QUIMICA ORGANICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

Facultad de ingeniera ESCUELA DE FORMACION PROFESIONAL DE METALURGIA

THICARBANILIDA CURSO: DOCENTE: ALUMNO: TURNO: QUIMICA ORGANICA Mg. BLAS ARAUCO, ANTONIO CHAVEZ COTRINA, Freddy A III

SEMESTRE:

PASCO-PERU 2013

QUIMICA ORGANICA

INTRODUCCION

Por el presente texto me dirijo con la respectiva solicitud a Ud. Ing. BLAS ARAUCO, Antonio, quien esta a cargo del curso de qumica orgnica, en el informe siguiente se realiz las combinaciones de los materiales que utilizamos por la cual hemos realizado ciertas investigaciones del tema la cual fue un xito rotundo; ya que todo eso se realizo en le laboratorio... Bueno para este trabajo realizado se ha utilizado una serie de materiales ya como son: urea, benceno, CS2, hidrxido de sodio, etc. Ya que hemos podido concretar. Hemos usado el tubo de ensayo en el cual ingresbamos el amoniaco seguidamente del alcohol metlico. Seguidamente hicimos con el hidrxido de sodio que son combinados con la reaccin anterior y algunos reactivos ms. Y podemos ver cul es ms denso al igual quin es ms soluble en el agua.

QUIMICA ORGANICA MATERIALES: -benseno -Alcohol Metilico CH3-OH -Alcohol Isopropilico (CH3)2CHOH -Alcohol Butilico C4H9-OH -Hidroxido de Sodio NaOH -Disulfuro de Carbono CS2 - Agua H2O - Tubo de ensayo - UREA

QUIMICA ORGANICA

Primera Reaccin:
Benceno+ urea+ Di sulfuro de Carbono cido Difenilthioruea

C 6H 5N \\ 2C 6H 6+ NH 2 - CO - NH 2+CS 2 C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 6H 5-NH cido Difenilthiourea

cido Difenilthioruea+ NaOH

Difenilthiourea Sdico

C 6H 5-N \\ C-SH+ NaOH / C 6H 5-NH

C 6H 5-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 6H 5-NH Difenilthiourea sdico

Observaciones:
Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de BENCENO, luego se le agrego un poco UREA casi el mismo volumen. Se agita de manera que se observa que es muy aceitoso y forma 2 capas. Luego se le agrega CS2 y luego se agita y se observa cambia aun color blanco lechoso. Seguidamente se le aade a esta solucin de cido HIDROXIDO DE SODIO, al obtener el reactivo llamado difenilthiourea sdico se observa su solubilidad siendo esta no soluble con un color amarillo claro.

Grficos (Fotos):

QUIMICA ORGANICA

Segunda Reaccin:
Etanol + urea+ Disulfuro de Carbono
CH3 CH2OH+NH2 CO NH2 + CS2 \\

cido Dietilthiourea
C 2H 4N

C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 2H 4-NH cido Dietilthiourea

C 2H 4-N \\ C-SH+ NaOH / C 2H 4-NH

C 2H 4-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 2H 4-NH Dietilthiourea sdico

Observaciones:

QUIMICA ORGANICA
Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de ALCOHOL ETILICO, luego se le agrego un poco UREA casi el mismo volumen. Proseguimos ah agitarlo observando que es incoloro. Luego se le agrega CS2 y luego se agita y se observa cambia aun color blanco. Seguidamente se le aade a esta solucin de cido HIDROXIDO DE SODIO, al obtener el reactivo llamado dietilthiourea sdico, cambiando esta de un color blanco lechoso a un color amarillento.

Grficos (Fotos):

(Sin NaOH)

(Con NaOH)

Tercera Reaccin:

QUIMICA ORGANICA Alcohol Proplico + urea+ Disulfuro de Carbono Dipropilthiourea

CH3 CH2-CH2OH+NH2 CO NH2 + CS2 \\ C 3 H 6N C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 3H 6-NH

Acido

C 3H 6-N \\ C-SH+ NaOH / C 3H 6-NH

C 3H 6-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 3H 6-NH Dipropilthiourea sdico

Observaciones:
Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de ALCOHOL PROPILICO, luego se le agrego un poco UREAcasi el mismo volumen. Luego se le agrega CS2 y luego se agita y se observa que es incoloro. Seguidamente se le aade a esta solucin de cido HIDROXIDO DE SODIO, al obtener el reactivo llamado dipropilthiourea sdico, tomandoun color amarillo plido.

