Msculo Cardaco Est formado por clulas musculares ramificadas, que poseen 1 o 2 ncleos y que se unen entre s a travs

de un tipo de unin propia del msculo cardaco llamada disco intercalar. A diferencia del msculo esqueltico, las fibras musculares cardacas corresponden a un conjunto de clulas cardacas unidas entre s en disposicin lineal. Las clulas musculares cardacas, de unos 15 m m de dimetro y unos 100 mm de largo, tienen el ncleo ubicado al centro del citoplasma y presentan estriaciones transversales similares a las del msculo esqueltico. El retculo sarcoplsmico no es muy desarrollado y se distribuye irregularmente entre las miofibrillas, que no aparecen claramente separadas. Sin embargo, las mitocondrias, que son extremadamente numerosas, estn distribuidas regularmente dividiendo a las clulas cardacas en miofibrillas aparentes. En el sarcoplasma hay numerosas gotas de lpido y partculas de glicgeno. Con frecuencia las clulas musculares cardacas presentan pigmentos de lipofuscina cerca de los polos nucleares. Las clulas estn rodeadas por una lmina externa, comparable a la lmina basal de los epitelios. Existen ciertas diferencias estructurales entre el msculo de los ventrculos y de las aurculas. Las clulas musculares de las aurculas son mas pequeas y vecinos al ncleo, en asociacin con complejos de Golgi presentes en esa zona, se observan grnulos de unos 0.4 m m de dimetro que contienen el factor natriurtico auricular, auriculina o atriopeptina. Estructuralmente, las miofibrillas del msculo cardaco, son esencialmente iguales a la del miofibrillas del msculo esqueltico. Por otra parte, los tbulos T del msculo cardaco son de mayor dimetro que los del msculo esqueltico y se ubican a nivel del disco Z. Los tbulos se asocian generalmente con una sola expansin de las cisternas del retculo sarcoplasmico. De manera que lo caracterstico del msculo cardaco son las dadas, compuestas de un tbulo T y de una cisterna de retculo endoplsmico. Mecanismo de contraccin: aunque la disposicin del retculo sarcoplasmtico y los tbulos T es diferente a la del msculo esqueltico, la composicin y arreglo de los miofilamentos es idntico. Por lo tanto, el mecanismo de contraccin es muy similar al visto en el msculo esqueltico. La iniciacin de la contraccin del msculo cardaco es espontnea dependiente de un ritmo intrnseco. Nervios del sistema visceral aceleran o enlentecen este ritmo intrnseco. El estmulo inicial para la contraccin es normalmente producido por un grupo de clulas musculares cardacas especializadas que se localizan en nodos. Desde all el estmulo es transmitido por otras clulas musculares cardacas especializadas denominadas clulas o fibras de Purkinje. A su vez, el estmulo pasa de cardiomiocito a cardiomiocito a travs de las uniones nexos de los discos intercalares. Estas uniones establecen una continuidad inica entre las fibras musculares cardacas lo que permite que trabajen juntas como un sincicio funcional.

