de 0.5gr de I2 en 100ml de solucin de KI 0.1M. Se agito vigorosamente para disolver completamente el slido.

2. Se puso la solucin en un embudo de decantacin y se le aadi 50ml de xileno. Se agito la mezcla por 15 minutos para asegurar de que se

estableciera el equilibrio entre I2 (ac) y I2 (hex).

3. Se dejo reposar la mezcla por unos instantes para permitir la separacin de las capas (orgnica e inorgnica), se les separo y se titulo separadamente ambas capas con la solucin de tiosulfato de sodio.

4. En la titulacin, el Ion tiosulfato reacciona con el yodo presente, est como I 2 o como I3-. En la capa orgnica se encuentra el yodo que fue extrado por agitacin y en la fase acuosa se encuentra el I 2- que no pudo ser extrado, el Ion I3 adems del Ion I-.

5. Para titular las muestras se procedi de la siguiente manera: a. Se lleno la bureta con solucin 0.100 N de S 2O3-2, teniendo cuidado de lavar y enjuagar muy bien la bureta previamente y luego ambientar correctamente con pequeas porciones de la solucin de tiosulfato de sodio.

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b. Se tomo una porcin alcuota de 30ml de la capa acuosa y se agrego gota a gota la solucin titulante. Asegurndose de anotar el V i de solucin en la bureta. El almidn se utilizo para detectar el punto final, ya que forma una coloracin azul intenso con el yodo, de modo que la desaparicin del color indica que todo el yodo ha reaccionado. La adicin de la solucin de

almidn debe hacerse cuando la solucin se ha tornado amarillo y muy plido. Si la adicin se hace demasiado temprano, no se distinguir bien el punto final. Se aadi la solucin titulante hasta que desapareci la

coloracin azul, anotando el volumen final de solucin en la bureta.

c. La diferencia entre los volmenes final e inicial correspondieron al volumen gastado en la titulacin. Se repiti la titulacin para una segunda alcuota de 30ml.

d. Se procedi de igual manera al titular 2 porciones de 10ml de la capa orgnica. Con la nica variante de que en este caso la adicin del titulante debi ser lenta y con una agitacin vigorosa del matraz erlenmeyer, ya que la reaccin ocurre en la fase acuosa, por lo tanto la agitacin permite extraer el I2 de la fase xileno a la fase acuosa.

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DATOS ORIGINALES TABLA No. 3 Titulaciones en las capas acuosa y orgnica Titulaciones de la capa Acuosa Solucin Consumo de No. Almidn Acuosa Na2S2O3 1 30 ml 6.7 3 mL Promedio : Promedio : 6.7 Titulaciones de la capa Orgnica Solucin Consumo de No. Almidn Orgnica Na2S2O3 1 10 ml 3 mL 6.2 ml 2 10 ml 3 mL 5.1 ml Promedio: 5.65 ml

Consumo de Na2S2O4

FUENTE: Elaboracin propia, en base a la prctica No.6, Septiembre de 2012

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MUESTRA DE CLCULO:

SOLUCION DE IODURO DE POTASIO AL 0.10 M

500 ml sol KI x

1tl KI

x 0.1mol KI x

166.0028gr KI 1 mol KI

= 8.33 gr KI

1000ml KI

1lt KI

SOLUCION DE TIOSULFATO DE SODIO AL 0.10 N

no. eq-gr Na2S2O3 =

202.012 2

101.006 g.

Un no.eq-gr de tiosulfato de sodio es igual a 101.006g.

500ml sol x

1lt sol Na2S2O3.5H2O 1000ml sol Na2S2O3.5H2O

0.100 eq-gr 1ltsol Na2S2O3.5H2O

101.006 gr Na2S2O3.5H2O 1eq-gr Na2S2O3.5H2O

= 5.05 gr Na2S2O3.5H2O

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DATOS CALCULADOS: N = CM N C M= =M

0.100 2

M = 0.05 Titulacin de la capa acuosa da [I2(ac)] + [I3-(ac)] M1V1=M2V2 (6.7 ml) (0.05 M) = M2 (30) (6.7 ml) (0.05) (30) M2 = 0.011 = M2

La titulacin de la capa orgnica de [I2(xileno)] M1V1=M2V2 (5.65mL) (0.05) = M2 (10) (5.65mL) (0.05) 10 [I2(xil)] = 0.028 = M I2(hex)

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Usando el coeficiente de reparto (K) y [I2(hex)] se obtiene [I2(ac)] K = [I2(hex)] [I2(ac)] 150 = 0.028 [I2(ac)] = 0.028 150 [I2(ac)] = 1.86 x10-4

[I2(ac)]

Restando ([I2(ac)] + [i3(ac)]) [I2(ac)] se obtiene [I3(ac)] ([I2(ac)] + [i3(ac)]) [I2(ac)] = [I3(ac)] 0.05 1.86 x10-4 = [I3(ac)] [I3(ac)] = 0.0498

Restando [I3(ac)] de la concentracin inicial de [I(ac)], se obtiene la concentracin de Ion yoduro acuoso en el equilibrio. KI 0.1M 0.10 0.0498 = [I-(ac)] K+ + 0.1 M I0.1 M

[I-(ac)] = 0.050

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Conocidas las concentraciones de las 3 especies, se reemplazan en la expresin de equilibrio para calcular K.

K =

[I3(ac)] [I-(ac)] [I2(ac)]

K=

0.050 (0.050) (1.86 x10-4)

K = 5.37 x10 3

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ANALISIS DE ERROR:

TABLA No. 6 Incerteza del equipo utilizado INSTRUMENTO UTILIZADO Probeta Bureta Balanza FUENTE: Elaboracin Propia, Septiembre de 2012 INCERTEZA 0.05 ml. 0.005 ml. 0.05 gr.

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BIBLIOGRAFIA

1. Jurez Jimnez, Vernica Beatriz; Gua para prcticas de laboratorio de Qumica II, Prctica No. 6 Cobn, Alta Verapaz, Septiembre de 2012. Pg. s/n. 2. Rosenberg, Jerome L. Qumica General , Serie Schaum, Sexta Edicin McGraw Hill, Mxico, D.F. pg. 195. 3. G. William Dub, William S. Seesp, Qumica, Septima Edicin, Editorial Pearso, Educacin Mxico, D.F.