Aluno: Vincus dos Santos Mascarenhas Curso: Fisioterapia Prof: Mnica

Respostas do Questionrio de Bioqumica

1. a) R. Anabolismo sntese e gasta energia, catabolismo degradao e produz energia. b) R. A hiperglicemia, caracterizada pela quantidade excessiva de glicose no sangue, a hipoglicemia significa nvel baixo de glicose sangnea. 2. a) R. Metablico o produto de transformaes qumicas em clulas biolgicas b) R. As vias metablicas so conjuntos de reaces, catalizadas por vrias enzimas, isoladas ou em complexos, mas cada uma com a sua reaco. 3. R. Por que as molculas de celulose so indigestas para a espcie humana por apresentar ligaes beta-1,4 que no h enzimas capazes de degradar a mesma, levando a perca do peso. J o amido degradado por algumas enzimas especfica na boca (amilase) e no intestino por outra diferente, fornecendo assim energia. 4. a) R.Fosforilao da glicose para glicose-6-fosfato permite sua entrada por transporte passivo. Insulina. b) A fosforilao da glicose, serve para reter a glicose dentro da clula e garantir um fluxo constante de glicose para o interior da clula. c) R. Estimula as clulas do fgado a armazenar glicose em forma de glicognio d) R. Fgado, rim e clulas epiteliais intestinais. Porque possuem todas enzimas necessrias. 5. R.Crebro, retina, tecido germinativo do testiculo, glandula mamaria e eritrocitos. 6. R. Fgado. 7. R. Insulina, Glucagon, Hormnio do crescimento e catecolaminas. 8. R. As aes da insulina tem todo o trabalho para reduzir os nveis de glicose no sangue.

9. R.Glucagon actua sobre as clulas do fgado, levando-os a quebrar a parte de trs de glicognio armazenado em molculas de glicose. 10 R. O glicogenio insuluvel e assim contribui muito pouco para a pressao osmotica intracelular. Se a glicose fosse armazenada na forma monomerica a osmolaridade da celula iria aumentar com consquente aumento do vulume intracelular k pode levar a lise celular. 11. R. Musculo esqueltico, medula renal, pele, tecidos fetais e leuccitos, clulas absortivas do intestino, tecidos do olho e eritrcitos 12. R. A primeira consome energia e a segunda libera energia. 13. R. Vai para o sangue. Os hepatcitos removem o acido ltico do sangue e convertem de volta a acido piruvico. 14. a) R. Glicose + 2ADP + 2NAD+ 2Pi H2O b) R. Oxidao do gliceraldedo-3-fosfato desidrogenase. c) R. Metabolitos fosforilados: Fosfoenolpiruvato, gliceraldeido-3-fosfato, dihidroxiacetona, 3-fosfoglicerato. Metabolitos no fosforilados: acido lctico, acido pirvico, acetaldeido e etanol. d) R. Os grupos fosfato ionizam a ph-7 dando assim uma carga negativa aos intermedirios, k so retidos dentro da clula devido a sua carga para a gliclise. Os grupos fosfato so componentes importantes na converso enzimtica de energia metablica. e) R.glicoquinase, fosfofructoquinase, piruvato quinase 15. R. msculo lactato sangue fgado (glicose) sangue. Retirar excesso de cido ltico no sangue e Permite que o lactato gerado pelo metabolismo anaerbico da glicose no musculo, sirva como percussor gliconeogenico no fgado. A glicose formada exportada pela corrente sangunea denovo para o musculo e outros tecidos perifricos. 2 L-lactato + 2 ATP + 2NADH + 2H +

16. R. A equacao geral da gliconeogenese a partir de piruvato: 2 Piruvaio + 6 ATP + 6 H20 + 2 NADH Glicose + 6 ADP + 6 P, + 2 NAD* + 2 H* Sc o composto inicial for o lactato, a equacao transforma-se em: 2 Lactalo + 6 ATP + 6 H,0 Glicose + 6 ADP + 6 R + 4 H 17. R. Nos rins. 18. R. Glicerol, piruvato e aminocidos glicogenicos. O principal ponto de entrada desses percussores a converso em oxaloacetato. 19. Cetogenicos, leucina e lisina. 20. R. No, pelo fato de ocorrer na gliclise 3 reaes irreversveis e precisa de contornar essas enzimas. 21. Na mitocndria o oxalacetato reduzido a malato pela malatodesidrogenase com participao de NADH. O malato difunde-se pela membrana mitocondrial e no citosol reoxidado a oxaloacetato pela malatodesidrogenase com liberao de NAD. 22. R. 6 ligaes de alto nvel, 2 na forma de GTP e 4 na forma de ATP. A gliconeogenese gasta mais energia pois a maior parte dessa energia usada para reverter um processo energtico .

23.R. Produo de ribose e NADPH, usado no processo de biossntese. 24.R. Glicose 6-fosfato + 2NADP + H2O Ribose 5-fosfato + 2NADPH + H + CO2 25.R. A pentoses fosfato, no produz ATP, usa NADP e no NAD, produz CO2, pentoses-fosfato, pode regenerar o seu principal substrato, a glicose 6-fosfato. 26.R. Oxidao metablica da glicose.

53.R. O glicogenio insuluvel e assim contribui muito pouco para a pressao osmotica intracelular. Se a glicose fosse armazenada na forma monomerica a osmolaridade da celula iria aumentar com consquente aumento do vulume intracelular k pode levar a lise celular.

Parte II. Metabolismo Energtico 1. 2. R. Em razo da primeira molcula formada quando um grupo acetil se une ao ciclo. R. Obteno de energia, produo da maior parte de CO2 formado nos tecidos,

fornecimento da grande parte das coenzimas utilizadas na cadeia respiratria e participao na formao de intermedurios para sintese de moleculas essenciais para os sistemas vivos.

3.

R. Este io atua (no msculo) ao nvel da piruvato desidrogenase fosfatase,

ativando-o, atravs da promoo da sua desfosforilao. 4. R. fomao de citrato, formao de isocitrato via cis-aconitato, oxidao de

isocitrato a -cetoglutarato e CO2 e oxidao de -cetoglutarato a succinil-CoA e CO2. a) Ciclo de Krebs ATIVO quando a carga energtica BAIXA (concentrao elevada de ADP modulador alostrico positivo). Ciclo de Krebs LENTO quando a carga energtica ALTA (concentrao elevada de ATP modulador alostrico negativo). 5. So reaes de suplementao, pois substituem intermediarios que foram

retirados. Exemplos de reao anaplertica a carboxilao de piruvato para se obter oxalacetato e a carboxilao do fosfoenolpiruvato originando oxaloacetato. 6. Os compostos intermedirios do ciclo de Krebs podem ser utilizados como precursores em vias biossintticas: oxaloacetato e -cetoglutarato vo formar respectivamente aspartato e glutamato. 9. Piruvato carboxilase activada por acetil-CoA, que sinaliza a abundncia de intermedirios do ciclo de Krebs. inibio por feedback.