El msculo cardaco no se regenera. Luego de la muerte del tejido el lugar ocupado por las clulas es reemplazado por tejido conectivo. Caractersticas: Automaticidad La automaticidad es una caracterstica nica del msculo cardaco y se refiere a la habilidad del corazn de generar su propia seal para contraerse. En lugar de recibir una entrada desde el sistema nervioso central, en descanso el corazn recae sobre clulas rtmicas localizadas en la cmara superior derecha para generar espontneamente seales elctricas, que conducen a las contracciones rtmicas conocidas como latidos. El rango del latido est basado en cunto tiempo le toma a las clulas rtmicas disparar, reiniciar y disparar de nuevo. De forma interesante, estas clulas rtmicas funcionan de tal forma que previenen que el corazn tenga una contraccin por mucho tiempo. Si el msculo cardaco sostuviera la contraccin por un largo periodo, no sera capaz de enviar la sangre y nutrientes adecuadamente el resto del cuerpo. La inhabilidad del miocardio de sostener una contraccin, o de disparar continuamente sin reiniciar, es un mecanismo de proteccin construido en las clulas rtmicas. Conductividad Para poder transmitir la seal elctrica que es generada en el cuadrante superior derecho del corazn al resto del miocardio, las fibras musculares deben de ser capaces de conducir la electricidad. El msculo cardaco tiene la habilidad de pasar la seal elctrica de una fibra a la siguiente hasta que sea esparcida por el corazn completo. Una vez que cada fibra tiene la seal, el corazn se contrae como un todo. Contraerse al mismo tiempo permite que una importante cantidad de fuerza sea generada por las dos cmaras inferiores del corazn, lo que permite que la sangre sea enviada a los pulmones y a travs del cuerpo completo. Sin la conductividad, cada fibra muscular necesitara tener su propia clula rtmica y seguramente se interrumpira la sincronicidad, ritmo y eficiencia de las contracciones miocrdicas. Contractilidad La contractilidad es la habilidad del corazn de generar tensin, o producir fuerza, para poder lanzar la sangre fuera del corazn. Esto es, en esencia, la expresin fsica de las seales elctricas iniciadas por las clulas rtmicas y pasados a travs del msculo cardaco. El texto "Fisiologa cardiovascular" describe los mecanismos por los cuales la cantidad de fuerza generada por el corazn puede ser regulada por una gran variedad de factores, tales como la cantidad de sangre que rellnalas cmaras del corazn y las seales, tales como la norepinefrina, liberada por los extremos nerviosos. Ambos factores incrementan la fuerza de las contracciones cardacas y permiten una produccin mayor de fuerza.

Excitabilidad Aunque los msculos cardacos pueden generar su propia seal elctrica, las clulas rtmicas disparan en un ritmo muy estable. Debido a esto, cualquier incremento en la frecuencia cardaca tiene que ser gobernada por un estmulo externo. La habilidad del corazn de responder a un estmulo adicional y cambiar su frecuencia de contraccin se conoce como excitabilidad. As como la norepinefrina incrementa la contractilidad del corazn, tambin incrementa la frecuencia de las construcciones del msculo cardaco. La caracterstica de excitabilidad es vital para permitir que el cuerpo enve ms rpidamente cantidades adecuadas de oxgeno y nutrientes en momentos de estrs fsico, tales como durante el ejercicio.

Msculo Liso El msculo liso est formado por fibras musculares lisas que corresponden a clulas uninucleadas, delgadas y aguzadas en los extremos, cuya longitud vara entre 20 y 500 mm. Este tipo de msculo forma la porcin contrctil de la pared de diversos rganos tales como tubo digestivo y vasos sanguneos, que requieren de una contraccin lenta y sostenida. Las clulas se organizan en grupos, formando haces, rodeados de tejido conjuntivo fibroso que contiene vasos sanguneos. El ncleo de las fibras musculares lisas se ubica en el centro de la fibra y los organelos citoplasmticos tales como mitocondrias, aparato de Golgi, retculo endoplsmico rugoso y ribosomas libres se localizan, mayoritariamente, en la vecindad de los polos nucleares. El resto del citoplasma est ocupado por abundantes miofilamentos finos de actina, una proporcin menor de miofilamentos gruesos de miosina, y un citoesqueleto de filamentos intermedios formados por desmina. Existen, tambin, numerosos cuerpos densos, estructuras que anclan filamentos finos. Las fibras musculares lisas se disponen desplazadas una respecto de la otra, de manera que el extremo delgado de una fibra se ubica vecino a la parte ancha de la fibra vecina. Esta disposicin de las fibras y la localizacin del ncleo en el centro, explica el aspecto del msculo liso en corte transversal. Las fibras musculares lisas estn rodeadas por una lmina basal (lmina externa) comparable a la lmina basal de los epitelios. Por fuera de la lmina externa, se dispone una trama de fibras reticulares. En sitios discretos, las clulas adyacentes estn asociadas por uniones de comunicacin ("nexos"), de estructura y funcin similares a la explicada en tejidos epiteliales. Bases estructurales de la contraccin del msculo liso El aparato contrctil del msculo liso se contrae ms lentamente que el del msculo estriado, pero permite un acortamiento mayor de las fibras musculares lisas. El mecanismo de contraccin, en esta variedad de msculo, tambin se basa en el deslizamiento de los filamentos finos sobre los filamentos gruesos. Los filamentos de actina de las fibras musculares lisas son fciles de detectar a nivel ultra estructural; en cambio la visualizacin de los filamentos gruesos requiere de condiciones de fijacin especiales, que demuestran que en el msculo liso por cada filamento grueso hay una proporcin mucho mayor de filamentos finos que la que se observa en el msculo esqueltico.

