ENLACE QUMICO

El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace interatmico) para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos, metlicos o covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza elctrica. Los tomos y molculas forman enlaces qumicos con la finalidad de adquirir un estado de menor energa, para asa lograr una condicin de mayor estabilidad. Con una grfica veamos la variacin de energa en la formacin del enlace.

Las propiedades de cada compuesto dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra de los agregados atmicos (molculas) y de como estos interactan entre si.

En 1916, el qumico alemn Walther Kossel expuso que en las reacciones qumicas ocurren prdida y ganancia de electrones por parte de los tomos, y por ello estos adquieren la configuracin electrnica de un gas noble. Posteriormente los qumicos norteamericanos Gilbert Newton Lewis e Irving Langmuir, cada uno en forma independiente estudiaron los compuestos inicos y no inicos (covalentes), comprobando que los tomos al formar enlace qumico adquieren en su mayora la estructura atmica de un gas noble (8 electrones en el nivel externo), lo que hoy se llama Regla del Octeto. Electrones de Valencia para Elementos Representativos: Para los elementos representativos el nmero de electrones de valencia corresponde al nmero del grupo. Por ejemplo, el sodio tiene un electrn de valencia puesto que est ubicado en el Grupo IA, el magnesio (Grupo IIA) tiene dos, el aluminio (IIIA) tiene tres, el silicio tiene cuatro, el fsforo tiene cinco, el azufre tiene seis y el cloro tiene siete. Electrones de Valencia para Elementos de Transicin: Para los elementos de transicin los electrones s (electrones en orbitales s) de los niveles de energa ms externos son utilizados en la formacin de compuestos al igual que los electrones de orbitales d. Para la primera mitad de la serie de transicin, todos

los electrones d son electrones de valencia, pero a pesar de esto solamente algunos de los electrones d son utilizados, siendo seis el nmero mximo. Por tanto, podemos decir que el escandio (Sc) en el grupo IIIB tiene tres electrones de valencia, el titanio (Ti) tiene cuatro, el vanadio (V) tiene cinco, el cromo (Cr) tiene seis y el manganeso (Mn) tiene siete. NOTACION O FORMULA DE LEWIS: Es la representacin convencional de los electrones de valencia (electrones que intervienen en los enlaces qumicos), mediante el uso de puntos o aspas que se colocan alrededor del smbolo del elemento. En general para los elementos representativos (recordar que el nmero de grupo indica el nmero de electrones de valencia) tenemos:

REGLA DEL OCTETO: Es uno de los principios ms importantes de la qumica, plantea que los tomos tienden a ganar, perder o compartir electrones para adquirir un juego completo de ocho electrones de valencia.
2 2 6 1 2 2 6

Ejemplo: tomo de sodio 1s 2s 2p 3s

Ion sodio 1s 2s 2p

La regla del octeto es til para determinar el tipo de iones que probablemente se formen. Los elementos de la derecha de la tabla peridica tienden a ganar e- para adquirir la configuracin del gas noble. Por consiguiente estos elementos tienden a formar iones negativos. De igual forma, los elementos de la izquierda tienden a perder electrones y a formar iones positivos. G.N.Lewis, al estudiar la molcula de hidrgeno (H2) not que cada tomo al compartir electrones adquiere dos electrones, o sea la estructura electrnica del gas noble Helio (2He) y comprob tambin que los dems tomos que comparten electrones al formar enlace qumico, llegan a adquirir la estructura electrnica de los gases nobles. Existen muchas e importantes excepciones a la regla del octeto, por lo tanto no hay que sobrevalorar la importancia ni aplicabilidad de esta regla
Cuando intervienen dos o ms tomos para su representacin es conveniente utilizar signos diferentes para destacar los respectivos electrones de valencia .
H x H
xx x Cl x xx

Cl

CLASIFICACION DE ENLACES QUIMICOS: 1.- Enlaces Interatmicos: - Enlace inico - Enlace covalente - Enlace metlico

2.- Enlaces Intermoleculares o Fuerzas de Van der Waals: - Enlace dipolo dipolo - Enlace puente de hidrgeno - Enlace por fuerzas de dispersin o de London

1.-ENLACE INTERATMICO:
neutros o ionizados.