Grficos (Fotos):

Cuarta Reaccin:

QUIMICA ORGANICA

Alcohol Butlico + urea+ Di sulfuro de Carbono

CH3 CH2-CH2-CH2OH+NH2 CO NH2 + CS2

Acido Dibutilthiourea
C 4 H 8N \\ C-SH + H 2O + CH 4+ S / C 4H 8-NH

C 4H 8-N \\ C-SH+ NaOH / C 4H 8-NH

Observaciones:

C 4H 8-N \\ C-S-Na+ H 2O / C 4H 8 -NH Dibutilthiourea sdico Se verti en un tubo de ensayo una cantidad mnima de ALCOHOL BUTILICO, luego se le agrego un poco UREA casi el mismo volumen. Se agita de manera que se observa que forma 2 capas. Luego se le agrega CS2 luego agitamos y observamos que cambia a un color blanco lechoso. Finalmente al agregar NaOH, le cambia de un color blanco lechoso a un color blanco lechoso amarillento.

Grficos (Fotos):

QUIMICA ORGANICA

(Sin NaOH)

(Con NaOH

PROPIEDADES QUIMICAS
Comprobando la solubilidad de los compuestos de THIOCARBANILIDA, Obtenidos:

Difenilthiourea Sdico + H2O

NO SOLUBLE

Detilthiourea Sdico+ H2O

ALTAMENTE SOLUBLE

QUIMICA ORGANICA

Dipropilthiourea Sdico+ H2O

ALTAMENTE SOLUBLE

Dibutilthiourea Sdico+ H2O

ALTAMENTE SOLUBLE

QUIMICA ORGANICA

. Tambin pueden obtenerse por medio de un re arreglo de Curtiss, en el cual se hace reaccionar un isocianato con un alcohol. RNCO + R'OH RNHCO2R'

-USOS: A pesar de que la mayor parte de este artculo trata acerca de los carbamatos orgnicos, es conveniente recalcar que la sal inorgnica

QUIMICA ORGANICA carbamato de amonio es producida en gran escala como intermediario qumico en la produccin del producto agroqumico urea a partir del amonaco y del dixido de carbono. El Uretano o etilcarbamato fue utilizado hace tiempo atrs en Estados Unidos como agente antineoplsico y para otros propsitos medicinales. Finalmente se encontr que resultaba demasiado txico y a la larga inefectivo. Tambin fue utilizado ocasionalmente en medicina veterinaria. AMONIACO Tambin se le conoce como Hidruro de nitrgeno (III), Azano, Licor de Hartshorn, Nitro-Sil, Vaporole, Gas de amonio, AM-FOL, NH3. Incoloro, Olor penetrante y desagradable.

El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Se disuelve fcilmente en el agua y se evapora rpidamente. Generalmente se vende en forma lquida. La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la producida por la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el suelo por bacterias, por plantas y animales en descomposicin y por desechos animales. El amonaco es esencial para muchos procesos biolgicos.

QUIMICA ORGANICA

-USOS:
El amonaco es fcilmente biodegradable. Las plantas lo absorben con gran facilidad eliminndolo del medio, de hecho es un nutriente muy importante para su desarrollo. Aunque concentraciones muy altas en el agua, como todo nutriente, puede causar graves daos en un ro o estanque, ya que el amonaco interfiere en el transporte de oxgeno por el agua. Es una fuente importante de nitrgeno que necesitan las plantas y los animales. Las bacterias que se encuentran en los intestinos pueden producir amonaco. Una de ellas es la Helicobacter pylori, causante de gastritis y lcera pptica. Para dar un manejo del producto sin causar algn dao en el cuerpo humano es preferible:

Lmite inflamable inferior: 19% en volumen. Lmite inflamable superior: 25% en volumen. Temperatura de autoignicin: 651 C. Extincin del fuego: riego de agua o niebla de agua, dixido de carbono, espuma de alcohol, productos qumicos secos.

Medidas de control: proteccin respiratoria adecuada como mscaras o equipos de respiracin asistida. Procedimientos de trabajo seguro. Fuentes para el lavado de los ojos y duchas de seguridad en el lugar de trabajo.

Manipular con guantes.

El amonaco es un exitoso producto de limpieza. Su efectividad consiste en sus propiedades como desengrasante lo que lo hace til para eliminar manchas difciles. Se utiliza como limpia hogar diluido en agua. Tambin es efectivo para la limpieza de manchas en ropa, telas, alfombras, etc. El

QUIMICA ORGANICA amonaco es capaz de quitar el brillo al barniz y la cera por lo que se utiliza en tareas de decapado de muebles. Durante su utilizacin debe evitarse mezclarlo con leja, porque contiene hipoclorito sdico, que reacciona con el amonaco produciendo cloramina, un gas irritante y muy txico.

Alcohol Metlico
Tambin posee otros nombres como: Carbinol, Metanol, Alcohol de madera, Espritu de madera.