En estas clulas, la contraccin es regulada tambin por alza en las concentraciones citoslicas de Ca++. Sin embargo, la regulacin de la contraccin est asociada a miosina y no a actina. Un alza en las concentraciones citoslicas de Ca++ induce la fosforilacin de las cadenas livianas de la miosina lo que: Produce una modificacin en la cola de la molcula que permite la formacin de filamentos gruesos y Genera un cambio conformacional en la cabeza que permite su interaccin con actina.

Los filamentos gruesos preparados in vitro, a partir de miosina de msculo liso, aparecen polarizados en una sola direccin en un lado del filamento y en la direccin opuesta a lo largo del otro lado. En esta configuracin no existe una zona libre de puentes, como la que se ve en el filamento grueso del msculo esqueltico. Esta disposicin tiene la ventaja que actina y miosina pueden interactuar sin interrupcin a lo largo de todo el filamento grueso. Cuando la cabeza de la miosina se defosforila, los filamentos se desensamblan y la miosina se disocia de la actina. La fosforilacin es catalizada por una enzima (quinasa de la cadena liviana de la miosina) cuya accin requiere de la presencia del complejo Ca-calmodulina. El modelo aceptado de contraccin de las fibras musculares lisas establece que manojos de filamentos finos de actina, asociados a filamentos gruesos de miosina, se anclan por un extremo a cuerpos densos adheridos a la membrana plasmtica y por el otro a filamentos intermedios no contrctiles a travs de cuerpos densos citoplasmticos. La a-actinina es uno de los componentes de los cuerpos densos. El rol de los cuerpos densos es similar al de los discos Z de las miofibrillas del msculo estriado. Los manojos contrctiles se orientaran oblicuos respecto del eje mayor de la clula, lo que explicara el acortamiento que experimentan las fibras musculares lisas durante su contraccin. En la superficie de las clulas musculares lisas existen numerosas vesculas membranosas o cavolas, vecinas a cisternas o tbulos de retculo endoplsmico liso. Se cree que este sistema membranoso juega un papel en la captura y liberacin de calcio, similar al que desempea el retculo sarcoplsmico en el msculo estriado. Adems de su actividad contrctil, las clulas musculares lisas tienen la capacidad de sintetizar colgeno tipo III, elastina y proteoglicanos. Inervacin del Msculo Liso El msculo liso est inervado por nervios de los sistemas simptico y parasimptico. Con frecuencia, los axones de los nervios terminan en una serie de dilataciones en el conjuntivo que rodea a las clulas musculares. Algunas de estas dilataciones axnicas estn muy prximas (10-20 nm) a la superficie de la clula muscular dando origen a uniones neuromusculares. De acuerdo a la proporcin de clulas inervadas en un determinado msculo, se distinguen: El tejido muscular liso unitario o visceral, que posee grandes unidades motoras en las que slo algunas clulas musculares poseen una unin neuromuscular propia. La excitacin se

transmite a un nmero variable de clulas musculares que no reciben inervacin directa, a travs de uniones de comunicacin (nexos). Esto permite que todas las clulas musculares de la unidad motora se contraigan o relajen en conjunto. El tejido muscular multiunitario presente en rganos que requieren una modulacin precisa del grado de contraccin de sus clulas, como el iris del ojo o las arteriolas. En este tipo de msculo liso, las unidades motoras son pequeas, predominando aquellas en que existe asociacin de slo una clula muscular con cada terminacin nerviosa.