Es la fuerza que une a dos tomos

I.- Enlace inico o electrovalente: Se produce cuando tomos de elementos metlicos se encuentran con tomos no metlicos. En este caso los tomos del metal ceden electrones a los tomos del no metal, transformndose en iones positivos y negativos, respectivamente. Al formarse iones de carga opuesta stos se atraen por fuerzas elctricas intensas, quedando fuertemente unidos y dando lugar a un compuesto inico. Estas fuerzas elctricas las llamamos enlaces inicos. Ejemplo:
11Na:

1S2S2P63S1 (1e- de Valencia) ; 17Cl : 1S2S2P63S23P5 (7e- de Valencia)

1xx xx 1+ x xx

Na + x Cl x

Na

x Cl x x
xx

II.- Enlace covalente: Mantienen unidos entre s los tomos no metlicos. Estos tomos tienen muchos electrones en su nivel ms externo (electrones de valencia) y tienen tendencia a ganar electrones ms que a cederlos, para adquirir la estabilidad de la estructura electrnica de gas noble. Por tanto, los tomos no metlicos no pueden cederse electrones entre s para formar iones de signo opuesto. En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos tomos, uno procedente de cada tomo. El par de electrones compartido es comn a los dos tomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura electrnica de gas noble. Se forman as habitualmente molculas: pequeos grupos de tomos unidos entre s por enlaces covalentes. Para su mejor estudio, estos enlaces se clasifican en: 1.-Segn el nmero de pares electrnicos enlazantes: 1.1.- Enlace Simple: Cuando entre los tomos enlazados se comparten un par de electrones. Ejemplo: Sulfuro de Hidrgeno (H2S)

1.2.- Enlace Mltiple: Cuando los tomos enlazados comparten ms de un par de electrones, estos pueden ser: a) Enlace doble: Comparticin de dos pares de electrones. Ejemplo: el oxigeno (O2)

b) Enlace triple: Comparticin de tres pares de electrones. Ejemplo: Nitrgeno (N2)

Segn la estabilidad qumica los enlaces pueden ser sigma () o pi(), en forma practica estos enlaces se reconocen as:

2.- Segn el nmero de electrones aportados para formar el par electrnico enlazante: 2.1.- Enlace Covalente Normal: Cada tomo aporta un electrn a la formacin del enlace. Ejemplo: Cloro (Cl2)

Ejemplo: Cloruro de Berilio (BeCl2)

2.2.- Enlace Covalente Coordinado o Dativo: Solo uno de los tomos aporta el par electrnico enlazante. Ejemplo: Trixido de Azufre (SO3)

3.- Segn su polaridad: 3.1.- Enlace Covalente Apolar o Puro: Los tomos comparten equitativamente a los electrones. Generalmente participan tomo del mismo elemento no metlico. Se cumple que la diferencia de electronegatividades es cero: EN = 0 Ejemplo: Hidrogeno (H2)

3.1.- Enlace Covalente Polar: Los electrones enlazantes no son compartidos en forma equitativa por los tomos, esto debido a que uno de los tomos es mas negativo que otro. Se cumple que la diferencia de electronegatividades es diferente de cero: EN 0 Ejemplo: Yoduro de Hidrgeno donde: +/- : carga parcial : momento dipolar del enlace, es aquel parmetro que mide el grado de polaridad de un enlace. III.-Enlace metlico: En un metal los electrones de valencia estn deslocalizados (debido a su baja energa de ionizacin) sobre el cristal entero. De hecho un metal se puede imaginar como una estructura de cationes inmersos en un mar de electrones de valencia. La fuerza de atraccin entre los iones y los electrones es muy fuerte lo cual explica la resistencia mecnica de los metales, adems la movilidad de los electrones explica su conductividad elctrica. El enlace Metlico se presenta en todos los metales si algunas aleaciones por ejemplo: latn (Cu +Zn), bronce (Cu +Sn), etc.

2.- ENLACES INTERMOLECULARES (FUERZAS INTERMOLECULARES) (Fuerzas de Van der Waals)

Las fuerzas intermoleculares corresponden a atracciones electrostticas entre molculas iguales o diferentes, ya sea de una sustancia pura o una mezcla de las mismas. Bajo las mismas condiciones de presin y temperatura las sustancias pueden presentarse en los tres estados bsicos de la materia, cada cual con propiedades fsicas y qumicas particulares. A condiciones ambientales por ejemplo el oxigeno es un gas, en tanto que el agua es lquida y la sacarosa slida, esto se debe a que las fuerzas intermoleculares difieren en el grado de intensidad, que para el caso en mencin es ms dbil para el primero y de mayor intensidad para los dos ltimos. Las propiedades de los lquidos y los slidos moleculares son, por lo general, consecuencia de las diversas fuerzas intermoleculares presentes en stos, por lo que es importante conocer las caractersticas de estas fuerzas. Tipos de fuerzas intermoleculares: Las molculas son neutras en el sentido de que los electrones negativamente cargados se equilibran por la carga positiva del ncleo. No obstante, esta neutralidad no significa que no exista una interaccin elctrica entre las molculas, ms aun considerando que las molculas tienen electrones en movimiento y estos originan fuerzas interactivas. Se conocen varios tipos de fuerzas de atraccin entre las molculas neutras: fuerzas dipolo-dipolo, fuerzas de dispersin o de London, dipolo-dipolo inducido y puentes de Hidrgeno.

A) Fuerzas dipolo - dipolo o fuerzas de dipolo permanente: Tambin llamadas fuerzas de Keesom. Las fuerzas dipolodipolo se encontrarn solamente entre molculas polares. Las molculas de este tipo tienes dipolos y se alinean en un campo elctrico. Las fuerzas dipolo-dipolo se originan por la atraccin de los polos positivos y negativos de las molculas entre si.

