1- La aniridia es un tipo de ceguera determinada por un alelo dominante (A) y la hemofilia se debe a un alelo dominante ligado al sexo (h).

Una mujer que no presenta ninguna de las dos enfermedades, se casa con un hombre con ceguera, que no padece hemofilia. a) Si tienen un hijo varn hemoflico, que no padece aniridia, razonar cul es el genotipo de los padres. b) Si esta pareja tiene un nuevo hijo varn, Cul es la probabilidad de que padezca las dos enfermedades? 2- Una mujer con tipo sanguneo A y un hombre con tipo sanguneo B podran, potencialmente, tener un descendiente con: Cul de los siguientes tipos sanguneos? A. tipo A B. tipo B C. tipo AB D. tipo O E. todos los de arriba x 3- Cul son los grupos sanguneos posibles de un descendiente de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo O? (Indicio: tipo sanguneo O es recesivo) A. AB u O B. A, B, u O C. A o B x D. A, B, AB, u O E. A, B, o AB 4- La hemofilia en humanos se debe a una mutacin en el cromosoma X. Cul ser el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemoflico? A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemoflicos. B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. x C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemoflicos; Todas las hijas son portadoras. D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. E. La mitad de las hijas son hemoflicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales. 5- Cul de los abuelos de un hombre no podra ser la fuente de los genes en su cromosoma Y?

A. La madre del padre. B. El padre de la madre. x C. El padre del padre. D. La madre de la madre, padre de la madre, madre del padre. E. La madre de la madre. 6.- La corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece normalmente a mediana edad. Se debe a un alelo dominante. Un hombre fenotpicamente normal, de poco ms de 20 aos, advierte que su padre ha desarrollado la corea de Huntington. a) Cul es la probabilidad de que ms tarde l mismo desarrolle la enfermedad? b) Cul es la probabilidad de que la desarrolle su hijo al cabo del tiempo? Padre HH Hh 50 %

Hijo probabilidad: 100%

7- Se present ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia x reclama que cierto beb Y, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el beb Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W niega este hecho, y el tribunal ordena el examen de los grupos sanguneos de los bebes y de los padres, con los siguientes resultados: MADRE Familia X/Y Familia W/Z AB A PADRE 0 0 BEBE A 0

Qu familia tiene razn? La W, ya que el beb de grupo O slo puede ser hijo suyo. 8- En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. Averiguar:
o o o

El genotipo del padre Aa La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules. 50%

9- La acondroplasia es una anomala determinada por un gen autosmico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplsicos tienen dos hijos, uno acondroplsico y otro normal. a. La acondroplasia, ?es un carcter dominante o recesivo ?. ? Por qu ?. Es dominante, si fuera recesivo, aa X aa, no podra salir un hijo normal b. Cul es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ? Por qu ?. Aa y Aa , es la nica posibilidad para que tengan hijos con los dos fenotipos c. ? Cul es la probabilidad de que el prximo descendiente de la pareja sea normal ?. ? Y de qu sea acondroplsico ?. Hacer un esquema del cruzamiento. 75 % y 25 % Aa X Aa AA Aa Aa aa 10- La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metablico que se hereda con carcter autosmico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU. a. Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que tericamente pueden dar un descendiente afectado de FCU. Ff X Ff Ff X ff ff X ff

b. ? A cul de estos tipos de apareamiento pertenece el caso descrito ?. Ff X Ff c. ? Cul es la probabilidad de que el siguiente hijo padezca tambin la enfermedad ?. 25 % d. ? Cul ser la probabilidad de qu un hijo normal (sano) de estos padres sea portador heterocigtico para FCU ?. 50 % 11- El albinismo es un carcter recesivo con respecto a la pigmentacin normal. ? Cul sera la descendencia de un hombre albino en los siguientes casos?: a. Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de albinismo. AA X aa Todos Aa, por tanto ninguno albino b. Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina. Aa X aa 50 % normales y 50% albinos