El compuesto qumico metanol, tambin conocido como alcohol metlico o alcohol de madera, es el alcohol ms sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un lquido ligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y txico que se emplea como anticongelante, disolvente y combustible. Su frmula qumica es CH3OH (CH4O). El uso de metanol como combustible de automocin recibi atencin durante las crisis del petrleo de la dcada de 1970 debido a su disponibilidad, bajo coste, y los beneficios medioambientales. A mediados de la dcada de 1990, ms de 20.000 "vehculos de combustible flexible" (VCF) capaces de funcionar con metanol o gasolina se vendieron en Estados Unidos. Adems, durante gran parte de la dcada de 1980 y principios de los 1990, en los combustibles de gasolina que se venden en Europa se mezclan pequeos porcentajes de metanol. Los fabricantes de

QUIMICA ORGANICA automviles dejaron de construir VCFs a metanol a finales de los aos 1990, cambiando su atencin a los vehculos propulsados por etanol. Aunque el programa de VCF a metanol fue un xito tcnico, el aumento del precio del metanol a mediados y finales de la dcada de 1990 durante un perodo de cada en precios de la gasolina disminuy el inters en el metanol como combustible.

USOS
El metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se emplea como materia prima en la fabricacin de formaldehdo. El metanol tambin se emplea como anticongelante en vehculos, combustible de estufetas de acampada, solvente de tintas, tintes, resinas, adhesivos, biocombustibles y aspartame. El metanol puede ser tambin aadido al etanol para hacer que ste no sea apto para el consumo humano (el metanol es altamente txico) y para vehculos de modelismo con motores de combustion interna.

ALCOHOL ISOPROPLICO
Tambin existen otros nombres como llamarlos: 2-Propanol, Alcohol isoproplico, Isopropanol, Dimetil carbinol, Alcohol proplico secundario, Alcohol seudoproplico.

Alcohol isoproplico, tambin llamado 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el

QUIMICA ORGANICA agua. Su frmula qumica semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3 y es el ejemplo ms sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol est unido a otros dos carbonos. Es un ismero del propanol.

-USOS
Su obtencin se realiza fundamentalmente por medio de una reaccin de hidratacin con propileno. Tambin se produce, aunque con menor importancia, por hidrogenacin de la acetona. Existen dos va principales para el proceso de hidratacin del propileno: hidratacin indirecta por medio de cido sulfrico e hidratacin directa. Muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotogrficos y contactos de aparatos electrnicos, ya que no deja marcas y es de rpida evaporacin.

HIDRXIDO DE SODIO
Tambin es llamado: Hidrxido sdico, Soda custica, Sosa custica, sosa leja, jabn de piedra, E-524, hidrato de sodio.

El hidrxido de sodio (NaOH) o hidrxido sdico, tambin conocido como sosa custica o soda custica, es un hidrxidocustico usado en la industria

QUIMICA ORGANICA (principalmente como una basequmica en la fabricacin de papel, tejidos, y detergentes. Adems es usado en la Industria Petrolera en la elaboracin de Lodos de Perforacin base Agua. A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin olor que absorbe humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50%.

-USOS
El hidrxido de sodio se usa para fabricar jabones, crayn, papel, explosivos, pinturas y productos de petrleo. Tambin se usa en el procesamiento de textiles de algodn, lavandera y blanqueado, revestimiento de xidos, galvanoplastia y extraccin electroltica. Se encuentra comnmente en limpiadores de desages y hornos. Ca (OH)2(aq) + Na2CO3 (aq) 2 NaOH (aq) + CaCO3 (s) Aunque modernamente se fabrica por electrlisis de una solucin acuosa de cloruro sdico o salmuera. Es un subproducto que resulta del proceso que se utiliza para producir cloro.

QUIMICA ORGANICA nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2eCtodo: 2H2O + 2e- H2 + 2OH-

ETANOL
El compuesto qumico etanol, conocido como alcohol etlico, es un alcohol que se presenta en condiciones normales de presin y temperatura como un lquido incoloro e inflamable con un punto de ebullicin de 78 C. Mezclable con agua en cualquier proporcin; a la concentracin de 95% en peso se forma una mezcla azeotrpica. Su frmula qumica es CH3-CH2-OH (C2H6O), principal producto de las bebidas alcohlicas como el vino (alrededor de un 13%), la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%). El etanol a temperatura y presin ambientes es un lquido incoloro y voltil que est presente en diversas bebidas fermentadas. Desde la antigedad se obtena el etanol por fermentacin anaerbica de una disolucin con contenido en azcares con levadura y posterior destilacin. Dependiendo del gnero de bebida alcohlica que lo contenga, el etanol aparece acompaado de distintas sustancias qumicos que la dotan de color, sabor, y olor, entre otras caractersticas.

QUIMICA ORGANICA

-USOS
Adems de usarse con fines culinarios (bebida alcohlica), el etanol se utiliza ampliamente en muchos sectores industriales y en el sector farmacutico, como excipiente de algunos medicamentos y cosmticos (es el caso del alcohol antisptico 70 GL y en la elaboracin de ambientadores y perfumes).