Las diferencias de electronegatividades entre los tomos puede pueden utilizarse para predecir el grado de polaridad de una molcula diatmica, como tambin las posiciones de la polaridad positiva y negativa. En el caso de HCl;

B) Fuerzas de dispersin de London: Son tambin conocidas como fuerzas de dispersin o fuerzas dipolo-dipolo inducido. Son fuerzas atractivas dbiles que se establecen fundamentalmente entre sustancias no polares aunque tambin estn presentes en las sustancias polares. Las fuerzas de dispersin de London Cuando una molcula es no polar, no existe un dipolo, su nube electrnica es simtrica. Pero como los electrones estn en continuo movimiento, puede suceder que momentneamente se deforme y se produzca un dipolo. Se dice que la molcula se polariza, y cuando esto sucede en una molcula, inmediatamente induce a la molcula vecina a que tambin se polarice. Este dipolo instantneo cambia continuamente su orientacin de carga, e interacciona con una segunda molcula cercana y producir un dipolo instantneo inducido. Las fuerzas de London ms fuertes se presentan entre las molculas grandes y complejas que poseen grandes nubes electrnicas que se distorsionan o polarizan fcilmente.

C) Enlace de hidrgeno: Tambin llamado apropiadamente puente de hidrgeno constituyen un caso especial de interaccin dipolo-dipolo. Se producen cuando un tomo de hidrgeno est unido covalentemente a un elemento que sea: - Muy electronegativo y con dobletes electrnicos sin compartir - De muy pequeo tamao y capaz, por tanto, de aproximarse al ncleo del hidrgeno Estas condiciones se cumplen en el caso de los tomos de F, O y N. El enlace que forman con el hidrgeno es muy polar y el tomo de hidrgeno es un centro de cargas positivas que ser atrado hacia los pares de electrones sin compartir de los tomos electronegativos de otras molculas, no debe confundirse con un enlace covalente a tomos de hidrgeno.

Muchas de las propiedades fsicas y qumicas del agua se deben a los puentes de hidrgeno. Cada molcula de agua es capaz de soportar 4 puentes de hidrgeno, lo que explica su elevado punto de ebullicin, ya que es necesario romper gran cantidad de puentes de hidrgeno para que una molcula de agua pase al estado gaseoso.

Se puede establecer el siguiente orden respecto a la intensidad de las fuerzas intermoleculares. Puente de Hidrgeno > Dipolo-Dipolo > Fuerzas de London

EJERCICOS: 1.- Respecto a los compuestos inicos, indique verdadero (V) o falso (F). a) Se forman por comparticin de electrones. b) Son conductores de electricidad, ya sea como slidos o en solucin acuosa. c) Se forman entre metales y no metales. A) VVV B) VFV C) FFV D) FFF E) FVF

2.- Diga si los enunciados son verdaderos (V) falsos (F). a) Dos tomos con altas electronegatividades originan un enlace covalente. b) Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividades de los tomos que forman un enlace, mayor ser su carcter covalente. c) El enlace covalente coordinado se forma cuando uno de los tomos transfiere totalmente un electrn. A) FFF B) FVV C) VFF D) VVF E) VVV

3.- Respecto al enlace covalente seale verdadero (V) o falso (F), segn corresponda: a) Es el enlace que se presenta entre elementos de baja EN. b) Es tpico enlace entre elementos de alta afinidad electrnica c) Son ejemplos de este tipo de enlace HF, CO Be H2 , etc. A) VVV B) VVF C) FVV D) VFV E) FFV

4.- Cuntas molculas presentan enlace covalente polar?

H2 O,CO,Cl2 ,HCl,H2 ,SO2 .

A) 2 B) 3 C) 4 D) 1 E) 5

7.- Con cul de los siguientes elementos el Calcio formar enlace inico? a) Li b)Pb c)Sn d)S e)Al

8.- El oxgeno Con cual de los siguientes elementos formara enlace covalente? a) Fe b)Cd c)O d)Mg e)Hg

9.- Con respecto a las sustancias HCl y KCl, indicar la(s) afirmacin(es) incorrecta(s): a) El HCl es un compuesto covalente. b) El KCl es un compuesto inico. c) Ambos compuestos son solubles en agua. d) En el HCl se presenta enlace covalente polar. e) Todos los tomos en las dos sustancias cumplen con la regla del octeto. 10.- Respecto a los enlaces intermoleculares, seale la alternativa incorrecta: a) Son fuerzas de atraccin denominadas fuerzas de Van Der Waals. b) Definen propiedades fsicas como la fusin y ebullicin y solubilidad de las sustancias. c) Las fuerzas de London se dan entre las molculas no polares. d) Presentan fuerzas de Londos: C3H8, Ne2, CO2. e) Presentan EPH: HCl