c. Si se casa con una prima hermana de pigmentacin normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos. Como el caso anterior 12- La miopa es debida a un gen dominante, al igual que el fenotipo Rh+. Una mujer de visin normal Rh+, hija de un hombre Rh-, tiene descendencia con un varn miope heterocigoto y Rh-. Establzcanse los previsibles genotipos y fenotipos de los hijos de la pareja. MmRr X Mmrr MmRr Mmrr mmRr mmrr Miope Rh+, miope Rh-, vision normal Rh+ y vision normal Rh13.- Una pareja, ella daltnica y l con visin normal, tienen un hijo con s. de Klinefelter y visin normal. Qu gametos dieron lugar a ese nio? El masculino llevaba XdY 14.- La enfermedad de Tay-Sachs es debida a un gen recesivo.Los dedos anormalmente cortos (braquifalangia) se deben a un alelo dominante. Cules seran los fenotipos de nios de padres braquifalngicos y heterocigoticos para la enfermedad de T-S? Hay que tener en cuenta los siguientes cruzamientos: BBTt X BBTt, BBTt X BbTt, BbTt X BbTt y sacar genotipos y fenotipos de los hijos 15.- El color de pelo castao C es dominante sobre el color rubio c. Los ojos marrones M dominan sobre los ojos claros m. Un varn de ojos oscuros y rubio se cas con una mujer de ojos claros y pelo castao, cuya madre era rubia. Tuvieron un hijo rubio de ojos azules. Explica los genotipos de los padres y del hijo. 16.- Una mujer normal, cuyo padre era ciego para los colores, se casa con un hombre daltnico. Tienen un hijo y una hija. Cul es la probabilidad de que: a) el hijo sea daltnico 50 % b) la hija sea daltnica 0 % 17.- El sndrome de Down consiste en una trisoma del cromosoma 21.El s. de Turner corresponde a mujeres con un slo cromosoma sexual. a) Cmo influye el fallo de la meiosis en cada una de estas anomalas del cariotipo? b) Suponiendo que tanto el trismico como la mujer con s. de Turner sean frtiles, Qu tipos de gametos pueden producir o aportar a la generacin siguiente respectivamente? 18.- Un hombre presenta en su cariotipo una trisoma en los cromosomas sexuales (XXY). Su padre era hemoflico Podra padecer l esta enfermedad? Razone las distintas soluciones. 19.- En el hombre la falta de pigmentacin normal es la consecuencia de un alelo recesivo (a). Dos progenitores pigmentados tienen un hijo albino. Determine la probabilidad de que: 1- el siguiente hijo sea albino. 25 % 2- los dos hijos inmediatos sean albinos. 25 %

20-Una mujer fenotipicamente normal y un varn que tiene una enfermedad de la piel ligada al cromosoma X de carcter recesivo, tienen un hijo con sndrome de Klinefelter (XXY) que presenta la enfermedad de la piel. a) deducir la procedencia del gameto portador del gen b)Describir cul puede ser la causa de la trisoma el gameto masculino lleva XpY y el femenino Xp; la causa es un reparto anmalo de los cromosomas en la anafase I o II de la meiosis. 21- dos madres han dado a luz el mismo da a sus hijos varones en un hospital. El hijo de la pareja A tiene hemofilia (ligada al cromosoma X) pero ninguno de los padres la padece. La pareja B tiene un hijo normal a pesar de que el padre es hemoflico. Al cabo de unos meses, la pareja A acusa al hospital de cambio de recin nacidos. Cmo justificara la procedencia o no de esta demanda? Pareja A XhXH XHY hijo XhY Pareja B XhY hijo XHY los hijos varones slo pueden heredar el gen de la hemofilia de un cromosoma X materno, por tanto no ha lugar a la reclamacin, los nios no han sido cambiados 22- La acondroplasia es una forma de enanismo debida a un crecimiento anormalmente pequeo de los huesos largos, que se hereda por un nico gen. Dos enanos de este tipo tuvieron un hijo acondroplstico y despus otro normal.Podra ser el carcter acondroplasia debido a un gen recesivo? Cules son los genotipos de los padres?Cul es la probabilidad de que su prximo hijo sea enano o normal? Prcticamente igual al n 9